CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Heutzutage solange Leute Kopfschmerzen und ein Gehirnfieber haben, gehen sie zuerst zum Krankenhaus, damit die Prüfung herausfindet, wo das Problem liegt, und schreiben dann die rechte Medizin vor. Tatsächlich kennen viele Leute nur die Testeinzelteile, aber sie wissen nicht viel über die Testmaterialien. Das DAOS im neuen des Trinders Reagens ist ein sehr wichtiges Testmaterial, das die Vorteile der guten Wasserlöslichkeit, der hohen Empfindlichkeit und der starken Stabilität hat. Lassen Sie uns einen Blick auf die Vergangenheit von DAOS auf der Straße der Entdeckung werfen. DAOS kann für die Cholesterinprüfung verwendet werden Wenn messendes Gesamtcholesterin, der Cholesterinester erstens in Cholesterin und in Fettsäure von Cholesterinesterase CHE hydrolysiert wird und dann es zu cholestenone 4 und zum Wasserstoffperoxid durch Cholesterinoxydase katalysiert und oxidiert wird und dann es durch Koppelung DAOS und 4-AAP mit dem Wasserstoffperoxid ist, zum einer Farbreaktion unter der Katalyse der HÜLSE zu produzieren, kann die Konzentration des Gesamtcholesterins bestimmt werden, indem man die Absorption misst.   DAOS kann für Triglyzeridentdeckung verwendet werden Wenn man Triglyzeride ermittelt, werden Triglyzeride in Glyzerin und in Fettsäuren in Anwesenheit der Lipoproteinesterase (LPL) hydrolysiert; Glyzerin und Atp werden durch Glyzerinkinase (GK) katalysiert um glycerol-3-phosphate und ADP zu erzeugen; glycerol-3-, wird Phosphorsäure und Sauerstoff durch glycerol-3-phosphate Oxydase (GPO) katalysiert um dihydroxyacetone Phosphat und Wasserstoffperoxid zu erzeugen, und das Farbsubstrat zu den Paaren 4-AAP und zum Wasserstoffperoxid dann zu benutzen, um Farbe wie in den oben genannten Schritten zu produzieren. In der Antwort wurde die TG-Konzentration gemessen.   DAOS kann für High-Density-Lipoprotein-Entdeckung verwendet werden Wenn man High-Density-Lipoprotein ermittelt, wird eine Doppel-reagensreaktion verwendet. Reagens man enthält polyanion und Tensid, das selektiv an VLDL und LDL bindet, und hemmt KABELJAU und CEH in Reagens zwei auf VLDH-CH und LDH-CH. , Nach HDL-CH, durch die Aktion von CEH-COD-POD und die Absorption dann von messen dadurch selektiv kann handeln, die Konzentration von HDL und schließlich die LDL-Konzentration zu bestimmen durch Berechnung erreicht werden.   Vorsichtsmaßnahmen, wann unter Verwendung DAOS: 1. Geteiltes Verpacken: Wenn es eine kleine Menge Magnesium DAOS nimmt, muss das Produkt in die Quantität unterteilt werden, die jedes Mal benötigt wird, um die Anzahl von Flaschenöffnungen zu verringern und das Produkt an absorbierender Feuchtigkeit zu verhindern. 2. Gebrauch: Wenn unter Verwendung des Produktes, müssen Sie das Produkt von der Gefrierschrankhalben stunde im Voraus herausnehmen und es bei Zimmertemperatur setzen. Für das Bleiben, den Speicher das restliche DAOS in einem Siegel- und lichtdichten Behälter, zum von Qualitätsproblemen wie Änderungen in der Farbe oder in den Eigenschaften des Produktes zu vermeiden. 3. Bewahrung: Legen Sie DAOS in einen Gefrierschrank des Grads 0-5, und notieren Sie die Zeit und die Bearbeitungsnummer. 4. Transport: Setzen Sie Eiswürfel in den Schaumkasten für die verpackten Produkte ein und wickeln Sie die Produkte mit Schaumklebstoff ein. Mach's gut, um das Wasser an den Eiswürfeln vom Erhalten des Produktes zu verhindern naß (wir setzen zwei mehr, wenn die Temperatur hoch ist, und das Wetter kann im Winter geändert werden. Temperatur zu entscheiden)

Acridinester (Nsp-dmaeNHS), gelbes Pulver, CAS No.: 194357-64-7, ist ein wichtiges Chemolumineszenzreagens. Seine Chemolumineszenzquantenausbeute ist höher als die von luminol. Außerdem sind die Kennzeichnungszustände des Acridinesters mild, ist die Kennzeichnungsrate hoch, und die Kennzeichnung beeinflußt nicht die Trennung.   Darüber hinaus ist der Chemolumineszenzprozeß des Acridinesters mit niedrigem Hintergrund schnell und kann Licht in Anwesenheit des Natriumhydroxids und des Wasserstoffperoxids ausstrahlen. Darüber hinaus haben Acridinester-Chemolumineszenzreagenzien gute Stabilität und sind einfach zu speichern.   Zusätzlich zur Anwendung im Immunoassay, kann Acridinester auch benutzt werden, um Oligonucleotidefragmentsonden für Genentdeckung oder Mikrobenentdeckung zu beschriften. Acridinestermittel sind passend, damit Kennzeichnungsdna-strang Chemolumineszenz DNA-Sonden macht.   Moderne medizinische Forschungsresultate zeigen, dass viele Krankheiten wie Krebs und Erbkrankheiten mit DNA-Veränderung zusammenhängen, und viele Infektionskrankheiten werden durch Viren, Bakterien oder Parasiten in der Umwelt verursacht. Die Analyse der spezifischen Reihenfolge von Virus DNA ist zur Steuerung der epidemischen Situation förderlich. Die Entdeckung der DNA-Sequenz und der niedrigen Veränderung in seinem Strang ist von der hohen Bedeutung in der Gensiebung, -Früherkennung und -behandlung von Erbkrankheiten und -entdeckung von pathogenen Genen.   