CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Was ist Serumtrennungsgel? Es ist eine zähflüssige Flüssigkeit und ein träges Hochmolekularpolymer. Seine Struktur enthält viele Wasserstoffbindungen, die mit einer Nettostruktur verbanden. Serumtrennungsgel ist eine Mischung von Hochmolekularpolymeren, die von einer Vielzahl von Monomeren mit verschiedenen Molekulargewicht polymerisiert werden. Wegen seines verhältnismäßig großen Molekulargewichtes, sein Auftritt wie Gel.   Das Prinzip des Serumtrennungsgels, zum des Serums und der Blutgerinnsel zu trennen: Serumtrennungsgel ist eine Substanz, die benutzt wird, um Serum vom Cruor- oder Verteilungsplasma von den Zellen zu trennen. Es bildet eine Sauberkeitsschicht zwischen den zellulären Komponenten des Bluts und Serum, die den Austausch von Substanzen zwischen Blutzellen und Serum effektiv verhindern können, und stellt die Stabilität von Serumkomponenten innerhalb einer bestimmten Frist sicher.   Zuerst kann Serumtrennungsgel Serum und Blutgerinnsel trennen weil seine thixotrope Eigenschaft. Mit thixotropem wird die Nettostruktur des Serumtrennungsgels zerstört und wird eine Flüssigkeit mit niedriger Viskosität unter der Aktion der Zentrifugalkraft. Wenn die Zentrifugalkraft verschwindet, wird die Netzstruktur und Rückkehr zu einer Hochviskositätsflüssigkeit verbessert.   Deshalb unter der Aktion des Thrombins, bildet Blut Serum und Blutgerinnsel. Und unter der Aktion der Zentrifugalkraft, des Trennungsgels flüssig aufwärts werden und der Bewegungen, den materiellen Austausch zwischen dem Serum und dem Blutgerinnsel verhindernd. Dann kann der Grund des Serumtrennungsgels Serum trennen und Blutgerinnsel ist die Dichte des Serumtrennungsgels ist zwischen 1.045-1.065, ist das Blutgerinnsel über 1.092g/ml, und das Serum ist über 1.025-1.030g/ml. Die Dichte des Serumtrennungsgels ist in der Mitte, also kann sie im völlig verfestigten Zustand lokalisieren. Nach Serum und Klumpen werden schnell zentrifugiert, erhalten hochwertige Proben versendet zu werden und übertragen zu werden.   Neue Desheng materielle Technologie Co., Ltd. Hubeis ist ein Hersteller, der auf die Forschung und Entwicklung des Serumtrennungsgels sich spezialisiert. Wir haben unser eigenes Patent mit Serum-Trennungsgel der hohen Qualität. Wenn Sie irgendwelche Anforderungen haben, pls Anruf für Beratung.

Neue Desheng materielle Technologie Co., Ltd. Hubeis ist ein Berufshersteller von Rohstoffen für biologischen Puffer. Der biologische Puffer, der von unserer Firma produziert wird, sind mit hohem Reinheitsgrad stabil. Er kann in den allgemeinen Hautpflegeprodukten und in den Kosmetik wie Toner-, Wesentlich-, Lotions-, Augencreme- und Gesichtscrememitte verwendet werden. Sind hier drei Puffer, die in den kosmetischen Rohstoffen allgemein verwendet sind, in hydroxyethylpiperazineethanesulfonic Säure 3 (- Hydroxymethyl-) aminomethane (Tris), 4 (HEPES) und idene BIS (2-hydroxyethyl) in Amino-tris (Hydroxymethyl-) Methan (BIS-Tris). TRIS (- Hydroxymethyl-) aminomethane 3 (TRIS), alias tromethamine, ist ein zwitterionic biologischer Puffer. In der pH-Strecke 7.2-9.0, hat TRIS die beste Dämpfungsfähigkeit und kann das pH der Lösung bei 4.75-5.75 für einen bestimmten Zeitraum instandhalten, die für menschliche Haut gerade passend ist. Deshalb sind TRIS-Puffer in den Emulsionsmitteln, in den Verdickungsmitteln, in den Feuchtigkeitscremes und in anderen Formulierungen häufig benutzt, die Säure und die Alkalinität von Produkten zu justieren und zu stabilisieren. Weil TRIS-Puffer den Geruch der Produkte verringern oder unterdrücken können, können sie in der Formulierung des Lichtschutzes, Urlaub-in den Nagellacken, im Augenmake-up und in den Lotionen benutzt werden. HEPES Wie TRIS ist Säure 4-Hydroxyethylpiperazineethanesulfonic (HEPES) auch ein zwitterionic Puffer mit einer passenden pH-Strecke 6.8-8.2. HEPES-Puffer ist häufig benutzt, das pH von kosmetischen Produkten zu justieren, stabilisieren es in einem schwach säurehaltigen Zustand, der für menschliche Haut passend ist. Er beeinflußt nicht die Wirksamkeit anderer Bestandteile und fördert sogar die transdermal Absorption seiner Funktionsbestandteile. Die Konzentration des Puffers beeinflußt seine Dämpfungsfähigkeit, eine bestimmte Konzentration von HEPES kann in exfoliating Produkten verwendet werden. BIS-Tris Imino tris BIS (2-hydroxyethyl) (Hydroxymethyl-), das Methan (BIS-Tris) ein schwach säurehaltiger Puffer ist, der Spur enthält, ionisierte Wasserstoffionen. In den Rohstoffen von Kosmetik, kann BIS-Tris das pH des Produktes justieren und es in einem passenden sauren Zustand stabil halten. Puffer BIS-tris hat ausgezeichnete Entgiftung, Zerstreuung, die Emulgierung, antistatische Fähigkeit und hohe Fähigkeit der ultravioletten Absorption, also ist er häufig benutzt, Maleinsäure in etwas Lichtschutz zu ersetzen. Die TRIS, die HEPES und die BIS-TRIS, die von unserer Firma produziert werden, sind weißes kristallines Pulver mit ausgezeichneten Eigenschaften. Die Reinheit kann erreichen mehr als 99%. Berufs-R&D-Team kann Indikatoren entsprechend Ihren Anforderungen besonders anfertigen, willkommen sich zu beraten.

