CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Serumtrennungsgel, eine Art Rohstoff allgemein verwendet im Krankenhauslabor, ist für viele biochemische Analyse unentbehrlich. Es ist ein träges Polymer, das im Wasser unlöslich ist und hat die Eigenschaften des Widerstands der hohen Temperatur, des Widerstands der niedrigen Temperatur, des Oxidationswiderstands und der hohen Stabilität. Einige Hersteller wie Desheng haben auch die Eigenschaften der Antibestrahlung. Verpackung und Lieferung des Serumtrennungsgels Der Hauptzweck des Serumtrennungsgels ist, eine Isolierungsschicht zwischen Blutzellekomponenten und Serum zu bilden, die den materiellen Austausch zwischen Blutzellen und Serum effektiv verhindern können, die Stabilität von Serumkomponenten innerhalb einer bestimmten Frist sicherzustellen und macht die Testergebnisse näher an dem biochemischen Niveau. Das Trennungsgel, das Schiff mit Gerinnungsmittel sammelt, kann die Blutblutgerinnungszeit verkürzen, erhalten schnell das Serum und das verarbeitete Blut die Blutprobe kann dem Rütteln und dem Stoßen des Langstreckentransportes widerstehen. Die Isolierungsschicht des Trennungsklebers kann am Reagenzglas nach Zentrifugierung fest haften. Das Serum kann vom automatischen Analysator im ursprünglichen Zustand direkt gezeichnet werden oder im Kühlraum gespeichert werden. Der Langstreckentransport beeinflußt nicht die Testergebnisse und vermeidet auch den Einfluss des Fibrinogens und des Hemolysis.   Darüber hinaus werden eine Reihe Prozesse wie Blutbeispieleinspritzung in Blutsammlungsschiff, in Serumtrennung, in direkte Serumsammlung des Analysators, in Blutbeispielbewahrung und in Müllentsorgung im gleichen Abzweigrohr, das die Verschmutzung von Blutproben vermeiden kann durchgeführt, die Infektion des Virus im Blut zu verhindern und die biologische Sicherheit des Prüfverfahrens sicherstellen.   Mit der Verbesserung des Gesundheitsbewusstseins der Leute, ist die Blutprüfung üblichern geworden. Serumtrennungskleber wird von den verschiedenen Krankenanstalten bevorzugt, und es gibt viele Hersteller des Trennungsklebers. Wegen der verschiedenen Anforderungen von Krankenanstalten für Trennungskleber, sind die Komponenten des Trennungsklebers produziert durch jeden Hersteller unterschiedlich, keine Angelegenheit zu der Transparenz, Farbe, Viskosität, Dichte und andere Aspekte der Leistung. Serum-Trennungsgel der hohen Qualität kann die Zeit der Serumtrennung verkürzen, und das Trennungsgel ist zwischen Serum und Blutzellen, die die Serumkomponenten effektiv schützen können, damit das ursprüngliche Rohr auf der Maschine zu verwirklichen, das Serum im ursprünglichen Rohr als zukünftiger Referenz zu speichern, und verringert die Möglichkeit des Fehlers verursacht durch Rerohrübertragung.   Jedoch kann der Einfluss des untergeordneten Trennungsgels auf die Testeinzelteile nicht ignoriert werden. Der Gebrauch des untergeordneten Trennungsgels kann das Triglyzerid (TG) in den Testergebnissen machen sich erhöht unnormal. Deshalb muss der vergleichbare Test vor dem Gebrauch des Serumtrennungsgels durchgeführt werden. Triglyzerid kann durch die folgende Methode ermittelt werden, die schnell ist, einfach und einfach zu funktionieren   1. Instrumente und Reagenzien: automatischer biochemischer Analysator, Reagens des Triglyzerids (Triglyzerid) und Kalibrierungslösung, 5ml sterile Wegwerfspritze, Desheng-Serumtrennungsgel-Blutgefäß, untergeordnetes Serumtrennungsgel-Blutgefäß einer bestimmten Marke, traditionelles allgemeines Blutgefäß, 0,9% Natriumchlorideinspritzung.   2. Methoden: das traditionelle allgemeine Blut, das Schiffe sammelt, wurde als Kontrollgruppe A verwendet, wurde getrenntes Blut Desheng Serum, das Schiffe sammelt, als Kontrollgruppe B verwendet, und untergeordnetes Serum trennte das Blut, das Schiffe einer bestimmten Marke sammelt, wurden verwendet als Versuchsgruppe C., das jede Gruppe nach dem Zufall 10 Rohre Blut Schiffe sammelnd vorwählte, addierte jedes Rohr die Natriumchlorideinspritzung 5ml 9%, gelegt in 37 ℃ Wasserbad für 15min, zentrifugiert an 3000r/an der Minute für 10min, wurden die oben genannten Rohre auf dem automatischen biochemischen Analysator gemessen, und die Testergebnisse wurden notiert. Verglichen mit den Ergebnissen, könnte TG nicht in den Blutsammlungsschiffen von Gruppe A und von Gruppe B ermittelt werden, aber verschiedene Konzentrationen von TG konnten in jedem Rohr der Gruppe C. durch diese Methode ermittelt werden, kann der Kontrasttest schnell durchgeführt werden und genau wurde die Qualität des Trennens des Klebers im Blutsammlungsschiff ausgewertet.