In der Nukleinsäurehybridationsanalyse ist die Vorbereitung der spezifischen und empfindlichen beschrifteten Sonde der Schlüssel zum Erfolg der Nukleinsäurehybridationsanalyse. Acridinesterableitungen können auf der DNA-Probe ohne Katalysator direkt beschriftet werden und die Lumineszenzquantenausbeute wird nicht beeinflußt. Darüber hinaus unter bestimmten Bedingungen, wird der Acridinester, der auf der unhybrid einzelner Strang DNA beschriftet wird, hydrolysiert und zerstört, und nur der doppelte Strang, der durch Hybridation gebildet wird, ist geschützter nur Acridinester kann Chemolumineszenz produzieren, und der ganze Hybridationsprozeß kann ohne Trennung überwacht werden. Die Erfindung bezieht sich auf einer Methode für die Kennzeichnung der Nukleinsäure mit Acridinester, der die folgenden Schritte enthält: (1) beendet das 5" und 3" von DNA-Sonde wurden geschützt; (2) Acridinesterkennzeichnung: 25 Millimeter NHS-Acridinester wurde in DMSO aufgelöst, und Puffer 1 m HEPES (pH = 8,0) wurde vorbereitet. Entsprechend dem molaren Verhältnis der DNA-Probe: NHS-Acridinester = 1:5, wurde es in HEPES-Puffer hinzugefügt und reagierte bei ℃ 37 für 1 h;   (3) gereinigt durch HPLC. Im Schritt (1), beendet der Schutz von 5" und 3" von DNA-Sonde einschließt speziell: unter Verwendung Säthyl trifluorothioacetate, zum 5" zu schützen EndenH 2; unter Verwendung Säthyl trifluorothioacetate, zum 3" zu schützen EndenH 2.   Desheng-Technologie ist gewesen, entwickelnd erforschend und Chemolumineszenzreagenzien für 12 Jahre. Nach erfolgreicher Entwicklung ist sie in den Markt gesetzt worden und die allgemeine Anerkennung von Kunden gewann. Es gibt sechs verschiedene Gruppen Acridinester. Außer Acridinestern gibt es luminol und isoluminol. Acridinester-Reihen haben hohe leuchtende Leistungsfähigkeit und gehören, um Lumineszenz zu verweisen.

Carbomer gewinnt die Herzen vieler Leute wegen seiner starken Anwendungsfunktionen. Jedoch bei der Anwendung, gibt es immer Probleme so und reizt Sie gelegentlich und Sie verrückt zu machen. Wenn Sie auf die folgenden Probleme stoßen, ist das groß. Ich hoffe, dass diese Ihnen helfen können, die Probleme zu lösen, die Sie angetroffen haben und befreie Ihr Haar.   Löslichkeitsfragen Wegen der speziellen Struktur von carbomer, zu schwellen ist einfach, in Verbindung mit Wasser, und es hat starkes hydrophilicity. Das carbomer des trockenen Pulvers ist sehr hygroskopisch. Wie andere hygroskopische Pulver sollte es unsachgemäß behandelt werden. Wenn es in Wasser oder in andere polare Lösungsmittel geworfen wird, neigt es, Anhäufungen zu bilden oder wird nicht vollständig nassgemacht. Andere Pulver schließlich verringern sich und sich nach der Formung von Anhäufungen lösen auf, nach der Formung von Anhäufungen, aber das carbomer löst leicht sich nicht auf, weil einmal die äußere Schicht der Anhäufungen vollständig eingesickert wird, das Wasser, nicht leicht eindringt in das interne trockene Fach.   Gelviskositätsproblem Temperatur hat einen bestimmten Effekt auf carbomer Gel. Als die Temperaturanstiege, die kinetische Energie von Zunahmen der molekularen Bewegung und die Geschwindigkeit von Bewegungszunahmen. Wegen des Unterschiedes bezüglich des Volumens von Gelmolekülen und von Wassermolekülen, ist die Bewegungsfrequenz der zwei inkonsequent. Als die Temperaturanstiege schwächt die Wasserstoffbindung zwischen den Gelmolekülen und den Wassermolekülen, und einige der Wasserstoffbindungen sind defekt, die zu den Systemfehler führt. Die Viskosität wird verringert. Jedoch ist dieser Effekt umschaltbar und erhitzt innerhalb 100 Grad und zur Raumtemperatur dann zurückgehen stellt die Viskosität wieder her; wenn es zu 260 Grad erhitzt wird, zerlegt es vollständig in der halben Stunde.   Farbproblem Es gibt Restpolymerisierungshemmnisse, die Art und die Menge des Initiators und die Trockentemperatur. Wenn die Trockentemperatur zu hoch ist, ist das Produkt einfach, Farbe zu ändern. Studien haben gefunden, dass, wenn die Trockentemperatur 120°C übersteigt, das Produkt mehr oder weniger etwas gelblich ist. Deshalb sollte Trockner unter 80°C. bei vermindertem Druck getrocknet werden.   Transparenzfragen In einigen Gelprodukten wie desinfizierenden und Wegwerfgelen, wird Äthanol häufig als Zusatz hinzugefügt, um Durchlässigkeit, Korrosionsschutz und Solubilisierung zu erhöhen, und der Inhalt ist möglicherweise so hoch wie ungefähr 75%. Carbomer-Gel ist im Wesentlichen eine Polymerlösung. Der Grund, warum die Polymerlösung stabil ist, ist, dass es einen Hydratationsfilm auf der Oberfläche des Partikels gibt. Der Zusatz eines starken hydrophilen Nichtelektrolyts (wie Äthanol) veranlaßt die Polymerlösung zu flocken. Carbomer-Äthanolgel wird durch verschiedene Operationsprozesse vorbereitet, und die Äthanolkonzentration des Endprodukts ist unterschiedlich. Wenn die Äthanolkonzentration zu hoch ist, produziert das fertige Gel eine wenig Opaleszenz, die die Transparenz des Gels verringert.   Stabilitätsfragen Wenn carbomer im Wasser sich auflöst, um ein Gel vorzubereiten, ist es am besten, es in entionisiertem Wasser 24 Stunden lang zu tränken, und es für halbe Stunde dann mechanisch zu rühren. Neutralisierendes carbomer verwendet normalerweise Triäthanolamin und EDTA-2Na als Gelstabilisatoren. Das Vorhandensein des Hydratationsfilmes auf der Oberfläche des carbomer Gels macht das Gel verhältnismäßig stabil. Das größer der Grad an Auflösung der Carboxylgruppe, des weniger freien Wassergehalts im Gel und des weniger anfälligen für Bakterienwachstum. Der Grad der Hydratation des Gels kann bis zum der gleitenden Zeit des Gels auf der Wand des Bechers beurteilt werden. Produkte mit der gleichen Viskosität aber verschiedene Hydratationsgeschwindigkeiten zeigen an, dass die Stabilität des Gels unterschiedlich ist. Die Stabilität des Gels kann durch den Grad von Hydratation bestimmt werden. Urteilen Sie, justieren Sie und steuern Sie.

