CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Im Hinblick auf Entdeckung das höher die Empfindlichkeit, das bessere. Das höher die Reinheit des Reagens, ist der Entdeckungseffekt das besser? Das teurer das Reagens, das besser der Effekt? Wirklich nicht. Für Diagnosereagenzien das rechte Reagens ist zu wählen das wichtigste. In-vitrodiagnosereagenzien   , das höher die Empfindlichkeit des Reagens bedeutet den besten Effekt? Nicht völlig, normalerweise, höher die Empfindlichkeit bedeutet, dass der Analyt mit einem sehr kleinen Inhalt kann auch ermittelt werden, aber der Entdeckungsindexinhalt in der geprüft zu werden Probe ist hoch, und es gibt keinen Bedarf, hohe Empfindlichkeit des Reagens zu erfordern; wenn die Zusammensetzung der geprüft zu werden Probe komplex ist, Reagenzien mit hoher Empfindlichkeit ermitteln möglicherweise auch einige Störungssubstanzen, mit dem Ergebnis der ungenauen abschließenden Daten. Deshalb in der biochemischen Entdeckung, zwecks Störung zu beseitigen, wird MAOS als das Chromogensubstrat verwendet; für den niedrigen zufriedenen Analyten wird TOOS mit hoher Empfindlichkeit als das Chromogen verwendet.   Ist die Reinheit des Reagens das bessere? Nr., im allgemeinen wenn Sie Diagnosereagenzien kaufen, beachten Sie normalerweise die Reinheitsdaten bezüglich des Prüfberichtes. Das höher die Reinheit, das besser die Qualität. Aber für ein spezifisches Experiment, das höher die Reinheit, das bessere. Wie die einfachsten Reagenzien, das entionisierte Wasser und das Reinstwasser. Einige biochemische Experimente können entionisiertes Wasser benutzen. Wenn Reinstwasser benutzt wird, bedeutet es, dass alle betroffenen Reagenzien Reinstwasser benutzen, das die Kosten erhöht und die Experimentoperation lästig wird.   Solange der Reagensreinheits- und -verunreinigungsioneninhalt den Bedarf des Experimentes erfüllen kann, kann das Experiment normalerweise durchgeführt werden. Es ist nicht notwendig, von hohem Reinheitsgrad Tris für industrielle Synthese von Tris zu benutzen Reagensgrad, und Einspritzungsgradheparin ist nicht für das Heparin notwendig, das für Anticoagulation benutzt wird. Die Reinigungskosten einiger Reagenzien sind verhältnismäßig hoch, und die Leistung einiger Reagenzien kann durch das Addieren einer kleinen Menge anderer Substanzen verbessert werden.   In-vitrodiagnosereagenzien werden für wissenschaftliche Experimente in der biochemischen Prüfung benutzt. Es ist eine sehr rigorose Arbeit. Die angewandten Reagenzien müssen beachtet werden, andernfalls verlieren die Testergebnisse die Bedeutung der Prüfung, wenn sie ungenau sind. Deshalb in der Auswahl von Reagenzien, ist es notwendig, das passendste zu beschließen, um die besten Ergebnisse zu erzielen.

In einem neuen Mordfall in Hangzhou, setzte die Polizei lumino Technologie ein, um Blutflecke wiederholt zu waschen, um die ursprüngliche Form aufzudecken, selbst wenn sie mit starker Säure gewaschen wurde, es würde hinterlassen entsprechende Spuren. DNA-Technologie findet Gewebe DNA-Partikel und Blutspuren, und andere Technologien finden Körpergewebe mit der DNA der Opfer in den Rohren und in den Klärgruben. Es kann gesehen werden, dass kein Blutfleck Rumilos Entdeckung entgehen kann.   Die luminol Reaktion ist eine klassische Chemolumineszenzreaktion. Es ist ein gelbes Kristall- oder beige Pulver bei Zimmertemperatur, das ein verhältnismäßig stabiles chemisches Reagens ist. In der forensischen Medizin wird die luminol Reaktion auch die Aminophthaloylhydrazinreaktion genannt. Es ist eine chemische Reaktion, die nicht mit bloßem Auge beobachtet werden kann, wenn sie am Tatort ermittelt wird. Es kann eine kleine Menge Blutflecke (Reaktion des okkulten Bluts), sogar nach dem Schrubben zeigen. Oder Blutflecken können durch luminol vor langer Zeit auch ermittelt werden. Biologisch wird luminol verwendet, um das Vorhandensein des Kupfers, des Eisens und des Cyanids in den Zellen zu ermitteln.   Die Anfangsanwendung von luminol Reagens war, Proteine zu ermitteln. Im Westbeflecken ist ein Enzym-verbundener Antikörper häufig benutzt, an das ermittelt zu werden Protein zu binden, und die Kombination des luminol Chemolumineszenzreagens und des Enzyms (Peroxydase) kann lokale Lumineszenz machen und das Protein verringern, welches die Position angezeigt wird.   Darüber hinaus werden trennen luminol Ableitungen wie isoluminol (ABEI) auf Carbonsäure- und Ammoniakmitteln beschriftet und getrennt dann durch Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC) oder Flüssigchromatographie (LC) und dann unter alkalischen Bedingungen, die sie mit Wasserstoffhyperoxydkaliumeisencyanid reagiert, um Chemolumineszenzentdeckung durchzuführen, wie Kennzeichnung des eben synthetisierten Chemolumineszenzreagens isoluminol Isothiozyanats zu Hefe RNS, es durch Zentrifugierung und Dialyse, und dann führen Chemolumineszenzentdeckung durch.   Aber wir sollten einige Fragen noch beachten, die beachtet werden müssen, wann mit luminol und einigen Sachen, die beachtet werden müssen, wann nachforschend:   1. Luminol fluoresziert in Anwesenheit des Eisens und Eisen-enthält Legierungen, Meerrettich oder bestimmte Bleichmittel. Deshalb wenn der Tatort gänzlich mit Bleichmittel behandelt wird, maskiert die Fluoreszenz vom luminol stark alle mögliche Blutflecke.   2. Luminol behindert andere Tests, aber luminol behindert nicht DNA-Extraktion.   3. Der Gebrauch des luminol muss in einer dunklen Umwelt sein, damit es einfacher ist, genauere Urteile mit bloßem Auge zu machen.   4. Luminol hat eine begrenzte Dauer, zu glühen, also müssen Sie oben dich beeilen, um Fotos und Aufzeichnung zu nehmen.   5. Lumineszenz dauert für ungefähr 30 Sekunden, die durch Langbelichtungsfotos beobachtet werden können, und die umgebende Umwelt sollte nicht zu hell sein.   Zusätzlich zum luminol schließen die Chemolumineszenzreagenzien, die durch Desheng entwickelt werden auch, Acridinester und andere Reihe ein. Der Effekt ist stabil und die Qualität wird garantiert.