In den biochemischen Tests wird es häufig gesehen, dass das Serum in der Oberschicht des Blutsammlungsrohrs mit dem Serum, das Gel trennt, rot ist, nachdem es zentrifugiert worden ist. Welches der Abbruch von Blutzellen im Reagenzglas und von Entweichen des Hämoglobins ist. Außerhalb des menschlichen Körpers wenn RBC (rote Blutkörperchen) in einer Lösung mit zu niedrigem osmotischem Druck sind, meldet Wasser die roten Blutkörperchen an und verursacht Schwellen und Abbruch, mit dem Ergebnis des Hemolysis. Hemolysis im menschlichen Körper liegt hauptsächlich an den inhärenten Defekten von roten Blutkörperchen, oder passend zum Vorhandensein von Selbstantikörpern, von Chemikalien, von Schlangengiften und von anderen Faktoren im Plasma und verursacht übermäßige Zerstörung von RBC. So warum tritt Hemolysis in einem Reagenzglas auf, das Serumtrennungsgel enthält?   Zuerst lassen Sie uns das Prinzip des Trennens des Serums und des Blutgerinnsels mit dem Trennen des Gels verstehen. Nachdem die Blutprobe in das Reagenzglas, unter der Aktion des Thrombinfaktors gesetzt ist, wird Fibrinogen in unlösliche Fibrinfäden umgewandelt, die die Blutzellen umkreisten, um Blutgerinnsel zu bilden und ein Teil des Serums herbeizuführen, ist der gerinnen natürlich, der schwierig, völlig zu gerinnen ist. Mit Eigenschaft von Thixotropie, wird das trennende Gel im Rohr flüssig und Flüsse unter die Aktion der Zentrifugalkraft. Wegen der Dichte, das Blutgerinnsel mit höheren Dichtebanken in der Unterseite, ist das untere Serum in der Oberschicht, und das trennende Gel ist in der Mitte. Nachdem die Zentrifugalkraft verschwindet, wird das trennende Gel Gel und trennt vollständig das Blutgerinnsel vom Serum. Gel zu trennen ist, es reagiert nicht mit allem in der chemischen Reaktion träge. So ändert es nicht die Produkte der Reaktion, noch zerstört es das Hämoglobin in den Zellen. Von diesem Punkt ist Serumtrennungsgel nicht die Ursache der Zerstörung der Blutzellen.   Was Mitteilung wann unter Verwendung des Serum-Trennungs-Gels sein sollte 1. Desinfizieren Sie mit Jod, ist der Alkohol im Jod nicht trocken und kommt das Blutsammlungsrohr, um Verschmutzung zu verursachen und rote Blutkörperchen zu zerstören; 2. Blutsammlung, wenn das Blutsammlungsvolumen unzulänglich ist und der Druck zu groß ist, RBC im Rohr bricht, welcher Ursache Hemolysis; 3. Übertragen Sie die Probe auf das Blutsammlungsrohr mit einer Blutsammlungsnadel, die Blutzellen lagen schädigendes an der Aktion des Drucks; 4. Wandeln Sie um und mischen Sie das Blutsammlungsrohr ungefähr 5mal. Wenn die Kraft zu groß ist, brechen die Blutzellen; 5. Zentrifugieren Sie das Beispielblut, bevor es völlig die Zeit der Gerinnung erreicht hat. Neues Desheng Material Co., Ltd. Hubeis wird auf Serumtrennungsgel, stabile Lieferung und garantierte Qualität spezialisiert. Willkommen zur Untersuchung.

Vakuumlanzetten werden hauptsächlich für Blutsammlung und -bewahrung benutzt. Es wird aus Vakuumblut-Sammlungsrohr, Nadel (einschließlich gerade Nadel und Kopfhautblutsammlungsnadel), Nadelhalter und Blutsammlungsrohrzusätzen verfasst, die benutzt werden, um mehrfache umfassende Blutproben in der klinischen Praxis zu treffen. Verschiedene Blutsammlungs-Rohrzusätze werden in den verschiedenen biochemischen und immunen und anderen klinischen medizinischen Tests benutzt. Entsprechend den verschiedenen Zusätzen von Blutsammlungsrohren, werden Vakuumblut-Sammlungsrohre im Allgemeinen in drei Arten, Antigerinnungsmittel, Antigerinnungsmittel und Serumtrennungsgelblutsammlungsrohre unterteilt.   Anti-Antigerinnungsmittel Blut-Sammlungs-Rohre Verschiedene Antigerinnungsmittel werden den Blutsammlungsrohren für spezifische Testeinzelteile hinzugefügt. Ein Antigerinnungsmittelrohr, das mit Heparinnatrium gefüllt wird, wird für Blutgasanalyse, Hematocrittest, Erythrozytsedimentbildungsrate und biochemische Bestimmung der allgemeinen Energie und Zerbrechlichkeitstest des roten Blutkörperchens benutzt. Für Plasmatrennung und -prüfung werden Prüfungs, damaliges Blutsammlungsrohr des Elektrolyts mit Deshengs Serumtrennungsgel- und -heparinlithium.edta Antigerinnungsmittelrohren für allgemeine Hämatologietests benutzt. Für Blutzuckerprüfung werden die Antigerinnungsmittelrohre, die Kaliumoxalat oder Natriumfluorid enthalten, benutzt.   