CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Chemilumineszenz ist molekulare elektromagnetische Strahlung, verursacht durch Licht, das durch eine chemische Reaktion erzeugt wird.Einfache Ausrüstung und breite lineare Reichweite, Chemilumineszenzreaktionen haben in verschiedenen Bereichen der Biowissenschaften, der Detektiverkennung, der Lebensmittelsicherheit und der Arzneimittelanalyse große Aufmerksamkeit erhalten.Eine gute Chemilumineszenzreaktion wird durch die Intensität und Empfindlichkeit der Reaktion bestimmtIm Folgenden wird eine kurze Analyse der Einflussfaktoren vorgenommen. Chemilumineszenz-Kennzeichnungschemie und quantitative Kennzeichnungschemie erfordern eine hohe spezifische Aktivität und daher eine hohe Nachweissensitivität des Etikettenmaterials selbst.Die Nachweisgrenze herkömmlicher Enzymetiketten oder fluoreszierender Derivate beträgt etwa 1014 mol.Die niedrigere Nachweisgrenze von Luminol- und Akridineestersalzen beträgt etwa 10 bis 18 Mol des verfügbaren Luminometers.Es entspricht oder sogar übersteigt die Empfindlichkeit von 1251.. Luminol und Protein beeinflussen den Quantenertrag der Reaktion erheblich.Aminobutylethylisoluminol kann mit Verbindungen mit niedrigem Molekulargewicht kombiniert werden, ohne den Quantenertrag zu verringernDie obligatorische Methode der ersten Dissoziation des Komplexes besteht in der Verwendung der Lumineszenzmethode.Der Quantenertrag ist ein wichtiger Indikator für die Beobachtungsergebnisse, wenn Isoluminol zur Kennzeichnung von Hepatitis-B-Antikörpern verwendet wird.. Bei der Entwicklung eines Detektionsschemas gibt es viele bekannte Chemilumineszenzreaktionen zur Auswahl.Nur eine kleine Anzahl bekannter Reaktionen sind in groß angelegte klinische Diagnosetests eingegangen.Es gibt mehrere Faktoren, die die Eignung einer bestimmten Chemilumineszenztechnik für automatisierte Immuntests beeinflussen.Die Reaktion sollte ausreichend Chemilumineszenz-Quantenleistung zeigen.. Alle Aspekte der Detektionschemie, einschließlich Etikettierungsmethoden, Auslöser, chemilumineszierende Reagenzien, sind langlebig und reproduzierbar.Das ist..., muss das Enzym recht stabil und leicht konjugierbar sein, ohne seine katalytische Aktivität zu verringern.Das ideale Chemilumineszenzreagenz hat ein leicht zu messendes Signal durch eine effektive Chemilumineszenzreaktion und einen vorhersehbaren Verlauf der Lumineszenz. Desheng Bio ist bestrebt, eine Vielzahl von hochwertigenChemilumineszenzreaktorenfür die Biowissenschaftsindustrie, einschließlich Luminol, Isoluminol, DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE-NHS /NSP-SA/NSP-SA-NHS /NSP-SA-ADH/.Um die Entwicklung innovativer Biomarker auf verschiedenen Gebieten weiter zu fördern, um die, Anwendungs- und klinische Forschungsbedarf.

In den vergangenen Jahren wurden Chemilumineszenz-Immuntestmethoden aufgrund ihrer hohen Empfindlichkeit, hoher Spezifität, breiten Anwendungsbereich, einfacher Ausrüstung,und breiter linearer BereichSie werden in Biowissenschaften, klinischer Medizin, Umwelt und Nahrungsmitteln eingesetzt. , Medizin und andere Bereiche wurden weit verbreitet.Die Chemilumineszenz-Immunanalyse ist eine Analysetechnik, bei der eine hochempfindliche Chemilumineszenzdetektion mit einer hochspezifischen Immunantwort zur Erkennung verschiedener Antigene kombiniert wird., Haptene, Antikörper, Hormone, Enzyme, Fettsäuren, Vitamine und Arzneimittel. Was ist ein Chemilumineszenz-Immuntest? Die Chemilumineszenzanalyse ist eine Analysemethode, mit der der Gehalt eines Stoffes anhand der Intensität des durch eine chemische Reaktion erzeugten strahlenden Lichts bestimmt wird.Der Chemilumineszenz-Immuntest ist eine Kombination des Chemilumineszenz-Systems mit der Immunantwort., Antikörper oder Antigene mit chemilumineszenzbezogenen Stoffen zu kennzeichnen und nach Reaktion mit dem zu prüfenden Antigen oder Antikörper,Die freien Chemilumineszenzmarker werden getrennt und dem Chemilumineszenzsystem zugesetzt.Andere verwandte Stoffe erzeugen Chemilumineszenz zur quantitativen oder qualitativen Detektion von Antigenen oder Antikörpern.Die vier am häufigsten verwendeten Marker in Chemilumineszenz-Immuntests sind Luminol., Isoluminol und deren Derivate, Acridiniumesterderivate, Peroxidase und alkalische Phosphatase. Klassifizierung des Chemilumineszenz-Immuntests: Gemäß den verschiedenen Etiketten und den bei der Chemilumineszenz verwendeten Lumineszenzprinzipien kann sie grundsätzlich in drei Kategorien eingeteilt werden: direkte Chemilumineszenzimmunanalyse,Enzymatische Immunanalyse der Chemilumineszenz und Elektrokemi-Lumineszenz-ImmunanalyseIm Gegensatz zu den beiden vorherigen Verfahren erzeugt die Elektrochemilumineszenz ein Lichtsignal durch eine elektrochemische Reaktion von Elektrochemilumineszenzmitteln