CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Tris ist ein weitverbreitetes organisches Reagens mit einer effektiven Pufferstrecke pH 7,0 bis 9,2. Es und seine Ableitungen sind in der Vorbereitung von Pufferlösungen in den Experimenten der Biochemie und der Molekularbiologie weitverbreitet und können in der Produktion von Drogen, organische Synthese, biologische Puffer und so weiter verwendet werden.   In den biochemischen Experimenten viel benötigen in Verbindung stehende Experimente des Proteins und der Nukleinsäure Tris als biologischer Puffer. Er hat sogar eine Tendenz, Phosphatpuffer zu übertreffen. Dieser Artikel beschreibt kurz seinen abgeleiteten Puffer.     TBS-Puffer TBS ist Tris-Puffer-Salzwasser, das Tris HCl-PufferSalzlösung ist. Weil Tris-Basis starke Alkalinität hat, kann sie nur benutzt werden, um Pufferlösung mit einer breiten Palette von pH von säurehaltigem zu alkalischem vorzubereiten, das wenig Störung zum biochemischen Prozess hat und nicht mit Kalzium, Magnesiumionen und Schwermetallionen herbeiführt. Jedoch wird das pH der Pufferlösung groß durch die Konzentration der Lösung beeinflußt, ist der Temperatureffekt auch groß, und es ist einfach, CO2 in der Luft zu absorbieren, also sollte die vorbereitete Pufferlösung fest versiegelt werden, und diese Pufferlösung hat einen bestimmten Störungseffekt auf einige pH-Elektroden, also sollte die Elektrode, die mit tris Lösung kompatibel ist, benutzt werden.   Tbst-Puffer Tbst enthält Tris HCl, NaCl und Tween20, das ein allgemeiner Membranreinigungspuffer im Westbeflecken ist. Das Ziel ist, unspezifische Proteine weg zu waschen und eine nahe natürliche Umwelt zu erhalten. Tween ist ein Ionentensid, das die Trennung der unspezifischen Antikörperschwergängigkeit beschleunigen kann. Weil die Membran, die im Westbeflecken benutzt wird, an Protein binden kann, kann der Antikörper an die Membran während der Ausbrütung nonspecificly binden. Um den Filmhintergrund am Liegen zu verhindern zu hoch an der neueren Belichtung, mischte TBS mit Tween 20 kann den unspezifischen verbindlichen Antikörper weg waschen nachdem es den Antikörper ausgebrütet hatte um die Besonderheit zu erhöhen.   Te-Puffer Te-Puffer wird gemacht, indem man EDTA in Tris Salzsäurepuffer addiert. Te-Puffer ist schwach alkalisch und hat Schutzwirkung auf DNA-Basis. Deshalb ist DNA im te stabil, und es ist nicht einfach, seine Integrität zu schädigen oder Ringöffnung und -bruch zu produzieren. Te-Puffer wird für DNA-Stabilität und -speicher benutzt.   Tae-Puffer Das weitverbreitetste Puffersystem ist TAS/Azetat/EDTA. Es wird durch die Tatsache gekennzeichnet, dass die Superschneckenelektrophorese mehr mit dem tatsächlichen Molekulargewicht übereinstimmt, und die Mobilität doppelsträngiger linearer DNA in ihr ist auch schneller. Wenn die Elektrophoresefragmente, die, Tae-Puffer größer als 13KB sind, bessere Trennleistung erzielen. Darüber hinaus ist es bedienungsfreundliches Tae-Puffersystem für Elektrophorese, wenn es DNA-Fragmente wieder herstellt. Jedoch ist der Nachteil von TAE, dass die Pufferkapazität klein ist. Es sei denn, dass es ein Zirkulationsgerät gibt, zum der Pufferlösung zwischen den zwei Pfosten auszutauschen, ist langfristige Elektrophorese nicht optional.   Tbe-Puffer Acrylamidexperimente und Agarosegelelektrophorese wurden verwendet, um die saure Lösung von pH in Borsäure umzuwandeln, und der „TBE-Puffer“ (Tris/Borate/EDTA) wurde erreicht. Tbe-Puffer ist ein allgemeiner Puffer in den molekularen Experimenten, der aus Tris, Borsäure und EDTA verfasst wird, also wird es tbe Puffer kurz genannt. Der Puffer ist im Experiment von polyelectrophoresis häufig benutzt. Tbe-Puffer ist eine farblose klare Flüssigkeit, die bei Zimmertemperatur gespeichert werden kann. Das pH von tbe Puffer ist 8,2 | 8,4 bei ℃ 25. Es sollte gemerkt werden, dass tbe Puffer die Tätigkeit von DNA-Hydrolase und VON RNS-Hydrolase nicht enthalten kann.

