CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Der Pufferbereich von Tris beträgt ca. 6-8, was für die meisten biochemischen Experimente geeignet ist, insbesondere für die damit verbundenen Forschungsversuche mit Proteinen und Nukleinsäuren.EPPS-PufferDas Forschungsexperiment ist teurer als Tris, also welches ist für die Folin-Phenol-Methode geeignet, um Protein-Experimente zu erkennen? Die Folin-Phenol-Reagenzmethode ist eine allgemein verwendete Grundmethode zur Bestimmung der Proteinkonzentration und wurde im Bereich der Biochemie weit verbreitet.EPPS (HEPPS) wird üblicherweise als Puffer für die Folinphenolmethode zur Bestimmung des Proteingehalts verwendet., anstatt Tris Puffer zu verwenden. Buffer Tris und EPPS werden zur Bestimmung des Proteingehalts verwendet. Das Farbprinzip der Folin-Phenol-Methode zur Bestimmung des Proteingehalts ist dasselbe wie bei der Biuret-Methode (bei der Ermittlung von Biuret/Biuret kann jedoch kein EPPS verwendet werden).Der Unterschied besteht darin, dass das zweite Reagenz, das Folin-Phenol-Reagenz, hinzugefügt wird, um die Farbmenge zu erhöhen und so die Empfindlichkeit der Proteindetektion zu verbessern.Der Vorteil der Folin-Phenol-Methode für den Proteinanteil besteht darin, dass sie eine hohe Empfindlichkeit aufweist und viel empfindlicher ist als die Biuret-Methode.Natürlich hat es auch einige Nachteile, dass es lange dauert, die Standardkurve ist nicht gerade, die Spezifität ist schlecht, und es gibt mehr Störstoffe. Jede Gruppe, die die Biuretreaktion beeinträchtigt, wie -CO-NH2, -CH2-NH2, CS-NH2 und Tris-Puffer, Saccharose, Ammoniumsulfat und Sulfhydrylverbindungen,kann die Folin-Phenol-Reaktion beeinträchtigen und die letztere wesentlich stärker beeinflussen.Außerdem stören Phenole und Zitronensäure diese Reaktion. Das Reagenzmittel Folin-Phenol besteht aus zwei Reagenzstoffen, wobei das erste Reagenzmittel aus Natriumcarbonat, Natriumhydroxid, Kupfersulfat und Kaliumnatriumtartrat besteht.Die Peptidbindung im Protein reagiert unter alkalischen Bedingungen mit der Kalium-Natrium-Kupftartratlösung und bildet einen lila-roten KomplexDas zweite Reagenz besteht aus Phosphomolybdinsäure, Phosphotungsäure, Schwefelsäure, Brom usw. Unter alkalischen Bedingungen wird das Reagenz in einemDieses Reagenzium wird leicht durch die Phenolgruppe von Tyrosin im Protein reduziert und erzeugt eine blaue Reaktion.Diese Methode eignet sich auch zur Bestimmung des Tyrosin- und Tryptophangehalts.Der Messbereich dieser Methode beträgt 25-250 μg Protein.. Zusammenfassend kann gesagt werden, dass der Vorteil der Folin-Phenol-Methode zur Bestimmung des Proteingehalts eine hohe Empfindlichkeit ist, aber der Nachteil besteht darin, dass sie lange dauert und beeinträchtigt.Tris kann auch Störungen verursachen.Desheng produziert beide.biologische Puffer, nicht um zu sagen, welches besser ist, sondern um für verschiedene Versuchsstudien geeignet zu sein.

Carbomer ist ein weißes, lose Pulver mit starken hygroskopischen Eigenschaften, löslich in Wasser, Ethanol und Glycerin.Das gesamte Carbomer-Gel-System mit neutraler Ph-Wertung unter 7 ist eine ausgezeichnete Gelmatrix., mit kristallklarem Aussehen, glattem und feuchtigkeitsspendendem Touch, geeignet für die Zubereitung von Creme oder Gel. Gleichzeitig ist es aufgrund seines einfachen Zusatzvorgangs einfach zu bedienen.Es fühlt sich danach wohl an., und wird in der partiellen Verabreichung, vor allem in Haut- und Augengelen verwendet. Es hat eine breite Palette von Anwendungen.Es ist nicht direkt in Wasser löslich wie herkömmliche anorganische Salze.Heute werden wir eine alkalische Zubereitungsmethode vorstellen, um eine ideale Carbomergellösung herzustellen. . Zuerst wiegen Sie 1 gCarbomer 940Trockenes Pulver in einem 50 ml trockenen Becher. Wenn Sie auf Agglomerate stoßen, verwenden Sie bitte einen Löffel, um sie zu zermalmen..Dann müssen Sie das Carbomer 940 vollständig Wasser absorbieren lassen. Im Allgemeinen, nachdem Sie Wasser hinzugefügt und gerührt, lassen Sie es für ein paar Stunden, bevor das Carbomer 940 vollständig anschwellen kann. Wenn Sie schneller gehen wollen,Sie können es in einem Wasserbad erhitzenBei Erhitzen und Rühren wird es schneller entstehen. Selbst bei langsamem Erhitzen kann die Wasserabsorption und der Schwellprozess von Carbomer 940 beschleunigt werden, und es dauert 10 bis 30 Minuten. . Verwenden Sie dann einen Tropfer, um das Lauge hinzuzufügen, während des Hinzufügens zu rühren und den pH-Wert zu messen. Wenn der pH-Wert auf 7 eingestellt ist, ist das Gel gut vorbereitet. (Triethanolamin kann für Lauge verwendet werden).Gleichzeitig füllen Sie die restliche Menge an WasserDas Gesamtvolumen wird auf 50 ml gehalten. Die formulierte Gelbasis kann direkt oder indirekt mit anderen Rohstoffen gemischt werden, um verschiedene Gele herzustellen, sofern die Kohlenhydratkonzentration nicht mehr als 0,8% beträgt.und es ist besser, wenn es ungefähr 0 ist.5%. Nur 0,5% der Zutaten werden benötigt, um ein Gelprodukt mit gutem Aussehen und Textur herzustellen. Es ist wie ein 100 ml Gel herzustellen. Nehmen Sie 25 g eines