Kappen, der vollständige Name von 3 cyclohexylaminopropane Sulfosäure, bekannt von mehr Leuten als biologischer Puffer, um das pH zu stabilisieren. Sie wissen, dass Kappen in der biochemischen Analyse und in der in-vitrodiagnosenindustrie nicht nur weitverbreitet ist, aber nicht auch in der Nukleinsäureextraktion und in wasserbasiertem beschichtendem Markt.   wird Sulfosäure 3-cyclohexylaminopropane (CAPS) hauptsächlich in den biochemischen Diagnoseausrüstungs-, DNA-/RNS-Extraktionsausrüstungen und IN PCR-Diagnoseausrüstungen benutzt. 3 cyclohexylaminopropane Sulfosäure (CAPS) kann Tätigkeit der alkalischen Phosphatase auch stützen und das Wachstum der Aeromonade bei pH 10,5 hemmen und kann in entionisiertem Wasser aufgelöst werden und auf pH 11,0 auf Reinigung von fibronectin eingestellt werden. Biologische Pufferkappen Desheng In der Nukleinsäureextraktion, 3 cyclohexylaminopropane in Sulfosäure (CAPS) und in 3 - [dimethylammonium (3-cholamidopropyl)] - 1 propanesulfonate (Typen), in 3 - (cyclohexylamino) - 2 hydroxy-1-propanesulfonate (capso) und 2 - (cyclohexylamino) ethanesulfonate (ches) wurden benutzt, um die Lösung für Nukleinsäurehybridation vorzubereiten, die den Ertrag von unspezifischen Hybridationsprodukten verringern könnte, die Besonderheit der Nukleinsäurehybridation zu verbessern und die Stabilität der Nukleinsäurehybridation der Ertrag des Ziels beibehalten, das hybrides Produkt bestimmt wurde. Es hat wichtigen Wert in der Identifizierung von spezifischen Krankheitserregern, in der Diagnose von Erbkrankheiten und in der Analyse von Genreihenfolgen.   Darüber hinaus können Kappen in einer Vielzahl von umweltfreundlichen hochwertigen durch Wasser übertragenen Zweikomponentenpolyurethanbeschichtungen auch benutzt werden. Viele Beschichtungen bringen nicht im Hinblick auf Trockenheit, das Kurieren und Chemikalienbeständigkeit gute Leistung, während Kappen gute Leistung bringt. Er kann als Härtemittel des wasserbasierten isohydrischen Esters verwendet werden und kann mit den Harzen koexistieren, die für eine lange Zeit aktive enthalten Gruppen (Hydroxyl, Karboxyl-, Amin, Epoxy-Kleber, etc.) bei Zimmertemperatur. Dieses ist einer der Gründe, warum Kappen mehr und mehr durch den wasserbasierten Beschichtungsmarkt bevorzugt wird.   Desheng hat reiche Erfahrung in der Produktion und in der Forschung cyclohexylaminopropane von Sulfosäure und von anderen biologischen Puffern. Kappen wird nicht nur weit auf dem Gebiet der biochemischen Industrie gepriesen, aber auch weitverbreitet im neuen Farbenmarkt. Seine Anwendung in der chemischen Industrie steigt auch mit der schnellen Entwicklung der medizinischen Industrie.

