CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Carbomer ist ein weißes, loses Pulver mit den starken hygroskopischen Eigenschaften, ein löslich im Wasser, im Äthanol und im Glyzerin. Es kann als aktuelle Lotion, Gel, Creme verwendet werden. Das Gesamt-carbomer Gelsystem neutraler Umwelt 7 pH darunter ist eine ausgezeichnete Gelmatrix, mit der haarscharfen Auftritt-, glatter und Befeuchtennote, die für Creme- oder Gelvorbereitung passend ist. Gleichzeitig wegen seines einfachen Zusatzprozesses, ist es bedienungsfreundlich. Es fühlt sich danach bequem und wird in der teilweisen Verwaltung, besonders in den Haut- und Augengelen verwendet. Es hat eine breite Palette von Anwendungen. Obgleich es mit Wasser kombiniert werden kann, um einen Gel ähnlichen transparenten milchigen Wechsel zu bilden, ist es nicht direkt im Wasser wie traditionellen anorganischen Salzen löslich. Heute stellen wir eine alkalische Vorbereitungsmethode vor, um eine ideale carbomer Gellösung vorzubereiten.   Wiegen Sie zuerst 1g trockenen Pulvers Carbomer 940 in einem trockenen Becher 50ml. Wenn Sie Anhäufungen antreffen, benutzen Sie bitte einen Löffel, um ihn zu zerquetschen. Fügen Sie dann 25ml des gereinigten Wassers, Aufruhr beim Hinzufügen hinzu, damit Carbomer 940 völlig Wasser und Schwellen absorbiert. Dann müssen Sie das Carbomer 940 Wasser absorbieren völlig lassen. Im Allgemeinen nachdem Sie Wasser addiert haben und sich gerührt haben, lassen Sie es einige Stunden lang, bevor das Carbomer 940 völlig schwellen kann. Wenn Sie schneller gehen möchten, können Sie es in einem Wasserbad erhitzen. Bei der Heizung und dem Rühren, es sich schneller bildet. Sogar kann langsame Heizung den Wasseraufnahme- und Schwellenprozeß von Carbomer 940 beschleunigen, und es dauert 10 bis 30 Minuten. Benutzen Sie dann einen Tropfenzähler, um die Lauge zu addieren und beim Hinzufügen und Messen rühren des pH. Wenn der pH bis 7 justiert wird, ist das Gel gut vorbereitet. (Triäthanolamin kann für Lauge benutzt werden). Bilden Sie gleichzeitig die restliche Menge des Wassers. Das Gesamtvolumen wird an 50ML aufrechterhalten. Die formulierte Gelbasis kann direkt sein, oder indirekt gemischt mit anderen Rohstoffen, um verschiedene Gele, solange die Kohlenstoffkonzentration, um gesteuert wird zu sein nicht mehr als 0,8%, und es ist vorzubereiten passender, ungefähr 0,5% zu sein. Nur 0,5% Bestandteile sind erforderlich, ein Gelprodukt mit gutem Auftritt und Beschaffenheit zu machen. Es ist wie die Herstellung eines Gels 100ml. Nehmen Sie 25g eines vorher zubereiteten 2% Polymergels und fügen Sie es einer Formel 75ml hinzu. 100ml 2% transparenten Gels enthält die folgenden Komponenten, zerlegt, wie folgt: Pulver des Gels 2gm + reines Wasser 98ml + antibakterielles Mittel 0.5ml + passende Menge des Neutralisierungsgeräts. Gel DIY Carbomer 940.   Spezielle Anzeige des Bedarfs: Addieren Sie nichts wahllos! Wie lösliche Salze sehr säurehaltige Lösungen (Limonade, Essig). Das Gelsystem carbomer Reihe 940 wird sofort dünn. Obgleich Hyaluronsäure auch säurehaltig ist, ist die addierte Menge, die geringe Wirkung auf die Stabilität des carbomer 940 Gelsystems hat, also sich fühlen frei, es zu addieren klein. Reiner Tau ist etwas säurehaltig, und der Effekt ist nicht bedeutend, nachdem er hinzugefügt hat.   Carbomer 940 selbst hat keine Nahrung, stützt nicht das Bakterienwachstum und die Formen, aber verhindert nicht Bakterien und Formen und benutzt die Nährstoffe, die im Gelsystem, um ihr Wachstum zu fördern vorhanden sind. So mischen Sie nicht zu viel auf einmal, fügen Sie Konservierungsmittel oder ätherische Öle als gebraucht hinzu. ) Haben ultraviolette Strahlen einen bestimmten Effekt auf das Gelsystem Carbomer 940, halten es bitte weg von Licht. Wenn man Hautpflegeprodukte formuliert, ist es angebracht, die abschließende Konzentration von Carbomer 940 zu steuern, um 0,8% nicht zu übersteigen. Es wird empfohlen, dass die Konzentration herum 0,5% ist. Wenn die Konzentration 0,8% übersteigt, ist es einfach, Film zu bilden. Persönlich denke ich, dass die Empfehlung ungefähr 0,7 ist schöner ist und die Konzentration zu dünn ist, die einem anderen stärkeren Wesentlichen der Kategorie-ein gehört.   Biochemisches Desheng wurde im Jahre 2005 gegründet und ist auf den R&D, die Produktion und die Verkäufe von Carbomer 940/980 jahrelang spezialisiert worden. Aufgrund von vielen Jahren von Praxis, sind unabhängige Rechte am geistigen Eigentum und Berufs-R&D-Fähigkeiten gebildet worden und produziert worden. Stellen Sie Produkte und Rohstofflösungen für das inländische und fremde Alltagsgebrauchwaschen und die Kosmetikhersteller zur Verfügung.

