CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Luminol wird auch luminol genannt und sein chemischer Name ist aminophthalic Hydrazid 3. Er ist in den biochemischen Systemen Chemolumineszenz Immunoassay häufig benutzt. Der Auftritt ist gelbes Kristall- oder beige Pulver bei Zimmertemperatur, das ein verhältnismäßig stabiles chemisches Reagens ist. Er ist für das Blut häufig benutzt, das in den Verbrechensermittlungsszenen prüft. Wenn luminol Reagens auf das Blut gesprüht wird, oxidiert es mit aktivem Sauerstoff und gibt blau-violette Fluoreszenz frei, die luminol Reaktion genannt wird. Die Chemolumineszenzberechnungsmethode ist in der direkten Bestimmung von Drogen und von biochemischen Proben wegen seiner hohen Empfindlichkeit, in der breiten linearen Strecke und in der einfachen Instrumentoperation weitverbreitet. Untersuchungen über die Bestimmung von ketotifen fumarsaures Salz durch Chemolumineszenz und electrochemiluminescence Analyse sind auch berichtet worden. Jedoch ketotifen die Untersuchung über die Bestimmung von das fumarsaure Salz, das auf Kaliumpermanganats-Chemolumineszenzsystem basiert, ist nicht berichtet worden. Nach Experimentieren wird es gefunden, dass im alkalischen Milieu, Kaliumpermanganat luminol oxidieren kann, um ein Lumineszenzsignal zu produzieren, und fumarsaures Salz hat eine starke sensibilisierende Wirkung auf das Lumineszenzsignal ketotifen.   Aus diesem Grund leiteten wir Experimente und analysierten die folgenden Schlussfolgerungen: 1 Flusseinspritzungschemolumineszenz-Signalsystem Flusseinspritzungs-Chemolumineszenzsignal. In einem alkalischen Milieu kann Kaliumpermanganat luminol oxidieren, um Chemolumineszenz zu produzieren. Wann ketotifen, wird fumarsaures Salz dem Reaktionssystem, die Chemolumineszenzintensität wird erhöht erheblich hinzugefügt. Spektrum der Chemolumineszenz 2 Die maximale Emissionswellenlänge der zwei Lumineszenzsysteme ist ungefähr 425 Nanometer, die mit der maximalen Emissionswellenlänge des luminophore luminol in Einklang ist und anzeigt, dass die luminophores der zwei Chemolumineszenzsysteme aminophthalate des angeregten Zustandes 3 sind. Die Lumineszenzintensität des Systems des Luminolkaliumpermanganats--ketotifenfumarsauren salzes ist- erheblich höher, als die des Luminolkaliumpermanganatssystems, anzeigend, dass der Zusatz von fumarsaures Salz ketotifen, die Empfindlichkeit des Luminolpermanganats die Lichtstärke des Kaliumsauren Systems erhöht. Zu   Auswahl 3 des Flussweges und des Flusses Nach Experimentieren wird es gefunden, dass verschiedene mischende Modi der Lösung einen großen Einfluss auf das Lumineszenzsignal haben. Die verschiedenen Flusswege des vorgewählten Systems wurden verglichen. Der Einfluss von verschiedenen Strömungsgeschwindigkeiten auf das Lumineszenzsignal des Systems wurde nachgeforscht. Das Experiment zeigt, dass mit dem Anstieg der Strömungsgeschwindigkeit, es zuerst erhöht und dann verringert und den Grenzwert erreicht, wenn die Strömungsgeschwindigkeit 1,9 ml erreicht·Min. Der Test wählt die Strömungsgeschwindigkeit jeder Rohrleitung vor, um 1,9 ml zu sein·Min.   Auswahl 4 der Konzentration der Natriumhydroxidlösung In 0.02~0.3 Mol·L-4. Innerhalb des Bereichs wurde der Einfluss der Konzentration der Natriumhydroxidlösung auf die Lumineszenzintensität des Reaktionssystems nachgeforscht. Die Ergebnisse zeigen dass, wenn die Konzentration der Natriumhydroxidlösung 0.05~0.15Mol ist·L-1, das maximale und das im Allgemeinen unveränderte, der Test beschließt die Konzentration der Natriumhydroxidlösung, um 0,1 Mol zu sein·L-4.   5 die Wahl des Oxydationsmittels und seiner Konzentration Das Experiment forschte den Einfluss von verschiedenen Oxydationsmitteln wie Kalium-Permanganat, Kalium-Eisencyanid, Wasserstoffperoxid, Kalium-periodate auf dem Chemolumineszenzsignal des Systems nach. Die Ergebnisse zeigen, dass, wenn Kaliumpermanganat als das Oxydationsmittel benutzt wird, der Chemolumineszenzempfindlichkeits-Signalwert groß und stabil ist. Seine Konzentration ist 5.0×10-4mol·L-1. Deshalb ist- die Konzentration der Kaliumpermanganatslösung 5.0×10-4mol·L-1.   Auswahl 6 der Konzentration von luminol Lösung Luminol ist die Hauptlumineszenzsubstanz, und seine Konzentration hat eine größere Auswirkung auf die Lichtstärke, die Entdeckungsempfindlichkeit und die lineare Strecke. Das Experiment forschte den Einfluss der luminol Lösungskonzentration im Bereich von 2.0×10-4~1.0×10-4mol nach·L_1 auf dem Lumineszenzsignal des Systems. Die Ergebnisse zeigten das als die Konzentration von luminol Lösung erhöht, Chemolumineszenz, welche die zunehmende Intensität anzeigt, dass die Konzentration der luminol Lösung nicht zu groß sein sollte; wenn die Konzentration der luminol Lösung zu klein ist, ist der Lumineszenzsignalwert klein und die Stabilität ist arm. In Anbetracht der Stabilität und der Empfindlichkeit wurde die Konzentration von luminol Lösung als 3.0×10-4mol vorgewählt·L-1.   Materialien Hubeis Xindesheng spezialisiert sich auf die Produktion und die Entwicklung von Chemolumineszenzreagenzien, von Lumineszenzsubstraten, von biologischen Puffern, von Blutsammlungsrohrzusätzen und von Enzympräparaten. Desheng ist für Jahrzehnte hergestellt worden und sein eigenes R&D-Team hat. Es ist gewesen, entwickelnd jahrelang erforschend und Chemolumineszenzreagenzien. Es gibt viele Arten rohe chemische Produkte unter seiner Steuerung. Zur Zeit sind die Produkte, die durch Desheng produziert werden, an viele Länder auf der ganzen Welt verkauft worden, und sie sind mit Lob zurückgekauft worden und haben die langfristige Zusammenarbeit mit vielen Unternehmen erreicht.

