CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Heparin ist eine Art Mucopolysaccharid weit vorhanden in den Säugetier- Geweben. Es existiert hauptsächlich in den Mastzellen und wirkt gerinnungshemmende Wirkung. Es ist in der Chirurgie und in der Behandlung der zerebralen Thrombose und des Myokardinfarkts weitverbreitet. Heparinnatrium ist das Natriumsalz des Heparins. Als natürliches Antigerinnungsmittel ist Heparinnatrium auf der ganzen Erde beachtet worden. Es ist auch eine der Hauptexportdrogen in China.   Mit dem Vertiefen der Forschung, ist es, dass Heparinnatrium nicht nur die antithrombotischer und des Lipids stabilisierten Effekte des Antigerinnungsmittels, hat gefunden worden, aber auch die entzündungshemmenden, allergische, Antivirus-, krebsbekämpfende und andereantifunktionen hat. Zur Zeit wird Heparinnatrium hauptsächlich von der kleinen Darmschleimhaut von Schwein-, Schaf- und Viehlungen extrahiert. Studien haben gezeigt, dass Heparinnatrium der höchste Inhalt in der kleinen Darmschleimhaut von Schweinen ist. Grobes Heparinnatrium ist ein traditionelles Exportprodukt von China und nimmt eine wichtige Position in der Welt ein.   Dieses Papier stellt eine Art Extraktionsprozeß des Heparinnatriums, das einfach ist zu benützen, hoher Ertrag Heparinnatrium vor, und passend für industrielle Anwendung (1) Rohstoffbehandlung: säubern Sie den frischen Dünndarm mit Trinkwasser, reiben Sie die Dünndarmschleimhaut, nachdem Sie gesäubert haben, und setzen Sie dann die Dünndarmschleimhaut in die Mischmaschine, bis sie für Bereitschaft zerkleinert ist;   (2) Heizungsenzymolysis: setzen Sie die chylous Darmschleimhaut, die in Schritt 1 in den Heizungsbehälter erhalten wird ein, addieren Sie Wasser, Mischung und Aufruhr, dann addieren Sie 8% Trypsin und schwache alkalische Lösung der Reihe nach, justieren Sie das pH bis das pH der Lösung ist 8-10 und erhitzt es dann. Während des Heizungsprozesses halten Sie das pH zwischen 8.5-9.5, erhitzen Sie es zu ℃ 30-40, die konstante Temperatur für 2-3 h zu halten, und fahren Sie dann fort, sie zu ℃ 50-60 zu erhitzen, halten die konstante Temperatur für 10 h - nach Minute 20, wurde das Filtrat durch heiße Filtration erhalten;   (3) Abkühlen und Aufnahme: das Filtrat erreichte in Schritt 2 wird abgekühlt zu ℃ 30-40, um das sich hin- und herbewegende Öl auf der Oberschicht des Filtrats zu entfernen, dann wird das Harz addiert, um die Aufnahme für 6-7h zu rühren, und das Harz wird herausgefiltert, nachdem die Aufnahme abgeschlossen ist;   (4) Eluierung: setzen Sie das gesammelte Harz in das elutor für das Waschen, addieren Sie 10% Natriumchloridlösung, halten Sie die Temperatur bei ℃ 50-55, rühren Sie sich 3-4 Stunden lang und das Eluent zu sammeln; eluieren Sie zweimal und kombinieren Sie das Eluent, das zweimal für Gebrauch gesammelt wird;   (5) Niederschlag: filtrieren Sie das zwei gesammelte Eluent in den Setztank, fügen Sie den Alkohol mit einem Massenanteil von 80-85% hinzu, um sich gleichmäßig zu rühren, dann stellen Sie das pH bis 7-8, und den Niederschlag zu versiegeln auf 10-12 Stunden ein.   (6) Dehydrierung und Trocknen: der Niederschlag wird in einen Trockenofen gesetzt und getrocknet, um Heparinnatrium zu erhalten. Als bevorzugter Entwurf ist das Verhältnis des Wassers zur kleinen Darmschleimhaut in Schritt (2) 1: 3. Als bevorzugter Entwurf ist die gesetzte Temperatur des Trockenofens ℃ 50-60, und die Trockenzeit ist 3-5h.   Kurz gesagt nehmen die oben genannten Extraktionsschritte den Kontakt des Dünndarms völlig mit Trypsin, indem sie den Dünndarm in ein chyma rühren, auf und verwenden dann den Prozess der enzymatischen Hydrolyseheizung, um die Tätigkeit des Trypsins, völlig Auszugheparinnatrium zu maximieren und verbessern den Ertrag des Heparinnatriums; im Niederschlagprozeß der Erfindung, werden die Verunreinigungen durch Filtration entfernt, um einen sauberen Niederschlag zu erhalten, damit die Reinheit des Heparinnatriums zu verbessern und den Ertrag des Heparinnatriums Desheng zu verbessern ein Berufshersteller des Heparinnatriums ist, die Kraft im Allgemeinen zwischen 150iu-180iu ist, willkommen sich zu beraten und zu kaufen.

