CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

AcridineesterChemilumineszenzreagenziumist ein häufig in der In-vitro-Diagnostik verwendetes Detektionsreagenzium, dessen Chemilumineszenz nicht wie das Substrat von HRP oder ALP ist und direkt Chemilumineszenz erzeugen kann.Was ist also der Unterschied zwischen der Chemilumineszenz des Acridinium-Esters und der Fluoreszenz in der Fluoreszenz-ImmunitätWas ist der Unterschied?   Chemilumineszenz ist ein Phänomen der molekularen Lumineszenz, bei dem das Produkt vom erreichten Zustand in den Grundzustand zurückkehrt, wenn eine Substanz eine chemische Reaktion hervorruft.Es gibt drei Arten von molekularer Lumineszenz.Die chemischen, fluoreszierenden und phosphoreszierenden Prozesse unterscheiden sich in ihren Prinzipien:     1. Prinzipien der Chemilumineszenz   Zum Beispiel erzeugt die chemische Reaktion zwischen Acridine-Ester und Wasserstoffperoxid ein anderes Acridinium-Ester-Derivat.Die durch die Reaktion freigesetzte Energie wird von den Molekülen dieses Produkts absorbiert und wechselt in einen aufgeregten Zustand.Das Produkt hier ist ein leuchtender Körper, der sich in einer Form befindet, die sich in einem Zustand befindet, in dem es sich um ein Licht befindet.und das lumineszierende Produkt nimmt während dieses Prozesses direkt an der Reaktion teilDas Lumineszenzprinzip von Luminol ist ähnlich, erfordert jedoch eine HRP- oder POD-Katalyse, daher wird es als enzymatische Chemilumineszenz bezeichnet.   2Das Prinzip der Fluoreszenz   Wenn Licht bestimmte Atome strahlt, lässt die Energie des Lichts einige Elektronen um den Kern herum von der ursprünglichen Umlaufbahn zu einer höheren Energieumlaufbahn übergehen, das heißt,Übergang vom Grundzustand zum ersten angeregten Singletzustand oder zum zweiten angeregten SingletzustandDer erste angeregte Singlet-Zustand oder der zweite angeregte Singlet-Zustand ist instabil, so dass er zum Grundzustand zurückkehrt.Wenn das Elektron vom ersten angeregten Singlet-Zustand zum Grundzustand zurückkehrt, wird Energie in Form von Licht freigesetzt, so dass Fluoreszenz erzeugt wird.   3Das Prinzip der Phosphoreszenz   Wenn eine bestimmte Substanz bei Raumtemperatur mit Einfalllicht einer bestimmten Wellenlänge (in der Regel ultraviolettem oder Röntgenlicht) bestrahlt wird,Es absorbiert die Lichtenergie und tritt in einen aufgeregten Zustand ein (normalerweise mit einer Spin-Multiplikation, die sich vom Grundzustand unterscheidet), und dann langsam entfernt und emittiert ein Verhältnis ausgehendes Licht mit einer langen Wellenlänge des einfallenden Lichts.   Wenn man das sieht, können viele Menschen es vielleicht noch nicht unterscheiden, aber das ist egal. Zum Beispiel gehört die Leuchtkraft von Glühwürmchen zur Biolumineszenz oder Chemilumineszenz,Phosphorfeuer oder "Geisterfeuer" ist auch Chemilumineszenz, und fluoreszierende Stäbchen sind ebenfalls chemilumineszierend; ultraviolette Strahlen beleuchten RMB-Anti-Fälschungsschilder, um Fluoreszenz auszusenden; Leuchtstift und Leuchtuhren gehören zur Phosphoreszenz.Im Alltag, nennt man in der Regel alle Arten von schwachem Licht Fluoreszenz im weiteren Sinne.   Auf dem Gebiet der Analyse und Detektion sind die Chemilumineszenz-Immunanalyse und die Fluoreszenz-Immunanalyse zwei unterschiedliche Detektionsmethoden, die unterschieden werden müssen.AcridinesterDie Reagenzien für Desheng gehören zu Chemilumineszenzreagenzien, und die Reagenzien für Fluoreszenzimmunität sind Reagenzien verschiedener Systeme.

