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CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Neueste Firmenmeldungen Warum Deshengs MAOS wird von den Kunden bevorzugt?
2020/06/10

Warum Deshengs MAOS wird von den Kunden bevorzugt?

Mit der schnellen Entwicklung von Chinas Wirtschaft im 21. Jahrhundert, haben die Lebensbedingungen der Leute einen qualitativen Sprung gemacht, der mit dem 20. Jahrhundert verglichen wird. Jedoch während die materiellen Bedingungen extrem reich liegen, an der überschüssigen Nahrung, am Mangel an Übung und an anderen Gründen, haben reiche Krankheiten wie Diabetes, Bluthochdruck und Hyperlipidemie auch angefangen zu verbreiten. Um zu verbessern und bequemer sind entwickelt worden damit Leute diese Krankheiten, eine Vielzahl von Diagnose- und therapeutischen Instrumenten die für Kopfendediagnose, wie Blutzuckermeter benutzt werden können, mehrfache Lipidtestkarten und Triglyzeridteststreifen, nacheinander überwachen und bestimmen. Heute werden wir über MAOS sprechen sind eine Mittellage, die mit BlutzuckerReagenzpapier, GesamtcholesterinReagenzpapier und anderen zwei den Reagenzpapieren benutzt werden, die kann oben erwähnt werden.   Die maximale Absorptionswellenlängen- und -molarabsorption vom neuen des Trinders Reagens   MAOS (CASNo.: 82692-97-5) vollständiger Name: N-Äthyl-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - Salzmonohydrat des Natrium 3,5-dimethylaniline, ist eines neuen Trinders wichtiges Mitglied A sehr der Reagensfamilie. Es ist nicht so allgemein verwendet wie TOOS, aber es hat auch eine absolut unersetzliche Rolle. Wie von der Zahl unten gesehen werden kann, ist die maximale Absorptionswellenlänge von MAOS 630nm, das eine größere Absorptionswellenlänge als anderen Trinders Reagenzien hat. Da Trinders Reaktionsprinzip das Wasserstoffperoxid ist, das durch die geprüfte Substanz unter der Aktion des Enzyms produziert wird, dann oxidieren aminotepyrine 4 und Katalase die Chromogensubstanz zu einer roten quinoid Substanz und wenden dann helles Absorptionsverfahren an, um die gemessene Substanzkonzentration zu bestimmen. Der Anwendungsbereich von Reagenzien MAOS und anderen Trinders ist fast der selbe, zwischen pH 5,0 und 9,5, aber die maximale Absorptionswellenlänge von MAOS macht ihn kann die Störung anderer Komponenten in der geprüft zu werden Probe groß verringern, also ist sie im Bedarf an den verhältnismäßig genauen numerischen Anwendungen wie Blutzuckerteststreifen weit verbreitet.   MAOS Produktbeschreibung Produkt-Chinesename N-乙基-N- (2 - 羟基 - 3 - 磺丙基) - 3,5 - 二甲基苯胺钠盐一水合物 Englischer Name N-Äthyl-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - Salzmonohydrat des Natrium 3,5-dimethylaniline CAS nein. 82692-97-5 Zollkodex 2922199090 Molekulare Formel C13 H20 NNaO4 S, H2 O Molekulare Formel 327,37 Außen Weißes oder hellgelbes rosa Pulver Lagerbedingungen Raumtemperatur (20-25℃), schützen sich vor Licht und Feuchtigkeit Transportzustände Raumtemperatur (20-25℃) Maximale Absorptionswellenlänge 630 Nanometer Molare Absorption (pH10) ≥10,000 (ungefähr 257 Nanometer) Oxidationsreaktion Anwendung Wasserstoffperoxidreaktion, kolorimetrische Methode   Deshengs MAOS hat die Eigenschaften des hohen Reinheitsgrades, der guten Kristallform und der Reinweißfarbe. Darüber hinaus hat MAOS, das durch Desheng produziert wird, auch die Überprüfung der fünf bedeutenden inländischen biochemischen Diagnosereagensriesen verabschiedet, und mehr als 100 Firmen haben Desheng als ihr zuverlässiger Lieferant vorgewählt. Willkommen zum sich zu beraten!
Neueste Firmenmeldungen Was sind die Anwendungen von SPITZEN im neuen des Trinders Reagens?
2020/06/10

Was sind die Anwendungen von SPITZEN im neuen des Trinders Reagens?

Der vollständige Name von SPITZEN (CAS Nr.: 40567-80-4) ist N-Äthyl-n (3-sulfopropyl) - Salz des Natrium 3-methylaniline, das ein Weiß zum hellbraunen Pulver ist, auch a-Mitglied der neuen des Trinders Reagensfamilie. Möglicherweise denken Sie die humongous Namentöne, und es ist ein Vokabular, das ein völlig Berufsapotheker nur versteht. Sich zu beziehen ist sogar schwierig, auf Ihrem Leben. Wenn Sie so denken, sind Sie falsch. Sie nicht gehört von diesen Namen, aber ich denke, dass die meisten Ihnen oder Leuten um Sie biochemische Tests im Krankenhaus d.h. Leberfunktion, Nierenfunktion, Harnsäure, Cholesterin und andere Tests durchgeführt haben. Die meisten dieser Tests werden durch automatische biochemische Analysatoren, Harnsäureanalysatoren, etc. in Verbindung mit den entsprechenden Ausrüstungen durchgeführt. Und eine der Mittellagen in diesen Ausrüstungen ist über die SPITZEN, die wir heute sprechen.   Desheng ÜBERSTEIGT Reagens   In den Menschen und in den Primas ist Harnsäure das Endprodukt des Purinmetabolismus. Sie wird durch die Oxidation des Xanthins und des Hypoxanthins durch Xanthinoxydase produziert und wird im Urin ausgeschieden. Hohe Serum Harnsäure und hyperuricemia sind mit Insulinresistenz, Herz-Kreislauf-Erkrankung und Gicht verbunden. Der Mechanismus, der zu hyperuricemia führt, ist normalerweise erhöhte Harnsäureproduktion oder verringerte Urinausscheidung. Erhöhte Serumharnsäure ist ein Zeichen der Nierenerkrankung, also kann die Früherkennung der Nierenerkrankung durch den Test der Harnsäure indirekt sein.   SPITZEN Produktbeschreibung Produkt-Chinesename N-乙基-N- (3 - 磺丙基) - 3 - 甲基苯胺钠盐 Englischer Name Natrium3 (N-ethyl-3-methylanilino) propanesulfonate CAS nein. 40567-80-4 Zollkodex 2922199090 Molekulare Formel C12 H18 NNaO3 S, H2 O Molekulare Formel 297,34 Außen Weißes oder hellbraunes Pulver Lagerbedingungen 0-5℃, schützen sich vor Licht und Feuchtigkeit Transportzustände Raumtemperatur (20-25℃) Maximale Absorptionswellenlänge 550 Nanometer Oxidationsreaktion Anwendung Für kolorimetrische Bestimmung der Harnsäure und des Cholesterins. Gute Wasserlöslichkeit, hohe Empfindlichkeit und starke Stabilität. Kolorimetrische Bestimmung des Cholesterins; wasserlösliches Reagens, benutzt für photometrische Bestimmung der Katalase     In Anwesenheit des Wasserstoffperoxids und der Peroxydase wird SPITZEN-Reagens während der oxydierenden Koppelungsreaktion mit Aminoantipyrin 4 (4-AA) oder 3 methylbenzothiazolone Hydrazon(MBTH) sehr stabiler purpurroter oder blauer Färbung gebildet. Das Substrat wird enzymatisch durch seine Oxydase oxidiert, um Wasserstoffperoxid zu produzieren. Die Konzentration des Wasserstoffperoxids entspricht der Substratkonzentration. Deshalb kann die Menge des Substrates durch die Farbe der oxydierenden Koppelungsreaktion bestimmt werden, um ein verhältnismäßig genaues Testergebnis der Konzentration des Analyten zu erzielen. Die SPITZEN, die durch Desheng produziert werden, hat die Qualitätsbescheinigung von Über-Herstellern 100+ im Ganzen Land erreicht. Wegen seiner Farbwiedergabeempfindlichkeit, Farbwiedergabestabilität und Entstörungs sowie die Richtigkeit und Genauigkeit von spezifischen Maßeinzelteilen, ist sie durch Kunden gut empfangen gewesen. Sie sind willkommen dich zu erkundigen, versieht die Firma Sie mit Qualitätsprodukten und ausgezeichneten Dienstleistungen, damit Ihre Produkte unter dem führenden Niveau der Industrie ordnen!
Neueste Firmenmeldungen Welche Ausrüstungen können TOOS verwenden?
2020/06/09

