CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Es regnete und baggerte das Windgestern Abend aus. Ich arbeitete über die Zeit hinaus, um die Schritte zu verbessern. Ich fragte den Forscher, aber das Ergebnis war das selbe. „Wissen Sie? Wissen Sie? Es lässt nur Leute Gewicht verlieren.“ Angesichts schwerer und eifriger R&D-Aufgaben wie man das rechte Enzympräparat wählt? Wie man die Wirksamkeit von Rohstoffen maximiert? Diese Probleme haben unzählige Leute gequält. Wenn Sie lernen, die Anweisungen von Enzympräparaten richtig zu lesen, möglicherweise werden diese Probleme gelöst.   1. Verstehen Sie die Farbe des Enzympulvers In-vitrodiagnosereagenzien werden mit der Farbe des flüssigen Reagens markiert, wenn sie registriert werden. Nach der Fütterung die Farbe von Enzympräparaten beeinflußt die Farbe von Reagenzien; zum Beispiel, COX, FPOX, SOX, etc. alle sind hellgelbe oder gelbe Pulver, und die meisten Reagenzien, die vorbereitet werden, sind auch hellgelb oder gelb. Es ist wichtig, ein Enzympräparat mit einer Auftrittfarbe zu wählen, die den Ausrichtungsinformationen ähnlich ist. Vor der Fütterung es ist nicht nur notwendig, das Verpacken sorgfältig zu überprüfen, aber auch zu überprüfen, ob der Auftritt des Enzympräparatpulvers mit der Beschreibung in den Anweisungen in Einklang ist. 2. Verstehen Sie die Parameter der spezifischen Tätigkeit von Enzympräparaten Wenn sie die Fütterungsmenge, die spezifische Tätigkeit ist berechnet, können ein Parameter, der verstanden werden muss und die Fütterungsmenge nach Umwandlung bestimmt werden. Darüber hinaus ist spezifische Tätigkeit auch ein wichtiger Parameter für das Vergleichen von Enzympräparaten. Das Enzympräparat selbst ist ein Proteinpulver, das als Nährstoff für das Wachstum von Mikroorganismen benutzt werden kann, die Verschmutzung vorstellen. Das Wählen von Enzympräparaten mit hoher spezifischer Tätigkeit kann die Futtermenge verringern, das Problem der Mikrobenverschmutzung verringern, die Haltbarkeitsdauer von Diagnosereagensprodukten erhöhen und verbessert Produktqualität.   3. Verstehen Sie die pH-Strecke der Enzympräparate Leute haben ihre eigenen Kuschelecke. Sie mögen nicht schwere Kälte oder starke Hitze. Sie mögen in der Frischluft frei atmen. Das selbe ist für Enzympräparate wahr. Jedes Enzympräparat hat seine eigene optimale Strecke. Nur an einem bestimmten pH und an einer Temperatur kann das Enzympräparat angeregt werden, um seine katalytische Aktivität zu maximieren. Finden Sie das optimale pH von den Anweisungen und das pH des Reagens innerhalb dieses Bereiches dann einzustellen, damit das Enzymmolekül im besten Zustand arbeiten kann.   4.understand die behinderten Substanzen von Enzympräparaten Die Tätigkeit von Enzympräparaten wird auch durch die erforderlichen Substanzen, wie Metallionen wie Ag+, Hg2+, Fe3+, etc. behindert. Die Anweisungen listen auch allgemeine Störungssubstanzen auf, das bequem ist, damit Produktionspersonal die Einleitung solcher Substanzen während der Entwicklung und der Produktion von Reagenzien vermeidet. Enzymaktivität.   Die oben genannten wichtigen Informationen können im „Enzympräparat-Handbuch“ gefunden werden. Als Berufshersteller von Enzympräparaten, kann Desheng-Technologie Rohstoffe des Enzympräparats nicht nur zur Verfügung stellen die, die mit importierten Marken vergleichbar sind, aber auch hat Diagnosereagensentwicklungserfahrung und kann reife Diagnosereagensprodukte zur Verfügung stellen.

Tris wird auch tromethamine, cas77-86-1 genannt. Trihydroxymethyl-aminomethane (Tris) ist als biologischer Puffer häufig benutzt, TAE und tbe Puffer (benutzt für Nukleinsäureauflösung) sind allgemein verwendet in den biochemischen Experimenten. Was tut andere Anwendungen es haben? Lassen Sie uns jetzt einen Blick werfen.   Auf dem Gebiet von Medizin, ist Tris nicht nur ein wichtiger pharmazeutischer Vermittler, aber auch eine Droge selbst. Es ist für metabolischen Acidemia, Atmungsacidemia und andere Krankheiten, besonders in der Behandlung von hyperuricemia, mit idealem Effekt passend.   Hyperuricemia kann in Primär- hyperuricemia und Sekundär-das hyperuricemia unterteilt werden, hauptsächlich wegen der übermäßigen Quelle oder (und) der unzulänglichen Ausscheidung der Harnsäure. Unter normalen Umständen wenn das Niveau der Harnsäure in den Männern höher ist, als 420 μ Mol/L und das in den Frauen höher als 360 μ Mol/L ist, ist es hyperuricemia. Entsprechend Sozialverständnis ist das hohe Vorkommenalter von hyperuricemia und ältere Männer und postmenopausale Frauen von mittlerem Alter, und es gibt eine Tendenz von jüngerem in den letzten Jahren.   Zur Zeit umfassen die Verhinderung und die Behandlungsstrategien von hyperuricemia hauptsächlich die Verringerung der Aufnahme, der inhibierenden endogenen Synthese und der Förderung der Nierenausscheidung. Unter ihnen wird die Förderung der Nierenausscheidung hauptsächlich erzielt, indem man Urin alkalisiert und Harnsäuretransporter hemmt. Anorganische Metallkationen wie Ca2 +, Mg2 +, NH4 + im Urin können die Auflösung und die Ausscheidung der Harnsäure hemmen, während alkalische Faktoren die Auflösung der Harnsäure fördern können. Deshalb sind trimethylolmethane und Natriumbikarbonat in diesem Prozess häufig benutzt. Jedoch ist trimethylolmethane besser als Natriumbikarbonat, wenn man die Auflösung und die Ausscheidung der Harnsäure fördert.   Nachdem es Natriumbikarbonat genommen hat, bekämpft das erhöhte kationische Na + Alkalisierung weiter HCO3 des Urins und des Bluts und fördert die Auflösung und die Ausscheidung der Harnsäure. Wenn Natriumbikarbonat eine bestimmte Dosis übersteigt, verringert es sogar die Löslichkeit der Harnsäure. Jedoch kann Natriumbikarbonat produziertes endogenes sein. Es gibt Natriumbikarbonat im menschlichen Körper, und es gibt eine große Schwankung im Urin, also ist die Konzentration des Natriumbikarbonats nicht einfach zu steuern. Wenn Sie eine kleine Menge des Natriumbikarbonats nehmen, ist der Effekt des Ausscheidens der Harnsäure nicht gut. Wenn Sie mehr Natriumbikarbonat nehmen, verschlimmert möglicherweise es die Absetzung der Harnsäure im urinausscheidenden System, und die Aufnahme des Natriumsalzes erhöht auch die kardiovaskuläre und Nierenbelastung.   Tris ist eine organische Aminobasis ohne anorganische Kationen, die die Hemmung von anorganischen Kationen vermeiden oder schwächen können. Darüber hinaus ist Tris ein Fremdkörper, also produziert der Körper nicht Tris. Deshalb wird die Konzentration von Tris im Körper besser gesteuert, als die des Natriumbikarbonats im Verlauf der Medikation die Auflösung der Harnsäure gefördert durch trimethylaminomethane besser als das durch Natriumbikarbonat war.   Desheng hat tiefe Forschung auf biologischen Puffern gemacht und hochwertige Rohstoffe wie Tris, bicine, HEPES, etc. Desheng zur Verfügung stellen kann befolgt die Philosophie der Firma „der Qualität zuerst, Technologieführung“, um Kunden mit hochwertigen Produkten zu versehen.

