CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Es gibt viele Arten Blutantigerinnungsmittel in den Blutsammlungs-Rohrreagenzien, und ein Antigerinnungsmittel hat eine breite Palette des Gebrauches d.h. Kalium-EDTA. Es gibt viele Arten EDTAkalisalz, unter denen dipotassium mehr verwendet wird, aber was über sein Prinzip und Anwendung? Es sollte einige Leute geben, die nicht mit ihm sehr vertraut sind. Hier können wir einen Blick auf, welche Verwendungsgebiete und Prinzipien werfen er hat. Dipotassium Salz des EDTA ist alias dipotassium ethylenediaminetetraacetate Dihydrat (EDTA-K2). Es ist ein weißes kristallines Pulver, leicht Lösliches im Wasser, einfach, Feuchtigkeit zu absorbieren und hat ein Molekulargewicht von 404,6. Dipotassium Salz DETA kann die Zellkomponenten des Bluts schützen, beeinflußt nicht weiße Blutkörperchen, hat die wenige Auswirkung auf rote Blutkörperchen und kann die Anhäufung von Plättchen hemmen, die für allgemeine Blutproben passend ist. Aber für den Trennungstest mit Plättchen, ist es nicht für Test der kinetischen Energie des Gerinnungstests und -plättchens passend, noch ist es passend für Kalziumion, Kaliumion, Natriumion, Eisenion, alkalische Phosphatase, Kreatinkinase- und Leucinaminopeptid Enzymbestimmung und PCR-Test.   Das dipotassium EDTA wird größtenteils in erschwerenden Metallionen und Trennenmetalle sowie Waschpulver, Shampoo, Flüssigseife, landwirtschaftlicher chemischer Spray, Blutantigerinnungsmittel und andere Felder benutzt. Das dipotassium EDTA wird auch vom internationalen Ausschuss für Standardisierung in der Hämatologie als das bevorzugte Antigerinnungsmittel für Blutbild und Klassifikation empfohlen.   Das Prinzip des dipotassium Salzes des EDTA als Antigerinnungsmittel zuerst verstehen wir zuerst das Prinzip der Blutgerinnung, das in drei Teile unterteilt werden kann, 1. Die Bildung von Prothrombinaktivator, 2. Die Rolle des Prothrombinaktivators im Kalziumion mit Teilnahme, Prothrombin wird in aktives Thrombin umgewandelt. 3. wird lösliches Fibrinogen in unlösliches Fibrin unter der Aktion des Thrombins umgewandelt. Fibrin wird wie die Fäden geformt, gekreuzt und viele Blutzellen, um ein Gelee ähnliches Blutgerinnsel zu bilden sammelt. Dieses ist, wie Gerinnung auftritt. Das dipotassium EDTA hat eine große Affinität für Kalziumionen im Blut und kann Komplex mit den Kalziumionen, damit Prothrombin nicht in Thrombin umgewandelt werden kann, dadurch es macht es das Blutantigerinnungsmittel.

Vor kurzem berichteten einige Kunden, dass die Lösung EHSPT (auch nannte TOOS), die, von mich vorbereitet wurde, transparent war, aber sie drehte sich gelb oder rot, nachdem sie für zwei Tage gegangen worden waren. Was ist der Grund? Kann es noch verwendet werden?   Gründe für Verfärbung Trinders der Reagenslösung: Chromogene Substrate wie EHSPT und MAOS sind alle neuen Trinders Reagenzien, die alle Ableitungen des in hohem Grade wasserlöslichen Natriumanilins sind, die die roten oder gelben Substanzen produzieren, wenn sie oxidiert werden. Trinders Reagenspulver ist nicht einfach oxidiert zu werden. Es muss nach Vorbereitung versiegelt werden und gekühlt werden. Wenn die Lösung der Luft für eine lange Zeit ausgesetzt wird und die Temperatur hoch ist, werden sie langsam durch den Sauerstoff in der Luft oxidiert möglicherweise. Verfärbung der Lösung trat auf. Trinders Reagens für Enzym-verbundenen Immunoassay   Trinders Reagens-Entdeckungsprinzip: Trinders Reagenzien wie EHSPT und MAOS können durch Wasserstoffperoxid (TOOS-, MAOS-, etc.-Bedarf, mit 4-AAP verbunden zu werden) in Anwesenheit der Peroxydase oxidiert werden, um rote Quinoniminsubstanzen zu produzieren, die ermittelt werden können, indem man Absorption mit einem Fotometer der Inhalt des Prüflings misst, der Wasserstoff erzeugen oder oxidieren kann.   Die neuen des Trinders Reagenzien sind alle vermindernde Farbe-entwickelnde Reagenzien. Sie sind ursprünglich farblos. Wenn sie durch Peroxydase durch Sauerstoff katalysiert werden, können sie farbige Oxidationsprodukte erzeugen. Jedoch sind Chromogensubstrate wie EHSPT in der Lösung verhältnismäßig instabil. Sie werden durch die Oxydierung von Verunreinigungen verseucht, oder herausgestellt, um für eine lange Zeit zu lüften, die sie veranlassen, langsam zu oxidieren, und die Lösung ändert Farbe. Deshalb wenn das Chromogensubstrat in eine Lösung formuliert wird, wird es im Allgemeinen empfohlen, um sie vorzubereiten, damit unmittelbarer Gebrauch ihn an verseucht werden oder oxidiert werden verhindert.   Die Vorteile von Trinders Reagens verglichen mit TMB: Wenn sie TMB als Farbreagens verwendet, ist- die Entdeckungswellenlänge maximale Wellenlänge der Absorption 450nm und Wellenlänge 405nm, und die Absorptionswellenlänge des Bilirubins im Serum ist 380~530nm, das die Entdeckungsergebnisse behindert, und die Farbe sollte unter säurehaltigen Bedingungen erfolgt sein. Reaktion begrenzt seine Anwendung. Die UVabsorption des Farbreaktionsproduktes des neuen des Trinders Reagens ist >540nm, sind MAOS und MADB, selbst als Hoch als 630nm und die Reaktion eine breite pH-Strecke erfordert, und sind behinderten weniger durch andere Substanzen im Serum. Es kann für Entdeckungseinzelteile verwendet werden, die Werte der hohen Präzision erfordern.   Zur Zeit zusätzlich zu Chemolumineszenz Immunoassays, werden Enzym-verbundene Immunoassays häufiger verwendet. Das neuen des Trinders Reagens ist eins der wichtigen chromogenen Substrate. Desheng nimmt an dem R&D, der Produktion und den Verkäufen von acridinium Ester-Chemolumineszenzreagenzien und neuen Trinders von Reagenzien teil. Alle haben umfangreiche Erfahrung.