Die Blutprüfung ist unentbehrliche Durchschnitte, Krankheiten zu ermitteln geworden. Diesmal sagen Patienten häufig, „ich nahmen einige Rohre des Bluts heute, gelb, grün, purpurrot und blau. Ich überprüfte gerade Blut. Warum ich nehme so viele Rohre?“   Wirklich ist es über die Einzelteile, die Sie überprüfen müssen. Für allgemeine körperliche Untersuchung wie Blutprogramm, Blutzucker, Blutlipid, Leberfunktion, Nierenfunktion, verschiedene Tumormarker, etc., allen Bedarf, durch Blutentdeckung analysiert zu werden und verschiedene Farben von Blutsammlungsschiffen stellen Sie verschiedene Arten von Zusätzen und von Testzwecken dar. Deshalb sollten die Einzelteile, die nicht zusammen ermittelt werden können, in mehrfache Blutsammlungsschiffe unterteilt werden. Was tun die bunten Blutgefäße darstellen? Ist hier, die Bedeutung von verschiedenen Farben von Blutgefäßen vorzustellen.   1. Gelbes Hauptkappenrohr (Gerinnung, die Rohr) fördert: hauptsächlich verwendet für das Serum biochemisch (Leberfunktion, Nierenfunktion, Blutzucker, Blutlipid, myokardiales Enzym, Elektrolyt, Amylase, etc.), Schilddrüsenfunktion, Drogenentdeckung, Tumormarker, PCR, Serumimmunologieentdeckung, etc.   2. Purpurrotes Hauptkappenrohr (Rohr des Antigerinnungsmittels EDTA-K2): verwendet für allgemeine Prüfung der Hämatologie (Blutprogramm), teilweise PCR-Einzelteile und glykosylierte Hämoglobinentdeckung.   3. Grünes Hauptkappenrohr (Heparinantigerinnungsmittelrohr): Heparinrohr wird im Allgemeinen für die Notbiochemischen und hemorheological Tests benutzt.   4. Blaues Hauptkappenrohr (Natriumcitrathydrochlorid1:9-Antigerinnungsmittelrohr): es wird hauptsächlich für die Prüfung von Gerinnungseinzelteilen verwendet (Prothrombinzeit, die Thrombinzeit, aktiviert teilweise Thrombinzeit, Fibrinogen, etc.).   5. Schwarzes Hauptkappenrohr (Natriumcitrat1:4-Antigerinnungsmittelrohr): im Allgemeinen verwendet für ESR-Entdeckung.   6. Rotes Kappenrohr (ohne Zusätze): sehr selten verwendet, ähnlich, um das Kappenrohr gelb zu färben, hauptsächlich benutzt für biochemische Drogenentdeckung des Serums, Serumimmunologieentdeckung, etc.   Biochemisches Desheng spezialisiert sich auf das R u. das D, Produktion und Verkäufe von Gefäßzusätzen, in vitro Diagnosereagenzien, biologische Puffer und Lumineszenzsubstrate. Im Aspekt des Blutgefäßzusatzes, hat es unabhängige Rechte am geistigen Eigentum und die Berufsproduktions- und Forschungskapazität gebildet. Zu Produkte und Rohstofflösungen für zur Verfügung stellen mehr als 100 inländisch und fremde Hersteller. Die Antigerinnungsmittel-Reihenprodukte von Blutproben schließen Heparinnatrium, Heparinlithium, Trinatriumcitrat mit ein, das dipotassium EDTA, EDTA Tripotassium, Kaliumoxalat, etc.; die Antigerinnungsmittel-Reihenprodukte von Blutproben schließen Blutgerinnungsmittelpulver, Blutgerinnungsmittel, etc. mit ein; die Materialien, die in der Vorbehandlung von Blutproben benutzt werden, umfassen Trennungsgel, Silicid, etc., und die Antigerinnungsmittelrohre können für Kunden auch zur Verfügung gestellt werden.

HEPES-Lösung ist eine schwache Säure, der chinesische Name ist ethylsulfonic Säure des Hydroxyäthyl- Piperazins, ist ein amphoterer Puffer in der organischen chemischen Industrie. Jedoch verglichen mit anderen Puffern, ändert die Aufspaltungskonstante von HEPES nicht viel mit Temperatur, die HEPES einen Puffer abdämpfen lässt, der die Struktur und die Funktion des Enzyms bei der niedrigen Temperatur beibehalten kann.   HEPES-Puffer kann die konstante pH-Strecke für eine lange Zeit steuern und hat keine Giftwirkung auf Zellen. Er ist in der Zellkultur häufig benutzt. Um die Kulturumwelt von Zellen BHK-21 zu verbessern, die Stabilität des Antigens 146S von Maul- und Klauenseuche Virus beizubehalten, und den Inhalt von kompletten Viruspartikeln im Impfstoff zu erhöhen, studierten einige Experten das Puffersystem des Kulturmediums. In der Studie wurde die Stabilität von HEPES auf Virusantigen verglichen, um seine Schutzwirkung auszuwerten.   Paket biologischen Puffers Desheng HEPES im großen Fass Entsprechend den Versuchsergebnissen war der Virustiter von HEPES höher als der von HEPES ohne biologischen Puffer. Bei ℃ 37 TCID50 des Virus ohne den biologischen Puffer geändert mehr als der des Virus mit biologischem Puffer. Jedoch sollte es gemerkt werden, dass, wenn HEPES herausgestellt wird, um zu beleuchten, Wasserstoffperoxid produziert wird, das zu kultivierten Zellen oder zu anderen bioactive Substanzen giftig ist. Deshalb sollte HEPES als Puffer in dunkler Zustand soweit wie möglich verwendet werden.   Deshalb kann biologischer Puffer die Pufferkapazität des Viruskulturmediums effektiv verbessern, eine passende Umwelt für Virus zur Verfügung stellen und die Stabilität von Viruspartikeln fördern. Wenn Sie HEPES-Pufferlösung kaufen müssen, finden Sie bitte Desheng-Technologie, eine biochemische Reagensfirma, die wissenschaftliche Forschung integrieren, Produktion und Verkäufe. Großverkäufe von den Herstellern können Sie retten viele Kaufpreise.