Einleitung: Carbomer 940, CAS 9003-01-4, alias carbomer 940, ist eine Art Hochmolekularpolymer querverbunden durch Acrylsäure- und acryloylsaccharose oder acryloyl pentaerythritol. Es ist ein weißes loses Pulver mit charakteristischem geringfügigem Geruch und starker Hygroskopizität. Sein durchschnittlicher Wassergehalt ist 8%. Carbomer-Harz existiert im Wasser in Form von Säure. Zu schwellen ist einfach, im Wasser und in polaren organische Lösungsmittel (wie Äthanol, Glyzerin, etc.) Eigenschaften der kolloidalen Lösung. Wegen 56% - 68% Carbonsäuregruppe im Molekül, diese Harze sind schwach säurehaltig. Obgleich sie schwächer als Essigsäure sind, können sie mit anorganischen Basis und organischen den Basis leicht reagieren, zum von Salzen zu bilden.   Wegen seines Schwellens und schwachen Säure ist es ein sehr wichtiger rheologischer Regler. Das neutralisierte Kabo-Harz ist eine ausgezeichnete Gelmatrix mit der Verdickung, Suspendierung und anderen wichtigen Eigenschaften. Es hat hohe Transparenz, Hochviskositäts-, starke Suspendierungsfähigkeit, sehr kurze Rheologie und Thixotropie, niedrige Ionenscherfestigkeit, einfacher Prozess und gute Stabilität. Es ist im Shampoo, im Duschgel und im Bad weitverbreitet. Creme, Creme und andere Sahneprodukte sind für transparente Produkte besonders passend. Der meiste wichtige Aspekt ist, dass carbomer 940 mild und nicht Reizmittel ist zu enthäuten. Pulver Carbomer 940 Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit benötigen: 1. PH: die beste pHstrecke Carbopol 940 ist 4-10, oder als höheres zu senken, diese Strecke zu Änderungen in der Viskosität des Systems führt.   2. Die Komponenten in der Formel, die nicht einfach sind, kompatibel zu sein: Protein, PVP-Harz, Polyäthylenglykol (KLAMMER), polyäthoxyliertes Tensid wirkt auf das nicht neutralisierte Carbopol 940 ein, und es ist notwendig, Carbopol 940 teilweise zu neutralisieren, bevor man hinzufügt.   3. Das Vorhandensein des Elektrolyts verringert die Verdickungs-Leistungsfähigkeit von Carbopol-Harz: Carbopol 940 ist empfindlich zu salzen und Kation, wenn die Konzentration des löslichen Ions in der Komponente größer als 0,1% ist, die Dosierung der Komponente sollte passend verringert werden.   Entionisierter Wasserkanister wird als die Matrix des Hauptmaterials benutzt, und Salz kann nach Neutralisation hinzugefügt werden, um den Einfluss des Salzes auf das System zu beherrschen. Hohe Wertigkeitsionen (CA, Magnesium, F.E., AI) verursachen schweren Schaden zum System und sollten entfernt werden. Der F.E. und das Cu wandelten im Produktionsverfahren verringern die Viskosität des Systems und führen zu die Instabilität des Systems um. Edelstahl oder nicht-metallische Ausrüstung können benutzt werden, um Produkte vorzubereiten, um solche Effekte zu vermeiden. Darüber hinaus kann das Addieren von EDTA, um Metallionen zu chelieren gute Ergebnisse auch erzielen. Zusätzlich zu den oben genannten Methoden kann das passende Modell von Carbopol 940 (wie Harz Carbopol 940l342ge) auch vorgewählt werden, das niedrige Empfindlichkeit zu den löslichen Salzen hat.   4, unlöslicher Stoff: wenn es unlösliche Komponenten gibt, ist System des Kohlenstoffs 940 schwierig, sich klar darzustellen und transparentes Gel, und Solubilisierungstechnologie kann diesen Effekt verringern oder beseitigen.   5. Hohe Scherbewegung und Pumpförderarbeit: Kohlenstoff 940 wird verdickt, indem man ein Gelskelett bildet. Nach Carbopol-Neutralisation beschädigen die hohe rührende Schere, das langfristige Rühren, das Reiben oder die Pumpensplitterung sein Skelett und Ursachenviskositätsverlust, so Rohrleitungshomogenisierer sollte verwendet werden. Benutzen Sie die niedrige pumpende Schere, wie Austauschen der Membranpumpe oder der Zahnradpumpe.   6. Langfristige UV-Bestrahlung kann die Viskosität von carbomer Harz verringern.   7. Verpackung: sie kann mit den feuchtigkeitsfesten und luftdichten Plastiktaschen versiegelt werden, und in den Pappschachteln dann verpackt werden. Carbomer 940 hat starke Hygroskopizität. Während der Lagerung muss beachtet werden das Versiegeln, und Sorgfalt muss angewendet werden, um Feuchtigkeitsaufnahme und das Zusammenbacken in der herausgestellten Luft zu vermeiden. Wenn es geringfügiges Zusammenbacken gibt, kann es werden loses Pulver, indem es leicht tappt und drückt, das nicht den Verdickungseffekt beeinflußt. Nachgebrauch, ist es besser, ihn in einen Siegelbehälter mit Trockenmittel einzusetzen.   8. Transport: carbomer ist der Polyelektrolyt, manchmal statisch bei der Reibung oder Verdrängungsharzpartikel. Im Falle des Spritzens entfernen Sie das trockene Pulver mit einem Besen zuerst. Spülen Sie nicht mit Wasser aus. Andernfalls bildet es sehr glattes Gel aus den Grund oder die Ausrüstung.   Hubei-xindesheng Firma spezialisiert sich, auf, carbomer 940, 980 Produkte und technische Unterstützung der Nachverkäufe zu gewähren. Wenn Sie irgendwelche Fragen haben, fordern Sie bitte Details.

