CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Finden Sie genau das einzelne Produkt des biologischen Puffers, das Sie benötigen Biologische Puffer haben eine sehr breite Palette von Anwendungen im Bereich der biochemischen Technik, aber wir wissen nicht viel darüber.biologische PufferWir produzieren: Tris, BICINE, HEPES, CAPS, MOPS usw. werden dort verwendet, wo und wo ihre Vorteile liegen, so dass Sie beim Kauf von Produkten klar positionieren können.und Ihnen helfen, ein allgemeines Verständnis für das Produkt zu erhalten. NO.1 tris (Tris ((hydroxymethylaminomethan) oder tromethamin) Verwendung bei der Herstellung von Puffern in Biochemie- und Molekularbiologie-Experimenten; pharmazeutische Zwischenprodukte; Verwendung bei der Herstellung von Tensiden und Vulkanisierungsbeschleunigern;Zubereitung von wasserlöslichen Polymeren, die Tris-Struktureinheiten enthalten, als Beschichtungsdispergierende■ Formaldehyd-Adsorption in Innenräumen NO.2 Bicin (N,N-Dihydroxyethylglycin) Bicin ist ein sehr wichtiger Puffer, der für biochemische Umgebungen mit niedriger Temperatur geeignet ist und zur Herstellung stabiler Substratlösungen verwendet werden kann.Es ist einer der wenigen Puffer, die in speziellen Umgebungen verwendet werden können. NO.3 HEPES (4-Hydroxyethylpiperazine-Ethanessulfonsäure) Ein ungiftiger und harmloser biologischer Puffer, der einen konstanten pH-Wert lange Zeit aufrechterhalten kann und von Zellkulturisten geliebt wird. NO.4 CAPS (3- ((Cyclohexylamin)-1-Propanesulfonsäure) Bei der Anwendung der Nukleinsäurehybridisierung kann CAPS den Ertrag von unspezifischen Hybridisierungsprodukten reduzieren und die Spezifität der Nukleinsäurehybridisierung erhöhen.Es kann den Ertrag der Zielhybridisierungsprodukte aufrechterhaltenEs ist nützlich bei der Identifizierung spezifischer Krankheitserreger, bei der Diagnose von genetischen Erkrankungen und bei der Analyse von Gensequenzen.wie biochemische Diagnosekits und DNA/RNA-Extraktionskits. Es kann auch in einer Vielzahl von umweltfreundlichen, hochwertigen, wasserbasierten zweikomponenten Polyurethanbeschichtungen verwendet werden und kann in wasserbasierten Isohydrogen-Ester-Härtigungsmitteln verwendet werden.Es kann mit Wirkstoffen (Hydroxyl, Carboxyl, Amino, Epoxid usw.) Harz existiert lang stabil zusammen. NO.5 MOPS (3-Morpholinopropansulfonsäure) MOPS-Pufferbildet keine Komplexe mit den meisten Metallionen und eignet sich als Puffer in Lösungssystemen, die Metallionen enthalten.Hefe- und SäugetierzellenEs wird auch als laufender Puffer in der Elektrophorese und als Puffer in der Proteinreinigungskromatographie verwendet.

Vakuum-Blutentnahme-Röhren sind ein wichtiges Werkzeug für die Viruserkennung in Krankenhäusern und spielen eine zentrale Rolle im Bereich der medizinischen und Gesundheitsversorgung.Sie ist eine wichtige Blutuntersuchungsgerät und Apparat. Zusatzstoffe für Blutentnahmegeräte sind ein Schlüsselfaktor, der die Funktion von Blutentnahmegeräten beeinflusst.TrenngelnIn diesem Artikel werden mehrere verbreitete Blutentzugsmittel und ihre Wirkungen vorgestellt.Antikoagulant, wie der Name schon sagt, ist ein chemisches Mittel, das die Blutgerinnung verhindert.Kaliumoxalat und Ethylendiaminetetraesinsäure (EDTA). Heparin gilt als das beste Antikoagulans zur Bestimmung der chemischen Zusammensetzung des Blutes.Natrium- und Lithiumsalze werden häufig in klinischen Blutuntersuchungen verwendet und haben einen einzigartigen AnwendungswertHeparin wird hauptsächlich in Blutentnahmegeräten mit grünen Kappen gefunden und eignet sich für den Fragilitätstest für rote Blutkörperchen, die Blutgasanalyse, den Hämatokrit-Test,Blutrheologie und Notfallbiochemische Bestimmung. Lithiumheparin hat die geringste Interferenzmöglichkeit bei der Detektion von Nicht-Lithium-Ionen und eine bessere antikoagulante Wirkung als Heparin Natrium.Heparin-Lithium ersetzt in Blutuntersuchungen allmählich Heparin-NatriumNatriumcitrat kann mit Kalziumionen im Blut ein lösliches Chelat bilden und so die Blutgerinnung verhindern.Es wird im Allgemeinen zur Kontrolle der Blutgerinnung und der Ablagerungsrate von Blutzellen verwendet.. Natriumsitrat wird als Antikoagulant in Antikoagulanzröhren mit hellblauen Kappen und ESR-Röhren mit schwarzen Kappen verwendet.Kaliumoxalat ist ein Antikoagulant mit hoher Auflösungskonzentration und starker antikoagulanter Wirkung.Das Wirkungsprinzip besteht darin, dass Oxalat und Blutkalziumionen eine Kalziumoxalat-Verschüttung und Gewebegerinnung bilden.Kaliumoxalat wird häufig mit Natriumfluorid gemischt, und es ist in der grauen Antikoagulations-Blutentnahme-Röhre vorhanden. Ethylendiaminetetraesinsäure (EDTA) ist eines der am häufigsten verwendeten und wichtigsten Antikoagulantien und Reagenzien in klinischen Untersuchungen.EDTA kann sich mit Kalziumionen im Blut verbinden und ein Chelat bildenEs ist für eine Reihe von hämatologischen Untersuchungen geeignet. Das häufig verwendete EDTA-Antikoagulant ist EDTA-2K.Die EDTA-Purple-Rohrkappe ist für die Blut- und Plasmauntersuchung geeignet.Es ist die erste Wahl für Blutroutine, glycosyliertes Hämoglobin und Blutgruppenuntersuchungen. Zusammengefasst spielen Antikoagulantien eine wichtige Rolle bei der Erkennung von Blutgefäßen, aber nicht alle Blutentnahmegeräte enthalten Antikoagulantien.schwarz, graue und violette Kappen in Blutentnahmerohren verwendet werden. Desheng Biotech ist spezialisiert auf die Herstellung vonZusatzstoffe für Bluttablettenund verfügt über 15 Jahre Erfahrung in der Produktion und Forschung und Entwicklung.Kliniken und wissenschaftliche Forschungseinrichtungen im ganzen Land. enthält eine Reihe von Produkten wie EDTA, Lithiumheparin und Anti-Bestrahlungsgel.

