CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Tris wird auch Trometamin, Cas77-86-1 genannt.Tris-BasisTAE und tbe-Puffer (verwendet für die Auflösung von Nukleinsäuren) werden häufig in biochemischen Experimenten verwendet.   In der Medizin ist Tris nicht nur ein wichtiges pharmazeutisches Zwischenprodukt, sondern auch ein Medikament selbst.vor allem bei der Behandlung von Hyperurizämie, mit idealer Wirkung.   Hyperurizämie kann in primäre Hyperurizämie und sekundäre Hyperurizämie unterteilt werden, die hauptsächlich auf eine übermäßige Quelle oder (und) unzureichende Ausscheidung von Harnsäure zurückzuführen sind.wenn der Harnsäuregehalt bei Männern höher als 420 μmol / L und bei Frauen höher als 360 μmol / L istNach gesellschaftlichem Verständnis sind Männer mittleren Alters und ältere Männer sowie Frauen in der Postmenopause das Alter, in dem die Häufigkeit von Hyperurizämie sehr hoch ist.und es gibt einen Trend von jüngeren in den letzten Jahren.   Derzeit umfassen die Präventions- und Behandlungsstrategien für Hyperurizämie hauptsächlich die Verringerung der Aufnahme, die Hemmung der endogenen Synthese und die Förderung der Nierausscheidung.die Nierausscheidung fördert, wird hauptsächlich durch Alkalierung des Urins und Hemmung des Harnsäure-Transporters erreichtAnorganische Metallkationen wie Ca2+, Mg2+, NH4+ im Urin können die Auflösung und Ausscheidung von Harnsäure hemmen, während alkalische Faktoren die Auflösung von Harnsäure fördern können.Trimethylolmethan und Natriumbicarbonat werden häufig in diesem Verfahren verwendetTrimethylolmethane ist jedoch besser als Natriumbicarbonat bei der Förderung der Auflösung und Ausscheidung von Harnsäure.   Nach der Einnahme von Natriumbicarbonat wird das erhöhte kationische Na + die HCO3-Alkalierung von Urin und Blut weiter entgegenwirken und die Auflösung und Ausscheidung von Harnsäure fördern.Wenn Natriumbicarbonat eine bestimmte Dosis überschreitetNatriumbicarbonat kann jedoch endogen produziert werden. Es gibt Natriumbicarbonat im menschlichen Körper, und es gibt eine große Schwankung im Urin,Wenn Sie eine geringe Menge Natriumbicarbonat einnehmen, ist die Wirkung der Urinsäureabgabe nicht gut.Wenn Sie mehr Natriumbicarbonat einnehmen, kann es die Ablagerung von Harnsäure im Harnsystem verschlimmern, und die Einnahme von Natriumsalz erhöht auch die Herz-Kreislauf- und Nierenbelastung.   Tris ist eine organische Aminosäure ohne anorganische Kationen, die die Hemmung anorganischer Kationen vermeiden oder schwächen kann.Daher, the concentration of Tris in the body is better controlled than that of sodium bicarbonate in the course of medication The dissolution of uric acid promoted by trimethylaminomethane was better than that by sodium bicarbonate.   Desheng hat tiefgründige Untersuchungen überbiologische Puffer, und kann hochwertige Rohstoffe wie Tris, Bicine, HEPES usw. liefern. Desheng hält sich an die Firmenphilosophie "Qualität zuerst,Technologie führende" um Kunden mit hochwertigen Produkten zu versorgen.

Einleitung:   Carbomer 940, CAS 9003-01-4, auch bekannt als Carbomer 940, ist eine Art hochmolekulares Polymer, das durch Acrylsäure und Acryloylsaccharose oder Acryloylpentaerythritol vernetzt ist.Es ist ein weißes lose Pulver mit charakteristischem leichten Geruch und starker Hygroskopie.Der durchschnittliche Wassergehalt beträgt 8%. Carbomer-Harz existiert in Form von Säure im Wasser. Es schwillt leicht in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln (wie Ethanol, Glycerin usw.).) Eigenschaften der kolloidalen LösungAufgrund der 56 bis 68% Carboxylsäuregruppe in dem Molekül sind diese Harze schwach säurehaltig.sie können leicht mit anorganischen und organischen Basen reagieren und Salze bilden.   Aufgrund seiner Schwellung und schwachen Säuregehalt ist es ein sehr wichtiger rheologischer Regulator.Sie ist sehr transparent., hohe Viskosität, starke Suspensionsfähigkeit, sehr kurze Rheologie und Thixotropie, geringe ionische Scherbeständigkeit, einfacher Prozess und gute Stabilität.FettDer wichtigste Punkt ist, daß der Carbomer 940 mild ist und die Haut nicht reizt. Carbomer 940 Pulver Fragen, auf die aufmerksamkeit geachtet werden muss:   1PH-Wert: Der optimale pH-Wertbereich von Carbopol 940 beträgt 4-10, höher oder niedriger als dieser Bereich führt zu Veränderungen der Viskosität des Systems.   2Die Komponenten in der Formel, die nicht leicht kompatibel sind: Protein, PVP-Harz, Polyethylenglycol (PEG), polyethoxyliertes Tensid, werden mit dem nicht neutralisierten Carbopol 940 interagieren.und es ist notwendig, Carbopol 940 vor dem Hinzufügen teilweise zu neutralisieren.   