CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Chemolumineszenz Immunoassay ist eine Kombination der Chemolumineszenz und des Immunoassay. Er hat die hohe Empfindlichkeit der Chemolumineszenz und die hohe Selektivität von Immunoassay. Die Kombination der zwei ist durch das Chemolumineszenzreaktionsreagens (wie acridinium Ester, alkalische Phosphatase, etc.) und der Antikörper oder Antigen, die beschriften, machen der beschriftete Antikörper oder das Antigen und die Testsubstanz eine Reihe Immunreaktions-, körperlichen und chemischenschritte (Trennung, Reinigung, etc.) durch und bestimmen schließlich die Lichtstärke, um den Inhalt des Analyten indirekt zu bestimmen. Die Wahl von chemiluminescent Markierungen bestimmt die Eigenschaften des Reaktionssystems sowie die Eigenschaften des Instrumentes und der Reagenzien.   Chemolumineszenz kann in drei Kategorien, direkte Chemolumineszenz, enzymatische Chemolumineszenz und electrochemiluminescence unterteilt werden. Direkte Chemolumineszenz benutzt lichtemittierende Moleküle, wie acridinium Ester, luminols, etc. Die Vertreter von Herstellern, die acridinium Ester für direkte Chemolumineszenz benutzen, schließen Abbott, Siemens, Desheng-Chemikalie, etc. mit ein. So, wie man Chemolumineszenzhersteller auf dem Markt wählen tut? ? Wir haben statistische Analyse auf einigen bedeutenden inländischen Chemolumineszenzherstellern geleitet. Desheng-Chemikalie verwendet acridinium Ester und luminol direkte Chemolumineszenz, verwendet Roche electrochemiluminescence für Diagnose, verwendet Abbott direkte Chemolumineszenz acridinium Esters, und Beckman benutzt alkalisches Phosphatase-AMPPDlumineszenzsystem. Aus historischen Gründen hat Siemens drei Plattformen unter seiner Steuerung. Die Zentaurplattform verwendet direkte Chemolumineszenz des Acridinesters, verwendet die IMMULITE-Plattform Chemolumineszenz der alkalischen Phosphatase, und MASS verwendet homogene Foto-bedingte Chemolumineszenz. Zahl von verschiedenen Chemolumineszenzherstellern Im allgemeinen diesbezüglich ist Statistiken, die Anzahl von den Chemolumineszenzherstellern, die alkalische Phosphatase verwenden, die die meisten, wenn insgesamt 32 Plattformen, ausmachen, mehr als Drittel; gefolgt von acridinium Chemolumineszenz, mit 23 Plattformen unter Verwendung der direkten Chemolumineszenz acridinium Ester. Wenn die offene Chemolumineszenzplattform, die mit Acridinester und alkalischer Phosphatase kompatibel ist, eingeschlossen ist, erreicht die Anzahl von Chemolumineszenzplattformen unter Verwendung der alkalischen Phosphatase oder acridinium Esters 63, die höheres 75% ist. Es kann gesehen werden, dass das Mainstream des gegenwärtigen Marktes die alkalische Phosphatase- und acridinium Esterchemolumineszenzplattform ist. Das zweite ist das System der Meerrettichperoxydase (HRP), das electrochemiluminescence, das passend ist, Fragen des geistigen Eigentums zu patentieren, dieses Feld, ist besetzt worden fest von Roche.   Desheng-Chemikalie ist ein Berufshersteller von Chemolumineszenzreagenzien. Es gibt fünf acridinium Esterprodukte, einschließlich DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA, NSP-SA-NHS, ME-DMAE-NHS, Lumineszenzreagenzien, die das Produkt hohen Reinheitsgrad hat, hohe Empfindlichkeit und stabile Versorgung vom Hersteller. Mit ausgezeichneter Produktqualität hat es eine Gruppe stabile Rückkaufkunden angesammelt. Zu bestellen Willkommen zum sich zu beraten und.

