CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Es gibt verschiedene Arten von Blutgerinnungsmitteln in den Reagenzien für Blutspülröhrchen, und eines dieser Antikoagulantien hat eine Vielzahl von Anwendungen, nämlich Kalium-EDTA.EDTA-KaliumsalzDie Kommission ist der Ansicht, daß die Kommission in diesem Bereich eine wichtige Rolle spielen sollte.Hier können wir einen Blick auf die Anwendungsbereiche und Grundsätze werfen, die es hat..     EDTA-Dipotassiumsalz ist auch als Dipotassiumethylenediaminetetraacetatdihydrat (EDTA-K2) bekannt. Es ist ein weißes kristallines Pulver, leicht in Wasser löslich, leicht Feuchtigkeit absorbierend,und hat ein Molekülgewicht von 404.6. DETA Dipotassiumsalz kann die Zellkomponenten des Blutes schützen, wirkt sich nicht auf die weißen Blutkörperchen aus, hat die geringste Wirkung auf die roten Blutkörperchen und kann die Aggregation von Blutplättchen hemmen.die für allgemeine Bluttests geeignet istFür den Trombozytentrenntest ist er jedoch nicht geeignet für den Gerinnungstest und den Trombozytenkinetischen Energie-Test, noch ist er geeignet für Kalziumionen, Kaliumionen, Natrium-Ionen, Eisen-Ionen,alkalische Phosphatase, Kreatinkinase und Leucin Aminopeptid Enzymbestimmung und PCR-Test.   Das Dipotassium-EDTA wird hauptsächlich für die Komplexierung von Metallionen und die Trennung von Metallen sowie für Waschpulver, Shampoo, flüssige Seife, landwirtschaftliche Chemikalienspray, Blutgerinnungsmittel und andere Bereiche verwendet.Das Dipotassium-EDTA wird auch vom Internationalen Komitee für die Standardisierung der Hämatologie als bevorzugtes Antikoagulans für die Blutbild- und Klassifizierung empfohlen..   Das Prinzip von EDTA Dipotassiumsalz als Antikoagulans, zunächst einmal, verstehen wir zuerst das Prinzip der Blutgerinnung, die in drei Teile unterteilt werden kann, 1.Bildung des Prothrombin-AktivatorsDie Rolle des Prothrombin-Aktivators in Kalziumionen Mit der Beteiligung wird Prothrombin in aktives Thrombin umgewandelt.Lösliches Fibrinogen wird durch Thrombin in unlösliches Fibrin umgewandelt.Fibrin ist filamentar geformt, kreuzt sich und sammelt eine große Anzahl von Blutzellen, um ein gelähnliches Blutgerinnsel zu bilden.Das Dipotassium-EDTA hat eine große Affinität zu Kalziumionen im Blut, und kann mit Kalziumionen komplex werden, so dass Prothrombin nicht in Thrombin umgewandelt werden kann.Blutgerinnungsmittel.

In jüngster Zeit berichteten einige Kunden, dass die EHSPT (auch- Das ist TOOS.Die von mir vorbereitete Lösung war durchsichtig, wurde aber nach zwei Tagen gelb oder rot. Was ist der Grund? Gründe für die Verfärbung der Trinder-Reagenzlösung: Chromogene Substrate wie EHSPT und MAOS sind alle neue Trinder-Reagenzien, die alle Derivate von stark wasserlöslichem Natriumanilin sind,die bei Oxidation rote oder gelbe Stoffe erzeugen. Trinders Reagenzpulver ist nicht leicht zu oxidieren. Es muss nach der Zubereitung versiegelt und gekühlt werden.Sie können langsam durch den Sauerstoff in der Luft oxidiert werden.Es kam zu einer Verfärbung der Lösung. Trinder® Reagenz für enzymgebundene Immuntests Trinders Reagenzdetektionsprinzip: Trinders Reagenzien wie EHSPT und MAOS können durch Wasserstoffperoxid oxidiert werden (TOOS, MAOS usw. müssen mit 4-AAP gekoppelt werden) in Anwesenheit von Peroxidase, um rote Chinon-Imin-Stoffe zu erzeugen,der durch Messung der Absorptionsfähigkeit mit einem Photometer ermittelt werden kann Der Gehalt der Prüfprobe, der Wasserstoff erzeugen oder oxidieren kann. Die neuen Trinder-Reagenzien sind alle reduzierende Farbentwicklungsreagenzien. Sie sind ursprünglich farblos.Allerdings, Chromogensubstrate wie EHSPT sind in der Lösung relativ instabil, werden durch oxidierende Verunreinigungen kontaminiert oder lange Zeit Luft ausgesetzt, wodurch sie langsam oxidieren,und die Lösung ändert ihre FarbeWenn das Chromogensubstrat in eine Lösung verarbeitet wird, empfiehlt es sich daher im allgemeinen, es sofort zur Verwendung vorzubereiten, um eine Kontamination oder Oxidation zu verhindern. Die Vorteile von Trinders Reagenz gegenüber TMB: Bei Verwendung von TMB als Farbreagenz beträgt die Detektionswellenlänge 450 nm, die maximale Absorptionswellenlänge 405 nm und die Absorptionswellenlänge von Bilirubin im Serum 380 ~ 530 nm.die die Erkennungsergebnisse beeinträchtigenDie UV-Absorption des Farbreaktionsprodukts des neuen Trinder-Reagens beträgt > 540 nm.MAOS und MADB sind sogar so hoch wie 630nm, und die Reaktion erfordert einen weiten pH-Bereich und wird weniger von anderen Substanzen im Serum beeinträchtigt. Derzeit werden neben den Chemilumineszenz-Immuntests häufiger enzymgebundene Immuntests eingesetzt.Das neue Reagenz des TrindersDesheng beschäftigt sich mit der F&E, der Produktion und dem Verkauf von Chemilumineszenzreagenzien aus Acridiniumester und neuen Trinder-Reagenzien.Alle haben umfangreiche Erfahrung.