3Die Anwesenheit von Elektrolyten verringert die Verdickungswirksamkeit von Carbopolharz: Carbopol 940 ist empfindlich gegenüber Salz und Kation,wenn die Konzentration von löslichen Ionen in der Komponente größer als 0 ist.1%, sollte die Dosierung des Bestandteils entsprechend verringert werden.   Das Deionisierte Wasser kann als Matrix des Hauptmaterials verwendet werden, und Salz kann nach der Neutralisierung hinzugefügt werden, um den Einfluss von Salz auf das System zu beherrschen.AI) wird das System ernsthaft beschädigen und sollte entfernt werden.Das im Produktionsprozeß umgewandelte Fe und Cu verringert die Viskosität des Systems und führt zu Instabilität des Systems.Zur Vorbereitung von Produkten kann Edelstahl oder nichtmetallische Ausrüstung verwendet werden, um solche Auswirkungen zu vermeidenDarüber hinaus kann auch das Hinzufügen von EDTA zu Chelatmetallionen gute Ergebnisse erzielen.Das entsprechende Modell von Carbopol 940 (wie Carbopol 940l342ge Harz) kann ebenfalls ausgewählt werden., die eine geringe Empfindlichkeit gegenüber löslichen Salzen aufweist.   4, unlösliche Substanz: Wenn unlösliche Bestandteile vorhanden sind, ist es für das Carbo 940-System schwierig, ein klares und transparentes Gel zu erzeugen, und die Löslichkeitstechnologie kann diesen Effekt verringern oder beseitigen.   5. Hohe Schereinregung und Pumpenversorgung: Carbo 940 wird durch Bildung eines Gel-Skelettes verdickt.Schleifen oder Pumpenscheiben schädigen sein Skelett und verursachen einen ViskositätsausfallBei der Verwendung von Schieferpumpen mit niedrigem Schervermögen, wie z. B. Wechselzählerpumpen oder Getriebepumpen, ist ein homogenisierender Antrieb zu verwenden.   6Langfristige UV-Bestrahlung kann die Viskosität von Carbomerharz verringern.   7. Verpackung: es kann mit feuchtigkeitsdichten und luftdichten Plastiktüten versiegelt und dann in Kartons verpackt werden.Auf Verdichtung muss geachtet werden, und es ist darauf zu achten, dass die Feuchtigkeitsaufnahme und die Verklebung in der freiliegenden Luft vermieden werden.die die Verdickungseffekte nicht beeinträchtigenNach Gebrauch ist es besser, es in einen versiegelten Behälter mit Trocknungsmittel zu legen.   8. Transport: Karbomer ist ein Polyelectrolyt, manchmal statisch beim Reiben oder Extrudieren von Harzpartikeln. Im Falle von Spritzen entfernen Sie das trockene Pulver zuerst mit einem Besen.Ansonsten, wird es sehr rutschiges Gel auf dem Boden oder der Ausrüstung bilden.   Hubei xindesheng company ist spezialisiert auf die Bereitstellung von Carbomer 940, 980 Produkte und After-Sales-technischen Support.

1Als Induktor und Selbstoxidans LuminolEs kann sowohl als Reagenz zur Detektion freier Radikale als auch als Photosensibilisierer verwendet werden.Die Autoxidation wird durch eine einzelne oder eine Gruppe von antioxidativen Verbindungen im nanomolaren Bereich gehemmtDas antioxidative Potenzial der Probe kann gemessen werden, indem die Lag-Phase bei verschiedenen Konzentrationen untersucht wird. 2. Nachweis von Blut-Lumineszenz-Reagenz Das Blut absorbiert ultraviolette Strahlen und wird schwarz. Nach der chemischen Behandlung wird das Blut auch fluoreszieren.das ein Reagenz ist, das mit der Katalase in Hämoglobin im Blut reagiert. 3Zeitintervall zur Identifizierung von Skelettresten Bei Femuren mit einem PMI von 1 Monat bis 3 Jahren wird nach wenigen Sekunden eine starke Chemilumineszenz beobachtet.Patienten mit einem PMI von 10-15 Jahren haben eine deutliche Chemilumineszenz, und 80% der Proben sind mit bloßem Auge sichtbar; Oberschenkelbeine mit einem PMI von 25-35 Jahren haben in 33% der Proben eine schwache Chemilumineszenz.Oberschenkelbein mit einem PMI von 50-60 Jahren haben nur eine schwache Reaktion in einem einzelnen Oberschenkelbein beobachtetEs wurde keine Chemilumineszenz bei Oberschenkelbeinen beobachtet, deren PMI über 80 Jahre alt war. 4. Den Einfluss von Serumspezifischem Antigen der Prostata erkennen Das prostataspezifische Antigen im Serum kann durch Luminol-Chemilumineszenzenzenzym-Immuntest nachgewiesen werden, das eine hohe Empfindlichkeit, einfache und schnelle Bedienung und eine hohe Spezifität aufweist.Wenn tPSA größer als 10 ng/ml istWenn tPSA zwischen 4 und 10 ng/ml liegt, wird es als grauer Wert bezeichnet, und die Diagnose von Prostatakrebs sollte mit dem Verhältnis von fPSA/tPSA kombiniert werden. 5. Biolumineszenzbildgebung für Entzündungen Luminol kann durch die Lumineszenzreaktion mit Myeloperoxidase MPO, die in der Entzündungsregion erzeugt wird, eine hochempfindliche Biolumineszenz-Bildgebung von Entzündungen erzielen.die für die Diagnose von neurodegenerativen Erkrankungen wichtig ist, Atherosklerose, Krebs und andere Krankheiten.