1. Als Veranlasser und Selbstoxydationsmittel Luminol ist ein heller Veranlasser und ein Selbstoxydationsmittel. Es kann als Entdeckungsreagens des freien Radikals sowie Lichtsensibilisator verwendet werden. In PCL-Analyse wird Autooxydierung durch ein einzelnes oder eine Gruppe Antioxidansmittel in der nanomolar Strecke gehemmt. Das Antioxidanspotential der Probe kann gemessen werden, indem man die Latenzzeit bei verschiedenen Konzentrationen studiert.   2. Entdeckung des Blutlumineszenzreagens Das Blut absorbiert ultraviolette Strahlen und Drehungsschwarzes. Nach chemischer Behandlung fluoresziert das Blut auch. Luminol ist allgemein verwendet, diese Chemolumineszenz zu produzieren, die ein Reagens ist, das mit Katalase im Hämoglobin im Blut reagiert.   3. Zeitabstand verwendet, um skelettartige Überreste zu identifizieren Als die Schenkel-PMI-Zunahmen Chemolumineszenzabnahmen. In den Schenkelbeinen mit PMI von 1-monatigem zu 3 Jahren, wird starke Chemolumineszenz nach einigen Sekunden beobachtet. Patienten mit PMI von 10-15 Jahren haben klare Chemolumineszenz, und 80% der Proben sind zum bloßen Auge sichtbar; Schenkelbeine mit PMI von 25-35 Jahren haben schwache Chemolumineszenz in 33% der Proben. Schenkelbeine mit PMI von 50-60 Jahren haben nur eine schwache Antwort, die in einem einzelnen Schenkelbein beobachtet wird. Keine Chemolumineszenz wurde in den Schenkelbeinen beobachtet, deren PMI in 80 Jahren alt war.   4. Ermitteln Sie den Einfluss des Serumprostataspezifischen Antigens Das Prostata-spezifische Antigen im Serum kann durch luminol Chemolumineszenz-Enzym Immunoassay, der hohe Empfindlichkeits-, einfache und schnelleoperation hat, und starke Besonderheit ermittelt werden. Wenn tPSA größer als 10ng/ml ist, wird Prostatakrebs in hohem Grade vermutet. Wenn tPSA zwischen 4-10ng/ml ist, wird es grauer Wert genannt, und die Diagnose von Prostatakrebs sollte mit dem Verhältnis von fPSA/tPSA kombiniert werden.   5. Biolumineszenzdarstellung für Entzündung Luminol kann sehr empfindliche Biolumineszenzdarstellung der Entzündung durch die Lumineszenzreaktion mit Myeloperoxidase MPO erzielen produzierte im entzündlichen Bereich, der für die Diagnose von neurodegenerativen Erkrankungen, von Atherosclerose, von Krebs und von anderer Krankheitsbedeutung wichtig ist.

Enzyme sind die Seele, die verschiedene Reaktionen in der Natur katalysiert. Viele ursprünglich schwierigen chemischen Reaktionen können durch die Enzyme leicht behandelt werden, die zum bloßen Auge unsichtbar sind und die Rolle von Superhelden im Alltagsleben spielen. Das größer die Fähigkeit, das größer die Verantwortung; dann was ein bisschen kann Enzympräparat sein ein Superheld? Die Zeit, sie zu prüfen ist angekommen.   Das erste Niveau: höhere spezifische Vitalität Das Verhältnis der Enzymaktivität zum Enzymgewicht wird spezifische Tätigkeit des Enzyms genannt. Dieses ist ein bisschen wie ein Gewichthebenwettbewerb. Zwei Spieler mit dem gleichen Gewicht, wer auch immer können schwerere Gewichts anheben Gewinne eines. Warum sollten wir die spezifische Vitalität überprüfen? Weil, das höher die spezifische Tätigkeit, weniger die Enzyme erforderlich sind, den gleichen Job zu vollenden. Enzym selbst ist auch eine Art Protein, die ein Nährstoff für Mikroorganismen sein kann. Stellen mehr Enzyme auch die mehr Nährstoffe dar, das größer die Möglichkeit des Züchtens von Mikroorganismen. Deshalb das höher die spezifische Tätigkeit des Enzyms, das niedriger die Möglichkeit der Mikrobenverschmutzung, die zur Stabilität des Systems der katalytischen Reaktion wesentlich ist. Der zweite Durchlauf: gute Wärmebeständigkeit Wie Nahrung haben Enzympräparate eine Haltbarkeitsdauer. Dieses ist, weil die spezifische Tätigkeit des Enzympräparats langsam sich im Laufe der Zeit verringert, und wenn es auf ein bestimmtes Niveau abfällt, kann das Enzym nicht fortfahren, seine erwartete Aufgabe wahrzunehmen. In einer Umwelt der hohen Temperatur verringert sich die Enzymaktivität schneller. Wärmebeständigkeit ist ein wichtiger Hinweis für das Beurteilen von Enzymen. Enzympräparate mit guter Wärmebeständigkeit können dem Wurf von Klimatemperaturwechseln widerstehen und offensichtlichere Vorteile im Hinblick auf Gültigkeit und Transport haben.   