CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

(Hydroxymethyl-) aminomethane Tris ist ein synthetischer biologischer Puffer für Hautpflege und Kosmetik. Es kann als pH-Pufferregler und Duftbestandteil verwendet werden. (Hydroxymethyl-) aminomethane Tris, alias tris, ist ein Protonakzeptant des organischen Amins. Er ist als Komponente von Pufferlösungen in der Biochemie und in der Molekularbiologie allgemein verwendet. Im Allgemeinen ist die Rolle von tris (Hydroxymethyl-) aminomethane, Stabilität und Wirksamkeit zu verbessern, indem sie den pH oder die Säure des Produktes justiert. Tris wird auch in der Synthese von Tensiden und Drogen sowie Mineralöl- und Paraffinemulsionen, Zurichtungen und spezielle Textilerzeugnisse als polnische Reiniger und Emulsionsmittel verwendet. Vorteile: Tris kann Stabilität und Wirksamkeit verbessern, indem er den pH oder die Säure des Produktes justiert. Tris gilt als sicher für seinen beabsichtigten Gebrauch und ist nicht irritierend oder zur Haut allergisch.   Was ist der Effekt von tris (Hydroxymethyl-) aminomethane? Warum erscheint es in den Kosmetik und in den Hautpflegeprodukten? FDA berichtete über den Gebrauch des Butyl-triamine in 488 Wegwerfprodukten und in 70 Wegwerfprodukten. Es wird in den Wegwerfden nagellacken und Lotionen verwendet, die so hoch sind wie 3,7%. Andere Produkte schließen Augenmake-up bis 2%, Duftformulierungen bis 0,2% und Formulierungen bis 3,1% ein. (Hydroxymethyl-) aminomethane Tris kann benutzt werden, um den pH des Produktes herzustellen und beizubehalten. pH steht für „möglichen Wasserstoff“ und er bezieht sich das auf Niveau der Säure oder der Alkalinität in einer gegebenen Lösung. Das pH reicht von 0 bis 14. Ein pH von 7 ist neutral. Ein pH von weniger als 7 ist säurehaltig. Ein pH, der als 7 größer ist, ist alkalisch. Die effektive Pufferstrecke tris (Hydroxymethyl-) aminomethane ist 7 bis 9. Der normale pH der Haut ist schwach, normalerweise zwischen 4,7 und 5,75 säurehaltig. Sebaceous Drüsen halten Schweissdrüsen und normale Hautflora instand. Der saure Film liefert eine Schicht der Amino-/Milchsäure und des Ölfilmes, die die Haut vor Umweltfaktoren effektiv schützen kann (wie Bakterien, Schadstoffen und Wasserverlust), die vorzeitiges Altern und Irritation verursachen können. Der pH von Kosmetik und von Hautpflegeprodukten ist wichtig, den normalen pH der Haut so viel wie möglich beizubehalten. Wenn das Produkt zu sauer ist, verursacht möglicherweise es die Haut reizen oder eine Prickelnempfindung. Produkte, die zu alkalisch sind, sind schädlich, weil sie wichtige natürliche Fette oder Lipide in der Haut verbrauchen. Die gebrochene saure Hautschicht auch erlaubt nicht, dass das Produkt in die Haut absorbiert wird. Deshalb können pH-Regler (wie tris (Hydroxymethyl-) aminomethane) in den kosmetischen Formulierungen benutzt werden. Biochemische Technologie Co., Ltd. Desheng spezialisiert sich auf die Produktion und die Forschung von tris und von carbomer. Diese sind die Hauptkomponenten von täglichen chemischen Produkten, die im Allgemeinen in der täglichen chemischen Industrie benutzt werden. Gleichzeitig ist sie auch als pH-Regler in der organischen Synthese chemisch. Allgemeine Vorbereitungen für Reaktionen. Die Firma hat ein R&D-Team mit 2 Doktoranden und 8 Meistern und stellt Tris und Carbomer R&D-Dienstleistungen für in Verbindung stehende Industrien zur Verfügung.

Enzyme sind hoch spezialisierte und komplexe Proteine, die zu den chemischen Umwandlungen in den verschiedenen Körperteilen beitragen und in jedem Organ und in Zelle im Körper existieren. Wie L-Homocystein methyltransferase sind S-Adenosinhomocysteinalle Hydrolase (SAHH), S-adenosylmethioninesynthetase, N-acetylneuraminischsaures Aldolase, Fruchtzuckeraminosäure Oxydase, Neuraminidase/sialidase und NRH hörten häufig Wörter in der klinischen Diagnose. Gleichzeitig sind Enzyme notwendig, damit Ihr Körper um richtig zu arbeitet.     (1) Enzyme in der KrankheitsdiagnoseEnzymdiagnose ist eine Methode der Diagnose von Krankheiten, indem sie den Inhalt und die Änderungen von bestimmten Substanzen im Körper oder durch die Änderungen in der Tätigkeit der ursprünglichen Enzyme im Körper misst. Enzymdiagnosemethoden basieren auf zwei Aspekten: Änderungen in der ursprünglichen Enzymaktivität im Körper und Änderungen in bestimmten Substanzen in den Körperflüssigkeiten. Diese Änderungen können durch Enzyme ermittelt werden. Phosphatasen sind Hydrolasen, die die Hydrolyse von Phosphatmonoestern in anorganisches Phosphatester unter säurehaltigen Bedingungen katalysieren. Patienten mit Prostatakrebs oder -Hyperparathyreoidismus haben saure Phosphatasetätigkeit des Serums erhöht. Ein anderes Beispiel: Glucoseoxidase kann benutzt werden, um Glukosegehalt in der Diagnose von Diabetes zu ermitteln; Urease kann benutzt werden, um Harnstoffgehalt zu messen, um Leber und Nierenerkrankung zu bestimmen; Cholesterinoxydase kann benutzt werden, um Blutcholesteringehalt zu messen, um Hyperlipidemie schnell zu bestimmen; Glutaminase kann verwendet werden, um den Glutamingehalt in der Zerebrospinalflüssigkeit zu messen. DNA-Polymerase kann benutzt werden, um zu ermitteln, ob das Gen normal ist, oder ob es irgendwelche Oncogenes im Körper gibt. Sie hat einzigartige enzymatische Eigenschaften wie hohe katalytische Leistungsfähigkeit und milde Aktionszustände, und enzymatische Diagnose ist eine zuverlässige und schnelle Diagnosemethode geworden. (2) Enzyme in der Krankheitsverhinderung und -behandlungSie wissen möglicherweise nicht, dass Enzyme als Drogen benutzt werden können, um viele Krankheiten zu behandeln. Allgemeines Trypsin kann nicht nur benutzt werden, um Wundheilung zu beschleunigen und Blutgerinnsel aufzulösen, aber nekrotisches Gewebe auch zu entfernen und die starke Verbreitung der Verseuchung von Mikroorganismen zu hemmen. R-asparaginase kann Krebs mit dem Entzug von Krebszellen die Nährstoffe behandeln, die für Wachstum benötigt werden, und Proteasen (wie Multienzymtabletten) können benutzt werden, um Verdauungsstörung zu behandeln und entzündungshemmende Effekte zu haben. R-asparaginase, fibrinolytic Enzym des Sojaschrots, Thrombin, etc. können verwendet werden, um Krankheiten zu behandeln. Viele Enzyme werden als Diagnosereagenzien in den ärztlichen Behandlungen benutzt. Wegen seines bemerkenswerten heilenden Effektes und unbedeutenden Nebenwirkungen sind medizinische Enzyme auf dem Gesundheitsgebiet mehr und mehr weitverbreitet geworden. Biochemisches Desheng hat an der Produktion von Enzym-Substrat Enzympräparaten jahrelang teilgenommen. Einige Produkte sind als Referenz, Adenosindeaminase, Dehydrogenase des apfelsauren Salzes, cystathionine β Lyase (CBL), cystathionine β Synthase (CBS), Betainhomocystein S-methyltransferase, creatinase/sarcosinase, creatinase

