CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Luminol, auch bekannt als 3-Aminophthalohydrazid, eine Art weißes Pulver bei Raumtemperatur.Haut und AtemwegeWenn die leuchtende Ammoniak-Basislösung mit einem Oxidationsmittel behandelt wird, existiert die freigesetzte Energie in Form von Photonen, und die Wellenlänge wirkt als sichtbares blaues Licht.LuminolWenn es mit Stickstoffdioxid, PAN, Wasserstoffperoxid, Ozon und anderen atmosphärischen Oxidationsmitteln behandelt wird, gibt es blaues Licht ab.. Im Folgenden werden Ihnen die Anwendungsmöglichkeiten von Luminol vorgestellt: 1.Luminol kann bei arabidopsis thaliana-immunbezogenen Reaktionen bei Luminolperoxidase-basierten Analysen eingesetzt werden. 2Als chemilumineszierendes Substrat kann Luminol zur Erkennung von Opsonierung und Phagozytose verwendet werden. 3Als Biodetektor kann es zur Erkennung der polymorphonuklearen Leukozytenreaktion (PMNL) bei Patienten mit Myeloperoxidase-Mangel (MPO) eingesetzt werden. 4Die Analyse von Metallkationen mit einfachen und kostengünstigen Instrumenten mit Luminol kann Metallionen auf dem Niveau von Teilen pro Milliarde nachweisen. 5. Für den Nachweis und die Analyse von Glukokortikoiden. 6In der Biologie wird Luminol verwendet, um das Vorhandensein von Kupfer, Eisen und Zyanid in Zellen zu erkennen. 7- Blutuntersuchung in der Gerichtsmedizin. Eisen im Hämoglobin im Blut katalysiert die Zersetzung von Wasserstoffperoxid und verwandelt es in Wasser und Sauerstoff.Luminol reagiert mit Häm, das blau-grüne Fluoreszenz emittiertDiese Erkennungsmethode ist äußerst empfindlich. Der Prüfer sprüht eine Luminollösung und einen Aktivator in den untersuchten Bereich.Und Eisen im Blut katalysiert sofort die Luminol-Reaktion.Nach der Behandlung des Blutflecks mit Luminol ist die DNA des darin enthaltenen genetischen Materials nicht zerstört und kann zur Identifizierung extrahiert werden.Bei Verwendung von Luminol zur Erkennung von Blutflecken, kann die Standardforensiklösung mit alkalischem Luminol und Natriumperborat mit Industriestoffen reagieren, die Kupfer enthalten, und mit lebenden Stoffen wie Pestiziden, Klebstoffen, Pastenbeeren,Rettiche strahlen Licht aus.In diesem Fall können die lichtemittierenden Substanzen anhand der Wellenlänge des Lichts unterschieden werden. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. ist ein professioneller Hersteller vonChemilumineszenzreagenziumNach 17 Jahren Forschung und Entwicklung und Produktion werden unsere Produkte täglich an führende Forschungszentren und Biotech-Unternehmen in Europa geliefert.Amerika und Asien.

Eine mögliche Kreuzkontamination von Zusatzstoffen zwischen primären Blutentnahmeröhren ist ein häufiges Problem während der Probenabnahme.und verunreinigte Zusatzstoffe haben einen signifikanten Einfluss auf die Ergebnisse der Bluttests. Zitrate Blutkontamination mit unterschiedlichen MengenDipotassiumethylendiaminetetraacetat(K2 EDTA-Blut) hatte signifikante Auswirkungen auf die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT), die Prothrombinzeit (PT) und das Fibrinogen.109m Gefäße Witch 4pcs mit Zitrat und 1pcs mit K2 EDTAKombinieren Sie vier Zitratröhrchen und teilen Sie sie in fünf gleiche Portionen.Dann wird der Vollblutprobe mit K2 EDTA in skalaren Mengen zu autologen zitratierten Blutaliquoten hinzugefügt, um 0% bis 43% verschmutztes K2 EDTA zu erhalten..Statistisch und klinisch signifikant bei Verlängerung von APTT und PT wurde zwischen 29% und 43% K2 EDTA-Kontamination beobachtet,Während die Fibrinogenwerte bei K2 EDTA-Kontamination um 43% zurückgingen.Es deutet darauf hin, dass eine Kontamination von Zitrationsblut mit bis zu 29% K2-EDTA-Blut zu einer signifikanten Verzerrung der Routine-Koagulationstests führen kann.Dies hat schwerwiegende Auswirkungen auf die Patientensicherheit und die Behandlung. Die Kontamination von Serum- oder Lithiumheparin-Blut mit Ethylendiaminetetraacetinsäure (EDTA) -Salzen kann die Genauigkeit einiger wichtiger Analyte beeinträchtigen und die Sicherheit der Patienten beeinträchtigen.Kombinierte 15 Röhrchen mit Lithiumheparin und einer Röhre mit K2 EDTA in 5 gleichen Aliquoten.Dann wird das Vollblut aus dem K2EDTA-Rohr in skalaren Mengen den autologen heparinierten Aliquoten