CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Zur Zeit hat die inländische Chemolumineszenz Immunoassaytechnologie sprunghaft vorangebracht und übereinstimmt allmählich mit dem Niveau von internationalen entwickelten Ländern. Unter ihnen werden Chemolumineszenzreagenzien hauptsächlich um acridinium Ester-Lumineszenzreagenzien und luminol Reagenzien entwickelt, also wird wer die Position des Kernes C von Chemolumineszenzreagenzien, was?   Acridinester-Chemolumineszenzreagens Der Unterschied zwischen luminol und Acridinestern: 1. Acridin Ester und luminol sind beide sehr weitverbreiteten Lumineszenzreagenzien im Chemolumineszenz Immunoassay CLIA. Es gibt einen großen Unterschied zwischen den zwei. Verglichen mit luminol, ist die intuitivste Sache die Empfindlichkeit. Viel höher.   2. Der Preis von Acridinestern ist viel höher als der von luminol. Für preis Preis von Acridinester-Lumineszenzreagenzien wird normalerweise in den Milligrammen oder in den Gramm, mit einem Durchschnitt mehreren hundert Yuan pro Milligramm festgesetzt; während für Preis luminol in den Gramm oder in den Kilogramm festgesetzt wird, Grammpreis reicht es von zehn zu Hunderte, also ist die Verbreitung noch verhältnismäßig groß.   3. Luminol, isoluminol und ihre Ableitungen sind die frühesten Arten von den chemiluminescent benutzten Substanzen, die den Gebrauch von Katalysatorperoxydasehülse und -vergrößerern erfordern, der die Hintergrundlumineszenz erhöht und den Maßhintergrund erhöht. Dieses begrenzt die Empfindlichkeit dieser Technologie und seiner Anwendung und Entwicklung.   4. Acridinester hat hohe leuchtende Leistungsfähigkeit, einfaches leuchtendes System, kein Bedarf, Katalysator, niedrigen Hintergrund, einfache Markierung zu addieren. Weil die Wärmebeständigkeit des traditionellen acridinium Esters AE-NHS nicht sehr gut ist, nachdem die, die acridinium Esterableitung, die stabiler ist, als AE-NHS an CLIA synthetisiert worden und angewendet worden ist. Zum Beispiel ist DMAE-NHS nachgewiesen worden, gute Wärmebeständigkeits- und Lumineszenzeigenschaften zu haben.   Die Reaktionsempfindlichkeit von Acridin-ansässigen Lumineszenzreagenzien ist sehr hoch. Die Einführung der Erregungslösung veranlaßt das Reaktionssystem, Photonen von 430nm sofort ungefähr freizugeben. Die Proteinkonzentration kann ermittelt werden, indem man die Anzahl von Photonen mit einem Standard-luminometer zählt. Weil dieser lichtemittierende Prozess (der ganze Prozess wird innerhalb 2 Sekunden abgeschlossen), sehr kurz ist, muss die Probe direkt vor dem Photondetektor innerhalb des Fotometers gesetzt werden. Proteine, Peptide, Antikörper und Nukleinsäuren können mit acridinium Estern ganz beschriftet werden. Das beschriftete Mittel strahlt Licht schnell unter die Erregung des grundlegenden Wasserstoffperoxids aus, und das beschriftete Mittel kann ermittelt werden, indem man Photonen sammelt.   Acridinester sind luminol in allen Aspekten von CLIA offensichtlich überlegen, aber sein Preis und Ausstattungskosten sind höher. In einigen Fällen, wo die Entdeckungsanforderungen verhältnismäßig niedrig sind, ist es nicht notwendig, Acridinester zu benutzen.

Als chemiluminescent Reagens gibt es viele verschiedenen Modelle von acridinium Ester. Unter ihnen gibt es einen acridinium Ester NSP-DMAE-NHS, der einen Kennzeichnungseffekt auf Nukleinsäuren hat. Ich glaube, dass viele Leute möglicherweise ihn nicht kennen. Wir stellen dieses Details der Acridinester vor.   Acridinium-Ester NSP-DMAE-NHS, CAS Nr. 194357-64-7, Auftritt ist gelbes Pulver, es ist ein sehr wichtiges Chemolumineszenzreagens. Er hat die Vorteile von milden Reaktionszuständen, von guter Reproduzierbarkeit, von hoher leuchtender Leistungsfähigkeit und von starker Lichtstärke. Er ist auf den Gebieten von anorganischem und organische Verbindungen, Umweltüberwachungs-, biologische und pharmazeutischeanalyse weitverbreitet, und er ist auch in der empfindlichen Entdeckung von verschiedenen Arten der Krankheit weitverbreitet. Und Diagnose.   Im Hinblick auf in-vitrodiagnose sind acridinium Estermittel sehr passend, damit Kennzeichnungsdna-stränge chemiluminescent DNA-Sonden produzieren. Deshalb eine Methode von, wie man Nukleinsäuren mit acridinium Estern wird eingeführt unten beschriftet.   Nukleinsäure ist die wichtigste Substanz in allen biologischen Molekülen. Sie ist weit in allen Tier und Pflanze-Zellen und -mikroorganismen anwesend. Nukleinsäure wird in zwei Kategorien unterteilt: Desoxyribonukleinsäure (DNA) und Ribonuclein- Säure (RNS). Moderne medizinische Forschungsresultate zeigen, dass viele Krankheiten wie Krebs und Erbkrankheiten mit DNA-Veränderungen zusammenhängen, und viele Infektionskrankheiten werden durch Viren, Mikroben oder Parasiten in der Umwelt verursacht. Deshalb Analyse spezifischer DNA Reihenfolge des Virus förderlich zur Steuerung der Epidemie.   In der Nukleinsäurehybridationsanalyse ist die Vorbereitung von beschrifteten Sonden mit starker Besonderheit und die hohe Empfindlichkeit der Schlüssel zur erfolgreichen Nukleinsäurehybridationsanalyse. Acridinium-Esterableitungen können auf DNA-Proben ohne den Bedarf an den Katalysatoren direkt beschriftet werden und die Lumineszenzquantenausbeute wird nicht beeinflußt. Darüber hinaus unter bestimmten Bedingungen, wird der beschriftete acridinium Ester auf der unhybridized einzel-angeschwemmten DNA hydrolysiert und zerstört, und nur der doppelsträngige geschützte acridinium Ester, der durch Hybridation gebildet wird, kann Chemolumineszenz produzieren, und der gesamte Hybridationsprozeß kann ohne Trennung überwacht werden.   Diese Methode für die Kennzeichnung von Nukleinsäuren mit acridinium Estern umfasst hauptsächlich drei Schritte. Erstens werden das 5' und 3' Enden der DNA-Sonden beziehungsweise geschützt; dann wird die acridinium Esterkennzeichnung durchgeführt, und schließlich wird die DNA durch HPLC gereinigt und getrennt. Unter ihnen ist die acridinium Esterkennzeichnung das wichtigste. Lösen Sie 25mM acridinium Ester im Dimethyl Sulfoxid (DMSO) auf, konfigurieren Sie 1M HEPES Puffer (PH=8.0), und folgen Sie dem molaren Verhältnis der DNA-Probe: acridinium ester=1: 5 fügen Sie HEPES-Puffer hinzu und reagieren Sie an 37°C für 1h.   Diese Methode beschriftete kreativ acridinium Ester an beiden Enden der DNA und weiter erhöhte die Empfindlichkeit der Entdeckung. At Hubei New Desheng Materials Co., Ltd., haben wir langjährige Erfahrung in der Produktion und in der Entwicklung von acridinium Estern. Viel Energie ist in der Forschung und Entwicklung von Acridinestern investiert worden. Zur Zeit sind die Produkte der Firma an mehr als 100 Länder auf der ganzen Welt verkauft worden, und die meisten ihnen haben gute Berichte für Rückkauf empfangen. Die Produktqualität ist ausgezeichnet und der Preis ist vorteilhaft. Wenn Sie interessiert sind, an zu verstehen, können Sie Beratung fordern. Desheng begrüßt Ihre Anrufe.