In vitro-diagnostische Reagenzien werden in der medizinischen Forschung und im Bereich der klinischen Prüfung weit verbreitet und sind ein wichtiger Indikator für die Qualität der klinischen diagnostischen Informationen.In-vitro-diagnostische Reagenzienim Allgemeinen auf Produkte und Dienstleistungen beziehen, die außerhalb des menschlichen Körpers sind, und relevante klinische diagnostische Informationen durch Untersuchung des Körpers, einschließlich Blut-, Körperflüssigkeits- und Gewebeproben, erhalten,die bei der Beurteilung von Krankheiten oder Körperfunktionen helfen könnenDie Stabilität der In-vitro-Diagnostik ist ein Indikator, der die Qualität und Genauigkeit der Testergebnisse garantiert.Es ist ein wesentliches Merkmal von Reagenzien und eine wichtige Referenz für die Herstellung von, Transport, Lagerung und Verwendung von in vitro-diagnostischen Reagenzien. In vitro-Diagnosegerät-Stabilitätsprüfungen umfassen in der Regel Echtzeit- und tatsächliche Stabilität, beschleunigte Stabilität, Stabilität beim Öffnen oder Entsiegeln der Flasche, Stabilität bei der Rekonstitution, Stabilität der Probe,Transport und StabilitätZweck dieser Stabilitätsstudien ist die Bestimmung der Transport-, Lagerung- und Lagerungskonditionen von Reagenzprodukten nach dem Öffnen.und zur Bestimmung der Haltbarkeit des Produkts und der Haltbarkeit nach dem ÖffnenAußerdem kann sie auch überprüfen, ob sich die Stabilität des Produkts bei Veränderung der Lagerbedingungen und der Haltbarkeitsdauer ändert, um die Zusammensetzung des Produkts, das Verfahren, dieund Verpackungsmaterialien basierend auf den Ergebnissen. Ein Beispiel dafür ist der Index der tatsächlichen und der Speicherstabilität der Proben, der zu den wichtigen Faktoren gehört, die die Wirkung von in vitro-diagnostischen Reagenzien beeinflussen.Die Lagerung der Reagenzien ist in strenger Übereinstimmung mit den Anweisungen vorzunehmen.Bei z. B. gefrorenen Pulverreagenzien, die Peptide enthalten, haben der Wassergehalt und der Sauerstoffgehalt in der Lagerumgebung einen großen Einfluß auf die Stabilität der Reagenzien.,Nicht geöffnetes Gefriertrocknetpulver sollte so weit wie möglich in einem Kühlschrank gelagert werden. Die zu prüfenden Proben, z. B. die Proben, die nach der Entnahme von medizinischen Einrichtungen verarbeitet werden, sollten entsprechend ihrer Leistungsfähigkeit und ihren Risikofaktoren aufbewahrt werden.Blut und Blutgerinnungsmittel sollten geschüttelt und die Proben bei Raumtemperatur (ca. 20°C) aufbewahrt werden..) Nach 30 Minuten, 3 Stunden und 6 Stunden wird die Maschine getestet.Sie müssen eine Virusprobennahme-Röhre mit einer Viruskonservierungslösung verwenden., und die Proben, die zur Virusisolation und Nukleinsäureuntersuchung verwendet werden, sollten so schnell wie möglich, innerhalb von 24 Stunden, getestet werden.Die Proben, die nicht innerhalb von 24 Stunden untersucht werden können, sollten bei -70°C oder weniger aufbewahrt werden (wenn keine Lagerbedingungen von -70°C bestehen)., sollten sie vorübergehend im Kühlschrank bei -20°C gelagert werden). Hubei Neue Desheng Materialienspezialisiert auf die Herstellung und Entwicklung von in vitro-diagnostischen Reagenzien, Chemilumineszenzreagenzien, lumineszierenden Substraten, biologischen Puffern,Zusatzstoffe für Bluttabletten und EnzympräparateDesheng wurde seit Jahrzehnten gegründet und verfügt über ein eigenes Forschungs- und Entwicklungsteam. Es forscht und entwickelt seit vielen Jahren in-vitro-diagnostische Reagenzien.Es hat viele Arten von chemischen Reagenzprodukten unter seinem SchirmDerzeit wurden die von Desheng hergestellten Produkte in viele Länder der Welt verkauft und mit Lob zurückgekauft.und haben eine langfristige Zusammenarbeit mit vielen UnternehmenWenn Sie sich für ein Verständnis interessieren, können Sie für eine Beratung anrufen.