Carbomer ist eine Art Acrylsäure, die durch Pentaerythritol und so weiter mit Acrylsäure verknüpft wird.Carbomer ist eine ausgezeichnete Gelmatrix mit VerdickungEs wird häufig in Emulsionen, Cremes und Gelen eingesetzt. Wir selbst sind nicht sehr mitCarbomer, und wir wissen, dass es in den Augen der Öffentlichkeit war, als es als Rohstoff für Handwaschgel während der Epidemie verwendet wurde.weil dieser Rohstoff aus dem Ausland eingeführt wurde, die Epidemie hat zu einer sehr schweren Auslandssituation geführt, die den normalen Einfuhr- und Ausfuhrhandel nicht ermöglicht,und führte auch direkt zu einem Mangel vieler Hersteller bei der Produktion von Produkten aus der HandreinigungsserieEs explodierte auch in der Nacht. Es gibt alle möglichen Informationen über Cabom, das von Zehntausenden von Dollar auf Hunderte von Dollar gestiegen ist, aber es ist immer noch nicht in der Lage, die inländische Nachfrage zu decken.Sie müssen es selbst produzieren und verkaufen.Es gab also einen Boom in der Produktion von Carbomer. Solange Sie fragen, sagen Sie, Sie sind ein Hersteller von Carbomer, aber wie viele gibt es? Es ist wirklich schwer, einen echten und zuverlässigen Hersteller von Carbomer zu finden.Warum müssen Sie dann einen Hersteller finden?? Solange Sie die Ware haben, ist es nicht in Ordnung? Ja, solange die Ware verfügbar ist, ist es das ultimative Ziel. Aber woher kommt die Ware? Gibt es eine Garantie und einen Kundendienst? Ich glaube, dass jedes Einkaufspersonal am meisten besorgt über dieses Problem ist.Wir alle wissen, dass die Explosion dieses Produktes dazu geführt hat, dass viele schlechte Unternehmen minderwertige Produkte durch gute ersetzen.Es gibt viele Probleme mit dem Produkt, und es gibt nur sehr wenige Produkte, die verwendet werden können, was zu einem beispiellosen seltsamen Erscheinungsbild auf dem gesamten Markt geführt hat.Aber wenn Sie auf der Suche nach einem regulären Hersteller sind, der Ihnen Muster und After-Sales und technischen Support zur Verfügung stelltSind diese Probleme immer noch Probleme? Desheng, als Hersteller, obwohl es relativ spät im Cabom-Projekt erschien, folgte nicht dem Beispiel und produzierte nur Produkte, weil nur die Produkte fertig waren,Nicht alle Probleme waren Probleme.Sie schauen nicht auf den hohen Preis und verkaufen die unvollständigen Produkte ohne Qualitätsgarantie an die Kunden.Sie beschäftigen sich mit einer Reihe von Problemen, die in den Produkten auftreten, und zwar in einem zurückhaltenden Stil.Nur wenn sie die Produkte in ihrem Kopf wirklich erreichen, können sie auf den Markt gehen.Sie werden ihre Entschlossenheit nicht ändern, gute Produkte zu machen.Sie lassen Sie die Produkte zuerst Qualität sehen, wenn Sie auf ein Problem stoßen, um Ihnen zu helfen, das Problem zu lösen.

Nach Nachrichtenberichten ist der Herbst und der Winter die Zeit der raschen Ausbreitung des neuen Coronavirus, und die Epidemie könnte sich in diesem Winter und im nächsten Frühjahr weiterhin rasch ausbreiten.Im besonderen Zeitraum der Epidemieprävention und -bekämpfung, schnelle und effiziente Erkennung, Diagnose und Isolierung von mit dem Virus infizierten Patienten sind der Schlüssel zur Überwindung der Epidemie.   Neue Coronavirus-Pneumonie wurde durch Echtzeit-Fluoreszenz-RT-PCR-Kit und Virusgensequenzierung auf zwei Arten erkannt.Die Detektion von Nukleinsäuren (Fluoreszenz-PCR) ist zum wichtigsten Mittel zur Erkennung des neuen Coronavirus geworden, da damit die Erkennungsergebnisse schneller erzielt werden können., ist flexibler und universeller und eignet sich besser für die Epidemieprävention, -kontrolle und -management.     Das Prinzip des New Coronavirus Nucleic Acid Detection Kit ist grundsätzlich: Durch Extraktion von RNA aus Patientenproben und Durchführung einer umgekehrten Transkriptionspolymerase-Kettenreaktion (RT-PCR),Verstärkung der Virusinformation in der ProbeWenn das Signal nach der PCR positiv ist, kann gesagt werden, dass das Virus in der Probe vorhanden ist (bereits infiziert),Ansonsten bedeutet das, dass es keine Infektion gibt..   Durch die rasche Zunahme der Produktionskapazität von Nukleinsäure-Detektions-Kits hat sich auch die Nachfrage nach Reagenzrohstoffen stark erhöht.Die Viruskonservierungslösung ist zu einem heißen Produkt gewordenGemäß den veröffentlichten Berichten umfassen die Reagenzien, die im Coronavirus-Nukleinsäure-Detektions-Kit verwendet werden, Tris, HEPES, Tris HC, Guanidine Hydrochlorid, BSA, Guanidine Isothiocyanate, EDTA,edta-2na, usw.   