Gerinnungsmittelblut-Sammlungsrohre Für Gerinnungsmittelblut-Sammlungsrohre sprühte Silikonöl über die Wand, um Hängen zu verhindern, und Gerinnungsmittelreagens wird addiert. Gerinnungsmittelreagens kann Fibrinprotease aktivieren, die lösliches Fibrin zu unlösliche Fibringesamtheiten machen, und bildet dann stabile Fibrinklumpen. Schnelle Blutgerinnung mit körperlicher Reaktion, benötigt nicht andere Heizungsanlagen. Nachdem die Blutsammlung abgeschlossen ist, setzen Sie die Rohre gerade für 15 Minuten und dann Zentrifuge unter 16℃. Welches machen kann, Serum kann von hohem Reinheitsgrad für allgemeine Notbiochemie erhalten werden.   Blutsammlungsrohre mit dem Serum, das Gel trennt Es ist eine Art Blutsammlungsrohre, die das Serum enthalten, das Gel und Gerinnungsmittel trennt. Die Rohrwand wird siliconized und mit Gerinnungsmittel beschichtet, um Blutgerinnung zu beschleunigen und die Testzeit zu verkürzen. Das Trennungsgel im Rohr hat eine gute Affinität mit dem HAUSTIER-Rohr und spielt eine Isolierungsrolle. Im Allgemeinen sogar auf einer allgemeinen Zentrifuge, kann das Trennungsgel die flüssigen Komponenten (Serum) und die festen Komponenten (Blutzellen) im Blut vollständig trennen und ansammeln. Und bilden Sie eine Sperre im Reagenzglas. Keine Öltröpfchen werden im Serum nach Trommel der Zentrifuge produziert, um die Maschine zu verstopfen. Blutsammlungsrohre mit Serumtrennungsgel werden hauptsächlich für Serumbiochemie (Leberfunktion, Nierenfunktion, myokardiales Enzym, Amylase, etc.), Elektrolyte (Serumkalium, Natrium, Chlorverbindung, Kalzium, Phosphor, etc.), Schilddrüsenfunktion benutzt, das prüfende Medikament, AIDS-Prüfung, Tumormarker, Serumimmunitätsstudie.   Neue Desheng materielle Technologie Co., Ltd. Hubeis ist ein Berufshersteller von Blutsammlungs-Rohrzusätzen. Nach 17 Jahren Forschung und Produktion, produzierten 13 Arten Blutsammlungs-Rohrzusätze, einschließlich 8 Antigerinnungsmittel: Heparinnatrium, Heparinlithium, EDTA K2, EDTA K3, EDTA Na2, Kaliumoxalat, Trinatriumcitrat, Natriumfluorid; 2 Gerinnungsmittel: Gerinnungsreagens, Hochleistungsfähigkeits-Gerinnungspulver; 3 Hilfen: Antibestrahlungstrennungsgel, Silikonöl, wasserlösliches Silicidreagens. Produktqualität wird garantiert. Willkommen, zum von http://www.vacutaineradditives.com/ zu konsultieren

Desheng-Ihr First Choice von VTM       Normalerweise ist der Virustest, zu überprüfen, ob die Nukleinsäure des Virus, in der Rachenabstrichprobe zu existieren ist. Viren sind eine einzelne Substanz, die nur Nukleinsäuren enthalten und Proteine. Die Proteine und die Nukleinsäuren werden zerlegt, wenn das Virus die Wirtszelle verlässt und machen sie unmöglich, das Virus in der gesammelten Probe während der Entdeckung richtig zu bestimmen. Die Virenbewahrungslösung der transportmedien (VTM) kann benutzt werden, um die Virusprobe in den Prüfröhrchen unterzutauchen, inaktiviert das Virusprotein und gibt die Nukleinsäure des Virus für folgende Entdeckung frei.       Mit dem Ausbruch des covid-19, viel VTM erfordert, um die Wirksamkeit von Nukleinfeuerproben sicherzustellen. Unter Führung von den Führern der Firma Deshengs entwickelten Forscher ein einzigartiges inaktiviertes VTM im März 2020 und trugen ihre eigene Stärke bei, um gegen das covid-19 zu kämpfen, das auch reflektiert, dass Deshengs Firma Mut haben, soziale Verantwortung vor Unfall zu übernehmen. Es gibt zwei Arten VTM produzierte durch Desheng, inaktiviert und nicht-inaktiviert. Die inaktivierten Virentransportmedien enthalten biologische Puffer und Zerstörungssalze. Nachdem die Nukleinsäuren aufgelöst worden sind und freigegeben worden sind und mit der Virus PCR-Entdeckungsausrüstung geprüft, um schnelle Entdeckung zu erzielen. Damit bestimmen, ob die Probe Nukleinsäure der Viruseigenschaft d.h. enthält ob sie mit dem Virus angesteckt wird.       Die Komponenten des nicht-inaktivierten VTM umfassen Hanks Puffer, der das pH der Bewahrungslösung justieren und eine neutrale Umwelt für Virusüberleben sicherstellen kann. Kombinierte Antibiotika mit Proteinstabilisatorrinderserumalbumin der antibakteriellen und pilzbefallverhütenden Effekte bakteriellem, die essenzielle Aminosäuren für Viren zur Verfügung stellen. Cryoprotectants, zum von Zellen vor Lösung und Eiskristallschaden zu schützen. Und Glyzerin, zum von Temperaturschwankungen zu widerstehen.       Mit der ununterbrochenen Förderung der Technologie, produzierte die Qualität von VTM durch Desheng ist stabil, und die Produktionskapazität kann 50 Tonnen pro Tag erreichen, die die Nachfrage nach Entdeckung covid-19 befriedigen können. Willkommene Freunde zum sich zu beraten. Das Virus ist rücksichtslos, aber es gibt Liebe in der Welt. Lassen Sie uns gegen die Epidemie und die Gezeiten über den Schwierigkeiten zusammen kämpfen zusammen. Wir hoffen, dass die Epidemie so bald wie möglich beendet.