Was Nukleinsäureentdeckung d.h. ist nachdem es menschliche Absonderungen, unter Laborbedingungen, durch die Analyse der Virus RNS-Genreihenfolge, unter Verwendung der PCR-Verstärkungsnachweismethode, klinische Ätiologiediagnose gesammelt hat. Zur Zeit ist Nukleinsäureentdeckung die effektivste Methode, zu bestimmen, ob der Patient mit dem Virus so früh wie möglich angesteckt wird, und des Virus so früh wie möglich zu ermitteln und zu behandeln.   Nukleinfeuerprobeputzlappen werden in zwei Arten unterteilt: nasaler Putzlappen und pharyngeal Putzlappen. Während des Repräsentativprozesses benutzt der Doktor einen Putzlappen wie ein Wattestäbchen, um die Absonderung um die Pharynx, die Mandel oder die Nasenhöhle abzuwischen. Solange sie „leicht“ abgewischt wird, ist sie schnell und schmerzlos. Krankenanstalten desinfizieren das Testgebiet, und medizinisches Personal desinfiziert auch ihre Hände, um Querinfektion zu vermeiden. Im allgemeinen ist der Repräsentativprozeß sicher und sauber, und es gibt keinen Bedarf, sich um das Risiko der Infektion zu sorgen.   Zwei Arten Virusbewahrungslösung von Desheng So sind was die Arten der Putzlappenbewahrungslösung, nachdem sie probiert haben? Putzlappenbewahrungslösung kann in inaktiviert worden und nicht inaktiviert unterteilt werden. Zu Beginn sind fast alle Putzlappenbewahrungslösungen, die im Markt benutzt werden, direkte Bewahrung des Livevirus d.h. nicht inaktivierte Putzlappenbewahrungslösung. Diese Bewahrungsmethode führt zu höheres Infektionsrisiko für medizinisches Personal in der Probenahme, im Transport und in der Entdeckung. Angesichts dieser Situation sollten epidemische AntiMaßnahmen sie genommen werden ist sehr notwendig, um die Putzlappenbewahrungslösung zu benutzen, um das Virus direkt zu inaktivieren.   Es sollte gemerkt werden dem: bei der Inaktivierung des Virus, sollten wir auch betrachten, ob die Bewahrungslösung die Integrität der Nukleinsäure des Virus stabil konservieren kann, um die Verminderung der Nukleinsäure in der Probe vor Entdeckung, mit dem Ergebnis „der falschen negativen“ Nukleinsäureentdeckung zu vermeiden. Die inaktivierte Virusbewahrungslösung produzierte und entwickelte sich durch Desheng kann diese Art des Problems vermeiden.   In der Entdeckungsputzlappen-Bewahrungslösung der kurzen, Nukleinsäure kann in zwei Kategorien unterteilt werden. Die inaktivierte Bewahrungslösung, die durch Desheng produziert wird und entwickelt ist, ist eine Putzlappenbewahrungslösung mit Spaltungsfunktion, die Spaltungssalz des inaktivierten Virus und des Spaltungsproteins enthält, um Nukleinsäure zu schützen. Virusbewahrung und -spaltung werden in einem Schritt abgeschlossen.   Die andere ist die nicht inaktivierte Bewahrungslösung. Im Gegenteil kann sie die Integrität des Proteins und der Nukleinsäure des Virus schützen. Zusätzlich zur Nukleinsäureentdeckung kann sie für Viruskulturforschung auch verwendet werden. Die Betriebsumgebungsanforderungen der zwei Bewahrungslösungen sind nicht die selben. Die inaktivierte Umwelt braucht nicht, so streng zu sein. Wegen des Risikos der Virusinfektion, sind die Betriebsumgebungsanforderungen der nicht inaktivierten Art unterschiedliches höheres.

Serumtrennungsgel ist eine Art hydrophobe organische Verbindung, es ist eine zähflüssige Flüssigkeit, seine Struktur enthält viele Wasserstoffbindungen, wegen der Vereinigung von Wasserstoffbindungen, um eine Netzstruktur zu bilden. Unter der Aktion der Zentrifugalkraft, wird die Netzstruktur zerstört und wird eine Flüssigkeit der niedrigen Viskosität. Wenn die Zentrifugalkraft verschwindet, wird die Netzstruktur wieder gebildet und die Flüssigkeit mit Hochviskositäts wird wiederhergestellt.   Serumtrennungsgel ist ein Material, das benutzt wird, um Serum (Plasma) und Blutzellen zu trennen. Sein Hauptzweck ist, eine Isolierungsschicht zwischen Blutzellekomponenten und Serum zu bilden, materiellen Austausch zwischen Blutzellen und Serum zu verhindern, die ursprünglichen Eigenschaften von Blutproben innerhalb einer bestimmten Frist sicherzustellen, und macht die Entdeckungsergebnisse genauer. Auf dem Gebiet des klinischen Labors, muss keine Angelegenheit in der klinischen Chemie, Serologie, Immunologie, die meisten Proben vom Serum getrennt werden. Sie kann mit Heparin, EDTA und Natriumcitrat auch verwendet werden.   Die Schlüsselfaktoren des Trennens des Gummis sind wie folgt   A., Dichte: 1.045-1.065g/cm3, zwischen der Dichte des Serums (Plasma) und den Blutzellen. Das PrP-Rohr hat Dichte zwei von 1,055 und von 1,078, die verwendet werden, um Plättchen- und Serumkomponenten beziehungsweise zu trennen;   B. Viscosity: zwischen 100000-200000 Li dem Gleichgewicht (dynamische Viskosität gemessen durch Drehdichte-messer).   C. Thixotropy: wenn ein Gegenstand (wie eine Beschichtung) geschoren wird, seine Übereinstimmungsabnahmen. Wenn er aufhört zu scheren, seine Übereinstimmungszunahmen. Wenn er geschoren wird, seine Übereinstimmungszunahmen. Wenn er aufhört zu scheren, seine Übereinstimmungsabnahmen. Das heißt, das Eigentum des Änderns bei einer Note. Dieses ist der Schlüssel zur Sauberkeitsschicht, die durch Zentrifugalkraft gebildet wird.   Trägheit D. Physiological: das Trennungsgel ist in direktem Kontakt mit dem Blut und kann nicht mit dem Blut reagieren, andernfalls beeinflußt es die Blutzusammensetzung, verursacht bedeutende Unterschiede in den Testergebnissen und führt zu Fehldiagnose. Blutzelle ist eine Art spezielles empfindliches Material, ein kleines unvorsichtiges verursacht höchstwahrscheinlich Hemolysis, beeinflussen die Genauigkeit von Testergebnissen.   