CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Derzeit hat sich die inländische Chemilumineszenz-Immunanalyse-Technologie rasant weiterentwickelt und entspricht allmählich dem Niveau der internationalen Industrieländer.Chemilumineszenzreagenzien werden hauptsächlich um Acridiniumester-Lumineszenzreagenzien undLuminolreagenzien, also wer wird der Kern C Position von Chemilumineszenz Reagenzien Was? Der Unterschied zwischen Luminol- und Akridin-Estern: 1. Akridinester und Luminol sind beide sehr verbreitete Leuchtstoffreagenzien im Chemilumineszenz-Immuntest CLIA.Die intuitivste Sache ist die Sensibilität.Viel höher. 2Der Preis für Akridineester ist viel höher als für Luminol. Der Preis für Akridineester-Lumineszenzreagenzien wird normalerweise in Milligramm oder Gramm angegeben.mit durchschnittlich mehreren hundert Yuan pro MilligrammWährend Luminol in Gramm oder Kilogramm bewertet wird, variiert der Grammpreis zwischen Zehnern und Hunderten, so dass der Spread noch relativ groß ist. 3Luminol, Isoluminol und deren Derivate sind die frühesten verwendeten chemilumineszierenden Substanzen, die die Verwendung von Katalysatoren und Verstärkern der Peroxidase POD erfordern.die die Hintergrundleuchtentwicklung erhöht und den Messhintergrund erhöhtDies beschränkt die Empfindlichkeit dieser Technologie sowie ihre Anwendung und Entwicklung. 4Der Akridineester hat eine hohe Lichtwirksamkeit, ein einfaches Lichtsystem, keine Notwendigkeit, Katalysatoren hinzuzufügen, geringen Hintergrund, einfache Markierung.Da die thermische Stabilität des traditionellen Acridinium-Esters AE-NHS nicht sehr gut ist, danach wurde das stabilere als AE-NHS stehende Acridinium-Ester-Derivat synthetisiert und auf CLIA angewendet.Es wurde nachgewiesen, dass DMAE-NHS gute thermische Stabilität und Leuchtkraft besitzt.. Die Reaktionsempfindlichkeit von Akridin-basierten Leuchtstoffreagenzien ist sehr hoch.Die Proteinkonzentration kann durch Zählen der Photonenzahl mit einem Standard-Luminometer ermittelt werdenDa dieser Lichtemissionsvorgang sehr kurz ist (der gesamte Vorgang erfolgt innerhalb von 2 Sekunden), muss die Probe direkt vor den Photondetektor im Photometer platziert werden.Proteine, Peptide, Antikörper und Nukleinsäuren können alle mit Akridinium-Estern markiert werden.und die markierte Verbindung kann durch das Sammeln von Photonen erkannt werden. AcridineesterIn einigen Fällen, in denen die Nachweisbedürfnisse relativ gering sind, sind dieEs ist nicht notwendig, Acridineester zu verwenden..

AlsChemilumineszierende Reagenzien, gibt es viele verschiedene Modelle von Acridinium-Ester. Unter ihnen gibt es ein Acridinium-Ester NSP-DMAE-NHS, die eine Kennzeichnung Wirkung auf Nukleinsäuren hat. Ich glaube, viele Leute wissen es nicht.Wir werden Ihnen hier die Details der Acridine-Estere vorstellen.. Acridinium-Ester NSP-DMAE-NHS, CAS-Nummer 194357-64-7, Aussehen ist gelb Pulver, es ist ein sehr wichtiges Chemilumineszenz-Reagenz.gute Reproduzierbarkeit, hoher Lichtwirkungsgrad und starke Lichtstärke. Es wird weitgehend in den Bereichen anorganische und organische Verbindungen, Umweltüberwachung, biologische und pharmazeutische Analyse,und es wird auch weit verbreitet in der sensiblen Erkennung verschiedener Arten von Krankheiten verwendetUnd eine Diagnose. In Bezug auf die In-vitro-Diagnose eignen sich Akridinium-Ester-Verbindungen sehr gut zur Kennzeichnung von DNA-Strängen zur Herstellung chemilumineszierender DNA-Sonden.Im Folgenden wird eine Methode zur Kennzeichnung von Nukleinsäuren mit Acridinium-Estern vorgestellt.. Nukleinsäure ist die wichtigste Substanz in allen biologischen Molekülen. Sie ist in allen Tier- und Pflanzenzellen und Mikroorganismen weit verbreitet.Deoxyribonukleinsäure (DNA) und Ribonukleinsäure (RNA)Die Ergebnisse moderner medizinischer Forschung zeigen, dass viele Krankheiten wie Krebs und genetische Krankheiten mit DNA-Mutationen zusammenhängen und viele Infektionskrankheiten durch Viren verursacht werden.Keime oder Parasiten in der UmweltDaher ist die Analyse der virenspezifischen DNA-Sequenz hilfreich, um die Epidemie zu kontrollieren. In der Analyse der Nukleinsäurehybridisierung ist die Vorbereitung von markierten Proben mit starker Spezifität und hoher Empfindlichkeit der Schlüssel zu einer erfolgreichen Nukleinsäurehybridisierungsanalyse.Acridinium-Ester-Derivate können direkt auf Nukleinsäure-Sonden ohne Katalysatoren markiert werden und die Lumineszenz-Quantenleistung wird nicht beeinträchtigtDarüber hinaus wird unter bestimmten Bedingungen der beschriftete Acridinium-Ester auf der unhybridierten einseitigen DNA hydrolysiert und zerstört.und nur der durch die Hybridisierung gebildete doppelsträngige geschützte Acridiniumester kann Chemilumineszenz erzeugen, und der gesamte Hybridisierungsprozess kann ohne Trennung überwacht werden. Diese Methode zur Kennzeichnung von Nukleinsäuren mit Acridinium-Estern umfasst hauptsächlich drei Schritte.dann wird die Akridiniumesterkennzeichnung durchgeführt, und schließlich wird die DNA durch HPLC gereinigt und getrennt. Unter ihnen ist die Akridinium-Ester-Kennzeichnung die wichtigste.1M HEPES-Puffer (PH=8) konfigurieren.0), und folgen Sie dem Molarverhältnis der Nukleinsäureprobe: Acridiniumester=1:5 Fügen Sie HEPES-Puffer hinzu und reagieren bei 37°C für 1h. Diese Methode ist kreativ bezeichnetAcridiniumesterBei der Hubei New Desheng Materials Co., Ltd.Wir verfügen über langjährige Erfahrung in der Herstellung und Entwicklung von Acridinium-Estern. In die Forschung und Entwicklung von Acridine-Estern wurde viel Energie investiert.und die meisten von ihnen haben gute Bewertungen für den Rückkauf erhalten. Die Produktqualität ist hervorragend und der Preis günstig. Wenn Sie an Verständnis interessiert sind, können Sie für eine Beratung anrufen. Desheng begrüßt Ihre Anrufe.

