CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Climbazole, CAS No: 38083-17-9, keine EC: 253-775-4, englischer Name: clibazole, molekulare Formel: c15h17cln2o2, relatives Molekulargewicht: 292,76, ist das weitverbreitetste Antischuppenmittel der zweiten Generation, das durch Bayer im Jahre 1977 entwickelt wird. Es hat bakterizide Eigenschaften des Breitspektrums. Es wird hauptsächlich Antiitching und der Antischuppen in Konditionierungsshampoo und im Haarpflegeshampoo verwendet. Es kann in der antibakteriellen Seife, im Duschgel, in heilkräftiger Zahnpasta, im Mundwasser, in etc. auch verwendet werden.   Die Produktion von Schuppen wird durch die externen und internen Faktoren verursacht. Die externen Faktoren werden hauptsächlich durch Mikroorganismen beeinflußt (Bakterien und Formen). Die Effekte des Lichtes, des Lipidhyperoxyds und anderer Reizmittel, die durch Oxidation in der Luft produziert werden, und der verschiedenen Reizmittel, die durch Umweltverschmutzung verursacht werden, beschleunigen den Keratinizationsprozeß von epidermialen Zellen. Die internen Faktoren liegen an des Ernährungsdem status Körpers, übermäßigen am Sebumabsonderungshormon oder etwas an den nervösen und anderen Faktoren hauptsächlich, die übermäßige Schuppen verursachen. Climbazole hat einen einzigartigen antibakteriellen Effekt, besonders auf die ovale Schuppen, Candida albicans und andere Pilze. Climbazole-Pulver Climbazole kann die Produktion von Schuppen durch Sterilisation, Hemmung der Lipase, Antioxidierung und Trennung von Oxiden blockieren, um den Effekt der effektiven Antischuppen, Antiitching und Haarpflege zu erzielen. Es ist zu Schuppen durch Sterilisation einfach vorübergehend beseitigen und der Entfettung unterschiedlich. In einem längeren Zeitabschnitt, kann es die Kopfhaut gänzlich schützen und das Haar herstellen, gesund zu wachsen. Deshalb wird es von den Verbrauchern begrüßt. Zur Zeit ist aktives gambosol in Europa weitverbreitet und die Vereinigten Staaten, in einer Vielzahl des Shampoos und des Conditioners, wegen seines hemmenden Effektes auf Candida albicans, wird es auch in heilkräftiger Zahnpasta verwendet und heilenden Effekt auf Zahnfleischentzündung und Mundendometritis hat.   Schuppen ist wie schmutzige Sachen auf Kleidung. Es ist keine ernste Krankheit, aber es kann Sie verlegen und reizbar machen, und manchmal kann es Mitteilung nach außen beeinflussen. Für Schuppen zu gehen ist unnötig, zum Krankenhaus (es sei denn, dass es Symptome wie Rötung, Schwellen oder schweres itching der Kopfhaut gibt). Die meisten Leute beschließen AntischuppenHaarpflegemittel, um das Problem zu lösen. In den Haarpflegemitteln ist Climbazole das Mainstream im heutigen Markt, der auch genannt werden kann clomiprazole. Obgleich Climbazole allein Antischuppenfähigkeit begrenzt hat, kann es den besten Effekt mit ZPT häufig erzielen und wird tief von der Mehrheit einer Verbraucher verbraucht, die ich es liebe.

Xanthinoxydase (XOD) ist eins der wichtigen Enzyme im Nukleinsäuremetabolismus, der Hypoxanthin katalysieren kann, um Harnsäure und Wasserstoffperoxid zu produzieren. Es ist ein flavinase, das Molybdän, nicht Hemeeisen, anorganisches Sulfid und Modeerscheinung enthält. Es ist eine Form der Xanthinoxydoreduktase. Xanthinoxydoreduktase ist ein Enzym, reagierende Sauerstoffspezies produzierend. Es ist eine Art Enzym mit niedriger Besonderheit, die Hypoxanthin zum Xanthin und dann zur Harnsäure nicht nur katalysieren kann, aber auch katalysiert direkt Xanthin zur Harnsäure.   Das Enzym existiert hauptsächlich in der Leber, in der Milz und in der Milch von Säugetieren, aber kann nicht im Serum von normalen Leuten ermittelt werden. XOD wird in Serum früher als Alt bei Hepatocyteverletzung freigegeben. Deshalb kann die Zunahme von XOD-Tätigkeit des Serums akute Leberverletzung empfindlich reflektieren.   XOD-Tätigkeit erhöhte normalerweise sich erheblich des Anfangsstadiums von Gelbsucht, über 30-50mal der oberen Grenze auf normales, und dann verringert auf das normale Niveau als Gelbsucht ließ nach. Die positive Rate von XOD war höher als die von Alt (90,4%) und von AST (81,8%). In anderen Lebererkrankungen wie Leberzirrhose, amöbischer Lebererkrankung und hepatischem Echinococcosis, erhöhte sich die Tätigkeit des Serums XOD nicht oder etwas erhöht. Deshalb kann XOD als ein empfindlicher und spezifischer Index für die Diagnose der akuten Leberverletzung angesehen werden.   XOD ist auch hilfreich, die Arten von Gelbsucht zu unterscheiden. Klinische Beobachtung zeigte, dass das Serum XOD bei Patienten mit hepatocellular Gelbsucht erheblich, während die Tätigkeit von XOD bei Patienten mit hemmender Gelbsucht und hämolytischer Gelbsucht fast normal oder nur leicht erhöht war, im Allgemeinen weniger als 1 MU/L. erhöhte. Die allgemeinen Krankheiten mit hohem XOD sind, wie folgt: 1. Akute Hepatitis ist erheblich höher als chronische Hepatitis. 2. Ansteckende Mononukleosis erhöht häufig sich. Die Aktivierung der Xanthinoxydase (XOD) kann Harnsäuremetabolismusstörung verursachen und Glukosemetabolismusstörung verschlimmern. Wenn XOD aktiviert ist, kann es die Superoxideradikale und Wasserstoffperoxid auch produzieren und zu oxidativen Stress führen.   