CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Die Chemilumineszenz-Immunanalyse ist nicht nur die am schnellsten entwickelnde und populärste Immunanalysemethode, sondern auch die fortschrittlichste gekennzeichnete Immunanalyse-Technologie.Seine Empfindlichkeit und Genauigkeit sind mehrere Größenordnungen höher als die Enzymimmunanalyse und die FluoreszenzmethodeEs hat vor allem die Vorteile hoher Empfindlichkeit, hoher Spezifität, geringer Reagenzpreis,stabiles Reagenz und lange Gültigkeitsdauer (6-18 Monate), stabile und schnelle Methode, breiter Erkennungsbereich, einfacher Betrieb und hoher Automatisierungsgrad. Das als Marker verwendete chemilumineszierende Reagenz muss die folgenden Bedingungen erfüllen: Luminolund Acridine-Ester-Lumineszenzmittel werden häufig zur Kennzeichnung von Lumineszenzmitteln verwendet, die die folgenden Bedingungen erfüllen: 1. kann an Chemilumineszenzreaktionen teilnehmen. 2Es kann nach der Kopplung mit Antigen oder Antikörpern ein stabiles konjugates Reagenz bilden. 3Nach der Kopplung bleiben hohe Quantenwirkung und Reaktionskinetik erhalten. 4Die physikalisch-chemischen Eigenschaften, insbesondere die Immunaktivität, der gekennzeichneten Stoffe sollten nicht oder nur selten verändert werden. Klassifizierung der in der Chemilumineszenz-Immunanalyse verwendeten Marker 1 Direkt chemilumineszierendes Mittel Die direkte Chemilumineszenz bezieht sich auf die direkte Kennzeichnung von Antigenen oder Antikörpern mit chemilumineszierenden Stoffen, die hauptsächlich die folgenden Arten umfasst. 1 Bei Oxidation durch H2O2 unter alkalischen Bedingungen emittiert der Acridineester Licht mit einer Wellenlänge von 470 nm und hat einen hohen Lichtwirkungsgrad.Das entgegengerufene Produkt N-Methyl-Akridon ist das Beleuchtungsmittel des Lichtreaktionssystems. Akridine-Ester-Lumineszenzmittel können direkt zum Etikettieren von Haptenen und Proteinen verwendet werden.die Produktion von Lichtquanten nach der Bindung nicht reduziert wird, und eine hohe spezifische Aktivität erzielt werden kann, was zur Erstellung einer Zwei-Stand-Chemilumineszenz-Immunanalyse förderlich ist. 2Tripyridinruthenium Tripyridinruthenium ist ein Elektrochemilumineszenzmittel.Es und Elektronenspender Tripropylamin (TPA) können gleichzeitig ein Elektron auf der Oberfläche der Anodenelektrode verlieren. 2 Enzymatische Reaktion Leuchtmittel: Das Leuchtmittel (Substrat) strahlt Licht durch Katalyse von gekennzeichneten Enzymen aus (Pferderotperoxidase und alkalische Phosphatase). 1Das durch Meerrettichperoxidase katalysierte Leuchtmittel ist Luminol und seine Derivate.Luminol ist die erste synthetisierte Leuchtstoff. 2Das durch alkalische Phosphatase katalysierte lumineszierende Substrat ist amppd, amppd.Chemilumineszierendes MittelEs gibt zwei wichtige Teile in seiner molekularen Struktur. Einer ist der Dioxygenring, der den Benzolring mit dem Adamantan verbindet, der Photonen brechen und emittieren kann; der andere ist die Phosphatgruppe, die in der Phosphorphorphorphorphorphorphorphorphorphorphorphorphorphorphorphorphorphorphorphorphorder die Stabilität der gesamten molekularen Struktur aufrechterhält.