Enzyme sind die Seele, die verschiedene Reaktionen in der Natur katalysiert.die Rolle von Superhelden im täglichen Leben spielen- Je größer die Fähigkeit, desto größer die Verantwortung; welche Art vonEnzympräparateDie Zeit ist gekommen, sie zu testen. Die erste Stufe: höhere spezifische Vitalität Das Verhältnis von Enzymaktivität zu Enzymgewicht nennt man Enzymspezifische Aktivität.Wer ein schwereres Gewicht heben kann, gewinnt.Warum sollten wir die spezifische Vitalität untersuchen? Denn je höher die spezifische Aktivität, desto weniger Enzyme werden benötigt, um die gleiche Aufgabe zu erfüllen.die als Nährstoff für Mikroorganismen dienen kannJe mehr Enzyme auch mehr Nährstoffe repräsentieren, desto größer ist die Möglichkeit, Mikroorganismen zu züchten.je geringer die Möglichkeit einer mikrobiellen Kontamination, was für die Stabilität des katalytischen Reaktionssystems von entscheidender Bedeutung ist. Der zweite Schritt: gute thermische Stabilität Wie Lebensmittel haben auch Enzympräparate eine Haltbarkeitsdauer, da die spezifische Aktivität des Enzympräparats im Laufe der Zeit langsam abnimmt und wenn sie auf ein bestimmtes Niveau sinkt,Das Enzym kann seine erwartete Funktion nicht mehr ausführen.In einer hohen Temperaturumgebung wird die Enzymaktivität schneller abnehmen.Enzympräparate mit guter thermischer Stabilität können den Temperaturänderungen in der Umgebung standhalten und haben offensichtliche Vorteile in Bezug auf Gültigkeit und Transport. Der dritte Schritt: ein breites Spektrum an pH-Stabilität Der pH-Wert ist ein Parameter, der den Säuregrad und den Alkalitätsgrad der wässrigen Lösung beschreibt. Enzyme haben unterschiedliche katalytische Aktivitäten in verschiedenen pH-Umgebungen.Enzympräparate können eine stabile Aktivität innerhalb eines bestimmten pH-Bereichs aufrechterhaltenWenn ein Enzym eine hohe Aktivität in einem breiten pH-Bereich aufrechterhalten kann, wird die Stabilität des Enzyms durch eine zu hohe Säuregehalt oder zu hohe Alkali-Gehalt reduziert.es bedeutet, dass das Enzym eine gute Kompatibilität mit katalytischen Reaktionssystemen mit unterschiedlichem pH-Wert aufweist und als erste Wahl zu betrachten ist. Vierte Hürde: spezifische Substratspezifität Wenn ein Enzym nicht selektiv auf das Substrat abgestimmt ist, dann ist es nicht möglich, das Substrat zu entfernen.Die Produkte der katalytischen Reaktion werden vielfältig und unkontrollierbar sein.Ein spezifisches Enzympräparat wird nur Substanzen mit derselben Struktur in Produkte umwandeln, selbst wenn es von anderen Substanzen umgeben ist, wird es nur das einzige Substrat "lieben",Und es wird keine Geschichten geben, die nicht passieren sollten.. Die fünfte Stufe: starke Störungshemmung Im katalytischen Reaktionssystem werden zusätzlich zu Enzymen nach Bedarf andere Stoffe zugesetzt; die an der Reaktion beteiligten Rohstoffe werden ebenfalls bestimmte Verunreinigungen aufweisen.Das Auftreten dieser Stoffe beeinflusst die Aktivität von Enzympräparaten.Auch mit dem Auftreten von Störstoffen werden ausgezeichnete Enzympräparate weiterhin eine gute Vitalität aufweisen und eine zentrale Rolle bei der Induktion von Reaktionen spielen. Enzympräparate, die diese fünf Tests bestehen, haben die Grundqualitäten, um ein Superheld zu werden.und es gibt noch einen langen Weg zu gehenIn Zukunft wird Desheng Technology weitere Kenntnisse über Enzyme für Sie vorstellen.

Biologische Puffersind ein wichtiger Bestandteil der Elektrophorese-Technologie und werden im Allgemeinen der Lösung zugesetzt, um den pH-Wert zu stabilisieren, wenn Strom durch die Probe geleitet wird.Der Puffer kann auch die für die elektroforetische Migration erforderlichen Ionen liefern.. Der ideale Puffer für die Elektrophorese hängt vom isoelektrischen Punkt der zu analysierenden Probe ab. Obwohl es auf dem Markt viele vorgefertigte Puffer für die Elektrophorese gibt, empfiehlt es sich, die von Ihnen selbst hergestellten biologischen Puffer zu verwenden, um Ihre eigenen Lösungen herzustellen. Unsere Firma ist ein professioneller Hersteller von biologischen Puffern. Aus diesem Grund haben wir eine Liste von biologischen Puffern erstellt, die häufig in der Elektrophorese verwendet werden,so dass es bequem ist zu sehen, welcher biologische Puffer für Sie besser geeignet ist. 1Tris Puffer. Verwendungszwecke: Gelelektrophoresis Nützlicher pH-Bereich: 7,5-9.0 pKa (25°C): 7,8 bis 8.2 Molekulares Gewicht: 121.14 2. MOPS-Puffer Verwendungszwecke: Gelelektrophoresis Nützlicher pH-Bereich: 6,5-7.9 pKa (25°C): 7,0 bis 7.4 Molekulares Gewicht: 209.3 3. Bicine Puffer Verwendungszwecke: Gelelektrophoresis Nützlicher pH-Bereich: 7,6-9.0 pKa (25°C): 8,1 bis 8.5 Molekulares Gewicht: 163.2 4. CAPS-Puffer Verwendungszwecke: Kapillaren Elektrophore Nützlicher pH-Bereich: 9,7-11.1 pKa (25°C): 10,2 bis 10.6 Molekulares Gewicht: 221.32 5. CAPSO-Puffer Verwendungszwecke: Gelelektrophoresis Nützlicher pH-Bereich: 8,9-10.3 pKa (25°C): 9,4 bis 9.8 Molekülgewicht: 237.32 Aus den oben genannten Angaben geht hervor, dass es viele biologische Puffer gibt, die bei der Elektrophorese eingesetzt werden, und dass zwischen ihnen einige Unterschiede bestehen, und dass sie bei verschiedenen Elektrophoresen verwendet werden können.Auf dem aktuellen Markt, gibt es viele Anbieter von biologischen Puffern, und die Produktspezifikationen und Qualität sind ungleich.Es wurde seit mehr als zehn Jahren gegründet und verfügt über sehr reiche F&E- und Produktionserfahrung und Produktwissen.Es kann den Kunden eine große Menge an technischer Unterstützung und Garantie nach dem Verkauf bieten. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. kann auch kundenspezifische Verpackungen und andere Dienstleistungen nach Kundenbedarf anbieten, und unsere Produkte können in die meisten Gebiete im In- und Ausland geliefert werden.Außerdem, produziert unser Unternehmen auchZusatzstoffe für Bluttabletten, Chemilumineszenzreagenzien, Chromogensubstrate, Carbomere und andere Produkte.

