CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Die Geschichte von Immunologie fing mit der Studie der Mikrobiologie an, hergestellt im 18. Jahrhundert und erreichte den klassischen Entwicklungszeitraum vom 19. Jahrhundert zur Mitte des 20. Jahrhunderts. Während dieses Zeitraums erreichte das Verständnis der Leute der Immunfunktion den Zeitraum des wissenschaftlichen Experimentes von der Beobachtung des Phänomens des menschlichen Körpers.   Von früh zur Mitte des 20. Jahrhunderts, erreichte es den Zeitraum der modernen Immunologie. Von der Mitte des 20. Jahrhunderts erreichte es wirklich den Zeitraum der modernen Immunologie. Die Entdeckung der modernen Immunologie hat die folgenden Prozesse durchgelaufen.   Die spezifische Reaktion des Antigens und des Antikörpers wird verwendet, um zu ermitteln, und Isotop, Enzym und Chemolumineszenz werden benutzt, um das Entdeckungssignal zu verstärken und anzuzeigen. Es ist häufig benutzt, Protein, Hormon und andere Spurnsubstanzen zu ermitteln. Immunodiagnosis spielt eine sehr wichtige Rolle in der klinischen Diagnose. Die allgemeinen immunotechnologies schließen Radioimmunoprobe, Enzym-verbundene Immunosorbentprobe, Chemolumineszenz, electrochemiluminescence und Chemolumineszenz von magnetischen nanoparticles ein.     1. Prinzipien der Radioimmunoprobe Das radioaktive Antigen und das unbeschriftete Antigen (geprüft werden) wurden wettbewerbsfähig mit unzulänglichen spezifischen Antikörpern und der Menge des unbeschrifteten Antigens wurden erreicht kombiniert, indem man die Radioaktivität nach Reaktion trennte und maß.   2. Prinzip der Enzym verbundenen Immunosorbentprobe Gekennzeichnet als ELISA, ist seine Mitte, die komplexe Schwergängigkeit des Antikörpers und des Enzyms, und durch die Farbe zu lassen dann zu ermitteln. Das Antigen oder der Antikörper können zur Oberfläche einer festen Fördermaschine gesprungen werden und seine immune Tätigkeit halten. Zu ein Antigen oder einen Antikörper verbunden mit einem Enzym machen, um ein Enzym-verbundenes Antigen oder einen Antikörper zu bilden. Das Enzym-verbundene Antigen oder der Antikörper behält seine immune Tätigkeit und die Tätigkeit des Enzyms. Wegen der hohen katalytischen Frequenz des Enzyms, kann es den Reaktionseffekt groß vergrößern und die Bestimmungsmethode hohe Empfindlichkeit erreichen lassen. ELISA kann verwendet werden, um Antigen und Antikörper zu bestimmen.   3. Prinzip von Chemolumineszenz Technologie Die freie Energie, die durch die chemische Reaktion freigegeben wird, wird verwendet, um den Vermittler aufzuregen und ihn zum Grundzustand zurückgehen zu lassen vom angeregten Zustand. Wenn die Zwischenrückkehr zum Grundzustand vom angeregten Zustand, es gleiche waagerecht ausgerichtete Photonen freigibt. Chemolumineszenz hat die Besonderheit der Fluoreszenz gleichzeitig es braucht nicht, Lumineszenz aufzuregen, die den Einfluss des Streulichtes des Erregungslichtes in der Fluoreszenzanalyse vermeidet, um die Empfindlichkeit zu verbessern und vermeidet die Umweltverschmutzung und die Gesundheitsrisiken, die durch Strahlungsanalyse verursacht werden. Es ist eine sehr ausgezeichnete quantitative Berechnungsmethode.   4. Prinzip von electrochemiluminescence Technologie Electrochemiluminescence (Ausführungssteuersprache) ist das Ergebnis der Teilnahme des elektrischen Feldes in der Chemolumineszenz, die auf die elektrochemische Reaktion sich bezieht, indem es eine bestimmte Spannung anwendet: das TPA auf den Elektrodenoberflächen-Freigabeelektronen und gibt dann Protone frei, um freies Radikal TPA zu werden * gleichzeitig der zweiwertige Ru (bpy) 3] 2 + gibt Elektronen frei, um dreiwertiger Ru (bpy) 3 + 3 zu werden +. Es gibt noch zweiwertigen Ru (bpy) 3] 2 + und tPA im Reaktionssystem, damit die elektrochemische Reaktion auf der Elektrodenoberfläche fortfahren kann. Auf diese Art kann der ganze Reaktionsprozeß ununterbrochen Rad gefahren werden, und das Entdeckungssignal wird ununterbrochen verstärkt, also wird die Entdeckungsempfindlichkeit erheblich verbessert, also hat die Ausführungssteuersprachen-Bestimmung die Eigenschaften der hohen Empfindlichkeit.   5. Prinzip von Chemolumineszenz Immunoassay mit Magnetteilchen Es ist eine neue analytische Methode, die magnetische Abscheidungstechnologie, Chemolumineszenztechnologie und Immunoassaytechnologie kombiniert. Die Technologie macht vollen Gebrauch von der Geschwindigkeit und Automatik der magnetischen Abscheidungstechnologie, die hohe Empfindlichkeit der Chemolumineszenztechnologie und die Besonderheit von Immunoassay. Sie spielt eine unersetzliche Rolle auf dem Gebiet der biologischen Analyse. Zur Zeit ist Magnetteilchenchemolumineszenz Immunoassay in Röhrenchemolumineszenz Immunoassay und in electrochemiluminescence Immunoassay verwendet worden.