HEPES ist eine Art nichtionogener amphoterer Puffer. Die Hauptkomponente von HEPES-Puffer ist 2 - [4 - (2-hydroxyethyl) - 1 piperazinyl], ethanesulfonic Säure. HEPES ist eine Art nichtionogener amphoterer Puffer mit guter Dämpfungsfähigkeit im Bereich von pH 7.2-7.4. In dieser Bedingung sollte der Deckel der Zellkulturflasche festgezogen werden, um zu verhindern, dass eine kleine Menge Karbonat benötigt im Kulturmedium in die Luft zerstreut.   Die meisten Kulturmedien enthalten Phenolrot als pH-Indikator. Die säurehaltigen Kulturmedien sind orange Gelb, und die alkalischen Kulturmedien sind dunkelrot. HEPES ist teuer und ist möglicherweise giftig zu einigen Zellen bei hohen Konzentrationen, HEPES kann als Puffer anstelle des Bikarbonats verwendet werden, um die Beschränkung der hohen Konzentration von CO2-Kulturumwelt zu entfernen. In der Praxis ist es nicht so einfach. Aufgelöstes CO2 und Bikarbonat sind auch für gutes Zellwachstum sehr wichtig. Es gibt zwei Möglichkeiten, HEPES zu verwenden (1) kann HEPES in das vorbereitete Kulturmedium entsprechend der erforderlichen Konzentration direkt hinzugefügt werden, und dann gefiltert werden, um Bakterien zu entfernen. Fügen Sie 2.38g HEPES in jedes Medium der Kultur 1000ml hinzu, justieren Sie pH bis 7,2 mit LN NaOH nach der Auflösung, Filter und Gebrauch nach Sterilisation. Die Konzentration von HEPES war 10 mmol/l.   (2) vor Gebrauch wurde 99 ml des Kulturmediums 1 ml des Speichermediums hinzugefügt, und die abschließende Konzentration war noch 10 mmol/l. Methoden: 23.8g HEPES wurde im destillierten Wasser des Doppelten 90ml aufgelöst, justiert auf pH 7.5-8.0 mit LN NaOH und verdünnt dann zu 100ml mit Wasser, gefiltert und entkeimt, Subvention verpackt worden in die kleinen Flaschen (2ml/Flasche), gespeichert bei ℃ 4 oder - ℃ 20. ethanesulfonic Säure des Piperazins 4-hydroxyethyl hat keine Giftwirkung auf Zellen. Es ist ein Wasserstoffionpuffer, der die konstante pH-Strecke für eine lange Zeit steuern kann. Wenn die abschließende Konzentration 10-50 mmol/l ist und das Kulturmedium 20 mmol/l HEPES enthält, kann die Pufferkapazität erzielt werden. Sie kann als biologischer Puffer, Reaktionspuffer, vor Hybridationspuffer und Hybridationspuffer für Trennung und Analyse von Kernkraftkomponenten der RNS und für RNS und t4rna verwendet werden.   Molekularbiologiegrad wird für ‚- das Ende RNA3 benutzt, das mit t4rna-Ligasechemicalbook, -trennung und -analyse von Reaktionspufferkomponenten, vor Hybridationspuffer und Pufferkomponenten von Kern-RNS beschriftet. Zelle zur Zelladhäsion, zur kurzfristigen Zellanhäufungskultur, zum Gewebe und zum Zellreinigungspuffer.   Desheng fing an, Gefäßzusätze, Farbreagenzien, chemiluminescent Reagenzien und biologische Puffer im Jahre 2005 zu entwickeln und zu produzieren. Es hat eine lange Geschichte der Forschung auf biologischen Puffern, hat eine reife Technologie und r- u. d-Team und hat ausgezeichnete Verkäufe Service und Logistikservice. Zusätzlich zu HEPES gibt es Tris, Kappen, Hähne, bicine und Rohrprodukte für biologische Puffer. Wenn Sie nennen müssen, begrüßt Desheng Ihren Anruf.

DNA-Strahlungsschaden tritt normalerweise auf zwei Arten auf: direkt und indirekt. In der direkten Aktion wird DNA selbst ionisiert. Der indirekte Effekt bezieht die Radiolyse der Lösung um DNA und die folgende Interaktion zwischen DNA und Radiolyseprodukten mit ein.   Es wird geschätzt, dass 80% der tödlichen Effekte von hohem Strahlung werden verursacht durch direkte Wirkungen LASSEN. Deshalb ist es notwendig, den DNA-Schaden zu studieren, der durch hohes verursacht wird, LIESS Strahlung, die auch hilfreich ist, den molekularen Mechanismus des hohen relativen biologischen Effektes von hohem zu erklären LIESS Strahlung. In der Studie DNA-Schadens verursacht durch ionisierende Strahlung, ist es offensichtlich hilfreich, die genaueren und zuverlässigeren Versuchsergebnisse zum Vorwählen das passende DNA-Auflösungssystem zu erzielen. Das allgemeinste Auflösungssystem von DNA ist te Puffer, und seine Hauptkomponenten sind 10 mmol-/ltris (Trimethyl- aminomethane) und 1 mmol-/ledta (tetraessigsauer Säure des Äthylendiamins) bei pH 8,0. Lassen Sie uns die Hauptprinzipien der Studie betrachten.   Plasmid PUC19 DNA, die im reinen Wasser, 10 mmol/l Tris, 1 mmol/l aufgelöst wurde, führte RA und te Puffer wurde durch Kohlenstoff-Ionenstrahl 100 Kev/P.M. bestrahlt (Anfangsenergie 290 MeV/U). Der Anteil verschiedener DNA-Moleküle in den verschiedenen Lösungen wurde durch Agarosegelelektrophorese analysiert, und die durchschnittliche Anzahl von Brüchen des einzelnen Stranges (SSB) und von Brüchen des doppelten Stranges (DSB) in jedem Plasmid wurde an den verschiedenen Dosen berechnet.   Es wurde gefunden, dass Tris Plasmid DNA vor schwerer Bestrahlung des Kohlenstoffs erheblich schützen könnte Ionen, indem er die Produktion von SSB und von DSB hemmte, während EDTA die Produktion von SSB erhöhen und die Bildung von DSB hemmen könnte. Electrophoretogram von Molekül DNA-pUC19 in der unterschiedlichen Lösungs- und Bestrahlungsdosis Es kann von der oben genannten Zahl gesehen werden, die mit dem Anstieg der Bestrahlungsdosis, der Prozentsatz von supercoiled DNA in Gesamt-DNA-Abnahmen. Verglichen mit Wasser und EDTA, verringerten sich der Inhalt von supercoiled DNA in Tris und te Puffer langsam. Als die Dosis auf 150Gy sich erhöhte, war der Inhalt von supercoiled DNA in Puffer Tris und des te noch mehr als 80%, aber der Inhalt von supercoiled DNA im EDTA und im Wasser war kleiner als 6O%. Die Ergebnisse zeigten dass die DNA in Tri produziert weniger Strangbrüchen als der im Wasser und im EDTA.   Eine Reihe Ergebnisse zeigen, dass Tris offensichtliche Schutzwirkung auf den DNA-Strangs-Bruchschaden hat, der durch 100 Kev/L verursacht wird | m-Kohlenstoffionenbestrahlung. In den Pufferlösungen Tris und des te existierte die supercoiled DNA ständig und zeigte den offensichtlichen Schutz, der mit reinem Wasser und EDTA-Lösung verglichen wurde.