Heute verschlechtert die Klimaökologie um uns Tag für Tag. Konstanter Smog und Staubteilchen in der Luft veranlassen die Augen, ununterbrochen auszutrocknen. Die Apotheke hat eine Vielzahl von Gesichtspflegeprodukten, und sein Hauptbestandteil enthält ein, das carbomer genannt wird. Vor der Anwendung von carbomer, müssen Sie die carbomer Anweisungen sorgfältig lesen und seine Bedeutung verstehen.   Im Bild benutzt der Experimentator NaOH, um das weiße Pulver in ein transparentes Gel umzuwandeln. 1) Pharmakologische EigenschaftenCarbomer kann auf Mucin auf dem Schicht corneum einwirken. Das Produkt wird in Form eines farblosen Pulvers produziert. Die Droge dringt in das Schicht corneum Epithel ein, und Wasserstoffbindungen liegen an den Carbonsäurerückständen erzeugtes, und es gibt ein zähflüssiges Protein in ihm. Der Hauptvorteil dieses Produktes ist seine Adhäsion im Schicht corneum. Eine Schutzschicht wird gebildet, die das Schicht corneum nassmacht und die Mucinschicht verstärkt.Carbomers sind Makromoleküle, die Mittel oder Monomeren enthalten. Der Hauptvorteil ist die Absorption und Zurückhalten des Wassers, ihr Volumen ändert und erreicht ein großes. 2) Carbomer in den externen HautproduktenCarbomer kann in den Hautpflegeprodukten, wie Fußpflege gesehen werden; Zahnpasta- und Lichtschutzkosmetik. Carbomer hat auch die folgenden Vorteile: Formung eines befeuchtenden Filmes; klebrig und ungiftig. Er ist nicht mutagen und teratogen, der durch langfristige Prüfung bestätigt worden ist. Carbomer sammelt und an dringt nicht nicht in die Augäpfel und in das Blut ein.Vor der Anwendung des Verdickungsmittels, müssen Sie zuerst es neutralisieren. Es ist möglich, eine klebrige Übereinstimmung zu erreichen. Neutralisation bildet ein molekulares Netz, das Feuchtigkeit behält. Wenn es mit Flüssigkeit verdünnt wird, macht das Pulver zu ein Gel und wird transparent. Benutzen Sie NaOH- oder Kaliumhydroxid, um das Pulver in ein Gel umzuwandeln. 3) Carbomer in den KosmetikCarbomer wird als Verdickungsregler im Cosmetology verwendet. Es wird am allgemeinsten Pasten hinzugefügt, sahnt, gelatiert und Badprodukte. Es ist weitverbreitet, dekorative Kosmetik für die Augen zu machen. Carbomer ist in den folgenden Formulierungen anwesend: das Rohstoff carbomer wird in der Pulverform benutzt. Nachdem es mit Flüssigkeit verdünnt worden ist, wird es eine zähflüssige Emulsion und wird als Verdickungsmittel verwendet. Während der Verdünnung verliert die Substanz nicht seine Eigenschaften und nützlichen Qualitäten. Der Hauptvorteil dieser Kosmetik befeuchtet. Carbomer-ansässig sahnt, die Haut zu erneuern und zu beruhigen, ohne einen öligen Film herzustellen. 4) Wo man kauftBiochemische Technologie Co., Ltd. Desheng ist ein Berufs-carbomer Hersteller, der Mainstream carbomer 940/980 Reihe jahrelang geliefert hat, und stützt kundengebundene Formulierungen, um carbomer Rohstoffe für unterschiedliche Anwendungsumwelt zu produzieren. Arbeiten Sie zusammen, um ein carbomer zu entwickeln, das für spezifische Szenario passend ist.

Englischer Name Carbomer: Carbomer, weißes Pulver dem Aussehen nach, gute Wasserlöslichkeit, größtenteils verwendet in der täglichen chemischen Industrie. Carbomer ist ein Hochmolekularpolymer saure verbundene des Allylacrylsauersaccharose- oder pentaerythritol Allyläthers. Es ist ein quervernetztes acrylsauerharz, das durch Vernetzung pentaerythritol und Acrylsäure erhalten wird und gehört einem besonders wichtigen Rheologiemodifizierer. Carbomer, nachdem Neutralisation eine gute Gelmatrix ist, die wichtige Zwecke der Verdickung und des Verschiebens hat. Wegen seiner einfachen Operation und guten Stabilität ist sie in den täglichen chemischen Produkten weitverbreitet. Carbomer 940 und Carbomer 941 werden häufiger in den täglichen chemischen Produkten verwendet. Was ist der Unterschied zwischen diesen zwei carbomers? 1. Carbomer 940: kurze Rheologie, Hochviskositäts-, hohe Klarheit, niedriger Ionenwiderstand und die Scherfestigkeit, größtenteils verwendet in gelatiert und sahnt.2. Carbomer 941: Lange Rheologie, niedrige Viskosität, hohe Klarheit, mittlerer Ionenwiderstand und Scherfestigkeit, größtenteils verwendet in den Gelen und in den Emulsionen.   Carbomer 940 und Carbomer 941 sind in der Rheologie, in der Viskosität und im Ionenwiderstand unterschiedlich, nach der Verarbeitung und diese Faktoren beeinflussen die Form und die Viskosität des Endprodukts. Es gibt nicht viel Unterschied bezüglich der Gesamtverwendung, also verwirren viele Leute sie. Und im gegenwärtigen Markt, gibt es noch einige Kaufleute, die Carbomer 940 oder Carbomer 941 für Mischverkäufe verwenden, die möglicherweise die Produkte der Kunden beeinflussen. Hier empfehlen wir einen Hersteller, der auf die Produktion von carbomer sich spezialisiert: Hubei Xindesheng Material Co., Ltd., das chemische Rohstoffe für Jahrzehnte produziert hat. Desheng-Firma hat ein Berufsteam, das für den R&D und die Produktion von Carbomer verantwortlich ist und hat Ausrüstung und Rohstoffe für Produktion und die Verarbeitung importiert. Die Produkte, die durch Desheng Company produziert werden, sind von der hohen Qualität, von der schnellen Produktions-Leistungsfähigkeit und vom genügenden Vorrat im Lager. Wenn Sie an Deshengs Produkten interessiert sind, können Sie die offizielle Website der Firma betreten, um mit Kundendienst für Details in Verbindung zu treten.

