CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Das Prinzip der Trinder-Reaktion ist auch als enzymatische Methode bekannt.eine rote Chinoniminverbindung zur Bestimmung der Lichtabsorption erzeugt,das eine der in vitro-diagnostischen Reagenziemethoden ist.Es wird hauptsächlich in biochemischen diagnostischen Reagenzien verwendet, um Leberfunktion, Nierenfunktion, Blutzucker, Blutlipide usw. zu ermitteln. Trinders Reaktion besteht darin, die entsprechendendas neue Trinder-Reagenz, 4-AAP, Oxidase und Peroxidase in einem geeigneten Verhältnis zum zu prüfenden Gegenstand und dann biologischen Puffer und die Prüfsubstanz hinzufügen, um eine Farbreaktion auszulösen.Der zu messende Wert wird berechnet, indem die Absorptionsmenge der roten Chinoniminverbindung im Farbreaktionsprodukt gemessen wird.Das Enzym in der Reaktion hat Spezifität und kann die Reaktion einer bestimmten Substanz gezielt katalysieren, wodurch die Genauigkeit der Detektion gewährleistet wird.Der biologische Puffer sorgt dafür, dass die Reaktion im entsprechenden PH-Wert des entsprechenden Enzyms durchgeführt wird. Traditionelle Trinder-Reagenzien sind Phenole (Phenol, 4-Chlorphenol oder Natrium 2,4-Dichlor-6-Phenolsulfonat usw.) und Aniline (N,N-Dialkylanilin, N,N-Dialkyl-m-Toluidin usw.).Phenole haben einen kleinen AbsorptionswellenlängenbereichAnilinchromogensubstrate müssen unter sauren Bedingungen durchgeführt werden, was den Einsatz von Enzymen einschränkt,so dass sie nicht weit verbreitet in der praktischen Erkennung verwendet werden können. Im Vergleich zum herkömmlichen Trinder-Reagenz hat das neue Trinder-Reagenz eine höhere Wasserlöslichkeit, ein breiteres Spektrum an ultravioletten Absorptionswellen des Farbreaktionsprodukts,eine größere Bandbreite an Reaktionsanforderungen für Säure-BasenEs gibt 9 Arten von neuen Trinder-Reagenzien, die unabhängig voneinander von Desheng, TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS,HDAOS, MADB, MAOS, die alle weiße kristalline Pulver mit einer Reinheit von mehr als 99% sind.Es sollten TOPS verwendet werden, da sie für Farben empfindlicher sindWenn eine genaue Detektion erforderlich ist, können MADB, MAOS ausgewählt werden, die höhere Absorptionswellenlängen aufweisen und nicht leicht von anderen Stoffen beeinträchtigt werden;- Das ist TOOS., ADOS, DAOS Farbreaktionsprodukte sind stabil und nicht leicht zu verblassen; MAOS eignet sich für die Bestimmung von Wellenlängen zwischen 550nm-600nm. Desheng ist nicht nur ein hochwertiger Hersteller der oben genannten neuen Trinder®s Reagenzien, unser Unternehmen kann auch Rohstoffe für biologische Puffer liefern,Sie bieten Ihnen die Möglichkeit, einmalig mit wettbewerbsfähigeren Preisen einzukaufen.Willkommen bei der Untersuchung.

Seit der Entdeckung von Heparin wird es aufgrund seiner schnellen Wirkung immer noch häufig zur Vorbeugung und Behandlung verschiedener thromboembolischer Erkrankungen eingesetzt.Definitive Heilwirkung und reversible antikoagulante WirkungEs gibt jedoch viele Arten von Heparin mit ähnlichen Namen, wie z. B. Bluttab-Additiv-Heparin, niedrigmolekulares Heparin, Enoxaparin, Nadroparin usw.die leicht zu gegenseitiger Verwirrung führen kann. Was sind die Arten von Heparin und was sind die Unterschiede zwischen jeder Art von Heparin? Heparin ist hauptsächlich in unfraktioniertes Heparin (UFH) unterteilt.Zusatzstoff für BlutentnahmegeräteHeparin, Heparin mit niedrigem Molekülgewicht (LMWH), Heparinderivate (wie Fondaparinux Natrium) und Heparinanaloga (wie Danaparin). Unfraktioniertes Heparin ist ein Gemisch aus