Anwendungen von Luminol Luminol, alias 3-Aminophthalohydrazide, eine Art weißes Pulver bei Zimmertemperatur. Es ist eine starke Säure, nachdem es in eine Lösung konfiguriert worden ist, die eine bestimmte belebende Wirkung auf Augen, Haut und Atemwege hat. Wenn die niedrige Lösung des Lumineszenzammoniaks mit einem Oxidationsmittel behandelt wird, existiert die freigegebene Energie in Form von Photonen, und die Wellenlänge tritt als ein sichtbares Blaulicht auf. Deshalb wenn luminol mit Stickstoffdioxid, PAN, Wasserstoffperoxid, Ozon und anderen atmosphärischen Oxydationsmitteln behandelt wird, strahlt sie Blaulicht aus. Basiert auf diesem Prinzip, ist luminol die allgemeinste chemiluminescent Substanz.   Das Folgen stellt Sie die Anwendungen von Luminol vor: 1.Luminol kann für Arabidopsis-thaliana immun-bedingte Reaktionen in Peroxydase-ansässiger Analyse Luminol verwendet werden. 2. Als chemiluminescent Substrat kann Luminol verwendet werden, um opsonization und Phagozytosefunktion zu ermitteln. 3. Als biodetector. Es kann verwendet werden, um polymorphnukleare Antwort der Leukozyte (PMNL) bei Patienten mit Myeloperoxidasemangel (MPO) zu ermitteln. 4. Metallkationsanalyse, unter Verwendung der einfachen und billigen Instrumente mit luminol, kann Metallionen an teil-pro-Milliarde Niveau ermitteln. 5. Für Glukocorticoidentdeckung und Analyse. 6.In Biologie, luminol wird verwendet, um das Vorhandensein des Kupfers, des Eisens und des Cyanids in den Zellen zu ermitteln. Normalerweise wird eine gemischte wässerige Lösung des Wasserstoffperoxids und eine Hydroxidbasis als angeregtes Mittel benutzt. Blut 7.Testing in der forensischen Medizin. Eisen im Hämoglobin im Blut katalysieren die Aufspaltung des Wasserstoffperoxids und machen sie zu Wasser und monooxygen. Monooxygen oxidiert luminol nach, um es glühen zu lassen. Wenn es Blutflecke ermittelt, reagiert luminol mit dem Heme, der blaugrüne Fluoreszenz ausstrahlt. Diese Nachweismethode ist extrem empfindlich. Der Forscher sprüht eine Lösung von luminol und einen Aktivator im nachgeforscht zu werden Bereich, und Eisen im Blut katalysiert sofort die luminol Reaktion, die ein Blaulicht ausstrahlen. Nachdem der Blutfleck mit luminol behandelt ist, ist die DNA des Genmaterials, das sie enthält, nicht zerstört worden und kann für Identifizierung extrahiert werden. Wenn unter Verwendung des luminol, zum von Blutflecken zu ermitteln, die gerichtliche Standardlösung möglicherweise, die alkalisches luminol und Natriumperborat enthält, reagiert mit industriellen Substanzen, das die kupfernen und lebenden Substanzen wie Schädlingsbekämpfungsmittel enthält, klebt, Pastinake, Rettiche, um Licht auszustrahlen. Das kann die Entdeckung des Hämoglobins im Blut behindern. In diesem Fall können die lichtemittierenden Substanzen durch die Wellenlänge des Lichtes unterschieden werden.   Neue Desheng materielle Technologie Co., Ltd. Hubeis ist ein Berufshersteller des Chemolumineszenzreagens Luminol, der in der Dunkelheit an 2-8°C für bis 12 Monate gespeichert werden kann. Nach 17 Jahren R&D und Produktion, werden unsere Produkte täglich versendet, um Forschungszentren und Biotech-Firmen in Europa, in Amerika und in Asien zu übersteigen.

Sie müssen Blut-Sammlungs-Rohr-Zusätze richtig benutzen Mögliche Kreuz-Kontamination von Zusätzen zwischen Primärblutsammlungsrohren ist ein allgemeines Problem während der Beispielsammlung, und verseuchte Zusätze haben erheblichen Auswirkungen auf Blutprobeergebnissen.   Zitrieren Sie Blutverschmutzung mit Unterschiedmengen des dipotassium ethylenediaminetetraacetate (Blut des EDTA K2) hatte erhebliche Auswirkungen auf aktivierte teilweise Thrombokinasezeit (APTT), Prothrombinzeit (Pint) und Fibrinogen. Fünfzehn Proben, die gesundes Blut enthalten, wurden in 0.109m Schiffhexe 4pcs mit Zitrat und 1 PC mit EDTA K2 gesammelt. Kombinieren Sie vier Zitratrohre und -verteilung in fünf gleiche Teile. Fügen Sie dann Vollblutprobe mit EDTA K2 in den Skalarmengen autologous Zitratblutaliquoten hinzu, um 0% bis 43% zu erreichen verunreinigtes EDTA K2. Statistisch und klinisch resultieren bedeutend mit Verlängerung von APTT und von Pint wurde zwischen 29% und 43% Verschmutzung EDTA K2 beobachtet, während Fibrinogenwerte bei 43% Verschmutzung EDTA K2 verringerten. Es zeigt an, dass Verschmutzung des Zitratbluts mit bis 29% von Blut des EDTA K2 bedeutende Neigung in den RoutinegerinnungsTestergebnissen verursachen kann. Dieses hat ernste Auswirkungen für Patientensicherheit und Management. Verschmutzung des Serum- oder Lithiumheparinbluts mit Salzen der ethylenediaminetetraacetic Säure (EDTA) beeinflußt möglicherweise die Genauigkeit von etwas Schlüsselanalyten und von Kompromisspatientensicherheit. Kombiniert 15 Rohren, die Lithiumheparin und ein Rohr EDTA K2 enthalten und in 5 gleiche Aliquoten unterteilt. Fügen Sie dann das Vollblut vom K2EDTA-Rohr in den Skalarmengen den autologous heparinierten Aliquoten hinzu, um verschiedene Grade des verseuchten Blutvolumens zu erhalten des EDTA K2 (0%; 5%; 13%; 29%; 43%). Die folgenden Parameter der klinischen Chemie wurden dann in zentrifugierten Aliquoten gemessen: Alaninaminotransferase (Alt), Bilirubin (Summe), Kalzium, Chlorverbindung, Kreatinin, Eisen, Laktatdehydrogenase (LD), Lipase, Magnesium, Phosphat, Kalium, Natrium.   