CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Tris-Basis, Cas77-86-1, auch als Trometamin bekannt, ist ein häufiges Reagenz, das in der industriellen Synthese, der biochemischen Detektion und in der Biopharmazeutika weit verbreitet ist.Tris kann auch verwendet werden, um Goldnanopartikel herzustellen.. Tris (Hydroxymethyl) AminomethanTris wird in Biochemie- und Molekularbiologie-Experimenten als üblicher Rohstoff für die Herstellung von Puffern eingesetzt.Vulkanisierungsbeschleuniger und einige MedikamenteDa es drei gleiche Hydroxylgruppen hat, kann es auch als gutes Reduktionsmittel verwendet werden.es kann die Lösung von Chlorangasid reduzieren, um stabile Goldnanopartikel herzustellenDieses Verfahren ist ungiftig und umweltfreundlich und gehört zur grünen Reduktionsmethode. Gegenwärtig sind die klassischen Synthesemethoden von Goldnanopartikeln die Natriumcitratreduktionsmethode, die Phasenübertragungsmethode und die Saatwuchsmethode.Diese Methoden sind am einfachsten, um die Oberfläche von Goldnanopartikeln zu verändern, aber die Zubereitung und Änderung dieser Methoden haben eine gewisse Toxizität.Um die Toxizität von Goldnanopartikeln für Organismen in Versuchen zu reduzieren und sie besser im biomedizinischen Bereich einsetzen zu können, haben Forscher in den letzten Jahren kontinuierlich neue Methoden zur grünen Reduktion entwickelt. Zum ersten Mal wurde Tris als Reduktionsmittel zur Reduktion der Chlorsäure-Lösung unter alkalischen Bedingungen durch Ultraschall ohne Zusatz anderer Stabilisatoren eingesetzt.Die umweltfreundlichen und biokompatiblen Goldnanopartikel wurden synthetisiertGoldnanopartikel unterschiedlicher Größe können durch Anpassung der Versuchsbedingungen hergestellt werden. Im Vergleich zu anderen Methoden der grünen Synthese sind die Versuchsbedingungen milder und die Bedienung einfach.nicht verschmutzend, geringe Toxizität, geringe Kosten und hohe Biokompatibilität von Goldnanopartikeln. Seit 2005 entwickelt und produziert Deshengbiologische PufferDie biologischen Puffer umfassen Tris, HEPES, Kappen, Mops usw.Desheng hat sich immer an das Konzept der Qualität gehalten., Produkte von der Auswahl der Rohstoffe bis hin zur Produktion und Verpackung Schicht für Schicht, nur um Kunden mit Qualitätsprodukten zu versorgen, vergessen Sie nicht die ursprüngliche Absicht kann Zhiyuan.

Im Bereich der In-vitro-Diagnostik ist die Enzym-Kolorimetrie eine gängige Methode zur quantitativen oder qualitativen Prüfung von Zielbestandteilen, die in China weit verbreitet ist.wie die Nachweismethode der Farbreaktion des durch das chromogene Substrat katalysierten Enzyms HRP- Das ist TOOS.Aufgrund der Beteiligung von Enzymen ist es sehr wertvoll, die Stabilität des Farbsubstrates mit Enzymaktivität zu verbessern.   Einige Reaktionsprodukte mit hoher molarer Absorptionsfähigkeit chromogener Substrate, wie TOOS, TOPS usw., können sowohl bei nassen chemischen Verfahren als auch bei trockenen chemischen Verfahren verwendet werden:die erforderlichen Reaktionsreagenzien (TOOS), 4-AAP) und die benötigten Enzyme (HRP) usw.) Es wird an den Membranträger befestigt, und die Probe wird tropfweise hinzugefügt, um H2O2 zu erzeugen und dann neuen ökologischen Sauerstoff freizusetzen,Oxidiert das Farbsubstrat, und indirekt die Zielkomponente durch die Menge des Reaktionsprodukts bestimmen. Enzyme sind hoch spezifisch und hoch effizient in der Katalyse.sie haben eine schlechte Stabilität unter dem Einfluss von TemperaturBei nassen chemischen Verfahren werden Enzyme leicht inaktiviert, wenn sie sich in einem flüssigen Zustand oder bei niedrigen Konzentrationen befinden.   Chromogenes Substrat TOOS-Pulver   Auf der anderen Seite werden die meisten chromogenen Substrate, wie TOOS, MAOS, TMB usw., ebenfalls leicht und langsam oxidiert, so dass ihre Lösungen nicht lange in die Luft ausgesetzt werden können.Es gibt viele Möglichkeiten, die Stabilität von biologisch aktiven Enzymen und chromogenen Substraten zu verbessern:   1Durch die Zugabe von Enzymlösungsschutzmitteln kann die Aktivität verschiedener Enzyme wie ALT, AST, LDH, ALP, CK in wässriger Lösung oder Serummatrix bei Raumtemperatur für 2 Wochen stabil bleiben.aber die Wirkung auf das trockene chemische Prüfpapier ist nicht signifikant.   2Die Farbentwicklungssubstratstabilisierungsmethode verwendet Tenside und Flavonoidpigmentstoffe mit einer Alkylgruppe mit 8 bis 16 Kohlenstoffatomen, aber die Formel ist kompliziert.Die Reagenzien sind schwer zu kaufen., und das Schutzmittel beeinträchtigt die Testergebnisse.   3Es gibt ein Schutzmittel, das reduzierbarer ist als das Farbentwicklungssubstrat, aber das hinzugefügte Schutzmittel enthält primäre Aminosäuren und verursacht oft unspezifische Reaktionen.   4Die Verwendung von Azofarbstoffen als Stabilisatoren des Farbentwicklungssubstrats hat eine gute Stabilisierungswirkung und verursacht keine Störungen.aber die maximale Absorptionswellenlänge des Farbstoffs ist manchmal nahe der des Farbstoffs, was die leere Kontrolle etwas höher macht.   5Ein Schutzmittel für Polymer und seine Zusammensetzung, das die Stabilität von Enzymen und chromogenen Substraten verbessern kann.für HRP geeignet, CHO usw. Enzym, geeignet für den Nachweis von Glukose, Kreatinin, Harnsäure, Cholesterin, Triglyceriden und anderen Indikatoren.   Es kann festgestellt werden, daß verschiedene bestehende Schutzmittel für Enzyme oderChromogene Substrate, von denen einige fehlerhaft sind, wie hohe Kosten, verzerrte Erkennung und nur für nasse chemische Methoden usw. geeignet sind,Die Methode bedarf weiterer Untersuchungen.Es wird empfohlen, mehr Aufmerksamkeit auf die Verwendung von chromogenen Substraten und Enzymen zu richten.