Der dritte Durchlauf: eine breite Palette der pH-Stabilität   pH ist ein Parameter, der den Säuregrad und die Alkalinität der wässerigen Lösung beschreibt. Enzyme haben verschiedene katalytische Aktivitäten in unterschiedlicher pH-Umwelt; Enzympräparate können stabile Tätigkeit innerhalb eines bestimmten pH-Bereiches beibehalten, und Übersäure oder Überalkali verringern die Stabilität des Enzyms. Wenn ein Enzym hohe Tätigkeit in einer breiten pH-Strecke beibehalten kann, bedeutet es, dass das Enzym gute Kompatibilität mit Systemen der katalytischen Reaktion unterschiedlichen pH hat und die erste Wahl für Erwägung ist. Vierte Hürde: spezifische Substratbesonderheit Ein muss Sein eingeweiht werden ein Mensch, und dem Handeln von Enzymen eingeweiht werden. Wenn ein Enzympräparat nicht zum Substrat selektiv ist, sind die Produkte der katalytischen Reaktion verschieden und unbeaufsichtigt. Ein spezifisches Enzympräparat wandelt nur Substanzen mit der gleichen Struktur in Produkte um. Selbst wenn es durch andere Substanzen umgeben wird, „liebt“ es nur das einzige Substrat, und es gibt keine Geschichten, die nicht geschehen sollten.   Das fünfte Niveau: starke Entstörungsfähigkeit Im System der katalytischen Reaktion zusätzlich zu den Enzymen, werden andere Substanzen hinzugefügt, wie gebraucht; die Rohstoffe, die an der Reaktion teilnehmen, tragen auch bestimmte Verunreinigungen. Der Auftritt dieser Substanzen beeinflußt die Tätigkeit von Enzympräparaten. Sogar mit dem Auftreten der Störungssubstanzen, fahren ausgezeichnete Enzympräparate fort, gute Vitalität zu zeigen und fortzufahren, eine Kernrolle zu spielen, wenn sie Reaktionen verursachen.   Enzympräparate, die diese fünf Tests führen können, haben die grundlegenden Qualitäten, zum eines Superhelden zu stehen. Jedoch erlaubt der Abstand diesen Superhelden, ihre starke katalytische Fähigkeit auszuüben, und es gibt noch ein langer Weg. In der Zukunft fährt Desheng-Technologie fort, anderes Wissen über Enzyme für Sie vorzustellen.

Biologische Puffer sind ein wichtiger Teil Elektrophoresetechnologie und werden im Allgemeinen der Lösung hinzugefügt, um den pH zu stabilisieren, wenn Strom durch die Probe geführt wird. Darüber hinaus kann der Puffer die Ionen auch zur Verfügung stellen, die für elektrophoretische Migration benötigt werden.   Der ideale Puffer für Elektrophorese hängt vom isoelektrischen Punkt der Probe ab, die analysiert wird.   Obgleich es viele vor-gemachten Puffer für Elektrophorese auf dem Markt gibt, wird es empfohlen, um die biologischen Puffer zu benutzen, die von selbst vorbereitet werden, um Ihre eigenen Lösungen zu machen. Unsere Firma ist ein Berufshersteller von biologischen Puffern. Aus diesem Grund haben wir eine Liste von den biologischen Puffern erstellt, die häufig in der Elektrophorese benutzt werden, damit es bequem ist, zu sehen, welcher biologische Puffer für Sie passender ist.   1. Tris-Puffer Verwendet für: Gelelektrophorese Nützliche pH-Strecke: 7.5-9.0 pKa (25°C): 7.8-8.2 Molekulargewicht: 121,14   2. MOPP-Puffer Verwendet für: Gelelektrophorese Nützliche pH-Strecke: 6.5-7.9 pKa (25°C): 7.0-7.4 Molekulargewicht: 209,3   3. Bicine-Puffer Verwendet für: Gelelektrophorese Nützliche pH-Strecke: 7.6-9.0 pKa (25°C): 8.1-8.5 Molekulargewicht: 163,2   4. CAPS-Puffer Verwendet für: Haarartige Elektrophorese Nützliche pH-Strecke: 9.7-11.1 pKa (25°C): 10.2-10.6 Molekulargewicht: 221,32   5. CAPSO-Puffer Verwendet für: Gelelektrophorese Nützliche pH-Strecke: 8.9-10.3 pKa (25°C): 9.4-9.8 Molekulargewicht: 237,32   Es kann vom oben genannten gesehen werden, dass es viele biologischen Puffer gibt, die in der Elektrophorese benutzt werden, und es gibt einige Unterschiede zwischen ihnen, und sie können in der unterschiedlichen Elektrophorese benutzt werden. Im gegenwärtigen Markt gibt es viele Verkäufer von biologischen Puffern, und Produktbeschreibungen und Qualität sind ungleich. Unsere Firma ist ein Hersteller, der auf die Produktion von biologischen Puffern sich spezialisiert. Es ist für mehr als zehn Jahre hergestellt worden und sehr reiche R&D- und Produktionserfahrung und Produktwissen hat. Es kann Kunden mit einer großen Bürgschaftssumme technische Stütz- und Nachverkauf versehen.   Materialien Co., Ltd. Hubeis Xindesheng können kundengebundene Verpackenund andere Dienstleistungen entsprechend Kundenbedarf auch erbringen, und unsere Produkte können an die meisten Bereiche im In- und Ausland geliefert werden. Darüber hinaus produziert unsere Firma auch Blutsammlungs-Rohrzusätze, Chemolumineszenzreagenzien, Chromogensubstrate, carbomers und andere Produkte. Wenn Sie an unseren Produkten interessiert sind, können Sie unsere offizielle Website betreten, um mit Kundendienst für Details in Verbindung zu treten.