vorbereiteten 2% Polymergels und fügen Sie es einer 75 ml Formel hinzu.100 ml 2% transparentes Gel enthält folgende Bestandteile:2 g Gelpulver + 98 ml reines Wasser + 0,5 ml antibakterielles Mittel + angemessene Menge Neutralisiermittel. Es ist besonders wichtig, dass Sie nichts willkürlich hinzufügen, wie lösliche Salze, sehr saure Lösungen (Limonade, Essig). Das Carbomer-Serie 940-Gelsystem wird sofort dünn.Obwohl Hyaluronsäure auch sauer ist, ist die zugesetzte Menge gering, was wenig Einfluss auf die Stabilität des Carbomer 940-Gelsystems hat, so fühlen Sie sich frei, es hinzuzufügen.und der Effekt ist nach der Zugabe nicht signifikant. Carbomer 940 selbst hat keine Nährstoffe, unterstützt nicht das Wachstum von Bakterien und Schimmelpilzen, aber verhindert nicht Bakterien und Schimmelpilze,und nutzt die Nährstoffe, die im Gelsystem vorhanden sind, um ihr Wachstum zu fördernSo mischen Sie nicht zu viel auf einmal, fügen Sie Konservierungsmittel oder ätherische Öle, wie nötig.) UV-Strahlen haben eine gewisse Wirkung auf das Carbomer 940 Gel System, so halten Sie es bitte weg von Licht.Bei der Formulierung von Hautpflegeprodukten, sollte die endgültige Konzentration von Carbomer 940 nicht über 0,8% liegen.Es ist leicht, Film zu bilden.Ich persönlich denke, die Empfehlung ist ungefähr 0,7 ist schöner, und die Konzentration ist zu dünn, die zu einer anderen Kategorie gehört - eine dickere Essenz. Desheng Biochemicalwurde 2005 gegründet und hat sich seit vielen Jahren auf Forschung und Entwicklung, Produktion und Verkauf von Carbomer 940/980 spezialisiert.die unabhängigen Rechte an geistigem Eigentum und professionelle F&E-Fähigkeiten geschaffen und erzeugt wurden,Bereitstellung von Produkten und Rohstofflösungen für inländische und ausländische Hersteller von täglichen Wasch- und Kosmetikprodukten.

Wenn es um carbomer geht, sprechen die meisten Leute über es nicht häufig, aber carbomer wird in vielen Kosmetik benutzt. Obwohl sie möglicherweise von carbomer jeden Tag profitieren, wissen die meisten Leute nicht, welches carbomer ist. Carbomer ist nicht wie ein Wirkstoff, der ein Ergebnis-orientiertes Produkt liefert, aber ein träger Bestandteil, der diesen Wirkstoffen helfen kann, eine hervorragende Rolle zu spielen. Carbomer beschreibt eine Reihe Polymere, die von der Acrylsäure gemacht werden. Es ist ein weißes flaumiges Pulver, aber es ist als Gel in den verschiedenen Kosmetik und in den Körperpflegeprodukten häufig benutzt. Diese Kosmetik und Körperpflegeprodukte werden in der Haut, Haar, Nägel und kosmetische Produkte und Zahnputzmittel benutzt. Carbomer wird auch allgemein als Carbomer 934, Carbomer 934P, Carbomer 941, Carbomer 910 und Carbomer 910 aufgelistet. Verdicken Sie oder homogenisieren Sie die Übereinstimmung des Produktes Carbomer ist ein Verdickungsmittel, das hilft, die Übereinstimmung oder die Viskosität und die Flüssigkeit vieler Kosmetik zu steuern. Für die Hände, die während der Reise desinfiziert werden müssen, ist- das natürliche Handdesinfizierergel 99,9% effektiv, wenn es allgemeine Bakterien kämpft, und seine Formel stellt nicht Ihre Hände sich fühlen klebrig oder trocken her.   Verhindern Sie Produkttrennung Darüber hinaus helfen sie, unlösliche Körper in den Flüssigkeiten zu zerstreuen und zu verschieben und Öl und flüssige Teile am Trennen in der Lösung zu verhindern. Dieses nützliche Eigentum ist, was dünnere Feuchtigkeitscremes wie Emulsionen arbeiten macht.   Verbessern Sie die Beschaffenheit des Produktes Carbomer kann Wasser leicht absorbieren und behalten und kann groß erweitern, wenn es im Wasser, bis 1000mal das ursprüngliche Volumen verschoben wird. Indem sie carbomer dem Shampoo, Conditioner, Creme und Lotion hinzufügt, diesem, sieht die Formel reicher sahnig aus, glatter und.   Verzögern Sie Altern und verringern Sie das Hautknacken Das Peptidaugengel, wegen des Vorhandenseins von carbomer, liefert es die befeuchtenden Eigenschaften des Squalans und den Antialterneffekt von Peptiden in der Gelformulierung. Verwenden Sie eine Gel ähnliche Übereinstimmung. Benutzen Sie Aloe Vera in Gel-Aloe 95, um zu helfen, Ihre Haut zu befeuchten. Aloe Vera hat viele Hautheileneigenschaften, wie Verringerung der entzündlichen Akne und verhindert dünne Linien und Falten, und wenn Schuppen auf der Kopfhaut benutzt wird, kann sie auch helfen, Haarprobleme wie Schuppen zu lösen.   Desheng, das biochemisch ist, ist ein Hersteller, der auf das carbomer sich spezialisiert und das ganze Jahr hindurch liefert carbomer 940/980. Willkommen zum sich zu beraten