Wenn wir den Puffer des Guten verwenden, verwechseln wir immer versehentlich dieHEPES-Pufferund Rohre im Puffer des Gutes, da sie denken, dass sie dasselbe sind, was es unmöglich macht, sie sehr genau zu unterscheiden.aber es gibt auch viele verschiedene Eigenschaften.   Besonders im Prozess unseres Experiments kann ein kleiner Unterschied zum Scheitern des Experiments führen.Um zwischen HEPES und Pfeifen im Puffer zu unterscheiden, was ist der Unterschied zwischen ihnen? Worauf sollten wir beim Gebrauch achten?   Bei biochemischen Experimenten spielt die Pufferlösung eine unverzichtbare Rolle.Es kann dem Einfluss einer kleinen Menge starker Säuren und Basen widerstehenHEPES und Rohrpuffer werden häufig in biologischen Experimenten verwendet.   Produktverpackung   Der pH-Pufferbereich von HEPES beträgt 6,8-8.2Es ist in Wasser löslich und bildet keine stabilen Komplexe mit Metallionen. In den meisten Fällen stört es die biochemischen Prozesse nicht.Es kann in einer Vielzahl von biochemischen Reaktionen weit verbreitet und als Pufferreagenz in einigen Zellkulturmedien verwendet werden.   HEPES wird häufig in Zellkulturmedien verschiedener Arten von Organismen eingesetzt; in der Proteinforschung wird es häufig als Bestandteil und Eluent des Bindungspuffers in der Kationenaustauschchromatographie verwendet.in der DNA-ForschungEs wird als Puffer für Calciumphosphat und DNA-Sedimentbildungssystem, AFM und Elektroporationsversuch verwendet.   Darüber hinaus stört HEPES die Reaktion zwischen DNA und Restriktionsenzym und eignet sich nicht für Lowrys Methode.Der HEPES-Puffer wird häufig bei der Untersuchung von Organellen und pH-sensiblen Proteinen und Enzymen verwendet, sowie in biochemischen Diagnosekits, DNA/RNA-Extraktionskits und PCR-Diagnosekits verwendet.Wenn die Endkonzentration 10-50 mmol/l beträgt und das Kulturmedium 20 mmol/l HEPES enthält, kann die Pufferkapazität erreicht werden.   Der pH-Pufferbereich der Rohre beträgt 6,1-7.5, unlöslich in Wasser und löslich in NaOH-Lösung. Anders als Puffer, die bis (2-Hydroxyethyl) Aminosysteme enthalten (z. B. bis Tris, Bicin),Rohre können keine stabilen Komplexe mit den meisten Metallionen bilden, so dass es für Puffer geeignet ist, die Metallionen enthalten.   Gemäß früheren Studien kann PIPES zur Reinigung von Tubulin mit Hilfe von Cellulosephosphatchromatographie verwendet werden.und zur Reinigung des rekombinanten GTP-bindenden Proteins ARF1 und ARF2 durch Gelfiltration als Puffer zur Kristallisierung des Ketoenzyms aus EAußerdem ist das Rohr wegen der Bildung freier Radikale nicht für das Redox-System geeignet.Bei der Verwendung von Rohrpuffern mit niedriger Konzentration sollte aufgrund ihrer relativ hohen Ionenfestigkeit und des Konzentrationsabhängigen pKa-Wertes verwendet werden..   Es kann festgestellt werden, dass weder Rohre noch HEPES stabile Komplexe mit Metallionen bilden können, was für die Lösung geeignet ist, die Metallionen enthält.AuflöslichkeitBei der Wasserlöslichkeit ist HEPES stabil, bei der Wasserlöslichkeit ist es unlöslich, bei der Wasserlöslichkeit ist HEPES stabil.Dies ist vor allem auf die strukturellen Unterschiede zwischen den.Rohr besteht aus zwei Sulfonengruppen, HEPES enthält eine Sulfonengruppe und eine Hydroxylgruppe.   Außerdem haben Rohre und HEPES einige Einschränkungen bei der Anwendung einiger Systeme.Wir müssen die Eignung des experimentellen Systems und den Unterschied ihrer Eigenschaften berücksichtigen.   Wir sollten lernen, die Ähnlichkeiten und Unterschiede dieser Reagenzien zu unterscheiden und zu verstehen, um die FuE und Produktion unserer verschiedenen Produkte besser zu fördern.Desheng hält sich immer an diese Art von subtilem Unterschied., um ständig bessere Produkte zu entwickeln und zu produzieren.