Bei biochemischen Tests wird für den Nachweis von Blutzucker, Blutfett, Leber- und Nierenfunktion usw. in der Regel eine enzymatische Photometrie angewendet.Die erforderlichen Chromogensubstrate und Enzyme sind für das Experiment erforderlich.Die Stabilität ist nicht ideal.   Die in der Trinderreaktion verwendeten Chromogensubstrate, wie TOOS, MAOS, ADPS usw., gehören zum Natriumsalz von Anilin-Sulfonat.Es kann nicht lange in die Luft gelegt werden und wird langsam oxidiert.. Daher wird es normalerweise als Pulverreagenz gelagert. Vorübergehend eine Lösung vorbereiten. Auf der anderen Seite haben Enzyme höhere Anforderungen an die Temperatur und den pH-Wert des Reaktionssystems,und sie sind anfällig für Inaktivierung, auch wenn die Konzentration zu niedrig istEs ist also sehr wertvoll, ihre Stabilität zu verbessern.   Chromogensubstrat MAOS-Pulver   Durch Forschung wurde festgestellt, dass ein Polymer mit einer speziellen Struktur die Stabilität von Chromogensubstraten und Enzymen erheblich verbessern kann.Das Polymer hat die allgemeine Strukturformel R1 R2 R3, R1 wird aus ungesättigten Olefingruppen oder ungesättigten Olefinmonomeren ausgewählt; R2 wird aus der Estergruppe COO oder einer anderen Gruppe O ausgewählt; R3 wird aus Polyethylenglycol, Polyoxypropylen,Polypropylenglycol, Polyacrylalkohol und andere Polymergruppen.   Die Anwendung dieses Polymers kann seine Stabilität durch Wechselwirkung mit Enzymen und Chromogensubstraten erhöhen.so dass eine Vielzahl von In-vitro-Prüfstoffen die Stabilität von Enzymen und Chromogensubstraten unter extremen Umgebungen (wie hohen Temperaturen) erhalten kannDas Detektionsergebnis hat eine geringere Abweichung und eine höhere Genauigkeit. Es kann mit anderen Komponenten kombiniert werden, um eine stabile Enzym- und Chromogen-Substratzusammensetzung zu bilden.Es kann bei enzymkatalysierten Farbreaktionen und bei der Herstellung von Produkten zur In-vitro-Detektion auf der Grundlage des Prinzips der enzymkatalysierten Farbreaktion verwendet werden- und die Herstellung von Enzymen und Chromogensubstratstabilisatoren.   Zu den geeigneten Enzympräparaten gehören: Peroxidase wie POD oder HRP, Cholesterinesterase, Cholesterinoxidase, alkalische Phosphatase, Kreatinkinase, Glycerolkinase, Phosphoglyceroloxidase,LipoproteinlipaseEine oder zwei oder mehr Säureoxidase, Glukoseoxidase, Kreatininhydrolase und Kreatinhydrolase.   Trinder'sChromogensubstrateFür Polymerstabilisatoren geeignet sind u. a.: TOOS, TOPS, MAOS, MADB usw. und deren Kombinationen 4-AAP, MBTH.Die oben genannten Chromogensubstrate und Enzyme sind häufig in der enzymatischen Photometrie eingesetzte ReagenzienDesheng ist Hersteller und kann eine Vielzahl von Chromogen-Substraten und Enzympräparaten liefern.