Welche Ausrüstungen können TOOS verwenden?

TOOS wird auch EHSPT (N-Äthyl-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) genannt - Salz des Natrium 3-methylaniline), ist ein in hohem Grade wasserlösliches Natriumsalz des Anilins, der Empfindlichkeit der Trinder-Reaktion, die sie viel höher als traditionelles Phenol ist-, des Anilins, des ADA und anderer Farbe-entwickelnder Substrate. Klinische biochemische Prüfung ist in den Leberfunktionsausrüstungen, in den Blutzuckermetabolismusausrüstungen, in etc. häufig benutzt.   In Anwesenheit des Wasserstoffperoxids und Peroxydase HÜLSE Trinders bildet Reagens ein sehr stabiles orange oder rotes Quinon mit Aminoantipyrin 4 (4-AAP). Die molare Absorption von TOOS- und MBTH-Koppelung Färbung ist 1.5-2mal höher als die der Färbung der Koppelung 4-AA; jedoch ist Lösung 4-AAP stabiler als MBTH-Lösung, und Trinders Reagens wird mehr mit 4-AAP benutzt.   Farbsubstratreagens TOOS   Wenn sie mit einer biochemischen Ausrüstung geprüft werden, sind die gemessenen Indikatoren wie Harnsäure, die Glukose, das glycated Albumin und das anhydroglucitol 1,5 der enzymatischen Oxidation seiner Oxydase gleich, Wasserstoffperoxid zu produzieren. Die Konzentration des Wasserstoffperoxids entspricht der Konzentration der Testsubstanz deshalb, die Menge des Analytindex kann durch die Farbentwicklung der oxydierenden Koppelungsreaktion bestimmt werden. Selbstverständlich können Enzymaktivitätsindikatoren, wie Adenosindehydrogenaseentdeckung Ausrüstung und 5' auch gemessen werden - nucleotidase Entdeckung in der Leberfunktions-Reihe. Sie ist durch die Reaktion des ermittelt zu werden Enzyms, und seiner entsprechenden katalytischen Substanz, um Wasserstoffperoxid zu erzeugen, und dann durch das Farbtonsubstrat TOOS, das 4-AAP verbindet, um mit dem erzeugten Wasserstoffperoxid zu reagieren, entspricht die abschließende Produktionsleistung des Farbtonproduktes der gemessenen Enzymaktivität, um den Zweck des Messens von Indikatoren zu erzielen.   Das TOOS-Farbentwicklungssubstrat, das durch Desheng-Technologie entwickelt wird, hat die Eigenschaften des hohen Reinheitsgrades, der Hochwasserlöslichkeit und der niedrigen Störungsverunreinigungsionen. Es kann während des Gebrauches schnell konfiguriert sein, der sehr bequem ist; und die Firma produziert auch Tris-Puffer, der mit ihr für biochemische Entdeckung benutzt wird. Wartezeit, die Qualität und der Service sind gut empfangen!
Neueste Firmenmeldungen Anwendung von Tripotassium EDTA
2020/06/09