Die neue Krone ist ein akutes beatmendes ansteckendes RNS-Virus. Sie ist in Form, mit gekrönten Spitzen auf der Oberfläche, Ribonuclein- sauren dem Innere der Stränge (RNS) und den Oberteilen, die aus mehrfachen Proteinen auf der Außenseite bestehen kugelförmig.   Früherkennung von angesteckten Personen ist eine wichtige Voraussetzung für die Kontrolle der Verbreitung der Epidemie und für aktive Behandlung. Zur Zeit werden zwei Technologien hauptsächlich eingesetzt, um, ob sie durch das neue coronavirus angesteckt werden, ein zu bestimmen ist Nukleinsäureentdeckungstechnologie, und die andere ist Antikörperentdeckungstechnologie.   Nukleinsäureprüfung ist eine direkte Entdeckung von Viren und erfordert Atmungsproben, einschließlich Pharynx, Nasopharynxabsonderungen, Sputum, Bronchus, Waschungsflüssigkeit, Lungenbiopsie, etc. Der Sammlungsprozeß ist sehr schwierig. Die Lagerbedingungen von Nukleinsäureproben sind rau, ist RNS einfach aufzulösen und kann 24 Stunden lang an 4°C. nur gespeichert werden. Sie verwendet die einzigartige Genreihenfolge des Virus als das Entdeckungsziel. Durch PCR-Verstärkung die Ziel DNA-Sequenz wählen wir Zunahmen exponential. Jede verstärkte DNA-Sequenz kann mit einer vor-zusätzlichen Leuchtstoff beschrifteten Sonde kombiniert werden. Kombiniert, um ein Leuchtstoffsignal zu produzieren. Mehr Zielgene verstärkt werden, das stärker das angesammelte Leuchtstoffsignal. In den Proben ohne Virus, da es keine Zielgenverstärkung gibt, kann Nullrunde im Fluoreszenzsignal ermittelt werden.   Der Antikörpertest ist ein indirekter Test, der auch gesagt werden kann, um eine Blutprobe zu sein. Er kann durch Zusatzblut oder venöses Blut gesammelt werden. Die Beispielsammlungsmethode ist- bequemer und sicherer, und die Probe kann 72 Stunden lang gespeichert werden. Sie ist nicht gegen das Virus selbst, aber den spezifischen Antikörper, der durch die Immunreaktion produziert wird, nachdem der menschliche Körper mit dem Virus angesteckt ist. Der menschliche Körper produziert allmählich Antikörper über eine Woche, nachdem er schnell mit dem Virus und dann den Aufstiegen angesteckt worden ist. Im Allgemeinen produziert der menschliche Körper zuerst einen Antikörper, der IgM genannt wird, das nicht lang dauert; dann erscheinen viele IgG-Antikörper, die möglicherweise für einige Monate dauern. einige Jahre.   Antikörper IgM und IgG können für die zusätzliche Diagnose des neuen coronavirus benutzt werden, das zur Nukleinsäureentdeckung sich ergänzt, verringert die fehlende Entdeckung von Patienten und kann in der Überwachung des Fortschritts der Krankheit des Patienten unterstützen. Es sollte gemerkt werden, dass im Anfangsstadium der Krankheit, es liegt nicht ermitteltes an weniger Antikörperproduktion möglicherweise, die ist der „Fensterzeitraum.“ Jedoch wegen der Unterschiede bezüglich der Pathogenizität und der Immunfunktion des Organismus, gibt es einzelne Unterschiede bezüglich des Auftrittzeit- und -ausdruckniveaus von spezifischen Antikörpern bei verschiedenen Patienten.   Die Virus-Transport-Medien Rohstoff der Nukleinsäureentdeckung entwickelten sich und produzierten durch Desheng haben hohe Entdeckungsempfindlichkeit und werden bevorzugt von den Kunden. Sie kann die Rohstoff luminol und acridinium Ester für die Antikörperentdeckung auch zur Verfügung stellen, die an sich entwickelt wird und produziert ist.

