CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Desheng ist ein Materialtechnologieunternehmen, das sich mit Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb befasst.Um den Kunden zu helfen, die Unterschiede zwischen ihnen besser zu unterscheiden und die Produkte besser zu finden, die sie benötigenLassen Sie uns kurz die Unterschiede und Ähnlichkeiten zwischenDer Puffer des GutenRohr und HEPES.   Rohre   Der pH-Pufferbereich der Rohre beträgt 6,1-7.5, unlöslich in Wasser und löslich in NaOH-Lösung. Anders als Puffer, die bis (2-Hydroxyethyl) Aminosysteme enthalten (z. B. bis Tris, Bicin),Rohre können keine stabilen Komplexe mit den meisten Metallionen bildenPIPES kann gemäß früheren Studien zur Reinigung von Tubulin mit Hilfe der Cellulosephosphatchromatographie verwendet werden.und zur Reinigung des rekombinanten GTP-bindenden Proteins ARF1 und ARF2 durch Gelfiltration als Puffer zur Kristallisierung des Ketoenzyms aus EAußerdem ist das Rohr wegen der Bildung freier Radikale nicht für das Redox-System geeignet.Bei der Verwendung von Rohrpuffern mit niedriger Konzentration sollte aufgrund ihrer relativ hohen Ionenfestigkeit und des Konzentrationsabhängigen pKa-Wertes verwendet werden..   HEPES   Der pH-Pufferbereich von HEPES beträgt 6,8-8.2, das in Wasser löslich ist und keine stabilen Komplexe mit Metallionen bildet.HEPES wird häufig in Zellkulturmedien verschiedener Arten von Organismen verwendet.In der Proteinforschung wird es üblicherweise als Bestandteil und Eluent des Bindungspuffers in der Kationenaustauschchromatographie verwendet; in der DNA-Forschung als Calciumphosphat und DN A,die Pufferlösung des NiederschlagssystemsAußerdem stört HEPES die Reaktion zwischen DNA und Restriktionsenzym und eignet sich nicht für Lowrys Methode.   Der Puffer von Desheng Good   Abschließend möchte ich sagen, daßRohrpufferundHEPESSie gehören zum Puffer des Guten und können keine stabilen Komplexe mit Metallionen bilden, daher eignen sie sich für Lösungen mit Metallionen.AuflöslichkeitBei der Wasserlöslichkeit ist HEPES stabil, bei der Wasserlöslichkeit ist es unlöslich, bei der Wasserlöslichkeit ist HEPES stabil.Dies ist vor allem auf die strukturellen Unterschiede zwischen den. Rohr hat zwei Sulfongruppen, und HEPES enthält eine Sulfongruppe und eine Hydroxylgruppe.wenn wir die oben genannten Puffer wählen, müssen wir die Eignung des Versuchssystems und den Unterschied ihrer Eigenschaften berücksichtigen.   Wenn Sie Goods Produkte kaufen, ist es nicht der Puffer, den Sie brauchen.

Ich vermute, dass viele ihre Fähigkeiten in der klassischen kriminellen Forensik-TV-Serie, wie Forensik-Pionier, Rechtsleben und viele andere Hong Kong-Dramen, voll ausführen.Die Leute vermuten normalerweise, dass sie ihr Blut nach dem Verbrechen reinigen und versuchen, mehr Möglichkeiten zu bekommen, um ihre Verbrechen loszuwerden.Zu dieser Zeit,LuminolDas Eisen im Blut katalysiert sofort die Chemilumineszenzreaktion von Luminol und lässt es blaues Licht erzeugen.Luminol wurde in einigen Strafverfahren weit verbreitet..   Luminol, auch bekannt als Luminol. In der forensischen Medizin kann die Luminolreaktion Blutflecken identifizieren, die lange Zeit geschrubbt wurden.Luminol wird verwendet, um Kupfer zu erkennenBei Raumtemperatur ist ein blauer Kristall oder ein hellgelbes Pulver, ist eine relativ stabile synthetische organische Verbindung.     Gleichzeitig ist Luminol eine Art starke Säure, die Augen, Haut und Atemwege stimulieren kann.Wasserstoffperoxid in Wasser und Sauerstoff umwandelnDaher wird Luminol in der Strafverfolgung, im Biotechnik, in der chemischen Nachverfolgung und in anderen Bereichen weit verbreitet.   Obwohl die Dosis von Luminol relativ gering ist und nicht schwer zu erkennen ist, sollten wir bei der Verwendung von Luminol auf einige Probleme achten.Hier sind einige Punkte, auf die man achten muss, wenn man Luminol für eine formelle Untersuchung verwendet..   1Luminol fluoresziert in Gegenwart von Eisen, Ferrolegierungen, Meerrettich oder einigen Bleichmitteln.Die Fluoreszenz von Luminol verbirgt die Blutflecken..   2Luminol kann andere Tests beeinträchtigen, aber Luminol beeinträchtigt nicht die DNA-Extraktion.   3Die Verwendung von Luminol muss in einer dunklen Umgebung erfolgen, wodurch eine genauere Einschätzung mit bloßem Auge erleichtert wird.   4Die Luminol-Lumineszenzzeit ist begrenzt, wir sollten die Zeit nutzen, um Fotos zu machen und aufzunehmen.   5. Die Beleuchtung dauert etwa 30 Sekunden, was bei langen Belichtungsfotos zu erkennen ist.   Derzeit ist das von Desheng hergestellte und entwickelte Blutreagenz Luminol sehr ausgereift, mit den Vorteilen hoher Empfindlichkeit und hoher Lichtwirksamkeit.Es spielt eine wichtige Rolle in Strafverfolgungsfällen.Luminol kann nicht nur als Bluttest in der Strafverfolgung verwendet werden, sondern auch alsaber auch für Chemilumineszenz-Immuntests verwendet werden kann.