Der vollständige NameTris-HclIch glaube, dass viele Leute mit Tris vertraut sind.Tris hat eine Vielzahl von Anwendungen.Tris-Puffer wird nicht nur als Lösungsmittel für Nukleinsäuren und Proteine verwendet, sondern hat auch viele wichtige Anwendungen.     Tris wird für das Wachstum von Proteinkristallen unter unterschiedlichen pH-Bedingungen verwendet.Tris ist auch einer der Hauptbestandteile von Proteinelektrophorese PufferEs bildet ein Puffersystem mit Glycin im Elektrophoresepuffer, um den pH-Wert während der Elektrophorese zu stabilisieren.Vulkanisierungsbeschleuniger und einige MedikamenteAls Proteinpuffer ist Tris nicht geeignet, wenn für nachfolgende Arbeiten eine Massenspektrometrie erforderlich ist.Versuchen Sie, es durch einen Puffer zu ersetzen, der von anderen Massenspektrometern toleriert werden kann..   Tris-HCl wird aus der Reaktion von Tris als Hauptrohstoff gewonnen. Seine Lösung ist sauer und wird hauptsächlich als biologischer Puffer zur Anpassung des pH-Wertes der Viruskonservierungslösung verwendet.Wenn Sie sich auf neutral oder alkalisch einstellen müssenWie viele Methoden gibt es für die Konfiguration von Tris-Hcl?Die Konfigurationsmethode von Tris-Hcl wird nachstehend vorgestellt..   Zubereitungsmethode für Tris-HCl-Puffer:   1. Tris-Hcl (0,05 mol/l, 25°C) Nach dem Mischen von 50 ml 0,1 mol/l Tris (Tris) Lösung mit x ml 0,1 mol/l Salzsäure wird Wasser hinzugefügt, um auf 100 ml zu verdünnen. PH x/ml PH x/ml 7.1 45.7 8.1 26.2 7.2 44.7 8.2 22.9 7.3 43.4 8.3 19.9 7.4 42.0 8.4 17.2 7.5 40.3 8.5 14.7 7.6 38.5 8.6 12.4 7.7 36.6 8.7 10.3 7.8 34.5 8.8 8.5 7.9 32.0 8.9 7.0   Tris Molekülgewicht = 121.14: 0,1 mol/l Lösung ist 12,114 g/l. Die Tris-Lösung kann Kohlendioxid aus der Luft absorbieren, daher sollte die Abdeckung der Flasche beim Gebrauch fest geschlossen sein.Bei der Konfiguration von Tris-Hcl-Lösungen mit unterschiedlichen Konzentrationen und pH-Werten, kann zunächst eine Lösung von 0,05 mol/l mit einem bestimmten pH-Wert hergestellt und dann auf die gewünschte Konzentration verdünnt werden.   2. 1M Tris-Hcl (PH7.4PH7.6, PH8.0) Komponentenkonzentration 1M Tris-Hcl Konfigurationsvolumen 1L Konfigurationsmethode: 1. Wiegen Sie 121,1 g Tris und legen Sie es in einen 1 L Becher; 2. etwa 800 ml deionisiertes Wasser hinzufügen, vollständig auflösen; 3. Der erforderliche PH-Wert für die Anpassung der konzentrierten HCL-Menge wird nach folgendem Wert addiert: PH-Wert Konzentriertes HCL 7.4 Ungefähr 70 ml 7.6 etwa 60 ml 8.0 etwa 42 ml 4. Die Lösung auf 1 L verdünnen; 5. Nach dem Autoklaven bei Raumtemperatur aufbewahren. 3. 1,5 M Tris-Hcl (PH8.8) Komponentenkonzentration 1,5 M Tris-Hcl Konfigurationsvolumen 1L Konfigurationsmethode: 1181,7 g Tris in einem 1 l Becher wiegen; 2. etwa 800 ml deionisiertes Wasser hinzufügen, vollständig auflösen; 3Der PH-Wert wird mit konzentriertem Hcl auf 8,8 eingestellt. 4. Die Lösung auf 1 L verdünnen; 5. Nach dem Autoklaven bei Raumtemperatur aufbewahren.   Es ist zu beachten, dass die Lösung vor der Anpassung des pH-Wertes auf Raumtemperatur abgekühlt werden sollte, da der pH-Wert der Tris-Lösung mit der Temperatur stark variiert.und der pH-Wert der Lösung um ungefähr 0 abnimmt0,03 Einheiten für jede Temperaturerhöhung von 1 °C.   Das obige ist die Konfigurationsmethode von Tris-Hcl, die von der Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. bereitgestellt wurde. Neben der Herstellung von Tris-Hcl produziert Desheng auch andere Chemikalien,Zubereitungen, die für die Blutentnahme verwendet werden, Enzympräparate, Chemilumineszenzreagenzien,biologische PufferDerzeit ist das Unternehmen Desheng seit Jahrzehnten gegründet, verfügt über ein eigenes F&E-Team und hat viel Energie in biologische Puffer investiert.Die Qualität der Produkte ist zuverlässigDer Preis ist günstig, und wenn Sie sich für ein Verständnis interessieren, können Sie für eine Beratung anrufen.