3 - (Cyclohexylamin) - 1-Propanesulfonsäure (CAPS-Puffer) ist eine Art Sulfamat, Cas1135-40-6. Seine Molekülformel ist c9h19no3s, und sein Molekülgewicht ist 221.32Es ist ein weißes kristallines Pulver. Amphoteric, am weitesten verbreitet in wasserbasierten Polyisocyanat Beschichtungen und Puffer verwendet in der Enzymchemie und HPLC Trennung von Basismedikamenten. Desheng-Kappenprodukte In biologischen Puffern: Puffer für die Enzymchemie und HPLC-Trennung von Basismedikamenten. Anwendung des Produkts: In biologischen Experimenten ist es ein wichtiges pH-stabilisierendes Reagenzmittel, in der Regel wählen Sie die geeignete schwache Säure und ihre konjugierte Base, um den entsprechenden pH-Wert zu erhalten.Die meisten biologischen Reaktionen finden unter neutralen Bedingungen statt., in der Regel liegt der pH-Wert zwischen 6-8 und der effektive Pufferbereich von Puffer liegt ebenfalls zwischen 6-8; außerdem sollte die Säure-Basen-Form von Puffer nicht mit einigen Metallionen chelatieren,wie im biochemischen Diagnosepaket, DNA/RNA-Extraktions- und PCR-Diagnostik-Kit. In den neuen Beschichtungen, 3 - (cyclohexylamino) - 1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanate (the former is zwitterionic sulfamate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizer, und das Sulfonylharnstoffderivat ist ein ausgezeichneter Emulgator. Ohne Berücksichtigung der Salzgruppe hat CAPS-modifiziertes Polyisocyanat eine gute Lagerstabilität und ist nicht trüb.Auch wenn sie weniger Sulfonat-Basengruppe enthält, kann es auch eine sehr gute Emulsion in Wasser erhalten. Eine Reihe von ionisierten Polyisocyanaten kann erhalten werden,diekann in verschiedenen umweltfreundlichen, hochwertigen, wasserbasierten zweikomponenten Polyurethanbeschichtungen verwendet werden, die hinsichtlich der Trockenheit mit allgemeinen Lösungsmittelbeschichtungen vergleichbar sind,Heilung und chemische Resistenz. Neben den oben genannten Anwendungen ist es auch Rohstoff für die Herstellung von Schweißmaterialien, Klimaanlagen und Lithiummetall.Analytikreagenzium, Wärmeaustauschmittel, Pharmaindustrie, Klimaanlage, Pyrotechnik, Trockenbatterie und Lithiummetall sowie Fluss- und Trocknungsmittel.Ich kann sehen, dass 3- (Cyclohexylamine) - 1-Propanesulfonsäure eine außergewöhnliche Rolle in unserem täglichen Leben spieltWir...Desheng companyEs sind 15 Jahre Forschung und Entwicklung und Produktion, in der Hoffnung, die Bedürfnisse der Kunden zu erfüllen.