E., Strahlungswiderstand: das Blutsammlungsschiff wird angefordert, steril zu sein, und Gammastrahlnbestrahlung wird im Allgemeinen für Sterilisation verwendet. Nach Gammastrahlnbestrahlung können die Eigenschaften des Gels, nicht einschließlich Dichte, Viskosität, Thixotropie und physiologische Trägheit erheblich ändern. Im allgemeinen wird Gammastrahl durch Kobalt 60 produziert, und die Strahlendosis ist im Allgemeinen im Bereich von 8-25kgy; die Strahlendosis wird durch die Anfangskolonienzahl des Blutsammlungsschiffes bestimmt.   G. Stability: einerseits erfordert er die Stabilität des Trennungsklebers nach Langzeitlagerung, und er sollte für mindestens zwei Jahre stabil sein, und die körperlichen und chemischen Eigenschaften sollten nicht erheblich ändern. Darüber hinaus, gibt es keine Reaktion zwischen dem Trennungsgel und den verschiedenen Zusätzen im Blutsammlungsschiff, das die Wirksamkeit des Reagens beeinflußt und folglich die Blutentdeckung beeinflußt.   Serumtrennungsgel ist noch ein Kleber mit Viskosität, und die Viskosität hat ein bestimmtes Verhältnis zur Temperatur. Wenn die Temperatur zu niedrig ist und das Wetter kalt ist, ist die Viskosität von Serumgelzunahmen und der Prozess des Addierens des Klebers schwierig. Im Winter wird der Kleber erhitzt. Kein Problem unter ℃ 80. Desheng hat nie im Blutgefäßzusatz gestoppt. Wir möchten unsere Produkte benutzen, um allen Kunden zu sagen, dass Ihre Wahl recht ist.

Acridinester sind auf dem Gebiet der Biowissenschaft, hauptsächlich wegen ihrer hohen leuchtenden Leistungsfähigkeit, milde Reaktionszustände weitverbreitet gewesen, sind nur H2O2 und verdünntes Alkali erforderlich, und kein Katalysator ist erforderlich, Chemolumineszenz (CL) anzuregen. Der CL-Reaktionsmechanismus dieser Mittel wird durch die Auflösung der Lumineszenzgruppe und der geänderten Gruppe gekennzeichnet, wird die Lumineszenz-Leistungsfähigkeit nicht durch die Länge des Verbindungsarmes begrenzt, und der Photofragmentations-Effekt ist klein. Durch die Änderung seiner Struktur, wurde die Möglichkeit von den Acridinestern, die in die Einrichtung ultramicro immunochemischer Analyse mit einbezogen wurden, groß erhöht.   Anwendung des Acridinesters 1. Bestimmung der plasminogen Aktivatortätigkeit des Gewebetyps durch Acridinester-Lumineszenzmethode Thrombotic Krankheit ist eine der Hauptkrankheiten, die Lebensicherheit der Leute gefährden. Unter einigen fibrinolytic Drogen wird plasminogen Aktivator des Gewebetyps (TpA) von der medizinischen Gemeinschaft wegen seines spezifischen fibrinolytic Effektes bevorzugt. Viele Gewebe des Körpers enthalten TpA, aber es kann nicht in den großen Mengen wegen seiner kleinen Menge extrahiert werden. GentechnikProdukte sind in der Klinik in der Welt benutzt worden, und die Entwicklung von Produkten der Gentechnik TpA in China steigert. Sie ist dringend, eine empfindliche, einfache und preiswerte Nachweismethode herzustellen.   Zur Zeit sind Acridinester erfolgreich in China synthetisiert worden, und die Eigenschaften von Acridinestern sind umfassend analysiert worden, das eine vorteilhafte Zustand für die Einrichtung einer empfindlichen und preiswerten quantitativen Methode für Tätigkeit TpA zur Verfügung stellt. Diese Methode wurde angewendet, um den Ausdruck von Funktelegrafie-PA in menschlichen Zellen Melanom TpAs (M.Ü.-PA) und in den chinesischen Zellen des Hamstereierstocks zu bestimmen (CHO), und die Ergebnisse waren mit dem der Fibrinnährbodenplattenprobe (FAPA) in Einklang. Die Änderungen der Tätigkeit TpA im Plasma von gesunden Leuten vor und nach venöser Durchblutungsausschließung waren erheblich unterschiedlich. Die Tätigkeit von Plasma TpA bei Patienten mit Lungenkrebs war erheblich höher als die in den normalen Leuten. Deshalb wird diese Methode erwartet, in der klinischen Diagnose und in der grundlegenden theoretischen Forschung einiger Krankheiten angewendet zu werden.   2. Ein neues Chemolumineszenzsystem des Xanthinoxydase-Acetaldehydacridins Acetaldehyd wird zur Essigsäure durch Sauerstoff in der Luft unter der Katalyse von xanthoxygenase oxidiert, und Wasserstoffperoxid wird gleichzeitig produziert; das Wasserstoffperoxid, das durch Enzymreaktion produziert wird, oxidiert 10 methyl-9-methylphthalophenyl Acridin-Ester fluorosulfonate im alkalischen Milieu, um Chemolumineszenz zu produzieren.   3. Anwendung des Acridinesters beschriftete Antikörper in der Bestimmung des Antikörperniveaus der Tuberkulosepatienten Acridinantikörperparonyme können für die Bestimmung von den Antikörpern benutzt werden, die durch Bakterien, Viren und menschliche Autoimmunität produziert werden. Zur Zeit gibt es mindestens 30 Arten Autoimmunerkrankungen. Solange das Antigen der Krankheit vorbereitet und benutzt wird, um den festen Aggregatzustand zu beschichten, kann die Acridinester menschliche IgG-Antikörpermarkierung für Bestimmung benutzt werden, die bedeutungsvolle Informationen für klinische Diagnosen- und Pathogeneseforschung zur Verfügung stellt.   Desheng hat sechs Arten Acridinesterprodukte mit verschiedenen Gruppen: Acridinester DmaeNHS, Acridinester Nsp-dmaeNHS, Acridinsalz Nsp-saNHS, Acridinsalz Nsp-saNHS, Acridinhydrazid-nsp-saa.V.W., Acridinester Mir-dmaeNHS. Zusätzlich zur Acridinesterreihe Chemolumineszenzreagenzien, haben wir auch luminol und isoluminol und andere Produkte.