Anwendung von Tripotassium EDTA

Der vollständige Name von des Tripotassiumtripotassium der ethylenediaminetetraacetic Säure Tripotassium der ethylenediaminetetraacetic Säure, englische Abkürzung: EDTA K3, ist ein weißes kristallines Pulver, das farblos, geruchlos, leicht Lösliches im Wasser, und sehr einfach ist, Feuchtigkeit zu absorbieren. Obgleich es nicht bemerkenswert schaut, ist es eine Anwendung und eine breite Palette von chemischen Rohstoffen. Heute analysieren wir die Anwendung und die Eigenschaften von Tripotassium EDTA in den verschiedenen Aspekten.   Foto von EDTA. K3     INHALT SPEZIFIKATION 1 Molekulargewicht 442,6 2 Auftritt Weißes formloses Pulver, einfach, Feuchtigkeit zu absorbieren 3 Hauptinhalt ≥99.0 4 pH 7.5±1 5 Klarheit Transparent 6 Löslichkeit (%) ≥60.0 7 Chlorverbindung (Cl), % ≤0.005 8 Sulfat (SO4), % ≤0.02 9 Eisen (F.E.), % ≤0.001 10 Schwermetalle (z.B. Führungspb), % ≤0.001   Prüfbericht des EDTA K3   1. Er wird in der Vorbereitung des Antigerinnungsmittels für Blut-Sammlung in den medizinischen Tests, in den purpurroten Anticoagulationsrohren, in den Vakuumanticoagulationsrohren und in einem Vollblutanalysator verwendet. Es ist für Blutproben in den verschiedenen klinischen Notaufnahmen besonders passend und ist auch ein wichtiger Zusatz in den Blutsammlungsrohren. Als EDTA-Salz in der Industrie, kann Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. die Blutzellekomponenten schützen, beeinflußt nicht die Zählung und die Größe des weißen Blutkörperchens, hat minimale Auswirkung auf die Morphologie von roten Blutkörperchen und kann die Plättchenanhäufung hemmen, die für allgemeine Hämatologietests passend ist. Außer dem Trennungstest von Plättchen, ist es nicht für Test der kinetischen Energie des Gerinnungstests und -plättchens noch für Kalziumion, Kaliumion, Natriumion, Eisenion, alkalische Phosphatase, Kreatinkinase- und Leucinaminopeptidase Bestimmung und PCR-Experimente passend.   2.Used in den Reinigungsmitteln, Flüssigseifen, Shampoos, agrochemische Sprays, Antidote. Ethylenediaminetetraacetic Säure im EDTA K3 ist Aminopolyacid. Weil sie ein Chelate mit den meisten Metallionen bilden kann, wird es ein universeller starker Chelatbildner. Wegen dieses Eigentums, kann es mit entionisiertem Wasser, festem Alkali und Sulfosäure des linearen Alkylbenzols, Tensiden und einigen zusätzlichen Mitteln kombiniert werden, um ein Reinigungsmittel zu bilden, und diese Formel ist zur Haut ungiftig. Schädlich, nicht-irritierend. Und als Reinigungsmittel, kann sie seinen chelierenden Effekt ausüben und mit Kalzium- und Magnesiumionen hauptsächlich chelieren, damit das Wasser erwichen und einfach zu säubern ist.   3. Ein selbstreinigender Hochborosilicatglasstab wird vorbereitet. Er kann mit entionisiertem Wasser, 34-44 Teilen Aluminium-isopropoxide, etc. zuerst gemischt werden und zu 40-45°C erhitzt werden, um eine kolloidale Flüssigkeit zu bilden, und dann reagiert mit Tetrabutyl- Titanat, wird Wasser des Ammoniaks 11-15%, Äthanol, um zu erzeugen, nachdem die kolloidale Flüssigkeit Misch- und gleichmäßig gerührt ist, eine selbstreinigende Beschichtung gemacht. Nachdem die Oberfläche des hohen Borosilicatglasstabs gesäubert ist, wird sie in diese selbstreinigende Beschichtung für 10-14 Minuten gelegt, dann herausgenommen und gelegt in einen Hochtemperaturofen. Nachdem man gesintert hat kann der fertige Hochborosilicatglasstab mit selbstreinigender Funktion vorbereitet werden. Im Vorbereitungsprozeß wird das Tripotassiumsalz der ethylenediaminetetraacetic Säure als wichtiger Zusatz in der kolloidalen Flüssigkeit benutzt, die die Adhäsionsleistung der vorbereiteten kolloidalen Flüssigkeit effektiv verbessern, die Einheitlichkeit der Streuung des AlOOH-Kolloids verbessern, und seinen Niederschlag verhindern kann. Das Phänomen wird ein wichtiges kolloidales Dispersionsmittel.   4. Eine Wärmedämmungsbeschichtung für das Errichten der Außenwand wird vorbereitet. Im Hinblick auf Teile nach Gewicht, einschließlich reine Propylenemulsion wässern 80-120 Teile, zusammengesetztes Pulver des Oxids Ta2O5-ZnO-SnO2 20-30 Teile, Tripotassium der ethylenediaminetetraacetic Säure 5-10 Teile, Kaolin 2-5 Teile, Borax 1-5 Teile, Teile des Frostschutzmittels 2 bis 5, filmbildende Teile der Hilfe- 5 bis 10, Teile des Pyrophosphats 1,5 bis 2,3, Teile des Verdickungsmittels 1 bis 2, Teile Polyoxäthylen polyoxypropylene pentaerythritol Äthers 2 bis 3 und O-Nitro-Benzenesulfonic-Säure 0,5 zu 1-teiligem, 100 bis 150 Teile. Durch den Test wurde es gefunden, dass die Einleitung der ethylenediaminetetraacetic Säure des Tripotassium in der Außenwandfarbe die saure Korrosionsbeständigkeit der Farbe erheblich verbessern kann, damit in den Städten mit schwerem saurem Regen, die oben genannte Farbe eine gute Nutzungsdauer auch sicherstellen kann und nicht einfach zu korrodieren ist.   5. Vorbereitung von Färbungen. SDS, Bromophenolblau, EDTA K3, Saccharose, etc. können verwendet werden, um einen 2,5 Falte starken Proteinladenpuffer zu machen. Nehmen Sie eine passende Menge der Proteinprobe und färben Sie Mischung, mischen Sie gut, und dann laden Sie direkt die Probe in das relevante Gelbeispielloch, um relevante Entdeckung und Operation durchzuführen.    
Neueste Firmenmeldungen Virus-Inaktivierungs-Virus-Transport Desheng erfolgreich entwickelter, der Medien-hilft, epidemische Situation zu verhindern und zu steuern
2020/06/08

Virus-Inaktivierungs-Virus-Transport Desheng erfolgreich entwickelter, der Medien-hilft, epidemische Situation zu verhindern und zu steuern