hinzugefügt, um unterschiedliche Grade des kontaminierten K2EDTA-Blutvolumens (0%; 5%; 13%; 29%; 43%) zu erhalten.Anschließend wurden die folgenden klinisch-chemischen Parameter in zentrifugierten Aliquoten gemessen:: Alaninaminotransferase (ALT), Bilirubin (Gesamt), Kalzium, Chlorid, Kreatinin, Eisen, Laktatdehydrogenase (LD), Lipase, Magnesium, Phosphat, Kalium, Natrium. Die Ergebnisse zeigen einen signifikanten Rückgang von Kalzium, Chlorid, Eisen, LD, Magnesium und erhöhtes Kalium, beginnend mit 5% K2 EDTA-Kontamination.Phosphate stiegen nach einer K2EDTA-Verunreinigung um 13% und Natrium stieg nach einer Verunreinigung um 29%Die Werte für ALT, Bilirubin, Kreatinin und Lipase blieben unverändert, bis die K2-EDTA-Kontamination 43% erreichte.Chlorid, LD, Magnesium, Kalium aus 5% K2 EDTA-Kontamination und Natrium, Phosphat, Eisen aus 29% K2 EDTA-Kontamination.und LD scheinen sogar bei 5% K2 EDTA-Kontamination stark verzerrt zu sein.Eisen-, Phosphat- und Natriumwerte blieben bis zu 29% K2EDTA-Kontamination zuverlässig, während ALT, Bilirubin, Kreatinin und Lipase insgesamt weniger anfällig für K2 EDTA-Kontamination zu sein schienen. Daher ist bei der SparungZusatzstoffe für Bluttabletten, ist es notwendig, ein vollständiges Qualitätssystem nach den Anforderungen der entsprechenden Produktnormen für die Zusatzstoffe zu schaffen.Um sicherzustellen, dass die Zusatzstoffe sicher und wirksam verwendet werden können,die MSDS des Produkts sollten nach den Anforderungen von GB/T16483 erstellt werden. Die Stofftoleranz sollte nach GB18280 bestätigt werden, anschließend folgt eine Kobalt-60-Bestrahlungssterilisation.Die von Desheng hergestellten Zusatzstoffe für Blutsaugröhren werden in strenger Übereinstimmung mit den Anforderungen des Arzneibuchs und der MSDS hergestellt und gelagert..

Wie man Feuchtigkeit von neuen Trinders Reagens ermittelt Das neuen des Trinders Reagens ist als Chromogensubstrat in der enzymatischen photometrischen biochemischen Entdeckung ein allgemein verwendetes. Es gehört dem Peroxydasesystem. Nachdem das Substrat oxidiert ist, hat es eine spezifische Entdeckungswellenlänge, die sehr empfindlich und einfach zu benützen ist. Es gibt mehr als zehn Arten Reagenzien, einschließlich TOOS, ADPS, MAOS, usw. Alle sind in Form von Hydraten stabil, und der Feuchtigkeitsgehalt von ihnen kann von Karl Fischer Technology gemessen werden.   Eigenschaft von neuen Trinders Reagens Diese Art des Reagens ist eine Ableitung des sauren Sulfosalzes des in hohem Grade wasserlöslichen Anilins Natrium. Geändert mit Funktionsgruppen auf der Grundlage von traditionelles Phenol oder Anilin, werden die Wasserlöslichkeit und die Stabilität von neuen Trinders Reagenzien erheblich verbessert. Es sollte gemerkt werden jedoch dass die neuen des Trinders Reagenzien in einer Luft noch langsam oxidiert werden können. Solche Reagenzien ist stabil in Form von Kristallwasser verhältnismäßig vorhanden. Um die Stabilität zu erhöhen, wird es im Allgemeinen in einer niedrigen Temperatur und in einem dunklen Platz gespeichert. Wie TOOS tragen SPITZEN, ADPS und andere Chromogensubstratreagenzien, einige der Moleküle Kristallwasser. Nachdem sie in eine Lösung für eine lange Zeit formuliert sind, ändert die Farbe der Lösung mit langsam oxidiert durch den Sauerstoff in der Luft, also ist sie im Allgemeinen konfiguriert, vor verwendet.   Karl Fischer Technology für Feuchtigkeitsentdeckung für neuen Trinders Reagens Wenn der neuen des Trinders Reagensbedarf, stabil gespeichert zu werden, sein Feuchtigkeitsgehalt weder zu niedrig noch zu hoch ist, normalerweise ist 3%-8% passend. So muss es die Feuchtigkeit messen. Karl Fischer ist die maßgebende und allgemein verwendete Methode für Feuchtigkeitsbestimmung, die im Laufe der Jahre verbessert worden ist, um die Genauigkeit zu erhöhen und den Messbereich zu erweitern. Es ist das Standardverfahren für Feuchtigkeitsbestimmung von verschiedenen Reagenzien einschließlich Trinders Reagens.   