In der biochemischen Prüfung, die Entdeckung des Blutzuckers, Blutlipide, Leber- und Nierenfunktion, etc. nimmt normalerweise enzymatische Photometrie an. Viele Entdeckungsprinzipien basieren auf Trinder-Reaktion. Die erforderlichen Chromogensubstrate und -enzyme haben Anforderungen für das Experiment, und die Stabilität ist nicht ideal. Polymerstabilisatoren zu verbessern.   Die Chromogensubstrate, die in der Trinder-Reaktion, wie TOOS, MAOS, ADPS, etc. benutzt werden, gehören dem Natriumsalz des Anilinsulfonats. Nachdem man in eine wässerige Lösung formuliert worden ist, kann es nicht der Luft für eine lange Zeit ausgesetzt werden und wird langsam oxidiert werden. Deshalb wird es normalerweise als Pulverreagens gespeichert. Bereiten Sie vorübergehend eine Lösung vor. Andererseits haben Enzyme höhere Anforderungen an die Temperatur und den pH des Reaktionssystems, und sie sind für Inaktivierung anfällig, selbst wenn die Konzentration zu niedrig ist. Ihre Stabilität so zu verbessern ist sehr wertvoll. Pulver des Chromogensubstrates MAOS   Durch Forschung wird es gefunden, dass ein Polymer mit einer speziellen Struktur die Stabilität von Chromogensubstraten und -enzymen erheblich verbessern kann. Das Polymer hat die allgemeine Strukturformel von R1 R2 R3, wird R1 von ungesättigten Gruppen des Olefins oder von ungesättigten Monomeren des Olefins vorgewählt; R2 wird von Estergruppencoo- oder -äthergruppe O vorgewählt; R3 wird vom Polyäthylenglykol, vom polyoxypropylene, vom Polypropylenglykol, von polyacryl Alkohol und von anderen Polymergruppen vorgewählt.   Die Anwendung dieses Polymers kann seine Stabilität erhöhen, indem sie auf Enzyme und Chromogensubstrate einwirkt, damit eine Vielzahl von in-vitroprüfungseinzelteilen die Stabilität von Enzymen und von Chromogensubstraten unter extremer Umwelt beibehalten kann (wie hohen Temperaturen). Das Entdeckungsergebnis hat weniger Abweichung und höhere Genauigkeit. Es kann mit anderen Komponenten kombiniert werden, um eine stabile Enzym- und Chromogensubstratzusammensetzung zu bilden. Es kann in Enzym-katalysierter Farbreaktion und in der Vorbereitung von den in-vitroentdeckungsprodukten verwendet werden, die auf dem Prinzip der Enzym-katalysierten Farbreaktion basieren. Und die Vorbereitung von Enzymen und von Chromogensubstratstabilisatoren.   Anwendbare Enzympräparate umfassen: Peroxydase wie HÜLSE oder HRP, Cholesterinesterase, Cholesterinoxydase, alkalische Phosphatase, Kreatinkinase, Glyzerinkinase, phosphoglycerol Oxydase, Lipoproteinlipase, urate Oxydase, Aceton ein oder zwei oder mehr der sauren Oxydase, der Glucoseoxidase, der Kreatininhydrolase und der Kreatinhydrolase.   Trinders die Chromogensubstrate, die für Polymerstabilisatoren passend sind, schließen ein: TOOS, SPITZEN, MAOS, MADB, etc. und ihre Kombinationen 4-AAP, MBTH. Die oben erwähnten Chromogensubstrate und -enzyme sind allgemein verwendete Reagenzien in der enzymatischen Photometrie. Desheng ist ein Hersteller und kann eine Vielzahl von Chromogensubstraten und von Enzympräparaten zur Verfügung stellen.