Jetzt gibt es verschiedene kosmetische Marken, und ihre Komponenten sind verschieden. Sie konnten die bedeutenden kosmetischen Komponenten genauso gut betrachten, und Sie finden, dass es einen „Schatten“ von carbomer gibt. Wie Augengel Estee Lauder, Laneige-Schlafmaske und so weiter, die ohne Zweifel carbomer moduliertes Gel benutzt.   Carbomer ist ein querverbundenes Acrylpolymer, das durch alkalisches Material neutralisiert werden kann, um transparentes Gel zu bilden, nachdem man im Wasser aufgelöst worden ist. Nachdem carboxy Gruppe durch carbomer Neutralisation ionisiert wird, wird die molekulare Kette und verlängertes wegen der gegenseitigen Abstossung der negativer Ladung zerstreut und zeigt einen Zustand der großen Expansion und der Viskosität. Sie kann in hohem Grade effektiven Verdickungseffekt an der sehr niedrigen Dosierung produzieren.   Die niedrige Konzentration von Zusätzen (wie POM) kann das Öl unlöslich und rheologisch machen. Deshalb ist Carbomer in den Körperpflegeprodukten, wie Hautpflege, Haarpflegeprodukten, Zahnpasta und anderen Produkten weitverbreitet. Deshalb kann Carbomer in vielen internationalen Kosmetik gefunden werden.   Carbomer ist der Schlüsselrohstoff für die Herstellung von Hautpflegeprodukten und von Kleber. Nach der Neutralisation ist das carbomer Gel einfach zu absorbieren und hat einen sehr wichtigen Einfluss in den Hautpflegeprodukten. Es kann die verschiedenen Bestandteile in den integrierten Hautpflegeprodukten machen und sie in einen stabilen Zustand passen lassen. Was ist die magischen Funktion der Karte in den Kosmetik?   1. Hautpflege Carbomer hat einen bedeutenden Wartungseffekt auf menschliche Haut. Es hat eine bestimmte ansteckende Energie auf menschlicher Haut. Es wird normalerweise in den Hautpflegeprodukten angewendet, die mit Carbomer hinzugefügt werden, das die Haut instandhalten kann, die Irritation und den Schaden der menschlichen Haut und der Hautschleimhaut zu verringern und eine Vielzahl von allergischen Symptomen vermeidet.   2. UVbeständiges Carbomer hat eine bestimmte Besonderheit, kann es den Widerstand der menschlichen Haut zum UV-Licht, nachdem es auf der Körperoberflächehaut verbessern abgewischt hat, und verringert den Schaden des UV-Lichts auf der Körperhaut. Die Lichtschutzisolierungskosmetik addierten carbomer hat einen sehr idealen Lichtschutzisolierungseffekt, kann raue Haut vermeiden und kann die Haut auch vermeiden, die durch UV-Licht gebrannt wurde.   3. Verringern Sie Viskosität Carbomer hat einen bestimmten Grad an Lockerheit, und es ist eine Art etwas säurehaltiges Material mit starker Wasseraufnahme. Wenn man Hautpflegeprodukte herstellt, kann Carbomer in einer passenden Menge hinzugefügt werden. Es kann die Übereinstimmung dieses Materials verringern und ihre Eigenschaften stabil halten. In der heutigen industriellen Industrieproduktion ist Carbomer der Schlüsselrohstoff für die Herstellung von Hautpflegeprodukten und von Hautpflegeprodukten.   4. Antientzündungs- und Sterilisation Carbomer ist auch eine Art reiner natürlicher Bestandteil des medizinischen Wertes, die Entzündung und Bakterien beseitigen kann. Carbomer-Augentropfen verkauft im pharmazeutischen Markt sind heute die therapeutischen Drogen, die vom carbomer als der Schlüsselrohstoff gemacht werden, die ausgezeichneten Effekt haben, wenn sie Entzündung um menschliche Augen entfernen.   5. Stellen Sie die Qualität von Hautpflegeprodukten sicher Carbomer ist ein organisches chemisches Neutralisierungsgerät, das einen sehr Schlüsseleinfluß in der Produktion von Hautpflegeprodukten hat. Es kann eine Vielzahl von den Bestandteilen in den Hautpflegeprodukten machen, die zusammen integriert werden und macht sie in einer stabilen und passenden Situation. Die Hautpflegeprodukte addierten carbomer haben ausgezeichnetes Bearbeitungssubstrat, und Sie fühlen sich sehr bequem, nachdem Sie auf der Haut abgewischt haben.   Desheng ist ein Hersteller von carbomer in China. Seine carbomer Reihenprodukte schließen carbomer 940 und 980 ein. Es ist durch viele Tests nachgewiesen worden, denen alle Indizes internationalen Standards entsprechen. Desheng-cabom ist zu mehr als 20 oder 30 Länder exportiert worden und reiche Erfahrung im Export hat. Wenn Sie das Problem oder den Bedarf lösen müssen, können Sie die offizielle Website anklicken, um unseren Kundendienst zu konsultieren.