Prinzip der Feuchtigkeits-Bestimmung Karl Fischer-Methode gehört iodometrischer Methode, und sein Grundprinzip ist, dass, wenn man Jod verwendet, um Schwefeldioxid zu oxidieren, eine quantitative Menge Wasser angefordert wird, an der Reaktion teilzunehmen: I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 Die oben genannte Reaktion ist umschaltbar. Um die Reaktion in einer positiven Richtung zu bewegen und quantitativ fortzufahren, muss eine alkalische Substanz addiert werden. Experimente zeigen, dass Pyridin das passendste Reagens ist, und Pyridin hat auch den Effekt der Kombination, mit Jod und Schwefeldioxid, zum ihres Dampfdrucks zu verringern. Deshalb müssen das Methanol oder ein anderes Lösungsmittel, die eine aktive Hydroxylgruppe enthalten, addiert werden, um Pyridinsulfatanhydrid in stabiles Methyl- Wasserstoffsulfatpyridin umzuwandeln. Oben stellt kurz die Feuchtigkeitsnachweismethode vom neuen des Trinders Reagens vor. Zusätzlich zu TOOS können SPITZEN und MAOS, die anderen biologischen Puffer wie Tris und Bicine, das durch biochemisches Desheng produziert wird, Karl Fischer für Feuchtigkeitsbestimmung auch verwenden.   Zu mehr Information willkommen sich http://www.whdsbio.cn/product/13.html erkundigen

Welches Luminol kann in der Verbrechensermittlung tun? In den Verbrechensermittlungsdramen ist es einfach, diese Szene zu sehen. Wenn Suche am Tatort polizeilich überwacht und etwas aus den Grund oder in der Ecke sprüht, leuchtete ein bestimmter Platz nach einer Weile, und die Polizei schrie ernst, oder aufgeregt, „ich fand ihn!“ . Als Herausgeber von Desheng, mag ich Verbrechensermittlungsfilme sehr viel aufpassen. Jedes Mal wenn sie den Tatort, simulieren den Fall, stoßen kontrollieren, fangen die Schichten von Anhaltspunkten und schließlich den Gefangenen, ich sich fühlen wirklich erstaunlich! So da ein wahrer Fan von Verbrechensermittlungsfilmen, mich Sie führen lassen Sie, aufzudecken, wie Luminol Blutflecken in der Untersuchungsszene ermittelt!     Das oben genannte Bild ist eine Szene, in der die Form von Blutflecken ermittelt wird, aber diese Blutflecken sind, sie werden angezeigt durch eine spezifische Methode unsichtbar. Tatsächlich ist der Fall in vielen Detektivszenen normal. Die Blutflecken am Tatort werden häufig behandelt oder gesäubert. Er ist für uns, ganz zu schweigen von unsichtbar, die Form der Blutflecken aufzupassen. Aber, wenn wir spezielle Methoden anwenden, um diese Blutflecken zu zeigen, können Sie ein effektiveres Urteil auf dem Fall entsprechend der Form und der Menge des Blutflecks machen. Er fällt aus, dass dieses die berühmte Luminol-Reaktion in der Verbrechensermittlung war, die verwendet wird, um Blutflecken am Tatort zu ermitteln. Prinzip von Luminol-Lumineszenz Zuerst oxidiert Natriumhypochlorit (NaClO) luminol, um es glühen zu lassen; Zweitens reagiert Wasserstoffperoxid (h-₂ O ₂) mit Natriumhypochlorit (NaClO) um Sauerstoff zu erzeugen, um luminol zu oxidieren, um es glühen zu lassen: Ist zuerst Natriumhypochlorit reagiert mit Wasserstoffperoxid, ₂ O NaClO + H ₂ == NaCl- + O-₂ + h-₂ O. Dann wenn luminol mit Hydroxid reagiert und ein Ion der doppelten Verneinung (Dianion) bildet, das durch den Sauerstoff oxidiert werden kann, der durch Wasserstoffperoxid zerlegt wird, und erzeugen Sie ein organisches Hyperoxyd, das sehr instabil ist und sofort zum Stickstoff (Luminol wird durch ein organisches Oxydationsmittel wie Dimethyl Sulfoxid oxidiert, um nitrogenhaltige organische Produkte anstelle des Stickstoffes zu bilden) zerlegt um aufgeregte 3 zu erzeugen aminophthalic Säure. Im Übergang von der Erregung zum Normalzustand, existiert die freigegebene Energie in Form von Photonen mit einer Wellenlänge im sichtbaren Blaulicht. Schwachpunkt von Luminol Zuerst fluoresziert luminol mit kupfernem und Kupfer-enthält Legierungen oder bestimmte Bleichmittel und die Irreführung des Bestehens des Bluts. Zweitens fluoresziert luminol mit Tierblut und Blut im Urin, also, wenn der Raum geprüft zu werden Urin oder Tierblut enthält, sind die Testergebnisse voreingenommen. Drittens reagiert Luminol mit Ausscheidung und strahlt das gleiche Blaulicht aus, das sie mit Blut reagiert. Weisen, Störung wann unter Verwendung Luminol zu vermeiden 1. Nachdem er einige Tage des Tatorts getrocknet hat, verschwindet der Störeffekt des Bleichmittels, und luminol glüht noch mit Blut sogar nach vielen Jahren. 2. Benutzen Sie ein Mittel, das den Störungseffekt der unterchlorigen Säure hemmt. Passende Hemmnisse sind für die chemische Struktur der unterchlorigen Säure enthält mit Chloratomen gefunden worden.   