Bevor wir über biologische Pufferhähne lernen, informieren Sie uns, was eine Diagnoseausrüstung ist? Was ist das Verhältnis zwischen Hähnen und Ausrüstung?   Diagnoseausrüstung ist eine Art qualitativer und quantitativer Test für die Körperflüssigkeiten, Blut und andere Substanzen, die menschliche Gesundheit reflektieren.   3 ((1,3-Dihydroxy-2- (Hydroxymethyl-) Propan-2-Yl) Amino) saures Propane-1-Sulfonic (HÄHNE) ist eine Art amphoterer Puffer weitverbreitet in der Biochemie und in der Molekularbiologie. Es hat eine pH-Pufferstrecke 7.7-9.1 und ist im Wasser (25g/50ml) löslich. In der klinischen Diagnose wird Hähne als biologischer Puffer in der biochemischen Diagnoseausrüstungs-, DNA-/RNS-Extraktionsausrüstung und IN PCR-Diagnoseausrüstung benutzt.   Es kann gesehen werden, dass Hähne einer der Rohstoffe unserer Ausrüstung ist. Desheng-Pufferhähne   [Zweck] wie ein Puffersystem, das in DNA-Reinigungssystem allgemein verwendet ist, es als Pufferkomponente der RNS-Probe auch benutzt werden kann. Es ist für Elektronübertragung und Phosphorylierungsforschung der Chloroplastdünnschichtvorbereitung passend. Es kann oxyhemoglobin von Oxidation zu Methämoglobin während des Gefriertrocknungsprozesses schützen. Es kann als Hintergrundelektrolyt für Proteinmikroanalyse durch haarartige Zonenelektrophorese auch verwendet werden.   [Produktvorteils] Reinheit ≥ 99%, gute Wasserlöslichkeit, stabiler Prozess, kann den Auftritt des Reinweißkristalles sicherstellen.   [Anmerkung] muss das Nebenprodukt nur bei Zimmertemperatur gespeichert werden. Es kann grelles Licht nicht sehen. Es benötigt ein Behältergerät mit besserer Schattierung. Der Platz, in dem er gesetzt wird, sollte feuchtigkeitsfest und trocken sein. Wenn das Nebenprodukt nicht auf einmal aufgebraucht werden kann, wird es empfohlen, um es in die Menge zu verpacken, die Sie jedes Mal benötigen und die Flasche gut versiegeln, um Feuchtigkeitsaufnahme oder Produktqualitätsprobleme zu vermeiden.   Die Hähne, toos, Maos, Spitzen und andere Pufferprodukte, die durch Desheng produziert werden, haben weißen Kristall-, hohen Reinheitsgrad (mehr als 99%), gute Löslichkeit und Absorption < 0="">   Produktqualität und -technologie Desheng-Technologie in Chinas lokalem Markt ist überall von den Kunden anerkannt worden und eingesetzt worden. Wir fahren fort, moderne biochemische Reagenzien zu entwickeln und zu erforschen, um den Bedarf der Entwicklung des globalen medizinisches Laborwissenschaft und technik und uns zu bemühen an der menschlichen Gesundheit zu erfüllen.

Heparin ist in der klinischen Blutprobe mit Natriumsalz und Lithiumsalz allgemein, das einzigartigen Anwendungswert hat. Heparin hat niedrige chelierende Kraft, wenig Einfluss auf die Bewegung von Wassermolekülen, weniger Störung auf Blutkomponenten, keinen Einfluss auf das Volumen von roten Blutkörperchen und keinen Hemolysis. Deshalb wird Heparin als Antigerinnungsmittel in einer Vielzahl von den Tests empfohlen, die auf Vollblut oder Plasma basieren.   Heparinlithium und Heparinnatrium wirken gerinnungshemmende Wirkungen in Klinik. Sie werden hauptsächlich in den thromboembolischen Krankheiten, Myokardinfarkt, kardiovaskuläre Chirurgie, Herzkatheterismus, extracorporeal Zirkulation, Hämodialyse und so weiter benutzt. Wegen der verschiedenen Ionen, die kombiniert werden, ist ihr Auflösungsgrad unterschiedlich. Der Effekt des Heparinlithiums ist besser als der des Heparinnatriums.   In der Entdeckung des pH, ist- Blutgas, Elektrolyt und Kalziumion, Heparin das einzige Antigerinnungsmittel, das benutzt werden kann, und Heparinlithium hat die wenige Möglichkeit der Störung in der Entdeckung nicht des Lithiumions, also wird Heparinlithium als Antigerinnungsmittel empfohlen. Zur Zeit ersetzt Heparinlithium allmählich Heparinnatrium in der Blutprobe. Es wird für biochemischen Test von Patienten nach Hämodialyse verwendet Die Blutprobe von Patienten, nachdem Hämodialyse eine Art spezielle Probe ist, die viele Krankenhauslaborabteilungen gegenüberstellen müssen. Viele Inspektoren fühlen häufig sich hilflos, wenn sie solche Proben gegenüberstellen. Dieses ist, weil Hämodialysepatienten die Blutverdünnungsmittel benutzen, die Heparin, wie Heparinkalzium mit niedrigem Molekulargewicht, etc. diesmal enthalten, weil es einen bestimmten Betrag Heparinblutverdünnungsmittel im Blut gibt, es ist sehr schwierig zu gerinnen und das Blut zu trennen, nachdem das Blut in das allgemeine Rohr oder in das Trennungsgel/in das Gerinnungsmittelrohr extrahiert und gelegt ist.   Es ist berichtet worden, dass es in der Analyse von Blut K ermittelt durch Heparinlithium-Antigerinnungsmittelplasma und Serum schräg gibt, das möglicherweise wird verursacht durch die hohe Umdrehungsgeschwindigkeit der Blutprobe während der Zentrifugierung, Zerstörung und Hemolysis von roten Blutkörperchen im Fibrinklumpen, und die Freisetzung von k-Ionen in den roten Blutkörperchen in Serum. Darüber hinaus ist eine kleine Menge Schaden des roten Blutkörperchens bei Transport und Gerinnung von Blutproben, mit dem Ergebnis des etwas hohen Bluts K. unvermeidlich.   