Xanthinoxydase (XOD) benutzt molekularen Sauerstoff als Elektronenakzeptor, um die Oxidation des Purins, des pterin, der Aldehydee und anderer heterozyklischer Mittel zu katalysieren und produziert reagierende Sauerstoffspezies (ROS) wie Wasserstoffperoxid- und Superoxideradikale. Reagierende Sauerstoffspezies können oxidativen Stress in den Zellen verursachen.   Vor Empfänger- und Postenempfängerdefekte sind die Hauptpathogenese der Insulinresistenz. Das ehemalige zeigt hauptsächlich sich in der anormalen Schwergängigkeit des Insulins, um Gewebeempfänger, einschließlich den relativen Mangel des Insulins und seiner Empfänger, die Strukturwandel des Insulins und seiner Empfänger, etc. anzuvisieren; das letztere zeigt hauptsächlich sich in der Funktionsstörung der Insulinsignalisierenbahn, des etc.   Unter oxidativem Stress behindert es den Signal Transduction der Insulinschwergängigkeit zum Empfänger, hauptsächlich indem es die entzündliche Signal Transductionsbahn- und Cjun-N-Anschlusskinasebahn anregt. Die reagierenden Sauerstoffhauptsächlichspezies, die durch Xanthinoxydaseaktivierung produziert werden, sind O2, die den Funktionsausdruck des Insulinempfängers hemmen können.   Die Empfindlichkeit des Insulinempfängers und die Integrität seiner Struktur und Funktion werden durch den Verbrauch der Glukose gezeigt. Wenn die Anzahl oder die Struktur und die Funktion von Insulinempfängern ändern, ändert die Empfindlichkeit von Insulinempfängern dementsprechend.   In den letzten Jahren erhöht sich das Vorkommen der Gicht und der Diabetes Jahr für Jahr. Mit Xanthinoxydase (XO) und α - Glukosidase als die Hauptenzymziele von hyperuricemia und von Hyperglykämie, den hemmenden Effekt und den Mechanismus von natürlichen Betriebsbestandteilen mit niedriger Giftigkeit und wenig Nebenwirkung auf XO und α erforschend - Glukosidase ist allmählich ein Forschungskrisenherd geworden. XO-Hemmnisse können den Inhalt der Harnsäure im Körper verringern, indem sie die Tätigkeit der Xanthinoxydase hemmen, die in der klinischen Behandlung weitverbreitet ist.   Deshalb können einige Xanthinoxydasehemmnisse das Niveau der Harnsäure effektiv verringern. Jedoch entwickeln Patienten mit hyperuricemia nicht völlig Gicht. Deshalb kann die Entwicklung der Gicht bei Patienten mit hyperuricemia durch regelmäßige Entdeckung der Xanthinoxydase-, -Harnsäure- und -erythrozytsedimentbildungsrate vorausgesagt werden.

Für die Bestimmung freier Fettsäuren im Serum oder Plasma wird in der Regel das Trinder-Chromogenenzym-Fotometrieverfahren verwendet.Der Nachweis von Fettsäuren wird durch viele Faktoren beeinflusst., und die Detektionsmethode muss optimiert und verbessert werden, um die Genauigkeit der Detektion zu verbessern.   Trinderchromogenerkennung FFA-Prinzip:   Die Nachweismethode besteht aus drei Reaktionsschritten: Freie Fettsäuren (FFA oder NEFA) reagieren mit überschüssigem CoA zur Erzeugung von Acyl-CoA unter Wirkung der Acetyl-CoA-Synthase (ACS).und reagiert mit Sauerstoff unter der Wirkung der Acetyl-CoA-Oxidase (ACO)Die Reaktion erzeugt 2,3-trans-enoyl CoA und Wasserstoffperoxid, und die Trinder-Reaktion wird verwendet, um Wasserstoffperoxid zu erkennen, und der FFA-Gehalt kann erhalten werden.     TOPS wird für die Bestimmung von FFA für Chromogen empfohlen   Probleme bei der Bestimmung und Optimierung von FFA:   1Übermäßiges Coenzym A in der Reaktion wird die Reaktion von Wasserstoffperoxid und Trinderchromogen stören und das gesamte Testergebnis niedrig machen.N-Ethylmaleimid (NEM) kann verwendet werden, um überschüssiges Coenzym A zu entfernen.Die Stabilität des NEM ist stark beeinträchtigt.   2Die verwendeten Acetyl-CoA-Synthetase und Acetyl-CoA-Oxidase weisen unterschiedliche Substratspezifiken für verschiedene freie Fettsäuren auf, was zu Unterschieden in den Bestimmungswerten führt.Verschiedene Enzymquellen haben unterschiedliche Substratspezifik für freie Fettsäuren mit unterschiedlicher C-KetteEs gibt 6 Arten von FFA im menschlichen Serum, und nur Enzyme mit hoher Spezifität können bei den Messresultaten keinen Unterschied machen.   3Aufgrund des Einflusses von CoA auf die Reaktion ist der lineare Bereich der Datenwerte eng. Die auf dem Markt gemessene Farbe von FFA ist MEHA, TBHB, TOOS usw., aber sie wird stark durch CoA beeinträchtigt,und es muss übertrieben sein, so dass Interferenz erforderlich ist. Weniger Chromogen. SCEP wird nicht durch Coenzym A beeinträchtigt, ist aber instabil. ADOS und TOPS werden weniger von CoA beeinträchtigt, und TOPS hat einen höheren molaren Absorptionskoeffizienten,Es ist also ein besseres Chromogen-Substrat..   4Die Sulfhydrylgruppe von DTNM kann mit der Sulfhydrylgruppe von CoA reagieren, um die Störung des Chromogens zu beseitigen.Eine kleine Menge MIT kann die Sulfhydrylgruppe von CoA entfernen und fungiert auch als KonservierungsmittelAuf der Grundlage der Verwendung von TOPS-Chromogen kann die Interferenz von CoA vollständig beseitigt und die Stabilität erheblich verbessert werden.   Wenn Sie höhere Anforderungen an die Ergebnisse der Bestimmung von FFA stellen, können Sie auf der Grundlage der oben genannten Punkte ein qualitativ besseres Kit wählen.Desheng produziert die Rohstoffe für die FFA und andere IndexbestimmungssetsWird TOPS zur direkten Bestimmung von FFA verwendet, empfiehlt es sich aufgrund der schlechten Stabilität der Lösung, vor dem Gebrauch eine Arbeitslösung zur unmittelbaren Anwendung vorzubereiten.