Wissend, dass Blutfleckentdeckung in der Verbrechensermittlung luminol verwendet, finden Sie, dass Chemie wirklich überrascht. luminol Reagens wird nicht nur auf biochemischer und Metallionenentdeckung, aber auch als Markierung im Carbonsäure- und Ammoniakmittel benutzt. Mit sehr hoher Empfindlichkeit wird es verwendet, wenn man Blutfleck in der Verbrechensermittlung ermittelt. Luminol produzierte durch Desheng ist ein hellgelbes Pulver. Es muss mit Lauge aufgelöst werden, wenn es im dunklen Platz verwendet wird und gespeichert wird! Zu mehr Information willkommen sich http://www.whdsbio.cn/product/13.html erkundigen

Die neuen Reagenzien von Trindersind stark wasserlösliche Anilin-Derivate, die in diagnostischen und biochemischen Tests weit verbreitet sind.Wasserstoffperoxid (H2O2) produzieren, das die rote Quinoneimine-Verbindung mithilfe von 4-Aminotipyrin (4-AAP) und Peroxidase (POD) synthetisiert hatZunächst wurde Phenol als Chromogenmittel verwendet, später gab es viele Arten von Verbindungen, die Phenol ersetzten, was die Empfindlichkeit der Reaktion erheblich verbesserte.Es gibt viele Grundsätze für in-vitro-diagnostische Reagenzien oder -kitsZum Beispiel: Enzym-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA), enzymatische Methode, kolloidale Goldmethode, Western Blotting Methode usw. Jede Methode kann auf die Detektion mehrerer Substanzen angewendet werden.Zum Beispiel:, basiert auf dem Prinzip der Trinder-Reaktion (auch als enzymatische Methode bezeichnet), kann zur Bestimmung von Harnsäure, Kreatinin, Blutzucker, Cholesterin, Triglyceriden usw. verwendet werden. Bei der kolorimetrischen Bestimmung der Wasserstoffperoxid-Aktivität gibt es verschiedene Vorteile gegenüber herkömmlichen chromogenen Reagenzien.Die neuen Reagenzien von Trinder sind stabil genug, um sowohl in Lösungs- als auch in experimentellen Rohrleitungsdetektionssystemen verwendet zu werdenMit Hilfe von Wasserstoffperoxid und Peroxidase in einer oxidativen Kopplungsreaktion reagiert das neue Trinder-Reagenz mit 4-Aminoantipyrin (4-AA) oder 3-Methylbenzothiazol-Sulfonehydrazon (MBTH).und bildet sehr stabile lila oder blaue FarbstoffeDie molare Absorptionsfähigkeit des mit MBTH gekoppelten Farbstoffs war 1,5-2 mal höher als die der mit 4-AA gekoppelten.Das Substrat wird durch Oxidase oxidiert und erzeugt Wasserstoffperoxid. Die Wasserstoffperoxidkonzentration entspricht der Substratkonzentration. Daher kann die Substratmenge durch die Farbe der oxidativen Kopplungsreaktion bestimmt werden.Alkohol, Acyl-CoA und Cholesterin verwendet werden können, um diese Substrate mit dem neuen Trinder-Reagenz und 4-AA zu erkennen. Es gibt 10 neue Trinder-Reagenzien in Desheng.- Das ist TOOS.Für ein spezifisches Substrat ist jedoch die Prüfung verschiedener Arten von Trinder-Reagenzien notwendig, um das optimale Nachweissystem zu entwickeln.

Im Vergleich zu herkömmlichen Techniken wie der Radioimmunanalyse (RIA) und der enzymgebundenen Immunabsorptionsanalyse (ELISA)Chemilumineszenz-Immunanalyse (CLIA) ist eine neue Technologie, die auf einer Chemilumineszenz-Reaktion (CL) basiert., die in den vergangenen zehn Jahren viel Aufmerksamkeit erregt hat.Diese Technik wurde schnell zur vorherrschenden Methode für klinische immunologische Analysen.Es wird häufig bei Tumoren, Infektionskrankheiten, Stoffwechselerkrankungen und Schwangerschaftserkennung eingesetzt. Es gibt drei Arten von Chemilumineszenz-Immuntests (CLIA). Die erste ist die Chemilumineszenz-Immunanalyse (CLIA). Häufig verwendete Kennzeichnungsstoffe sind Isoluminol, Acridineester, diese Kennzeichnungen können spezielle lumineszierende Gruppen erzeugen und während des Analyseprozesses direkt an der Reaktion teilnehmen. Direkt gekennzeichnete Chemilumineszenz-Immunanalyse mit Acridiniumester: Nach Messung der Immunreaktion mit dem entsprechenden Antigen (Antikörper) in der zu prüfenden Probeein festphasebedeckter Antikörper-Antigen-Antikörper-Komplexstoff mit einer Akridinium-Ester-KennzeichnungDas Oxidationsmittel (H2O2) und NaOH machen das Lösungsmittel alkalisch, und der Acridineester zerfällt und leuchtet ohne Katalysator.Die Lumineszenz dieser Stoffe ist eine