Daos, n-Ethyl-n - (2-Hydroxy-3-Sulfopropyl) - 3,5-Dimethoxyanilin Natriumsalz, das Endprodukt ist weißes oder hellblaues Pulver, CAS-Nummer 83777-30-4, Molekülformel c13h20nnao6s,Das Molekülgewicht beträgt 341.36,Daosist eine neue Art von Trinder-Reagenz, mit hoher Wasserlöslichkeit, stabiler Reaktion, breitem pH-Bereich, als ausgezeichnetes Farbreagenz weit verbreitet in diagnostischen Nachweis- und biochemischen Experimenten.   Das Detektionsprinzip lautet: In Anwesenheit von Wasserstoffperoxid und Peroxidasedas neue Trinder-Reagenz reagiert mit 4-Aminoantipyrin (4-AA) oder 3-Methylbenzothiazolylsulfonylhydrazone (MBTH) zu einem sehr stabilen lila oder blauen Farbstoff, und dann wird die Substratkonzentration durch Spektrophotometrie bestimmt.   Daos-chromogenes Reagenz   1、 Die Vorteile von Daos im Blutzuckermessversuch sind wie folgt:   Die Bestimmung des Blutzuckerspiegels ist in der klinischen Medizin ein wichtiges Prüfobjekt.Mit dieser Methode katalysiert Gott die Oxidation von Glukose zu Glukonsäure und erzeugt H2O2. H2O2 oxidiert das farblose reduzierte Chromogen unter Katalyse von Pod, um farbiges oxidiertes Pigment zu erzeugen,und berechnet dann den Gehalt an Glukose in der Probe nach der Farbe des oxidierten Chromogens.   Die Anfangsreaktion dieser Methode ist spezifisch, die Indikatorreaktion jedoch unspezifisch.Die Detektionsleistung dieser Methode ändert sich mit den verschiedenen Reduktionschromogenen in der Indikatorreaktion.Die häufigsten Reduktionschromogene sind Linanilin (das selten eingesetzt wird, weil es vermutlich krebserregend ist), and the improved Trinder's reagent Daos is coupled with 4-aminoantipyrine (AAP) as the reducing chromogen The maximum absorption wavelength of the oxidized pigment formed by the oxidation and condensation of Daos and AAP is 592nmUnter dieser Wellenlänge beeinträchtigen Bilirubin und andere Substanzen im Blut nicht die Absorption.die die Absorptionsstörung von Bilirubin und anderen Störstoffen bei der Blutzuckerdetektion verringern können.   Diese Methode erfordert daher nicht, dass Blut in Serum getrennt wird, was einfacher und genauer ist als die Methode, die in der klinischen enzymatischen Analyse mit Phenol als reduziertem Chromogen weit verbreitet ist.Der lineare Bereich der Glukose beträgt 1 ~ 20 mmol / L, und die Erholung beträgt 96,3% ~ 97,7%.   2Instrumente und Reagenzien:   UV-VIS-Spektrophotometer, Glukoseoxidase, Peroxidase, Daos, AAP, wasserfreie Glukose, Zitronensäure und Trinatriumcitratdihydrat, Glycerin, Rinderserumalbumin, Blutzuckermessgerät,Gott und Pod wurden mit pH = 6 Pufferlösung vorbereitet, und andere Reagenzien wurden mit destilliertem Wasser hergestellt.   3、 Methoden: Das Experiment wurde durchgeführt   In einer 1 cm großen Kuvette werden abwechselnd 0,5 ml (25,6 u) God, 0,5 ml (11,5 u) Pod, 0,1 ml (1,7 mmol/L) Daos, 0,1 ml (2,9 mmol/L) AAP und 0,8 ml destilliertes Wasser hinzugefügt und dann 40 ul (8,0 ml) hinzugefügt.3 mmol/l) von Glukoselösung, gut rühren und zum Ermitteln des Absorptionsspektrums destilliertes Wasser verwenden.   Desheng biochemical konzentriert sich auf die Entwicklung und Produktion von in-vitro-diagnostischen Reagenz-Rohstoffen, hauptsächlich einschließlich Blutentnahmezusatzstoff, chemilumineszierendes Reagenz,Chromogenes SubstratDie Produkte werden auf dem heimischen und ausländischen Markt verkauft.sondern eine starke Person in der präzisen Branche zu sein und das Vertrauen des Marktes mit seinem eigenen Fachmann zu gewinnen.