Das Hören über das Virus ließ uns schrecklich uns fühlen. Besonders ließ das COVID-19 des letzten Jahres, die ganze Welt sie riechen. Was bezieht dieses ourVirus Transport-Medien mit ein? Da der Name vorschlägt, ist Virusbewahrungsflüssigkeit die Flüssigkeit, zum des Virus zu konservieren. Sie ist, zu verhindern, dass es uns, damit wir es besser verstehen, verstehen, studieren und analysieren können, und es dann zu überwinden schädigt.   Die Virus-Transport-Medien sind eine Flüssigkeit für das Probieren von Virusputzlappen im Rohr, um die Putzlappen zu probieren. Es wird hauptsächlich für die Sammlung, die Bewahrung und den Transport von allgemeinen Virusproben wie neuem Coronavirus, hfmv, Grippevirus und so weiter verwendet. Es kann verwendet werden, um Gewebeproben von den Rachenabstrichen, von den nasalen Putzlappen oder von den spezifischen Teilen zu sammeln. Die gespeicherten Proben können für folgende klinische Experimente wie Nukleinsäureextraktion oder -reinigung benutzt werden. Es wird normalerweise in zwei Arten unterteilt, wird man nicht inaktiviert und das andere wird inaktiviert; Die nicht inaktivierte Art kann Virusprotein und Nukleinsäure schützen, Virustätigkeit konservieren und Kultur und Entdeckung erleichtern; Die inaktivierte Art lässt das Virus nicht mehr physiologische Tätigkeit haben, Infektion und Pathogenizität zu verlieren und hat Fruchtbarkeit. Sie kann das Virus inaktivieren, Sekundärinfektion zu beseitigen und schützt die Sicherheit des Transportes und der Prüfpersonal.   Wie wählen wir theVirus Transport-Medien? Da das Virus ein parasitärer Organismus ist, kann er nicht in vitro überleben, nachdem er probiert hat. Wenn er nicht in der Zeit ermittelt werden kann, muss er in den theVirus Transport-Medien gespeichert werden. Um die Sicherheit der Virusentdeckungsumwelt und die Sicherheit des Entdeckungspersonals zu schützen, müssen wir unsere Virusinaktivierungs-Bewahrungslösung benutzen.   Aber die inaktivierte Bewahrungslösung macht das Virus nicht inaktiv. Kann sie ermittelt werden? Tatsächlich ist der Zweck der Anwendung der inaktivierten Bewahrungslösung, Nukleinsäure, Nukleinsäure der Freigabe zu zerspalten, und Nukleinsäure durch weitere Verfolgung Realzeitleuchtstoffrt-pcr dann zu ermitteln, um zu urteilen ob die Probe charakteristische Nukleinsäure des Virus d.h. enthält ob sie mit Virus angesteckt wird. Das Virus hat eine einzelne Struktur und enthält nur eine Nukleinsäure und Protein. Deshalb wird das Virus ermittelt, wenn die charakteristische Nukleinsäure ermittelt wird.   Unter welchen Umständen tun uns verwenden nicht inactivatedVirus Transport-Medien? Die nicht inaktivierte Bewahrungslösung ist hauptsächlich eine verbesserte Viruswartungslösung, die auf dem Transportmedium basiert. Dieses ist, die Proteinhülle der Virus und Nukleinsäure des Virus DNA oder der RNS gleichzeitig zu behalten, damit das Virus die Integrität von Proteinantigen Epitope und von Nukleinsäure in vitro hat. Selbstverständlich gibt es ein bestimmtes Risiko der Infektion im Falle des misoperation. Strenge niedrige Temperatur wird für Langzeitlagerung angefordert, nachdem man probiert hat.   Egal was nette ofVirus Transport-Medien verwendet werden, können nicht alle Proben am Beispielsammlungsplatz nach Virusprobenahme transportiert werden und konserviert werden. Deshalb müssen wir den gesammelten Virusputzlappen transportieren und behalten, andernfalls vermindert die Nukleinsäure des Virus schnell und die Nukleinsäure kann nicht ermittelt werden, deshalb es notwendig, Bewahrungslösung dem Prüfröhrchen hinzuzufügen, um zu verhindern, dass die Nukleinsäure des Virus so schnell vermindert ist. Gleichzeitig nachdem man probiert hat, wird es so bald wie möglich geprüft oder gespeichert ausschließlich bei der niedrigen Temperatur, um zu garantieren, dass die Entdeckung genau ist. Virus-Transport-Medien spielen eine wichtige Rolle, wenn sie die Stabilität von den Virusproben wegen der schnellen Wiedergabe und der Veränderung des Virus beibehalten.

Luminol ist auch bekannt alsLeuchtstoffammoniakEs ist ein gelber Kristall oder beige Pulver bei Raumtemperatur. Es ist ein relativ stabiles chemisches Reagenz.Luminolreagenz ist ein Gemisch aus Luminol und WasserstoffperoxidLuminol ist ein Reagenz, um Blut zu identifizieren. Selbst wenn das Blut abgewischt wird, bleibt Häm im Blut.Wenn Luminol-Reagenz auf Häm gesprüht wirdEs ist eine organische Substanz, die zur Identifizierung von Blut verwendet wird. Luminol hat jedoch auch einige Mängel bei der Strafverfolgung.Die Fluoreszenz, die von Luminol emittiert wird, verbirgt die Existenz von Blutflecken.Oder das Tierblut am Tatort vermischt sich mit dem Testblut, was die Testergebnisse beeinflusst.Das ist fast das gleiche Licht, das aus dem Blut emittiert wird.Darüber hinaus muss Luminol in einer dunklen Umgebung verwendet werden, und die Lichtzeit von Luminol ist begrenzt, so dass es notwendig ist, Erkennungsprotokolle zu erstellen, wenn Luminol leuchtend ist. Obwohl es einige Faktoren gibt, die das Luminol am Ort der Strafverfolgung beeinflussen, gibt es einige Gegenmaßnahmen.Wir können die Trocknungsmethode anwenden, um das Gelände für ein paar Tage zu trocknen, und die Wirkung des Bleichmittels wird stark reduziert. Luminol und Acridinester sind häufig verwendete chemilumineszierende Reagenzien.Superoxid-Anionradikal oder Singletsauerstoff und H2O2 in alkalischem Medium Desheng Biotechnology produziert seit vielen Jahren chemilumineszierende Reagenzien.chemilumineszierende Reagenzien. Desheng Biotechnologie hat seit vielen Jahren Produkte entwickelt und produziert, die die Anforderungen verschiedener Hersteller mit zuverlässiger Qualität und günstigem Preis vollständig erfüllen können.Wenn Sie interessiert sind, können Sie anrufen, um es im Detail zu besprechen.