Glyzerin, alias Glyzerin, ist farblose, süße, klare, zähflüssige Flüssigkeit süß, geruchlos, warm und. Er kann Feuchtigkeit von der Luft absorbieren sowie Schwefelwasserstoff, Cyanwasserstoff und Schwefeldioxid. Er ist im Benzol, im Chloroform, im Kohlenstoffdisulfid, im Erdöläther und im Öl unlöslich. Glyzerin ist das Rückgrat von Triglyzeriden.   Wenn der menschliche Körper Speisefett einnimmt, werden Triglyzeride im Körper umgewandelt, um Glyzerin zu bilden und gespeichert in den Fettzellen. Deshalb sind die Endprodukte des Triglyzeridmetabolismus Glyzerin und Fettsäuren.   Zur Zeit sind die Hauptkomponenten von Virus-Transport-Medien Hanks Lösung, Gentamicin, pilzartige Antibiotika, BSA (die fünfte Komponente des Rinderserumalbumins), biologischer Puffer Tris, Aminosäuren, cryoprotectant, Glyzerin und andere Komponenten. Unter ihnen hat Glyzerin die Funktion von Nahrung und von Trockenmittel. Viruswiderstand zur Außenwelt ist nicht stark, empfindlich für Temperatur. Glyzerin von 50% Konzentration macht die Bewahrung in einem verhältnismäßig Ruhezustand. Desheng hat zwei Arten konservierende Lösungen entsprechend Marktnachfrage entwickelt: inaktiviert und nicht inaktiviert, das für die Sammlung, die Bewahrung und den Transport von Exemplaren von Nasenrachenraumkrankheitserregern wie neuem coronavirus, Grippe, Vogelgrippe, Handfußmundkrankheit, Masern, etc. verwendet werden kann. Die inaktivierte Art enthält lysate, das Krankheitserreger sofort zerspalten und Nukleinsäure freigeben kann, und das schützende Mittel kann verhindern, dass Nukleinsäure vermindert. Zur Zeit ist die inaktivierte Art in der Entdeckung von NCNA allgemein verwendet, das groß das Risiko der Infektion verringert. Die nicht inaktivierte Art enthält nicht lysate, kann die Tätigkeit und die Integrität von Krankheitserregern beibehalten und kann für Viruskultur und -isolierung verwendet werden.   Inaktivierte Virus-Transport-Medien können die gesammelten Proben mit Virus lysate völlig mischen und die Nukleinsäure-Bewahrungslösung des Virus, zum des Virus in den Proben, die Integrität der Nukleinsäure des Virus in den Proben effektiv sicherzustellen und in den gesammelten Proben zu inaktivieren kann unter normale Temperatur transportiert werden und für eine lange Zeit gespeichert werden. Die konservierten Virus RNS-Proben können in der Genentdeckung, Enzym-verbundene Immunosorbentprobe (ELISA), PCR-Entdeckung weitverbreitet und so weiter sein.   Auf der Grundlage von Hanks werden die nicht inaktivierten Virus-Transport-Medien mit Aminosäuren BSA (Rinderserumalbumin), Vitaminen und anderen Nährstoffen hinzugefügt, die durch das Virus benötigt werden, das die Tätigkeit des Virus in einer breiten Temperaturspanne beibehalten und die Stammprobe in größtem Maße instandhalten kann. Es kann für saure Extraktionskernentdeckung des Virus, Viruskultur und Isolierung verwendet werden.   Desheng fing an, Virus-Transport-Medien am Anfangsstadium der Epidemie zu entwickeln. Nachdem die Überstundenarbeit von r- u. d-Personal der Firma und von vielen Experimenten, das Produkt schließlich erfolgreich entwickelt wurde und das Produkt wurde in hohem Grade durch Kundennachgebrauch gepriesen. Jetzt haben wir einen stabilen Kundenbestand von Dutzenden erreicht. Die Temperatur verringert allmählich sich, und Winter kommt. Experten sagen voraus, dass das neue coronavirus möglicherweise wieder angreift. Um das neue coronavirus ausschließlich zu verhindern, sind die Virus-Transport-Medien für Nukleinsäureentdeckung wesentlich.

Vor dem Kauf von Farbreagenz, lassen Sie uns den Unterschied zwischen Farbreaktion und Farbreaktion unterscheiden. Farbreaktion verändert die Farbe von chemischen Substanzen durch chemische Reaktion, while color reaction of color reagent refers to the reaction of hydrogen peroxide (H2O2) produced by the tested substances through enzymatic reaction in the presence of 4-aminotripyrine (4-AAP) and peroxidase (POD) to make the chromogenic substances produce red quinone Imine compounds, müssen die nachstehend aufgeführten bei der Anschaffung von Farbreagenzien mehreren Fragen Rechnung tragen. Achten Sie auf die Parameter der verschiedenen Reagenzien Chromogene Reagenzien haben in der Regel verschiedene Parameterwerte wie Molarabsorbanz, Farbreaktionsempfindlichkeit, maximale Absorptionswellenlänge, Reinheit usw.Das Detektionsprinzip von chromogenem Substrat besteht darin, die Absorptionsänderung bei einer spezifischen maximalen Absorptionswellenlänge vor und nach der Reaktion mit Hilfe der Spektrophotometrie zu messen., um die Konzentration des zu messenden Stoffes zu analysieren.Es ist notwendig, verschiedene Arten von chromogenen Reagenzien auszuwählen. Wir müssen die Anforderungen des Labors für jeden Parameter klarstellen.. Wie wählen Sie Entwicklerhersteller Für die vom Hersteller geforderten häufig verwendeten Reagenzien gibt es keinen großen Unterschied, aber für diejenigen, die nicht häufig verwendet werden,Vor allem solche mit hoher Empfindlichkeit wie chromogene Reagenzien, sollte der Hersteller den direkten Hersteller und nicht den ausländischen Händler wählen, den Hersteller mit FuE- und Produktionskapazität,und der Hersteller mit Standard- und vollständiger Verpackung sollte sich nicht für die Selbstfüllung der Massen wählen- Wählen Sie eine formale Beschaffungsplattform oder -kanal, so dass es den Prozess der wissenschaftlichen Forschung nicht beeinträchtigt. Es ist leicht, den Reagenzregulierungsgrad zu ignorieren. Bei einigen Reaktionen gibt es große Unterschiede. Hier sind einige allgemeine Reagenzwerte, GR: überlegene Reinheit.Es eignet sich für genaue Analysen und Forschung., und einige können als Referenzmaterialien verwendet werden. Ar: analytisch rein, geeignet für industrielle Analysen und chemische Experimente. CP: chemische Reinheit, geeignet für chemische Experimente und Synthese. LR: Experimentell reiner, nur für allgemeine chemische Experimente und synthetische Zubereitungen geeignet. Br: biochemisches Reagenz. Es wird zur Herstellung einer biochemischen Testlösung und zur biochemischen Synthese verwendet.. BS: biologischer Farbstoff. Es eignet sich zur Vorbereitung der Farblösung biologischer Proben. Qualitätsindikatoren konzentrieren sich auf bioaktive Verunreinigungen. Es kann Indikator und organische Synthese ersetzen. Desheng hat sich der Entwicklung und Produktion von in vitro-diagnostischen Reagenzien verschrieben.Toos, Spitzen, ADOS, ADPS, Alpen, Daos, hdaos, MADB und andere Produkte.und die genaue Diagnose kann schneller im Experiment gestellt werden.