Wenn es um carbomer geht, sprechen die meisten Leute über es nicht häufig, aber carbomer wird in vielen Kosmetik benutzt. Obwohl sie möglicherweise von carbomer jeden Tag profitieren, wissen die meisten Leute nicht, welches carbomer ist. Carbomer ist nicht wie ein Wirkstoff, der ein Ergebnis-orientiertes Produkt liefert, aber ein träger Bestandteil, der diesen Wirkstoffen helfen kann, eine hervorragende Rolle zu spielen. Carbomer beschreibt eine Reihe Polymere, die von der Acrylsäure gemacht werden. Es ist ein weißes flaumiges Pulver, aber es ist als Gel in den verschiedenen Kosmetik und in den Körperpflegeprodukten häufig benutzt. Diese Kosmetik und Körperpflegeprodukte werden in der Haut, Haar, Nägel und kosmetische Produkte und Zahnputzmittel benutzt. Carbomer wird auch allgemein als Carbomer 934, Carbomer 934P, Carbomer 941, Carbomer 910 und Carbomer 910 aufgelistet. Verdicken Sie oder homogenisieren Sie die Übereinstimmung des Produktes Carbomer ist ein Verdickungsmittel, das hilft, die Übereinstimmung oder die Viskosität und die Flüssigkeit vieler Kosmetik zu steuern. Für die Hände, die während der Reise desinfiziert werden müssen, ist- das natürliche Handdesinfizierergel 99,9% effektiv, wenn es allgemeine Bakterien kämpft, und seine Formel stellt nicht Ihre Hände sich fühlen klebrig oder trocken her.   Verhindern Sie Produkttrennung Darüber hinaus helfen sie, unlösliche Körper in den Flüssigkeiten zu zerstreuen und zu verschieben und Öl und flüssige Teile am Trennen in der Lösung zu verhindern. Dieses nützliche Eigentum ist, was dünnere Feuchtigkeitscremes wie Emulsionen arbeiten macht.   Verbessern Sie die Beschaffenheit des Produktes Carbomer kann Wasser leicht absorbieren und behalten und kann groß erweitern, wenn es im Wasser, bis 1000mal das ursprüngliche Volumen verschoben wird. Indem sie carbomer dem Shampoo, Conditioner, Creme und Lotion hinzufügt, diesem, sieht die Formel reicher sahnig aus, glatter und.   Verzögern Sie Altern und verringern Sie das Hautknacken Das Peptidaugengel, wegen des Vorhandenseins von carbomer, liefert es die befeuchtenden Eigenschaften des Squalans und den Antialterneffekt von Peptiden in der Gelformulierung. Verwenden Sie eine Gel ähnliche Übereinstimmung. Benutzen Sie Aloe Vera in Gel-Aloe 95, um zu helfen, Ihre Haut zu befeuchten. Aloe Vera hat viele Hautheileneigenschaften, wie Verringerung der entzündlichen Akne und verhindert dünne Linien und Falten, und wenn Schuppen auf der Kopfhaut benutzt wird, kann sie auch helfen, Haarprobleme wie Schuppen zu lösen.   Desheng, das biochemisch ist, ist ein Hersteller, der auf das carbomer sich spezialisiert und das ganze Jahr hindurch liefert carbomer 940/980. Willkommen zum sich zu beraten

Lokalisieren Sie genau das einzelne Produkt des biologischen Puffers Sie Bedarf   Biologische Puffer haben eine breite Palette von Anwendungen auf dem Gebiet der biochemischen Technik, aber wir wissen nicht viel über es. Jetzt nehmen wir Desheng Sie, um die biologischen Puffer zu verstehen, die wir produzieren: Tris, BICINE, HEPES, CAPS, MOPS, etc. werden wo und wo sind ihre Vorteile verwendet, damit Sie offenbar in Position bringen können, wenn Sie Produkte kaufen. Zum Produkt benötigen Sie und helfen Sie, ein allgemeines Verständnis des Produktes zu erhalten.     Tris NO.1 (Tris (hydroxymethylaminomethane) oder tromethamine) Verwendet in der Vorbereitung von Puffern in den Experimenten der Biochemie und der Molekularbiologie; pharmazeutische Vermittler; verwendet in der Vorbereitung von Tensiden und von Vulkanisierungsgaspedalen; Vorbereitung von den wasserlöslichen Polymeren, die Tris-Struktureinheiten als beschichtende Dispersionsmittel enthalten; Innenformaldehydaufnahme Vorbereitung von Materialien, von etc.     NO.2 Bicine (n-, N-dihydroxyethylglycin) Bicine ist ein sehr wichtiger Puffer, der für biochemische niedrigtemperaturumwelt passend ist. Es kann verwendet werden, um stabile Substratlösungen vorzubereiten. Es ist einer der wenigen Puffer, die in der speziellen Umwelt benutzt werden können.     NO.3 HEPES (ethanesulfonic Säure 4-hydroxyethylpiperazine) Ein ungiftiger und harmloser biologischer Puffer, der einen konstanten pH für eine lange Zeit beibehalten kann, und wird durch Zellen-culturers geliebt.     NO.4 CAPS (3 (Cyclohexylamin) - Säure 1-propanesulfonic) In der Anwendung der Nukleinsäurehybridation, kann CAPS den Ertrag von unspezifischen Hybridationsprodukten verringern und die Besonderheit der Nukleinsäurehybridation erhöhen; gleichzeitig kann es den Ertrag von Zielhybridationsprodukten beibehalten; es ist in der Identifizierung von spezifischen Krankheitserregern, in der Diagnose von Erbkrankheiten und in der Analyse von Genreihenfolgen nützlich. Wichtiger Wert. Er ist als Puffer in den Entdeckungsausrüstungen, wie biochemischen Diagnoseausrüstungs- und DNA-/RNAextraktionsausrüstungen allgemein verwendet. Er kann in einer Vielzahl von umweltfreundlichen hochwertigen wasserbasierten Zweikomponentenpolyurethanbeschichtungen auch verwendet werden und kann in Härtemitteln wasserbasierten isohydrogen Esters verwendet werden. Er kann mit aktiven Gruppen (Hydroxyl, Karboxyl-, Amino-, Epoxid, etc.) kombiniert werden, das Harz stabil für eine lange Zeit koexistiert.     MOPS NO.5 (Sulfosäure 3-morpholinopropane) MOPS bildet nicht Komplexe mit den meisten Metallionen, und ist- für die Systeme der Puffer in gelöster Form passend, die Metallionen enthalten. Er kann im Kulturmedium von Bakterien, von Hefe und von Säugetier- Zellen allgemein verwendet sein. Er wird auch als laufender Puffer in der Elektrophorese und Puffer in der Proteinreinigungschromatographie verwendet.

