Das in-vitrodiagnose-IVD-Feld, dem Blutsammlungs-Rohrzusätze ursprünglich gehören, hat so viele Klassifikationen

Die Weltbevölkerung wächst weiter und die Häufigkeit chronischer Krankheiten und Tumoren steigt weiter.es gibt in der Regel Online- und In-vitro-TestsIn vitro-Diagnose wird aufgrund der Genauigkeit der Erkennung und der besseren Erfahrung der Patienten weit verbreitet.SerumtrenngelBei der Klassifizierung von In-vitro-Diagnostikprodukten ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die folgenden Methoden angewandt werden:Es gibt auch verschiedene Standards für die Einstufung der In-vitro-DiagnostikDie In-vitro-Diagnostik basiert auf verschiedenen Prüfprinzipien oder Prüfmethoden.

Je nach technischem Niveau kann der gesamte Markt für IVD grob in drei technische Ebenen unterteilt werden: hohe, mittlere und niedrige.Der Low-End-Markt ist für manuelle oder halbautomatische gängige enzymgebundene ImmuntestprodukteDer mittlere Markt kann in Low-End (biochemische, Blutuntersuchungen, Urinuntersuchungen usw.) und Mid-to-High-End (chemilumineszente Immunprodukte, fluoreszierende quantitative PCR-Moleküle) unterteilt werden.DiagnoseDer High-End-Markt umfasst vor allem Flow-Cytometrie, hochmengenhafte genetische Geräte usw.

In Bezug auf die Entwicklungstrends hat die Branche einen Trend zu kontinuierlichen Plattform-Upgrades, wobei jedes Technologie-Plattform-Upgrade durch Veränderungen des Marktsegmentwachstums/Anteil entsteht.in den letzten Jahren, die Verbesserung der Immunologie-Technologieplattform hat dazu geführt, dass gewöhnliche Enzymimmunprodukte durch chemilumineszierende Immunprodukte ersetzt werden.

Gemäß der Art der Abgleichung von Reagenzien ist die In-vitro-Diagnosegeräte ein offenes und ein geschlossenes System.Das offene System bedeutet, dass das Diagnoseinstrument mit mehreren Reagenzien verwendet werden kann.Das geschlossene System bedeutet jedoch, daß die Geräte und Reagenzien desselben Partners zusammen verwendet werden müssen.

Aus dieser Perspektive entspricht Chemilumineszenz Genchips und Gensequenzierung, die geschlossen sind und andere allgemeine Typen offen sind.Nach den unterschiedlichen Prüfumgebungen und -bedingungenDie In-vitro-Diagnose umfasst Labordiagnose und Bettdiagnose.POCT bezeichnet eine Methode zur Verwendung von tragbaren Analyseinstrumenten oder unterstützenden Reagenzien zur schnellen Erkennung der Ergebnisse am Probenahmeort.Es wurde rasch entwickelt und angewendet, mit seinen Vorteilen der "Portabilität, einfachen Bedienung und zeitnahen Ergebnisse".

Desheng Bio beschäftigt sich hauptsächlich mit der Forschung und Entwicklung, dem Verkauf und der Produktion verschiedener biologischer Diagnosegeräte sowie Roh- und Hilfsmaterialien.Das Qualitätssystem hat die deutsche TUV-Demonstration bestanden und die CE- und ISO13485-Zertifikate erhaltenDie wichtigsten Produkte des Unternehmens sind Blutentnahmegerätzusatzstoffe: Serum-Separationsgel, Heparin Natrium, Lithium-Heparin,Dipotassium EDTA, Tripotassium EDTA, Gerinnungsmittel, Silikonizer, Natriumsitrat, Kaliumoxalat Reagenzien werden weit verbreitet in der medizinischen Diagnose, Quarantäne, Krankheitsprävention in den Bereichen Kontrolle und öffentliche Gesundheit verwendet..Das Unternehmen hat langfristige Geschäftsbeziehungen zu Unternehmen in der europäischen und afrikanischen Biodiagnostikindustrie aufgebaut.und hat langfristige Kooperationsbeziehungen mit einigen inländischen wissenschaftlichen Forschungseinrichtungen und akademischen Forschungseinrichtungen aufgebaut.