Seit der Pandemie COVID-19 haben Reagenzien COVID-19 gebrannt, und ein kleiner Bruder, die Lösung der Bewahrung COVID-19, ist zusammen mit ihm geholt worden. „Plötzlich wie eine Frühlingsbrise, die die ganze Nacht“ kommt, springed die Bewahrungsflüssigkeit auch oben wie Bambusschosse nach einem Regen. Jedoch „Blumen verschwendend, werden allmählich bezaubernd.“ Gegenübergestellt mit Hunderten von den Produkten, gibt es wirklich keine Weise zu wählen. Welche Punkte sollte ich betrachten? 1. Sind die Rohstoffe des Virus, Transport, denmedium qualifiziert? Flüssige Hersteller der in hohem Grade verantwortlichen Virusbewahrung können ihre Versprechen nicht nur erfüllen, aber, dass die Tatsachen ohne Übertreibung beschrieben werden, wie die strenge Auswahl von Rohstoffen auch garantieren, um Betrug zu verhindern. Die unverantwortlichen Hersteller übertreiben nur, um den Auftrag zu fördern. In diesem Prozess sollten Kunden ihre Augen offen halten und nach rechts vom Unrecht unterscheiden.   2. Ist es einfach, Bakterien zu wachsen? Nachdem die Bewahrungslösung für einen bestimmten Zeitraum gespeichert ist, zu verderben ist einfach. Die klare Bewahrungslösung wird schlammig, schimmelig, und Bakterien wachsen, und sie ist peinlich, nachts unsicher zu sein. Die Bakterien, die heraus wachsen, sind nicht, ich wissen schlecht, dass sie nicht benutzt werden können. Die, die verseucht worden sind, aber nicht lang wachsen werden, verstecken sich in, welchem Kasten, den Patienten sie an benutzt werden, und welche Auswirkung sie auf den Ergebnissen haben, zu allen bekannt. Verschmutzung zu verhindern ist ohne Zweifel eine große Herausforderung im Produktions- und Qualitätskontrollprozeß. Selbstverständlich zu beschäftigen ist nicht schwierig, und mit Maße wie Säubern der Werkstatt und Addieren von Antibiotika können ruhig ganz beschäftigt werden.   3. Ist zu lecken einfach? Weil die Virusbewahrungsflüssigkeit flüssig ist, sind etwas Bewahrungsflüssigkeiten für Durchsickern anfällig, wenn sie die unachtsame Behandlung oder den Unterdruck des Lufttransportes während des Transportes antreffen, also der gesamte Kasten und der ganze Kasten ausrangiert werden müssen. Wenn das Verpacken nicht an der richtigen Stelle und Lecks ist, ist es sehr unangenehm. Deshalb müssen die Auswahl von Verpackungsmaterialien, der Entwurf der Struktur und das Herstellungsverfahren überprüft werden.   4. Ist der Preis angemessen? Der Preis jedes möglichen Produktes ist ein sehr kritischer Faktor. Wegen der Epidemie verkaufen viele herkömmlichen Produkte der Gesellschaften nicht gut. Deshalb verkaufen viele Firmen im Markt kitschige Produkte zu niedrigen Preisen, um zu überleben. Der Preis ist niedrig, aber die Qualität wird nicht garantiert. Der Preis und der Wert entsprechen häufig. Wenn der Preis des Virustransportmediums viel niedriger als der Durchschnittskurspreis ist, dann müssen Sie ernsthaft betrachten, ob seine Qualität zuverlässig ist. Deshalb wenn Sie einen mittleren Hersteller des Virustransportes wählen, geben Sie acht, dass Sie nicht blind niedrige Preise ausüben.

Seit dem Anfang der neuen coronavirus Pandemie, hat die beispiellose globale Nachfrage nach Virusdiagnosetests (PCR-Tests) zu einen schweren Mangel in der Versorgungskette geführt. Eine der wichtigsten Verbindungen ist das Virusbewahrungsmedium (VTM) verwendet, um Proben zu konservieren und zu transportieren. Flüssigkeit. Wegen des Mangels an Virustransportmedien, werden viele Länder gezwungen, um alternative Medien für Virustransportmedien, wie steriles salziges, flüssiges Amis und andere inaktivierte Bewahrungsmedien zu verwenden. Jedoch liegt der Abstand zwischen diesen alternativen Medien und dem Virustransportmedium auch auf der Hand, und sie sind nicht so gut wie das Virustransportmedium im Hinblick auf Funktionalität, Stabilität und Hemmung.   Der Diagnosetest des neuen coronavirus ist, die Virennukleinsäure zu ermitteln, indem er die spezifische Reihenfolge von SARS-CoV-2 verstärkt. SARS-CoV-2 wird aus extrem instabiler und leicht verminderter RNS verfasst. Die Speicherung von Virusproben in qualifizierten Umweltbedingungen führt zu falsche negative Ergebnisse, und das Vorhandensein von Mikroorganismen verseucht auch Virusproben. Aus diesen Gründen sehen das Zentren für Seuchenkontrolle und -prävention in zahlreichen Ländern die korrekte Sammlung und die Lagerung des neuen coronavirus COVID-19 als der wichtigste Schritt in der Diagnose an.   