sulfatierten Glykosaminoglykanen (GAG). Es ist ein Mukopolysaccharidsulfat, das abwechselnd aus D-Glukosamin, L-Iduronsäure und D-Glukuronsäure besteht.die aus der Lunge oder der Darmschleimhaut von Rindern hergestellt werden kann, Schafe und Schweine. Das Vakuum-Bluttabletten-Antikoagulans-Heparin (Natrium-Heparin oder Lithium-Heparin) ist ein Zusatzstoff in Bluttabletten.Es wird in Antikoagulanz-Röhren eingesetzt, um die Blutgerinnung in vitro nach einer Blutentnahme für einen bestimmten Zeitraum zu verhindern.Dieses Heparin ist in der Regel nicht für die Injektion geeignet. Heparin für Kosmetik-Rohstoffe kann zu Nährcremes, Augenkremen, Akne-Entfernungsmitteln und Haarwachstumsmitteln usw. zugesetzt werden.Es hat viele Funktionen wie die Verstärkung der Gefäßdurchlässigkeit der HautEs verbessert die lokale Gefäßzirkulation, fördert die Versorgung der Haut mit Nährstoffen und die Ausscheidung von Stoffwechselabfällen. Heparin mit niedrigem Molekulargewicht ist eine kurzkettige Zubereitung, die aus der Trennung oder dem Abbau von unfraktioniertem Heparin gewonnen wird.ZubereitungsmethodeZu den häufig verwendeten klinischen Heparinen mit niedrigem Molekulargewicht gehören Enoxaparin, Dalteparin und Nadroparin. Verschiedene Molekülgewichte Der Molekulargewichtsbereich von unfraktioniertem Heparin beträgt 3000 ~ 30000Da, und das durchschnittliche Molekulargewicht beträgt 15000Da, was 45 Zuckereinheiten entspricht.Das Molekülgewicht von Heparin mit niedrigem Molekülgewicht beträgt etwa 1/3 des Gewichts von unfraktioniertem HeparinDie Größe des Molekülgewichts hängt eng mit der antikoagulanten Aktivität und dem Wirkmechanismus des Arzneimittels zusammen. DEin anderer Mechanismus derFunktion Die antikoagulante Wirkung von Heparin wird hauptsächlich durch Antithrombin III (AT-III) vermittelt.die die AT-III-Konfiguration ändert.Dann bindet sich die vollständig freigesetzte aktive Stelle von Arginin rasch mit dem Serin-aktiven Zentrum von IIa (Thrombin), IXa, Xa, XIa usw. Es beschleunigt die Inaktivierung von Gerinnungsfaktoren. Wenn Heparin den Faktor IXa/IIa durch AT-III inaktiviert, muss es sich mit AT-III und dem Gerinnungsfaktor zu einem ternären Komplex verbinden, während bei Inaktivierung durch Faktor Xaes muss nur mit AT-III kombiniert werdenSobald der Heparin-AT-III-Koagulationsfaktor-Komplex gebildet ist, wird Heparin vom Komplex getrennt und mit einem anderen Molekül von AT-III für wiederholte Anwendung kombiniert. DUnterschiedliche pharmakokinetische Eigenschaften Unfraktioniertes Heparin kann subkutan, intravenös oder intravenös injiziert werden, seine Bioverfügbarkeit ist jedoch bei subkutaner Injektion gering und die Elimination in vivo ist dosisabhängig.Außerdem, ist die Plasmaproteinbindungsrate von unfraktioniertem Heparin bis zu 80% und die meisten von ihnen binden sich auch an Endothelzellen, Makrophagen usw. Das macht seine antikoagulante Wirkung unberechenbar.Verglichen mit unfraktioniertem HeparinNach subkutaner Injektion kann die Bioverfügbarkeit von Heparin mit niedrigem Molekülgewicht 90% erreichen.und die Plasmaproteinbindungsrate ist gering, so dass die antikoagulante Wirkung vorhersehbarer ist als unfraktioniertes Heparin. Es ist zu beachten, dass das derzeit von Desheng produzierte und entwickelte Heparin (Natriumheparin undLithiumheparinEs kann weder injiziert noch als Arzneimittel verwendet werden. Seine Wirksamkeit ist relativ hoch, in der Regel zwischen 150IU-180IU.Eine höhere Potenz kann angepasst werdenWenn Sie ein Kaufbedürfnis haben, kontaktieren Sie uns bitte für Details!