Hähne nennen n-Tri (Hydroxymethyl-) methyl-3-aminopropane Sulfosäure, CAS No. 29915-38-6, gehört molekulare Formel c7h17no6s, vom Auftritt, weißem Kristall, sein Inhalt ist sehr hoch, mehr als 99%. Trimethylolmethylamino propanesulfonic saures (Hähne) ist auch eine Art biologischer Puffer. Es hat gute Wasserlöslichkeit. Die Konzentration ist normalerweise 25g/50ml. Die Lösung ist farblos und transparent sehr klar, und. Das pH ist zwischen 7,7 und 9,1, und der pKa Wert ist 8,4.   Hähne ist eine Art zwitterionic Puffer weitverbreitet in der Biochemie und in der Molekularbiologie. Er kann nicht nur als Puffersystem in DNA-Reinigungssystem verwendet werden, aber auch als Pufferkomponente der RNS-Probe; Er kann als wichtiges stabilisierendes Reagens pH auch verwendet werden, das normalerweise mit schwacher Säure und seiner konjugierten Basis gemischt wird, um passendes pH zu erreichen.   Er wird für Elektronübertragung und Phosphorylierung der Chloroplastdünnschichtvorbereitung verwendet; Während des Gefriertrocknungsprozesses kann oxyhemoglobin von Oxidation zu Methämoglobin geschützt werden; Es kann als Hintergrundelektrolyt für Proteinmikroanalyse durch haarartige Zonenelektrophorese auch verwendet werden.   In den biochemischen Experimentprojekten reagiert Hähne mit den meisten Organismen unter neutralen Bedingungen. Das pH sollte zwischen 6 und 8 sein, und die effektive Pufferstrecke des Puffers sollte zwischen 6 und 8. auch sein. Außerdem ist es notwendig, zu garantieren, dass die pH-Form des Pufferreagens nicht mit einigen Metallchemischen Ionen chelieren kann. Hähne, ein Puffer, der in der biochemischen Entdeckung benutzt werden und molekulare Diagnose, hat hohe Anforderungen für Reagensreinheit und Verunreinigungsioneninhalt.   Auf dem Gebiet der klinischen Diagnose, ist Hähne auch als biologischer Puffer allgemein verwendet. Er wird normalerweise einige biochemische Diagnoseausrüstungen, PCR-Diagnoseausrüstungen und IN DEN DNA-/RNS-Extraktionsausrüstungen verwendet.   Desheng ist in Technologie erfahren. Hahnpuffer wird von den Hähnen des hohen Reinheitsgrades und der hohen Qualität gemacht. Nach strenger Filtration, die die Sterilisation und Qualität prüfen, kann es dem Kulturmedium direkt hinzugefügt werden. Es sollte gemerkt werden, dass Hahnpuffer, Pufferstrecke ph7.7-9.1 ist, PKA (Ionenkonzentrationssatz) ist- 8,4.   Hahnpuffer wird direkt dem sterilen Medium hinzugefügt oder hinzufügte dem Instrument, um das Medium zu filtern und zu entkeimen. Desheng-Technologie hat viel Forschung und Verbesserung in diesem Aspekt getan, und viele Arten biologische Puffer, die von der Firma produziert werden, sind durch viele biochemischen Prüfungsunternehmen und pharmazeutische Ausrüstungsunternehmen erkannt worden.

Lumineszierende immunodiagnostic Reagenzien sind auf den Gebieten von Tumormarkern, von endokriner Funktion, von Hormonen, von Infektionskrankheiten und von anderer medizinischer Diagnose weitverbreitet, die von der hohen Bedeutung in der Krankheitsdiagnose und in der ergänzenden Behandlung ist. Zur Zeit gibt es hauptsächlich Chemolumineszenz (CLIA), electrochemiluminescence (ecli) und zeit-entschlossene Methoden der Chemolumineszenz (TRFIA). Jede Methode hat seine eigenen Vorteile und Nachteile. Unten stellt Desheng die Prinzipien, die Vorteile und die Nachteile dieser Methoden vor.   Chemolumineszenzmethode Es bezieht hauptsächlich sich das auf Phänomen, dass das Lumineszenzvertreter der Substanz teilnehmend an der chemischen Umwandlung die absorbierte chemische Energie ausstrahlt, um Licht zu produzieren, hauptsächlich einschließlich direkte Chemolumineszenz und enzymatische Chemolumineszenz. Das die meisten allgemeines direktes Chemolumineszenzsystem ist Acridinester-/-wasserstoffperoxidsystem, das verhältnismäßig hohe Empfindlichkeit hat, aber hat gleichzeitig den Nachteil der kurzen Lumineszenzzeit.   Enzymatische Chemolumineszenz umfasst hauptsächlich Meerrettichperoxydase (HRP) - luminol System, alkalische Phosphatase (ALPE) - amppd System und so weiter. Sein Vorteil ist, dass das leuchtende Signal stark und stabil ist, und die leuchtende Zeit ist lang, aber die Arbeitskurve treibt möglicherweise mit Zeit. Desheng kann luminol, isoluminol, Acridinester und andere Chemolumineszenzsubstrate zur Verfügung stellen.   Electrochemiluminescence Electrochemiluminescence ist eine Kombination von Elektrochemie und von Chemolumineszenz. Es bezieht sich das auf Phänomen, dass der angeregte Zustand durch die Elektronübergangsreaktion auf der Elektrodenoberfläche erzeugt wird, und wenn es zum Grundzustand zurückgeht, produziert er helle Strahlung. Electrochemiluminescence hat zwei Prozesse: elektrochemische Reaktion und Chemolumineszenzreaktion. Tripropylamine wurde als Elektronendonator verwendet und Ruthenium tripyridine wurde verwendet, um Antikörper (Antigen) zu beschriften. Verglichen mit Photolumineszenzanalyse, ist electrochemiluminescence elektrisch, ohne ErregungsLichtquelle aktiviert. Sein Lumineszenzsignal ist stabil und die Lumineszenzzeit ist lang, die effektiv die Störung vermeidet, die durch Streulicht und unreine Lichtquelle verursacht wird, und erhöht groß die Empfindlichkeit der Analyse. Aber gleichzeitig, gibt es einige Nachteile, wie komplexes Messverfahren, hohe Instandhaltungskosten.   Entschlossene Fluoreszenz der Zeit Zeit entschlossenes fluoroimmunoassay ist eine Mikroanalysenmethode, die in neue zehn Jahre entwickelt wird. Das Prinzip ist, dreiwertige seltene Erdionen (wie EU, EU, Inspektion, Inspektion, Te, TB, Dy) als Indikatoren zu benutzen, um Proteine, Peptide, Hormone, Antikörper, DNA-Proben oder bioactive Zellen zu beschriften. Nachdem das Reaktionssystem (wie Antigenantikörperimmunreaktion, Biotinavidinreaktion, DNA-Proben-Hybridationsreaktion, Zielzelle und die ausführende Zelle, die Reaktion töten, etc.) stattfindet, können die Zielzellen beschriftet werden, die Fluoreszenzintensität des Endprodukts wurden bestimmt durch zeit-entschlossenen Fluoreszenz Immunoassay, die Konzentration der Substanz im Reaktionssystem zu bestimmen.   Entschlossene Chemolumineszenz der Zeit hat ähnliche Empfindlichkeit zum electrochemiluminescence und ist stabiler. Jedoch ist die Kompatibilität des Instrumentes arm, ist der Preis teuer, ist die Operation verhältnismäßig schwierig, und die Anforderungen für Reagenzien, Wasserqualität und Umwelt im Produktionsverfahren sind hoch.