Die Bewahrungslösung für andere Viren ist für Jahrzehnte optimiert worden. Sie war ursprünglich entworfen, um die Entwicklungsfähigkeit der Kultur zu konservieren und verwendete später für auf Säure basierende Nukleintests. Es ist eine Pufferlösung, ein Virus lysate, ein Nukleinsäurebewahrungsmittel des Virus und ein antibakterielles Mittel. Die schädliche Mischung kann das Virus beim Beseitigen der verseuchenden Mikrobenflora schützen, die möglicherweise den Test behindert. Die allgemeinen Bestandteile sind: EDTAchelatbildner, Guanidinsalz, anionisches Tensid und kationisches Tensid.   Virustransportmedium wird in zwei Arten unterteilt: inaktivierte Bewahrungslösung und Nichtinaktivierungsbewahrungslösung. Die Inaktivierungsbewahrungslösung kann das gesammelte Virus inaktivieren, während, die Integrität der Virennukleinsäure in der Probe und die gesammelte Virusprobe sicherzustellen Transport und Langzeitlagerung unter normalen Temperaturbedingungen sein kann; die nicht-inaktivierte Speicherlösung kann das Virus aktiv halten und wird nicht folgende Nukleinsäureverstärkung hemmen, aber sie muss im Kühlraum gespeichert werden und so bald wie möglich geprüft werden.   Unsere Firma kann die inaktivierten und nicht-inaktivierten flüssigen Produkte der Virusbewahrung mit ausgezeichneter Qualität und angemessenem Preis versehen. Zu mehr Information treten Sie mit uns bitte in Verbindung: Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. hosmakesmehappy@outlook.com

Acridine-Ester, ein gelbes Pulver, CAS-Nr.: 194357-64-7, hat einen hohen Quantenertrag und eine hohe Chemilumineszenzeffizienz, die fünfmal oder mehr als die vonLuminolDer Chemilumineszenzprozeß von Acridineester ist schnell, mit geringem Hintergrund, und kann Licht in Gegenwart von Natriumhydroxid und Wasserstoffperoxid emittieren.Es ist einer der am weitesten verbreiteten Chemilumineszenzmarker und spielt eine wichtige Rolle bei der Chemilumineszenzimmunanalyse.. Acridineester Der Chemilumineszenz-Immuntest (CLIA) ist eine Kombination aus einem hochsensiblen Chemilumineszenz-Test und einer hochspezifischen Immunreaktion, die zur Detektion und Analyse verschiedener Antigene verwendet wird.,Es gibt viele Arten von Chemilumineszenzsystemen, die bei klinischen Untersuchungen eingesetzt werden.Die wichtigsten sind Luminol und seine Derivate, Akridineester, Spiroamantan-1,2-Dioxan und seine Derivate sowie ein Elektrochemilumineszenzsystem. Unter verschiedenen Chemilumineszenzsystemen,AcridinesterWas sind die einzigartigen Vorteile von Akridin-Estern im Vergleich zum Luminol-System? 1Das Lumineszenzsystem von Akridinester ist einfach und benötigt keinen Katalysator. Unter alkalischen Bedingungen können Acridin-Estermoleküle durch Wasserstoffperoxid angegriffen werden, um Dioxan zu erzeugen, das instabil ist und im elektronisch erreichten Zustand in CO2 und n-Methylacridon zerfällt.Wenn es in den Grundzustand zurückkehrt, gibt es Licht mit einer Wellenlänge von 430 nm ohne Katalysator aus, und das Lumineszenzsystem ist einfach. 2Der Akridineester hat eine hohe Lichtwirksamkeit und -intensität. Die Chemilumineszenz des Acridine-Esters ist ein Blitztyp, der gegenüber anderen Techniken im Bereich der Chemilumineszenz-Immunanalyse Vorteile hat.Die Intensität der Chemilumineszenz erreicht nach 0 ihr Maximum..4 s, die Halbwertszeit beträgt 0,9 s und die Lumineszenz endet grundsätzlich innerhalb von 2 s, was eine schnelle Detektion ermöglicht.Es ist in der Regel fünfmal oder mehr als Luminol.. 3Das Acridine-Ester-Lumineszenzsystem hat wenige Störfaktoren, einen geringen Hintergrund und ein hohes Signal-Rausch-Verhältnis. The characteristic of acridine esters from the perspective of luminescence mechanism is that the non luminescent substituents attached to the acridine ring are separated from the acridine ring before the formation of electron excited state intermediates, d. h. der nicht leuchtende Teil ist vom leuchtenden Teil getrennt, so dass die Leuchtwirksamkeit nicht durch die Substitutionsstruktur beeinträchtigt wird. Darüber hinaus weist der Acridineester ein geringes Molekülgewicht auf und bindet sich leicht mit Proteinen durch chemische Bindungen (d. h. Etikettierung).geringer Einfluss auf die Konformation von Antikörpern nach Konjugation (um so eine gute Reaktivität bei der späteren Immunerkennung zu gewährleisten), und eine gute Konjugatstabilität. Desheng verfügt über sechs Arten von Acridineesterprodukten mit verschiedenen Gruppen: Acridineester dmae-nhs, Acridineester nsp-dmae-nhs, Acridinsalz nsp-sa-nhs, Acridinsalz nsp-sa-nhs,Acridinhydrazid nsp-sa-adhDer Acridine-Ester wird als DMAE-N-S. Desheng ist ein altes chemisches Reagenzunternehmen, das sich auf Forschung und Entwicklung und Produktion von Blutreagenzien spezialisiert hat.LeuchtstoffreagenziumDie Acridine-Ester-Serie weist eine hohe Lichtwirksamkeit auf und gehört zur direkten Leuchtkraft.Ich brauche Akridin-Ester-Serie von Geschäftsfreunden können direkt Kontakt 18971041571 (Wechat-Nummer)Ich freue mich auf deinen Anruf!