Tris, CAS: 77-86-1. Es ist ein weißer Kristall oder Pulver, löslich in Ethanol und Wasser, leicht löslich in Ethylacetat und Benzol, korrosiv für Kupfer und Aluminium.Tris-Basishat eine hohe Pufferkapazität, eine hohe Löslichkeit in Wasser und ist inert für viele Enzymreaktionen, was Tris zu einem sehr zufriedenstellenden Puffer für viele biochemische Zwecke macht.Es wird verwendet, um den pH-Wert des Reaktionssystems zu stabilisieren und hat eine starke Pufferkapazität zwischen pH 7.5 und 9.0.   Verpackung von Desheng Tris   Das Tris-HCl-Puffersystem wurde verwendet, um den pH-Wert im Gel zu stabilisieren.Es wurde als Lösungsmittel für Nukleinsäuren und Proteine verwendetDie niedrige Ionenfestigkeit des Tris-Puffers könnte auch auf die Bildung von Zwischenfasern von Nematoden angewendet werden.der zur Stabilisierung und Speicherung von DNA verwendet werden könnteDer "Tae-Puffer" kann durch Ersetzen der Säure-Lösung durch Essigsäure und der TBE-Puffer durch Ersetzen der Säure durch Borsäure gewonnen werden.Diese beiden Puffer werden häufig in Nukleinsäurelektrophorese-Experimenten verwendet.   Tris wird in biochemischen Experimenten sowohl als TAE- als auch als TBE-Puffer (für die Auflösung von Nukleinsäuren) verwendet.1 bei 25 °CDer effektive Pufferbereich des Tris-Puffers liegt zwischen pH 7.0 und 9.2.   Der pH-Wert der Tris-Basenwasserlösung beträgt etwa 10.5Im Allgemeinen wird Salzsäure zugesetzt, um den pH-Wert auf den gewünschten Wert anzupassen, um die Pufferlösung mit diesem pH-Wert zu erhalten.Wir sollten auf die Wirkung der Temperatur auf das pKa von Tris achten.Da der Tris-Puffer eine schwache alkalische Lösung ist, wird die DNA in einer solchen Lösung entprotoniert, um ihre Löslichkeit zu verbessern.   Die Menschen fügen oft EDTA in Tris-Salzsäure-Puffer hinzu, um "Te-Puffer" herzustellen, der für die DNA-Stabilisierung und Speicherung verwendet wird.der "Tae-Puffer" (Tris / Acetat / EDTA) erhalten wird, und der "tbe-Puffer" (Tris/Borat/EDTA) wird durch Ersetzen durch Borsäure erhalten. Diese beiden Puffer werden üblicherweise in Nukleinsäure-Elektrophorese-Experimenten verwendet.   TAE und tbe aus Tris werden häufig in der DNA-Elektrophorese verwendet. Te (ph8.0) wird hauptsächlich zur Auflösung von DNA verwendet..Tris-Puffer wird zunehmend in der biochemischen Forschung eingesetzt, wobei der Trend zu mehr als Phosphatpuffern besteht.und Phosphat wird selten verwendetDer allgemeine effektive pH-Bereich des Tris-Puffers liegt im "neutralen" Bereich.   In einem Tris-Medium kann ein bestimmter Mikroorganismus nach dem Wachstum im Medium bestimmte Metaboliten erzeugen, die mit speziellen Chemikalien im Medium reagieren und offensichtliche charakteristische Veränderungen hervorrufen können.Nach dieser charakteristischen Änderung, kann diese Art von Mikroorganismus von anderen Mikroorganismen unterschieden werden   In Tris HC ist eine Aminoschicht eine Koordinierungsgruppe, die den Ligand im ursprünglichen Komplex ersetzen kann, wodurch der Komplex verändert und die Absorptionsfähigkeit beeinflusst wird.Wenn Sie wissen wollen, ob es einen solchen Effekt geben wird, müssen Sie ihre Koordinationskonstanten überprüfen und vergleichen.   Desheng verfügt über 15 Jahre Erfahrung in FuE und Vertrieb vonbiologische PufferEs gibt noch einen langen Weg in der Zukunft, und wir werden hartnäckige Anstrengungen unternehmen, um voranzukommen!

HEPES ist 4-Hydroxyethyl-Piperazine-Ethan-Sulfonsäure auf Chinesisch, CAS-Nummer 7365-45-9, pH-Pufferbereich 6,8-8.2HEPES Na ist n - (2-Hydroxyethyl) Piperazine-n '- (2-Ethanesulfonsäure) Natriumsalz, seine CAS-Nummer ist 75277-39-3.HEPES-Pufferund HEPES Na sind sehr wichtige biologische Puffer, die in der Biopharmazeutika, in der medizinischen Diagnose und in anderen Bereichen weit verbreitet sind.   Verpackung von Produkten der biologischen Pufferreihe HEPES ist eine Art amphoteric Puffer, die in Zellkulturmedium und Proteinforschung für verschiedene Arten von Organismen verwendet wird.DNA/RNA-Extraktions- und PCR-DiagnosekitAufgrund seiner nicht-toxischen Wirkung auf die Zellen und seiner Fähigkeit, den konstanten pH-Wert über einen langen Zeitraum zu kontrollieren, wird HEPES häufig als Zusatzstoff, Wirkstoff,Durch die Rolle des Agenten. Unterschied zwischen HEPES und HEPES Na: HEPES Na, auch bekannt als organische HEPES-Basis, ist eine konjugierte Säure-Basen-Beziehung mit HEPES.aber der pH-Wert der beiden Stoffe nach der Auflösung ist unterschiedlich.   Die Herstellungsmethoden von HEPES waren wie folgt: Über die Zubereitung von HEPES-Pufferlösung, je nach Verwendung der Zubereitung ist eine reine HEPES + NaOH, die andere ist HEPES + Salz. Verschiedene Zubereitungsmethoden werden wie folgt zusammengefasst:   1、 Zubereitung von 500 ml 1 m HEPES, pH = 7.0, Stofflösung 119,15 g HEPES in 400 ml destilliertem Wasser auflösen, 0,5 bis 1 m NaOH-Wasserlösung hinzufügen, um mindestens den erforderlichen pH-Wert anzupassen (der effektive pH-Bereich von HEPES beträgt 6,8 bis 8,2),dann mit destilliertem Wasser auf 500 ml festlegen und bei 4 °C lagern.   2、 HEPES Pufferformel mit einer geringen Salzmenge (500 ml) HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, na2hpo4,7 h2o 0,198 g, den pH-Wert mit 0,5 m NaOH-Lösung einstellen und schließlich das Volumen festsetzen.   3、 Zubereitung einer 2 × HEPES-Puffersalzlösung 1,6 g NaCl, 0,074 g KCl, 0,027 g na2hpo4,2 h2o, 0,2 g Dextran und 1 g HEPES in 90 ml destilliertem Wasser auflösen, mit 0,5 m NaOH auf den erforderlichen pH-Wert einstellen,und dann das Volumen auf 100 ml mit destilliertem Wasser festsetzen.   