CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Carbomer produzierte durch Hubei, das neues Desheng weißes loses Pulver mit starker Hygroskopizität ist. Deshalb muss es in einer Plastiktasche an einem trockenen Platz gespeichert werden. Wenn wir carbomer benutzen, wird es normalerweise in Gel gemacht und hinzufügte in Rohstoffe von täglichen Chemikalien oder von medicals.   Was beeinflussen die Eigenschaft von Carbomer-Gel? 1. Carbomer-Geleigenschaften werden durch pH beeinflußt Mit vielen freien Carboxylgruppen sind der pKa Wert von carbomer Polymeren normalerweise klein. Wenn der pH des Mediums kleiner als 4 ist, werden die Carboxylgruppen selten und wenn der pH größer als 4 ist, die Carboxylgruppen anfangen sich zu trennen getrennt, löst sich das Polymer und die Viskositätszunahmen auf. Als pH 8 erreichte, wird er im Allgemeinen vollständig getrennt und die Viskosität ist das größte. Das pH des Mediums beeinflußt auch die Adhäsion von carbomer Gelen. Wenn das pH niedriger als pKa ist, ist die verbindliche Fähigkeit des Gels stark, und die Adhäsion erhöht sich. Gleichzeitig kann die Ionenstärke des Mediums die Empfindlichkeit des carbomer Gels zum pH ändern. Wenn die Ionenstärke hoch ist, gibt das carbomer Protone frei und verringert seinen pKa Wert, also kann es an einem Wert aufgelöst werden mit niedrigem pH-Wert.   2. Carbomer-Geleigenschaften werden durch Ionenstärke beeinflußt In einigen Drogen können der Effekt der Droge auf den pH und die Ionenstärke des Mediums um das Gel nicht ignoriert werden. Die Säure der Droge beeinflußt auch die Eigenschaften des Gels, also ist der Effekt von säurehaltigen Drogen ausgesprochen.   3. Carbomer-Geleigenschaften werden durch andere Bindemittel beeinflußt Der simultane Gebrauch des polyvinylpyrrolidine und des Polyoxäthylens, wie zusätzliche Mittel mit carbomer Gelen das mucoadhesion von carbomer Gelen verringern können. Der Grad von Reduzierung hängt mit der Konzentration und dem Molekulargewicht von gleichzeitigen Bindemitteln zusammen. Die hohe Konzentration vorbei 5% von Bindemitteln kann die Adhäsion von carbomer Gel und wenn die Konzentration bis 0,5% verringert wird, den Effekt groß verringern ist klein. Im Allgemeinen ändert das pH des Mediums nicht dieses Eigentum von polyvinylpyrrole und von Polyoxäthylen. Magnesiumstearat ist hydrophob, das auch die Adhäsion von carbomer Gelen verringert.   Ist oben die ausführliche Einleitung von Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. auf den Faktoren, die die Eigenschaften von carbomer Gel beeinflussen. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. ist ein Hersteller, der auf die Produktion von Rohstoffen für biochemische Prüfung und Entdeckungsreagenzien, einschließlich carbomer 940 und 980 mit chemischem Niveau sich spezialisiert. Wir stellen garantierte Qualität zur Verfügung, begrüßen Ihre Beratung und Verständnis.

Was ist Serumtrennungsgel? Es ist eine zähflüssige Flüssigkeit und ein träges Hochmolekularpolymer. Seine Struktur enthält viele Wasserstoffbindungen, die mit einer Nettostruktur verbanden. Serumtrennungsgel ist eine Mischung von Hochmolekularpolymeren, die von einer Vielzahl von Monomeren mit verschiedenen Molekulargewicht polymerisiert werden. Wegen seines verhältnismäßig großen Molekulargewichtes, sein Auftritt wie Gel.   Das Prinzip des Serumtrennungsgels, zum des Serums und der Blutgerinnsel zu trennen: Serumtrennungsgel ist eine Substanz, die benutzt wird, um Serum vom Cruor- oder Verteilungsplasma von den Zellen zu trennen. Es bildet eine Sauberkeitsschicht zwischen den zellulären Komponenten des Bluts und Serum, die den Austausch von Substanzen zwischen Blutzellen und Serum effektiv verhindern können, und stellt die Stabilität von Serumkomponenten innerhalb einer bestimmten Frist sicher.   Zuerst kann Serumtrennungsgel Serum und Blutgerinnsel trennen weil seine thixotrope Eigenschaft. Mit thixotropem wird die Nettostruktur des Serumtrennungsgels zerstört und wird eine Flüssigkeit mit niedriger Viskosität unter der Aktion der Zentrifugalkraft. Wenn die Zentrifugalkraft verschwindet, wird die Netzstruktur und Rückkehr zu einer Hochviskositätsflüssigkeit verbessert.   Deshalb unter der Aktion des Thrombins, bildet Blut Serum und Blutgerinnsel. Und unter der Aktion der Zentrifugalkraft, des Trennungsgels flüssig aufwärts werden und der Bewegungen, den materiellen Austausch zwischen dem Serum und dem Blutgerinnsel verhindernd. Dann kann der Grund des Serumtrennungsgels Serum trennen und Blutgerinnsel ist die Dichte des Serumtrennungsgels ist zwischen 1.045-1.065, ist das Blutgerinnsel über 1.092g/ml, und das Serum ist über 1.025-1.030g/ml. Die Dichte des Serumtrennungsgels ist in der Mitte, also kann sie im völlig verfestigten Zustand lokalisieren. Nach Serum und Klumpen werden schnell zentrifugiert, erhalten hochwertige Proben versendet zu werden und übertragen zu werden.   Neue Desheng materielle Technologie Co., Ltd. Hubeis ist ein Hersteller, der auf die Forschung und Entwicklung des Serumtrennungsgels sich spezialisiert. Wir haben unser eigenes Patent mit Serum-Trennungsgel der hohen Qualität. Wenn Sie irgendwelche Anforderungen haben, pls Anruf für Beratung.

Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. ist ein professioneller Hersteller von Rohstoffen fürbiologischer Puffer.Die von unserer Firma hergestellten biologischen Puffer sind stabil mit hoher Reinheit.Es kann in gewöhnlichen Hautpflegeprodukten und Kosmetika wie Toner, Essenz, Lotion, Augencreme und Gesichtscreme verwendet werden.Hier sind drei Puffer, die häufig in kosmetischen Rohstoffen verwendet werden., 3 ((-Hydroxymethyl) Aminomethan (Tris), 4-Hydroxyethylpiperazinethanesulfonsäure (HEPES) und bis ((2-Hydroxyethyl) Iden Amino tris (Hydroxymethyl) Methan (Bis-Tris). TRIS-Basis 3 ((-Hydroxymethyl) aminomethane (TRIS), auch bekannt als Trometamin, ist ein zwitterionischer biologischer Puffer.0, hat TRIS die beste Pufferfähigkeit und kann den pH-Wert der Lösung für einen Zeitraum von 4,75 bis 5,75 halten, der nur für die menschliche Haut geeignet ist.TRIS-Puffer werden häufig in Emulgatoren verwendet, Verdickungsmittel, Feuchtigkeitscremes und andere Formulierungen zur Anpassung und Stabilisierung der Säure und des Alkalitätsgehalts von Produkten.sie können in der Herstellung von Sonnenschutzmitteln verwendet werden, Nachlassnagellacke, Augenmake-up und Lotionen. HEPES Ähnlich wie TRIS ist 4-Hydroxyethylpiperazineethanesulfonsäure (HEPES) ebenfalls ein zwitterionischer Puffer mit einem geeigneten pH-Bereich von 6,8-8.2. HEPES-Puffer wird häufig verwendet, um den PH-Wert von Kosmetikprodukten anzupassen, ihn in einem schwach sauren Zustand zu stabilisieren, der für die menschliche Haut geeignet ist.und fördert sogar die transdermale Absorption seiner funktionellen InhaltsstoffeDie Konzentration des Puffers beeinflusst seine Pufferfähigkeit, eine bestimmte Konzentration von HEPES kann in Peelingprodukten verwendet werden. Bis-Tris Bis (2-Hydroxyethyl) imino tris (Hydroxymethyl) Methan (Bis-Tris) ist ein schwach saurer Puffer mit Spuren ionisierter Wasserstoff-Ionen.Bis-Tris kann den PH-Wert des Produkts anpassen und ihn in einem geeigneten Säuregehalt stabil haltenBis-tris-Puffer hat eine ausgezeichnete Dekontaminations-, Dispergierungs-, Emulgations-, antistatische und hohe ultraviolette Absorptionsfähigkeit, weshalb es häufig als Ersatz für Maleinsäure in einigen Sonnenschutzmitteln verwendet wird. DieTRIS-Basis, HEPES und BIS-TRIS, die von unserer Firma hergestellt werden, sind weißes kristallines Pulver mit hervorragenden Eigenschaften. Die Reinheit kann mehr als 99% erreichen.Professionelles F&E-Team kann Indikatoren nach Ihren Anforderungen anpassenIch bin herzlich eingeladen, mich zu beraten.

