CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Carbomer 940 ist weiß, lose, sauer, hygroskopisch und leicht riechend, löslich in Wasser, Ethanol und Glycerin. Carbomer 940enthält viele Carboxylgruppen in seinem Molekül, daher sollte die wässrige Lösung nach der Neutralisierung mit Alkali verwendet werden, um die Reizung der Haut und der Schleimhaut zu reduzieren. Der Neutralisierer von Carbopol 940 kann Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Kaliumbicarbonat, Borax, Aminosäuren und polare organische Amine wie Triethanolamin sein.Laurylamin und Stearylamin können als Neutralisatoren in nichtpolaren Systemen verwendet werdenDas Karbomerhydrogel ist nach der Neutralisierung dicker zwischen pH 6 und 11, z. B. pH < 3 oder pH > 12, die Viskosität sinkt, und starker Elektrolyt kann auch die Viskosität reduzieren.Schimmel wächst leicht und verliert bei Sonnenlicht schnell seine Viskosität- Antioxidantien können die Reaktion verlangsamen. DeshengKarbopol 940Probe Verwendung und Vorsichtsmaßnahmen von Carbopol 940 (Acrylharz) 1PH-Wert: Der optimale pH-Wertbereich des Carbopol 940-Systems beträgt 4-10, höher oder niedriger als dieser Bereich führt zur Änderung der Viskosität des Systems. 2Die in der Formel enthaltenen Inhaltsstoffe, die nicht leicht kompatibel sind: Eiweiß, PVP-Harz, Polyethylenglycol (PEG), polyethoxyliertes Tensid wird mit nicht neutralisiertem Carbopol 940 interagieren.Daher ist es notwendig, Carbopol 940 vor dem Hinzufügen teilweise zu neutralisieren.Desheng ist spezialisiert auf die Bereitstellung von Rohstoffen und technischer Formelunterstützung für Kapo 940 und andere Kosmetika. 3. Salz und löslicher Kation: Carbopol 940 ist empfindlich gegenüber Salz und Kation.Neutrale oder alkalische Materialien sollten als Matrix des Hauptmedikaments verwendet werden., entjoniertes Wasser verwendet und nach der Neutralisierung Salz zugesetzt, um den Einfluß des Salzes auf das System zu kontrollieren.AI) wird das System ernsthaft beschädigen und sollte beseitigt werden.. Selbsttransformierte Schadstoffe (wie Fe, Cu usw.) werden die Viskosität des Systems allmählich verringern und zu einer Instabilität des Systems führen.Auch das Hinzufügen von EDTA zu Chelatmetallionen kann gute Ergebnisse erzielen.Zusätzlich zu den beiden oben genannten Aspekten können wir auch das geeignete Modell von Carbopol 940 (wie Carbopol 9401342ge Harz) wählen, das weniger empfindlich auf lösliche Salze reagiert. 4, unlösliche Substanz: Wenn unlösliche Bestandteile vorhanden sind, ist es schwierig, ein klares und transparentes Gel aus dem Carbo 940-System zu erzeugen.

Es gibt viele Arten von Antikoagulanzien, die zwar alle zur Antikoagulation dienen, aber auch bei verschiedenen Tests unterschiedlich sind.Wie man das richtige Antikoagulans wählt, ist sehr wichtigAnsonsten kann die falsche Wahl zu einer Abweichung der Testergebnisse führen, die für die einzelnen Patienten sehr unterschiedlich sein können.Jetzt führt Desheng Sie dazu, den antikoagulantiven Mechanismus verschiedener Antikoagulanzien zu verstehen..   Heparin ist weit verbreitet in fast allen Geweben wie Lunge, Leber, Milz und in den Granuli der Mastzellen und Basophilen um Blutgefäße.,mit einem durchschnittlichen Molekülgewicht von 15000 (2000-40000).   Heparin ist das beste Antikoagulans bei der Bestimmung der chemischen Zusammensetzung des Blutes.VIII und PF3 in geringer Konzentration zusammen mit Antikoagulant IIEs hemmt auch die Selbstkatalyse von Thrombin und die Hemmung von Faktor X.Das Heparin-Antikoagulans sollte in kurzer Zeit angewendet werden., sonst kann das Blut gerinnen, wenn es zu lange aufgestellt wird.   Ethylendiaminetetraacetinsäure (EDTA) enthält Dinatrium-, Dipotassium- und Tripotassiumsalze.   EDTA ist eines der häufigsten und wichtigsten Antikoagulantien und Reagenzien in der klinischen Arbeit.EDTA kann auch die Thrombozytenaggregation und die Leukozytenphagozytose beeinflussen.Die Salze von EDTA enthalten Kalium, Natrium und Lithium, die in Wasser löslich sind.Die Löslichkeit von Kalium ist höher als die von NatriumDas Kaliumsalz von EDTA ist am besten für die Gesamtblutzellzahl.   Citrate können mit Kalziumionen im Blut ein lösliches Chelat bilden und so die Blutgerinnung verhindern.4.   Zitrat ist hauptsächlich Natriumcitrat. Sein Antikoagulanzprinzip besteht darin, dass es sich mit Ca2 + im Blut zu Chelat kombinieren kann, wodurch Ca2 + die Gerinnungsfunktion verliert,und der Gerinnungsprozess wird blockiertNatriumcitrat 6 mg kann 1 ml Blut antikoagulieren, stark alkalisch, nicht geeignet für Blutuntersuchungen und biochemische Untersuchungen.   Oxalat ist auch ein häufiges Antikoagulans mit dem Vorteil einer hohen Löslichkeit.Die Konzentration von Natriumoxalat beträgt 0.1 mol/l, und das Verhältnis von Natriumoxalat zu Blut beträgt 1:9.   Nachdem sich das Oxalat gelöst hat, bilden das dissoziierte Oxalat und Ca2+ in der Probe eine Kalziumoxalat-Ausfälle, wodurch Ca2+ die Gerinnungsfunktion verliert und den Gerinnungsprozess blockiert.Oxalat kann eine Thrombozytenaggregation verursachen und die Morphologie der Leukozyten beeinflussen, kann es daher nicht zur Differenzzahl von Leukozyten und Thrombozyten verwendet werden.

