CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Tris, cas77-86-1, alias tromethamine, ist ein allgemeines Reagens, das auf industrieller Synthese, biochemischer Entdeckung und den biopharmaceutical Gebieten weitverbreitet ist. Darüber hinaus kann Tris auch verwendet werden, um Gold-nanoparticles vorzubereiten.   (Hydroxymethyl-) aminomethane Tris ist in den Experimenten der Biochemie und der Molekularbiologie als allgemeiner Rohstoff für Puffervorbereitung weitverbreitet. Tris ist auch ein Vermittler für die Vorbereitung von Tensiden, von Vulkanisierungsgaspedalen und von einigen Drogen. Weil es drei gleiche Hydroxylgruppen hat, kann es als gutes Reduktionsmittel auch verwendet werden. In alkalischen Zustand des Natriumhydroxids, kann es chloroauric saure Lösung verringern, um stabile Gold-nanoparticles vorzubereiten. Diese Methode ist ungiftig und unverschmutzt und gehört, um Reduzierungsmethode zu grünen.   Zur Zeit sind die klassischen Synthesemethoden von Gold-nanoparticles Natriumcitratreduzierungsmethode, Phasenübergangsmethode und Samenwachstumsmethode. Diese Methoden sind das einfachste, die Oberfläche von Gold-nanoparticles zu ändern, aber die Vorbereitung und die Änderung dieser Methoden haben bestimmte Giftigkeit. Um die Giftigkeit von Gold-nanoparticles auf Organismen in den Experimenten zu verringern und sie verbessern zu lassen verwendet auf dem biomedizinischen Gebiet, haben Forscher ununterbrochen neue grüne Reduzierungsmethoden in den letzten Jahren entwickelt. Zum ersten Mal wurde Tris als Reduktionsmittel verwendet, um chloroauric saure Lösung unter alkalischer Bedingung zu verringern durch Ultraschall, ohne andere Stabilisatoren zu addieren. Die umweltfreundlichen und biocompatible Gold-nanoparticles wurden synthetisiert. Gold-nanoparticles mit verschiedenen Größen können vorbereitet werden, indem man die experimentellen Bedingungen justiert.   Verglichen mit anderen grünen Synthesemethoden, sind die experimentellen Bedingungen milder und die Operation ist einfach. Dieses bietet eine neue Forschungsidee und eine theoretische Basis für die Synthese der grünen, unverschmutzten, niedrigen Giftigkeit, der niedrigen Kosten und der hohen biocompatibility Gold-nanoparticles.   Seit 2005 hat Desheng sich und produzierte biologische Puffer, Blutsammlungszusätze, Farbreagenzien und Chemolumineszenzreagenzien entwickelt. Die biologischen Puffer umfassen Tris, HEPES, Kappen, Mops, etc. Desheng hat immer befolgt das Konzept der Qualität zuerst, Produkte von der Auswahl von Rohstoffen an der Produktion und Verpackenschicht nach Schicht, Kunden mit Qualitätsprodukten nur zu versehen, vergessen nicht, dass die ursprüngliche Absicht Zhiyuan kann.

Auf dem Gebiet von in-vitrodiagnosen, ist Enzymkolorimetrie eine allgemeine Methode für quantitative oder qualitative Prüfung von Zielkomponenten, und sie ist in China, wie der Nachweismethode der Farbreaktion des Enzyms weitverbreitet HRP, das durch das chromogene Substrat TOOS in der Trinder-Reaktion katalysiert wird. Wegen der Teilnahme von Enzymen, ist sie sehr wertvoll, die Stabilität des Enzymaktivitäts-Farbsubstrates zu verbessern.   Einige Reaktionsprodukte mit chromogenen Substraten der hohen molaren Absorption, wie TOOS, SPITZEN, etc., können in den nass chemischen Verfahren sowie in den trockenen chemischen Verfahren benutzt werden: die erforderlichen Reaktionsreagenzien (TOOS, 4-AAP) und die erforderlichen Enzyme (HRP) etc.) ist es auf der Membranfördermaschine örtlich festgelegt, und die Probe wird tropfenweise addiert, um H2O2 zu erzeugen und neuen ökologischen Sauerstoff dann freizugeben, das Farbsubstrat oxidiert und bestimmt indirekt die Zielkomponente durch die Menge des Reaktionsproduktes. Enzyme sind in hohem Grade spezifisch und in der Katalyse in hohem Grade leistungsfähig. Jedoch haben sie schlechte Stabilität unter Einfluss der Temperatur, des Drucks und des Lichtes in den trockenen chemischen Verfahren. In den nass chemischen Verfahren werden Enzyme leicht inaktiviert, wenn sie in einem flüssigen Zustand oder bei niedrigen Konzentrationen sind. Chromogenes Pulver des Substrates TOOS Andererseits, die meisten chromogenen Substrate, wie TOOS, MAOS, TMB, etc., werden auch leicht langsam oxidiert, also können ihre Lösungen nicht der Luft für eine lange Zeit ausgesetzt werden. Es gibt viele Weisen, die Stabilität von biologisch-aktiven Enzymen und von chromogenen Substraten zu verbessern: 1. Das Addieren des schützenden Mittels der Enzymlösung kann die Tätigkeit von den verschiedenen Enzymen wie Alt, AST, LDH, ALPE, CK bei Zimmertemperatur machen im Matrixstall der wässerigen Lösung oder des Serums für 2 Wochen, aber der Effekt auf trockenes chemisches Reagenzpapier ist nicht bedeutend. 2. Die Farbe-entwickelnde Substratstabilisierungsmethode benutzt Tenside und flavonoide Pigmentsubstanzen mit einer Alkylgruppe mit 8 bis 16 Kohlenstoffatomen, aber die Formel ist schwierig, sind die Reagenzien schwierig zu kaufen, und das schützende Mittel behindert die Testergebnisse. 3. Es gibt ein schützendes Mittel, das reduzierbarer als das Farbe-entwickelnde Substrat ist, aber das addierte schützende Mittel enthält Primäraminogruppen und verursacht häufig unspezifische Reaktionen. 4. Der Gebrauch von Azofarbstoffen als Stabilisatoren des Farbe-entwickelnden Substrates hat einen guten stabilisierenden Effekt und verursacht nicht Störung, aber die maximale Absorptionswellenlänge der Färbung ist manchmal nah an der des Farbe-entwickelnden Mittels, das die Leerzeichenaufbereitungssteuerung ein wenig höher macht. 5. Ein schützendes Mittel für Polymer und seine Zusammensetzung, die die Stabilität von Enzymen und von chromogenen Substraten verbessern können. Anwendbare chromogene Substrate schließen TOOS, 4-AA, SPITZE, MAOS, etc., passend sind für HRP, CHO, etc.-Enzym, passend sind für die Entdeckung der Glukose, des Kreatinins, der Harnsäure, des Cholesterins, des Triglyzerids und anderer Indikatoren mit ein.   Es kann gesehen werden, dass verschiedene vorhandene schützende Mittel für Enzyme oder chromogene Substrate, von denen einige, wie hohe Kosten, voreingenommene Entdeckung defekt sind, und nur passend für nass chemische Verfahren, etc., die Stabilität von Enzymen und von chromogenen Substraten folglich verbessernd benötigt die Methode weitere Forschung. Desheng ist ein Hersteller von chromogenen Substraten und von Enzymen. Es wird empfohlen, dass Sie mehr Aufmerksamkeit auf den Gebrauch der chromogenen Substrate und der Enzyme lenken.