Carbomer 980 ist ein häufig verwendetes Carbomermaterial.Carbomerist ein hochmolekulares Polymer aus Acrylsäure-Allylsacharose oder Pentaerythritol-Allylether. Es ist in der Regel ein loses weißes Mikrosäurepulver. Es kann eine hocheffiziente Verdickung bei niedrigen Dosierungen erzeugen,so dass ein breiter Viskositätsbereich und rheologische Eigenschaften der Emulsion entstehen, Creme, Gel und transdermale Zubereitung. Die Eigenschaften verschiedener Karbomer unterscheiden sich leicht, und verschiedene Modelle repräsentieren unterschiedliche Viskosität, die als kurze rheologische oder lange rheologische genannt werden.Carbomer 940 hat kurze rheologische EigenschaftenFür Produkte mit hoher Viskosität weist Carbopol 941 lange rheologische Eigenschaften auf und erreicht eine Viskosität von 7500 mPa.S bei 0Für Produkte mit geringer Viskosität geeignet, die entsprechenden Modelle von Carbomer sind ionbeständig und ionbeständig. Carbomer 980 weist gute Verdickungseigenschaften, hohe Transparenz, hohe Viskosität und starke Suspensionsfähigkeit auf.Durchsichtige Gelprodukte, transparentes Hautpflegegel, Haarstylinggel, Shampoo, Duschgel und desinfizierfreies Gel. Auflösungsmethode in Wasser oder Homogenisierer: Zunächst wird das Carbomer nach den tatsächlichen Produktionsanforderungen in deionisiertes Wasser gegeben, um es ohne Rühren aufzulösen.als Kriterium zu nehmen, dass kein weißes Pulver auf der Oberfläche und kein weißes Agglomerat in der Lösung vorhanden istEs wird gleichmäßig gerührt und dann ein Neutralisierungsmittel hinzugefügt (Carbomer: Neutralisierungsmittel = 1:1) 1. Kapo 5% Neutralisierungsmittel Lösung = 1.4.5) den pH-Wert auf ca. 7 anpassen, um den Verdickungszustand zu erreichen. Mit einem runden Werkzeug oder einem Disperger gleichmäßig mit geringer Geschwindigkeit mischen.Die weiße Gruppe ist im tatsächlichen Produktionsanteil nicht zu erkennen., und zum Bildung des Gels wird ein Neutralisiermittel zugesetzt, dann wird der Vakuum-Emulgationstopf verwendet, um die Luft aus dem Gel zu entfernen. Fragen, auf die aufmerksamkeit geachtet werden muss: 1Wenn die Lösung mit üblichen Methoden gelöst wird, kann Carbomer nicht in Wasser gerührt werden, während des Rührens bildet Carbomer eine weiße Wasserkugel.und Blasen sind nach der Neutralisierung schwer zu beseitigen; 2Nach der Karbomerneutralisierung wird durch längeres Rühren oder durch Rühren mit hoher Schere eine Viskositätsabnahme verursacht. 3Die Anwesenheit von Elektrolyten verringert die Verdickungseffizienz von Kapokharz. 4Langfristige UV-Bestrahlung kann die Viskosität von Kapokharz reduzieren. Desheng Technology ist spezialisiert auf Acryl-Serien von Blutgefäß-Trennung Klebstoff,Carbomer 980, Kappen, Mops und andere Tenside und biologische Puffer.

Der volle Name von Tris istTris ((Hydroxymethyl) AminomethanTris (Tris) wird häufig als biologischer Puffer eingesetzt,und TAE- und TBE-Puffer (für die Auflösung von Nukleinsäuren verwendet), die üblicherweise in biochemischen Versuchen verwendet werden, sind erforderlichWelche anderen Anwendungen hat es außer diesem? Lasst uns einen Blick darauf werfen. In der Medizin ist Tris nicht nur ein wichtiges pharmazeutisches Zwischenprodukt, sondern auch eine Art Medikament, das für metabolische Säure, Atemwegssäure und andere Krankheiten geeignet ist.vor allem bei HyperurikämieIn Bezug auf die Behandlung ist die Wirkung relativ zufriedenstellend. Hyperurizämie ist in zwei Kategorien unterteilt: primäre Hyperurizämie und sekundäre Hyperurizämie, hauptsächlich aufgrund übermäßiger Urinsäurequellen oder (und) unzureichender Ausscheidung.Unter normalen Bedingungen, wenn die beiden Fastenblutwerte am selben Tag nicht gleich sind, ist der Harnsäuregehalt bei Männern höher als 420μmol/L und der Harnsäuregehalt bei Frauen höher als 360μmol/L, was Hyperurizämie ist.Nach gesellschaftlicher AuffassungIn den letzten Jahren hat sich die Tendenz zum Älterwerden gezeigt. Die derzeitigen Präventions- und