Die Herstellungsmethode von HEPES Na war wie folgt: HEPES Na kann durch 4-Hydroxyethylpiperazin und Natriumvinylsulfonat oder durch Hochdrucksynthese von Hydroxyethylsulfonsäure, Natriumhydroxid und 4-Hydroxyethylpiperazin synthetisiert werden.Gegenwärtig, ist die am weitesten verbreitete Herstellungsmethode, die den Anforderungen an biologische Puffer entspricht, die Reaktion von HEPES mit NaOH zur Herstellung von HEPES Na. Die spezifischen Herstellungsschritte sind wie folgt:   Unter Stickstoffschutz wurden HEPES mit einer Reinheit zwischen 90-99% und NaOH-Feststoff oder NaOH-Lösung für 0,2-1 Stunden bei 20-100 °C reagiert. Nach der Reaktion wurde das erhaltene Produkt entfärbt,gefiltert, konzentriert, dehydriert, kristallisiert, gewaschen und getrocknet, um HEPES Na zu erhalten.   Diese Methode ist einfach und einfach zu bedienen, und der Ertrag und die Reinheit des HEPES Na-Produkts sind hoch, was den Reinheitsanforderungen des biologischen Puffers gerecht werden kann.   Desheng verfügt über 20 Jahre Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung von Serienprodukten vonbiologische PufferDesheng hat tiefgreifende Forschungen zu Blutgefäßzusatzstoffen (Lithiumheparin, Natriumheparin, Dipotassium, Tripotassium), chromogenen Reagenzien (Toes, Maos, Tops, Alpen),Chemilumineszenzreagenzien (Luminol)Desheng hat die Herstellung und Verpackung der ausgewählten Materialien Schicht für Schicht überprüft.und bestand darauf, die Qualität der Produkte für die Kunden zu verbessern.

Gel zur Separation von Serum, eine Art Rohstoff, der häufig im Krankenhauslabor verwendet wird, ist für viele biochemische Analysen unerlässlich.mit einer Breite von mehr als 20 mm,Einige Hersteller wie Desheng besitzen auch die Eigenschaften der Strahlenschutzfähigkeit.   Verpackung und Lieferung des Serum-Separationsgels   Der Hauptzweck des Serum-Separationsgels besteht darin, eine Isolationsschicht zwischen Blutzellkomponenten und Serum zu bilden, die den Stoffwechsel zwischen Blutzellen und Serum wirksam verhindern kann.die Stabilität der Serumbestandteile innerhalb eines bestimmten Zeitraums gewährleistenDas separative Gel-Sammelschiff mit Koagulans kann die Blutgerinnungszeit verkürzen.Holen Sie sich schnell das Serum und das verarbeitete Blut. Die Blutprobe kann dem Schütteln und Stoßen des Ferntransports standhalten.Die Isolationsschicht des Trennklebstoffs kann nach der Zentrifugation fest an dem Reagenzglas haften.Das Serum kann direkt aus dem automatischen Analysator im Originalzustand entnommen oder in Kühllagern gelagert werden.Der Transport über große Entfernungen beeinflusst die Testergebnisse nicht und vermeidet auch den Einfluß von Fibrinogen und Hämolyse.   Darüber hinaus werden eine Reihe von Verfahren wie Blutprobe-Injektion in das Blutentnahmeschiff, Serumscheidung, Analysator-Direkt-Serumsammlung,Die Blutprobe wird in demselben Zweigrohr konserviert und die Abfälle entsorgt., die die Kontamination von Blutproben vermeiden, die Infektion mit dem Virus im Blut verhindern und die biologische Sicherheit des Testprozesses gewährleisten können.   Mit der Verbesserung des Gesundheitsbewusstseins der Menschen ist die Blutuntersuchung häufiger geworden.und es gibt viele Hersteller von TrennklebstoffAufgrund der unterschiedlichen Anforderungen der medizinischen Einrichtungen an Trennklebstoff sind die Komponenten des Trennklebstoffs, der von jedem Hersteller hergestellt wird, unabhängig von der Transparenz, Farbe,ViskositätEin hochwertiges Serum-Separationsgel kann die Zeit der Serum-Separation verkürzen und das Separationsgel befindet sich zwischen Serum und Blutzellen.die die Serumbestandteile wirksam schützen können, um das Originalrohr auf der Maschine zu realisieren, das Serum in dem Originalrohr für zukünftige Referenz zu speichern und die Möglichkeit von Fehlern bei der Umleitung zu verringern.   Der Einfluß von inferiorem Separationsgel auf die Testobjekte kann jedoch nicht ignoriert werden, da die Verwendung von inferiorem Separationsgel dazu führen kann, dass die Triglyceride (TG) in den Testergebnissen abnormal steigen.DaherTriglycerid kann mit folgender Methode nachgewiesen werden, die schnell, einfach und einfach zu bedienen ist:   1- Instrumente und Reagenzien: automatischer biochemischer Analyzer, Triglycerid- (Trig) -Reagenz und Kalibrierlösung, 5 ml Einweg-Sterilspritze, Desheng-Serum-Separationsgel-Blutgefäß,Blutgefäß mit niedrigerem Serum-Separationsgel einer bestimmten Marke, eine traditionelle gemeinsame Blutgefäß-Injektion mit 0,9% Natriumchlorid.   2Methoden: als Kontrollgruppe A wurden traditionelle gemeinsame Blutgefäße verwendet, als Kontrollgruppe B wurden Desheng-Serum-getrennte Blutgefäße verwendet.als Versuchsgruppe C eingesetzt wurden.Jede Gruppe wählte zufällig 10 Röhren mit Blutansammlungsgefäßen aus, jeder Röhre wurden 5 ml 9% Natriumchlorid-Injektion hinzugefügt, sie wurden 15 Minuten lang in einem 37 °C-Wasserbad gelegt und 10 Minuten lang bei 3000 r/min zentrifugiert.Die oben genannten Röhren wurden mit dem automatischen biochemischen Analysator gemessen.Im Vergleich zu den Ergebnissen konnte TG in den Blutgefäßen der Gruppen A und B nicht nachgewiesen werden.Es ist jedoch möglich, in jedem Röhrchen der Gruppe C unterschiedliche TG-Konzentrationen zu erkennen.Die Qualität der Abtrennung von Klebstoff im Blutentnahmegefäß wurde bewertet.