Wissen Sie? In der Organisationsstruktur von Desheng-Technologie, gibt es eine wichtige Abteilung, die durch das Management der gesamten Firma-d Qualitäts-Abteilung läuft. Als Ganzes hat Industriekettenfirmenintegrierungsproduktion, R&D und Verkäufe, Desun-Technologie immer Qualitätssicherung an der Spitze des täglichen Managements gesetzt. Von R&D zu Produktion zu den Verkäufen, ist jeder Schritt ein QualitätsAusgabeverwaltungsprozeß. Am 14. April 2021 hielt Desheng-Technologie diesjährige Qualitäts-kulturelles Tätigkeits-Festival. In diesem Ereignis Deshengs demonstrierten Freunde die Bedeutung der Qualität durch unterschiedlichen Aktivitäten sofort. Qualitätsarbeit hat nur einen Ausgangspunkt und kein Ende.   01 zwei Schulungseinheiten „Qualitäts-Bewusstsein“ und „GMP-Wissen“ Durch das zwei Training „des Qualitäts-Bewusstseins“ und „DES GMP-Wissens“, jedes von den kleinen Partnern Desheng-Technologie hat ein neues Verständnis „der Qualität“. Der Lektor erklärte gänzlich die Bedeutung der Qualitätssicherung, indem er Beispiele von den verschiedenen Aspekten zitierte, und erklärte auf eine einfache Art. Die wissenschaftlichen Anforderungen der Qualitätssicherung und der logischen Theorie wurden zu jeder gesagt. Die Atmosphäre war enthusiastisch und jeder stellte aktiv Fragen, und der Nachdruck auf „Qualität“ wurde vertieft. Der Standort war von einer starken Qualitätskulturatmosphäre voll.   02Quality Bewusstsein Mini Game Jeder aktiv nahm am Spiel teil und verbesserte ihr Qualitätsbewusstsein durch dieses Spiel. Im Verbindungsspiel haben wir das Konzept hergestellt, dass der folgende Spieler der Kunde ist. Beim Plaudern mit Kunden, hat Lohnaufmerksamkeit zur Weise des Ausdrucks, Qualität und Inhalt und garantiert, dass die Wörter, die gesprochen werden, wertvoll sind, damit die Kunden uns Bestätigung geben können.   Debatte 03Wonderful Verstehen Sie, dass Qualität zu unseren Leben eng verwandt ist. Ein wunderbares Debattenspiel ließ weiter jeder die Bedeutung der Qualität verstehen. Thema: Tut Kostensteigerung der hohen Qualität oder verringert Kosten. verwendeten das Pro und die Gegner ihre eigenen starken logischen Fähigkeiten, ihre eigenen Ansichten zu prüfen, und sie kämpften sich sogar. Die Gedanken des Publikums wurden vollständig in sie geholt, und jeder fing an, an proaktiv zu denken, ob hohe Qualität, Kosten zu erhöhen oder zu verringern ist.   Desheng-Technologie hat ein System des umfassenden Qualitätsmanagements 360° hergestellt, das durch R&D, Beschaffung, Produktion und Service läuft, damit jeder Schritt des Produktionsverfahrens strenge Steuerstandards und nachweisbares Management hat. Im Produktionsverfahren läuft das BESCHWICHTIGUNGSMITTEL des Produktes durch jede Operationsverbindung, werden die Schlüsselqualitätskontrollpunkte des Prozesses sorgfältig während des Prozesses gesteuert, und die Produktionsverfahren werden ausschließlich eingehalten, um Kunden mit kleinen Reihenunterschieden und Rohstoffen des hohen Stabilitätsdiagnosereagens zu versehen.   Durch die Entwicklung dieser kulturellen Tätigkeit der Qualität, führen wir jeder, um Qualität zu beachten, kultivieren gute Funktionsgewohnheiten, Qualitätsbewusstsein zu erhöhen und kultivieren das Konzept der nahen Integration der Qualität und der persönlichen Entwicklung, und wir müssen an ihm für eine lange Zeit festhalten, steuern ausschließlich Produktqualität und beendeten entschlossen die unqualifizierten Produkte, die in den Markt fließen, ist dieses der Wertgegenstand von Deshengs nachhaltiger und stabiler Entwicklung in der Zukunft!