Der vollständige Name von Tris-Hcl auf Chinesisch ist Tris-Hydrochlorid, ist ein anderer Name Tris-Hydrochlorid, und der englische Name ist TRIS-Hydrochlorid. Ich glaube, dass viele Leute mit Tris vertraut sind. Tris hat eine breite Palette von Anwendungen. Tris-Puffer wird nicht nur als Lösungsmittel für Nukleinsäuren und Proteine benutzt, aber auch viel wichtigen Gebrauch hat. Tris wird für Kristallwachstum des Proteins unter verschiedenen pH-Bedingungen verwendet. Die niedrige Ionen- Stärke von Tris-Puffer kann für die Bildung der Zwischen- Fasern des Fadenwurm Kern-laminin verwendet werden. Tris ist auch eine der Hauptkomponenten des Proteinelektrophoresepuffers. Es bildet ein Puffersystem mit Glycin im Elektrophoresepuffer, um den pH während der Elektrophorese zu stabilisieren. Darüber hinaus ist Tris auch ein Vermittler für die Vorbereitung von Tensiden, von Vulkanisierungsgaspedalen und von einigen Drogen. Tris wird auch als Titrierungsstandard verwendet. Als Proteinpuffer wenn Massenspektrometrie für folgende Arbeit angefordert wird, ist Tris nicht passend. Versuchen Sie, es durch einen Puffer zu ersetzen, der durch andere Massenspektrometer zugelassen werden kann.   Tris-HCl wird von der Reaktion von Tris als der hauptsächlichrohstoff abgeleitet. Seine Lösung ist säurehaltig und wird hauptsächlich als biologischer Puffer verwendet, um den pH der Virusbewahrungslösung zu justieren. Wenn Sie auf neutrales oder alkalisches justieren müssen, können Sie Tris oder NaOH addieren, um zu erzielen. Zusätzlich zu diesen Informationen sind was die Konfigurationsmethoden für Tris-Hcl? Wie viel kennen Sie? Die Konfigurationsmethode von Tris-Hcl wird unten eingeführt.   Vorbereitungsmethode des Puffers Tris-HCl: 1. Tris-Hcl (0.05mol/L, 25℃) Nachdem Sie tris 50ml 0.1mol/L (Tris) Lösung mit Salzsäure x ml 0.1mol/L gemischt haben, addieren Sie Wasser, um zu 100ml zu verdünnen PH    x/ml     PH     x/ml 7,1    45,7     8,1    26,2 7,2    44,7     8,2    22,9 7,3    43,4     8,3    19,9 7,4    42,0     8,4    17,2 7,5    40,3     8,5     14,7 7,6    38,5     8,6      12,4 7,7    36,6     8,7     10,3 7,8     34,5    8,8     8,5 7,9     32,0    8,9     7,0   Tris molekulares weight=121.14: Lösung 0.1mol/L ist Lösung 12.114g/L. Tris kann Kohlendioxyd von der Luft absorbieren, also sollte die Flaschenkapsel bei der Anwendung fest geschlossen werden. Wenn Sie Lösungen Tris-Hcl mit verschiedenen Konzentrationen und verschiedenen pH-Werten konfigurieren, können Sie eine Lösung 0.05mol/L mit einem bestimmten pH zuerst vorbereiten, und zur erforderlichen Konzentration dann verdünnen.   2. 1M Tris-Hcl (PH7.4, PH7.6, PH8.0) Teilkonzentration 1M Tris-Hcl Konfigurationsvolumen 1L Konfigurationsmethode: 1. Wiegen Sie 121.1g Tris und legen Sie es in ein 1 L Becher; 2. Fügen Sie über 800ml des entionisierten Wassers hinzu, rühren Sie völlig, sich um sich aufzulösen; 3. Fügen Sie das erforderliche pH für die Anpassung der starken HCL-Menge entsprechend dem folgenden Wert hinzu; PH              Starker HCL 7,4                        Ungefähr 70ml 7,6                        über 60ml 8,0                        über 42ml 4. Verdünnen Sie die Lösung zu 1L; 5. Speicher bei Zimmertemperatur nachdem dem Sterilisieren. 3. 1.5M Tris-Hcl (PH8.8) Teilkonzentration 1.5M Tris-Hcl Konfigurationsvolumen 1L Konfigurationsmethode: 1. Wiegen Sie 181.7g Tris in einem Becher 1L; 2. Fügen Sie über 800ml des entionisierten Wassers hinzu, rühren Sie völlig, sich um sich aufzulösen; 3. Justieren Sie das pH bis 8,8 mit starkem Hcl; 4. Verdünnen Sie die Lösung zu 1L; 5. Speicher bei Zimmertemperatur nachdem dem Sterilisieren.   Es sollte gemerkt werden, dass die Lösung zur Raumtemperatur abgekühlt werden sollte, bevor man das pH, weil das pH der Tris-Lösung groß mit Temperatur schwankt, und das pH der Lösungsabnahmen durch ungefähr 0,03 Einheiten auf jeden Temperaturanstieg 1°C einstellt.   Das oben genannte ist die Konfigurationsmethode von Tris-Hcl zur Verfügung stellte von Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. zusätzlich zur Produktion von Tris-Hcl, Desheng produziert auch andere Chemikalien, wie Blutsammlungs-Rohrzusätze, Enzympräparate, Chemolumineszenzreagenzien, biologische Puffer, Chromogensubstrate und carbomer Produkte. Zur Zeit ist Desheng-Firma für Jahrzehnte gebildet worden, sein eigenes R&D-Team hat und hat viel Energie in den biologischen Puffern investiert. Die Qualität der Produkte ist zuverlässig, ist der Preis vorteilhaft, und wenn Sie interessiert sind, an zu verstehen, können Sie Beratung fordern. Desheng begrüßt Ihre Anrufe.