Es gibt viele Arten Blutsammlungs-Rohrzusätze, und nachdem diese Zusätze Blutsammlungsrohren hinzugefügt sind, sind sie im Allgemeinen entsprechend der Farbe der Blutsammlungs-Rohrkappe bemerkenswert. Vakuumblut-Sammlungsrohre sind- Testgerät und Instrumente des wichtigen Bluts. Der Gebrauch der Zusätze in den Blutsammlungsrohren ist ein Schlüsselfaktor, der die Funktion von Blutsammlungsrohren beeinflußt. Allgemein verwendete Zusätze schließen Antigerinnungsmittel, die Gerinnungsmittel, Puffer, schützende Mittel mit ein und trennen Gele, etc. Und was sind die Antigerinnungsmittelprodukte, und wie viel kennen Sie?   Da der Name vorschlägt, sind Antigerinnungsmittel chemische Reagenzien, die Blut am Gerinnen verhindern. Allgemein verwendete Antigerinnungsmittel für Blutsammlungsrohre sind Natriumheparin, Lithiumheparin, Natriumcitrat, Kaliumoxalat und EDTA.   Heparin wird das als beste Antigerinnungsmittel in der Bestimmung der chemischen Zusammensetzung des Bluts betrachtet. Natrium- und Lithiumsalze sind- in den klinischen Blutproben allgemein verwendet und haben einzigartigen Anwendungswert. Heparin wird hauptsächlich in den Blutsammlungsrohren mit grünen Kappen gefunden, und ist für Zerbrechlichkeitstest des roten Blutkörperchens, Blutgasanalyse, Hematocrittest, Blutrheologie und Notbiochemische Bestimmung passend.   Lithiumheparin hat die wenige Möglichkeit der Störung, wenn es Nichtlithiumionen ermittelt, und hat bessere Antigerinnungsmitteltätigkeit als Heparinnatrium. Zur Zeit ersetzt Heparinlithium allmählich Heparinnatrium in den Blutproben.   Natriumcitrat ist alias: Natriumcitrat. Zitrat kann lösliches Chelate mit Kalziumionen im Blut bilden, um Blutgerinnung zu verhindern. Es wird im Allgemeinen für die Prüfung von Blutgerinnungs- und Blutzelleabsetzungsrate verwendet.   Natriumcitrat wird als Antigerinnungsmittel in den Antigerinnungsmittelrohren mit hellblauen Kappen und ESR-Rohren mit schwarzen Kappen benutzt.   Kaliumoxalat ist- ein Antigerinnungsmittel mit hoher Auflösungskonzentration und starker gerinnungshemmender Wirkung. Das Prinzip der Aktion ist, dass Oxalat- und Blutkalziumionen Kalziumoxalatniederschlag- und -gewebegerinnung bilden. Es ist für Anticoagulation von Blutproben für die Prüfung häufig benutzt.   Kaliumoxalat wird häufig mit Natriumfluorid gemischt, und es ist- im grauen Kappe Anticoagulationsblut-Sammlungsrohr anwesend.   EDTA ist eins der allgemein verwendetsten und wichtigsten Antigerinnungsmittel und der Reagenzien in den klinischen Untersuchungen. EDTA kann mit Kalziumionen im Blut kombinieren, um ein Chelate zu bilden, und Ca2+ verliert den Gerinnungseffekt, dadurch es verhindert es Blutgerinnung. Es ist für einige hämatologische Prüfungen passend. Das allgemein verwendete EDTA-Antigerinnungsmittel ist EDTA-2K.   Das Rohrkappenantigerinnungsmittelblut-Sammlungsrohr des EDTA purpurrote ist für die Vollblut- und Plasmaprüfung passend. Es ist die erste Wahl für Blutprogramm, glykosyliertes Hämoglobin und die Blutgruppeprüfung.   Es ist vom oben genannten gelernt worden, dem Antigerinnungsmittel eine wesentliche Rolle in den Blutsammlungsrohren spielen, aber zusätzlich zu den Antigerinnungsmitteln, gibt es viele anderen Arten Blutsammlungs-Rohrzusätze. Und unsere Firma ist ein Hersteller, der auf die Produktion von Blutsammlungs-Rohrzusätzen sich spezialisiert. Die Produkte, die wir Blutsammlungs-Rohrzusätze produzieren, schließen ein: Heparinnatrium, Heparinlithium, Serumtrennungsgel, EDTA-2K (3K), EDTA-2NA, Gerinnungsmittel und Hochleistungsfähigkeits-Gerinnungsgaspedal Pulver, wasserlösliches siliconizing Mittel, oleosilicon, Kaliumoxalat, Trinatriumcitrat, Natriumfluorid, etc. Wenn Sie in den Produkten auskennen möchten, können Sie Beratung fordern. Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. begrüßt Ihre Anrufe.