Goldnanostars, es gibt vielleicht viele Leute, die nicht wissen, was es ist. Goldnanostars beziehen sich auf Goldpartikel, die in Form von Sternen sind.mit einer Breite von mehr als 20 mm,Die Nano-Venus ist ein neues Material, um Krebs zu bekämpfen.Forscher weisen darauf hin, dass Goldpartikel noch heißer brennen können, wenn sie zu Sternen geformt werden. Unter ihnen ist die gemeinsame Methode zur Synthese von Goldnanostars die nichtnukleare und Tensidfreie Strategie mit Goods-Puffern.HEPESDiese Reagenzien können als Metallreduktionsmittel, Formbildungsmittel und Stabilisatoren verwendet werden.Nanostars unterschiedlicher Größen und Strukturen können durch Anpassung der Pufferkonzentration und des pH-Wertes der Lösung gewonnen werdenUnd was ist die Verbindung zwischen HEPES und Goldnanostars? Obwohl HEPES zur Bildung und strukturellen Stabilität von Goldnanostars beiträgt, wissen wir sehr wenig über die Wechselwirkung zwischen HEPES und Metallen.die durch Säuregewinnung verursachte Umgestaltung von Goldnanostars untersucht wurde, und es wurde festgestellt, dass seine Morphologie vom pH-Wert und der Säurezusammensetzung abhängt und auch vom Protonierungszustand von HEPES beeinflusst wird.Das Zetapotential und die DFT-Methode wurden zur Messung der Veränderung des molekularen Protonenzustands verwendetDer Oberflächenverstärkte Raman (SERS) ergab, dass die Veränderung des pH-Wertes die reversible Aktivierung der Amin- und Sulfonsäuregruppen von HEPES induziert.und die Umverteilung der Elektronen schwächt die Affinität von HEPES zu Metallen, was die Adsorption erleichtert. Experimentelle Ergebnisse zeigen, dass die Rekonstruktion von Goldnanosternen von den Protonen in der Lösung abhängt.die mit dem Zersetzungsverhalten von Nanosphären mit einem Durchmesser von etwa 6 Nanometern unter Säureinduktion übereinstimmtDarüber hinaus haben die Festigkeit und Rekonstruktionsrate von Goldnanosternen eine gewisse Beziehung zur Affinität von Anionen und Gold.Durch Forschung über die damit verbundenen Auswirkungen von Goldnanostars und HEPESWenn die Benzol-Adsorption oder die chemische Verstärkung der sulfonsäuregruppe von HEPES abschwächt, wird HEPES neu orientiert.Die Studie vermutete, dass die teilweise Desorption von HEPES und die Veränderung der Elektronenverteilung die Neuausrichtung des HEPES verursachten.. Hubei New Desheng Materials Co., Ltd. ist auf die Herstellung von biochemischen Rohstoffen spezialisiert.biologische PufferHEPES, Tris, BICINE, CAPS, TAPS usw., Chemilumineszenzreagenzien, Zusatzstoffe für Bluttabletten, Chromogensubstrate, Enzympräparate, Antigene Antikörper, Carbomere usw.,Bitte rufen Sie für weitere Details an.!

Bis-Tris, Tricin, TES, TAPS sind alle Puffer, die häufig in Biochemie-Experimenten und Molekularbiologie-Experimenten verwendet werden, und ihre molekularen Strukturen enthalten alle die molekulare Struktur von Tris.Also, was sind die Unterschiede zwischen diesen Puffern und Tris in Gebrauch? Was sind die Gemeinsamkeiten oder Unterschiede zwischen ihnen? Tris (Tris) hat einen pKa von 8,06 bei 25°C und einen Pufferbereich von 7,0~9.0Die häufig verwendeten Versuche sind wie folgt: (1) Häufig in Gel-Elektrophorese-Puffern wie TAE oder TBE verwendet; (2) Häufig zur Zubereitung von Laemmli-Puffer verwendet; (3) Vorbereiten Sie häufig Laufpuffer und Ladepuffer zusammen mit Glycin und SDS; (4) Es kann als Bindungspuffer und Eluat in der Anionenaustauschchromatographie verwendet werden. (5) Es wird als Puffer für RNA-Hybridisierung und DNA-Lyse verwendet. Bei der Anwendung von Tris ist darauf zu achten, dass der pH-Wert des Tris-Puffers stark von Temperatur und Konzentration beeinflusst wird.Daher sollte die Umgebung der Verwendung während des Zubereitungsvorgangs berücksichtigt werden.Die primäre Aminoschicht von Tris reagiert in gewissem Umfang mit verschiedenen Molekülen, einschließlich RNA-Enzymhemmern, Aldehyden, üblichen Metallen wie Cr3+, Fe3+, Ni2+, Co2+ und Cu2+, Enzymen,und DNADarüber hinaus eignet sich Tris nicht für die Bestimmung von Bicinchoninsäure (BCA). Bis-Tris, bis- ((2-Hydroxyethyl) Amino ((Trihydroxymethyl) Methan, zwitterionischer Puffer, pKa 6,46 bei 25 °C, pH-Pufferbereich 5,8 ~ 7.2Die Anwendungsbereiche sind wie folgt: (1) Als Probenpuffer, Gelpuffer und Laufpuffer für verschiedene Arten von Elektrophorese; (2) Als Puffer in der Anionenaustauschchromatographie; (3) Röntgenkristallographische Untersuchungen bei der Kristallisierung von Haloalkandehalogenase; (4) Mit geringer Leitfähigkeit und hoher Empfindlichkeit ist es ein wirksamer Puffer für die NMR-Spektroskopie; (5) Wechselwirken mit dem menschlichen Leberfettsäurebindungsprotein (FAB) und beeinflussen die Proteindynamik. Bis-Tris kann mit Cu2+ und Pb2+ starke Komplexe bilden und mit vielen üblichen Metallen schwache Komplexe bilden.seine Komplexkonstante sollte berücksichtigt werdenDarüber hinaus kann in Systemen mit Druckveränderungen eine Bis-Tris-Pufferlösung verwendet werden.aber auch nicht geeignet für die Bestimmung von Bicinchoninsäure (BCA). Desheng Biochemical ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Bereiche Biowissenschaften und Biotechnologie konzentriert.Das Unternehmen bietet chinesischen Experten und Wissenschaftlern ein komplettes Sortiment an hochwertigen Produkten..Tris-Basis, Tris-HCL, Bicine, CAPS, MOPS, TAPS, HEPES usw. wurden in der Grundlagenforschung, Entwicklung und Anwendung der Biowissenschaften, in der Pharmazie, bei der Diagnose und Kontrolle von Krankheiten, in der Bevölkerung und Gesundheit weit verbreitet.Biotechnologie und viele andere BereicheDie Kunden befinden sich in Universitäten, Forschungsinstituten, Krankenhäusern, Gesundheits- und Epidemienprävention, Rohstoffinspektion und Quarantäne, Pharmaunternehmen, Biotechnologieunternehmen,Einheiten der Lebensmittelindustrie.