Finden Sie genau das einzelne Produkt des biologischen Puffers, das Sie benötigen Biologische Puffer haben eine sehr breite Palette von Anwendungen im Bereich der biochemischen Technik, aber wir wissen nicht viel darüber.biologische PufferWir produzieren: Tris, BICINE, HEPES, CAPS, MOPS usw. werden dort verwendet, wo und wo ihre Vorteile liegen, so dass Sie beim Kauf von Produkten klar positionieren können.und Ihnen helfen, ein allgemeines Verständnis für das Produkt zu erhalten. NO.1 tris (Tris ((hydroxymethylaminomethan) oder tromethamin) Verwendung bei der Herstellung von Puffern in Biochemie- und Molekularbiologie-Experimenten; pharmazeutische Zwischenprodukte; Verwendung bei der Herstellung von Tensiden und Vulkanisierungsbeschleunigern;Zubereitung von wasserlöslichen Polymeren, die Tris-Struktureinheiten enthalten, als Beschichtungsdispergierende■ Formaldehyd-Adsorption in Innenräumen NO.2 Bicin (N,N-Dihydroxyethylglycin) Bicin ist ein sehr wichtiger Puffer, der für biochemische Umgebungen mit niedriger Temperatur geeignet ist und zur Herstellung stabiler Substratlösungen verwendet werden kann.Es ist einer der wenigen Puffer, die in speziellen Umgebungen verwendet werden können. NO.3 HEPES (4-Hydroxyethylpiperazine-Ethanessulfonsäure) Ein ungiftiger und harmloser biologischer Puffer, der einen konstanten pH-Wert lange Zeit aufrechterhalten kann und von Zellkulturisten geliebt wird. NO.4 CAPS (3- ((Cyclohexylamin)-1-Propanesulfonsäure) Bei der Anwendung der Nukleinsäurehybridisierung kann CAPS den Ertrag von unspezifischen Hybridisierungsprodukten reduzieren und die Spezifität der Nukleinsäurehybridisierung erhöhen.Es kann den Ertrag der Zielhybridisierungsprodukte aufrechterhaltenEs ist nützlich bei der Identifizierung spezifischer Krankheitserreger, bei der Diagnose von genetischen Erkrankungen und bei der Analyse von Gensequenzen.wie biochemische Diagnosekits und DNA/RNA-Extraktionskits. Es kann auch in einer Vielzahl von umweltfreundlichen, hochwertigen, wasserbasierten zweikomponenten Polyurethanbeschichtungen verwendet werden und kann in wasserbasierten Isohydrogen-Ester-Härtigungsmitteln verwendet werden.Es kann mit Wirkstoffen (Hydroxyl, Carboxyl, Amino, Epoxid usw.) Harz existiert lang stabil zusammen. NO.5 MOPS (3-Morpholinopropansulfonsäure) MOPS-Pufferbildet keine Komplexe mit den meisten Metallionen und eignet sich als Puffer in Lösungssystemen, die Metallionen enthalten.Hefe- und SäugetierzellenEs wird auch als laufender Puffer in der Elektrophorese und als Puffer in der Proteinreinigungskromatographie verwendet.

Vakuum-Blutentnahme-Röhren sind ein wichtiges Werkzeug für die Viruserkennung in Krankenhäusern und spielen eine zentrale Rolle im Bereich der medizinischen und Gesundheitsversorgung.Sie ist eine wichtige Blutuntersuchungsgerät und Apparat. Zusatzstoffe für Blutentnahmegeräte sind ein Schlüsselfaktor, der die Funktion von Blutentnahmegeräten beeinflusst.TrenngelnIn diesem Artikel werden mehrere verbreitete Blutentzugsmittel und ihre Wirkungen vorgestellt.Antikoagulant, wie der Name schon sagt, ist ein chemisches Mittel, das die Blutgerinnung verhindert.Kaliumoxalat und Ethylendiaminetetraesinsäure (EDTA). Heparin gilt als das beste Antikoagulans zur Bestimmung der chemischen Zusammensetzung des Blutes.Natrium- und Lithiumsalze werden häufig in klinischen Blutuntersuchungen verwendet und haben einen einzigartigen AnwendungswertHeparin wird hauptsächlich in Blutentnahmegeräten mit grünen Kappen gefunden und eignet sich für den Fragilitätstest für rote Blutkörperchen, die Blutgasanalyse, den Hämatokrit-Test,Blutrheologie und Notfallbiochemische Bestimmung. Lithiumheparin hat die geringste Interferenzmöglichkeit bei der Detektion von Nicht-Lithium-Ionen und eine bessere antikoagulante Wirkung als Heparin Natrium.Heparin-Lithium ersetzt in Blutuntersuchungen allmählich Heparin-NatriumNatriumcitrat kann mit Kalziumionen im Blut ein lösliches Chelat bilden und so die Blutgerinnung verhindern.Es wird im Allgemeinen zur Kontrolle der Blutgerinnung und der Ablagerungsrate von Blutzellen verwendet.. Natriumsitrat wird als Antikoagulant in Antikoagulanzröhren mit hellblauen Kappen und ESR-Röhren mit schwarzen Kappen verwendet.Kaliumoxalat ist ein Antikoagulant mit hoher Auflösungskonzentration und starker antikoagulanter Wirkung.Das Wirkungsprinzip besteht darin, dass Oxalat und Blutkalziumionen eine Kalziumoxalat-Verschüttung und Gewebegerinnung bilden.Kaliumoxalat wird häufig mit Natriumfluorid gemischt, und es ist in der grauen Antikoagulations-Blutentnahme-Röhre vorhanden. Ethylendiaminetetraesinsäure (EDTA) ist eines der am häufigsten verwendeten und wichtigsten Antikoagulantien und Reagenzien in klinischen Untersuchungen.EDTA kann sich mit Kalziumionen im Blut verbinden und ein Chelat bildenEs ist für eine Reihe von hämatologischen Untersuchungen geeignet. Das häufig verwendete EDTA-Antikoagulant ist EDTA-2K.Die EDTA-Purple-Rohrkappe ist für die Blut- und Plasmauntersuchung geeignet.Es ist die erste Wahl für Blutroutine, glycosyliertes Hämoglobin und Blutgruppenuntersuchungen. Zusammengefasst spielen Antikoagulantien eine wichtige Rolle bei der Erkennung von Blutgefäßen, aber nicht alle Blutentnahmegeräte enthalten Antikoagulantien.schwarz, graue und violette Kappen in Blutentnahmerohren verwendet werden. Desheng Biotech ist spezialisiert auf die Herstellung vonZusatzstoffe für Bluttablettenund verfügt über 15 Jahre Erfahrung in der Produktion und Forschung und Entwicklung.Kliniken und wissenschaftliche Forschungseinrichtungen im ganzen Land. enthält eine Reihe von Produkten wie EDTA, Lithiumheparin und Anti-Bestrahlungsgel.