OxidationsreaktionIn einer alkalischen Lösung kann Luminol durch viele Oxidantien oxidiert werden, wobei Wasserstoffperoxid am häufigsten verwendet wird.Einige Enzyme oder anorganische Katalysatoren müssen hinzugefügt werdenDie Enzyme sind hauptsächlich Pfirsichperoxidase (HRP), anorganische Typen sind Ozon, Halogen, Fe3+, Cu2+, Co2 und ihre Komplexe. Zweitens ist die indirekte Immunanalyse der Lumi- Häufig verwendete Marker sind Meerrettichperoxidase (HRP, das gemeinsame Substrat ist Luminol oder seine Derivate, wie Isoliminol) und alkalische Phosphatase (ALP, das gemeinsame Substrat ist 1,2-Dioxan-Ethanderivate, AMPPD), fungieren solche Marker als Katalysatoren oder Energietransferrezeptoren und beteiligen sich an Lumineszenzreaktionen. Die dritte ist die Elektrochemilumineszenz-Immunanalyse-Technologie. Ein häufig verwendeter Marker ist Rutheniumterpyridin mit Tripropylamin als häufig verwendetem Substrat. Die drei Lumineszenztechnologien haben ihre eigenen Vorzüge und werden häufig bei der Diagnose verschiedener Krankheiten eingesetzt. Die Chemilumineszenz-Immuntesttechnologie ist im Bereich der klinischen Diagnose von großer Bedeutung.ChemilumineszenzreaktorenDie von Desheng Biochemical hergestellten Produkte der Serie der Isoluminol- und Akridineester haben eine stabile Qualität und werden von ausgezeichneten wissenschaftlichen Forschern und Kundendienstteams unterstützt.

Virentransport-Medium für Entdeckung Covid-19 Nukleinsäureprüfung ist der Standard für die Diagnose von Covid-19, und es ist auch ein effektives Maß, die Pneumonie genau zu verhindern und zu steuern. Die Mischentdeckungsarbeit in den verschiedenen Plätzen, zum der Prüfungskapazität und der Leistungsfähigkeit weiter zu verbessern. Zur Zeit nimmt das Labor „10-in-1 mischte Entdeckungs“ Technologie für das Covid-19 an. Aber es gibt noch viele Leute, die nicht die Bedeutung der einzelnen und Mischentdeckung verstehen. Ich stelle sie im Detail folgend vor.   Was ist die Bedeutung der einzelnen und Mischentdeckung? Einzelne Entdeckung: Während der Name vorschlägt, wird ein Sammlungsputzlappen der Person in ein Sammlungsrohr auf einmal gelegt. Mischentdeckung: Die Sammlung wischt von 5 auf, oder 10 Einzelpersonen werden in ein Sammlungsrohr zur gleichen Zeit gesetzt. Wenn das Testergebnis negativ ist, gelten alle Mischproben als negativ, also bedeutet es, dass die 10 Menschen im Mischtest alle sicher sind. Wenn es positiv ist, lokalisieren die zuständigen Abteilungen sofort die 10 Themen im Mischsammlungsrohr separat und bedenken einen einröhrigen Putzlappen für Bericht und bestimmen dann das positive.   Welches VTM (Virustransport Medium) sollte für Mischsammlung vorgewählt werden? Das Virustransport Medium wird hauptsächlich für die Bewahrung und die Übertragung von oberen Nukleinsäureproben des Atemwegvirus wie nasalen Putzlappen und Rachenabstrichen verwendet. Im Jahre 2020 mit der geordneten Arbeit von gegen das COVID-19 im ganzen Land kämpfen, ist die Epidemie effektiv gesteuert worden. Um die Kapazität und die Leistungsfähigkeit der Prüfung weiter zu verbessern, und den Bedarf der normalisierten epidemischen Verhinderung und der Steuerung effektiv zu erfüllen, gab die Website der nationalen Gesundheits-Kommission die „Mitteilung auf Drucken und die technischen Spezifikationen für Mischentdeckung 10 in-1 von COVID-19 am 19. August verteilen“ heraus. Um Sekundärinfektion zu verhindern, wird es vereinbart dass 6ml der inaktivierten Bewahrungslösung für Mischprobenahme verwendet werden sollte, während einzelne Probenahme nur 3ml erfordert.   Ist die Mischungsentdeckung wie genau? Die Größe des einzelnen Sammlungsrohrs und das Mischsammlungsrohr sind nicht die selben, und das Volumen der Virusbewahrungslösung nach innen ist auch unterschiedlich. Basiert auf den Ergebnissen vielen grundlegenden experimentellen erforscht im Anfangsstadium und Bestätigung von praktischen Operationen, die Zunahme des Volumens der Mischbewahrungslösung hat keinen Effekt auf die Entdeckungsergebnisse der schwach positiven Exemplare, also ist die Genauigkeit kein Problem.   