Blutuntersuchungen sind zu einem unentbehrlichen Mittel zur Erkennung von Krankheiten geworden. Zu dieser Zeit sagen Patienten oft: "Ich habe heute mehrere Blutröhrchen, gelb, grün, lila und blau, entnommen. Ich habe gerade das Blut überprüft.Warum nehme ich so viele Schläuche?"Warum nicht?" Eigentlich geht es um die Dinge, die Sie überprüfen müssen, für eine allgemeine körperliche Untersuchung, wie Blutroutine, Blutzucker, Blutfett, Leberfunktion, Nierenfunktion, verschiedene Tumormarker, usw.Alle müssen durch Blutuntersuchungen analysiert werden., und verschiedene Farben der Blutentnahmegefäße stellen verschiedene Arten von Zusatzstoffen und Testzwecke dar.die Gegenstände, die nicht zusammen erkannt werden können, sollten in mehrere Blutentnahmegefäße aufgeteilt werdenWas repräsentieren die bunten Blutgefäße? 1Gelbe Kopfkappenröhre (Koagulationsförderröhre): hauptsächlich für serumbiochemische (Leberfunktion, Nierenfunktion, Blutzucker, Blutfett, Myokardenzym, Elektrolyt, Amylase usw.)Schilddrüsenfunktion, Drogenerkennung, Tumormarker, PCR, Serumimmunologie und so weiter. 2. Lila Kopfkappenröhre (EDTA-K2 Antikoagulanzröhre): verwendet für die allgemeine Hämatologie (Blutroutine) Untersuchung, partielle PCR-Artikel und den Nachweis von glykosyliertem Hämoglobin. 3Grüne Kopfkappenröhre (Heparin Antikoagulanzröhre): Heparinröhre wird im Allgemeinen für Notfall-biochemische und hämorheologische Untersuchungen verwendet. 4Blaue Kopfkappenröhre (Antikoagulantenröhre für Natriumcitrathydrochlorid 1:9): sie wird hauptsächlich zur Untersuchung von Gerinnungselementen (Prothrombinzeit, Thrombinzeit,aktivierte partielle Thrombinzeit, Fibrinogen usw.). 5. Schwarze Kopfkappenröhre (Natriumcitrat 1:4 Antikoagulanzröhre): in der Regel zur ESR-Erkennung verwendet. 6. Rotkappenröhrchen (ohne Zusatzstoffe): sehr selten verwendet, ähnlich wie gelbe Kappenröhrchen, hauptsächlich für die Serumbiochemische Drogenerkennung, Serumimmunologieerkennung usw. verwendet. Desheng biochemical ist spezialisiert auf Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb von Gefäßzusatzstoffen, in vitro-diagnostischen Reagenzien, biologischen Puffern und lumineszierenden Substraten.Zusatzstoff für Blutgefäße, hat sie unabhängige Rechte an geistigem Eigentum sowie professionelle Produktions- und Forschungskapazitäten aufgebaut.Produkte und Rohstofflösungen für mehr als 100 inländische und ausländische Hersteller anbietenDie Produkte der Antikoagulanzreihe aus Blutproben umfassen Heparin-Natrium, Heparin-Lithium, Trinatriumcitrat, EDTA-Dipotassium, EDTA-Tripotassium, Kaliumoxalat usw.Die Produkte der Antikoagulanz-Serie von Blutproben umfassen Blutkoagulanzpulver, Blutgerinnungsmittel usw.; die für die Vorbehandlung von Blutproben verwendeten Materialien umfassen Trenngel, Silikid usw., und die Antikoagulanzröhrchen können auch für Kunden zur Verfügung gestellt werden.