Acridinester DMAE-NHS ist ein lumineszierendes chemisches Reagens mit einem gelben festen Pulverauftritt. Weil kein Katalysator erforderlich ist, sind die Reaktionszustände mild, und die Reproduzierbarkeit ist gut, der Einsatzbereich ist sehr breit. Acridinium Ester-DMAE-NHS wird hauptsächlich für verwendet: Chemolumineszenz und Immunoassay, Empfängeranalyse, Nukleinsäure und Peptidentdeckung, etc. Es auch spielt eine wichtige Rolle in den TSH-Eignungstesteinzelteilen und kann die Schilddrüse auch ermitteln. Verstehen Sie seine vier Haupteigenschaften.   Lumineszenzeigenschaften von acridinium Ester-DMAENHS Die Lumineszenz von acridinium Ester-DMAENHS ist grelle Art, erreicht die Lichtstärke das Maximum an 0.4s, verringert sich die Lichtstärke schnell in das erste 2s, und die Lichtstärke verringert sich langsam nach der. Die leuchtende Halbwertszeit ist über 0.9s. Das Ändern der Konzentration von acridinium Ester-DMAENHS beeinflußt nur die Größe der Lichtstärke, aber beeinflußt nicht die Zeit und die Halbwertszeit der maximalen Lichtstärke. Wärmebeständigkeit von acridinium Ester-DMAENHS Die Wärmebeständigkeit von acridinium Ester-DMAENHS-Abnahmen bei Zunahme pH und der Temperatur. Bei Zimmertemperatur ist DMAE-NHS im PB-Puffer mit pH von 5,8, von 7,0 und von 8,0 verhältnismäßig stabil. Nach 16 Tagen verringerte sich die Lumineszenztätigkeit um 1,6%, 3,6% und 8,3%, beziehungsweise. An 37℃ verringerte sich die Lumineszenztätigkeit von DMAE-NHS im PB-Puffer mit pH 5,8, 7,0 und 8,0 um 8,9%, 22% und 42% beziehungsweise nach 16 Tagen.   Hydrolyserate von acridinium Ester-DMAENHS Der Grund, warum die Lumineszenztätigkeit von DMAE-NHS in den PB-Pufferabnahmen mit Zeit an der Hydrolyse liegt, die zur Hydrolyse in einer alkalischen Umwelt nützlich ist. Zunehmende Temperatur ist auch zur Hydrolyse nützlich, d.h. schwankt die Hydrolyserate von DMAE-NHS mit dem pH der Lösung. Erhöhen Sie sich und beschleunigen Sie mit Temperaturanstieg.   Vorteile des Desheng-Acridin-Esters DMAE-NHS Verglichen mit traditionellen Acridinestern, hat DMAE-NHS höhere leuchtende Leistungsfähigkeit, verbessert Wärmebeständigkeit und stärkeres hydrophilicity. Das Chemolumineszenzreagens hat hohen Photonertrag und niedrigen Hintergrund. Es ist mit Proteinen, Antigenen und Antikörpern kompatibel. Nach Koppelung ist die leuchtende Leistungsfähigkeit fast unberührt und macht es ein Kennzeichnungsreagens ausgezeichneten Chemolumineszenz Immunoassay.   Desheng-Acridinester DMAE-NHS ist ein goldenes gelbes Pulver unter Normalbedingungen. Die Beschaffenheit ist sehr fein und sperrig. Die Reinheit der HPLC-Methode ist größer als 98%, kein eigenartiger Geruch, hohe Empfindlichkeit, hohe leuchtende Leistungsfähigkeit und starke Stabilität.

Das neuen des Trinders Reagens ist eine in hohem Grade wasserlösliche Anilinableitung, die in der Diagnoseentdeckung und in den biochemischen Tests weitverbreitet ist. In der kolorimetrischen Bestimmung der Wasserstoffperoxidtätigkeit, hat es einige Vorteile über herkömmlichen chromogenen Reagenzien.   Das neuen des Trinders Reagens ist genug stabil, in der Lösung und in der Testlinie Erfassungssystem benutzt zu werden. In Anwesenheit des Wasserstoffperoxids und der Peroxydase bildete das neuen des Trinders Reagens sehr stabile purpurrote oder blaue Färbungen in der oxydierenden Kopplungsreaktion mit methylbenzothiazolylsulfonylhydrazone 4 Aminoantipyrin (4-AA) oder 3 (MBTH). Die molare Aufnahmefähigkeit der Färbung, die mit MBTH verbunden wird, ist 1.5-2mal höher als die der Färbung, die mit 4-AA verbunden wird; jedoch ist Lösung 4-AA stabiler als MBTH-Lösung.   Das Substrat wird durch seine Oxydase oxidiert, um Wasserstoffperoxid zu produzieren, und die Konzentration des Wasserstoffperoxids entspricht der Konzentration des Substrates. Glukose, Alkohol, Acylcoenzym A und Cholesterin können benutzt werden, um jene Substrate zu ermitteln, die mit des neuen Trinders dem Reagens und 4-AA verbunden werden.   Trinders Reaktion, alias „Kopplungsendpunktkolorimetrie“ oder Enzymmethode, wird hauptsächlich für die Entdeckung der Harnsäure, Kreatinin, Blutzucker, Cholesterin, Triglyzerid und so weiter in der Blutprobe angewendet. Trinders Reaktion ist die Basis der enzymatischen Bestimmung der Glukose, des Cholesterins, des Triglyzerids und der Harnsäure.   In Trinders Reaktion ist das Chromogen oder das chromogene Mittel Trinders Reagens, alias Chromogensubstrat oder Wasserstoffspender. Phenole schließen Phenol, 4 Chlorophenol oder Natrium 3,5 dichloro-2-hydroxybenzenesulfonate mit ein; Anilin schließt N, n-dialkylaniline, N, N-Dialkyl--mtoluidin, etc. mit ein.   Desheng-Firma hat seine eigene Weise in der Industrie in der Vergangenheit 15 Jahre gemacht. In der kleinen Niederlassung von in-vitrodiagnosereagenzien, spielt nimmt Desheng auch seine eigene r- u. d-Fähigkeit und die vorhandenen Chromogensubstrate (neuen Trinders Reagenzien) wie toos, die Spitzen, die AUFHEBEN, ADPS, Alpen, Daos, hdaos, MADB, Maos, todb und andere Reagensprodukte als unterschiedliches r- u. d-Feld, und sie, ständig, entwickelnd ist innovative Forschung in der Produktionskapazität seit 2012 gewesen. Nach Jahren der Erforschung, sind die in-vitrodiagnosereagensprodukte ununterbrochen verbessert worden. Verglichen mit den vorhergehenden neuen Reagenzien, hat es mehr Vorteile: wie Hochwasserlöslichkeit UVabsorption von Farbreaktionsprodukten > von 540nm; Farbreaktion erfordert eine breitere pH-Strecke, die die Tätigkeit einer Vielzahl der Enzyme sicherstellen kann; Farbreaktion hat höhere Empfindlichkeit, es kann für die Bestimmung der kleiner Menge Analyten verwendet werden.