Do all vacuum blood collection tubes need additives?   Vacuum blood collection tubes are an important tool for virus detection in hospitals and play a pivotal role in the field of medical and health care. She is an important blood test equipment and apparatus. Additives for blood collection tubes are a key factor affecting the function of blood collection tubes. Commonly used additives are anticoagulants, coagulants, buffers, protective agents, separating gels, etc. This article will introduce several common blood collection tube anticoagulants and their effects. Anticoagulant, as the name implies, is a chemical agent that prevents blood from clotting. Commonly used anticoagulants for blood collection tubes are heparin sodium, heparin lithium, sodium citrate, potassium oxalate and ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA).     Heparin is considered to be the best anticoagulant in the determination of blood chemical composition. Sodium and lithium salts are commonly used in clinical blood tests and have unique application value. Heparin is mainly found in blood collection tubes with green caps, and is suitable for red blood cell fragility test, blood gas analysis, hematocrit test, blood rheology and emergency biochemical determination.     Lithium heparin has the least possibility of interference when detecting non-lithium ions, and has better anticoagulant activity than heparin sodium. At present, heparin lithium is gradually replacing heparin sodium in blood tests. Sodium citrate, citrate can form a soluble chelate with calcium ions in the blood, thereby preventing blood clotting. It is generally used for checking blood coagulation and blood cell deposition rate.     Sodium citrate is used as an anticoagulant in anticoagulant tubes with light blue caps and ESR tubes with black caps. Potassium oxalate is an anticoagulant with high dissolution concentration and strong anticoagulant effect. The principle of action is that oxalate and blood calcium ions form calcium oxalate precipitation and tissue coagulation. It is often used for anticoagulation of blood samples for testing. Potassium oxalate is often mixed with sodium fluoride, and it is present in the gray cap anticoagulation blood collection tube.     Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) is one of the most commonly used and most important anticoagulants and reagents in clinical examinations. EDTA can combine with calcium ions in the blood to form a chelate, and Ca2+ loses the coagulation effect, thereby preventing blood coagulation. It is suitable for a number of hematological examinations. The commonly used EDTA anticoagulant is EDTA-2K. The EDTA purple tube cap anticoagulant blood collection tube is suitable for whole blood and plasma testing. It is the first choice for blood routine, glycosylated hemoglobin, and blood group testing.     In summary, anticoagulants play an important role in blood vessel detection, but not all blood collection tubes contain anticoagulants. In blood collection tubes of different colors, green, blue, black, gray and purple caps are used in blood collection tubes. Contains anticoagulant, EDTA-2K is mainly used in purple anticoagulant tube.     Desheng Biotech specializes in the production of blood collection tube additives and has 15 years of production and research and development experience. Committed to providing complete blood testing solutions for hospitals, clinics and scientific research institutions across the country. Contains a series of products such as EDTA, lithium heparin, and anti-irradiation gel.

Was die Bedeutung der Stabilitätsstudie der in-vitrodiagnosereagenzien ist   In-vitrodiagnosereagenzien sind in der medizinischen Forschung und in der klinischen Prüfung weitverbreitet und sind ein wichtiger Indikator der Qualität der klinischen Diagnoseinformationen. In-vitrodiagnosereagenzien beziehen im Allgemeinen sich auf Produkt und Service, die außerhalb des menschlichen Körpers sind, und holen relevante klinische Diagnoseinformationen ein, indem sie den Körper, einschließlich Blut, Körperflüssigkeiten und Gewebeproben prüfen, die helfen können, Krankheiten oder Körperfunktionen zu beurteilen. Die Stabilität von in-vitrodiagnosen ist ein Indikator, der seiner Qualität und Genauigkeit von Testergebnissen garantiert. Es ist ein wesentliches Attribut von Reagenzien und von wichtigen Hinweis für die Produktion, den Transport, die Lagerung und den Gebrauch der in-vitrodiagnosereagenzien.     In-vitrodiagnosereagensstabilitätstests umfassen normalerweise Realzeit- und tatsächliche Stabilität, beschleunigte Stabilität, Flaschenöffnung oder unsealing Stabilität, Wiederherstellungsstabilität, Beispielstabilität, Transport und Stabilität und Reagens- und Beispiellagerstabilität. Der Zweck dieser Stabilitätsstudien ist, den Transport, die Lagerung und die Lagerbedingungen von Reagensprodukten, nachdem er zu bestimmen, und sich geöffnet hat, die Haltbarkeitsdauer des Produktes und die Haltbarkeitsdauer zu bestimmen, nachdem er sich geöffnet hat. Darüber hinaus kann er auch überprüfen dass die Stabilität der Produktänderungen, wenn die Lagerbedingungen und die Haltbarkeitsdauer geändert werden, damit die Zusammensetzung des Produktes, den Prozess und die Verpackungsmaterialien auszuwerten und zu justieren, die auf den Ergebnissen basieren.     Nehmen Sie den Index der tatsächlicher und Beispiellagerstabilität als Beispiel. Dieser Index ist einer der wichtigen Faktoren, die den Effekt von in-vitrodiagnosereagenzien beeinflussen. Die Lagerung von Reagenzien sollte in der strengen Übereinstimmung mit den Anweisungen gelegt werden und gespeichert werden. Zum Beispiel für die gefriertrockneten Pulverreagenzien, die Peptide enthalten, haben der Wassergehalt und das Sauerstoffgehalt in der Speicherumwelt einen großen Einfluss auf die Stabilität der Reagenzien. Deshalb sollten ungeöffnete gefriertrocknete Pulver in einem Kühlschrank in einem Kühlschrank so viel wie möglich gespeichert werden.     , Die wie Proben geprüft zu werden Proben, die von den Krankenanstalten nach Sammlung verarbeitet werden, sollten entsprechend ihren Leistungs- und Risikofaktoren wie erforderlich gespeichert werden. Während der Routineblutproben sollten das Blut und das Antigerinnungsmittel gerüttelt werden und die Proben sollten bei Zimmertemperatur gesetzt werden (ungefähr 20°C). ) Nach 30 Minuten 3h und 6h, wird die Maschine geprüft. Einige spezielle Proben, wie Nasenrachenraumputzlappenproben, die während der Nukleinfeuerprobe des neuen coronavirus gesammelt werden, müssen ein Virusprüfröhrchen benutzen, das eine Virusbewahrungslösung enthält, und die Exemplare, die für Virusisolierung und Nukleinsäureprüfung benutzt werden, sollten, innerhalb 24 Stunden so bald wie möglich geprüft werden, welche die geprüften Exemplare an 4°C gespeichert werden können; die Exemplare, die nicht innerhalb 24 Stunden geprüft werden können sollten an -70°C gespeichert werden, oder unten (wenn es keine Lagerbedingung von -70°C gibt, sollten sie im Kühlschrank bei -20°C) vorübergehend gespeichert werden.     Neue Desheng Materialien Hubeis spezialisiert sich auf die Produktion und die Entwicklung von in-vitrodiagnosereagenzien, von Chemolumineszenzreagenzien, von Lumineszenzsubstraten, von biologischen Puffern, von Blutsammlungsrohrzusätzen und von Enzympräparaten. Desheng ist für Jahrzehnte hergestellt worden und sein eigenes R&D-Team hat. Es ist gewesen, entwickelnd jahrelang erforschend und in-vitrodiagnosereagenzien. Es hat viele Arten chemische Reagensprodukte unter seinem Regenschirm. Zur Zeit sind die Produkte, die durch Desheng produziert werden, an viele Länder auf der ganzen Welt verkauft worden, und sie sind mit Lob zurückgekauft worden und haben die langfristige Zusammenarbeit mit vielen Firmen erreicht. Wenn Sie interessiert sind, an zu verstehen, können Sie Beratung fordern. Desheng begrüßt Ihre Anrufe.