In vitro-diagnostische Reagenzien werden in der medizinischen Forschung und im Bereich der klinischen Prüfung weit verbreitet und sind ein wichtiger Indikator für die Qualität der klinischen diagnostischen Informationen.In-vitro-diagnostische Reagenzienim Allgemeinen auf Produkte und Dienstleistungen beziehen, die außerhalb des menschlichen Körpers sind, und relevante klinische diagnostische Informationen durch Untersuchung des Körpers, einschließlich Blut-, Körperflüssigkeits- und Gewebeproben, erhalten,die bei der Beurteilung von Krankheiten oder Körperfunktionen helfen könnenDie Stabilität der In-vitro-Diagnostik ist ein Indikator, der die Qualität und Genauigkeit der Testergebnisse garantiert.Es ist ein wesentliches Merkmal von Reagenzien und eine wichtige Referenz für die Herstellung von, Transport, Lagerung und Verwendung von in vitro-diagnostischen Reagenzien. In vitro-Diagnosegerät-Stabilitätsprüfungen umfassen in der Regel Echtzeit- und tatsächliche Stabilität, beschleunigte Stabilität, Stabilität beim Öffnen oder Entsiegeln der Flasche, Stabilität bei der Rekonstitution, Stabilität der Probe,Transport und StabilitätZweck dieser Stabilitätsstudien ist die Bestimmung der Transport-, Lagerung- und Lagerungskonditionen von Reagenzprodukten nach dem Öffnen.und zur Bestimmung der Haltbarkeit des Produkts und der Haltbarkeit nach dem ÖffnenAußerdem kann sie auch überprüfen, ob sich die Stabilität des Produkts bei Veränderung der Lagerbedingungen und der Haltbarkeitsdauer ändert, um die Zusammensetzung des Produkts, das Verfahren, dieund Verpackungsmaterialien basierend auf den Ergebnissen. Ein Beispiel dafür ist der Index der tatsächlichen und der Speicherstabilität der Proben, der zu den wichtigen Faktoren gehört, die die Wirkung von in vitro-diagnostischen Reagenzien beeinflussen.Die Lagerung der Reagenzien ist in strenger Übereinstimmung mit den Anweisungen vorzunehmen.Bei z. B. gefrorenen Pulverreagenzien, die Peptide enthalten, haben der Wassergehalt und der Sauerstoffgehalt in der Lagerumgebung einen großen Einfluß auf die Stabilität der Reagenzien.,Nicht geöffnetes Gefriertrocknetpulver sollte so weit wie möglich in einem Kühlschrank gelagert werden. Die zu prüfenden Proben, z. B. die Proben, die nach der Entnahme von medizinischen Einrichtungen verarbeitet werden, sollten entsprechend ihrer Leistungsfähigkeit und ihren Risikofaktoren aufbewahrt werden.Blut und Blutgerinnungsmittel sollten geschüttelt und die Proben bei Raumtemperatur (ca. 20°C) aufbewahrt werden..) Nach 30 Minuten, 3 Stunden und 6 Stunden wird die Maschine getestet.Sie müssen eine Virusprobennahme-Röhre mit einer Viruskonservierungslösung verwenden., und die Proben, die zur Virusisolation und Nukleinsäureuntersuchung verwendet werden, sollten so schnell wie möglich, innerhalb von 24 Stunden, getestet werden.Die Proben, die nicht innerhalb von 24 Stunden untersucht werden können, sollten bei -70°C oder weniger aufbewahrt werden (wenn keine Lagerbedingungen von -70°C bestehen)., sollten sie vorübergehend im Kühlschrank bei -20°C gelagert werden). Hubei Neue Desheng Materialienspezialisiert auf die Herstellung und Entwicklung von in vitro-diagnostischen Reagenzien, Chemilumineszenzreagenzien, lumineszierenden Substraten, biologischen Puffern,Zusatzstoffe für Bluttabletten und EnzympräparateDesheng wurde seit Jahrzehnten gegründet und verfügt über ein eigenes Forschungs- und Entwicklungsteam. Es forscht und entwickelt seit vielen Jahren in-vitro-diagnostische Reagenzien.Es hat viele Arten von chemischen Reagenzprodukten unter seinem SchirmDerzeit wurden die von Desheng hergestellten Produkte in viele Länder der Welt verkauft und mit Lob zurückgekauft.und haben eine langfristige Zusammenarbeit mit vielen UnternehmenWenn Sie sich für ein Verständnis interessieren, können Sie für eine Beratung anrufen.