Natriumsitrat, auch bekannt alsNatriumsitrat, ist eine organische Verbindung, ein Natriumsalz, seine chemische Formel ist na3c6h5o7, das Aussehen ist weiß bis farblos Kristall, mit dem Geschmack von Seifenwasser. Es ist löslich in Wasser und Glycerin,nicht löslich in Alkoholen und anderen organischen LösungsmittelnDelikateszenz, Verwitterung in der heißen Luft.   Strukturell ist Zitronensäure eine Art Tricarboxylsäureverbindung, die ähnliche physikalische und chemische Eigenschaften wie andere Carboxylsäuren aufweist.Zitronensäure zerfällt und erzeugt Kohlendioxid und Wasser.Zitronensäure ist eine Art starker organischer Säure, mit drei H+-Ionen, die ionisiert werden können.Alkali und Glycerin.     Wenn es um Natriumsitrat geht, ist die erste Reaktion der Menschen, es für die Antikoagulation in vitro zu verwenden.Ein wenig sterilisiertes Natriumcitrat muss hinzugefügt werden, um die Blutgerinnung zu verhindernNatriumsitrat hat neben der Blutgerinnungsbekämpfung in vitro auch andere Anwendungen.   1. in der chemischen Industrie verwendet   Zitronensäure kann als chemisches Analyse-Reagenz, als experimentelles Reagenz, als chromatographisches Analyse-Reagenz und biochemisches Reagenz, als Komplexierungs- und Maskierungsmittel und als Pufferlösung verwendet werden.   2Für den Umweltschutz   Bei der Entschwefelung von Rauchgasen wird Natriumcitrat-Puffer verwendet.es fehlt an einem wirksamen AbgasdesulfurisierungsprozessEs ist dringend erforderlich, ein wirksames Entschwefelungsprozess zu untersuchen.Zitronensäure Natriumcitrat Pufferlösung ist ein wertvolles Entschwefelungsmittel wegen seines niedrigen Dampfdrucks, nicht toxisch, stabile chemische Eigenschaften und hohe SO2-Absorptionsrate.   3Für Kosmetika   Zitronensäure ist eine Art Fruchtsäure, ihre Hauptaufgabe ist es, die Regeneration von Keratin zu beschleunigen, die häufig in Emulsionen, Cremes, Shampoos, Bleichmitteln, Anti-Aging-Produkten, Akneprodukten usw. verwendet wird.Die Erneuerung des Cutins hilft beim Abschälen von Melanin in der Haut, bei der Ausdünnung der Poren und bei der Auflösung von Schwarzflecken.   4. in der Medizin verwendet   Das Kalzium muss an der Bildung des Prothrombin-Aktivators und der anschließenden Gerinnung beteiligt sein.so die Konzentration von Kalziumionen im Blut reduziert und die Blutgerinnung blockiertEs wird häufig in der Bluttransfusion oder im Labor in vitro als Antikoagulant verwendet.   Desheng ist auf Forschung und Entwicklung, Produktion und Verkauf vonZusatzstoff für Blutentnahmglas, in-vitro-diagnostische Reagenzien, biologische Puffer und lumineszierende Substrate.es hat unabhängige Rechte an geistigem Eigentum und professionelle Produktions- und Forschungskapazitäten aufgebaut. kann eine Vielzahl von Zusatzstoffen, Blutproben Antikoagulant Serie Produkte umfassen Heparin Natrium, Heparin Lithium, Natriumcitrat, EDTA Dipotassium, EDTA Tripotassium, Kalium Oxalat, etc.;Blutproben Produkte der Antikoagulanzreihe umfassen Blutgerinnungsmittelpulver, Blutgerinnungsmittel usw.; Blutprobenvorbehandlungsmaterialien umfassen Trenngel, Silikid usw.