Um dem Einfluß einer kleinen Menge starker Säure zu widerstehen, verwenden wir aufgrund biochemischer Forschungsarbeiten häufig eine wichtige Reagenz-Pufferlösung.CAS-Nummer 77-86-1, ist ein wichtiges Mitglied der Pufferfamilie und wird auch häufig bei der Herstellung von Puffern in Biochemie- und Molekularbiologie-Experimenten verwendet.Es wird auch zur Herstellung von Tensiden und Vulkanisierungsbeschleunigern verwendet.­ und die Herstellung von wasserlöslichen Polymeren unter Verwendung von Tris­Struktureinheiten als Beschichtungsdispergierende. Die VorteileTRIS-PufferDa die Tris-Basis eine gewisse Alkalinität aufweist, kann sie zur Herstellung von Puffern mit einem breiten pH-Bereich von sauer bis alkalisch verwendet werden.Tris beeinträchtigt wenig den biochemischen Prozess und wird nicht mit Kalzium precipitieren.Es gibt zwei Möglichkeiten, Tri-HCl-Puffer herzustellen: 0,05 mol/l Tris und 0,05 mol/l HCl-Lösung,und dann nach dem in der gemeinsamen Tabelle aufgeführten Volumen mischenDie Standardkonzentration von verdünnter Salzsäure ist jedoch nicht leicht zu erreichen, so daß in der Regel eine andere Methode verwendet wird: Nehmen wir 1 Liter 0,1 mol/l Tri-HCl-Pufferlösung als Beispiel:Gebrauch.11 Gramm Tris-Basis in 950 ml bis 970 ml deionisiertes Wasser auflösen, dann 4 N HCl beim Rühren hinzufügen.und dann 1L Wasser hinzufügen. Tris-Puffer ist ein Puffer, der in der biochemischen Forschung weit verbreitet ist. Der allgemeine effektive pH-Bereich liegt im "neutralen" Bereich, zum Beispiel: Tris-HCl-Puffer: pH = 7,5 ~ 8,5 Tris-Phosphatpuffer: pH = 5,0 ~ 9.0 In der Elektrophorese-Pufferlösung, kann Glycin ein stabiles Puffersystem für den pH-Wert bilden. Das Tris-HCl-Puffersystem wird zur Stabilisierung des pH-Wertes des Gels verwendet und wird auch als Lösungsmittel für Nukleinsäuren und Proteine eingesetzt.Bei der Synthese von Nebeltierfasern wird auch die geringe Ionenfestigkeit des Tris-Puffers verwendet.. Hinzufügen von EDTA zu Tris-Salzsäure-Puffer, um TE-Puffer herzustellen. Dieser Puffer kann für DNA-Strukturstabilisierungsforschung und -speicherung verwendet werden.Der "TAE-Puffer" wird erzeugt, indem die pH-anpassende Säurelösung durch Essigsäure ersetzt wird, und der TBE-Puffer wird durch Substitution von Borsäure gewonnen. Desheng Biochemical ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich auf Biotechnologie und Life-Bereiche spezialisiert hat.Seine hochwertigen Produkte wurden von Wissenschaftlern und Experten aus der ganzen Welt angenommen.Die Produktion von TRIS, TRIS-HCl, BICINE/CAPS/MOPS, Taps/hepes und anderen Produkten wurde in der Grundlagenforschung, in der Epidemiediagnostik, in der Bekämpfung, in derund Grundlagenforschung in der Entwicklung oder Anwendung vieler Bereiche wie der BiotechnologieDie Kunden sind überall, in Universitäten, gefrorene Waren Quarantäne und Inspektion, pharmazeutische Produktionsunternehmen, Biotechnologie-Unternehmen, Lebensmittelindustrie und andere Abteilungen.