In den biochemischen Tests wird es häufig gesehen, dass das Serum in der Oberschicht des Blutsammlungsrohrs mit dem Serum, das Gel trennt, rot ist, nachdem es zentrifugiert worden ist. Welches der Abbruch von Blutzellen im Reagenzglas und von Entweichen des Hämoglobins ist. Außerhalb des menschlichen Körpers wenn RBC (rote Blutkörperchen) in einer Lösung mit zu niedrigem osmotischem Druck sind, meldet Wasser die roten Blutkörperchen an und verursacht Schwellen und Abbruch, mit dem Ergebnis des Hemolysis. Hemolysis im menschlichen Körper liegt hauptsächlich an den inhärenten Defekten von roten Blutkörperchen, oder passend zum Vorhandensein von Selbstantikörpern, von Chemikalien, von Schlangengiften und von anderen Faktoren im Plasma und verursacht übermäßige Zerstörung von RBC. So warum tritt Hemolysis in einem Reagenzglas auf, das Serumtrennungsgel enthält?   Zuerst lassen Sie uns das Prinzip des Trennens des Serums und des Blutgerinnsels mit dem Trennen des Gels verstehen. Nachdem die Blutprobe in das Reagenzglas, unter der Aktion des Thrombinfaktors gesetzt ist, wird Fibrinogen in unlösliche Fibrinfäden umgewandelt, die die Blutzellen umkreisten, um Blutgerinnsel zu bilden und ein Teil des Serums herbeizuführen, ist der gerinnen natürlich, der schwierig, völlig zu gerinnen ist. Mit Eigenschaft von Thixotropie, wird das trennende Gel im Rohr flüssig und Flüsse unter die Aktion der Zentrifugalkraft. Wegen der Dichte, das Blutgerinnsel mit höheren Dichtebanken in der Unterseite, ist das untere Serum in der Oberschicht, und das trennende Gel ist in der Mitte. Nachdem die Zentrifugalkraft verschwindet, wird das trennende Gel Gel und trennt vollständig das Blutgerinnsel vom Serum. Gel zu trennen ist, es reagiert nicht mit allem in der chemischen Reaktion träge. So ändert es nicht die Produkte der Reaktion, noch zerstört es das Hämoglobin in den Zellen. Von diesem Punkt ist Serumtrennungsgel nicht die Ursache der Zerstörung der Blutzellen.   Was Mitteilung wann unter Verwendung des Serum-Trennungs-Gels sein sollte 1. Desinfizieren Sie mit Jod, ist der Alkohol im Jod nicht trocken und kommt das Blutsammlungsrohr, um Verschmutzung zu verursachen und rote Blutkörperchen zu zerstören; 2. Blutsammlung, wenn das Blutsammlungsvolumen unzulänglich ist und der Druck zu groß ist, RBC im Rohr bricht, welcher Ursache Hemolysis; 3. Übertragen Sie die Probe auf das Blutsammlungsrohr mit einer Blutsammlungsnadel, die Blutzellen lagen schädigendes an der Aktion des Drucks; 4. Wandeln Sie um und mischen Sie das Blutsammlungsrohr ungefähr 5mal. Wenn die Kraft zu groß ist, brechen die Blutzellen; 5. Zentrifugieren Sie das Beispielblut, bevor es völlig die Zeit der Gerinnung erreicht hat. Neues Desheng Material Co., Ltd. Hubeis wird auf Serumtrennungsgel, stabile Lieferung und garantierte Qualität spezialisiert. Willkommen zur Untersuchung.

Vakuumlanzetten werden hauptsächlich für Blutsammlung und -bewahrung benutzt. Es wird aus Vakuumblut-Sammlungsrohr, Nadel (einschließlich gerade Nadel und Kopfhautblutsammlungsnadel), Nadelhalter und Blutsammlungsrohrzusätzen verfasst, die benutzt werden, um mehrfache umfassende Blutproben in der klinischen Praxis zu treffen. Verschiedene Blutsammlungs-Rohrzusätze werden in den verschiedenen biochemischen und immunen und anderen klinischen medizinischen Tests benutzt. Entsprechend den verschiedenen Zusätzen von Blutsammlungsrohren, werden Vakuumblut-Sammlungsrohre im Allgemeinen in drei Arten, Antigerinnungsmittel, Antigerinnungsmittel und Serumtrennungsgelblutsammlungsrohre unterteilt.   Anti-Antigerinnungsmittel Blut-Sammlungs-Rohre Verschiedene Antigerinnungsmittel werden den Blutsammlungsrohren für spezifische Testeinzelteile hinzugefügt. Ein Antigerinnungsmittelrohr, das mit Heparinnatrium gefüllt wird, wird für Blutgasanalyse, Hematocrittest, Erythrozytsedimentbildungsrate und biochemische Bestimmung der allgemeinen Energie und Zerbrechlichkeitstest des roten Blutkörperchens benutzt. Für Plasmatrennung und -prüfung werden Prüfungs, damaliges Blutsammlungsrohr des Elektrolyts mit Deshengs Serumtrennungsgel- und -heparinlithium.edta Antigerinnungsmittelrohren für allgemeine Hämatologietests benutzt. Für Blutzuckerprüfung werden die Antigerinnungsmittelrohre, die Kaliumoxalat oder Natriumfluorid enthalten, benutzt.   