Blutzuckerentdeckung sollte zu allen uns vertraut sein. Es ist ein allgemeines Projekt im Krankenhaus. Blutzuckerentdeckung hängt hauptsächlich an ab, ob es einen Aufstieg im Blutzucker, im Diabetes und in der Schwere von Diabetes gibt. Bei Blutzuckerentdeckung müssen passende Antigerinnungsmittel vorgewählt werden, um Fehler zu verringern, Genauigkeit zu verbessern und bieten genaue Diagnosenbasis für Klinik.   Mit der Popularität des Wegwerfvakuumblut-Sammlungsschiffes in China, ist das Blutzuckerantigerinnungsmittelrohr (Natriumfluorid-Kaliumoxalat enthalten) weitverbreitet gewesen- und erheblich die Qualität von Blutzuckerproben und die Genauigkeit von Ergebnissen verbesserte. In der praktischen Arbeit kann das Antigerinnungsmittel benutzt werden, um Blutzuckerprüflinge mit gutem Bewahrungseffekt vorzubereiten.   Natriumfluorid ist- eine Art schwaches Effektantigerinnungsmittel. Sein Schmelzpunkt ist mehr als 990 | C. das Antigerinnungsmittelrohr kann bei ℃ 100 getrocknet werden. Er kann das enolase bei Glykolyse effektiv hemmen, die Dehydrierung der monophosphoglyceric Säure zu blockieren produziert im dritten Stadium der Glykolysebahn, Führung zur Energiewiederverteilung innerhalb des Moleküls und kann energiereiches Phosphoenolpyravat schließlich nicht bilden, um effektive Hemmung von Glykolyse und die relative Stabilität der Blutzuckerkonzentration beizubehalten, also sie zu erzielen eine als ausgezeichnete Methode für gutes Konservierungsmittel der Blutzuckerentdeckung betrachtet wird.   Zusätze für die Blutsammlungsschiffe produziert durch Desheng Kaliumoxalat kann mit Kalziumionen im Blut kombinieren, um unlöslichen Kalziumoxalatniederschlag zu bilden und Blutgerinnung so verhindern. Aber bei dem Vorbereiten des Antigerinnungsmittelrohrs, kann es unter 80 nur getrocknet werden | C. Wenn die Temperatur ℃ 80 übersteigt, können Kohlenmonoxid und Kaliumcarbonat in Antigerinnungsmittel zerlegt werden.   Hat dipotassium Dosenchelate des EDTA mit Kalziumion im Blut, zum von Blutgerinnung zu verhindern und schnelle Auflösung und gute gerinnungshemmende Wirkung. Bei dem Vorbereiten des Antigerinnungsmittelrohrs, kann es bei ℃ 100 gerade wie Natriumfluorid getrocknet werden, und die gerinnungshemmende Wirkung kann noch aufrechterhalten werden, ohne zerlegt zu werden. Verglichen mit Kaliumoxalat, ist- es einfacher, die Leistungsfähigkeit zu produzieren und zu verbessern.   Desheng ist ein alter Markenhersteller auf dem Gebiet des Gefäßzusatzes. Seine Hauptprodukte sind: dipotassium EDTA, Tripotassium EDTA, Gerinnungsmittel, Bluttrennungsgel, Kaliumoxalat, Natriumfluorid, etc., die ein hohes Ansehen beide im In- und Ausland genießen. Desheng hat immer „Kunden zuerst, Symbiose und mit Gewinn für beide Parteien“ an erster Stelle des Services gesetzt, damit die Unternehmen, die Gefäßzusätze Desheng bestellen, eine perfektere Kundendiensterfahrung haben können.

In der acridinium Ester-Chemolumineszenzimmunisierung wird acridinium Ester normalerweise als Indikator benutzt, um Antikörper zu beschriften, aber tatsächlich, kann acridinium Ester Antigen auch beschriften. So ist was der Unterschied zwischen Kennzeichnungsantigen acridinium Esters und Kennzeichnungsantikörper?   Das acridinium, das Antigen und den beschrifteten Antikörper Ester-beschriftet wird, sind im Kennzeichnungsprinzip und in der abschließenden hellen Entdeckung ähnlich. Der Unterschied ist hauptsächlich in der Immunoassaymethode. Normalerweise wird acridinium Ester-beschrifteter Antikörper für doppelte Antikörpersandwichprobe benutzt, und acridinium Ester-beschriftetes Antigen wird für Wettbewerbsprobe benutzt. Chemolumineszenzreagens acridinium Ester beschriftete Antikörper   Doppelte Antisandwichmethode: Die Doppelantikörpersandwich-methode ermittelt normalerweise Antigene. Es gibt drei immune Komponenten: festphasige Antikörper (spezifische Antikörper gesprungen zu den festphasigen Fördermaschinen), Prüflinge (IE, Antigene, die geprüft werden müssen) und Antikörper beschriftet worden mit acridinium Estern. Diese drei Arten bilden einen Immunkomplex mit zwei Antikörpern, die das Antigen einschieben. Da die Antikörper im Komplex mit acridinium Ester beschriftet werden, kann der Inhalt des Antikörpers im Komplex durch Chemolumineszenzreaktion von acridinium Ester analysiert werden, um den Antigengehalt in der geprüft zu werden Probe zu berechnen.   Manchmal ist es auch möglich, einen Sekundärantikörper (Sekundärantikörper, Antikörper des Antikörpers, der an das Antigen bindet und nicht an das Antigen bindet), als Fördermaschine des festen Aggregatzustandes hinzuzufügen. Der Primärantikörper wird auf der t-Linie der Testlinie geregelt, und der zweite Antikörper wird als die Linie der Steuerleitung C (Qualitätskontrolllinie)) benutzt, damit, wenn der acridinium-beschriftete Antikörper übertrieben ist, er fortfährt, an den Sekundärantikörper zu binden. Die Konzentration des geprüft zu werden Antigens wird durch das Verhältnis der Lumineszenzintensität des Acridiniumesters in der Testlinie und in der Steuerleitung analysiert und berechnet. Zum Beispiel: HIV-1p24, das Antigen von AIDS, ist die Doppelantikörpersandwich-methode, die nicht acridinium Ester benutzt, um das Antigen zu beschriften, aber, den Antikörper anti-p24 zu beschriften.   