Vor kurzem haben Jiujiang Jiangzhou, Nanchang Xinjian und andere Plätze mehrmals hintereinander Anrufe für den Rückflutwiderstand von jungen und Leuten von mittlerem Alter herausgegeben. Wegen des ununterbrochenen starken Regens, vieler Plätze in der Mitte und der unter Haltung des Jangtses leiden auch unter Fluten. Deshalb haben die Firmen oder Labors, die auf biochemischen Reagenzien bezogen werden, eine große Menge biochemische Reagenzien gespeichert. , Anders als einige populäre Waren, zusätzlich zum täglichen wasserdichtem und Strombeweis, benötigt sie auch etwas besondere Aufmerksamkeit.   Im allgemeinen außer Bereichen mit schwerer Überschwemmung, erstellen die meisten Firmen einige Notfallpläne, aber es gibt noch einige Auslassungen ausführlich. Das Handeln von guten Details kann den Verlust vieler biochemischen Reagenzien auch vermeiden und Sicherheitsanweisungen weiter verstärken. Wegen des ununterbrochenen starken Regens und der sogar Fluten, ist die Luftfeuchtigkeit sehr hoch, also bedeutet es, dass es viel Wasser in der Luft gibt, und die Kleidung, die getrocknet werden, ist ganz zu schweigen von einigen biochemischen Reagenzien sogar naß. Die Reagenzien, die normalerweise besondere Aufmerksamkeit erfordern, sind, wie folgt:   EDTAkalisalz, Natriumcitrat und andere hygroskopische Salze Salze wie EDTA K2, Binatrium-EDTA und Natriumcitrat sind sehr einfach, Feuchtigkeit zu absorbieren. Diese Salze absorbieren normalerweise Wasser und bilden leicht die Kristallhydrate, die Kristallwasser enthalten. Solange die Dichtung nicht gut ist, absorbieren sie schnell Wasser. Im Kabinett, das diese Reagenzien enthält, können Sie einige Trockenmittel, wie wasserfreies Calciumchlorid setzen (selbst kann Feuchtigkeit in der Luft leicht absorbieren, um kristallene Hydrate zu bilden).   Carbomer und andere Gele Carbomer-Art Gele, obgleich nicht mischbar mit Wasser, sind sehr einfach, Wasser zu absorbieren und zu schwellen, um ein Gel zu bilden. Dieses ist auch das carbomer kann in den Gelen weitverbreitet sein. Nachdem es Wasser absorbiert, werden die Moleküle völlig erweitert und das Volumen erhöht wesentlich dieses der Reihe nach verursacht möglicherweise das Taschen- oder Pappfaß, welches das gebrochen zu sein enthält carbomer, Feuchtigkeitsaufnahme der weitereren Zunahme.   Eine Vielzahl von biochemischen Reagenzien   Hoch-Nährstoffreagenzien wie Enzympräparate und Proteinvorbereitungen Enzyme und Protein sind Nährstoff-reiche Substanzen, die zum Wachstum von Mikroorganismen sehr förderlich sind. Die Umwelt der hohen Temperatur und der hohen Feuchtigkeit im Sommer ist einfach, Bakterien und Pilze zu züchten. Diese Art von Reagenzien sind normalerweise teuer, also müssen Sie garantieren, dass die Speicherumwelt trocken die Feuchtigkeit entzogen ist-, gelüftet, und.   Hyperoxyd, Schwefelsäure und andere Reagenzien Diese Art ist in Normalzeiten verhältnismäßig gefährlich, und Lagerbedingungen müssen ausschließlich gesteuert werden. Zum Beispiel Hyperoxydinitiatoren und starke Schwefelsäure viel Hitze oder sogar Explosionsgefahr verursachen, selbst wenn sie nicht direkt mit Wasser in Verbindung treten, aber absorbieren möglicherweise Feuchtigkeit in der Luft. Schützen Sie sich gegen Feuchtigkeit.   Obgleich nur einige Reagenzien Feuchtigkeit absorbieren und heftige Reaktionen veranlassen, Gefahr zu verursachen, beeinflussen viele Reagenzien ihren Gebrauch oder wachsen schnell Bakterien und verschlechtern. Diese sind keine kleinen Verluste. Schließlich wünscht Desheng jeder ein frühes Entweichen vom Einfluss der Flut und zur normalen Arbeit zurückzugehen.

DAOS, eins der neuen des Trinders Reagenzien, der volle chinesische Name ist N-Äthyl-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - Salz das Natrium 3,5-dimethoxyaniline, das in der Harnsäure allgemein verwendet ist und Nierenfunktionsentdeckung die Entdeckungsausrüstung hat die Vorteile der guten Wasserlöslichkeit, der hohen Empfindlichkeit und der starken Stabilität. Es ist ein weißes oder hellblaues Pulver mit CAS Nr. 82692-97-5. Dieses Produkt ist für Licht und Feuchtigkeit empfindlich. Eigenschaften: Als Mitglied vom neuen des Trinders Reagens, hat DAOS die Hochwasserlöslichkeit, die mit anderen chromogenen Substraten verglichen wird. Es ist eine stabile Anilinentsprechung. Die pH-Strecke der chromogenen Prozess- und Oxidationsreaktion ist breit, und es ist weitverbreitete Diagnoseprüfung und biochemische Tests. Es hat einige Vorteile über herkömmlichen Farbe-produzierenden Reagenzien in der kolorimetrischen Bestimmung der Wasserstoffperoxidtätigkeit. Das neuen des Trinders Reagens ist genug stabil, in der Testlinie Erfassungssysteme in gelöster Form und benutzt zu werden.   Vorbereitung der DAOS-Entdeckungslösung: 1. Lösen Sie 23 mg DAOS in 10 Puffer ml PBS auf, um eine 6,6 Lösung Millimeters DAOS vorzubereiten. (Die spezifische Löslichkeit kann justiert werden, wie gebraucht worden) 2. Lösen Sie 14 Aminoantipyrin mg 4 (4-AA) mit 10 Puffer ml PBS auf, um eine 6,6 Lösung Millimeters 4-AA vorzubereiten. 3. Bereiten Sie 2 U-/mlmeerrettich-Peroxydaselösung mit PBS vor. 4. Mischen Sie gleiche Volumen jeder Lösung, um die Testlösung vorzubereiten. Speichern Sie die Entdeckungslösung in der Dunkelheit an 4°C.   Entdeckungsschritte: 1. Bereiten Sie Beispiellösungen für enzymatische Oxidationsreaktionen vor. Die pH-Strecke des Puffers sollte 5.5-9.5 sein. 2. Benutzen Sie den gleichen Puffer, um eine Standardlösung vorzubereiten, die eine bekannte Menge des Substrates enthält. 3. Fügen Sie die passende Einheit der Oxydase der Beispiellösung, hinzu und fügen Sie dann ein gleiches Volumen der Entdeckungslösung hinzu. 