Es gibt viele Arten von Zusatzstoffe für Bluttabletten, und nachdem diese Zusatzstoffe in die Blutentnahmerohre aufgenommen wurden, werden sie in der Regel nach der Farbe der Blutentnahmerohrkappe unterschieden.Vakuum-Blutentnahler sind wichtige Blutuntersuchungsgeräte und -instrumenteDie Verwendung von Zusatzstoffen in Blutentnahmegeräten ist ein Schlüsselfaktor, der die Funktion von Blutentnahmegeräten beeinflusst.SchutzmittelUnd was sind die Antikoagulanzien und wie viel wissen Sie? Wie der Name schon sagt, sind Antikoagulantien chemische Reagenzien, die verhindern, dass das Blut gerinnt.Natriumsitrat, Kaliumoxalat und EDTA. Heparin gilt als das beste Antikoagulans zur Bestimmung der chemischen Zusammensetzung des Blutes.Natrium- und Lithiumsalze werden häufig in klinischen Blutuntersuchungen verwendet und haben einen einzigartigen AnwendungswertHeparin wird hauptsächlich in Blutentnahmegeräten mit grünen Kappen gefunden und eignet sich für den Fragilitätstest für rote Blutkörperchen, die Blutgasanalyse, den Hämatokrit-Test,Blutrheologie und Notfallbiochemische Bestimmung. Lithiumheparin hat die geringste Interferenzmöglichkeit bei der Detektion von Nicht-Lithium-Ionen und eine bessere antikoagulante Wirkung als Heparin Natrium.Heparin-Lithium ersetzt in Blutuntersuchungen allmählich Heparin-Natrium. Natriumsitrat ist auch als Natriumsitrat bekannt.Es wird im Allgemeinen zur Kontrolle der Blutgerinnung und der Ablagerungsrate von Blutzellen verwendet.. Natriumsitrat wird als Antikoagulant in Antikoagulanzröhren mit hellblauen Kappen und ESR-Röhren mit schwarzen Kappen verwendet. Kaliumoxalat ist ein Antikoagulant mit hoher Auflösungskonzentration und starker antikoagulanter Wirkung.Das Wirkungsprinzip besteht darin, dass Oxalat und Kalziumionen aus dem Blut eine Kalziumoxalat-Versetzung und Gewebegerinnung bilden.Es wird häufig zur Antikoagulation von Blutproben zur Untersuchung verwendet. Kaliumoxalat wird häufig mit Natriumfluorid gemischt und befindet sich in der Grautöpfe für die Blutentnahme. EDTA ist eines der am häufigsten verwendeten und wichtigsten Antikoagulantien und Reagenzien in klinischen Untersuchungen.und Ca2+ verliert den GerinnungseffektEs ist für eine Reihe von hämatologischen Untersuchungen geeignet. Die EDTA-Purple-Rohrkappe ist geeignet für Vollblut- und Plasmauntersuchungen. Sie ist die erste Wahl für die Routineuntersuchung von Blut, glycosyliertem Hämoglobin und Blutgruppen. Aus den vorstehenden Informationen ist ersichtlich, daß Antikoagulanzien in Bluttransfusionsröhren eine wichtige Rolle spielen, aber es gibt neben den Antikoagulanzien viele andere Arten von Zusatzstoffen für Bluttransfusionsröhren.Und unsere Firma ist ein Hersteller spezialisiert auf die Produktion von Blut Sammelrohr ZusatzstoffeZu den Produkten, die wir als Zusatzstoffe für Bluttabletten herstellen, gehören: Heparin Natrium, Heparin Lithium,Serumtrenngel, EDTA-2K (3K), EDTA-2NA, Gerinnungsmittel und hocheffizienter Gerinnungsbeschleuniger Pulver, wasserlösliches Silikonierungsmittel, Oleosilikon, Kaliumoxalat, Trinatriumcitrat, Natriumfluorid usw.Wenn Sie mehr über die Produkte wissen möchtenHubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. begrüßt Ihre Anrufe.