Biologische Puffer werden häufig in biochemischen Forschungsversuchen eingesetzt und sind von äußerster Bedeutung.Sie sind eine Art Konditionierungsflüssigkeit, die dem Einfluss einer kleinen Menge starker Säure und Alkali von außen widerstehen und den pH-Wert grundsätzlich unverändert halten kann.Zu den häufig verwendeten biologischen Puffern gehörenTris PufferLösung, PBS-Pufferlösung, CAPS-Puffer, MOPS-Puffer, TAPS-Puffer und EPPS-Puffer.In diesem Artikel werden die am häufigsten verwendeten Tris-Pufferlösung und PBS-Pufferlösung aus mehreren Gesichtspunkten verglichen und vorgestellt.. 1. Pufferbereich Tris ist eine schwache Base mit einer Molekülformel von C4H11NO3 und einem Molekülgewicht von 121.14, und ein pKa von 8,1 bei 25 °C. Der effektive Pufferbereich seines Puffers liegt zwischen pH 7,0 und 9.2Die pH-Werte, die in biochemischen Experimenten üblicherweise verwendet werden, sind 6.8, 7.4, 8.0, und 8.8Tris wird häufig zur Herstellung von Puffern in Biochemie- und Molekularbiologie-Experimenten eingesetzt und hat sogar die Tendenz, Phosphatpuffer zu überschreiten. Phosphatpuffered Salzlösung (PBS) ist eine Salzlösung mit Phosphat als pH-Puffer und Natriumchlorid als osmotische Druckbilanz.Häufig verwendet werden Natriumphosphatpuffer und KaliumphosphatpufferAufgrund ihrer Sekundärdissoziation und einer breiten Palette von Puffer-pH-Werten sind sie die am häufigsten verwendeten Pufferlösungen in der biochemischen Forschung. 2. Konfigurationsmethode Es gibt zwei Möglichkeiten, Tris-HCl-Puffer vorzubereiten: Tris- und HCl-Lösungen separat vorzubereiten und dann entsprechend den in der gemeinsamen Tabelle aufgeführten Mengen zu mischen.weil eine Standardkonzentration von verdünnter Salzsäure nicht leicht herzustellen ist, wird üblicherweise eine andere Methode angewendet: Nehmen wir zum Beispiel die Konfiguration des Tris-HCl-Puffers: Zuerst lösen wir die Tris-Basis in 950 ml970 ml deionisiertes Wasser auf, fügen HCl während des Rührens tropfweise hinzu,und verwenden Der pH-Meter misst den pH-Wert der Lösung auf den erforderlichen pH-Wert, und dann Wasser hinzufügt. Herstellungsmethode der Phosphatpufferlösung: NaCl, KCl, KH2PO4 und K2HPO4 abwägen, in 800 ml destilliertem Wasser auflösen, den pH-Wert der Lösung mit HCl auf 7,4 einstellen,und schließlich destilliertes Wasser hinzufügen, um das Volumen auf 1 L zu machenEs kann in einem Kühlschrank bei 4 °C gelagert werden. Es ist zu beachten, dass sich die übliche Konzentration auf die Konzentration aller Phosphate in der Pufferlösung bezieht, nicht auf die Konzentration von Na+ oder K+.Na+ und K+ werden nur zur Anpassung des osmotischen Drucks verwendetNatriumsalz ist bei niedriger Temperatur nicht leicht aufzulösen, während Kaliumsalz eine relativ höhere Löslichkeit aufweist. 3. Anwendungsbereich Die Tris-Pufferlösung bildet ein Puffersystem mit Glycin im Elektrophoresepuffer zur pH-Stabilisierung; das Tris-HCl-Puffersystem wird im Gel zur pH-Stabilisierung verwendet.es wird weit verbreitet als Lösungsmittel für Nukleinsäuren und Proteine verwendetEs kann verwendet werden, um die Zwischenfasern von Nematoden zu bilden; dem Tris-Salzsäure-Puffer wird EDTA hinzugefügt, um einen "TE-Puffer" herzustellen.mit einem Durchmesser von mehr als 20 μmDiese beiden Puffer werden häufig in Nukleinsäurelektrophorese-Experimenten verwendet. Phosphatpufferlösung Allgemein müssen aktive biologische Präparate mit einer Phosphatpufferlösung verdünnt werden.Der Grund dafür ist, dass es einen Salzgleichgewicht und eine Pufferwirkung hat, die den entsprechenden pH-Wert anpassen kannDestilliertes Wasser hat keine Salzbilanzwirkung, die die Struktur und die biologischen Eigenschaften biologischer Proteine zerstört.und kann nicht sicherstellen, dass es unter optimalen Bedingungen für vollständige und Wirkstoffe an biologischen Reaktionen teilnimmtEinige biologisch wirksame Substanzen erfordern relativ hohe Bedingungen, um zu vermeiden, dass sie in der Nähe von anderen Stoffen auftreten.und mehr Inhaltsstoffe müssen dem Balancebuffer hinzugefügt werden, um die besten Bedingungen zu erhalten, um sicherzustellen, dass die biologisch aktiven Stoffe ihre vollständigsten Eigenschaften beibehaltenDaher wird PBS hauptsächlich für Zellversuche eingesetzt, und sein Pufferbereich eignet sich am besten für Neutrale. Bei der biochemischen Prüfung sollte die Pufferlösung sorgfältig ausgewählt werden, nicht nur der Pufferbereich der Pufferlösung,aber auch die Anwendungsumgebung der Pufferlösung sollte umfassend berücksichtigt werdenHubei New Desheng Materials hat sich auf die Produktion und Entwicklung vonbiologische PufferDesheng verfügt über ein unabhängiges Forschungs- und Entwicklungsteam und verfügt über umfangreiche praktische Erfahrungen in der Produktentwicklung und Produktion.Die biologischen Puffer und andere Produkte von Desheng wurden in viele Länder der Welt verkauft., und sie wurden mit Lob zurückgekauft und haben eine langfristige Zusammenarbeit mit vielen ausländischen Kunden erreicht.Desheng begrüßt Ihre Anrufe..