Gold-nanostars, dort sind möglicherweise viele Leute, die nicht kennen, was es ist. Gold-nanostars beziehen sich auf Goldpartikel, die in Sterne geformt werden. Die Goldpartikel können zu einem Tumor geschickt werden, und durch einen Laser oder ein Magnetfeld dann manipuliert werden, und sie schließlich zerstören, indem man die Zellen des bösartigen Tumors erhitzt. Nano--Venus macht das Brennen, sich zu schütteln. Nano--Venus ist ein neues Material für angreifenden Krebs. Jetzt unterstreichen Forscher, dass Goldpartikel sogar heißer brennen können, wenn sie in Sterne geformt werden.   Unter ihnen ist die allgemeine Methode für die Synthetisierung von Gold-nanostars die nicht nukleare und Tensid-freie Strategie unter Verwendung guter s-Puffer HEPES, EPPS und MOPS. Diese Reagenzien können als Metallreduktionsmittel, die Form benutzt werden, die Mittel und Stabilisatoren verweist. Nanostars von verschiedenen Größen und von Strukturen kann erreicht werden, indem man die Pufferkonzentration und den pH der Lösung justiert. Und was ist die Verbindung zwischen HEPES und Gold-nanostars? Obgleich HEPES zur Bildung und zur strukturellen Stabilität von Gold-nanostars förderlich ist, wissen wir sehr wenig über die Interaktion zwischen HEPES und Metallen. Vor kurzem ist die Umgestaltung von den Gold-nanostars, die durch Säurebildung verursacht werden, studiert worden, und es wurde gefunden, dass seine Morphologie von pH und von der sauren Zusammensetzung abhängt und auch durch den protonation Zustand von HEPES beeinflußt wird. Das Zetapotential und DFT-Methode wurden verwendet, um die Änderung des molekularen Protonstaats zu messen. Erhöhter Oberflächenraman (SERS) deckte, dass die Änderung von pH die umschaltbare Aktivierung des Amins und der sauren Sulfogruppen von HEPES verursacht und die Wiederverteilung von Elektronen schwächt die Affinität von HEPES zu den Metallen auf, dadurch er erleichtert er Aufnahme.   Versuchsergebnisse zeigen, dass die Rekonstruktion von Gold-nanostars von den Protonen in der Lösung abhängt, die mit dem Aufspaltungsverhalten von nanospheres mit einem Durchmesser von ungefähr 6 Nanometern unter saurer Induktion in Einklang ist. Darüber hinaus hat die Stärke und die Rekonstruktionsrate von Gold-nanostars ein bestimmtes Verhältnis zur Affinität von Anionen und von Gold. Durch Forschung auf den in Verbindung stehenden Effekten von Gold-nanostars und von HEPES, wird es gefunden, dass HEPES teilweise durch Benzol ersetzt wird. Wenn Benzolaufnahme oder die chemische Verbesserung, die auf der sauren Sulfogruppe von HEPES bezogen wird, schwächt, orientiert HEPES neu. Die Studie spekulierte, dass die teilweise Desorption von HEPES und die Änderung der Elektronenverteilung die Neuausrichtung verursachten.   Neue Desheng Materialien Co., Ltd. Hubeis spezialisiert sich auf biochemische Rohstoffhersteller. Es kann verschiedene Spezifikationen von biologischen Puffern HEPES, Tris, BICINE, CAPS, HÄHNE, etc., Chemolumineszenzreagenzien, Blutsammlungsrohrzusätze, Chromogensubstrate, Enzympräparate, Antigene Antikörper, carbomers, etc. zur Verfügung stellen, fordert bitte weitere Einzelheiten!

BIS-Tris, Tricine, TES, HÄHNE sind alle Puffer, die häufig in den Biochemieexperimenten und in den Molekularbiologieexperimenten benutzt werden, und ihre Molekülstrukturen alle enthalten die Molekülstruktur von Tris. So was sind die Unterschiede zwischen diesen Puffern und Tris gebräuchlich? Was sind die Ähnlichkeiten oder die Unterschiede zwischen ihnen? Ist hier eine Zusammenfassung dieser Puffer.   Tris Tris (Tris) hat ein pKa von 8,06 an 25°C und eine Pufferstrecke 7.0~9.0. Die allgemein verwendeten Experimente sind, wie folgt: (1) allgemein verwendet im Gelelektrophoresepuffer, wie TAE oder TBE; (2) allgemein verwendet Laemmli-Puffer vorbereiten; (3) bereiten häufig laufenden Puffer und ladenden Puffer zusammen mit Glycin und SDS vor; (4) kann es als bindener Puffer und Eluent in der Anionenaustauschchromatographie verwendet werden; (5) wird es als Puffer für RNS-Hybridation und DNA-Zerstörung verwendet.   Im Gebrauch Tris, müssen Sie Aufmerksamkeit zahlen: das pH von Tris-Puffer wird groß durch Temperatur und Konzentration beeinflußt, also sollte die Gebrauchsumwelt während des Vorbereitungsprozesses betrachtet werden; die Primäraminogruppe von Tris reagiert mit verschiedenen Molekülen bis zu einem gewissen Grad, einschließlich Ribozymhemmnisse, Aldehydee, allgemeine Metalle wie Cr3+, Fe3+, Ni2+, Co2+ und Cu2+, Enzyme und DNA. Darüber hinaus ist Tris nicht für bicinchoninic Bestimmung der Säure (BCA) passend.   BIS-Tris BIS-Tris, Amino (trihydroxymethyl) Methan BIS (2-hydroxyethyl), zwitterionic Puffer, pKa von 6,46 an 25°C, pH-Pufferstrecke von 5.8~7.2. Seine Verwendungsgebiete sind, wie folgt: (1) als Beispielpuffer, Gelpuffer und laufender Puffer für verschiedene Arten von Elektrophorese; (2) als Puffer in der Anionenaustauschchromatographie; (3) kristallographische Studien des Röntgenstrahls verwendet im Kristallisationsprozeß von haloalkane dehalogenase; (4) mit niedriger Leitfähigkeit und hoher Empfindlichkeit, ist es ein effektiver Puffer für NMR-Spektroskopie; (5) wechselwirkend mit dem menschlichen Fettsäurebindeprotein der Leber (TOLL) und Proteindynamik beeinflussen.   