Die Weltbevölkerung wächst weiter und die Häufigkeit chronischer Krankheiten und Tumoren steigt weiter.es gibt in der Regel Online- und In-vitro-TestsIn vitro-Diagnose wird aufgrund der Genauigkeit der Erkennung und der besseren Erfahrung der Patienten weit verbreitet.SerumtrenngelBei der Klassifizierung von In-vitro-Diagnostikprodukten ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die folgenden Methoden angewandt werden:Es gibt auch verschiedene Standards für die Einstufung der In-vitro-DiagnostikDie In-vitro-Diagnostik basiert auf verschiedenen Prüfprinzipien oder Prüfmethoden. Je nach technischem Niveau kann der gesamte Markt für IVD grob in drei technische Ebenen unterteilt werden: hohe, mittlere und niedrige.Der Low-End-Markt ist für manuelle oder halbautomatische gängige enzymgebundene ImmuntestprodukteDer mittlere Markt kann in Low-End (biochemische, Blutuntersuchungen, Urinuntersuchungen usw.) und Mid-to-High-End (chemilumineszente Immunprodukte, fluoreszierende quantitative PCR-Moleküle) unterteilt werden.DiagnoseDer High-End-Markt umfasst vor allem Flow-Cytometrie, hochmengenhafte genetische Geräte usw. In Bezug auf die Entwicklungstrends hat die Branche einen Trend zu kontinuierlichen Plattform-Upgrades, wobei jedes Technologie-Plattform-Upgrade durch Veränderungen des Marktsegmentwachstums/Anteil entsteht.in den letzten Jahren, die Verbesserung der Immunologie-Technologieplattform hat dazu geführt, dass gewöhnliche Enzymimmunprodukte durch chemilumineszierende Immunprodukte ersetzt werden. Gemäß der Art der Abgleichung von Reagenzien ist die In-vitro-Diagnosegeräte ein offenes und ein geschlossenes System.Das offene System bedeutet, dass das Diagnoseinstrument mit mehreren Reagenzien verwendet werden kann.Das geschlossene System bedeutet jedoch, daß die Geräte und Reagenzien desselben Partners zusammen verwendet werden müssen. Aus dieser Perspektive entspricht Chemilumineszenz Genchips und Gensequenzierung, die geschlossen sind und andere allgemeine Typen offen sind.Nach den unterschiedlichen Prüfumgebungen und -bedingungenDie In-vitro-Diagnose umfasst Labordiagnose und Bettdiagnose.POCT bezeichnet eine Methode zur Verwendung von tragbaren Analyseinstrumenten oder unterstützenden Reagenzien zur schnellen Erkennung der Ergebnisse am Probenahmeort.Es wurde rasch entwickelt und angewendet, mit seinen Vorteilen der "Portabilität, einfachen Bedienung und zeitnahen Ergebnisse". Desheng Bio beschäftigt sich hauptsächlich mit der Forschung und Entwicklung, dem Verkauf und der Produktion verschiedener biologischer Diagnosegeräte sowie Roh- und Hilfsmaterialien.Das Qualitätssystem hat die deutsche TUV-Demonstration bestanden und die CE- und ISO13485-Zertifikate erhaltenDie wichtigsten Produkte des Unternehmens sind Blutentnahmegerätzusatzstoffe: Serum-Separationsgel, Heparin Natrium, Lithium-Heparin,Dipotassium EDTA, Tripotassium EDTA, Gerinnungsmittel, Silikonizer, Natriumsitrat, Kaliumoxalat Reagenzien werden weit verbreitet in der medizinischen Diagnose, Quarantäne, Krankheitsprävention in den Bereichen Kontrolle und öffentliche Gesundheit verwendet..Das Unternehmen hat langfristige Geschäftsbeziehungen zu Unternehmen in der europäischen und afrikanischen Biodiagnostikindustrie aufgebaut.und hat langfristige Kooperationsbeziehungen mit einigen inländischen wissenschaftlichen Forschungseinrichtungen und akademischen Forschungseinrichtungen aufgebaut.

Mit der Entwicklung von Wissenschaft und Technologie und der Entstehung verschiedener fortschrittlicher Instrumenteklinische biochemische Projekte haben höhere Anforderungen an die Blutentnahme und -trennung gestelltEs erfordert nicht nur schnelle Ergebnisse, sondern auch die Gewährleistung der Genauigkeit der Ergebnisse jedes Projekts. In der Vergangenheit benutzten Krankenhäuser gewöhnliche Trocknungsschläuche, um Blutproben zu trennen.In vielen Krankenhäusern wurden Lithium-Heparin-Antikoagulationsröhrchen undTrenngelDiese beiden Arten von Vakuum-Blut-Sammelröhren bieten Vorteile. Das Blut wird morgens gesammelt und im Labor untersucht. Im Allgemeinen sollte es 2-3 Stunden bei Raumtemperatur sein..Bei zunehmender Speicherzeit werden die intrazellulären und extrazellulären Substanzen übertragen.05Die Struktur des Blutgerinnseln besteht aus einer Vielzahl von Wasserstoffbindungen, die zusammen eine Netzwerkstruktur bilden.Die Viskose der Netzwerkstruktur ist thixotropWenn das Trenngel und das gerinnte Blut in demselben Reagenzglas zentrifugiert werden, wird die Netzwerkstruktur unter Einwirkung einer Zentrifugalkraft zerstört und zu einer flüssigen Substanz mit geringer Viskosität.Verursachen eines RotationsphänomensDas durch das Trenngel belastete Blutgerinnsel wird auf den Boden des Reagenzglases übertragen, und das Trenngel bildet eine gelähnliche Isolationsschicht zwischen Serum und Blutgerinnsel.Blockierung und Verringerung des Durchgangs von Blutzellen, um die Serumkomponenten zu beeinflussen, wodurch die Stoffe im Serum stabilisiert werden. Die Antikoagulation der Lithium-Heparin-Röhre kann die Zellintegrität erhalten, die Ausfällung des Myokardenzymspektrums in den roten Blutkörperchen verzögern,und die Trennröhre kann schnell die Gerinnung beschleunigen, um einen Teil des Myokardenzymspektrums aus den Blutzellen freizusetzenNach der Zentrifugation hat die Trennung von Blutzellen und Serum eine gewisse Beziehung. Daher ist die Bestimmung der Myokardenzymspektroskopie stark von der Niederschlagung von Stoffen in roten Blutkörperchen beeinflusst.LithiumheparinDas System kann schnell Serum oder Plasma precipitieren, wodurch Fehler bei der Probenaufnahme reduziert, weniger Hämolyse, weniger Auswirkungen auf die Ergebnisse und realistischere Ergebnisse usw. Vorteil.der Trennschlauch trennt Blutzellen und Serum, so dass das Ergebnis näher an der Situation zum Zeitpunkt der Blutentnahme liegtDaher sollten wir, wenn die Bedingungen es erlauben, Trennschläuche oder Lithiumheparinröhrchen verwenden, um so viele wie möglich Zymogrammproben aus dem Myokard abzugeben.Wenn für die Abgabe von Zymogrammproben des Myokards normale Trocknungsschläuche verwendet werdenDas Serum sollte nach der Blutentnahme so schnell wie möglich getrennt werden.