Vor einigen Jahren leiteten Wissenschaftler biochemische Experimente mit unzulänglichen Puffern, die groß die Ergebnisse ihrer Forschung begrenzten. Diese Puffer weisen hohe Cytotoxizität auf und können enzymatische Tätigkeit während des Prozesses nicht stützen. Dann im Jahre 1966 entwarf ein Berufsteam eine Reihe Puffer (Kappen, Hepes, Mops, etc.) speziell für biologische Forschung. Diese Puffer haben die folgenden Eigenschaften: 1. Der pKa Wert des guten Puffers sollte zwischen 6,0 und 8,0 sein, weil der optimale pH der meisten biologischen Reaktionen innerhalb dieses Bereiches ist. 2. Guter Puffer sollte Hochwasserlöslichkeit haben, und seine Löslichkeit in den organischen Lösungsmitteln sollte minimal sein, also sollte sie im wässrigen Medium des biologischen Systems behalten werden. 3. Guter Puffer sollte die Zellmembran nicht eindringen. Der Puffer sollte nicht in den Organellen ansammeln. Dieses trifft möglicherweise nicht auf Ihr spezifisches Experiment zu. Zwitterionic-Puffer dringen nicht Zellmembranen ein. 4. Gute Puffer sollten den kleinsten Salzeffekt haben, weil, wenn das biologische System unter Studie nachteilig durch Salz beeinflußt wird, der Ionenpuffer möglicherweise Probleme verursacht. 5. Die Konzentration des guten Puffermittels, die Temperatur und die Ionenzusammensetzung des Mediums haben den wenigen Einfluss auf die Dämpfungsfähigkeit (pKa). 6. Die Bildung von Komplexen zwischen Metallionen und gutem Puffer verursacht die Freisetzung von Protonen, die möglicherweise den pH des Systems beeinflussen und beeinflussen nachteilig die Ergebnisse des Experimentes. Deshalb sollten diese Ionenkomplexe löslich sein und ihre verbindlichen Konstanten müssen bekannt. Puffer mit niedriges Metallbindenen Konstanten sind- für das Studieren von Metall-abhängigen enzymatischen Reaktionen passend. Wenn Ihr experimentelles Design den Gebrauch der Metalle erfordert, dann sollten Sie einen Puffer wählen, der keinen Komplex mit diesem spezifischen Metall bildet. 7. Guter Puffer sollte gegen enzymatische und nichtenzymatische Verminderung stabil und beständig sein. Und sie sollten nicht Enzym-Substrate oder ähnliche Enzym-Substrate behindern. 8. Guter Puffer sollte Licht in der sichtbaren oder ultravioletten Region des Spektrums nicht absorbieren, um Störung im spektralphotometrischen Maß zu verhindern. 9. Ihre Vorbereitung und Reinigung sollten einfach und billig sein.   Zusammenfassend liegen die Eigenschaften von guten Puffern in den biologischen Puffern sehr viel und auf der Hand, und diese hat auch zu die guten Puffer geführt, die auf dem Markt populär werden. Heutzutage wenn ich Produkte kaufe, möchte ich einen Hersteller finden, der Vorzugspreise und professionelle technische Unterstützung erhalten kann, aber jetzt gibt es nicht viele Berufshersteller, und unsere Firma ist einer der wenigen Hersteller der biologischen Puffer.   Als Hersteller, der auf die Produktion von biologischen Puffern sich spezialisiert, liefert Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. viel hochwertiges Hepes, Kappen, Mops und viele anderen Arten biologische Puffer. Unsere Firma kann die Produktbeschreibungen und den Kundendienst entsprechend Kundenbedarf besonders anfertigen, und wir können Berufsprüfungsdienstleistungen und Verpackenkundenbezogenheitsdienstleistungen speziellen Kunden erbringen. Auf jeden Fall muss Desheng-Firma das einzige sein, damit Sie biologische Puffer kaufen, um vorzuwählen.

Hochwertiger Tris-Puffer ist ein wichtiger Teil Elektrophorese. Er darf gegenwärtig durch die Probe beim Widerstehen von Änderungen im pH der gesamten Lösung überschreiten. Die Wahl des Puffers hängt vom isoelektrischen Punkt der Probe ab, die analysiert wird. In DNA-Elektrophorese sind die allgemein verwendeten Puffer Tris-Azetat-EDTA und Tris-Salz-EDTA. In der Proteinelektrophorese wird SDS (Natriumdodecylsulfat) normalerweise verwendet. Diese Puffer helfen unterschiedlichen Proben in lesbare Gele. Abhängig von der Probe können andere Puffer helfen, Ergebnisse zu verbessern oder Lesungen an den spezifischen Molekulargewicht zu erweitern. Vor kurzem habe ich etwas Wissen über Elektrophoresepuffer durch Fachliteratur erreicht, und ich möchte mit Ihnen teilen und mich besprechen hier.   Die Rolle von Tris-Azetat-EDTA und von Tris-Salz-EDTA in der Agarosegelelektrophorese: Tris ist eine starke Basis und Borsäure ist eine Säure. Die Kombination der zwei kann den pH in der neutralen Strecke 8 bis 8,5 halten. Unter solchen alkalischen Bedingungen wird DNA geschützt und kann richtig getrennt werden. EDTA spielt eine wichtige Rolle in dieser Kombination. EDTA ist ein Chelatbildner. Es cheliert die Mg2+-Ionen, die durch das DNAseenzym als Nebenfaktor erfordert werden. DNAse ist ein Enzym, das DNA in kleine Fragmente schneidet. Deshalb indem wir EDTA addieren, können wir unsere DNA vor enzymatischer Tätigkeit schützen. Darüber hinaus neutralisiert der Puffer die Gebühr der Wassermoleküle. Unter der Aktion von elektrischem gegenwärtigem, zerlegen Wassermoleküle in H + und OH-. H + Ionen können mit dem PO3- von DNA reagieren. Deshalb neutralisiert die negative Ladung des Puffers die Gebühr im Wasser und schützt die DNA.   Obgleich Tris-Azetat-EDTA und Tris-Salz-EDTA die gleiche Rolle in der Elektrophorese haben, haben sie ihre eigenen Vorteile und Nachteile. Tris-Azetat-EDTpuffer kann enzymatische Reaktionen behindern und DNA schützen, während Tris-Salz-EDTA-Puffer nicht kann.   Zusammenfassend ist der Gebrauch des Tris-Azetat-EDTA und Tris-Salz-EDTA, die von Tris-Puffer in der Elektrophorese abgeleitet wird, sehr wichtig, und dieses ist einer der Gründe, warum Tris-Puffer im heutigen Markt knapp ist. Ein. Letztes Mal jetzt, war es sehr schwierig, einen Hersteller zu finden, auf die Produktion von Tris sich zu spezialisieren, aber hier möchte ich unsere Firma, Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. empfehlen Material Co., Ltd. Hubeis Xindesheng spezialisiert sich auf die Produktion von Tris, von Hepes, von Mops und von anderen Pufferprodukten. Bis jetzt ist die Firma für Jahrzehnte gebildet worden und sehr reiche Erfahrung in der Entwicklung und in der Produktion von biologischen Puffern hat. Wir können viel Tris und andere Arten biologische Pufferprodukte zur Verfügung stellen, und unsere Firma kann Produktkundenbezogenheit und Berufskundendienst für Kunden erbringen und erbringt Berufsproduktbeispielprüfungsdienstleistungen und Verpackenkundenbezogenheitsdienstleistungen für spezielle Kunden. Auf jeden Fall muss Desheng Company Ihre beste Wahl für den Kauf von biologischen Puffern sein.