Heparin ist eine Art von Mukopolysaccharid, das weit verbreitet in Säugetiergeweben vorkommt, hauptsächlich in Mastzellen vorkommt und eine antikoagulante Wirkung hat.Es wird häufig in der Chirurgie und bei der Behandlung von Hirnthrombose und Herzinfarkt eingesetzt.Heparin Natrium ist das Natriumsalz von Heparin.Heparin NatriumEs ist auch eine der wichtigsten Exportdrogen in China.   Mit der Vertiefung der Forschung wurde festgestellt, dass Heparin-Natrium nicht nur antikoagulant, antithrombotisch und lipidregulatorisch wirkt, sondern auch entzündungshemmend, allergisch,Anti-VirusHeparin-Natrium wird derzeit hauptsächlich aus der Dünndarmschleimhaut von Schweinen, Schafen und Rindern gewonnen.Studien haben gezeigt, dass Heparin Natrium den höchsten Gehalt in der Dünndarmschleimhaut von Schweinen aufweistDas Rohheparin-Natrium ist ein traditionelles Exportprodukt Chinas und nimmt eine wichtige Stellung in der Welt ein.     In diesem Papier wird eine Art Extraktionsverfahren von Heparin-Natrium vorgestellt, das einfach zu bedienen ist, einen hohen Ertrag von Heparin-Natrium und für industrielle Anwendungen geeignet ist   (1) Rohstoffbehandlung: Reinigen des frischen Dünndarms mit sauberem Wasser, Schaben der Dünndarmschleimhaut nach der Reinigung,und dann die Dünndarmschleimhaut in den Mixer legen, bis es zum Wartezeiten gehackt wird;   (2) Heizungsenzymolyse: Die in Schritt 1 gewonnenen Chylusdarmschleimhaut in den Heizbehälter legen, Wasser hinzufügen, mischen und rühren, dann wiederum 8% Trypsin und schwache alkalische Lösung hinzufügen,Der pH-Wert wird so angepasst, dass der pH-Wert der Lösung 8-10 beträgt.Während des Aufheizungsprozesses halten Sie den pH-Wert zwischen 8,5 und 9.5, auf 30-40 °C erhitzen, die Temperatur 2-3 Stunden lang konstant halten und dann weiter auf 50-60 °C erhitzen, die Temperatur 10 Stunden lang konstant halten -Nach 20 min,das Filtrat wurde durch heiße Filtration gewonnen;   (3) Abkühlung und Adsorption: Das in Schritt 2 gewonnenes Filtrat wird auf 30-40 °C abgekühlt, um das auf der oberen Schicht des Filtrats befindliche schwimmende Öl zu entfernen, dann wird das Harz zugesetzt, um die Adsorption für 6-7 h zu rühren.,und das Harz wird nach Abschluss der Adsorption herausgefiltert;   (4) Elution: Das gesammelte Harz wird zum Waschen in den Eluor gelegt, eine 10%ige Natriumchloridlösung hinzugefügt, die Temperatur bei 50-55 °C gehalten, 3-4 Stunden gerührt und das Eluent gesammelt; zweimal elutiert,und das zweimal gesammelte Eluent zur Verwendung kombinieren;   (5) Niederschlag: Filtrieren Sie die beiden gesammelten Eluenzen in den Absetzbehälter, fügen Sie den Alkohol mit einem Massenanteil von 80-85% hinzu, um gleichmäßig zu rühren, und stellen Sie den pH-Wert auf 7-8 ein.und versiegeln Sie das Niederschlag für 10-12 Stunden.   (6) Dehydrierung und Trocknung: Das Niederschlag wird in einen Trocknerofen gelegt und getrocknet, um Heparin-Natrium zu erhalten.   Als bevorzugtes Schema beträgt das Verhältnis von Wasser zu Dünndarmschleimhaut in Schritt (2) 1:3. Als bevorzugtes System ist die eingestellte Trocknungstemperatur des Trocknungsofens 50-60 °C und die Trocknungszeit 3-5h.   Kurz gesagt, durch die oben genannten Extraktionsschritte kommt der Dünndarm vollständig in Kontakt mit Trypsin, indem er in eine Chima gerührt wird.und dann das Verfahren der enzymatischen Hydrolyse Heizung verwenden, um die Aktivität von Trypsin zu maximieren, vollständig Heparin-Natrium extrahieren und den Ertrag von Heparin-Natrium verbessern; im Verfahren der Erfindung werden die Verunreinigungen durch Filtration entfernt, um ein sauberes Niederschlag zu erhalten,um die Reinheit von Heparin-Natrium zu verbessern und den Ertrag von Heparin-Natrium zu verbessernDeshengist ein professioneller Hersteller von Heparin Natrium, die Wirksamkeit liegt im Allgemeinen zwischen 150iu-180iu, willkommen zu konsultieren und zu kaufen.