3 - (Cyclohexylamin) - 1 propanesulfonic Säure (CAPS) ist eine Art sulfamate, cas1135-40-6. Seine molekulare Formel ist c9h19no3s, und sein Molekulargewicht ist 221,32. Es ist weißes kristallines Pulver. Amphoter, ist das weitverbreitetste in wasserbasierten polyisocyanate Beschichtungen und Puffer, die in der Enzymchemie und IN DER HPLC-Trennung von grundlegenden Drogen benutzt wird. Desheng-Kappenprodukte   Im biologischen Puffer: Puffer für Enzymchemie und HPLC-Trennung von grundlegenden Drogen.   Produktanwendung: in den biologischen Experimenten ist es ein wichtiges stabilisierendes Reagens pH, beschließt normalerweise die passende schwache Säure und seine konjugierte Basis, um das passende pH zu erhalten. Die meisten biologischen Reaktionen finden unter neutralen Bedingungen statt, im Allgemeinen ist pH zwischen 6-8, und die effektive Pufferstrecke des Puffers ist auch zwischen 6-8. Darüber hinaus sollte die Säure-basisform des Puffers nicht mit einigen Metallionen, wie in biochemischer Diagnoseausrüstung, DNA-/RNS-Extraktionschelieren Ausrüstung und PCR-Diagnoseausrüstung.   In den neuen Beschichtungen reagiert 3 - (cyclohexylamino) - 1 Propansulfosäure (CAPS) mit aliphatischem polyisocyanate (das ehemalige ist zwitterionic sulfamate), unter milden Bedingungen und in Anwesenheit des Neutralisierungsgeräts des tertiären Amins und der Sulfonylureaableitung ist ein ausgezeichnetes Emulsionsmittel. Ohne die Salzgruppe zu betrachten, änderte CAPS polyisocyanate hat gute Lagerstabilität und ist nicht bewölkt. Selbst wenn es weniger niedrige Gruppe des Sulfonats enthält, kann es sehr gute Emulsion im Wasser auch erhalten. Eine Reihe ionisierte polyisocyanates kann erreicht werden, die in den verschiedenen umweltfreundlichen hochwertigen durch Wasser übertragenen Zweikomponentenpolyurethanbeschichtungen benutzt werden können. Diese Beschichtungen können mit allgemeinen löslichen basierten Beschichtungen im Hinblick auf Trockenheit, das Kurieren und Chemikalienbeständigkeit verglichen werden.   Zusätzlich zu den oben genannten Anwendungen ist es auch ein Rohstoff für Herstellungszusatzwerkstoffe, Klimagerät und Lithiummetall. Es wird auch für die Herstellung der Pyrotechnik, des analytischen Reagens, der Wärmeaustauschträgers, der Pharmaindustrie, der Klimaanlage, der Pyrotechnik, des Trockenbatterie- und Lithiummetalls sowie des Flusses und des Trockenmittels verwendet. Von diesen Anwendungen kann ich sehen, dass diese 3 - (Cyclohexylamin) - 1 propanesulfonic Säure eine außerordentliche Rolle in unserem Alltagsleben spielt. Wir Desheng-Firma sollen diese Vorteile, es finden sind gewesen 15 Jahre R u. D und Produktion und hoffen, den Bedarf von Kunden zu erfüllen.

Desheng ist eine Firma der materiellen Technologie, die an R u. D, Produktion und Verkäufe teilnimmt. Wir lassen eine Reihe von den Vergleichen für jede Reihe Produkte, damit Kunden besser, helfen die Unterschiede zwischen ihnen zu unterscheiden und die Produkte besser finden, die sie benötigen. Lassen Sie uns kurz die Unterschiede und die Ähnlichkeiten zwischen gutem s-Pufferrohr und HEPES beschreiben.   ROHRE Die pH-Pufferstrecke der Rohre ist 6.1-7.5, im Wasser und im Löslichen in NaOH-Lösung unlösliches. Unterschiedlich zu Puffern kann das Enthalten von Aminogruppen BIS (2-hydroxyethyl) (wie BIS Tris, bicine), Rohre stabile Komplexe mit den meisten Metallionen nicht bilden, also ist- es für die Puffer passend, die Metallionen enthalten. Entsprechend vorhergehenden Studien können ROHRE, um tubulin zu reinigen, indem man Zellulosephosphatchromatographie benutzt werden, und verwendet, recombinant GTP-Bindeprotein ARF1 und ARF2 durch Gelfiltration als Puffer zu reinigen, um ketoenzyme von Escherichia Coli zu kristallisieren. Darüber hinaus wegen der Bildung von freien Radikalen, Rohr ist nicht für Redox- System passend. In der Kationenaustauschchromatographie sollte niedrige Konzentration des Rohrpuffers wegen seiner verhältnismäßig hohen Ionenstärke und konzentrationsabhängigen pKa Wertes verwendet werden.   HEPES Die pH-Pufferstrecke HEPES ist 6.8-8.2, das im Wasser löslich ist und nicht stabile Komplexe mit Metallionen bildet. In den meisten Fällen behindert sie nicht biochemische Prozesse. HEPES ist in den Zellkulturmedien von verschiedenen Arten von Organismen allgemein verwendet; in der Proteinforschung ist es als Komponente und Eluent des bindenen Puffers in der Kationenaustauschchromatographie allgemein verwendet; in DNA-Forschung wird es als Kalziumphosphat und DN A, die Pufferlösung des Niederschlagbildungssystems, AFM und Electroporationsexperiment verwendet. Darüber hinaus behindert HEPES die Reaktion zwischen DNA und Restriktionsenzym und ist nicht für Lowrys Methode passend.   Guter s Puffer Desheng   Als schlußfolgerung gehören beide Rohre und HepS gutem s-Puffer, und sie können stabile Komplexe mit Metallionen nicht bilden, also sind- sie für die Lösung passend, die Metallionen enthält. Jedoch gibt es einige Unterschiede zwischen ihnen. Im Hinblick auf Löslichkeit ist Rohr im Wasser unlöslich, während HEPES gute Wasserlöslichkeit hat. Im Hinblick auf Pufferstrecke ist Rohr zur neutralen Person säurehaltig, und HEPES ist zu alkalischem neutral. Dieses liegt an den strukturellen Unterschieden zwischen ihnen hauptsächlich. Rohr hat zwei Sulfogruppen, und HEPES enthält eine Sulfogruppe und Hydroxylgruppe. Darüber hinaus haben Rohre und HEPES etwas Beschränkungen in der Anwendung einiger Systeme. Deshalb wenn wir die oben genannten Puffer wählen, müssen wir die Eignung des Versuchssystems und den Unterschied ihrer Eigenschaften betrachten.   Wenn Sie gute s-Produkte kaufen, ist es nicht der Puffer, den Sie benötigen. Desheng gibt Ihnen eine genaue Positionierung auch.