Als wichtiges chemiluminescent Reagens spielt Acridinester eine wichtige Rolle in Chemolumineszenz Immunoassay. Verglichen mit anderen Lumineszenzsystemen, hat er seine speziellen Vorteile: für Lumineszenzmarkierungen ist der Aufkleber von Acridinestern verhältnismäßig einfache, stabile Lumineszenz der Markierung, langer Gültigkeitszeitraum der Ausrüstung und verhältnismäßig niedrige Kosten; und die Lumineszenz ist grelle Art, ist die Lumineszenz schnell und konzentriert, und die Intensität ist hoch, die bequem ist, schnelle Entdeckung zu verwirklichen, und die Entdeckungsempfindlichkeit und -präzision ist hoch. Die Anforderungen sind verhältnismäßig einfach und einfach, völlig automatisierte Operation zu verwirklichen; darüber hinaus hat das acridinium Ester-Lumineszenzsystem wenige Interferenzen, extrem - niedriger Hintergrund und hohes störsignalisierendes Verhältnis. Basiert auf diesen Vorteilen des Acridinester-Lumineszenzsystems, ist die Forschung und Entwicklung einer Chemolumineszenzsubstratlösung, die für das acridinium Ester-Chemolumineszenzsystem passend ist, von der sehr positiven Bedeutung.   Methode für das Vorbereiten der chemiluminescent Substratlösung des Acridinesters: Eine Chemolumineszenzsubstratlösung passend für Acridinester-Lumineszenzsystem, Puffer A und den Puffer B separat vor Gebrauch gespeichert: Puffer A: anorganische Säure und Oxydationsmittel und der pH von Puffer A ist kleiner als 2; die Konzentration der Säure ist 0.03-0.10M, und die Massenkonzentration des Oxydationsmittels ist 0.3-1.2wt%;   Puffer B: anorganische Basis und Vergrößerer und der pH des Puffers B>13; die Konzentration der Basis ist 0.2-0.65M, und die Massenkonzentration des Vergrößerers ist 0.2-2wt%. Das Volumenverhältnis von Puffer A und von Puffer B ist 2:3-3: 2. (1) Vorbereitung von Puffer A: Gesetztes 4.2L gereinigtes Wasser, Salzsäure 41.7mL 37% und Hyperoxyd des Carbamids 50.2g in einem Glasbehälter der großen Öffnung 5L, der vor Licht geschützt wird, addieren gereinigtes Wasser, um das Volumen zu 5L, zum Aufruhr und zur Mischung zu machen und filtern, um Puffer A zu erreichen;   Der pH des Vorbereitungspuffers A ist 1,0, wo die Konzentration der Salzsäure 0.10M ist, und die Massenkonzentration des Carbamidhyperoxyds ist 1,0 WT %;   (2) Vorbereitung von Puffer B: Addieren Sie 4L reinigte Wasser und octaalkyltrimethylammonium 100.6g Chlorverbindung zu einem Glasbehälter der großen Öffnung 5L der Reihe nach, wird Aufruhr bis den Körper vollständig aufgelöst, 80.0g Natriumhydroxid addiert und, nach der Auflösung, rührt sich bis komplettes, addiert gereinigtes Wasser, um das Volumen zu 5L zu machen und filtert, um Puffer B zu erreichen; Der pH des Vorbereitungspuffers B war 13,3, die Konzentration des Natriumhydroxids: 0.40M; die Konzentration von octaalkyltrimethylammonium Chlorverbindung: 2.0wt%.   Als Hersteller ist Desheng gewesen, sich entwickelnd erforschend und auf dem Gebiet von Chemolumineszenzreagenzien für 15 Jahre. Die acridinium Ester-Reihe, die durch sie entwickelt wird, hat die Vorteile der guten Stabilität, der hohen Empfindlichkeit, des breiten Detektionsbereichs und der niedrigen Kosten.

Der TRIS-HCL Puffer ist stabil. Er kann in der Vorbereitung von Puffern in den Experimenten der Biochemie und der Molekularbiologie weitverbreitet sein. Er hat gute Kompatibilität mit physiologischen Körperflüssigkeiten und wird nicht Niederschläg mit Kalzium- und Magnesiumionen bilden. Im Gegenteil produzieren Phosphat und Kalzium- und Magnesiumionen Niederschlag. Außerdem ist die Ionenstärke von TRIS-HCL Puffer mit dem gleichen pH und der gleichen Konzentration niedriger als die des Phosphatpuffers. Dieses ist für Enzymbestimmung besonders wichtig. Wegen der hohen Ionenstärke werden einige Enzyme leicht inaktiviert. Deshalb manchmal unter Verwendung TRIS-HCL anstelle des Phosphatpuffers, ist- der Effekt besser.   Jedoch wird der pH von TRIS-HCL Puffer groß durch Temperatur beeinflußt. Sobald die Temperaturwechsel, der pH erheblich ändern. Das Problem des Verursachens von Änderungen in der Enzymaktivität hat nicht genügend Aufmerksamkeit vom klinischen Labor erregt. Aus diesem Grund maßen wir den Temperaturkoeffizienten von TRIS-HCL Puffer und besprachen seinen praktischen Wert. Das Tris-Reagens, das im folgenden Experiment benutzt wurde, wurde durch Tecsun-Technologie entwickelt und produziert. Pufferverpacken Desheng TRIS Experimenteller Prozess: Setzen Sie den TRIS-HCL Puffer in ein Wasserbad 37℃ für 30 Minuten ein. Destilliertes Wasser, die Kalibrierungslösung bleibt bei Zimmertemperatur. Setzen Sie den Temperaturgriff an 37°C, und nach der