Heparin sodium can be extracted from small intestine mucosa and lung tissue of pigs, cattle and sheep. However, the application of heparin sodium from cattle is limited due to the appearance of BSE. Studies have found that heparin sodium from different sources has different chemical structure and biological activity, and its adverse reactions are also different. The adverse reaction of thrombocytopenia induced by heparin sodium from cattle is about twice as much as that caused by heparin sodium from pig, which leads to the requirements and restrictions of raw material sources in various countries. It is safer to use heparin sodium from pig. In the newly developed low molecular weight heparin (LMWH) and ultra-low molecular weight heparin (ULMWH) products, most of the heparin sodium is required to come from pig intestinal mucosa. Studies have shown that the structure of heparin sodium from pig is the same as that of human endogenous heparin sodium. Heparin sodium is one of the most important biochemical drugs exported in China, accounting for more than 55% of the world's production. The control of raw material source and quality is the key to the long-term development of heparin sodium in the international market. At present, foreign manufacturers do not purchase heparin sodium from cattle, goats and sheep, but only purchase heparin sodium from pigs in order to prevent mad cow disease and pruritus. Heparin sodium mixed with bovine, goat and sheep is regarded as unqualified product, so it is important to distinguish heparin sodium from different species. At present, there are many ways to detect heparin sodium from different sources, such as PCR (polymerase chain reaction), NMR (nuclear magnetic resonance), ESI MS (electrospray ionization mass spectrometry), but these methods are usually expensive, and the detection steps are cumbersome and complex. Based on this, it is particularly important to find a simple and quick way to distinguish heparin sodium from different sources. Heparin sodium from different species was hydrolyzed by enzyme, and its disaccharide composition was analyzed by anion exchange high performance liquid chromatography (sax-hplc). Desheng is a professional manufacturer of blood collection reagent, with more than ten years of research and development, production experience, perfect quality detection and quality assurance system. Its heparin sodium comes from pig intestinal mucosa, mainly used as blood collection additive. Heparin sodium has good anticoagulant effect, effective price ≥ 150IU, high purity, fast delivery, welcome to consult and order!

Chromogen substrates play an important role in in vitro diagnostic industry. The New Trinder's reagent is one of the most common in vitro diagnostic reagents, which mainly includes traditional Trinder's reagent and new Trinder's reagent. Traditional Trinder's reagents mainly include phenols such as phenol and aniline, while new Trinder's reagents are highly water-soluble aniline derivatives, which are widely used in clinical detection and biochemical experiments due to their high water solubility, high color sensitivity and high stability.   In the presence of hydrogen peroxide and peroxidase, the new Trinder's reagent can react with 4-aminoantipyrine (4-AA) or 3-methylbenzothiazolylsulfonylhydrazone (MBTH) to form a very stable purple or blue dye. It can be used in both solution and test line detection system, and can be used in many detection items.   The New Trinder's reagents include Daos, toos, tops, Maos, Alps, ADOS, MADB, hdaos, etc., among which toos and tops are more commonly used.   Desheng is a new technology enterprise specializing in the research, development, production and sales of in vitro diagnostic reagents. We have excellent quality product system dominated by "in vitro diagnostic reagent raw materials", "blood collection additive", "biological buffer" and "chemiluminescence reagent", which can provide high purity and good stability in vitro diagnostic reagent products, including Daos, toos, tops, Maos and other new Trinder's reagents. Now expand the new products carbomer and nucleic acid detection core material virus preservation solution, customer response is also very good. Structure diagram of toos (cas82692-93-1)   Toos and tops are Desheng's "star products", with high color sensitivity, strong stability and good user experience. Toos Chinese name n-ethyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3-methylaniline sodium salt, CAS No. 82692-93-1, appearance of white crystalline powder. In the field of in vitro diagnosis, it is mainly used for the detection of blood glucose metabolism, such as the preparation of glucose detection kit, glycosylated albumin detection kit, etc. Structure diagram of tops (cas40567-80-4)   The Chinese name of tops is n-ethyl-n - (3-sulfopropyl) m-toluidine sodium salt. The CAS number is 40567-80-4. The appearance of tops is white powder. It is mainly used in uric acid determination, serum creatinine detection and other renal function diagnostic kits.