Unter ihnen haben Tris, Tris HC und HEPES ähnliche Funktionen als Puffer, die zur Bildung einer PCR-Reaktionslösung / RT-PCR-Reaktionslösung / thermostatischer Verstärkungspupper usw. verwendet werden.BSA wird hauptsächlich als Stabilisator in der Konservierungslösung und Reaktionslösung von Restriktionsenzymen oder modifizierten Enzymen verwendet;   Guanidinhydrochlorid und Guanidinisothiocyanat sind häufig verwendete Reagenzien zur Extraktion von Nukleinsäuren.der zur Extraktion vollständiger RNA aus RNase-reichen Geweben förderlich istGuanidin-Isothiocyanat ist ein starkes Proteindenaturant, das Kernprotein schnell von Nukleinsäure trennen kann.EDTA und edta-2na werden hauptsächlich als Chelatmittel verwendet, um zu verhindern, dass Metallionen wie Mg und Ca Protease aktivieren.Um den schnellen Abbau von RNA zu verhindern, die Integrität von RNA zu gewährleisten und die Genauigkeit der Detektion zu verbessern, spielt die Viruskonservierungslösung eine wichtige Rolle.   Die neuartige Coronavirus-Lungenentzündung und die Viruskonservierungslösung spielen eine wichtige Rolle bei der Diagnose von Krankheiten.es ist notwendig, die neue Kronenpneumonie zu diagnostizieren.   Desheng ist ein neues wissenschaftliches und technologisches Unternehmen mit "In-vitro-diagnostischen Reagenz-Rohstoffen", "Blutgefäß-Zusatzstoffen", "biologischer Puffer" und "pharmazeutische Zwischenprodukte" als führende, die FuE, Produktion, Vertrieb und Dienstleistung integriert.   Derzeit kann Desheng fast 100 Arten von in vitro-diagnostischen Reagenzmaterialien liefern, darunter Tris, Tris HC, HEPES, EDTA, Acridine-Ester und andere Reagenzien.sowie ViruskonservierungslösungDie durchschnittliche tägliche Produktion von Tris kann 1 Tonne erreichen, in der Hoffnung, Grundrohstoffe für die Entwicklung eines neuen Kronenimpfstoffs bereitzustellen.Neutralisierende Antikörper und schnelles Immundiagnostikum.

Desheng, wie ein alter Hersteller des Gefäßzusatzes, sich von einer kleinen Werkstatt zu einer großen Fabrik entwickelt hat. In der Welt von Höhen und Tiefen, es kann seinen Fortschritt ständig halten, der nur bedeutet, dass er mit dem Schritt der Zeiten aufrechtgeerhalten hat und sich bemühen, in jedem Produkt gut zu tun, damit alle Einzelpersonen und Unternehmen, die in Verbindung getreten sind, ihre Produkte applaudieren. Ich denke, dass der Unternehmenserfolg letzten Endes von der Qualität von Produkt und Service untrennbar ist.   Da es ein alter Hersteller des Gefäßzusatzes ist, sind was ihre additiven Gefäßprodukte? Serumgel, Heparinnatrium, Heparinlithium, dipotassium EDTA, Tripotassium EDTA, Gerinnungsmittel, Silicid, Natriumcitrat, Kaliumoxalat, etc. Jedes Produkt hat seine eigenen Eigenschaften und Gebrauch, aber wer ist einer von ihnen? Vom Gebrauch ist Verkäufe und Produktionsgesichtspunkt, Serumtrennungsgel vom Titel angemessen.     Serumgel ist eine Substanz, die benutzt wird, um Serum (Plasma) und Blutzellen (Blutzellen) zu trennen. Das Trennungsgel kann nicht nur mit Gaspedal, aber auch mit Antigerinnungsmitteln wie Heparinsalz, EDTA-Salz und Natriumcitrat benutzt werden. Der Zweck der Anwendung des Trennungsklebers ist, hochwertige Exemplare vorzubereiten und Exemplare zu speichern und zu transportieren.   Wenn Trennungsgel nicht im Gerinnungsmittelblut-Sammlungsschiff benutzt wird, obgleich es Blutgerinnungs- und FormBlutgerinnsel- und Serumtrennung auch beschleunigen kann, gibt es noch materiellen Austausch, wenn Blutgerinnselkontakte mit Serum für eine lange Zeit und Blutzellen zum Hemolysis sehr zerbrechlich und einfach sind und Serumproben behindern. Unter Verwendung des Trennungsgels kann Sauberkeitsschicht das Problem lösen. Im allgemeinen wird Kleber der Trennung 0.8-1.2g jedem Blutsammlungsschiff hinzugefügt, um eine Sauberkeitsschicht 5mm zwischen mindestens verschiedenen Blutkomponenten zu bilden, um die hohe Qualität von Blutproben sicherzustellen.   Der reine EDTA-Zusatz ist das Blutroutinerohr, während das dipotassium EDTA und das Serumgel zusammen für die Sammlung, den Transport und die Lagerung von Proben des venösen Bluts für Nukleinsäureentdeckung benutzt werden. Es wird der DNA-Verstärkungsentdeckung von HBV, von HCV und von HIV angestrebt. Das Serumgel kann die Störung des Hämoglobins in den roten Blutkörperchen zum Nukleinsäureentdeckungsexperiment gut blockieren.   Wir investieren viele Arbeitskräfte- und Materialbetriebsmittel im Serumtrennungsgel jedes Jahr. Letztes Jahr erhielten wir ein Patent wegen der Verbesserung der Trennungsgeltechnologie, die unseren Ertrag von 500 Tonnen auf 800 Tonnen pro Jahr im Anfangsstadium erhöhte. Der Umsatz wird auch groß erhöht, und er wird im In- und Ausland verkauft. Keine Angelegenheit, von der Aspekt, Serumtrennungsgel einer der Blutgefäßzusätze ist. Und unsere anderen Produkte sind nur im Verhältnis zu dem Trennungskleber so glänzend, sind nicht, aber der Marktanteil ist auch lobenswert.