Derzeit hat sich die inländische Chemilumineszenz-Immunanalyse-Technologie rasant weiterentwickelt und entspricht allmählich dem Niveau der internationalen Industrieländer.Chemilumineszenzreagenzien werden hauptsächlich um Acridiniumester-Lumineszenzreagenzien undLuminolreagenzien, also wer wird der Kern C Position von Chemilumineszenz Reagenzien Was? Der Unterschied zwischen Luminol- und Akridin-Estern: 1. Akridinester und Luminol sind beide sehr verbreitete Leuchtstoffreagenzien im Chemilumineszenz-Immuntest CLIA.Die intuitivste Sache ist die Sensibilität.Viel höher. 2Der Preis für Akridineester ist viel höher als für Luminol. Der Preis für Akridineester-Lumineszenzreagenzien wird normalerweise in Milligramm oder Gramm angegeben.mit durchschnittlich mehreren hundert Yuan pro MilligrammWährend Luminol in Gramm oder Kilogramm bewertet wird, variiert der Grammpreis zwischen Zehnern und Hunderten, so dass der Spread noch relativ groß ist. 3Luminol, Isoluminol und deren Derivate sind die frühesten verwendeten chemilumineszierenden Substanzen, die die Verwendung von Katalysatoren und Verstärkern der Peroxidase POD erfordern.die die Hintergrundleuchtentwicklung erhöht und den Messhintergrund erhöhtDies beschränkt die Empfindlichkeit dieser Technologie sowie ihre Anwendung und Entwicklung. 4Der Akridineester hat eine hohe Lichtwirksamkeit, ein einfaches Lichtsystem, keine Notwendigkeit, Katalysatoren hinzuzufügen, geringen Hintergrund, einfache Markierung.Da die thermische Stabilität des traditionellen Acridinium-Esters AE-NHS nicht sehr gut ist, danach wurde das stabilere als AE-NHS stehende Acridinium-Ester-Derivat synthetisiert und auf CLIA angewendet.Es wurde nachgewiesen, dass DMAE-NHS gute thermische Stabilität und Leuchtkraft besitzt.. Die Reaktionsempfindlichkeit von Akridin-basierten Leuchtstoffreagenzien ist sehr hoch.Die Proteinkonzentration kann durch Zählen der Photonenzahl mit einem Standard-Luminometer ermittelt werdenDa dieser Lichtemissionsvorgang sehr kurz ist (der gesamte Vorgang erfolgt innerhalb von 2 Sekunden), muss die Probe direkt vor den Photondetektor im Photometer platziert werden.Proteine, Peptide, Antikörper und Nukleinsäuren können alle mit Akridinium-Estern markiert werden.und die markierte Verbindung kann durch das Sammeln von Photonen erkannt werden. AcridineesterIn einigen Fällen, in denen die Nachweisbedürfnisse relativ gering sind, sind dieEs ist nicht notwendig, Acridineester zu verwenden..

AlsChemilumineszierende Reagenzien, gibt es viele verschiedene Modelle von Acridinium-Ester. Unter ihnen gibt es ein Acridinium-Ester NSP-DMAE-NHS, die eine Kennzeichnung Wirkung auf Nukleinsäuren hat. Ich glaube, viele Leute wissen es nicht.Wir werden Ihnen hier die Details der Acridine-Estere vorstellen.. Acridinium-Ester NSP-DMAE-NHS, CAS-Nummer 194357-64-7, Aussehen ist gelb Pulver, es ist ein sehr wichtiges Chemilumineszenz-Reagenz.gute Reproduzierbarkeit, hoher Lichtwirkungsgrad und starke Lichtstärke. Es wird weitgehend in den Bereichen anorganische und organische Verbindungen, Umweltüberwachung, biologische und pharmazeutische Analyse,und es wird auch weit verbreitet in der sensiblen Erkennung verschiedener Arten von Krankheiten verwendetUnd eine Diagnose. In Bezug auf die In-vitro-Diagnose eignen sich Akridinium-Ester-Verbindungen sehr gut zur Kennzeichnung von DNA-Strängen zur Herstellung chemilumineszierender DNA-Sonden.Im Folgenden wird eine Methode zur Kennzeichnung von Nukleinsäuren mit Acridinium-Estern vorgestellt.. Nukleinsäure ist die wichtigste Substanz in allen biologischen Molekülen. Sie ist in allen Tier- und Pflanzenzellen und Mikroorganismen weit verbreitet.Deoxyribonukleinsäure (DNA) und Ribonukleinsäure (RNA)Die Ergebnisse moderner medizinischer Forschung zeigen, dass viele Krankheiten wie Krebs und genetische Krankheiten mit DNA-Mutationen zusammenhängen und viele Infektionskrankheiten durch Viren verursacht werden.Keime oder Parasiten in der UmweltDaher ist die Analyse der virenspezifischen DNA-Sequenz hilfreich, um die Epidemie zu kontrollieren. In der Analyse der Nukleinsäurehybridisierung ist die Vorbereitung von markierten Proben mit starker Spezifität und hoher Empfindlichkeit der Schlüssel zu einer erfolgreichen Nukleinsäurehybridisierungsanalyse.Acridinium-Ester-Derivate können direkt auf Nukleinsäure-Sonden ohne Katalysatoren markiert werden und die Lumineszenz-Quantenleistung wird nicht beeinträchtigtDarüber hinaus wird unter bestimmten Bedingungen der beschriftete Acridinium-Ester auf der unhybridierten einseitigen DNA hydrolysiert und zerstört.und nur der durch die Hybridisierung gebildete doppelsträngige geschützte Acridiniumester kann Chemilumineszenz erzeugen, und der gesamte Hybridisierungsprozess kann ohne Trennung überwacht werden. Diese Methode zur Kennzeichnung von Nukleinsäuren mit Acridinium-Estern umfasst hauptsächlich drei Schritte.dann wird die Akridiniumesterkennzeichnung durchgeführt, und schließlich wird die DNA durch HPLC gereinigt und getrennt. Unter ihnen ist die Akridinium-Ester-Kennzeichnung die wichtigste.1M HEPES-Puffer (PH=8) konfigurieren.0), und folgen Sie dem Molarverhältnis der Nukleinsäureprobe: Acridiniumester=1:5 Fügen Sie HEPES-Puffer hinzu und reagieren bei 37°C für 1h. Diese Methode ist kreativ bezeichnetAcridiniumesterBei der Hubei New Desheng Materials Co., Ltd.Wir verfügen über langjährige Erfahrung in der Herstellung und Entwicklung von Acridinium-Estern. In die Forschung und Entwicklung von Acridine-Estern wurde viel Energie investiert.und die meisten von ihnen haben gute Bewertungen für den Rückkauf erhalten. Die Produktqualität ist hervorragend und der Preis günstig. Wenn Sie an Verständnis interessiert sind, können Sie für eine Beratung anrufen. Desheng begrüßt Ihre Anrufe.