Wettbewerbsrecht: Die Wettbewerbsmethode kann angewendet werden, um das Antigen zu bestimmen, aber kann auch verwendet werden, um den Antikörper zu bestimmen. Zum Beispiel für die Entdeckung von Antigenen, können das Testantigen und das acridinium-beschriftete Antigen mit dem festphasigen Antikörper in einer wettbewerbsfähigen Art kombiniert werden. Diese zwei Antigene haben die gleiche Möglichkeit, an den festphasigen Antikörper zu binden, also werden sie zum festphasigen acridinium-beschrifteten Antigen gesprungen. Die Menge des Antigens ist umgekehrt zur Menge des geprüften Antigens proportional. Das acridinium, das Antigenantikörperkomplex Ester-beschriftet wird, kann durch Chemolumineszenz gemessen werden, und der Inhalt des geprüften Antigens kann entsprechend dem umgekehrten Verhältnis berechnet werden.   Es kann gesehen werden, dass die selbe die Entdeckung von Antigenen ist, man ist, den Antikörper mit acridinium Ester zu beschriften, und das andere ist, das Antigen mit acridinium Ester zu beschriften. Die Nachweismethode ist unterschiedlich und die beschrifteten Gegenstände sind unterschiedlich. Die Antikörperentdeckung ist ähnlich, und der Aufkleber ist nicht, was ermittelt wird. Desheng liefert z.Z. sechs acridinium Ester, die die Kennzeichnung und die Entdeckung einer Vielzahl der verschiedenen Antigene und der Antikörper treffen können.

Was Trypsin ist Trypsin (C6H15O12P3) ist eine Art Protease. In den Wirbeltieren arbeitet es als verdauungsförderndes Enzym. Im Pankreas wird es als Vorläufer des trypsinogen Enzyms synthetisiert. Es wird als Komponente des pankreatischen Safts abgesondert und zerlegt in aktiviertes Trypsin unter der Beschränkung von enterokinase oder von Trypsin. Es ist eine Endopeptidase, die die Karboxyl- Seite von Lysin- und Argininrückständen in der Polypeptidkette schneiden kann. Es arbeitet nicht nur als verdauungsförderndes Enzym, aber begrenzt auch die Aufspaltung von Vorläufern anderer Enzyme wie chymotrypsinogen, Karboxypeptidase und Phospholipase und hat einen aktivierenden Effekt. Es ist die spezifischste Protease, und es ist ein unentbehrliches Werkzeug geworden, wenn es die Aminosäurereihenfolge eines Proteins bestimmte.   Einleitung des Schweinetrypsins Die relative molekulare Masse von schweineartigemtrypsinogen ist ungefähr 24 000. Entsprechend dem Unterschied bezüglich des isoelektrischen Punktes, schweineartigeskann trypsinogen in anionisches unterteilt werden (pl6.8). Weil die kationische Art nicht nur eine größere Dichte hat, aber auch bessere Stabilität als die anionische Art hat, kationische schweineartigewurde trypsinogen für Bau und Ausdruck vorgewählt. Schweineartigestrypsinogen enthält 12 Cysteine, die 6 Paare Disulfidbindungen (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220) bilden können, die groß die Schwierigkeit von Denaturierung und Renaturation von Innenkörpern in den folgenden Experimenten erhöhten. Anwendung des Schweinetrypsins Schweinetrypsin ist eine Art Trypsin, die als Zusatz für den Abbau von anhaftenden Oberflächenzellen verwendet werden kann, die Produktion von Grippevirusimpfstoffen, Insulin und andere Proteine, die schnelle Hydrolyse von Proteinen und die Vorbehandlung von Tierzellen und von Geweben. Es gibt eine große Nachfrage nach Trypsin mit hohem Reinheitsgrad und starker Tätigkeit. Zur Zeit ist ein Vorbereitungsprozeß von recombinant schweineartigemtrypsinogen hergestellt worden, und das erhaltene recombinant Schweinetrypsin hat gute Enzymaktivität und enthält nicht andere Tierquellverschmutzung, die eine bestimmte experimentelle Basis für industrialisierte Forschung und Produktion bietet.   Eigenschaften des Schweinetrypsins Schweinetrypsin ist instabil in der Natur und für Autolyse anfällig. Wenn sie ein recombinant schweineartiges trypsinogen Ausdrucksystem konstruiert, diese Autolyseeigenschaft macht es schwierig, damit das eukaryotic Ausdrucksystem erreicht, komplettes beeinflussen trypsinogen und das aktivierte Produkt den Wirt. Zellen können giftig auch sein, also erwägen Sie, ein prokaryotic Ausdrucksystem zu wählen. Darüber hinaus erfordern die Autolyseeigenschaften dass die Aktivierungszustände von schweineartigemtrypsinogen auch ausschließlich gesteuert werden zu müssen.   Vorbereitungsmethode des Schweinetrypsins In der traditionellen Vorbereitungsmethode gibt es viel Trennungs- und Reinigungsschritte und eine lange Zeit, die einfach ist, Schaden des Proteins und der Ursacheninaktivierung zu verursachen. Mit dem Ergebnis des niedrigen Ertrags. Deshalb hat die Vorbereitung und die Produktion des Schweinetrypsins allmählich sich von der Extraktion vom Tierpankreas auf recombinant Ausdruckproduktion verschoben. Die Produktion des Trypsins, indem sie ein recombinant trypsinogen-abgeleitetes Escherichia- Coliausdruckschweinesystem konstruiert, kann das Risiko der in Verbindung stehenden Krankheitserregerverschmutzung und das Risiko des Tragens von den unbekannten Viren auch vermeiden wegen des tierischen Ursprungs des Spenders.