Die globale Bevölkerungsbasis fährt fort zu wachsen, und das Vorkommen von chronischen Krankheiten und von Tumoren fährt fort sich zu erhöhen. Für die Diagnose von Krankheiten, prüfen normalerweise online und in vitro prüfen. In-vitrodiagnose liegt an der Genauigkeit der Entdeckung und an der besseren Erfahrung von Patienten weitverbreitetes. Allgemein verwendete Zusätze für Blutsammlungsrohre: Serum, das Gel, Heparinnatrium, Lithiumheparin, dipotassium EDTA, Tripotassium EDTA, Gerinnungsmittel, siliconizer, Natriumcitrat, Kaliumoxalat trennt. Wenn es um die Klassifikation von in-vitrodiagnosen geht, gibt es auch verschiedene Standards für die Klassifikation von in-vitrodiagnosen. In-vitrodiagnose basiert auf verschiedenen Messgrundlagen oder Prüfmethoden.   Entsprechend dem technischen Niveau kann der gesamte IVD-Markt in drei technische Niveaus ungefähr unterteilt werden: hoch, mittlere und niedrig. Der billige Markt ist für die manuellen oder halbautomatischen allgemeinen Enzym-verbundenen Immunoassayprodukte. Der Mittelbereichmarkt kann in billiges (biochemisch, das Blut, das prüfen, der prüfende Urin, etc.) und Mittel-zu-hochende (immune Produkte der Chemolumineszenz, Leuchtstoff quantitative PCR-Moleküle) unterteilt werden. Diagnose, etc.) und der Spitzenmarkt umfasst hauptsächlich Fluss Cytometry, genetische Ausrüstung der Hochquantität, und so weiter.   Im Hinblick auf Entwicklungstrends hat die Industrie eine Tendenz von ununterbrochenen Plattformverbesserungen, und jede Technologieplattformverbesserung wird durch Änderungen im Marktsegmentwachstum/-anteil bewerkstelligt. Zum Beispiel in den letzten Jahren hat die Verbesserung der Immunologietechnologieplattform den Ersatz von gewöhnlichen Enzymimmunitätsprodukten durch Chemolumineszenz bewerkstelligt, die immune Produkte ein gutes Beispiel ist.   Entsprechend der Weise des Zusammenbringens von Reagenzien, ist die in-vitrodiagnoseausrüstung ein offenes System und ein geschlossenes System. Das offene System bedeutet, dass das Diagnoseinstrument mit mehrfachen Reagenzien benutzt werden kann, während die Durchschnitte des geschlossenen Systems, dass die Instrumente und die Reagenzien des gleichen Partners zusammen benutzt werden müssen.   Von dieser Perspektive entspricht Chemolumineszenz DNA-Chips und das Gen, das der Reihe nach ordnen, die geschlossen sind, und andere allgemeine Arten sind offen. Entsprechend der verschiedenen Prüfungsumwelt und -zuständen umfasst in-vitrodiagnose Labordiagnose und Kopfendediagnose. POCT bezieht sich eine auf Weise, tragbare analytische Instrumente oder Unterstützungsreagenzien zu benutzen, um Ergebnisse am Repräsentativstandort schnell zu ermitteln. Es ist schnell mit seinen Vorteilen „von Beweglichkeit, von Benutzerfreundlichkeit und von günstiger Zeit von Ergebnissen“ entwickelt worden und angewendet worden.   Bio Desheng nimmt hauptsächlich an der Forschung und Entwicklung, den Verkäufen und der Produktion von verschiedenen biologischen Reagens-bedingten Diagnoseprodukten und von rohen und Hilfsstoffen teil. Sein Qualitätssicherungssystem hat die deutsche TUV-Demonstration verabschiedet und CER und Zertifikate ISO13485 erreichte. Die produktblutsammlungs-Rohrzusätze der Firma Haupt: Serumtrennungsgel, Heparinnatrium, Lithiumheparin, dipotassium EDTA, Tripotassium EDTA, Gerinnungsmittel, siliconizer, Natriumcitrat, Kaliumoxalatreagenzien sind- in der medizinischen Diagnose, in der Quarantäne, in der Krankheitsverhinderung auf den Gebieten der Steuerung und im öffentlichen Gesundheitswesen weitverbreitet. Die Firma hat langfristige Geschäftsbeziehungen mit Firmen in der europäischen und afrikanischen biodiagnostics Industrie hergestellt und hat langfristige kooperative Verhältnisse zu einiger inländischer wissenschaftlicher Forschung und akademischen zu Forschungsinstitutionen aufgebaut.

Mit der Entwicklung des Wissenschaft und Technik und des Auftauchens der verschiedenen modernen Instrumente, haben klinische biochemische Projekte höhere Anforderungen für Blutsammlung und -trennung vorgebracht. Es erfordert nicht nur schnelle Ergebnisse, aber erfordert uns auch, die Genauigkeit der Ergebnisse jedes Projektes sicherzustellen. In der Vergangenheit benutzten Krankenhäuser gewöhnliche Trockenrohre, um Blutproben zu trennen. Vor kurzem wegen der Entwicklung von in Verbindung stehenden Technologien, haben viele Krankenhäuser angefangen, Lithiumheparin Anticoagulationsrohre und Trennungsgelgaspedalrohre zu benutzen, um Blutproben zu trennen und ihr Plasma (Serum) nach Zentrifugierung analysieren. Was sind die Vorteile dieser zwei Arten der Vakuumblut-Sammlungsrohre?   Blut wird morgens gesammelt und geprüft im Labor. Im Allgemeinen sollte es 2-3 Stunden lang bei Zimmertemperatur gesetzt werden. Während dieses Zeitraums stoppt die metabolische Tätigkeit der Zellen nicht. Als die Lagerzeitzunahmen, die intrazelluläre und extrazellulare Substanzübertragung. Serumtrennungsgel ist eine zähflüssige Flüssigkeit mit einer Dichte von 1,05, das zwischen Serum (1,02) und Blutgerinnsel (1,08) ist. Seine Struktur enthält viele Wasserstoffbindungen. Die Vereinigung von Wasserstoffbindungen bildet eine Netzstruktur. Die zähflüssige Flüssigkeit der Netzstruktur ist thixotrop. Wenn das trennende Gel und das Cruor in zentrifugiert werden, wird das gleiche Reagenzglas, unter der Aktion der Zentrifugalkraft, die Netzstruktur zerstört und wird eine niedrigviskose Flüssigkeit und verursacht ein Rotationsphänomen. Das Blutgerinnsel, das durch das trennende Gel schwer ist, wird auf die Unterseite des Reagenzglases übertragen, und das trennende Gel bildet eine Gel ähnliche Isolierungsschicht zwischen dem Serum und dem Blutgerinnsel und blockiert und verringert den Durchgang von Blutzellen, um die Serumkomponenten zu beeinflussen, dadurch es stabilisiert es die Substanzen im Serum.   