Luminol, eine Lösung, die häufig bei Tatortuntersuchungen verwendet wird, kann geschrubbte oder langlebige Blutflecken identifizieren, die mit Blut reagieren und ein blaues Leuchten erzeugen. Luminolist äußerst empfindlich und eignet sich sehr gut für die Prüfung des Vorhandenseins oder Fehlens von Blutflecken in der Dimension JA/NEIN, kann jedoch nicht garantieren, dass es sich um menschliches Blut handelt,und die Strafverfolgung müssen andere Mittel verwenden, um sie weiter zu charakterisierenNach seinem Reaktionsprinzip ist die Fluoreszenzintensität des Abdrucks, ohne die Prämisse der Störstoffe zu berücksichtigen, proportional zur Blutmenge. Die Fluoreszenzintensivität ist nicht gleich dem Bildgebungsresultat.aber im Allgemeinen müssen Sie nur die Reaktionsergebnisse vollständig aufdecken, um das Vorhandensein/Ausbleiben der Reaktion leicht zu erkennen, so dass die Fluoreszenzergebnisse, die Sie im Allgemeinen sehen, meist vage sind. Das bedeutet nicht, dass bessere Entwicklungsmittel nicht zu besseren Bildern führen. Wie lautet das ermittelte Prinzip des Luminolreagens? Das Prinzip lautet, dass es durch Elemente wie Metall-Eisen und Kupfer katalysiert wird, nachdem es mit einer Wasserstoffperoxidlösung verschmolzen ist.Die Mischlösung leuchtet blau, auch wenn es nur wenig Blut gibt.. Es wurde festgestellt, daß, obwohl die DNA im Blut durch starke Oxidationsmittel wie Kaliumpermanganat zerstört werden kann, das Luminol-Reagenz anders ist.Die DNA kann nach der Behandlung mit Luminol noch identifiziert werden.. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. ist ein Hersteller, der sich auf die Herstellung vonChemilumineszenzreaktorenSie sind herzlich eingeladen, sich zu informieren.

Bei Serumuntersuchungen können Gerinnungsmittel zur schnellen Gerinnung des Blutes ausgewählt werden, während bei Vollblut- oder Plasmauntersuchungen unterschiedlicheAntikoagulanzienHubei Xindesheng Materials Co., Ltd. hat einige Punkte derAntikoagulanzienFür uns. Das Blutgerinnungshemmende Prinzip von Citrat besteht darin, ein Chelat mit Calcium-Ionen im Blut zu bilden, um die Blutgerinnung zu verhindern, wie z.B. Natriumsitrat.Die Farbe der Zitrat-Blutentnahme-Röhren ist blau oder schwarzDas Verhältnis von Antikoagulant zu Blut im blauen Kopfrohr beträgt 1: 9 und im schwarzen Kopfrohr 1:4Die blaue Spitze wird häufig zur Bestimmung der Blutgerinnung verwendet, und die schwarze Spitze wird für die Reduktionsrate der Erythrozyten verwendet. Das Antikoagulationsprinzip von EDTA ist die Bildung von Chelat mit Kalziumionen im Blut, um die Blutgerinnung wie EDTA-K2 zu verhindern.Es wird normalerweise bei einer Routine-Blutuntersuchung verwendet., eine Blutzellmorphologieuntersuchung. Das Antikoagulationsprinzip besteht darin, dass Oxalat mit Kalziumionen reagiert, um eine Kalziumoxalat-Ausfälle zu bilden, wodurch die Blutgerinnung verhindert wird.Der Kopf der Oxalatröhren ist grauEs wird häufig mit Natriumfluorid gemischt, das die Glukoseglykolyse zur Bestimmung des Blutzuckers hemmen kann. Heparin ist ein physiologisches Antikoagulans, das in menschlichen Geweben wie Leber und Lunge weit verbreitet ist.Inaktivierung der Serinprotease und Verhinderung der ThrombinbildungDer Kopf der Heparinröhren ist grün.Er wird normalerweise bei verschiedenen biochemischen Tests verwendet. Darüber hinaus ist Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. ein professionellerReagenzien für BlutuntersuchungenWir sind ein etabliertes Unternehmen, das sich auf die Produktion vonAntikoagulanzrohstoffeverwendet in Blutentnahmegeräten, einschließlich Natriumheparin, Lithiumheparin, Dipotassium-EDTA, Tripotassium-EDTA, Dinatrium-EDTA, Kaliumoxalat, Trinatriumcitrat, Natriumfluorid usw.Ich begrüße Ihre Beratung..