Die Erkennung des neuen Coronavirus erfolgt hauptsächlich durch PCR-Verstärkung der viralen Nukleinsäure.Verschiedene Forschungs- und Entwicklungsinstitutionen haben aufeinanderfolgend auch Methoden für den Nachweis von Viren-Antikörpern und für den Nachweis von virenspezifischen Proteinen entwickeltVor kurzem hat die Universität Shenzhen erfolgreich ein neues Kronenerkennungskit mit Chemilumineszenz entwickelt, und die Testergebnisse können in 22 Minuten erhalten werden! Am Abend des 10. Februar the world's first single-person chemiluminescence detection kit for novel coronavirus IgM and IgG antibodies jointly developed by Shenzhen University and multiple scientific research institutions announced its success. Chemilumineszenz neue Kronen-Erkennung Kit Ergebnisse in 22 Minuten Nach den Nachrichten,eine einzige Kopie des neuen Coronavirus IgM- und IgG-Antikörper-Chemilumineszenzkits hat die Erkennung von 30 neuen Patienten mit Coronavirus-Pneumonie im örtlichen Krankenhaus abgeschlossenDie Chemilumineszenz-Antikörperdetektion unterscheidet sich von der Viren-Nukleinsäure-Detektion. Dieses Kit erkennt den neuen, dem Coronavirus spezifischen IgM/IgG-Antikörper im Blut der infizierten Person,und kann die schnelle Diagnose der neuen Coronavirus-Infektion in 22 Minuten abschließen. Das diesmal entwickelte Testkit soll die Antikörper erkennen, die durch die Immunantwort des Patienten auf das infizierte Virus erzeugt werden, nicht das Virus selbst (z. B. virale Nukleinsäure).Dies vermeidet auch das Risiko einer sekundären Infektion durch Virusproben für die Inspektoren und die Inspektionsumgebung. Nachweis von Virus-Nukleinsäuren: Bei der Erkennung von Viren-Nukleinsäuren wird eine Virusprobe in ein Probenahmenröhrchen mit einem Virustransportmedium gelegt.und in ein Nukleinsäure-Testlabor überführt, um eine RT-PCR-Kettenreaktion der RNA-Umkehrtranskription der Polymerase durchzuführen,Unabhängig davon, ob die Konservierungslösung für die Verarbeitung von Virusproben inaktiviert oder nicht inaktiviert ist, kann die Nukleinsäure-RNA des Virus erhalten bleiben, und das Objekt des Nachweises ist RNA. Nachweis von Viren-Antikörpern: Gegenstand des Antikörpertests ist keine Virusprobe, sondern eine Blutprobe (oder andere Körperflüssigkeit) des Probanden.Dies ist die Verwendung des Immunreaktionsmechanismus des MenschenWenn eine Person mit dem neuen Coronavirus infiziert ist, werden spezifische Antikörper im Körper produziert.es kann darauf hindeuten, dass sie mit dem neuen Coronavirus infiziert wurden. Im Kampf gegen den gemeinsamen Feind der Menschheit, die neue Krone, sparen verschiedene Gruppen und Einzelpersonen in verwandten Bereichen keine Mühe.Desheng liefert relevante Produkte für den Markt, einschließlich Lösungen zur Viruskonservierung., Chemilumineszenzreagenzien, Puffer usw., um die Forschung und Entwicklung neuer Kronenerkennungstechnologien voll zu unterstützen.

Carbomer hat eine Vielzahl von Anwendungen, darunter: Hauspflege, Industrie- und Waschmittel, Körperpflegeprodukte / Kosmetika, pharmazeutische Hilfsstoffe, feste Brennstoffklebstoffe und alkalische Batterien.Karbopol 980ist ein weißes lose Pulver, hat eine gute Verdickungsfähigkeit, hohe Transparenz, hohe Viskosität, starke Suspensionsfähigkeit, kurzes rheologisches Carbopol des Cosolventsystems,und ausgezeichnete Stabilität der AufhängungDie Haupteigenschaften sind Schwellung und leicht saure. Carbomer weißes lose Pulver Wir müssen uns nicht nur an die Tatsache erinnern, daß wir in den vergangenen Jahren in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten, in den Vereinigten Staaten,Das Gleichgewicht wurde so aufrechterhalten.Eine Epidemie am Ende des Jahres hat nicht nur unser Leben gestört, sondern auch unsere Industrie.die von Carbomer hergestellten Erzeugnisse sind nicht mehr vorrätig. Wie können wir Produkte ohne Rohstoffe produzieren? Es ist schwer, ohne Reis zu kochen! Das Internet und das Telefon sind voll von Leuten, die nach Karbomer-Rohstoffen fragen. Unsere Firma Desheng hat sich in einem solchen Notfall eingesetzt, seit wir wieder an die Arbeit gegangen sind, haben wir die Arbeitskräfte und materiellen Ressourcen erhöht,und arbeitete jeden Tag Überstunden, um den Rohstoff Carbomer herzustellen.Es gibt jedoch viele Probleme. Erstens ist die Ausrüstung nicht perfekt. Das Unternehmen hat viel Geld investiert, um neue Geräte einzuführen, aber es muss im Zustand des Stillstands installiert werden.Der zweite Standort genügt nicht, die Führungskräfte gehen unabhängig von der harten Arbeit den ganzen Weg, um einen geeigneten Produktionsstandort zu finden.Das Unternehmen hat seine Einstellungsbemühungen verstärkt, um in diesem Zeitraum Personen mit entsprechender Berufserfahrung einzustellen und den reibungslosen Ablauf der Produktionsperiode zu gewährleisten.Dies ist nur das Problem, das in der Anfangsphase aufgetreten ist, und es gibt unzählige Probleme, die in der Folgephase aufgetreten sind.Vertrauen der KundenHuangtian würdigt alle, die in der Forschung und Entwicklung von Capom von Desheng erfolgreich sein wollen, aber derzeit kann es nur in kleinen Mengen produziert werden.Bitte vertrauen Sie unseren Kunden die ganze Zeit.Keine Sorge, der Sieg ist nicht weit entfernt. Wir...DeshengWir werden auch unserem Prinzip folgen: moralisch orientiert, Ehrlichkeit zuerst, Qualität zuerst, Technologie führend. Unsere Dienstleistungsphilosophie: die Probleme, die uns gehören, zögern wir nicht zu übernehmen; die Probleme, die uns nicht gehören, versuchen wir unser Bestes, um Kunden zu helfen, zu lösen;die Probleme, die nicht zwischen den Verantwortlichkeiten unterscheidenMit solch einem Prinzip und Service-Konzept, warum kümmern wir uns nicht um große Dinge.