Der Anticoagulation des Lithiumheparinrohrs kann die Integrität von Zellen beibehalten, den Niederschlag des myokardialen Enzymspektrums in den roten Blutkörperchen zu verzögern, und der Trennungsgummischlauch kann die Gerinnung schnell beschleunigen, um ein Teil des myokardialen Enzymspektrums von den Blutzellen freizugeben. Nach Zentrifugierung hat die Trennung von Blutzellen und das Serum ein bestimmtes Verhältnis.   Deshalb wird die Bestimmung der myokardialen Enzymspektroskopie groß durch den Niederschlag von Substanzen in den roten Blutkörperchen beeinflußt. Der Trennungsschlauch und das Lithiumheparinrohr können Serum oder Plasma schnell herbeiführen und die Fehler, die durch Beispielplatzierung verursacht werden, weniger Hemolysis, weniger Auswirkung auf die Ergebnisse und realistischere Ergebnisse, etc.-Vorteil verringern. Verhältnismäßig sprechend, trennt der Trennungsschlauch Blutzellen und Serum, damit das Ergebnis näher an der Situation zu der Zeit der Blutsammlung ist. Deshalb wenn Bedingungen ermöglichen, sollten wir Trennungsschläuche oder Lithiumheparinrohre benutzen, um myokardiale zymogram Exemplare so viel wie möglich zuzuführen. Wenn gewöhnliche Trockenrohre benutzt werden, um myokardiale zymogram Exemplare zuzuführen, sollte Serum nach Blutprobenahme so bald wie möglich getrennt werden.

Zur Zeit hat das neue Kronenvirus die Welt gefegt und hat ernste Auswirkungen auf menschliches Alltagsleben verursacht. Nukleinsäureentdeckung ist eine Nachweismethode für das neue coronavirus. Im spezifischen Prozess der Nukleinsäureentdeckung, ist Nukleinsäureextraktion eine sehr kritische Verbindung. Entsprechend allgemeinen Berichten spielen Reagenzien wie TRIS und EDTA eine wichtige Rolle in der Nukleinsäureextraktion.   Nukleinsäure ist ein biologisches makromolekulares Mittel, das durch die Polymerisierung vieler Nukleotide, einschließlich Desoxyribonukleinsäure und Ribonuclein- Säure gebildet wird. Sie ist einer der meisten Grundstoffe des Lebens. Nukleinsäureextraktion bezieht sich den auf Prozess des Trennens von Nukleinsäuren von den Proben unter Verwendung des Systemtestes und der chemischen Verfahren. Es ist die erforderliche Technologie für eine Reihe molekulare biologische Analyse wie Nukleinsäureverstärkungs-, DNA-Fragmentverbindung, Vektorbau und Hochdurchsatzder reihe nach ordnen. Es ist eine Biowissenschaft, die es eine sehr wichtige Technologie in der Forschung ist, biologische fristgerechte Anwendung und genetische Diagnose. Deshalb ist die Extraktion der Nukleinsäure von der hohen Bedeutung.   Im allgemeinen ist Nukleinsäureextraktion eine Mehrstufenarbeit. Zuerst müssen biologische Beispielmaterialien wie Zellen und Gewebematerialien zerquetscht werden, um Nuklease zu inaktivieren und Nukleinsäure freizugeben. Die Rolle von TRIS, von EDTA und von anderen Reagenzien wird hauptsächlich in der Freisetzung von Nukleinsäure. reflektiert.   Nukleinsäuren werden leicht in den säurehaltigen Lösungen hydrolysiert und sind in den neutralen oder schwach alkalischen Lösungen stabiler. Und TRIS ist Tris, pH-Pufferstrecke: 7.0-9.0, können die Stabilität der Nukleinsäure beibehalten, die nach der Zerstörung der extrahiert zu werden freigegeben wird Probe, um die Verminderung der Nukleinsäure zu vermeiden und verbessern die Konzentration und die Reinheit der Nukleinsäure.   EDTA ist ethylenediaminetetraacetic Säure, die mit Metallionen wie Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+ kombinieren kann und Metallionen an den aktivierenden Proteasen verhindern kann, dadurch sie verringert sie die Auswirkung von Metallionen auf Nukleinsäurequalität.   Zusammenfassend können TRIS, EDTA und andere Reagenzien völlig und Zellen während des Nukleinsäureextraktionsprozesses, damit die Nukleinsäure in der Zelle völlig freigegeben werden kann, und einer höheren Konzentration der Nukleinsäure effektiv aufzulösen kann erreicht werden, die nützlich ist, die Qualität der Nukleinsäure zu verbessern und die Genauigkeit von folgenden Operationen sicherzustellen.   Neue Desheng Materialien Hubeis ist für Jahrzehnte hergestellt worden und spezialisiert auf die Produktion und die Entwicklung von biologischen Puffern, von Enzympräparaten, von Blutsammlungsrohrzusätzen, von Chemolumineszenzreagenzien, von carbomers und von anderen Produkten. Zur Zeit Deshengs sind Produkte an viele Länder auf der ganzen Welt verkauft worden. Die Produktqualität ist zuverlässig und kann den Bedarf von Kunden in den verschiedenen Industrien erfüllen. Der Preis ist niedrig und kann im Detail besprochen werden, und der Preis kann entsprechend der erforderlichen Quantität gesteuert werden. Wenn Sie interessiert sind, an zu verstehen, können Sie Beratung fordern. Desheng begrüßt Ihre Anrufe.