Herstellung des Gleichgewichtes der Temperatur nehmen Sie den Puffer heraus. Justieren Sie null mit destilliertem Wasser bei Zimmertemperatur, kalibrieren Sie mit Mischphosphat bei Zimmertemperatur (pH 6,84 bei 37°C) und den pH des TRIS-HCL Puffers sofort bestimmen. Der Puffer wird bei Zimmertemperatur gesetzt, bis die Temperaturabfälle zu 23°C. justieren, um mit destilliertem Wasser bei Zimmertemperatur auf Null einzustellen. Kalibrierung des Mischphosphats bei Zimmertemperatur (pH 6,86 bei 23°C) und die entsprechende Ph. dann sofort bestimmen. Die Lösung wurde bei Zimmertemperatur gehalten. Wartezeit bis die Temperaturabfälle zur Raumtemperatur. Justieren Sie den Temperaturgriff wieder. Kalibrieren Sie und bestimmen Sie den pH bei Zimmertemperatur.   Versuchsergebnisse: Entsprechend der oben genannten Methode ist der pH an 37°C im Durchschnitt 0,18 niedriger als der pH an 23°C. Der pH ist 0,32 niedriger als der pH an l2℃ im Durchschnitt. Temperaturwechsel haben einen großen Einfluss auf den pH des Puffers, also muss er bei der Betriebstemperatur vorbereitet werden. Der Puffer Tris-HCl, der kann vorbereitet wird nicht am ℃ 0℃~4 bei Zimmertemperatur, benutzt werden.   Deshalb wird der pH des TRIS-HCL Puffers groß durch Temperaturwechsel beeinflußt. Wenn sie durch verschiedene Methoden gemessen werden, sind die Änderungen unterschiedlich. Die pH-Veränderungen der zwei Temperaturen (37°C, 23°C) haben nichts, mit dem Messverfahren zu tun. Wir spekulieren das, zum des pH einer Lösung bei einer bestimmten Temperatur zu bestimmen. Es ist notwendig, nicht nur den Temperaturausgleichswert des pH-Meters aber auch aller verschiedenen Lösungen und destillierten Wassers auf die Maßtemperatur zu justieren.

Es gibt viele Arten Heparinsalz-Blutantigerinnungsmittel. Heparinnatrium ist das allgemein verwendetste, aber Heparinkalzium wird in einigen Plätzen benutzt. Gibt es irgendein Unterschied zwischen Heparinkalzium und Heparinnatrium in Blut Anticoagulation?   Heparinnatrium wird für Blutverdünnungsmittel und andere nicht medikamentöse Reagenzien wie Blutsammlungsrohre oder -kosmetik benutzt. Die Kraft, die Reinheit und der Störstellengehalt des Heparinnatriums ist für verschiedene Zwecke unterschiedlich; während Heparinkalzium hauptsächlich für für Drogen benutzt wird, sind die Anforderungen verhältnismäßig hoch.   Heparinnatrium und Heparinkalzium werden beide als Blutantigerinnungsmittel benutzt, und das Prinzip der Aktion ist ähnlich. Gebrauchsheparin zum anticoagulate. Unfraktioniertes Heparin und Heparin mit niedrigem Molekulargewicht können mit Antithrombin III kombiniert werden, um die Affinität von Antithrombin III und von Blutgerinnungsfaktoren zu erhöhen und spielen die Rolle von Anticoagulationsfaktoren.   Heparin mit niedrigem Molekulargewicht hat zwei Formen, Natriumsalz und Kalziumsalz, aber die klinische Wirksamkeit ist nicht viel unterschiedlich. Heparinkalzium ist etwas stärker als Heparinnatrium im Antigerinnungsmittelfaktor 2a, und die gerinnungshemmende Wirkung ist verhältnismäßig schwach, aber Gesamt gibt es keinen bedeutenden Unterschied bezüglich der klinischen Wirksamkeit.   Heparinnatrium ist einfach, subkutane Blutung zu verursachen, wenn es subkutan eingespritzt wird, und lokale Anregung des Heparinkalziums ist etwas heller als Heparinnatrium, wenn sie subkutan eingespritzt wird, das diese negative Reaktion effektiv vermeiden kann.   Am Anfang gab es nur Heparinnatrium, aber später wurde es entdeckt, dass seine Lebenskraft verhältnismäßig niedrig war, und es würde lokale negative Reaktionen geben. Zum Beispiel wenn es subkutane Injektionen um den Nabelbereich wählt, erscheint möglicherweise Ecchymosis. In schweren Fällen ist die Lebenskraft des Heparinkalziums verhältnismäßig hoch, und die Absorption ist verhältnismäßig schnell. Lokale negative Reaktionen, besonders subkutaner Ecchymosis, sind verhältnismäßig selten.   Heparinnatrium wird im Allgemeinen für die Nadel benutzt, die für Infusionspatienten versiegelt, und sein Effekt ist ziemlich gut. Jedoch wenn Patienten subkutane Injektion wählen, ist es besser, Heparinkalzium zu wählen, also sind die negativen Reaktionen kleiner.   Betreffend, wie man Heparinnatrium und Heparinkalzium, der spezifische Gebrauch sollte unter Führung eines Spezialisten sein wählt, und ein individualisierter Medikationsplan sollte entsprechend Ihrer eigenen Situation gemacht werden. Was erinnert werden muss, ist, dass Desheng-Marken-Heparinnatrium keine Medizin ist und nicht als Medizin verwendet werden kann. Es kann als Antigerinnungsmittel nur verwendet werden für das Blut, das in den Blutsammlungsrohren prüft.