Erwähnt, dass epidemische Technologie des Krieges erwähnen muss, dass die wichtigen Durchschnitte, die Verbreitung der Epidemie zu blockieren Nukleinsäureentdeckung ist. Der Rohstoff des Entdeckungsreagens ist der Schlüssel zur Rolle der Nukleinsäureentdeckung, und dieser Rohstoff des Kernes ist die Virus-Transport-Medien. Viele Leute fühlen sich erschrocken und hilflos, wenn es um neue kranzartige Pneumonie geht. Es ist extrem ansteckend und führt zu Isolierung für einige Monate im Jahre 2020. Während des Quarantänezeitraums wurde es auch berichtet, dass der Inspektor des Labors Krankenhauses Wuhans Jinyintan mit dem neuen coronavirus angesteckt wurde, ohne mit dem Patienten in Verbindung zu treten. Warum ist dieses? Gibt es irgendeine Weise, sie zu lösen?   Virus-Transport-Medien (inaktiviert und nicht-inaktiviert)   Die Inspektoren am Jinyintan-Labor traten nie mit den Patienten in Verbindung, aber führten nur Tests, vier von ihnen wurden angesteckt noch durch. Wie erhielten sie angesteckt? Experten spekulieren, dass eine Möglichkeit ist, dass, wenn man risikoreiche Operationen wie Laborversuche durchführt, die Blutproben des Patienten der Luft ausgesetzt werden, um ein Aerosol zu bilden, und die vier Inspektoren werden durch das Aerosol angesteckt durch ein Virus getragen. Wenn dieses der Fall ist, dann ist das Virus sehr stark. Ohne Kontakt mit dem Patienten, ist ein wenig Blut äußer und es wird möglicherweise ein Aerosol. Die Übertragungsstrecken können in Kontaktgetriebe, Tröpfchengetriebe und Luftgetriebe deshalb unterteilt werden, das möglicherweise die Hauptübertragungsstrecken erklärt. In Erwiderung auf dieses Problem hat Desheng ein Virusinaktivierung Virus-Transport-Medien entwickelt, das groß die Möglichkeit der Infektion während des Entdeckungsprozesses verringert.   Das Prinzip der Nukleinsäureentdeckung von neuem Coronavirus ist, die RNS des Virus durch Zellen-lysate herauszustellen und verwendet dann Realzeitleuchtstoffrt-pcr für Entdeckung. Weil das neue coronavirus sehr ansteckend ist, um das Entdeckungspersonal zu schützen und das Risiko der Infektion zu verringern, muss das Virus inaktiviert werden.   Virusinaktivierung ist, das virale Protein physiologische Tätigkeit haben nicht mehr zu lassen und verliert die Fähigkeit der Infektion, der Krankheit und der Wiedergabe. Die Hauptmethode ist, das Wasserbad an der hohen Temperatur zu inaktivieren, d.h. setzen Sie die Probe in den Wasserbadkasten ein und inaktivieren Sie sie an 56℃ für halbe Stunde. Darüber hinaus kommen einige Nukleinsäureentdeckungsausrüstungen mit Virusinaktivierung Virus-Transport-Medien, die das Virus „töten“ und die RNS während des Beispielsammlungsstadiums schützen können. Dieses Virus Transport-, denmedien vorbereitet werden, basierte auf Nukleinsäureextraktion lysate.   Weil es auf der Vorbereitung von Buchhaltung lysate basiert, ist die Rolle des Guanidinhydrochlorids, des EDTA, des TRIS und anderer Reagenzien dieser in den Virus-Transport-Medien, das Virus zu zerspalten, um Nukleinsäuren freizugeben. Guanidinhydrochlorid nicht nur zerstört schnell die Zellmembran, aber denaturiert auch das Protein und lässt das Protein denaturieren und herbeiführen und lässt die Nukleinsäure das Protein loswerden. EDTAchelatbildner kann mit Metallionen wie Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, etc. kombinieren und verringert den Einfluss von Metallionen auf Nukleinsäurequalität. Einerseits zerspalten die Virusinaktivierung Virus-Transport-Medien direkt das Virus, um Nukleinsäure freizugeben und beseitigen säureschwächendes Nukleinenzym (RNase) um die Verminderung von Virus RNS zu verhindern. Andererseits kann das Protein des Virus denaturiert sein, seine Tätigkeit und „Toten“ verlieren, nicht mehr ansteckend, und die Sicherheit des Transport- und Entdeckungsstadiums verbessern.   Zusätzlich zu den oben erwähnten Virus-inaktivierten Virus-Transport-Medien hat Desheng auch Virus-Transport-Medien nicht-inaktiviert. Es gibt auch Unterschiede bezüglich der Arten von den Virus-Transport-Medien, die entsprechend verschiedenem Prüfungsbedarf verwendet werden. Desheng hat schwer gearbeitet, um seinen eigenen geringfügigen Beitrag zur Verhinderung und die Steuerung vom epidemischen zu machen und gehofft, dass das Mutterland sicher sich erweitern kann.
Neueste Firmenmeldungen Vorteile des Lithium-Heparins in den Notbiochemischen Tests
2020/06/08

Vorteile des Lithium-Heparins in den Notbiochemischen Tests

Die Haupteigenschaften des Lithium-Heparins: ein weißes formloses Pulver, geruchlos, leicht Lösliches im Wasser, einfach, Feuchtigkeit, Molekulargewicht 15000 zu absorbieren. Deshengs Lithiumheparin-Produkttiter ≥150IU/mg, wasserfreier Titer ≥160IU/mg. Für andere Indikatoren beziehen Sie bitte sich den auf Standard des Heparinnatrium API zur Steuerung. Deshengs Lithiumheparin ist für die Sammlung und der Anticoagulation von Blutproben in den klinischen biochemischen und Notbiochemischen Tests sowie die Sammlung und der Anticoagulation von Blutproben in einigen hemorheology Projekten passend. Es wird empfohlen, um Lithiumheparin als Antigerinnungsmittel in den klinischen Tests zu benutzen, um den Inhalt von Ionen im Blut zu bestimmen, weil zu behindern das am wenigsten ist wahrscheinliche, die Bestimmung anderer Ionen. Lithium-Heparin   Die Zustand von Notpatienten ist- normalerweise akut und ändert schnell, und die Zeit der Inspektion des ambulanten Patienten ist manchmal nicht fristgerecht, die zu das Vorkommen von Arzt-Patienten-Debatten führt und die beste Zeit für Behandlung verzögert. In den letzten Jahren sind Testreagenzien allmählich in den Handel gebracht worden und standardisiert worden. Die Anwendung von automatischen biochemischen Analysatoren ist auch popularisiert worden, und die günstige Zeit und die Genauigkeit von klinischen Tests sind verbessert worden. Jedoch ist es noch das Ziel, das von den klinischen Labortechnikern ausgeübt wird, um die wissenschaftlichen und genauen biochemischen Testergebnisse für die Notpatienten zu machen, die unter den vorhandenen Ausrüstungszuständen besser und schneller sind.   Die Probestücke von klinischen biochemischen Indikatoren sind größtenteils vom venösen Serum, und die klinischen Bezugsindikatoren werden auch von den serologischen Standards abgeleitet. Jedoch haben traditionelle serologische Prüfungen einerseits langsame Blutgerinnung, die die Behandlung von Notpatienten leicht verzögern kann. Andererseits etwas Fibrin, das im Serum bleibt, nachdem Blutgerinnung die Nadeln und die Rohre des analytischen Instrumentes leicht blockieren kann, negative Folgen verursachend. Bei Blutgerinnung werden einige der intrazellulären Substanzen, wie Kaliumionen, in das Serum wegen der Zerstörung von Blutzellen herbeigeführt, die einen hohen serologischen Maßwert ergibt und Störung bildet. Deshalb haben viele Krankenhäuser angefangen, Heparin Anticoagulation zu verwenden, um das Plasma von Exemplaren zu analysieren. Die Hauptvorteile sind, dass Heparin die Adhäsion und die Anhäufung von Plättchen hemmt, die Inaktivierung des Thrombins verstärkt und die Rolle von Antithrombin III. verstärkt. Um Blutgerinnung zu verhindern, kann Plasma für Analyse so bald wie möglich erreicht werden; gleichzeitig hat Anticoagulation unter Verwendung des Lithiumheparins stärkeren Anticoagulation als traditionelles Heparinnatrium, ist Plasmazentrifugierungsgeschwindigkeit schneller, und verschiedene Indikatoren sind näher an serologischen Indikatoren nach Analysevorteil.   Anmerkungen über Lithiumheparinantigerinnungsmittel: 1. Um ausreichendes Antigerinnungsmittel für Blutsammlung sicherzustellen, muss das Heparinsalz-Reagenzglas aufgehoben werden und so bald wie möglich gemischt werden 5-8mal, besonders wenn die Blutsammlungstemperatur höher als ℃ 25 ist, das Blut und Lithiumheparin muss in der Zeit gemischt werden, andernfalls führt möglicherweise es zu Blutgerinnung oder das teilweise Gerinnen. 2. Heparin Anticoagulation ist ein nicht-irreversibler Anticoagulation, also sollte der Test innerhalb 6h nach der Blutsammlung des Lithiumheparin Anticoagulations-Reagenzglases abgeschlossen werden, andernfalls verursacht möglicherweise er Fehler in den Testergebnissen. 3. Heparin nimmt am Metabolismus von zellulären Enzymen und von Ionen teil, also beeinflußt möglicherweise die Menge des Heparins die Testergebnisse. Die Dosierung des Heparins sollte garantieren, dass das Exemplar völlig und teilweise anticoagulated, damit die meisten Plasmaindikatoren innerhalb 6 Stunden, besonders empfindliche Indikatoren wie AST, Alt, TBIL, DBIL und GGT wiederholt werden können. 4. Lithiumheparin kann zur selben Zeit wie das Trennungsgel benutzt werden. Der Anticoagulationseffekt, das Rohrwand siliconization, die zentrifugalen Bedingungen, die Trennungsgelqualität, das etc. beeinflussen die Bluttrennleistung. Es wird empfohlen, um mit dem Bluttrennungsgel zu verwenden, das von unserer Firma produziert wird, um hochwertige Plasmaproben zu erhalten. 5. Empfehlung für Bestrahlungssterilisation nachdem dem Hinzufügen Blutsammlungsrohr: verwenden Sie ΓRay-Bestrahlung, die Dosierung ist 8-25kGy. Die Bestrahlungsdosis kann durch die Anfangszahl von Kolonien bestimmt werden.   Neue Desheng materielle Technologie Co., Ltd. Hubeis ist eine 14-jährige Firma, die auf die Entwicklung und die Produktion von Blutsammlungs-Rohrzusätzen sich spezialisiert. Wir tun nicht nur Produkte, aber auch Qualität und Service. Wir üben die Zeitdauer der Unternehmen Entwicklung, nur auf der Grundlage von gute Produktqualität aus und guter Service für jeden Kunden, ist die Weise des Überlebens und der Entwicklung des Unternehmens, kundenorientiert, der Symbiose und des mit Gewinn für beide Parteien.
Neueste Firmenmeldungen The difference between CAS82692-97-5 Trinder Reagen MAOS and TMB
2020/06/06