Desheng ist ein Materialtechnologieunternehmen, das sich mit Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb befasst.Um den Kunden zu helfen, die Unterschiede zwischen ihnen besser zu unterscheiden und die Produkte besser zu finden, die sie benötigenLassen Sie uns kurz die Unterschiede und Ähnlichkeiten zwischenDer Puffer des GutenRohr und HEPES.   Rohre   Der pH-Pufferbereich der Rohre beträgt 6,1-7.5, unlöslich in Wasser und löslich in NaOH-Lösung. Anders als Puffer, die bis (2-Hydroxyethyl) Aminosysteme enthalten (z. B. bis Tris, Bicin),Rohre können keine stabilen Komplexe mit den meisten Metallionen bildenPIPES kann gemäß früheren Studien zur Reinigung von Tubulin mit Hilfe der Cellulosephosphatchromatographie verwendet werden.und zur Reinigung des rekombinanten GTP-bindenden Proteins ARF1 und ARF2 durch Gelfiltration als Puffer zur Kristallisierung des Ketoenzyms aus EAußerdem ist das Rohr wegen der Bildung freier Radikale nicht für das Redox-System geeignet.Bei der Verwendung von Rohrpuffern mit niedriger Konzentration sollte aufgrund ihrer relativ hohen Ionenfestigkeit und des Konzentrationsabhängigen pKa-Wertes verwendet werden..   HEPES   Der pH-Pufferbereich von HEPES beträgt 6,8-8.2, das in Wasser löslich ist und keine stabilen Komplexe mit Metallionen bildet.HEPES wird häufig in Zellkulturmedien verschiedener Arten von Organismen verwendet.In der Proteinforschung wird es üblicherweise als Bestandteil und Eluent des Bindungspuffers in der Kationenaustauschchromatographie verwendet; in der DNA-Forschung als Calciumphosphat und DN A,die Pufferlösung des NiederschlagssystemsAußerdem stört HEPES die Reaktion zwischen DNA und Restriktionsenzym und eignet sich nicht für Lowrys Methode.   Der Puffer von Desheng Good   Abschließend möchte ich sagen, daßRohrpufferundHEPESSie gehören zum Puffer des Guten und können keine stabilen Komplexe mit Metallionen bilden, daher eignen sie sich für Lösungen mit Metallionen.AuflöslichkeitBei der Wasserlöslichkeit ist HEPES stabil, bei der Wasserlöslichkeit ist es unlöslich, bei der Wasserlöslichkeit ist HEPES stabil.Dies ist vor allem auf die strukturellen Unterschiede zwischen den. Rohr hat zwei Sulfongruppen, und HEPES enthält eine Sulfongruppe und eine Hydroxylgruppe.wenn wir die oben genannten Puffer wählen, müssen wir die Eignung des Versuchssystems und den Unterschied ihrer Eigenschaften berücksichtigen.   Wenn Sie Goods Produkte kaufen, ist es nicht der Puffer, den Sie brauchen.

Ich vermute, dass viele ihre Fähigkeiten in der klassischen kriminellen Forensik-TV-Serie, wie Forensik-Pionier, Rechtsleben und viele andere Hong Kong-Dramen, voll ausführen.Die Leute vermuten normalerweise, dass sie ihr Blut nach dem Verbrechen reinigen und versuchen, mehr Möglichkeiten zu bekommen, um ihre Verbrechen loszuwerden.Zu dieser Zeit,LuminolDas Eisen im Blut katalysiert sofort die Chemilumineszenzreaktion von Luminol und lässt es blaues Licht erzeugen.Luminol wurde in einigen Strafverfahren weit verbreitet..   Luminol, auch bekannt als Luminol. In der forensischen Medizin kann die Luminolreaktion Blutflecken identifizieren, die lange Zeit geschrubbt wurden.Luminol wird verwendet, um Kupfer zu erkennenBei Raumtemperatur ist ein blauer Kristall oder ein hellgelbes Pulver, ist eine relativ stabile synthetische organische Verbindung.     Gleichzeitig ist Luminol eine Art starke Säure, die Augen, Haut und Atemwege stimulieren kann.Wasserstoffperoxid in Wasser und Sauerstoff umwandelnDaher wird Luminol in der Strafverfolgung, im Biotechnik, in der chemischen Nachverfolgung und in anderen Bereichen weit verbreitet.   Obwohl die Dosis von Luminol relativ gering ist und nicht schwer zu erkennen ist, sollten wir bei der Verwendung von Luminol auf einige Probleme achten.Hier sind einige Punkte, auf die man achten muss, wenn man Luminol für eine formelle Untersuchung verwendet..   1Luminol fluoresziert in Gegenwart von Eisen, Ferrolegierungen, Meerrettich oder einigen Bleichmitteln.Die Fluoreszenz von Luminol verbirgt die Blutflecken..   2Luminol kann andere Tests beeinträchtigen, aber Luminol beeinträchtigt nicht die DNA-Extraktion.   3Die Verwendung von Luminol muss in einer dunklen Umgebung erfolgen, wodurch eine genauere Einschätzung mit bloßem Auge erleichtert wird.   4Die Luminol-Lumineszenzzeit ist begrenzt, wir sollten die Zeit nutzen, um Fotos zu machen und aufzunehmen.   5. Die Beleuchtung dauert etwa 30 Sekunden, was bei langen Belichtungsfotos zu erkennen ist.   Derzeit ist das von Desheng hergestellte und entwickelte Blutreagenz Luminol sehr ausgereift, mit den Vorteilen hoher Empfindlichkeit und hoher Lichtwirksamkeit.Es spielt eine wichtige Rolle in Strafverfolgungsfällen.Luminol kann nicht nur als Bluttest in der Strafverfolgung verwendet werden, sondern auch alsaber auch für Chemilumineszenz-Immuntests verwendet werden kann.