Es gibt so viele Arten biologische Puffer, glaube ich, dass ich nicht brauche, mehr, Leute zu sagen kennen es, ob sie nicht verstehen oder tun. Deshalb gibt es viele Ungewissheiten in unserer Wahl. Ich kenne nicht, welches ist, was Sie benötigen und welches passend ist. In Erwiderung auf dieses Problem Desheng, wie ein Hersteller von biologischen Puffern, Ihnen beibringt, wie man wählt.   1. PufferstreckeJeder Puffer hat die höchste Dämpfungsfähigkeit in der pH-Strecke. Diese Kapazität wird normalerweise durch das pKa des Puffers bestimmt. Sie müssen einen Puffer mit einem pKa Wert nah an dem mittleren Wert der gewünschten Strecke wählen (normalerweise, wird es empfohlen, um einen Puffer mit einem pKa Wert mindestens innerhalb einer pH-Einheit des Zielph zu benutzen). 2. pH-Veränderungen während des ExperimentesEs ist wichtig, zu betrachten, ob der pH möglicherweise während des Experimentes sich erhöhen oder sich verringert. Wenn Sie den pH erwarten, um sich zu erhöhen, müssen Sie einen Puffer mit einem pKa wählen, das zu Beginn des Experimentes etwas höher als der optimale Wert ist. Das Gegenteil ist auch wahr: wenn Sie eine Abnahme an pH erwarten, wählen Sie einen Puffer mit einem niedrigeren pKa.   3. PufferkonzentrationDie Konzentration des Puffers muss justiert werden, um die genügende Kapazität für das Versuchssystem zu haben. Kurz gesagt wenn die Konzentration des Puffers zu niedrig ist, ist es nicht in der Lage, den pH der Lösung zu stabilisieren. Andererseits wenn die Konzentration zu hoch ist, ist der Puffer wahrscheinlich, das Experiment zu beeinflussen. Im Allgemeinen wird es empfohlen, um eine Konzentration höher als 25 Millimeter zu verwenden. Für Systeme, die nicht aktiv Wasserstoffprotone austauschen, ist die empfohlene Konzentration normalerweise 25-100 Millimeter. Für Systeme, in denen Protonaustausch möglicherweise auftritt, wird es empfohlen, um eine Pufferkonzentration höher zu verwenden 20mal als die molare Konzentration von ausgetauschten Protonen.Wenn Sie die Pufferlösung vorbereiten, erinnern Sie sich, die Konzentration der Lösung auf die beabsichtigte Gebrauchskonzentration zu justieren. 4. TemperaturwechselDer pH der Pufferlösung muss entsprechend der Temperatur eingestellt werden, bei der das Experiment durchgeführt wird. Temperatur beeinflußt direkt das pKa des Puffers, der der Reihe nach das pH und die Dämpfungsfähigkeit des Systems beeinflußt. Diese Situation ist möglicherweise in den biologischen Systemen sehr kritisch. In den biologischen Systemen wird genaue Wasserstoffionenkonzentration angefordert, um den Reaktionssystemlauf an der maximalen Leistungsfähigkeit zu machen.Das pKa einiger Puffer (wie ROHRE) ist für Temperaturwechsel, aber andere Wahlen (wie TRIS, HÄHNE, TES oder Tricine) werden beeinflußt mehr durch diese Änderungen weniger empfindlich.

Fingerabdrücke spielen eine wichtige Rolle in der gerichtlichen Identifizierung und in der persönlichen Identifizierung. Gleichzeitig sind sie auf Sicherheitsinspektion, Zugriffskontrolle, persönlicher Authentisierung und anderen Gebieten im Alltagsleben weitverbreitet. Obgleich es viele Weisen gibt, die Fingerabdrücke, einfach-zu-lassen ein einfaches, schnellen zu zeigen und Methode wird gebraucht noch, Fingerabdrücke zu zeigen laufen. In diesem Papier basiert auf der selektiven räumlichen Steuerung des electrochemiluminescence Verhaltens von luminol auf der Elektrodenoberfläche, wird eine umgekehrte Bildgebungstechnologie des möglichen Fingerabdruckes konstruiert. Die Effekte der Art des Mitreaktionsmittels, des angewandten Potenzials und der luminophore Konzentration auf den Effekt der Fingerabdruckanzeige wurden nachgeforscht. Die Darstellungsmethode hat die Vorteile von Einfachheit, von Geschwindigkeit und von keinem Bedarf, das Substrat oder die Probe zu verarbeiten und stellt eine neue Methode und eine neue Idee für Fingerabdrucksichtbarmachung und elektrochemische Bildgebungstechnologie zur Verfügung.   In der Vergangenheit haben zehn Jahre, Chemiker ununterbrochen verschiedene neue Techniken der chemischen Analyse angewendet, um von Displaytechnologie Fingerabdrücke zu nehmen. Unter Verwendung der Massenspektrometrie, zum der chemischen Darstellung der latenten Fingerabdrücke zu bilden, obgleich die Bildgebungstechnologie der Bildtrennung, der Infrarot-/Raman-Darstellung, der lokalen gegenwärtigen Darstellung und der immunolabel Darstellung, des etc., die Fingerabdruckentdeckung von einer einzelnen morphologischen Analyse auf eine niedrigere Fingerentschließung verlängert worden ist, aber seine Fähigkeit, Fremdkörper zu erkennen stark ist und sie Spurnmengen Drogen des Missbrauches ermitteln kann verseucht auf Fingerabdrücken, der wichtigen Entdeckungswert und Sicherheitsbedeutung hat.   Zur Zeit obgleich ist es viele Arten Fingerabdrucksichtbarmachungsmethoden gibt, dort noch ein Bedarf an einem einfachen, ein schnell und einfach-zu-lässt Methode für Fingerabdrucksichtbarmachung laufen. Luminol, alias „luminol“, können mit den Eisenionen im Heme- und hematoporphyrinring unter den alkalischen und Oxydierungsbedingungen reagieren, zum eines hellblauen Lichtes auszustrahlen. Obgleich luminol eine spezifische Lumineszenzreaktion mit Blut hat, kann die gegenwärtige Formel von luminol die technischen Probleme des Schäumens, der Linie Unschärfe, der schwachen Lichtstärke und der kurzen Dauer nicht überwinden, also wird sie noch in der Praxis für handprint Sichtbarmachung verwendet. Es gibt bestimmte Beschränkungen. Zusätzlich zur Chemolumineszenz ist luminol auch ein wichtiges electrochemiluminescence Reagens. Electrochemiluminescence ist das Produkt der Kombination der elektrochemischen Reaktion und der Chemolumineszenz. Es wird verwirklicht, indem man elektrische Energie in Strahlungsenergie umwandelt. Es hat die Vorteile der hohen Empfindlichkeit, der kontrollierbaren Reaktion, der kontrollierbaren Zeit und des Raumes und keiner Hintergrundstörung. In dieser Studie veranlaßt das Vorhandensein von möglichen Fingerabdrücken die Ausführungssteuersprachen-Tätigkeit von luminol auf der Elektrodenoberfläche, unterschiedlich zu sein. Unter Verwendung des luminol als des Ausführungssteuersprachen-Reaktionssystems, indem sie selektiv die Generation von Ausführungssteuersprache auf der Elektrodenoberfläche steuerten, machten die Fingerabdrücke die Elektrode können ermittelt werden weiter. Führen Sie Äusserung durch. Sie kann die Gesamtmorphologie und die Sekundärstruktur von Fingerabdrücken offenbar zeigen und kann verwendet werden, um Fingerabdrücke auf Edelstahlgegenständen zu zeigen. Es sollte gemerkt werden, dass die Konzentration von luminol eine sehr große Auswirkung auf die Bilddarstellung von Ausführungssteuersprache hat und die Intensität von Ausführungssteuersprache direkt von der Konzentration von luminophore abhängt. Die Forschungsoberfläche zeigt, dass, wenn die Konzentration von luminol niedriger als 5mmol/L ist, die Ausführungssteuersprache zu schwach ist, Fingerabdrucklinien effektiv zu zeigen. Wenn die Konzentration von luminol Reichweiten 5mmol/L, die Fingerabdruckmorphologie anfängt zu erscheinen, aber wenn die Konzentration höher ist, ist die Ausführungssteuersprache zu stark und sie ist nicht zum Auftritt von Fingerabdrücken förderlich. Deshalb ist die passendste luminol Konzentration 5mmol/L.