In Chemolumineszenz Immunoassay müssen wir das Antikörperprotein mit Acridinester beschriften, bevor wir die geprüfte Substanz nach der Immunreaktion ermitteln können, so, wie man den Antikörper ist sehr wichtig beschriftet.   Acridinsalze und in Verbindung stehende Mittel sind weit sehr nützliche Chemolumineszenzmarkierungen gewesen worden. Ihre Stabilität, Kennzeichnungsbesonderheit und Entdeckungsempfindlichkeit übertreffen die von Radioisotopen. Wir vergleichen jetzt die sechs Acridinester von Desheng, damit Sie zwischen ihnen klar unterscheiden können, um zu finden was Sie benötigen.   Paketbild des Desheng-Acridinesters 1、 Name und Zahl des Acridinesters Acridin 0: AENHS (traditioneller Acridinester) Acridin 1: DmaeNHS Acridin 2: ich DMAE NHS Acridin 3: Nsp-dmaeNHS Acridin 4: Nsp-saNHS Acridin 5: nsp-sa Acridin 6: Nsp-saa.V.W. 2、 strukturelle Unterschiede von Acridinestern Es gibt sechs Arten Acridinester, unter denen No.1-3 Acridinester sind; no.4-6 sind Acridinsulfonamide; No.1-4 sind aktive Ester NHSs; No.5 ist karboxylhaltige säurehaltige Carboxylgruppe des Acridins; no.6 ist das Acridinhydrazid, das freie Aminogruppe enthält.   3、 Hydrolysewiderstand und -stabilität Traditioneller Acridinester No.0 (AENHS) und No.1-3 wurden auf ihren Strukturen geändert, um die sterische Behinderung zu erhöhen und den Hydrolysewiderstand zu erhöhen. Nr. 0- ist nur in der säurehaltigen Lösung stabil, und es ist einfach, zu hydrolysieren, wann pH höher als 6,3 ist, aber Nr. 1-3 ist nicht. Bei Zimmertemperatur ist es in der PbPufferlösung mit pH 7,0 stabil. Nach 16 Tagen verringert sich die Lumineszenztätigkeit nur um 3,6%.   Der Grund ist, dass der Bondauftrag von KN-Bindung zu dem von Co-Bindung unterschiedlich ist, und die KN-Bindung ist größer als die von Co-Bindung. Die Acridinamide (Nr. 4-6-) waren gegen Hydrolyse als die Acridinester beständiger (Nr. 0-3-). No.4-no.6 war in der säurehaltigen Lösung stabil (pH < 4="">   4、 Hydrophilicity Auf der Grundlage von nein.   5、 Unterschiede bezüglich der Markierungsmethoden Weil das Wesentliche des Antikörpers Protein ist, das Aminogruppe enthält, kann es mit No.1-4 (aktiver Ester NHSs) und Führungskoppelung direkt reagieren. Nr. 5 ist Acridincarbonsäure, die das Kondensationsmittel EDCI addieren muss, um mit Aminoprotein zu reagieren. Nr. 6 ist das Acridinhydrazid und enthält freie Aminogruppe. Der Anschluss des Acridinhydrazids ist für direkte Kopplung des Polysaccharids, der Nukleinsäure oder der proteinhaltigen Aldehydegruppe passend.   6、 Vergleich von Lumineszenzeigenschaften Wegen des Acridins no.1-no.6 sind ihre Lumineszenzmatrix und Mechanismus konsequent, und ihre Lumineszenzeigenschaften sollten wenig Unterschied haben.

Mit der Ankunft einer Epidemie, lassen Sie uns verstehen, wie schrecklich die Invasion des Virus ist, unser Verständnis von ihm begrenzt ist, um zu wissen, dass es in hohem Grade ansteckend ist, zu unseren Verlust an Menschenleben, aber das heißt führen wird, ließ uns blaß riechen. So sollten wir mehr über es lernen und entsprechende Maßnahmen ergreifen, seinen Schaden auf uns zu verringern. Das Virus tut großen Schaden uns im menschlichen Körper an. Entweder wir können es besiegen, oder es kann uns besiegen. Wie lang überlebt es, nachdem es unseren Körper lässt?   Entsprechend der NHS-Website hängt die Überlebenszeit des Virus, nachdem sie den menschlichen Körper gelassen hat, von der Oberflächenbeschaffenheit des Gegenstandes, den sie zu angebracht wird sowie von den Umweltbedingungen wie Temperatur und Feuchtigkeit ab. im allgemeinen:   Das Virus hat eine verhältnismäßig lange Überlebenszeit auf nicht durchlässigen (wasserdichten) Oberflächen wie Edelstahl und Plastik.   Die Überlebenszeit des Virus auf der durchlässigen Oberfläche wie Fasergewebe und -Papierhandtuch ist verhältnismäßig kurz. Die Überlebenszeit von verschiedenen Arten von Viren ist auch unterschiedlich. Einige Viren können auf der Oberfläche von Innengegenständen für mehr als 7 Tage überleben, aber ihre Pathogenizität wird erheblich innerhalb 24 Stunden verringert. Deshalb müssen die Aufzugsknöpfe, die Türgriffe und andere Plätze achtgeben!   