Wir sehen oft im Fernsehen, dass wenn die Polizei Beweise für ein Verbrechen findet, der Boden sauber ist.Wir müssen unseren kleinen Detektiv erwähnen.Luminol.   Luminol, auch bekannt als Luminol, ist eine Art chemilumineszierendes Molekül. Es ist leicht löslich in Lauge, löslich in verdünnter Säure, fast unlöslich in Wasser und kaum löslich in Alkohol.Die geeignete Fluoreszenzwellenlänge betrug 425 nm.   (Chemilumineszenz wurde in 60 mm K2S2O8, 100 mm K2CO3, pH 11,5 festgestellt).die eine starke Fluoreszenz ausstrahltEs handelt sich um eine Art von Blut, das mit bloßem Auge am Tatort nicht beobachtet werden kann und eine sehr geringe Menge an Blutform aufweisen kann (verborgene Blutreaktion).Der chemische Name ist 5-Amino-Benzoylhydrazid.   Bei Raumtemperatur ist ein blauer Kristall oder ein hellgelbes Pulver, ist eine relativ stabile synthetische organische Verbindung.die die Augen stimulieren könnenHämoglobin enthält Eisen, das die Zersetzung von Wasserstoffperoxid katalysieren kann und Wasserstoffperoxid in Wasser und Sauerstoff umwandelt.Das dann das Luminol oxidiert, um es glühend zu machenDaher wird Luminol in der Strafverfolgung, in der Biotechnik, in der chemischen Nachforschung und in anderen Bereichen weit verbreitet. In der forensischen Medizin verwendet das Luminol-Reagenz das Reagenz, um Blut zu identifizieren.Es wird mit reaktiven Sauerstoffarten oxidieren und blau-violette Fluoreszenz freisetzenIn der Biologie wird Luminol verwendet, um Kupfer, Eisen und andere Stoffe in Zellen zu erkennen.   Aber es hat auch einige Nachteile. 1Luminol fluoresziert in Gegenwart von Eisen, Ferrolegierungen, Meerrettich oder einigen Bleichmitteln.Die Fluoreszenz von Luminol verbirgt die Blutflecken..   2Luminol kann eine kleine Menge Blut im Tierblut und Urin erkennen, so dass die Testergebnisse voreingenommen sein werden, wenn Urin oder Tierblut im zu prüfenden Raum vorhanden ist.   3Luminol reagiert mit Exkrementen und gibt das gleiche Licht wie Blut ab.   4Luminol kann andere Tests beeinträchtigen, aber Luminol beeinträchtigt nicht die DNA-Extraktion.   5Luminol muss in einer dunklen Umgebung verwendet werden, sonst ist die Fluoreszenz schwer zu erkennen.   6Die Luminol-Lumineszenzzeit ist begrenzt, wir sollten die Zeit nutzen, um Fotos zu machen und aufzunehmen.   Wie können wir vermeiden, dass 1、 Lassen Sie die Stelle ein paar Tage trocknen, die Beeinträchtigung durch Bleichmittel verschwindet, und der Blutfleck kann auch nach vielen Jahren Luminol glühen lassen.   2、 Verwenden Sie eine Verbindung, die die Interferenz von Hypochlorit hemmen kann. Gemäß der chemischen Struktur der Hypochlorsäure, wie z. B. dem Chloratom, die sie enthält, wurden geeignete Inhibitoren gefunden.Die sichere Methode ist die Verwendung von Luminol-Lumineszenz-Methoden, um die vermutete Blutsubstanz zu erkennen., und dann andere Methoden verwenden, um festzustellen, dass es tatsächlich Blut ist.   Außerdem stellte sich heraus, daß die Blutflecken, nachdem sie mit Luminol behandelt worden waren, die darin enthaltene DNA nicht zerstört hatten und zur Identifizierung extrahiert werden konnten.   Aus den oben genannten Gründen ist es nicht schwer zu erraten, wie diese Blutflecken entdeckt wurden.   Seit seiner Gründung im Jahr 2005 hat sich die Firma Desheng der Entwicklung und Produktion vonLeuchtstoffreagenzien, Zusatzstoffe zur Blutentnahme, biologische Puffer usw., mit umfangreicher Erfahrung.

Jetzt achten immer mehr Frauen auf die Hautpflege, und sogar immer mehr Männer beginnen darauf zu achten, weil eine gute Haut den Menschen einen sauberen und komfortablen Eindruck geben wird.Milde, hydratisierte und nicht irritierende Kosmetika werden immer beliebter.- Der Werbslogan großer Marken von Kosmetika lautet "sicher und nicht irritierend", was die Mehrheit der Verbraucher und Hersteller dazu bringt, auf die Zusatzstoffe von Kosmetika zu achten,und HEPES und Tris zu beliebten Zusatzstoffen werden.   HEPES-Puffer(7365-45-9) und tris (77-86-1) sind die Zutaten mit EWG-Grün-Zertifizierung, die sicher und mild sind.Dieser Artikel wird die Rolle von HEPES und Tris in der Kosmetik vorstellen..   Tris ist schwach alkalisch, PKA 8,06 bei 25 °C, pH-Pufferbereich: 7,0-9.0, weit verbreitet in der Biochemie, der Molekularbiologie, der Beschichtung und anderen Bereichen.   HEPES, 4-Hydroxyethyl-Piperazine-Ethan-Sulfonsäure, ist eine Art zwitterionischer Puffer, der zum Good-Puffer gehört, mit einem pH-Pufferbereich von 6,8-8.2Der HEPES-Puffer wird häufig in der Untersuchung von Organellen und pH-sensiblen Proteinen und Enzymen sowie in biochemischen Diagnosekits, DNA/RNA-Extraktionskits und PCR-Diagnosekits eingesetzt.   Als Bestandteil von Kosmetika haben HEPES und Tris unterschiedliche Funktionen und Vorteile. Die häufigste Funktion von Tris in Kosmetika ist die Anpassung des pH-Wertes (pH-Wert).Verbesserung der Atmungseffizienz der Hautzellen, und verhindern Porenverstopfung.   Darüber hinaus kann Tris als Geruchsregulierungsmittel in Kosmetika verwendet werden, die Aminsalze enthalten, um den Geruch von Aminen zu regulieren, die durch Reiben beim Auftragen von Kosmetika erzeugt werden.um die Freisetzung von Rest- oder anhaltendem Geruch zu vermeiden.   HEPES weist die Vorteile der Sicherheit für den menschlichen Körper, der Nichttoxizität, der guten physiologischen Verträglichkeit und der stabilen chemischen Leistung auf.HEPES ist sicherer als Tris.. HEPES kann den pH-Wert von Hautpflegeprodukten für eine lange Zeit stabilisieren, die Aktivität von mikrobiellen Fermentationsproduktextrakten besser erhalten,und die Anti-Aging-Wirkung der Produkte länger halten, so dass es häufig als Stabilisator und Aktivator in Kosmetika verwendet wird.   HEPES ist auch ein häufiger Penetrationsverstärker, der die transdermale Absorption verschiedener funktionaler Komponenten in Kosmetika fördern kann.HEPES hat die Eigenschaften einer kurzen AuftretungszeitDarüber hinaus in einigen bekannten Kosmetika wie L'Oreal und Lan-come,HEPES wird hauptsächlich als Peelingmittel verwendet, um Cutin zu erweichen und den Stoffwechsel von Hautzellen zu fördern..   Die EWG-Zertifizierung ist zu einem wichtigen Standard für die Wahl sicherer Kosmetika geworden.7-9 ist rot.Die EWG-Zertifizierung von HEPES und Tris gehört zum grünen Niveau und erreicht den internationalen Standard.die Nachfrage nach "sicheren und natürlichen" kosmetischen Inhaltsstoffen zu befriedigen.   Desheng verfügt über mehr als zehn Jahre Erfahrung in der Produktion und Entwicklung vonbiologische Puffer, Blutentnahmezusatzstoffe und In-vitro-Diagnose-Reagenzien und besteht darauf, Kunden hochwertige Produkte anzubieten.Kann auch Kunden mit neutralisierenden Verdickungsmittel Carbomer.

