Die Anwendung von Tris-Puffer, die Industrielösung ist hier

Um dem Einfluß einer kleinen Menge starker Säure zu widerstehen, verwenden wir aufgrund biochemischer Forschungsarbeiten häufig eine wichtige Reagenz-Pufferlösung.CAS-Nummer 77-86-1, ist ein wichtiges Mitglied der Pufferfamilie und wird auch häufig bei der Herstellung von Puffern in Biochemie- und Molekularbiologie-Experimenten verwendet.Es wird auch zur Herstellung von Tensiden und Vulkanisierungsbeschleunigern verwendet.­ und die Herstellung von wasserlöslichen Polymeren unter Verwendung von Tris­Struktureinheiten als Beschichtungsdispergierende.

Die VorteileTRIS-PufferDa die Tris-Basis eine gewisse Alkalinität aufweist, kann sie zur Herstellung von Puffern mit einem breiten pH-Bereich von sauer bis alkalisch verwendet werden.Tris beeinträchtigt wenig den biochemischen Prozess und wird nicht mit Kalzium precipitieren.Es gibt zwei Möglichkeiten, Tri-HCl-Puffer herzustellen: 0,05 mol/l Tris und 0,05 mol/l HCl-Lösung,und dann nach dem in der gemeinsamen Tabelle aufgeführten Volumen mischenDie Standardkonzentration von verdünnter Salzsäure ist jedoch nicht leicht zu erreichen, so daß in der Regel eine andere Methode verwendet wird: Nehmen wir 1 Liter 0,1 mol/l Tri-HCl-Pufferlösung als Beispiel:Gebrauch.11 Gramm Tris-Basis in 950 ml bis 970 ml deionisiertes Wasser auflösen, dann 4 N HCl beim Rühren hinzufügen.und dann 1L Wasser hinzufügen.

Tris-Puffer ist ein Puffer, der in der biochemischen Forschung weit verbreitet ist. Der allgemeine effektive pH-Bereich liegt im "neutralen" Bereich, zum Beispiel: Tris-HCl-Puffer: pH = 7,5 ~ 8,5 Tris-Phosphatpuffer: pH = 5,0 ~ 9.0 In der Elektrophorese-Pufferlösung, kann Glycin ein stabiles Puffersystem für den pH-Wert bilden.

Das Tris-HCl-Puffersystem wird zur Stabilisierung des pH-Wertes des Gels verwendet und wird auch als Lösungsmittel für Nukleinsäuren und Proteine eingesetzt.Bei der Synthese von Nebeltierfasern wird auch die geringe Ionenfestigkeit des Tris-Puffers verwendet.. Hinzufügen von EDTA zu Tris-Salzsäure-Puffer, um TE-Puffer herzustellen. Dieser Puffer kann für DNA-Strukturstabilisierungsforschung und -speicherung verwendet werden.Der "TAE-Puffer" wird erzeugt, indem die pH-anpassende Säurelösung durch Essigsäure ersetzt wird, und der TBE-Puffer wird durch Substitution von Borsäure gewonnen.

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