MOPS ist ein zwitterionic biologischer Puffer. Es ist ein weißer pulvriger Körper bei Zimmertemperatur, mit hohem hydrophilicity und ausgezeichneter Wasserlöslichkeit (1000 g/l bei 20°C). Wenn MOPS im Wasser aufgelöst wird, ist der Auftritt seiner wässerigen Lösung farblos. Dieses ist gerade seine Basisdaten, wenn Sie mehr kennen möchten, dann Sie unten schauen müssen. Was ist der empfohlene Gebrauch der MOPS? 1. Die Operation, die RNS durch Agarosegelelektrophorese trennen kann; 2. Verwendet für Proteinreinigung in der Chromatographie; 3. Maßabsorption in der ultravioletten/sichtbaren Spektralphotometrie und zyklische Voltametrie benutzen, um Redox- Eigenschaften zu studieren; 4. Der Elektronübergangsmechanismus im nitrogenase; 5. Unterschiedliche Nukleinsäure und Protein durch Elektrophorese; 6. In der Steuerung des mittleren pH von 5, einschließlich Zellkulturmedium für Hefe, Bakterien und Säugetier- Zellen; 7. Es ist als Pufferkomponente des Holzkohlenhefeauszug-Kulturmediums verwendet worden; 8. Es wirkt auf das Peptidrückgrat des Rinderserumalbumins, mit dem Ergebnis einer Nettostabilisierung des Proteins ein.   Welche Fragen sollten Sie betrachten, bevor Sie MOPS für Ihre Forschung wählen? 1. Wenn sie für Säugetier- Zellkultur verwendet wird, sollte die MOPP-Konzentration nicht als 20mM höher sein 2. Obgleich die meisten Studien gefunden haben, dass es fast keinen Komplex zwischen dem Mopp und dem Metall gibt, haben einige Studien gefunden, dass Störung möglicherweise wegen der Bildung von Metallkomplexen auftritt; 3. Es kann die Interaktion von Lipiden ändern; 4. MOPS können die Stärke- und Sperreneigenschaften der endothelial Deckschicht der Ratte beeinflussen; 5. Es wirkt auf DNA ein und bildet einen Komplex; 6. Es kann den mRNA-Ausdruck von den Rinderembryos etwas beeinflussen, die in vitro produziert werden; 7. Es kann durch H2O2 oxidiert werden, aber wegen seiner langsamen Oxidation, wird es nicht erwartet, um erheblichen Auswirkungen auf dem biologischen System zu haben; 8. In Anwesenheit der Glukose kann das Sterilisieren MOPS teilweise vermindern.

Die Bestimmung der freien Fettsäure (FFA) im Serum ist ein wichtiger biochemischer Testindex, und FFA ist zur menschlichen Gesundheit eng verwandt. Weil Serumkomponenten komplex sind und es viele Arten FFA gibt, wird die Entdeckung durch viele Faktoren beeinflußt, also wird die Chromogensubstrat SPITZEN normalerweise benutzt, um FFA zu bestimmen. Chromogensubstrat ÜBERSTEIGT Reagens Chromogen ÜBERSTEIGT Schritte der Bestimmung FFA: 1. Im Behälter addieren Sie zuerst die Pufferlösung wog entsprechend dem Formelverhältnis und addiert dann Atp, Coenzym A, 4 Aminoantipyrin, Ionenaktivator (Magnesiumchlorid), Stabilisator (BSA) und konservierendes in der Folge. Nachdem Sie richtige Menge Wasser addiert haben, addieren Sie Tensid, justieren Sie den pH auf pH 6-9 mit starker Salzsäure, addieren Sie Synthase Acyl-CoA schließlich, dann rühren Sie und filtern Sie und fügen Sie destilliertes Wasser dem Filtrat hinzu, um Reagens A quantitativ zu erhalten. 2. Fügen Sie Puffer dem Behälter hinzu, addieren Sie dann Chromogen SPITZEN, Wasser, Tensid der Reihe nach, justieren Sie den pH auf pH 6-9, addieren Sie schließlich HRP und Acetyl CoA-Oxydase, dann Aufruhr und Filter, und fügen Sie dann destilliertes Wasser dem resultierenden Filtrat einem quantitativen Menge Reagens B wird erreicht hinzu. 3. Füllen Sie die oben genannten Reagenzien in Phiolen und speichern Sie sie an 2-8°C. nehmen das Reagens A und die Probe und mischen sie in einem bestimmten Verhältnis, ausbrüten während einer bestimmten Frist und lesen den Absorptionswert A1; addieren Sie das Reagens B und Mischung gleichmäßig, brüten Sie während einer bestimmten Frist, aus und lesen Sie den Absorptionswert A2. FFA-Konzentration in der sample=standard Lösungskonzentration Χ (ΛΑ_/ΛΑ_#), ΛΑ_=Α2-A1.   Bereiten Sie Puffer vor: In einem sauberen Glasbehälter addieren Sie zuerst HEPES-Puffer (guter s-Puffer, zwitterionic Puffer, einschließlich HEPES, Tris, MES, MOPS, etc.) das entsprechend dem Formelverhältnis gewogen worden ist, addieren passende Menge Wasser und addieren dann Tensid 5ml/L TritonX-100, benutzen starke Salzsäure, um den pH auf pH 6-9 zu justieren, ist die Menge über 5ml/L, dann rührt und filtert und fügt dann destilliertes Wasser dem erhaltenen Filtrat einer quantitativen Menge hinzu.   Die Methode der Anwendung von SPITZEN als Chromogensubstrat, um Serum oder Plasma FFA zu ermitteln hat hohe Genauigkeit und kleinen Messfehler, und es ist die passendste Farbe unter des vielen Trinders Chromogenen, die in Acetyl CoA, im Hoch in der Stabilität und in großem im molaren Absorptionskoeffizienten niedrig ist. ursprünglich. Zusätzlich zu den SPITZEN schließen die Chromogensubstrate, die durch Desheng produziert werden, TOOS, MAOS, ADPS, etc. mit ein, die für die Entdeckung des Blutzuckers und anderer biochemischer Indikatoren passend sind.