4-Hydroxyethylpiperazine-Ethansulfonsäure, englische AbkürzungHEPES-Puffer, CAS-Nummer: 7365-45-9, Farbe weißes kristallines Pulver, pH-Wertbereich 6,8-8.2, ist seine häufigste Anwendung als biologischer Puffer pH-Wert und seine Anwendung in Hautpflegeprodukten sind auch von großen Herstellern geliebt.Seine Anwendung bei der Erkennung von Tollwutvirus ist häufig unbekanntHeute wird der Herausgeber von Desheng das relevante Wissen für alle verbreiten.   Das Tollwutvirus produziert im Allgemeinen keine Zytopathie (CPE), wenn es sich in infizierten Zellen vermehrt, und es ist nicht einfach, Plaques unter herkömmlichen Kulturbedingungen zu bilden.Obwohl viele Wissenschaftler im In- und Ausland die Erosion des Tollwutvirus auf Hühnereimbryonzellen und BHK-21-Zellen festgestellt haben. Spotmethoden, aber diese Methoden erfordern strenge Versuchsbedingungen, oder die Operationen sind kompliziert und schwer zu beherrschen, was sich auf ihre Popularisierung und Verwendung auswirkt.Nachdem die Forscher festgestellt hatten, dass 4-Hydroxyethylpiperazine-Ethanessulfonsäure HEPES die pathogene Wirkung des Tollwutvirus auf infizierte Zellen verstärken kann, verwendeten sie diese Eigenschaft von HEPES, um eine einfache und schnelle HEPES-Plaque-Methode für das Tollwutvirus zu entwickeln.     Die Wirkung von HEPES auf die Bildung von Tollwut-Virus-Plaque   Nachdem die infizierten Zellen 3 bis 5 Tage lang bei 37°C kultiviert wurden, entwickelten die mit HEPES behandelten infizierten Zellen offensichtliche zytopathische Veränderungen an der Unterseite der Abdeckung.Nach der Färbung mit KristallviolettEs gab keine zytopathische Wirkung und keine Plaquebildung.Es kann festgestellt werden, dass HEPES offensichtlich die Bildung von Tollwutvirusplaque auf BHK-Zellen fördern kann..   Beobachtung zur Empfindlichkeit der HEPES-Plaque-Methode   Die HEPES-Plaque-Methode kann zur Bestimmung des Titers der Virusinfektion verwendet werden.Experimente zeigen, dass es einen offensichtlichen Titerabhängigkeit zwischen der Anzahl der nach einer Virusinfektion gebildeten Plaques und der Verdünnung des Virus gibt.Die Infektionstiter des gleichen Tollwutvirusstammes CTN-BHK wurden mit der HEPES-Plaque-Methode und der Mausmethode gemessen.Die Ergebnisse zeigten, dass die Anzahl der Plaques, die mit der HEPES-Plaque-Methode für 4 aufeinanderfolgende Messungen ermittelt wurde, zwischen 1 und 5 war.Der durch die Mausmethode für 4 aufeinanderfolgende Bestimmungen ermittelte Infektionstiter beträgt 6,0 ∆ 6,8 log oder 1,0 ∆ 10 ∆ 6,3 ∆ 10 / ml.Dies zeigt, dass die schnelle HEPES-Plaque-Methode die gleiche Empfindlichkeit wie die Mausmethode aufweist..     Vorteile der HEPES-Plaque-Methode   Mit Hilfe von Tollwutvirusstamm CTN-181 und CTN-BNK-Stamm zur Untersuchung der Titertitrationsmethode für die Infektiondie Ergebnisse zeigen, dass HEPES die pathogene Wirkung des Hundevirus auf die infizierten Zellen induzieren und verstärken kannWenn das Virus die Zellen infiziert, werden sie bei 37°C für 3°5 kultiviert.Nach 24 Stunden mit kristallvioletter Lösung beflecken, und berechnet die Anzahl der Plaques mit bloßem Auge nach dem Trocknen bei Raumtemperatur.Diese Plaque-Methode hat die Vorteile, dass, einfach, sparsam, sensibel und leicht zu beherrschen.   Das von Desheng hergestellte HEPES ist Reagenz mit einer Reinheit von mehr als 99%. Unsere Produkte funktionieren gut. Es gibt viele kooperative Hersteller und können Proben für kostenlose Tests zur Verfügung stellen.DeshengWenn Sie Fragen oder Bedürfnisse haben, können Sie auf die offizielle Website gehen, um den Kundendienst zu konsultieren  

In der Nukleinsäureentdeckung des neuen coronavirus, ist die sehr Schlüsseltechnologie das Leuchtstoff quantitative PCR-Realzeitexperiment der Nukleinsäure, die die Kerntechnologie der neuen coronavirus Entdeckung ist. So tut welcher Effekt die Virustransportmedien, die für Virus verwendet werden, Probenahme, diegelenke auf der PCR-Verstärkung von Nukleinsäuren haben? Dieser Artikel macht eine kurze Diskussion. Transportiert das Virus Medien, Nukleinsäure PCR-Verstärkung zu beeinflussen? Beurteilen des Ergebnisses von der PCR-Verstärkungskurve: Das Leuchtstoff quantitative PCR-Instrument in der neuen Kronenentdeckung ist eine Routineausrüstung für Molekularbiologieforschung geworden. Die schnelle Entwicklung dieser Nachweismethode und die Dringlichkeit der Entdeckungsaufgabe haben auch die höheren Anforderungen für das Entdeckungspersonal vorgebracht und sie erfordert, tüchtig zu sein, wenn sie die Ergebnisse der Daten beurteilten. Für das Urteil des Ergebnisses Fluoreszenz quantitativen PCR, ist das intuitivste Urteil, zu sehen, ob die Verstärkungskurve normal ist. In den normalen Experimenten stoßen Sie auf Probleme mit anormalen Verstärkungskurven, wie verbilligten Verstärkungskurven, schlechter Wiederholbarkeit zwischen mehrfachen Brunnen und erhoben Verstärkungskurven von negativen Proben.   