CarbomerEr gewinnt die Herzen vieler Menschen wegen seiner leistungsstarken Anwendungsfunktionen.Wenn Sie folgende Probleme haben:Ich hoffe, das hilft Ihnen, Ihre Probleme zu lösen und Ihre Haare zu befreien. Löslichkeitsprobleme Aufgrund der speziellen Struktur von Carbomer schwillt es leicht im Kontakt mit Wasser und hat eine starke Hydrophilität.es sollte nicht richtig behandelt werdenWenn es in Wasser oder andere polare Lösungsmittel geworfen wird, neigt es dazu, Agglomerate zu bilden oder ist nicht vollständig nass.aber das Carbomer löst sich nach der Bildung von Agglomeraten nicht leicht auf, weil das Wasser, wenn die äußere Schicht der Agglomerate vollständig infiltriert ist, nicht leicht in den inneren trockenen Teil eindringen kann. Problem mit der Viskosität des Gels Die Temperatur hat eine gewisse Wirkung auf das Karbomergel. Mit steigender Temperatur steigt die kinetische Energie der Molekülbewegung und die Bewegungsgeschwindigkeit.Aufgrund des Volumenunterschieds zwischen Gelmolekülen und WassermolekülenBei einer erhöhten Temperatur schwächt sich die Wasserstoffbindung zwischen den Gelmolekülen und den Wassermolekülen.und einige der Wasserstoffbindungen sind gebrochen, was zum Ausfall des Systems führt. Die Viskosität wird reduziert. Dieser Effekt ist jedoch reversibel, Erhitzung innerhalb von 100 Grad und dann Rückkehr zur Raumtemperatur wird die Viskosität wiederherstellen;wenn er auf 260 Grad erhitzt wird, wird es in einer halben Stunde vollständig zersetzen. Farbproblem Es gibt Restpolymerisationshemmer, die Art und Menge des Initiators und die Trocknungstemperatur.Untersuchungen haben ergeben, daß bei einer Trocknungstemperatur von mehr als 120°CDas Erzeugnis ist mehr oder weniger leicht gelblich, daher sollte das Trocknen unter reduziertem Druck unter 80°C erfolgen. Transparenzfragen In einigen Gelprodukten wie Desinfektionsmitteln und Einweggelen wird Ethanol oft als Zusatzstoff zugesetzt, um die Durchlässigkeit, den Korrosionsschutz und die Löslichkeit zu erhöhen.und der Gehalt kann bis zu etwa 75% betragenDas Grund, warum die Polymerlösung stabil ist, ist, dass auf der Oberfläche des Partikels ein Hydratationsfilm vorhanden ist.Das Hinzufügen eines starken hydrophilen Nicht-Elektrolyten (z. B. Ethanol) bewirkt, dass die Polymerlösung flockiertDas Carbomer-Ethanolgel wird durch verschiedene Verfahren hergestellt, wobei die Ethanolkonzentration des Endprodukts unterschiedlich ist.das fertige Gel wird eine kleine Opalheit erzeugen, was die Transparenz des Gels verringert. Stabilitätsfragen Wenn sich ein Carbomer in Wasser auflöst, um ein Gel herzustellen, ist es am besten, es 24 Stunden lang in deionisiertes Wasser einzuweichen und dann eine halbe Stunde mechanisch zu rühren.Der neutralisierende Karbomer verwendet in der Regel Triethanolamin und EDTA-2Na als Gelstabilisatoren. Das Vorhandensein des Hydratationsfilms auf der Oberfläche des Carbomergels macht das Gel relativ stabil.weniger freies Wasser im GelDer Grad der Hydratation des Gels kann anhand der Gleitzeit des Gels an der Becherwand beurteilt werden.Produkte mit gleicher Viskosität, aber unterschiedlichen Hydratationsgeschwindigkeiten zeigen, dass die Stabilität des Gels unterschiedlich ist- Die Stabilität des Gels kann durch den Hydratationsgrad bestimmt werden.