Wenn wir den guten s-Puffer benutzen, verwirren wir immer unbeabsichtigt das HEPES und die Rohre im guten s-Puffer und denken, dass sie die selben sind, die es unmöglich, sie sehr genau zu unterscheiden macht. Tatsächlich gibt es Ähnlichkeiten zwischen ihnen, aber es gibt auch viele verschiedenen Eigenschaften.   Besonders bei unserem Experiment, ein kleiner Unterschied möglicherweise führt zu den Ausfall des Experimentes. So müssen wir kennen, welcher Puffer ist und was er tut? Um zwischen HEPES und Rohren im Puffer zu unterscheiden, ist was der Unterschied zwischen ihnen? Unter Verwendung was sollten wir beachten wann?   Pufferlösung ist eine Art spezielles Puffersystem für Biowissenschaftsforschung. In den biochemischen Experimenten spielt Pufferlösung eine unentbehrliche Rolle. Sie kann dem Einfluss einer kleinen Menge starker Säuren und Basis widerstehen und hält das pH instand, das zur physiologischen Umwelt für das System am nähsten ist. HEPES und Rohrpuffer sind in den biologischen Experimenten allgemein verwendet. Paketbild biologischen Puffers Desheng Die pH-Pufferstrecke HEPES ist 6.8-8.2, das eine Art zwitterionic biologischer Puffer ist. Sie ist im Wasser löslich und bildet nicht stabile Komplexe mit Metallionen. In den meisten Fällen behindert sie nicht biochemische Prozesse. Sie kann in einer Vielzahl von biochemischen Reaktionen und als Pufferreagens in einigen Zellkulturmedien verwendet weitverbreitet sein.   HEPES ist in den Zellkulturmedien von verschiedenen Arten von Organismen allgemein verwendet; in der Proteinforschung ist es als die Komponente und das Eluent des bindenen Puffers in der Kationenaustauschchromatographie häufig benutzt; in DNA-Forschung wird es als der Puffer des Kalziumphosphat- und DNA-Sedimentbildungssystem, AFM und Electroporationsexperiment verwendet.   Darüber hinaus behindert HEPES die Reaktion zwischen DNA und Restriktionsenzym und ist nicht für Lowrys Methode passend. HEPES-Puffer ist in der Forschung von Organellen und von empfindlichen Proteinen und von Enzymen pH sowie in den biochemischen Diagnoseausrüstungs-, DNA-/RNS-Extraktionsausrüstungen und IN PCR-Diagnoseausrüstungen häufig benutzt. Es ist ein Wasserstoffionpuffer, der die konstante pH-Strecke für eine lange Zeit steuern kann. Wenn die abschließende Konzentration 10-50 mmol/l ist und das Kulturmedium 20 mmol/l HEPES enthält, kann die Pufferkapazität erzielt werden.   Die pH-Pufferstrecke der Rohre ist 6.1-7.5, im Wasser und im Löslichen in NaOH-Lösung unlösliches. Unterschiedlich zu Puffern kann das Enthalten von Aminogruppen BIS (2-hydroxyethyl) (wie BIS Tris, bicine), Rohre stabile Komplexe mit den meisten Metallionen nicht bilden, also ist- es für die Puffer passend, die Metallionen enthalten.   Entsprechend vorhergehenden Studien können ROHRE, um tubulin zu reinigen, indem man Zellulosephosphatchromatographie benutzt werden, und verwendet, recombinant GTP-Bindeprotein ARF1 und ARF2 durch Gelfiltration als Puffer zu reinigen, um ketoenzyme von Escherichia Coli zu kristallisieren. Darüber hinaus wegen der Bildung von freien Radikalen, Rohr ist nicht für Redox- System passend. In der Kationenaustauschchromatographie sollte niedrige Konzentration des Rohrpuffers wegen seiner verhältnismäßig hohen Ionenstärke und konzentrationsabhängigen pKa Wertes verwendet werden.   Es kann gesehen werden, dass weder Rohre noch HEPES stabile Komplexe mit Metallionen bilden können, das für die Lösung passend ist-, die Metallionen enthält. Jedoch gibt es einige Unterschiede zwischen ihnen. Im Hinblick auf Löslichkeit ist Rohr im Wasser unlöslich, während HEPES gute Wasserlöslichkeit hat. Im Hinblick auf Pufferstrecke ist Rohr zur neutralen Person säurehaltig, und HEPES ist zu alkalischem neutral. Dieses liegt an den strukturellen Unterschieden zwischen ihnen hauptsächlich. Rohr hat zwei Sulfogruppen, und HEPES enthält eine Sulfogruppe und Hydroxylgruppe.   Darüber hinaus haben Rohre und HEPES etwas Beschränkungen in der Anwendung einiger Systeme. Deshalb wenn wir die oben genannten Puffer wählen, müssen wir die Eignung des Versuchssystems und den Unterschied ihrer Eigenschaften betrachten.   Wir sollten lernen, die Ähnlichkeiten und die Unterschiede bezüglich dieser Reagenzien zu unterscheiden und zu verstehen, um das R u. das D und die Produktion unserer verschiedenen Produkte besser zu fördern. Desheng befolgt durchweg diese Art des subtilen Unterschiedes, um bessere Produkte ununterbrochen zu entwickeln und zu produzieren.