Die Ergebnisse zeigen bedeutendes verringert im Kalzium, in Chlorverbindung, in Eisen, in LD, in Magnesium und in erhöhtem Kalium, die mit 5% Verschmutzung EDTA K2 beginnen. Phosphat erhöhte sich nach 13% K2EDTA Verschmutzung, während Natrium nach 29% sich erhöhte. Werte für Alt, Bilirubin, Kreatinin und Lipase blieben unverändert, bis Verschmutzung des EDTA K2 Änderungen 43%.Compared an der idealen Qualitätsspezifikation erreichte, Abweichung waren bedeutend für Kalzium, Chlorverbindung, LD, Magnesium, Kalium 5% von der Verschmutzung EDTA K2 und Natrium, Phosphat, Eisen 29% von der Verschmutzung EDTA K2. Konzentrationen des Kalziums, des Magnesiums, des Kaliums, der Chlorverbindung und des LD scheinen, sogar mit 5% Verschmutzung EDTA großes voreingenommenes zu sein K2. Eisen, Phosphat und Natriumwerte blieben zuverlässige bis 29% K2EDTA Verschmutzung, während Alt, Bilirubin, Kreatinin und Lipase schienen, gegen Verschmutzungsgesamtes des EDTA weniger anfällig zu sein K2.   Deshalb wenn man das Blutsammlungsrohr speichert, Zusätze, es ist notwendig, um ein komplettes Qualitätssicherungssystem entsprechend den Anforderungen der entsprechenden Produktnormen der Zusätze zu bilden. Um zu garantieren dass die Zusätze sicher und effektiv benutzt werden können, sollte das MSDS des Produktes entsprechend den Anforderungen von GB-/T16483.Materialtoleranz vorbereitet werden sollte bestätigt werden basiert worden auf GB18280, dann folgte Bestrahlungssterilisation des Kobalt 60. Die Blutsammlungs-Rohrzusätze, die durch Desheng produziert werden, werden in der strengen Übereinstimmung mit den Anforderungen des Arzneibuchs und des MSDS produziert und gespeichert. Willkommen, zum von http://www.whdsbio.cn/product/13.html zu konsultieren

Wie man Feuchtigkeit von neuen Trinders Reagens ermittelt Das neuen des Trinders Reagens ist als Chromogensubstrat in der enzymatischen photometrischen biochemischen Entdeckung ein allgemein verwendetes. Es gehört dem Peroxydasesystem. Nachdem das Substrat oxidiert ist, hat es eine spezifische Entdeckungswellenlänge, die sehr empfindlich und einfach zu benützen ist. Es gibt mehr als zehn Arten Reagenzien, einschließlich TOOS, ADPS, MAOS, usw. Alle sind in Form von Hydraten stabil, und der Feuchtigkeitsgehalt von ihnen kann von Karl Fischer Technology gemessen werden.   Eigenschaft von neuen Trinders Reagens Diese Art des Reagens ist eine Ableitung des sauren Sulfosalzes des in hohem Grade wasserlöslichen Anilins Natrium. Geändert mit Funktionsgruppen auf der Grundlage von traditionelles Phenol oder Anilin, werden die Wasserlöslichkeit und die Stabilität von neuen Trinders Reagenzien erheblich verbessert. Es sollte gemerkt werden jedoch dass die neuen des Trinders Reagenzien in einer Luft noch langsam oxidiert werden können. Solche Reagenzien ist stabil in Form von Kristallwasser verhältnismäßig vorhanden. Um die Stabilität zu erhöhen, wird es im Allgemeinen in einer niedrigen Temperatur und in einem dunklen Platz gespeichert. Wie TOOS tragen SPITZEN, ADPS und andere Chromogensubstratreagenzien, einige der Moleküle Kristallwasser. Nachdem sie in eine Lösung für eine lange Zeit formuliert sind, ändert die Farbe der Lösung mit langsam oxidiert durch den Sauerstoff in der Luft, also ist sie im Allgemeinen konfiguriert, vor verwendet.   Karl Fischer Technology für Feuchtigkeitsentdeckung für neuen Trinders Reagens Wenn der neuen des Trinders Reagensbedarf, stabil gespeichert zu werden, sein Feuchtigkeitsgehalt weder zu niedrig noch zu hoch ist, normalerweise ist 3%-8% passend. So muss es die Feuchtigkeit messen. Karl Fischer ist die maßgebende und allgemein verwendete Methode für Feuchtigkeitsbestimmung, die im Laufe der Jahre verbessert worden ist, um die Genauigkeit zu erhöhen und den Messbereich zu erweitern. Es ist das Standardverfahren für Feuchtigkeitsbestimmung von verschiedenen Reagenzien einschließlich Trinders Reagens.   