Was Nukleinsäureentdeckung d.h. ist nachdem es menschliche Absonderungen, unter Laborbedingungen, durch die Analyse der Virus RNS-Genreihenfolge, unter Verwendung der PCR-Verstärkungsnachweismethode, klinische Ätiologiediagnose gesammelt hat. Zur Zeit ist Nukleinsäureentdeckung die effektivste Methode, zu bestimmen, ob der Patient mit dem Virus so früh wie möglich angesteckt wird, und des Virus so früh wie möglich zu ermitteln und zu behandeln.   Nukleinfeuerprobeputzlappen werden in zwei Arten unterteilt: nasaler Putzlappen und pharyngeal Putzlappen. Während des Repräsentativprozesses benutzt der Doktor einen Putzlappen wie ein Wattestäbchen, um die Absonderung um die Pharynx, die Mandel oder die Nasenhöhle abzuwischen. Solange sie „leicht“ abgewischt wird, ist sie schnell und schmerzlos. Krankenanstalten desinfizieren das Testgebiet, und medizinisches Personal desinfiziert auch ihre Hände, um Querinfektion zu vermeiden. Im allgemeinen ist der Repräsentativprozeß sicher und sauber, und es gibt keinen Bedarf, sich um das Risiko der Infektion zu sorgen.   Zwei Arten Virusbewahrungslösung von Desheng So sind was die Arten der Putzlappenbewahrungslösung, nachdem sie probiert haben? Putzlappenbewahrungslösung kann in inaktiviert worden und nicht inaktiviert unterteilt werden. Zu Beginn sind fast alle Putzlappenbewahrungslösungen, die im Markt benutzt werden, direkte Bewahrung des Livevirus d.h. nicht inaktivierte Putzlappenbewahrungslösung. Diese Bewahrungsmethode führt zu höheres Infektionsrisiko für medizinisches Personal in der Probenahme, im Transport und in der Entdeckung. Angesichts dieser Situation sollten epidemische AntiMaßnahmen sie genommen werden ist sehr notwendig, um die Putzlappenbewahrungslösung zu benutzen, um das Virus direkt zu inaktivieren.   Es sollte gemerkt werden dem: bei der Inaktivierung des Virus, sollten wir auch betrachten, ob die Bewahrungslösung die Integrität der Nukleinsäure des Virus stabil konservieren kann, um die Verminderung der Nukleinsäure in der Probe vor Entdeckung, mit dem Ergebnis „der falschen negativen“ Nukleinsäureentdeckung zu vermeiden. Die inaktivierte Virusbewahrungslösung produzierte und entwickelte sich durch Desheng kann diese Art des Problems vermeiden.   In der Entdeckungsputzlappen-Bewahrungslösung der kurzen, Nukleinsäure kann in zwei Kategorien unterteilt werden. Die inaktivierte Bewahrungslösung, die durch Desheng produziert wird und entwickelt ist, ist eine Putzlappenbewahrungslösung mit Spaltungsfunktion, die Spaltungssalz des inaktivierten Virus und des Spaltungsproteins enthält, um Nukleinsäure zu schützen. Virusbewahrung und -spaltung werden in einem Schritt abgeschlossen.   Die andere ist die nicht inaktivierte Bewahrungslösung. Im Gegenteil kann sie die Integrität des Proteins und der Nukleinsäure des Virus schützen. Zusätzlich zur Nukleinsäureentdeckung kann sie für Viruskulturforschung auch verwendet werden. Die Betriebsumgebungsanforderungen der zwei Bewahrungslösungen sind nicht die selben. Die inaktivierte Umwelt braucht nicht, so streng zu sein. Wegen des Risikos der Virusinfektion, sind die Betriebsumgebungsanforderungen der nicht inaktivierten Art unterschiedliches höheres.

Serum Separation Gel ist eine Art hydrophobische organische Verbindung, es ist eine viskose Flüssigkeit, seine Struktur enthält viele Wasserstoffbindungen,aufgrund der Verbindung von Wasserstoffbindungen zu einer NetzwerkstrukturUnter der Wirkung der Zentrifugalkraft wird die Netzwerkstruktur zerstört und wird zu einer Flüssigkeit mit geringer Viskosität.Die Netzwerkstruktur wird wieder gebildet und die Flüssigkeit mit hoher Viskosität wird zurückgewonnen..   Gel zur Separation von Serumist ein Material, das zur Trennung von Serum (Plasma) und Blutzellen verwendet wird. Sein Hauptzweck ist es, eine Isolationsschicht zwischen den Blutzellkomponenten und Serum zu bilden,Verhinderung des Stoffwechsels zwischen Blutzellen und Serum, um die ursprünglichen Eigenschaften der Blutproben innerhalb eines bestimmten Zeitraums zu gewährleisten und die Erkennungswerte genauer zu machen.Es spielt keine Rolle in der klinischen ChemieEs kann auch mit Heparin, EDTA und Natriumsitrat verwendet werden.     Die wichtigsten Faktoren für die Trennung von Kaugummi sind die folgenden:   A. Spezifisches Gewicht: 1,045 bis 1,065 g/cm3, zwischen dem spezifischen Gewicht von Serum (Plasma) und Blutzellen.078, die zur Trennung von Thrombozyten- bzw. Serumbestandteilen verwendet werden;   B. Viskosität: zwischen 100000 und 200000 Li-Poise (dynamische Viskosität gemessen mit einem Drehviskometer).   C. Thixotropie: Wenn ein Objekt (z. B. eine Beschichtung) geschoren wird, nimmt seine Konsistenz ab. Wenn es aufhört zu scheren, steigt seine Konsistenz. Wenn es geschoren wird, steigt seine Konsistenz.Wenn es aufhört zu scherenDas ist der Schlüssel zur Trennschicht, die durch die Zentrifugalkraft gebildet wird.   D. Physiologische Trägheit: Das Trenngel steht in direktem Kontakt mit dem Blut und kann nicht mit dem Blut reagieren, da es sonst die Blutzusammensetzung beeinträchtigt.erhebliche Unterschiede in den Testergebnissen verursachenDie Blutzelle ist eine Art besonders empfindliches Material, ein wenig Nachlässigkeit verursacht höchstwahrscheinlich Hämolyse, beeinflusst die Genauigkeit der Testergebnisse.   E. Strahlungsbeständigkeit: Das Blutentnahmegefäß muss steril sein, und für die Sterilisation wird in der Regel Gammastrahleneinstrahlung eingesetzt.die Eigenschaften des Gels können sich nicht signifikant ändern, einschließlich der spezifischen Schwerkraft, der Viskosität, der Thixotropie und der physiologischen Trägheit.Die Strahlendosis wird durch die erste Kolonie der Blutentnahme bestimmt.   G. Stabilität: zum einen erfordert sie die Stabilität des Trennklebstoffs nach langfristiger Lagerung, wobei dieser mindestens zwei Jahre lang stabil sein sollte,und die physikalischen und chemischen Eigenschaften sollten sich nicht signifikant ändernDarüber hinaus gibt es keine Reaktion zwischen dem Trenngel und verschiedenen Zusatzstoffen im Blutentnahmegefäß.die die Wirksamkeit des Reagenziums beeinflusst und somit die Blutentdeckung beeinflusst.   Wenn die Temperatur zu niedrig ist und das Wetter kalt ist, ist es nicht möglich, die Temperatur zu erhöhen.die Viskosität des Serumgels steigtDer Desheng-Kleber wird im Winter erhitzt und unter 80 °C kein Problem.Zusatzstoff für BlutgefäßeWir wollen mit unseren Produkten allen Kunden sagen, dass Ihre Wahl richtig ist.