Gründe für anormale PCR-Verstärkungskurve: 1. Bestätigen Sie, ob die Software-Einstellungen korrekt sind. Überprüfen Sie die Ausrüstungsanweisungen, zu überprüfen ob die Zeit, Temperatur, Zykluszahl, Fluoreszenzsammlung, werden etc. richtig eingestellt und ob das vorgewählte Reagens ROX als Bezugsleuchtstofffärbung enthält. Einige Ergebnisse zeigen, dass die Verstärkungskurve des Mehrkomponenten- Diagramms nicht emporgehoben wird, das offensichtlich eine negative Probe ist, aber die Verstärkungsdiagrammkurve wird emporgehoben, damit sie die Schwellenlinie kreuzt, und stattdessen einen CT-Wert hat. Dieses ist, weil die Software einen Fehler im automatischen Abzug der Grundlinie macht. Die Methode von die Grundlinie manuell justieren kann normal sein, indem man die Grundlinie neu definiert.   2. Überprüfen Sie, ob die Verbrauchsmaterialien und die Instrumentzusätze richtig benutzt werden. Verbrauchsmaterialien sind für Realzeit-PCR wichtiger. Viele anormalen Verstärkungskurven werden durch missbräuchliche Verwendung von Verbrauchsmaterialien verursacht.   3. Zu bestimmen, ob die Reagenzien, die benutzt werden, normal sind, zuerst bestimmen, ob die Reagenzien effektiv sind, einschließlich die Prüfung, ob die Reagenzien innerhalb des Gültigkeitszeitraums sind, ob sie wiederholt viele Male eingefroren und aufgetaut werden und ob die Beförderungsbedingungen normal sind. Wenn alles oben normal seien Sie, dann müssen Sie betrachten, ob es irgendeine Nachlässigkeit ausführlich Operation gibt.   Von den oben genannten Punkten kann es gesehen werden, dass die Virustransportmedien nicht direkt die Verstärkungskurve beeinflussen, es beeinflußt nur die Virusproben, aber dieses kann durch einen Kontrolltest mit positiven Proben getan werden, um zu bestimmen, ob die Virusbewahrungslösung eine Auswirkung auf die Virusproben. hat. Es gibt zwei Arten Desheng-Virus-Transportmedien, die inaktivierte Art und die aktivierte Art sind für Nukleinsäure PCR-Experimente passend.

Carbomer 940 ist ein Verdickungsmittel, und gewöhnliche Verbraucher sind mit diesem Rohstoff nicht vertraut, aber es wird in Körperpflegeprodukten und Desinfektionsmitteln, Lotionen, Shampoos,Zahnpasta und andere Produkte für kurze ZeitWährend der Epidemie im vergangenen Jahr stieg die Nachfrage nach Carbomeren, und die Versorgung mit heimischen Carbomeren war unzureichend.Importkarbomere haben eine hohe Reinheit und eine gute ViskositätDer Preis für importierte Carbomere ist jedoch sehr hoch. Können Sie einen Carbomer mit hoher Qualität und niedrigem Preis finden?   Natürlich ist die Antwort ja. Während der Epidemie hat Desheng mit seiner guten Qualität und seinem wettbewerbsfähigen Preis "viele Fans umgeben" und als Lieferant vonCarbomer 940Mit der Produktion Stärke, produziert es eine breite Palette von Produkten.     Wenn der Kunde eine relativ große Menge Carbomer 940 benötigt, kann er einen Preisnachlass genießen.Und der Raum für Gewinn ist sehr groß.. Sie können mit anderen Produkten auf dem Markt vergleichen. Desheng glaubt immer, dass gute Produkte den Test des Marktes standhalten können.Desheng beeindruckt dich auch mit dem Preis..   In Bezug auf die Qualität garantiert Desheng den Produktgehalt von Carbomer 940 und die Genauigkeit verschiedener Parameter.Alle Parameter sind genaue Daten, die die Produktions- und F&E-Abteilung durch eine Reihe von Inspektionen und Experimenten erhalten hat.. Die Parametertabelle ist bereitgestellt. , können die Kunden vergleichen und überprüfen und darüber hinaus sicherstellen, dass die kontinuierliche Spot-Versorgung im Rahmen der Kundenbedürfnisse die normale Nutzung der Kunden nicht beeinträchtigt.Das Unternehmen verfügt über den Qualitätsprüfungsbericht von Carbomer 940, und Kunden können mit Zuversicht kaufen.   Zweitens führte Desheng auch eine Umfrage über die Absichten der Kunden von Carbomer durch.Die Produkte können den Anforderungen des Käufers an das Erscheinungsbild entsprechenDie Nachfrage, das Wichtigste, ist, dass der Kundenservice von Desheng sehr stark ist, egal welche Probleme auftreten.Der professionelle Kundendienst wird angemessene Lösungen bieten., damit die Kunden Desheng's Professionalität und Hingabe spüren können.   Die drei Gründe für die Auswahl von Desun Carbomer 940 werden hier erwähnt.viele Hersteller können aufgrund knapper Rohstoffversorgung oder zu großer Anzahl von Aufträgen über einen längeren Zeitraum nicht schnellDesun, als einer der Hersteller vonCarbomer 940, hat eine tägliche Produktion von bis zu 3-5 Tonnen. Es kann die Bedürfnisse der Kunden in großen Mengen erfüllen und ist ein Hersteller, der der Zusammenarbeit wert ist!