Tris ist ein weitverbreitetes organisches Reagens mit einer effektiven Pufferstrecke pH 7,0 bis 9,2. Es und seine Ableitungen sind in der Vorbereitung von Pufferlösungen in den Experimenten der Biochemie und der Molekularbiologie weitverbreitet und können in der Produktion von Drogen, organische Synthese, biologische Puffer und so weiter verwendet werden.   In den biochemischen Experimenten viel benötigen in Verbindung stehende Experimente des Proteins und der Nukleinsäure Tris als biologischer Puffer. Er hat sogar eine Tendenz, Phosphatpuffer zu übertreffen. Dieser Artikel beschreibt kurz seinen abgeleiteten Puffer.     TBS-Puffer TBS ist Tris-Puffer-Salzwasser, das Tris HCl-PufferSalzlösung ist. Weil Tris-Basis starke Alkalinität hat, kann sie nur benutzt werden, um Pufferlösung mit einer breiten Palette von pH von säurehaltigem zu alkalischem vorzubereiten, das wenig Störung zum biochemischen Prozess hat und nicht mit Kalzium, Magnesiumionen und Schwermetallionen herbeiführt. Jedoch wird das pH der Pufferlösung groß durch die Konzentration der Lösung beeinflußt, ist der Temperatureffekt auch groß, und es ist einfach, CO2 in der Luft zu absorbieren, also sollte die vorbereitete Pufferlösung fest versiegelt werden, und diese Pufferlösung hat einen bestimmten Störungseffekt auf einige pH-Elektroden, also sollte die Elektrode, die mit tris Lösung kompatibel ist, benutzt werden.   Tbst-Puffer Tbst enthält Tris HCl, NaCl und Tween20, das ein allgemeiner Membranreinigungspuffer im Westbeflecken ist. Das Ziel ist, unspezifische Proteine weg zu waschen und eine nahe natürliche Umwelt zu erhalten. Tween ist ein Ionentensid, das die Trennung der unspezifischen Antikörperschwergängigkeit beschleunigen kann. Weil die Membran, die im Westbeflecken benutzt wird, an Protein binden kann, kann der Antikörper an die Membran während der Ausbrütung nonspecificly binden. Um den Filmhintergrund am Liegen zu verhindern zu hoch an der neueren Belichtung, mischte TBS mit Tween 20 kann den unspezifischen verbindlichen Antikörper weg waschen nachdem es den Antikörper ausgebrütet hatte um die Besonderheit zu erhöhen.   Te-Puffer Te-Puffer wird gemacht, indem man EDTA in Tris Salzsäurepuffer addiert. Te-Puffer ist schwach alkalisch und hat Schutzwirkung auf DNA-Basis. Deshalb ist DNA im te stabil, und es ist nicht einfach, seine Integrität zu schädigen oder Ringöffnung und -bruch zu produzieren. Te-Puffer wird für DNA-Stabilität und -speicher benutzt.   Tae-Puffer Das weitverbreitetste Puffersystem ist TAS/Azetat/EDTA. Es wird durch die Tatsache gekennzeichnet, dass die Superschneckenelektrophorese mehr mit dem tatsächlichen Molekulargewicht übereinstimmt, und die Mobilität doppelsträngiger linearer DNA in ihr ist auch schneller. Wenn die Elektrophoresefragmente, die, Tae-Puffer größer als 13KB sind, bessere Trennleistung erzielen. Darüber hinaus ist es bedienungsfreundliches Tae-Puffersystem für Elektrophorese, wenn es DNA-Fragmente wieder herstellt. Jedoch ist der Nachteil von TAE, dass die Pufferkapazität klein ist. Es sei denn, dass es ein Zirkulationsgerät gibt, zum der Pufferlösung zwischen den zwei Pfosten auszutauschen, ist langfristige Elektrophorese nicht optional.   Tbe-Puffer Acrylamidexperimente und Agarosegelelektrophorese wurden verwendet, um die saure Lösung von pH in Borsäure umzuwandeln, und der „TBE-Puffer“ (Tris/Borate/EDTA) wurde erreicht. Tbe-Puffer ist ein allgemeiner Puffer in den molekularen Experimenten, der aus Tris, Borsäure und EDTA verfasst wird, also wird es tbe Puffer kurz genannt. Der Puffer ist im Experiment von polyelectrophoresis häufig benutzt. Tbe-Puffer ist eine farblose klare Flüssigkeit, die bei Zimmertemperatur gespeichert werden kann. Das pH von tbe Puffer ist 8,2 | 8,4 bei ℃ 25. Es sollte gemerkt werden, dass tbe Puffer die Tätigkeit von DNA-Hydrolase und VON RNS-Hydrolase nicht enthalten kann.