Antigerinnungsmittel sind die Vorbereitungen, die dem Blut hinzugefügt werden, um Blutgerinnung zu verhindern, indem sie die Synthese hemmen, oder Funktion von verschiedenen Blutgerinnungsfaktoren existieren im Blut. Antigerinnungsmittel sind für Bedingungen einschließlich tiefe Aderthrombose, Lungenembolie, kranzartige Thrombose und verbreitete intravascular Gerinnung allgemein verwendet. Die Rohstoffe des Antigerinnungsmittels, die durch Desheng umfassen produziert werden hauptsächlich, Natriumheparin, Lithiumheparin, ethylenediaminetetraacetate (dipotassium EDTA, Tripotassium EDTA, Binatrium-EDTA), die hauptsächlich in den Blutsammlungsrohren benutzt werden, um Blut zu speichern.   Natriumheparin, Lithiumheparin werden hauptsächlich benutzt, um die Tätigkeit von Antithrombin III zu fördern, das Thrombin inaktiviert, um Blutgerinnung zu verhindern. Die Kraft des Heparinnatriums und des Lithiumheparins, die von unserer Firma produziert werden, ist 150IU/mg, und die Kraft von wasserfreiem ist 160IU/mg. Sie wird hauptsächlich für in-vitrodiagnose verwendet und kann entsprechend Kundenanforderungen justiert werden. Das Einspritzen des Heparinnatriums oder des Heparinlithiums in die Blutsammlungsrohre kann für Anticoagulation von Blutproben für den biochemischen Notfall, FACKEL und Durchblutungsentdeckung verwendet werden.   EDTAkalisalzantigerinnungsmittel ist eine mehrwertige Aminosäure, die Kalziumionen im Blut effektiv konjugieren kann, um Blutgerinnung zu verhindern. EDTA-Kaliumantigerinnungsmittel hat geringe Wirkung auf die Gerinnung von Blutteilchen und die Morphologie von Blutzellen. Das EDTA, das dipotassium ist und DIE EDTA-Antigerinnungsmittel produziert werden von unserer Firma Tripotassium, werden beide in vitro benutzt und können nicht für Einspritzung verwendet werden. Sie haben ausgezeichnete Eigenschaften und haben eine Reinheit von vorbei 99%. Fügen Sie Kalisalz von EDTA in die Blutsammlungsrohre hinzu, die für allgemeine Blutroutineuntersuchung und Blutammoniakentdeckung benutzt werden können, aber kann nicht für Blutgerinnungs- und Spurenelementprüfung verwendet werden.   Mit 17 Jahren in der Forschung und in der Produktion, entwickelte neue Desheng materielle Technologie Co., Ltd. Hubeis alle Arten Blutsammlungs-Rohrzusätze wie Natriumheparin, Lithiumheparin, das EDTA, das, EDTA-Tripotassium dipotassium ist, das Binatrium EDTA. Was wir zur Verfügung stellen können, ist konkurrenzfähiger Preis und gute Qualität, begrüßen zur Untersuchung.

LithiumheparinGrüne Röhrchen ist ein Blutentnahme-Rohr für die Plasmasammlung in der Blutuntersuchung.Das Plasma kann nach der Blutentnahme vom Blut getrennt werdenAbgesehen von der Sammlung von Plasma, das für biochemische Tests erforderlich ist, wird es auch für nachträgliche Zellkulturversuche von Blutzellen wie Lymphozyten nach der Blutentnahme verwendet.Diese Methode kann nicht für die Prüfelemente der Anzahl und Klassifizierung der weißen Blutkörperchen verwendet werden., was zu ungenauen Testergebnissen führen kann. LithiumheparinBlutentnahmegeräte können hauptsächlich Lebererkrankungen wie virale Hepatitis oder Leberkrebs, Leberabszesse und Fettleber untersuchen.Lithiumheparin ist kein Testprodukt, sondern ein Antikoagulans. Mit der Wirkung des Antithrombins wird dem Blutentnahmegerät mit der grünen Kappe Lithiumheparin zugesetzt, wodurch die Gerinnungszeit der Probe verlängert werden kann.Es eignet sich für den Fragilitätstest der roten Blutkörperchen, Blutgasanalyse, Hämatokrit-Test, Erythrozyten-Sedimentationsrate und allgemeine Energiebiochemische Bestimmung, jedoch nicht geeignet für den Blutgerinnungstest.Es gibt eine 3 ml Schläuche mit Lithium-Heparin grüne Schläuche, die häufig für die Blei-Erkennung bei Kindern verwendet.Lithium-Heparin-Grünröhre ist ein Heparin-Antikoagulanz-Röhre.Heparin-Natrium wurde in der Vergangenheit verwendet, kann das Ergebnis der Elektrolytmessung beeinflussen.Lithiumheparin wird im Allgemeinen verwendetEs kann für die meisten biochemischen Tests, wie Serumkalium, angewendet werden. Heparin-Antikoagulanzien werden im Allgemeinen für Notfalllaboruntersuchungen verwendet, da sie unmittelbar nach der Blutentnahme zentrifugiert werden müssen.Die gelben oder roten Reagenzröhren müssen vor der Zentrifugation des Serums BlutgerinnselnDarüber hinaus können die Lithium-Heparin-Grünröhrchen auch für Spurenelemente und Blutflussversuche verwendet werden. Die Plasmaspaltungsschläuche mit hellgrüner Kappe, die dem inerten Serumspaltungsgelrohr Lithiumheparin Antikoagulans hinzufügt.und es ist die beste Wahl für Elektrolyt-Test routinemäßige Plasma-biochemische Tests und Notfall-Plasma-biochemische Tests wie ICU- Plasmaproben können direkt auf die Maschine geladen und 48 Stunden lang stabil unter Kühlung gehalten werden. Heparin-Antikoagulationsröhrchen werden angewendet, um vier Arten von Blutgerinnung zu überprüfen.Um die natürliche Form der roten Blutkörperchen zu erhalten.Wenn diese Situation festgestellt wird, können einige traditionelle chinesische Medizin zur konservativen Behandlung eingesetzt werden. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. ist Spezialist für alleZusatzstoffe für Bluttabletten, die aus hochwertigen Rohstoffen hergestellt wird, willkommen zu fragen.