Desheng-Technologie ist ein neues High-Teches Unternehmen von neuen Materialien. Sie ist in der berühmten „Stadt von hundert Seen“ und „von Heimatstadt von Fischen und von Reis“ Hubei-Ezhou. Die Firma hat eine Gruppe hochwertiges Produktionspersonal, ein starkes technisches Team mit starken Entwicklungsfähigkeiten, und fertig werden mit und verschiedene komplexe technische Probleme lösend, immer bekannt für sein gutes Geschäftsansehen. Es produziert hauptsächlich einige bedeutende Arten Produkte wie biologische Puffer, Chemolumineszenzreagenzien, Anzeigenreagenzien und Blutsammlungsrohrzusätze. Unter ihnen ist Tris (TRIS) eins von Deshengs Kernprodukten.   Tatsächlich gibt es viel Tris (TRIS) auf dem Markt. Solange Sie auf der Suchmaschine suchen, können Sie viele Geschäftsinformationen über TRIS finden. Aber warum macht Desheng noch ihre Hauptprodukte in diesem scheinbar gesättigten Produkt? Dieses muss mit ihren Vorteilen in allen Aspekten beginnen.   1. Desheng ist ein direkter Hersteller von Tris Die Produktionseinheit von Tris basiert hauptsächlich auf Fabriken. Obgleich einige Labors auch einiges, aber synthetisieren, den Ertrag ist sehr begrenzt und kann autark nur sein und kann die Marktnachfrage nicht abdecken. Wenn die Nachfrage verhältnismäßig groß oder viele Exporte ist, suchen Sie nach Produktion, die der Hersteller verhältnismäßig gut ist. Als Berufs-tris Hersteller hat Desheng hohe Tagesleistung und garantierte Qualität. Zusätzlich zum Preis- und Kostenvorteil hat es auch genügendes Inventar als Unterstützung.   2. Desheng hat ein starkes R&D- und Produktionsteam Desheng-Technologie wurde im Jahre 2015 gegründet und ist in der berühmten „Stadt von Hunderten von den Seen“ und „vom Land Fische und Reis“ - Ezhou Stadt. Die Firma hat eine Gruppe hochwertiges Produktionspersonal, ein starkes technisches Team mit starken Entwicklungsfähigkeiten und kann beschäftigen und verschiedene Probleme lösen. Komplexe technische Fragen immer bekannt für ihr gutes Geschäftsansehen.   3. Tris-Preiszugeständnisse bereitgestellt von Desheng Sie müssen die Preise wiederholt verglichen haben, wenn Sie einen Tris-Lieferanten suchen. Sind hier einige Ratschläge. Nur billig zu suchen ist nicht gut. Wenn wir einen Kaufmann wählen, versuchen wir kosteneffektive, Produkte so viel wie möglich zu kaufen zu erwägen. Obgleich das TRIS, das durch Shengsheng produziert wird, nicht billig ist, muss es kosteneffektiv sein. Das Preisleistungsverhältnis hebt Leistung und Qualität hervor. Desheng kann Probeausrüstung für freies zur Verfügung stellen, und Sie kennen die Wirtschaftlichkeit.   4. Desheng erbringt guten Kundendienst Unabhängig davon den Kauf jedes möglichen Produktes, muss Kundendienst berücksichtigt werden, also müssen Sie nicht um Produktqualitätsprobleme dich sorgen. Alle Desheng-Produkte können zurückgebracht werden und ausgetauscht werden, wenn sie auf Qualitätsprobleme stoßen. Dieses ist, das etwas, können Nichthersteller nicht versprechen. Was gibt es anbetrifft keinen Bedarf, sich um die Lieferfrist und die dergleichen zu sorgen. Desheng ist auch im Hinblick auf langfristigen Service und Wartung sehr günstig.   Unter verschiedenen Vorteilen sind unsere TRIS-Produkte immer die erste Wahl von Kunden gewesen. Gute Produkte, Vorzugspreise, gute Nachverkäufe und die Bestimmung von Proben sind ganz die Basis, damit wir TRIS als unser Hauptprodukt nehmen. Werden nicht angezogen Sie durch alle Arten Anzeigen, aber glauben Sie, dass die Augen der Leute erkennen. Die Produkte, die jeder wählt, sind bestimmt wert Kaufen. Erinnern Sie bitte daran, sich dass der Lieferant Hubeis Tris (TRIS) hier ist.

Die Chemolumineszenzprobe wird zu seiner großartigen Entdeckungsempfindlichkeit mehr und mehr populäres passendes. Sind luminol, isoluminol und Acridinester allgemein verwendet. In der chemischen Analyse werden Chemolumineszenzreaktionen verwendet, um die Analyten zu ermitteln direkt kovalent beschriftet mit Chemolumineszenzmitteln. Das Auslösen eines chemiluminescent Aufklebers für eine Lumineszenzreaktion erzeugt ein Signal für die Entdeckung des Analyten. Der Vorteil dieser Methode ist, dass es einfacher und klarer ist, und vermeidet den Bedarf an größerem, verhältnismäßig „klebrige“ Aufkleber. Jedoch die Faktoren für das Vorwählen der Nachweisreaktion, ob es ein Enzymaufkleber oder ein direkter Aufkleber ist, und wie man die Lichtstärke muss betrachtet werden bestimmt, bevor man die Reaktion entwirft. Beschriftendes oder direktes beschriftendes Enzym? Die allgemeine Methode der Erzeugung von Chemolumineszenz ist, beschriftete Enzyme zu benutzen, um die Chemolumineszenzreaktion zu katalysieren. Jeder Aufkleber kann mehrfache Chemolumineszenzreaktionen, so normalerweise nur eine einleiten, oder einige Enzymaufkleber/-analyten müssen enthalten werden. Das chemiluminescent Mittel ist als Enzym-Substrat geliefertes übermäßiges, zum von Sättigungskinetik sicherzustellen. Die Lichtstärke ist eine lineare Funktion der Menge des beschrifteten Enzyms. Intensität, die Emissionsrate von Photonen pro zweites, ist das Produkt der katalytischen Umwandlung des Substrates und der Lebenszeit des Lumineszenzmittels.   Die Chemolumineszenzintensitäts-/-zeitverteilungskurve umfasst einen steigenden Anfangszeitraum und die Erweiterung der Lumineszenz bis die Hochebene oder falsche Hochebene. Wenn es keinen stabilen Hochebenenwert gibt, zeigt er an, dass das Substrat erschöpft wird, oder das Enzym inaktiviert wird. Die Entdeckung der Chemolumineszenz produziert durch Enzyme liefert große Flexibilität im Maßprozeß. Die Lichtstärke irgendwann, die durch den Höhepunkt überschreitet, zusammenhängt möglicherweise mit der Menge des Enzyms. Wenn die Geschwindigkeit eine Einzel- oder Mehrpunktsteigungsart Maßproblem ist, können Sie sie im steigenden Fach messen, um die höchste Empfindlichkeit zu erreichen, jedoch gibt es nicht viele passenden chemiluminescent Mittel. Passende Kandidaten müssen bestimmte Funktionen zuerst haben, zum der Verbindung mit anderen Molekülen zu erlauben. Wichtiger, sobald der Umbau ausgelöst wird, sollte sie das ganzes Licht in der kürzesten möglichen Zeit ausstrahlen.   Wenn Chemolumineszenz allmählich über einen Zeitraum ausgestrahlt wird, sind die Abnahmen der Signalintensität (Photonen/Sekunde) und es am besten, die optimale Anzahl von Chemolumineszenzaufklebern auf den ermittelt zu werden Spezies zu bestimmen, basiert worden auf Erfahrung. Selbst wenn theoretisch mehr Umbauten mehr Photonen zur Verfügung stellen sollten, wenn die Umbauten zu nah zusammen gesperrt werden, tritt ein löschender Effekt auf. Die Fläche und die Anzahl von den derivatizable Gruppen (normalerweise Amino oder mercapto Gruppen) liefern weitere Beschränkungen. In der Praxis können bis 10-20 Aufkleber zu einem Makromolekül gesprungen werden. Darüber hinaus mehr Aufkleber auf der Oberfläche des verbindlichen Moleküls, wahrscheinlicher behindert der Aufkleber seine Bindefähigkeiten.   Desheng, das Bio ist, ist ein High-Teches Unternehmen, das auf die Produktion und die Forschung und Entwicklung von Chemolumineszenzreagenzien sich spezialisiert. Es liefert stabile Versorgung luminol, isoluminol, und Acridinester, einschließlich DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE- NHS /NSP-SA/ NSP-SA-NHS /NSP-SA-ADH/, mit exklusiven Kernpatenten, ist einstimmig von den inländischen und internationalen Freunden genehmigt worden.