Die Entdeckung des neuen coronavirus ist hauptsächlich durch PCR-Verstärkung der Virennukleinsäure. Jedoch zusätzlich zur Nukleinsäureentdeckung, haben verschiedene Forschung und Entwicklung Institutionen auch mehrmals hintereinander Methoden für Virusantikörperentdeckung und spezifische Proteinentdeckung des Virus entwickelt. Vor kurzem hat Shenzhen-Universität erfolgreich eine Kronen-Entdeckungsausrüstung der Chemolumineszenz neue entwickelt, und die Testergebnisse können in 22 Minuten erzielt werden!   Am Abend vom 10. Februar kündigten die chemolumineszenz-Entdeckungsausrüstung der Welt erste Einpersonenfür neues coronavirus IgM und IgG-Antikörper, die gemeinsam von Shenzhen-Universität und von den mehrfachen Institutionen der wissenschaftlichen Forschung entwickelt wurden, seinen Erfolg an. Kronenentdeckungs-Ausrüstungsergebnisse der Chemolumineszenz neue in 22 Minuten   Entsprechend den Nachrichten hat eine einzelne Kopie der neuen coronavirus IgM und IgG-Antikörperchemolumineszenzentdeckungsausrüstung die Entdeckung von 30 neuen coronavirus Pneumoniepatienten im örtlichen Krankenhaus abgeschlossen. Chemolumineszenzantikörperentdeckung ist zu Nukleinsäureentdeckung des Virus unterschiedlich. Diese Ausrüstung ermittelt den neuen coronavirus-spezifischen IgM-/IgGantikörper im Blut des Infizierters und kann die schnelle Diagnose neuer coronavirus Infektion in 22 Minuten abschließen.   Die Testausrüstung entwickelte dieses mal ist, die Antikörper zu ermitteln, die durch die Immunreaktion des Patienten zum angesteckten Virus, nicht das Virus selbst produziert wurden (wie Virennukleinsäure). Dieses vermeidet auch das Risiko der Sekundärinfektion verursacht durch Virusproben für die Inspektoren und die Inspektionsumwelt.   Virennukleinsäureentdeckung: Virennukleinsäureentdeckung ist, eine Virusprobe in ein Prüfröhrchen mit Medien eines Virustransportes zu legen und überträgt es auf ein Testlaboratorium der Nukleinsäure, um RNS-Rückseiten-Übertragungspolymerase-kettenreaktion RT-PCR für Entdeckung durchzuführen. Ob die Bewahrungslösung für die Verarbeitung von Virusproben inaktiviert oder nicht-inaktiviert wird, kann die Nukleinsäure RNS des Virus behalten werden, und der Gegenstand der Entdeckung ist RNS.   Virusantikörperentdeckung: Der Gegenstand der Antikörperprüfung ist eine nicht Virusprobe, aber eine Blutprobe (oder andere Körperflüssigkeit) des Themas. Das Stichprobenverfahren ist durch Blutsammlungsrohre oder andere Methoden. Dieses ist der Gebrauch von dem Immunreaktionsmechanismus des menschlichen Körpers. Nachdem eine Person mit dem neuen coronavirus angesteckt ist, werden spezifische Antikörper im Körper produziert. Solange die spezifischen Antikörper ermittelt werden, kann er anzeigen, dass sie mit dem neuen coronavirus angesteckt worden sind.   Bei dem Kämpfen gegen den allgemeinen Feind der Menschheit, ersparen die neue Krone, die verschiedenen Gruppen und die Einzelpersonen auf den in Verbindung stehenden Gebieten keiner Bemühung. Desheng stellt relevante Produkte für den Markt einschließlich Virusbewahrungslösungen, Chemolumineszenzreagenzien, Puffer, etc. zur Verfügung, um in die Forschung und Entwicklung von neuen Kronenentdeckungstechnologien völlig zu unterstützen.

Carbomer hat eine breite Palette des Gebrauches und umfasst: industrieller und reinigender, der Körperpflege Produkte der häuslichen Pflege,/Kosmetik, pharmazeutische Bindemittel, Kleber des festen Brennstoffs und alkalische Batterien. Carbopol 980 ist ein weißes loses Pulver, es hat gutes, Leistung, hohe Transparenz, Hochviskositäts-, starke Suspendierungsfähigkeit, kurzes rheologisches Carbopol verdickend des cosolvent Systems und der ausgezeichneten Suspendierungsstabilität. Die Haupteigenschaften schwellen und etwas säurehaltig.   Weißes loses Pulver Carbomer   Von diesen Aspekten können wir sehen, was ein bisschen Bestehen es in unserem Leben ist. Aber für solch einen weitverbreiteten Rohstoff, hängt die meisten unseres Landes von den fremden Importen ab. Ursprünglich ist die Balance auf diese Art aufrechterhalten worden, aber etwas unerwartetes geschehen. Eine Epidemie am Jahresende störte nicht nur unsere Leben, aber auch beeinflußt unserer Industrie - carbomer ist vergriffen, genau zu sein, die Produkte, die durch carbomer produziert werden, sind vergriffen. Wie können wir Produkte ohne Rohstoffe produzieren? Zu kochen ist hart, ohne Reis! Das Internet und das Telefon sind von den Leuten voll, die nach carbomer Rohstoffen fragen.   Unsere Desheng-Firma trat vorwärts an solch einem Notfall. Seit dem Zurückbringen zur Arbeit, haben wir Arbeitskräfte- und Materialbetriebsmittel erhöht und über die Zeit hinaus jeden Tag bearbeiteten, um den Rohstoff von carbomer zu produzieren. Jedoch gibt es viele Probleme. Zuerst ist die Ausrüstung nicht perfekt. Die Firma hat viel Geld investiert, um neue Ausrüstung einzuführen, aber sie muss in den Zustand der Abschaltung installiert sein. Der zweite Standort ist nicht genug, die Firmenführer unabhängig davon harte Arbeit, das ganze Programm durchziehen, um einen passenden Produktionsstandort zu finden. Das Drittel ist der Mangel an Arbeitskräfte. Die Firma hat seine Einstellungsbemühungen gesteigert, Leute mit relevanter Berufserfahrung während dieses Zeitraums einzuziehen und den glatten Fortschritt des Produktionszeitraums sicherzustellen. Dieses ist nur das Problem antraf im Anfangsstadium, und es gibt die unzähligen Probleme, die in der weiteren Verfolgung angetroffen werden. Aber Desheng gab, nicht sogar in solchen schwierigen Bedingungen, im Vertrauen von Kunden, uns beharren noch auf. Huangtian zahlt Tribut zu denen, die mit dem R u. dem D von capom von Desheng folgen möchten. Aber zur Zeit, kann es in den kleinen Mengen nur produziert werden. Vertrauen Sie bitte unseren Kunden ständig. Sorgen Sie sich nicht, der Sieg ist nicht weit weg von uns. Wir Desheng befolgen auch unsere Lehre: Sittlichkeitsgefühl zuerst orientiert, Ehrlichkeit, Qualität zuerst, Technologieführung.   Unsere Service-Philosophie: die Probleme, die uns gehören, zögern wir nicht uns aufzunehmen; die Probleme, die nicht uns gehören, versuchen wir unser Bestes, um Kunden zu helfen zu lösen; die Probleme, die Verantwortung nicht unterscheiden können, gehören uns. Mit solch einer Lehre und Servicekonzept warum nicht wir um große Sachen uns sorgen.