Daos, n-Ethyl-n - (2-Hydroxy-3-Sulfopropyl) - 3,5-Dimethoxyanilin Natriumsalz, das Endprodukt ist weißes oder hellblaues Pulver, CAS-Nummer 83777-30-4, Molekülformel c13h20nnao6s,Das Molekülgewicht beträgt 341.36,Daosist eine neue Art von Trinder-Reagenz, mit hoher Wasserlöslichkeit, stabiler Reaktion, breitem pH-Bereich, als ausgezeichnetes Farbreagenz weit verbreitet in diagnostischen Nachweis- und biochemischen Experimenten.   Das Detektionsprinzip lautet: In Anwesenheit von Wasserstoffperoxid und Peroxidasedas neue Trinder-Reagenz reagiert mit 4-Aminoantipyrin (4-AA) oder 3-Methylbenzothiazolylsulfonylhydrazone (MBTH) zu einem sehr stabilen lila oder blauen Farbstoff, und dann wird die Substratkonzentration durch Spektrophotometrie bestimmt.   Daos-chromogenes Reagenz   1、 Die Vorteile von Daos im Blutzuckermessversuch sind wie folgt:   Die Bestimmung des Blutzuckerspiegels ist in der klinischen Medizin ein wichtiges Prüfobjekt.Mit dieser Methode katalysiert Gott die Oxidation von Glukose zu Glukonsäure und erzeugt H2O2. H2O2 oxidiert das farblose reduzierte Chromogen unter Katalyse von Pod, um farbiges oxidiertes Pigment zu erzeugen,und berechnet dann den Gehalt an Glukose in der Probe nach der Farbe des oxidierten Chromogens.   Die Anfangsreaktion dieser Methode ist spezifisch, die Indikatorreaktion jedoch unspezifisch.Die Detektionsleistung dieser Methode ändert sich mit den verschiedenen Reduktionschromogenen in der Indikatorreaktion.Die häufigsten Reduktionschromogene sind Linanilin (das selten eingesetzt wird, weil es vermutlich krebserregend ist), and the improved Trinder's reagent Daos is coupled with 4-aminoantipyrine (AAP) as the reducing chromogen The maximum absorption wavelength of the oxidized pigment formed by the oxidation and condensation of Daos and AAP is 592nmUnter dieser Wellenlänge beeinträchtigen Bilirubin und andere Substanzen im Blut nicht die Absorption.die die Absorptionsstörung von Bilirubin und anderen Störstoffen bei der Blutzuckerdetektion verringern können.   Diese Methode erfordert daher nicht, dass Blut in Serum getrennt wird, was einfacher und genauer ist als die Methode, die in der klinischen enzymatischen Analyse mit Phenol als reduziertem Chromogen weit verbreitet ist.Der lineare Bereich der Glukose beträgt 1 ~ 20 mmol / L, und die Erholung beträgt 96,3% ~ 97,7%.   2Instrumente und Reagenzien:   UV-VIS-Spektrophotometer, Glukoseoxidase, Peroxidase, Daos, AAP, wasserfreie Glukose, Zitronensäure und Trinatriumcitratdihydrat, Glycerin, Rinderserumalbumin, Blutzuckermessgerät,Gott und Pod wurden mit pH = 6 Pufferlösung vorbereitet, und andere Reagenzien wurden mit destilliertem Wasser hergestellt.   3、 Methoden: Das Experiment wurde durchgeführt   In einer 1 cm großen Kuvette werden abwechselnd 0,5 ml (25,6 u) God, 0,5 ml (11,5 u) Pod, 0,1 ml (1,7 mmol/L) Daos, 0,1 ml (2,9 mmol/L) AAP und 0,8 ml destilliertes Wasser hinzugefügt und dann 40 ul (8,0 ml) hinzugefügt.3 mmol/l) von Glukoselösung, gut rühren und zum Ermitteln des Absorptionsspektrums destilliertes Wasser verwenden.   Desheng biochemical konzentriert sich auf die Entwicklung und Produktion von in-vitro-diagnostischen Reagenz-Rohstoffen, hauptsächlich einschließlich Blutentnahmezusatzstoff, chemilumineszierendes Reagenz,Chromogenes SubstratDie Produkte werden auf dem heimischen und ausländischen Markt verkauft.sondern eine starke Person in der präzisen Branche zu sein und das Vertrauen des Marktes mit seinem eigenen Fachmann zu gewinnen.

Tris, CAS: 77-86-1. Es ist ein weißer Kristall oder Pulver, löslich in Ethanol und Wasser, leicht löslich in Ethylacetat und Benzol, korrosiv für Kupfer und Aluminium.Tris-Basishat eine hohe Pufferkapazität, eine hohe Löslichkeit in Wasser und ist inert für viele Enzymreaktionen, was Tris zu einem sehr zufriedenstellenden Puffer für viele biochemische Zwecke macht.Es wird verwendet, um den pH-Wert des Reaktionssystems zu stabilisieren und hat eine starke Pufferkapazität zwischen pH 7.5 und 9.0.   Verpackung von Desheng Tris   Das Tris-HCl-Puffersystem wurde verwendet, um den pH-Wert im Gel zu stabilisieren.Es wurde als Lösungsmittel für Nukleinsäuren und Proteine verwendetDie niedrige Ionenfestigkeit des Tris-Puffers könnte auch auf die Bildung von Zwischenfasern von Nematoden angewendet werden.der zur Stabilisierung und Speicherung von DNA verwendet werden könnteDer "Tae-Puffer" kann durch Ersetzen der Säure-Lösung durch Essigsäure und der TBE-Puffer durch Ersetzen der Säure durch Borsäure gewonnen werden.Diese beiden Puffer werden häufig in Nukleinsäurelektrophorese-Experimenten verwendet.   Tris wird in biochemischen Experimenten sowohl als TAE- als auch als TBE-Puffer (für die Auflösung von Nukleinsäuren) verwendet.1 bei 25 °CDer effektive Pufferbereich des Tris-Puffers liegt zwischen pH 7.0 und 9.2.   Der pH-Wert der Tris-Basenwasserlösung beträgt etwa 10.5Im Allgemeinen wird Salzsäure zugesetzt, um den pH-Wert auf den gewünschten Wert anzupassen, um die Pufferlösung mit diesem pH-Wert zu erhalten.Wir sollten auf die Wirkung der Temperatur auf das pKa von Tris achten.Da der Tris-Puffer eine schwache alkalische Lösung ist, wird die DNA in einer solchen Lösung entprotoniert, um ihre Löslichkeit zu verbessern.   