HEPES-Lösung ist eine schwache Säure, der chinesische Name ist Hydroxyethylpiperazinethylsulfonsäure, ist ein amphoterischer Puffer in der organischen chemischen Industrie.die Zersetzungskonstante von HEPES ändert sich mit der Temperatur nicht sehr, wasHEPES-Pufferein Puffer, der die Struktur und Funktion des Enzyms bei niedriger Temperatur aufrechterhalten kann.   HEPES-Puffer kann den konstanten pH-Wert für eine lange Zeit kontrollieren und hat keine toxische Wirkung auf Zellen.die Stabilität des 146S-Antigens des Maul- und Klauenseuchevirus aufrechtzuerhaltenEinige Experten untersuchten das Puffersystem des Kulturmediums.Die Stabilität von HEPES gegenüber dem Virusantigen wurde verglichen, um die schützende Wirkung zu ermitteln..   Paket mit biologischem Puffer von Desheng HEPES in großen Fässern   Nach den Versuchsergebnissen war der Virus-Titer von HEPES höher als bei HEPES ohne biologischen Puffer.TCID50 des Virus ohne biologischen Puffer veränderte sich stärker als das Virus mit biologischem PufferEs ist jedoch zu beachten, dass bei Lichtbelastung von HEPES Wasserstoffperoxid entsteht, das für kultivierte Zellen oder andere bioaktive Stoffe giftig ist.HEPES sollte soweit möglich im Dunkeln als Puffer verwendet werden..   Daherbiologischer Pufferkann die Pufferkapazität des Viruskulturmediums effektiv verbessern, eine geeignete Umgebung für den Virus schaffen und die Stabilität der Viruspartikel fördern.Bitte finden Sie Desheng Technologie., ein biochemisches Reagenzunternehmen, das wissenschaftliche Forschung, Produktion und Vertrieb integriert.

Die Blutzuckermessung sollte uns allen bekannt sein. Es ist ein allgemeines Projekt im Krankenhaus. Die Blutzuckermessung hängt hauptsächlich davon ab, ob es einen Anstieg des Blutzuckerspiegels, Diabetes,und der Schwere des DiabetesBei der Blutzuckermessung müssen geeignete Antikoagulanzien ausgewählt werden, um Fehler zu reduzieren, die Genauigkeit zu verbessern und eine genaue Diagnosegrundlage für die Klinik zu schaffen.   Mit der Beliebtheit von Einweg-Vakuum-Blutentnahme-Gefäß in China, Blutzucker-Antikoagulant-Röhre (mit Natriumfluorid-Kalium-Oxalat) wurde weit verbreitet verwendet,und die Qualität der Blutzuckerproben und die Genauigkeit der Ergebnisse erheblich verbessertIn der Praxis wird dieAntikoagulanzienkann verwendet werden, um Blutzuckerproben mit guter Konservierungseffekt vorzubereiten.     Natriumfluorid ist eine Art schwach wirkendes Antikoagulans. Sein Schmelzpunkt beträgt mehr als 990 ~ C. Das Antikoagulansrohr kann bei 100 ° C getrocknet werden.Es kann die Enolase im Glykolyseprozess wirksam hemmen, blockiert die Dehydrierung der in der dritten Stufe der Glykolyse erzeugten Monophosphoglycerinsäure, führt zur Energieumverteilung innerhalb des Moleküls,und kann letztendlich kein hochenergetisches Phosphoenolpyruvat bilden, um eine wirksame Hemmung der Glykolyse zu erreichen und die relative Stabilität der Blutzuckerkonzentration zu erhalten,Daher gilt es als eine ausgezeichnete Methode zur Blutzuckermessung..   Zusatzstoffe für Blutentnahmegefäße von Desheng   Das Kalium-Oxalat kann sich mit den Kalziumionen im Blut verbinden, um eine unlösliche Kalzium-Oxalat-Verschüttung zu bilden, wodurch die Blutgerinnung verhindert wird.Es kann nur unter 80 °C getrocknet werden.Wenn die Temperatur 80 °C übersteigt, können Kohlenmonoxid und Kaliumcarbonat zu einem Blutgerinnungsmittel zerlegt werden.   EDTA Dipotassium kann mit dem Kalziumion im Blut chelatieren, um die Blutgerinnung zu verhindern, und hat eine schnelle Auflösung und eine gute antikoagulante Wirkung.Es kann bei 100 °C wie Natriumfluorid getrocknet werdenIm Vergleich zu Kaliumoxalat ist es leichter zu produzieren und die Wirksamkeit zu verbessern.   Desheng ist ein älterer Markenhersteller im Bereich der Gefäßzusatzstoffe.Dipotassium EDTA,Das Unternehmen ist ein führendes Anbieter von Produkten, die in der Branche für die Herstellung von Produkten und Dienstleistungen verwendet werden, und bietet eine breite Palette von Produkten und Dienstleistungen."Symbiose und Win-Win" in den ersten Dienststellen, so dass Unternehmen, die Desheng Gefäßzusatzstoffe bestellen, ein perfekteres Kundenservice-Erlebnis haben können.