Seit der Pandemie COVID-19 haben Reagenzien COVID-19 gebrannt, und ein kleiner Bruder, die Lösung der Bewahrung COVID-19, ist zusammen mit ihm geholt worden. „Plötzlich wie eine Frühlingsbrise, die die ganze Nacht“ kommt, springed die Bewahrungsflüssigkeit auch oben wie Bambusschosse nach einem Regen. Jedoch „Blumen verschwendend, werden allmählich bezaubernd.“ Gegenübergestellt mit Hunderten von den Produkten, gibt es wirklich keine Weise zu wählen. Welche Punkte sollte ich betrachten? 1. Sind die Rohstoffe des Virus, Transport, denmedium qualifiziert? Flüssige Hersteller der in hohem Grade verantwortlichen Virusbewahrung können ihre Versprechen nicht nur erfüllen, aber, dass die Tatsachen ohne Übertreibung beschrieben werden, wie die strenge Auswahl von Rohstoffen auch garantieren, um Betrug zu verhindern. Die unverantwortlichen Hersteller übertreiben nur, um den Auftrag zu fördern. In diesem Prozess sollten Kunden ihre Augen offen halten und nach rechts vom Unrecht unterscheiden.   2. Ist es einfach, Bakterien zu wachsen? Nachdem die Bewahrungslösung für einen bestimmten Zeitraum gespeichert ist, zu verderben ist einfach. Die klare Bewahrungslösung wird schlammig, schimmelig, und Bakterien wachsen, und sie ist peinlich, nachts unsicher zu sein. Die Bakterien, die heraus wachsen, sind nicht, ich wissen schlecht, dass sie nicht benutzt werden können. Die, die verseucht worden sind, aber nicht lang wachsen werden, verstecken sich in, welchem Kasten, den Patienten sie an benutzt werden, und welche Auswirkung sie auf den Ergebnissen haben, zu allen bekannt. Verschmutzung zu verhindern ist ohne Zweifel eine große Herausforderung im Produktions- und Qualitätskontrollprozeß. Selbstverständlich zu beschäftigen ist nicht schwierig, und mit Maße wie Säubern der Werkstatt und Addieren von Antibiotika können ruhig ganz beschäftigt werden.   3. Ist zu lecken einfach? Weil die Virusbewahrungsflüssigkeit flüssig ist, sind etwas Bewahrungsflüssigkeiten für Durchsickern anfällig, wenn sie die unachtsame Behandlung oder den Unterdruck des Lufttransportes während des Transportes antreffen, also der gesamte Kasten und der ganze Kasten ausrangiert werden müssen. Wenn das Verpacken nicht an der richtigen Stelle und Lecks ist, ist es sehr unangenehm. Deshalb müssen die Auswahl von Verpackungsmaterialien, der Entwurf der Struktur und das Herstellungsverfahren überprüft werden.   4. Ist der Preis angemessen? Der Preis jedes möglichen Produktes ist ein sehr kritischer Faktor. Wegen der Epidemie verkaufen viele herkömmlichen Produkte der Gesellschaften nicht gut. Deshalb verkaufen viele Firmen im Markt kitschige Produkte zu niedrigen Preisen, um zu überleben. Der Preis ist niedrig, aber die Qualität wird nicht garantiert. Der Preis und der Wert entsprechen häufig. Wenn der Preis des Virustransportmediums viel niedriger als der Durchschnittskurspreis ist, dann müssen Sie ernsthaft betrachten, ob seine Qualität zuverlässig ist. Deshalb wenn Sie einen mittleren Hersteller des Virustransportes wählen, geben Sie acht, dass Sie nicht blind niedrige Preise ausüben.

Seit dem Anfang der neuen coronavirus Pandemie, hat die beispiellose globale Nachfrage nach Virusdiagnosetests (PCR-Tests) zu einen schweren Mangel in der Versorgungskette geführt. Eine der wichtigsten Verbindungen ist das Virusbewahrungsmedium (VTM) verwendet, um Proben zu konservieren und zu transportieren. Flüssigkeit. Wegen des Mangels an Virustransportmedien, werden viele Länder gezwungen, um alternative Medien für Virustransportmedien, wie steriles salziges, flüssiges Amis und andere inaktivierte Bewahrungsmedien zu verwenden. Jedoch liegt der Abstand zwischen diesen alternativen Medien und dem Virustransportmedium auch auf der Hand, und sie sind nicht so gut wie das Virustransportmedium im Hinblick auf Funktionalität, Stabilität und Hemmung.   Der Diagnosetest des neuen coronavirus ist, die Virennukleinsäure zu ermitteln, indem er die spezifische Reihenfolge von SARS-CoV-2 verstärkt. SARS-CoV-2 wird aus extrem instabiler und leicht verminderter RNS verfasst. Die Speicherung von Virusproben in qualifizierten Umweltbedingungen führt zu falsche negative Ergebnisse, und das Vorhandensein von Mikroorganismen verseucht auch Virusproben. Aus diesen Gründen sehen das Zentren für Seuchenkontrolle und -prävention in zahlreichen Ländern die korrekte Sammlung und die Lagerung des neuen coronavirus COVID-19 als der wichtigste Schritt in der Diagnose an.   Die Bewahrungslösung für andere Viren ist für Jahrzehnte optimiert worden. Sie war ursprünglich entworfen, um die Entwicklungsfähigkeit der Kultur zu konservieren und verwendete später für auf Säure basierende Nukleintests. Es ist eine Pufferlösung, ein Virus lysate, ein Nukleinsäurebewahrungsmittel des Virus und ein antibakterielles Mittel. Die schädliche Mischung kann das Virus beim Beseitigen der verseuchenden Mikrobenflora schützen, die möglicherweise den Test behindert. Die allgemeinen Bestandteile sind: EDTAchelatbildner, Guanidinsalz, anionisches Tensid und kationisches Tensid.   