Grippevirus kann in Form von Tröpfchen in der Luft einige Stunden lang überleben, niedrige Temperatur erhöht seine Entwicklungsfähigkeit.   Grippevirus in den Händen der Überlebenszeit ist, ungefähr fünf Minuten sehr kurz, welche die Anzahl von Viren auf den Händen zu einem niedrigen Stand fallenläßt.   Aufzugsknopfrisiko ist verhältnismäßig hoch, weil diese Plätze Hochfrequenzkontakt sind.   Es gibt drei entsprechende Strategien Zuerst erhöhen Sie die Frequenz der Desinfektion passend; Zweitens kann es mit Seidenpapier getrennt werden, oder desinfizierendes Gewebe, Hände nicht berühren es direkt; Drittens nach dem Berühren es, Gebrauchshanddesinfektionsmittel, um Hände zu reiben und eine gute Hygiene des Jobs in der Hand zu tun. Es gibt viele Gemeinschaftsaufzüge mehr Gewebe oder Wegwerfhandschuhe, damit Finger nicht direkt den Aufzugsknopf berühren. Tut es wirklich zu arbeiten?   Einige Experten sagten, dass, wenn das Papierhandtuch im eng zusammenstehenden für eine lange Zeit herausgestellt wird, wenn dort ist ein Virusträger, der in und aus dem Aufzug geht, das hervorgehobene Teil des Papierhandtuches noch das Risiko des Viruszubehörs hat, das eine neue Infektionsquelle wird. Hände in der Zeit, nachdem es den Aufzug, zu waschen genommen hat ist die wissenschaftlichste Schutzmaßnahme. Es ist auch sehr wichtig, den Aufzug so viele Mal ein Tag möglich zu desinfizieren. Nehmen Sie den Aufzug, um zu beachten: vermeiden Sie sich zu drängen, vermeiden Sie langfristige Fahrt, im Aufzug zu scherzen zu verringern und Telefonanrufe.   Wir sollten lernen, uns und andere zu schützen, damit wir diese Viren schneller beseitigen können. Lassen Sie andere nicht für Ihre Fehler zahlen.

MOPP-Natriumsalz ist- ein Puffer, der in der Biochemie und in der Molekularbiologie benutzt wird und gehört auch einem zwitterionic Morpholinpuffer. MOPS behindert die Bestimmung des Folinproteins. Wenn sie in Anwesenheit der Glukose sterilisiert werden, werden MOPS teilweise zerlegt. MOPS können als guter s-Puffer benutzt werden, weil er niedrige UVabsorption, minimale Reaktivität, stabilen pH und Lösliches im Wasser hat. Die pH-Pufferstrecke ist 6.5-7.9. Sie ist in den Zellkulturmedien, im Elektrophoresepuffer in der Elektrophorese und in der Proteinreinigung in der Chromatographie allgemein verwendet. MOPS ermangelt die Bildung von Komplexen mit den meisten Metallionen, also wird es empfohlen, als nicht-Koordinierungspuffer in den Metallionenlösungen verwendet zu werden. Im folgenden teile ich etwas Informationen über die Anwendung des MOPP-Puffers, ich hoffe, dass sie jeder helfen kann. MOPP-Pufferanwendung: 1. Verwendet für die Denaturierung von RNS-Elektrophorese; 2. Verwendet für Proteinreinigung in der Chromatographie; 3. Maßabsorption in der ultravioletten/sichtbaren hellen Spektralphotometrie und zyklische Voltametrie benutzen, um Redox- Eigenschaften zu studieren; 4. Der Elektronübergangsmechanismus im nitrogenase; 5. Unterschiedliche Nukleinsäure und Protein durch Elektrophorese; 6. Steuern Sie das pH des Kulturmediums, einschließlich das Zellkulturmedium, das für Hefe, Bakterien und Säugetier- Zellen verwendet wird; 7. Verwendet als Pufferkomponente des Holzkohlenhefeauszug-Kulturmediums; 8. Wirken Sie auf das Peptidrückgrat des Rinderserumproteins ein, um das Protein stabiler zu machen;   Im gegenwärtigen Markt gibt es nicht viele Berufshersteller von MOPP-Puffern, und unsere Firma ist einer der professionellstenmop-Hersteller in China. Unter ihnen werden unsere Produkte in vielen Regionen auf der ganzen Welt gehandelt und werden weit durch die Industrie angenommen. Und erhalten Sie ein großes gepriesen. Neues Desheng Material Co., Firma Hubeis Ltd. Desheng spezialisiert sich auf die Produktion von MOPP-Puffern. Da die Einrichtung der Firma, es biologische Puffer für mehr als zehn Jahre produziert hat. Sie hat unabhängig Tris, Mops, Hepes, Hähne und andere Produkte entwickelt und ein Berufsteam hat, zum von R&D und von Produktion zu handhaben. Wenn Sie an Desuns Produkten interessiert sind, können Sie die offizielle Website der Firma betreten, um mit Kundendienst zu mehr Information in Verbindung zu treten.