Akridineester wurden im Bereich der Biowissenschaften weit verbreitet, hauptsächlich wegen ihrer hohen Lichtwirksamkeit, milden Reaktionsbedingungen, nur H2O2 und verdünnter Alkali sind erforderlich,und kein Katalysator zur Stimulation der Chemilumineszenz (CL) erforderlich istDer CL-Reaktionsmechanismus dieser Verbindungen ist durch die Dissoziation der lumineszierenden und der modifizierten Gruppe gekennzeichnet.die Leuchtwirksamkeit ist nicht durch die Länge des Verbindungsarms begrenzt,Durch die Veränderung der Struktur wird diedie Möglichkeit, dass Akridinester an der Erstellung der ultramicro-immunchemischen Analyse beteiligt sind, wurde stark erhöht.     Anwendung von Acridinester   1- Bestimmung der Aktivität des Plasminogen-Aktivators des Gewebetyps mittels der Akridine-Ester-Lumineszenzmethode Die thrombotische Erkrankung ist eine der wichtigsten Krankheiten, die die Lebenssicherheit gefährden.Tissue Type Plasminogen Activator (t-PA) wird von der medizinischen Gemeinschaft wegen seiner spezifischen fibrinolytischen Wirkung bevorzugt. Viele Gewebe des Körpers enthalten T-PA, aber es kann wegen seiner geringen Menge nicht in großen Mengen extrahiert werden.und die Entwicklung von t-PA-Gentechnikprodukten in China beschleunigt sichEs ist dringend erforderlich, eine sensible, einfache und kostengünstige Erkennungsmethode zu entwickeln.   Derzeit sind in China Akridineester erfolgreich synthetisiert worden, und die Eigenschaften der Akridineester wurden umfassend analysiert,die eine günstige Voraussetzung für die Einführung einer sensiblen und kostengünstigen quantitativen Methode für die Aktivität von t-PA bietetDiese Methode wurde verwendet, um die Expression von RT-PA in menschlichen Melanom-T-PA-Zellen (MT-PA) und chinesischen Hamster-Ovarialzellen (CHO) zu bestimmen.und die Ergebnisse stimmten mit denen der Fibrinagarplattenprüfung (FAPA) übereinDie Veränderungen der t-PA-Aktivität im Plasma von gesunden Menschen vor und nach der Verstopfung des venösen Blutflusses unterschieden sich signifikant.Die Aktivität von Plasma-t-PA bei Patienten mit Lungenkrebs war signifikant höher als bei normalen Menschen.Daher wird erwartet, dass diese Methode in der klinischen Diagnose und in der grundlegenden theoretischen Forschung zu einigen Krankheiten eingesetzt wird.   2Ein neues Chemilumineszenzsystem der Xanthinoxidase Acetaldehyd Acridine   Acetaldehyd wird durch Sauerstoff in der Luft unter Katalyse der Xanthoxygenase zu Essigsäure oxidiert und gleichzeitig Wasserstoffperoxid erzeugt.Wasserstoffperoxid, das durch Enzymreaktion erzeugt wird, oxidiert 10-Methyl-9-Methylphthalophenyl-Acridineesterfluorosulfonat in alkalischem Medium, um Chemilumineszenz zu erzeugen.   3- Anwendung von Akridin-Ester-markierten Antikörpern bei der Bestimmung des Antikörperniveaus bei Tuberkulosepatienten   Akridin-Antikörperkonjugate können zur Bestimmung von Antikörpern verwendet werden, die von Bakterien, Viren und der menschlichen Autoimmunität produziert werden.Solange das Krankheitsantigen zur Beschichtung der festen Phase hergestellt und verwendet wird, kann der Akridin-Ester menschlicher IgG-Antikörpermarker zur Bestimmung verwendet werden, was aussagekräftige Informationen für die klinische Diagnose und die Pathogeneseforschung liefert.   Desheng verfügt über sechs Arten von Acridineesterprodukten mit verschiedenen Gruppen:Acridinester dmae-nhs, Acridineester nsp-dmae-nhs, Acridine-Salz nsp-sa-nhs, Acridine-Salz nsp-sa-nhs, Acridine-Hydrazid nsp-sa-adh, Acridine-Ester me-dmae-nhs.Zusätzlich zu der Acridine-Ester-Serie von Chemilumineszenz-Reagenzien, wir haben auch Luminol und Isoluminol und andere Produkte.