Es gibt viele Arten Blutantigerinnungsmittel, und zwei von ihnen werden häufiger benutzt. Sie sind „Heparin“ und „EDTA“. Diese zwei Produkte jedes haben eine Vielzahl von Modellen und von Spezifikationen. Obgleich die entsprechenden Funktionen nicht sehr unterschiedlich sind, gibt es auch bestimmte Unterschiede, und wir verstehen die Unterschiede zwischen ihnen zusammen unten.   Das Anticoagulationsrohr ist, Blutgerinnung zu vermeiden, und Blutgerinnung wird hauptsächlich durch drei Gründe gebildet:1. Die Bildung des Prothrombinaktivators;2. Der Prothrombinaktivator macht Prothrombin zu aktives Thrombin mit der Teilnahme von Kalziumionen;3. wird lösliches Fibrinogen in unlösliches Fibrin unter der Aktion des Thrombins umgewandelt.Fibrin wird wie die Fäden geformt, gekreuzt und viele Blutzellen, um ein Gelee ähnliches Blutgerinnsel zu bilden sammelt. Dieses ist, wie Gerinnung auftritt. Antigerinnungsmittelmechanismus des Heparins:Das Heparin Anticoagulationsrohr hat eine grüne Kappe, und Heparin wird dem Blutsammlungsrohr hinzugefügt. Heparin hat die körperlichen und chemischen Eigenschaften der starken negativer Ladung, die viele Verbindungen des Blutgerinnungsprozesses behindern können, und wirkt gerinnungshemmende Wirkungen in vivo und in vitro. Sein Mechanismus der Aktion ist, hauptsächlich durch die Kombination mit Antithrombin III (AT-III) verhältnismäßig schwierig, das den hemmenden Effekt des letzteren auf aktivierte Blutgerinnungsfaktoren IIa, IXa, XIa, XIa und XIa erhöht. Die Konsequenzen beziehen mit ein, die Plättchenanhäufung und -zerstörung zu verhindern und verhindern die Bildung des Thrombin-aktivierenden Enzyms; Verhindern von Prothrombin am Machen zu Thrombin; inhibierendes Thrombin, dadurch verhindernd, dass Fibrinogen zu Fibrin macht. Neutralisieren Sie Gewebethrombokinase (Faktor III). Hemmen Sie die Anhäufung und die Freisetzung von Plättchen. Es ist für den Zerbrechlichkeitstest des roten Blutkörperchens, Blutgasanalyse, Hematocrittest, Erythrozytsedimentbildungsrate und passend für Blutgerinnungstest biochemischen Bestimmung der allgemeinen Energie, die nicht passend sind. Übermäßiges Heparin kann die Ansammlung von weißen Blutkörperchen verursachen und kann nicht für weiße Blutzellzählung verwendet werden. Es ist nicht für Klassifikation des weißen Blutkörperchens passend, weil es die Blutscheibe mit einem hellblauen Hintergrund beflecken kann.   Der Antigerinnungsmittelmechanismus von EDTA:Purpurrote Kappe des EDTA Anticoagulations-Rohrs, ethylenediaminetetraacetic Säure (EDTA, Molekulargewicht 292) und sein Salz sind eine polycarboxylische Aminosäure, die Kalziumionen in den Blutproben effektiv chelieren kann, Kalzium cheliert oder Kalziumabbau blockiert und beendet den endogenen oder exogenen Gerinnungsprozeß reagiert, dadurch sie verhindert sie das Blutexemplar am Gerinnen. Passend für allgemeine Hämatologietests, nicht passend für Gerinnungstests und Plättchenfunktionstests und nicht passendes für die Bestimmung des Kalziumions, des Kaliumions, des Natriumions, des Eisenions, der alkalischen Phosphatase, der Kreatinkinase und der Leucinaminopeptidase, passend für PCR-Test. Deshalb sind die Antigerinnungsmittelreaktionen dieser zwei Antigerinnungsmittel unterschiedlich. Zum Beispiel ist EDTA ein Kalziumchelierer, der umkehrbar an die Ca-Ionen im Plasma bindet, um Blutgerinnung zu verhindern, während Heparintaten mit einer Art Thrombin, zum der Gerinnungsbahn zu verhindern. Materialien Co., Ltd. Hubeis Xindesheng ist auf die Produktion und die Forschung von Blutsammlungs-Rohrzusätzen für Jahrzehnte spezialisiert worden. Das Heparin und das EDTA der Firma sind die Kernprodukte der Firma, und es hat ein Berufs-R&D-Teammanagement. Zusätzlich zu den Blutsammlungs-Rohrzusätzen produziert unsere Firma auch andere Reagensprodukte, wie: biologische Puffer, Chemolumineszenzreagenzien, Chromogensubstrate, Enzympräparate, carbomers, Virusbewahrungslösungen und andere Produkte. Wenn Sie interessiert sind, an, unsere Produkte zu verstehen, können Sie unseren offiziellen Website- und KontaktKundendienst für Details eintragen. Hubei Xindesheng begrüßt Ihren Besuch.