Die Menschen fügen oft EDTA in Tris-Salzsäure-Puffer hinzu, um "Te-Puffer" herzustellen, der für die DNA-Stabilisierung und Speicherung verwendet wird.der "Tae-Puffer" (Tris / Acetat / EDTA) erhalten wird, und der "tbe-Puffer" (Tris/Borat/EDTA) wird durch Ersetzen durch Borsäure erhalten. Diese beiden Puffer werden üblicherweise in Nukleinsäure-Elektrophorese-Experimenten verwendet.   TAE und tbe aus Tris werden häufig in der DNA-Elektrophorese verwendet. Te (ph8.0) wird hauptsächlich zur Auflösung von DNA verwendet..Tris-Puffer wird zunehmend in der biochemischen Forschung eingesetzt, wobei der Trend zu mehr als Phosphatpuffern besteht.und Phosphat wird selten verwendetDer allgemeine effektive pH-Bereich des Tris-Puffers liegt im "neutralen" Bereich.   In einem Tris-Medium kann ein bestimmter Mikroorganismus nach dem Wachstum im Medium bestimmte Metaboliten erzeugen, die mit speziellen Chemikalien im Medium reagieren und offensichtliche charakteristische Veränderungen hervorrufen können.Nach dieser charakteristischen Änderung, kann diese Art von Mikroorganismus von anderen Mikroorganismen unterschieden werden   In Tris HC ist eine Aminoschicht eine Koordinierungsgruppe, die den Ligand im ursprünglichen Komplex ersetzen kann, wodurch der Komplex verändert und die Absorptionsfähigkeit beeinflusst wird.Wenn Sie wissen wollen, ob es einen solchen Effekt geben wird, müssen Sie ihre Koordinationskonstanten überprüfen und vergleichen.   Desheng verfügt über 15 Jahre Erfahrung in FuE und Vertrieb vonbiologische PufferEs gibt noch einen langen Weg in der Zukunft, und wir werden hartnäckige Anstrengungen unternehmen, um voranzukommen!

HEPES ist 4-Hydroxyethyl-Piperazine-Ethan-Sulfonsäure auf Chinesisch, CAS-Nummer 7365-45-9, pH-Pufferbereich 6,8-8.2HEPES Na ist n - (2-Hydroxyethyl) Piperazine-n '- (2-Ethanesulfonsäure) Natriumsalz, seine CAS-Nummer ist 75277-39-3.HEPES-Pufferund HEPES Na sind sehr wichtige biologische Puffer, die in der Biopharmazeutika, in der medizinischen Diagnose und in anderen Bereichen weit verbreitet sind.   Verpackung von Produkten der biologischen Pufferreihe HEPES ist eine Art amphoteric Puffer, die in Zellkulturmedium und Proteinforschung für verschiedene Arten von Organismen verwendet wird.DNA/RNA-Extraktions- und PCR-DiagnosekitAufgrund seiner nicht-toxischen Wirkung auf die Zellen und seiner Fähigkeit, den konstanten pH-Wert über einen langen Zeitraum zu kontrollieren, wird HEPES häufig als Zusatzstoff, Wirkstoff,Durch die Rolle des Agenten. Unterschied zwischen HEPES und HEPES Na: HEPES Na, auch bekannt als organische HEPES-Basis, ist eine konjugierte Säure-Basen-Beziehung mit HEPES.aber der pH-Wert der beiden Stoffe nach der Auflösung ist unterschiedlich.   Die Herstellungsmethoden von HEPES waren wie folgt: Über die Zubereitung von HEPES-Pufferlösung, je nach Verwendung der Zubereitung ist eine reine HEPES + NaOH, die andere ist HEPES + Salz. Verschiedene Zubereitungsmethoden werden wie folgt zusammengefasst:   1、 Zubereitung von 500 ml 1 m HEPES, pH = 7.0, Stofflösung 119,15 g HEPES in 400 ml destilliertem Wasser auflösen, 0,5 bis 1 m NaOH-Wasserlösung hinzufügen, um mindestens den erforderlichen pH-Wert anzupassen (der effektive pH-Bereich von HEPES beträgt 6,8 bis 8,2),dann mit destilliertem Wasser auf 500 ml festlegen und bei 4 °C lagern.   2、 HEPES Pufferformel mit einer geringen Salzmenge (500 ml) HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, na2hpo4,7 h2o 0,198 g, den pH-Wert mit 0,5 m NaOH-Lösung einstellen und schließlich das Volumen festsetzen.   3、 Zubereitung einer 2 × HEPES-Puffersalzlösung 1,6 g NaCl, 0,074 g KCl, 0,027 g na2hpo4,2 h2o, 0,2 g Dextran und 1 g HEPES in 90 ml destilliertem Wasser auflösen, mit 0,5 m NaOH auf den erforderlichen pH-Wert einstellen,und dann das Volumen auf 100 ml mit destilliertem Wasser festsetzen.   Die Herstellungsmethode von HEPES Na war wie folgt: HEPES Na kann durch 4-Hydroxyethylpiperazin und Natriumvinylsulfonat oder durch Hochdrucksynthese von Hydroxyethylsulfonsäure, Natriumhydroxid und 4-Hydroxyethylpiperazin synthetisiert werden.Gegenwärtig, ist die am weitesten verbreitete Herstellungsmethode, die den Anforderungen an biologische Puffer entspricht, die Reaktion von HEPES mit NaOH zur Herstellung von HEPES Na. Die spezifischen Herstellungsschritte sind wie folgt:   Unter Stickstoffschutz wurden HEPES mit einer Reinheit zwischen 90-99% und NaOH-Feststoff oder NaOH-Lösung für 0,2-1 Stunden bei 20-100 °C reagiert. Nach der Reaktion wurde das erhaltene Produkt entfärbt,gefiltert, konzentriert, dehydriert, kristallisiert, gewaschen und getrocknet, um HEPES Na zu erhalten.   Diese Methode ist einfach und einfach zu bedienen, und der Ertrag und die Reinheit des HEPES Na-Produkts sind hoch, was den Reinheitsanforderungen des biologischen Puffers gerecht werden kann.   Desheng verfügt über 20 Jahre Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung von Serienprodukten vonbiologische PufferDesheng hat tiefgreifende Forschungen zu Blutgefäßzusatzstoffen (Lithiumheparin, Natriumheparin, Dipotassium, Tripotassium), chromogenen Reagenzien (Toes, Maos, Tops, Alpen),Chemilumineszenzreagenzien (Luminol)Desheng hat die Herstellung und Verpackung der ausgewählten Materialien Schicht für Schicht überprüft.und bestand darauf, die Qualität der Produkte für die Kunden zu verbessern.