Wir sehen häufig im Fernsehen, dass, wenn die Polizei Beweis des Verbrechens findet, der Boden sauber ist. Wie wissen sie, wo es Blut gibt? Und durch was, zum des Blutflecks zu prüfen? Wir müssen unseren kleinen Detektiv Lumino erwähnen. Helle von Luminol Luminol, alias luminol, ist eine Art chemiluminescent Molekül. Es ist leicht in der Lauge, im Löslichen in der Dünnsäure, in fast unlöslicher im Wasser und in kaum löslicher im Alkohol löslich. Die passende Fluoreszenzwellenlänge war 425nm (Chemolumineszenz wurde in 60 Millimeter K2S2O8, in 100 Millimeter K2CO3, in pH 11,5 ermittelt). In Anwesenheit des Wasserstoffperoxids kann sie in aminophthalic Säure des angeregten Zustandes umgewandelt werden, die starke Fluoreszenz ausstrahlt. Es ist eine Art Blut, die nicht durch bloße Augen an der Szene des Verbrechens beobachtet werden kann, und kann eine kleine Menge der Blutform (Reaktion des okkulten Bluts) zeigen. Der chemische Name ist 5 Amino-benzoylhydrazide.   Ist bei Zimmertemperatur ein blaues Kristall, oder hellgelbes Pulver, ist verhältnismäßig stabile synthetische organische Verbindungen. Die chemische Formel ist c8h7n3o2. Gleichzeitig ist luminol eine Art starke Säure, die Augen, Haut und Atemwege anregen kann. Hämoglobin enthält Eisen, das die Aufspaltung des Wasserstoffperoxids katalysieren kann und Wasserstoffperoxid zu Wasser und monooxygen machen, das dann luminol oxidiert, um es glühen zu lassen. Deshalb ist luminol auf Verbrechensermittlung, Biotechnik, chemischer Verfolgung und anderen Gebieten weitverbreitet. In der forensischen Medizin benutzt luminol Reagens das Reagens, um Blut zu identifizieren. Selbst wenn die Blutflecke abgewischt werden, bleibt der Heme im Blut weiterhin. Wenn luminol Reagens auf den Heme gesprüht wird, oxidiert es mit reagierenden Sauerstoffspezies und gibt blaue purpurrote Fluoreszenz frei. Es ist eine organische Substanz, die benutzt wird, um Blut zu identifizieren. In der Biologie wird luminol verwendet, um das Vorhandensein des Kupfers, des Eisens und anderer Substanzen in den Zellen zu ermitteln.   Aber es hat auch einige Nachteile 1. Luminol fluoresziert in Anwesenheit des Eisens, der Ferrolegierungen, des Meerrettichs oder einiger Bleichmittel. So, wenn der Tatort vollständig geblichen wird, maskiert die Fluoreszenz der luminols stark das Vorhandensein aller möglicher Blutflecke.   2. Luminol kann eine kleine Menge Blut im Tierblut und im Urin ermitteln, also, wenn es Urin oder Tierblut im Raum geprüft zu werden gibt, sind die Testergebnisse voreingenommen.   3. Luminol reagiert mit Ausscheidungsstoffn und strahlt das gleiche Licht wie Blut aus.   4. Luminol behindert andere Tests, aber luminol behindert nicht DNA-Extraktion.   5. Luminol muss in einer dunklen Umwelt verwendet werden, andernfalls ist die Fluoreszenz schwierig zu identifizieren.   6. Lumineszenzzeit Luminol ist begrenzt, sollten wir die Zeit ergreifen, Fotos und Aufzeichnung zu nehmen.   Wie wir Störung vermeiden können 1、 ließ den Standort, der für einige Tage trocken ist, verschwindet die Störung des Bleichmittels, und der Blutfleck kann luminol Glühen sogar nach vielen Jahren machen.   、 2 benutzen ein Mittel, das die Störung des Hypochlorits hemmen kann. Es liegt auf der Hand, dass Antioxydantien nicht benutzt werden sollten, weil sie die Reaktion von Blutflecken mit luminol hemmen. Entsprechend der chemischen Struktur der unterchlorigen Säure, wie des Chloratoms enthält es, passende Hemmnisse ist gefunden worden. Die sichere Weise ist, luminol Lumineszenzmethode anzuwenden, um die vermutete Blutsubstanz zu ermitteln und wendet dann andere Methoden an, um zu bestimmen, dass es tatsächlich Blut ist.   Außerdem wurde es gefunden, dass, nachdem der Blutfleck mit luminol behandelt wurde, die DNA herein es wurde nicht zerstört enthielt und sie für Identifizierung extrahiert werden könnte. Durch das oben genannte ist es nicht schwierig, zu schätzen, wie jene Blutflecken ermittelt wurden.   Seit seiner Einrichtung im Jahre 2005, ist Desheng-Firma an der Entwicklung und an der Produktion von Lumineszenzreagenzien, von Blutsammlungszusätzen, von biologischen Puffern, von etc., mit reicher Erfahrung verpflichtet worden.

Jetzt mehr und mehr Frauen, Hautpflege zu beachten und sogar und mehr Männer fangen an, Aufmerksamkeit zu zahlen, weil eine gute Haut Leuten einen sauberen und bequemen Eindruck gibt. Auf dem Markt sind milde hydratisierte und nicht Reizungskosmetik mit der Öffentlichkeit mehr und mehr populär. Der Werbungsslogan von bedeutenden Marken von Kosmetik ist „hinzufügen sicher und nicht reizen“, der die Mehrheit von den Verbrauchern macht und Hersteller die zusätzlichen Bestandteile von Kosmetik beachten, und HEPES und Tris werden populäre Zusätze.   HEPES (7365-45-9) und tris (77-86-1) sind die Bestandteile mit EWG-Grünbescheinigung, die sicher und mild sind. Das Bescheinigungsniveau von tromethamine ist 1-2, und das von HEPES ist 1. Dieser Artikel stellt die Rolle von HEPES und von Tris in den Kosmetik vor.   HEPES und Tris sind die wichtigen weitverbreiteten Puffer. Tris ist schwach, PKA ist 8,06 bei 25 ℃, pH-Pufferstrecke alkalisch: 7.0-9.0, weitverbreitetes auf Biochemie, Molekularbiologie, Beschichtungen und anderen Gebieten.   HEPES, ethanesulfonic Säure des Hydroxyäthyl- Piperazins 4, ist eine Art zwitterionic Puffer und gehört gutem s-Puffer, mit pH-Pufferstrecke 6.8-8.2. HEPES-Puffer ist in der Forschung von Organellen und von empfindlichen Proteinen und von Enzymen pH sowie in den biochemischen Diagnoseausrüstungs-, DNA-/RNS-Extraktionsausrüstungen und IN PCR-Diagnoseausrüstungen häufig benutzt.   Als Komponente von Kosmetik, haben HEPES und Tris verschiedene Funktionen und Vorteile. Die allgemeinste Funktion von Tris in den Kosmetik ist, pH (pH) zu justieren. Sie kann als neutralisierendes Mittel auch verwendet werden, um Verdickungsmittel (carbomer) zu neutralisieren, um das klebrige Gefühl zu verringern, die Atmungs-Leistungsfähigkeit von Hautzellen zu verbessern und verhindert Porenblockierung.   Darüber hinaus kann Tris als Geruchregler in den Kosmetik verwendet werden, die Aminsalze enthalten, um den Geruch des Amins zu regulieren produziert, indem man reibt, wenn man Kosmetik aufträgt, um die Freigabe jedes Rest- oder hartnäckigen Geruchs zu vermeiden.   