Prinzip der Feuchtigkeits-Bestimmung Karl Fischer-Methode gehört iodometrischer Methode, und sein Grundprinzip ist, dass, wenn man Jod verwendet, um Schwefeldioxid zu oxidieren, eine quantitative Menge Wasser angefordert wird, an der Reaktion teilzunehmen: I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 Die oben genannte Reaktion ist umschaltbar. Um die Reaktion in einer positiven Richtung zu bewegen und quantitativ fortzufahren, muss eine alkalische Substanz addiert werden. Experimente zeigen, dass Pyridin das passendste Reagens ist, und Pyridin hat auch den Effekt der Kombination, mit Jod und Schwefeldioxid, zum ihres Dampfdrucks zu verringern. Deshalb müssen das Methanol oder ein anderes Lösungsmittel, die eine aktive Hydroxylgruppe enthalten, addiert werden, um Pyridinsulfatanhydrid in stabiles Methyl- Wasserstoffsulfatpyridin umzuwandeln. Oben stellt kurz die Feuchtigkeitsnachweismethode vom neuen des Trinders Reagens vor. Zusätzlich zu TOOS können SPITZEN und MAOS, die anderen biologischen Puffer wie Tris und Bicine, das durch biochemisches Desheng produziert wird, Karl Fischer für Feuchtigkeitsbestimmung auch verwenden.   Zu mehr Information willkommen sich http://www.whdsbio.cn/product/13.html erkundigen

Welches Luminol kann in der Verbrechensermittlung tun? In den Verbrechensermittlungsdramen ist es einfach, diese Szene zu sehen. Wenn Suche am Tatort polizeilich überwacht und etwas aus den Grund oder in der Ecke sprüht, leuchtete ein bestimmter Platz nach einer Weile, und die Polizei schrie ernst, oder aufgeregt, „ich fand ihn!“ . Als Herausgeber von Desheng, mag ich Verbrechensermittlungsfilme sehr viel aufpassen. Jedes Mal wenn sie den Tatort, simulieren den Fall, stoßen kontrollieren, fangen die Schichten von Anhaltspunkten und schließlich den Gefangenen, ich sich fühlen wirklich erstaunlich! So da ein wahrer Fan von Verbrechensermittlungsfilmen, mich Sie führen lassen Sie, aufzudecken, wie Luminol Blutflecken in der Untersuchungsszene ermittelt!     Das oben genannte Bild ist eine Szene, in der die Form von Blutflecken ermittelt wird, aber diese Blutflecken sind, sie werden angezeigt durch eine spezifische Methode unsichtbar. Tatsächlich ist der Fall in vielen Detektivszenen normal. Die Blutflecken am Tatort werden häufig behandelt oder gesäubert. Er ist für uns, ganz zu schweigen von unsichtbar, die Form der Blutflecken aufzupassen. Aber, wenn wir spezielle Methoden anwenden, um diese Blutflecken zu zeigen, können Sie ein effektiveres Urteil auf dem Fall entsprechend der Form und der Menge des Blutflecks machen. Er fällt aus, dass dieses die berühmte Luminol-Reaktion in der Verbrechensermittlung war, die verwendet wird, um Blutflecken am Tatort zu ermitteln. Prinzip von Luminol-Lumineszenz Zuerst oxidiert Natriumhypochlorit (NaClO) luminol, um es glühen zu lassen; Zweitens reagiert Wasserstoffperoxid (h-₂ O ₂) mit Natriumhypochlorit (NaClO) um Sauerstoff zu erzeugen, um luminol zu oxidieren, um es glühen zu lassen: Ist zuerst Natriumhypochlorit reagiert mit Wasserstoffperoxid, ₂ O NaClO + H ₂ == NaCl- + O-₂ + h-₂ O. Dann wenn luminol mit Hydroxid reagiert und ein Ion der doppelten Verneinung (Dianion) bildet, das durch den Sauerstoff oxidiert werden kann, der durch Wasserstoffperoxid zerlegt wird, und erzeugen Sie ein organisches Hyperoxyd, das sehr instabil ist und sofort zum Stickstoff (Luminol wird durch ein organisches Oxydationsmittel wie Dimethyl Sulfoxid oxidiert, um nitrogenhaltige organische Produkte anstelle des Stickstoffes zu bilden) zerlegt um aufgeregte 3 zu erzeugen aminophthalic Säure. Im Übergang von der Erregung zum Normalzustand, existiert die freigegebene Energie in Form von Photonen mit einer Wellenlänge im sichtbaren Blaulicht. Schwachpunkt von Luminol Zuerst fluoresziert luminol mit kupfernem und Kupfer-enthält Legierungen oder bestimmte Bleichmittel und die Irreführung des Bestehens des Bluts. Zweitens fluoresziert luminol mit Tierblut und Blut im Urin, also, wenn der Raum geprüft zu werden Urin oder Tierblut enthält, sind die Testergebnisse voreingenommen. Drittens reagiert Luminol mit Ausscheidung und strahlt das gleiche Blaulicht aus, das sie mit Blut reagiert. Weisen, Störung wann unter Verwendung Luminol zu vermeiden 1. Nachdem er einige Tage des Tatorts getrocknet hat, verschwindet der Störeffekt des Bleichmittels, und luminol glüht noch mit Blut sogar nach vielen Jahren. 2. Benutzen Sie ein Mittel, das den Störungseffekt der unterchlorigen Säure hemmt. Passende Hemmnisse sind für die chemische Struktur der unterchlorigen Säure enthält mit Chloratomen gefunden worden.   Wissend, dass Blutfleckentdeckung in der Verbrechensermittlung luminol verwendet, finden Sie, dass Chemie wirklich überrascht. luminol Reagens wird nicht nur auf biochemischer und Metallionenentdeckung, aber auch als Markierung im Carbonsäure- und Ammoniakmittel benutzt. Mit sehr hoher Empfindlichkeit wird es verwendet, wenn man Blutfleck in der Verbrechensermittlung ermittelt. Luminol produzierte durch Desheng ist ein hellgelbes Pulver. Es muss mit Lauge aufgelöst werden, wenn es im dunklen Platz verwendet wird und gespeichert wird! Zu mehr Information willkommen sich http://www.whdsbio.cn/product/13.html erkundigen