Behandlungsstrategien für Hyperurizämie umfassen die Verringerung der Einnahme, die Hemmung der endogenen Synthese und die Förderung der Nierausscheidung.Die Förderung der Nierausscheidung erfolgt hauptsächlich durch Alkalisierung des Urins und Hemmung der Harnsäure-Transporter..Anorganische Metallkationen im Urin wie Ca2+, Mg2+, NH4+ usw. können die Auflösung und Ausscheidung von Harnsäure hemmen, und alkalische Faktoren können die Auflösung von Harnsäure fördern,So werden Tris und Natriumbicarbonat häufig in diesem Prozess verwendetAber in der Funktion der Förderung der Harnsäure Auflösung und Ausscheidung, die Wirkung von Tris ist besser als Natriumbicarbonat. Nach der Einnahme von Natriumbicarbonat wird das erhöhte Kation Na+ HCO3-alkalisierenden Urin und Blut weiter widerstehen und die Auflösung und Ausscheidung von Harnsäure fördern.Natriumbicarbonat verringert sogar die Löslichkeit von Harnsäure nach einer bestimmten DosisNatriumbicarbonat kann jedoch endogen produziert werden. Es gibt Natriumbicarbonat im menschlichen Körper, und es gibt große Schwankungen im Urin.Daher ist die Konzentration von Natriumbicarbonat schwer zu kontrollieren.Wenn die Menge an Natriumbicarbonat gering ist, wird Harnsäure ausgeschieden. Die Wirkung ist nicht gut. Wenn Sie mehr einnehmen, kann dies die Ablagerung von Harnsäure im Harnsystem erhöhen,und die Einnahme von Natriumsalz erhöht auch die Belastung der Herz-Kreislauf- und Nieren. Tris ist eine organische Aminosäure. Es gibt keine anorganischen Kationen, die die hemmende Wirkung von anorganischen Kationen vermeiden oder schwächen können.Tris ist eine Fremdsubstanz und der Körper produziert keine Tris.Als Methansubstanz ist die Konzentration von Tris im Körper besser kontrolliert als Natriumbicarbonat im Medikamentenprozess.Es kann festgestellt werden, dass Tris die Auflösung von Harnsäure besser fördert als Natriumbicarbonat. Deshenghat seit langem eingehende Forschungen zu biologischen Puffern durchgeführt und kann hochwertige Rohstoffe wie Tris, Bicine, Hepes usw. liefern.Desheng hält sich an die Firmenphilosophie "Qualität zuerst", Technologie-Leading", und stellt seinen Kunden hochwertige Produkte zur Verfügung.

N-Tris ((Hydroxymethyl) Methyl-3-Aminopropanesulfonsäure (TAPS-Puffer) ist ein in der Biochemie und Molekularbiologie weit verbreiteter zwitterionischer Puffer, CAS-Nummer: 29915-38-6, und der pH-Pufferbereich von TAPS beträgt 7,7-9.1, löslich in Wasser (25 g/50 ml).   Bei der klinischen Diagnose wird TAPS-Puffer verwendet. Wie können Faktoren die Ausbeute und Reinheit des TAPS-Puffers beeinflussen?   Die Reaktionszeit, verschiedene Alkohollösungsmittel und das Recycling von Reaktionslösungsmitteln haben einen gewissen Einfluss auf verschiedene Arten von biologischen Puffern, und das gleiche gilt für TAPS Buffer.Die Versuchsergebnisse zeigen, daß die Reaktionszeit bei 6 Stunden kontrolliert wird.Die Reaktionszeit wird weiter verlängert, und der Ertrag wird leicht sinken; für das untersuchte Ethanol, n-Propanol,Reaktionslösungsmittel für Isopropanol und N-Butanol, n-Butanol Als Reaktionslösungsmittel sind die Ausbeute und Reinheit von TAPS mit 70,3% bzw. 94,36% am höchsten.Das Recycling des Reaktionslösungsmittels ist vorteilhaft, um den Ertrag und die Reinheit von TAPS Buffer zu verbessern..   TAPS Pufferreagenz TAPS Buffer ist ein häufig verwendetes Puffersystem in DNA-Screening-Systemen und auch als Pufferkomponente von RNA-Proben.Es eignet sich für Elektronentransport- und Phosphorylierungsstudien von Chloroplast-DünnschichtpräparatenMethemoglobin kann auch als Hintergrund-Elektrolyt für die Proteinmikroanalyse in der Kapillarzonenelektrophorese verwendet werden.   Die Qualität und der Service von TAPS Buffer, die von Desheng hergestellt und entwickelt werden, sind garantiert.Zeit und Kosten sparenDesheng besitztbiologischer PufferTAPS Buffer verfügt über vollständige Qualifikationen in allen Aspekten, einschließlich Prüfberichten und so weiter.