Als allgemeiner biologischer Puffer ist Tris als Lösungsmittel für Nukleinsäure und Protein, aber eine auch der Hauptkomponenten des Proteinelektrophoresepuffers nicht nur weitverbreitet. Darüber hinaus kann Tris eine Vielzahl von Kosmetik, von Chemikalien, von Schädlingsbekämpfungsmitteln, von Medizin, von beschichtender Vorbereitung und von anderen Produkten auch produzieren und ist ein wichtiger Vermittler für die Vorbereitung von Tensiden, von Vulkanisierungsgaspedalen, von Reduktionsmitteln und von einigen Drogen.   1. Verwendet als Medizin: wenn sie im akuten metabolischen und Atmungsacidemia häufig benutzt ist, ist Tris-Basis ein Aminosäurepuffer, der Wasserstoffionen absorbieren und Azidose korrigieren kann.   2. Für Synthese: Tris wird verwendet, um Tenside, Vulkanisierungsgaspedale und Vermittler einiger Drogen vorzubereiten. Weil es drei gleiche Hydroxylgruppen hat, kann es als gutes Reduktionsmittel auch verwendet werden. In alkalischen Zustand des Natriumhydroxids, kann es chloroauric saure Lösung verringern, um stabile Gold-nanoparticles vorzubereiten. Diese Methode ist ungiftig und unverschmutzt und gehört, um Reduzierungsmethode zu grünen.   3. Tris als Reduktionsmittel: unter alkalischer Bedingung können Gold-nanoparticles durch Ultraschallreduzierung der chloroauric sauren Lösung vorbereitet werden, ohne andere Stabilisatoren zu addieren. Die umweltfreundlichen und biocompatible Gold-nanoparticles wurden synthetisiert. Gold-nanoparticles mit verschiedenen Größen können vorbereitet werden, indem man die experimentellen Bedingungen justiert.   4. Neutralisierungsgerät: die allgemeinste Funktion von Tris in den Kosmetik ist, pH (pH) zu justieren. Sie kann als Neutralisierungsgerät auch verwendet werden, um Verdickungsmittel (carbomer) zu neutralisieren, um das klebrige Gefühl zu verringern, die Atmungs-Leistungsfähigkeit von Hautzellen zu verbessern und verhindert Porenblockierung. Darüber hinaus kann Tris als Geruchregler in den Kosmetik verwendet werden, die Aminsalze enthalten, um den Geruch des Amins zu regulieren produziert, indem man reibt, wenn man Kosmetik aufträgt, um die Freigabe jedes Rest- oder hartnäckigen Geruchs zu vermeiden.   5. Beschichtende Vorbereitung: Tris spielt hauptsächlich die folgenden vier Rollen im beschichtenden Vorbereitungsprozeß: pH-Regler, Vernetzungsgaspedal, Polyester, das Rohstoff und Phasenänderungsmittellage beschichtet.   Desheng hat 15 Jahre Erfahrung, in dem Entwickeln und biologische Puffer, Blutsammlungszusätze, Farbreagenzien und Chemolumineszenzreagenzien produzierend, und kann hochwertige Rohstoffe Tris zur Verfügung stellen. Zusätzlich zusätzlich Tris, zusätzlich HEPES, zusätzlich CAPS, zusätzlich den MOPS und zu den ROHREN entwickelt unsere Firma aktiv die neuen Felder und stellt Nukleinsäureentdeckungsmaterialien, Virusbewahrungslösung bereit und gelatiert freie Rohstoffe, Carbomer und Anrufe für ausführliche Beratung.

Mit der Bildung und der ständigen Weiterentwicklung der Umweltwissenschaft, ist eine neue Klimaüberwachungstechnik aufgetaucht. Chemolumineszenzanalyse ist eine allgemeine Berechnungsmethode, die hauptsächlich in der modernen Prüfungstechnologie in der Umweltüberwachung angewendet wird. Entsprechend der Intensität oder der Gesamtmenge von Strahlung produziert durch chemische Reaktion, kann der entsprechende Teilinhalt durch Chemolumineszenzanalyse bestimmt werden.   Chemolumineszenzanalyse ist eine unabhängige analytische Technologie in der atmosphärischen Umweltüberwachung, die Spur und Spurnmengen effektiv analysieren kann. In China nach Jahren der ausführlichen Forschung in der Chemolumineszenzanalyse. Es wird nachgewiesen, dass diese Technologie eine wichtige Technologie in vielen Aspekten, wie Luftschadstoffforschung, atmosphärischer Umweltüberwachung, etc. geworden ist.   Luminol ist eins der frühesten und weitverbreitetsten Chemolumineszenzreagenzien. Die Chemolumineszenzreaktion von luminol muss unter alkalischen Bedingungen durchgeführt werden. Zum Beispiel kann sie durch einige Oxydationsmittel oxidiert werden, und die maximale Emissionswellenlänge von luminol ist 425nm. Im Allgemeinen ist das benutzte Oxydationsmittel Wasserstoffperoxid. Luminol-Chemolumineszenzsystem ist erfolgreich benutzt worden, um die Konzentrationen von SO2, von Co, von O3, von HS und von NOx in der Luft für eine lange Zeit zu bestimmen.   Darüber hinaus ist die Chemolumineszenzreaktion zwischen luminol und Wasserstoffperoxid in Ermangelung des Katalysators sehr langsam, andernfalls ist sie sehr schnell. Die allgemein verwendetsten Katalysatoren sind Metallionen. In einem großen Konzentrationsbereich das höher die Konzentration von Metallionen, das stärker die Lichtstärke. Deshalb kann die Chemolumineszenzanalyse einiger Metallionen durchgeführt werden. Unter Verwendung dieser Reaktion können die organischen Verbindungen, die Metallionen enthalten, analysiert werden und hohe Empfindlichkeit erzielen.   Umweltüberwachung bezieht viele Arten Schadstoffe in das Analysegas mit ein und bezieht eine breite Palette von Aspekten mit ein, also benötigt sie hohe Empfindlichkeit, breite lineare Strecke und den Gebrauch von schneller und einfacher Nachweismethode. Chemolumineszenzanalyse hat seine eigenen einzigartigen Vorteile, die die oben genannten Bedingungen gut erfüllen können und in der atmosphärischen Umweltüberwachung weitverbreitet sind. Um in der Lage zu sein atmosphärischer Umweltüberwachung besser sich anzupassen, hat Chemolumineszenzanalyse eine gute Aussicht in den folgenden Aspekten.   Die anwendungsorientierte Entwicklung der Chemolumineszenz in der Umweltüberwachung und in der Analyse hat sich Tag für Tag entwickelt. Mit der ständigen Weiterentwicklung von Chemolumineszenzinstrumenten mit hohem Maß Automatisierung, Empfindlichkeit und Selektivität und Entwicklung und Produkteinführung von Handelsüberwachungsgeräten, wird die Anwendung der Chemolumineszenz in der Umweltüberwachung schnell popularisiert und gefördert.

