Das in-vitrodiagnose-IVD-Feld, dem Blutsammlungs-Rohrzusätze ursprünglich gehören, hat so viele Klassifikationen

Die globale Bevölkerungsbasis fährt fort zu wachsen, und das Vorkommen von chronischen Krankheiten und von Tumoren fährt fort sich zu erhöhen. Für die Diagnose von Krankheiten, prüfen normalerweise online und in vitro prüfen. In-vitrodiagnose liegt an der Genauigkeit der Entdeckung und an der besseren Erfahrung von Patienten weitverbreitetes. Allgemein verwendete Zusätze für Blutsammlungsrohre: Serum, das Gel, Heparinnatrium, Lithiumheparin, dipotassium EDTA, Tripotassium EDTA, Gerinnungsmittel, siliconizer, Natriumcitrat, Kaliumoxalat trennt. Wenn es um die Klassifikation von in-vitrodiagnosen geht, gibt es auch verschiedene Standards für die Klassifikation von in-vitrodiagnosen. In-vitrodiagnose basiert auf verschiedenen Messgrundlagen oder Prüfmethoden.

Entsprechend dem technischen Niveau kann der gesamte IVD-Markt in drei technische Niveaus ungefähr unterteilt werden: hoch, mittlere und niedrig. Der billige Markt ist für die manuellen oder halbautomatischen allgemeinen Enzym-verbundenen Immunoassayprodukte. Der Mittelbereichmarkt kann in billiges (biochemisch, das Blut, das prüfen, der prüfende Urin, etc.) und Mittel-zu-hochende (immune Produkte der Chemolumineszenz, Leuchtstoff quantitative PCR-Moleküle) unterteilt werden. Diagnose, etc.) und der Spitzenmarkt umfasst hauptsächlich Fluss Cytometry, genetische Ausrüstung der Hochquantität, und so weiter.

Im Hinblick auf Entwicklungstrends hat die Industrie eine Tendenz von ununterbrochenen Plattformverbesserungen, und jede Technologieplattformverbesserung wird durch Änderungen im Marktsegmentwachstum/-anteil bewerkstelligt. Zum Beispiel in den letzten Jahren hat die Verbesserung der Immunologietechnologieplattform den Ersatz von gewöhnlichen Enzymimmunitätsprodukten durch Chemolumineszenz bewerkstelligt, die immune Produkte ein gutes Beispiel ist.

Entsprechend der Weise des Zusammenbringens von Reagenzien, ist die in-vitrodiagnoseausrüstung ein offenes System und ein geschlossenes System. Das offene System bedeutet, dass das Diagnoseinstrument mit mehrfachen Reagenzien benutzt werden kann, während die Durchschnitte des geschlossenen Systems, dass die Instrumente und die Reagenzien des gleichen Partners zusammen benutzt werden müssen.

Von dieser Perspektive entspricht Chemolumineszenz DNA-Chips und das Gen, das der Reihe nach ordnen, die geschlossen sind, und andere allgemeine Arten sind offen. Entsprechend der verschiedenen Prüfungsumwelt und -zuständen umfasst in-vitrodiagnose Labordiagnose und Kopfendediagnose. POCT bezieht sich eine auf Weise, tragbare analytische Instrumente oder Unterstützungsreagenzien zu benutzen, um Ergebnisse am Repräsentativstandort schnell zu ermitteln. Es ist schnell mit seinen Vorteilen „von Beweglichkeit, von Benutzerfreundlichkeit und von günstiger Zeit von Ergebnissen“ entwickelt worden und angewendet worden.

Bio Desheng nimmt hauptsächlich an der Forschung und Entwicklung, den Verkäufen und der Produktion von verschiedenen biologischen Reagens-bedingten Diagnoseprodukten und von rohen und Hilfsstoffen teil. Sein Qualitätssicherungssystem hat die deutsche TUV-Demonstration verabschiedet und CER und Zertifikate ISO13485 erreichte. Die produktblutsammlungs-Rohrzusätze der Firma Haupt: Serumtrennungsgel, Heparinnatrium, Lithiumheparin, dipotassium EDTA, Tripotassium EDTA, Gerinnungsmittel, siliconizer, Natriumcitrat, Kaliumoxalatreagenzien sind- in der medizinischen Diagnose, in der Quarantäne, in der Krankheitsverhinderung auf den Gebieten der Steuerung und im öffentlichen Gesundheitswesen weitverbreitet. Die Firma hat langfristige Geschäftsbeziehungen mit Firmen in der europäischen und afrikanischen biodiagnostics Industrie hergestellt und hat langfristige kooperative Verhältnisse zu einiger inländischer wissenschaftlicher Forschung und akademischen zu Forschungsinstitutionen aufgebaut.