Virustransportmedium wird in zwei Arten unterteilt: inaktivierte Bewahrungslösung und Nichtinaktivierungsbewahrungslösung. Die Inaktivierungsbewahrungslösung kann das gesammelte Virus inaktivieren, während, die Integrität der Virennukleinsäure in der Probe und die gesammelte Virusprobe sicherzustellen Transport und Langzeitlagerung unter normalen Temperaturbedingungen sein kann; die nicht-inaktivierte Speicherlösung kann das Virus aktiv halten und wird nicht folgende Nukleinsäureverstärkung hemmen, aber sie muss im Kühlraum gespeichert werden und so bald wie möglich geprüft werden.   Unsere Firma kann die inaktivierten und nicht-inaktivierten flüssigen Produkte der Virusbewahrung mit ausgezeichneter Qualität und angemessenem Preis versehen. Zu mehr Information treten Sie mit uns bitte in Verbindung: Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. hosmakesmehappy@outlook.com

Acridinester, ein gelbes Pulver, CAS No.: 194357-64-7, hat hohe Quantenausbeute und hohe Chemolumineszenz-Leistungsfähigkeit, die fünfmal oder mehr als die von luminol ist. Der Chemolumineszenzprozeß des Acridinesters ist, mit niedrigem Hintergrund schnell und kann Licht in Anwesenheit des Natriumhydroxids und des Wasserstoffperoxids ausstrahlen. Er ist eine der weitverbreitetsten Chemolumineszenzmarkierungen und spielt eine wichtige Rolle in Chemolumineszenz Immunoassay.   Acridinester Chemolumineszenz Immunoassay (CLIA) ist eine Kombination der sehr empfindlichen Chemolumineszenzprobe und der in hohem Grade spezifischen Immunreaktion, die für die Entdeckung und die Analyse von verschiedenen Antigenen, von Hapten, von Antikörpern, von Hormonen, von Enzymen, von Fettsäuren, von Vitaminen und von Drogen verwendet wird. Es gibt viele Arten Chemolumineszenzsysteme, die in der klinischen Untersuchung, das wichtigste benutzt werden, sind luminol und seine Ableitungen, Acridinester, spiroamantane-1,2-dioxane und seine Ableitungen und electrochemiluminescence System.     Unter verschiedenen Chemolumineszenzsystemen werden Acridinester als ideale Substrate betrachtet. Was sind die einzigartigen Vorteile von den Acridinestern, die mit luminol System verglichen werden?   1. Das Lumineszenzsystem des Acridinesters ist einfach und kein Katalysator ist erforderlich. Unter alkalischen Bedingungen können Acridinestermoleküle durch Wasserstoffperoxid in Angriff genommen werden, um Dioxan zu produzieren, das instabil ist und in CO2 und in n-methylacridone im elektronischen angeregten Zustand zerlegt. Wenn es zum Grundzustand zurückgeht, strahlt es helles mit einer Wellenlänge von 430nm ohne Katalysator aus, und das Lumineszenzsystem ist einfach.   2. Acridinester hat hohe leuchtende Leistungsfähigkeit und Intensität. Acridinesterchemolumineszenz ist eine grelle Art, die Vorteile über anderen Techniken auf dem Gebiet von Chemolumineszenz Immunoassay hat. Die Intensität der Chemolumineszenz erreicht das Maximum nach 0,4 s, ist die Halbwertszeit 0,9 s, und die Lumineszenz beendet im Allgemeinen innerhalb 2 s, die schnelle Entdeckung verwirklichen können. Acridinester hat hohe Quantenausbeute und hohe Chemolumineszenz-Leistungsfähigkeit, ist er normalerweise fünfmal oder mehr als luminol.   3. Acridinester-Lumineszenzsystem hat wenige Interferenzen, niedrigen Hintergrund und hohes störsignalisierendes Verhältnis. Die Eigenschaft von Acridinestern aus der Perspektive des Lumineszenzmechanismus ist, dass die nicht Lumineszenzsubstituenten, die zum Acridinring befestigt werden, vom Acridinring getrennt werden, bevor die Bildung von Vermittlern des Elektronangeregten zustandes d.h. das nicht Lumineszenzteil vom Lumineszenzteil getrennt wird, also die Lumineszenz-Leistungsfähigkeit nicht durch die Substituentstruktur beeinflußt wird.   Darüber hinaus hat Acridinester das kleine Molekulargewicht, einfaches, mit Protein durch chemische Bindung (d.h. beschriftend), wenig Einfluss auf die Anpassung des Antikörpers nach der Konjugation zu binden (seine gute Reaktivität in der folgenden immunen Entdeckung folglich sicherstellend) und gute Stabilität von Paronymen.   Desheng hat sechs Arten Acridinesterprodukte mit verschiedenen Gruppen: Acridinester DmaeNHS, Acridinester Nsp-dmaeNHS, Acridinsalz Nsp-saNHS, Acridinsalz Nsp-saNHS, Acridinhydrazid-nsp-saa.V.W., Acridinester Mir-dmaeNHS.   Desheng ist eine alte chemische Reagensfirma, die auf das R u. das D sich spezialisieren und Produktion von Blutprobereagenzien. Bis jetzt hat es 14 Jahre r- u. d- und Produktionserfahrung. Lumineszenzreagenssubstrat ist immer die Hauptpriorität der Forschung der Firma gewesen. Acridinester-Reihe hat hohe leuchtende Leistungsfähigkeit und gehört, um Lumineszenz zu verweisen. Benötigen Sie Acridinesterreihe Geschäftsfreunde kann mit 18971041571 direkt in Verbindung treten (wechat Zahl) und zu Ihrem Anruf vorwärts schauen!