Verschiedene exogene und endogene Faktoren, wie Klimaschadstoffe, ionisierende Strahlung, Drogenchemotherapie und Zellstoffwechsel, können verschiedene Formen von DNA-Schaden verursachen. Unter ihnen haben DNA-doppelstrangbrüche den meisten schweren Schaden zur Genomstabilität und können das Überleben von Zellen bedrohen. Ein einfaches herstellend, ist schnelle und empfindliche Methode für die Entdeckung von DNA-Hybridations- und -Genotoxizitätseffekten ein sehr bedeutungsvoller Forschungsgegenstand. Ist hier eine kurze Einleitung zur Methode der DNA-Schadenentdeckung.   Was die Arten der DNA-Schadenentdeckung sind DNA-Schadennachweismethoden umfassen Gelelektrophorese-, ultraviolettespektralphotometrie, Fluoreszenz und Elektrochemie und Chemolumineszenzanalyse. Chemolumineszenzanalyse (CL) ist auf den Gebieten der Umwelt und der Biowissenschaften wegen seiner hohen Empfindlichkeit, breiter linearer Strecke, bequemer Bedienung, schneller Analyse und einfacher Automatisierung weitverbreitet gewesen. Formaldehyd und Acetaldehyd sind beide Klimaschadstoffe. Bis zu einem gewissen Grad kann sie DNA-Schaden verursachen. Studieren Sie die Menge von acridinium Estern, die in DNA vor und nach dem Schaden des Formaldehyds und des Acetaldehyds eingebettet werden und Änderungen in der Chemolumineszenzintensität von acridinium Estern verursachen, und studieren Sie das Schadenverhalten des Formaldehyds und des Acetaldehyds auf DNA. Stellen Sie eine einfache Chemolumineszenzberechnungsmethode her, um den Grad an DNA-Schaden auszuwerten verursacht durch Formaldehyd und Acetaldehyd. Acridinestermethode für die Entdeckung von Umweltschädigung zu DNA 1. Zuerst tränken Sie die Glaslumineszenzzelle, die in einem bestimmten Betrag konzentrierter Salpetersäure einige Stunden lang benutzt wird, säuern Sie und spülen Sie dann mit Wasser aus. Fügen Sie μL 20 von DNA Thymusdrüse des Kalbs 1mg/mL der gesäuerten Lumineszenzzelle, hinzu und setzen Sie es 1 Stunde lang, um die DNA zu machen wird adsorbiert auf der Unterseite des lichtemittierenden Pools, und dann adsorbierte das unadsorbed Kalb Thymusdrüse, die DNA mit Sekundärwasser gewaschen wird, um das lichtemittierende Pool mit DNA zu erreichen.   2. Fügen Sie 50μL von acridinium 9.6×10-7g/mL Ester der Lumineszenzzelle hinzu, und die chimerization Reaktion ist, damit 1h die AE in der doppelsträngigen Struktur DNA einbettet und wäscht weg die unchimeric AE mit Sekundärwasser. Schließlich in der Lumineszenzzelle fügen Sie Lumineszenzanfangsreagenzien in der Folge hinzu, um die Chemolumineszenz zu ermitteln, die von AE erzeugt wird, chimerized in DNA. Wenn Sie den Schaden von Kalbthymusdrüse DNA durch Formaldehyd und Acetaldehyd ermitteln, fügen Sie Schadenreagens der DNA nach AE-chimerization, hinzu und benutzen Sie es nach einer bestimmten Frist. Das zweite Wasser wäscht weg die befreite AE, nachdem die DNA beschädigt ist, und das Lumineszenzanfangsreagens wird addiert, um die Chemolumineszenzintensität der AE zu ermitteln, die in der DNA chimeric ist.   Studien haben gezeigt, dass acridinium Ester als Chemolumineszenzindikator mit einer guten Struktur des Einschiebens von DNA-Doppelhelix benutzt werden kann. Diese Nachweismethode ist für DNA-Bruchschaden und Chemolumineszenznachweismethode durchführbar. Sie hat die Vorteile von Einfachheit und von Empfindlichkeit. Schadenstudien liefern eine einfache Forschungsmethode. Desheng-Acridin-Ester-Lumineszenzmarkierungen haben die Eigenschaften der guten hydrolytischen Stabilität, der Wärmebeständigkeit und des hohen störsignalisierenden Verhältnisses, und die Kennzeichnungsbedingungen sind mild, ist die Kennzeichnungsrate hoch, nach der Kennzeichnung und die Trennung beeinflußt die Trennung nicht. , So wird es eine als ideale chemische Markierung betrachtet.