Darüber hinaus waren die Ergebnisse CK-MB, LDH und Glu, die durch Heparinlithiumantigerinnungsmittelplasma und -serum ermittelt wurde, erheblich unterschiedlich, die liegen am Hemolysis oder an Zerlegungsblutzucker nach langer Lagerung möglicherweise. Im Gegenteil beeinflußt Heparinantigerinnungsmittel nicht das Zellvolumen und ist- nicht einfach, Hemolysis zu verursachen. Es braucht nicht, in ein Wasserbad gelegt zu werden und kann direkt zentrifugiert werden. Das Blut K, Glu und LDH, die durch Heparinlithium-Antigerinnungsmittelplasma gemessen werden, ist mehr nah an der wirklichen Konzentration von Patienten. Deshalb das Bezugswertesystem des biochemischen Tests des Plasmas ist herzustellen so bald wie möglich hilfreich, damit Kliniker genaues Urteil auf der Zustand der Patienten machen.   Verwendet für biochemischen routinemäßigtest Die Ergebnisse zeigten, dass Heparinlithium-Antigerinnungsmittelplasma benutzt werden könnte, um Serum in den meisten biochemischen routinemäßigtests zu ersetzen, aber der Bezugsbereich Glu, K +, Na +, Ci -, P3 - sollten hergestellt werden, und der Bezugsbereich des Serums könnte benutzt werden, um die Ergebnisse des Plasmatests in anderen Einzelteilen zu erklären; LP (a), PA, HBDH, LDH, CK, CKMB, IgM und andere Einzelteile sollten nicht mit Heparinlithiumantigerinnungsmittel-Plasmaproben und der Änderung von Plasma Langspielplatte (a) mit Heparinkonzentration gemessen werden, die sie mit dem Anstieg der Temperatur sich erhöht.   Desheng hat an dem R u. das D und die Produktion von Blutsammlungszusätzen für 15 Jahre teilgenommen. Es kann gesagt werden, dass Desheng ein alter Hersteller von Blutsammlungszusätzen ist. Heparinnatrium und Heparinlithium sind unsere Hauptprodukte. Sie sind nicht Einspritzungsgrad. Sie werden hauptsächlich als Antigerinnungsmittel in den Blutsammlungszusätzen d.h. in-vitroantigerinnungsmittel benutzt. Sie werden von vielen Firmen empfohlen und gekauft. Außerdem können wir Heparinprodukte mit Kraft von 150iu-180iu entsprechend dem Bedarf von Kunden auch besonders anfertigen.

HEPES ist eine Art amphoterer Puffer, der gutem s-Puffer gehört. Es ist ein wichtiges biochemisches Mittel in der biochemischen Industrie und in einem der wichtigen Puffer auf dem Gebiet der biologischen Forschung. Chemischer Name HEPES: N-Hydroxyäthyl- piperazine-1-ethanesulfonic Säure, weißes kristallines Pulver, ist eine schwache Säure, seine pH-Pufferstrecke ist 6.8-8.2, Lösliches im Wasser, bildet nicht stabile Komplexe mit Metallionen in den meisten Fällen behindert nicht den biochemischen Prozess. Wegen seiner Vorteile können wir seine Spur auf vielen Gebieten finden.   HEPES (7365-45-9) ist ein kosmetischer Bestandteil mit EWG-Grünbescheinigung, die sicher und mild ist. HEPES hat die Vorteile der Sicherheit zum menschlichen Körper, nicht Giftigkeit, gute physiologische Kompatibilität und stabile chemische Eigenschaften.   HEPES kann die pH-Strecke der Hautpflegeprodukte für eine lange Zeit, besser stabilisieren die Tätigkeit von Mikrobengärungsprodukten beizubehalten zu extrahieren, und den Antialterneffekt von den Produkten letzt für eine lange Zeit zu machen, also ist es als Stabilisator und Aktivator in den Kosmetik häufig benutzt. HEPES ist auch ein allgemeiner Durchdringenvergrößerer, der die transdermal Absorption von verschiedenen Funktionsbauteilen in den Kosmetik fördern kann. Verglichen mit azone Durchdringenvergrößerern, hat HEPES die Eigenschaften der kurzen Reaktionszeit, weniger Dosierung und der hohen Vermittlungsquote. Darüber hinaus in einigen berühmten Kosmetik wie L'Oreal und Lancome, wird HEPES hauptsächlich als Schalenmittel verwendet, um Zwischenschaltung zu erweichen und den Metabolismus von Hautzellen zu fördern. HEPES wird häufiger in der Zellkultur, in der in-vitrodüngung und im Embryokulturpuffer verwendet, aber HEPES kann mit Metallionen kombiniert werden, wird die meisten der Metallionenforschung durchgeführt, indem man HEPES-Puffer verwendet, obgleich Tris und Phosphat für Metallionenforschung auch benutzt werden können, aber basiert worden auf den Eigenschaften dieser Puffer, ist es notwendig, verschiedene Richtungen dort zu wählen ist einige Unterschiede.   Der Einsatzbereich von Puffer Desheng HEPES ist gerade im Bereich von ph6.8-ph8.2, das mit den Eigenschaften des pH übereinstimmt, das für Zellkultur benötigt wird. Verglichen mit anderen Puffern, hat HEPES höhere Stabilität in der Umwelt der Instandhaltung des pH des Zellkulturmediums, also hat HEPES höheren Stabilität Puffer ist weitverbreitet in der Zellkultur, Gewebekultur, Proteinreinigung und -extraktion, Immunopräzipitation, Zellteilung, Lebenzelldarstellung und andere biologische und biochemische Forschung.   Gold-nanoparticles wurden durch die HEPES NaOH-Reduzierungsmethode vorbereitet, die auf der Reduzierbarkeit von HEPES zu den übermäßigen Metallen an einem spezifischen pH basierte. Die Methode ist einfach, schnell, einfach zu steuern, weniger Nebenerscheinungen und umweltfreundlich.   In der Proteinforschung ist HEPES als die Komponente und das Eluent des bindenen Puffers in der Kationenaustauschchromatographie häufig benutzt; in DNA-Forschung wird HEPES als der Puffer des Kalziumphosphat- und DNA-Niederschlagbildungssystem, AFM und Electroporationsexperiment verwendet. Darüber hinaus behindert HEPES die Reaktion zwischen DNA und Restriktionsenzym und ist nicht für Lowrys Methode passend. HEPES-Puffer wird auch in den chemischen Diagnoseausrüstungs-, DNA-/RNS-Extraktionsausrüstungen und IN PCR-Diagnoseausrüstungen benutzt.   Es gibt viel Gebrauch HEPES, das auf uns wartet, um zu entdecken. Aller von Wert ist zu studieren wert und zu entdecken. Desheng, da ein Hersteller von biologischen Puffern, außer HEPES, eine Reihe Puffer wie Tris, Tris HCl, bicine, Kappen, Mops, Hähne, etc. hat.