Gerinnungsmittelblut-Sammlungsrohre Für Gerinnungsmittelblut-Sammlungsrohre sprühte Silikonöl über die Wand, um Hängen zu verhindern, und Gerinnungsmittelreagens wird addiert. Gerinnungsmittelreagens kann Fibrinprotease aktivieren, die lösliches Fibrin zu unlösliche Fibringesamtheiten machen, und bildet dann stabile Fibrinklumpen. Schnelle Blutgerinnung mit körperlicher Reaktion, benötigt nicht andere Heizungsanlagen. Nachdem die Blutsammlung abgeschlossen ist, setzen Sie die Rohre gerade für 15 Minuten und dann Zentrifuge unter 16℃. Welches machen kann, Serum kann von hohem Reinheitsgrad für allgemeine Notbiochemie erhalten werden.   Blutsammlungsrohre mit dem Serum, das Gel trennt Es ist eine Art Blutsammlungsrohre, die das Serum enthalten, das Gel und Gerinnungsmittel trennt. Die Rohrwand wird siliconized und mit Gerinnungsmittel beschichtet, um Blutgerinnung zu beschleunigen und die Testzeit zu verkürzen. Das Trennungsgel im Rohr hat eine gute Affinität mit dem HAUSTIER-Rohr und spielt eine Isolierungsrolle. Im Allgemeinen sogar auf einer allgemeinen Zentrifuge, kann das Trennungsgel die flüssigen Komponenten (Serum) und die festen Komponenten (Blutzellen) im Blut vollständig trennen und ansammeln. Und bilden Sie eine Sperre im Reagenzglas. Keine Öltröpfchen werden im Serum nach Trommel der Zentrifuge produziert, um die Maschine zu verstopfen. Blutsammlungsrohre mit Serumtrennungsgel werden hauptsächlich für Serumbiochemie (Leberfunktion, Nierenfunktion, myokardiales Enzym, Amylase, etc.), Elektrolyte (Serumkalium, Natrium, Chlorverbindung, Kalzium, Phosphor, etc.), Schilddrüsenfunktion benutzt, das prüfende Medikament, AIDS-Prüfung, Tumormarker, Serumimmunitätsstudie.   Neue Desheng materielle Technologie Co., Ltd. Hubeis ist ein Berufshersteller von Blutsammlungs-Rohrzusätzen. Nach 17 Jahren Forschung und Produktion, produzierten 13 Arten Blutsammlungs-Rohrzusätze, einschließlich 8 Antigerinnungsmittel: Heparinnatrium, Heparinlithium, EDTA K2, EDTA K3, EDTA Na2, Kaliumoxalat, Trinatriumcitrat, Natriumfluorid; 2 Gerinnungsmittel: Gerinnungsreagens, Hochleistungsfähigkeits-Gerinnungspulver; 3 Hilfen: Antibestrahlungstrennungsgel, Silikonöl, wasserlösliches Silicidreagens. Produktqualität wird garantiert. Willkommen, zum von http://www.vacutaineradditives.com/ zu konsultieren

Desheng-Ihr First Choice von VTM       Normalerweise ist der Virustest, zu überprüfen, ob die Nukleinsäure des Virus, in der Rachenabstrichprobe zu existieren ist. Viren sind eine einzelne Substanz, die nur Nukleinsäuren enthalten und Proteine. Die Proteine und die Nukleinsäuren werden zerlegt, wenn das Virus die Wirtszelle verlässt und machen sie unmöglich, das Virus in der gesammelten Probe während der Entdeckung richtig zu bestimmen. Die Virenbewahrungslösung der transportmedien (VTM) kann benutzt werden, um die Virusprobe in den Prüfröhrchen unterzutauchen, inaktiviert das Virusprotein und gibt die Nukleinsäure des Virus für folgende Entdeckung frei.       Mit dem Ausbruch des covid-19, viel VTM erfordert, um die Wirksamkeit von Nukleinfeuerproben sicherzustellen. Unter Führung von den Führern der Firma Deshengs entwickelten Forscher ein einzigartiges inaktiviertes VTM im März 2020 und trugen ihre eigene Stärke bei, um gegen das covid-19 zu kämpfen, das auch reflektiert, dass Deshengs Firma Mut haben, soziale Verantwortung vor Unfall zu übernehmen. Es gibt zwei Arten VTM produzierte durch Desheng, inaktiviert und nicht-inaktiviert. Die inaktivierten Virentransportmedien enthalten biologische Puffer und Zerstörungssalze. Nachdem die Nukleinsäuren aufgelöst worden sind und freigegeben worden sind und mit der Virus PCR-Entdeckungsausrüstung geprüft, um schnelle Entdeckung zu erzielen. Damit bestimmen, ob die Probe Nukleinsäure der Viruseigenschaft d.h. enthält ob sie mit dem Virus angesteckt wird.       Die Komponenten des nicht-inaktivierten VTM umfassen Hanks Puffer, der das pH der Bewahrungslösung justieren und eine neutrale Umwelt für Virusüberleben sicherstellen kann. Kombinierte Antibiotika mit Proteinstabilisatorrinderserumalbumin der antibakteriellen und pilzbefallverhütenden Effekte bakteriellem, die essenzielle Aminosäuren für Viren zur Verfügung stellen. Cryoprotectants, zum von Zellen vor Lösung und Eiskristallschaden zu schützen. Und Glyzerin, zum von Temperaturschwankungen zu widerstehen.       Mit der ununterbrochenen Förderung der Technologie, produzierte die Qualität von VTM durch Desheng ist stabil, und die Produktionskapazität kann 50 Tonnen pro Tag erreichen, die die Nachfrage nach Entdeckung covid-19 befriedigen können. Willkommene Freunde zum sich zu beraten. Das Virus ist rücksichtslos, aber es gibt Liebe in der Welt. Lassen Sie uns gegen die Epidemie und die Gezeiten über den Schwierigkeiten zusammen kämpfen zusammen. Wir hoffen, dass die Epidemie so bald wie möglich beendet.