Vor kurzem hat ein Freund ein neues Haus gekauft und war besorgt über die Dekoration. Weil es alte Leute und Kinder zu Hause gibt, sind wir sehr vorsichtig bei der Auswahl der Materialien.Als ich davon hörte...Ich habe ihm direkt empfohlen, wasserbasierte Beschichtungen mit Kappen zu kaufen, weil mein eigenes Unternehmen Kappenprodukte entwickelt und produziert hat, von denen ich die Vorteile bei Beschichtungen erfahren habe.Das Bewusstsein der Menschen für Gesundheit und Umweltschutz wird immer stärkerDieser Trend zwingt die Industriegiganten, sich um die Entwicklung neuer Umweltschutzbeschichtungen zu messen.Kappenpuffer(3 - (Cyclohexylamino) - 1-Propansulfonsäure) in diesem Wettbewerb hervortritt und wird zum Marktführer für neue Umweltschutzbeschichtungen.Lassen Sie mich darüber sprechen, warum wir wasserbasierte Beschichtungen mit Kappen wählen sollten.Welche Rolle spielen Kappen?   Caps, 3 - (Cyclohexylamine) - 1-Propanesulfonsäure, cas1135-40-6, ist ein Bestandteil des Goods-Puffers.Die Eigenschaften von 3-Cyclohexylaminopropansulfonsäure (CAPS) sind relativ stabilDer pKa-Wert beträgt 10,4 bei 25 °C und der pH-Pufferbereich 9,7-11.1.   Produktverpackung   In den 1960er Jahren begann eine Art Polyurethanbeschichtung zu entstehen.Obwohl diese Art von hydrophilem Polyisocyanat auf dem Markt weit verbreitet ist, ist esBei der Verwendung muss eine große Scherkraft ausgeübt werden, um es gleichmäßig in das Wassermedium zu mischen.Vor allem, wenn es als Kreuzverbindungsmittel für wasserbasierte zweikomponentige Polyurethanbeschichtungen verwendet wird, benötigt er einen hohen Polyethergehalt, um eine ausreichende Dispersion zu gewährleisten, was sehr wichtig ist.   Um diese Mängel zu vermeiden, haben die Forscher versucht, wasserdispergierbare Polyisocyanate durch Hinzufügen ionischer Gruppen zur hydrophilen Modifikation, einschließlich Carboxylgruppen, herzustellen.SchwefelsäuregruppenEs gibt jedoch noch bestimmte Mängel, wie z. B. carboxylmodifizierte Polymere, die leicht zu geln sind,und die Farbe der mit Hydroxysulfonsäure modifizierten Erzeugnisse ist offensichtlich gelbSpäter berichtete die Bayer-Firma in ihrem Patent CN1429240a, dass die Kappen modifiziertes Polyisocyanat enthalten.Es wurde festgestellt, dass das Kappen-modifizierte Polyisocyanat in Wasser fein dispergiert werden kann und das Produkt bei Lagerung stabil ist.Aliphatische Polyisocyanate werden unter milden Bedingungen und in Gegenwart eines tertiären Amine-Neutralisierers mit Kappen reagiert, um Sulfonat zu erhalten.   CAPS-modifiziertes Polyisocyanat hat eine gute Lagerstabilität. Auch wenn es weniger Sulfonat-Basisgruppe enthält, kann es auch eine sehr gute Emulsion in Wasser erhalten.mit einer Breite von mehr als 20 mm,Diese Beschichtungen können in Bezug auf Trocknung, Härtung und chemische Beständigkeit die Leistung von Lösungsmittelbeschichtungen vollständig erreichen.Die Menge dieser Verknüpfungsmittel wird in Zukunft stark steigen.Durch den Einsatz von hydrophilen modifizierten Polyisocyanaten und einfaches manuelles Rühren werden die Filmen mit einem hohen Gehalt an Wasserstoff und einem hohen Gehalt an Wasserstoff erzeugt.das gleichmäßige Gemisch aus Ausgangsmaterial und Verknüpfungsmittel ohne Kosolvent erhalten werden kann.   Wie bereits erwähnt, wird der Markt für wasserbasierte Beschichtungen unter der Leitung von Caps den Marktanteil rasant erobern.Die Anwendung von Obergrenzen in der biochemischen Industrie nimmt mit der raschen Entwicklung der medizinischen Industrie auch schrittweise zu..   vonFirma DeshengWir sind ein großes Unternehmen, das nicht nur in neuen Beschichtungen verwendet wird, sondern auch in biochemischen Diagnosekits, DNA/RNA-Extraktionskits und PCR-Diagnosekits verwendet wird.