Ich vermute dass viele Anzeigenfähigkeiten zum vollen Spiel der klassische Verbrechensermittlung gerichtlichen Fernsehserie, wie gerichtlicher Pionier, legales Leben und viele anderen Hong Kong-Dramen. Leute vermuten normalerweise, dass sie ihr Blut nach dem Verbrechen aufräumen und versuchen, mehr Gelegenheiten zu erhalten, ihre Verbrechen loszuwerden. Diesmal ist Lumino die Zeit, seine Talente zu zeigen. Das Eisen im Blut katalysiert sofort die Chemolumineszenzreaktion von luminol und lässt sie Blaulicht produzieren. Wegen seiner hohen Leistungsfähigkeit und bequemen Gebrauches ist luminol in einigen Verbrechensermittlungsfällen weitverbreitet gewesen.   Luminol, alias luminol. In der forensischen Medizin kann die luminol Reaktion Blutflecke identifizieren, die für eine lange Zeit gescheuert worden sind. In der Biologie wird luminol verwendet, um das Vorhandensein des Kupfers, des Eisens und des Cyanids in den Zellen zu ermitteln. Ist bei Zimmertemperatur ein blaues Kristall, oder hellgelbes Pulver, ist verhältnismäßig stabile synthetische organische Verbindungen. Die chemische Formel ist c8h7n3o2. Gleichzeitig ist luminol eine Art starke Säure, die Augen, Haut und Atemwege anregen kann. Hämoglobin enthält Eisen, das die Aufspaltung des Wasserstoffperoxids katalysieren kann und Wasserstoffperoxid zu Wasser und monooxygen machen, das dann luminol oxidiert, um es glühen zu lassen. Deshalb ist luminol auf Verbrechensermittlung, Biotechnik, chemischer Verfolgung und anderen Gebieten weitverbreitet.   Obgleich die Dosierung von luminol verhältnismäßig klein ist und zu ermitteln nicht ist schwierig, sollten wir einige Probleme beachten, wenn wir luminol verwenden. Sind hier einige Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit wenn unter Verwendung des luminol für formale Untersuchung benötigen.   1. Luminol fluoresziert in Anwesenheit des Eisens, der Ferrolegierungen, des Meerrettichs oder einiger Bleichmittel. So, wenn der Tatort vollständig geblichen wird, maskiert die Fluoreszenz der luminols stark das Vorhandensein aller möglicher Blutflecke.   2. Luminol behindert andere Tests, aber luminol behindert nicht DNA-Extraktion.   3. Der Gebrauch des luminol muss in einer dunklen Umwelt sein, die es einfacher, ein genaueres Urteil mit bloßem Auge zu machen macht.   4. Lumineszenzzeit Luminol ist begrenzt, sollten wir die Zeit ergreifen, Fotos und Aufzeichnung zu nehmen.   5. Die Beleuchtung dauert ungefähr 30 Sekunden, die von den langen Belichtungsfotos gesehen werden können. Die umgebende Umwelt sollte nicht zu hell sein.   Z.Z. ist das Blutprobe-Reagens luminol, das durch Desheng produziert wird und entwickelt ist, mit den Vorteilen der hohen Empfindlichkeit und der hohen leuchtenden Leistungsfähigkeit sehr reif. Es spielt eine wichtige Rolle in den Verbrechensermittlungsfällen, und erfüllt auch den Bedarf vieler Verbrechensermittlungsenthusiasten, Chemolumineszenzexperimente selbst durchzuführen. Luminol kann als Blutprobe in der Verbrechensermittlung nicht nur verwendet werden, aber kann für Chemolumineszenz Immunoassay auch verwendet werden.

Daos, chinesisches Namennäthyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3, dimethoxyaniline 5 Natriumsalz, das Endprodukt ist- weiß, oder hellblaues Pulver, CAS-Zahl ist 83777-30-4, molekulare Formel ist c13h20nnao6s, Molekulargewicht ist 341,36, Daos ist eine neue Art Trinders Reagens, mit Hochwasserlöslichkeit, stabile Reaktion, breite pH-Strecke, da ein ausgezeichnetes Farbreagens in der Diagnoseentdeckung und in den biochemischen Experimenten weitverbreitet ist-.   Das Entdeckungsprinzip ist: in Anwesenheit des Wasserstoffperoxids und der Peroxydase reagiert das neuen des Trinders Reagens mit methylbenzothiazolylsulfonylhydrazone 4 Aminoantipyrin (4-AA) oder 3 (MBTH) um eine sehr stabile purpurrote oder blaue Färbung zu bilden, und dann wird die Substratkonzentration durch Spektralphotometrie bestimmt. Chromogenes Reagens Daos   1、 die Vorteile von Daos im Blutzuckermaßexperiment sind wie folgt Die Bestimmung der Glukose im Blut ist ein wichtiges Testeinzelteil in der klinischen Medizin. Zur Zeit ist die allgemein verwendete Nachweismethode die Glucoseoxidase, die mit Peroxydasemethode verbunden wird. Diese Methode verwendet Gott, um die Oxidation der Glukose zur Gluconsäure und zum Erzeugnis H2O2 zu katalysieren. H2O2 oxidiert farbloses verringertes Chromogen unter der Katalyse der Hülse, um farbiges oxidiertes Pigment zu produzieren und berechnet dann den Inhalt der Glukose in der Probe entsprechend der Farbe des oxidierten Chromogens.   Die Anfangsreaktion dieser Methode ist spezifisch, aber die Indikatorreaktion ist- unspezifisch. Die Entdeckungsleistung von Änderungen dieser Methode mit den verschiedenen Reduzierungschromogenen in der Indikatorreaktion. Die allgemeinen Reduzierungschromogene sind linaniline (das selten verwendet wird, weil es vermutet wird, um Krebs erzeugend zu sein), und das verbesserten des Trinders Reagens Daos wird mit Aminoantipyrin 4 (AAP) als das reduzierende Chromogen die maximale Absorptionswellenlänge des oxidierten Pigments verbunden, das durch die Oxidation gebildet wird und Kondensation von Daos und von AAP ist 592nm. Unter dieser Wellenlänge behindern Bilirubin und andere Substanzen im Blut nicht die Absorption, die die Absorptionsstörung des Bilirubins und anderer Störungssubstanzen auf Blutzuckerentdeckung verringern kann.   