auf der Oberfläche der elektrisch aktivierten Elektrode.Co-Reaktoren werden häufig benötigt, um die Lichtwirksamkeit zu verbessern, wie Tripropylamin (TPA) als Rutheniumterpyridin ([ Rb ((bpy) [3] 2+) Elektronenspender-Ko-Reaktant.,Peroxy-Oxalat (TCPO, DNPO) und starkes Oxidationsmittel Kaliumpermanganat, Ce (SO4) 2 usw. (siehe Abbildung 1).und sie brauchen auch die Rolle von Katalysatoren und Verstärkern, um die Lichtintensität und Stabilität zu verbessern. Anwendung der Chemilumineszenz-Immunanalyse: Die Chemilumineszenz-Immunanalyse hat nicht nur die hohe Empfindlichkeit der Chemilumineszenzanalyse, sondern auch die hohe Spezifität der Immunantwort.Es hat eine breite Palette von Anwendungen und Entwicklungsperspektiven in den Bereichen der klinischen Diagnose, Lebensmittelsicherheit und Umweltüberwachung. 1. Schnelle Chemilumineszenz-Immuntestmethode Die traditionellen Immunoassay-Methoden dauern häufig mehrere Stunden, und die lange Inkubationszeit führt auch zur Adsorption von Immunreagenzien an der Innenwand der Rohrleitung.die die Signalübertragung zwischen verschiedenen Messungen erhöht, wodurch der Nachweisdurchsatz der Proben und die Wirksamkeit der Immunoassay-Methoden eingeschränkt werden.Der externe Feldantrieb oder eine effektive Lösung Mischstrategie kann verwendet werden, um die Massenübertragungsrate von Antigenen zu beschleunigen, Antikörpern und anderen biologischen Makromolekülen, oder erhöhen die Temperatur des Reaktionssystems, um die Kinetik der Immunantwort zu beschleunigen. , um eine schnelle Immunerkennung zu erreichen. 2. Mehrkomponente Chemilumineszenz-Immuntestmethode Die gleichzeitige Durchführung der Mehrkomponentendetektion in einem einzigen Analyseverfahren bietet herausragende Vorteile wie hohe Analyseleistung, kurze Zeitaufwand, geringerer Probenverbrauch,und niedrige AnalysekostenEs ist das langfristige Ziel der Immunanalyse und auch der Hotspot der Forschung in den letzten Jahren. 3. Hochempfindliche Chemilumineszenz-Immuntestmethode Bei der tatsächlichen Detektion sind die Empfindlichkeit und Spezifität der bestehenden Detektionsmethoden nicht ideal,und hochempfindliche und hochselektive Nachweismethoden zeigen zunehmend ihreDie Entwicklung der Nanotechnologie bietet die Möglichkeit, hochempfindliche chemilumineszenz-Immunanalyseverfahren zu entwickeln.und es wurden verschiedene Signalverstärkungsmethoden bei der Konstruktion hochempfindlicher Immunanalyseverfahren verwendet.

Luminol, auch bekannt alsLuminolDie chemische Bezeichnung ist 3-Amino-Phthalhydrazid. Es ist ein blassgelbes Pulver bei Raumtemperatur, das eine relativ stabile synthetische organische Verbindung ist.die eine bestimmte Reizwirkung auf die Augen hatLuminol ist ein chemilumineszierendes Reagenz, das in Gegenwart von Wasserstoffperoxidmolekülen in erreichte Aminosäure umgewandelt werden kann.und dann emittiert starke Fluoreszenz. Unter normalen Umständen ist die Chemilumineszenzreaktion von Luminol und Wasserstoffperoxid ziemlich langsam, aber wenn ein Katalysator vorhanden ist, ist die Reaktion sehr schnell.Die häufigsten Katalysatoren sind MetallionenInnerhalb eines breiten Konzentrationsbereichs ist die Konzentration von Metallionen proportional zur Lumineszenzintensität, was eine Chemilumineszenzanalyse bestimmter Metallionen ermöglicht.Diese Reaktion kann verwendet werden, um organische Verbindungen mit Metallionen zu analysierenErreichen Sie eine hohe Empfindlichkeit. Die zweite Methode ist die Verwendung bestimmter Verbindungen zur Bestimmung der Verstärkung und Hemmung der Chemilumineszenz durch Luminol.Im westlichen Blotting, wird häufig ein enzymgebundener Antikörper verwendet, um das zu ermittelnde Protein zu binden,und die Kombination von Luminol Chemilumineszenz-Reagenz und Enzym (Peroxidase) kann die lokale Lumineszenz und reduzieren das ProteinDie Lumineszenz auf dem Bild ist sehr hell, wahrscheinlich wegen des Chemilumineszenz-Verstärkers, der dem Reagenz zugesetzt wurde.Die Leuchtkraft ist bei der Erkennung von Proteinen viel weniger hell.. Darüber hinaus sind Luminolderivate wie Isolaminol (ABEI) auf Carboxylsäure- und Ammoniakverbindungen gekennzeichnet,und dann durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) oder Flüssigkeitschromatographie (LC) getrennt, und dann unter alkalischen Bedingungen Es reagiert mit Wasserstoffperoxid-Kaliumferricyanid, um Chemilumineszenzdetektion durchzuführen,Wie zum Beispiel die Kennzeichnung des neu synthetisierten Chemilumineszenz-Reagenz Isoliminol-Isothiocyanat auf Hefe-RNA, durch Zentrifugation und Dialyse getrennt und anschließend durch Chemilumineszenzdetektion ermittelt. Der Strom von DeshengChemilumineszenzreaktorendie Akridiniumester, Luminol usw. enthalten und die Qualität gewährleistet ist und die Versorgung ausreichend ist.