Es gibt viele Arten von Zusatzstoffe für Bluttabletten, und nachdem diese Zusatzstoffe in die Blutentnahmerohre aufgenommen wurden, werden sie in der Regel nach der Farbe der Blutentnahmerohrkappe unterschieden.Vakuum-Blutentnahler sind wichtige Blutuntersuchungsgeräte und -instrumenteDie Verwendung von Zusatzstoffen in Blutentnahmegeräten ist ein Schlüsselfaktor, der die Funktion von Blutentnahmegeräten beeinflusst.SchutzmittelUnd was sind die Antikoagulanzien und wie viel wissen Sie? Wie der Name schon sagt, sind Antikoagulantien chemische Reagenzien, die verhindern, dass das Blut gerinnt.Natriumsitrat, Kaliumoxalat und EDTA. Heparin gilt als das beste Antikoagulans zur Bestimmung der chemischen Zusammensetzung des Blutes.Natrium- und Lithiumsalze werden häufig in klinischen Blutuntersuchungen verwendet und haben einen einzigartigen AnwendungswertHeparin wird hauptsächlich in Blutentnahmegeräten mit grünen Kappen gefunden und eignet sich für den Fragilitätstest für rote Blutkörperchen, die Blutgasanalyse, den Hämatokrit-Test,Blutrheologie und Notfallbiochemische Bestimmung. Lithiumheparin hat die geringste Interferenzmöglichkeit bei der Detektion von Nicht-Lithium-Ionen und eine bessere antikoagulante Wirkung als Heparin Natrium.Heparin-Lithium ersetzt in Blutuntersuchungen allmählich Heparin-Natrium. Natriumsitrat ist auch als Natriumsitrat bekannt.Es wird im Allgemeinen zur Kontrolle der Blutgerinnung und der Ablagerungsrate von Blutzellen verwendet.. Natriumsitrat wird als Antikoagulant in Antikoagulanzröhren mit hellblauen Kappen und ESR-Röhren mit schwarzen Kappen verwendet. Kaliumoxalat ist ein Antikoagulant mit hoher Auflösungskonzentration und starker antikoagulanter Wirkung.Das Wirkungsprinzip besteht darin, dass Oxalat und Kalziumionen aus dem Blut eine Kalziumoxalat-Versetzung und Gewebegerinnung bilden.Es wird häufig zur Antikoagulation von Blutproben zur Untersuchung verwendet. Kaliumoxalat wird häufig mit Natriumfluorid gemischt und befindet sich in der Grautöpfe für die Blutentnahme. EDTA ist eines der am häufigsten verwendeten und wichtigsten Antikoagulantien und Reagenzien in klinischen Untersuchungen.und Ca2+ verliert den GerinnungseffektEs ist für eine Reihe von hämatologischen Untersuchungen geeignet. Die EDTA-Purple-Rohrkappe ist geeignet für Vollblut- und Plasmauntersuchungen. Sie ist die erste Wahl für die Routineuntersuchung von Blut, glycosyliertem Hämoglobin und Blutgruppen. Aus den vorstehenden Informationen ist ersichtlich, daß Antikoagulanzien in Bluttransfusionsröhren eine wichtige Rolle spielen, aber es gibt neben den Antikoagulanzien viele andere Arten von Zusatzstoffen für Bluttransfusionsröhren.Und unsere Firma ist ein Hersteller spezialisiert auf die Produktion von Blut Sammelrohr ZusatzstoffeZu den Produkten, die wir als Zusatzstoffe für Bluttabletten herstellen, gehören: Heparin Natrium, Heparin Lithium,Serumtrenngel, EDTA-2K (3K), EDTA-2NA, Gerinnungsmittel und hocheffizienter Gerinnungsbeschleuniger Pulver, wasserlösliches Silikonierungsmittel, Oleosilikon, Kaliumoxalat, Trinatriumcitrat, Natriumfluorid usw.Wenn Sie mehr über die Produkte wissen möchtenHubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. begrüßt Ihre Anrufe.