Die meisten Tests in der klinischen Chemie, Immunoassays sind notwendig, um Serum zu erkennen. Nach der Blutentnahme wird es natürlich gerinnen.Fibrinogen wird in Fibrinfilamente zerlegt, die die Blutzellen eng umgeben, um Blutgerinnsel zu bilden, und ein Teil des Serums wird herabgefallen.das ausgeschiedenes Serum kann den Nachweisbedarf nicht erfüllenDaher wird das Serum-Separationsgel hergestellt, um Blutgerinnsel schnell und vollständig zu trennen und Serum oder Plasma von Zellen zu trennen.Der Herausgeber von Desheng wird kurz die Probleme erklären, die bei der Verwendung vonSerumtrenngel,und unsere Vorschläge für sie. In der Praxis werden verschiedene Probleme mit dem Trennklebstoff verbunden sein, wie z. B. die Bildung von Luftblasen in den Blutentnahmerohren,und das Phänomen des Trennklebens, das ein Draht zieht, wenn er in Röhren zugesetzt wirdDie Gründe und Lösungen für diese Probleme werden nachstehend analysiert. Beim Hinzufügen von Klebstoff maschinell oder manuell kann das Trenngel bei der Injektion in den Boden des Blutabsaugrohrs mit der Luft in Berührung kommen.die zur Bildung von Luftblasen führtWenn das Wasser in der Verpackung nicht ausreichend ist, kann es zu einer Luftblasenbildung kommen, die die Eigenschaften des Trenngels nicht beeinflusst.Desheng empfiehlt eine Zentrifugation für 2 Stunden nach dem Hinzufügen von KlebstoffWenn das Separationsgel zudem durch Kobalt 60-Bestrahlung sterilisiert wird, kann die Temperatur des Separationsgels im Reagenzglas 80 °C erreichen.eine große Menge an Wärme wird nicht rechtzeitig freigesetztDesheng Company empfiehlt, die Bestrahlungsdosis auf 15-25 kgy zu begrenzen.Die Temperatur des Serum-Trennklebstoffs in den PET-Röhren sollte bei 40-50 °C kontrolliert werden., und die Glasröhren unter 80 °C kontrolliert werden. Bei niedriger Umgebungstemperatur ist es schwierig, Klebstoff hinzuzufügen, und es entsteht ein drahtgezogenes Phänomen.Desheng empfiehlt, das Trenngel mit heißem Wasser auf etwa 60-70 °C zu erhitzen, um die Viskosität zu reduzieren.- Erhöhen Sie die Sauggeschwindigkeit oder brechen Sie den Draht durch Vibration sind auch das Problem lösen kann. Nach jahrelanger Forschung und Entwicklung hat Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. ein unabhängiges Patent für Serum-Separationsgel erhalten.Wir können Ihnen professionellere Ratschläge geben.Serumtrenngel- Falls nötig, senden Sie bitte eine Anfrage.