Serumtrennungsgel ist eine zähflüssige Flüssigkeit mit Thixotropie. Durch Zentrifugierung bildet das Trennungsgel eine kolloidale Isolierungsschicht zwischen den Blutzellen und Serum, dadurch es verhindert es die gegenseitige Diffusion zwischen Serumkomponenten und Blutzellen. Die Schicht ermöglicht dem Serum, im ursprünglichen Zustand so viel wie möglich analysiert zu werden, geprüft zu werden und gespeichert zu werden, um die ursprünglichen Eigenschaften der Blutprobe sicherzustellen, und die Genauigkeit der Testergebnisse folglich erheblich zu verbessern. So das Dosenserum, das Gel trennt, wird auf jene Blutsammlungsrohre zugetroffen? Als nächstes antwortet der Herausgeber von Desheng für jeder.   1. Nukleinsäureentdeckungsrohr. Das Nukleinsäureentdeckungsrohr wird hauptsächlich mit EDTA- + Serumtrennungsgel hinzugefügt. Es ist für die Sammlung, den Transport und die Lagerung von Proben des venösen Bluts für Nukleinsäureentdeckung passend. Es ist anstrebte DNA-Verstärkungsentdeckung von HBV DNA, HCV und HIV. Das Serumtrennungsgel kann es kann die Störung des Hämoglobins in den roten Blutkörperchen auf Nukleinsäureentdeckungsexperimenten blockieren   Rohr 2.The PRP, das chinesische Name „hohe Konzentrations-Plättchen-Plasma“, benutzt Serumtrennungsgel, um Plättchenreichtum mit genauer Dichte zu extrahieren und spritzt es dann in das Teil, das wir müssen, damit den Effekt der Schönheitsreparatur erzielen und der Regeneration oder der Behandlung ein. So ist das PRP-Rohr nicht wirklich was, zu überprüfen, aber von Hochkonzentrationsplättchenreichen für Wiederverwendung zu extrahieren. 3. CPT-Rohr, nannte auch Vakuum einkerniges Zellvorbereitungsrohr, unterschiedliche Dichte des Gebrauches vom Serumtrennungsgel, um Lymphozyten und einkernige Zellen vom Vollblut zu trennen. Es wird in der klinischen medizinischen Prüfung verwendet, hauptsächlich für prüfendes, Tuberkulose Prüfung, HIV-Prüfung, etc. HLA oder Restleukämiegen.   4. PST-Rohr wird hauptsächlich benutzt, um Blutzellen und Serum, Plasma, Zunahme zu trennen sein Ertrag, die Stabilität der Plasmazusammensetzung, Plasmaproben zu sammeln, Gerinnungszeit zu beseitigen sicherstellt und wird größtenteils für Intensivpflege- und Notinspektionen verwendet.   Desheng ist ein hergestellter Hersteller des Serumtrennungsgels. Es hat schwer in der Maschinerie, in der Ausrüstung, im Produktionspersonal und in R&D und in der Qualitätsinspektion investiert. Nachdem die ununterbrochene Verbesserung von der ersten, zweite und dritte Generationen, das Trennungsgel ununterbrochen verbessert worden ist. Das entwickelte und produzierte Trennungsgel gehört dem Produkt der vierten Generation. Es hat die Vorteile des trägeren hydrophoben Materials und passend für Langzeitlagerung des Bluts. Selbst wenn es in Verbindung mit Wasser für eine lange Zeit ist, ändert das pH nicht. Außerdem Deshengs hat Serum-Trennungsgel auch Widerstand gewonnen. Das Patent des bestrahlten Trennungsgels, der Goldgehalt dieses Patents ist besonders hoch, begrüßt, um sich zu beraten und zu bestellen!