N-Tris (Hydroxymethyl-) Methyl-3-Aminopropanesulfonic sauer (HÄHNE) ist ein weißes Pulver mit molekularer Formel c7h17no6s, Molekulargewicht 243,278, CAS Nr. 29915-38-6 und Hähnen, die Puffer auch Vorsprünge Puffer genannt wird, ein zwitterionic Sulfopuffer, ist in der Biochemie und in der Molekularbiologie weitverbreitet. Seine pH-Pufferstrecke ist 7.7-9.1, Lösliches im Wasser (25g/50ml) und PKA ist 8,4. Es ist in der biochemischen Diagnoseausrüstungs-, DNA-/RNS-Extraktionsausrüstung und IN PCR-Diagnoseausrüstung in der klinischen Diagnose allgemein verwendet. Biologischer Puffer In den biologischen und biochemischen Experimenten ist es häufig notwendig, das Medium mit stabiler pH-Strecke zu verwenden, also ist Pufferreagens häufig benutzt. Der traditionelle Puffer, der aus schwacher Säure und seinem Salz bestehen oder die Mischung der schwachen Basis und seines Salzes hat viele Arten, niedriger Preis und einfach zu erreichen, aber sie hat einige Mängel, wie unzulängliche Pufferkapazität und und so weiter beeinflußt den biochemischen Reaktionsprozeß.   Saure Sulfoart biologischer Puffer ist ein idealer biochemischer Puffer zur Zeit, der viele hervorragenden Eigenschaften hat, die dem traditionellen Puffer überlegen sind. Biologischer Sulfopuffer der Hähne ist als Puffersystem in DNA-Reinigungssystem häufig benutzt und kann als Pufferkomponente von RNS-Proben auch verwendet werden; es ist für Elektronübertragung und Phosphorylierungsforschung der Chloroplastdünnschichtvorbereitung passend; es kann oxyhemoglobin von Oxidation zu Methämoglobin während der Gefriertrocknung schützen; es kann als Hintergrundelektrolyt für Proteinmikroanalyse durch haarartige Zonenelektrophorese auch verwendet werden.   Biochemisches Desheng, wie ein alter Hersteller von in-vitrodiagnosereagenzien, Hahnpuffer mit hohem Reinheitsgrad, guter Qualität, stabiler Dämpfungsleistung und wenig Auswirkung auf die Versuchsergebnisse produziert. Zusätzlich zu den Hähnen können wir andere biologische Puffer wie Tris, HEPES, Kappen, Mops sowie Rohstoffe des verschiedenen in-vitrodiagnosereagens wie Chemolumineszenzreagens, Chromogensubstrat, Blutsammlungsschiffzusatz, etc. auch zur Verfügung stellen.   Biochemische freundliche Spitzen Desheng: 1. Schutz sollte entsprechend der Situation des Tests erfolgt sein. Tragen Sie notwendige schützende Werkzeuge, Testkleidung, Gummihandschuhe, Schutzmaske, Gasmaske, etc. entsprechend den möglichen gefährlichen Unfällen. Vor dem Experiment sollten wir Aufmerksamkeit zahlen, um die möglichen Sicherheitsrisiken um das Testgelände aufzuräumen. Überprüfen Sie, ob die Versuchseinrichtungen, die Drogen und die bezogenen Artikel nicht die Bedingungen erfüllen.   2. Folgen Sie der Art von Chemikalien und dem Gesetz der chemischen Reaktion, um die experimentellen Unfälle zu vermeiden, die durch unsachgemäße Operation verursacht werden. Das zusammenpassende Reaktionsgerät sollte entsprechend der Art und dem Prozess der chemischen Reaktion vorgewählt werden, und die notwendigen Sicherheitsmaßnahmen sollten nicht ausgelassen werden.   3. Um das Risiko des Experimentes zu schätzen, sollte beachtet werden die folgenden Arten von Experimenten:① unbekannte Reaktionen und Operationen; ② Experimente mit mehrfachen Risiken (wie Feuer, giftige und schädliche Gase, etc.); ③ Experimente unter rauen Reaktionsbedingungen (wie hoher Temperatur, Hochdruck, etc.).   4. Nehmen Sie Unfallpräventionsmassnahmen und -kontrolle: seien Sie mit der Positions- und Operationsmethode von Schaltern und von Feuerlöschern um die experimentelle Umwelt vertraut.   5. Nachbehandlung: Lohnaufmerksamkeit zur Reinigung der experimentellen Plattform, zur Anordnung für Artikel, zur Verwertung von Abfällen-Flüssigkeit, zu etc.