Leute, die nicht in Verbindung mit luminol gewesen sind, haben möglicherweise kein gutes Einvernehmen von, was es tut. Aber, wenn Sie an der Verbrechensermittlung interessiert sind, wissen Sie, dass es die Magie des Lösens von Verbrechen ist. Weil es eine Art Blaulicht ausstrahlt, wenn es Blut antrifft, selbst wenn Sie es mit Wasser oder Reinigungsmittel waschen, kann es sein Licht nicht blockieren, aber es gibt möglicherweise Unterschiede bezüglich der Lichtstärke. So beeinflußt was genau die Lichtstärke von luminol?   Der Effekt von pH infolge des luminol pH spielt eine wesentliche Rolle in der Lumineszenz des luminol Lumineszenzsystems. Werten an den mit niedrigem pH-Wert wird die Intensität von luminol Abnahmen scharf, während Werten an den miteren hohem pH-Wert, ein bedeutender Anstieg in der Intensität von luminol beobachtet. Ihr Effekt infolge des luminol an unterschiedlicher Ph. Werten an den mit niedrigem pH-Wert zeigten diese Mittel einen hemmenden Effekt auf die Intensität von luminol, während Werten an den miteren hohem pH-Wert, ein bedeutender Anstieg in der Intensität von luminol wurden beobachtet.   Die maximale Lichtstärke gemessen im Bereich im Bereich pH 8,0 und von pH 9,5. In dieser pH-Strecke werden Unterdrückungs- und Verbesserungssignale beobachtet. Wenn wir die Lichtstärke bei pH 8,0 und pH 9,5 vergleichen, ist die relative Lichtstärke bei pH 8,0 niedriger und verringert sich mit einer Halbwertszeit von 20 Minuten. Jedoch war die relative Lichtstärke bei pH 9,5, dauerte längeres höher, und dann langsam verringert, wurde so 30% Lichtstärke sogar nach 3 Stunden notiert. Luminol hat ein starkes und stabiles Chemolumineszenzsignal an alkalischer Ph.   Einfluss von Luminol-Konzentration auf Lichtstärke Die Konzentration von luminol ist ein wichtiger Faktor, der die Lichtstärke beeinflußt. Die Intensität der Lumineszenz der luminols hängt nicht nur von der Konzentration von luminol, aber auch von anderen Faktoren, wie der Konzentration von Oxydationsmitteln, von Enzymen und von Ph. ab. Der Effekt von luminol Konzentration wurde studiert, indem man die Konzentration O2 von h-2 und von silberner nanoparticles Konstante hielt. Die Konzentration von luminol, das sie verwenden, ist 0.01-1 mmol/l. Die maximale Lichtstärke notiert bei einer luminol Konzentration von 0,3 mmol/l. Die Lichtstärke erhöht sich linear mit dem Anstieg luminol Konzentration im Bereich von 0,01 bis 0,3 mmol/l. Jedoch ergab eine weiterere Zunahme der Konzentration von luminol eine Abnahme an der Lichtstärke. Einige Studien haben gezeigt, dass das Lumineszenzsignal sich linear mit dem Anstieg luminol Konzentration erhöht und seine maximale Intensität bei einer spezifischen Konzentration erreicht. Über der luminol Konzentration die Lumineszenzsignalabnahmen.