Auf dem Gebiet von in-vitrodiagnosen, sind der Chemolumineszenz Immunoassay CLIA und die Immunofluoreszenzanalyse IFA allgemein verwendete Nachweismethoden, und schließlich beide werden durch einen Fotometer ermittelt, aber die Prinzipien der zwei sind im Wesentlichen unterschiedlich. Verglichen mit Radioimmunoprobe, hat Fluoreszenz Immunoassay und Enzym-verbundener Immunoassay, Chemolumineszenz Immunoassay mehr Vorteile. Er hat die Eigenschaften der hohen Empfindlichkeit, starke Besonderheit, breite lineare Strecke, einfache Operation und erfordert nicht sehr teure Ausrüstung. Außerdem ist er Strahlung-frei, hat die Markierung einen langen Gültigkeitszeitraum und kann völlig automatisiert werden.   Chemolumineszenzreagens acridinium EsterDer Unterschied zwischen Chemolumineszenzimmunität und Fluoreszenzimmunität:Obgleich beide Lumineszenzreaktionen sind, ist der intuitivste Unterschied, dass Chemolumineszenz die eigene Lumineszenz des Reagens ist, während Fluoreszenz mit einer Lichtquelle (normalerweise ultraviolett) und dann bestrahlt, Licht ausstrahlt wird. Das lichtemittierende Prinzip der zwei ist unterschiedlich, also sind die Entdeckungsergebnisse auch unterschiedlich.   Chemolumineszenz ist der Gebrauch von Energie erzeugt durch eine chemische Reaktion, um Energieniveauübergänge zu verursachen, um Licht, wie luminol auszustrahlen, das Blutflecken ermittelt; Fluoreszenz ist ein Photolumineszenzphänomen, und eine Lichtquelle muss zur Verfügung gestellt werden, um Moleküle aufzuregen, um Energieniveauübergänge zu produzieren und strahlt dann Licht aus. Chemolumineszenz ist weniger Störung als Fluoreszenzimmunität:Wenn diese zwei Methoden für Immunoassay angewendet werden, liegt der Unterschied auf der Hand. Chemolumineszenz erfordert keine externe Lichtquelle, und die Hintergrundstörung ist klein; während Fluoreszenz eine externe Lichtquelle erfordert. Bei der Entdeckung in Richtung der vertikalen Lichtquelle, werden das Protein, die Aminosäure und andere Moleküle in der biologischen Probe auch ermittelt. Hintergrundfluoreszenz wird erzeugt und der Hintergrund ist etwas höher. Es ist notwendig, passende Leuchtstoffreagenzien vorzuwählen und Verarbeitungsmethoden zu probieren, um den Einfluss der unspezifischen Aufnahme der Proteine zu verringern. In der direkten Methode muss der Antikörper jedes Antigens Leuchtstoff beschriftet werden, und Leuchtstoff beschriftet worden den Antikörpertiter beeinflussen oder sogar wird möglicherweise ungültig. Die indirekte Methode muss nur den entsprechenden Antikörper zum entsprechenden Antigen machen und benutzt dann den beschrifteten Sekundärantikörper, um an sie zu binden. Sie braucht nicht, für jeden Antikörper Leuchtstoff beschriftet zu werden, und sie hat geringe Wirkung auf den Titer des Primärantikörpers. Die Chemolumineszenzstörung ist sehr klein und die Besonderheit ist sehr hoch. Der Gebrauch von der ganzen Methode wird durch die Nichtbesonderheit der chemischen Analyse selbst eingeschränkt. Die Entwicklung von magnetischen Perlenmaterialien hat die Entwicklung von der Chemolumineszenztechnologie mehr und mehr reif gemacht. In der Entwicklung von in-vitrodiagnosereagenzien, hat Desheng Erfolg in beiden Enzym-verbundenen Immunoassayreagenzien und in den Chemolumineszenzreagenzien erzielt. Unter ihnen sind sechs acridinium Ester, luminol und isoluminol alle notwendige Reagenzien in Chemolumineszenz Immunoassays.

Heparinlithium-Heparinnatrium ist ein allgemeiner Heparinblut-Antigerinnungsmittelzusatz für Heparinrohre. Dieses Jahr, Kunden, die Lithiumheparin kauften, haben einigen Fragen unsere Firma berichtet. Zum Beispiel benutzte der Doktor Heparinrohr, um Blut für Elektrolytanalyse zu manipulieren und zu finden, dass Blutkalium und Blutnatrium höher als der normale Bezugswert waren. Warum? Nachdem wir das Kundenfeedback empfangen hatten, führten wir zuerst wiederholte Tests auf der gleichen Reihe des Lithiumheparins produziert von unserer Firma durch, und bestimmt, dass die verschiedenen Indikatoren normal sind. Wir planen, die Antwort von zwei Aspekten zu erforschen. Eins ist, die Schlussfolgerungen von Experten im Internet zu finden, und die Antwort vom Berufsgesichtspunkt des Doktors zu erforschen.     10g jede Flasche LithiumheparinverpackenEntsprechend der Prüfung der medizinischen und klinischen Literatur des Lithiumheparins, wurde das Problem gefunden. Indem es die Ergebnisse des Elektrolytmaßes mit Lithium verglich, anticoagulated Heparin Plasma und Serum ohne Heparinsubstanzen, das Diagramm des Lithiumheparins zum Elektrolytmaß wird analysiert. Die angewendete Methode ist, 2 Exemplare der gleichen Probe mit verschiedenen Zusätzen gleichzeitig zu zeichnen, insgesamt 40 Exemplare für Vergleich. Die Ergebnisse der Experimentshow, dass die gerinnungshemmende Wirkung des Lithiumheparins eine erhebliche Auswirkung auf die Bestimmung des Blutkaliums hat und dort ist nicht statistisch bedeutende Tendenz im Unterschied bezüglich der Bestimmung des Blutnatriums und des Blutchlors. Es wird empfohlen, dass die Elektrolytbestimmung besser ist, nicht--anticoagulated Exemplare zu absorbieren. Die Ergebnisse der Studie analysierend, fand Lunan den verglichen mit dem Serumelektrolyt ohne Heparin, Heparin hat keinen Effekt auf die Bestimmung des Blutnatriums und der Blutchlorverbindung, aber hat einen Effekt auf Blutkalium. Lithiumheparinantigerinnungsmittel hat einen bedeutenden Störungseffekt auf Kaliumniveaus in der Elektrolytbestimmung. Von der Analyse des Grundes, der Heparinsubstanz und des Kaliumerzeugniskaliumheparins, das die Bestimmung des Kaliums durch die Ionentrennungselektrode behindert, mit dem Ergebnis des unteren Kaliumioneninhalts im Blut. Gleichzeitig für Serumproben, wegen der Zerstörung von Plättchen während des Prozesses der Blutanhäufung, Kaliumionen in den Plättchen (dessen Konzentration viel größer als das des Plasmakaliums ist-), werden vom menschlichen Blut freigegeben und höher machen die Serumkonzentration als die von Plasmakaliumionen und den Grad von der Zunahme, zusammenhängt mit der Anzahl von Plättchen. In einem positiven Verhältnis. In der Praxis der Evakuierung des Serums, kann das wahre Niveau des Kaliums im Körper nicht genau an der Fragmentierung von Plättchen reflektiertes liegen. Plasmakalium wird benutzt, um die Bestimmung des Serumkaliums zu ersetzen. Entsprechend allgemeiner klinischer Erfahrung obgleich es Störung von der Plättchenzerstörung gibt, ist Serumkalium noch angesichts der Bestimmung des Plasmakaliums, weil Blutserumkalium keinen Heparineinfluß hat, und die alte inländische biochemische Analyse und die Analyse nehmen weit Serum als Exemplar an. Aus der Perspektive der klinischen Praxiserfahrung Berufsdoktoren wird diese Schlussfolgerung auch geschaffen. Heparinlithium-Heparinnatrium ist das Heparinprodukt, das durch das Hauptreaktionsreagens dargestellt wird. Nach Blutprobenahme hat das Antigerinnungsmittelreagens eine erhebliche Auswirkung. Prüfung des kompletten Blutbildes und der Blutzelle sind häufig entworfen. Biochemisches Desheng nimmt tief an dem Feld von Blutsammlungs-Rohrvorbereitungen teil, und seine Produkte bedecken Serumtrennungsgel, Heparinnatrium, Lithiumheparin, dipotassium EDTA, Tripotassium EDTA, Gerinnungsmittel, siliconizing Mittel, Natriumcitrat, Kaliumoxalat. 22 selbst-entwickelten patentierten Technologiesegen. Garantieren Sie, dass die Produkte, die Kunden erhalten, besser als die durchschnittlichen Produkte der Gleichen sind, und genießen Sie technische Dienstleistungen der hochwertigen Nachverkäufe.