Das Prinzip und die Klassifikation von Chemolumineszenzreagenzien, dort sind drei Arten Lumineszenz in der Natur: körperliche Lumineszenz, Chemolumineszenz und Biolumineszenz. Das engstirnige von Lumineszenz Immunoassay bezieht hauptsächlich sich auf Chemolumineszenz. Chemolumineszenz ist eine chemische Reaktion der Oxidation. Nachdem das Elektron aufgeregt ist, geht es zum Grundzustand zurück und gibt Energie in Form von Photonen frei. Die Anzahl von freigegebenen Photonen wird verwendet, um die Intensität der chemischen Reaktion zu reflektieren. Das allgemein verwendete Lumineszenzmittel ist aminophthalic Hydrazid (isoluminol und luminol). Connaught), Acridinester. Chemolumineszenz Immunoassay ist eine inaktive Immunoassaymethode, die schnell in der Vergangenheit 30 Jahre entwickelt hat, und es ist eine Art Ultra-hochempfindlichkeitsmikroanalysentechnologie. Es kombiniert mit der Immunreaktion durch das Chemolumineszenzsystem und benutzt Chemolumineszenz-bedingte Substanzen, um Antikörper oder Antigene zu beschriften. Nachdem man mit dem geprüft zu werden Antigen oder reagiert hat dem Antikörper, werden die freien Chemolumineszenzmarkierungen getrennt, und andere in Verbindung stehende Substanzen des Chemolumineszenzsystems werden hinzugefügt. Chemolumineszenz-, quantitative oder qualitativeentdeckung des Antigens oder des Antikörpers.   Vorteile von Chemolumineszenz Immunoassay: (1) hohe Empfindlichkeit: theoretisch kann die höchste Empfindlichkeit der Chemolumineszenz 10-18Mol/L. erreichen. (2) kurze Erkennungszeit: Die Zeit für das Messen des optischen Signals jeder Probe ist nicht mehr als einige Sekunden, und sie kann innerhalb 9-60 Minuten von Beispielzusatz zu Analyseergebnis abgeschlossen werden. (3) breiter Detektionsbereich: Theoretisch kann die lineare Strecke bis 105 relative leuchtende Einheiten (RLU) sein, die 5 Größenordnungen ist. (4) ist die analytische Methode einfach und schnell: die meisten analytischen Bestimmungen sind in einem Einmodus, in dem nur ein Reagens (oder ein zusammengesetztes Reagens) hinzugefügt wird. (5) hohe Empfindlichkeit: mehr als RIA. (6) gute Sicherheit und lange Nutzungsdauer: befreien Sie den Gebrauch von radioaktiven Materialien. Bis jetzt sind seine Gefahren nicht entdeckt worden; die Reagenzien sind stabil und die Haltbarkeitsdauer kann bis sechs Monate zu mehr als einem Jahr sein.   Nachteile von Chemolumineszenz Immunoassay: (1) ist der lichtemittierende Prozess kurz (2) hoher Hintergrund (3) hohe Instrumentdurchfallquote (4) schlechte Reagensstabilität (5) ist die Entdeckungsgenauigkeit nicht hoch   Anwendung von Chemolumineszenz Immunoassay: Chemolumineszenz Immunoassay hat einzigartige Eigenschaften der hohen Empfindlichkeit, der hohen Besonderheit, der Geschwindigkeit, der Genauigkeit, der Besonderheit und der Automatisierung. Er spielt eine wichtige Rolle auf klinischer Prüfung, Drogenanalyse, Umweltüberwachung und anderen Gebieten. Besonders die Bestimmung von verschiedenen Hormonen, von Tumormarkern, von Drogenkonzentration und von anderen biologisch-aktiven Substanzen der Spur.   Die klinische Anwendung von Chemolumineszenz Immunoassay wird hauptsächlich von in adrenalen/pituitären Hormonen der Behandlung von in Schilddrüsenhormonen, von in Anämiefaktoren, von in Tumormarkern, von in Infektionskrankheiten, von in allergischen Krankheiten, therapeutische Arzneimittelüberwachung, etc. reflektiert, um die Stabilität der zuverlässigen Datenergebnisse sicherzustellen. Unter ihnen hat die Entdeckung von Tumormarkern bestimmten Anwendungswert in der Früherkennung von Tumoren, in der Entwicklung der Krankheit, in der Bewertung nach Behandlung und in der Überwachung des Wiederauftretens und der Metastase.   Desheng-Biotechnologie hat Chemolumineszenzreagenzien jahrelang getan. Zusätzlich zu den Chemolumineszenzreagenzien gibt es auch andere Reihen Produkte wie Blutsammlungs-Rohrzusätze, biologische Puffer und Chromogensubstrate. Chemolumineszenzreagenzien sind durch Desheng-Biotechnologie jahrelang entwickelt worden und produziert worden. Die Produkte können die Bedingungen von verschiedenen Herstellern, mit zuverlässiger Qualität und Vorzugspreisen völlig erfüllen. Wenn Sie interessiert sind, können Sie nennen, um dich im Detail zu besprechen.