Biologische Puffer sind von der hohen Bedeutung in der biochemischen Forschung, und sind im Immunoblotting, im Biochip, in der biologischen Hybridation und in der in-vitrodiagnose weitverbreitet.   Biologisches Puffersystem umfasst 20-30 Vielzahl, und Deshengs Hauptgeschäft bedeckt die wichtigsten Produkte. Wie Tris, HEPES, Mops, Kappen, Tris HCl, etc. Dieser Artikel stellt die Vorteile und die Vorkehrungen von Tris-Puffer vor.   (Hydroxymethyl-) aminomethane Tris, CAS 77-86-1, PKA 8,06 bei 25 ° C, Pufferstrecke 7.0-9.0. Die allgemeinen Tris-Puffer sind Tris HCl-Puffer, Tris-Phosphatpuffer und verschiedene abgeleitete Puffer, wie TBS, Te, Puffer etc. Tris ist ein sehr wichtiger biologischer Puffer   1. Tris-Basis hat starke Alkalinität, also können wir dieses Puffersystem nur benutzen, um eine breite Palette von pH-Puffer von säurehaltigem zu alkalischem vorzubereiten;   2. Es hat wenig Störung zum biochemischen Prozess und führt nicht mit Kalzium, Magnesium und Schwermetallionen herbei;   3. Es hat hohe Wasserlöslichkeit und ist zu vielen Enzymen träge;   4. Es hat hohe Dämpfungsfähigkeit und wird im Allgemeinen verwendet, um den pH des Reaktionssystems zu stabilisieren. Es hat starke Dämpfungsfähigkeit zwischen pH 7,5 und 9,0;   5. Tris-Puffer ist auf Biochemie, Molekularbiologie, in-vitrodiagnose, Kosmetik, Beschichtungen und anderen Gebieten weitverbreitet.   Vorkehrungen, wenn unter Verwendung Tris-Puffers: 1. Das pH von Tris-Puffer wird groß durch Temperatur und Konzentration beeinflußt, also sollte die Gebrauchsumwelt im Vorbereitungsprozeß betrachtet werden;   2. Gewissermassen reagiert Tris mit verschiedenen Molekülen, einschließlich RNasehemmnisse, Aldehydee, Enzyme, DNA und allgemeine Metalle wie Cr3 +, Fe3 +, Ni2 +, CO2 + und Cu2 +, die zusammen mit Schwermetallen fungieren können, aber hemmt auch in einigen Systemen;   3. Es ist einfach, CO2 in der Luft zu absorbieren, und der vorbereitete Puffer sollte fest versiegelt werden;   4. Einige pH-Elektroden werden behindert, also ist es notwendig, die Elektrode zu benutzen, die mit tris Lösung kompatibel ist;   5. Tris ist nicht für die Bestimmung der biquinolinic Säure (BCA) passend;   6. Einatmung, Einnahme oder Hautabsorption können Verletzung verursachen. Handschuhe und Schutzbrillen sollten während der Operation getragen werden.   Deshengs biologischer Puffer Hauptproduktes ist eine Art Alkoholammoniakfeinchemikalien mit speziellen Eigenschaften. Er nimmt nicht herein teil oder behindert den biochemischen Prozess. Er kann im Puffersystem der Biowissenschaftsforschung verwendet werden und eine stabile pH-Umwelt für Experimente zur Verfügung stellen. Deshengs biologischer Puffer ist in der in-vitrodiagnose, biopharmaceutical, biologische Schönheit, Farbe weitverbreitet und andere Industrien wegen seiner hohen Dämpfungsleistungsfähigkeit und hohen Qualität dort sind Dutzende der stabilen Kunden. Desheng erbringt one-stop Kaufdienstleistung. Bei Bedarf können Sie die offizielle Website anklicken, um Kundendienst zu konsultieren.

Acridinester-Chemolumineszenzreagens ist ein allgemein verwendetes Entdeckungsreagens auf dem Gebiet von in-vitrodiagnosen. Seine Chemolumineszenz ist nicht wie das Substrat von HRP oder von ALPE und kann direkt Chemolumineszenz. So ist was der Unterschied zwischen der Chemolumineszenz von acridinium Ester und der Fluoreszenz in der Fluoreszenzimmunität? Was ist der Unterschied?   Chemolumineszenz ist ein molekulares Lumineszenzphänomen, in dem das Produkt vom angeregten Zustand zum Grundzustand zurückgeht, wenn eine Substanz eine chemische Reaktion produziert. Tatsächlich gibt es drei Arten molekulare Lumineszenz: Chemolumineszenz, Fluoreszenz und Phosphoreszenz. Ihre Lumineszenzprinzipien sind unterschiedlich: Chemolumineszenz in der Natur 1. Prinzipien der Chemolumineszenz Zum Beispiel produziert die chemische Reaktion zwischen Acridinester und Wasserstoffperoxid eine andere acridinium Esterableitung. Die Energie, die durch die Reaktion freigegeben wird, wird durch die Moleküle dieses Produktes und Übergänge zu einem angeregten Zustand absorbiert, und das aufgeregte Molekül geht zum Grundzustand zurück. Helle Strahlung wird während des Prozesses erzeugt. Das Produkt hier ist ein leuchtender Körper, und das Lumineszenzprodukt nimmt direkt an der Reaktion während dieses Prozesses teil, also wird es direkte Chemolumineszenz genannt. Luminols Lumineszenzprinzip ist ähnlich, aber erfordert HRP- oder HÜLSEN-Katalyse, also wird es enzymatische Chemolumineszenz genannt.   2. Das Prinzip der Fluoreszenz Wenn Licht bestimmte Atome bestrahlt, macht die Energie des Lichtes einige Elektronen um den Kernübergang von der ursprünglichen Bahn zu einer Bahn der höheren Energie d.h. Übergang vom Grundzustand zum ersten aufgeregten Unterhemdzustand oder zum zweiten aufgeregten Unterhemdzustand. Der erste aufgeregte Unterhemdzustand oder der zweite aufgeregte Unterhemdzustand ist instabil, also geht er zum Grundzustand zurück. Wenn das Elektron vom ersten aufgeregten Unterhemdzustand zum Grundzustand zurückgeht, wird Energie in Form von Licht freigegeben, also wird Fluoreszenz erzeugt.   3. Das Prinzip von Phosphoreszenz Wenn eine bestimmte Raumtemperatursubstanz mit Vorfalllicht einer bestimmten Wellenlänge (normalerweise ultraviolettes oder Röntgenstrahl) bestrahlt wird, absorbiert sie die Lichtenergie und kommt einen angeregten Zustand (normalerweise mit einer Drehbeschleunigungsvielfältigkeit unterschiedlich zu dem Grundzustand) und dann langsam de-regt auf und strahlt ein Verhältnis aus. Abgehendes Licht mit einer langen Wellenlänge des Vorfalllichtes.   Dieses sehend, viele Leute noch nicht in der Lage sind zu unterscheiden, aber es ist nicht von Bedeutung. Zum Beispiel gehört die Lumineszenz von Leuchtkäfern Biolumineszenz, oder Chemolumineszenz, phosphoriges Feuer oder „Geistfeuer“ ist auch Chemolumineszenz, und Leuchtstoffstöcke sind auch Chemolumineszenz; ultraviolette Strahlen belichten anti-Fälschungszeichen RMB, Fluoreszenz auszustrahlen; leuchtende Stifte und leuchtende Uhren gehören Phosphoreszenz. Im Alltagsleben nennen Leute normalerweise alle Arten schwache helle Fluoreszenz im weitesten Sinne.   Auf dem Gebiet der Analyse und der Entdeckung, sind Chemolumineszenz Immunoassay und Fluoreszenz Immunoassay zwei verschiedene Nachweismethoden, die unterschieden werden müssen. Luminol und Acridinester von Desheng gehören Chemolumineszenzreagenzien, und die Reagenzien für Fluoreszenzimmunität sind Reagenzien von verschiedenen Systemen.