BIS-Tris kann starke Komplexe mit Cu2+ und Pb2+ und schwache Komplexe der Form mit vielen allgemeinen Metallen bilden. Deshalb bei der Anwendung in den Lösungen, die Metallionen enthalten, seine komplexe Konstante betrachtet werden sollte. Darüber hinaus in den Systemen mit Druckänderungen, kann eine BIS-Tris Pufferlösung benutzt werden. BIS-Tris kann in hohem Grade giftigen dimethylarsine Puffer ersetzen, aber es ist auch nicht für bicinchoninic Bestimmung der Säure (BCA) passend.   Desheng, das biochemisch ist, ist ein High-Teches Unternehmen, das auf die Felder der Biowissenschaft und der Biotechnologie sich konzentriert. Basiert auf der Lehre von dienenden Kunden und von dienender wissenschaftlicher Forschung, versieht die Firma chinesische Experten und Gelehrte mit einer kompletten Strecke der hochwertigen Produkte. Tris, Tris-HCL, Bicine, CAPS, MOPS, TAPSHEPES, etc. sind in der Grundlagenforschung der Biowissenschaft, Entwicklung und Anwendung, Apotheke, Krankheitsdiagnose und -steuerung, Bevölkerung und Gesundheit, Biotechnologie und viele anderen Felder weitverbreitet gewesen. Kunden sind in den Universitäten, Forschungsinstitute, Krankenhäuser, Gesundheits- und Epidemieverhinderung, Wareninspektion und -quarantäne, pharmazeutische Unternehmen, Biotechnologiefirmen und Lebensmittelindustrieeinheiten.

Um dem Einfluss einer kleinen Menge starker Säure und auf biochemischer Forschungsarbeit basiert zu widerstehen, benutzen wir häufig eine wichtige Reagenspufferlösung. (Hydroxymethyl-) aminomethane Tris, entsprechende Zahl 77-86-1 CASs, ist ein wichtiges Mitglied der Pufferfamilie, und ist auch in der Vorbereitung von Puffern in den Experimenten der Biochemie und der Molekularbiologie weitverbreitet. Es wird auch für die Vorbereitung von Tensiden und von Vulkanisierungsgaspedalen verwendet; und die Vorbereitung von wasserlöslichen Polymeren unter Verwendung Tris-Struktureinheiten als beschichtende Dispersionsmittel.   Die Vorteile von TRIS-Puffern liegen auch auf der Hand. Weil Tris-Basis eine bestimmte Alkalinität hat, kann sie benutzt werden, um Puffer mit einer breiten Palette von pH von säurehaltigem zu alkalischem vorzubereiten. Tris hat wenig Störung zum biochemischen Prozess und wird nicht mit Kalzium, nicht-schwerem Metallmagnesium und Schwermetallionen herbeiführen. Es gibt zwei Möglichkeiten, Puffer Drei-HCl vorzubereiten: Gebrauch 0,05 mol/L Tris und 0,05 mol/L HCl-Lösung und dann Mischung entsprechend dem Volumen aufgelistet in der allgemeinen Tabelle. Jedoch ist die Standardkonzentration der verdünnten Salzsäure nicht einfach zu erreichen, also wird eine andere Methode normalerweise angewendet: Nehmen Sie 1 Liter der 0,1 mol/L Drei-HCl-Pufferlösung als Beispiel: zuerst addiert Gebrauch 12,11 Gramm von Tris-Basis, sie in 950 mL~970 ml des entionisierten Wassers aufzulösen, dann 4 N HCl beim Rühren. Benutzen Sie ein pH-Meter, um den pH der Lösung zum gewünschten pH zu messen, und 1L des Wassers dann hinzuzufügen.   Tris-Puffer ist ein Puffer, der in der biochemischen Forschung weitverbreitet ist. Die allgemeine effektive pH-Strecke ist in der „neutralen“ Strecke, zum Beispiel: Puffer Tris-HCl: pH = 7.5~8.5 Tris-Phosphatpuffer: pH = 5.0~9.0 in der ElektrophoresePufferlösung, Glycin kann ein stabiles pHpuffersystem bilden.   Das System des Puffers Tris-HCl wird benutzt, um den pH des Gels zu stabilisieren. Es ist auch als Lösungsmittel für Nukleinsäuren und Proteine weitverbreitet. Die Synthese von Fadenwurmzwischenfasern verwendet auch die niedrige Ionenstärke von Tris-Puffer. Fügen Sie EDTA Tris Salzsäurepuffer hinzu, um TE-Puffer vorzubereiten. Dieser Puffer kann für DNA-Strukturstabilisierungsforschung und -speicher benutzt werden. Der „TAE-Puffer“ wird erreicht, indem man Essigsäure für den pH ersetzt, der saure Lösung justiert, und der TBE-Puffer wird erreicht, indem man Borsäure ersetzt. Zwei allgemein verwendete Puffer werden für Nukleinsäureelektrophoreseexperimente benutzt.   Desheng, das biochemisch ist, ist ein High-Teches Unternehmen, das auf den Biotechnologie- und Lebengebieten sich spezialisiert. Die Firma dient Kunden und nimmt Dienstleistungen der wissenschaftlichen Forschung als sein Zweck. Seine hochwertigen Produkte sind von den Gelehrten und von den Experten aus der ganzen Welt angenommen worden. Die Produktion von TRIS, von TRIS-HCl, von BICINE/CAPS/MOPS, von Hähnen/von hepes und von anderen Produkten ist in der Grundlagenforschung, in der epidemischen Diagnose, in der Steuerung und in der Grundlagenforschung in der Entwicklung oder in der Anwendung vieler Felder wie Biotechnologie weitverbreitet gewesen. Alle Kunden sind über Universitäten, gefrorene Warenquarantäne und -inspektion, pharmazeutische Produktionsfirmen, Biotechnologiefirmen, Lebensmittelindustrie und andere Abteilungen.