Carbomer 940 ist ein Verdickungsmittel und Gel, das in der täglichen chemischen Industrie weit verbreitet ist. Es enthält sterile Desinfektionsgel und Carbomer.Die Epidemie neigt dazu, sich zu erholen., und die Nachfrage nach Carbomer ist ebenfalls gestiegen. Carbomer 940ist häufig in der Carbomer-Serie verwendet, da die Haut gut anfühlt, Verdickung, Viskosität und Transparenz sind sehr geeignet für Hautpflegeprodukte wie Cremes, Handwaschmittel und Handdesinfektionsmittel.Obwohl es viele Hersteller gibt, die Carbomer produzierenAufgrund der unterschiedlichen Verwendungsmöglichkeiten unterscheiden sich die Qualität und die Qualität des in den verschiedenen Erzeugnissen verwendeten Carbomers, so dass sich auch der Preis unterscheidet. Wir haben uns in der Vergangenheit mit der Frage befaßt, ob wir in der Lage sind, eine Lösung zu finden.gleiche Konzentration von Produkten mit unterschiedlicher Geltransparenz, die Rohstoffpreise sind ebenfalls unterschiedlich. Zu den Produkten mit ausgezeichneter Verdickungsfähigkeit und hoher Transparenz gehört auch der Carbomer von Lubrizol.der Preis ist relativ hoch, und sie müssen nicht bei Einzelhändlern erworben werden, so dass die Versorgung nicht flexibel genug ist. Obwohl es viele inländische Hersteller von Carbomer gibt und der Preis niedriger ist, besteht immer noch eine gewisse Qualitätslücke zwischen vielen Waren und den eingeführten.Vor allem für High-End-Kosmetik., sind die Rohstoffkosten nicht hoch und die Kosten für Carbomer sind geringer. Daher wird der Karbomer mit besserer Qualität als Rohstoff für Gel oder Creme bevorzugt.Das ist der Grund, warum vor der Epidemie, verwendeten die meisten Hersteller importierte Carbomer-Rohstoffe, und das importierte Carbomer begann nur dann, wenn die Epidemie begrenzt war, inländische Rohstoffe zu verwenden. Es gibt auch einige Preise für Carbomer, die auf unterschiedliche Sorten zurückzuführen sind.Im pharmazeutischen Bereich, Carbomer als pharmazeutische Hilfsstoffe hat eine höhere Qualität und einen höheren Preis als das in Kosmetika verwendete. Der Preisunterschied ist für verschiedene Sorten und Qualität relativ groß. Das Karbomer 940 von Desheng wird für Kosmetika und pharmazeutische Zubehör verwendet.