Biologischer Puffer ist eine Art Lösung, die das pH der Lösung verhältnismäßig stabil halten kann, wenn eine kleine Menge der Säure oder des Alkalis hinzugefügt wird. Die meisten Zellen können Tätigkeiten in einer sehr schmalen pH-Strecke nur durchführen und benötigen ein Puffersystem, den pH-Veränderungen bei Metabolismus zu widerstehen. In der biochemischen Forschung ist Pufferlösung häufig benutzt, den pH des Versuchssystems beizubehalten. Lassen Sie uns einen Blick auf die allgemein verwendeten biologischen Pufferlösungen und ihre Eigenschaften werfen. Desheng-Pufferverpacken Phosphatpuffer Phosphatpuffer ist- der weitverbreitetste Puffer. Wegen der Sekundärauflösung, ist die pH-Strecke des Puffers breit, und die säurehaltigen, alkalischen und neutralen Puffer mit verschiedenen pH-Werten können konfiguriert sein   Wenn man säurehaltige Pufferlösung vorbereitet, können NaH2PO4 oder KH2PO4 direkt verwendet werden und die pHstrecken von 1 bis 5; Alkalischer Puffer kann direkt verwendetes Na2HPO4 oder K2HPO4 mit pH-Strecke 9-12 sein; Der neutrale Puffer enthält die selbe Menge von NaH2PO4 und von Na2HPO4 oder die selbe Menge der Lösung KH2PO4 und K2HPO4, und das pH ist 5,5 | 8,5.   Vorteile:① einfach, sich in verschiedene Konzentrationen vorzubereiten; ② breite Palette des pH; ③ wenig Einfluss der Temperatur auf pH; Nachteile:① herbeizuführen ist einfach, mit allgemeinem Kalzium, Magnesium und Schwermetallionen; ② hemmt es einige biochemische Prozesse; Desheng-Labor Tris-Puffer Tris-Puffer ist in der biochemischen Forschung weitverbreitet. Es ist eine schwache Basis und wird normalerweise in der „neutralen“ Strecke verwendet. Zusätzlich zu den tris - HCl, Tris hat eine Vielzahl von Derivatisierungspuffern   TBS = Tris HCl + NaCl + KCl, das häufig benutzt ist, die befleckende Westmembran des immunostained Gewebes oder des Westbefleckens zu säubern; Tbst = Tris HCl + NaCl + Tween20, ein Membranpuffer allgemein verwendet für das Westbeflecken; TE = Tris HCl + EDTA, das Schutzwirkung auf DNA-Basis hat und für DNA-Stabilisierung und -speicher häufig benutzt ist; Basis Tae = Tris + Essigsäure + EDTA ist ein Puffersystem, das in kurzer DNA-Elektrophorese weitverbreitet ist; Tbe = dreibasische + Borsäure + EDTA, passend für langfristige DNA-Elektrophorese, mit guter Trennleistung für kleine Fragmente   Vorteile:① weil Tris-Basis starke Alkalinität hat, kann sie nur benutzt werden, um Pufferlösung mit einer breiten Palette von pH von säurehaltigem zu alkalischem vorzubereiten; ② hat sie wenig Störung zum biochemischen Prozess und führt nicht mit Kalzium, Magnesiumionen und Schwermetallionen herbei. Nachteile:① das pH der Pufferlösung wird groß durch die Konzentration der Lösung beeinflußt, und das pH ändert mehr als 0,1, wenn die Pufferlösung zehnmal verdünnt wird; ② der Temperatureffekt ist groß, und der Temperaturwechsel hat einen großen Einfluss auf das pH der Pufferlösung, also muss er bei der Gebrauchstemperatur vorbereitet werden, und der tris HCl-Puffer, der kann vorbereitet wird nicht bei 0 ℃ | ℃ 4 bei Zimmertemperatur, benutzt werden. (3) ist es einfach, CO2 in der Luft zu absorbieren, also sollte der vorbereitete Puffer fest versiegelt werden. ④ die Pufferlösung behindert einige pH-Elektroden, also sollte die Elektrode, die mit tris Lösung kompatibel ist, benutzt werden.   Glycinpuffer Glycinpuffer hat eine breite Palette des pH und die breite Palette der Anwendung und reicht von 2,0 bis 11,0.   Vorteile: stellen Sie eine genauere natürliche Umwelt für Zellkomponenten und verschiedene Auszüge zur Verfügung. Nachteile: ähnlich Phosphatpuffersystem; behindert einige biochemische Prozesse, wie Metabolismus.   Desheng-Technologie wurde im Jahre 2005 gegründet. Nach Jahren der Innovation und der Entwicklung, ist die Firma ein nationales High-Teches Unternehmen mit R u. D, Produktion, Verkäufe und Service als Ganzes geworden, der durch Rohstoffe des in-vitrodiagnosereagens, biologischen Puffer, Blutsammlungszusatz, Farbreagens und Chemolumineszenzreagens beherrscht wird.

Der vollständige Name von toos ist Näthyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - methylaniline 3 Natriumsalz, das ein weitverbreitetes in-vitrodiagnosereagens ist- und im neuen des Trinders Reagens allgemein am verwendetsten ist. Werkzeuge ist in vielen klinischen biochemischen Tests benutzt worden. Welche Tests können Werkzeuge herein benutzt werden?   Toos ist in der Diagnoseentdeckung und im biochemischen Test durch Trinder-Reaktion weitverbreitet. Trinder-Reaktion ist alias „Kopplungsendpunktkolorimetrie“. Das Prinzip ist, dass das Wasserstoffperoxid (H2O2) produziert durch enzymatische Reaktion der geprüften Substanz rotes Quinolinmittel in Anwesenheit Aminoantipyrins 4 (4-AAP) und der Peroxydase (HÜLSE) erzeugen kann. Blutzuckertesteinzelteile: toos wird verwendet, um Glukosetestreagens und glykosyliertes Albumintestreagens in den Blutzuckermetabolismuseinzelteilen vorzubereiten.   Glucoseoxidase wurde benutzt, um die Oxidation der Glukose zu katalysieren, um Wasserstoffperoxid zu produzieren. Nanomimetic Peroxydase des Platinwismuts wurde benutzt, um die Oxidation des 3 methyl-2-benzothiazolinone Hydrazonhydrochlorids (MBTH) und des Natriumnäthyls-n zu katalysieren - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - methylaniline 3 (toos) durch Wasserstoffperoxid. Die Farbe der Lösung war purpurrot. Mit dem Anstieg der Glukosekonzentration erhöhte sich die Farbe der Lösung, ist die maximale Absorptionswellenlänge des chromogenen Systems 590 Nanometer, und der Inhalt der Glukose kann von der Absorption bei 590 Nanometer erhalten werden.   Routineuntersuchungseinzelteile der Leberfunktion: Tätigkeit der Adenosindeaminase (ADA) ist eine reflektierende Leberverletzung des empfindlichen Index, und sie ist eins von Routineuntersuchungseinzelteilen der Leberfunktion. TOOS, Rinderserumalbumin, Binatriumäthylendiamin tetraacetate und andere Komponenten des Adenosindeaminase-Entdeckungsreagens haben die Vorteile des guten Farbeffektes, der schnellen Antwort, der Stabilität und der hohen Präzision.   Darüber hinaus wird Werkzeuge auch im Triglyzerid und in anderen Prüfungseinzelteilen des Blutlipids und in Prüfungseinzelteilen des Cholesterins von Diagnosereagenzien benutzt, das wichtigen Wert in der klinischen Diagnose hat.   „Toos“ bezieht hier sich die auf in-vitrodiagnosereagens toos. Hubei-xindesheng Material Technology Co., Ltd. ist ein Hersteller von Rohstoffen des in-vitrodiagnosereagens. Zusätzlich zur Lieferung von toos, kann es viele Chromogensubstrate, wie Heparinlithium, Heparinnatrium, dipotassium/Tripotassium EDTA und biologische Puffer wie Tris, Tris-HCl, HEPES, Mops, etc. auch zur Verfügung stellen.