Gel zur Separation von Serum, eine Art Rohstoff, der häufig im Krankenhauslabor verwendet wird, ist für viele biochemische Analysen unerlässlich.mit einer Breite von mehr als 20 mm,Einige Hersteller wie Desheng besitzen auch die Eigenschaften der Strahlenschutzfähigkeit.   Verpackung und Lieferung des Serum-Separationsgels   Der Hauptzweck des Serum-Separationsgels besteht darin, eine Isolationsschicht zwischen Blutzellkomponenten und Serum zu bilden, die den Stoffwechsel zwischen Blutzellen und Serum wirksam verhindern kann.die Stabilität der Serumbestandteile innerhalb eines bestimmten Zeitraums gewährleistenDas separative Gel-Sammelschiff mit Koagulans kann die Blutgerinnungszeit verkürzen.Holen Sie sich schnell das Serum und das verarbeitete Blut. Die Blutprobe kann dem Schütteln und Stoßen des Ferntransports standhalten.Die Isolationsschicht des Trennklebstoffs kann nach der Zentrifugation fest an dem Reagenzglas haften.Das Serum kann direkt aus dem automatischen Analysator im Originalzustand entnommen oder in Kühllagern gelagert werden.Der Transport über große Entfernungen beeinflusst die Testergebnisse nicht und vermeidet auch den Einfluß von Fibrinogen und Hämolyse.   Darüber hinaus werden eine Reihe von Verfahren wie Blutprobe-Injektion in das Blutentnahmeschiff, Serumscheidung, Analysator-Direkt-Serumsammlung,Die Blutprobe wird in demselben Zweigrohr konserviert und die Abfälle entsorgt., die die Kontamination von Blutproben vermeiden, die Infektion mit dem Virus im Blut verhindern und die biologische Sicherheit des Testprozesses gewährleisten können.   Mit der Verbesserung des Gesundheitsbewusstseins der Menschen ist die Blutuntersuchung häufiger geworden.und es gibt viele Hersteller von TrennklebstoffAufgrund der unterschiedlichen Anforderungen der medizinischen Einrichtungen an Trennklebstoff sind die Komponenten des Trennklebstoffs, der von jedem Hersteller hergestellt wird, unabhängig von der Transparenz, Farbe,ViskositätEin hochwertiges Serum-Separationsgel kann die Zeit der Serum-Separation verkürzen und das Separationsgel befindet sich zwischen Serum und Blutzellen.die die Serumbestandteile wirksam schützen können, um das Originalrohr auf der Maschine zu realisieren, das Serum in dem Originalrohr für zukünftige Referenz zu speichern und die Möglichkeit von Fehlern bei der Umleitung zu verringern.   Der Einfluß von inferiorem Separationsgel auf die Testobjekte kann jedoch nicht ignoriert werden, da die Verwendung von inferiorem Separationsgel dazu führen kann, dass die Triglyceride (TG) in den Testergebnissen abnormal steigen.DaherTriglycerid kann mit folgender Methode nachgewiesen werden, die schnell, einfach und einfach zu bedienen ist:   1- Instrumente und Reagenzien: automatischer biochemischer Analyzer, Triglycerid- (Trig) -Reagenz und Kalibrierlösung, 5 ml Einweg-Sterilspritze, Desheng-Serum-Separationsgel-Blutgefäß,Blutgefäß mit niedrigerem Serum-Separationsgel einer bestimmten Marke, eine traditionelle gemeinsame Blutgefäß-Injektion mit 0,9% Natriumchlorid.   2Methoden: als Kontrollgruppe A wurden traditionelle gemeinsame Blutgefäße verwendet, als Kontrollgruppe B wurden Desheng-Serum-getrennte Blutgefäße verwendet.als Versuchsgruppe C eingesetzt wurden.Jede Gruppe wählte zufällig 10 Röhren mit Blutansammlungsgefäßen aus, jeder Röhre wurden 5 ml 9% Natriumchlorid-Injektion hinzugefügt, sie wurden 15 Minuten lang in einem 37 °C-Wasserbad gelegt und 10 Minuten lang bei 3000 r/min zentrifugiert.Die oben genannten Röhren wurden mit dem automatischen biochemischen Analysator gemessen.Im Vergleich zu den Ergebnissen konnte TG in den Blutgefäßen der Gruppen A und B nicht nachgewiesen werden.Es ist jedoch möglich, in jedem Röhrchen der Gruppe C unterschiedliche TG-Konzentrationen zu erkennen.Die Qualität der Abtrennung von Klebstoff im Blutentnahmegefäß wurde bewertet.