Unter Einfluss der Epidemie erschienen viele Virus-Transport-Medien auch in der allgemeinen Ansicht. Aber unser Verständnis von ihm ist nur begrenzt, zu wissen, dass es Virus für Entdeckung sammelt, aber was seine eigene Fähigkeit ist? Warum ist es nennt auch inaktivierte Virus-Transport-Medien? Wir können entsprechend der eigentlichen Bedeutung nur verstehen, ist die, das Livevirus zu töten und Forschung nach Bewahrung zu tun. Aber ist sie wirklich einfache die? Es ist gerade die Idee vieler Leute, die nicht verstehen. Zuerst lassen Sie uns sehen, warum es Inaktivierung genannt hat?   Was ist Inaktivierung? Inaktivierung ist eine Methode des Tötens von Viren und von Bakterien mit den körperlichen oder chemischen Mitteln, ohne ihre nützlichen Antigene zu beschädigen.   Inaktivierte Virus-Transport-Medien: es ist eine farblose transparente Flüssigkeit, die für Viren, neues Coronavirus, Grippe, Vogelgrippe, Handmaul-und-klauenurticaria und andere Viren passend ist. Es zerstört die Struktur des Virusproteins, und das Protein hat keine physiologische Tätigkeit, also verliert es die Fähigkeit der Infektion, der Pathogenizität und der Wiedergabe. Jedoch beeinflußt herkömmliche Inaktivierung nicht die Primärstruktur des Virusproteins, also bedeutet es, dass die Reihenfolge des Virusproteins nicht geändert hat.   Die inaktivierten Proben können mit dem entsprechenden neuen Auszieher der Coronavirus-RNS-Extraktions-Ausrüstung zusammengebracht werden, der Nukleinsäure M32/M96 und anderer schneller Extraktion der Nukleinsäure des Virus, und die neue Coronavirus PCR-Entdeckungsausrüstung, zum der schnellen Entdeckung, Besonderheitsempfindlichkeit zu erzielen wird nicht beeinflußt. Anwendbare Ausrüstungsmethoden: Leuchtstoffpcr, kombinierte Sonde verankerte die der Reihe nach ordnende Polymerisierung, Isothermalverstärkungschip, Magnetteilchenchemolumineszenz, kolloidales Gold.   So hat das inaktivierte Virus Antigenizität, aber verliert Ansteckungsfähigkeit. Dieses ist wirklich, wieviele Impfstoffe gemacht werden.   Das inaktivierte Virus verlor seine ansteckende Tätigkeit, aber hatte noch Fusionstätigkeit. Es ist ein Veranlasser für Zellfusion in der Tierzelltechnik. Inaktivierte Virus-Transport-Medien haben die folgenden Vorteile: 1. Inaktivieren Sie das Virus, um Querinfektion der zentralisierten Probenahme zu vermeiden 2. Inaktivieren Sie das Virus und verringern Sie die Schwierigkeit der Bewahrung und des Transportes 3. Die Proben verlieren ihre Ansteckungsfähigkeit und schützen die Prüfpersonal 4. Es ist in PCR-Labor weitverbreitet   Zusätzlich zu den oben genannten inaktivierten Virus-Transport-Medien entwickelte Desheng-Firma auch und produzierte nicht inaktivierte Virus-Transport-Medien, die Knäuellösungsbasis, Gentamicin, pilzartige Antibiotika, BSA (V), cryoprotectants, biologische Puffer und Aminosäuren enthält. Nicht inaktivierte Virus-Transport-Medien werden normalerweise für die Sammlung und der Transport der klinischen Grippe, der Vogelgrippe (wie h7n9), der Handfußmundkrankheit, der Masern und anderer Virusproben sowie des Mykoplasmas, des Ureaplasma, des Chlamydia und anderer Proben verwendet.

Als neues Trinders Reagenz,Maos-Reagenzspielt eine wichtige Rolle. Sein chinesischer Name ist n-Ethyl-n - (2-Hydroxy-3-Sulfopropyl) - 3,5-Dimethylanilin Natriumsalz Monohydrat, ein weißes Pulver und wasserlöslich,Licht- und Feuchtigkeitsempfindlich, CAS-Nr.: 82692-97-5, Maos-Produkt von Desheng, Reinheit ≥ 99%, gute Wasserlöslichkeit, stabiler Prozess, kann das Aussehen eines reinen weißen Kristallpulvers gewährleisten.   Das neue Trinder-Reagenz ist ein stark wasserlösliches Anilin-Derivat, das in diagnostischen Nachweisen und biochemischen Tests weit verbreitet ist.Bei der kolorimetrischen Bestimmung der Wasserstoffperoxidaktivität, hat es mehrere Vorteile gegenüber herkömmlichen chromogenen Reagenzien.     Das neue Trinder-Reagenz ist stabil genug, um sowohl in Lösungs- als auch in der Prüflinie verwendet zu werden.das neue Trinder-Reagenz bildete in der oxidativen Kopplungsreaktion mit 4-Aminoantipyrin (4-AA) oder 3-Methylbenzothiazolylsulfonylhydrazon (MBTH) sehr stabile lila oder blaue FarbstoffeDie molare Absorptivität des mit MBTH gekoppelten Farbstoffs ist 1,5-2 mal höher als die des mit 4-AA gekoppelten Farbstoffs; die 4-AA-Lösung ist jedoch stabiler als die MBTH-Lösung.Das Substrat wird enzymatisch durch seine Oxidase oxidiert, um Wasserstoffperoxid zu erzeugenDie Konzentration von Wasserstoffperoxid entspricht der Konzentration des Substrats.   Daher kann die Substratmenge durch die Farbreaktion der oxidativen Kopplungsreaktion bestimmt werden.Es kann verwendet werden, um diese Substrate in Verbindung mit dem neuen Trinder-Reagenz und 4-AA zu erkennen.Es gibt 10 Arten von neuen Trinder-Reagenzien, und die Anwendung von Maos ist ebenfalls sehr wichtig.Es ist notwendig, verschiedene Arten von neuen Trinder-Reagenzien zu testen, um das beste Nachweissystem zu entwickeln..   Das neue Reagenz des TrindersMaos ist eines der wichtigsten Produkte von Desheng. Die Produkte von Desheng haben die strenge Qualitätsprüfung bestanden und die nationale ISO9001 Qualitätsmanagementsystem-Zertifizierung bestanden.Nicht nur die Qualität ist gut., aber unser Preis ist auch sehr günstig im Vergleich zu vielen anderen Herstellern. Wenn Sie die Absicht haben zu kaufen, können wir Ihnen eine kleine Probe zur Prüfung zur Verfügung stellen, gut verwenden und dann zurückkaufen.Die spezifische Situation ist wie folgt: Bitte kontaktieren Sie uns.