Carbomer ist eine Art Acrylsäure, die durch Pentaerythritol und so weiter mit Acrylsäure verknüpft wird.Carbomer ist eine ausgezeichnete Gelmatrix mit VerdickungEs wird häufig in Emulsionen, Cremes und Gelen eingesetzt. Wir selbst sind nicht sehr mitCarbomer, und wir wissen, dass es in den Augen der Öffentlichkeit war, als es als Rohstoff für Handwaschgel während der Epidemie verwendet wurde.weil dieser Rohstoff aus dem Ausland eingeführt wurde, die Epidemie hat zu einer sehr schweren Auslandssituation geführt, die den normalen Einfuhr- und Ausfuhrhandel nicht ermöglicht,und führte auch direkt zu einem Mangel vieler Hersteller bei der Produktion von Produkten aus der HandreinigungsserieEs explodierte auch in der Nacht. Es gibt alle möglichen Informationen über Cabom, das von Zehntausenden von Dollar auf Hunderte von Dollar gestiegen ist, aber es ist immer noch nicht in der Lage, die inländische Nachfrage zu decken.Sie müssen es selbst produzieren und verkaufen.Es gab also einen Boom in der Produktion von Carbomer. Solange Sie fragen, sagen Sie, Sie sind ein Hersteller von Carbomer, aber wie viele gibt es? Es ist wirklich schwer, einen echten und zuverlässigen Hersteller von Carbomer zu finden.Warum müssen Sie dann einen Hersteller finden?? Solange Sie die Ware haben, ist es nicht in Ordnung? Ja, solange die Ware verfügbar ist, ist es das ultimative Ziel. Aber woher kommt die Ware? Gibt es eine Garantie und einen Kundendienst? Ich glaube, dass jedes Einkaufspersonal am meisten besorgt über dieses Problem ist.Wir alle wissen, dass die Explosion dieses Produktes dazu geführt hat, dass viele schlechte Unternehmen minderwertige Produkte durch gute ersetzen.Es gibt viele Probleme mit dem Produkt, und es gibt nur sehr wenige Produkte, die verwendet werden können, was zu einem beispiellosen seltsamen Erscheinungsbild auf dem gesamten Markt geführt hat.Aber wenn Sie auf der Suche nach einem regulären Hersteller sind, der Ihnen Muster und After-Sales und technischen Support zur Verfügung stelltSind diese Probleme immer noch Probleme? Desheng, als Hersteller, obwohl es relativ spät im Cabom-Projekt erschien, folgte nicht dem Beispiel und produzierte nur Produkte, weil nur die Produkte fertig waren,Nicht alle Probleme waren Probleme.Sie schauen nicht auf den hohen Preis und verkaufen die unvollständigen Produkte ohne Qualitätsgarantie an die Kunden.Sie beschäftigen sich mit einer Reihe von Problemen, die in den Produkten auftreten, und zwar in einem zurückhaltenden Stil.Nur wenn sie die Produkte in ihrem Kopf wirklich erreichen, können sie auf den Markt gehen.Sie werden ihre Entschlossenheit nicht ändern, gute Produkte zu machen.Sie lassen Sie die Produkte zuerst Qualität sehen, wenn Sie auf ein Problem stoßen, um Ihnen zu helfen, das Problem zu lösen.

Nach Nachrichtenberichten ist der Herbst und der Winter die Zeit der raschen Ausbreitung des neuen Coronavirus, und die Epidemie könnte sich in diesem Winter und im nächsten Frühjahr weiterhin rasch ausbreiten.Im besonderen Zeitraum der Epidemieprävention und -bekämpfung, schnelle und effiziente Erkennung, Diagnose und Isolierung von mit dem Virus infizierten Patienten sind der Schlüssel zur Überwindung der Epidemie.   Neue Coronavirus-Pneumonie wurde durch Echtzeit-Fluoreszenz-RT-PCR-Kit und Virusgensequenzierung auf zwei Arten erkannt.Die Detektion von Nukleinsäuren (Fluoreszenz-PCR) ist zum wichtigsten Mittel zur Erkennung des neuen Coronavirus geworden, da damit die Erkennungsergebnisse schneller erzielt werden können., ist flexibler und universeller und eignet sich besser für die Epidemieprävention, -kontrolle und -management.     Das Prinzip des New Coronavirus Nucleic Acid Detection Kit ist grundsätzlich: Durch Extraktion von RNA aus Patientenproben und Durchführung einer umgekehrten Transkriptionspolymerase-Kettenreaktion (RT-PCR),Verstärkung der Virusinformation in der ProbeWenn das Signal nach der PCR positiv ist, kann gesagt werden, dass das Virus in der Probe vorhanden ist (bereits infiziert),Ansonsten bedeutet das, dass es keine Infektion gibt..   Durch die rasche Zunahme der Produktionskapazität von Nukleinsäure-Detektions-Kits hat sich auch die Nachfrage nach Reagenzrohstoffen stark erhöht.Die Viruskonservierungslösung ist zu einem heißen Produkt gewordenGemäß den veröffentlichten Berichten umfassen die Reagenzien, die im Coronavirus-Nukleinsäure-Detektions-Kit verwendet werden, Tris, HEPES, Tris HC, Guanidine Hydrochlorid, BSA, Guanidine Isothiocyanate, EDTA,edta-2na, usw.   Unter ihnen haben Tris, Tris HC und HEPES ähnliche Funktionen als Puffer, die zur Bildung einer PCR-Reaktionslösung / RT-PCR-Reaktionslösung / thermostatischer Verstärkungspupper usw. verwendet werden.BSA wird hauptsächlich als Stabilisator in der Konservierungslösung und Reaktionslösung von Restriktionsenzymen oder modifizierten Enzymen verwendet;   Guanidinhydrochlorid und Guanidinisothiocyanat sind häufig verwendete Reagenzien zur Extraktion von Nukleinsäuren.der zur Extraktion vollständiger RNA aus RNase-reichen Geweben förderlich istGuanidin-Isothiocyanat ist ein starkes Proteindenaturant, das Kernprotein schnell von Nukleinsäure trennen kann.EDTA und edta-2na werden hauptsächlich als Chelatmittel verwendet, um zu verhindern, dass Metallionen wie Mg und Ca Protease aktivieren.Um den schnellen Abbau von RNA zu verhindern, die Integrität von RNA zu gewährleisten und die Genauigkeit der Detektion zu verbessern, spielt die Viruskonservierungslösung eine wichtige Rolle.   Die neuartige Coronavirus-Lungenentzündung und die Viruskonservierungslösung spielen eine wichtige Rolle bei der Diagnose von Krankheiten.es ist notwendig, die neue Kronenpneumonie zu diagnostizieren.   Desheng ist ein neues wissenschaftliches und technologisches Unternehmen mit "In-vitro-diagnostischen Reagenz-Rohstoffen", "Blutgefäß-Zusatzstoffen", "biologischer Puffer" und "pharmazeutische Zwischenprodukte" als führende, die FuE, Produktion, Vertrieb und Dienstleistung integriert.   Derzeit kann Desheng fast 100 Arten von in vitro-diagnostischen Reagenzmaterialien liefern, darunter Tris, Tris HC, HEPES, EDTA, Acridine-Ester und andere Reagenzien.sowie ViruskonservierungslösungDie durchschnittliche tägliche Produktion von Tris kann 1 Tonne erreichen, in der Hoffnung, Grundrohstoffe für die Entwicklung eines neuen Kronenimpfstoffs bereitzustellen.Neutralisierende Antikörper und schnelles Immundiagnostikum.