4. Brüten Sie die Mischung bei Zimmertemperatur oder 37°C 30 Minuten bis 1 Stunde lang aus. 5. Bestimmen Sie den O.D.-Wert bei 593 Nanometer. 6. Bereiten Sie eine Standardkurve vor und bestimmen Sie die Konzentration des Substrates in der Beispiellösung. Entdeckungsprinzip: In Anwesenheit des Wasserstoffperoxids und der Peroxydase wird das neuen des Trinders Reagens oxidatively mit Aminoantipyrin 4 (4-AA) verbunden, oder 3 methylbenzothiazole Sulfonhydrazon (MBTH) während des Prozesses, einer sehr stabilen purpurroten oder blauen Färbung wird gebildet. Die molare Absorption der Färbung, die mit MBTH verbunden wird, ist 1.5-2mal höher als die der Färbung, die mit 4-AA verbunden wird. Das Substrat wird enzymatisch durch seine Oxydase oxidiert, um Wasserstoffperoxid zu produzieren, und die Konzentration des Wasserstoffperoxids entspricht der Konzentration des Substrates. Die Menge des Substrates kann durch die Farbentwicklung der oxydierenden Kopplungsreaktion bestimmt werden.   Vorkehrungen: 1. Unter-Verpacken: Wenn es eine kleine Menge Magnesium DAOS nimmt, muss das Produkt in die Quantität unter-bepackt sein, die jedes Mal benötigt wird, um die Anzahl von Flaschenöffnungen zu verringern und das Produkt an absorbierender Feuchtigkeit zu verhindern. 2. Gebrauch: Wenn unter Verwendung des Produktes, nehmen Sie das Produkt von der Gefrierschrankhalben stunde im Voraus heraus und setzen Sie es bei Zimmertemperatur. Wenn es irgendeinen restlichen Nachgebrauch gibt, speichern Sie das restliche DAOS in einem Siegel- und lichtdichten, Behälter, zum von Qualitätsproblemen wie Farb- oder Eigentumsänderungen zu vermeiden. 3. Bewahrung: Legen Sie DAOS in einen Gefrierschrank des Grads 0-5, und notieren Sie die Zeit und die Bearbeitungsnummer. 4. Transport: Setzen Sie das verpackte Produkt mit Eis in den Schaumkasten ein und wickeln Sie das Produkt mit Schaumklebstoff ein. Mach's gut, um das Wasser von den Eiswürfeln zu vermeiden, um das Produkt nasszumachen (uns setzen zwei mehr, wenn die Temperatur hoch ist, und die Temperatur kann im Winter geändert werden. Zu entscheiden)   Desheng ist eine gebildete Firma, die auf die Produktion und die Verkäufe von in-vitrodiagnosereagenzien für 15 Jahre sich konzentriert. Produktionsjahre, die Erfahrung unsere Produkte gemacht hat, haben beträchtliche Vorteile in der Qualität. Das Ansehen in der Industrie ist auch das Ergebnis der gemeinsamen Bemühungen aller Mitglieder der Firma. Ich schätze die hart erkämpft Ergebnisse und werde jeden Freund dienen, der unsere Produkte von ganzem Herzen wählt.

Vor kurzem wurden die Nachrichten von Urumqis Schließung der Stadt weg gefegt, und Urumqi, der 40 Millionen Menschen hatte, wurde bestellt, wieder zu blockieren. Vor einiger Zeit wurde eine Epidemie in Peking bestimmt, und die Epidemie wurde innerhalb eines kurzen Zeitraums gesteuert. Entsprechend Nachrichten hat Peking neue Zusätze 0 in 11 Tage gesehen, und die Steuerfähigkeit ist- sehr gut. Entsprechend Nachrichten am Mittag auf dem 17., kündigte die offizielle Website von Tianshan in Xinjiang an, dass die Anzahl von bestätigten Fällen in Urumqi sich wieder erhöht hat. Entsprechend dem spätesten Bericht der Gesundheits-Kommission der autonomen Region, vom 0:00 am 16. Juli zum 12:00 auf dem 17., addierte Xinjiang (einschließlich Korps) 5 eben bestimmte Kästen und 8 asymptomatische Infektion, alle in Urumqi. Ab 12:00 auf dem 17., hatte Xinjiang (einschließlich Korps) 6 bestätigte Fälle und 11 asymptomatische Infektion, alle in Urumqi. Es gibt z.Z. 135 Menschen unter ärztlicher Beobachtung. Angesichts des ununterbrochenen Phänomens des neuen coronavirus, existiert das Virus für eine lange Zeit? Als nächstes antwortet Desheng für Sie.   Die Mittellage von Nukleinsäure Entdeckungvirus-Transport-Medien   Frage: Es gibt irgendeine asymptomatische Infektion um uns. Einige Fälle haben eine Inkubationszeit von mehr als 14 Tagen. Einige Leute sind erneut getestet worden, nachdem man positiv entladen worden war und gefunden worden war. Darüber hinaus haben einige Leute einen negativen Rachenabstrichtest, aber es gibt noch im Schemel halten das Virus. Wie sollten wir eine Situation so jetzt interpretieren? Antwort: Wir benutzen jetzt einen Rachenabstrichtest (Negativ) als Standard, aber einige Patienten lassen noch Virusfragmente ermitteln in den Rückständen, nicht Liveviren sind ermittelt worden. Diese sind zwei verschiedene Sachen. Darüber hinaus gibt es eine geringe Anzahl Patienten, die nochmals geprüft worden sind, nachdem man vom Krankenhaus entladen worden war und die berechneten Fragmente gefunden werden, um positiv zu sein. Dieses ist nicht zu mir überraschend, weil sie für zwei Wochen lokalisiert werden müssen, nachdem sie vom Krankenhaus entladen worden sind, und die Nachprüfung fährt nach dem Ende fort.   Q: Ist dieses ein spezieller Fall? Antwort: Einige, können nicht gesagt werden, um ein Fall zu sein. Unsere gegenwärtigen Entladungsstandards: Rachenabstriche sind zweimal negativ, gibt es keine Symptome, ist die Körpertemperatur normal, und der CT ist normal, dann können Sie vom Krankenhaus entlastet werden und für andere zwei Wochen lokalisiert werden. Wenn anale Putzlappen angefordert werden, normal zu sein, dann haben unsere Patienten einen Rückstand und das Bett ist nicht in der Lage sich umzudrehen! Deshalb müssen wir noch nah beobachten und eine hierarchische Behandlung aller Patienten einführen.   