AUFHEBEN Es ist eine Art Rohstoff für Farbentwicklung in der biochemischen Ausrüstung, CAS-Zahl: 82692-96-4, mit Hochwasserlöslichkeit, ist eine stabile Anilinentsprechung, die pH-Strecke des Farbprozesses und Oxidationsreaktion ist- sehr breit, passend für die Diagnoseprüfung und die biochemischen Tests. Anwendung 1. Es hat einige Vorteile über herkömmlichen Farbe-produzierenden Reagenzien in der kolorimetrischen Bestimmung der Wasserstoffperoxidtätigkeit. 2. Das neuen des Trinders Reagens ist genug stabil und kann in der Lösung und im Versuchsanordnungsfließband Erfassungssystem verwendet werden; 3. In Anwesenheit des Wasserstoffperoxids und der Peroxydase während der oxydierenden Kopplungsreaktion mit Hydrazon des Aminoantipyrins 4 (4-AA) oder 3 methylbenzothiazole Sulfons (MBTH), sehr stabiler purpurroter oder blauer Färbung; 4. Die molare Absorption der Färbung, die mit MBTH verbunden wird, ist 1.5-2mal höher als die der Färbung, die mit 4-AA verbunden wird; 5. Die Menge des Substrates kann durch die Farbentwicklung der oxydierenden Kopplungsreaktion bestimmt werden. Nachweismethode 1. Bereiten Sie Beispiellösungen für enzymatische Oxidationsreaktionen vor. Die pH-Strecke des Puffers sollte 5.5-9.5 sein. 2. Benutzen Sie den gleichen Puffer, um eine Standardlösung vorzubereiten, die eine bekannte Menge des Substrates enthält. 3. Fügen Sie die passende Einheit der Oxydase der Beispiellösung, hinzu und fügen Sie dann ein gleiches Volumen der Entdeckungslösung hinzu. 4. Brüten Sie die Mischung bei Zimmertemperatur oder 37°C 30 Minuten bis 1 Stunde lang aus. 5. Bereiten Sie eine Standardkurve vor und bestimmen Sie die Konzentration des Substrates in der Beispiellösung. Vorkehrungen 1. Dieses Produkt muss in einem trockenen und kühlen Platz versiegelt werden und gespeichert werden, und es muss in einer dunkelbraunen Flasche mit einem besseren Schutz gegen Licht verpackt werden; 2. AUFHEBEN ist ein weißes kristallines Pulver, wenn die Farbe dunkler wird, es Bakterien gewachsen haben oder oxidiert teilweise, also kann es nicht verwendet werden; 3. AUFHEBEN-Pulver haftet möglicherweise an der Wand des Rohrs, wenn es aufgelöst wird. Benutzen Sie eine Zentrifuge, um an der niedrigen Geschwindigkeit zu zentrifugieren, um Produktverlust zu verringern; 4. Das Produkt hat gute Löslichkeit und kann in entionisiertem Wasser direkt aufgelöst werden; doppeltes destilliertes Wasser oder Reinstwasser können für höhere experimentelle Anforderungen benutzt werden.