Es gibt verschiedene Marken von Kosmetika, und ihre Bestandteile sind unterschiedlich. Sie können auch die wichtigsten kosmetischen Bestandteile betrachten, und Sie werden feststellen, dass es einen "Schatten" von Carbomer gibt.,Estee Lauder, Laneige Schlafmaske und so weiter, die alle zweifellos Carbomer-moduliertes Gel verwenden.   Carbomerist ein vernetztes Acrylpolymer, das durch alkalisches Material neutralisiert werden kann, um nach Auflösung in Wasser ein transparentes Gel zu bilden.Die molekulare Kette wird aufgrund der gegenseitigen Abstoßung negativer Ladungen zerstreut und erweitert.Es kann bei sehr niedrigen Dosierungen eine hocheffiziente Verdickungseffekt erzeugen.   Die niedrige Konzentration von Zusatzstoffen (z. B. POM) kann das Öl unlöslich und rheologisch machen.Zahnpasta und andere ErzeugnisseDaher ist Carbomer in vielen internationalen Kosmetika zu finden.     Carbomer ist der wichtigste Rohstoff für die Herstellung von Hautpflegeprodukten und Klebstoff.Es kann die verschiedenen Inhaltsstoffe in Hautpflegeprodukten integrieren und sie in einem stabilen Zustand fit machenWas ist die Funktion der Zauberkarte in der Kosmetik?   1. Hautpflege   Carbomer hat eine signifikante Pflegewirkung auf die menschliche Haut. Es hat eine gewisse infektiöse Wirkung auf die menschliche Haut. Es wird normalerweise in Hautpflegeprodukten mit Carbomer zugesetzt,die die Haut erhalten kann, die Reizung und Schädigung der menschlichen Haut und der Hautschleimhaut reduzieren und eine Vielzahl von allergischen Symptomen vermeiden.   2. UV-beständig   Carbomer hat eine gewisse Spezifität, es kann die Widerstandsfähigkeit der menschlichen Haut gegen ultraviolettes Licht verbessern, nachdem es auf der Oberfläche der Körperhaut abgewischt wurde,und die Schädigung der Körperhaut durch ultraviolettes Licht reduzieren. Die Sonnencreme Isolation Kosmetik zugesetzt Carbomer hat eine sehr ideale Sonnencreme Isolationswirkung, kann rauhe Haut vermeiden, und kann auch vermeiden, dass die Haut durch ultraviolettes Licht verbrannt wird.   3Verringerung der Viskosität   Bei der Herstellung von Hautpflegeprodukten kann Carbomer in angemessener Menge zugesetzt werden.Es kann die Konsistenz dieses Materials reduzieren und ihre Eigenschaften stabil haltenIn der heutigen industriellen Produktion ist Carbomer der wichtigste Rohstoff für die Herstellung von Hautpflegeprodukten und Hautpflegeprodukten.   4. Entzündungs- und Sterilisationsmittel   Carbomer ist auch eine Art reiner natürlicher Inhaltsstoff mit medizinischem Wert, der Entzündungen und Bakterien beseitigen kann.Carbomer-Augentropfen, die heute auf dem pharmazeutischen Markt verkauft werden, sind therapeutische Medikamente, die aus Carbomer als Schlüsselrohstoff hergestellt werden, die eine ausgezeichnete Wirkung auf Entzündungen um die Augen haben.   5. Sicherstellung der Qualität der Hautpflegeprodukte   Carbomer ist ein organischer chemischer Neutralisierer, der eine sehr wichtige Rolle bei der Herstellung von Hautpflegeprodukten spielt.Und Wir ließen sie in einer festen, geeigneten LageDie Hautpflegeprodukte, denen Carbomer zugesetzt wird, haben ein ausgezeichnetes Kultivierungssubstrat, und Sie werden sich nach dem Abwischen auf der Haut sehr wohl fühlen.   Deshengist ein Hersteller von Carbomer in China. Zu seinen Carbomer-Produkten gehören Carbomer 940 und 980. Es wurde durch viele Tests bewiesen, dass alle Indizes den internationalen Standards entsprechen.Desheng Cabom wurde in mehr als 20 oder 30 Länder exportiert., und hat eine reiche Erfahrung im Export. Wenn Sie das Problem oder die Notwendigkeit zu lösen, können Sie die offizielle Website klicken, um unseren Kundenservice zu konsultieren.