THAM oder tris (Hydroxymethyl-) aminomethane, ist eine schwache Basis und ist als biologischer Puffer häufig benutzt; Salzsäure und Schwefelsäure sind zwei wesentliche Säuren im Labor, aber starke Schwefelsäure ist sehr einfach, Wasser zu absorbieren, ist starke Salzsäure zum flüchtigen Stoff einfach, und ihre Konzentration ist nicht stabil, normalerweise kalibriert durch Natriumcarbonat (Natriumkarbonat); jetzt ist es gefunden worden, dass es günstiger ist, THAM anstelle des Natriumcarbonats zu verwenden, um die saure Konzentration in der potenziometrischen Titrierung zu kalibrieren.   Die Bedeutung der Titrierung der sauren Konzentration: In vielen Experimenten ist die erforderliche saure (Salzsäure, Schwefelsäure) Konzentration unterschiedlich, oder manchmal ist es notwendig, verschiedene Konzentrationen der Säure gleichzeitig zu verwenden. Diesmal zwecks die genaue Konzentration sicherzustellen, zu titrieren ist notwendig, mit Natriumkarbonat. Der Preis des Natriumkarbonats ist- verhältnismäßig billig, aber die Natriumkarbonatsbezugssubstanz von hohem Reinheitsgrad ist- einfach, Feuchtigkeit zu absorbieren, und etwas von ihm werden in Natriumbikarbonat (Backnatron) umgewandelt um die Titrierung zu beeinflussen. Behandlung und Bedarf der Bedarfshohen temperatur, vor dem Ende der Titrierung zu kochen und dann abzukühlen. Dieser Prozess erfordert manuelle Titrierung, die nicht zur automatischen potenziometrischen Titrierung förderlich ist. (Hydroxymethyl-) Reagens aminomethane THAM Tris   Vorteile potenziometrischer Titrierung THAM: Manuelle Titrierung ist wirklich einfach, Fehler und schlechte Wiederholbarkeit zu verursachen. Zum Beispiel sind die Personaloperationsanforderungen sehr hoch, sind die Analyseschritte verhältnismäßig groß und weil sie durch die Farbänderung beurteilt wird, der verschiedene Leute Unterschiede haben. Moderne potenziometrische Titrierung ist unterschiedlich. Sie erfordert nicht Leute, durch Farbänderung zu urteilen, nur die Instrumentaufzeichnungen der mögliche Veränderungspunkt.   Potenziometrische Titrierung der Säure mit Natriumcarbonat kann die kochenden und abkühlenden Schritte vor dem Endpunkt beseitigen. Sie ist genauer, den Endpunkt durch den möglichen Veränderungspunkt als zu beurteilen, wenn der Indikator Farbe ändert. Der Nachteil ist, dass der mögliche Veränderungspunkt des Natriumkarbonats klein ist-, und es gibt mehrfache Veränderungspunkte vor dem Endpunkt, die nicht zum Beurteilen des Endpunkts förderlich sind (verursacht durch die Heizung nicht vor dem Endpunkt). Unter Verwendung THAM anstelle der potenziometrischen Titrierung des Natriumcarbonats, ist der erhaltene mögliche Sprung scharf und einzeln, liegt der Titrierungsendpunkt auf der Hand, und das Kalibrierungsergebnis ist mit Natriumcarbonat in Einklang, und es gibt keinen anderen Einfluss.   Wird potenziometrische Titrierungskalibrierung THAM der sauren Konzentration nicht nur verwendet, um die Konzentration der Salzsäure und der Schwefelsäure zu kalibrieren, aber auch anwendbar auf andere Säuren. Während die automatischen potenziometrischen Titrierungsdaten mit den Ergebnissen der manuellen Titrierungsindikatormethode in Einklang sind, reflektiert sie auch die Einfachheit der Instrumentanalyse und -operation. Heizung wie Natriumcarbonatstitrierung, schnellere Leistungsfähigkeit und guter Parallelismus. Desheng ist ein fachkundiger Hersteller von biochemischen Reagenzien, die große Mengen der Rohstoffe hochwertigen THAM-Reagens liefern können.

Luminol, alias luminol, ist eine Art gelbes Kristall- oder beige Pulver bei Zimmertemperatur, das ein verhältnismäßig stabiles chemisches Reagens ist. Gleichzeitig ist luminol eine Art starke Säure, die Augen, Haut und Atemwege anregen kann. Es ist eins der ältesten und allgemein verwendetsten Reagenzien. Es kann durch Hyperoxyd unter alkalischen Bedingungen oxidiert werden und Licht gleichzeitig ausstrahlen.   Die Redoxreaktion zwischen luminol und Hyperoxydbedarfskatalysator, der normalerweise mehrwertige Metallionen ist, Peroxydase wie Eisen, Meerrettichperoxydase, diese Methode etc. ist häufig benutzt, den Inhalt des Hyperoxyds, Schwermetall, Peroxydase zu ermitteln, sowie wird die abgeleitete Entdeckung des freien Radikals, die toxikologische Analyse und basiert auf Peroxydase und Glucoseoxidase das Berechnungsverfahren eingeführt.   Im allgemeinen ist die Chemolumineszenzreaktion zwischen luminol und das Wasserstoffperoxid in Anwesenheit einiger Katalysatoren sehr schnell. Die allgemein verwendetsten Katalysatoren sind Metallionen. In einem großen Konzentrationsbereich ist- die Konzentration von Metallionen direkt zur Lichtstärke proportional, also kann die Chemolumineszenzanalyse einiger Metallionen durchgeführt werden. Unter Verwendung dieser Reaktion können die organischen Verbindungen, die Metallionen enthalten, analysiert werden und hohe Empfindlichkeit erzielen. Das zweite ist, die Hemmung von organischen Verbindungen auf luminol Chemolumineszenzreaktion zu verwenden, um die organischen Verbindungen mit löschendem Effekt auf Chemolumineszenzreaktion zu bestimmen. Drittens indirekte Bestimmung von anorganischem oder organische Verbindungen durch Kopplungsreaktion.   