The difference between CAS82692-97-5 Trinder Reagen MAOS and TMB

Das chromogene Reagens des Substrates MAOS ist ein chromogenes Reagens der Hochempfindlichkeit, das in den biochemischen Ausrüstungen allgemein verwendet ist. Der vollständige Name ist N-Äthyl-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - Natrium3,5-dimethylaniline salzmonohydrat; TMB ist auch ein allgemein verwendetes Farbreagens. Die Farbentwicklungsprinzipien der zwei sind- ähnlich, aber es gibt einige Unterschiede.                                                                                      Trinder-Reagens MAOS    MAOS: Das Reagens gehört einem neuen Typ Trinders Reagens. In Anwesenheit des Wasserstoffperoxids und Peroxydase HÜLSE bildet es ein sehr stabiles orange oder rotes Quinon mit Aminoantipyrin 4 (4-AAP). Es kann mit 3 methylbenzothiazole Sulfonhydrazon (MBTH) oxidatively verbunden werden um eine sehr stabile purpurrote oder blaue Färbung zu bilden. Die molare Absorption von MBTH verband Färbung ist 1.5-2mal höher als die der 4-AA verbundenen Färbung; jedoch ist Lösung 4-AAP stabiler als MBTH-Lösung, also Trinders wird Reagens mehr mit 4-AAP benutzt.   TMB-Reagens: Es ist ein chromogenes Substrat, das in ELISA-Ausrüstungen benutzt wird. TMB oder TMBZ unter der Katalyse der Peroxydase ist blau, nachdem sie durch Wasserstoffperoxid oxidiert worden sind, und dreht sich gelb, nachdem sie hinzugefügt haben, stoppen Lösung. Der Od-Wert wurde mit einem microplate Leser an einer Wellenlänge von 450 Nanometer gemessen, und die Antigenkonzentration war zum Od-Wert proportional, und die Konzentration des Antigens in der Probe wurde berechnet, indem man eine Standardkurve zeichnete. Sie braucht nicht, wie Chromogene ADPS, TOOS, MAOS, etc. zu sein. Sie muss ein anderes Mittel addieren (wie 4-AA, MBTH) um zur Showfarbe zu reagieren, aber TMBZ muss unter säurehaltigen Bedingungen (HCl) für Farbreaktion reagieren. Einige biochemische Tests sind genauere untere neutrale Bedingungen. Die katalytische Leistung einiger Enzyme ist für pH sehr empfindlich, und es ist notwendig, eine neutrale Umwelt zu zu erhalten beibehält Tätigkeit, die die Anwendung von TMB begrenzt.   Wie andere Trinder-Reagenzien ist MAOS ein in hohem Grade wasserlösliches Natriumsalz des Anilins. Wenn es mit aap 4 verbunden wird, wird das N des Anilins Wechselstrom-=N Doppelbindung, und die Para-Stellung wird mit der Aminogruppe von 4-AA kombiniert, um Wechselstrom-=N zu bilden die doppelte Bindung, eine quinoneimine Struktur so bildend, ist der Doppelbindung C=O des P-Benzochinones ähnlich, und die Absorptionswellenlängen sind in der Region des sichtbaren Lichtes, mit dem Ergebnis einer Farbreaktion. Die maximale Absorptionswellenlänge des oxidierten Produktes von MAOS ist weit mehr als das von gewöhnlichen Farbreagenzien, und seine Produktuvabsorptionswellenlänge ist an 630nm ziemlich hoch. Wenn Sie ein Produkt wie MAOS benutzen, ist die maximale Absorptionswellenlänge des Produktes in der ultravioletten Region und ist verhältnismäßig hoch, die die Störung von Substanzen mit ähnlichen Absorptionswellenlängen in der Probe groß verringern kann. Deshalb wird es empfohlen, um MAOS als das Farbentwicklungssubstrat für einige biochemische Entdeckungseinzelteile zu verwenden, die in hohem Grade genaue Werte erfordern.   Alles in allem ist der Unterschied zwischen MAOS und TMB, dass die Absorptionswellenlänge des Farbproduktes viel höher als die von TMB ist-. Die Koppelung erfordert die Einführung von 4-AAP oder von MBTH, die in einer neutralen pH-Umwelt ermittelt werden können. Desheng produziert z.Z. 9 neuen Trinders Reagenzien einschließlich MAOS.
Neueste Firmenmeldungen Die Rolle der guten Pufferlösung, ethanesulfonic Säure 4-hydroxyethylpiperazine (HEPES) in den Kosmetik
2020/06/06