Glyzerin, alias Glyzerin, ist farblose, süße, klare, zähflüssige Flüssigkeit süß, geruchlos, warm und. Er kann Feuchtigkeit von der Luft absorbieren sowie Schwefelwasserstoff, Cyanwasserstoff und Schwefeldioxid. Er ist im Benzol, im Chloroform, im Kohlenstoffdisulfid, im Erdöläther und im Öl unlöslich. Glyzerin ist das Rückgrat von Triglyzeriden.   Wenn der menschliche Körper Speisefett einnimmt, werden Triglyzeride im Körper umgewandelt, um Glyzerin zu bilden und gespeichert in den Fettzellen. Deshalb sind die Endprodukte des Triglyzeridmetabolismus Glyzerin und Fettsäuren.   Zur Zeit sind die Hauptkomponenten von Virus-Transport-Medien Hanks Lösung, Gentamicin, pilzartige Antibiotika, BSA (die fünfte Komponente des Rinderserumalbumins), biologischer Puffer Tris, Aminosäuren, cryoprotectant, Glyzerin und andere Komponenten. Unter ihnen hat Glyzerin die Funktion von Nahrung und von Trockenmittel. Viruswiderstand zur Außenwelt ist nicht stark, empfindlich für Temperatur. Glyzerin von 50% Konzentration macht die Bewahrung in einem verhältnismäßig Ruhezustand. Desheng hat zwei Arten konservierende Lösungen entsprechend Marktnachfrage entwickelt: inaktiviert und nicht inaktiviert, das für die Sammlung, die Bewahrung und den Transport von Exemplaren von Nasenrachenraumkrankheitserregern wie neuem coronavirus, Grippe, Vogelgrippe, Handfußmundkrankheit, Masern, etc. verwendet werden kann. Die inaktivierte Art enthält lysate, das Krankheitserreger sofort zerspalten und Nukleinsäure freigeben kann, und das schützende Mittel kann verhindern, dass Nukleinsäure vermindert. Zur Zeit ist die inaktivierte Art in der Entdeckung von NCNA allgemein verwendet, das groß das Risiko der Infektion verringert. Die nicht inaktivierte Art enthält nicht lysate, kann die Tätigkeit und die Integrität von Krankheitserregern beibehalten und kann für Viruskultur und -isolierung verwendet werden.   Inaktivierte Virus-Transport-Medien können die gesammelten Proben mit Virus lysate völlig mischen und die Nukleinsäure-Bewahrungslösung des Virus, zum des Virus in den Proben, die Integrität der Nukleinsäure des Virus in den Proben effektiv sicherzustellen und in den gesammelten Proben zu inaktivieren kann unter normale Temperatur transportiert werden und für eine lange Zeit gespeichert werden. Die konservierten Virus RNS-Proben können in der Genentdeckung, Enzym-verbundene Immunosorbentprobe (ELISA), PCR-Entdeckung weitverbreitet und so weiter sein.   Auf der Grundlage von Hanks werden die nicht inaktivierten Virus-Transport-Medien mit Aminosäuren BSA (Rinderserumalbumin), Vitaminen und anderen Nährstoffen hinzugefügt, die durch das Virus benötigt werden, das die Tätigkeit des Virus in einer breiten Temperaturspanne beibehalten und die Stammprobe in größtem Maße instandhalten kann. Es kann für saure Extraktionskernentdeckung des Virus, Viruskultur und Isolierung verwendet werden.   Desheng fing an, Virus-Transport-Medien am Anfangsstadium der Epidemie zu entwickeln. Nachdem die Überstundenarbeit von r- u. d-Personal der Firma und von vielen Experimenten, das Produkt schließlich erfolgreich entwickelt wurde und das Produkt wurde in hohem Grade durch Kundennachgebrauch gepriesen. Jetzt haben wir einen stabilen Kundenbestand von Dutzenden erreicht. Die Temperatur verringert allmählich sich, und Winter kommt. Experten sagen voraus, dass das neue coronavirus möglicherweise wieder angreift. Um das neue coronavirus ausschließlich zu verhindern, sind die Virus-Transport-Medien für Nukleinsäureentdeckung wesentlich.