Heute wird Wuhan New Desheng Material Technology Co., Ltd. einige häufige Fragen zur Anwendung vonLithiumheparinin Blutentnahmegeräten. Frage 1: Was wird für Blutentnahmegeräte mit Lithiumheparin überprüft? Die üblichen Anwendungen von Blutentnahmeröhren mit Lithiumheparin sind Blutrheologieuntersuchungen, Blutzellvolumenuntersuchungen und Blutgasuntersuchungen.Es kann keine Blutgasanalyse durchführen)Es kann auch für den Nachweis nach Hämodialyse und andere spezifische Gegenstände wie arterielle Blutgasanalyse, Nachweis von Elektrolyten, Kalziumionen usw. verwendet werden. Frage 2: Welche Qualität hat Lithiumheparin, das in Blutentnahmerohren verwendet wird? Lithiumheparin, das in Blutspülen verwendet wird, muss biochemischer Qualität sein, wie das Pulver, das wir von Desheng produziert haben. Fragestellung 3: Müssen die mit Lithiumheparin zugesetzten Blutentnahmeröhrchen getrocknet werden? Die mit Lithiumheparin zugesetzte Blutentnahmeröhre muss vollständig getrocknet sein, da Lithiumheparin eine Mukopolysaccharidsubstanz ist, die leicht Bakterien in den Röhren vermehren kann. FAQ 4: Wie läuft die normale Behandlung ab, nachdem Lithiumheparin-Antikoagulationsröhren Blutproben gesammelt haben? Unter normalen Umständen sind die Rohre mit grüner Kappe Lithium-Heparin-Antikoagulationsröhrchen.Es muss nach der Blutentnahme 5 bis 8 Mal leicht umgedreht und gemischt werden.Ein starker Blutdruck kann zur Hämolyse führen und die Blutzellen reißen. FAQ 5: Kann Lithiumheparin zusammen mit anderen Zusatzstoffen für Bluttabletten verwendet werden? Lithiumheparin kann zusammen mit Natriumfluorid zur Blutzuckertestung und mit Serumseparationsgel zur Elektrolytprüfung verwendet werden.der überprüft, ob der Gehalt an Elektrolyten im Körper normal istDie Aktivitäten und der Stoffwechsel biologischer Zellen müssen in einem flüssigen Zustand erfolgen.der Schwankungsbereich von Körperflüssigkeiten und Komponenten ist gering, um das Volumen, den Elektrolyt, den osmotischen Druck und den pH-Wert der Körperflüssigkeiten relativ stabil zu halten. Die oben genannten Antworten auf häufige Fragen, die die meisten Menschen über die Anwendung von Lithiumheparin in Blutentnahmegeräten verwirren.ist Hersteller einer Reihe vonZusatzstoffe für BluttablettenWir haben eine reiche Erfahrung in der Forschung und Entwicklung. Bitte fragen Sie uns, wenn Sie irgendwelche Anforderungen haben.

Heparinnatrium ist ein weißes oder elfenbeinfarbenes Pulver mit gerinnungshemmender Wirkung in vivo und in vitro. Es ist geruchlos, leicht löslich im Wasser, und unlöslich in den organischen Lösungsmitteln wie Äthanol und Aceton. Es hat eine starke negative Ladung in der wässerigen Lösung und kann mit einigen Kationen kombinieren, um molekulare Komplexe zu bilden. Die Lösung des Heparinnatriums ist bei pH 7. verhältnismäßig stabil.   Es gibt viele AntiGerinnungsmechanismen des Heparinnatriums angewendet in den Blutsammlungsrohren, hauptsächlich indem man mit dem Antithrombin III (AT-III) kombiniert, die Aktion von Blutgerinnungsfaktoren hemmt hindert, dadurch Plättchenanhäufung und Zerstörung verhindert, die Bildung der Thrombokinase, und Prothrombin am Ändern verhindert. Es ist Thrombin, das Fibrinogen an werdenem Fibrin verhindert und eine gerinnungshemmende Wirkung ausübt.   Heparinnatrium ist in der Sammlung und in der AntiGerinnung von Blutproben für klinische biochemische Prüfungen und Notbiochemische Prüfungen häufig benutzt, und ist auch für Blutbeispielsammlung und -Gerinnung in einigen hemorheology Projekten passend. Zusätzlich zur Blutantigerinnung kann Heparinnatrium für die Einspritzung der Drogen auch benutzt werden.   Heparinnatrium ist eine Mucopolysaccharidsubstanz. Nachdem man in eine Lösung vorbereitet worden ist, ist es einfach, Bakterien zu wachsen, wenn es nicht für eine lange Zeit verwendet wird. Deshalb sollte es verwendet werden, sofort nach vorbereitet werden in eine Lösung mit entionisiertem Wasser oder destilliertem Wasser. Versiegelt und in einem sterilen Zustand gespeichert nicht übersteigen Sie eine Woche. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. empfiehlt, dass die herkömmliche Dosierung für venöse Vakuumblut-Sammlungswegwerfrohre antiGerinnung des Heparins 5-20IU Natriummit 1mL des Bluts ist-, und antiGerinnung des Heparins 8-10IU Natriummit Blut 1ml für Zusatzblutantigerinnung. Heparinnatrium auf dem Markt wird im Allgemeinen vom Dünndarm von Schweinen mit breiter neuer Versorgungsquelle extrahiert. Die Kraft des Heparinnatriums produziert durch Desheng ist 150IU/mg, und die wasserfreie Kraft ist das weiße Pulver 160IU/mg.The, das durch Raffinierung erreicht wird und Reinigung kann die Genauigkeit der Versuchsergebnisse maximieren.   Der Antigerinnungsmitteleffekt ist wenn Gebrauchsheparinnatrium- und -serumtrennungsgel gleichzeitig besser. Die Qualität des Serumtrennungsgels beeinflußt den AntiGerinnungseffekt des Heparinnatriums, also wird es empfohlen, um ihn mit dem Antistrahlungstrennungsgel zu mischen, das durch Desheng produziert wird.