Unter welchen Umständen seien Sie einzeln und Mischentdeckung verwenden Sie? Einzelne Entdeckung: Zuerst wird sie an den Schlüsselbereichen (bestätigte Fälle und asymptomatische Infektion in den Gemeinschaften mit neuen Ausbrüchen, in den alten Gemeinschaften, in dicht bevölkerten Gemeinschaften, in sich hin- und herbewegenden Bevölkerungseinzugsgebieten und in den Leuten, die vor kurzem die Provinz gelassen haben) und an anderen, die für Mischprüfung nicht passend sind angewendet. Zweitens werden Patienten in den Krankenanstalten mit einzelner Prüfung verwendet. Mischentdeckung: Sie wird für große Bevölkerungsbeispielprüfung verwendet und die globale positive Rate der Gruppe ist kleiner als 0,1%.   Als Berufshersteller für Virustransport Medium, kann Desheng zwei Arten Bewahrungslösungen zur Verfügung stellen, inaktiviert und nicht-inaktiviert. Selbstverständlich ob es ein einzelnes oder Mischsammlungsrohr ist, können wir die passende Quantität nach Ansicht der Menge von Entdeckungsleuten empfehlen. Konkurrenzfähiger Preis bot an, willkommen sich zu erkundigen. http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Wie man raffiniertes Heparin erhält?     Für viele Leute ist Heparin eine Medizin. Tatsächlich zusätzlich zu den medizinischen Zwecken, hat Heparin viel andere Verwendung, wie gemacht in Zusätze für in-vitrodiagnose, biochemische Prüfung, Blutsammlung und Lagerung, oder als Rohstoff von Kosmetik verwendet. Vor der Anwendung diese Heparine werden zu raffiniertem Heparin gereinigt und verarbeitet.   Auftreten des Heparins     Der Name des Heparins wird genannt, weil es ursprünglich in der Leber gefunden wurde. Es ist eine natürliche Antigerinnungsmittelsubstanz existiert in vielen Organen von Säugetieren, mit dem höchsten Inhalt in der Lunge und in der Darmschleimhaut. Heparin ist eine Art aminodextran Sulfat extrahiert und von der Schweindarmschleimhaut oder von der Rinderlunge weiter entwickelt. Es ist eine Mischung mit einer Molekulargewichtstrecke 3000-30000KD und einem Durchschnitt ungefähr 15000KD. Unfraktionierte Heparinspaltung in aminodextran Sulfatfragment, Hexe sind Heparinkalzium-enoxaparin und -Dalteparin mit niedrigem Molekulargewicht mit Strecke der mittleren Molmasse 3000-8000KD.   Bereiten Sie grobes Heparin vor     Nachdem frische Schweindärme (oder nach dem natürlichen Auftauen von gefrorenen Schweindärmen) sorgfältig mit Wasser gewaschen sind, wird enzymolysis durchgeführt: zuerst werden die Rohstoffe sorgfältig auf das pH von 8-9 mit einer kleinen Menge verdünnter Lauge unter dem vollen Rühren justiert. Zweitens enzymatische Hydrolyse bei 37-40 Grad 3-4 Stunden lang. Drittens addieren Sie ungefähr 5% des Gesamtgewichts der Flüssigkeit (Minute NaCl 95%, Kalziummagnesiumkalziumsalz 0,5% enthalten maximal) um gleichmäßig zu mischen und zu 90 Grad dann aufwärmen und halten Sie für 30 Minuten, Feinfilter. Nach der Justage des pH herum 9.0-9.5 des Filtrats, wird Ionenaustauschaufnahmebehandlung durchgeführt. Weiter addierten Eluierung, Saugfiltration, kombiniertes schwimmendes und Filtrat, dann die Justage von pH-Strecke bis 6.0-6.5, 1,5mal die Menge von 95% Äthanol, über Nacht herbeizuführen. vor der Justage des pH, am nächsten Tag, sorgfältig getrocknet und das schwimmende heraus gesogen, gesammelt dem unteren Sediment, Sog trocken gefiltert (der ursprüngliche Alkohol kann im Eluent benutzt werden). Nach Vakuumtrockner wird raues Heparin erhalten.   Konfigurieren Sie raffiniertes Heparin     Das grobe Heparin in der 2% Natriumchloridlösung vollständig auflösen, um ein Lösungsmittel mit einer Löslichkeit von ungefähr 8% zu machen. Die Temperatur kann passend angehoben werden, um zu helfen, während dieses Prozesses sich aufzulösen. Den pH des oben genannten Lösungsmittels bis 8.0-8.2 mit 5mol/L Natriumhydroxidlösung und das Anheben von Temperatur zu 78-80 Grad, dann das Addieren Permanganatslösung der Kalium einstellen 0.15-0.2mol/L auf Oxidation. Fein filtriert, indem die Sterilisierung des Filters, führte mit 3-4mal von 95% Äthanol herbei. Nicht zuletzt entwässern Sie mit Aceton, Schleifen, um zu verurteilen, und trocken im weit-Infrarotvakuum (50-60 Grad) zum des feinen Heparinnatriums zu erhalten.         Es kann vom oben genannten gesehen werden, dass das verurteilte Heparinnatrium vom groben Heparin nach weiterer Raffinierung erhalten werden kann. Neue Desheng materielle Technologie Co., Ltd. Hubeis wird auf das Heparin spezialisiert, das für Blutrohrsammlung, -enoxaparin und -kosmetik benutzt wird. Zu mehr Information pls Kontaktbesuch unsere Website. http://www.whdsbio.cn/product/13.html  