Desheng, wie ein alter Hersteller des Gefäßzusatzes, sich von einer kleinen Werkstatt zu einer großen Fabrik entwickelt hat. In der Welt von Höhen und Tiefen, es kann seinen Fortschritt ständig halten, der nur bedeutet, dass er mit dem Schritt der Zeiten aufrechtgeerhalten hat und sich bemühen, in jedem Produkt gut zu tun, damit alle Einzelpersonen und Unternehmen, die in Verbindung getreten sind, ihre Produkte applaudieren. Ich denke, dass der Unternehmenserfolg letzten Endes von der Qualität von Produkt und Service untrennbar ist.   Da es ein alter Hersteller des Gefäßzusatzes ist, sind was ihre additiven Gefäßprodukte? Serumgel, Heparinnatrium, Heparinlithium, dipotassium EDTA, Tripotassium EDTA, Gerinnungsmittel, Silicid, Natriumcitrat, Kaliumoxalat, etc. Jedes Produkt hat seine eigenen Eigenschaften und Gebrauch, aber wer ist einer von ihnen? Vom Gebrauch ist Verkäufe und Produktionsgesichtspunkt, Serumtrennungsgel vom Titel angemessen.     Serumgel ist eine Substanz, die benutzt wird, um Serum (Plasma) und Blutzellen (Blutzellen) zu trennen. Das Trennungsgel kann nicht nur mit Gaspedal, aber auch mit Antigerinnungsmitteln wie Heparinsalz, EDTA-Salz und Natriumcitrat benutzt werden. Der Zweck der Anwendung des Trennungsklebers ist, hochwertige Exemplare vorzubereiten und Exemplare zu speichern und zu transportieren.   Wenn Trennungsgel nicht im Gerinnungsmittelblut-Sammlungsschiff benutzt wird, obgleich es Blutgerinnungs- und FormBlutgerinnsel- und Serumtrennung auch beschleunigen kann, gibt es noch materiellen Austausch, wenn Blutgerinnselkontakte mit Serum für eine lange Zeit und Blutzellen zum Hemolysis sehr zerbrechlich und einfach sind und Serumproben behindern. Unter Verwendung des Trennungsgels kann Sauberkeitsschicht das Problem lösen. Im allgemeinen wird Kleber der Trennung 0.8-1.2g jedem Blutsammlungsschiff hinzugefügt, um eine Sauberkeitsschicht 5mm zwischen mindestens verschiedenen Blutkomponenten zu bilden, um die hohe Qualität von Blutproben sicherzustellen.   Der reine EDTA-Zusatz ist das Blutroutinerohr, während das dipotassium EDTA und das Serumgel zusammen für die Sammlung, den Transport und die Lagerung von Proben des venösen Bluts für Nukleinsäureentdeckung benutzt werden. Es wird der DNA-Verstärkungsentdeckung von HBV, von HCV und von HIV angestrebt. Das Serumgel kann die Störung des Hämoglobins in den roten Blutkörperchen zum Nukleinsäureentdeckungsexperiment gut blockieren.   Wir investieren viele Arbeitskräfte- und Materialbetriebsmittel im Serumtrennungsgel jedes Jahr. Letztes Jahr erhielten wir ein Patent wegen der Verbesserung der Trennungsgeltechnologie, die unseren Ertrag von 500 Tonnen auf 800 Tonnen pro Jahr im Anfangsstadium erhöhte. Der Umsatz wird auch groß erhöht, und er wird im In- und Ausland verkauft. Keine Angelegenheit, von der Aspekt, Serumtrennungsgel einer der Blutgefäßzusätze ist. Und unsere anderen Produkte sind nur im Verhältnis zu dem Trennungskleber so glänzend, sind nicht, aber der Marktanteil ist auch lobenswert.