Die Rolle der guten Pufferlösung, ethanesulfonic Säure 4-hydroxyethylpiperazine (HEPES) in den Kosmetik

Jeder möchte leuchtender schauen. In den letzten Jahren haben Frauen mehr und mehr Hautpflege beachtet, und dann hat es mehr Weiß werden und Antialternkosmetik auf dem Markt gegeben. Mit dem Nachdruck des Verbrauchers auf kosmetischen Bestandteilen und dem Nachdruck von verschiedenen Marken auf der Förderung von Bestandteilen, sind verschiedene kosmetische Zusätze, wie Hyaluronsäure, Nikotinamid, HEPES und so weiter weithin bekannt geworden. Was ist die Rolle von HEPES als allgemeiner kosmetischer Bestandteil in den Kosmetik?     HEPES ist ein zwitterionic Puffer, der gutem s-Puffer gehört, pH-Pufferstrecke ist 6.8-8.2. HEPES-Puffer ist in der Forschungsarbeit über Organellen und in hohem Grade flüchtige, pH-empfindliche Proteine und Enzyme allgemein verwendet, und er wird auch in den biochemischen Diagnoseausrüstungs-, DNA-/RNAextraktionsausrüstungen und IN PCR-Diagnosenausrüstungen benutzt. Weil hydroxyethylpiperazine 4 ethanesulfonic Säure (HEPES) die Eigenschaften der Sicherheit und des Mildness hat, ist die EWG-Grün-Niveaubescheinigung Niveau 1 (0-2 ist das grüne Sicherheitsniveau). EWG-alle HEPESS Bescheinigungen werden als Grün klassifiziert und den internationalen Standards entsprechen und befriedigen die Nachfrage der Leute nach „den sicheren und natürlichen“ kosmetischen Bestandteilen.   Die Rolle von HEPES in den Kosmetik wird in den folgenden Aspekten gezeigt: 1. HEPES wird den Regler der neuen Generation pH genannt, der den Effekt des Beibehaltens der Stabilität der kosmetischen Qualität hat. Das pH der HEPES-Anpassungslösung ist 6,8 bis 8,2, die für pH-Anpassung unter physiologischen Bedingungen besonders passend ist. Der Grund, warum HEPES eine wichtige Rolle in den Kosmetik spielt, ist, dass er seine stärkeren säurehaltigen Gegenstücke in den kosmetischen Lösungen balancieren kann. Natur.   2. Durchdringungsmittel, zum der Absorption der Wirkstoffe in den Kosmetik zu fördern. Es ist weithin bekannt, dass Kosmetik ihr skincare und verschönernden Effekte nur ausüben können, wenn sie völlig absorbiert werden. Im Gegenteil verursacht es möglicherweise „die Hautoxidation“ wegen der überschüssigen epidermialen Nahrung und verursacht vorzeitige Hautalterungs- und Hautinfektion. Das Hinzufügen eines Durchdringenvergrößerers Kosmetik kann die transdermal Absorption von verschiedenen Funktionsbauteilen gerade fördern. HEPES ist solch ein sicherer und leistungsfähiger kosmetischer Durchdringenvergrößerer, der die Nährstoffaufnahme in den Kosmetik fördern kann, ohne das Unterhautgewebe und die Zirkulation in den menschlichen Körper einzutragen. Es überwindt nicht nur das Problem der Anregung des Durchdringenvergrößerers auf der Haut in der früheren Kunst, aber hat auch einen schnellen Effekt und hohe eine Durchdringen-Leistungsfähigkeit. Die Effekte von verschiedenen Kosmetik wie Garnier verunstalten Wesentliches und heller Schlüsseltoner Armani liegt möglicherweise am Zusatz von HEPES zu diesen Hautpflegeprodukten erheblich.   3. HEPES kann Keratin erweichen und Zellerneuerung fördern. HEPES ist ein schwach säurehaltiges System. Es ähnelt Makromolekülfruchtsäure und hat den Effekt des Erweichens des Keratins und der Förderung des Zellstoffwechsels. Es ist im Weiß werden und in den hellen Stellen (magisches Wasser Vichy, asiatica Mikrowesentliches L'Oreals Centella), Antialternhautpflegeprodukte (schwarze Flasche Lancome, YSL-Nachtköniginwesentliches) weit verbreitet, indem es mit anderen Bestandteilen reagiert, dann kann es es alte keratinocytes entfernen, die Erneuerung von basalen Zellen effektiv zu fördern, glatte, weiche Haut zu erzielen, und den Teint zu erhellen. HEPES wird in den Endprodukten verwendet, um eine Rolle in dem Verbessern der rauen Hautbeschaffenheit und vergrößerte Poren vermindernd völlig zu spielen. HEPES hat auch die Effekte des synergistischen Sonnenschutzes und verstärkt die Hautsperre und andere Effekte. Es ist mit den empfindlichen Muskeln sehr populär, und es ist die Haut, die Creme von KE Yans verjüngt.   Zusätzlich zu HEPES kann tromethamine (Tris) als kosmetischer Zusatz auch verwendet werden. Desheng hat 15 Jahre R&D und Produktionserfahrung in den Blutsammlungs-Rohrzusätzen, gute s-Puffer, chemiluminescent Reagenzien, etc. Es stellt nur hochwertige Produkte zu den Kunden für die langfristige Verwertungsgesellschaft zur Verfügung und kann hochwertige Rohstoffe HEPES, TRIS, etc. zur Verfügung stellen.
Neueste Firmenmeldungen Wie viel kennen Sie über gute Pufferlösungen CAPS?
2020/06/04

Wie viel kennen Sie über gute Pufferlösungen CAPS?