Was ist bei der Titration von Dinatrium-EDTA-Standardlösung zu beachten?   Dinatrium-EDTA-Dihydrat wird als Antikoagulans in Blutentnahmeröhrchen verwendet.Es ist ein weißes Pulver, das vor der Verwendung zu einer Lösung konfiguriert werden muss.Die Standardlösung muss titriert werden.Zur Kalibrierung sollten zwei Indikatoren verwendet werden, da bei der komplexometrischen Titration der Säurebereich von EDTA mit unterschiedlichen Metallionen unterschiedliche stabile Komplexe bildet.Eliminieren Sie Basiseffekte, um Fehler zu reduzieren.   Bei der Konfiguration der Dinatrium-EDTA-Titration sind folgende Punkte zu beachten: 1. Phenolphthalein kann nicht verwendet werden, um Methylrot zu ersetzen, wenn HCL im Standard neutralisiert wird. Ammoniak neutralisiert Salzsäure, das Produkt NH4cl ist eine starke Säure und ein schwach basisches Salz, der PH-Wert ist Säure, während Phenolphthalein ein alkalischer Indikator ist, daher kann es nicht als Indikator verwendet werden, und der Verfärbungsbereich von Methylrot beträgt 4,4-6,2. kann also als Indikator verwendet werden. 2. Mg2+-EDTA kann die Endpunktschärfe verbessern Mordant Black kann mit Mg2+ einen stabilen Komplex bilden, und das Chromogen ist sehr empfindlich, aber der mit Ca2+ gebildete Komplex ist instabil und hat eine geringe Farbempfindlichkeit.Daher wird, wenn Ca2+ mit EDRA in einer Lösung mit pH = 10 titriert wird, zuerst eine kleine Menge MgY zu der Lösung gegeben, um eine Verdrängungsreaktion durchzuführen, um Mg2+ zu ersetzen. 3. Die Titration muss in einer Pufferlösung durchgeführt werden Bei der komplexometrischen Titration wird H+ kontinuierlich unter Bildung von Komplexen freigesetzt, sodass der Säuregehalt der Lösung weiter ansteigt. Dadurch wird die Stabilität der Komplexe verringert und der optimale Säurebereich der Indikatorverfärbung zerstört, was zu einem großen Fehler führt .Daher ist es bei der komplexometrischen Titration erforderlich, eine Pufferlösung hinzuzufügen, um den pH-Wert des Lösungsmittels zu kontrollieren.   Hubei New Desheng Material Co., Ltd ist ein professioneller Hersteller von EDTA, dessen Qualität stabil und zuverlässig ist. Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte unsere Website.http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Die Verantwortung des Einkaufs besteht darin, in der Lage zu sein, zu einem effektiven Preis ausreichend gute Produkte zu kaufen.TRIS-BasisDie Nachrichten über TRIS im Internet sind überwältigend, aber die Wahrheit ist, dass der Verkäufer mit kleinen Reagenzchargen, oder es ist aus dem Lager und müssen Wochen warten,Und noch schlimmer ist der Preis und Lieferzeit kann nicht sicher sein. Wie kann man den echten Hersteller von TRIS auf dem Markt finden? Die Beschaffung kann sich Mühe geben, in die Suche einzutauchen.Die direkten Hersteller lassen sich schnell sortieren.Natürlich gibt es auch viele Händler mit solchen Worten, was eine tiefe Auswahl erfordert. Auch wenn es viele Werbeanzeigen gibt, sind die Produkte mit TRIS relativ konzentriert.Käufer in der chemischen Industrie haben mehrere feste Plattformen für AnfragenEs wird einfacher sein, wenn die Plattform mit der Auswahl der Produktlieferungen. Allerdings gibt es noch viele Hersteller, die nur auf einem Teil der Plattformen verkaufen oder sogar ohne Werbung.Sie verlassen sich nur auf ihre häufigen Kunden.Auf diese Weise ist es für Käufer ein wenig schwierig, diese Fabriken mit hochwertigem Trimethylol-Aminomethan zu finden.Desheng Biochemical ist auch Hersteller von TRIS., und hat im Beförderungsprozess viele Umgehungen gemacht. Mit den richtigen Schlüsselwörtern und Branchenwebsites können im Grunde alle Hersteller von TRIS gefunden werden.Wenn Linkedin eingeschlossen ist,dann gibt es mehr Möglichkeiten zum Kauf.Es gibt viele Arten von Puffern,und es ist auch eine gute Methode, um einige Informationen über den Hersteller von Puffern hinzuzufügen.Unternehmen mit Forschungs- und Entwicklungskapazitäten und Produktionskapazitäten können bis zu einem gewissen Grad mehr Probleme für Sie lösen!