Nach den Rückmeldungen des MarktesCarbomer, die Transparenz von Carbomer hat die Mehrheit der Kunden schon immer besorgt.Sie werden feststellen, dass die Gel Penetration ist nicht ausreichend genug, um die Anforderungen zu erfüllen. Aufgrund der speziellen Struktur von Carbomer ist es leicht mit Wasser zu expandieren, und es hat eine starke Hydrophilität.mit einem Gehalt an Kohlenwasserstoffen von mehr als 10 GHTWenn es daher durch unsachgemäße Methoden in Wasser oder andere polare Lösungsmittel eingesetzt wird, kann es leicht zu Klusterbildung oder unvollständiger Befeuchtung kommen. Darüber hinaus wird in einigen Gelprodukten, wie Desinfektionsmittel und freies Gel, oft Ethanol als Zusatzstoff zugesetzt, um die Durchlässigkeit, Antikorrosion und Löslichkeit zu erhöhen.Der Gehalt kann bis zu 75% betragenDie Stabilität der Polymerlösung ist auf das Vorhandensein eines Hydratationsfilms auf der Oberfläche des Partikels zurückzuführen.Das Hinzufügen starker hydrophiler Nicht-Elektrolyte (wie Ethanol) wird die Polymerlösung flockieren lassenDas durch verschiedene Verfahren hergestellte Carbomer-Ethanolgel weist unterschiedliche Ethanolkonzentrationen auf, und wenn die Ethanolkonzentration zu hoch ist, wird die Konzentration in einem anderen Gel ermittelt.Das fertige Gel erzeugt ein wenig milchiges Licht und verringert die Transparenz des Gels. Wird dem Gelprodukt mit 70% Ethanolgehalt 2% des gereinigten Wassers zugesetzt, so wird das Milchlicht im Vergleich zu den Fertigprodukten deutlich reduziert.Diese Methode hat eine gewisse Wirkung auf die Verbesserung der Transparenz des Aussehens der Fertigprodukte.. Der große Unterschied zwischen dem Desheng-Carbomer und dem gewöhnlichen Carbomer auf dem Markt besteht darin, dass das Pulver des Desheng-Carbomers offensichtlich weiß ist.und das Pulver ist flauschiger und empfindlicherAußerdem ist die Transparenz unseres Karbomers viel höher als bei ähnlichen Produkten. Sie können den gegenüberliegenden Himmel durch unseren Kapom sehen!Wir können auch individuelle Indikatoren anpassen. Ob direkt von Kunden oder von Händlern gekauft, es ist eine sehr gute Wahl. Sie können in kleinen Mengen kaufen oder Jahresverträge abschließen, um ultra-niedrige Rabatte zu erhalten.Während die Produktqualität gewährleistet ist, der Preis ist unbegrenzt. Genießen Sie den Kundendienst. Sie können eine direkte Rücksendung oder Rückerstattung für Produktqualitätsprobleme beantragen. Die Wahl echter Hersteller und zuverlässiger Produkte ist sehr wichtig!

Zu den Chemilumineszenzreagenzien von Akridin gehören hauptsächlich Akridinester und Akridinsulfonamid.Acridineesterist eine sehr wichtigeChemilumineszenzreagenziumDie Chemilumineszenzeffizienz des Akridin-Esters ist relativ hoch, was im Allgemeinen das Fünffache oder mehr als das Fünffache von Luminol beträgt.der Chemilumineszenzprozess des Akridineisters reagiert schnell und hat einen geringen HintergrundEs kann Licht in Gegenwart von Natriumhydroxid und Wasserstoffperoxid ausstrahlen.das Konjugat ist abgebaut und beeinflusst nicht die Lumineszenz des freien Acridine-EstersDarüber hinaus weisen die Chemilumineszenzreagenzien der Acridine-Ester-Serie eine sehr gute Stabilität und eine bequeme Lagerung auf. In den letzten Jahren hat sich mit der Entwicklung der Chemilumineszenz-Anwendungstechnologie und -Instrumente, insbesondere der erweiterten Anwendung von Acridine-Ester-Produkten,Es hat eine sehr signifikante Wirkung.Es gibt viele Arten von Acridine-Estern, wie z.B. Acridine-Ester-Dmae-nhs. Derzeit gibt es zahlreiche Verfahren zur Synthese von Acridine-Estern, die auf das siebenstufige Verfahren zurückzuführen sind.wie schwierige Reaktionsschritte, die hohen Kosten für Rohstoffe und Reagenzien, die für eine groß angelegte Zubereitung nicht günstig sind, wird die traditionelle siebenstufige Methode optimiert,und eine neue fünfstufige chemische Reaktionsmethode zur Synthese von Akridinsalz entwickelt wirdDer Acridineester dmae-nhs wurde aus 3,5-Dimethyl-4-Hydroxybenzoinsäure und Acridine-9-Carboxylsäure durch fünf Stufen der Veresterung, Kondensation, Hydrolyse,Succinylamination und Methylierung. Auf der Grundlage des vorstehenden Verständnisses wurden die synthetischen Methoden und die Entwicklungsgeschichte von Acridinsalz dmae-nhs untersucht.Der Acridineester wird seit mehr als zehn Jahren hergestellt und entwickelt.Unter ihnen:AcridinesterDie Serie umfasst viele Modelle: Acridineester (dmae-nhs, nsp-dmae-nhs, me-dmae-nhs), Acridinsalz (nsp-sa, nsp-sa-nhs), Acridinehydrazid nsp-sa-adh und andere Produkte.Hubei xindesheng Materialien können auch Blut Sammeln Zusatzstoffe zur Verfügung stellen, biologische Puffer, Enzympräparate, Carbomer, Viruskonservierungslösung und andere Produkte.