Derzeit hat das neue Kronenvirus die Welt übersät und hat schwerwiegende Auswirkungen auf das tägliche Leben der Menschen verursacht.Im spezifischen Prozess der Detektion von NukleinsäurenNach öffentlichen Berichten sind Reagenzien wieTRIS-Basisund EDTA spielen eine wichtige Rolle bei der Extraktion von Nukleinsäuren. Nukleinsäure ist eine biologische makromolekulare Verbindung, die durch die Polymerisation vieler Nukleotide, einschließlich Deoxyribonukleinsäure und Ribonukleinsäure, gebildet wird.Es ist eine der grundlegendsten Substanzen des LebensDie Extraktion von Nukleinsäuren bezieht sich auf den Prozess der Trennung von Nukleinsäuren aus Proben mit physikalischen und chemischen Methoden.Es ist die Voraussetzung für eine Reihe molekularbiologischer Analysen, wie z. B. die Nukleinsäurenausweitung.Es ist eine Lebenswissenschaft. Es ist eine sehr wichtige Technologie in der Forschung, biologischen zeitnahen Anwendung und genetischen Diagnose..Daher ist die Extraktion von Nukleinsäure von großer Bedeutung. Im Allgemeinen ist die Extraktion von Nukleinsäuren eine mehrstufige Arbeit.Biologische Probenmaterialien wie Zellen und Gewebematerialien müssen zerkleinert werden, um die Nuklease zu inaktivieren und Nukleinsäure freizusetzen.Die Rolle von TRIS, EDTA und anderen Reagenzien spiegelt sich hauptsächlich in der Freisetzung von Nukleinsäure wider. . Nucleinsäuren werden leicht in sauren Lösungen hydrolysiert und sind stabiler in neutralen oder schwach alkalischen Lösungen.0, kann die Stabilität der nach der Lyse der zu extrahierenden Probe freigesetzten Nukleinsäure aufrechterhalten, um den Abbau der Nukleinsäure zu vermeiden,und die Konzentration und Reinheit der Nukleinsäure verbessern. EDTA ist Ethylendiaminetetraesinsäure, die sich mit Metallionen wie Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+ kombinieren und die Aktivierung von Proteasen durch Metallionen verhindern kann.damit die Auswirkungen von Metallionen auf die Qualität von Nukleinsäuren reduziert werden. Zusammenfassend können TRIS, EDTA und andere Reagenzien während des Nukleinsäurextraktionsprozesses Zellen vollständig und wirksam lysieren, so dass die Nukleinsäure in der Zelle vollständig freigesetzt werden kann,und eine höhere Konzentration an Nukleinsäure erzielt werden kann, was zur Verbesserung der Qualität der Nukleinsäure und zur Gewährleistung der Genauigkeit der nachfolgenden Operationen hilfreich ist. . Hubei New Desheng Materials wurde seit Jahrzehnten gegründet, spezialisiert auf die Produktion und Entwicklung vonbiologische Puffer, Enzympräparate, Blutentnahme-Rohr-Zusatzstoffe, Chemilumineszenz-Reagenzien, Carbomere und andere Produkte.Die Produktqualität ist zuverlässig und kann den Bedürfnissen der Kunden in verschiedenen Branchen gerecht werden. Der Preis ist niedrig und kann im Detail diskutiert werden, und der Preis kann gemäß der erforderlichen Menge kontrolliert werden.Desheng begrüßt Ihre Anrufe..