  Die vollständige chemische Bezeichnung vonHEPES-Pufferist N- ((2-Hydroxyethyl) -Piperazine-Ethansulfonsäure.Zu seinen physikalischen Eigenschaften zählen ein weißes Pulverbild bei Raumtemperatur und eine hervorragende Wasserlöslichkeit40 Gramm HEPES können bei 20°C in 100 ml reinem Wasser vollständig gelöst werden.   Hepespulver   Anwendung von HEPES:   1- Forschung über die meisten Metallionen;   2Es kann ein guter Ersatz für Tris und Phosphat bei der Erforschung von Metallionen sein.   3. für Umwelt-, Analyse- und biologische Forschung;   4Als Bindungspuffer und Eluent in der Kationenaustauschchromatographie;   5. als Schleifpuffer in der Pflanzenforschung;   6. als laufender Puffer bei Gelelektrophoreze;   7Als Puffer für die Elektroporation;   8. Pufferzellkultur von Säugetieren;   9Als Puffer für die In-vitro-Fertilisation und Embryokultur;   10. Für die Analyse von Bradford- oder Bicinchoninsäure (BCA);   11- für die Erforschung von Knorpel-Amphibien, da sie für diese Algen nicht toxisch ist;   12Es wurde in den Extraktionspuffer eingeführt, um Schäden an den Proteinen der roten Blutkörperchen zu verhindern.   Vorsichtsmaßnahmen:   1Es beeinflusst das Membranpotenzial neuronaler Zellen.   2Es wird die Bestimmung des Lowry-Proteins beeinträchtigen.   3. Es ist nicht geeignet für die Redoxforschung;   4. Es ist giftig für kleine Krebstiere (Wasserflöhe);   5Es wird die Phenoloxidation von Peroxidase beeinträchtigen.   6Es wird die Selbstoxidationsrate von Eisen beeinflussen;   7Es wird nicht empfohlen, Folin-Reagenz zur Bestimmung von Proteinen zu verwenden.   8. HEPES-Pulver ist hochtemperaturbeständig und schmilzt bis zu 200°C, so dass es durch Autoklaven nicht abgebaut wird;   9Wenn die HEPES-Wasserlösung drei Stunden lang Licht ausgesetzt wird, wird zytotoxisches H2O2 erzeugt, weshalb sie vom Licht ferngehalten werden muss.   Vorteile von Desheng HEPES:   1Der Anwendungsbereich von HEPES beträgt pH 6,8-pH 8.2, die den für die Zellkultur erforderlichen pH-Wertmerkmalen entspricht;   2Die Reinheit erreicht ≥99%, die Wasserlöslichkeit ist gut, der Prozess stabil und der konstante pH-Bereich kann lange kontrolliert werden.   3. Es gibt ein professionelles Forschungs- und Entwicklungsteam und ein Produktionsteam mit einer täglichen Produktion von 1-2 Tonnen, und es wird keinen langen Lieferzyklus oder Ausfall geben;   4. starke Logistikfähigkeiten und reiche Exporterfahrung haben;   5. Eine vollständige Palette von Produkttests und speziellen Testdiensten kann entsprechend Ihren Anwendungsanforderungen bereitgestellt werden;   6. Wir können nach den Bedürfnissen der Kunden in Mengen verpacken. Im Allgemeinen gibt es 500g kleine Flaschen und 25kg Kartonfässer. Die große Verpackung ist mit Plastiktüten ausgekleidet.Das weiße Pulver ist in den Gürtel gepackt und die Krawatte ist eng..