Vor dem Kauf des Farbreagens, lassen Sie uns den Unterschied zwischen Farbreaktion und Farbreaktion unterscheiden. Farbreaktion ändert die Farbe von chemischen Substanzen durch chemische Reaktion, während Farbreaktion des Farbreagens auf die Reaktion des Wasserstoffperoxids (H2O2) produziert durch die geprüften Substanzen durch enzymatische Reaktion in Anwesenheit aminotripyrine 4 (4-AAP) sich bezieht und die Peroxydase (HÜLSE) zum der chromogenen Substanzen zu machen produzieren rote Quinon Iminmittel, das Folgen auflistete unter dem Kauf von Farbreagenzien muss einige Fragen beachten.   Lohnaufmerksamkeit zu den Parametern von verschiedenen Reagenzien Chromogene Reagenzien haben normalerweise verschiedene Parameterinhalte, wie molare Absorption, Farbreaktionsempfindlichkeit, maximale Absorptionswellenlänge, Reinheit, etc., die das Entdeckungsprinzip des chromogenen Substrates, Spektralphotometrie zu verwenden ist, um die Absorptionsänderung an einer spezifischen maximalen Absorptionswellenlänge vor und nach Reaktion zu messen, um die Konzentration der gemessen zu werden Substanz zu analysieren. Deshalb ist es notwendig, verschiedene Arten von chromogenen Reagenzien vorzuwählen, die wir machen müssen klären die Anforderungen vom Labor für jeden Parameter. Wie man Entwicklerhersteller wählt Es gibt keinen großen Unterschied für die allgemein verwendeten Reagenzien, die durch den Hersteller erfordert werden, aber für die, die nicht, besonders die mit hoher Empfindlichkeitsnachfrage wie chromogenen Reagenzien allgemein verwendet sind, sollte der Hersteller den direkten Hersteller eher wählen, als der fremde Händler, der Hersteller mit R u. D und Produktionskapazität und der Hersteller mit dem Standard- und kompletten Verpacken sollte die Massenselbstfüllung nicht wählen. Wählen Sie eine formale Kaufplattform oder -kanal, damit er nicht den Prozess der wissenschaftlichen Forschung beeinflußt.   Es ist einfach, das Reinheitsgehalt zu ignorieren, das durch das Reagens erfordert wird. In etwas Reaktionen gibt es große Unterschiede. Sind hier einige allgemeine Reagensniveaus, GR: überlegene Reinheit. Es ist für genaue Analyse und Forschung passend, und einige können als Referenzmaterialien verwendet werden.   AR: analytisches reines. Es ist für industrielle Analyse und chemische Experimente passend.   CP: chemische Reinheit. Es ist für chemisches Experiment und Synthese passend.   LR: experimentelles reines. Es ist für allgemeine chemische Experimente und synthetische Vorbereitung nur passend.   Br: biochemisches Reagens. Es wird für das Vorbereiten der biochemischen Testlösung und der biochemischen Synthese verwendet. Qualitätsindikatoren konzentrieren sich auf bioactive Verunreinigungen. Sie kann Indikator und organische Synthese ersetzen.   BS: biologische Färbung. Es ist für das Vorbereiten der befleckenden Lösung der biologischen Proben passend. Qualitätsindikatoren konzentrieren sich auf bioactive Verunreinigungen. Sie kann Indikator und organische Synthese ersetzen.   Desheng ist an der Entwicklung und an der Produktion von in-vitrodiagnosereagenzien festgelegt worden. Es gibt eine breite Palette von Farbreagenzien, einschließlich toos, Spitzen, AUFHEBEN, ADPS, Alpen, Daos, hdaos, MADB und andere Produkte. Verglichen mit den Farbreagensprodukten anderer Hersteller, ist das Reaktionsreagens kürzer, ist die Genauigkeit höher, und die genaue Diagnose kann im Experiment schneller gemacht werden.

Heparin sodium can be extracted from small intestine mucosa and lung tissue of pigs, cattle and sheep. However, the application of heparin sodium from cattle is limited due to the appearance of BSE.   Studies have found that heparin sodium from different sources has different chemical structure and biological activity, and its adverse reactions are also different. The adverse reaction of thrombocytopenia induced by heparin sodium from cattle is about twice as much as that caused by heparin sodium from pig, which leads to the requirements and restrictions of raw material sources in various countries. It is safer to use heparin sodium from pig.   In the newly developed low molecular weight heparin (LMWH) and ultra-low molecular weight heparin (ULMWH) products, most of the heparin sodium is required to come from pig intestinal mucosa. Studies have shown that the structure of heparin sodium from pig is the same as that of human endogenous heparin sodium.   Heparin sodium is one of the most important biochemical drugs exported in China, accounting for more than 55% of the world's production. The control of raw material source and quality is the key to the long-term development of heparin sodium in the international market.   At present, foreign manufacturers do not purchase heparin sodium from cattle, goats and sheep, but only purchase heparin sodium from pigs in order to prevent mad cow disease and pruritus. Heparin sodium mixed with bovine, goat and sheep is regarded as unqualified product, so it is important to distinguish heparin sodium from different species.   At present, there are many ways to detect heparin sodium from different sources, such as PCR (polymerase chain reaction), NMR (nuclear magnetic resonance), ESI MS (electrospray ionization mass spectrometry), but these methods are usually expensive, and the detection steps are cumbersome and complex. Based on this, it is particularly important to find a simple and quick way to distinguish heparin sodium from different sources. Heparin sodium from different species was hydrolyzed by enzyme, and its disaccharide composition was analyzed by anion exchange high performance liquid chromatography (sax-hplc).   Desheng is a professional manufacturer of blood collection reagent, with more than ten years of research and development, production experience, perfect quality detection and quality assurance system. Its heparin sodium comes from pig intestinal mucosa, mainly used as blood collection additive. Heparin sodium has good anticoagulant effect, effective price ≥ 150IU, high purity, fast delivery, welcome to consult and order!