Mit dem Ausbruch der Epidemie,CarbomerDer Rohstoff war schon immer ein wichtiger Rohstoff, der knapp war. Er wird hauptsächlich in täglichen chemischen Produkten verwendet.und Carbomer ist ein wichtiger Rohstoff der WareDeshalb führte der Mangel an Carbomer einst zu einem Mangel an Handdesinfiziermitteln. Zu dieser Zeit wurde Cabom über Nacht verrückt. Überall fragen Leute nach Cabom.Es ist denkbar, dass der Preis den ganzen Weg hochgestiegen istEs gibt ein beispielloses Phänomen, dass es überhaupt keine Waren gibt. Dies führte auch zum Verhalten einiger skrupelloser Geschäftsleute schlechter.Die Qualität der Carbomer-Produkte wurde einst verdächtigt., und die Preisunterschiede zwischen den Vermittlern erhöht wurden, was den Unternehmen, die die Rohstoffe von Carbomer wirklich benötigten, große Verluste verursachte.   In dieser schwierigen Situation ist es sehr schwierig, einen zuverlässigen und qualitätsgarantierten Hersteller von Carbomer zu finden.Auch wenn es wahr ist, dich zu treffenIn diesem Fall trafen wir es -- Desheng Technologie, ein Unternehmen, das von Produkten abhängt.Es schickt Proben direkt zum Testen.Egal, wie exquisit die Sprache ist, es gibt keinen echten Produkt-Effekt zu erleben, die Leute sind überzeugt.   Produktverpackung   [Zeichen] weißes lose Pulver; charakteristischer leichter Geruch; Hygroskopie.   [Identifizierung] nehmen Sie dieses Produkt 0, 1 g, in 20 ml Wasser dispergiert, fügen Sie 10% Wasserstoff Natriumchlorid Lösung 0, 4 ml, das ist Gelform.   [Inspektion]   Säuregehalt: Nehmen Sie 0,10 g dieses Produkts, verteilen Sie es gleichmäßig und schwellen Sie es in 10 ml Wasser und überprüfen Sie nach dem Gesetz, der pH-Wert sollte 2,5 bis 3 betragen.5.   Viskosität: Nehmen Sie 0,5 g dieses Produkts, verteilen Sie es gleichmäßig in 98 ml Wasser, mischen Sie es nach voller Schwellung gut, passen Sie den pH-Wert auf 7,3-7.8 mit 15% Natriumhydroxidlösung (Prüfung mit pH-Prüfpapier), Wasser zu 100 ml hinzufügen, es gut mischen (Blasen vermeiden) und entsprechend dem Gesetz bestimmen, sollte die dynamische Viskosität bei 25 °C 15-30 Pa · s betragen.   Benzol: Nehmen Sie etwa 1 g dieses Produkts, wiegen Sie es genau, legen Sie es in einen Schlauch mit Stecker, fügen Sie 10,0 ml P-Xylen hinzu, schütteln Sie es, bis es zerstreut ist, fügen Sie 10,0 ml 0,1 mol/l Natriumhydroxidlösung hinzu,Schütteln Sie es 1 Stunde lang fest.Eine angemessene Menge Benzol wird entnommen, genau gewogen und p-Xylen hinzugefügt, um eine Lösung von 10 μg pro 1 ml als Referenzlösung herzustellen.1 μl Prüflösung und 1 μl Kontrolllösung wurden mittels Gaschromatographie gemessen (Anlage V E). Eine 3M-Glaschromatographische Spalte mit 201 rotem Träger (60-80 Maschen) wurde verwendet.Die Kolonnentemperatur betrug 100 °CDer Benzolgehalt darf 0,01 Prozent nicht überschreiten.   Gewichtsverlust beim Trocknen: Nehmen Sie dieses Produkt und trocknen Sie es unter reduziertem Druck bei 80 °C für 1 Stunde.   Verbrennungsrückstände: Nehmen Sie 1,0 g dieses Produkts und überprüfen Sie es gemäß den gesetzlichen Vorschriften.   Schwermetalle: Der unter dem Brennrückstand verbleibende Rückstand ist gemäß den gesetzlichen Vorschriften zu prüfen, und der Schwermetallgehalt darf 20 Teile pro Million nicht überschreiten.   [Bestimmung des Gehalts] nehmen Sie etwa 0,4 g dieses Produkts, wiegen Sie es genau, verteilen Sie es gleichmäßig in 400 ml Wasser, rühren Sie es auf, bis es gelöst ist, titrieren Sie es mit einem Natriumhydroxid-Titrant (0.25mol/l) nach potenziometrischer Titrierung (Anlage VII a) (am EndpunktJeder 1 ml Natriumhydroxid-Titrant (0,25 mol/l) entspricht 11,25 Mg - COOH.   Im ProduktionsprozessDeShengDas Pulver ist weiß und makellos, und die Gelflüssigkeit kristallklar.