Forensische Medizin Luminol ist in der forensischen Medizin als Diagnose-Tool für die Entdeckung von Blutflecken allgemein verwendet. Die meisten Tatortuntersuchungen (nannte Krimonologie), basieren auf der Tatsache, dass keine Spuren nicht verschwinden und den kleinen Blutpartikeln festhalten an den meisten Oberflächen jahrelang. Luminol deckt diese Spuren durch lumineszierende chemische Reaktionen zwischen einigen Chemikalien und Hämoglobin auf (ein Sauerstoff-tragendes Protein im Blut).   Nukleinsäurebestimmung Die Lumineszenzart Nachweismethode sauerstoffkanal Immunoassay (ORTE) ist auch für die Entdeckung von einzelnen Nukleotidpolymorphiearten passend. Andere Nachweismethoden, die auf lumineszierenden Nukleinsäuren basieren, umfassen die Entdeckung von den Infektionskrankheiten, die mit Nukleinsäureverstärkungstechnologie, wie Polymerase-Kettenreaktion, wie Telomere DNA, Herpes, Lassafiebervirus und Trichomonas-vaginalis kombiniert werden.   Onkologie HRP-Moleküle katalysieren die Lumineszenzreaktion zwischen luminol und H2O2, um ein erhöhtes Lumineszenzsignal zu produzieren. Unter optimalen Bedingungen hängt die Lumineszenzintensität von der Oberflächenabdeckung von HRP-Molekülen (bezogen auf der Konzentration des Proteins p53) und linear von den Zunahmen mit der Konzentration des Proteins p53 zwischen 0.01-0.5 Nanometer ab. Die geschätzte Nachweisgrenze ist 3,8 P.M. Diese Probe ist eine erfolgreiche Methode für die Entdeckung des Proteins p53 in den normale und Krebszellen-lysates.   DNA-Prüfung Eine andere erfolgreiche Forschungsanwendung von CL ist die Entdeckung von den Genexpressionsprodukten, die als Ersatz für das traditionelle Chloromycetinacetyltransferasegen entwickelt werden. Chemiluminescent dioxetane und luminol abgeleitete Substrate können auch benutzt werden, um die Genexpressionsprodukte der plazentaren alkalischen Phosphatase, der Βgalaktosidase und des β-glucuronidase zu ermitteln und quantitativ zu bestimmen. Diese Maße sind empfindlich und haben eine lineare Strecke auf einigen Größenordnungen.   Zellchemolumineszenz Die vorhandenen Zellstandortmethoden sind- nicht genug. Deshalb ist die erhöhte Lumineszenz des luminol oder des luminol, die durch polymorphnukleare Neutrophils oder Phagozyten oder biologische Flüssigkeiten ausgestrahlt werden (wie Vollblut) ein wichtiges Werkzeug für Forschung auf Zellenbasis (einschließlich gesprengte Atmungsforschung).   Proteinquantifikation In den Routinelaborforschungsexperimenten wird das Westbeflecken verwendet, um Proteine quantitativ zu bestimmen. Das Westbeflecken ist weitverbreitet, Dauerzustandproteinniveaus, Biosynthese und Umschlagsgeschwindigkeiten, die Effekte von Veränderungen auf Proteinstabilität zu studieren und die Effekte von pharmakologischen Mitteln auf Proteinausdruck.   Umweltüberwachung Luminol kann verwendet werden, um den Inhalt von Metallionen zu bestimmen. Eine Methode für die Bestimmung des Inhalts der Eisenionen im Meerwasser ist für Marineumweltüberwachung hergestellt worden und angewendet worden.   Medizinanalyse Das Myohämatin-luminolsystem wird benutzt, um die Droge Aniracetam zu ermitteln, die für die Behandlung des Zentralnervensystems benutzt wird. Der Myohämatinparonymkomplex von Anracetam katalysiert die CL-Reaktion von luminol, dem verglichen mit der CL-Reaktion ohne Anracetam erhöht wird. Diese Methode wird auch angewendet, um cefazolin Natrium in den Einspritzungen und im menschlichen Urin zu bestimmen.

Biologische Puffer sind die allgemein verwendetsten zusätzlichen Reagenzien in der biochemischen Prüfung, und Puffer werden für fast alle Flüssigphasenreaktionssysteme angefordert. Seine Hauptfunktion ist, das pH des Reaktionssystems instandzuhalten. Allgemein verwendete Puffer umfassen Phosphat, Azetat, Ammoniumsalz und Tris, MOPS, HEPES, etc. in den biochemischen Experimenten.   Es gibt viele Effekte von biologischen Puffern auf biochemische Entdeckung, hauptsächlich im pH der Lösung. Die spezifischen Effekte werden unten veranschaulicht. Eine Vielzahl von biologischen Puffern   Der Effekt des Puffers auf Enzymaktivität: Die meisten biochemischen Tests sind die Reaktionen, die Enzyme mit einbeziehen. Die katalytische Leistungsfähigkeit von Enzymen wird groß durch pH und Temperatur beeinflußt. Jedes Enzym hat sein optimales pH (an denen das pH die Leistungsfähigkeit der katalytischen Reaktion des Enzyms maximal ist), deshalb die biochemische Entdeckung, die Enzymbedarf mit einbezieht, einen Puffer mit einer passenden Pufferstrecke entsprechend dem optimalen pH des Enzympräparats zuerst vorzuwählen, verwendete. Wie Trinders enzymatische Entdeckung Reagens, Enzym-verbundener Immunoassay, etc.   Der Effekt des Puffers auf die Struktur von Makromolekülen: Zusätzlich zum Effekt des Puffers auf die katalytische Leistungsfähigkeit des Enzyms, es möglicherweise beeinflußt auch die Struktur des Enzyms. Wenn das pH des Systems und das Anpassungsph des Enzyms zu unterschiedlich sind, wird das Enzym direkt inaktiviert möglicherweise. Andererseits selbst wenn es keine Reaktion gibt, die Enzyme mit einbezieht, sind Puffer notwendig. Viele makromolekularen Substanzen werden häufig in biochemische Entdeckung miteinbezogen, und ihre Struktur wird auch durch Ph. beeinflußt.   Zum Beispiel Acridinester-Chemolumineszenzentdeckung. Obgleich die Reaktion des Acridinesters und des Wasserstoffperoxids nicht Enzymkatalyse erfordert, kann sie Licht direkt ausstrahlen, aber in CLIA-Analyse, wird acridinium Ester normalerweise Protein, Antigen, Antikörper oder Nukleinsäure beschriftet, ist diese makromolekularen Substanzen die Struktur komplex und wird durch den pH des Systems beeinflußt, also werden biologische Puffer auch angefordert.   Der Effekt des Puffers auf osmotischen Druck: Viele Puffer sind organische schwache Säure und schwache niedrige verbundene Säure-basispaare. Verschiedene Puffer haben verschiedene Ionenstärken, die die Salzkonzentration und den osmotischen Druck des Systems beeinflussen. HEPES ist als Puffer für Zellkultur häufig benutzt, und ein Puffer, der möglicherweise beeinflußt den osmotischen Druck der Zellmembran und Abbruch verursacht, kann nicht benutzt werden.   Darüber hinaus haben verschiedene Puffer verschiedene erschwerende Fähigkeiten für verschiedene Metallionen. Zum Beispiel benutzt das System, das Kalzium- und Magnesiumionen enthält, Tris-Puffer anstelle PBS. Die Tätigkeit vieler Enzyme und Proteine hängt mit der Konzentration von Metallionen zusammen. Desheng ist ein hergestellter Hersteller von biochemischen Puffern, die mehr als zehn Arten biologische Puffer liefern können.