Heparin wird genannt, nachdem es früher in der Leber gefunden wurde. Als natürliche Antigerinnungsmittelsubstanz existiert Heparin in vielen Organen von Säugetieren, unter denen der Inhalt der Lunge und der Darmschleimhaut verhältnismäßig hoch ist. Heparin ist ein Mucopolysaccharidsulfat, das abwechselnd aus Glucosamin, L-iduronicsäure, N-acetylglucosamine und D-Glucuron- Säure, mit einer mittleren Molmasse 15KD und starker Säure besteht. Zur Zeit nach Jahren der Entwicklung, hat Heparin Heparin mit niedrigem Molekulargewicht entwickelt. sind unfraktioniertes Heparin und Heparin mit niedrigem Molekulargewicht allgemein verwendete nicht-Mundblutverdünnungsmittel in der klinischen Praxis und werden hauptsächlich verwendet, um Thrombose oder embolic Krankheiten zu verhindern und zu behandeln. Und in der klinischen Praxis, gibt es viele Leute, die über unfraktioniertes Heparin und Heparin mit niedrigem Molekulargewicht vage sind, und wir verstehen den Unterschied zwischen ihnen in diesem Artikel.   1. Der Unterschied bezüglich der QuelleUnfraktioniertes Heparin: Heparin, alias unfraktioniertes Heparin, ist eine Art Dextransulfat extrahiert von der Schweindarmschleimhaut oder von der Rinderlunge. Unfraktioniertes Heparin ist eine Mischung mit einer Molekulargewichtstrecke 3000-30000KD und einer mittleren Molmasse ungefähr 15000KD.Heparin mit niedrigem Molekulargewicht: Heparin mit niedrigem Molekulargewicht ist ein allgemeiner Ausdruck für eine Art Heparin mit mit niedrigem Molekulargewicht vorbereitet durch Entpolymerisation des unfraktionierten Heparins. Seine Pharmakodynamik und pharmakokinetischen Eigenschaften sind zu denen des unfraktionierten Heparins unterschiedlich. Die Strecke der mittleren Molmasse ist 3000-8000KD. 2. Der Unterschied bezüglich der FunktionHeparin mit niedrigem Molekulargewicht: Heparin mit niedrigem Molekulargewicht kann mit Antithrombin,Ⅲ mit dem Ergebnis der Strukturwandel von Antithrombin Ⅲ kombiniert werden, dadurch es beschleunigt es den hemmenden Effekt auf Faktor XA und produziert eine starke gerinnungshemmende Wirkung, und das Helfen, Koronararterien Lumenbehinderung zu entlasten und zu verringern verbessert myokardiale Ischämie. Zu beseitigen ist auch schwierig, im Körper und hat eine lange Aktionszeit. Es selten beeinflußt Plättchenfunktion, verringert nicht seine Zahl und hat einen starken Effekt der Inaktivierung des Plättchenoberflächenblutgerinnungsfaktors XA.Unfraktioniertes Heparin: Als Antigerinnungsmittel ist Heparin ein Polymer, das indem es abwechselnd zwei Arten Polysaccharide gebildet wird, anschließt. Es wirkt gerinnungshemmende Wirkungen in vivo und in vitro. Klinisch wird es hauptsächlich für thromboembolische Krankheiten, Myokardinfarkt, kardiovaskuläre Chirurgie, Herzkatheterismus, extracorporeal Zirkulation, Hämodialyse, etc. verwendet. Mit der Förderung von Pharmakologie und von klinischer Medizin, fährt die Anwendung des Heparins fort zu erweitern. 3. Der Unterschied bezüglich der AnwendungUnfraktioniertes Heparin:Thrombose oder embolic Krankheit;Verbreitete intravascular Gerinnung verursacht durch verschiedene Gründe;Es wird auch für Hämodialyse, extracorporeal Zirkulation, Katheterismus, microvascular Chirurgie und andere Operationen und die Anticoagulationsbehandlung von bestimmten Blutproben oder -instrumenten verwendet.Heparin mit niedrigem Molekulargewicht:Verhindern Sie venöse thromboembolische Krankheiten, besonders tiefe Aderthrombose nach orthopädischem oder Chirurgie;Behandlung der tiefen Aderthrombose, die sich gebildet hat;Für die Behandlung des Nicht-ST.segmentaufzugmyokardinfarkts in der Akutphase der instabilen Angina;Verhindert die Bildung von Blutgerinnseln im dialyzer während der Hämodialyse. Obgleich Heparin mit niedrigem Molekulargewicht eine Ableitung des unfraktionierten Heparins ist, kann es unfraktioniertes Heparin in einigen Aspekten nicht ersetzen. Und im Hinblick auf Preis, ist der Preis des niedermolekularen Heparins viel höher als der des unfraktionierten Heparins, also hat unfraktioniertes Heparin mehr Priorität auf anderen Gebieten, wie Blutsammlungs-Rohrzusätzen. Unsere Firma ist ein Hersteller, der auf die Produktion des Heparinnatriums/des Lithiums, ein Zusatz für Blutsammlungsrohre sich spezialisiert. Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. ist ein Berufshersteller von Blutsammlungs-Rohrzusätzen. Die Firma ist für Jahrzehnte gebildet worden. Unter ihnen ist die Heparin-Reihe Kernprodukt unsere Firma, das in der Entwicklung und in der Produktion von Berufsteams benutzt wird. Wenn Sie an Verständnisheparin interessiert sind, können Sie unsere offizielle Website betreten, um mit Kundendienst für Beratung in Verbindung zu treten. Hubei Xindesheng begrüßt Ihren Besuch.