Deshalb braucht diese Methode nicht, Blut in Serum zu trennen, das einfacher und genauer als die Methode ist, die im klinischen Enzymtest mit Phenol als das verringerte Chromogen weitverbreitet ist. Die lineare Strecke der Glukose ist 1 | 20mmol/L und die Wiederaufnahme ist 96,3% | 97,7%.   2、 Instrumente und Reagenzien: UVkraft-Spektrofotometer, Glucoseoxidase, Peroxydase, Daos, AAP, wasserfreie Glukose, Zitronensäuren- und Trinatriumcitratdihydrat, Glyzerin, Rinderserumalbumin, Blutzuckerentdeckungsausrüstung, Gott und Hülse wurden mit pH = 6 Pufferlösung zugebereitet, und andere Reagenzien wurden mit destilliertem Wasser vorbereitet.   3、 Methoden: das Experiment wurde durchgeführt In 1cm Gießwanne fügen Sie 0.5ml (25.6u) des Gottes, 0.5ml (11.5u) der Hülse, 0.1ml hinzu (1.7mmol/L) von Daos, 0.1ml (2.9mmol/L) von AAP und von 0.8ml des destillierten Wassers der Reihe nach, dann addieren 40ul (8.3mmol/L) der Glukoselösung, gut sich rühren und destilliertes Wasser als Hinweis benutzen, um das Absorptionsspektrum zu bestimmen.   Biochemische Fokusse Desheng auf der Entwicklung und der Produktion von Rohstoffen des in-vitrodiagnosereagens, hauptsächlich einschließlich Blutsammlungszusatz, chemiluminescent Reagens, Farbreagens, Enzym-Substrat, Antigenantikörper und andere Produkte. Die Produkte werden weit in den inländischen und Auslandsmärkten verkauft. Deshengs Ziel ist nicht, eine starke Person auf dem genauen Gebiet der Industrie zu sein groß, aber zu sein und das Marktvertrauen mit seinem eigenen Fachmann zu gewinnen.

Tris, CAS: 77-86-1. Es ist ein weißer Kristall oder ein Pulver, löslich im Äthanol und in Wasser, etwas löslich im Ethylacetat und in Benzol, ein ätzend zu kupfernem und zu Aluminium. Tris hat hohe Pufferkapazität, hohe Wasserlöslichkeit und ist zu vielen Enzymreaktionen träge, die Tris einen sehr zufriedenstellenden Puffer zu vielen biochemischen Zwecken macht. Es wird verwendet, um den pH des Reaktionssystems zu stabilisieren und eine starke Pufferkapazität zwischen pH 7,5 und 9,0 hat.   Desheng Tris Verpacken   Tris im glyphic sauren Puffersystem wurde verwendet, um pH in der elektrophoretischen Pufferlösung zu stabilisieren. Das System des Puffers Tris-HCl wurde benutzt, um pH im Gel zu stabilisieren. Es war als Lösungsmittel für Nukleinsäuren und Proteine weitverbreitet. Die niedrige Ionenstärke von Tris-Puffer konnte an der Bildung von Zwischenfasern von Fadenwürmern auch angewendet werden. EDTA-Puffer wurde in salzsauer Puffer Tris hinzugefügt, um TE-Puffer zu machen, der für die Stabilisierung und die Lagerung von DNA benutzt werden könnte. Der „Tae-Puffer“ kann erreicht werden, indem man die saure Lösung durch Essigsäure ersetzt, und tbe Puffer kann erreicht werden, indem man sie durch Borsäure ersetzt. Diese zwei Puffer sind in den Nukleinsäureelektrophoreseexperimenten häufig benutzt.   Tris wird in TAE und in tbe Puffer (für Nukleinsäureauflösung) in den biochemischen Experimenten verwendet. Es enthält Aminogruppen und kann mit Aldehydeen reagieren. Tris ist eine schwache Basis und sein PKA ist 8,1 bei ℃ 25. Die effektive Pufferstrecke Tris-Puffers ist zwischen pH 7,0 und 9,2.   Das pH der wässeriger Lösung Tris-Basis ist ungefähr 10,5. Im Allgemeinen wird Salzsäure addiert, um das pH auf den Sollwert zu justieren, um die Pufferlösung mit diesem pH zu erreichen. Gleichzeitig sollten wir den Effekt der Temperatur auf pKa von Tris beachten. Weil Tris-Puffer eine schwache alkalische Lösung ist, deprotonated DNA in solch einer Lösung, um seine Löslichkeit zu verbessern. Leute fügen häufig EDTA in Tris Salzsäurepuffer hinzu, um „Te-Puffer“ zu machen, der für DNA-Stabilisierung und -speicher benutzt wird. Wenn die saure Lösung der Justage des pH durch Essigsäure ersetzt wird, wird der „Tae-Puffer“ (Tris/Azetat/EDTA) und der „tbe Puffer“ (Tris/borsaures Salz/EDTA) wird erreicht erreicht, indem man es durch Borsäure ersetzt. Diese zwei Puffer werden normalerweise in den Nukleinsäureelektrophoreseexperimenten benutzt.   TAE und tbe machten von Tris sind allgemein verwendet in DNA-Elektrophorese. Te (ph8.0) wird hauptsächlich verwendet, um DNA aufzulösen. (TE ist Tris plus EDTA.), sind 1mtris-hcl6.8 und 1.5mtris-hcl8.8 in SDS-PAGE allgemein verwendet. Tris-Puffer ist mehr und mehr in der biochemischen Forschung, mit der Tendenz von mehr als Phosphatpuffer benutzt worden. Tris-Puffer ist in der Gelelektrophorese des Polyacrylamids SDS benutzt worden, und Phosphat wird selten benutzt. Die allgemeine effektive pH-Strecke Tris-Puffers ist in der „neutralen“ Strecke.   In Tris-Medium kann ein bestimmter Mikroorganismus bestimmte Stoffwechselprodukte produzieren, nachdem er im Medium gewachsen ist, das mit speziellen Chemikalien im Medium reagieren und offensichtliche charakteristische Änderungen produzieren kann. Entsprechend dieser charakteristischen Änderung kann diese Art des Mikroorganismus von anderen Mikroorganismen unterschieden werden   In Tris HC, ist eine Aminogruppe in ihm eine Koordinationsgruppe, die möglicherweise den Ligand im ursprünglichen Komplex ersetzt, so den Komplex ändert und die Absorption beeinflußt. Wenn Sie wissen möchten, ob es solch einen Effekt gibt, müssen Sie ihre Koordinationskonstanten überprüfen und sie vergleichen.   Desheng hat 15 Jahre Erfahrung in R u. in D und Verkäufe von biologischen Puffern und hat im Allgemeinen hohes Lob von den Kunden empfangen. Es gibt noch ein langer Weg in der Zukunft, und wir unternehmen hartnäckige Anstrengungen Führung zu übernehmen!