Goldnanostars, es gibt vielleicht viele Leute, die nicht wissen, was es ist. Goldnanostars beziehen sich auf Goldpartikel, die in Form von Sternen sind.mit einer Breite von mehr als 20 mm,Die Nano-Venus ist ein neues Material, um Krebs zu bekämpfen.Forscher weisen darauf hin, dass Goldpartikel noch heißer brennen können, wenn sie zu Sternen geformt werden. Unter ihnen ist die gemeinsame Methode zur Synthese von Goldnanostars die nichtnukleare und Tensidfreie Strategie mit Goods-Puffern.HEPESDiese Reagenzien können als Metallreduktionsmittel, Formbildungsmittel und Stabilisatoren verwendet werden.Nanostars unterschiedlicher Größen und Strukturen können durch Anpassung der Pufferkonzentration und des pH-Wertes der Lösung gewonnen werdenUnd was ist die Verbindung zwischen HEPES und Goldnanostars? Obwohl HEPES zur Bildung und strukturellen Stabilität von Goldnanostars beiträgt, wissen wir sehr wenig über die Wechselwirkung zwischen HEPES und Metallen.die durch Säuregewinnung verursachte Umgestaltung von Goldnanostars untersucht wurde, und es wurde festgestellt, dass seine Morphologie vom pH-Wert und der Säurezusammensetzung abhängt und auch vom Protonierungszustand von HEPES beeinflusst wird.Das Zetapotential und die DFT-Methode wurden zur Messung der Veränderung des molekularen Protonenzustands verwendetDer Oberflächenverstärkte Raman (SERS) ergab, dass die Veränderung des pH-Wertes die reversible Aktivierung der Amin- und Sulfonsäuregruppen von HEPES induziert.und die Umverteilung der Elektronen schwächt die Affinität von HEPES zu Metallen, was die Adsorption erleichtert. Experimentelle Ergebnisse zeigen, dass die Rekonstruktion von Goldnanosternen von den Protonen in der Lösung abhängt.die mit dem Zersetzungsverhalten von Nanosphären mit einem Durchmesser von etwa 6 Nanometern unter Säureinduktion übereinstimmtDarüber hinaus haben die Festigkeit und Rekonstruktionsrate von Goldnanosternen eine gewisse Beziehung zur Affinität von Anionen und Gold.Durch Forschung über die damit verbundenen Auswirkungen von Goldnanostars und HEPESWenn die Benzol-Adsorption oder die chemische Verstärkung der sulfonsäuregruppe von HEPES abschwächt, wird HEPES neu orientiert.Die Studie vermutete, dass die teilweise Desorption von HEPES und die Veränderung der Elektronenverteilung die Neuausrichtung des HEPES verursachten.. Hubei New Desheng Materials Co., Ltd. ist auf die Herstellung von biochemischen Rohstoffen spezialisiert.biologische PufferHEPES, Tris, BICINE, CAPS, TAPS usw., Chemilumineszenzreagenzien, Zusatzstoffe für Bluttabletten, Chromogensubstrate, Enzympräparate, Antigene Antikörper, Carbomere usw.,Bitte rufen Sie für weitere Details an.!

Bis-Tris, Tricin, TES, TAPS sind alle Puffer, die häufig in Biochemie-Experimenten und Molekularbiologie-Experimenten verwendet werden, und ihre molekularen Strukturen enthalten alle die molekulare Struktur von Tris.Also, was sind die Unterschiede zwischen diesen Puffern und Tris in Gebrauch? Was sind die Gemeinsamkeiten oder Unterschiede zwischen ihnen? Tris (Tris) hat einen pKa von 8,06 bei 25°C und einen Pufferbereich von 7,0~9.0Die häufig verwendeten Versuche sind wie folgt: (1) Häufig in Gel-Elektrophorese-Puffern wie TAE oder TBE verwendet; (2) Häufig zur Zubereitung von Laemmli-Puffer verwendet; (3) Vorbereiten Sie häufig Laufpuffer und Ladepuffer zusammen mit Glycin und SDS; (4) Es kann als Bindungspuffer und Eluat in der Anionenaustauschchromatographie verwendet werden. (5) Es wird als Puffer für RNA-Hybridisierung und DNA-Lyse verwendet. Bei der Anwendung von Tris ist darauf zu achten, dass der pH-Wert des Tris-Puffers stark von Temperatur und Konzentration beeinflusst wird.Daher sollte die Umgebung der Verwendung während des Zubereitungsvorgangs berücksichtigt werden.Die primäre Aminoschicht von Tris reagiert in gewissem Umfang mit verschiedenen Molekülen, einschließlich RNA-Enzymhemmern, Aldehyden, üblichen Metallen wie Cr3+, Fe3+, Ni2+, Co2+ und Cu2+, Enzymen,und DNADarüber hinaus eignet sich Tris nicht für die Bestimmung von Bicinchoninsäure (BCA). Bis-Tris, bis- ((2-Hydroxyethyl) Amino ((Trihydroxymethyl) Methan, zwitterionischer Puffer, pKa 6,46 bei 25 °C, pH-Pufferbereich 5,8 ~ 7.2Die Anwendungsbereiche sind wie folgt: (1) Als Probenpuffer, Gelpuffer und Laufpuffer für verschiedene Arten von Elektrophorese; (2) Als Puffer in der Anionenaustauschchromatographie; (3) Röntgenkristallographische Untersuchungen bei der Kristallisierung von Haloalkandehalogenase; (4) Mit geringer Leitfähigkeit und hoher Empfindlichkeit ist es ein wirksamer Puffer für die NMR-Spektroskopie; (5) Wechselwirken mit dem menschlichen Leberfettsäurebindungsprotein (FAB) und beeinflussen die Proteindynamik. Bis-Tris kann mit Cu2+ und Pb2+ starke Komplexe bilden und mit vielen üblichen Metallen schwache Komplexe bilden.seine Komplexkonstante sollte berücksichtigt werdenDarüber hinaus kann in Systemen mit Druckveränderungen eine Bis-Tris-Pufferlösung verwendet werden.aber auch nicht geeignet für die Bestimmung von Bicinchoninsäure (BCA). Desheng Biochemical ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Bereiche Biowissenschaften und Biotechnologie konzentriert.Das Unternehmen bietet chinesischen Experten und Wissenschaftlern ein komplettes Sortiment an hochwertigen Produkten..Tris-Basis, Tris-HCL, Bicine, CAPS, MOPS, TAPS, HEPES usw. wurden in der Grundlagenforschung, Entwicklung und Anwendung der Biowissenschaften, in der Pharmazie, bei der Diagnose und Kontrolle von Krankheiten, in der Bevölkerung und Gesundheit weit verbreitet.Biotechnologie und viele andere BereicheDie Kunden befinden sich in Universitäten, Forschungsinstituten, Krankenhäusern, Gesundheits- und Epidemienprävention, Rohstoffinspektion und Quarantäne, Pharmaunternehmen, Biotechnologieunternehmen,Einheiten der Lebensmittelindustrie.