InAcridiniumesterBei der Chemilumineszenzimmunisierung wird der Acridiniumester normalerweise als Indikator für die Kennzeichnung von Antikörpern verwendet, aber tatsächlich kann der Acridiniumester auch Antigen kennzeichnen.Also, was ist der Unterschied zwischen Acridinium-Ester-Kennzeichnung Antigen und Kennzeichnung Antikörper? Das mit Acridiniumester gekennzeichnete Antigen und der gekennzeichnete Antikörper ähneln sich in Bezug auf das Kennzeichnungsprinzip und die endgültige Lichtdetektion.Normalerweise wird ein mit Acridiniumester gekennzeichneter Antikörper für den Doppel-Antikörper-Sandwich-Test verwendet., und Acridinium-Ester-markiertes Antigen wird für die Wettbewerbsanalyse verwendet. Chemilumineszenz-Reagenzium mit Akridinium-Ester als Antikörper gekennzeichnet Doppel Anti-Sandwich-Methode: Die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode erkennt in der Regel Antigene. Es gibt drei Immunkomponenten: Festphasen-Antikörper (spezifische Antikörper, die an Festphasen-Träger gebunden sind), Testproben (d. h.Antigene, die getestet werden müssen)Diese drei Arten bilden einen Immunkomplex mit zwei Antikörpern, die das Antigen zusammenfügen.Da die Antikörper im Komplex mit Acridinium-Ester gekennzeichnet sind, kann der Gehalt des Antikörpers im Komplex durch Chemilumineszenzreaktion von Acridiniumester analysiert werden, um den Antigengehalt in der zu prüfenden Probe zu berechnen. Manchmal ist es auch möglich, einen sekundären Antikörper (sekundärer Antikörper, Antikörper des Antikörpers, der sich an das Antigen bindet und sich nicht an das Antigen bindet) als Festphasenträger hinzuzufügen.Der primäre Antikörper wird an der T-Linie der Testlinie befestigt., und der zweite Antikörper wird als Kontrolllinie C (Qualitätskontrolllinie) ) verwendet, so dass sich der mit Acridinium gekennzeichnete Antikörper, wenn er übermäßig hoch ist, weiterhin an den sekundären Antikörper bindet.Die Konzentration des zu prüfenden Antigens wird durch das Verhältnis der Lumineszenzintensität des Acridinium-Esters in der Prüflinie und der Kontrolllinie analysiert und berechnet.. Zum Beispiel: HIV-1p24, das Antigen von AIDS, ist die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode, bei der nicht Acridinium-Ester verwendet wird, um das Antigen zu kennzeichnen, sondern um den Anti-p24-Antikörper zu kennzeichnen. Wettbewerbsrecht: Die Konkurrenzmethode kann zur Bestimmung des Antigens, aber auch zur Bestimmung des Antikörpers verwendet werden.das Testantigen und das akridiniummarkierte Antigen können wettbewerbsfähig mit dem Festkörper-Antikörper kombiniert werdenDiese beiden Antigene haben die gleiche Chance, sich an den festphasigen Antikörper zu binden, so dass sie sich an das festphasige Akridinium-markierte Antigen binden.Die Menge des Antigenes ist umgekehrt proportional zur Menge des getesteten Antigenes.Der mit Acridinium-Ester gekennzeichnete Antigen-Antikörper-Komplex kann durch Chemilumineszenz gemessen werden, und der Gehalt des getesteten Antigenes kann nach der inversen Beziehung berechnet werden. Es kann gesehen werden, dass die Detektion von Antigenen gleich ist, einer ist die Kennzeichnung des Antikörpers mit Acridinium-Ester, und der andere ist die Kennzeichnung des Antigens mit Acridinium-Ester.Die Detektionsmethode ist anders und die gekennzeichneten Objekte sind andersDie Antikörperentdeckung ist ähnlich, und das Etikett ist nicht das, was erkannt wird.die die Kennzeichnung und Detektion einer Vielzahl verschiedener Antigene und Antikörper erfüllen kann.

Was Trypsin ist Trypsin (C6H15O12P3) ist eine Art Protease. In den Wirbeltieren arbeitet es als verdauungsförderndes Enzym. Im Pankreas wird es als Vorläufer des trypsinogen Enzyms synthetisiert. Es wird als Komponente des pankreatischen Safts abgesondert und zerlegt in aktiviertes Trypsin unter der Beschränkung von enterokinase oder von Trypsin. Es ist eine Endopeptidase, die die Karboxyl- Seite von Lysin- und Argininrückständen in der Polypeptidkette schneiden kann. Es arbeitet nicht nur als verdauungsförderndes Enzym, aber begrenzt auch die Aufspaltung von Vorläufern anderer Enzyme wie chymotrypsinogen, Karboxypeptidase und Phospholipase und hat einen aktivierenden Effekt. Es ist die spezifischste Protease, und es ist ein unentbehrliches Werkzeug geworden, wenn es die Aminosäurereihenfolge eines Proteins bestimmte.   