Heutzutage kommen mehr und mehr in-vitrodiagnosereagenzien in Familienleben, wie frühe Schwangerschaftstest- und Blutzuckerüberwachung. Diese Art der Anwendung holt viele Unterschiede, bezüglich zu verstehen und die gebräuchlichen Probleme. Es gibt eine große Nachfrage nach Popularisierung des Wissens in den Aspekten der Produktsicherheit, der Lagerung, der Inspektion und seines Gebrauches. Popularisierung der Wissenschaft wird mehr und mehr notwendig. Heute redigierte Desheng etwas Wissen der populären Wissenschaft, das in Form von Frage und Antwort angezeigt wird, damit jeder lernt.   Was sind die Hauptaspekte der Sicherheit der in-vitrodiagnosereagenzien? : in-vitrodiagnosereagenzien werden benutzt, um zu bestimmen, ob Patienten oder Prüfungskandidaten bestimmte ansteckende Faktoren enthalten, oder ob bestimmte Funktionen des Körpers normal sind, also müssen die Reagenzien selbst sicher und nicht ansteckend sein. Um Personal vor Infektion von positiven Substanzen zu schützen wenn man in vitro Diagnosereagenzien verwendet, sollten alle Materialien, die ansteckende Faktoren enthalten vor Gebrauch inaktiviert werden.   Um die Betreiber vor Schaden zu schützen, sollten die Behälter jeder Komponente der Ausrüstung Glasmaterialien zu verwenden vermeiden, sollten Plastikprodukte soweit wie möglich benutzt werden, und Metallaluminiumabdeckungen sollten, anstelle des Plastiks vermieden werden. In den chemischen Reagenskomponenten vermeiden Sie den Gebrauch der starken Säure, starke niedrige Reagenzien.   Was sind die Hauptformen von Testergebnissen der in-vitrodiagnosereagenzien? : zur Zeit werden in-vitrodiagnosereagenzien für die Prüfung benutzt, und die Ergebnisse werden hauptsächlich in drei Formen gemeldet:   Eins ist qualitativer Test: das Ergebnis ist entweder „negativ“ oder „positiv“. Zum Beispiel wenn der Test zeigt, dass HBsAg positiv ist, bedeutet es, dass es Virus der Hepatitis B im Körper des Patienten gibt.   Zweitens halb quantitative Entdeckung: sie wird hauptsächlich verwendet, um den Titer zu ermitteln, der für Antikörpernachweis, wie Anti-Atom Antikörper1:16, etc. häufig benutzt ist, das eine halb quantitative Berichtsform ist.   Das Drittel ist quantitative Entdeckung: unter Verwendung des spezifischen numerischen Berichts (der auch die häufigste Weise auf dem Abnahmeprüfprotokoll zur Zeit ist). Wenn Sie das Berichtsblatt betrachten, das Zahlenwert verwendet, um die Testergebnisse zu melden, müssen Sie die Einheit hinter dem Einzelteil beachten. Verschiedene Einheiten ergeben verschiedene Daten, manchmal Tausenden von den unterschiedlichen Zeiten. Jedoch sollte es gemerkt werden, das, wenn es die Änderungstendenz der Testergebnisse eines bestimmten Index, wir beurteilt, die Zahlen nicht nur betrachten, aber die Einheiten auch beachten sollte. Nur wenn die Messeinheiten die selben sind, können die Ergebnisse vergleichbar sein.   3. Was ist der beabsichtigte Gebrauch der in-vitrodiagnosereagenzien? : der beabsichtigte Gebrauch der in-vitrodiagnosereagensprodukte wird im Allgemeinen vom Behörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln, das wissenschaftlich und legal ist, wie „zusätzlicher Diagnose“ genehmigt und „Diagnose“, „Früherkennung“, „Siebung“, „Behandlungsüberwachung“, „der individualisierte Drogenkonsum“ (Diagnose begleitend), etc. gleichzeitig, quantitative oder qualitative Entdeckungs- und Beispielart sollten auf dem Anweisungshandbuch markiert werden, was die Anforderungen sind.   Ich hoffe, dass das Wissen der populären Wissenschaft, das durch Xiaobian organisiert wird Ihnen helfen kann heute, besser zu lernen. Desheng ist ein Berufshersteller von in-vitrodiagnosereagenzien. Seine Hauptprodukte schließen chemiluminescent Reagenzien, Blutsammlungszusätze, biologische Puffer, chromogene Substrate, Enzympräparate, etc. mit ein.