Desheng Technology ist ein neues Hightech-Unternehmen für neue Materialien, das sich in der berühmten "Stadt der Hundert Seen" und "Heimatstadt von Fisch und Reis" Hubei-Ezhou befindet.Das Unternehmen verfügt über eine Gruppe von hochwertigem Produktionspersonal, ein starkes technisches Team mit starken Entwicklungsfähigkeiten, und die Bewältigung und Lösung verschiedener komplexer technischer Probleme, ist seit jeher für seinen guten Geschäfts Ruf bekannt.Es produziert hauptsächlich mehrere wichtige Arten von Produkten wie biologische Puffer., Chemilumineszenzreagenzien, Anzeigereagenzien und Bluttablettenzusatzstoffe.(Träger Basis) ist eines der Kernprodukte von Desheng. In der Tat gibt es viele TRIS (TRIS) auf dem Markt. Solange Sie auf der Suchmaschine suchen, können Sie viele Geschäftsinformationen über TRIS finden.Aber warum macht Desheng immer noch ihre Hauptprodukte in diesem scheinbar gesättigten ProduktDies muß mit ihren Vorteilen in allen Aspekten beginnen. 1Desheng ist ein direkter Hersteller von Tris. Die Produktion von Tris basiert hauptsächlich auf Fabriken.Aber die Produktion ist sehr begrenzt und kann nur autark sein und die Marktnachfrage nicht decken.Wenn die Nachfrage relativ groß oder eine große Anzahl von Exporten ist, suchen Sie nach Produktion Der Hersteller ist relativ gut.Desheng hat eine hohe tägliche Produktion und garantierte Qualität.Neben dem Preis- und Kostenvorteil verfügt sie auch über ausreichende Lagerbestände. 2Desheng hat ein starkes Forschungs- und Entwicklungsteam und ein starkes Produktionsteam. Desheng Technology wurde 2015 gegründet und befindet sich in der berühmten "Stadt der Hunderte von Seen" und "Land der Fische und Reis"-Ezhou City.ein starkes technisches Team mit starken EntwicklungsfähigkeitenKomplexe technische Fragen sind seit jeher für ihren guten Geschäfts Ruf bekannt. 3Die von Desheng bereitgestellten Preiskonzessionen Sie müssen die Preise immer wieder verglichen haben, wenn Sie nach einem Tris-Lieferanten suchen. Hier sind einige Ratschläge.Wir versuchen, kostengünstige Produkte so oft wie möglich zu kaufenObwohl die von Shengsheng hergestellten TRIS nicht günstig sind, müssen sie kostengünstig sein.und Sie werden die Kostenwirksamkeit kennen. 4Desheng bietet einen guten Kundendienst. Unabhängig vom Kauf eines Produkts muss der Kundendienst berücksichtigt werden, damit Sie sich keine Sorgen um Produktqualitätsprobleme machen müssen.Alle Desheng-Produkte können zurückgegeben und ausgetauscht werden, wenn sie auf Qualitätsprobleme stoßenDies ist etwas, was Nicht-Hersteller nicht versprechen können.Desheng ist auch sehr vorteilhaft in Bezug auf langfristigen Service und Wartung. Unter verschiedenen Vorteilen waren unsere TRIS-Produkte immer die erste Wahl der Kunden.Ein guter Kundendienst und die Bereitstellung von Proben werden für uns die Grundlage sein, TRIS als unser Hauptprodukt zu nehmen.. Lassen Sie sich nicht von jeder Art von Werbung anziehen, sondern glauben Sie, dass die Augen der Menschen anschaulich sind.Bitte denken Sie daran, dass der Lieferant von Hubei Tris (TRIS) hier ist..

Der Chemilumineszenztest wird aufgrund seiner hervorragenden Erkennungsempfindlichkeit immer beliebter.LuminolIn der chemischen Analyse werden Chemilumineszenzreaktionen verwendet, um Analyten zu erkennen, die direkt kovalent mit Chemilumineszenzverbindungen gekennzeichnet sind.Die Auslösung eines chemilumineszierenden Etiketts für eine lumineszierende Reaktion erzeugt ein Signal für die Detektion des AnalytenDer Vorteil dieser Methode besteht darin, dass sie einfacher und klarer ist und die Notwendigkeit größerer, relativ "klebriger" Etiketten vermeidet.ob es sich um ein Enzymetikett oder ein direktes Etikett handelt, und wie die Lichtintensität bestimmt werden kann, muss vor der Konzeption der Reaktion berücksichtigt werden. Enzymkennzeichnung oder direkte Kennzeichnung? Die gängige Methode zur Erzeugung von Chemilumineszenz besteht darin, gekennzeichnete Enzyme zu verwenden, um die Chemilumineszenzreaktion zu katalysieren.Jedes Etikett kann mehrere Chemilumineszenzreaktionen auslösenDie chemilumineszierende Verbindung wird übermäßig als Enzymsubstrat zur Sicherstellung der Sättigungskinetik geliefert.Die Lichtintensität ist eine lineare Funktion der Menge des gekennzeichneten EnzymsDie Intensität, die Emissionsrate von Photonen pro Sekunde, ist das Produkt der katalytischen Umwandlung des Substrats und der Lebensdauer der leuchtenden Verbindung. Die chemilumineszierende Intensität/Zeitverteilungsgrafik umfasst eine anfängliche Anstiegsphase und die Erweiterung der Lumineszenz bis zum Plateau oder falschem Plateau.Es zeigt an, dass das Substrat erschöpft oder das Enzym inaktiviert ist.Der Nachweis der Chemilumineszenz, die durch Enzyme erzeugt wird, bietet eine große Flexibilität im Messverfahren.Die Lichtintensität an einem beliebigen Zeitpunkt, an dem der Höhepunkt erreicht wird, kann mit der Menge des Enzyms in Verbindung gebracht werden.Wenn die Geschwindigkeit ein Ein- oder Mehrpunkt-Neigungstyp-Messproblem ist, kann sie im aufsteigenden Teil gemessen werden.es gibt nicht viele geeignete chemilumineszierende VerbindungenDie geeigneten Kandidaten müssen zunächst bestimmte Funktionen haben, um eine Verbindung mit anderen Molekülen zu ermöglichen.Es sollte das gesamte Licht in kürzester Zeit emittieren.. Wenn Chemilumineszenz über einen bestimmten Zeitraum allmählich emittiert wird, nimmt die Signalintensität (Photonen/Sekunde) ab.und es ist am besten, die optimale Anzahl der Chemilumineszenz-Kennzeichen für die zu ermittelnden Arten auf der Grundlage der Erfahrungen zu bestimmenAuch wenn theoretisch mehr Tags mehr Photonen liefern sollten, wird bei zu engerem Abstand der Tags ein Dämpfungseffekt entstehen.Die Oberfläche und die Anzahl der abgeleiteten Gruppen (in der Regel Amino- oder Mercapto-Gruppen) bieten weitere Einschränkungen.In der Praxis können bis zu 10-20 Etiketten an ein Makromolekül gebunden werden.je wahrscheinlicher ist, dass das Etikett seine Bindungsmerkmale beeinträchtigt. Desheng Bio ist ein Hightech-Unternehmen, das sich auf die Produktion und Forschung und Entwicklung vonChemilumineszenzreaktorenEs liefert eine stabile Versorgung mit Luminol, Isoluminol und Acridine-Estern, einschließlich DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE-NHS/NSP-SA/NSP-SA-NHS/NSP-SA-ADH/, mit exklusiven Kernpatenten,wurde einstimmig von inländischen und internationalen Freunden genehmigt..