Um dem Einfluß einer kleinen Menge starker Säure zu widerstehen, verwenden wir aufgrund biochemischer Forschungsarbeiten häufig eine wichtige Reagenz-Pufferlösung.CAS-Nummer 77-86-1, ist ein wichtiges Mitglied der Pufferfamilie und wird auch häufig bei der Herstellung von Puffern in Biochemie- und Molekularbiologie-Experimenten verwendet.Es wird auch zur Herstellung von Tensiden und Vulkanisierungsbeschleunigern verwendet.­ und die Herstellung von wasserlöslichen Polymeren unter Verwendung von Tris­Struktureinheiten als Beschichtungsdispergierende. Die VorteileTRIS-PufferDa die Tris-Basis eine gewisse Alkalinität aufweist, kann sie zur Herstellung von Puffern mit einem breiten pH-Bereich von sauer bis alkalisch verwendet werden.Tris beeinträchtigt wenig den biochemischen Prozess und wird nicht mit Kalzium precipitieren.Es gibt zwei Möglichkeiten, Tri-HCl-Puffer herzustellen: 0,05 mol/l Tris und 0,05 mol/l HCl-Lösung,und dann nach dem in der gemeinsamen Tabelle aufgeführten Volumen mischenDie Standardkonzentration von verdünnter Salzsäure ist jedoch nicht leicht zu erreichen, so daß in der Regel eine andere Methode verwendet wird: Nehmen wir 1 Liter 0,1 mol/l Tri-HCl-Pufferlösung als Beispiel:Gebrauch.11 Gramm Tris-Basis in 950 ml bis 970 ml deionisiertes Wasser auflösen, dann 4 N HCl beim Rühren hinzufügen.und dann 1L Wasser hinzufügen. Tris-Puffer ist ein Puffer, der in der biochemischen Forschung weit verbreitet ist. Der allgemeine effektive pH-Bereich liegt im "neutralen" Bereich, zum Beispiel: Tris-HCl-Puffer: pH = 7,5 ~ 8,5 Tris-Phosphatpuffer: pH = 5,0 ~ 9.0 In der Elektrophorese-Pufferlösung, kann Glycin ein stabiles Puffersystem für den pH-Wert bilden. Das Tris-HCl-Puffersystem wird zur Stabilisierung des pH-Wertes des Gels verwendet und wird auch als Lösungsmittel für Nukleinsäuren und Proteine eingesetzt.Bei der Synthese von Nebeltierfasern wird auch die geringe Ionenfestigkeit des Tris-Puffers verwendet.. Hinzufügen von EDTA zu Tris-Salzsäure-Puffer, um TE-Puffer herzustellen. Dieser Puffer kann für DNA-Strukturstabilisierungsforschung und -speicherung verwendet werden.Der "TAE-Puffer" wird erzeugt, indem die pH-anpassende Säurelösung durch Essigsäure ersetzt wird, und der TBE-Puffer wird durch Substitution von Borsäure gewonnen. Desheng Biochemical ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich auf Biotechnologie und Life-Bereiche spezialisiert hat.Seine hochwertigen Produkte wurden von Wissenschaftlern und Experten aus der ganzen Welt angenommen.Die Produktion von TRIS, TRIS-HCl, BICINE/CAPS/MOPS, Taps/hepes und anderen Produkten wurde in der Grundlagenforschung, in der Epidemiediagnostik, in der Bekämpfung, in derund Grundlagenforschung in der Entwicklung oder Anwendung vieler Bereiche wie der BiotechnologieDie Kunden sind überall, in Universitäten, gefrorene Waren Quarantäne und Inspektion, pharmazeutische Produktionsunternehmen, Biotechnologie-Unternehmen, Lebensmittelindustrie und andere Abteilungen.