Der Akridineester DMAE-NHS ist ein leuchtendes chemisches Reagenz mit einem gelben Festpulverbild.Das Anwendungsgebiet ist sehr breit.Acridinium Ester-DMAE-NHSwird hauptsächlich für Chemilumineszenz und Immunanalyse, Rezeptoranalyse, Nukleinsäure- und Peptiddetektion usw. verwendet.Es spielt auch eine wichtige Rolle bei den TSH-Screening-Tests und kann auch die Schilddrüse erkennen- Verstehen Sie seine vier Hauptmerkmale.   Lumineszenz-Eigenschaften von Acridiniumester-DMAE-NHS   Die Lumineszenz von Acridiniumester-DMAE-NHS ist Blitzart, die Lichtstärke erreicht bei 0,4 Sekunden ihr Maximum, die Lichtstärke nimmt in den ersten 2 Sekunden rasch ab,und die Lichtstärke nimmt dann langsam ab.Die Halbwertszeit des Leuchtstoffs beträgt etwa 0,9 Sekunden. Die Änderung der Konzentration von Acridinium-Ester-DMAE-NHS beeinflusst nur die Größe der Lichtstärke.aber die Zeit und Halbwertszeit der maximalen Lichtstärke nicht beeinflusst.   Produktverpackung   Thermische Stabilität von Acridiniumester-DMAE-NHS   Die thermische Stabilität von Acridiniumester-DMAE-NHS nimmt mit zunehmendem pH-Wert und Temperatur ab. Bei Raumtemperatur ist DMAE-NHS in PB-Puffer mit pH 5 relativ stabil.8, 7.0, und 8.0Nach 16 Tagen sank die Lumineszenzaktivität um 1,6%, 3,6%, bzw. 8,3%. Bei 37°C sank die Lumineszenzaktivität von DMAE-NHS im PB-Puffer mit pH 5.8Nach 16 Tagen sanken die Rückgänge um 8,9%, 22% bzw. 42%.   Hydrolyse von Acridiniumester-DMAE-NHS   Der Grund, warum die Lumineszenzaktivität von DMAE-NHS im PB-Puffer mit der Zeit abnimmt, ist die Hydrolyse, die für die Hydrolyse in einer alkalischen Umgebung von Vorteil ist.Eine höhere Temperatur ist auch für die Hydrolyse von Vorteil, d. h. die Hydrolyse von DMAE-NHS variiert mit dem pH-Wert der Lösung.   Vorteile von Desheng Acridine Ester DMAE-NHS   Im Vergleich zu herkömmlichen Acridine-Estern weist DMAE-NHS eine höhere Lichtwirksamkeit, eine bessere thermische Stabilität und eine stärkere Hydrophilität auf.Das Chemilumineszenzreagenz hat einen hohen Photonertrag und einen geringen Hintergrund. Es ist kompatibel mit Proteinen, Antigenen und Antikörpern. Nach der Kopplung ist die Lichtwirksamkeit fast unberührt, was es zu einem ausgezeichneten Chemilumineszenz-Immunanalyse-Kennzeichenreagenz macht.   DeshengDer Acridineester DMAE-NHS ist ein goldengelbes Pulver unter normalen Bedingungen. Die Textur ist sehr fein und sperrig. Die Reinheit des HPLC-Verfahrens beträgt mehr als 98%, ohne besonderen Geruch, hohe Empfindlichkeit,hoher Lichteffizienz, und starke Stabilität. .

Bei pharmazeutischen Zwischenprodukten handelt es sich um chemische Rohstoffe oder chemische Produkte, die bei der synthetischen Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden.Aus der Entwicklungsgeschichte der chinesischen Industrie für pharmazeutische ZwischenprodukteNach fast 30 Jahren Entwicklung haben sich pharmazeutische Zwischenprodukte von einem kleinen Zweig der chemischen Industrie zu einer neuen Industrie mit einem Produktionswert von Milliarden Yuan entwickelt.und der Marktwettbewerb wird immer heftiger.Nun wird Desheng Xiaobian Ihnen einige gemeinsame pharmazeutische Zwischenprodukte vorstellen.   Tris-Basis(Trimethylol-Aminomethan) Tris hat tatsächlich einen anderen Namen, Trometamin, der auch mit seiner Rolle auf dem Gebiet der Medizin zusammenhängt.Tris ist das Zwischenprodukt von Fosfomycin-Tromethamin.Fosfomycin-Tromethamin ist eine Art breitspektraler Antibakterialmedikation, die in den späten 1980er Jahren auf den Markt gebracht wurde.die für die Behandlung von Harnwegsinfektionen und anderen Krankheiten geeigneter istTris kann als organisches Amin wasserlösliches Doppelsalz mit unlöslichen Substanzen mit Säuregruppen bilden.     Methyl 4,4'-Dimethoxyacetoacetat Methyl 4,4 '- Dimethoxyacetoacetat ist ein wichtiges Zwischenprodukt von Nifedipin zur Behandlung von Herz-Kreislauf- und Hirn-Kreislauferkrankungen.Es ist das führende Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf- und Zerebrovaskulären Erkrankungen auf dem internationalen MarktMethyl 4,4'-Dimethoxyacetoacetat wurde aus Glyoxylsäure und Trimethylorthoformat in Gegenwart konzentrierter Schwefelsäure synthetisiert.Letzteres reagierte mit Methylacetat und Natriummethoxid, um Methyl-4 zu erhalten.,4' - Dimethoxyacetoacetat.   Pazopanib Pazopanib ist ein neuer orales Angiogenese-Hemmer, das von der Firma GlaxoSmithKline entwickelt wurde und die Angiogenese beeinträchtigen kann, die für das Überleben und Wachstum refrakter Tumoren erforderlich ist.Es zielt auf den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktorrezeptor (VEGFR) ab und wirkt durch Hemmung der Angiogenese der Tumorblutversorgung.Es eignet sich zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (einer Art von Nierenkarzinom mit Krebszellen in den Nierentubuli), Weichgewebesarkom (STS),Epithel-Ovarialkrebs und nicht-kleinkellulärer Lungenkrebs (NSCLC).   Zusammenfassend kann Tris als pharmazeutische Zwischenprodukte eingesetzt werden.Farben und andere Industriezweige.Deshengist ein professioneller Hersteller von Tris-Reagenzien, und seine Kunden sind die meisten in der Anwendung von Puffern.Es gibt mehr als 50 stabile Kooperationskunden im In- und Ausland..