Carbomer, alias Carbopol, ist ein Hochmolekularpolymer, das mit Acrylsäure- und Allylsaccharoseäther oder -allyl pentaerythritol Äther querverbunden wird. Carbomers Forschung fing in den fünfziger Jahren an und wurde zuerst entwickelte sich und durch Goodrich in den Vereinigten Staaten produziert. Bis zum den siebziger Jahren und die achtziger Jahre, wurde eine Forschung auf dem Gebiet eines carbomer reif und ist, hauptsächlich in den Kosmetik und pharmazeutische Forschung und Produktion weitverbreitet gewesen. Das folgende Desheng erklärt hauptsächlich die Anwendung von carbomer im bioadhesive Medikamentenverabreichungssystem. Wenn carbomer ein anionischer Kleber ist, sollte es nicht im Verbindung mit zweiwertigen grundlegenden Drogen benutzt werden, um Niederschlag zu vermeiden. Die bioadhesive Taten des Medikamentenverabreichungssystems (BDDS) auf verschiedener Schleimhaut des Hohlraumes epidermiale Zelloder Hautoberfläche, wie Magen-Darm-Kanal, Vagina, Mundhöhle, Nasenhöhle, Epidermis, etc. Die Dosierungsformen sind Tabletten, Membranen und Gele. Mittel, Stock, etc. Unter ihnen ist Gel ein neuer Typ bioadhesive Drogenfreigabesystem, das sich schnell in den letzten Jahren entwickelt hat. Es hat gute Streuung, Haftvermögen, gute Stabilität, langlebige Drogenwirkung, bequeme Anwendung und kann den ersten Durchlaufeffekt und den Standort der Verwaltung vermeiden. Vorteile der hohen Konzentration. (1) gastro-intestinales bioadhesive Die Sulpiride-Skelettstützenfreigabe-Zurückhaltentabletten, die vom carbomer hergestellt werden, können die Oberfläche des gastro-intestinalen Mucin oder der Epithelzellen anhaften, die Zurückhaltenzeit ausdehnen und den Zweck der nachhaltigen Freigabe erzielen. In vivo haben Studien in den Kaninchen die gezeigt, die mit Mundlösungen und Pulvereinspritzungen verglichen wird, kann das AUC der Stützenfreigabezurückhaltentablette bis zum mehr als 1mal erhöht werden, kann die Mittelzurückhaltenzeit (MRT) bis zum 4 bis 5mal verlängert werden und die Lebenskraft wird verbessert.   (2) vaginales bioadhesive Carbomer 974NF wurde verwendet, um metronidazole Liposom und clotrimazole Liposom in Gel Vaginitis behandeln zu lassen. In-vitroexperimente zeigten, dass nach 24 Stunden der Freisetzung von den zwei drogen-enthaltenen Liposomgelen, ungefähr 50% metronidazole und 30% clotrimazole in den Gelen blieben. Und der Stabilitätstest zeigt, dass Carbomer 974NF die Teilchengrößeverteilung von zwei Liposomen beibehalten kann und anzeigen, dass das bioadhesive Liposomgel für lokale Behandlung von vaginalen Krankheiten passend ist. Um Abbau der Gebärmutter bei Patienten mit uterinem Krebs zu vermeiden, können carbomer-ansässige Vorbereitungen durch die Vagina verabreicht werden um die Droge an der uterinen Schleimhaut haften zu lassen, Krebszellen ohne normale Zellen zu schädigen zu töten, und vermeiden die Gebärmutter zu entfernen.   Unter Verwendung eines passenden Verhältnisses der Hydroxypropylcellulose (HPC) und des carbomer als Kleber, kann das Bleomycin in Tabletten direkt gedrückt werden, oder gemacht worden in ein Schnabeltierzäpfchen, das am Hals gehaftet werden kann, und in die Vorbereitung bleibt in seiner ursprünglichen Form, nachdem nach 24 Stunden herausgenommen werden. Es wird spekuliert, dass diese Dosierungsform zufriedenstellende Ergebnisse erzielen kann, wenn sie in der Behandlung uterinen Krebses verwendet wird.   (3) mündlichbioadhesive Die Droge kann den großen Blutkreislauf direkt eintragen, nachdem sie durch die Mundschleimhaut absorbiert worden ist und den ersten Durchlaufeffekt vermieden. Das felodipine Schleimhaut- klebende mündlichblatt, das mit hypromellose (HPMC) vorbereitet wird K4M und carbomer 974P als bioadhesive Polymere hat eine offensichtliche Freigaberatenkonstante von 3,3% h-1 und eine durchschnittliche Klebkraft von 131.08~181.35g. Es ist durch in vivo Experimente überprüft worden, dass die Vorbereitung eine passende Adhäsionskraft zur Mundhöhle hat und weniger zur Mundschleimhaut reizt. Um eine gute Behandlung von periodontitis zu erreichen, metronidazole wurden klebende mündlichtabletten mit carbomer 940 und Hydroxyäthyl- Zellulose (HEC) vorbereitet. Wenn das Verhältnis der zwei 1:1 ist, ist das Drogenladen des Produktes 20mg. Es kann in der Mundhöhle langsam freigegeben werden, und die Drogenkonzentration, die an 12h ermittelt wird, ist höher als die minimale hemmende Konzentration.   (4) Bioadhesive für Nase Nasale Verwaltung kann angestrebte spezielle Patienten sein, die ungünstig oder schwierig sind, Mund- und intravenöse Verwaltung einzuführen. Carbomer 971P wurde als Hilfsstoff verwendet, um Pulvernebel des Apomorphins zu entwickeln nasalen. Die nachhaltige Freigabestudie zeigte, dass die Lebenskraft dieser Dosierungsform mit der der subkutaner Injektion gleichwertig ist, und sie hat Freigabeeffekt gestützt. Najafabadi berichtete et al., dass Insulin in Karte Pom-Gelspray gemacht wurde.   Carbomer kann in Produkte von verschiedenen Spezifikationen entsprechend dem Grad von Polymerisierung unterteilt werden. Die Anwendung von Produkten jeder Spezifikation unterscheidet sich wegen des Grads von Polymerisierung und von Viskosität. Unter ihnen, carbomer 934, 940, 941, etc. sind die weitverbreitetsten. Desheng ist einer der Hersteller von Carbomer, die Carbomer 940 und 980 zur Verfügung stellen können, und Sie können Beratung fordern, wenn Sie sie benötigen.

Wir addieren immer Pufferlösungen, wenn wir DNA-Elektrophorese durchführen. Allgemein verwendete Pufferlösungen umfassen TAE, das Tris, Azetat und EDTA enthält, und TBE (Tris-Salz-EDTA).   Was ist die Rolle des Puffers? Eine der Funktionen des Puffers ist, den pH des Lösungsstalles beizubehalten. Wenn elektrische gegenwärtige Durchläufe durch Wasser, eine Oxidationsreaktion an der Anode auftritt, um Sauerstoff und Wasserstoffionen zu erzeugen; eine Reduzierungsreaktion tritt an der Kathode auf, um Wasserstoff- und Hydroxidionen zu erzeugen. Langfristige Elektrophorese stellt die Anodensäure und die Kathode alkalisch her. Ein gutes Puffersystem sollte eine starke Dämpfungsfähigkeit haben, den pH der Lösung an beiden Pfosten im Allgemeinen stabil zu halten. Eine andere Funktion des Elektrophoresepuffers ist, die Lösung zu machen haben eine bestimmte Leitfähigkeit, zum der Migration von DNA-Molekülen zu erleichtern. DNA ist eine alkalische Substanz, die negativ ist - aufgeladen während der Elektrophorese (Puffer pH=8) und wandert von der negativen Elektrode zur positiven Elektrode ab.   Eine andere Komponente des Elektrophoresepuffers ist EDTA, deren Zweck, Mg2+-Plasma zu chelieren und die Aktivierung der DNAse während der Elektrophorese zu verhindern ist. Da Nukleasebedarf diese Ionen, EDTA diese Ionen fest halten kann, um Nukleinsäureverminderung zu vermeiden. Aber es sollte gemerkt werden, dass Magnesiumionen auch Nebenfaktore vieler Enzyme, wie Restriktionsenzyme, DNA-Polymerasen, etc. sind, also ist die Konzentration von EDTA im Allgemeinen nicht zu hoch (normalerweise herum 1mM). Pufferverpacken Desheng TRIS So ist welches besser, TAE oder TBE? Tatsächlich welches sollte ich für DNA-Elektrophorese verwenden? Sie hängt wirklich betreffend Ihr Experiment ab. Lassen Sie uns einen Blick auf den Unterschied zwischen die zwei werfen. 1. Die Leitfähigkeit von TBE ist größer als die von TAE. Deshalb verglichen mit TAE, ist TBE weniger wahrscheinlich, die Überhitzung im Elektrophoresebehälter zu verursachen. TBE wird für langfristige Elektrophorese empfohlen.   2. Borsäure ist ein Enzyminhibitor, also, wenn Sie Elektrophorese DNA für Verdauungsreaktion trennen müssen, wird es empfohlen, um TAE als die ElektrophoresePufferlösung zu verwenden   3. TBE ist für das Trennen von kleineren Fragmenten besser. Für die Fragmente, die kleiner als 300bp sind, ist die Migrationsgeschwindigkeit in TBE auf einem 2% Agarosegel schneller.   4. TAE ist für die Trennung von großen Fragmenten passend. Die Fragmente, die in TAE schneller, abzuwandern größer als 2kb sind (in 0,8% Agarosegel) und die Geschwindigkeit ist ungefähr 10%, die als in TBE schneller sind. TAE ist für Wiederaufnahme von DNA-Fragment passender. Verglichen mit TBE, hat TAE höhere Entschließung für supercoiled DNA.   Zusammenfassend kann die Frage von, ob TBE oder TAE ist, nicht besser generalisiert werden. Das passendste Puffersystem sollte entsprechend dem spezifischen experimentellen Zweck vorgewählt werden. Der biologische Puffer, der durch Desheng entwickelt wird, hat eine breite Pufferstrecke, und nur diese Art des Puffers wird verwendet. Das System kann Puffer mit einer breiten Palette von pH-Werten vorbereiten und kann verschiedene Spezifikationen des Verpackens zur Verfügung stellen. Kaufpuffer bei Desheng biochemisch, willkommen sich beraten und kaufen.  