Carbomer 980 ist ein allgemein verwendetes carbomer Material. Carbomer ist ein Hochmolekularpolymer saure des Allylacrylsauersaccharose- oder pentaerythritol Allyläthers. Es ist normalerweise loses weißes säurehaltiges Mikropulver. Es kann die hohe Leistungsfähigkeit produzieren, die unter niedriger Dosierung verdickt und breiten Viskositätsbereich und rheologische Eigenschaften der Emulsion, der Creme, des Gels und der transdermal Vorbereitung so produzieren.   Die Eigenschaften des unterschiedlichen carbomer sind etwas unterschiedlich, und verschiedene Modelle stellen verschiedene Viskositäten dar, die kurzes rheologisches oder lang rheologisch genannt werden. Zum Beispiel hat Carbomer 940 kurze rheologische Eigenschaften, und seine Viskosität erreicht MPa 63000. S bei 0,5%, das für die Anwendung für Hochviskositätsprodukte passend ist, Carbopol 941 hat die langen rheologischen Eigenschaften und erreicht eine Viskosität von 7500mpa. S bei 0,5% passend für Produkte der niedrigen Viskosität, Carbomers entsprechende Modelle sind das Ion, das beständig sind und das beständige Ion.   Carbomer 980 hat gutes Verdickungseigentum, hohe Transparenz-, Hochviskositäts- und starkesuspendierungsfähigkeit. Carbomer 980 ist in den täglichen chemischen Produkten, wie Hautpflegeemulsion, Creme, transparenten Gelprodukten, transparentem Hautpflegegel, Haar, das Gel anreden, Shampoo, Duschgel und desinfizierendem freiem Gel weitverbreitet.     Auflösungsmethode im Wasser oder im Homogenisierer: Zuerst fügen Sie carbomer in entionisiertes Wasser entsprechend den Anforderungen der tatsächlichen Produktion, es aufzulösen hinzu, ohne sich zu rühren. Nachdem das carbomer Wasser natürlich absorbiert, nehmen Sie es als das Kriterium, dass es kein weißes Pulver auf der Oberfläche und keiner weißen Anhäufung in der Lösung gibt. Rühren Sie es gleichmäßig, und addieren Sie dann neutralisierendes Mittel (carbomer: neutralisierendes Mittel = 1: 1) justieren 1. neutralisierende Mittellösung Kapo 5% = 1.4.5) das pH an ungefähr 7, um Verdickungszustand zu erreichen. Benutzen Sie ein rundes Werkzeug oder einen Zerstreuer und rühren Sie sich gleichmäßig an langsamem. Indem man Homogenisierer addiert, kann die weiße Gruppe nicht im Anteil der tatsächlichen Produktion gesehen werden, und Neutralisierungsgerät wird addiert, um das Gel zu bilden, dann wird der Vakuumemulgierungstopf benutzt, um die Luft vom Gel zu entfernen.   Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit benötigen: 1. Wenn die Lösung durch allgemeine Methoden aufgelöst wird, kann Carbomer nicht im Wasser gerührt werden, beim Rühren, bildet Carbomer einen Wildwasserball, und Blasen sind schwierig, nach Neutralisation zu beseitigen; 2. Nach carbomer Neutralisation verursacht die lange rührende oder hohes Scherrührende Zeit Viskositätsverlust; 3. Das Bestehen des Elektrolyts verringert die Verdickungs-Leistungsfähigkeit des Kapokharzes; 4. Langfristige UV-Bestrahlung kann die Viskosität des Kapokharzes verringern.   Desheng-Technologie spezialisiert sich auf Acrylreihe Blutgefäß-Trennungskleber, Carbomer 980, Kappen, MopsundandereTensid-undbiologischepuffer. Kundensindwillkommen sichzu beraten.

Der vollständige Name von Tris ist tris (Hydroxymethyl-) aminomethane, das auch genannt werden kann tromethamine, CAS77-86-1. Tris (Tris) ist als biologischer Puffer häufig benutzt, und TAE- und TBE-Puffer (benutzt für die Auflösung von Nukleinsäuren) allgemein verwendet in den biochemischen Experimenten werden angefordert. Was tut andere Anwendungen es, außer diesem zu haben? Lassen Sie uns einen Blick als nächstes werfen.   Auf dem Gebiet von Medizin, ist Tris nicht nur ein wichtiger pharmazeutischer Vermittler, es ist auch eine Art Droge, passend für metabolischen Acidemia, Atmungsacidemia und andere Krankheiten, besonders im hyperuricemia. Im Hinblick auf Behandlung ist der Effekt verhältnismäßig zufriedenstellend.   Hyperuricemia wird in zwei Kategorien unterteilt: Primär- hyperuricemia und Sekundär-hyperuricemia, hauptsächlich wegen der übermäßigen Quellen der Harnsäure oder (und) der unzulänglichen Ausscheidung. Unter normalen Umständen wenn das fastende Blut zwei am gleichen Tag nicht das selbe ist, ist das Harnsäureniveau von Männern höher als 420μmol/L, und Harnsäureniveau der Frauen ist höher als 360μmol/L, das hyperuricemia ist. Entsprechend Sozialverständnis ist das Alter des häufigen Vorkommens von hyperuricemia und alte Männer von mittlerem Alter und postmenopausale Frauen. In den letzten Jahren gibt es eine Tendenz des Erhaltens jünger.     