Luminol, auch bekannt als 3-Aminophthalohydrazid, eine Art weißes Pulver bei Raumtemperatur.Haut und AtemwegeWenn die leuchtende Ammoniak-Basislösung mit einem Oxidationsmittel behandelt wird, existiert die freigesetzte Energie in Form von Photonen, und die Wellenlänge wirkt als sichtbares blaues Licht.LuminolWenn es mit Stickstoffdioxid, PAN, Wasserstoffperoxid, Ozon und anderen atmosphärischen Oxidationsmitteln behandelt wird, gibt es blaues Licht ab.. Im Folgenden werden Ihnen die Anwendungsmöglichkeiten von Luminol vorgestellt: 1.Luminol kann bei arabidopsis thaliana-immunbezogenen Reaktionen bei Luminolperoxidase-basierten Analysen eingesetzt werden. 2Als chemilumineszierendes Substrat kann Luminol zur Erkennung von Opsonierung und Phagozytose verwendet werden. 3Als Biodetektor kann es zur Erkennung der polymorphonuklearen Leukozytenreaktion (PMNL) bei Patienten mit Myeloperoxidase-Mangel (MPO) eingesetzt werden. 4Die Analyse von Metallkationen mit einfachen und kostengünstigen Instrumenten mit Luminol kann Metallionen auf dem Niveau von Teilen pro Milliarde nachweisen. 5. Für den Nachweis und die Analyse von Glukokortikoiden. 6In der Biologie wird Luminol verwendet, um das Vorhandensein von Kupfer, Eisen und Zyanid in Zellen zu erkennen. 7- Blutuntersuchung in der Gerichtsmedizin. Eisen im Hämoglobin im Blut katalysiert die Zersetzung von Wasserstoffperoxid und verwandelt es in Wasser und Sauerstoff.Luminol reagiert mit Häm, das blau-grüne Fluoreszenz emittiertDiese Erkennungsmethode ist äußerst empfindlich. Der Prüfer sprüht eine Luminollösung und einen Aktivator in den untersuchten Bereich.Und Eisen im Blut katalysiert sofort die Luminol-Reaktion.Nach der Behandlung des Blutflecks mit Luminol ist die DNA des darin enthaltenen genetischen Materials nicht zerstört und kann zur Identifizierung extrahiert werden.Bei Verwendung von Luminol zur Erkennung von Blutflecken, kann die Standardforensiklösung mit alkalischem Luminol und Natriumperborat mit Industriestoffen reagieren, die Kupfer enthalten, und mit lebenden Stoffen wie Pestiziden, Klebstoffen, Pastenbeeren,Rettiche strahlen Licht aus.In diesem Fall können die lichtemittierenden Substanzen anhand der Wellenlänge des Lichts unterschieden werden. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. ist ein professioneller Hersteller vonChemilumineszenzreagenziumNach 17 Jahren Forschung und Entwicklung und Produktion werden unsere Produkte täglich an führende Forschungszentren und Biotech-Unternehmen in Europa geliefert.Amerika und Asien.

Eine mögliche Kreuzkontamination von Zusatzstoffen zwischen primären Blutentnahmeröhren ist ein häufiges Problem während der Probenabnahme.und verunreinigte Zusatzstoffe haben einen signifikanten Einfluss auf die Ergebnisse der Bluttests. Zitrate Blutkontamination mit unterschiedlichen MengenDipotassiumethylendiaminetetraacetat(K2 EDTA-Blut) hatte signifikante Auswirkungen auf die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT), die Prothrombinzeit (PT) und das Fibrinogen.109m Gefäße Witch 4pcs mit Zitrat und 1pcs mit K2 EDTAKombinieren Sie vier Zitratröhrchen und teilen Sie sie in fünf gleiche Portionen.Dann wird der Vollblutprobe mit K2 EDTA in skalaren Mengen zu autologen zitratierten Blutaliquoten hinzugefügt, um 0% bis 43% verschmutztes K2 EDTA zu erhalten..Statistisch und klinisch signifikant bei Verlängerung von APTT und PT wurde zwischen 29% und 43% K2 EDTA-Kontamination beobachtet,Während die Fibrinogenwerte bei K2 EDTA-Kontamination um 43% zurückgingen.Es deutet darauf hin, dass eine Kontamination von Zitrationsblut mit bis zu 29% K2-EDTA-Blut zu einer signifikanten Verzerrung der Routine-Koagulationstests führen kann.Dies hat schwerwiegende Auswirkungen auf die Patientensicherheit und die Behandlung. Die Kontamination von Serum- oder Lithiumheparin-Blut mit Ethylendiaminetetraacetinsäure (EDTA) -Salzen kann die Genauigkeit einiger wichtiger Analyte beeinträchtigen und die Sicherheit der Patienten beeinträchtigen.Kombinierte 15 Röhrchen mit Lithiumheparin und einer Röhre mit K2 EDTA in 5 gleichen Aliquoten.Dann wird das Vollblut aus dem K2EDTA-Rohr in skalaren Mengen den autologen heparinierten Aliquoten hinzugefügt, um unterschiedliche Grade des kontaminierten K2EDTA-Blutvolumens (0%; 5%; 13%; 29%; 43%) zu erhalten.Anschließend wurden die folgenden klinisch-chemischen Parameter in zentrifugierten Aliquoten gemessen:: Alaninaminotransferase (ALT), Bilirubin (Gesamt), Kalzium, Chlorid, Kreatinin, Eisen, Laktatdehydrogenase (LD), Lipase, Magnesium, Phosphat, Kalium, Natrium. Die Ergebnisse zeigen einen signifikanten Rückgang von Kalzium, Chlorid, Eisen, LD, Magnesium und erhöhtes Kalium, beginnend mit 5% K2 EDTA-Kontamination.Phosphate stiegen nach einer K2EDTA-Verunreinigung um 13% und Natrium stieg nach einer Verunreinigung um 29%Die Werte für ALT, Bilirubin, Kreatinin und Lipase blieben unverändert, bis die K2-EDTA-Kontamination 43% erreichte.Chlorid, LD, Magnesium, Kalium aus 5% K2 EDTA-Kontamination und Natrium, Phosphat, Eisen aus 29% K2 EDTA-Kontamination.und LD scheinen sogar bei 5% K2 EDTA-Kontamination stark verzerrt zu sein.Eisen-, Phosphat- und Natriumwerte blieben bis zu 29% K2EDTA-Kontamination zuverlässig, während ALT, Bilirubin, Kreatinin und Lipase insgesamt weniger anfällig für K2 EDTA-Kontamination zu sein schienen. Daher ist bei der SparungZusatzstoffe für Bluttabletten, ist es notwendig, ein vollständiges Qualitätssystem nach den Anforderungen der entsprechenden Produktnormen für die Zusatzstoffe zu schaffen.Um sicherzustellen, dass die Zusatzstoffe sicher und wirksam verwendet werden können,die MSDS des Produkts sollten nach den Anforderungen von GB/T16483 erstellt werden. Die Stofftoleranz sollte nach GB18280 bestätigt werden, anschließend folgt eine Kobalt-60-Bestrahlungssterilisation.Die von Desheng hergestellten Zusatzstoffe für Blutsaugröhren werden in strenger Übereinstimmung mit den Anforderungen des Arzneibuchs und der MSDS hergestellt und gelagert..