Vor kurzem haben viele Kunden genannt, um sich nach den Anweisungen im Gebrauch von luminol Chemolumineszenz-Substratlösung zu erkundigen. Obgleich Desheng hauptsächlich luminol Pulverreagenzien verkauft, ist es immer ein Fall von den Problemen der Kunden gewesen. Mit dem Konzept von Sittlichkeitsgefühl-orientiertem“ und „von kundenorientiertem“, werden die relevanten Produktanweisungen hier eingeführt, und ich hoffe, dass es unsere Kunden behilflich ist.   【erwartetes Verwendung】 Es ist eine Lumineszenzsubstratlösung, die für Chemolumineszenzexperimente passend ist.   【Inspektions-Prinzip】 Das Prinzip ist, die Grundprinzipien der Enzym-verbundenen Immunologie-dkombination der hohen Besonderheit von der Antigen-Antikörper-Reaktion und der hohen Empfindlichkeit von Enzymkatalyse, und den Gebrauch der Enzyme anzuwenden, die Chemolumineszenzreaktion des Substrates zu qualitativ zu katalysieren oder spezifische Substanzen in den Geweben oder in den Zellen quantitativ zu bestimmen.   【Hauptkomponenten】 Substrat-Lumineszenzlösung A (gespeichert in der Dunkelheit): Luminol, p-iodophenol, Tris-Puffer, etc. Substratlumineszenzlösung B: Wasserstoffperoxid, Tris-Puffer   [Lagerbedingungen und Gültigkeitszeitraum] Lagerbedingungen: Speicher bei 2 zu 8°C, weg von Licht. Gültigkeitszeitraum: 12 Monate.   【Anweisungen】 1. Nachdem Sie die HRP-Enzymmarkierung für das Waschen hinzugefügt haben, bereiten Sie vor sich, luminol Lumineszenzsubstratlösung zu addieren. 2. Wenn unter Verwendung des Substrates, fügen Sie die Chemolumineszenzsubstratlösung A und die Chemolumineszenzsubstratlösung B in den gleichen Volumen hinzu. 3. Entsprechend dem Volumen des spezifischen Versuchssystems, fügen Sie die entsprechende Menge der Mischsubstratlösung, hinzu und legen Sie sie dann in einen dunklen Platz bei Zimmertemperatur für 5 Minuten. 4. Ermitteln Sie und messen Sie das Ergebnis (Lumineszenzwert RLU).   【Analyse von Testergebnisse】 1. Das Ergebnis der Leerzeichenaufbereitungssteuerung ohne HRP-beschrifteten Antikörper/Antigen und der negativen Steuerung sollte farblos sein. Die positive Steuerung und HRP-beschriftete der Antikörper/das Antigen strahlen Blaulicht aus. 2. Ermitteln Sie den Lumineszenzwert der unbekannten Konzentration, indem Sie eine Standardkurve zeichnen, und finden Sie die Konzentration der entsprechend der Standardkurve gemessen zu werden Zielsubstanz.   【Vorkehrungen】 1. Laborversorgungen sollten spezifisch sein, Kreuz-Kontamination zu vermeiden. 2. Vermeiden Sie direkte Aussetzung zum grellen Licht während des Experimentes. 3. Zu Ihrer Sicherheit und Gesundheit, bitte Abnutzungslaborkittel und Wegwerfhandschuhe für Operation.   Luminol ist ein sehr wichtiges Reagens in der Chemolumineszenzsubstratlösung. Es wird im Farbentwicklungsstadium des Chemolumineszenzexperimentes verwendet. Es kann mit der Probe reagieren und Blaulicht ausstrahlen. Luminol-Reagens wird nicht nur für das biochemische beschriftende Entdeckungs- benutzt, Carbonsäure- und Ammoniakmittel, Metallionenentdeckung, aber auch für Verbrechensermittlungsblutfleckentdeckung, mit sehr hoher Empfindlichkeit. Luminol produzierte durch Desheng ist ein hellgelbes Pulver, das in der Lauge aufgelöst werden muss, wenn es benutzt wird. Es wird jetzt vorbereitet und gespeichert weg von Licht.

Tris bekannt auf Chinesisch als trimethylol aminomethane, aminobutanol, bradykinine, 2 amino-2 - (Hydroxymethyl-) - Propanediol 1,3. Es ist ein weißer Kristall oder ein Pulver. Es ist, das im Äthanol und in Wasser löslich, im Ethylacetat und in Benzol, die etwas löslich, im Äther und in Karbontetrachlorid, die unlöslich, zu kupfernem und zu Aluminium und Reizungschemikalien, die ätzend sind.   Tris hat hohe Pufferkapazität, hohe Wasserlöslichkeit und ist zu vielen Enzymreaktionen träge, die Tris einen sehr zufriedenstellenden Puffer zu vielen biochemischen Zwecken macht. Verwendete im Allgemeinen, um das Reaktionssystem, pH zu stabilisieren hat eine starke Pufferkapazität zwischen 7.5-9.0.   Vorteile von Tris-Puffer: 1. Weil Tris-Basis grundlegender ist, können wir diese Art des Puffersystems nur verwenden, um den Puffer mit einer breiten Palette von pH von säurehaltigem zu alkalischem vorzubereiten; 2. Es hat wenig Störung zum biochemischen Prozess und führt nicht mit Kalzium, Magnesium und Schwermetallionen herbei.   Nachteile von Tris-Puffer: 1. Das pH des Puffers wird groß durch die Konzentration der Lösung beeinflußt. Wenn der Puffer zehnmal verdünnt wird, ändert das pH mehr als 0,1; 2. Der Temperatureffekt ist groß, und der Temperaturwechsel hat einen großen Einfluss auf das pH des Puffers. Das pH des Puffers bei ℃ 4 ist 8,4, und das pH bei ℃ 37 ist 7,4. Der tris HCl-Puffer, der kann vorbereitet wird nicht für 0-4 bei Zimmertemperatur, benutzt werden; 3. Es ist einfach, CO2 in der Luft zu absorbieren, also sollte der vorbereitete Puffer fest versiegelt werden; 4. Dieser Puffer hat einen bestimmten Störungseffekt auf einige pH-Elektroden, also sollte die Elektrode, die mit tris Lösung kompatibel ist, benutzt werden.   Anwendung von Tris-Puffer: Im elektrophoretischen Puffer wird Glycinpuffersystem benutzt, um pH zu stabilisieren; System des Puffers Tris-HCL wird benutzt, um pH im Gel zu stabilisieren; es ist als Lösungsmittel für Nukleinsäure und Protein weitverbreitet; die niedrige Ionenstärkeeigenschaft von Tris-Puffer kann an der Bildung der Zwischenfaser des Fadenwurmes auch angewendet werden; EDTA-Puffer wird in Tris Salzsäurepuffer hinzugefügt, um „TE-Puffer“ zu bilden, der für Stabilisierung und Lagerung von DNA benutzt werden kann. Der „Tae-Puffer“ kann erreicht werden, indem man die saure Lösung des pH in Essigsäure ändert, und der „tbe Puffer“ kann erreicht werden, indem man sie in Borsäure ändert. Diese zwei Lösungen wurden für Elektrophorese benutzt.