Die Blutuntersuchung ist ein routinemäßiger Test in der klinischen Medizin. Die große Mehrheit der ambulanten oder stationären Patienten unterliegt diesem Test.Von der Entwicklung der manuellen Erkennung bis zur automatischen Erkennung. EDTA ist einAntikoagulanzienEs hat eine gute antikoagulante Wirkung und nur geringe Wirkung auf die Blutzellmorphologie.   Kaliumethylendiaminetetraacetat (edta-k2)   Ethylendiaminetetraacetinsäure (EDTA) ist eine Aminosäure.Die Forschung über EDTA-Chelaat und -Chelation konzentrierte sich hauptsächlich auf drei Aspekte: 1Die stabilsten Metallchelate von EDTA sind Übergangselemente und Seltenerd-Elemente.   2Es handelt sich um eine Gruppe von vegetativen Verbindungen mit mittlerer Komplexierungsstärke, z. B. alkalische Erdmetallkomplexe.Weil es für gewöhnliche Reagenzien schwierig ist, die Komplexität von Alkalimetallen zu erkennen, EDTA hat besondere Aufmerksamkeit erregt;   3Die Affinität von EDTA zu Protonen wurde durch die Sequenz von EDTA selbst und seinem Koalkalimetallsalz untersucht.   Edta-k Ψ ist eine Art Amino-Polycarboxylsäure, ein Kalzium-Chelationsmittel, das eine große Affinität zu Kalzium im Blut hat.Chelatieren von Kalzium oder Entfernen der Reaktionsstelle von KalziumDie Verringerung des Kalziumgehalts wird den endogenen oder exogenen Gerinnungsprozess blockieren und beenden, um die Gerinnung von hämostatischen Flüssigkeitsproben zu verhindern.8 mg können 1 ml Blut antikoagulierenEs kann nicht zur Bestimmung von Ca, Na und N im Plasma verwendet werden.Edta-k Ψ kann auch einige Ionen im Plasma komplexisieren, um einige Proteine oder Nukleinsäuren stabiler zu machen, sollte jedoch die Störung durch Chromkomplexbildung bei Proben und Versuchen berücksichtigt werden.   Edta-k Ψ eignet sich für die allgemeine hämatologische Untersuchung, insbesondere für die Blutplättchenzahl.Es ist nicht geeignet zur Untersuchung der Gerinnungs- und Thrombozytenfunktion.Es ist auch nicht geeignet für die Bestimmung von Ca +, K +, Na +, Fe +, alkalischer Phosphatase, Kreatinkinase und Leucinaminopeptidase und PCR-Test.   Zusatzstoffe für die Vakuum-Blutentnahme: Die Zusatzstoffe für die Vakuum-Blutentnahme sind edta-k2 wässrige Lösung, und 4 mg edta-k Ψ sind für die Antikoagulation von 2 ml Blut erforderlich.   Da die Konzentration gering ist, wird normalerweise 20 μl Wasserlösung mit 200 g/l edta-k Ψ in jedem Blutentnahmegefäß eingestellt, um das Blut nicht zu verdünnen.Weil das Blutgefäß zwei Jahre gültig ist., wenn sich die Umgebung leicht ändert, z. B. die Temperatur ändert,das Wasser leicht auf die Rohrwand verdunstet (insbesondere das Wasser im Lösungsmittel von Kunststoff-Tierrohr kann durch die Rohrwand sickern und auslaufen)Bei der Blutentnahme ist es erforderlich, dass die Edta-k Ψ mindestens 8 Mal umgekehrt wird.so dass das kristallisierte edta-k Ψ vollständig gelöst und im Blut gemischt werden kannWenn die Wirkung etwas größer ist, werden die roten Blutkörperchen zerstört und hämolysiert, und die Blutplättchen werden zusammengefügt, haften und zerbrechen.

Luminol, dasLumi­neszente Substratevon Pfirsichperoxidase HRP, chemisch als 3-Aminophthalic-Säure-Hydrazid bezeichnet und manchmal auch Isolaminol und seine Derivate wie ABEI, ITCI usw. enthält,die Reagenzien dieser Art von Reagenz sindDer Syntheseprozeß dieser Art von Reagenzium beeinflusst unmittelbar ihre Lumineszenzleistung, die wiederum das Detektionsergebnis beeinflusst.   Der Syntheseprozess von Luminol, Isoluminol und seinen Derivaten basiert alle auf 3-Aminophthalhydrazid.Hier ist eine kurze Einführung in ihre Synthese-Trilogie:   1Synthese von 3-Nitrophthalic-Säure   Luminol und Isoluminol werden beide durch die Reaktion von Nitrophthalic-Säure und Hydrazin hergestellt und sind ein wichtiger Rohstoff für den Syntheseprozess.Die Kosten werden höher sein.12 ml konzentrierte Schwefelsäure und 12 g Phthalanhydrid mischen und erhitzen, nach und nach 10 ml dämpfende Stickstoffsäure hinzufügen,und die Temperatur bei 100-110°C steuern.   Nach Abschluss der Reaktion wird es abgekühlt, um das Produkt 3-Nitrophthalic-Säure und das Nebenprodukt 4-Nitrophthalic-Säure zu erhalten.Wasser hinzugefügt und gefiltert, um den festen Rohstoff 3-Nitrophthalicsäure zu erhalten, und verwenden Sie dann Wasser für die Feststoffrekrystallisierung, um das Produkt zu erhalten.     Drei Schritte der Luminolsynthese   2. Synthese von 3-nitrophthalem Hydrazid   1,3 g 3-Nitrophthalic-Säure und 2 ml 10% Hydrazinhydrat in einen 100 ml großen Kolben geben, aufheizen, auflösen, 4 ml Triethylenglycol hinzufügen, den Kolben befestigen, Zeolith hinzufügen,Der Katheter verbindet den Kolben durch eine Sicherheitsflasche mit der Wasserpumpe. Schalten Sie die Wasserpumpe ein und erhitzen Sie den Kolben, um die Temperatur bei 210-220°C zu halten.Kühlung auf Raumtemperatur und Filterung, werden hellgelbe Kristalle gesammelt, um 3-Nitrophthalic-Säurehydrazid zu erhalten.   3. Synthese von Luminol-3-Aminophthalhydrazid   Das Produkt aus dem vorhergehenden Schritt wurde in ein Becher überführt und eine Natriumhydroxidlösung hinzugefügt, um es aufzulösen.und 5 Minuten kochen lassenNach einer kleinen Abkühlung wurden 2,6 ml eisige Essigsäure hinzugefügt und die Mischung in einem kalten Wasserbad auf Raumtemperatur abgekühlt, um hellgelbe Kristalle abzulassen.die dreimal mit Saugwasser gewaschen wurden, um das Endprodukt Luminol zu erhalten.   Die oben beschriebenen Schritte sind die Synthese vonLuminolÄhnlich kann das Nebenprodukt 4-Nitrophthalic-Säure zu Isoluminol hergestellt oder die Synthese von Isoluminol-Derivaten fortgesetzt werden.Die derzeit von Desheng synthetisierten Leuchtstoffsubstrate umfassen Luminol, Isoluminol und Acridinium-Ester, ein direktes Chemilumineszenz-Reagenz.