Ein plötzlicher Ausbruch macht das Carbomer, den wichtigen Rohstoff des Handdesinfizierergels, stehen dem „Liebling“ des Marktes sofort. Außerdem lassen seine wichtigen Anwendungen im transparenten Hautgel, Haargel, Shampoo, Bad und so weiter auch mehr und mehr Hersteller den Prämienmarkt betrachten. Da sich mehr und mehr Firmen der Produktion von carbomer Industrie anschließen, wird sie gesprungen, um die geblendeten Käufer zu machen. Wie man hochwertige cabom Lieferanten ist eine sehr wichtige Frage wählt. Desheng sagt Ihnen einigen Problemen, die beim Kauf beachtet werden sollten. Pulver und Gel Carbomer 1. Ist der Preis, der für große Menge wirklich vorteilhaft ist Desheng ergreift wirklich Maßnahmen, wenn viele cabom Lieferanten versuchen, Kunden mit einer großen Menge Werbung von Wörtern mit besserem Preis anzuziehen. Desheng startet jetzt cabom 940 und cabom 980, die genügendes auf Lager sind und den Preis von 100 Yuan/Kilogramm für Tonnen und oben genießen können. Viele Kunden können ihm nicht glauben, wenn sie diese Wörter sehen. Desheng erklärt hiermit, dass diese Tätigkeit es ist wirklich effektiv wirklich erfolgreich ist. Die Frist des Ereignisses ist am 26. November 2020. Wenn Sie diese Welle des Rabattes verfehlen, wissen Sie nicht, wann Sie sie folgendes Mal genießen können.   2. Ob es genügend Vorrat gibt und ob die Lieferung fristgerecht ist Viele Kunden konsultieren mehr als Tonnen. Wenn es nicht genügend Vorrat als Unterstützung einerseits gibt sind viele Großkunden verloren, weil es schwierig ist, die Bereitwilligkeit zu haben, die Verhandlung fortzusetzen. Andererseits unter dem Zustand von unzulänglichen Waren, sobald ein Kunde bestellt, ist der Lieferungszyklus, wenn ein Auftrag eine lange Zeit nimmt, die Hand des Kunden zu erreichen, die Kundennachfrage wird verringert dem Gefühl des Kaufs von Erfahrung ist sehr schlecht lang. Nach der Höhereinstufung und der Umwandlung der Ausrüstung, kann Desheng den Monatsertrag von Tonnen erzielen, und die Lieferung ist, so dort ist kein Bedarf, sich um dieses zu sorgen sehr fristgerecht.   3. Ist es möglich, Probeausrüstung zur Verfügung zu stellen Die Hersteller, die Probeprodukte zur Verfügung stellen können, von ihrem hohen Vertrauen in ihrer eigenen Qualität zu kommen. Es gibt nur einen Grund, warum sie Probeprodukte von carbomer nicht zur Verfügung stellen können. Sie haben Angst, dass sie nie nach dem Versuch zurückkommen. Die wirklichen carbomer Hersteller glauben, dass nur wenn die Produktqualität gut ist, sie Ihnen sicher sagen können, dass, wenn Sie Zweifel über die Produktqualität haben, Sie sie zuerst versuchen können. Wenn der Versuch gut ist, kommen sie zu Ihnen, wenn Sie viele Produkte bestellen, wenn es ein Problem mit der Qualität der Produkte selbst gibt, die einen Stein anheben, um ihre eigenen Füße zu schlagen? Deshalb ist es auch ein sehr kritischer Punkt, ob Sie Probeausrüstung zur Verfügung stellen können. Desheng kann Probeausrüstung zur Verfügung stellen. Erst nachdem der Versuch wir wissen kann, ob die Produkte oder nicht gut sind. Desheng glaubt, dass guter Wein nicht vor tiefen Gassen Angst hat, und gute Produkte haben nicht vor Versuch Angst.   Desheng-Firma startet jetzt carbomer 940 und carbomer 980, mit genügendem Vorrat. Der Preis von carbomer 940 und von carbomer 980 wird auf dem Tonnenpreis von 130 Yuan/Kilogramm verringert, um den Markt zu erweitern. Preisnachlass verringert nicht die Qualität. Das carbomer Pulver, das durch Desheng produziert wird, ist offensichtlich weiß, und das Pulver ist flaumiger und empfindlich. In der Konfiguration des Lösungsmittels, ist die Transparenz auch viel höher als die von ähnlichen Produkten. Weil Desheng ein direkter Hersteller ist, also für einzelne Indikatoren auch besonders angefertigt werden kann, zu kaufen das Willkommen!

In den letzten Tagen ist das Wetter in vielen Teilen des Südens noch verhältnismäßig gut, aber plötzlich Schläge eines Nordwinds und die Temperaturabfälle. Gestern war es fast 30 Grad, heute es ist nur mehr als 10 Grad. Als die Temperaturabfälle höre ich das Feedback von den Kunden. Wenn das Wetter abkühlt, ist es immer schwierig, Kleber jedes Mal zu addieren.   Angesichts dieses Problems als Hersteller des Gefäßzusatzes, haben wir auch verschiedene Experimente durchgeführt, also ist was das Problem?   Die Ergebnisse zeigten das: 1. ist Serumtrennungsgel noch ein Kleberkörper mit Viskosität, und die Viskosität hat ein bestimmtes Verhältnis zur Temperatur. Wenn die Temperatur zu niedrig ist und das Wetter kalt ist, ist die Viskosität von Trennungsgelzunahmen und der Prozess des Addierens des Klebers schwierig. 2. Serumtrennungsgel ist eine Mischung, aber die ungleiche Verteilung von einzelnen Molekülen führt auch zu das Phänomen des Staus und der Schwierigkeit bei dem Addieren des Gels.   3. Im Winter wird der Kleber erhitzt. Der trennende Kleber kann der hohen Temperatur unterhalb ℃ 80 widerstehen. Jetzt viel liefert Produktion- von Ausrüstungsgegenständenfirmenklebermaschine mit Heizungsfunktion, für Blutsammlungsunternehmen eine Lösung. Darüber hinaus kann der Teil der Probleme gelöst werden, indem man die Viskosität des trennenden Gummis verringert.   Im allgemeinen ist es schwierig, den trennenden Kleber zu addieren, und die Temperatur hat viel, mit ihr zu tun. Wenn Sie den Grund kennen, warum es schwierig ist, das Serumtrennungsgel zu addieren, können Sie beginnen, es eins nach dem anderen zu lösen. Selbstverständlich, muss es eine Voraussetzung, ein solides r- u. d-Team geben, die die Schwierigkeit des Addierens des Serumtrennungsgels ständig justieren können wegen der Temperaturänderung, und fährt dann fort zu experimentieren, um eine gute Balance zu erzielen. Als Hersteller hat Desheng ein Berufsforschungsteam und die Bestimmung, zum von Problemen zu lösen.