Es gibt oft Freunde, die sehr neugierig auf das Prinzip der Luminolumineszenz sind.Ich werde hier nicht weitergehen.Nach dem Verständnis des Prinzips der Chemilumineszenz von Luminol sind Sie neugierig auf die Methode zur Aufdeckung der Luminescenz?Luminol? Die drei wichtigsten Methoden zur Detektion der Lumineszenz von Luminol sind das Hinzufügen eines Katalysators zur Beschleunigung der Lumineszenz, das Hinzufügen eines Inhibitors für die indirekte Bestimmung und die indirekte Bestimmung durch Kopplung. 1- Fügen Sie einen Katalysator hinzu, um die Lumineszenz zu beschleunigen: Die Chemilumineszenzreaktion von Wasserstoffperoxid und Luminol ist unter normalen Umständen sehr langsam.Aber nach dem Hinzufügen einiger Katalysatoren, wird die Reaktion sehr schnell. Die Anwesenheit eines Katalysators bedeutet, dass am Ende der ReaktionArt und Menge des Katalysators bleiben unverändert, d.h. im Verhältnis zur gesamten Reaktion nimmt der Katalysator nicht teil.und die Auswirkungen auf die gesamte Detektion sind fast vernachlässigbar. Derzeit gehören zu den Hauptkatalysatoren von Luminol einige Metallkomplexe und Übergangsmetall-Ionen.die Übergangsmetall-Ionen umfassen hauptsächlich Fe3+, Fe2+, Mn2+, Cr2+, etc. Der Katalysator, den wir häufig bei Chemilumineszenz-Immununtersuchungen verwenden, ist Peroxid, insbesondere Pfirsichperoxidase.Einige Verbindungen können mit Peroxidase-markierten Antikörpern immunreagieren, und dann Chemilumineszenz-Assays mit Luminol durchgeführt werden können, um diese Verbindungen oder Antikörper zu bestimmen.alle mit dieser Methode ermittelt und analysiert werden. 2Indirekte Bestimmungsmethode durch Hinzufügen eines Inhibitors: Neben der Beschleunigung der Detektion durch den Katalysator wurden in der Forschung auch einige Inhibitoren gefunden, die die Chemilumineszenz von Luminol hemmen können.wie Reduktionsstoffe, die phenole Hydroxylgruppen enthalten, die während der Reaktion mit Oxidantien reagieren und die Oxidantien reduzieren können.Um diese Art von organischen Stoffen indirekt zu messen. 3. Indirekte Messmethode mit Überkopplung: Schließlich wird Desheng die indirekte Messung durch Kupplungsreaktionen einführen.Kopplungsreaktionen beziehen sich hier auf die Kombination einer Reaktion, die chemilumineszierende Reaktanten erzeugen oder verbrauchen kann, mit einer anderen chemilumineszierenden ReaktionDie chemische Leuchtkraft wird durch die Indirekte Chemilumineszenzdetermination ermittelt.Einige Substrate erzeugen Wasserstoffperoxid unter Wirkung bestimmter Enzyme und erzeugen dann Chemilumineszenz mit LuminolDurch Messung der Chemilumineszenz kann indirekt die Reinheit des gemessenen Substrats ermittelt werden. Desheng ist ein Hightech-Unternehmen, das sich auf die Forschung und Entwicklung und Produktion vonChemilumineszenzreagenzium, Zusatzstoffe für Bluttransponder, biologische Puffer und Farbsubstrate.Es hat unabhängige Rechte an geistigem Eigentum und professionelle Produktionsforschungs- und Entwicklungskapazitäten für Blutentnahmegerätzusatzstoffe aufgebautDie Chemilumineszenzprodukte umfassen Luminol und 6 Arten von Acridinium-Estern.

Wie viel ist RMB 40 Milliarde? Ich glaube, dass die meisten Leute, wie ich, ein verhältnismäßig abstrakter Begriff sind, einfach eine große Zahl. Nehmen Sie Sie an, 5 Million Preise in der Lotterie und in Ihnen zu gewinnen gewinnen 8.000mal. Wenn sie verwendet wird, um in-vitrodiagnosereagenzien zu kaufen, wie viel können Sie kaufen?   Wie viel Serumtrennungsgel kann für 40 Milliarde gekauft werden?Normalerweise ist der Preis des inländischen Serumtrennungsgels zehn bis ein oder zwei hundert pro Kilogramm. Wenn wir bei 100 Yuan pro Kilogramm berechnen, 40 können Milliarde 400 Million Kilogramm des Trennungsgels kaufen. Kleber zu trennen ist im Allgemeinen 25 Kilogramm pro Fass, und das Fass ist über Hälfte Meterhoch. Diese Fässer des Trennens des Klebers können an 8 Million Meter, der angeschlossen werden tausendmal die Höhe des Mount Everests und 800mal die Tiefe Mariana Trenchs ist, das tiefste Teil der Erde.   Wie viel kann wenn dieses das Trennen getan werden, werden hinzugefügt dem Vakuumblut-Sammlungsrohr klebt? Im Allgemeinen fügen Gerinnungsrohre oder Anticoagulationsrohre mit einem Blutsammlungsvolumen 3-5mL 0.8-1.2g des Trennungsgels hinzu. Wir berechnen, indem wir Gel der Trennung 1g pro Rohr hinzufügen. Diese Trennungsgele können in 400 Milliarde Blutsammlungsrohre mit einer Rohrlänge von 10 cm gemacht werden. , Dann können diese Blutsammlungsrohre von der Erde an den Mond hin und her angeschlossen werden 50mal und können den Äquator der Erde 1.000mal auch umhergehen und spinnen einen Schal für die Erde.   In-vitrodiagnosereagenzienWie viel Heparin kann für 40 Milliarde gekauft werden?Wenn Sie denken, ist der Trennungskleber nicht genug intuitiv, dann verwendet 40 Milliarde, um Heparin zu kaufen, der Preis von diesem ist viel höher. Wir berechnen zu einem Preis von ungefähr 100 Yuan pro Gramm. Das Geld kann 400.000 Kilogramm Heparin kaufen. Im Durchschnitt können Schweindünndärme 1300 1 Kilogramm Heparin extrahieren. Dieses Heparin muss 520 Million Schweine opfern. Diese Schweine sind 4,3 von Gesamtbevölkerung von Japan. Es ist 1,6mal Gesamtbevölkerung der Vereinigten Staaten und des 70% der gesamten europäischen Bevölkerung! Meine Güte, wenn so viele Schweindünndärme benutzt werden, um Heparin zu extrahieren, das restliche Schweinefleisch ist sogar unvorstellbar.   Selbstverständlich können wir 40 Milliarde nicht wirklich aufwenden, um Trennungsgel oder -heparin zu kaufen. Es gibt viele in-vitrodiagnosereagenzien, die teurer als Heparin, wie Chemolumineszenzreagens acridinium Ester sind und Enzympräparate, Antigenantikörperproteinvorbereitungen, und der Preis ist sogar höher als der des Heparins. Die Milligrammberechnung ist weit mehr als die des Goldes, aber normalerweise ist die Menge dieser Reagenzien nicht viel auf einmal, also sind die gesamten Unterstützungsbetroffenen produkte auch viele. Desheng ist ein Hersteller, der an der Forschung und Entwicklung der Blutprüfung und der prüfenden in Verbindung stehenden Reagenzien des Virus teilnimmt und begrüßt die Zusammenarbeit von in-vitrodiagnosereagensfirmen.