Biologische Puffer sind in den biochemischen Forschungsexperimenten häufig benutzt und sind von der extrem wichtigen Bedeutung. Sie sind eine Art Konditionierungsflüssigkeit, die dem Einfluss einer kleinen Menge der starken Säure und des Alkalis von der Außenseite widerstehen und das pH im Allgemeinen unverändert instandhalten kann. Unter den allgemein verwendeten biologischen Puffern sind Tris-Pufferlösung, PBS-Pufferlösung, CAPS-Puffer, WISCHEN Puffer, KLOPFEN Puffer und EPPS-Puffer. Dieser Artikel vergleicht und stellt die allgemein verwendetste Tris-Pufferlösungs- und PBS-Pufferlösung von einigen Aspekten vor.   1. Pufferstrecke Tris ist eine schwache Basis mit einer molekularen Formel von C4H11NO3, einem Molekulargewicht von 121,14 und einem pKa von 8,1 bei 25 °C. Die effektive Pufferstrecke seines Puffers ist zwischen pH 7,0 und 9,2. PH-Wert allgemein verwendetes in den biochemischen Experimenten sind 6,8, 7,4, 8,0 und 8,8. Tris ist in der Vorbereitung von Puffern in den Experimenten der Biochemie und der Molekularbiologie weitverbreitet und hat sogar eine Tendenz, Phosphatpuffer zu übersteigen.   Phosphatgepuffertes salziges (PBS) ist eine Salzlösung mit Phosphat als der pH-Puffer und Natriumchlorid als der osmotische Druckregler. Sind Natriumphosphatpuffer und Kaliumphosphatpuffer allgemein verwendet. Wegen ihrer Sekundärauflösung und einer breiten Palette der Dämpfung von pH-Werten, sind sie die weitverbreitetsten Pufferlösungen in der biochemischen Forschung.   2. Konfigurationsmethode Es gibt zwei Möglichkeiten, Puffer Tris-HCl vorzubereiten: bereiten Sie Lösungen Tris und HCl separat und dann Mischung entsprechend den Volumen vor, die in der allgemeinen Tabelle aufgelistet werden. Jedoch weil Standardkonzentration der verdünnten Salzsäure nicht einfach sich vorzubereiten ist, ist eine andere Methode allgemein verwendet: Nehmen Sie die Konfiguration des Puffers Tris-HCl als Beispiel: zuerst lösen Sie Tris-Basis in 950 ml entionisiertem Wasser mL~970 auf, addieren Sie HCl tropfenweise, beim Rühren, und verwenden Sie die pH-Meter Maße das pH der Lösung zum erforderlichen pH und fügt dann Wasser ihm hinzu.   Die Vorbereitungsmethode der Phosphatpufferlösung: Wiegen Sie NaCl, KCl, KH2PO4 und K2HPO4, lösen Sie sie in 800 ml destilliertem Wasser auf, justieren Sie den pH der Lösung bis 7,4 mit HCl, und addieren Sie schließlich destilliertes Wasser, um das Volumen zu 1 L. zu machen. Es kann in einem Kühlschrank bei ℃ 4 gespeichert werden. Es sollte gemerkt werden, dass die übliche Konzentration die Konzentration aller Phosphate in der Pufferlösung, nicht die Konzentration von Na+ oder auf K+ sich bezieht. Na+ und K+ werden nur verwendet, um den osmotischen Druck zu justieren. Kalisalz ist besser als Natriumsalz, wenn man Phosphatpufferlösung konfiguriert. Natriumsalz ist- nicht einfach, sich bei der niedrigen Temperatur aufzulösen, während Kalisalz verhältnismäßig höhere Löslichkeit hat.   3. Feld des Gebrauches Die Tris-Pufferlösung bildet ein Puffersystem mit Glycin im Elektrophoresepuffer, um den pH zu stabilisieren; das System des Puffers Tris-HCl wird im Gel benutzt, um den pH zu stabilisieren; es ist als Lösungsmittel für Nukleinsäuren und Proteine weitverbreitet; die niedrige Ionenstärke des Tris-Puffers ist auch es kann verwendet werden, um die Zwischenfasern von Fadenwürmern zu bilden; fügen Sie EDTA Tris Salzsäurepuffer hinzu, um „TE-Puffer“ zu machen, der für DNA-Stabilisierung und -speicher benutzt werden kann; ändern Sie die pH-justierende saure Lösung zur Essigsäure, um „TAE-Puffer“ zu erreichen, Änderung an der Borsäure, um TBE-Puffer zu erhalten. Diese zwei Puffer sind in den Nukleinsäureelektrophoreseexperimenten häufig benutzt.   Aktive biologische Vorbereitungen der Phosphatpufferlösung im Allgemeinen müssen mit Phosphatpufferlösung verdünnt werden. Der Grund ist, dass er eine Salzbalance und einen Dämpfungseffekt hat, die das passende pH justieren können. Destilliertes Wasser hat keinen Salzbalanceneffekt, der die Struktur und die biologischen Eigenschaften von biologischen Proteinen zerstört; physiologisches salziges hat nicht den Effekt der Justage von pH, und er kann nicht garantieren, dass er an den biologischen Reaktionen unter optimalen Bedingungen für die kompletten und Wirkstoffe teilnimmt, also der Gebrauch PBS bevorzugt wird. Selbstverständlich ist PBS kein Allheilmittel. Einige biologisch-aktive Substanzen erfordern verhältnismäßig hohe Bedingungen, und mehr Bestandteile müssen dem Balancenpuffer hinzugefügt werden, um die besten Bedingungen beizubehalten, um zu garantieren dass die biologisch-aktiven Substanzen, die ihre meisten kompletten Eigenschaften beizubehalten. Deshalb wird PBS hauptsächlich für Zellexperimente verwendet, und seine Pufferstrecke ist für neutrale Person am passendsten.   Im biochemischen Experiment sollte die Pufferlösung sorgfältig vorgewählt werden, nicht nur die Pufferstrecke der Pufferlösung, aber auch die Gebrauchsumwelt der Pufferlösung sollte umfassend betrachtet werden. Neue Desheng Materialien Hubeis hat sich auf die Produktion und die Entwicklung von biologischen Puffern jahrelang spezialisiert. Desheng hat ein unabhängiges R&D-Team und hat einen Reichtum der praktischen Erfahrung in der Produktentwicklung und -produktion. Zur Zeit sind die biologischen Puffer und andere Produkte, die durch Desheng produziert werden, an viele Länder auf der ganzen Welt verkauft worden, und sie sind mit Lob zurückgekauft worden und haben die langfristige Zusammenarbeit mit vielen Auslandskunden erreicht. Wenn Sie interessiert sind, an zu verstehen, können Sie Beratung fordern. Desheng begrüßt Ihre Anrufe.