Frage: Am 20. Juli senkte Peking seine Notwarnung und justierte die Zweitniveauantwort zur Drittniveauantwort. Denken Sie diese Mitteilung sind angemessen? Was ist die Basis, damit Peking die epidemische Warnung senkt? Antwort: Ich denke, dass es angebracht ist. Am Morgen des 18. stellten die letzten drei risikoreichen Patienten wieder her und wurden entladen, und risikoreiche Patienten Pekings wurden geklärt. Peking hat nicht über eben bestätigte lokale Argumente für 13 nachfolgende Tage berichtet, das eine Voraussetzung ist. Das andere ist, dass das Bewusstsein der Massen der Verhinderung und der Steuerung groß verstärkt worden ist. Deshalb ist es nicht angebracht, eine Sekundärantwort anzunehmen. Es ist angebrachter, eine hierarchische, Bodenordnungs- und Klassifikationsmethode für epidemische Verhinderung anzunehmen, die zur Entwicklung der Produktion nützlich ist.   Q: Ist es möglich, dass das neue coronavirus für eine lange Zeit wie die Grippe existiert? Antwort: SARS ist sporadisch in 17 Jahre erschienen, aber kein Klima hat sich gebildet. Existiert COVID-19 für eine lange Zeit in der Zukunft, aber bildet keine Ausbruchsituation? Auch eine Möglichkeit. Der Schlüssel ist, es zum Minimum zu steuern. Ich denke nicht, dass er wie Grippe ist. Grippe tritt jedes Jahr auf. Diese Möglichkeit sollte weniger sein.   Nukleinsäureprüfung ist wichtig, bevor Impfstoffe erfolgreich entwickelt werden Die Epidemie verbreitet noch, und ein Impfstoff ist nicht noch entwickelt worden. Um die Verbreitung der Epidemie zu steuern, ist Nukleinsäureprüfung noch eine wichtige Anwesenheit. Obgleich Nukleinsäureprüfung, wichtiger sehr hilfreich ist, sollten wir die Initiative ergreifen, um sie zu schützen. The Who erwähnte in seinen Richtlinien der Verhinderung COVID-19 aktualisierte im Juni dass der allgemeine Bedarf, grundlegende Hand und Atmungshygiene beizubehalten, den, Mund und die Nase zu berühren zu vermeiden und isst und trinkt sicher, um Vertrag, Virus abzuschließen oder zu verbreiten zu vermeiden; vermeiden Sie, zu gedrängten Plätzen zu gehen und versuchen Sie es ist möglich, um nahen Kontakt mit jedermann zu vermeiden, das Symptome von Erkrankungen der Atemwege und einen Abstand von mehr als 1 Meter von ihnen zu halten zeigt. Ich hoffe, dass Länder, die nicht gewesen sind, die Epidemie zu steuern, über epidemische Verhinderung und Steuerung lernen, ihre eigenen Probleme zu überprüfen und treffe die aktiven und effektiven Entscheidungen.

Just yesterday, the National Health Commission issued an announcement, which was madly reposted in the circle of friends because of the sentence "nucleic acid must be extracted for dilution and mixed sample detection, and the "one-step method" is prohibited.   From a technical point of view, there is nothing wrong with this sentence. The one-step method mostly uses direct lysis, and then amplifies after centrifugation or without centrifugation. The reason why this method cannot be used for mixed sample detection is also mixed sample The reason why the test was dissed by many examiners at the beginning, mixing multiple specimens means that the sample is diluted, and dilution also means that there is a risk of missed testing. To   However, as many places in the country began to carry out large-scale nucleic acid screening, a large number of samples followed, and then mixed sample testing was once again put on the discussion table. In disease control, blood stations, etc., blood samples were mixed. In fact, it is a relatively common method, but the blood sample is a homogeneous sample after all, and the new crown is a non-homogeneous swab sample, which is also the culprit of the current epidemic. Can a mixed sample of the new crown work?                                               I don’t know if you have read this document of the Health Commission carefully. In this document, the recommended number of mixed samples is 5, each 200μl, which adds up to exactly 1mL. I think this is why it is recommended to mix 5 with 1 The reason is that the mixed liquid volume is too large or the single volume is too small. Don't say that it can be enriched by centrifugation, this is a virus, and no one can be centrifuged at a speed of tens of thousands of speeds.   This version of the technical guidelines for mixed sample testing basically takes into account all the issues that can be considered. It is currently the most complete technical solution for mixed sample testing. Regarding the reason why the "one-step method" cannot be used, I think it is probably because the one-step method is common. The sample volume is relatively small and direct lysis is used. The purity of the nucleic acid is not high, and the presence of protein and polysaccharides will affect the results.   The purpose of mixed sample detection is to improve the detection efficiency and reduce the detection cost. If the cost factor can be put later, there is also a mixed sample detection scheme that is also good, that is, nucleic acid extraction through a single sample and magnetic bead transfer mixing method Concentrate. This solution uses multiple extraction reagents + 1 detection reagent combination, which can reduce the cost of detection reagents, but the cost of extraction reagents does not decrease much.   The inactivated Virus Transport Media developed by Desheng provides a strong guarantee for nucleic acid detection. The company has also specially tested whether the samples stored in the company’s Virus Transport Media are more suitable for one-step detection or magnetic bead detection. In short, two kinds of detection Each method has its own advantages. If you need more professional and detailed knowledge about the product, you can call our customer service or direct online consultation on the official website, and Desun will have professional technology to answer you.