Biologische Puffer werden häufig in biochemischen Forschungsversuchen eingesetzt und sind von äußerster Bedeutung.Sie sind eine Art Konditionierungsflüssigkeit, die dem Einfluss einer kleinen Menge starker Säure und Alkali von außen widerstehen und den pH-Wert grundsätzlich unverändert halten kann.Zu den häufig verwendeten biologischen Puffern gehörenTris PufferLösung, PBS-Pufferlösung, CAPS-Puffer, MOPS-Puffer, TAPS-Puffer und EPPS-Puffer.In diesem Artikel werden die am häufigsten verwendeten Tris-Pufferlösung und PBS-Pufferlösung aus mehreren Gesichtspunkten verglichen und vorgestellt.. 1. Pufferbereich Tris ist eine schwache Base mit einer Molekülformel von C4H11NO3 und einem Molekülgewicht von 121.14, und ein pKa von 8,1 bei 25 °C. Der effektive Pufferbereich seines Puffers liegt zwischen pH 7,0 und 9.2Die pH-Werte, die in biochemischen Experimenten üblicherweise verwendet werden, sind 6.8, 7.4, 8.0, und 8.8Tris wird häufig zur Herstellung von Puffern in Biochemie- und Molekularbiologie-Experimenten eingesetzt und hat sogar die Tendenz, Phosphatpuffer zu überschreiten. Phosphatpuffered Salzlösung (PBS) ist eine Salzlösung mit Phosphat als pH-Puffer und Natriumchlorid als osmotische Druckbilanz.Häufig verwendet werden Natriumphosphatpuffer und KaliumphosphatpufferAufgrund ihrer Sekundärdissoziation und einer breiten Palette von Puffer-pH-Werten sind sie die am häufigsten verwendeten Pufferlösungen in der biochemischen Forschung. 2. Konfigurationsmethode Es gibt zwei Möglichkeiten, Tris-HCl-Puffer vorzubereiten: Tris- und HCl-Lösungen separat vorzubereiten und dann entsprechend den in der gemeinsamen Tabelle aufgeführten Mengen zu mischen.weil eine Standardkonzentration von verdünnter Salzsäure nicht leicht herzustellen ist, wird üblicherweise eine andere Methode angewendet: Nehmen wir zum Beispiel die Konfiguration des Tris-HCl-Puffers: Zuerst lösen wir die Tris-Basis in 950 ml970 ml deionisiertes Wasser auf, fügen HCl während des Rührens tropfweise hinzu,und verwenden Der pH-Meter misst den pH-Wert der Lösung auf den erforderlichen pH-Wert, und dann Wasser hinzufügt. Herstellungsmethode der Phosphatpufferlösung: NaCl, KCl, KH2PO4 und K2HPO4 abwägen, in 800 ml destilliertem Wasser auflösen, den pH-Wert der Lösung mit HCl auf 7,4 einstellen,und schließlich destilliertes Wasser hinzufügen, um das Volumen auf 1 L zu machenEs kann in einem Kühlschrank bei 4 °C gelagert werden. Es ist zu beachten, dass sich die übliche Konzentration auf die Konzentration aller Phosphate in der Pufferlösung bezieht, nicht auf die Konzentration von Na+ oder K+.Na+ und K+ werden nur zur Anpassung des osmotischen Drucks verwendetNatriumsalz ist bei niedriger Temperatur nicht leicht aufzulösen, während Kaliumsalz eine relativ höhere Löslichkeit aufweist. 3. Anwendungsbereich Die Tris-Pufferlösung bildet ein Puffersystem mit Glycin im Elektrophoresepuffer zur pH-Stabilisierung; das Tris-HCl-Puffersystem wird im Gel zur pH-Stabilisierung verwendet.es wird weit verbreitet als Lösungsmittel für Nukleinsäuren und Proteine verwendetEs kann verwendet werden, um die Zwischenfasern von Nematoden zu bilden; dem Tris-Salzsäure-Puffer wird EDTA hinzugefügt, um einen "TE-Puffer" herzustellen.mit einem Durchmesser von mehr als 20 μmDiese beiden Puffer werden häufig in Nukleinsäurelektrophorese-Experimenten verwendet. Phosphatpufferlösung Allgemein müssen aktive biologische Präparate mit einer Phosphatpufferlösung verdünnt werden.Der Grund dafür ist, dass es einen Salzgleichgewicht und eine Pufferwirkung hat, die den entsprechenden pH-Wert anpassen kannDestilliertes Wasser hat keine Salzbilanzwirkung, die die Struktur und die biologischen Eigenschaften biologischer Proteine zerstört.und kann nicht sicherstellen, dass es unter optimalen Bedingungen für vollständige und Wirkstoffe an biologischen Reaktionen teilnimmtEinige biologisch wirksame Substanzen erfordern relativ hohe Bedingungen, um zu vermeiden, dass sie in der Nähe von anderen Stoffen auftreten.und mehr Inhaltsstoffe müssen dem Balancebuffer hinzugefügt werden, um die besten Bedingungen zu erhalten, um sicherzustellen, dass die biologisch aktiven Stoffe ihre vollständigsten Eigenschaften beibehaltenDaher wird PBS hauptsächlich für Zellversuche eingesetzt, und sein Pufferbereich eignet sich am besten für Neutrale. Bei der biochemischen Prüfung sollte die Pufferlösung sorgfältig ausgewählt werden, nicht nur der Pufferbereich der Pufferlösung,aber auch die Anwendungsumgebung der Pufferlösung sollte umfassend berücksichtigt werdenHubei New Desheng Materials hat sich auf die Produktion und Entwicklung vonbiologische PufferDesheng verfügt über ein unabhängiges Forschungs- und Entwicklungsteam und verfügt über umfangreiche praktische Erfahrungen in der Produktentwicklung und Produktion.Die biologischen Puffer und andere Produkte von Desheng wurden in viele Länder der Welt verkauft., und sie wurden mit Lob zurückgekauft und haben eine langfristige Zusammenarbeit mit vielen ausländischen Kunden erreicht.Desheng begrüßt Ihre Anrufe..