Chemische Wirkstoffe oder Stoffe, die die Blutgerinnung verhindern können, werden als Antikoagulantien oderAntikoagulanzienDabei handelt es sich um natürliche Blutgerinnungsmittel (Heparin, Hirudin usw.), Ca2+-Chelationsmittel (Natriumcitrat, Kaliumfluorid).in der Praxis, sollten wir je nach unterschiedlichen Bedürfnissen wählen, um den idealen Effekt zu erhalten.   1Heparin   Heparin ist eine Art von Mukopolysaccharid, das eine Sulfatgruppe enthält.mit einem Durchschnittsmolekülgewicht von 15000. Its anticoagulant mechanism is mainly through the combination with antithrombin III to cause the change of antithrombin III configuration and accelerate the formation of thrombin thrombin complex to produce anticoagulant effect.   Die häufig verwendeten Heparin-Antikogulantien sind Natrium-, Kalium-, Lithium- und Ammoniumsalze von Heparin,unter denen Heparin-Lithium am besten istNatrium- und Kaliumsalze erhöhen den Natrium- und Kaliumgehalt im Blut, und Ammoniumsalze erhöhen den Gehalt an Harnstoff Stickstoff.Die Dosis der Heparin-Antikoagulation beträgt in der Regel0,0-12,5 IE/ml Blut.   Heparin beeinträchtigt weniger die Blutbestandteile, beeinflusst nicht das Volumen der roten Blutkörperchen und verursacht keine Hämolyse.Durchlässigkeit des PlasmasHeparin hat jedoch eine Antithrombinwirkung und eignet sich nicht für den Hämagglutinationstest.   Darüber hinaus kann übermäßiges Heparin zur Aggregation von Leukozyten und Thrombozytopenie führen, so dass es nicht für die Leukozytenklassifizierung und Thrombozytenzahl geeignet ist, geschweige denn für den Hämostase-Test.Heparin Antikoagulant kann nicht verwendet werden, um einen Blutabstrich zu machenHeparin Antikoagulant sollte in kurzer Zeit angewendet werden,Ansonsten kann das Blut gerinnen, wenn es zu lange platziert wird..   2、 Ethylendiamin-Tetraacetat (EDTA-Salz)   EDTA kann sich mit Ca2 + im Blut kombinieren, um ein Chelat zu bilden, der Gerinnungsprozess wird blockiert und das Blut kann nicht gerinnen.EDTA-K2 wird vom Internationalen Komitee für die Standardisierung der Hämatologie empfohlen.EDTA-Salz wird in der Regel in eine 15%ige wässrige Lösung zubereitet, wobei 1,2 mg EDTA pro ml Blut hinzugefügt wird, d. h.04 ml 15% EDTA pro 5 ml BlutDas EDTA-Salz kann bei 100 °C getrocknet werden und seine antikoagulante Wirkung bleibt unverändert.   Das Antikoagulans beeinflusst nicht die Anzahl und Größe der weißen Blutkörperchen, wirkt sich am wenigsten auf die Morphologie der roten Blutkörperchen aus und kann die Thrombozytenaggregation hemmen.so dass es für die allgemeine hämatologische Erkennung geeignet istAber wenn die Konzentration des Antikoagulanten zu hoch ist, steigt der osmotische Druck, was zu einer Zellschrumpfung führt.   Der pH-Wert der EDTA-Lösung hat eine gute Beziehung zu Salzen, und ein niedriger pH-Wert kann dazu führen, dass sich die Zellen ausdehnen.Das durchschnittliche Blutplättchenvolumen ist kurz nach der Blutentnahme sehr instabilDie optimale Konzentration von EDTA-K2 beträgt 1,5 mg/ml Blut.Wenn das Blut weniger, Neutrophile schwellen und verschwinden, Blutplättchen schwellen und zerfallen und normale Blutplättchenfragmente entstehen, was die Analyseergebnisse falsch macht.   Da EDTA die Polymerisation des Fibrinmonomers während der Bildung von Fibringerinnseln hemmen oder beeinträchtigen kann, eignet es sich nicht für den Nachweis von Blutgerinnung und Thrombozytenfunktion.auch nicht zur Bestimmung von KalziumDarüber hinaus kann EDTA die Aktivität einiger Enzyme beeinflussen und den lupus erythematosus-Faktor hemmen.Es ist daher nicht geeignet, Blutproben zur histochemischen Färbung und Untersuchung von Lupus erythematosus-Zellen zu machen..     3、 Zitrate   Zitrat ist hauptsächlich Natriumcitrat. Sein Antikoagulanzprinzip besteht darin, dass es sich mit Ca2 + im Blut zu Chelat kombinieren kann, wodurch Ca2 + die Gerinnungsfunktion verliert,und der Gerinnungsprozess wird blockiertNatriumcitrat hat zwei Arten von Kristallen, na3c6h5o7 · 2H2O und 2na3c6h5o7 · 11h2o.das mit Blut gemischt wird, entsprechend dem Volumen von 1:9.   Die meisten Gerinnungstests können mit Natriumcitrat antikoaguliert werden, was zur Stabilität von Faktor V und Faktor VIII hilft.und hat nur geringe Auswirkungen auf das mittlere Blutplättchenvolumen und andere GerinnungsfaktorenNatriumcitrat ist eine der Komponenten der Blutpflegeflüssigkeit bei Bluttransfusionen. Natriumcitrat 6 mg kann jedoch 1 ml Blut antikoagulieren.stark alkalisch, nicht geeignet für Blut- und biochemische Untersuchungen.   4、 Oxalat   Oxalat ist auch ein häufig verwendetes Antikoagulans, das den Vorteil einer hohen Löslichkeit hat.Sein Wirkungsprinzip besteht darin, dass das dissoziierte Oxalat nach der Auflösung eine Kalziumoxalat-Ausfälle mit Ca2+ in der Probe bildet., wodurch Ca2+ die Gerinnungsfunktion verliert und den Gerinnungsprozess blockiert.   