Acridinester ist eine chemische Substanz, die als chemiluminescent Aufkleber benutzt werden kann. Acridinsalze und in Verbindung stehende Mittel sind weit sehr nützliche chemiluminescent Aufkleber gewesen worden. Seine Stabilität, Kennzeichnungsbesonderheit und Entdeckungsempfindlichkeit übertreffen dass von den Radioisotopen. Unter alkalischen Bedingungen wird NHS als verlassende Gruppe ersetzt, und das Protein bildet eine stabile Amidbindung mit dem Acridinester. Jedoch ist acridinium Ester nur ein allgemeiner Ausdruck für acridinium Salz. Wenn es unterteilt wird, Desheng kann 7 verschiedene acridinium Ester zur Verfügung stellen (sehen Sie die Tabelle unten), damit Sie von wählen, also sind was diese 7 acridinium Ester? Was sind die Ähnlichkeiten und die Unterschiede? Lassen Sie uns fortfahren, unten zu schauen.   Magnetteilchenchemolumineszenzmethode mit acridinium Ester 1. Desheng-Acridin-Esterarten: 1,1 Acridinium Ester No. Ester 0-Acridinium (AE-NHS)【CAS-】 kein【Auftritt】 gelbes festes oder Pulver【Reinheit】 ≥98%【Molekulargewicht】 N/A【Lagerbedingungen】 - 20℃, vermeiden Licht[Beförderungsbedingungen] kann es bei Zimmertemperatur transportiert werden (20-25°C) innerhalb 48 Stunden und es muss an -20°C mehr als 48 Stunden lang transportiert werden. 1,2 Ester Acridinium-Ester-Nr. 1-Acridinium (DMAE-NHS)【Englisches Name】 2', 6' - dimethyl-4'- (N-succinimidyloxycarbonyl) phenyl-10-methyl-acridinium-9-carboxylate methosulfate[Chinesischer Name] [[4 [[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl) oxy] Karbonyl 9] -] Karbonyl 2,6-dimethylphenoxy] - 10-methylAcridin-Methyl- Sulfat【CAS-】 115853-74-2【Auftritt】 gelbes festes oder Pulver【Reinheit】 ≥98%【Molekulargewicht】 594,13, C29H26N2O10S【Lagerbedingungen】 - 20℃, vermeiden Licht[Beförderungsbedingungen] kann es bei Zimmertemperatur transportiert werden (20-25°C) innerhalb 48 Stunden und es muss an -20°C mehr als 48 Stunden lang transportiert werden.   1,3 Acridinium Ester No. Ester 2-Acridinium (Mir-DMAE-NHS)【Englisches Name】 2', 6' - Dimethylcarbonylphenyl 10-Methyl-9-acridinecarboxylate 4' - NHS Ester Triflate[Chinesischer Name] 2', 6' - Karboxylat 4' Dimethylcarbonylphenyl 10 methyl-9-acridine - NHS-Ester trifluoromethanesulfonate【CAS-】 kein (115853-74-2, DMAE-NHS Entsprechung)【Auftritt】 gelbes festes oder Pulver【Reinheit】 ≥98%【Molekulargewicht】 632,56, C29H23F3N2O9S【Lagerbedingungen】 - 20℃, vermeiden Licht[Beförderungsbedingungen] kann es bei Zimmertemperatur transportiert werden (20-25°C) innerhalb 48 Stunden und es muss an -20°C mehr als 48 Stunden lang transportiert werden.   1,4 Acridinium Ester No. Ester 3-Acridinium (NSP-DMAE-NHS)【Englisches Name】 2', 6' - DiMethylcarbonylphenyl-10-sulfopropylacridinium-9-carboxylate 4' - NHS-Ester[Chinesischer Name] [[4 [[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl) oxy] Karbonyl 9] -] Karbonyl 2,6-dimethylphenoxy] - 10 (3Sulfopropyl) - inneres Salz des Acridins【CAS-】 194357-64-7【Auftritt】 gelbes festes oder Pulver【Reinheit】 ≥98%【Molekulargewicht】 590,6, C30H26N2O9S【Lagerbedingungen】 - 20℃, vermeiden Licht[Beförderungsbedingungen] kann es bei Zimmertemperatur transportiert werden (20-25°C) innerhalb 48 Stunden und es muss an -20°C mehr als 48 Stunden lang transportiert werden.   1,5 Acridinester Nr. 4-Acridinsalz (NSP-SA)[Englischer Name] Salz 3 [9 (((3 (carboxypropyl) [4-methxylphenyl] sulfonyl) Karboxyl-] - 10-acridiniumyl) - 1-propanesulfonateinner des Amins)[Chinesischer Name] Acridinsalz (NSP-SA)【CAS-】 211106-69-0【Auftritt】 gelbes festes oder Pulver【Reinheit】 ≥98%【Molekulargewicht】 584,66, C28H28N2O8S2【Lagerbedingungen】 - 20℃, vermeiden Licht[Beförderungsbedingungen] kann es bei Zimmertemperatur transportiert werden (20-25°C) innerhalb 48 Stunden und es muss an -20°C mehr als 48 Stunden lang transportiert werden.   1,6 Acridinester Nr. 5-Acridinsalz (NSP-SA-NHS)[Englischer Name] Salz 3 [9 (((3 (N-succinimidyloxycarboxypropyl) [4-methxylphenyl] sulfonyl) Karboxyl-] - 10-acridiniumyl) - 1-propanesulfonateinner des Amins)[Chinesischer Name] Acridinsalz (NSP-SA-NHS)【CAS-】 199293-83-9【Auftritt】 gelbes festes oder Pulver【Reinheit】 ≥98%【Molekulargewicht】 681,73, C32H31N3O10S2【Lagerbedingungen】 - 20℃, vermeiden Licht[Beförderungsbedingungen] kann es bei Zimmertemperatur transportiert werden (20-25°C) innerhalb 48 Stunden und es muss an -20°C mehr als 48 Stunden lang transportiert werden.   1,7 Acridinester Nr. 6 acridinium Hydrazid (NSP-SA-ADH)【CAS-】 kein【Auftritt】 gelbes festes oder Pulver【Reinheit】 ≥98%【Molekulargewicht】 740,85, C34H40N6O9S2【Lagerbedingungen】 - 20℃, vermeiden Licht[Beförderungsbedingungen] kann es bei Zimmertemperatur transportiert werden (20-25°C) innerhalb 48 Stunden und es muss an -20°C mehr als 48 Stunden lang transportiert werden. zwei. Der strukturelle Unterschied von Acridinestern Sechs Arten Acridinester, von denen Nr. 1 bis 3 Acridinester sind; Nr. 4 bis 6 sind Acridinsulfonamidlaktate; Nr. 1 bis 4 sind aktive Ester NHSs; Nr. 5 ist Acridincarbonsäure mit Carboxylgruppe; 6 die Zahl ist Acridinhydrazid, das freie Aminogruppen enthält.   