Heparin Lithium Heparin Natrium ist ein häufiger Zusatzstoff für Heparinröhrchen.Heparin LithiumZum Beispiel, der Arzt benutzte ein Heparin-Rohr, um Blut für die Elektrolytanalyse zu operieren, und stellte fest, dass das Blut Kalium und Blut Natrium auf der hohen Seite waren.Nach Erhalt der Rückmeldung des KundenWir haben zunächst wiederholte Tests an derselben von unserer Firma hergestellten Charge von Heparin-Lithium durchgeführt, um festzustellen, ob ihre verschiedenen Indikatoren normal sind.Einer davon ist, die Implementierungsergebnisse von Experten im Internet zu finden und die Antwort aus der professionellen Perspektive von Ärzten zu erforschen.. 10 g Heparin-Lithiumpackung pro Flasche Das Problem wurde in der medizinischen und klinischen Literatur festgestellt.Die Wirkung von Heparin-Lithium auf die Bestimmung von Elektrolyten wurde durch den Vergleich der Ergebnisse von Plasma-Antikoagulation mit Heparin-Lithium und Serum ohne Antikoagulant ermittelt.Das verwendete Verfahren besteht darin, gleichzeitig zwei Proben verschiedener Zusatzstoffe desselben Gegenstandes auszuwählen, insgesamt 40 Proben zum Vergleich.Die Ergebnisse zeigten, dass das Lithium-Antikoagulans Heparin einen signifikanten Einfluss auf die Bestimmung des Blutkaliums hatte., aber es gab keinen signifikanten Unterschied bei der Bestimmung von Blutnatrium und Blutchlor.Die experimentelle Schlussfolgerung ist, dass Heparin-Lithium eine Wirkung auf die Bestimmung des Blutkaliums hat.Es wird empfohlen, für die Bestimmung des Elektrolyten nichtkoagulanzmittelhaltigen Proben zu verwenden. Die Ergebnisse zeigten, dass Heparin im Vergleich zu Serum ohne Blutgerinnungsmittel keine Wirkung auf die Bestimmung von Natrium und Blutchlor hatte, aber es gab einen Unterschied im Blutkalium.Das Lithium-Antikoagulans Heparin wirkt sich signifikant auf den Kaliumgehalt in der Elektrolytbestimmung aus.Aus der Ursachenanalyse geht hervor, daß Heparin und Kalium wahrscheinlich Heparin-Kalium erzeugen, was die Bestimmung von Kalium durch die ionselektive Elektrode beeinflusst.Das führt zu niedrigem Kaliumgehalt im BlutZur gleichen Zeit werden bei Serumproben aufgrund der Zerstörung von Blutplättchen im Prozess der BlutgerinnungDas Kalium-Ion in den Blutplättchen (seine Konzentration ist viel höher als das Plasma-Kalium) setzt menschliches Blut frei.Der Anstieg war positiv mit der Anzahl der Blutplättchen korreliert. Serum Kalium Heparin Lithium kann aufgrund der Fragmentierung der Blutplättchen im eigentlichen Prozess der Evakuierung des Serums nach Blutgerinnung den tatsächlichen Kaliumgehalt im Körper nicht genau abbilden.Nach derselben allgemeinen klinischen Erfahrung, obwohl es die Wirkung der Blutplättchenzerstörung gibt, ist es nicht möglich, die Behandlung mit einerDie Bestimmung des Serumkaliums ist nach wie vor auf die Bestimmung des Plasma-Kaliums zurückzuführen.Die Spannung besteht darin, daß Serumkalium keine Wirkung von Heparin hat, und Serum wird als Probe in der alten biochemischen Untersuchung und Analyse in China allgemein akzeptiert.Aus der Sicht der Erfahrungen der Ärzte, wird auch diese Schlussfolgerung gezogen. Heparinprodukte wie Heparin-Lithium und Heparin-Natrium haben nach der Blutentnahme eine signifikante antikoagulante Wirkung.DeshengBiochemical ist auf dem Gebiet der Gefäßpräparate stark tätig und verfügt über mehr als 20 unabhängig entwickelte patentierte Technologien.Gewährleistung, dass die von den Kunden erworbenen Produkte besser sind als die durchschnittlichen Produkte ihrer Kollegen und qualitativ hochwertigen technischen Kundendienst erhalten.