Carbopol 940, dieses scheinbar gewöhnliche, weiße, lose Pulver, spielt tatsächlich eine äußerst wichtige Rolle in der Kosmetik und Pharmaindustrie.Seine starke Hygroskopie und seine einzigartigen sauren Eigenschaften machen ihn zu einem multifunktionalen RohstoffDer Säuregruppenanteil in seiner molekularen Struktur beträgt 52-68%, was ihm eine gewisse Säuregehalt verleiht und auch den pH-Wert seiner 1%igen wässrigen Dispersion auf 0 macht.Wenn das Carbomer durch alkalische Stoffe neutralisiert wird, werden seine molekularen Ketten aufgrund der Abstoßung negativer Ladungen einen zerstreuten und erweiterten Zustand aufweisen, wodurch erstaunliche Expansion und Viskosität auftreten. Unter den vielen Varianten von Carbopol ist dieKarbopol 940Als ein weißes Polyacrylpolymer mit Querverbindungen in Pulverform hat Carbopol 940 nicht nur eine extrem hohe rheologische Modifikationsfähigkeit, sondern erzeugt auch eine unvorstellbare Viskosität.aber auch leuchtendes und transparentes Gel oder Hydrogel bilden kannDies macht es zu einem unverzichtbaren Bestandteil der Kosmetik- und Pharmaindustrie. Carbopol 940 als wasserlösliches Verdickungsmittel wirkt erstklassig und kann auch als Suspensionsmittel, Stabilisator und Emulgator dienen.Umfassender Schutz der ProdukteInsbesondere in fortgeschrittenen Kosmetika und medizinischen Hilfsstoffen bringt die transparente Matrix von Carbopol 940 einzigartige Textur und visuelle Effekte zum Produkt. Es ist jedoch nicht einfach, mit Carbopol 940 ein transparentes Gel herzustellen.Wenn die Zeit zu kurz ist, Carbomer ist leicht zu agglomerieren, was sich auf die Qualität des Gels auswirkt.wie Blumenwasser und Extrakte, enthalten Elektrolyte, die die Wirksamkeit von Carbopol 940 beeinträchtigen können. Als nächstes, lassen Sie uns einen genaueren Blick auf den Prozess von Carbopol 940 konfigurieren transparentes Gel.und vorverstreutDann wird das vordispergierte Carbopol 940 in Wasser bei 80 °C eingetaucht. Es ist zu beachten, dass sich Carbopol 940 auch ohne Rühren innerhalb von 4-6 Stunden grundsätzlich auflösen kann.Das liegt daran, daß die spezielle Struktur des Stoffes es Wasser leicht erleichtert, durchzudringen und sich auszudehnen.. Um den pH-Wert des Gels anzupassen und ihn durchsichtiger und viskoser zu machen, können andere Bestandteile mit Carbopol 940 gemischt werden.Zur Neutralisierung können alkalische Substanzen wie Triethanolamin oder Tee verwendet werden.Es ist jedoch zu beachten, dass die Menge an Triethanolamin schwer zu kontrollieren ist und ein übermäßiger Gebrauch das System verdünnen kann.Es wird empfohlen, verdünnten Tee (z. B. 10% wässrige Lösung) zur Neutralisierung zu verwenden.Während des Additionsvorgangs beobachten Sie die Veränderungen im System während des Rührens. Wenn das System transparenter wird und der Zustand viskoser wird, kann sein pH-Wert getestet werden. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd.. befindet sich in der United Science and Technology City von Gedian Development Zone, Ezhou City, Provinz Hubei. Es ist ein Hightech-Unternehmen, das sich auf die Forschung und Entwicklung, Produktion,VerkäufeDer von ihr hergestellte Carbopol 940 hat sich aufgrund seiner hervorragenden Transparenz und seiner stabilen Qualität ein breites Vertrauen der Kunden erworben.Als Unternehmen mit Einfuhr- und Ausfuhrrechten, Xindesheng genießt nicht nur einen hohen Ruf auf dem heimischen Markt, sondern erkundet auch aktiv den internationalen Markt und bietet qualitativ hochwertige Produkte und Dienstleistungen für globale Kunden.

Die Zusatzstoffe für Bluttransfusionsröhrchen sind die Hauptrohstoffe für Bluttransfusionsröhrchen, und ihre Qualität bestimmt unmittelbar, ob der klinische Test rechtzeitig durchgeführt werden kann.die Genauigkeit der Testergebnisse und die Zuverlässigkeit der DiagnoseergebnisseAls Hersteller vonZusatzstoffe für BluttablettenDesheng ist dafür verantwortlich und verpflichtet, Kunden und Patienten mit Zusatzstoffen stabiler Qualität zu versorgen, um die Genauigkeit und Aktualität der Testergebnisse zu gewährleisten. In der Vergangenheit wurde das Trenngel hauptsächlich für die serumbiochemische Untersuchung verwendet, d. h. Trenngel und Blutgerinnungsmittel wurden zusammen verwendet.Mit der Entwicklung der Blutentnahme-Rohrtechnik und den Anforderungen an die Inspektion, sind immer mehr Blutentnahmegeräte mit Trenngel-Reagenzröhren ausgestattet.Elektrolytprüfrohre (Separationsgel + Heparinsalz)Diese Aspekte haben den zunehmenden Einsatz von Trennklebern gefördert..Aber im Prozess der Verwendung wird es immer auf verschiedene Probleme stoßen. A. Schwierigkeiten beim Hinzufügen von Klebstoff: hauptsächlich aufgrund der zu niedrigen Temperatur. Im Winter sinkt die Temperatur, das Wetter ist kalt und die Viskosität des Trennklebstoffs steigt,Verringerung der Schwierigkeiten beim Hinzufügen von KlebstoffAuf der einen Seite löst sich das Hinzufügen von Klebstoff im Winter durch Heizen.Jetzt sind viele Maschinen für das Hinzufügen von Klebstoff von Anlagenherstellern mit einer Heizfunktion ausgestattetAußerdem lassen sich einige Probleme durch eine Verringerung der Viskosität des Trennklebstoffs lösen, doch ist