Chemolumineszenz ist die molekulare elektromagnetische Strahlung, die durch das Licht verursacht wird, das durch eine chemische Reaktion produziert wird. Wegen seiner hohen Empfindlichkeit haben gute Besonderheit, breiter Einsatzbereich, einfache Ausrüstung und breite lineare Strecke, Chemolumineszenzreaktionen umfangreiche Aufmerksamkeit auf den verschiedenen Gebieten von Biowissenschaften, von Detektiventdeckung, von Lebensmittelsicherheit und von Drogenanalyse erhalten. Eine gute Chemolumineszenzreaktion wird durch die Intensität und die Empfindlichkeit der Reaktion bestimmt. Das Folgen ist eine kurze Analyse der Beeinflussungsfaktoren. Kennzeichnungschemie der Chemolumineszenz und beschriftende quantitative Chemie hohe spezifische Tätigkeit erfordern und hohe, Entdeckungsempfindlichkeit des Aufklebermaterials selbst deshalb zu erfordern. Die Nachweisgrenze auf herkömmliche Enzymaufkleber oder Leuchtstoffableitungen ist ungefähr 1014 Mol, die erfolgreich an den Niedrigempfindlichkeitsmaßsystemen angewendet worden ist. Die niedrigere Nachweisgrenze auf luminol und Acridinestersalze ist ungefähr 10-18 Mol des verfügbaren luminometer, also bringt sie zusammen oder sogar übersteigt die Empfindlichkeit von 1251.   Luminol und Protein beeinflussen groß die Quantenausbeute der Reaktion. Insbesondere kann aminobutylethyl isoluminol mit Mitteln kombiniert werden mit niedrigem Molekulargewicht, ohne die Quantenausbeute zu verringern. Die obligatorische Methode der ersten Auflösung des Komplexes ist, die Lumineszenzmethode anzuwenden. Quantenausbeute ist ein wichtiger Indikator der Beobachtungsergebnisse, wenn isoluminol verwendet wird, um Antikörper der Hepatitis B zu beschriften.   Wenn man einen Entdeckungsentwurf entwirft, gibt es viele bekannten Chemolumineszenzreaktionen, zum von zu wählen. Jedoch nur eine geringe Anzahl bekannte Reaktionen haben umfangreiche klinische Diagnoseprüfverfahren eingetragen. Es gibt einige Faktoren, die die Eignung einer bestimmten Chemolumineszenztechnik für automatisierte Immunoassays beeinflussen. Zuerst sollte die Reaktion genügende Chemolumineszenzquantenausbeute zeigen.   Alle Aspekte von Entdeckungschemie, einschließlich Kennzeichnungsmethoden, Auslöser, chemiluminescent Reagenzien, sind dauerhaft und reproduzierbar. Die Methode, die das Enzym auch beschriftet verwendet, bewältigt eine andere Anforderung, d.h. muss das Enzym ziemlich stabil und einfach sein, zu konjugieren, ohne seine katalytische Aktivität zu verringern. Das ideale Chemolumineszenzreagens hat ein Einfach-zumaßsignal durch effektive Chemolumineszenzreaktion und vorhersagbaren zeitlichen Verlauf von Lumineszenz.   Bio Desheng wird an der Lieferung einer Vielzahl der hochwertigen Chemolumineszenzreagenzien für die Biowissenschaftsindustrie, einschließlich luminol, isoluminol, DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE-NHS /NSP-SA/ NSP SA-NHS /NSP-SA-ADH/ festgelegt. Zwecks die Entwicklung von innovativen Biomarkers auf den verschiedenen Gebieten weiter fördern, um Ihr grundlegendes, Anwendung und klinischen Forschungsbedarf zu erfüllen.

In den letzten Jahren sind Chemolumineszenz Immunoassaymethoden in zunehmendem Maße von den Leuten wegen ihrer hohen Empfindlichkeit, starken Besonderheit, breiten Einsatzbereichs bevorzugt worden, einfachen erforderten Ausrüstung und breiten linearen Strecke. Sie werden in den Biowissenschaften, in der klinischen Medizin, in der Umwelt und in der Nahrung benutzt. , Sind Medizin und andere Felder weitverbreitet gewesen. Chemolumineszenz Immunoassay ist eine Analysetechnik, die sehr empfindliche Chemolumineszenzentdeckung mit in hohem Grade spezifischer Immunreaktion kombiniert, um verschiedene Antigene, Hapten, Antikörper, Hormone, Enzyme, Fettsäuren, Vitamine und Drogen zu ermitteln.   Was ist Chemolumineszenz Immunoassay?Chemolumineszenzanalyse ist eine Berechnungsmethode, die den Inhalt einer Substanz bestimmt, die auf der Intensität des leuchtenden Lichtes basiert, das durch eine chemische Reaktion produziert wird. Chemolumineszenz Immunoassay ist, das Chemolumineszenzsystem mit der Immunreaktion, den Aufkleberantikörpern oder den Antigenen mit Chemolumineszenz-bedingten Substanzen zu kombinieren, und nachdem man mit dem geprüft zu werden Antigen oder reagiert hat dem Antikörper, werden die freien Chemolumineszenzmarkierungen dem Chemolumineszenzsystem getrennt und hinzugefügt. Andere in Verbindung stehende Substanzen produzieren Chemolumineszenz für quantitative oder qualitative Entdeckung von Antigenen oder von Antikörpern. Die vier allgemein verwendetsten Markierungen in Chemolumineszenz Immunoassays sind luminol, isoluminol und ihre Ableitungen, acridinium Esterableitungen, Peroxydase und alkalische Phosphatase.   Klassifikation von Chemolumineszenz Immunoassay:Entsprechend den verschiedenen Aufklebern und den Lumineszenzprinzipien, die in der Chemolumineszenz verwendet werden, kann es in drei Kategorien im Allgemeinen unterteilt werden: direkter Chemolumineszenz Immunoassay, enzymatischer Chemolumineszenz Immunoassay und electrochemiluminescence Immunoassay. Unterschiedlich zu den ehemaligen zwei, electrochemiluminescence erzeugt Lichtsignal durch elektrochemische Reaktion von electrochemiluminescence Mittel auf der Oberfläche der elektrisch aktivierten Elektrode. Mit-Reaktionsmittel werden häufig benötigt, um die leuchtende Leistungsfähigkeit, wie tripropylamine (TPA) als Ruthenium terpyridine ([Rb (bpy) 3]) Mitreaktionsmittel Elektronendonators zu verbessern 2+. Allgemein verwendete lichtemittierende Systeme sind: Acridinester, luminol (luminol), terpyridine Ruthenium, Peroxyoxalat (TCPO, DNPO) und starkes Oxydationsmittelkaliumpermanganat, Cer (SO4) 2 etc. (sehen Sie Diagramm 1 unten). Einige Lumineszenzmittel reagieren langsam mit Oxydationsmitteln, und sie benötigen auch die Rolle von Katalysatoren und von Vergrößerern, Lichtstärke und Stabilität zu verbessern.   