Tris-Basis, Cas77-86-1, auch als Trometamin bekannt, ist ein häufiges Reagenz, das in der industriellen Synthese, der biochemischen Detektion und in der Biopharmazeutika weit verbreitet ist.Tris kann auch verwendet werden, um Goldnanopartikel herzustellen.. Tris (Hydroxymethyl) AminomethanTris wird in Biochemie- und Molekularbiologie-Experimenten als üblicher Rohstoff für die Herstellung von Puffern eingesetzt.Vulkanisierungsbeschleuniger und einige MedikamenteDa es drei gleiche Hydroxylgruppen hat, kann es auch als gutes Reduktionsmittel verwendet werden.es kann die Lösung von Chlorangasid reduzieren, um stabile Goldnanopartikel herzustellenDieses Verfahren ist ungiftig und umweltfreundlich und gehört zur grünen Reduktionsmethode. Gegenwärtig sind die klassischen Synthesemethoden von Goldnanopartikeln die Natriumcitratreduktionsmethode, die Phasenübertragungsmethode und die Saatwuchsmethode.Diese Methoden sind am einfachsten, um die Oberfläche von Goldnanopartikeln zu verändern, aber die Zubereitung und Änderung dieser Methoden haben eine gewisse Toxizität.Um die Toxizität von Goldnanopartikeln für Organismen in Versuchen zu reduzieren und sie besser im biomedizinischen Bereich einsetzen zu können, haben Forscher in den letzten Jahren kontinuierlich neue Methoden zur grünen Reduktion entwickelt. Zum ersten Mal wurde Tris als Reduktionsmittel zur Reduktion der Chlorsäure-Lösung unter alkalischen Bedingungen durch Ultraschall ohne Zusatz anderer Stabilisatoren eingesetzt.Die umweltfreundlichen und biokompatiblen Goldnanopartikel wurden synthetisiertGoldnanopartikel unterschiedlicher Größe können durch Anpassung der Versuchsbedingungen hergestellt werden. Im Vergleich zu anderen Methoden der grünen Synthese sind die Versuchsbedingungen milder und die Bedienung einfach.nicht verschmutzend, geringe Toxizität, geringe Kosten und hohe Biokompatibilität von Goldnanopartikeln. Seit 2005 entwickelt und produziert Deshengbiologische PufferDie biologischen Puffer umfassen Tris, HEPES, Kappen, Mops usw.Desheng hat sich immer an das Konzept der Qualität gehalten., Produkte von der Auswahl der Rohstoffe bis hin zur Produktion und Verpackung Schicht für Schicht, nur um Kunden mit Qualitätsprodukten zu versorgen, vergessen Sie nicht die ursprüngliche Absicht kann Zhiyuan.

Im Bereich der In-vitro-Diagnostik ist die Enzym-Kolorimetrie eine gängige Methode zur quantitativen oder qualitativen Prüfung von Zielbestandteilen, die in China weit verbreitet ist.wie die Nachweismethode der Farbreaktion des durch das chromogene Substrat katalysierten Enzyms HRP- Das ist TOOS.Aufgrund der Beteiligung von Enzymen ist es sehr wertvoll, die Stabilität des Farbsubstrates mit Enzymaktivität zu verbessern.   Einige Reaktionsprodukte mit hoher molarer Absorptionsfähigkeit chromogener Substrate, wie TOOS, TOPS usw., können sowohl bei nassen chemischen Verfahren als auch bei trockenen chemischen Verfahren verwendet werden:die erforderlichen Reaktionsreagenzien (TOOS), 4-AAP) und die benötigten Enzyme (HRP) usw.) Es wird an den Membranträger befestigt, und die Probe wird tropfweise hinzugefügt, um H2O2 zu erzeugen und dann neuen ökologischen Sauerstoff freizusetzen,Oxidiert das Farbsubstrat, und indirekt die Zielkomponente durch die Menge des Reaktionsprodukts bestimmen. Enzyme sind hoch spezifisch und hoch effizient in der Katalyse.sie haben eine schlechte Stabilität unter dem Einfluss von TemperaturBei nassen chemischen Verfahren werden Enzyme leicht inaktiviert, wenn sie sich in einem flüssigen Zustand oder bei niedrigen Konzentrationen befinden.   Chromogenes Substrat TOOS-Pulver   Auf der anderen Seite werden die meisten chromogenen Substrate, wie TOOS, MAOS, TMB usw., ebenfalls leicht und langsam oxidiert, so dass ihre Lösungen nicht lange in die Luft ausgesetzt werden können.Es gibt viele Möglichkeiten, die Stabilität von biologisch aktiven Enzymen und chromogenen Substraten zu verbessern:   1Durch die Zugabe von Enzymlösungsschutzmitteln kann die Aktivität verschiedener Enzyme wie ALT, AST, LDH, ALP, CK in wässriger Lösung oder Serummatrix bei Raumtemperatur für 2 Wochen stabil bleiben.aber die Wirkung auf das trockene chemische Prüfpapier ist nicht signifikant.   2Die Farbentwicklungssubstratstabilisierungsmethode verwendet Tenside und Flavonoidpigmentstoffe mit einer Alkylgruppe mit 8 bis 16 Kohlenstoffatomen, aber die Formel ist kompliziert.Die Reagenzien sind schwer zu kaufen., und das Schutzmittel beeinträchtigt die Testergebnisse.   3Es gibt ein Schutzmittel, das reduzierbarer ist als das Farbentwicklungssubstrat, aber das hinzugefügte Schutzmittel enthält primäre Aminosäuren und verursacht oft unspezifische Reaktionen.   4Die Verwendung von Azofarbstoffen als Stabilisatoren des Farbentwicklungssubstrats hat eine gute Stabilisierungswirkung und verursacht keine Störungen.aber die maximale Absorptionswellenlänge des Farbstoffs ist manchmal nahe der des Farbstoffs, was die leere Kontrolle etwas höher macht.   5Ein Schutzmittel für Polymer und seine Zusammensetzung, das die Stabilität von Enzymen und chromogenen Substraten verbessern kann.für HRP geeignet, CHO usw. Enzym, geeignet für den Nachweis von Glukose, Kreatinin, Harnsäure, Cholesterin, Triglyceriden und anderen Indikatoren.   Es kann festgestellt werden, daß verschiedene bestehende Schutzmittel für Enzyme oderChromogene Substrate, von denen einige fehlerhaft sind, wie hohe Kosten, verzerrte Erkennung und nur für nasse chemische Methoden usw. geeignet sind,Die Methode bedarf weiterer Untersuchungen.Es wird empfohlen, mehr Aufmerksamkeit auf die Verwendung von chromogenen Substraten und Enzymen zu richten.