dies keine grundlegende Lösung. B. Durchfluss: Wenn das Prüflöhrchen flach gelegt wird, nachdem der Trennklebstoff hinzugefügt wurde, wird der Trennklebstoff zu weit fließen und einige sogar bis zur Düse des Röhrchens.Dies liegt daran, dass die intermolekularen chemischen Kräfte des Trennklebstoffs während des Hinzufügungsverfahrens nicht vollständig wiederhergestellt wurdenDie erste Lösung besteht darin, die Thixotropie des Trennklebstoffs zu erhöhen, was jedoch zu Schwierigkeiten beim Hinzufügen des Klebstoffs führt.Die zweite ist, es für ein paar Stunden aufrecht zu stellen., und dann flach legen, nachdem sich die Thixotropie des Trennklebstoffs erholt hat. C. Bubble Problem: Nach dem Hinzufügen von Klebstoff und dem Staubsaugen treten in dem Trennklebstoff Blasen auf oder auch nach der Strahlensterilisation.Dies liegt daran, dass die Trennung Kleber Klemmen Luft unsichtbar für das bloße Auge während des Prozesses des Hinzufügens KleberNach dem Erhitzen unter Vakuum oder Bestrahlungsterilisation dehnt sich die Luft im Trennklebstoff langsam aus und wird zu sichtbaren Blasen.,Es ist notwendig, die Luftbindung im Trennklebstoff so weit wie möglich zu reduzieren. D. Das Problem, dass sich das Separationsgel nicht umdreht: Einige Separationsgel-Blutentnahme-Röhren werden sich klinisch nicht umdrehen, in der Regel weil die Zentrifugalkraft nicht ausreicht,oder die Zentrifugationszeit ist nicht ausreichendEs gibt auch einige Trennklebstoffe, die sich aufgrund von Faktoren wie Alterung nicht umdrehen.was ein Qualitätsproblem des Trennklebstoffs ist. E. Umdrehen des Trenngels auf das Serum: Dies ist auf die zu geringe spezifische Schwerkraft des Trenngels zurückzuführen.Unsere Firma verursachte diese Situation wegen Erkennungsfehlern um 2010Das verursachte große Probleme für die Kunden und das Unternehmen litt sehr. F. Detektor-Alarm: Das Alarmproblem der Separationsgel-Blutentnahme-Röhre tritt häufig in klinischen Tests auf.In der Vergangenheit glaubte die Industrie immer, daß es durch die Öltropfen oder Fragmente des Trennklebstoffs verursacht wurde..Der Alarm des Geräts wird in der Regel unter unvollständigen Bedingungen zentrifugiertBlutgerinnselWenn die Sonde angesaugt wird, werden die Fibrinfilamenten in die Sonde gezogen, wodurch das Instrument blockiert und alarmiert wird.

Dipotassiumethylenediaminetetraacetat wird abgekürzt alsEDTA-2KEs ist in Wasser und leicht in Alkohol löslich. Seine wässrige Lösung hat einen pH-Wert von etwa 5,3 und einen Schmelzpunkt von 272 °C.Dipotassiumethylenediaminetetraacetat hat eine Vielzahl von AnwendungenEs kann für komplexe Metallionen und getrennte Metalle verwendet werden. Es wird auch in Waschmitteln, flüssigen Seifen, Shampoos, landwirtschaftlichen chemischen Sprays, Gegenmitteln,und wird häufig in Blutkoagulanzien verwendet. Dipotassiumethylendiaminetetraacetat (EDTA-2K) Dipotassiumethylenediaminetetraacetate kann zur vollständigen Blutbildgebung eingesetzt werden.Die Blutplättchenzahl ist zu einer wichtigen Grundlage für die Diagnose und Behandlung klinischer Thrombose und Blutungen geworden, und es ist auch einer der wichtigen Parameter für die präoperative Erkennung von chirurgischen Patienten.Das Internationale Komitee für Blutstandards empfiehlt die Verwendung von Dipotassiumethylenediaminetetraacetate (EDTA-K2) als Blutgerinnungsmittel für vollständige Blutwerte.. In Studien wurde auch der Nachweis von Gesamtbilirubin (TBIL), Direktbilirubin (DBIL), Gesamtprotein (TP), Albumin (ALB),und Alanin in antikoaguliertem Plasma und Serum von DipotassiumethylenediaminetetraacetateUnterschiede in den Ergebnissen von 8 Leberfunktionsindizes einschließlich Aminotransferase (ALT), Aspartataminotransferase (AST), γ-Glutamyltransferase (GGT), alkalische Phosphatase (ALP) usw.Methoden Die oben genannten acht biochemischen Tests wurden an EDTA-K2-Antikoagulierplasma und Serum an einem automatischen biochemischen Analyzer durchgeführt.Die Ergebnisse wurden verglichen und ausgewertet. Die Ergebnisse zeigten, dass EDTA-K2-Antikoaguliertes Plasma im Vergleich zu Serum, die Ergebnisse von TBIL, TP, ALB, ALT, AST nicht statistisch signifikant waren.EDTA-K2 antikoagulierte Plasma-ALP war signifikant niedriger als die des SerumsIm Serum war der Unterschied statistisch signifikant und der DBIL war signifikant höher als im Serum.und der Unterschied war statistisch signifikantDaher kann EDTA-K2 antikoaguliertes Plasma zur Detektion von TBIL, TP, ALB, ALT und AST verwendet werden. Es ist nicht für die Detektion von DBIL und ALP geeignet.Der Referenzbereich von EDTA-K2-Plasma sollte formuliert oder mit dem Korrekturfaktor multipliziert werden.. Anwendung von Dipotassiumethylenediaminetetraacetat (EDTA-2K): 1Zusatzstoffe für Vakuumschlauch: Der Zusatzstoff für Vakuumschlauch ist eine wässrige Lösung von Dipotassiumethylenediaminetetraacetat (EDTA-2K),und 4 mg Dipotassiumethylenediaminetetraacetate (EDTA-2K) sind für die Antikoagulation von 2 ml Blut erforderlich.Da die Konzentration gering ist, um das Blut nicht zu verdünnen,20 μl einer wässrigen Lösung mit 200 g/l Ethylendiaminetetraacetat (EDTA-2K) 200 g/l wird in der Regel in jedem Blutentnahmerohr vorinstalliertDie Gültigkeitsdauer der Blutentnahme ist zwei Jahre, wenn sich die Betriebsumgebung leicht ändert, z. B. bei Temperaturänderungen.Wasser kann leicht in die Rohrwand verdunsten (insbesondere das Wasser im Kunststoff-PET-Rohrlösungsmittel kann durch die Rohrwand dringen und auslaufen), wodurch das EDTA-2K in der Röhre kristallisiert und schnell kristallisiert, wenn Blut gesammelt wird. the latter dipotassium ethylenediaminetetraacetic acid blood collection tube is required to be turned upside down at least 8 times in order to fully dissolve and mix the crystallized EDTA-2K in the bloodWenn die Wirkung zu groß ist, werden die roten Blutkörperchen zerstört und hämolysiert, zusammengefasst und gebrochen. 