Wie man Feuchtigkeit von neuen Trinders Reagens ermittelt Das neuen des Trinders Reagens ist als Chromogensubstrat in der enzymatischen photometrischen biochemischen Entdeckung ein allgemein verwendetes. Es gehört dem Peroxydasesystem. Nachdem das Substrat oxidiert ist, hat es eine spezifische Entdeckungswellenlänge, die sehr empfindlich und einfach zu benützen ist. Es gibt mehr als zehn Arten Reagenzien, einschließlich TOOS, ADPS, MAOS, usw. Alle sind in Form von Hydraten stabil, und der Feuchtigkeitsgehalt von ihnen kann von Karl Fischer Technology gemessen werden.   Eigenschaft von neuen Trinders Reagens Diese Art des Reagens ist eine Ableitung des sauren Sulfosalzes des in hohem Grade wasserlöslichen Anilins Natrium. Geändert mit Funktionsgruppen auf der Grundlage von traditionelles Phenol oder Anilin, werden die Wasserlöslichkeit und die Stabilität von neuen Trinders Reagenzien erheblich verbessert. Es sollte gemerkt werden jedoch dass die neuen des Trinders Reagenzien in einer Luft noch langsam oxidiert werden können. Solche Reagenzien ist stabil in Form von Kristallwasser verhältnismäßig vorhanden. Um die Stabilität zu erhöhen, wird es im Allgemeinen in einer niedrigen Temperatur und in einem dunklen Platz gespeichert. Wie TOOS tragen SPITZEN, ADPS und andere Chromogensubstratreagenzien, einige der Moleküle Kristallwasser. Nachdem sie in eine Lösung für eine lange Zeit formuliert sind, ändert die Farbe der Lösung mit langsam oxidiert durch den Sauerstoff in der Luft, also ist sie im Allgemeinen konfiguriert, vor verwendet.   Karl Fischer Technology für Feuchtigkeitsentdeckung für neuen Trinders Reagens Wenn der neuen des Trinders Reagensbedarf, stabil gespeichert zu werden, sein Feuchtigkeitsgehalt weder zu niedrig noch zu hoch ist, normalerweise ist 3%-8% passend. So muss es die Feuchtigkeit messen. Karl Fischer ist die maßgebende und allgemein verwendete Methode für Feuchtigkeitsbestimmung, die im Laufe der Jahre verbessert worden ist, um die Genauigkeit zu erhöhen und den Messbereich zu erweitern. Es ist das Standardverfahren für Feuchtigkeitsbestimmung von verschiedenen Reagenzien einschließlich Trinders Reagens.   Prinzip der Feuchtigkeits-Bestimmung Karl Fischer-Methode gehört iodometrischer Methode, und sein Grundprinzip ist, dass, wenn man Jod verwendet, um Schwefeldioxid zu oxidieren, eine quantitative Menge Wasser angefordert wird, an der Reaktion teilzunehmen: I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 Die oben genannte Reaktion ist umschaltbar. Um die Reaktion in einer positiven Richtung zu bewegen und quantitativ fortzufahren, muss eine alkalische Substanz addiert werden. Experimente zeigen, dass Pyridin das passendste Reagens ist, und Pyridin hat auch den Effekt der Kombination, mit Jod und Schwefeldioxid, zum ihres Dampfdrucks zu verringern. Deshalb müssen das Methanol oder ein anderes Lösungsmittel, die eine aktive Hydroxylgruppe enthalten, addiert werden, um Pyridinsulfatanhydrid in stabiles Methyl- Wasserstoffsulfatpyridin umzuwandeln. Oben stellt kurz die Feuchtigkeitsnachweismethode vom neuen des Trinders Reagens vor. Zusätzlich zu TOOS können SPITZEN und MAOS, die anderen biologischen Puffer wie Tris und Bicine, das durch biochemisches Desheng produziert wird, Karl Fischer für Feuchtigkeitsbestimmung auch verwenden.   Zu mehr Information willkommen sich http://www.whdsbio.cn/product/13.html erkundigen

Welches Luminol kann in der Verbrechensermittlung tun? In den Verbrechensermittlungsdramen ist es einfach, diese Szene zu sehen. Wenn Suche am Tatort polizeilich überwacht und etwas aus den Grund oder in der Ecke sprüht, leuchtete ein bestimmter Platz nach einer Weile, und die Polizei schrie ernst, oder aufgeregt, „ich fand ihn!“ . Als Herausgeber von Desheng, mag ich Verbrechensermittlungsfilme sehr viel aufpassen. Jedes Mal wenn sie den Tatort, simulieren den Fall, stoßen kontrollieren, fangen die Schichten von Anhaltspunkten und schließlich den Gefangenen, ich sich fühlen wirklich erstaunlich! So da ein wahrer Fan von Verbrechensermittlungsfilmen, mich Sie führen lassen Sie, aufzudecken, wie Luminol Blutflecken in der Untersuchungsszene ermittelt!     