Die häufig verwendetenbiologische PufferAuf dem Markt: Tris, Tris HCl, Bicine, Kappen, Mops, Wasserhähne, EPPS, HEPES, PEP, Rohre, MOPSO usw. Warum wählen wir Bicine?   Bicin ist ein weißes kristallines Pulver mit dem chemischen Namen N, N-bis (2-Hydroxyethyl) Glycin (CAS: 150-25-4) und dem englischen Namen N, N-bis (2-Hydroxyethyl) Glycin.     Bicine weißes kristallines Pulver   N-N-Dihydroxyethylglycin ist ein pH-Puffer, der für biochemische und medizinische Forschung geeignet ist.6 bis 9.0, und der pKa-Wert 8,3 bei 25 °C. Diese Eigenschaft macht es oft als Pufferlösung für die Kapillarelektrophoreze verwendet.   Es ist ein weit verbreiteter Puffer. Es wird nicht nur zur Herstellung einer stabilen Substratlösung zur Bestimmung von Guaninase verwendet, sondern auch als Elektrophoresepuffer.Elektrophoretischer Puffer ist ein wichtiger Bestandteil des Gel-Elektrophorese-Systems von Nukleinsäure und ProteinEs ist auch ein Leiter im Elektrophoresefeld und eine notwendige Voraussetzung für die Aufrechterhaltung des konstanten pH-Wertes des Elektrophorese-Systems.   Bei der Pufferlösung handelt es sich um die Mischlösung aus schwacher Säure und ihrem Salz, schwacher Base und ihrem Salz,die den Einfluss starker Säure oder starker Base auf den pH-Wert der Lösung bis zu einem gewissen Grad ausgleichen und verringern kannIn der biochemischen Forschung wird eine Pufferlösung häufig zur Aufrechterhaltung des pH-Wertes des Versuchssystems verwendet.   Die Veränderung des pH-Wertes des Lösungssystems in der Forschungsarbeit beeinflusst häufig unmittelbar die Wirkung der Forschungsarbeit.Wenn sich der pH-Wert des Versuchssystems für das "Extraktionsenzym" ändert oder sich stark ändertDaher ist die Zubereitung einer Pufferlösung ein unverzichtbarer Schlüsselschritt.   Eine Pufferlösung ist ein wichtiges Konzept in der anorganischen Chemie und analytischen Chemie.Der pH-Wert ändert sich aufgrund der Verdünnung oder Zugabe einer geringen Menge Säure oder Base nicht signifikant.Die Pufferlösung hat je nach Menge der konjugierten Säure-Basenpaare und deren Substanzen unterschiedlichen pH-Wert und Pufferkapazität.   Desheng-Technologie wird fortfahren, fortschrittliche biochemische Reagenzien zu entwickeln und zu erforschen, um den Bedürfnissen der Entwicklung der globalen medizinischen Labortechnologie gerecht zu werden und sich für die menschliche Gesundheit zu bemühen.Das Unternehmen personalisierte eine Vielzahl von einsatzbereiten Lösungen, willkommen zu konsultieren, pH kann angepasst werden.

Dunkel und hell, oft bevorzugt durch menschliches Licht, unsichtbare Dinge geben den Menschen immer ein Gefühl des Unbekannten, um intuitiver zu überprüfen, ob das Detektionsmaterial eine Substanz enthält,ChemilumineszenzreaktorenLuminol ist unter ihnen weit verbreitet, und Akridineester ist in den letzten Jahren die beste Wahl für viele Kithersteller.   Zu den herkömmlichen Acridineesterreihen gehören die Acridineester dmae-nhs, nsp-dmae-nhs, nsp-sa-nhs, nsp-sa-nhs, acridine hydrazide nsp-sa-adh, me-dmae-nhs,während der Cas194357-64-7-Akridinester nsp-dmae-nhs in der Struktur verändert wurde, erhöhte sterische Hürde, verbesserte Antihydrolyse, hydrophile Modifikation, Einführung von Propanesulfonsäure-Innensalz, erhöhte Löslichkeit in Wasser und machte es mit Antikörpern kompatibel,Anti-dmae-nhs Die von Nukleinsäure gebildeten Marker sind wasserlöslich und die anschließende Lumineszenzdetektion kann in Wasser durchgeführt werden.   Produktverpackung Chemilumineszenzreagenz Acridineester   Der Akridineester nsp-dmae-nhs wird auf Grund seiner charakteristischen Eigenschaften natürlich vom Markt begrüßt.Selbst wenn sie den richtigen Hersteller finden., die Qualität des Produkts kann nicht zu Beginn beurteilt werden. Hier zu empfehlen, eine zuverlässigere acridine Ester Hersteller - Hubei xindesheng Material Technology Co., Ltd.   Hubei new Desheng Materials wurde 2017 gegründet, sein Vorgänger war Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. und es begann 2005 mit der Gründung eines eigenen F&E-Teams.In der Bluterkennung Industrie hat einen großen Einfluss, und als Chemilumineszenz-Reagenz Acridine-Ester war eines der wichtigsten Forschungsprojekte von Desheng.   Wir arbeiten mit dem Forschungsteam für Acridine-Ester, professioneller Produktion im Labor, unterstützender Produktions- und Prüfgeräte, aufmerksamem Service.Acridinester nsp-dmae-nhsDesheng-Acridine-Ester-Produkte haben 6 verschiedene Gruppen, für alle Arten von verschiedenen Bedürfnissen von Unternehmen zu wählen, wählen Sie hochwertigen Acridine-Ester,Wählen Sie Hubei Xindesheng Materials Co.., Ltd!