Die Chemilumineszenz-Kennzeichnungsmethode, die durch Akridinester undLuminolist das bevorzugte System für die quantitative Detektion von Ligandkonjugaten.weniger anfällig für Störungen und einfach zu bedienenDer Chemilumineszenzprozeß hat eine ausreichende Empfindlichkeit und eignet sich daher sehr gut für diese Anwendungen.Obwohl der Test leichter zu entwickeln ist, ist eine komplexe Anwendung. Im Gegenteil, die Chemilumineszenz-Kennzeichnung, die durch den Acridineester dargestellt wird, setzt eine homogene Bestimmung voraus.der die Lumineszenzreaktion in irgendeiner Weise durch die Kombination von Ligand und seinem Rezeptor beeinflusst, die leicht zu beobachten ist und die für die Reaktion erforderliche Dosis gering ist. Chemilumineszenz ist eine Reihe von radioisotopenbasierten Analyseverfahren, deren Durchführbarkeit sich auf verschiedene Analyten,einschließlich Stoffe mit hohem Molekülgewicht und Stoffe mit geringem MolekülgewichtDie Stabilität und die analytische Leistung von Reagenzien sind von großer Bedeutung, um eine qualitativ hochwertige analytische Leistung zu verbessern und aufrechtzuerhalten.Die Entwicklung der ICMA-Technologie auf der Grundlage von gekennzeichneten Antikörpern hat das Potenzial, die Empfindlichkeit der Bestimmung zu erhöhenDiese Technik kann sich bei der Untersuchung und Überwachung von Infektionserregern und Tumormarkern als wertvoll erweisen. Wir haben Experimente durchgeführt, bei denen das natürliche Luminol-Reaktionsprodukt in Globulin eingegliedert wird, und die Lumineszenz seiner Derivate ist 100-mal so hoch wie die des Diazoniumsalzes.Dies bestätigt auch das Potenzial von Lumino.. Die Chemilumineszenz von Luminol und Acridinester tritt unter alkalischen Bedingungen auf, obwohl bei Luminol Katalysatoren erforderlich sind.Der Katalysator kann ein einfaches Übergangsmetallkation sein, wie Mn + + oder Ni, aber es können auch komplexe Makromoleküle sein, wie Pfirsichperoxidase und Zytochrom. Der beliebteste Katalysator ist Mikroperoxidase wegen dieser effizienten Reaktion.Unter relativ milden BedingungenDiese Anforderung an Katalysatoren macht die Reaktion anfällig für Störungen durch Stoffe in biologischen Proben und macht sie leistungsfähig. Desheng Bio produziertchemilumineszierende Reagenzien, wie Luminol, Isoluminol, Akridinester usw. Darüber hinaus entwickelt und produziert es auch unabhängig Dipotassium und Tripotassium EDTA mit hoher Reinheit, Gehalt von mehr als 99,5%,gute antikoagulante Wirkung und keine Verunreinigungen. Nach Erkennung durch die SGS-Inspektionsorganisation ist der Spurenanteil eine Größenordnung niedriger als die nationalen und industriellen Standards (10 mal),mit guter Klarheit und hoher Löslichkeit. 80 Gramm Dipotassium und Tripotassium können schnell pro 100 ml Wasser bei 25 °C gelöst werden,Es kann die ursprünglichen Eigenschaften des Blutes so weit wie möglich erhalten und hat keinen signifikanten Einfluss auf die Ergebnisse der klinischen Bluttests.Es wurde von bekannten Unternehmen im In- und Ausland begünstigt und bestätigt, einschließlich Yangpu!

Tris Industrie, Analyse, Pharmazeutika, konventionelle Verpackung 25 kg/Fass, weißes Kristallpulver, Reinheit> 99%, kleine Verpackungen können 500 g/Flasche erreichen,Versuchsverpackung 50-100 g/Flasche, Reinheitsunterschied 99% -99,99% kann angepasst werden. Verwendung vonTris ((Hydroxymethyl) Aminomethan: üblicherweise in biologischen Pufferpräparaten, Biochemie- und Molekularbiologie-Experimenten usw. verwendet, Tenside, PH-Regulatoren in Kosmetika,Vulkanisierungsbeschleuniger und Fosfomycin-ZwischenprodukteEs handelt sich um einen der umfangreichsten biologischen Puffer. Die natürliche Nachfrage ist ebenfalls relativ hoch. Es gibt nicht viele Tris-Hersteller im Land, weil Tris im Produktionsprozess sehr gefährlich ist.Der Schritt der Hydrierung hat viele Unternehmen und Hersteller entmutigt., und Hersteller, die Tris-Produkte herstellen, haben auf einen Sicherheitsunfall nach dem anderen gestoßen. , zeigt es auch der chemischen Industrie, dass das Produkt nicht leicht zu bekommen ist, so dass der Preis von tris seit 2018 steigt. Desheng Biochemical ist ein Hersteller, der sich auf Forschung und Entwicklung und Produktion von Tris spezialisiert hat.mit einer Monatsleistung von 20 Tonnen, stabile Lieferung von Waren, überlegene Qualität, perfekter Kundendienst und professionelle technische Anleitung, all dies ermöglicht Desheng Tris Basis schneller auf den Markt zu gelangen. Egal, ob Sie es für Ihren eigenen Gebrauch verwenden oder für den Handel exportieren.Desheng BiochemicalKostenloser Versand in 34 Provinzen und Städten im ganzen Land.Ein weiterer Vorteil der direkten Lieferung von Tris durch den Hersteller besteht darin, daß der Produktpreis niedriger ist., und Desheng hat kürzlich eine Jahresende-Rabattveranstaltung gestartet, der Bestellpreis ist niedriger als der auf dem Markt, Geschäftsfreunde, die dieses Produkt brauchen, sollten es nicht verpassen!