CarbomerEr gewinnt die Herzen vieler Menschen wegen seiner leistungsstarken Anwendungsfunktionen.Wenn Sie folgende Probleme haben:Ich hoffe, das hilft Ihnen, Ihre Probleme zu lösen und Ihre Haare zu befreien. Löslichkeitsprobleme Aufgrund der speziellen Struktur von Carbomer schwillt es leicht im Kontakt mit Wasser und hat eine starke Hydrophilität.es sollte nicht richtig behandelt werdenWenn es in Wasser oder andere polare Lösungsmittel geworfen wird, neigt es dazu, Agglomerate zu bilden oder ist nicht vollständig nass.aber das Carbomer löst sich nach der Bildung von Agglomeraten nicht leicht auf, weil das Wasser, wenn die äußere Schicht der Agglomerate vollständig infiltriert ist, nicht leicht in den inneren trockenen Teil eindringen kann. Problem mit der Viskosität des Gels Die Temperatur hat eine gewisse Wirkung auf das Karbomergel. Mit steigender Temperatur steigt die kinetische Energie der Molekülbewegung und die Bewegungsgeschwindigkeit.Aufgrund des Volumenunterschieds zwischen Gelmolekülen und WassermolekülenBei einer erhöhten Temperatur schwächt sich die Wasserstoffbindung zwischen den Gelmolekülen und den Wassermolekülen.und einige der Wasserstoffbindungen sind gebrochen, was zum Ausfall des Systems führt. Die Viskosität wird reduziert. Dieser Effekt ist jedoch reversibel, Erhitzung innerhalb von 100 Grad und dann Rückkehr zur Raumtemperatur wird die Viskosität wiederherstellen;wenn er auf 260 Grad erhitzt wird, wird es in einer halben Stunde vollständig zersetzen. Farbproblem Es gibt Restpolymerisationshemmer, die Art und Menge des Initiators und die Trocknungstemperatur.Untersuchungen haben ergeben, daß bei einer Trocknungstemperatur von mehr als 120°CDas Erzeugnis ist mehr oder weniger leicht gelblich, daher sollte das Trocknen unter reduziertem Druck unter 80°C erfolgen. Transparenzfragen In einigen Gelprodukten wie Desinfektionsmitteln und Einweggelen wird Ethanol oft als Zusatzstoff zugesetzt, um die Durchlässigkeit, den Korrosionsschutz und die Löslichkeit zu erhöhen.und der Gehalt kann bis zu etwa 75% betragenDas Grund, warum die Polymerlösung stabil ist, ist, dass auf der Oberfläche des Partikels ein Hydratationsfilm vorhanden ist.Das Hinzufügen eines starken hydrophilen Nicht-Elektrolyten (z. B. Ethanol) bewirkt, dass die Polymerlösung flockiertDas Carbomer-Ethanolgel wird durch verschiedene Verfahren hergestellt, wobei die Ethanolkonzentration des Endprodukts unterschiedlich ist.das fertige Gel wird eine kleine Opalheit erzeugen, was die Transparenz des Gels verringert. Stabilitätsfragen Wenn sich ein Carbomer in Wasser auflöst, um ein Gel herzustellen, ist es am besten, es 24 Stunden lang in deionisiertes Wasser einzuweichen und dann eine halbe Stunde mechanisch zu rühren.Der neutralisierende Karbomer verwendet in der Regel Triethanolamin und EDTA-2Na als Gelstabilisatoren. Das Vorhandensein des Hydratationsfilms auf der Oberfläche des Carbomergels macht das Gel relativ stabil.weniger freies Wasser im GelDer Grad der Hydratation des Gels kann anhand der Gleitzeit des Gels an der Becherwand beurteilt werden.Produkte mit gleicher Viskosität, aber unterschiedlichen Hydratationsgeschwindigkeiten zeigen, dass die Stabilität des Gels unterschiedlich ist- Die Stabilität des Gels kann durch den Hydratationsgrad bestimmt werden.

Mit dem Ausbruch der Epidemie,CarbomerDer Rohstoff war schon immer ein wichtiger Rohstoff, der knapp war. Er wird hauptsächlich in täglichen chemischen Produkten verwendet.und Carbomer ist ein wichtiger Rohstoff der WareDeshalb führte der Mangel an Carbomer einst zu einem Mangel an Handdesinfiziermitteln. Zu dieser Zeit wurde Cabom über Nacht verrückt. Überall fragen Leute nach Cabom.Es ist denkbar, dass der Preis den ganzen Weg hochgestiegen istEs gibt ein beispielloses Phänomen, dass es überhaupt keine Waren gibt. Dies führte auch zum Verhalten einiger skrupelloser Geschäftsleute schlechter.Die Qualität der Carbomer-Produkte wurde einst verdächtigt., und die Preisunterschiede zwischen den Vermittlern erhöht wurden, was den Unternehmen, die die Rohstoffe von Carbomer wirklich benötigten, große Verluste verursachte.   In dieser schwierigen Situation ist es sehr schwierig, einen zuverlässigen und qualitätsgarantierten Hersteller von Carbomer zu finden.Auch wenn es wahr ist, dich zu treffenIn diesem Fall trafen wir es -- Desheng Technologie, ein Unternehmen, das von Produkten abhängt.Es schickt Proben direkt zum Testen.Egal, wie exquisit die Sprache ist, es gibt keinen echten Produkt-Effekt zu erleben, die Leute sind überzeugt.   Produktverpackung   [Zeichen] weißes lose Pulver; charakteristischer leichter Geruch; Hygroskopie.   [Identifizierung] nehmen Sie dieses Produkt 0, 1 g, in 20 ml Wasser dispergiert, fügen Sie 10% Wasserstoff Natriumchlorid Lösung 0, 4 ml, das ist Gelform.   [Inspektion]   Säuregehalt: Nehmen Sie 0,10 g dieses Produkts, verteilen Sie es gleichmäßig und schwellen Sie es in 10 ml Wasser und überprüfen Sie nach dem Gesetz, der pH-Wert sollte 2,5 bis 3 betragen.5.   Viskosität: Nehmen Sie 0,5 g dieses Produkts, verteilen Sie es gleichmäßig in 98 ml Wasser, mischen Sie es nach voller Schwellung gut, passen Sie den pH-Wert auf 7,3-7.8 mit 15% Natriumhydroxidlösung (Prüfung mit pH-Prüfpapier), Wasser zu 100 ml hinzufügen, es gut mischen (Blasen vermeiden) und entsprechend dem Gesetz bestimmen, sollte die dynamische Viskosität bei 25 °C 15-30 Pa · s betragen.   Benzol: Nehmen Sie etwa 1 g dieses Produkts, wiegen Sie es genau, legen Sie es in einen Schlauch mit Stecker, fügen Sie 10,0 ml P-Xylen hinzu, schütteln Sie es, bis es zerstreut ist, fügen Sie 10,0 ml 0,1 mol/l Natriumhydroxidlösung hinzu,Schütteln Sie es 1 Stunde lang fest.Eine angemessene Menge Benzol wird entnommen, genau gewogen und p-Xylen hinzugefügt, um eine Lösung von 10 μg pro 1 ml als Referenzlösung herzustellen.1 μl Prüflösung und 1 μl Kontrolllösung wurden mittels Gaschromatographie gemessen (Anlage V E). Eine 3M-Glaschromatographische Spalte mit 201 rotem Träger (60-80 Maschen) wurde verwendet.Die Kolonnentemperatur betrug 100 °CDer Benzolgehalt darf 0,01 Prozent nicht überschreiten.   Gewichtsverlust beim Trocknen: Nehmen Sie dieses Produkt und trocknen Sie es unter reduziertem Druck bei 80 °C für 1 Stunde.   Verbrennungsrückstände: Nehmen Sie 1,0 g dieses Produkts und überprüfen Sie es gemäß den gesetzlichen Vorschriften.   Schwermetalle: Der unter dem Brennrückstand verbleibende Rückstand ist gemäß den gesetzlichen Vorschriften zu prüfen, und der Schwermetallgehalt darf 20 Teile pro Million nicht überschreiten.   [Bestimmung des Gehalts] nehmen Sie etwa 0,4 g dieses Produkts, wiegen Sie es genau, verteilen Sie es gleichmäßig in 400 ml Wasser, rühren Sie es auf, bis es gelöst ist, titrieren Sie es mit einem Natriumhydroxid-Titrant (0.25mol/l) nach potenziometrischer Titrierung (Anlage VII a) (am EndpunktJeder 1 ml Natriumhydroxid-Titrant (0,25 mol/l) entspricht 11,25 Mg - COOH.   Im ProduktionsprozessDeShengDas Pulver ist weiß und makellos, und die Gelflüssigkeit kristallklar.

Der Akridineester DMAE-NHS ist ein leuchtendes chemisches Reagenz mit einem gelben Festpulverbild.Das Anwendungsgebiet ist sehr breit.Acridinium Ester-DMAE-NHSwird hauptsächlich für Chemilumineszenz und Immunanalyse, Rezeptoranalyse, Nukleinsäure- und Peptiddetektion usw. verwendet.Es spielt auch eine wichtige Rolle bei den TSH-Screening-Tests und kann auch die Schilddrüse erkennen- Verstehen Sie seine vier Hauptmerkmale.   Lumineszenz-Eigenschaften von Acridiniumester-DMAE-NHS   Die Lumineszenz von Acridiniumester-DMAE-NHS ist Blitzart, die Lichtstärke erreicht bei 0,4 Sekunden ihr Maximum, die Lichtstärke nimmt in den ersten 2 Sekunden rasch ab,und die Lichtstärke nimmt dann langsam ab.Die Halbwertszeit des Leuchtstoffs beträgt etwa 0,9 Sekunden. Die Änderung der Konzentration von Acridinium-Ester-DMAE-NHS beeinflusst nur die Größe der Lichtstärke.aber die Zeit und Halbwertszeit der maximalen Lichtstärke nicht beeinflusst.   Produktverpackung   Thermische Stabilität von Acridiniumester-DMAE-NHS   Die thermische Stabilität von Acridiniumester-DMAE-NHS nimmt mit zunehmendem pH-Wert und Temperatur ab. Bei Raumtemperatur ist DMAE-NHS in PB-Puffer mit pH 5 relativ stabil.8, 7.0, und 8.0Nach 16 Tagen sank die Lumineszenzaktivität um 1,6%, 3,6%, bzw. 8,3%. Bei 37°C sank die Lumineszenzaktivität von DMAE-NHS im PB-Puffer mit pH 5.8Nach 16 Tagen sanken die Rückgänge um 8,9%, 22% bzw. 42%.   Hydrolyse von Acridiniumester-DMAE-NHS   Der Grund, warum die Lumineszenzaktivität von DMAE-NHS im PB-Puffer mit der Zeit abnimmt, ist die Hydrolyse, die für die Hydrolyse in einer alkalischen Umgebung von Vorteil ist.Eine höhere Temperatur ist auch für die Hydrolyse von Vorteil, d. h. die Hydrolyse von DMAE-NHS variiert mit dem pH-Wert der Lösung.   Vorteile von Desheng Acridine Ester DMAE-NHS   Im Vergleich zu herkömmlichen Acridine-Estern weist DMAE-NHS eine höhere Lichtwirksamkeit, eine bessere thermische Stabilität und eine stärkere Hydrophilität auf.Das Chemilumineszenzreagenz hat einen hohen Photonertrag und einen geringen Hintergrund. Es ist kompatibel mit Proteinen, Antigenen und Antikörpern. Nach der Kopplung ist die Lichtwirksamkeit fast unberührt, was es zu einem ausgezeichneten Chemilumineszenz-Immunanalyse-Kennzeichenreagenz macht.   DeshengDer Acridineester DMAE-NHS ist ein goldengelbes Pulver unter normalen Bedingungen. Die Textur ist sehr fein und sperrig. Die Reinheit des HPLC-Verfahrens beträgt mehr als 98%, ohne besonderen Geruch, hohe Empfindlichkeit,hoher Lichteffizienz, und starke Stabilität. .