Biochemische Prüfungsausrüstungen mit neuen Trinders Reagenzien   Die neuen des Trinders Reagenzien sind in hohem Grade wasserlösliche Anilinableitungen, die in den Diagnose- und biochemischen Tests weitverbreitet sind. Das Prinzip ist, dass die geprüften Substanzen mit Enzym, ErzeugnisWasserstoffperoxid (H2O2) reagieren das rotes Quinoneimine-Mittel mithilfe aminotipyrine 4 (4-AAP) und der Peroxydase (HÜLSE) synthetisierte. Zuerst wurde Phenol als Chromogenmittel benutzt, und später, gab es viele Arten Mittel, zum des Phenols zu ersetzen, das erheblich die Empfindlichkeit der Reaktion verbesserte. Es gibt viele Prinzipien von in-vitrodiagnosereagenzien oder von Ausrüstungen. Zum Beispiel: Enzym-verbundene Immunosorbent-Probe (ELISA), enzymatische Methode, kolloidale Goldmethode, befleckende Westmethode, etc. Jedes können Methoden an der Entdeckung von mehrfachen Substanzen angewendet werden. Zum Beispiel basiert auf dem Prinzip von Trinder-Reaktion (nannte auch enzymatische Methode), kann sie für die Entdeckung der Harnsäure, des Kreatinins, des Blutzuckers, des Cholesterins, des Triglyzerids, des etc. verwendet werden.   Es gibt einige Vorteile über herkömmlichen chromogenen Reagenzien in der kolorimetrischen Bestimmung der Wasserstoffperoxidtätigkeit. Die neuen des Trinders Reagenzien sind genug stabil, in der Lösung und in den experimentellen RohrleitungsErfassungssystemen benutzt zu werden. Mithilfe des Wasserstoffperoxids und der Peroxydase in der oxydierenden Kopplungsreaktion, reagiert das neuen des Trinders Reagens mit Aminoantipyrin 4 (4-AA) oder 3 methylbenzothiazole sulfonehydrazone (MBTH) und bildet sehr stabile purpurrote oder blaue Färbungen. Die molare Absorption der Färbung, die mit MBTH verbunden wurde, war 1.5-2mal höher, als die, die mit 4-AA.However, die Lösung von 4-AA verbunden wurde, stabiler war, als das MBTH.The-Substrat durch Oxydase- und ErzeugnisWasserstoffperoxid oxidiert wird. Die Wasserstoffperoxidkonzentration entspricht der Substratkonzentration. Deshalb kann die Menge des Substrates durch die Farbe der oxydierenden Kopplungsreaktion bestimmt werden. Glukose, Alkohol, Acyl-CoA und Cholesterin können benutzt werden, um jene Substrate zu ermitteln, die durch des neuen Trinders das Reagens und 4-AA verbunden werden.   Es gibt 10 neuen Trinders Reagenzien, die in Desheng verfügbar sind. TOOS ist unter ihnen das allgemein verwendetste. Jedoch für ein spezifisches Substrat, verschiedene Arten von Trinders Reagenzien ist zu prüfen notwendig, das optimale Erfassungssystem zu entwickeln. Zu mehr Information willkommen sich http://www.whdsbio.cn/product/13.html erkundigen

Ester Luminol und des Acridins, unentbehrlich für Chemolumineszenz Immunoassay Mit traditionellen Techniken wie Radioimmunoprobe (RIA) und Enzym-verbundener Immunosorbentprobe (ELISA), Chemolumineszenz Immunoassay (CLIA) verglichen eine neue Technologie, die auf basiert Reaktion der Chemolumineszenz (CL), die viel Aufmerksamkeit in den letzten zehn Jahren erregt hat. Wegen der verbundenen breiten Dynamikwerte und der hohen Empfindlichkeit, diese Technik schnell die vorherrschende Methode werden für klinische immunologische Analyse. Sie ist in der Tumor-, Infektionskrankheits-, Stoffwechselkrankheits- und Schwangerschaftsentdeckung weitverbreitet.   Es gibt drei Arten Chemolumineszenz Immunoassay (CLIA). Erstes man ist Chemolumineszenz Immunoassay (CLIA) Allgemein verwendete Kennzeichnungssubstanzen sind isoluminol, Acridinester, können diese Aufkleber spezielle Lumineszenzgruppen erzeugen und an der Reaktion während des Analyseprozesses direkt teilnehmen. Direkt beschrifteter Chemolumineszenz Immunoassay mit acridinium Ester: Nachdem Immunreaktion mit dem entsprechenden Antigen (Antikörper) in der Probe genommen worden ist geprüft zu werden, ein festphasiges überzogenes Antikörperantigen acridinium, das komplexe Substanz des Antikörpers Ester-beschriftet wird. Das Oxydationsmittel (H2O2) und NaOH lassen das Lösungsmittel alkalisch sein, und der Acridinester zerlegt und Glühen ohne Katalysator. Substanzen wie luminol für Chemolumineszenz Immunoassay: Die Lumineszenz dieser Substanzen ist Oxidationsreaktion. In der alkalischen Lösung kann luminol durch viele Oxydationsmittel oxidiert werden, unter denen Wasserstoffperoxid das allgemein verwendetste ist. Wegen der langsamen Reaktion von Lumineszenz, von einigen Enzymen oder von anorganischen Katalysatoren müssen Sie hinzugefügt werden. Enzyme sind hauptsächlich Meerrettichperoxydase (HRP), anorganische Arten mit.einschließen Ozon, Halogen, F.E.-₃ +, Cu ₂ +, Co-₂ und ihre Komplexe.   