Die häufig verwendeten Oxalat-Antikoagulantien sind Natrium-Oxalat, Kalium-Oxalat und Ammonium-Oxalat. Die Konzentration von Natrium-Oxalat beträgt 0,1 mol / L, und das Verhältnis von Natrium-Oxalat zu Blut beträgt 1:9Eine hohe Konzentration von K+ oder Na+ lässt die Blutzellen jedoch leicht dehydrieren und schrumpfen, während Ammoniumoxalat die Blutzellen erweitern kann.das Blutgerinnungsmittel mit einem angemessenen Anteil von Ammoniumoxalat und Kaliumoxalat oder Natriumoxalat beeinflusst nicht die Form und das Volumen der roten BlutkörperchenEs wird häufig zur biologisch-chemischen Bestimmung des Blutes verwendet, ist jedoch nicht geeignet für die Bestimmung von K+ und Ca2+.   Aufgrund der Bildung von Kalziumoxalat-Niederschlag erscheinen rote Blutkörperchen zerknittert, weiße Blutkörperchen erscheinen Vakuolen, Lymphozyten und Monozyten werden deformiert,es ist nicht angebracht, einen Bluttest durchzuführenOxalat kann eine Thrombozytenaggregation verursachen und die Morphologie von Leukozyten beeinflussen, daher kann es nicht zur Differenzzahl von Leukozyten und Thrombozyten verwendet werden. Produktverpackung   Desheng ist ein älterer Hersteller von Gefäßzusatzstoffen, der seine eigenen Rechte an geistigem Eigentum und professionelle Produktions- und F & E-Fähigkeiten im Bereich der Gefäßzusatzstoffe entwickelt hat.Es hat Produkte und Rohstofflösungen für mehr als 100 inländische und ausländische Hersteller geliefert.   Zu den Produkten der Antikoagulanz-Serie von Blutproben gehörenHeparin Natrium, Heparin, Lithium, Trinatriumcitrat, EDTA Dipotassium, EDTA Kaliumtripotassium, Kaliumoxalat usw.; zu den Produkten der Antikoagulanzreihe aus Blutproben gehören Blutgerinnungsmittelpulver, Blutgerinnungsmittel,usw..; die Vorbehandlungsmaterialien von Blutproben umfassen Trenngel, Silikid usw. Eine Vielzahl von Rohstoffen zur Auswahl,Sie müssen auf die offizielle Website klicken, um unseren professionellen Kundenservice zu konsultieren.

CLIA wurde 1977 gegründet.Die Chemilumineszenz-Immunanalyse wurde durch Kombination einer hochsensiblen Chemilumineszenztechnologie mit einer hohen spezifischen Immunantwort erstellt.CLIA hat die Vorteile einer hohen Empfindlichkeit, einer hohen Spezifität, einer breiten linearen Reichweite, einer einfachen Bedienung und der Vermeidung teurer Geräte.   CLIA wird weit verbreitet bei der Detektion von Antigenen, Haptenen und Antikörpern unterschiedlicher Molekülgrößen sowie Nukleinsäure-Sonden eingesetzt.CLIA hat die Vorteile, dass es keine Strahlung gibt., lange Gültigkeitsdauer und volle Automatisierung.   Die Chemilumineszenz-Immunanalyse besteht aus zwei Systemen: Immunanalyse und Chemilumineszenzanalyse.die direkt auf dem Antigen oder Antikörper gekennzeichnet sindNach der Reaktion von Antigen und Antikörper entsteht ein Antigen-Antikörper-Immunkomplex.   Chemilumineszenzanalysesystem ist nach Beendigung der Immunreaktion ein Oxidationsmittel oder ein Enzym-Lumineszenzsubstrat, Chemilumineszenzmaterial nach Oxidation durch Oxidationsmittel, hinzugefügt.bilden ein aufgeregtes Zwischenprodukt, wird Photonen ausstrahlen, um Energie freizusetzen, um zum stabilen Grundzustand zurückzukehren, kann die Lichtstärke durch das Messgerät für Lichtsignale ermittelt werden.Nach der Beziehung zwischen chemilumineszierenden Markern und Lichtstärke, kann der Gehalt der gemessenen Substanz anhand einer Standardkurve berechnet werden.   Chemilumineszenter Immuntest (CLIA) ist eine Art Immuntestmethode, bei der chemilumineszierende Mittel verwendet werden, um Antikörper oder Antigen direkt zu kennzeichnen.Luminol- und Akridineester sind die häufigsten chemilumineszierenden Wirkstoffe.   1 Chemilumineszenz-Immunanalyse von Luminol: Luminol ist eine oxidative Reaktion. Luminol kann durch viele Oxidantien in einer alkalischen Lösung oxidiert werden, von denen H2O2 am häufigsten verwendet wird.Aufgrund der langsamen ReaktionsgeschwindigkeitDie wichtigsten Enzyme sind Pfefferrohrperoxidase (HRP) und die anorganischen sind O3, Halogen, Fe3, Cu2, CO2 und ihre Komplexe.   In der Anfangsphase wurde es hauptsächlich zur Bestimmung anorganischer und organischer biologischer Kleinmoleküle verwendet.und die Empfindlichkeit verringert aufgrund der Verringerung der Lichtstärke nach der KennzeichnungEs wurde festgestellt, daß die Zugabe von Einigen Phenolen und ihren Derivaten, Aminen und ihren Derivaten sowie Phenylboronsäure-Derivaten die Lumineszenz des Systems erheblich verbessern kann.Die Lumineszenzintensität kann um das 1000fache erhöht werden, und die "Hintergrund"-Lumineszenz deutlich reduziert und die Lumineszenzzeit ebenfalls verlängert wird.Die Verwendung dieser Verstärker macht die Chemilumineszenz-Immunanalyse in der Protein- und Nukleinsäurenanalyse weit verbreitet..   2 Akridineester mit Chemilumineszenz-Immuntest:AcridinesterDa es nicht thermisch stabil ist, wurden stabilere Derivate des Acridine-Esters synthetisiert.Akridinester können schnell Licht mit hohem Quantenertrag emittierenZum Beispiel kann die Quantenleistung von Acridin-Aromatestern 0 erreichen.05Wenn Akridinester als Marker für die Immunanalyse verwendet werden, ist das Lumineszenzsystem einfach, schnell und erfordert keine Zugabe von Katalysatoren.die Kennzeichnungseffizienz ist hoch und der Hintergrund geringDiese Merkmale wecken das große Interesse der Mehrheit der Analytiker und Diagnostiker.