Derzeit hat sich die inländische Chemilumineszenz-Immunanalyse-Technologie rasant weiterentwickelt und entspricht allmählich dem Niveau der internationalen Industrieländer.Chemilumineszenzreagenzien werden hauptsächlich um Acridiniumester-Lumineszenzreagenzien undLuminolreagenzien, also wer wird der Kern C Position von Chemilumineszenz Reagenzien Was? Der Unterschied zwischen Luminol- und Akridin-Estern: 1. Akridinester und Luminol sind beide sehr verbreitete Leuchtstoffreagenzien im Chemilumineszenz-Immuntest CLIA.Die intuitivste Sache ist die Sensibilität.Viel höher. 2Der Preis für Akridineester ist viel höher als für Luminol. Der Preis für Akridineester-Lumineszenzreagenzien wird normalerweise in Milligramm oder Gramm angegeben.mit durchschnittlich mehreren hundert Yuan pro MilligrammWährend Luminol in Gramm oder Kilogramm bewertet wird, variiert der Grammpreis zwischen Zehnern und Hunderten, so dass der Spread noch relativ groß ist. 3Luminol, Isoluminol und deren Derivate sind die frühesten verwendeten chemilumineszierenden Substanzen, die die Verwendung von Katalysatoren und Verstärkern der Peroxidase POD erfordern.die die Hintergrundleuchtentwicklung erhöht und den Messhintergrund erhöhtDies beschränkt die Empfindlichkeit dieser Technologie sowie ihre Anwendung und Entwicklung. 4Der Akridineester hat eine hohe Lichtwirksamkeit, ein einfaches Lichtsystem, keine Notwendigkeit, Katalysatoren hinzuzufügen, geringen Hintergrund, einfache Markierung.Da die thermische Stabilität des traditionellen Acridinium-Esters AE-NHS nicht sehr gut ist, danach wurde das stabilere als AE-NHS stehende Acridinium-Ester-Derivat synthetisiert und auf CLIA angewendet.Es wurde nachgewiesen, dass DMAE-NHS gute thermische Stabilität und Leuchtkraft besitzt.. Die Reaktionsempfindlichkeit von Akridin-basierten Leuchtstoffreagenzien ist sehr hoch.Die Proteinkonzentration kann durch Zählen der Photonenzahl mit einem Standard-Luminometer ermittelt werdenDa dieser Lichtemissionsvorgang sehr kurz ist (der gesamte Vorgang erfolgt innerhalb von 2 Sekunden), muss die Probe direkt vor den Photondetektor im Photometer platziert werden.Proteine, Peptide, Antikörper und Nukleinsäuren können alle mit Akridinium-Estern markiert werden.und die markierte Verbindung kann durch das Sammeln von Photonen erkannt werden. AcridineesterIn einigen Fällen, in denen die Nachweisbedürfnisse relativ gering sind, sind dieEs ist nicht notwendig, Acridineester zu verwenden..

AlsChemilumineszierende Reagenzien, gibt es viele verschiedene Modelle von Acridinium-Ester. Unter ihnen gibt es ein Acridinium-Ester NSP-DMAE-NHS, die eine Kennzeichnung Wirkung auf Nukleinsäuren hat. Ich glaube, viele Leute wissen es nicht.Wir werden Ihnen hier die Details der Acridine-Estere vorstellen.. Acridinium-Ester NSP-DMAE-NHS, CAS-Nummer 194357-64-7, Aussehen ist gelb Pulver, es ist ein sehr wichtiges Chemilumineszenz-Reagenz.gute Reproduzierbarkeit, hoher Lichtwirkungsgrad und starke Lichtstärke. Es wird weitgehend in den Bereichen anorganische und organische Verbindungen, Umweltüberwachung, biologische und pharmazeutische Analyse,und es wird auch weit verbreitet in der sensiblen Erkennung verschiedener Arten von Krankheiten verwendetUnd eine Diagnose. In Bezug auf die In-vitro-Diagnose eignen sich Akridinium-Ester-Verbindungen sehr gut zur Kennzeichnung von DNA-Strängen zur Herstellung chemilumineszierender DNA-Sonden.Im Folgenden wird eine Methode zur Kennzeichnung von Nukleinsäuren mit Acridinium-Estern vorgestellt.. Nukleinsäure ist die wichtigste Substanz in allen biologischen Molekülen. Sie ist in allen Tier- und Pflanzenzellen und Mikroorganismen weit verbreitet.Deoxyribonukleinsäure (DNA) und Ribonukleinsäure (RNA)Die Ergebnisse moderner medizinischer Forschung zeigen, dass viele Krankheiten wie Krebs und genetische Krankheiten mit DNA-Mutationen zusammenhängen und viele Infektionskrankheiten durch Viren verursacht werden.Keime oder Parasiten in der UmweltDaher ist die Analyse der virenspezifischen DNA-Sequenz hilfreich, um die Epidemie zu kontrollieren. In der Analyse der Nukleinsäurehybridisierung ist die Vorbereitung von markierten Proben mit starker Spezifität und hoher Empfindlichkeit der Schlüssel zu einer erfolgreichen Nukleinsäurehybridisierungsanalyse.Acridinium-Ester-Derivate können direkt auf Nukleinsäure-Sonden ohne Katalysatoren markiert werden und die Lumineszenz-Quantenleistung wird nicht beeinträchtigtDarüber hinaus wird unter bestimmten Bedingungen der beschriftete Acridinium-Ester auf der unhybridierten einseitigen DNA hydrolysiert und zerstört.und nur der durch die Hybridisierung gebildete doppelsträngige geschützte Acridiniumester kann Chemilumineszenz erzeugen, und der gesamte Hybridisierungsprozess kann ohne Trennung überwacht werden. Diese Methode zur Kennzeichnung von Nukleinsäuren mit Acridinium-Estern umfasst hauptsächlich drei Schritte.dann wird die Akridiniumesterkennzeichnung durchgeführt, und schließlich wird die DNA durch HPLC gereinigt und getrennt. Unter ihnen ist die Akridinium-Ester-Kennzeichnung die wichtigste.1M HEPES-Puffer (PH=8) konfigurieren.0), und folgen Sie dem Molarverhältnis der Nukleinsäureprobe: Acridiniumester=1:5 Fügen Sie HEPES-Puffer hinzu und reagieren bei 37°C für 1h. Diese Methode ist kreativ bezeichnetAcridiniumesterBei der Hubei New Desheng Materials Co., Ltd.Wir verfügen über langjährige Erfahrung in der Herstellung und Entwicklung von Acridinium-Estern. In die Forschung und Entwicklung von Acridine-Estern wurde viel Energie investiert.und die meisten von ihnen haben gute Bewertungen für den Rückkauf erhalten. Die Produktqualität ist hervorragend und der Preis günstig. Wenn Sie an Verständnis interessiert sind, können Sie für eine Beratung anrufen. Desheng begrüßt Ihre Anrufe.