Die vollständige chemische Bezeichnung vonMOPS-Pufferist 3-Morpholinpropanesulfonsäure. Es ist ein weißes kristallines Pulver bei Raumtemperatur mit guter Hydrophilität. 10 g MOPS-Pulver können vollständig in 100 ml Wasser bei 20 °C gelöst werden,und die gelöste Lösung ist farblos und transparent.MOPS wird häufig als zwitterionischer biologischer Puffer hergestellt, um den pH-Wert der Lösung bei biochemischen Reaktionen anzupassen. Spezifikationen für MOPS: CAS-Nr. 1132-61-2 Molekulare Formel: C7H15NO4S Molekülgewicht:2090,3 g/mol PH-Bereich:6.5 bis 7.9 Bei der Prüfung der Qualität der Erzeugnisse sind folgende Anforderungen zu beachten:7.0-7.4 Reinheit:>=99% Als allgemeiner Puffer hat der MOPS-Puffer eine breite Palette von Anwendungen. Der Herausgeber von Desheng wird mehrere Anwendungen von MOPS-Puffern wie folgt erläutern: 1Da der pH-Wert zwischen 6,5 und 7 liegt.9, MOPS-Puffer kann verwendet werden, um RNA und Protein zu trennen, zu reinigen und zu extrahieren, kann jedoch nicht verwendet werden, um DNA zu trennen, da es mit DNA interagieren und Komplexe bilden kann. 2. MOPS-Puffer kann sich an Eisen binden, reagiert jedoch nicht mit den meisten Metallen wie Magnesium, Mangan, Kobalt, Nickel usw.Es wird häufig hinzugefügt, um die Säure der Lösung in Zellkulturmedien zu stabilisieren, die keine Eisen-Ionen benötigen, z. B. Bakterien, Kohlehefe und Säugetierzellen.Wenn wir also den MOPS-Puffer verwenden, um den PH der Zellkultur anzupassen, sollte die MOPS-Konzentration unter 20 mm liegen. 3Im Experiment mit der nicht denaturierenden Agarose-Gel-Elektrophorese von RNA eignet sich der MOPS-Puffer für die Stabilisierung des pH-Wertes der Lösung besser als andere Puffer. 4Da die UV-Absorption des MOPS-Puffers sehr gering ist, beeinträchtigt sie die Absorptionsmessung bei der UV/Vis-Spektrophotometrie nicht. 5Bei Raumtemperatur sind die chemischen Eigenschaften von MOPS-Puffer sehr stabil.Es kann das Protein dazu bringen, einen statisch stabilen Zustand zu erreichen.. MOPS-Puffer hat eine starke Pufferfähigkeit im pH-Bereich von 6,5 bis 7.9Es ist zu beachten, dass MOPS die Wechselwirkung zwischen Lipiden verändern kann, indem sie beispielsweise die Dicke und Barriereeigenschaften der Endotheloberflächenschicht der Ratte beeinflusst.die mRNA-Expressionsform von in vitro erzeugten RinderembryonenEs kann durch starke Säuren und starke Alkalien oxidiert werden.Diese Substanzen sollten daher bei der Anwendung vermieden werden.ist ein professioneller Hersteller vonbiologische PufferDer Produktionsprozess ist stabil und das Aussehen des Produkts ist reines weißes Kristallpulver.