In einer Umwelt, in der das neue Kronenvirus auf der ganzen Welt rast, ist es selbstverständlich, dass, wie man schnell positive Infektion kann eine Rolle spielen überprüft und lokalisiert, wenn sie die Epidemie steuern. In der gegenwärtigen populären Exemplarsammlung und in den Verarbeitungsmethoden spielen EDTA, Tris und Virus-Transport-Medien eine wichtige Rolle in den verschiedenen Stadien. Ist hier ein kurzer Bericht.   Nasenrachenraumputzlappen: Der Probenehmer hält leicht den Kopf der Person mit einer Hand, fügt den Putzlappen in die andere ein, fügt den Putzlappen durch das Nasenloch ein, um hereinzukommen, und wird langsam entlang der Unterseite der unteren Brücke der Nase tiefer. Weil die Nasensonde gekurvt wird, wenden Sie nicht übermäßige Kraft auf, um traumatisches Bluten zu vermeiden. Wann die Spitze des Putzlappens tut, erreichen Sie die hintere Wand des Nasenrachenraumhohlraumes, drehen ihn leicht einmal (wenn ein Reflexhusten auftritt, bitte wann wartend Sie), dann den Putzlappen langsam heraus zu nehmen und die Spitze des Putzlappens in das Virus 2-3ml Reagenzglas der Bewahrungslösung einzutauchen (oder der isotonischen Salzlösung, der Gewebekulturlösung).   Schemelexemplar: Nehmen Sie 1ml der Beispielbehandlungslösung und nehmen Sie eine Probe von ungefähr einer Größe. Die Schemelexemplar-Behandlungslösung kann in das Labor vorbereitet werden: tris 1.211g, 8.5g Natriumchlorid, das wasserfreie Calciumchlorid 1.1g oder wasserhaltige Kristalle 1.47g des Calciumchlorids, aufgelöst in 800ml entionisierte Wasser. Zentrifuge bei 8.000 U/min für 5 Minuten, absorbieren das schwimmende und speichern es für Gebrauch.   Analer Putzlappen: Fügen Sie leicht ein steriles Wattestäbchen in den Anus zu einer Tiefe von 3-5 cm, dann leicht ein sich zu drehen und sie herauszuziehen, setzen Sie sofort den Putzlappen in ein Prüfröhrchen der Überwurfmutter 15ml, das Transport-Medien des Virus-3-5ml enthält, werfen Sie das Endstück und die Rohrkappe festzuziehen weg.   Blutprobe: Es wird empfohlen, um ein Vakuumblutgefäß zu benutzen, das EDTA-Antigerinnungsmittel enthält, um Probe des Bluts zu sammeln 5ml. Nukleinsäureextraktion sollte im Vollblut oder im Plasma entsprechend der Art des Nukleinsäureextraktionsreagens durchgeführt werden. Für Plasmatrennung sollte das Vollblut bei 1.500 bis 2.000 U/min für 10 Minuten zentrifugiert werden, und dann sollte das schwimmende in einem sterilen Kunststoffrohr mit einer Überwurfmutter gesammelt werden.   Serumexemplar: Sammeln Sie 5 ml-Blutexemplarsammlungsrohr mit Vakuumunterdruckblut. Setzen Sie das Exemplar bei Zimmertemperatur für 30 Minuten, Zentrifuge bei 1,500-2,000 U/min für 10 Minuten, und sammeln Sie das Serum in einem sterilen Kunststoffrohr mit einer Überwurfmutter. Andere Materialien: Sammeln Sie auf eine standardisierte Art entsprechend Entwurfsanforderungen.