2. Bereiten Sie Toiletten-Deodorant vor. In Teilen nach Masse enthält es folgende Stoffe: 5-10 Teile Säure-Salz, angemessene Menge Ammoniak, 50-70 Teile Alkohol, 5-10 Teile Urotropin,angemessene Menge an DipotasieedetatDas Deodorant kann nicht nur deodorieren, sondern auch Schuppen verhindern, und die Anwendung ist einfach, die Dosierung ist klein,und die Dauer ist langDie Herstellungsmethode ist einfach, die Rohstoffkosten niedrig, und es ist ungiftig, harmlos und nicht verschmutzend. 3. als Komplexierungsmittel in der Flüssigphasenanalyse verwendet.und der gelöste Stoff enthält Tetrabutylammoniumsulfat und ein Puffer-IonenpaarDas Puffer-Ionenpaar besteht aus Kaliumdihydrogenphosphat und Phosphorsäure.und der Komplexierungsmittel ist vorzugsweise Dipotassiumethylenediaminetetraacetat. Das oben dargestellte Tetrabutylammonium-Wasserstoffsulfat-Puffersalzsystem ist innerhalb von 24 Stunden ohne Trübung stabil.Beispiel: Analyse verwandter Stoffe von MoxifloxacinhydrochloridDas chromatographische Verhalten von Moxifloxacin, N-Methylverunreinigung, Verunreinigung A,Verunreinigung B, Verunreinigung C, Verunreinigung D und Verunreinigung E auf der Umkehrphasenchromatographie-Säule ist im Grunde das gleiche wie das neu konfigurierte Tetrabutylammoniumwasserstoffsulfat-Puffersalzsystem. 4. Bereiten Sie ein Poliermittel für Metalle her. Das Poliermittel besteht aus Dipotassiumethylenediaminetetraacetat (EDTA-2K), Trinatriumphosphat, Dibutylphthalat, Natriumsilikat, anorganischer Säure,Dicarboxylsäureverbindung, Tetrapolyricinoleat, biologischer Puffer, Stabilisator, wasserlöslicher Tensid, Wasser als Rohstoff und durch einen wissenschaftlichen Gehalt,Das daraus hergestellte Poliermittel kann Verunreinigungen an der Metalloberfläche effektiv entfernen.. Es ist nicht nur bequem zu bedienen, sondern hat auch einen guten Poliereffekt. Verbessern Sie die Produktionseffizienz und gewährleisten Sie die Sauberkeit und den Glanz der Metalloberfläche,und die Qualität des Metalls zu verbessern. Desheng hat sich der Forschung und Entwicklung vonZusatzstoffe für Bluttabletten. Es verfügt über 15 Jahre Produktionserfahrung und kann Kunden mit Lithiumheparin, Natriumheparin, Dipotassium EDTA und Tripotassium EDTA versorgen.

Der vollständige NameHEPES-Pufferist 4-Hydroxyethylpiperazine-Ethanessulfonsäure, CAS ist 7365-45-9, HEPES wird häufig in biologischen Puffern verwendet, pH-Pufferbereich: 6,8-8.2HEPES ist ein amphoterischer Puffer, der in Wasser löslich ist und keine stabilen Komplexe mit Metallionen bildet.Es hat eine gute Pufferfähigkeit im pH-Bereich von 7.2-7.4Es wird hauptsächlich in biochemischen Diagnosekits, DNA/RNA-Extraktionskits und PCR-Diagnosekits eingesetzt. In einer Vielzahl von biochemischen Reaktionen verwendet: 1. HEPESPufferwird häufig als Pufferreagenz im Zellkulturmedium verschiedener Arten von Organismen, bei der Zell-Zell-Adhäsion, der kurzfristigen Zellaggregation und -kultur sowie als Puffer zur Reinigung von Geweben und Zellen verwendet; 2In der Proteinforschung wird PIPES häufig als Bestandteil und Eluent des Bindpuffers in der Kationenaustauschchromatographie verwendet. 3In der DNA-Forschung wird PIPES als Puffer für Calciumphosphat- und DNA-Verschlagungssystem und als Puffer für AFM- und Elektroporationsversuche verwendet. 4Darüber hinaus beeinträchtigt HEPES die Reaktion zwischen DNA und Restriktionsenzymen in gewisser Weise und ist für die Bestimmung des Proteingehalts durch die Lowry-Methode nicht geeignet. 5Der HEPES-Puffer wird häufig in der Erforschung von Organellen und hochvariablen, pH-empfindlichen Proteinen und Enzymen sowie biochemischen Diagnosekits eingesetzt.DNA/RNA-Extraktionskits und PCR-Diagnosekits. 6. Der Reaktionspuffer, der Vorhybridisierungspuffer und der Hybridisierungspuffer zur Trennung und Analyse von RNA-Kernkomponenten; verwendet für RNA und T4RNA.Molekularbiologische Qualität wird verwendet, um das 3'-Ende von RNA mit T4 RNA-Ligase zu kennzeichnen, trennen und analysieren die Komponenten des Reaktionspuffers, des Vorhybridisierungspuffers und des Hybridisierungspuffers von KernRNA. HEPES-Pulver HEPES-bezogene Fragen 1Der pH-Wert für die meisten Zellen beträgt 7,2-7.4Fibroblasten bevorzugen einen höheren pH-Wert (7,4-7,7), während der Durchgang von transformierten Zelllinien Säure erfordert.0 bis 7.4) Da die meisten Kulturflüssigkeiten durch das System von Natriumbicarbonat (NaHCO3) und CO2 puffert werden,Die CO2-Konzentration in der Gasphase sollte mit der