Desheng ist ein Berufshersteller von Puffer TRIS (tromethamine). Unsere Produkte werden im ganzen Land verkauft und sind auf dem Gebiet von Biotechnologie weitverbreitet. Desheng hat mehr als zehn Jahre Erfahrung in der Produktion von TRIS. In der Zukunft fahren wir fort, TRIS-Produkte zur Verfügung zu stellen, die den Bedarf von Kunden am dröhnenden globalen Markt erfüllen, ausgezeichnete Funktionalität und Befolgung sicherzustellen.   Für traditionelle TRIS-Pufferprodukte ist Produktagglomeration althergebrachten Kopfschmerzen und eine enorme Herausforderung in der Industrie. Es gibt viele Unwirtschaftlichkeiten, die durch TRIS-Agglomeration, wie erhöhte Arbeitskosten und Betriebskosten veranlaßt werden, um Agglomeration zu behandeln; ein anderes Beispiel ist, Pufferlösungen zu verarbeiten, das die Zeit ausdehnt, die für das Mischen erfordert wird, verringert Produktions-Leistungsfähigkeit und bildet einen funktionierenden Engpass. Vergrößertes Bild von Kristall Desheng TRIS   Ursachen von TRIS-Agglomeration TRIS ist ein hygroskopisches Material, das Feuchtigkeit absorbiert. Wenn die Umwelt und/oder die Lagerbedingungen von TRIS nicht, wie beeinflußt werden ideal sind, indem man Feuchtigkeit, Druck, Temperatur und andere Faktoren, und für einen bestimmten Zeitraum dauern, verursacht es verschiedene Grade an Agglomeration. Die allgemeinen Klumpen sind lose und große Partikel im Pulver, aber sie bilden möglicherweise auch feste Klumpen. Beeinflußt durch die Transportzeit und -zustände, wird das traditionelle TRIS auf dem Markt häufig von der Agglomeration begleitet, wenn es ankommt, und in der Zukunft Lagerung oder tägliche Vertriebsniederlassungen, wenn das Paket wieder versiegelt wird, nachdem das Paket geöffnet ist, es einen Sekundärknoten geben wird. Das Blockphänomen tritt auf.   Vorteil Desheng TRIS Um die Verarbeitungsherausforderungen von TRIS-Puffern auf dem gegenwärtigen Markt anzunehmen, Desheng-Technologie produziert durch die eigene Verfahrenstechnik, die nicht einfach zusammenzuballen und ist verhärten-und nicht die Struktur des Moleküls selbst ändert und stellt eine Lösung zum Problem der Agglomeration bereit. Desheng-Puffer hat eine größere und rundere Partikelstruktur, und zusammenzuballen ist nicht einfach, sogar unter dem verschiedenem Verpacken, Transport und Lagerbedingungen. Im Hinblick auf die Verarbeitung und Vorbereitung kann Schlüsselbetriebsnutzen erzeugt werden:   Puffereigenschaften Desheng TRIS 1. Die Adhäsion von Partikeln zwischen Kristallen ist niedrig, und die Verarbeitung der Agglomeration ist arbeitssparender 2. Glattere Partikelstruktur macht es einfacher, damit das Fütterungssystem zerstreut und überträgt 3. Verringern Sie die Anzahl von Feinpartikeln, dadurch Sie verringern Sie Staubemissionen 4. Keine zusätzlichen Zusätze oder Antigerinnungsmittel fügten hinzu 5. Weniger aufhäufend   Als Berufs-Hersteller TRIS (tromethamine) besteht Desheng immer auf der Lieferung von hochwertigen Produkt und Service. Unsere völlig nachweisbaren Rohstoffe, zuverlässige und stabile globale Versorgung, Berufsprüfung und kundengebundenen Verpackenlösungen versehen Sie mit großer Unterstützung im biologischen Feld-von der Forschung und Entwicklung, Anwendungsentwicklung zur Produktion, die nicht nur unsere konsequente Verpflichtung ist unsere Ausdauer von Anfang bis Ende ist.