Schlüsselwörter: biologischer Puffer, CAPS, 3 cyclohexylaminopropanesulfonic Säure, Desheng   CAPS, der vollständige Name von 3 cyclohexylaminopropanesulfonic Säure, gute Pufferlösungen CAPS. Es ist weit verbreitet und kann in zwei Kategorien unterteilt werden. CAPS benötigt bessere Reinheit, wenn es als biologischer Puffer benutzt wird. Im Allgemeinen ist es notwendig, die Reinheit vor Gebrauch zu analysieren. Wenn es in der Industrie verwendet wird, ist das Reinheitsgebot niedriger, aber verschiedene Anwendungen erfordern verschiedene Behandlungen.     Säure 3-Cyclohexylaminopropanesulfonic (CAPS) wird hauptsächlich in den biochemischen Diagnoseausrüstungs-, DNA-/RNAextraktionsausrüstungen und IN PCR-Diagnoseausrüstungen, als Puffer für Enzymchemie und HPLC-Trennung von grundlegenden Drogen benutzt. Säure 3-Cyclohexylaminopropanesulfonic (CAPS) kann Tätigkeit der alkalischen Phosphatase auch stützen und das Wachstum der Aeromonade bei einem pH von 10,5 hemmen und löst sich in entionisiertem Wasser auf und stellt den pH bis 11,0 auf Reinigung von fibronectin ein.    Auf dem Gebiet der haarartigen Elektrophoreseanalyse, wird cyclohexylaminopropanesulfonic Säure 3 (CAPS) benutzt, um laufenden Puffer (Hintergrundelektrolytlösung) in der haarartigen Elektrophorese, wie Terminalelektrolyt vorzubereiten, es kann on-line-Bereicherung 2 Nitrobenzoesäure und 3 verwirklichen Nitroelektrische und Trennung der Benzoesäure.   In der Nukleinsäureextraktion, in der Säure 3-cyclohexylaminopropanesulfonic (CAPS) und in 3 [dimethylammonium (3-cholamidopropyl)] - 1-propanesulfonate (TYPEN), 3 (Zyklo Hexylamino) - 2-hydroxy-1-propanesulfonate (CAPSO) und ethanesulfonate 2 (cyclohexylamino) (CHES), etc. werden verwendet, um eine Lösung für Nukleinsäurehybridation vorzubereiten, die die unspezifischen Hybridationsprodukte verringern kann. Der Ertrag erhöht die Besonderheit der Nukleinsäurehybridation beim Beibehalten des Ertrags des Zielhybridationsproduktes. Er hat wichtigen Wert in der Identifizierung von spezifischen Krankheitserregern, in der Diagnose von Erbkrankheiten und in der Analyse von Genreihenfolgen.   Säure 4-Cyclohexylaminopropanesulfonic (CAPS) ist auch ein wichtiger wasserlöslicher Modifizierer. Sie kann mit polyisocyanate unter sehr milden Reaktionsbedingungen reagiert werden und in Anwesenheit eines passenden neutralisierenden Amins, zum es für Gebrauch im Wasser folglich vorzubereiten, kann das vorbereitete polyisocyanate Produkt im Wasser in eine fein zerstreute Form emulgiert werden und lagerbeständig.   Zusätzlich zum oben genannten Gebrauch wird CAPS auch benutzt, um wasserbasierte Beschichtungen, Fluss für Herstellungszusatzwerkstoffe und Klimagerät zu verbessern. Wärmeaustauschträger, Rohstoffe des Metalllithium-Herstellungsverfahrens, Pyrotechnik, Trockenbatterien, etc. Desheng ist- ein Hersteller, der auf die Produktion von Reagenzien sich spezialisiert. Seine Erfahrung in R&D und in der Produktion von Blutsammlungs-Rohrzusätzen, von biologischen Puffern, von in-vitrodiagnosereagenzien, und chemiluminescent Reagenzien ist ziemlich reif, und von ihr versieht Kunden mit Rohstoffen des hochwertigen Reagens.
Neueste Firmenmeldungen Guter PufferlösungsCAPS-hersteller der Produktion der hohen Qualität
2020/06/04

Guter PufferlösungsCAPS-hersteller der Produktion der hohen Qualität

3 (Cyclohexylamin) - Säure 1-propanesulfonic oder CAPS, ist eine gute Pufferlösung, ein allgemein verwendet in den biochemischen Diagnoseausrüstungs-, DNA-/RNAextraktionsausrüstungen und IN PCR-Diagnosenausrüstungen. Der Puffer, der in der Enzymchemie und IN DER HPLC-Trennung von grundlegenden Drogen benutzt wird, hat verhältnismäßig Beständigkeiten. Der pKa Wert an 25°C ist 10,4 und die pH-Pufferstrecke ist 9.7-11.1. Sie ist in der biochemischen Analyse und in den in-vitrodiagnoseindustrien weit verbreitet.   Rohstoffe für die Herstellung der KAPPE   Zusätzlich zur biochemischen Industrie sind die Einsatzbereiche von CAPS auch sehr umfangreich: 1. CAPS ist als biologischer Puffer weit verbreitet: verwendet in den biochemischen Diagnoseausrüstungs-, DNA-/RNAextraktionsausrüstungen und IN PCR-Diagnosenausrüstungen; Puffer für Enzymchemie und HPLC-Trennung von grundlegenden Drogen. Wenn CAPS als biologischer Puffer benutzt wird, benötigt es bessere Reinheit. Deshalb ist es im Allgemeinen notwendig, Reinheit zu analysieren. Wenn es in der Industrie verwendet wird, ist das Reinheitsgebot verhältnismäßig niedrig. Es muss für verschiedene Anwendungen anders als behandelt werden.   2. CAPS in der Industrie: verwendet in den neuen Beschichtungen und in den neuen Materialien. CAPS ist auch ein Rohstoff für Herstellungszusatzwerkstoffe, Klimagerät und Herstellungslithiummetall.   3. Verwendet als analytisches Reagens, Wärmeaustauschfördermaschine und in der Pharmaindustrie auch verwendet. Er wird für Klimaanlage und auch für die Herstellung von Feuerwerken verwendet; Trockenbatterien und Lithiummetall werden auch als Fluss und Trockenmittel benutzt.   4. Für die Beschichtungsindustrie wird es als Härtemittel wasserbasierten isohydrogen Esters verwendet. Unter normaler Temperatur kann das Härtemittel des wasserbasierten Isozyanats mit dem Harz koexistieren, das für eine lange Zeit aktive enthält Gruppen (Hydroxyl, Karboxyl-, Amin, Epoxy-Kleber, etc.).   Weil CAPS sehr vielseitig ist und es viele Hersteller gibt, müssen wir große Hersteller mit Produktionsqualifikationen, wenn wir Hersteller und Lohn, aufmerksamkeit vorwählen zur Vermeidung von Mittelsmännern identifizieren, um Gewinne zu erzielen. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. ist in C8-2, Guanggu vereinigte Technologie-Stadt, Gedian-Entwicklungsgebiet, Ezhou-Stadt, Hubei-Provinz. Es hat 14 Jahre R&D und Produktionserfahrung auf dem biochemischen Gebiet. Die Firma spezialisiert sich auf die Produktion von Chemiluminescent Substraten und von anderen in-vitrodiagnosereagenzien, und die Firma hat Systembescheinigung der Qualitätssicherung ISO-9001, hat einen guten Ruf in der Industrie, ist ein verlässliches biochemisches Rohstoffproduktionsunternehmen, wählen Desheng ist bestimmt eine gute Entscheidung geführt!
Neueste Firmenmeldungen Vorteile der Agarosegel-Elektrophoreseausrüstung
2020/05/30