In-vitro diagnostic reagents are a subdivision of the in-vitro diagnostic industry. They are part of medical devices and play an important role in disease prevention, diagnosis, treatment monitoring, and health status evaluation. There are many classification methods for in vitro diagnostic reagents, and there are different types according to different classification principles. The following Desheng introduces you the classification methods and classification principles of in vitro diagnostic reagents.     The most common classification principle is according to the "In Vitro Diagnostic Reagent Registration Management Measures", according to the order of the degree of product risk from high to low. Mainly divided into the third category, the second category, the first category, and implement classified registration management.   According to the management principle, it is also an important classification method for in vitro diagnostic reagents. First, according to the principle of in vitro diagnostic reagents for drug acceptance and review, in vitro diagnostic reagents can be divided into seven categories, including blood type, tissue matching reagents; microbial antigens, Antibody and nucleic acid detection reagents; tumor marker reagents; immunohistochemistry and human tissue cell reagents; human gene detection reagents; biochips; allergy diagnosis reagents. Secondly, according to the in vitro diagnostic reagents accepted and reviewed by medical devices, it includes a total of nine types of clinical hematology and humoral test reagents, clinical chemistry test reagents, clinical immunological test reagents and microbiological test reagents.   The management classification method needs to be specially pointed out that the in vitro diagnostic reagents managed in accordance with the medical device production supervision and management methods, excluding the in vitro diagnostic reagent products that are legally used for blood source screening and radionuclide labeling by the state.   Another is to classify in vitro diagnostic reagents according to the detection principle, which is the current mainstream classification method. According to this classification principle, in vitro diagnostic reagents can be divided into biochemical diagnostic reagents, immunological diagnostic reagents, molecular diagnostic reagents, microbial diagnostic reagents, urine diagnostic reagents, blood coagulation diagnostic reagents, hematology and flow cytometry diagnostic reagents.   Biochemical, immunological and molecular diagnostic reagents are the three main types of diagnostic reagents in my country. At present, nucleic acid diagnostics in molecular diagnostics occupy the main market.   Since its establishment in 2005, Desheng has been focusing on the R&D and production of in vitro diagnostic reagent raw materials. The raw materials of diagnostic reagents include: biological buffers, chromogen substrates, and current chromogen substrates (new Trinder's reagents) include TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB, etc. Buffers include Tris, Bicine, Caps, Mops, Taps, EPPS, etc.

Gute Pufferlösungen können die pH-Schwankungsstrecke groß verringern, wenn sie eine kleine Menge Säure oder Basis und Wasser, eine Mischlösung der schwachen Säure und seines Salzes (wie HOAc und NaOAc), eine Mischlösung der schwachen Basis und sein Salz addieren (wie NH3·H2O und NH4Cl) etc. sind alle Puffer. Puffer sind in den biochemischen Experimenten weitverbreitet und spielen eine wichtige Rolle bei Proteintrennung und -reinigung.   Die Trennung und die Reinigung des Proteins ist eine komplexe Aufgabe, und der Reinigungsprozeß jedes Proteins ist nicht genau der selbe. Deshalb nur indem man passende Proteinreinigungsmethoden in der Proteinextraktion und -vorbereitung anwendet, kann Prozess ein stabiles Protein erhalten werden. Während des Prozesses hängt die Stabilität des Proteins vom Mehrkomponenten- Puffersystem verwendete ab. Die beste Bedingung ist, das Protein beim Beibehalten von biologischer Aktivität aufzulösen.   Seit die meisten von Protein wird die Reinigung in vitro durchgeführt, können die Puffersysteme entsprechend recombinant Proteinen auf dem Markt die Zustände von natürlichen Proteinen in vivo nachahmen, um den Zweck des stabilen Proteinspeichers und -transportes zu erzielen.   Die Hauptfunktion des Puffers ist, die passendste Umwelt für das Zielprotein zur Verfügung zu stellen. Bei dem Vorwählen und dem Vorbereiten von Puffern, müssen die folgenden Faktoren betrachtet werden:   1. Pufferzusammensetzung: Die Pufferkomponente des Puffers selbst sollte nicht auf das Protein einwirken. Zum Beispiel werden einige Enzyme durch die Phosphatgruppe des Phosphatpuffers gehemmt, die zu Verlust der Proteinfunktion führen kann. Sie zeigt auch, dass der passende Puffer für jedes Protein nicht genau der selbe ist, also sollten Benutzer versuchen, den Puffer zu wählen, der im Handbuch empfohlen wird, wenn sie das Protein auflösen, um die Stabilität des Proteins und der entsprechenden Tätigkeit sicherzustellen. Die typischen Pufferkonzentrationsbereiche von 20 bis 100 Millimeter und es sind möglicherweise notwendig, um andere Komponenten Stärke-empfindlichen Ionenproteinen oder Metallionen wie Magnesium hinzuzufügen (Salzlösung ist- 150 Millimeter), das notwendig ist, damit einige Enzyme um aktiv zu sind.   2. pH: Der pH hängt von der tatsächlichen Anwendung des Proteins ab. Wenn Protein für bestimmte Arten von biologischen Proben, wie Enzymproben benutzt wird, an dem der pH das Enzym darstellt, dass die beste Tätigkeit vorgewählt werden sollte. Wenn man Proteine für Reinigungstechniken (Ionenaustausch, Gelfiltration, etc.) vorbereitet, sollte der pH entsprechend den experimentellen Bedingungen vorgewählt werden, um die maximale Reinigungsleistung zu erhalten. Wenn ein spezifischer pH nicht angefordert wird, an dem der pH das Protein ausstellt, ist die beste Stabilität das Beste. Dies gilt für Proteinspeicher besonders.   Desheng spezialisiert sich auf die Forschung und Entwicklung, die Produktion und die Verkäufe von Blutsammlungs-Rohrzusätzen, in vitro Diagnosereagenzien, biologische Puffer und Lumineszenzsubstrate. Eine Vielzahl von Puffermaterialien (TRIS, HEPES, MOPS, etc.) kann zur Verfügung gestellt werden und Puffer von verschiedenen Konzentrationen kann entsprechend Kundenbedarf konfiguriert sein.