Das oben genannte Bild ist eine Szene, in der die Form von Blutflecken ermittelt wird, aber diese Blutflecken sind, sie werden angezeigt durch eine spezifische Methode unsichtbar. Tatsächlich ist der Fall in vielen Detektivszenen normal. Die Blutflecken am Tatort werden häufig behandelt oder gesäubert. Er ist für uns, ganz zu schweigen von unsichtbar, die Form der Blutflecken aufzupassen. Aber, wenn wir spezielle Methoden anwenden, um diese Blutflecken zu zeigen, können Sie ein effektiveres Urteil auf dem Fall entsprechend der Form und der Menge des Blutflecks machen. Er fällt aus, dass dieses die berühmte Luminol-Reaktion in der Verbrechensermittlung war, die verwendet wird, um Blutflecken am Tatort zu ermitteln. Prinzip von Luminol-Lumineszenz Zuerst oxidiert Natriumhypochlorit (NaClO) luminol, um es glühen zu lassen; Zweitens reagiert Wasserstoffperoxid (h-₂ O ₂) mit Natriumhypochlorit (NaClO) um Sauerstoff zu erzeugen, um luminol zu oxidieren, um es glühen zu lassen: Ist zuerst Natriumhypochlorit reagiert mit Wasserstoffperoxid, ₂ O NaClO + H ₂ == NaCl- + O-₂ + h-₂ O. Dann wenn luminol mit Hydroxid reagiert und ein Ion der doppelten Verneinung (Dianion) bildet, das durch den Sauerstoff oxidiert werden kann, der durch Wasserstoffperoxid zerlegt wird, und erzeugen Sie ein organisches Hyperoxyd, das sehr instabil ist und sofort zum Stickstoff (Luminol wird durch ein organisches Oxydationsmittel wie Dimethyl Sulfoxid oxidiert, um nitrogenhaltige organische Produkte anstelle des Stickstoffes zu bilden) zerlegt um aufgeregte 3 zu erzeugen aminophthalic Säure. Im Übergang von der Erregung zum Normalzustand, existiert die freigegebene Energie in Form von Photonen mit einer Wellenlänge im sichtbaren Blaulicht. Schwachpunkt von Luminol Zuerst fluoresziert luminol mit kupfernem und Kupfer-enthält Legierungen oder bestimmte Bleichmittel und die Irreführung des Bestehens des Bluts. Zweitens fluoresziert luminol mit Tierblut und Blut im Urin, also, wenn der Raum geprüft zu werden Urin oder Tierblut enthält, sind die Testergebnisse voreingenommen. Drittens reagiert Luminol mit Ausscheidung und strahlt das gleiche Blaulicht aus, das sie mit Blut reagiert. Weisen, Störung wann unter Verwendung Luminol zu vermeiden 1. Nachdem er einige Tage des Tatorts getrocknet hat, verschwindet der Störeffekt des Bleichmittels, und luminol glüht noch mit Blut sogar nach vielen Jahren. 2. Benutzen Sie ein Mittel, das den Störungseffekt der unterchlorigen Säure hemmt. Passende Hemmnisse sind für die chemische Struktur der unterchlorigen Säure enthält mit Chloratomen gefunden worden.   Wissend, dass Blutfleckentdeckung in der Verbrechensermittlung luminol verwendet, finden Sie, dass Chemie wirklich überrascht. luminol Reagens wird nicht nur auf biochemischer und Metallionenentdeckung, aber auch als Markierung im Carbonsäure- und Ammoniakmittel benutzt. Mit sehr hoher Empfindlichkeit wird es verwendet, wenn man Blutfleck in der Verbrechensermittlung ermittelt. Luminol produzierte durch Desheng ist ein hellgelbes Pulver. Es muss mit Lauge aufgelöst werden, wenn es im dunklen Platz verwendet wird und gespeichert wird! Zu mehr Information willkommen sich http://www.whdsbio.cn/product/13.html erkundigen

Die neuen Reagenzien von Trindersind stark wasserlösliche Anilin-Derivate, die in diagnostischen und biochemischen Tests weit verbreitet sind.Wasserstoffperoxid (H2O2) produzieren, das die rote Quinoneimine-Verbindung mithilfe von 4-Aminotipyrin (4-AAP) und Peroxidase (POD) synthetisiert hatZunächst wurde Phenol als Chromogenmittel verwendet, später gab es viele Arten von Verbindungen, die Phenol ersetzten, was die Empfindlichkeit der Reaktion erheblich verbesserte.Es gibt viele Grundsätze für in-vitro-diagnostische Reagenzien oder -kitsZum Beispiel: Enzym-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA), enzymatische Methode, kolloidale Goldmethode, Western Blotting Methode usw. Jede Methode kann auf die Detektion mehrerer Substanzen angewendet werden.Zum Beispiel:, basiert auf dem Prinzip der Trinder-Reaktion (auch als enzymatische Methode bezeichnet), kann zur Bestimmung von Harnsäure, Kreatinin, Blutzucker, Cholesterin, Triglyceriden usw. verwendet werden. Bei der kolorimetrischen Bestimmung der Wasserstoffperoxid-Aktivität gibt es verschiedene Vorteile gegenüber herkömmlichen chromogenen Reagenzien.Die neuen Reagenzien von Trinder sind stabil genug, um sowohl in Lösungs- als auch in experimentellen Rohrleitungsdetektionssystemen verwendet zu werdenMit Hilfe von Wasserstoffperoxid und Peroxidase in einer oxidativen Kopplungsreaktion reagiert das neue Trinder-Reagenz mit 4-Aminoantipyrin (4-AA) oder 3-Methylbenzothiazol-Sulfonehydrazon (MBTH).und bildet sehr stabile lila oder blaue FarbstoffeDie molare Absorptionsfähigkeit des mit MBTH gekoppelten Farbstoffs war 1,5-2 mal höher als die der mit 4-AA gekoppelten.Das Substrat wird durch Oxidase oxidiert und erzeugt Wasserstoffperoxid. Die Wasserstoffperoxidkonzentration entspricht der Substratkonzentration. Daher kann die Substratmenge durch die Farbe der oxidativen Kopplungsreaktion bestimmt werden.Alkohol, Acyl-CoA und Cholesterin verwendet werden können, um diese Substrate mit dem neuen Trinder-Reagenz und 4-AA zu erkennen. Es gibt 10 neue Trinder-Reagenzien in Desheng.- Das ist TOOS.Für ein spezifisches Substrat ist jedoch die Prüfung verschiedener Arten von Trinder-Reagenzien notwendig, um das optimale Nachweissystem zu entwickeln.

Im Vergleich zu herkömmlichen Techniken wie der Radioimmunanalyse (RIA) und der enzymgebundenen Immunabsorptionsanalyse (ELISA)Chemilumineszenz-Immunanalyse (CLIA) ist eine neue Technologie, die auf einer Chemilumineszenz-Reaktion (CL) basiert., die in den vergangenen zehn Jahren viel Aufmerksamkeit erregt hat.Diese Technik wurde schnell zur vorherrschenden Methode für klinische immunologische Analysen.Es wird häufig bei Tumoren, Infektionskrankheiten, Stoffwechselerkrankungen und Schwangerschaftserkennung eingesetzt. Es gibt drei Arten von Chemilumineszenz-Immuntests (CLIA). Die erste ist die Chemilumineszenz-Immunanalyse (CLIA). Häufig verwendete Kennzeichnungsstoffe sind Isoluminol, Acridineester, diese Kennzeichnungen können spezielle lumineszierende Gruppen erzeugen und während des Analyseprozesses direkt an der Reaktion teilnehmen. Direkt gekennzeichnete Chemilumineszenz-Immunanalyse mit Acridiniumester: Nach Messung der Immunreaktion mit dem entsprechenden Antigen (Antikörper) in der zu prüfenden Probeein festphasebedeckter Antikörper-Antigen-Antikörper-Komplexstoff mit einer Akridinium-Ester-KennzeichnungDas Oxidationsmittel (H2O2) und NaOH machen das Lösungsmittel alkalisch, und der Acridineester zerfällt und leuchtet ohne Katalysator.Die Lumineszenz dieser Stoffe ist eine OxidationsreaktionIn einer alkalischen Lösung kann Luminol durch viele Oxidantien oxidiert werden, wobei Wasserstoffperoxid am häufigsten verwendet wird.Einige Enzyme oder anorganische Katalysatoren müssen hinzugefügt werdenDie Enzyme sind hauptsächlich Pfirsichperoxidase (HRP), anorganische Typen sind Ozon, Halogen, Fe3+, Cu2+, Co2 und ihre Komplexe. Zweitens ist die indirekte Immunanalyse der Lumi- Häufig verwendete Marker sind Meerrettichperoxidase (HRP, das gemeinsame Substrat ist Luminol oder seine Derivate, wie Isoliminol) und alkalische Phosphatase (ALP, das gemeinsame Substrat ist 1,2-Dioxan-Ethanderivate, AMPPD), fungieren solche Marker als Katalysatoren oder Energietransferrezeptoren und beteiligen sich an Lumineszenzreaktionen. Die dritte ist die Elektrochemilumineszenz-Immunanalyse-Technologie. Ein häufig verwendeter Marker ist Rutheniumterpyridin mit Tripropylamin als häufig verwendetem Substrat. Die drei Lumineszenztechnologien haben ihre eigenen Vorzüge und werden häufig bei der Diagnose verschiedener Krankheiten eingesetzt. Die Chemilumineszenz-Immuntesttechnologie ist im Bereich der klinischen Diagnose von großer Bedeutung.ChemilumineszenzreaktorenDie von Desheng Biochemical hergestellten Produkte der Serie der Isoluminol- und Akridineester haben eine stabile Qualität und werden von ausgezeichneten wissenschaftlichen Forschern und Kundendienstteams unterstützt.