Zur Zeit hat die inländische Chemolumineszenz Immunoassaytechnologie sprunghaft vorangebracht und übereinstimmt allmählich mit dem Niveau von internationalen entwickelten Ländern. Unter ihnen werden Chemolumineszenzreagenzien hauptsächlich um acridinium Ester-Lumineszenzreagenzien und luminol Reagenzien entwickelt, also wird wer die Position des Kernes C von Chemolumineszenzreagenzien, was?   Acridinester-Chemolumineszenzreagens Der Unterschied zwischen luminol und Acridinestern: 1. Acridin Ester und luminol sind beide sehr weitverbreiteten Lumineszenzreagenzien im Chemolumineszenz Immunoassay CLIA. Es gibt einen großen Unterschied zwischen den zwei. Verglichen mit luminol, ist die intuitivste Sache die Empfindlichkeit. Viel höher.   2. Der Preis von Acridinestern ist viel höher als der von luminol. Für preis Preis von Acridinester-Lumineszenzreagenzien wird normalerweise in den Milligrammen oder in den Gramm, mit einem Durchschnitt mehreren hundert Yuan pro Milligramm festgesetzt; während für Preis luminol in den Gramm oder in den Kilogramm festgesetzt wird, Grammpreis reicht es von zehn zu Hunderte, also ist die Verbreitung noch verhältnismäßig groß.   3. Luminol, isoluminol und ihre Ableitungen sind die frühesten Arten von den chemiluminescent benutzten Substanzen, die den Gebrauch von Katalysatorperoxydasehülse und -vergrößerern erfordern, der die Hintergrundlumineszenz erhöht und den Maßhintergrund erhöht. Dieses begrenzt die Empfindlichkeit dieser Technologie und seiner Anwendung und Entwicklung.   4. Acridinester hat hohe leuchtende Leistungsfähigkeit, einfaches leuchtendes System, kein Bedarf, Katalysator, niedrigen Hintergrund, einfache Markierung zu addieren. Weil die Wärmebeständigkeit des traditionellen acridinium Esters AE-NHS nicht sehr gut ist, nachdem die, die acridinium Esterableitung, die stabiler ist, als AE-NHS an CLIA synthetisiert worden und angewendet worden ist. Zum Beispiel ist DMAE-NHS nachgewiesen worden, gute Wärmebeständigkeits- und Lumineszenzeigenschaften zu haben.   Die Reaktionsempfindlichkeit von Acridin-ansässigen Lumineszenzreagenzien ist sehr hoch. Die Einführung der Erregungslösung veranlaßt das Reaktionssystem, Photonen von 430nm sofort ungefähr freizugeben. Die Proteinkonzentration kann ermittelt werden, indem man die Anzahl von Photonen mit einem Standard-luminometer zählt. Weil dieser lichtemittierende Prozess (der ganze Prozess wird innerhalb 2 Sekunden abgeschlossen), sehr kurz ist, muss die Probe direkt vor dem Photondetektor innerhalb des Fotometers gesetzt werden. Proteine, Peptide, Antikörper und Nukleinsäuren können mit acridinium Estern ganz beschriftet werden. Das beschriftete Mittel strahlt Licht schnell unter die Erregung des grundlegenden Wasserstoffperoxids aus, und das beschriftete Mittel kann ermittelt werden, indem man Photonen sammelt.   Acridinester sind luminol in allen Aspekten von CLIA offensichtlich überlegen, aber sein Preis und Ausstattungskosten sind höher. In einigen Fällen, wo die Entdeckungsanforderungen verhältnismäßig niedrig sind, ist es nicht notwendig, Acridinester zu benutzen.

Als chemiluminescent Reagens gibt es viele verschiedenen Modelle von acridinium Ester. Unter ihnen gibt es einen acridinium Ester NSP-DMAE-NHS, der einen Kennzeichnungseffekt auf Nukleinsäuren hat. Ich glaube, dass viele Leute möglicherweise ihn nicht kennen. Wir stellen dieses Details der Acridinester vor.   Acridinium-Ester NSP-DMAE-NHS, CAS Nr. 194357-64-7, Auftritt ist gelbes Pulver, es ist ein sehr wichtiges Chemolumineszenzreagens. Er hat die Vorteile von milden Reaktionszuständen, von guter Reproduzierbarkeit, von hoher leuchtender Leistungsfähigkeit und von starker Lichtstärke. Er ist auf den Gebieten von anorganischem und organische Verbindungen, Umweltüberwachungs-, biologische und pharmazeutischeanalyse weitverbreitet, und er ist auch in der empfindlichen Entdeckung von verschiedenen Arten der Krankheit weitverbreitet. Und Diagnose.   Im Hinblick auf in-vitrodiagnose sind acridinium Estermittel sehr passend, damit Kennzeichnungsdna-stränge chemiluminescent DNA-Sonden produzieren. Deshalb eine Methode von, wie man Nukleinsäuren mit acridinium Estern wird eingeführt unten beschriftet.   Nukleinsäure ist die wichtigste Substanz in allen biologischen Molekülen. Sie ist weit in allen Tier und Pflanze-Zellen und -mikroorganismen anwesend. Nukleinsäure wird in zwei Kategorien unterteilt: Desoxyribonukleinsäure (DNA) und Ribonuclein- Säure (RNS). Moderne medizinische Forschungsresultate zeigen, dass viele Krankheiten wie Krebs und Erbkrankheiten mit DNA-Veränderungen zusammenhängen, und viele Infektionskrankheiten werden durch Viren, Mikroben oder Parasiten in der Umwelt verursacht. Deshalb Analyse spezifischer DNA Reihenfolge des Virus förderlich zur Steuerung der Epidemie.   In der Nukleinsäurehybridationsanalyse ist die Vorbereitung von beschrifteten Sonden mit starker Besonderheit und die hohe Empfindlichkeit der Schlüssel zur erfolgreichen Nukleinsäurehybridationsanalyse. Acridinium-Esterableitungen können auf DNA-Proben ohne den Bedarf an den Katalysatoren direkt beschriftet werden und die Lumineszenzquantenausbeute wird nicht beeinflußt. Darüber hinaus unter bestimmten Bedingungen, wird der beschriftete acridinium Ester auf der unhybridized einzel-angeschwemmten DNA hydrolysiert und zerstört, und nur der doppelsträngige geschützte acridinium Ester, der durch Hybridation gebildet wird, kann Chemolumineszenz produzieren, und der gesamte Hybridationsprozeß kann ohne Trennung überwacht werden.   Diese Methode für die Kennzeichnung von Nukleinsäuren mit acridinium Estern umfasst hauptsächlich drei Schritte. Erstens werden das 5' und 3' Enden der DNA-Sonden beziehungsweise geschützt; dann wird die acridinium Esterkennzeichnung durchgeführt, und schließlich wird die DNA durch HPLC gereinigt und getrennt. Unter ihnen ist die acridinium Esterkennzeichnung das wichtigste. Lösen Sie 25mM acridinium Ester im Dimethyl Sulfoxid (DMSO) auf, konfigurieren Sie 1M HEPES Puffer (PH=8.0), und folgen Sie dem molaren Verhältnis der DNA-Probe: acridinium ester=1: 5 fügen Sie HEPES-Puffer hinzu und reagieren Sie an 37°C für 1h.   Diese Methode beschriftete kreativ acridinium Ester an beiden Enden der DNA und weiter erhöhte die Empfindlichkeit der Entdeckung. At Hubei New Desheng Materials Co., Ltd., haben wir langjährige Erfahrung in der Produktion und in der Entwicklung von acridinium Estern. Viel Energie ist in der Forschung und Entwicklung von Acridinestern investiert worden. Zur Zeit sind die Produkte der Firma an mehr als 100 Länder auf der ganzen Welt verkauft worden, und die meisten ihnen haben gute Berichte für Rückkauf empfangen. Die Produktqualität ist ausgezeichnet und der Preis ist vorteilhaft. Wenn Sie interessiert sind, an zu verstehen, können Sie Beratung fordern. Desheng begrüßt Ihre Anrufe.