Luminol ist ein chemiluminescent Reagens. Unter den vielen chemiluminescent Reagenzien haben luminol Reagenzien hohe Lumineszenzquantenausbeute und gute Wasserlöslichkeit und können mit verschiedenen Oxydationsmitteln chemisch reagieren und das weit verbreitetste chemiluminescent Reagens geworden sein. Sein Lumineszenzmechanismus ist der der oxydierenden Reaktion. Sie werden durch Meerrettichperoxydase unter alkalischen Bedingungen katalysiert und oxidiert durch Wasserstoffperoxid, um ihre aufgeregten Vermittler zu produzieren, die zur aminophthalic Säure zurückgehen. Wenn sie zum Grundzustand zurückgehen, strahlen sie Photon aus. Deshalb haben Luminol-Reagenzien guten Anwendungswert und breite Marktnachfrageaussichten. Die Vorteile und die Nachteile einiger Luminol-Synthesemethoden werden kurz hier beschrieben.     Die gängige Methode des Vorbereitens von luminol hat hauptsächlich die folgenden synthetischen Wege: (1) unter Verwendung nitrophthalic Säure 3 als Rohstoff, macht er eine Zyklisierungsreaktion mit Hydrazinhydrat durch und wird mit einem Versicherungspulver verringert, um luminol (J. Chem. Educ zu erreichen., 1934, II: 142~145). Diese synthetische Methode hat einen einfachen Prozessweg, aber die Nachteile sind: 1. Die Reaktionstemperatur im ersten Schritt ist hoch und erfordert 225 Grad; 2. Die Reinigung ist schwierig. Der erste Schritt erfordert den Gebrauch von hoch-Kochen des Substanztriäthylenglykols als Lösungsmittel, das schwierig zu entfernen ist. Das Reduktionsmittelsicherheitspulver, das im zweiten Schritt benutzt wird, zerlegt während der Reaktion, um einige anorganische Verunreinigungen zu produzieren, die schwierig zu entfernen sind; 3. Der Ertrag ist, nur ungefähr 30% niedrig. (2) unter Verwendung nitrophthalic Säure 3 als Rohstoff, macht er eine Zyklisierungsreaktion mit Hydrazinsulfat durch und wird mit einem Versicherungspulver verringert, um luminol zu erreichen (Org. Synth. 1949, 29, 78 und Org. Synth. 1949, 29, 8). Die Synthesemethode hat etwas Verbesserungen auf Weg einer gemacht, aber die Nachteile sind: 1. Das in hohem Grade giftige Hydrazinsulfat wird benutzt; 2. Die Reaktionstemperatur im ersten Schritt ist 170 Grad, ist die Temperatur zu hoch, und der Materialbedarf ist hoch; 3. Die Reaktion produziert viel überschüssige Flüssigkeit und das Reduktionsmittelsicherheitspulver, das im zweiten Schritt benutzt wird, zerlegt während der Reaktion, um einige anorganische Verunreinigungen zu produzieren, die schwierig zu entfernen sind. (3) wird Monophthalic-Anhydrid während der Rohstoff zum Nitrat mit Mischsäure benutzt, um Säure 3 zu erhalten nitrophthalic, entwässern mit Essigsäureanhydrid, um Anhydrid 3 zu erhalten nitrophthalic, dann Hydrazin zerlegen und schließlich Eisenpulver erhalten Lumino verringern. Die Mängel dieser Synthesemethode sind: 1. langer synthetischer Weg; 2. gemischte saure Nitrierung, die eine große Menge säurehaltige überschüssige Flüssigkeit erzeugt; 3. Eisenpulverreduzierung, eine große Menge Eisenschlackenabfall und größere Umweltverschmutzung. Eine andere Methode der Synthetisierung von luminol oder von isoluminol unter Verwendung der Eintopfmethode hat offensichtliche Vorteile und nützlichen die Effekte, die mit dem früheren Art. verglichen werden. 1) Die Methode verwirklicht die Fertigstellung der dreistufigen Reaktion im gleichen Topf, ohne irgendeine Reinigungsbehandlung des Zwischenproduktes und erreicht schließlich das Produkt direkt. 2) Die Methode hat einfachen Syntheseweg, bedingt milde Reaktion, einfache Operation, und die erforderlichen Reagenzien sind alle herkömmliche Reagenzien, und die erforderliche Ausrüstung ist herkömmliche Ausrüstung, also ist der Preis niedrig, deshalb sind die Kosten, die für Synthese erfordert werden, niedrig, passend für industrielle Massenproduktion. 3) Der Ertrag und die Reinheit von luminol und von isoluminol dadurch synthetisiert sind hoch. Der Ertrag von luminol und das isoluminol sind beide über 80%, und die Reinheit von HPLC ist über 98%, das die Industrialisierung von Produkten völlig treffen kann. Produktion und Marktnachfrage.