Anwendung von Chemolumineszenz Immunoassay:Die Chemolumineszenz Immunoassaymethode hat nicht nur die hohe Empfindlichkeit der Chemolumineszenzanalyse, aber hat auch die hohe Besonderheit der Immunreaktion. Sie hat eine breite Palette von Anwendungen und von Entwicklungsaussichten auf den Gebieten der klinischen Diagnose, der Lebensmittelsicherheit und der Umweltüberwachung.   1. Schnelle Chemolumineszenz ImmunoassaymethodeTraditionelle Immunoassaymethoden dauern häufig einige Stunden, um abzuschließen. Die lange Inkubationszeit führt auch zu die Aufnahme von immunoreagents auf der inneren Wand der Rohrleitung, die den Signalübergang zwischen verschiedenen Proben erhöht und so den Entdeckungsdurchsatz von Proben und die Wirksamkeit von Immunoassaymethoden begrenzt. Wert. Um diese Mängel zu überwinden und hohen Durchsatz von Immunoassays zu erzielen, können der Antrieb des externen Feldes oder die mischende Strategie der effektiven Lösung verwendet werden um die Stoffübergangrate von Antigenen, von Antikörpern und von anderen biologischen Makromolekülen zu beschleunigen, oder erhöhen Sie die Temperatur des Reaktionssystems um die Kinetik der Immunreaktion zu beschleunigen. , Damit schnelle immune Entdeckung erzielen.   2. Mehrkomponenten- Chemolumineszenz ImmunoassaymethodeDie simultane Realisierung der Mehrkomponenten- Entdeckung in einem einzelnen Analyseprozeß hat hervorragende Vorteile wie hoher Analysedurchsatz, kurze erforderte Zeit, weniger Beispielverbrauch und niedrige Analysekosten. Es ist das langfristige Ziel, das durch Immunoassay ausgeübt wird und ist auch die Forschung der brenzligen Stelle des Immunoassay in den letzten Jahren.   3. Sehr empfindliche Chemolumineszenz ImmunoassaymethodeIn der tatsächlichen Entdeckung sind die Empfindlichkeit und die Besonderheit der vorhandenen Nachweismethoden nicht ideal, und Hochempfindlichkeits- und Hochselektivitätsnachweismethoden zeigen in zunehmendem Maße ihre Bedeutung. Die Entwicklung der Nanotechnologie stellt eine Gelegenheit für die Entwicklung von sehr empfindlichen Chemolumineszenz Immunoassaymethoden zur Verfügung. Nanoparticles sind in der Biomarkeranalyse weitverbreitet gewesen, und es hat eine Vielzahl von den Signalverstärkungsmethoden gegeben, die im Bau von sehr empfindlichen Immunoassaymethoden angewendet werden.

Luminol, alias luminol. Der chemische Name ist Amino-Phthal- Hydrazid 3. Es ist ein hellgelbes Pulver bei Zimmertemperatur, das eine verhältnismäßig stabile synthetische organische Verbindung ist. Luminol ist eine starke Säure, die einen bestimmten irritierenden Effekt auf Augen, Haut und Atemwege hat. Luminol ist ein chemiluminescent Reagens, das in aufgeregte Aminophthalsäure in Anwesenheit der Wasserstoffperoxidmoleküle umgewandelt werden kann, und strahlt dann starke Fluoreszenz aus.   Unter normalen Umständen ist die Chemolumineszenzreaktion von luminol und von Wasserstoffperoxid ziemlich langsam, aber, wenn es einen Katalysator gibt, ist die Reaktion sehr schnell. Die allgemein verwendetsten Katalysatoren sind Metallionen. Innerhalb einer breiten Palette von Konzentrationen, ist- die Konzentration von Metallionen zur Lumineszenzintensität proportional, die Chemolumineszenzanalyse von bestimmten Metallionen ermöglicht. Diese Reaktion kann verwendet werden, um die organischen Verbindungen zu analysieren, die Metallionen enthalten. Erzielen Sie hohe Empfindlichkeit.     Das zweite ist, bestimmte Mittel zu benutzen, um die Verbesserung und die Hemmung von luminol auf Chemolumineszenz zu bestimmen. Die Anfangsanwendung von luminol Reagens war, Proteine zu ermitteln. Im Westbeflecken ist ein Enzym-verbundener Antikörper häufig benutzt, das ermittelt zu werden Protein zu binden, und die Kombination des luminol Chemolumineszenzreagens und des Enzyms (Peroxydase) kann die lokale Lumineszenz machen und das Protein verringern, welches die Position angezeigt wird. Die Lumineszenz im Bild ist, vermutlich wegen des Chemolumineszenzvergrößerers hinzufügte dem Reagens sehr hell. Selbstverständlich ist die Lumineszenz weit weniger hell, wenn sie wirklich Proteine ermittelt.   Darüber hinaus werden trennen luminol Ableitungen wie isoluminol (ABEI) auf Carbonsäure- und Ammoniakmitteln beschriftet und getrennt dann durch Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC) oder Flüssigchromatographie (LC) und dann unter alkalischen Bedingungen, die sie mit Wasserstoffhyperoxydkaliumeisencyanid reagiert, um Chemolumineszenzentdeckung durchzuführen, wie Kennzeichnung des eben synthetisierten Chemolumineszenzreagens isoluminol Isothiozyanats zu Hefe RNS, es durch Zentrifugierung und Dialyse, und dann führen Chemolumineszenzentdeckung durch. Deshengs schließen gegenwärtige Chemolumineszenzreagenzien acridinium Ester, luminol, etc. mit ein, und die Qualität wird garantiert und die Versorgung ist genügend.