HEPES hat die Vorteile der Sicherheit zum menschlichen Körper, zur ungiftigen, guten physiologischen Kompatibilität und zur stabilen chemischen Leistung. Aus der Perspektive des EWG-Bescheinigungsniveaus ist HEPES sicherer als Tris. HEPES kann die pH-Strecke der Hautpflegeprodukte für eine lange Zeit, besser stabilisieren die Tätigkeit von Mikrobengärungsprodukten beizubehalten zu extrahieren, und den Antialterneffekt von den Produkten letzt für eine lange Zeit zu machen, also ist es als Stabilisator und Aktivator in den Kosmetik häufig benutzt.   HEPES ist auch ein allgemeiner Durchdringenvergrößerer, der die transdermal Absorption von verschiedenen Funktionsbauteilen in den Kosmetik fördern kann. Verglichen mit azone Durchdringenvergrößerern, hat HEPES die Eigenschaften der kurzen Reaktionszeit, weniger Dosierung und der hohen Vermittlungsquote. Darüber hinaus in einigen berühmten Kosmetik wie L'Oreal und Lancome, wird HEPES hauptsächlich als Schalenmittel verwendet, um Zwischenschaltung zu erweichen und den Metabolismus von Hautzellen zu fördern.   EWG-Bescheinigung ist ein wichtiger Standard geworden, damit Leute sichere Kosmetik wählen. EWG-Sicherheitsniveau ist 1-10, von dem 0-2 grünes Sicherheitsniveau ist, 3-6 ist gelb und stellt mittlere Gefahr dar, 7-9, ist rot und stellt hohe Gefahr dar. Die EWG-Bescheinigung von HEPES und Tris gehören dem grünen Niveau und erreichen den internationalen Standard und befriedigen die Nachfrage der Leute nach „den sicheren und natürlichen“ kosmetischen Bestandteilen.   Desheng hat mehr als zehn Jahre Erfahrung in der Produktion und in der Entwicklung von biologischen Puffern, von Blutsammlungszusätzen und von in-vitrodiagnosereagenzien und besteht auf der Lieferung von hochwertigen Produkten für Kunden. HEPES und Tris sind populäre Produkte der Firma. Kunden mit kann das Neutralisieren Verdickungsmittel carbomer auch versehen.

Vor kurzem kaufte ein Freund gerade ein neues Haus und wurde um die Dekoration gesorgt. Weil es alte Leute und Kinder zu Hause gibt, geben wir sehr acht, wenn wir Materialien wählen. Später als ich über dieses hörte, empfahl ich ihn direkt, um die wasserbasierten Beschichtungen zu kaufen, die Kappen, weil meine eigene Firmenentwickelte und produzierte Kappenprodukte enthalten, von denen ich seine Vorteile in den Beschichtungen lernte. Darüber hinaus wird das Bewusstsein der Leute der Gesundheit und des Umweltschutzes mehr und mehr intensiv. Diese Tendenz zwingt Branchengiganten zu konkurrieren, um neue Umweltschutzbeschichtungen zu entwickeln. Kappen (3 - (cyclohexylamino) - 1 Propansulfosäure) steht heraus in diesem Wettbewerb und steht den Führer von neuen Umweltschutzbeschichtungen. Lassen Sie mich sprechen, über warum wir wasserbasierte Beschichtungen mit Kappen wählen sollten. Welche Rolle tut Kappen zu spielen?   Kappen, 3 - (Cyclohexylamin) - 1 propanesulfonic Säure, cas1135-40-6, ist ein Mitglied guten s-Puffers. Kappen hat eine breite Palette des Gebrauches. Die Eigenschaften von 3 cyclohexylaminopropane Sulfosäure (CAPS) sind verhältnismäßig stabil. Der pKa Wert ist 10,4 bei 25 ° C, und die pH-Pufferstrecke ist 9.7-11.1. In den sechziger Jahren fing eine Art Polyurethanbeschichtung an aufzutauchen. In den meisten Einsatzbereichen wurde wasserstreuendes polyisocyanate durch Polyäther geändert, um nichtionogenes hydrophiles zu erzielen. Obgleich diese Art des hydrophilen polyisocyanate überall im Markt anerkannt worden ist, hat sie noch einige Defekte, wie Hochviskositäts. Bei Gebrauch muss sie eine große Scherkraft aufwenden, um sie in das Wassermedium gleichmäßig zu mischen. Besonders wenn sie als das Querverbindungsvertreter von durch Wasser übertragenen Zweikomponentenpolyurethanbeschichtungen verwendet wird, benötigt sie einen hohen Polyäthergehalt, genügende Streuung sicherzustellen, die es ergibt eine lange Trockenzeit und gibt das beschichtende dauerhafte hydrophilicity sehr wichtig ist.   Um diese Mängel zu vermeiden, haben Forscher versucht wasserstreuende polyisocyanates vorzubereiten indem sie Ionengruppen hydrophiler Änderung, einschließlich Carboxylgruppen, Schwefelsäuregruppen, Hydroxylgruppen und hydroxysulfonic saure Gruppen hinzufügten. Jedoch gibt es noch bestimmte Defekte, wie Karboxyl- geänderte Polymere, die einfach zu gelatieren sind, und die Farbe von den Produkten, die durch hydroxysulfonic Säure geändert werden, ist offensichtlich gelb. Später berichtete Bayer-Firma über das Kappen geänderte polyisocyanate in seinem Patent cn1429240a. Es wurde gefunden, dass das Kappen geänderte polyisocyanate im Wasser fein zerstreut werden könnte und das Produkt in der Lagerung stabil war. Aliphatische polyisocyanates reagierten mit Kappen unter milden Bedingungen und in Anwesenheit des Neutralisierungsgeräts des tertiären Amins, Sulfonat änderte zu erhalten polyisocyanate Crosslinker   CAPS änderte polyisocyanate hat gute Lagerstabilität. Selbst wenn es weniger niedrige Gruppe des Sulfonats enthält, kann es sehr gute Emulsion im Wasser auch erhalten. Es gibt viele marktorientierten Produkte, die in einer Vielzahl von umweltfreundlichen hochwertigen durch Wasser übertragenen Zweikomponentenpolyurethanbeschichtungen benutzt werden können. Diese Beschichtungen können die Leistung des Lösungsmittels völlig erzielen basierten Beschichtungen im Hinblick auf das Trocknen, das Kurieren und Chemikalienbeständigkeit. Wenn die neuen Regelungen weitere Reduzierung von VOC erfordern, erhöht sich die Menge dieser Querverbindungsvertreter groß in der Zukunft, weil verglichen mit löslichen basierten Beschichtungen, sie nicht zu die Verschlechterung der Filmqualität führen. Durch die Anwendung des hydrophilen geänderten polyisocyanate und das einfache manuelle Rühren, kann die einheitliche Mischung des Grundmaterials und die Querverbindung des Mittels ohne cosolvent erreicht werden.   Wie bereits erwähnt ergreifen die wasserbasierten Beschichtungen, die durch Kappen marktgeleitet sind, den Marktanteil mit einer schnellen Geschwindigkeit. Die Anwendung von Kappen auf dem Gebiet der biochemischen Industrie steigt auch Schritt für Schritt mit der schnellen Entwicklung der medizinischen Industrie.   Kappen entwickelten sich und produzierten durch Desheng-Firma wird verwendet nicht nur in den neuen Beschichtungen, aber verwendet auch in den biochemischen Diagnoseausrüstungs-, DNA-/RNS-Extraktionsausrüstungen und IN PCR-Diagnoseausrüstungen. Kunden im Bedarf sind willkommen, mit uns in Verbindung zu treten.