Diesjähriger Welthepatitis-Tag „Chao Wen Tian Xia“ berichtete eine Reihe über Überraschungszahlen: Affekt325 millionen menschen der Hepatitis B und C weltweit. Zur Zeit, gibt es ungefähr 70 Million Virusträger der Hepatitis B in meinem Land und über 20-30 Millionen Menschen benötigt Behandlung. Und nur 18% kann bestimmt werden. Diese Daten zeigen, dass die Verhinderung und die Behandlung von Hepatitis B noch eine große Herausforderung ist. Frühe Siebung und Diagnose ist der Schlüssel zur effektiven Steuerung von Infektionskrankheiten der Hepatitis B. HBsAg ist die erste Serummarkierung, zum nach Virusinfektion der Hepatitis B zu erscheinen. Es hat hohen Vorhersagewert und ist z.Z. die am klinischsten benutzte Serummarkierung. Es wird auch von der WHO für das Beurteilen von HBV-Infektion erkannt. Schlüsselindikatoren. Hohe Empfindlichkeit, hohe Besonderheit und quantitative Entdeckung sind die drei bedeutenden Tendenzen in HBsAg-Entdeckung. Acridinester-Chemolumineszenz Immunoassay hat die Eigenschaften des einfachen Lumineszenzsystems, keines Katalysators, der hohen Empfindlichkeit und weniger Interferenzen. Er ist in der Diagnose von Tumormarkern, Infektionskrankheiten, besonders Virushepatitis weitverbreitet.   Einige Forscher haben eine Methode für die Entdeckung von HBsAg-Inhalt im menschlichem Serum/in Plasma hergestellt, die auf dem Prinzip der immunoquantitative Analyse der Chemolumineszenz, unter Verwendung der Kennzeichnungsanalysetechnologie des Acridinesters und der Doppelantikörpersandwich-methode basieren. Diese Methode wendet eine zweistufige Methode an (zweimal waschend). Zuerst wird die Probe mit dem biotinylated Virus-Oberflächenantikörper der Hepatitis B reagiert (anti--HBs). Wenn die Probe HBsAg enthält, bildet sie einen Antigenantikörperkomplex und addiert streptavidin-überzogene Partikel, bildet der Komplex einen festen Aggregatzustand unter der Interaktion des Biotins und des streptavidin. Dann wird die Reaktionslösung in ein Magnetfeld gelegt, werden die Magnetteilchen in Versuch adsorbiert, und die ungebundenen Substanzen werden durch das Waschen gewaschen und entfernt. Addieren Sie dann den Acridinester beschriftete Anti. HBs reagiert mit dem HBsAg-Komplex auf den Magnetteilchen, und die ungebundene Substanz wird durch das Waschen gewaschen und entfernt. Schließlich wird ein Chemolumineszenzpuffer eingespritzt, um die Intensität der Chemolumineszenzphotonen zu ermitteln, und die Lichtstärke, die erzeugt wird, ist zur Konzentration von HBsAg in der Probe proportional.   Die quantitative Entdeckungsausrüstung der Chemolumineszenz, die auf der Esterchemolumineszenz antigenacridinium Oberfläche der Hepatitis B quantitativen Immunoassaymethode basiert, kann in der klinischen Diagnose von Hepatitis B und in der dynamischen Überwachung der Krankheit effektiv benutzt werden. Sie hat hohe Empfindlichkeit, gute Besonderheit, genaue Quantifikation und alle Leistungsindikatoren. Sie hat die Vorteile des Erfüllens des klinischen Bedarfs, und der Preis ist in der Annehmbarkeit von importierten Reagenzien verhältnismäßig hoch. Er hat großes Potenzial für umfangreiche klinische Anwendung und ist von der hohen Bedeutung für die Verhinderung und die Behandlung von Hepatitis B.   Desheng ist eine Berufsfirma, die an der Forschung, die Entwicklung, die Produktion, die Verkäufe und die technischen Services von biochemischen Reagenzien, Polymermaterialien und -ausrüstung, Import und Export von Waren, Technologieimport und -export und Mittelimport und -export teilnimmt. Obgleich es keine Fähigkeit gibt, Entdeckungsausrüstungen der Chemolumineszenz zu produzieren quantitative, kann sie 6 Arten acridinium Esterprodukte (acridinium Ester DMAE-NHS, acridinium Ester NSP-DMAE-NHS, acridinium Salz NSP-SA, acridinium Salz NSP-SA-NHS, Acridinhydrazid NSP-SA-ADH, acridinium Ester ME-DMAE-NHS) zur Verfügung stellen sowie das Lumineszenzsubstrate luminol und das isoluminol.