MOPS ist ein zwitterionischesbiologischer PufferEs handelt sich bei Raumtemperatur um einen weißen pulverförmigen Feststoff mit hoher Hydrophilität und ausgezeichneter Wasserlöslichkeit (1000 g/l bei 20°C).die Wasserlösung ist farblosDas sind nur die grundlegenden Informationen, wenn Sie mehr wissen wollen, dann müssen Sie nach unten schauen.     Wie wird MOPS empfohlen?   1. Die Operation, die RNA durch Agarose-Gel-Elektrophorese trennen kann; 2. zur Proteinreinigung in der Chromatographie verwendet; 3. Absorption in ultravioletter/sichtbarer Spektrophotometrie messen und zyklische Voltmetrie zur Untersuchung von Redox-Eigenschaften verwenden; 4. Der Mechanismus der Elektronenübertragung in der Nitrogenase; 5. Separation von Nukleinsäure und Protein durch Elektrophorese; 6Bei der Kontrolle eines mittleren pH-Wertes von 5, einschließlich Zellkulturmediums für Hefe, Bakterien und Säugetierzellen; 7Es wurde als Pufferbestandteil des Kohlehefextrakts verwendet. 8Es interagiert mit dem Peptid-Rückgrat des Rinderserumalbumins, was zu einer Netto-Stabilisierung des Proteins führt.   Welche Fragen sollten Sie sich stellen, bevor Sie MOPS für Ihre Forschung wählen?   1Bei Verwendung für SäugetierzellkulturenMOPS-PufferDie Konzentration sollte nicht höher als 20 mM sein. 2. Obwohl die meisten Studien festgestellt haben, dass es fast keinen Komplex zwischen dem Mop und dem Metall gibt, haben einige Studien festgestellt, dass aufgrund der Bildung von Metallkomplexen Störungen auftreten können; 3Es kann die Wechselwirkung von Lipiden verändern. 4. MOPS kann die Dicke und Barriereeigenschaften der Endotheloberflächenschicht der Ratte beeinflussen; 5Es interagiert mit der DNA und bildet einen Komplex; 6Es kann die mRNA-Expression von in vitro produzierten Rinderembryonen leicht beeinflussen. 7Es kann durch H2O2 oxidiert werden, hat aber aufgrund seiner langsamen Oxidation keine wesentlichen Auswirkungen auf das biologische System. 8In Anwesenheit von Glukose kann das Autoklaven MOPS teilweise abbauen.

Die Bestimmung der freien Fettsäuren (FFA) im Serum ist ein wichtiger biochemischer Testindex, und FFA ist eng mit der menschlichen Gesundheit verbunden.Da die Komponenten des Serums komplex sind und es viele Arten von FFA gibt, wird die Detektion von vielen Faktoren beeinflusst, so dass das Chromogen-SubstratTopswird üblicherweise zur Bestimmung der FFA verwendet.   Chromogen-Substrat-TOPS-Reagenzium   Chromogen-TOPS-Bestimmung FFA-Schritte:   1In den Behälter wird zunächst die nach dem Formelverhältnis gewogene Pufferlösung zugesetzt und dann ATP, Coenzym A, 4-Aminoantipyrin, Ionenaktivierungsmittel (Magnesiumchlorid), Stabilisator (BSA),und Konservierungsmittel in AbfolgeNach dem Hinzufügen der richtigen Menge Wasser, hinzufügen Sie Tensid, passen Sie den pH-Wert auf pH 6-9 mit konzentrierter Salzsäure, hinzufügen Acyl-CoA-Synthase zuletzt, dann mischen und filtern,und dem Filtrat destilliertes Wasser hinzufügen, um Reagenz A quantitativ zu erhalten.   2. dem Behälter Puffer hinzufügen, dann Chromogen-TOPS, Wasser, abwechselnd Tensid hinzufügen, den pH-Wert auf pH 6-9 einstellen, schließlich HRP und Acetyl-CoA-Oxidase hinzufügen, dann rühren und filtern,und dann dem entstehenden Filtrat bis zu einer quantitativen Menge destilliertes Wasser hinzufügen, wird Reagent B erhalten..   3. Die oben genannten Reagenzien in Durchstechflaschen füllen und bei 2-8°C aufbewahren.und den Absorptionswert A1 lesen; das Reagenz B hinzufügen und gleichmäßig mischen, für einen bestimmten Zeitraum inkubieren und den Absorptionswert A2 ablesen.   Buffer vorbereiten:   In einem sauberen Glasbehälter wird zunächst HEPES-Puffer (Good-Puffer, zwitterionischer Puffer, einschließlich HEPES, Tris, MES, MOPS usw.) hinzugefügt, der nach dem Verhältnis der Formel gewogen wurde,geeignete Menge Wasser hinzufügen, und dann das Tensid 5 ml/l TritonX-100 hinzufügen, konzentrierte Salzsäure verwenden, um den pH-Wert auf pH 6-9 anzupassen, die Menge ist etwa 5 ml/l, dann rühren und filtern,und dem erhaltenen Filtrat anschließend bis zu einer bestimmten Menge destilliertes Wasser hinzufügen.   Die Methode zur Verwendung von TOPS alsChromogensubstratfür den Nachweis von Serum oder Plasma hat FFA eine hohe Genauigkeit und einen geringen Messfehler und ist die am besten geeignete Farbe unter den vielen Trinder-Chromogenen, die einen niedrigen Acetyl-CoA-Gehalt, eine hohe Stabilität aufweist,und einen hohen molaren AbsorptionskoeffizientenZu den von Desheng hergestellten Chromogensubstraten gehören neben TOPS auch TOOS, MAOS, ADPS usw., die sich für den Nachweis von Blutzucker und anderen biochemischen Indikatoren eignen.