Der vollständige NameTOOS-Reagenzauf Chinesisch ist N-Ethyl-N-(2-Hydroxy-3-Sulfopropyl)-3-Methylanilin Natriumsalz, ein chromogenes Substratreagenz.Auch bekannt als neue Trinder-Reagenzien Hexe sind relativ häufige Reagenzien in klinischen biochemischen Testprojekten, und TOOS ist eines der am weitesten verbreiteten chromogenen Substrate. TOOS kann bei der Blutzuckerüberwachung, der routinemäßigen Erkennung der Leberfunktion, bei Triglyceriden und anderen Projekten zur Erkennung von Blutfett verwendet werden.Das von Desheng entwickelte und hergestellte TOOS ist ein weißes Pulver, die im Vergleich zu anderen Herstellern in Bezug auf Aussehen und Leistung offensichtliche Vorteile hat.Unsere TOOS hat eine höhere molare Absorptionsfähigkeit und eine höhere Empfindlichkeit als herkömmliche chromogene Reagenzien bei der kolorimetrischen Bestimmung der Wasserstoffperoxidaktivität, und die Farbe des Produktes ist stabiler. Es zeigt nicht nur eine gute Stabilität in einigen kleinen Abmessungen, die Form und Farbe des Kristallpulvers sind auch reiner, und die Reinheit hat 99% erreicht. Aufgrund der besonderen Eigenschaften von TOOS sollte die hergestellte Lösung sofort verwendet werden, da die Lösung bei langer Luftbelastung oxidiert und verfärbt wird.Diese pulverförmige Substanz ist auch bequemer zu lagern., und seine hohe Löslichkeit in Wasser macht es einfach zu verwenden, auch wenn es vor der Verwendung konfiguriert wird. Als ursprünglicher Hersteller von TOOS verbessert sich Desheng in Bezug auf Qualität, Preis und Service und hält sich an die Geschäftsphilosophie des Kunden an erster Stelle.Wir verbessern ständig unsere Dienstleistungen und Produkte, um mehr Zustimmung von Kunden zu erhalten.Wie das Sprichwort sagt, solange man sich sehr anstrengt, wird man belohnt.Desheng hat auch nach und nach die Anerkennung und Bestätigung von mehr als 400 Kunden im In- und Ausland gewonnenWir werden weiter voranschreiten.

HEPES (4-(2-Hydroxyethyl)-1-Piperazinethanesulfonsäure) ist ein zwitterionischer Puffer, CAS-Nr. 7365-45-9,Dieser Puffer wird im Allgemeinen in biochemischen Experimenten verwendet, um den pH-Wert des Reaktionssystems anzupassenEs hat keine toxische Wirkung auf die Zellen und hält den pH-Wert lange aufrecht. HEPES-Pufferist ein nicht-ionischer amphoterischer Puffer mit guter Pufferfähigkeit im pH-Bereich 7,2-7.4Die Hauptmerkmale sind, dass sie einen relativ stabilen pH-Wert in Kulturmedium oder Zellbeobachtung aufrechterhalten.Die Kappen der Zellkulturkolben sollten fest zusammengezogen werden, um zu verhindern, dass das benötigte Carbonat in die Luft entweicht.. Wie man den HEPES-Puffer vorbereitet. Hepes-Puffer kann direkt in das vorbereitete Kulturmedium mit der erforderlichen Konzentration hinzugefügt werden, gefolgt von einer Filtersterilisation.Jeder 1000 ml Kulturlösung werden 2,38 Gramm HEPES-Pulver zugesetzt.pH auf 7 einstellen.2 mit 1NNaOH nach Auflösung, Filterung und Sterilisation vor dem Auftragen beträgt die Konzentration von HEPES zu diesem Zeitpunkt 10 mmol/L. Wenn man 99 ml Zellkulturmedium in 1 ml Grundlösung hinzufügt, beträgt die Konzentration von HEPES ebenfalls 10 mol/L. Nachstehend ist die Art und Weise, wie HEPES-Stammlösung mit 1 mol/L hergestellt wird. Zuerst löst man 23.8 g HEPES in 90 ml doppelt destilliertes WasserZweitens wird der pH-Wert mit 1 N NaOH auf 7,5 bis 8,0 angepasst; drittens werden bis zu 100 ml mit einem Wassertitrat hergestellt; anschließend wird gefiltert und sterilisiert, bevor es in eine 2 ml Flasche verpackt wird; zuletzt bei 4°C oder -20°C gelagert. Mit hoher Temperaturbeständigkeit und einem Schmelzpunkt von bis zu 200°C wird HEPES-Pulver nicht durch Autoklaven abgebaut.wenn die wässrige HEPES-Lösung drei Stunden lang Umgebungslicht ausgesetzt wird, wird giftiges Wasserstoffperoxid (H2O2) erzeugt.Eine ist, dass die wässrige HEPES-Lösung vom Licht ferngehalten werden muss, um die Versuchsergebnisse nicht zu beeinträchtigen.Nach der Konfiguration als Lösungsmittel sollte es bei 4 °C gelagert und für bessere Ergebnisse in kurzer Zeit verwendet werden.Ein anderer wird in der Regel in einem trockenen Raum aufbewahrt und kann nicht lange direkt dem Sonnenlicht ausgesetzt werden.. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. ist auf die Herstellung vonbiologische PufferWir haben eine Reihe von biologischen Puffern entwickelt, darunter TRIS, HEPES, TAPS, MOPS, CAPS, BICINE, EPPS, PIPES usw.aber auch an Dutzende von Ländern auf der ganzen Welt verkauft wurdenWir haben eine langfristige und stabile Zusammenarbeit mit vielen großen Unternehmen der biomedizinischen Technologie aufgebaut. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Website.