Die Weltbevölkerung wächst weiter und die Häufigkeit chronischer Krankheiten und Tumoren steigt weiter.es gibt in der Regel Online- und In-vitro-TestsIn vitro-Diagnose wird aufgrund der Genauigkeit der Erkennung und der besseren Erfahrung der Patienten weit verbreitet.SerumtrenngelBei der Klassifizierung von In-vitro-Diagnostikprodukten ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die folgenden Methoden angewandt werden:Es gibt auch verschiedene Standards für die Einstufung der In-vitro-DiagnostikDie In-vitro-Diagnostik basiert auf verschiedenen Prüfprinzipien oder Prüfmethoden. Je nach technischem Niveau kann der gesamte Markt für IVD grob in drei technische Ebenen unterteilt werden: hohe, mittlere und niedrige.Der Low-End-Markt ist für manuelle oder halbautomatische gängige enzymgebundene ImmuntestprodukteDer mittlere Markt kann in Low-End (biochemische, Blutuntersuchungen, Urinuntersuchungen usw.) und Mid-to-High-End (chemilumineszente Immunprodukte, fluoreszierende quantitative PCR-Moleküle) unterteilt werden.DiagnoseDer High-End-Markt umfasst vor allem Flow-Cytometrie, hochmengenhafte genetische Geräte usw. In Bezug auf die Entwicklungstrends hat die Branche einen Trend zu kontinuierlichen Plattform-Upgrades, wobei jedes Technologie-Plattform-Upgrade durch Veränderungen des Marktsegmentwachstums/Anteil entsteht.in den letzten Jahren, die Verbesserung der Immunologie-Technologieplattform hat dazu geführt, dass gewöhnliche Enzymimmunprodukte durch chemilumineszierende Immunprodukte ersetzt werden. Gemäß der Art der Abgleichung von Reagenzien ist die In-vitro-Diagnosegeräte ein offenes und ein geschlossenes System.Das offene System bedeutet, dass das Diagnoseinstrument mit mehreren Reagenzien verwendet werden kann.Das geschlossene System bedeutet jedoch, daß die Geräte und Reagenzien desselben Partners zusammen verwendet werden müssen. Aus dieser Perspektive entspricht Chemilumineszenz Genchips und Gensequenzierung, die geschlossen sind und andere allgemeine Typen offen sind.Nach den unterschiedlichen Prüfumgebungen und -bedingungenDie In-vitro-Diagnose umfasst Labordiagnose und Bettdiagnose.POCT bezeichnet eine Methode zur Verwendung von tragbaren Analyseinstrumenten oder unterstützenden Reagenzien zur schnellen Erkennung der Ergebnisse am Probenahmeort.Es wurde rasch entwickelt und angewendet, mit seinen Vorteilen der "Portabilität, einfachen Bedienung und zeitnahen Ergebnisse". Desheng Bio beschäftigt sich hauptsächlich mit der Forschung und Entwicklung, dem Verkauf und der Produktion verschiedener biologischer Diagnosegeräte sowie Roh- und Hilfsmaterialien.Das Qualitätssystem hat die deutsche TUV-Demonstration bestanden und die CE- und ISO13485-Zertifikate erhaltenDie wichtigsten Produkte des Unternehmens sind Blutentnahmegerätzusatzstoffe: Serum-Separationsgel, Heparin Natrium, Lithium-Heparin,Dipotassium EDTA, Tripotassium EDTA, Gerinnungsmittel, Silikonizer, Natriumsitrat, Kaliumoxalat Reagenzien werden weit verbreitet in der medizinischen Diagnose, Quarantäne, Krankheitsprävention in den Bereichen Kontrolle und öffentliche Gesundheit verwendet..Das Unternehmen hat langfristige Geschäftsbeziehungen zu Unternehmen in der europäischen und afrikanischen Biodiagnostikindustrie aufgebaut.und hat langfristige Kooperationsbeziehungen mit einigen inländischen wissenschaftlichen Forschungseinrichtungen und akademischen Forschungseinrichtungen aufgebaut.

Mit der Entwicklung von Wissenschaft und Technologie und der Entstehung verschiedener fortschrittlicher Instrumenteklinische biochemische Projekte haben höhere Anforderungen an die Blutentnahme und -trennung gestelltEs erfordert nicht nur schnelle Ergebnisse, sondern auch die Gewährleistung der Genauigkeit der Ergebnisse jedes Projekts. In der Vergangenheit benutzten Krankenhäuser gewöhnliche Trocknungsschläuche, um Blutproben zu trennen.In vielen Krankenhäusern wurden Lithium-Heparin-Antikoagulationsröhrchen undTrenngelDiese beiden Arten von Vakuum-Blut-Sammelröhren bieten Vorteile. Das Blut wird morgens gesammelt und im Labor untersucht. Im Allgemeinen sollte es 2-3 Stunden bei Raumtemperatur sein..Bei zunehmender Speicherzeit werden die intrazellulären und extrazellulären Substanzen übertragen.05Die Struktur des Blutgerinnseln besteht aus einer Vielzahl von Wasserstoffbindungen, die zusammen eine Netzwerkstruktur bilden.Die Viskose der Netzwerkstruktur ist thixotropWenn das Trenngel und das gerinnte Blut in demselben Reagenzglas zentrifugiert werden, wird die Netzwerkstruktur unter Einwirkung einer Zentrifugalkraft zerstört und zu einer flüssigen Substanz mit geringer Viskosität.Verursachen eines RotationsphänomensDas durch das Trenngel belastete Blutgerinnsel wird auf den Boden des Reagenzglases übertragen, und das Trenngel bildet eine gelähnliche Isolationsschicht zwischen Serum und Blutgerinnsel.Blockierung und Verringerung des Durchgangs von Blutzellen, um die Serumkomponenten zu beeinflussen, wodurch die Stoffe im Serum stabilisiert werden. Die Antikoagulation der Lithium-Heparin-Röhre kann die Zellintegrität erhalten, die Ausfällung des Myokardenzymspektrums in den roten Blutkörperchen verzögern,und die Trennröhre kann schnell die Gerinnung beschleunigen, um einen Teil des Myokardenzymspektrums aus den Blutzellen freizusetzenNach der Zentrifugation hat die Trennung von Blutzellen und Serum eine gewisse Beziehung. Daher ist die Bestimmung der Myokardenzymspektroskopie stark von der Niederschlagung von Stoffen in roten Blutkörperchen beeinflusst.LithiumheparinDas System kann schnell Serum oder Plasma precipitieren, wodurch Fehler bei der Probenaufnahme reduziert, weniger Hämolyse, weniger Auswirkungen auf die Ergebnisse und realistischere Ergebnisse usw. Vorteil.der Trennschlauch trennt Blutzellen und Serum, so dass das Ergebnis näher an der Situation zum Zeitpunkt der Blutentnahme liegtDaher sollten wir, wenn die Bedingungen es erlauben, Trennschläuche oder Lithiumheparinröhrchen verwenden, um so viele wie möglich Zymogrammproben aus dem Myokard abzugeben.Wenn für die Abgabe von Zymogrammproben des Myokards normale Trocknungsschläuche verwendet werdenDas Serum sollte nach der Blutentnahme so schnell wie möglich getrennt werden.