Es gibt viele Arten Blutsammlungs-Rohrzusätze, und nachdem diese Zusätze Blutsammlungsrohren hinzugefügt sind, sind sie im Allgemeinen entsprechend der Farbe der Blutsammlungs-Rohrkappe bemerkenswert. Vakuumblut-Sammlungsrohre sind- Testgerät und Instrumente des wichtigen Bluts. Der Gebrauch der Zusätze in den Blutsammlungsrohren ist ein Schlüsselfaktor, der die Funktion von Blutsammlungsrohren beeinflußt. Allgemein verwendete Zusätze schließen Antigerinnungsmittel, die Gerinnungsmittel, Puffer, schützende Mittel mit ein und trennen Gele, etc. Und was sind die Antigerinnungsmittelprodukte, und wie viel kennen Sie?   Da der Name vorschlägt, sind Antigerinnungsmittel chemische Reagenzien, die Blut am Gerinnen verhindern. Allgemein verwendete Antigerinnungsmittel für Blutsammlungsrohre sind Natriumheparin, Lithiumheparin, Natriumcitrat, Kaliumoxalat und EDTA.   Heparin wird das als beste Antigerinnungsmittel in der Bestimmung der chemischen Zusammensetzung des Bluts betrachtet. Natrium- und Lithiumsalze sind- in den klinischen Blutproben allgemein verwendet und haben einzigartigen Anwendungswert. Heparin wird hauptsächlich in den Blutsammlungsrohren mit grünen Kappen gefunden, und ist für Zerbrechlichkeitstest des roten Blutkörperchens, Blutgasanalyse, Hematocrittest, Blutrheologie und Notbiochemische Bestimmung passend.   Lithiumheparin hat die wenige Möglichkeit der Störung, wenn es Nichtlithiumionen ermittelt, und hat bessere Antigerinnungsmitteltätigkeit als Heparinnatrium. Zur Zeit ersetzt Heparinlithium allmählich Heparinnatrium in den Blutproben.   Natriumcitrat ist alias: Natriumcitrat. Zitrat kann lösliches Chelate mit Kalziumionen im Blut bilden, um Blutgerinnung zu verhindern. Es wird im Allgemeinen für die Prüfung von Blutgerinnungs- und Blutzelleabsetzungsrate verwendet.   Natriumcitrat wird als Antigerinnungsmittel in den Antigerinnungsmittelrohren mit hellblauen Kappen und ESR-Rohren mit schwarzen Kappen benutzt.   Kaliumoxalat ist- ein Antigerinnungsmittel mit hoher Auflösungskonzentration und starker gerinnungshemmender Wirkung. Das Prinzip der Aktion ist, dass Oxalat- und Blutkalziumionen Kalziumoxalatniederschlag- und -gewebegerinnung bilden. Es ist für Anticoagulation von Blutproben für die Prüfung häufig benutzt.   Kaliumoxalat wird häufig mit Natriumfluorid gemischt, und es ist- im grauen Kappe Anticoagulationsblut-Sammlungsrohr anwesend.   EDTA ist eins der allgemein verwendetsten und wichtigsten Antigerinnungsmittel und der Reagenzien in den klinischen Untersuchungen. EDTA kann mit Kalziumionen im Blut kombinieren, um ein Chelate zu bilden, und Ca2+ verliert den Gerinnungseffekt, dadurch es verhindert es Blutgerinnung. Es ist für einige hämatologische Prüfungen passend. Das allgemein verwendete EDTA-Antigerinnungsmittel ist EDTA-2K.   Das Rohrkappenantigerinnungsmittelblut-Sammlungsrohr des EDTA purpurrote ist für die Vollblut- und Plasmaprüfung passend. Es ist die erste Wahl für Blutprogramm, glykosyliertes Hämoglobin und die Blutgruppeprüfung.   Es ist vom oben genannten gelernt worden, dem Antigerinnungsmittel eine wesentliche Rolle in den Blutsammlungsrohren spielen, aber zusätzlich zu den Antigerinnungsmitteln, gibt es viele anderen Arten Blutsammlungs-Rohrzusätze. Und unsere Firma ist ein Hersteller, der auf die Produktion von Blutsammlungs-Rohrzusätzen sich spezialisiert. Die Produkte, die wir Blutsammlungs-Rohrzusätze produzieren, schließen ein: Heparinnatrium, Heparinlithium, Serumtrennungsgel, EDTA-2K (3K), EDTA-2NA, Gerinnungsmittel und Hochleistungsfähigkeits-Gerinnungsgaspedal Pulver, wasserlösliches siliconizing Mittel, oleosilicon, Kaliumoxalat, Trinatriumcitrat, Natriumfluorid, etc. Wenn Sie in den Produkten auskennen möchten, können Sie Beratung fordern. Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. begrüßt Ihre Anrufe.