HEPES ist ethanesulfonic Säure des Hydroxyäthyl- Piperazins 4 auf Chinesisch, CAS-Zahl ist 7365-45-9, pH-Pufferstrecke ist 6.8-8.2, pKa Wert ist 7,5 bei ℃ 25. HEPES Na ist n - Piperazin-n (2-hydroxyethyl) ‚- (2-ethanesulfonic sauer) ist Natriumsalz, seine CAS-Zahl 75277-39-3. HEPES und HEPES Na sind sehr wichtige biologische Puffer, die auf biopharmaceutical, medizinischer Diagnose und anderen Gebieten weitverbreitet sind.   Verpacken von biologischen Puffer-Reihenprodukten HEPES ist eine Art amphoterer Puffer, der im Zellkulturmedium und in der Proteinforschung für verschiedene Arten von Organismen benutzt wird. Es kann in der biochemischen Diagnoseausrüstungs-, DNA-/RNS-Extraktionsausrüstung und IN PCR-Diagnoseausrüstung auch verwendet werden. Wegen seines ungiftigen Effektes auf Zellen und die Fähigkeit, die konstante pH-Strecke für eine lange Zeit zu steuern, ist HEPES als kosmetischer Zusatz, Wirkstoff häufig benutzt und zieht Vertreter und Förderer durch die Rolle des Mittels ab. Unterschied zwischen HEPES und HEPES Na: HEPES Na, alias organische HEPES-Basis, ist ein konjugiertes Säure-basis-Verhältnis zu HEPES. Es sind im Wesentlichen die selben, aber der pH der zwei Substanzen, nachdem Auflösung unterschiedlich ist.   Die Vorbereitungsmethoden von HEPES waren wie folgt Über die Vorbereitung der HEPES-Pufferlösung, entsprechend dem Gebrauch von Vorbereitung, ist man HEPES + NaOH, das andere ist HEPES + Salz rein. Verschiedene Vorbereitungsmethoden werden zusammengefasst, wie folgt:   1、 Vorbereitung von 500 ml 1 m HEPES, pH = 7,0, Stammlösung Lösen Sie 119,15 g HEPES im destillierten Wasser 400ml auf, addieren Sie 0,5 | wässerige Lösung 1m NaOH, zum mindestens des erforderlichen pH zu justieren (die effektive pH-Strecke HEPES ist 6,8 | 8,2), dann befestigt das Volumen an 500ml mit destilliertem Wasser und Speicher bei ℃ 4.   2、 HEPES Pufferformel mit kleiner Menge Salz (500ml) HEPES 6.5g, NaCl 8.0g, na2hpo4.7h2o 0.198g, justieren das pH mit 0.5m NaOH-Lösung und reparieren schließlich das Volumen.   3、 Vorbereitung 2 × HEPES der Puffer-Salzlösung Lösen Sie KCl NaCl 1.6g, 0.074g, Dextran 0.027g na2hpo4.2h2o, 0.2g und 1g HEPES im destillierten Wasser 90ml auf, justieren Sie auf das erforderliche pH mit 0.5m NaOH, und befestigen Sie dann das Volumen an 100ml mit destilliertem Wasser.   Die Vorbereitungsmethode von HEPES Na war wie folgt HEPES Na kann durch 4 Hydroxyäthyl- Piperazin- und Natriumvinylsulfonat oder durch Hochdrucksynthese der Hydroxyäthyl- Sulfosäure, des Natriumhydroxids und des Hydroxyäthyl- Piperazins 4 synthetisiert werden. Zur Zeit ist die weitverbreitetste Vorbereitungsmethode, die die Bedingungen von biologischen Puffern erfüllt, die Reaktion von HEPES mit NaOH, zum von HEPES Na zu produzieren. Die spezifischen Vorbereitungsschritte sind, wie folgt:   Unter dem Schutz des Stickstoffes wurden HEPES mit Reinheit zwischen 90-99% und festes NaOH oder Lösung 0.2-1 Stunde lang bei ℃ 20-100 reagiert. Nach der Reaktion wurde das erreichte Produkt entfärbt, gefiltert, konzentriert, entwässert, kristallisiert, gewaschen und getrocknet, um HEPES Na zu erhalten.   Diese Methode ist einfach und einfach zu funktionieren, und der Ertrag und die Reinheit von HEPES Na-Produkt sind hoch, die die Reinheitsgebote des biologischen Puffers erfüllen kann.   Desheng hat 15 Jahre Erfahrung in dem Entwickeln und von Reihenprodukten von biologischen Puffern (Tris, HEPES, Kappen, Mops, Rohre) produzierend. Desheng hat tiefe Forschung auf Blutgefäßzusätzen (Heparinlithium, Heparinnatrium, dipotassium, Tripotassium), chromogene Reagenzien (toos, Maos, Spitzen, Alpen), Chemolumineszenzreagenzien (luminol, isoluminol, Acridinester). Desheng hat die Produktion überprüft und das Verpacken von vorgewählten Materialien überlagert durch Schicht und bestand auf dem Verbessern der Qualität der Produkte für Kunden zur Verfügung stellt Rohstoffe der hohen Qualität für Produkte.