Unter Einfluss der Epidemie erschienen viele Virus-Transport-Medien auch in der allgemeinen Ansicht. Aber unser Verständnis von ihm ist nur begrenzt, zu wissen, dass es Virus für Entdeckung sammelt, aber was seine eigene Fähigkeit ist? Warum ist es nennt auch inaktivierte Virus-Transport-Medien? Wir können entsprechend der eigentlichen Bedeutung nur verstehen, ist die, das Livevirus zu töten und Forschung nach Bewahrung zu tun. Aber ist sie wirklich einfache die? Es ist gerade die Idee vieler Leute, die nicht verstehen. Zuerst lassen Sie uns sehen, warum es Inaktivierung genannt hat?   Was ist Inaktivierung? Inaktivierung ist eine Methode des Tötens von Viren und von Bakterien mit den körperlichen oder chemischen Mitteln, ohne ihre nützlichen Antigene zu beschädigen.   Inaktivierte Virus-Transport-Medien: es ist eine farblose transparente Flüssigkeit, die für Viren, neues Coronavirus, Grippe, Vogelgrippe, Handmaul-und-klauenurticaria und andere Viren passend ist. Es zerstört die Struktur des Virusproteins, und das Protein hat keine physiologische Tätigkeit, also verliert es die Fähigkeit der Infektion, der Pathogenizität und der Wiedergabe. Jedoch beeinflußt herkömmliche Inaktivierung nicht die Primärstruktur des Virusproteins, also bedeutet es, dass die Reihenfolge des Virusproteins nicht geändert hat.   Die inaktivierten Proben können mit dem entsprechenden neuen Auszieher der Coronavirus-RNS-Extraktions-Ausrüstung zusammengebracht werden, der Nukleinsäure M32/M96 und anderer schneller Extraktion der Nukleinsäure des Virus, und die neue Coronavirus PCR-Entdeckungsausrüstung, zum der schnellen Entdeckung, Besonderheitsempfindlichkeit zu erzielen wird nicht beeinflußt. Anwendbare Ausrüstungsmethoden: Leuchtstoffpcr, kombinierte Sonde verankerte die der Reihe nach ordnende Polymerisierung, Isothermalverstärkungschip, Magnetteilchenchemolumineszenz, kolloidales Gold.   So hat das inaktivierte Virus Antigenizität, aber verliert Ansteckungsfähigkeit. Dieses ist wirklich, wieviele Impfstoffe gemacht werden.   Das inaktivierte Virus verlor seine ansteckende Tätigkeit, aber hatte noch Fusionstätigkeit. Es ist ein Veranlasser für Zellfusion in der Tierzelltechnik. Inaktivierte Virus-Transport-Medien haben die folgenden Vorteile: 1. Inaktivieren Sie das Virus, um Querinfektion der zentralisierten Probenahme zu vermeiden 2. Inaktivieren Sie das Virus und verringern Sie die Schwierigkeit der Bewahrung und des Transportes 3. Die Proben verlieren ihre Ansteckungsfähigkeit und schützen die Prüfpersonal 4. Es ist in PCR-Labor weitverbreitet   Zusätzlich zu den oben genannten inaktivierten Virus-Transport-Medien entwickelte Desheng-Firma auch und produzierte nicht inaktivierte Virus-Transport-Medien, die Knäuellösungsbasis, Gentamicin, pilzartige Antibiotika, BSA (V), cryoprotectants, biologische Puffer und Aminosäuren enthält. Nicht inaktivierte Virus-Transport-Medien werden normalerweise für die Sammlung und der Transport der klinischen Grippe, der Vogelgrippe (wie h7n9), der Handfußmundkrankheit, der Masern und anderer Virusproben sowie des Mykoplasmas, des Ureaplasma, des Chlamydia und anderer Proben verwendet.

As a new Trinder's reagent, Maos reagent plays an important role in it. Its Chinese name is n-ethyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3,5-dimethylaniline sodium salt monohydrate, which is a white powder and soluble in water, Sensitive to light and humidity, CAS No.: 82692-97-5, Maos product produced by Desheng, purity ≥ 99%, good water solubility, stable process, can ensure the appearance of pure white crystal powder.   The new Trinder's reagent is a highly water-soluble aniline derivative, which is widely used in diagnostic detection and biochemical tests. In the colorimetric determination of hydrogen peroxide activity, it has several advantages over conventional chromogenic reagents. The new Trinder's reagent is stable enough to be used in both solution and test line detection system. In the presence of hydrogen peroxide and peroxidase, the new Trinder's reagent formed very stable purple or blue dyes in the oxidative coupling reaction with 4-aminoantipyrine (4-AA) or 3-methylbenzothiazolylsulfonylhydrazone (MBTH). The molar absorptivity of the dye coupled with MBTH is 1.5-2 times higher than that of the dye coupled with 4-AA; however, 4-AA solution is more stable than MBTH solution. The substrate is enzymatically oxidized by its oxidase to produce hydrogen peroxide. The concentration of hydrogen peroxide corresponds to the substrate concentration.   Therefore, the amount of substrate can be determined by the color reaction of oxidative coupling reaction. Glucose, alcohol, acyl coenzyme A and cholesterol can be used to detect those substrates coupled with the new Trinder's reagent and 4-AA. There are 10 kinds of new Trinder's reagents, and the application of Maos is also very important. For specific substrates, it is necessary to test different kinds of new Trinder's reagents to develop the best detection system.   The new Trinder's reagent Maos is one of Desheng's main products. Desheng's products have passed the strict quality inspection and passed the national ISO9001 quality management system certification. Not only the quality is good, but our price is also very favorable compared with many other manufacturers. If you have the intention to purchase, we can provide you with a small sample for trial, use well and then buy back. The specific situation is as follows Please contact us