Tris ist eine schwache Basis mit einer breiten Palette des Gebrauches. Es kann in den biologischen Puffern, Biopharmaceuticals, Beschichtungen, neue Verbundwerkstoffe verwendet werden, ist- etc.-Natriumkarbonat die Bezugssubstanz für Titrierungskalibrierung der sauren Konzentration, aber es hat einige Mängel, und Tris kann als Ergänzung zur Natriumkarbonatsbezugssubstanz verwendet werden, um sie für Titrierungskalibrierung der sauren Konzentration zu ersetzen. (Hydroxymethyl-) aminomethane Tris Tris   Experimentieren Vorbereitung und Ausrüstung: Salzsäure: chemisch rein; Schwefelsäure: chemisch rein; Natriumkarbonat: Bezugsreagens; Tris: Bezugsreagens; Methyl- Rotkresolgrün-Äthanollösung. Potenziometrisches titrator, Arbeitsplatz des Labor X, zusammengesetzte pH-Elektrode; Muffelofen; saure Bürette 50mL und andere allgemeine Laborgeräte.   Benutzen Sie Tris und Natriumkarbonat, um Salzsäure oder Schwefelsäure separat zu titrieren: Manuelle Titrierung: Wiegen Sie das Standardreagens Tris (konstantes Gewicht bei 110 Grad Celsius) oder wasserfreies Natrium karbonisieren (konstantes Gewicht bei 270-300 Grad Celsius) das ungefähr 20-30 ml der kalibriert zu werden Titrierungslösung der Schwefelsäure oder der verbraucht Salzsäure, wiegen zu 0.0001g und sich auflösen in hinzufügen 10 Tropfen des grün-Methyl- roten Indikators des Bromokresols einem Erlenmeyer-Kolben 250mL, der 50~100mL des Wassers und die saure vom Grün enthält kalibriert zu werden Lösung zu ändern, zu dunkelrotem. Blutgeschwür für 2min. Nachdem Sie abgekühlt sind fahren Sie fort, bis die Änderungsfarbe der Lösung gerade zu titrieren (hellgrau). Führen Sie eine Blindprobe für die saure Standardtitrierungslösung von nicht mehr als 0.1mol/L gleichzeitig durch.   Automatische potenziometrische Titrierung: Reparieren Sie die Titrierungsschale, die das Bezugswasserfreie Natriumkarbonat oder die wässerige Lösung Tris auf dem Titrierungsstand enthält, schließen Sie die zusammengesetzte Elektrode pH an, stellen Sie die passenden Titrierungsparameter des automatischen Potenziometers, ein und starten Sie das Titrierungsprogramm, um zum Endpunkt automatisch zu titrieren. (Es ist angebracht, Schwefelsäure oder Salzsäure Titrant 2. | 30mL) zu verbrauchen. Gleichzeitig machen Sie eine Blindprobe.   Verglichen mit manueller Titrierung, hat automatische potenziometrische Titrierung mehr Vorteile. Manuelle Titrierung nimmt Kalibrierungsindikator an. Die Auswahl basiert auf der plötzlichen Änderung im pH der Lösung nahe dem stöchiometrischen Punkt des Titrant. Der Endpunkt wird durch die Farbänderung des Indikators beurteilt, und die Farbstrecke wird durch verschiedene Konzentrationen beeinflußt. Der Säuregehalt und die Qualität des Referenzmaterials unterscheiden sich. Normalerweise muss die Indikatormethode, um die Endpunktfarbe zu kalibrieren durch die potenziometrische Methode angewendet werden.   Potenziometrische Titrierung basiert auf möglichen Veränderungsstandorten. Die möglichen Veränderungsstandorte von Tris sind vorstehender und einzeln, während Natriumkarbonat Veränderungsstandorte der mehrfachen Störung hat. Mögliche Titrierung Tris hat mehr Vorteile, wenn sie saure Konzentration kalibriert. Desheng hat eine umfangreiche Tris-Fertigungsstraße, und seine Produkte sind stabil und garantiert.

In der in Verbindung stehenden biochemischen Prüfung von Enzympräparaten, zusätzlich zum Messen des Inhalts, der Konzentration und der Stabilität von den verschiedenen geprüft zu werden Indikatoren, gibt es auch Indikatoren für die Entdeckung von Enzymaktivität, wie Blutzucker, Blutlipide und Kreatinin. Für Indikatoren wie Transaminase- und Sarkosinoxydase, muss Enzymaktivität gemessen werden.   Im allgemeinen ist Enzymaktivität die Tätigkeit der Enzymkatalyse, die einen kinetischen Parameter des Enzyms-d Michaelis konstanter Kilometer miteinbezieht, das die Konzentration des Substrates (S) bedeutet, wenn die enzymatische Reaktion Hälfte der Höchstgeschwindigkeit (VM) erreicht. Die Geschwindigkeit der Enzymreaktion ist nicht einheitlich nicht linear, wie die Konzentration, aber die Anzahl von Metern in Changshu ist konstant, das eine charakteristische physikalische Größe des Enzyms ist. Die Michaelis-Konstante der Enzymänderungen mit der gemessenen Substratart, der Reaktionstemperatur, dem pH und der Ionenstärke. Unter den gleichen Bedingungen egal was die Konzentration des Enzyms ist, ist die Konzentration des erforderlichen Substrates die selbe, wenn die maximale Reaktionsgeschwindigkeit erreicht wird.   Messverfahren von Michaelis-Konstante der Sarkosinoxydase: Bereiten Sie eine Sarkosinlösung mit einer Konzentration von 1,0, von 2,0, von 3,0, von 4,0, von 5,0, von 6,0, von 7,0, von 8,0, von 9,0, von 10.0mmo1/L mit Puffer Tris-HC1 von pH 8,0, vor und reagieren Sie an 37°C für 5 Minuten bestimmen die Anfangsoxidationstätigkeit von SOX bei verschiedenen Sarkosinkonzentrationen. Die Reaktionsgeschwindigkeit V und 1/V werden erreicht. Entsprechend der gegenseitigen Diagrammmethode Lineweaver-Burkdoppelten mit 1 [s] als der Abszisse und 1/V als der Ordinate, wurden die Kilometer und das Vmax von SOX zum Sarkosin berechnet.   Schlussfolgerung von Michaelis-Konstante der Sarkosinoxydase: Die Michaelis-Konstante kann verwendet werden, um die Besonderheit des Enzyms zu beurteilen. Das kleiner der Kilometer-Wert, das größer die Affinität zwischen dem Enzym und dem Substrat und das Substrat als das natürliche Substrat des Enzyms dem passender ist. Entsprechend dem Test und der Berechnung der Sarkosinoxydase oben, ist die Michaelis-Gleichung y=1232.5X+8.7012 und der Korrelationskoeffizient ist 0,9947: die berechneten Kilometer- und Vmax-Werte von SOX zum Sarkosin sind 141.6mmol/L und 0.115mmol, beziehungsweise/(L.min).   Es sollte gemerkt werden, dass Sarkosinoxydase SOX von den verschiedenen Quellen einen bestimmten Unterschied in der Michaelis-Konstante des Sarkosins hat. Zum Beispiel ist der Kilometer-Wert von SOX von Corynebaclerium zum Sarkosin 21mmol/L. Da die Michaelis-Konstante nichts hat, mit der Konzentration des Enzyms und der Art des Enzyms zu tun, kann dieser Punkt für Enzymidentifizierung oder -bestimmung auch benutzt werden. Biochemisches Desheng konzentriert sich auf das Feld der biochemischen Entdeckung und liefert eine Vielzahl von Enzympräparaten einschließlich SOX, Cholesterinesterase, Glucoseoxidase, etc.