drei. Hydrolysewiderstand und -stabilitätTraditionelle acridinium Ester Nr. 0 (AE-NHS) und Nr. 1- bis 3 sind in ihrer Struktur geändert worden, um sterische Behinderung zu erhöhen und Hydrolysewiderstand zu erhöhen. Nr. 0- ist in den säurehaltigen Lösungen nur stabil. Wenn das pH größer als 6,3 ist, zu hydrolysieren ist einfach, während Nr. 1 bis 3 nicht sind. Zum Beispiel bei Zimmertemperatur ist es im PB-Puffer mit pH 7,0 sehr gut.Es ist stabil. Nach 16 Tagen wird die Lumineszenztätigkeit nur um 3,6% verringert.Nr. 4 zu Nr. 6- ist die Einleitung von Sulfonamidgruppen, und seine Stabilität ist höher als die von Acridinestern (Nr. 0 zu Nr. 3). Der Grund ist, dass die KN-Bindung und Co-Bindung stabiler sind.Das Bondniveau ist unterschiedlich, die KN-Bindung ist größer als die Co-Bindung. Acridinamidmittel (Nr. 4~6) haben stärkeren Widerstand zur Hydrolyse als Acridinester (Nr. 0~3).Sachen. Nr. 4 zur Nr. 6 sind in der säurehaltigen Lösung stabil (pH kann sie für mehr als ein Jahr an -20°C. gespeichert werden.   vier. HydrophilicityNr. 3 bis 6 werden im hydrophilicity aufgrund von Nr. 1 bis 2. geändert. Die Einleitung des propanesulfonic sauren internen Salzes erhöht seine Wasserlöslichkeit und macht sie kompatibel mit Antikörpern,Die Markierungen, die durch Nukleinsäuren gebildet werden, sind wasserlöslich, und folgende Lumineszenzentdeckung kann im Wasser durchgeführt werden. Fives. Der Unterschied, bezüglich zu markierenDa das Wesentliche des Antikörpers ein Protein ist, enthält es eine Amingruppe und kann ohne direkt reagieren. 1 zur Nr. 4 (aktiver Ester NHSs) für die Kopplung.Nr. 5 ist Acridincarbonsäure, die den Zusatz des kondensierenden Mittels EDCI, etc. erfordert, um eine Kopplungsreaktion mit Amin-enthaltenen Proteinen zu haben. SECHS. ist Acridinhydrazid, das freie Aminogruppen enthält. Das Ende des Acridinhydrazids ist für direkte Kopplung für die Polysaccharide, Nukleinsäuren oder Proteine passend, die Aldehydegruppen enthalten. sechs. Vergleich der leuchtenden LeistungAls acridines, die zu Nr. 6- Nr. 1- sind, haben Sie die gleiche Lumineszenzmatrix und Mechanismus, ihre Lumineszenzleistung sollte nicht viel unterschiedlich sein.

Tris, Hepes, Mops und andere Puffer bestehen fast ganz die Pufferpaare, die aus „schwacher Säure und seiner der konjugierten Base schwachenbasis Salz-“ oder „und seinem verbundenen sauren Salz“ bestehen. Sie können einen bestimmten Betrag anderer Puffer addieren. Eine Substanz, die Änderungen in Ph. verlangsamt. Diese zwei Substanzen können in Richtung zur Säure oder zur Basis wegen der Reaktion gleichzeitig abgedämpft werden. Zum Beispiel ist- eine Mischlösung der Essigsäure und des Natriumacetats eine Pufferlösung. Wenn Salzsäure addiert wird, lässt der pH nicht zu schnelles fallen, weil Salzsäure mit Natriumacetat reagiert, um Essigsäure zu produzieren. Im Gegenteil wenn Natriumhydroxid addiert wird, erhöht der pH nicht zu schnelles, weil Natriumhydroxid mit Essigsäure reagiert, um Natriumacetat zu bilden. In vielen chemischen Reaktionen werden Pufferlösungen benutzt, um den pH der Lösungskonstante zu halten. Pufferlösungen sind von der hohen Bedeutung zur Produktion und zur Entwicklung des Lebens, weil die meisten Organismen innerhalb eines bestimmten pH-Bereiches nur wachsen können. Es gibt viele Arten biologische Puffer und hier wird einige allgemein verwendete biologische Puffer vorstellen.1. Tris-Puffer: Chinesisches (Hydroxymethyl-) aminomethane Name Tris, des weißen kristallinen Pulvers, geruchloser und geschmackloser, guter Wasserlöslichkeit CASs Nr. 77-86-1. Es ist ein weitverbreiteter Puffer mit einem pKa von 8,1 an 25°C und einer pH-Pufferstrecke 7.0-9.2. Es wird größtenteils auf chemischen Experimenten, neuen Beschichtungen, Kosmetik und anderen Gebieten verwendet.2. Hepes-Puffer: Chinesisches Name 4 hydroxyethylpiperazine ethanesulfonic Säure, CAS Nr. 7365-45-9, weißes kristallines Pulver dem Aussehen nach. Es gehört dem „guten“ Puffer und ist auch einer der passendsten Puffer für biologische Forschung. Es ist ein zwitterionic organischer Puffer mit einer pH-Pufferstrecke 6.8-8.2. Es wird größtenteils auf Zellkultur, Elektrophoreseexperimenten, Kosmetik und anderen Gebieten verwendet.3. Mopppuffer: Sulfosäure des chinesischen Morpholinpropans des Namens 3, CAS Nr. 1132-61-2, weißes Pulver dem Aussehen nach. Es ist ein zwitterionic Puffer, der in der Biochemie und in der Molekularbiologie allgemein verwendet ist. Es gehört dem „guten“ Puffer wie Hepes. Die pH-Pufferstrecke der Mops ist 6.5-7.9, und das pKa ist 7,2 an 25°C. Es wird größtenteils als physiologisch in Verbindung stehende Puffer-, DNA-/RNAextraktionsausrüstungen, PCR-Diagnoseausrüstungen, etc. verwendet.Heutzutage sind diese Puffer in den biochemischen Experimenten häufig benutzt, also ist die Marktnachfrage nach solchen Puffern sehr groß. Deshalb werden die Pufferkaufleute auf dem Markt gemischt und machen die Beschaffungsarbeit sehr schwierig. Empfehlen Sie einen Hersteller hier: Firma Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. Desheng hat chemische Rohstoffe für Jahrzehnte produziert. Desheng-Firma hat ein Berufsteam, das für die Entwicklung und die Produktion von biologischen Puffern verantwortlich ist und hat Ausrüstung und Rohstoffe für Produktion und die Verarbeitung importiert. Die Produkte, die durch Desheng Company produziert werden, sind von der hohen Qualität, von der schnellen Produktions-Leistungsfähigkeit und vom genügenden Vorrat im Lager. Wenn Sie an Deshengs Produkten interessiert sind, können Sie die offizielle Website der Firma betreten, um mit Kundendienst für Details in Verbindung zu treten.