Unter normalen Bedingungen,SerumtrenngelEs wird in der extrakorporalen Blutuntersuchung eingesetzt, aber viele Menschen wissen nicht, ob Serum-Separationsgel schädlich für den menschlichen Körper ist.es kann aus mehreren Gesichtspunkten beurteilt werden, um festzustellen, ob es für den menschlichen Körper schädlich ist. Zunächst einmal können wir uns die Komponenten des Serum-Separationsgels ansehen.Thixotropen und StabilisatorenWenn diese Stoffe mit Blut in Berührung kommen, ist die Hydrolysebeständigkeit des Produkts nicht schädlich, aber die Hydrolysebeständigkeit wirkt sich auf die Kontaktstoffe aus.Allerdings, werden heutzutage allgemein Serum-Separationsgels mit besserer Hydrolysebeständigkeit verwendet. Ein weiterer Aspekt besteht darin, den Verwendungsstatus des Serum-Separationsgels zu untersuchen.Jeder weiß, dass das früheste Serum Trenngel wird in der Regel in Vakuum-Blutentnahme-Röhren verwendet, um Serum und Blutgerinnsel zu trennenIm Laufe der Zeit kann das aktuelle Serum-Separationsgel auch in Vakuum-Blut-Sammelröhren eingesetzt werden.Aber das ist durch die Extraktion von Substanzen aus dem menschlichen Körper, und dann die extrahierten Substanzen verwenden, um den menschlichen Körper wieder zu füllen. Wird es in Bluttransfusionsröhren verwendet, wirkt es immer noch nicht, weil es den menschlichen Körper nicht berührt.Weil diese Methode der Verwendung von der Blutentnahme-Röhre unterscheidet, wird es durch das Serum-Separationsgel getrennt, so dass die Blutplättchen und Serumproteine im Serum und die Blutgerinnsel besser extrahiert werden können,aber das Serum-Separationsgel wird während dieses Prozesses mit dem Extrakt in Kontakt kommen- Ja, und diese Substanzen müssen am Ende wieder in den menschlichen Körper gefüllt werden, also hat dieser Teil der Substanzen Auswirkungen auf den menschlichen Körper?Diese Art von Trenngel trägt den Fachnamen PRP-GelEs handelt sich um ein Serum-Separationsgel, das speziell zur Extraktion von Blutplättchen und anderen Bestandteilen verwendet wird.Nur wenn die Qualitätsanforderungen und die Biokompatibilität erfüllt sind, wird es nicht verwendet.- Ein negativer Einfluss auf den menschlichen Körper. Es kann aus dem obigen gesehen werden, dass das Serum-Separationsgel grundsätzlich keine Wirkung auf den menschlichen Körper hat.in dem Serum-Separationsgel, oder die Wirkungsdauer des Arzneimittels abgelaufen ist, versuchen, es nicht zu verwenden, da keine Garantie dafür besteht, dass es Auswirkungen auf den menschlichen Körper hat.Es gibt einige Unterschiede in der Verarbeitung und in den Rohstoffen zwischen den Herstellern von Serumseparationsgeln.. Wenn mehrere Marken von Serum-Separationsgel vorhanden sind, mischen Sie diese bitte nicht miteinander. Dies führt zu Rückständen des Serum-Separationsgels und beeinträchtigt die Testergebnisse des Blutentnahmeglases.Phänomene wie die Reaktion des Kontaktmaterials.

Heute stellen wir IhnenTRIS-Basis, HEPES, TAPS, die Teamprodukte in der von Desheng hergestellten Güterpuffer. TRIS (Trishydroxymethylaminomethan): Schwach alkalisch, mit einem pKa von 8,1 bei 25°C und einem effektiven Pufferbereich von 7,0 bis 9 pH.2Es wird häufig als Puffer in Elektrophorese- und Gelversuchen verwendet und wird weitgehend als Lösungsmittel für Nukleinsäuren und Proteine verwendet.Es kann auch zur Bildung von Zwischenfasern von Nematoden verwendet werdenDie häufigste Rolle in Kosmetika besteht darin, den pH-Wert (pH) anzupassen.Verbesserung der Atmungseffizienz der HautzellenDarüber hinaus kann TRIS als Geruchsregulierungsmittel in Kosmetika verwendet werden, die Aminsalze enthalten, um den durch Reibung erzeugten Amingeruch beim Auftragen von Kosmetika anzupassen,um eine Rückstände oder anhaltende Geruchsfreisetzung zu vermeiden. HEPES (4-Hydroxyethylpiperazineethanesulfonsäure): Es handelt sich um einen zwitterionischen biologischen Puffer, der zum Goods-Puffer gehört, mit einem effektiven Pufferbereich von 6,8 ~ 8.2Es kann in einer Vielzahl von biochemischen Reaktionen weit verbreitet und als Pufferreagenz in bestimmten Zellkulturmedien verwendet werden.Der HEPES-Puffer wird häufig in der Untersuchung von Organellen eingesetzt., pH-empfindliche Proteine und Enzyme sowie biochemische Diagnosekits, DNA/RNA-Extraktionskits und PCR-Diagnosekits. TAPS (Trimethylol-Methylamino-Propansulfonsäure): In biochemischen Experimenten kann es als wichtiges pH-stabilisierendes Reagenz verwendet werden.Es wird in der Regel mit schwacher Säure und ihrer konjugierten Base gemischt, um einen geeigneten pH-Wert zu erhalten..TAPS-PufferReagiert mit den meisten Organismen unter neutralen Bedingungen. Der pH-Wert muss im Bereich von 6 bis 8 festgelegt werden.Der effektive Pufferbereich des Puffers sollte ebenfalls im Bereich von 6-8 angegeben werden.Außerdem muß sichergestellt werden, daß die pH-Form des Pufferreagens nicht mit bestimmten metallchemischen Ionen chelatiert werden kann.TAPS wird auch häufig als biologischer Puffer verwendetNormalerweise in einigen biochemischen Diagnosekits, PCR-Diagnosekits und DNA/RNA-Extraktionskits und anderen Kits verwendet.