Einleitung des Schweinetrypsins Die relative molekulare Masse von schweineartigemtrypsinogen ist ungefähr 24 000. Entsprechend dem Unterschied bezüglich des isoelektrischen Punktes, schweineartigeskann trypsinogen in anionisches unterteilt werden (pl6.8). Weil die kationische Art nicht nur eine größere Dichte hat, aber auch bessere Stabilität als die anionische Art hat, kationische schweineartigewurde trypsinogen für Bau und Ausdruck vorgewählt. Schweineartigestrypsinogen enthält 12 Cysteine, die 6 Paare Disulfidbindungen (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220) bilden können, die groß die Schwierigkeit von Denaturierung und Renaturation von Innenkörpern in den folgenden Experimenten erhöhten. Anwendung des Schweinetrypsins Schweinetrypsin ist eine Art Trypsin, die als Zusatz für den Abbau von anhaftenden Oberflächenzellen verwendet werden kann, die Produktion von Grippevirusimpfstoffen, Insulin und andere Proteine, die schnelle Hydrolyse von Proteinen und die Vorbehandlung von Tierzellen und von Geweben. Es gibt eine große Nachfrage nach Trypsin mit hohem Reinheitsgrad und starker Tätigkeit. Zur Zeit ist ein Vorbereitungsprozeß von recombinant schweineartigemtrypsinogen hergestellt worden, und das erhaltene recombinant Schweinetrypsin hat gute Enzymaktivität und enthält nicht andere Tierquellverschmutzung, die eine bestimmte experimentelle Basis für industrialisierte Forschung und Produktion bietet.   Eigenschaften des Schweinetrypsins Schweinetrypsin ist instabil in der Natur und für Autolyse anfällig. Wenn sie ein recombinant schweineartiges trypsinogen Ausdrucksystem konstruiert, diese Autolyseeigenschaft macht es schwierig, damit das eukaryotic Ausdrucksystem erreicht, komplettes beeinflussen trypsinogen und das aktivierte Produkt den Wirt. Zellen können giftig auch sein, also erwägen Sie, ein prokaryotic Ausdrucksystem zu wählen. Darüber hinaus erfordern die Autolyseeigenschaften dass die Aktivierungszustände von schweineartigemtrypsinogen auch ausschließlich gesteuert werden zu müssen.   Vorbereitungsmethode des Schweinetrypsins In der traditionellen Vorbereitungsmethode gibt es viel Trennungs- und Reinigungsschritte und eine lange Zeit, die einfach ist, Schaden des Proteins und der Ursacheninaktivierung zu verursachen. Mit dem Ergebnis des niedrigen Ertrags. Deshalb hat die Vorbereitung und die Produktion des Schweinetrypsins allmählich sich von der Extraktion vom Tierpankreas auf recombinant Ausdruckproduktion verschoben. Die Produktion des Trypsins, indem sie ein recombinant trypsinogen-abgeleitetes Escherichia- Coliausdruckschweinesystem konstruiert, kann das Risiko der in Verbindung stehenden Krankheitserregerverschmutzung und das Risiko des Tragens von den unbekannten Viren auch vermeiden wegen des tierischen Ursprungs des Spenders.

Bei der Chemilumineszenz-Immunanalyse müssen wir das Antikörperprotein mit einem Akridineester kennzeichnen, bevor wir die Prüfsubstanz nach der Immunreaktion erkennen können.also wie man den Antikörper kennzeichnet ist sehr wichtig.   Es ist allgemein erwiesen, daß Acridinsalze und verwandte Verbindungen sehr nützliche Chemilumineszenzmarker sind.Die Kennzeichnungsspezifität und die Detektionsempfindlichkeit übersteigen die der Radioisotope.Wir vergleichen jetzt die sechsAcridinesterDesheng, damit Sie den Unterschied zwischen ihnen deutlich machen können, um zu finden, was Sie brauchen.   Verpackungsbild von Desheng Acridin-Ester   1、 Name und Nummer des Acridine-Esters Acridin 0: ae-nhs (traditioneller Acridineester) Akridin 1: dmae-nhs Acridin 2: meine DMAE NHS Acridin 3: nsp-dmae-nhs Akridin 4: nsp-sa-nhs Acridin 5: nsp-sa Acridin 6: nsp-sa-adh 2、 Strukturelle Unterschiede der Acridineester   Es gibt sechs Arten von Acridine-Estern, darunter No.1-3 sind Acridine-Estern; No.4-6 sind Acridinsulfonamide; No.1-4 sind NHS-aktive Ester; No.5 ist Acridincarboxylsäure mit einer Carboxylgruppe; Nr. 6 ist Acridinhydrazid, das eine freie Aminoschicht enthält.   3、 Hydrolysebeständigkeit und Stabilität   Die Strukturen der traditionellen Acridineester Nr. 0 (ae-nhs) und Nr. 1-3 wurden modifiziert, um die sterische Hürde zu erhöhen und die Hydrolysebeständigkeit zu erhöhen.und leicht hydrolysiert, wenn der pH-Wert höher als 6 ist.3Bei Raumtemperatur ist es in Pb-Pufferlösung mit pH 7 stabil.0Nach 16 Tagen nimmt die lumineszierende Aktivität nur um 3,6 Prozent ab.   Der Grund dafür ist, dass sich die Bindungsreihenfolge der C-N-Bindung von der der C-O-Bindung unterscheidet und die C-N-Bindung größer ist als die der C-O-Bindung.4-6) gegenüber der Hydrolyse widerstandsfähiger waren als die Akridineester (Nr.Die Photoquantumleistung von Proteinkonjugaten verringerte sich nicht, wenn sie vier Wochen lang bei Raumtemperatur gelagert wurden.Die lyophilisierten Erzeugnisse können bei - 20 °C länger als ein Jahr gelagert werden   4、 Hydrophilität   Auf der Grundlage von Nr.   5、 Unterschiede bei den Kennzeichnungsmethoden   Da die Essenz des Antikörpers ein Protein ist, das eine Aminogruppe enthält, kann es direkt mit Nr. 1-4 (NHS-aktiver Ester) reagieren und eine Kopplung durchführen. Nummer 5 ist Acridin-Carboxylsäure, die den Kondensationsmittel EDCI hinzufügen muss, um mit Amino-Protein zu reagieren. Nr. 6 ist Acridinhydrazid, welches eine freie Aminoschicht enthält. Der Endpunkt von Acridinhydrazid eignet sich für die direkte Kopplung von Polysacchariden, Nukleinsäuren oder Proteinen, die eine Aldehydgruppe enthalten.   6、 Vergleiche der Leuchtmittel-Eigenschaften   Aufgrund des Akridins Nr. 1-Nr. 6 sind ihre Lumineszenzmatrix und ihr Mechanismus gleich und ihre Lumineszenz-Eigenschaften sollten nur geringfügig unterschiedlich sein.