Chemische Mittel oder Substanzen, die Blutgerinnung verhindern können, werden Antigerinnungsmittel oder Antigerinnungsmittel, wie natürliche Antigerinnungsmittel (Heparin, hirudin, etc.), Ca2 + Chelatbildner genannt (Natriumcitrat, Kaliumfluorid). Allgemein verwendete Antigerinnungsmittel sind Heparin, EDTA, Zitrat, Oxalat, etc. in der praktischen Anwendung, wir sollten entsprechend unterschiedlichem Bedarf wählen, zwecks den idealen Effekt zu erhalten. Ihre Anwendungseigenschaften werden zusammengefasst, wie folgt:   1、 Heparin Heparin ist das bevorzugte Antigerinnungsmittel für die Entdeckung der chemischen Zusammensetzung des Bluts. Heparin ist eine Art Mucopolysaccharid Sulfatgruppe enthalten, die eine Art Dispersionsphasenmaterial mit einer mittleren Molmasse von 15000 ist. Sein Antigerinnungsmittelmechanismus ist hauptsächlich durch die Kombination mit Antithrombin III, zum der Änderung der Konfiguration des Antithrombins III zu verursachen und der Bildung des Thrombinthrombinkomplexes zu beschleunigen, um gerinnungshemmende Wirkung zu produzieren.   Darüber hinaus kann Heparin Thrombin durch Plasmanebenfaktor (Heparinnebenfaktor II) hemmen. Die allgemein verwendeten Heparinantigerinnungsmittel sind Natrium-, Kalium-, Lithium- und Ammoniumsalze des Heparins, unter, welchem Heparinlithium das Beste ist, aber sein Preis ist teurer. Natrium und Kalisalze erhöhen den Inhalt des Natriums und des Kaliums im Blut, und Ammoniumsalze erhöhen den Inhalt des Harnstoffstickstoffes. Die Dosierung von Heparin Anticoagulation ist normalerweise 10.0-12.5 IU/ml Blut.   Heparin hat weniger Störung auf Blutkomponenten, beeinflußt nicht das Volumen von roten Blutkörperchen und verursacht nicht Hemolysis. Es ist für Durchlässigkeitstest des roten Blutkörperchens, Blutgas, Plasmadurchlässigkeit, Hematocrit und gewöhnliche biochemische Bestimmung passend. Jedoch hat Heparin Antithrombineffekt und ist nicht für Hämagglutinationstest passend.   Darüber hinaus kann übermäßiges Heparin Leukozytenanhäufung und -Thrombozytopenie verursachen, also ist es nicht für Leukozytenklassifikations- und -plättchenzählung ganz zu schweigen von hemostasis Test passend. Darüber hinaus kann Heparinantigerinnungsmittel nicht benutzt werden, um Blutausstrich zu machen, weil Wright-Beflecken dunkelblauer Hintergrund erscheint, der die Produktionsreduzierung des Mikroskops beeinflußt. Heparinantigerinnungsmittel sollte in Kürze benutzt werden, andernfalls kann das Blut gerinnen, wenn es zu lang gesetzt wird. 2、 Äthylendiamin tetraacetate (EDTA-Salz) EDTA kann mit kombinieren Ca2 + im Blut, zum eines Chelatees zu bilden, wird der Gerinnungsprozeß blockiert, und das Blut kann nicht gerinnen. EDTA-Salze schließen Kalium, Natrium und Lithium mit ein. EDTA-K2 wird vom internationalen Ausschuss für Standardisierung von Hämatologie empfohlen, die die höchste Löslichkeit und die schnellste Anticoagulationsgeschwindigkeit hat. EDTA-Salz wird normalerweise 15% in die wässerige Lösung vorbereitet und fügt EDTA 1.2mg pro ml-Blut d.h. hinzu fügt EDTA 0.04ml 15% pro Blut 5ml hinzu. EDTA-Salz kann bei ℃ 100 getrocknet werden, und seine gerinnungshemmende Wirkung bleibt unverändert.   Das Antigerinnungsmittel beeinflußt nicht die Zählung und die Größe von weißen Blutkörperchen, hat den wenigen Effekt auf die Morphologie von roten Blutkörperchen und kann Plättchenanhäufung hemmen, also ist es für allgemeine hämatologische Entdeckung passend. Aber, wenn die Konzentration des Antigerinnungsmittels zu hoch ist, steigt der osmotische Druck, der Zellschrumpfung verursacht.   Der pH der EDTA-Lösung hat ein großes Verhältnis zu den Salzen, und mit niedrigem pH-Wert kann die Zellen erweitern lassen. EDTA-K2 kann das Volumen von roten Blutkörperchen etwas erweitern, ist das durchschnittliche Plättchenvolumen in einer kurzen Zeit nach Blutsammlung sehr instabil, und neigt, nach halber Stunde stabil zu sein. EDTA-K2 kann sich verringern Ca2 + und Mg2 + und Abnahmekreatinkinase und alkalische Phosphatase. Die optimale Konzentration von EDTA-K2 ist Blut 1.5mg/ml. Wenn das Blut kleiner ist, schwellen Neutrophils und verschwinden, schwellen Plättchen und lösen sich auf, und normale Plättchenfragmente werden produziert, das die Analyseergebnisse falsch macht.   Weil EDTA die Polymerisierung der Fibrinmonomere während der Fibrinklumpenbildung hemmen oder behindern kann, ist es nicht für die Entdeckung der Blutgerinnungs- und Plättchenfunktion noch für die Bestimmung des Kalziums, des Kaliums, des Natriums und der stickstoffhaltigen Substanzen passend. Darüber hinaus kann EDTA die Tätigkeit einiger Enzyme beeinflussen und lupus erythematosus-Faktor hemmen, also ist es nicht für die Herstellung des Blutausstrichs für das histochemische Beflecken und der Prüfung von lupus erythematosus-Zellen passend. 3、 Zitrat Zitrat ist hauptsächlich Natriumcitrat. Sein Antigerinnungsmittelprinzip ist, dass es mit kombinieren kann Ca2 + im Blut, zum des Chelatees zu bilden, das Ca2 + verlieren Gerinnungsfunktion macht, und der Gerinnungsprozeß wird blockiert, um Blutgerinnung zu verhindern. Natriumcitrat hat zwei Arten Kristalle, na3c6h5o7 · 2H2O und 2na3c6h5o7 · 11h2o. Das ehemalige wird normalerweise verwendet, um 3,8% oder 3,2% zu machen wässerige Lösung, die mit Blut entsprechend dem Volumen von 1 gemischt wird: 9.   Die meisten Gerinnungstests können mit Natriumcitrat anticoagulated, das zur Stabilität von Faktor V und von Faktor VIII hilfreich ist, und haben geringe Wirkung auf Mittelplättchenvolumen und andere Blutgerinnungsfaktoren, also kann es für Plättchenfunktionsanalyse benutzt werden. Natriumcitrat ist eine der Komponenten der Blutwartungsflüssigkeit in der Bluttransfusion. Jedoch kann Natriumcitrat 6mg anticoagulate 1ml Blut, starkes alkalisches, nicht passend für Blutproben und biochemische Tests.   4、 Oxalat Oxalat ist auch ein allgemein verwendetes Antigerinnungsmittel, das den Vorteil der hohen Löslichkeit hat. Sein Prinzip der Aktion ist dass das getrennte Oxalat nach Auflösungsformkalziumoxalatniederschlag mit Ca2 + in der Probe, die Ca2 + die, Gerinnungsfunktion zu verlieren macht und den Gerinnungsprozeß blockiert.   