Die gegenwärtigen Verhinderungs- und Behandlungsstrategien für hyperuricemia umfassen die Verringerung der Aufnahme, der inhibierenden endogenen Synthese und der Förderung der Nierenausscheidung. Die Förderung der Nierenausscheidung wird hauptsächlich erzielt, indem man Urin alkalisiert und Harnsäuretransporter hemmt. Anorganische Metallkationen im Urin wie Ca2+, Mg2+, NH4+, etc. können die Auflösung und die Ausscheidung der Harnsäure hemmen, und alkalische Faktoren können die Auflösung der Harnsäure, so tris fördern und Natriumbikarbonat sind in diesem Prozess häufig benutzt. Aber in der Funktion der Förderung von von Harnsäureauflösung und -ausscheidung, ist der Effekt von tris besser als Natriumbikarbonat.   Nachdem es Natriumbikarbonat genommen hat, widersteht das erhöhte Kation Na+ weiter HCO3- Alkalisierungsurin und Blut und fördert die Auflösung und die Ausscheidung der Harnsäure. Natriumbikarbonat verringert sogar die Löslichkeit der Harnsäure nach einer bestimmten Dosis. Jedoch kann Natriumbikarbonat endogen produziert werden. Es gibt Natriumbikarbonat im menschlichen Körper, und es gibt große Schwankungen im Urin, also ist die Konzentration des Natriumbikarbonats schwierig zu steuern. Wenn die Menge des Natriumbikarbonats klein ist, wird Harnsäure ausgeschieden. Der Effekt ist nicht gut. Wenn Sie mehr nehmen, erhöht möglicherweise er die Absetzung der Harnsäure im urinausscheidenden System, und die Aufnahme des Natriumsalzes erhöht auch die Belastung auf dem kardiovaskulären und den Nieren.   Tris ist eine organische Aminobasis. Es gibt keine anorganischen Kationen, die den hemmenden Effekt von anorganischen Kationen vermeiden oder schwächen können. Darüber hinaus ist Tris ein Fremdkörper und der Körper produziert nicht tris. Als Methansubstanz wird die Konzentration von tris im Körper besser als Natriumbikarbonat bei Medikation gesteuert. Zusammenfassend kann es geschlossen werden, dass tris besser als Natriumbikarbonat ist, wenn man die Auflösung der Harnsäure fördert.   Desheng hat ausführliche Forschung auf biologischen Puffern für eine lange Zeit getan und hochwertige Rohstoffe wie Tris, Bicine, Hepes zur Verfügung stellen kann, befolgt etc. Desheng die Firmenphilosophie „der Qualität zuerst, Technologie-Führung“ und versieht Kunden mit hochwertigen Produkten.

Säure N-Tris (Hydroxymethyl-) Methyl-3-Aminopropanesulfonic (HÄHNE Puffer) ist ein zwitterionic Puffer, der auf den Gebieten von Biochemie und von Molekularbiologie, CAS-Zahl weitverbreitet ist: 29915-38-6 und die pH-Pufferstrecke der HÄHNE ist 7,7 -9,1, löslich im Wasser (25g/50ml).   In der klinischen Diagnose wird HÄHNE Puffer als biologischer Puffer in den biochemischen Diagnoseausrüstungen benutzt. So können welche Faktoren den Ertrag und die Reinheit von HÄHNE Puffer beeinflussen? Die Reaktionszeit, verschiedenen die Alkohollösungsmittel und die Wiederverwertung von Reaktionslösungsmitteln haben einen bestimmten Grad an Einfluss auf verschiedene Arten von biologischen Puffern, und die selben ist für HÄHNE Puffer wahr. Die Versuchsergebnisse zeigen, dass die Reaktionszeit bei 6 Stunden gesteuert wird, und der Ertrag ist das höchste und erreicht 70,3%. Fahren Sie fort, die Reaktionszeit zu verlängern, und der Ertrag verringert sich etwas; für das nachgeforschte Äthanol sind Npropanol, Isopropanol und die n-Butanol- Reaktionslösungsmittel, n-Butanol- als das Reaktionslösungsmittel, der Ertrag und Reinheit von HÄHNEN, 70,3% und 94,36%, beziehungsweise das höchste; im Reaktionsprozeß ist die Wiederverwertung des Reaktionslösungsmittels nützlich, den Ertrag und die Reinheit von HÄHNE Puffer zu verbessern.   HÄHNE dämpfen Reagens abHÄHNE dämpfen ist ein allgemein verwendetes Puffersystem in DNA-Reinigungssystemen und auch als Pufferkomponente von RNS-Proben ab. Es ist für Elektronentransport- und Phosphorylierungsstudien von Chloroplastdünnschichtvorbereitungen passend und schützt oxydiertes Hämoglobin vor Oxidation während der Gefriertrocknung. Methämoglobin kann als Hintergrundelektrolyt für Proteinmikroanalyse in der haarartigen Zonenelektrophorese auch benutzt werden.   Die Qualität und der Service von HÄHNE Puffer produziert und durch Desheng entwickelt werden garantiert. Der Hersteller liefert stabile Versorgung und kann one-stop Kauf von Rohstoffen zur Verfügung stellen und spart Ihre Kaufzeit und Kosten. Desheng besitzt biologische Puffer HÄHNE, die Puffer komplette Qualifikationen in allen Aspekten hat, einschließlich Prüfberichte und so weiter.