Sekunde ist indirekter Lumineszenz Immunoassay Allgemein verwendete Markierungen sind Meerrettichperoxydase (HRP, ist das allgemeine Substrat luminol, oder seine Ableitungen, wie isoluminol) und alkalische Phosphatase (ALPE, das allgemeine Substrat ist 1,2 Dioxan Äthanableitungen, AMPPD), solche Markierungen auftreten als Katalysator- oder Energieübergangsempfänger und teilnehmen für Lumineszenzreaktionen.   Drittel man ist electrochemiluminescence Immunoassaytechnologie Eine allgemein verwendete Markierung ist Ruthenium terpyridine mit tripropylamine als allgemein verwendetes Substrat. Die drei Lumineszenztechnologien haben ihre eigenen Verdienste und sind in der Diagnose von verschiedenen Krankheiten weitverbreitet.   Chemolumineszenz Immunoassaytechnologie ist von der hohen Bedeutung auf dem Gebiet der klinischen Diagnose, und Chemolumineszenzreagenzien spielen eine enorme Rolle. Die isoluminol und Acridinester-Reihenprodukte, die durch biochemisches Desheng produziert werden, haben stabile Qualität und werden von den ausgezeichneten wissenschaftlichen Forschern und von den Nachverkaufsteams gestützt. Willkommen, zum sich von http://www.whdsbio.cn/product/13.html zu erkundigen

Virentransport-Medium für Entdeckung Covid-19 Nukleinsäureprüfung ist der Standard für die Diagnose von Covid-19, und es ist auch ein effektives Maß, die Pneumonie genau zu verhindern und zu steuern. Die Mischentdeckungsarbeit in den verschiedenen Plätzen, zum der Prüfungskapazität und der Leistungsfähigkeit weiter zu verbessern. Zur Zeit nimmt das Labor „10-in-1 mischte Entdeckungs“ Technologie für das Covid-19 an. Aber es gibt noch viele Leute, die nicht die Bedeutung der einzelnen und Mischentdeckung verstehen. Ich stelle sie im Detail folgend vor.   Was ist die Bedeutung der einzelnen und Mischentdeckung? Einzelne Entdeckung: Während der Name vorschlägt, wird ein Sammlungsputzlappen der Person in ein Sammlungsrohr auf einmal gelegt. Mischentdeckung: Die Sammlung wischt von 5 auf, oder 10 Einzelpersonen werden in ein Sammlungsrohr zur gleichen Zeit gesetzt. Wenn das Testergebnis negativ ist, gelten alle Mischproben als negativ, also bedeutet es, dass die 10 Menschen im Mischtest alle sicher sind. Wenn es positiv ist, lokalisieren die zuständigen Abteilungen sofort die 10 Themen im Mischsammlungsrohr separat und bedenken einen einröhrigen Putzlappen für Bericht und bestimmen dann das positive.   Welches VTM (Virustransport Medium) sollte für Mischsammlung vorgewählt werden? Das Virustransport Medium wird hauptsächlich für die Bewahrung und die Übertragung von oberen Nukleinsäureproben des Atemwegvirus wie nasalen Putzlappen und Rachenabstrichen verwendet. Im Jahre 2020 mit der geordneten Arbeit von gegen das COVID-19 im ganzen Land kämpfen, ist die Epidemie effektiv gesteuert worden. Um die Kapazität und die Leistungsfähigkeit der Prüfung weiter zu verbessern, und den Bedarf der normalisierten epidemischen Verhinderung und der Steuerung effektiv zu erfüllen, gab die Website der nationalen Gesundheits-Kommission die „Mitteilung auf Drucken und die technischen Spezifikationen für Mischentdeckung 10 in-1 von COVID-19 am 19. August verteilen“ heraus. Um Sekundärinfektion zu verhindern, wird es vereinbart dass 6ml der inaktivierten Bewahrungslösung für Mischprobenahme verwendet werden sollte, während einzelne Probenahme nur 3ml erfordert.   Ist die Mischungsentdeckung wie genau? Die Größe des einzelnen Sammlungsrohrs und das Mischsammlungsrohr sind nicht die selben, und das Volumen der Virusbewahrungslösung nach innen ist auch unterschiedlich. Basiert auf den Ergebnissen vielen grundlegenden experimentellen erforscht im Anfangsstadium und Bestätigung von praktischen Operationen, die Zunahme des Volumens der Mischbewahrungslösung hat keinen Effekt auf die Entdeckungsergebnisse der schwach positiven Exemplare, also ist die Genauigkeit kein Problem.   Unter welchen Umständen seien Sie einzeln und Mischentdeckung verwenden Sie? Einzelne Entdeckung: Zuerst wird sie an den Schlüsselbereichen (bestätigte Fälle und asymptomatische Infektion in den Gemeinschaften mit neuen Ausbrüchen, in den alten Gemeinschaften, in dicht bevölkerten Gemeinschaften, in sich hin- und herbewegenden Bevölkerungseinzugsgebieten und in den Leuten, die vor kurzem die Provinz gelassen haben) und an anderen, die für Mischprüfung nicht passend sind angewendet. Zweitens werden Patienten in den Krankenanstalten mit einzelner Prüfung verwendet. Mischentdeckung: Sie wird für große Bevölkerungsbeispielprüfung verwendet und die globale positive Rate der Gruppe ist kleiner als 0,1%.   Als Berufshersteller für Virustransport Medium, kann Desheng zwei Arten Bewahrungslösungen zur Verfügung stellen, inaktiviert und nicht-inaktiviert. Selbstverständlich ob es ein einzelnes oder Mischsammlungsrohr ist, können wir die passende Quantität nach Ansicht der Menge von Entdeckungsleuten empfehlen. Konkurrenzfähiger Preis bot an, willkommen sich zu erkundigen. http://www.whdsbio.cn/product/13.html