Seit der Entdeckung des Heparins, ist es weit verbreitet gewesen zu verhindern und verschiedene thromboembolische Krankheiten wegen seines schnellen Anfangs, bestimmten heilenden Effektes und gerinnungshemmenden Wirkung zu behandeln kann aufgehoben werden. Jedoch gibt es viele Arten Heparindrogen mit ähnlichen Namen, wie Heparin, Heparin mit niedrigem Molekulargewicht, enoxaparin, natraheparin, etc., die zu Verwirrung leicht führen können. Was sind genau Heparindrogen, welche Arten sind sie, und wie sind Heparine unterschiedlich?    Wie wird Heparin extrahiert? Im Jahre 1916 entdeckte Jay Mclean von Universität Johns Hopkins in den Vereinigten Staaten zuerst eine Substanz mit gerinnungshemmender Wirkung von der Tierleber, also wurde die Substanz „Heparin“ genannt. Später wurde Heparin in vielen Organen von Säugetieren gefunden. Zur Zeit wird die meisten des medizinischen Heparins von der Darmschleimhaut von Schweinen und von Lungen von Schweinen und von Vieh extrahiert.     Was sind die Arten des Heparins? Heparin wird hauptsächlich in gewöhnliches Heparin (UFH), Heparin mit niedrigem Molekulargewicht (LMWH), Heparinableitungen (wie Fondaparinux), Heparinentsprechungen unterteilt (wie danaparin). Was bedeutet unfraktioniertes Heparin? Unfraktioniertes Heparin ist eine Mischung von sulfatierten glycosaminoglycans (Gags). Es ist ein Mucopolysaccharidsulfat, das aus wechselnder D-Glukosamin, L-iduronicsäure und D-Glucuron- Säure besteht. Oder gemacht von der Darmschleimhaut des Viehs, der Schafe und der Schweine. Was sind die Heparine mit niedrigem Molekulargewicht?   Heparin mit niedrigem Molekulargewicht ist eine kurzkettige Vorbereitung, die vom gewöhnlichen Heparin lokalisiert wird oder durch gewöhnliches Heparin vermindert ist. Wegen der Unterschiede bezüglich der molekularer Größe, der Antigerinnungsmitteltätigkeit, der Vorbereitungsmethoden, der Hersteller, etc., benutzte klinisch Heparine mit niedrigem Molekulargewicht mit.einschließen enoxaparin, Dalteparin, natraparin, etc.   Was sind Heparinentsprechungen? Heparinentsprechung bezieht wirklich sich eine auf Substanz, die Heparin ähnlich ist, das in der chemischen Struktur Heparin ein wenig ähnlich ist, eine säurehaltige Substanz mit Antigerinnungsmitteltätigkeit, Heparin, das analoges danaparin Natrium eine Mischung des sulfatierten aminodextran ist, auch vorbereitet aus Schweindarmschleimhaut, die Hauptkomponenten sind heparan Sulfat, dermatan Sulfat und Chondroitinsulfat. Indana-Heparinnatrium wird selten klinisch benutzt.

Carbomer ist eine weiße pulvrige Substanz, einfach, die Feuchtigkeit und Anhäufung zu absorbieren, die im Wasser, im Äthanol, im Alkohol und im Glyzerin löslich sind. Seine 1% wässerige Lösung hat einen pH von 3,0 und kann mit Alkali neutralisiert werden. Das Hydrogel, das durch carbomer gebildet wird, ist das zähflüssigste, wenn der pH 6-12 ist. Wenn der pH 12 ist, verringert sich die Viskosität. Das Vorhandensein von starken Elektrolyten verringert auch die Viskosität. Wenn es Sonnenlicht herausgestellt wird, verliert es schnell seine Viskosität. Der Zusatz von Antioxydantien kann die Reaktion verlangsamen. Viele Hersteller stoßen auf verschiedene Probleme, wenn carbomer verwendet wird, weil carbomer extrem hydrophil ist und das trockene Pulver von carbomer (carbomer), gerade wie andere hygroskopische Pulver sehr hygroskopisch ist. Wenn Sie unsachgemäß ihm in Wasser oder anderen polaren Lösungsmitteln, ihm gesetzt werden, einfach ist, Agglomeration oder unvollständiges Nassmachen zu bilden. Andere Pulver schließlich verringern und lösen sich nach Agglomeration auf, aber carbomer löst leicht sich nicht nach Agglomeration, weil, sobald die äußere Schicht der Anhäufung vollständig eingesickert wird, Feuchtigkeit nicht leicht in das innere trockene Teil eindringt, und erscheint schließlich enormes Phänomen auf.   Carbomer löste sich im Wasser auf   Vor einigen Tagen, fragten einige Kunden uns, wie man das Phänomen von carbomer Bildung vermeidet. Sind hier einige Methoden als Referenz. 1. Besprühen Sie carbomer auf dem Wasser (Anmerkung: es ist carbomer auf dem Wasser, nicht carbomer mit Wasser), ließ es stehen, damit eine Nacht sich völlig auflöst; 2. Reiben Sie das carbomer und das Glyzerin (oder das Propylenglykol, abhängig von der Verordnung) im Mörser gleichmäßig, dann addieren Sie Wasser, um gleichmäßig zu reiben; 3. Fügen Sie einen bestimmten Betrag Wasser dem Quirl hinzu, fügen Sie langsam carbomer unter schneller Bewegung, hinzu und fahren Sie fort, für aufzuregen, 1-2 Stunden nachdem der Zusatz abgeschlossen wird, damit er sich völlig auflöst und schwillt; Sind hier etwas zusätzliche Punkte: 1. Wenn es ein kleiner Test im Labor ist, wird es empfohlen, um die Methode 2 oder 3 anzuwenden; 2. Wenn es ein Pilotversuch oder eine Produktion ist, sind die Methoden 1 und 3 passender. Die Methode 1 hat Gelee ähnliche Büschel, aber das Problem ist nicht groß: nach der Kolloidmühle können Sie ein sehr einheitliches Kolloid erhalten. Nach der Kolloidmühle gibt möglicherweise es mehr Luftblasen, die defoamed können, indem man über Nacht es Staub saugt und setzt. 3. Die oben genannte Methode erhält nur carbomer Kolloid. Um die Gelmatrix zu erreichen, muss der pH bis 6-10 mit Triäthanolamin- oder Natriumhydroxidlösung justiert werden. Die Harzpartikel müssen im kalten Wasser gleichmäßig zerstreut werden. Carbomer kann in aufgeregte Turbulenz mit Hochgeschwindigkeitsstirring an 500-800rpm gesiebt werden. Optionale Zerstreuungsausrüstung kann Ejektor, Flockenbildungszerstreuer und herkömmlicher Zerstreuer sein. A Die oben genannte Methode ist lediglich persönliche Erfahrung. Jede Firma benutzt unterschiedliche carbomer Herstellungsausrüstung, und die Methode schwankt auch von persönlichem. Wenn Sie eine bessere Weise haben, carbomer Bildung zu vermeiden, lassen Sie bitte eine Mitteilung für Rat, hat carbomer für viele verschiedenen Modelle, verkauft Desheng z.Z. das Carbomer 980 und Carbomer 940 verhältnismäßig gut. Nachdem die Ausrüstung verbessert worden ist, hat sie eine sehr gute Massenproduktion erreicht.