Lumineszenzprinzip Luminol Zuerst oxidiert Natriumhypochlorit luminol, um es Lumineszenz zu machen; Zweitens reagiert Wasserstoffperoxid mit Natriumhypochlorit, um Sauerstoff zu bilden, um luminol zu oxidieren und es Lumineszenz zu machen   Das erste ist die Reaktionsgleichung des Natriumhypochlorits und des Wasserstoffperoxids: NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   Zweitens reagiert luminol mit Hydroxid, um ein dianion zu bilden, das durch den Sauerstoff oxidiert werden kann, der durch Wasserstoffperoxid zerlegt wird, um ein organisches Hyperoxyd zu bilden. Das Hyperoxyd ist sehr instabil und zerlegt sofort in Stickstoff (nachdem luminol durch organische Oxydationsmittel wie Dimethyl Sulfoxid oxidiert wird, erzeugt es nicht Stickstoff, aber nitrogenhaltige organische Verbindungen), und Formen regten aminophthalic Säure 3 auf. Während des Überganges vom angeregten Zustand zum Grundzustand, existiert die freigegebene Energie in Form von Photonen, und die Wellenlänge ist im blauen Teil des sichtbaren Lichtes.   Luminol (luminol Ammoniak) da ein Chemolumineszenzreagens in der Entdeckung jedoch einige Leute häufig benutzt ist, bittet, luminol in der Anwendung des Generals wählt, welche Lumineszenznachweismethode? Die drei Methoden, denen Desheng Ihnen sagte, beschleunigten die Lumineszenz des Katalysators, indirekte Bestimmung des Hemmnisses und indirekte Bestimmung, indem sie verbanden.   Es wird geschätzt, dass die Lumineszenzgeschwindigkeit von luminol Entdeckung zu langsam ist, also werden einige Katalysatoren häufig addiert, um die Entdeckung zu beschleunigen. In Chemolumineszenz Immunoassay sind Hyperoxyde, besonders Meerrettichperoxydase, als Katalysatoren häufig benutzt. Zusätzlich zur Meerrettichperoxydase schließen Katalysatoren auch einige Metallkomplexe, Übergangsmetallionen, wie Hämoglobin, Eisenionen, Manganionen, etc. mit ein. Wenn es Beschleunigung gibt, gibt es Hemmung. Einige organische Verbindungen hemmen luminol Lumineszenz durch Hemmnisse, wie Verringerungsmittel, die phenoplastische Hydroxylgruppen enthalten. Dieses kann für indirekte Bestimmung solcher organischen Verbindungen verwendet werden. Dieses ist die zweite Methode.   Indirekte Bestimmung, indem sie verbindet, ist, eine Reaktion zu kombinieren, die Chemolumineszenzreaktionsmittel mit einer anderen Chemolumineszenzreaktion produzieren oder verbrauchen kann, um indirekte Chemolumineszenz-Bestimmung einiger Substanzen zu verwirklichen. Diese Methode wird angewendet, um die Reinheit einiger Substratenzyme zu bestimmen.

Carbomer 940 ist weiß, lose, säurehaltig, hygroskopisch und etwas wohlriechend, Lösliches im Wasser, Äthanol und Glyzerin. Die allgemeine Konzentration ist 0,1% | 3,0%.   Carbomer 940 enthält viele Carboxylgruppen in seinem Molekül, also sollte die wässerige Lösung nach Neutralisation mit Alkali benutzt werden, um die Irritation, um zu enthäuten und Schleimhaut zu verringern.   Das Neutralisierungsgerät von Carbopol 940 kann Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Kaliumbicarbonat, Borax, Aminosäuren und polare organische Amine wie Triäthanolamin sein. Laurylamine und Stearylamine können als Neutralisierungsgeräte in den apolaren Systemen verwendet werden. Das carbomer Hydrogel, nachdem Neutralisation zwischen pH6 und 11, wie pH 12, < 3="" or="" pH=""> Viskositätsabnahmen stärker ist und der starke Elektrolyt können Viskosität auch verringern. Das Gel ist instabil. Es ist einfach, Form zu wachsen und seine Viskosität schnell zu verlieren, wenn es Sonnenlicht herausgestellt wird. Das Addieren von Antioxydantien kann die Reaktion verlangsamen.   Probe Desheng Carbopol 940 Verwendung und Vorkehrungen von Carbopol 940 (Acrylharz) 1. PH: die beste pHstrecke Systems Carbopol 940 ist 4-10, oder als höheres zu senken, diese Strecke zu die Änderung der Systemviskosität führt.   2. Die Bestandteile in der Formel, die nicht einfach sind, kompatibel zu sein: Protein, PVP-Harz, Polyäthylenglykol (KLAMMER), polyäthoxyliertes Tensid wirkt auf nicht neutralisiertes Carbopol 940 ein, also ist es notwendig, Carbopol 940 teilweise zu neutralisieren, bevor man hinzufügt. Desheng wird spezialisiert, auf, Rohstoffe und technische Formelunterstützung für Kapo 940 und andere Kosmetik zu gewähren.   3. Salz und Löslichkation: Carbopol 940 ist empfindlich zu salzen und Kation. Wenn die Konzentration des löslichen Ions 0,1% übersteigt, sollte die Dosierung von Carbopol 940 gesteuert werden. Wenn möglich, sollten säurehaltige, neutrale oder alkalische Materialien benutzt werden, während die Matrix der Hauptdroge, entionisiertes Wasser benutzt werden sollte, und Salz sollte nach Neutralisation hinzugefügt werden, um den Einfluss des Salzes auf das System zu beherrschen. Hohe Wertigkeitsionen (CA, Magnesium, F.E., AI) verursachen schweren Schaden zum System und sollten beseitigt werden.   Selbst wandelte Schadstoffe (wie F.E., Cu, etc.) verringert allmählich die Viskosität des Systems und führt zu die Instabilität des Systems um. Darüber hinaus kann das Addieren von EDTA, um Metallionen zu chelieren gute Ergebnisse auch erzielen. Zusätzlich zu den oben genannten zwei Aspekten können wir das passende Modell von Carbopol 940 auch wählen (wie Harz Carbopol 9401342ge), das für lösliche Salze weniger empfindlich ist.   4, unlöslicher Stoff: wenn es unlösliche Komponenten gibt, ist System des Kohlenstoffs 940 schwierig, sich klar darzustellen und transparentes Gel.