Natriumbicarbonatkonzentration in der Kulturflüssigkeit im Gleichgewicht sein.Wird die CO2-Konzentration in der Gasphase oder in der Inkubatorluft auf 5% festgelegt, beträgt die Menge an NaHCO3, die in die Kulturlösung aufgenommen wird, 1,97 g/l. Wird die CO2-Konzentration bei 10% gehalten, beträgt die Menge an NaHCO3, die in die Kulturlösung aufgenommen wird, 1,97 g/l.die Menge an NaHCO3, die der Kulturlösung zugesetzt wird, beträgt 3.95 g/l. Die Kappe der Zellkulturflasche sollte nicht zu fest verschraubt werden, um den Gasaustausch zu gewährleisten; 2Der pH-Wert der Kulturlösung unter Verwendung von HCO3- und CO2-Pufferpaar ist instabil und nach einer bestimmten Lagerung alkalisch.Wenn sich der pH-Wert der Kulturflüssigkeit zu schnell ändert, HEPES-Puffer kann der Kulturflüssigkeit bis zu einer Endkonzentration von 10-25 mM zugesetzt werden; 3. HEPES ist ein amphoterischer Puffer, der hauptsächlich in der biologischen Forschung wie oxidativer Phosphorylierung, Proteinsynthese in steriler Umgebung, photosynthetischer Phosphorylierung, CO2-Fixation usw. eingesetzt wird;HEPES hat keine Wirkung auf die Substrate der Metall-Ionase und eignet sich für die Übertragung in der Elektronenmikroskopie (TEM)In Zellkulturmedien besteht der Vorteil darin, dass es während der offenen Kultur oder Zellbeobachtung einen relativ konstanten pH-Wert aufrechterhalten kann.oder als Zusatz von Bicarbonatpuffer (10-15mM) zur Linderung der Einschränkung der Kulturumgebung mit hoher CO2-KonzentrationAufgelöstes CO2 und Bicarbonat sind ebenfalls sehr wichtig für ein gutes Zellwachstum.

Die Auswirkungen der Epidemie werden dazu führen, dass einige Dinge fallen und unvermeidlich einige Dinge steigen, wieCarbomerAls vernetztes Acrylpolymer hat Carbomer eine gute Verdickungsleistung und eine starke Suspensionsfähigkeit.KrämeGel kann sogar auf Batterien aufgetragen werden. Die Hauptfunktionen von Carbomer: 1. Verdickung - kann eine breite Bandbreite an Viskosität und Flüssigkeit erzeugen2.Suspension ◄ machen unlösliche Bestandteile dauerhaft im System suspendiert3Die Emulgation spielt eine Rolle bei der Emulgierung und Stabilisierung in der Öl-Wasser-Phase. Mechanismus zur Verdickung von Carbomer: a. Salzverdickung, die häufigste Methode besteht darin, das saure Harz in ein geeignetes Salz umzuwandeln, so dass die gekrümmten Harzmoleküle geöffnet werden, um eine Verdickung zu verursachen.,Verwendung von NaOH, KOH, NH40H Eine solche Neutralisierung kann leicht Salz erzeugen; bei akuten schwachen oder nicht akuten Lösungsmitteln sollten organische Amine zur Neutralisierung verwendet werden.um die beste Stabilität des Öl-Wasser-Emulgationsmittels zu erreichen, ist es notwendig, das Harz mit einer wasserlöslichen anorganischen Basis und einem öllöslichen organischen Amin doppelt zu neutralisieren, so dass das Produkt in Wasser und Öl löslich ist.Salz bildet eine Brücke zwischen der Öl- und der Wasserphase. b. Verdickung der leichten Bindung durch Hinzufügen eines Hydroxylspenders zum Harz; das Harzmolekül als Carboxylspender kann sich mit einer oder mehreren Hydroxylgruppen kombinieren, um eine Wasserstoffbindung zur Verdickung zu bilden.Diese Methode braucht Zeit.Der PH-Wert dieser Art von Material ist leicht sauer,und die Dispersion kann auf 70°C (aber nicht mehr) erhitzt werden, um die Verdickung zu beschleunigen- Häufig verwendete Polyhydroxy- und Polyethoxy-Reaktionsmittel: nicht ionische Tenside, Lösungsmittel, Polyole, Glykol-Silan-Copolymere, Polyethylenoxid, voll hydrolysierte Polyvinylalkohol usw. Verwendung: Als Verdickungs- und Emulgationsmittel hat Carbomer ausgezeichnete Verdickungs-, Gel-, Klebstoff-, Emulgations-, Suspensions- und Folienbildungseigenschaften.Es hat folgende Anwendungen in der pharmazeutischen Industrie: 1- Medikamente mit kontrollierter Freisetzung, hergestellt aus langsam freisetzenden Materialien, wie z. B. Ascorbinsäure, Aspirin, Lithiumcarbonat, Atropinsulfat, Procainhydrochlorid, Chlorpheniramin, Chininsulfat,dieophylline usw.. 2. Anwendung in der Formulierung von äußeren Arzneimitteln, als Trägermatrix zur Herstellung von Salben, Zäpfchen, Cremes, Gelen, Emulsionen usw. 3Die Verwendung der Gel-, Klebstoff- und filmbildenden Eigenschaften dieses Produkts, die Anwendung in Bioklebstoffen, als Trägermatrix und Bioklebstoff aus Arzneimitteln,Es bleibt lange in der Gewebsschleimhaut und verbessert die Bioaadhäsion des Arzneimittels. Verwendung, z. B. auf Schleimhaut, einschließlich Augen-, Nasen-, Darm-, Vaginal- und Rektalschleimhaut. 4Durch die Verwendung der Suspensionsfähigkeit dieses Produkts kann es unlösliche Bestandteile effektiv suspendieren, um ein einheitliches Dispersionssystem zu bilden, das in oralen Suspensionen verwendet wird, was sicher und wirksam ist.,verhindert Geruch, hält die Stabilität und verbessert die Bioverfügbarkeit. Um die Produktionskapazität zu erhöhen,DeshengDie Kommission ist der Auffassung, daß die Kommission in diesem Zusammenhang eine wichtige Rolle spielen muß, um die Wettbewerbsfähigkeit der Unternehmen zu verbessern.Die Produkte der Carbomer-Serie, die sehr gefragt sind, sind Carbomer 940 und Carbomer 980.Desun kann hochwertige Rohstoffe der Carbomer-Serie liefern.