Vorteile der Agarosegel-Elektrophoreseausrüstung

Nukleinsäureelektrophorese DNA ist ein wichtiger Schritt in Nukleinsäure PCR, Trennung und Reinigung, Nukleinsäureentdeckung und andere Tests. Die Agarosegel-Elektrophoreseausrüstung ist ein Elektrophoreseausrüstungsprodukt, das entwickelt wird, um Nukleinsäureelektrophorese zu erleichtern. Verglichen mit traditioneller Gelelektrophorese hat viele Vorteile. Agarosegel, Elektrophoreseflüssigkeit und Ladenpuffer   Elektrophorese bezieht sich die auf Bewegung von geladenen Teilchen in Richtung zu einer Elektrode gegenüber ihren elektrischen Eigenschaften unter der Aktion eines elektrischen Feldes. Unter bestimmten Bedingungen ist die bewegliche Rate (Mobilität) von geladenen Teilchen örtlich festgelegt. In der Hybridation DNA-Elektrophorese oder des Flecks des südlichen Flecks beziehen sich geladene Teilchen auf Nukleinsäure DNA, und unterschiedliches DNAs haben unterschiedliche Mobilität und folglich getrennt von einander. Da Nukleinsäurepartikel für pH sehr empfindlich sind, muss ein Puffer der Elektrophoreselösung zu den Nukleinsäuren hinzugefügt werden. Die Pufferkomponenten werden in der Agarosegel-, TAE- oder TBE-Elektrophoreselösung enthalten und laden Puffer.   Im Allgemeinen muss Agarosegelelektrophorese die folgenden Schritte durchlaufen: Vorbereitung des Agaroseelektrophoresegels, Vorbereitung der Elektrophoreselösung, Aufdeckung, Elektrophorese und Reinigung des Elektrophoresebehälters. Unter ihnen ist die längste Zeit die Vorbereitung des Agarosegels. Sie muss eine mischende Lösung vorbereiten, Agarose wiegen, in einem Mikrowellenherd schmelzen, die Lösung zu 60 Grad abkühlen, das Gel gießen, um abzukühlen, und die Ausrüstung säubern. Der Prozess ist sehr lästig, und wiederholt in den großen Mengen, nimmt er 1 | 1,5 Stunden. Die Agarosegel-Elektrophoreseausrüstung ist unterschiedlich: 1. Es gibt keinen Bedarf, Reagenzien wie Agarose, Nukleinsäurefärbung, Elektrophoreselösung und Ladenpuffer zu kaufen. 2. Beseitigen Sie den Cumbersomeness der Herstellung des Gels, und das vor-gemachte Gel wird mit Nukleinsäurefärbungen vor-befleckt, keinem Bedarf an der befleckenden Elektrophoreselösung oder dem nach-Beflecken. Einfach und bequem, gebrauchsfertig. Kein Bedarf, Nukleinsäurefärbung in den DNA-Proben oder in der Elektrophoreselösung hinzuzufügen, wenn er das vor-gemachte Gel verwendet und den Abfall der Nukleinsäure verringert, färbt, und extrem - niedrige Giftigkeit von vor-befleckten Gelen ist für Betreiber als benutzt direkt Nukleinsäurefärbungen viel sicherer. 3. Die Ausrüstung wird besonders mit schneller Elektrophoresehochdrucklösung ausgerüstet. Wenn Ihr Nukleinsäurebeispielfragment unter 2000bp ist-, können Sie die Geschwindigkeit von Elektrophorese jederzeit steuern und die Spannung justieren. Das allgemeine Minigel kann in 5-10 Minuten am schnellsten abgeschlossen werden; Proben der Markierung oder der Nukleinsäure haben viele Bänder und lange Fragmente (Nukleinsäurebeispielfragmente sind- größer als 2000bp), das auf eine passende Niederspannung justiert werden kann, oder Sie können Ihre ursprünglichen Schwachstromelektrophoresezustände noch verwenden. 4. Die Elektrophorese dieses Produktes beeinflußt nicht die folgende südliche Hybridation, und die erhaltenen DNA-Fragmente werden Gelwiederaufnahme unterworfen, und die folgende DNA-Bindung und andere Reaktionen sind nicht betroffen.   Kurz gesagt verglichen mit der traditionellen Nukleinsäureelektrophoresemethode, hat die Agarose Fertiggelelektrophoreseausrüstung die Vorteile von schneller und der Einsparung Kosten der Einsparungszeit, der Einsparungsarbeit, des Hochdrucks. Es ist ein Produkt, das stark durch Desheng empfohlen wird. Selbstverständlich gibt es TAE, TBE-Elektrophoreseausrüstungen, oder Tris-Puffer oder andere Puffer können mit unserer Firma auch in Verbindung treten.
Neueste Firmenmeldungen The Different Types of Virus Transport Media
2020/05/30

The Different Types of Virus Transport Media

Virus Transport Media is divided into inactivated type and activated type. It is a solution that protects the head of the virus swab after sampling in the virus sampling tube, which can prevent the swab from being immediately after the virus sampling In the case of detection, it can also be stored or transported for a period of time to prevent the viral nucleic acid from being decomposed and undetectable.   There are many steps to detect the entire viral nucleic acid. Among them, sampling with nasopharyngeal swabs or other swabs, as well as the storage and transportation of viral samples are the pre-processing steps of nucleic acid detection. Swabs are a more commonly used method of taking biological samples, and can be used for molecular biology analysis such as PCR and nucleic acid detection. The characteristics of swab sampling are fast and non-intrusive, which will not cause harm or other impact to the sampled object. It is very suitable for large-scale screening sampling and sampling of special groups (such as children and the elderly) and tissues and organs.   Since most virus sampling sites do not have the conditions for immediate detection, it is important to store and transport the virus for inspection, and the virus is difficult to survive in vitro, so it is necessary to use the virus transport media The virus sample soaked up. Among them, the inactivated virus transport media is safer, and conventional cryopreservation is sufficient. The samples stored in the activated virus transport media have shorter storage time or require strict cryopreservation, but the detection rate is higher, and not only can be used for nucleic acids Detection. However, it should be noted that the more virus transport media in the sampling tube, the better the preservation. Because the virus transport media is a solution, it will have a dilution effect on the virus sample. Too much addition will reduce the detection rate of nucleic acid detection.   After the virus sample is delivered to the testing institution, the nucleic acid is purified through the processes of lysate lysis, centrifugation, separation, etc. When extracting DNA or RNA, care should be taken to prevent the cleavage of the nucleic acid. RNA samples also need to undergo reverse transcription reactions through reverse transcription primers, dNTPs, reverse transcriptase, etc. to produce the corresponding DNA. Then, the DNA polymerase catalyzes PCR amplification with specific primers of viral cDNA. If there are amplified DNA bands, it can be determined that the sample contains virus, otherwise it is not.   Virus transport media, sampling swabs, and sampling tubes related to virus detection are the products recommended by Desheng. Especially in the case of serious epidemics, it is also the company's purpose to provide high-quality goods for related products in short supply in the market. Large quantities of preservatives and swabs can also be discounted.
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