Die allgemein verwendeten Oxalatantigerinnungsmittel sind Natriumoxalat, Kaliumoxalat und Ammoniumoxalat. Die Konzentration des Natriumoxalats ist- 0,1 Mol/L, und das Verhältnis des Natriumoxalats zum Blut ist- 1: 9. Jedoch ist hohe Konzentration von K + oder Na + einfach, die Blutzellen entwässern und schrumpfen zu lassen, während Ammoniumoxalat die Blutzellen erweitern lassen kann. Deshalb beeinflußt das Antigerinnungsmittel mit passendem Anteil des Ammoniumoxalat- und -kaliumoxalats oder des Natriumoxalats nicht die Form und das Volumen von roten Blutkörperchen. Es ist in der biochemischen Bestimmung des Bluts häufig benutzt, aber es ist nicht für die Bestimmung von K + und Ca2 + passend.   Wegen der Bildung des Kalziumoxalatniederschlags, rote Blutkörperchen sieht gezackt aus, erscheinen weiße Blutkörperchen Vakuolen, Lymphozyten und Monozyten werden verformt, es ist nicht angebracht, Blutprobe durchzuführen. Oxalat kann Plättchenanhäufung verursachen und die Morphologie von Leukozyten beeinflussen, also kann es nicht für die differenziale Zählung von Leukozyten und von Plättchen benutzt werden. Desheng ist ein alter Hersteller von Gefäßzusätzen. Es hat seine eigenen Rechte am geistigen Eigentum und Berufsproduktion und r- u. d-Fähigkeiten im Aspekt von Gefäßzusätzen gebildet. Es hat Produkte und Rohstofflösungen für mehr als 100 inländisch und fremde Hersteller zur Verfügung gestellt.   Die Antigerinnungsmittel-Reihenprodukte von Blutproben schließen Heparinnatrium, Heparinlithium, Trinatriumcitrat mit ein, das dipotassium EDTA, EDTA Tripotassium, Kaliumoxalat, etc.; die Antigerinnungsmittel-Reihenprodukte von Blutproben schließen Blutgerinnungsmittelpulver, Blutgerinnungsmittel, etc. mit ein; die Vorbehandlungsmaterialien von Blutproben umfassen Trennungsgel, Silicid, etc. Eine Vielzahl von Rohstoffen, damit Sie, die offizielle Website anklicken zu müssen, um unseren Berufskundendienst zu konsultieren wählen.

CLIA war im Jahre 1977 geboren. Entsprechend dem Grundprinzip der Radioimmunoprobe, wurde Chemolumineszenz Immunoassay hergestellt, indem man hohe empfindliche Chemolumineszenztechnologie mit hoher spezifischer Immunreaktion kombinierte. CLIA hat die Vorteile der hohen Empfindlichkeit, der starken Besonderheit, der breiten linearen Strecke, der einfachen Operation und keines Bedarfs der teuren Ausrüstung.   CLIA ist in der Entdeckung von Antigenen, Hapten und Antikörper von verschiedenen molekularen Größen sowie DNA-Proben weitverbreitet. Verglichen mit RIA, hat IFA und UVP, CLIA die Vorteile nicht der Strahlung, des langen Gültigkeitszeitraums und der vollen Automatisierung.   Chemolumineszenz Immunoassay besteht aus zwei Systemen: Immunoassay- und Chemolumineszenzanalyse. Immunoassaysystem benutzt chemiluminescent Substanzen oder Enzyme als Markierungen, die direkt auf dem Antigen oder dem Antikörper beschriftet werden. Nachdem die Reaktion des Antigens und des Antikörpers, Antigenantikörperimmunkomplex gebildet ist.   Chemolumineszenzanalysesystem ist nach dem Ende der Immunreaktion, addieren Oxydationsmittel, oder Enzymlumineszenzsubstrat, Chemolumineszenzmaterial nach Oxidation durch Oxydationsmittel, bilden einen Vermittler des angeregten Zustandes, ausstrahlt Photonen, um Energie freizugeben, um zum stabilen Grundzustand zurückzugehen, die Lichtstärke kann durch leuchtendes Signalmessgerät ermittelt werden. Entsprechend dem Verhältnis zwischen chemiluminescent Markierungen und Lichtstärke, kann der Inhalt der gemessenen Substanz durch Standardkurve berechnet werden.   Chemiluminescent Immunoassay (CLIA) ist eine Art Immunoassaymethode, die chemiluminescent Mittel benutzt, um Antikörper oder Antigen direkt zu beschriften. Zur Zeit sind luminol und Acridinester die allgemeinsten chemiluminescent Mittel.   1 Chemolumineszenz Immunoassay von luminol: luminol ist eine oxydierende Reaktion. Luminol kann durch viele Oxydationsmittel in der alkalischen Lösung oxidiert werden, unter der H2O2 das allgemein verwendetste ist. Wegen der langsamen Reaktionsgeschwindigkeit, einiger Enzyme oder der anorganischen Katalysatoren müssen Sie hinzugefügt werden. Die Hauptenzyme sind Meerrettichperoxydase (HRP), und die anorganischen schließen O3, Halogen, Fe3, Cu2, CO2 und ihre Komplexe ein.   Im Anfangsstadium wurde es hauptsächlich für die Bestimmung von anorganischen und organischen biologischen kleinen Molekülen verwendet, nach der Kennzeichnung und die Empfindlichkeit verringerte wegen der Abnahme der Lichtstärke. Es ist gefunden worden, dass der Zusatz einiger Phenole und ihrer Ableitungen, die Amine und ihre Ableitungen und phenylboronic Säurederivate die Lumineszenz des Systems erheblich erhöhen können. Die Lumineszenzintensität kann bis zum 1000mal erhöht werden, und die „Hintergrund“ Lumineszenz wird erheblich verringert, und die Lumineszenzzeit wird auch ausgedehnt. Der Gebrauch von diesen Vergrößerern macht Chemolumineszenz Immunoassay weitverbreitet in der Analyse des Proteins und der Nukleinsäure.   Ester des Acridins 2 beschriftete Chemolumineszenz Immunoassay: Acridinester wurde in CLIA benutzt. Wegen seiner schlechten Wärmebeständigkeit wurden stabilere Acridinesterableitungen synthetisiert. Unter der Zustand von H2O2 und oh -, können Acridinester Licht mit hoher Quantenausbeute schnell ausstrahlen. Zum Beispiel kann die Quantenausbeute von aromatischen Estern des Acridins 0,05 erreichen. Wenn Acridinester als Markierungen für Immunoassay benutzt werden, ist das Lumineszenzsystem einfach schnell, und erfordert nicht den Zusatz des Katalysators. Außerdem ist die Kennzeichnungsleistungsfähigkeit hoch und der Hintergrund ist niedrig. Diese Eigenschaften wecken das große Interesse der Mehrheit einer Analyse- und Diagnosenarbeitskräfte.