Verschiedene exogene und endogene Faktoren wie Umweltverschmutzungen, ionisierende Strahlung, medikamentöse Chemotherapie und Zellstoffwechsel können verschiedene Formen von DNA-Schäden verursachen.DNA-Doppelstrangbrüche haben die größte Schädigung der Stabilität des Genoms und können das Überleben von Zellen gefährdenDie Entwicklung einer einfachen, schnellen und sensiblen Methode zur Erkennung von DNA-Hybridisierung und Genotoxizitätswirkungen ist ein sehr bedeutungsvolles Forschungsthema.Hier ist eine kurze Einführung in die Methode zur Erkennung von DNA-Schäden. Welche Arten von DNA-Schäden werden nachgewiesen Zu den Methoden zur Erkennung von DNA-Schäden gehören Gel-Elektrophorese, ultraviolette Spektrophotometrie, Fluoreszenz und Elektrochemie sowie Chemilumineszenzanalyse.Die Chemilumineszenzanalyse (CL) ist aufgrund ihrer hohen Empfindlichkeit in den Bereichen Umwelt und Biowissenschaften weit verbreitetDas Formaldehyd und das Acetaldehyd sind beide Umweltverschmutzer. Bis zu einem gewissen Grad kann es zu DNA-Schäden führen.Untersuchen Sie die Menge der in die DNA eingebetteten Acridiniumester vor und nach der Schädigung durch Formaldehyd und Acetaldehyd, die Veränderungen der Chemilumineszenzintensivität von Acridinium-Estern verursachen, und das Schadensverhalten von Formaldehyd und Acetaldehyd auf der DNA untersuchen.Ein einfaches Chemilumineszenzanalyseverfahren zur Bewertung des Grades der durch Formaldehyd und Acetaldehyd verursachten DNA-Schäden. Akridineestermethode zur Nachweis von Umweltschäden an der DNA 1Zuerst wird die verwendete Glaslumineszenzzzelle mehrere Stunden lang in eine bestimmte Menge konzentrierter Stickstoffsäure eingetaucht, versäuert und dann mit Wasser gespült.20 μL von 1 mg/mL Thymus-DNA des Kalbs in die sauerte Lumineszenzzzelle hinzugefügt, und platzieren Sie es für 1 Stunde, um die DNA auf dem Boden des lichtemittierenden Pools adsorbiert wird,und dann wird die nicht adsorbierte Thymus-DNA mit Sekundärwasser gewaschen, um den lichtemittierenden Pool mit adsorbierter DNA zu erhalten.. 2. 50 μl von 9,6 × 10-7 g/ml hinzufügenAcridiniumesterDie Chemerierungsreaktion dauert eine Stunde, bis die AE in die DNA-Doppelstrangstruktur eingebettet ist und die unchimerische AE mit Sekundärwasser abgewaschen wird.in der lumineszierenden Zelle Luminessenz-Initierungsreagenzien in der Reihenfolge hinzufügen, um die Chemilumineszenz zu erkennen, die durch AE erzeugt wird, die in der DNA chimeriert istBei Feststellung einer Schädigung der DNA des Kalbsthirns durch Formaldehyd und Acetaldehyd wird dem DNA nach der AE-Chimerisation ein Schadensreagenz zugesetzt und nach einer bestimmten Zeit verwendet.Das zweite Wasser spült die nach der DNA-Schädigung freigesetzten AE weg., und das Reagenzium zur Lumineszenzinitiation wird hinzugefügt, um die Chemilumineszenzintensität der AE-Chimäre in der DNA zu ermitteln. Studien haben gezeigt, dass Acridiniumester als Chemilumineszenzindikator mit einer guten Struktur der interkalierenden DNA-Doppelhelix verwendet werden kann.Diese Nachweismethode ist für DNA-Brechenschäden und Chemilumineszenz-Erkennung möglich.. Es hat die Vorteile von Einfachheit und Empfindlichkeit. Schadensstudien bieten eine einfache Forschungsmethode.thermische Stabilität und ein hohes Signal-Rausch-Verhältnis, und die Etikettierungsbedingungen sind mild, die Etikettierungsrate ist hoch und die Trennung beeinflusst die Trennung nach der Etikettierung nicht. , so wird es als idealer chemischer Marker angesehen.

Wenn es um Acridineester geht, werden viele Freunde, die es kaufen wollen, Kopfschmerzen haben, weil es zu schwierig ist, einen echten Hersteller zu finden.Desheng Biochemical ist einer der wenigen professionellen Hersteller von Chemilumineszenz-ReagenzienEs gibt sechs verschiedene Gruppen mit unterschiedlichen Eigenschaften, und die Eigenschaften der verschiedenen Gruppen sind ebenfalls unterschiedlich.die den Anforderungen aller Arten von Prüfungen entsprechen.   Nsp-dmae-nhsDie Eigenschaft von nsp-dmae-nhs besteht darin, die sterische Hürde zu erhöhen und die Hydrolysebeständigkeit zu erhöhen.Nsp-dmae-nhs eignet sich besser für einige Leuchtstoffreagenzien, die nicht zur Erkennung von Lösungsmitteln geändert werden können.   Nach experimentellem Vergleich nsp-dmae-nhs bei Raumtemperatur, pH 7.0, die Lichtwirksamkeit ist auch sehr langsam zu reduzieren, mit NHS aktiven Ester, herkömmliche Kupplungsreaktion.     Obwohl die Lichtwirksamkeit von Akridinester viel höher ist als bei anderen Leuchtreagenzien, wählen viele Hersteller immer noch andere Leuchtreagenzien.Der Grund dafür ist, dass der Preis für den Akridinester wesentlich höher ist als für andere Reagenzien.Wenn der Käufer einen Händler findet, verdoppelt sich der Preis.   Cas194357-64-7, Acridinester nsp-dmae-nhs Reinheit > 98%, gelbes Pulver, Desheng biochemical wurde 2005 gegründet und konzentriert sich auf die Herstellung von Blutreagenzien, die Produkte umfassen jetzt viele Bereiche,Aber die mehr Vorteile haben zu erwähnen Acridine Ester Serie, von der Forschung und Entwicklung über die Detektion bis zur Produktion, Desheng ein professionelles Forschungs- und Entwicklungsteam zu betreiben, Laborproduktion, nicht nur Chargenunterschied Kleine Größe,geringer Hintergrund und hoher Lichteffizienz.   AcridineesterDie Serie wurde in großen inländischen Unternehmen eingesetzt und in ausländische Länder exportiert, um stabile Verkäufe zu erzielen, Kooperationsbeziehungen aufzubauen, gute Produktqualität, Preisvergünstigungen zu erzielen,Ich hoffe, dass mehr Freunde, die Hilfe brauchen, uns kontaktieren können..