Als gemeinsame biologische Puffer,Tris-Basisist nicht nur als Lösungsmittel für Nukleinsäure und Protein weit verbreitet, sondern ist auch einer der Hauptbestandteile von Proteinelektrophoresepuffer.Chemikalien, Pestizide, Medikamente, Beschichtungspräparate und andere Produkte, und ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Herstellung von Tensiden, Vulkanisierungsbeschleunigern, Reduktionsmitteln und einigen Arzneimitteln.   1. als Arzneimittel verwendet: wenn sie häufig bei akuter metabolischer und respiratorischer Acidämie eingesetzt wird, ist die Tris-Basis ein Aminosäure-Puffer, der Wasserstoff-Ionen absorbieren und die Azidose korrigieren kann.   2Für die Synthese: Tris wird zur Herstellung von Tensiden, Vulkanisierungsbeschleunigern und Zwischenprodukten einiger Arzneimittel verwendet.Es kann auch als gutes Reduktionsmittel verwendet werdenIn der alkalischen Form von Natriumhydroxid kann es eine Lösung von Chlorouraurinsäure reduzieren, um stabile Goldnanopartikel herzustellen.und gehört zur grünen Reduktionsmethode.   3Tris als Reduktionsmittel: In alkalischen Zuständen können Goldnanopartikel durch Ultraschallreduktion von Chlorsäurelösung ohne Zusatz anderer Stabilisatoren hergestellt werden.Die umweltfreundlichen und biokompatiblen Goldnanopartikel wurden synthetisiertGoldnanopartikel unterschiedlicher Größe können durch Anpassung der Versuchsbedingungen hergestellt werden.   4. Neutralisierer: Die häufigste Funktion von Tris in Kosmetika besteht darin, den pH-Wert (pH-Wert) anzupassen.um das klebrige Gefühl zu reduzieren, verbessern die Atmungseffizienz der Hautzellen und verhindern die Verstopfung der Poren.Tris kann als Geruchsregulierungsmittel in Kosmetika verwendet werden, die Aminsalze enthalten, um den Geruch von Aminen zu regulieren, die durch Reiben beim Auftragen von Kosmetika erzeugt werden, um die Freisetzung von Rest- oder anhaltenden Gerüchen zu vermeiden.   5. Beschichtung: Tris spielt im Beschichtungsprozess hauptsächlich die folgenden vier Rollen: pH-Regulator, Querverbindungsbeschleuniger,Polyesterbeschichtungsrohstoff und Phasenwechsel-Kernmaterial.   Desheng verfügt über 20 Jahre Erfahrung in der Entwicklung und Produktionbiologische Puffer, Zusatzstoffe für die Blutentnahme, Farb- und Chemilumineszenzreagenzien und können hochwertige Tris-Rohstoffe liefern.Unsere Firma entwickelt aktiv neue Felder., die nukleinsäure-detektierende Materialien, Virus-Konservierungslösungen und gelfreie Rohstoffe, Carbomer, zur Verfügung stellen und eine ausführliche Konsultation fordern.

Mit der Entstehung und kontinuierlichen Entwicklung der Umweltwissenschaft ist eine neue Umweltüberwachungstechnologie entstanden.die hauptsächlich in moderner Prüftechnik für die Umweltüberwachung verwendet wirdNach der Intensität oder Gesamtmenge der durch die chemische Reaktion erzeugten Strahlung kann der entsprechende Bestandteilgehalt durch Chemilumineszenzanalyse bestimmt werden. Die Chemilumineszenzanalyse ist eine unabhängige Analysetechnologie für die Überwachung der atmosphärischen Umwelt, mit der Spuren und Spurenmengen effektiv analysiert werden können.Nach jahrelanger eingehender Forschung in der ChemilumineszenzanalyseEs ist bewiesen, daß diese Technologie in vielen Bereichen eine wichtige Technologie geworden ist, wie z. B. Luftverschmutzungsforschung, Überwachung der atmosphärischen Umwelt usw. LuminolDie Chemilumineszenzreaktion von Luminol muss unter alkalischen Bedingungen durchgeführt werden.kann durch einige Oxidantien oxidiert werden, und die maximale Emissionswellenlänge von Luminol beträgt 425 nm. Im Allgemeinen ist das verwendete Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid.Luminolchemilumineszenzsystem wurde erfolgreich zur Bestimmung der Konzentration von SO2 verwendet, Co, O3, HS und NOx in der Luft für eine lange Zeit. Darüber hinaus ist die Chemilumineszenzreaktion zwischen Luminol und Wasserstoffperoxid in Abwesenheit eines Katalysators sehr langsam, ansonsten ist sie sehr schnell.In einem großen Konzentrationsbereich, je höher die Konzentration der Metallionen, desto stärker die Lichtstärke. Daher kann die Chemilumineszenzanalyse einiger Metallionen durchgeführt werden.die organischen Verbindungen mit Metallionen analysiert werden können, wodurch eine hohe Empfindlichkeit erreicht wird. Die Umweltüberwachung beinhaltet viele Arten von Schadstoffen im Analysegas, die eine Vielzahl von Aspekten beinhalten, so dass sie eine hohe Empfindlichkeit, einen breiten linearen Bereich,und die Verwendung einer schnellen und einfachen ErkennungsmethodeDie Chemilumineszenzanalyse hat ihre eigenen Vorteile, die den oben genannten Anforderungen gut entsprechen können und bei der Überwachung der atmosphärischen Umwelt weit verbreitet sind.Um sich besser an die Überwachung der atmosphärischen Umwelt anpassen zu könnenDie Chemilumineszenzanalyse wird in den folgenden Aspekten gute Aussichten haben. Die Forschungsarbeiten zur Anwendung der Chemilumineszenz in der Umweltüberwachung und -analyse entwickeln sich von Tag zu Tag.Mit der kontinuierlichen Entwicklung chemilumineszierender Instrumente mit hohem Automatisierungsgrad, Sensibilität und Selektivität sowie Entwicklung und Einführung kommerzieller Überwachungsinstrumente,Die Anwendung der Chemilumineszenz in der Umweltüberwachung wird rasch verbreitet und gefördert.