Die allgemein verwendeten biologischen Puffer auf dem Markt: Tris, Tris HCl, bicine, Kappen, Mops, Hähne, EPPs, HEPES, ELAN, Rohre, MOPSO, etc., warum wir tun, wählen bicine? Zuerst lassen Sie uns, welches bicine betrachten ist? Was sind seine speziellen Vorteile?   Bicine ist ein weißes kristallines Pulver mit dem chemischen Namen von N, Glycin N-BIS (2-hydroxyethyl) (CAS: 150-25-4)undenglischerNamevonN, GlycinN-BIS(2-hydroxyethyl). Bicine-weißes kristallines Pulver Es ist löslich im Wasser und im Aceton, in DMF, in DMSO, in DMAC und in anderen organischen Lösungsmitteln unlöslich. Glycin N.N-dihydroxyethyl ist ein pH-Puffer, der für biochemische und medizinische Forschung passend ist. Die pH-Pufferstrecke ist 7.6-9.0, und der pKa Wert ist 8,3 bei ℃ 25. Dieses Eigentum macht es häufig benutzt als Pufferlösung für haarartige Elektrophorese. Seine Molekülstruktur ist Glycin ähnlich.   Es ist ein weitverbreiteter Puffer. Es wird nicht nur verwendet, um stabile Substratlösung für die Bestimmung von guaninase vorzubereiten, aber verwendet auch als Elektrophoresepuffer. Die Arbeitskonzentration ist 3-100ml. Elektrophoretischer Puffer ist eine wichtige Komponente des Gelelektrophoresesystems der Nukleinsäure und des Proteins. Es ist auch ein Leiter auf dem Elektrophoresegebiet und einer notwendigen Bedingung für die Instandhaltung des konstanten pH des Elektrophoresesystems.   Pufferlösung bezieht sich die Mischlösung, die aus schwacher Säure und seinem Salz bestehen, schwache Basis und auf sein Salz, die den Einfluss der starken Säure oder der starken Basis auf das pH der Lösung bis zu einem gewissen Grad ausgleichen und verringern können, um das pH der Lösung verhältnismäßig stabil zu halten. In der biochemischen Forschung ist Pufferlösung häufig benutzt, den pH des Versuchssystems beizubehalten.   Die Änderung des pH des Lösungssystems in der Forschungsarbeit beeinflußt häufig direkt den Effekt der Forschungsarbeit. Wenn das pH der Versuchssystemänderungen „des Extraktionsenzyms“ oder groß der Änderungen, die Enzymaktivität sinkt oder sogar vollständig verliert. Deshalb ist die Vorbereitung der Pufferlösung ein unentbehrlicher Schlüsselschritt.   Pufferlösung ist ein wichtiges Konzept in der anorganischen Chemie und in der analytischen Chemie. Pufferlösung ist eine Lösung, die die relative Stabilität von Ph. beibehalten kann. In einer bestimmten Strecke ändert das pH nicht erheblich wegen der Verdünnung oder der Einführung einer kleinen Menge der Säure oder der Basis. Die Pufferlösung hat unterschiedliches pH und Pufferkapazität entsprechend der Menge von konjugierten Säure-basispaaren und von ihren Substanzen.   Desheng-Technologie fährt fort, moderne biochemische Reagenzien zu entwickeln und zu erforschen, um den Bedarf der Entwicklung der globalen medizinischen Labortechnik zu erfüllen und strebt menschliche Gesundheit an. Die Firma fertigte eine Vielzahl der gebrauchsfertigen Lösung besonders an, willkommen, um sich zu beraten, pH kann besonders angefertigt werden.

Dunkel und hell, häufig mehr immer bevorzugt durch menschliches Licht, kamen, unsichtbare Sachen Leuten eine Richtung von unbekanntem zu geben, zwecks intuitivere Kontrolle, ob das Entdeckungsmaterial eine Substanz enthält, Chemolumineszenz-Reihenreagenzien in Sein. Unter ihnen ist luminol weitverbreitet, und Acridinester ist die beste Wahl für viele Ausrüstungshersteller in den letzten Jahren.   Herkömmliche Acridinester-Reihen umfassen Acridinester DmaeNHS, Nsp-dmaeNHS, Nsp-saNHS, Nsp-saNHS, Acridinhydrazid-nsp-saa.V.W., Mir-dmaeNHS, während Ester Nsp-dmaeNHS des Acridins cas194357-64-7 in der Struktur, erhöhte sterische Behinderung, die erhöhte Antihydrolyse erhöhte, geändert im hydrophilicity geändert worden, propanesulfonic saures inneres Salz einführte ist, seine Wasserlöslichkeit, und sie kompatibel mit Antikörper machte, sind Anti-dmaeNHS die Markierungen, die durch Nukleinsäure gebildet werden, wasserlöslich, und die folgende Lumineszenzentdeckung kann im Wasser durchgeführt werden.   Chemolumineszenzreagens-Acridinester Acridinester Nsp-dmaeNHS wird natürlich durch den Markt wegen seiner unterscheidenden Eigenschaften begrüßt. Jedoch ist der Markt von der Vielzahl voll. Händler und Mittelsmänner sind verwirrt. Selbst wenn sie den rechten Hersteller finden, kann die Qualität des Produktes nicht zu Beginn beurteilt werden. Einen zuverlässigeren Acridinesterhersteller hier empfehlen - Hubei-xindesheng Material Technology Co., Ltd.   Neue Desheng Materialien Hubeis wurden im Jahre 2017 hergestellt, war sein Vorgänger Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd., und es fing an, sein eigenes r- u. d-Team im Jahre 2005 zu bilden. In der Blutentdeckung hat die Industrie einen großen Einfluss und da ein Chemolumineszenzreagens-Acridinester eins von Deshengs wichtigeren Forschungsprojekten gewesen ist.   Eingeweiht Acridinesterforschungsteam, machen Laborberufsproduktion, Unterstützungsproduktion und Testgerät, durchdachter Service, aller Desheng-Acridinester Nsp-dmaeNHS besser als andere Marken. Desheng-Acridin-Esterprodukte haben 6 verschiedene Gruppen, für alle Arten unterschiedlicher Bedarf von Unternehmen zu wählen, hochwertigen Acridinester zu wählen, wählen Hubei-xindesheng Materials Co., Ltd!