Carbomer produzierte durch Hubei, das neues Desheng weißes loses Pulver mit starker Hygroskopizität ist. Deshalb muss es in einer Plastiktasche an einem trockenen Platz gespeichert werden. Wenn wir carbomer benutzen, wird es normalerweise in Gel gemacht und hinzufügte in Rohstoffe von täglichen Chemikalien oder von medicals.   Was beeinflussen die Eigenschaft von Carbomer-Gel? 1. Carbomer-Geleigenschaften werden durch pH beeinflußt Mit vielen freien Carboxylgruppen sind der pKa Wert von carbomer Polymeren normalerweise klein. Wenn der pH des Mediums kleiner als 4 ist, werden die Carboxylgruppen selten und wenn der pH größer als 4 ist, die Carboxylgruppen anfangen sich zu trennen getrennt, löst sich das Polymer und die Viskositätszunahmen auf. Als pH 8 erreichte, wird er im Allgemeinen vollständig getrennt und die Viskosität ist das größte. Das pH des Mediums beeinflußt auch die Adhäsion von carbomer Gelen. Wenn das pH niedriger als pKa ist, ist die verbindliche Fähigkeit des Gels stark, und die Adhäsion erhöht sich. Gleichzeitig kann die Ionenstärke des Mediums die Empfindlichkeit des carbomer Gels zum pH ändern. Wenn die Ionenstärke hoch ist, gibt das carbomer Protone frei und verringert seinen pKa Wert, also kann es an einem Wert aufgelöst werden mit niedrigem pH-Wert.   2. Carbomer-Geleigenschaften werden durch Ionenstärke beeinflußt In einigen Drogen können der Effekt der Droge auf den pH und die Ionenstärke des Mediums um das Gel nicht ignoriert werden. Die Säure der Droge beeinflußt auch die Eigenschaften des Gels, also ist der Effekt von säurehaltigen Drogen ausgesprochen.   3. Carbomer-Geleigenschaften werden durch andere Bindemittel beeinflußt Der simultane Gebrauch des polyvinylpyrrolidine und des Polyoxäthylens, wie zusätzliche Mittel mit carbomer Gelen das mucoadhesion von carbomer Gelen verringern können. Der Grad von Reduzierung hängt mit der Konzentration und dem Molekulargewicht von gleichzeitigen Bindemitteln zusammen. Die hohe Konzentration vorbei 5% von Bindemitteln kann die Adhäsion von carbomer Gel und wenn die Konzentration bis 0,5% verringert wird, den Effekt groß verringern ist klein. Im Allgemeinen ändert das pH des Mediums nicht dieses Eigentum von polyvinylpyrrole und von Polyoxäthylen. Magnesiumstearat ist hydrophob, das auch die Adhäsion von carbomer Gelen verringert.   Ist oben die ausführliche Einleitung von Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. auf den Faktoren, die die Eigenschaften von carbomer Gel beeinflussen. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. ist ein Hersteller, der auf die Produktion von Rohstoffen für biochemische Prüfung und Entdeckungsreagenzien, einschließlich carbomer 940 und 980 mit chemischem Niveau sich spezialisiert. Wir stellen garantierte Qualität zur Verfügung, begrüßen Ihre Beratung und Verständnis.

Was ist Serumtrennungsgel? Es ist eine zähflüssige Flüssigkeit und ein träges Hochmolekularpolymer. Seine Struktur enthält viele Wasserstoffbindungen, die mit einer Nettostruktur verbanden. Serumtrennungsgel ist eine Mischung von Hochmolekularpolymeren, die von einer Vielzahl von Monomeren mit verschiedenen Molekulargewicht polymerisiert werden. Wegen seines verhältnismäßig großen Molekulargewichtes, sein Auftritt wie Gel.   Das Prinzip des Serumtrennungsgels, zum des Serums und der Blutgerinnsel zu trennen: Serumtrennungsgel ist eine Substanz, die benutzt wird, um Serum vom Cruor- oder Verteilungsplasma von den Zellen zu trennen. Es bildet eine Sauberkeitsschicht zwischen den zellulären Komponenten des Bluts und Serum, die den Austausch von Substanzen zwischen Blutzellen und Serum effektiv verhindern können, und stellt die Stabilität von Serumkomponenten innerhalb einer bestimmten Frist sicher.   Zuerst kann Serumtrennungsgel Serum und Blutgerinnsel trennen weil seine thixotrope Eigenschaft. Mit thixotropem wird die Nettostruktur des Serumtrennungsgels zerstört und wird eine Flüssigkeit mit niedriger Viskosität unter der Aktion der Zentrifugalkraft. Wenn die Zentrifugalkraft verschwindet, wird die Netzstruktur und Rückkehr zu einer Hochviskositätsflüssigkeit verbessert.   Deshalb unter der Aktion des Thrombins, bildet Blut Serum und Blutgerinnsel. Und unter der Aktion der Zentrifugalkraft, des Trennungsgels flüssig aufwärts werden und der Bewegungen, den materiellen Austausch zwischen dem Serum und dem Blutgerinnsel verhindernd. Dann kann der Grund des Serumtrennungsgels Serum trennen und Blutgerinnsel ist die Dichte des Serumtrennungsgels ist zwischen 1.045-1.065, ist das Blutgerinnsel über 1.092g/ml, und das Serum ist über 1.025-1.030g/ml. Die Dichte des Serumtrennungsgels ist in der Mitte, also kann sie im völlig verfestigten Zustand lokalisieren. Nach Serum und Klumpen werden schnell zentrifugiert, erhalten hochwertige Proben versendet zu werden und übertragen zu werden.   Neue Desheng materielle Technologie Co., Ltd. Hubeis ist ein Hersteller, der auf die Forschung und Entwicklung des Serumtrennungsgels sich spezialisiert. Wir haben unser eigenes Patent mit Serum-Trennungsgel der hohen Qualität. Wenn Sie irgendwelche Anforderungen haben, pls Anruf für Beratung.