Das Prinzip und die Einstufung vonChemilumineszenzreaktorenIn der Natur gibt es drei Arten von Lumineszenz: physikalische Lumineszenz, Chemilumineszenz und Biolumineszenz.Chemilumineszenz ist eine oxidative chemische ReaktionDie Anzahl der freigesetzten Photonen wird verwendet, um die Intensität der chemischen Reaktion widerzuspiegeln.Das häufig verwendete Leuchtmittel ist aminophthales Hydrazid (Isoluminol und Luminol). Connaught), Acridineester. Die Chemilumineszenz-Immunanalyse ist eine nicht radioaktive Immunanalysemethode, die sich in den letzten 30 Jahren rasant entwickelt hat, und es handelt sich um eine Art Mikroanalyse mit hoher Empfindlichkeit.Es kombiniert sich mit der Immunantwort durch das Chemilumineszenzsystem, und verwendet chemilumineszenzbedingte Substanzen zur Kennzeichnung von Antikörpern oder Antigenen.und andere verwandte Stoffe des Chemilumineszenzsystems hinzugefügtChemilumineszenz, quantitative oder qualitative Erkennung von Antigen oder Antikörper. Vorteile der Chemilumineszenz-Immunanalyse: (1) Hohe Empfindlichkeit: Theoretisch kann die höchste Empfindlichkeit der Chemilumineszenz 10-18 Mol/L erreichen. (2) Kurze Detektionszeit: Die Zeit für die Messung des optischen Signals jeder Probe beträgt nicht mehr als wenige Sekunden und kann innerhalb von 9 bis 60 Minuten von der Probenerhöhung bis zum Analyseergebnis abgeschlossen werden. (3) Breiter Detektionsbereich: Theoretisch beträgt der lineare Bereich bis zu 105 relative Leuchteinheiten (RLU), was 5 Größenordnungen beträgt. (4) Das Analysemethode ist einfach und schnell: Die meisten analytischen Bestimmungen erfolgen in einem einstufigen Modus, in dem nur ein Reagenz (oder ein zusammengesetztes Reagenz) hinzugefügt wird. (5) Hohe Empfindlichkeit: mehr als bei RIA. (6) Gute Sicherheit und lange Lebensdauer: Ausnahme für den Einsatz radioaktiver Stoffe, deren Gefahren bislang nicht erkannt wurden; die Reagenzien sind stabil,und die Haltbarkeit kann von sechs Monaten bis zu mehr als einem Jahr betragen. Nachteile der Chemilumineszenz-Immunanalyse: (1) Der Lichtstrahlprozess ist kurz (2) Hochrangige Ausbildung (3) Hohe Ausfallrate der Geräte (4) Schlechte Reagenzstabilität (5) Die Detektionsgenauigkeit ist nicht hoch Anwendung der Chemilumineszenz-Immunanalyse: Die Chemilumineszenz-Immunanalyse weist einzigartige Eigenschaften von hoher Empfindlichkeit, hoher Spezifität, Geschwindigkeit, Genauigkeit, Spezifität und Automatisierung auf.Drogenanalyse, Umweltüberwachung und andere Bereiche, insbesondere die Bestimmung verschiedener Hormone, Tumormarker, Wirkstoffkonzentration und anderer biologisch wirksamer Spuren. Die klinische Anwendung der Chemilumineszenz-Immunanalyse spiegelt sich hauptsächlich in der Behandlung von Schilddrüsenhormonen, Nebennieren-/Hypophysehormonen, Anämiefaktoren, Tumormarkern, Infektionskrankheiten,Allergische Erkrankungen, therapeutische Arzneimittelüberwachung usw., um die Stabilität der Daten zu gewährleisten.Entwicklung der Krankheit, die Beurteilung nach der Behandlung und die Überwachung von Rezidiv und Metastasen. Desheng BiotechnologieNeben Chemilumineszenz-Reagenzien gibt es auch andere Produktserien, wie z.B. Blutentnahmegeräte,biologische PufferChemilumineszenzreagenzien werden seit vielen Jahren von Desheng Biotechnology entwickelt und hergestellt.mit verlässlicher Qualität und günstigen PreisenWenn Sie interessiert sind, können Sie mich anrufen, um es ausführlich zu besprechen.