AcridineesterChemilumineszenzreagenziumist ein häufig in der In-vitro-Diagnostik verwendetes Detektionsreagenzium, dessen Chemilumineszenz nicht wie das Substrat von HRP oder ALP ist und direkt Chemilumineszenz erzeugen kann.Was ist also der Unterschied zwischen der Chemilumineszenz des Acridinium-Esters und der Fluoreszenz in der Fluoreszenz-ImmunitätWas ist der Unterschied? Chemilumineszenz ist ein Phänomen der molekularen Lumineszenz, bei dem das Produkt vom erreichten Zustand in den Grundzustand zurückkehrt, wenn eine Substanz eine chemische Reaktion hervorruft.Es gibt drei Arten von molekularer Lumineszenz.Die chemischen, fluoreszierenden und phosphoreszierenden Prozesse unterscheiden sich in ihren Prinzipien: Chemilumineszenz in der Natur 1. Prinzipien der Chemilumineszenz Zum Beispiel erzeugt die chemische Reaktion zwischen Acridine-Ester und Wasserstoffperoxid ein anderes Acridinium-Ester-Derivat.Die durch die Reaktion freigesetzte Energie wird von den Molekülen dieses Produkts absorbiert und wechselt in einen aufgeregten Zustand.Das Produkt hier ist ein leuchtender Körper, der sich in einer Form befindet, die sich in einem Zustand befindet, in dem es sich um ein Licht befindet.und das lumineszierende Produkt nimmt während dieses Prozesses direkt an der Reaktion teilDas Lumineszenzprinzip von Luminol ist ähnlich, erfordert jedoch eine HRP- oder POD-Katalyse, daher wird es als enzymatische Chemilumineszenz bezeichnet. 2Das Prinzip der Fluoreszenz Wenn Licht bestimmte Atome strahlt, lässt die Energie des Lichts einige Elektronen um den Kern herum von der ursprünglichen Umlaufbahn zu einer höheren Energieumlaufbahn übergehen, das heißt,Übergang vom Grundzustand zum ersten angeregten Singletzustand oder zum zweiten angeregten SingletzustandDer erste angeregte Singlet-Zustand oder der zweite angeregte Singlet-Zustand ist instabil, so dass er zum Grundzustand zurückkehrt.Wenn das Elektron vom ersten angeregten Singlet-Zustand zum Grundzustand zurückkehrt, wird Energie in Form von Licht freigesetzt, so dass Fluoreszenz erzeugt wird. 3Das Prinzip der Phosphoreszenz Wenn eine bestimmte Substanz bei Raumtemperatur mit Einfalllicht einer bestimmten Wellenlänge (in der Regel ultraviolettem oder Röntgenlicht) bestrahlt wird,Es absorbiert die Lichtenergie und tritt in einen aufgeregten Zustand ein (normalerweise mit einer Spin-Multiplikation, die sich vom Grundzustand unterscheidet), und dann langsam entfernt und emittiert ein Verhältnis ausgehendes Licht mit einer langen Wellenlänge des einfallenden Lichts. Wenn man das sieht, können viele Menschen es vielleicht noch nicht unterscheiden, aber das ist egal. Zum Beispiel gehört die Leuchtkraft von Glühwürmchen zur Biolumineszenz oder Chemilumineszenz,Phosphorfeuer oder "Geisterfeuer" ist auch Chemilumineszenz, und fluoreszierende Stäbchen sind ebenfalls chemilumineszierend; ultraviolette Strahlen beleuchten RMB-Anti-Fälschungsschilder, um Fluoreszenz auszusenden; Leuchtstift und Leuchtuhren gehören zur Phosphoreszenz.Im Alltag, nennt man in der Regel alle Arten von schwachem Licht Fluoreszenz im weiteren Sinne. Auf dem Gebiet der Analyse und Detektion sind die Chemilumineszenz-Immunanalyse und die Fluoreszenz-Immunanalyse zwei unterschiedliche Detektionsmethoden, die unterschieden werden müssen.AcridinesterDie Reagenzien für Desheng gehören zu Chemilumineszenzreagenzien, und die Reagenzien für Fluoreszenzimmunität sind Reagenzien verschiedener Systeme.

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