Wenn wir den Puffer des Guten verwenden, verwechseln wir immer versehentlich dieHEPES-Pufferund Rohre im Puffer des Gutes, da sie denken, dass sie dasselbe sind, was es unmöglich macht, sie sehr genau zu unterscheiden.aber es gibt auch viele verschiedene Eigenschaften.   Besonders im Prozess unseres Experiments kann ein kleiner Unterschied zum Scheitern des Experiments führen.Um zwischen HEPES und Pfeifen im Puffer zu unterscheiden, was ist der Unterschied zwischen ihnen? Worauf sollten wir beim Gebrauch achten?   Bei biochemischen Experimenten spielt die Pufferlösung eine unverzichtbare Rolle.Es kann dem Einfluss einer kleinen Menge starker Säuren und Basen widerstehenHEPES und Rohrpuffer werden häufig in biologischen Experimenten verwendet.   Produktverpackung   Der pH-Pufferbereich von HEPES beträgt 6,8-8.2Es ist in Wasser löslich und bildet keine stabilen Komplexe mit Metallionen. In den meisten Fällen stört es die biochemischen Prozesse nicht.Es kann in einer Vielzahl von biochemischen Reaktionen weit verbreitet und als Pufferreagenz in einigen Zellkulturmedien verwendet werden.   HEPES wird häufig in Zellkulturmedien verschiedener Arten von Organismen eingesetzt; in der Proteinforschung wird es häufig als Bestandteil und Eluent des Bindungspuffers in der Kationenaustauschchromatographie verwendet.in der DNA-ForschungEs wird als Puffer für Calciumphosphat und DNA-Sedimentbildungssystem, AFM und Elektroporationsversuch verwendet.   Darüber hinaus stört HEPES die Reaktion zwischen DNA und Restriktionsenzym und eignet sich nicht für Lowrys Methode.Der HEPES-Puffer wird häufig bei der Untersuchung von Organellen und pH-sensiblen Proteinen und Enzymen verwendet, sowie in biochemischen Diagnosekits, DNA/RNA-Extraktionskits und PCR-Diagnosekits verwendet.Wenn die Endkonzentration 10-50 mmol/l beträgt und das Kulturmedium 20 mmol/l HEPES enthält, kann die Pufferkapazität erreicht werden.   Der pH-Pufferbereich der Rohre beträgt 6,1-7.5, unlöslich in Wasser und löslich in NaOH-Lösung. Anders als Puffer, die bis (2-Hydroxyethyl) Aminosysteme enthalten (z. B. bis Tris, Bicin),Rohre können keine stabilen Komplexe mit den meisten Metallionen bilden, so dass es für Puffer geeignet ist, die Metallionen enthalten.   Gemäß früheren Studien kann PIPES zur Reinigung von Tubulin mit Hilfe von Cellulosephosphatchromatographie verwendet werden.und zur Reinigung des rekombinanten GTP-bindenden Proteins ARF1 und ARF2 durch Gelfiltration als Puffer zur Kristallisierung des Ketoenzyms aus EAußerdem ist das Rohr wegen der Bildung freier Radikale nicht für das Redox-System geeignet.Bei der Verwendung von Rohrpuffern mit niedriger Konzentration sollte aufgrund ihrer relativ hohen Ionenfestigkeit und des Konzentrationsabhängigen pKa-Wertes verwendet werden..   Es kann festgestellt werden, dass weder Rohre noch HEPES stabile Komplexe mit Metallionen bilden können, was für die Lösung geeignet ist, die Metallionen enthält.AuflöslichkeitBei der Wasserlöslichkeit ist HEPES stabil, bei der Wasserlöslichkeit ist es unlöslich, bei der Wasserlöslichkeit ist HEPES stabil.Dies ist vor allem auf die strukturellen Unterschiede zwischen den.Rohr besteht aus zwei Sulfonengruppen, HEPES enthält eine Sulfonengruppe und eine Hydroxylgruppe.   Außerdem haben Rohre und HEPES einige Einschränkungen bei der Anwendung einiger Systeme.Wir müssen die Eignung des experimentellen Systems und den Unterschied ihrer Eigenschaften berücksichtigen.   Wir sollten lernen, die Ähnlichkeiten und Unterschiede dieser Reagenzien zu unterscheiden und zu verstehen, um die FuE und Produktion unserer verschiedenen Produkte besser zu fördern.Desheng hält sich immer an diese Art von subtilem Unterschied., um ständig bessere Produkte zu entwickeln und zu produzieren.