Chemilumineszenz ist molekulare elektromagnetische Strahlung, verursacht durch Licht, das durch eine chemische Reaktion erzeugt wird.Einfache Ausrüstung und breite lineare Reichweite, Chemilumineszenzreaktionen haben in verschiedenen Bereichen der Biowissenschaften, der Detektiverkennung, der Lebensmittelsicherheit und der Arzneimittelanalyse große Aufmerksamkeit erhalten.Eine gute Chemilumineszenzreaktion wird durch die Intensität und Empfindlichkeit der Reaktion bestimmtIm Folgenden wird eine kurze Analyse der Einflussfaktoren vorgenommen. Chemilumineszenz-Kennzeichnungschemie und quantitative Kennzeichnungschemie erfordern eine hohe spezifische Aktivität und daher eine hohe Nachweissensitivität des Etikettenmaterials selbst.Die Nachweisgrenze herkömmlicher Enzymetiketten oder fluoreszierender Derivate beträgt etwa 1014 mol.Die niedrigere Nachweisgrenze von Luminol- und Akridineestersalzen beträgt etwa 10 bis 18 Mol des verfügbaren Luminometers.Es entspricht oder sogar übersteigt die Empfindlichkeit von 1251.. Luminol und Protein beeinflussen den Quantenertrag der Reaktion erheblich.Aminobutylethylisoluminol kann mit Verbindungen mit niedrigem Molekulargewicht kombiniert werden, ohne den Quantenertrag zu verringernDie obligatorische Methode der ersten Dissoziation des Komplexes besteht in der Verwendung der Lumineszenzmethode.Der Quantenertrag ist ein wichtiger Indikator für die Beobachtungsergebnisse, wenn Isoluminol zur Kennzeichnung von Hepatitis-B-Antikörpern verwendet wird.. Bei der Entwicklung eines Detektionsschemas gibt es viele bekannte Chemilumineszenzreaktionen zur Auswahl.Nur eine kleine Anzahl bekannter Reaktionen sind in groß angelegte klinische Diagnosetests eingegangen.Es gibt mehrere Faktoren, die die Eignung einer bestimmten Chemilumineszenztechnik für automatisierte Immuntests beeinflussen.Die Reaktion sollte ausreichend Chemilumineszenz-Quantenleistung zeigen.. Alle Aspekte der Detektionschemie, einschließlich Etikettierungsmethoden, Auslöser, chemilumineszierende Reagenzien, sind langlebig und reproduzierbar.Das ist..., muss das Enzym recht stabil und leicht konjugierbar sein, ohne seine katalytische Aktivität zu verringern.Das ideale Chemilumineszenzreagenz hat ein leicht zu messendes Signal durch eine effektive Chemilumineszenzreaktion und einen vorhersehbaren Verlauf der Lumineszenz. Desheng Bio ist bestrebt, eine Vielzahl von hochwertigenChemilumineszenzreaktorenfür die Biowissenschaftsindustrie, einschließlich Luminol, Isoluminol, DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE-NHS /NSP-SA/NSP-SA-NHS /NSP-SA-ADH/.Um die Entwicklung innovativer Biomarker auf verschiedenen Gebieten weiter zu fördern, um die, Anwendungs- und klinische Forschungsbedarf.

In den vergangenen Jahren wurden Chemilumineszenz-Immuntestmethoden aufgrund ihrer hohen Empfindlichkeit, hoher Spezifität, breiten Anwendungsbereich, einfacher Ausrüstung,und breiter linearer BereichSie werden in Biowissenschaften, klinischer Medizin, Umwelt und Nahrungsmitteln eingesetzt. , Medizin und andere Bereiche wurden weit verbreitet.Die Chemilumineszenz-Immunanalyse ist eine Analysetechnik, bei der eine hochempfindliche Chemilumineszenzdetektion mit einer hochspezifischen Immunantwort zur Erkennung verschiedener Antigene kombiniert wird., Haptene, Antikörper, Hormone, Enzyme, Fettsäuren, Vitamine und Arzneimittel. Was ist ein Chemilumineszenz-Immuntest? Die Chemilumineszenzanalyse ist eine Analysemethode, mit der der Gehalt eines Stoffes anhand der Intensität des durch eine chemische Reaktion erzeugten strahlenden Lichts bestimmt wird.Der Chemilumineszenz-Immuntest ist eine Kombination des Chemilumineszenz-Systems mit der Immunantwort., Antikörper oder Antigene mit chemilumineszenzbezogenen Stoffen zu kennzeichnen und nach Reaktion mit dem zu prüfenden Antigen oder Antikörper,Die freien Chemilumineszenzmarker werden getrennt und dem Chemilumineszenzsystem zugesetzt.Andere verwandte Stoffe erzeugen Chemilumineszenz zur quantitativen oder qualitativen Detektion von Antigenen oder Antikörpern.Die vier am häufigsten verwendeten Marker in Chemilumineszenz-Immuntests sind Luminol., Isoluminol und deren Derivate, Acridiniumesterderivate, Peroxidase und alkalische Phosphatase. Klassifizierung des Chemilumineszenz-Immuntests: Gemäß den verschiedenen Etiketten und den bei der Chemilumineszenz verwendeten Lumineszenzprinzipien kann sie grundsätzlich in drei Kategorien eingeteilt werden: direkte Chemilumineszenzimmunanalyse,Enzymatische Immunanalyse der Chemilumineszenz und Elektrokemi-Lumineszenz-ImmunanalyseIm Gegensatz zu den beiden vorherigen Verfahren erzeugt die Elektrochemilumineszenz ein Lichtsignal durch eine elektrochemische Reaktion von Elektrochemilumineszenzmitteln auf der Oberfläche der