Tris-BasisEs ist ein weißer Kristall oder Pulver, löslich in Ethanol und Wasser.leicht löslich in Ethylacetat und Benzol, unlöslich in Kohlenstofftetrachlorid, korrosiv für Kupfer und Aluminium und irritierende Chemikalien.   Tris ist eine schwache Base, und ihr pKa beträgt 8,1 bei 25°C; nach der Puffertheorie liegt der effektive Pufferbereich des Tris-Puffers zwischen pH 7,0 und 9.2Der pH-Wert der wässrigen Lösung der Tris-Basis beträgt etwa 10.5Im Allgemeinen wird Salzsäure hinzugefügt, um den pH-Wert auf den gewünschten Wert anzupassen, um einen Puffer des pH-Wertes zu erhalten.Auf den Einfluss der Temperatur auf den pKa von Tris sollte geachtet werden..   Tris wird häufig als biologischer Puffer verwendet und wird häufig mit pH-Werten von 6 formuliert.8, 7.4, 8.0, und 8.8Der pH-Wert variiert stark mit der Temperatur. Im Allgemeinen fällt der pH-Wert mit jedem Temperaturanstieg um 0 Grad.03. Tris-Struktur 1M Tris-HCl 6.8 und 1.5M Tris-HCl 8.8 sind die am häufigsten verwendeten Reagenzien für SDS-PAGE.TAE, TBE usw. werden von Tris hergestellt und sind die am häufigsten verwendeten Reagenzien für die DNA-Elektrophorese, und TE (pH 8.0) wird hauptsächlich zur Auflösung von DNA verwendet.   Tris-Puffer wird nicht nur als Lösungsmittel für Nukleinsäuren und Proteine eingesetzt, sondern hat auch viele wichtige Anwendungen.Die niedrige Ionenfestigkeit des Tris-Puffers kann für die Bildung der Zwischenfaser von C verwendet werdenTris ist auch einer der Hauptbestandteile von Proteinlaufpuffern.Vulkanisierungsbeschleuniger und einige MedikamenteTris wird auch als Titrationsstandard verwendet.   Der Tris-Puffer wurde vonDeshengwird zur Herstellung von Puffern in Biochemie- und Molekularbiologie-Experimenten, zur Herstellung von pharmazeutischen Zwischenprodukten und zur Herstellung von Kits verwendet.

Wegen einer plötzlichen neuen kranzartigen Pneumonie Anfang 2020, erschienen Virus-Transport-Medien in der Öffentlichkeit. Aber, was genau es tut, denke ich, dass die meisten Leute noch nicht wissen. Lassen Sie uns zuerst über die Rolle von inaktivierten Virus-Transport-Medien sprechen. Was ist Inaktivierung? Inaktivierung bezieht sich den auf Gebrauch von körperlichen oder chemischen Durchschnitten, Viren, Bakterien, etc. zu töten, aber beschädigt nicht die nützlichen Antigene in ihren Körpern.   Inaktiviertes Virus: Die hochrangige Struktur des Virusproteins wird zerstört, und das Protein hat nicht mehr physiologische Tätigkeit, also verliert es die Fähigkeit anzustecken, Krankheit zu verursachen und zu reproduzieren, aber die herkömmliche Inaktivierung beeinflußt nicht die Primärstruktur des Virusproteins, das die Reihenfolge des Virusproteins keine Änderung bedeutet.     Inaktivierte Virus-Transport-Medien: Es ist eine farblose und transparente Flüssigkeit, die für verschiedene Arten von Viren, von neuen coronaviruses, von verschiedener Grippe, von Vogelgrippe, von Hand, von Maul-und-Klauenurticaria und von anderen Viren passend ist. Eine hohe Konzentration des Guanidinsalzes wird verwendet, um schnelle Inaktivierung und Bewahrung von Atmungskrankheitserregern zu erzielen, damit die Probe Ansteckungsfähigkeit verliert. Die inaktivierten Proben können mit dem entsprechenden neuen Auszieher der coronavirus RNS-Extraktions-Ausrüstung benutzt werden, der Nukleinsäure M32/M96, etc., um Virennukleinsäure schnell zu extrahieren, und die neue coronavirus PCR-Entdeckungsausrüstung kann benutzt werden, um schnelle Entdeckung ohne spezifische Empfindlichkeit zu erzielen. Einflüsse. Anwendbare Ausrüstungsmethoden: Leuchtstoffpcr-Methode, kombinierte Sonde, welche die Polymerisierung der Reihe nach ordnet Methode, Verstärkungschipmethode der konstanten Temperatur, Magnetteilchenchemolumineszenzmethode, kolloidale Goldmethode verankert.   Es hat die folgenden Vorteile:1. inaktivieren Sie leistungsfähig Viren, um die Kreuzinfektion zu vermeiden, die durch zentralisierte Probenahme verursacht wird2. inaktivieren Sie das Virus, verringern Sie die Schwierigkeit der Lagerung und des Transportes3. Die Probe verliert seine Ansteckungsfähigkeit und schützt die Prüfpersonal4. weitverbreitet in PCR-Labor   Das Produkt, das durch Desheng entwickelt wird und produziert ist, ist für die Sammlung, die Bewahrung und den Transport von allgemeinen Virusproben wie neuem coronavirus, Grippevirus, Hand, Maul-und-Klauenvirus passend. Pharyngeal Putzlappen, nasale Putzlappen oder Gewebeproben von spezifischen Teilen können gesammelt werden, und die gespeicherten Proben können für folgende klinische Experimente wie Nukleinsäureextraktion oder -reinigung benutzt werden.