elektrisch aktivierten Elektrode.Co-Reaktoren werden häufig benötigt, um die Lichtwirksamkeit zu verbessern, wie Tripropylamin (TPA) als Rutheniumterpyridin ([ Rb ((bpy) [3] 2+) Elektronenspender-Ko-Reaktant.,Peroxy-Oxalat (TCPO, DNPO) und starkes Oxidationsmittel Kaliumpermanganat, Ce (SO4) 2 usw. (siehe Abbildung 1).und sie brauchen auch die Rolle von Katalysatoren und Verstärkern, um die Lichtintensität und Stabilität zu verbessern. Anwendung der Chemilumineszenz-Immunanalyse: Die Chemilumineszenz-Immunanalyse hat nicht nur die hohe Empfindlichkeit der Chemilumineszenzanalyse, sondern auch die hohe Spezifität der Immunantwort.Es hat eine breite Palette von Anwendungen und Entwicklungsperspektiven in den Bereichen der klinischen Diagnose, Lebensmittelsicherheit und Umweltüberwachung. 1. Schnelle Chemilumineszenz-Immuntestmethode Die traditionellen Immunoassay-Methoden dauern häufig mehrere Stunden, und die lange Inkubationszeit führt auch zur Adsorption von Immunreagenzien an der Innenwand der Rohrleitung.die die Signalübertragung zwischen verschiedenen Messungen erhöht, wodurch der Nachweisdurchsatz der Proben und die Wirksamkeit der Immunoassay-Methoden eingeschränkt werden.Der externe Feldantrieb oder eine effektive Lösung Mischstrategie kann verwendet werden, um die Massenübertragungsrate von Antigenen zu beschleunigen, Antikörpern und anderen biologischen Makromolekülen, oder erhöhen die Temperatur des Reaktionssystems, um die Kinetik der Immunantwort zu beschleunigen. , um eine schnelle Immunerkennung zu erreichen. 2. Mehrkomponente Chemilumineszenz-Immuntestmethode Die gleichzeitige Durchführung der Mehrkomponentendetektion in einem einzigen Analyseverfahren bietet herausragende Vorteile wie hohe Analyseleistung, kurze Zeitaufwand, geringerer Probenverbrauch,und niedrige AnalysekostenEs ist das langfristige Ziel der Immunanalyse und auch der Hotspot der Forschung in den letzten Jahren. 3. Hochempfindliche Chemilumineszenz-Immuntestmethode Bei der tatsächlichen Detektion sind die Empfindlichkeit und Spezifität der bestehenden Detektionsmethoden nicht ideal,und hochempfindliche und hochselektive Nachweismethoden zeigen zunehmend ihreDie Entwicklung der Nanotechnologie bietet die Möglichkeit, hochempfindliche chemilumineszenz-Immunanalyseverfahren zu entwickeln.und es wurden verschiedene Signalverstärkungsmethoden bei der Konstruktion hochempfindlicher Immunanalyseverfahren verwendet.

Luminol, auch bekannt alsLuminolDie chemische Bezeichnung ist 3-Amino-Phthalhydrazid. Es ist ein blassgelbes Pulver bei Raumtemperatur, das eine relativ stabile synthetische organische Verbindung ist.die eine bestimmte Reizwirkung auf die Augen hatLuminol ist ein chemilumineszierendes Reagenz, das in Gegenwart von Wasserstoffperoxidmolekülen in erreichte Aminosäure umgewandelt werden kann.und dann emittiert starke Fluoreszenz. Unter normalen Umständen ist die Chemilumineszenzreaktion von Luminol und Wasserstoffperoxid ziemlich langsam, aber wenn ein Katalysator vorhanden ist, ist die Reaktion sehr schnell.Die häufigsten Katalysatoren sind MetallionenInnerhalb eines breiten Konzentrationsbereichs ist die Konzentration von Metallionen proportional zur Lumineszenzintensität, was eine Chemilumineszenzanalyse bestimmter Metallionen ermöglicht.Diese Reaktion kann verwendet werden, um organische Verbindungen mit Metallionen zu analysierenErreichen Sie eine hohe Empfindlichkeit. Die zweite Methode ist die Verwendung bestimmter Verbindungen zur Bestimmung der Verstärkung und Hemmung der Chemilumineszenz durch Luminol.Im westlichen Blotting, wird häufig ein enzymgebundener Antikörper verwendet, um das zu ermittelnde Protein zu binden,und die Kombination von Luminol Chemilumineszenz-Reagenz und Enzym (Peroxidase) kann die lokale Lumineszenz und reduzieren das ProteinDie Lumineszenz auf dem Bild ist sehr hell, wahrscheinlich wegen des Chemilumineszenz-Verstärkers, der dem Reagenz zugesetzt wurde.Die Leuchtkraft ist bei der Erkennung von Proteinen viel weniger hell.. Darüber hinaus sind Luminolderivate wie Isolaminol (ABEI) auf Carboxylsäure- und Ammoniakverbindungen gekennzeichnet,und dann durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) oder Flüssigkeitschromatographie (LC) getrennt, und dann unter alkalischen Bedingungen Es reagiert mit Wasserstoffperoxid-Kaliumferricyanid, um Chemilumineszenzdetektion durchzuführen,Wie zum Beispiel die Kennzeichnung des neu synthetisierten Chemilumineszenz-Reagenz Isoliminol-Isothiocyanat auf Hefe-RNA, durch Zentrifugation und Dialyse getrennt und anschließend durch Chemilumineszenzdetektion ermittelt. Der Strom von DeshengChemilumineszenzreaktorendie Akridiniumester, Luminol usw. enthalten und die Qualität gewährleistet ist und die Versorgung ausreichend ist.