Leuchtstoff quantitative PCR-Realzeittechnologie ist ein Sprung vorwärts in quantitativer Technologie DNA. Sie wird verwendet, um spezifische DNA-Fragmente zu verstärken, die als spezielle DNA-Reproduktion in vitro betrachtet werden können. Durch das DNA-Gentracking-system kann der Virusinhalt im Körper des Patienten mit einer Genauigkeit des Nanometerniveaus schnell gefasst werden. Der Leuchtstoff quantitative REALZEITPCR ist die Fördermaschine, zum dieser Technologie zu verwirklichen.   Das PCR-Labor ist wirklich extrem stark. Qualitative Analyse und quantitative Entdeckung sind seine zwei größten Anwendungsrichtungen. Zusätzlich zur neuen Nukleinsäureentdeckung der Krone was sonst kann unser „Universal“ PCR-Labor tun? Als nächstes zeige ich Ihnen einige Beispiele von Projekten mit spezifischen Anwendungsrichtungen und hoffe, dass diese Beispiele medizinische Systeme auf allen Niveaus mit Ideen und Richtungen zur Verfügung stellen können für Projektentwicklung. https://www.vacutaineradditives.com/products.html (1) Krankheitserregerbestimmung Die Einführung von PCR-Technologie ermöglicht schneller und bequemer Krankheitserregerentdeckung. Weil die falsche positive Rate von PCR-Technologie zu hoch ist, kann ein positives Ergebnis erzielt werden, solange es eine kleine Menge Krankheitserreger gibt, die nicht als Diagnosebasis benutzt werden können, und sie hat klinische Bedeutung, nur wenn einige Krankheitserreger existieren. Deshalb ist es besonders wichtig, die Schablone genau quantitativ zu bestimmen, und die Ergebnisse können schnell und genau erzielt werden, indem man Leuchtstofftechnologie PCR verwendet. PCR kann verwendet werden, um den „Fensterzeitraum“ der immunologischen Prüfung zu lösen, bestimmen, ob die Krankheit in einem rückläufigen oder subklinischen Zustand ist, und wann die Antikörperprüfung nicht bestimmen kann, ob es eine gegenwärtige Infektion oder eine letzte Infektion ist.   (2) Erbkrankheitsentdeckung Gen-Mutations- und Kopienzahlveränderung sind die genetische hauptsächlichbasis der Erbkrankheit und das Hauptziel der Erbkrankheitsentdeckung. Die Komplexität von Erbkrankheiten wird von einer großen Anzahl und von breiten Arten von Gen-Mutationen begleitet; Genkopienzahlveränderung wird nicht nur als Streichungen und Verdopplungen verkündet, aber auch die Positions-, Größen- und Reproduktionsmehrfachverbindungsstellen der Streichungen sind verschieden. Die Komplexität der genetischen Veränderung stellt eine technische Herausforderung für die klinische Entdeckung von Erbkrankheiten dar. Realzeit-PCR-Technologie ist eine neue Generation von Realzeit-PCR-Technologie, der wir neuentwickeltes haben. Unter Verwendung der Leuchtstoff Kennzeichnungs- oder Schmelzpunktanalyse können mehrfache Ziele in einem einzelnen Reaktionsrohr ermittelt werden.   (3) personifizierte Medikation Die Entwicklung von Pharmakologie und von pharmacogenomics hat die genetische Art von einzelnen Unterschieden bezüglich des Drogenmetabolismus und -effekte erklärt. Anormale Drogenreaktionen werden hauptsächlich durch Veränderungen in der Droge verursacht, die Enzymgene umwandelt, die zu anormale Enzymaktivität führen, die der Reihe nach zu den Ausfall des normalen Metabolismus der Drogen im Körper führt, nachdem es die Droge genommen hat. Beseitigung und Ausscheidung vom Körper machen die Drogenkonzentration im Körper zu hoch oder zu niedrig, und der ideale therapeutische Effekt kann nicht erzielt werden. Diese Art der anormalen Drogenreaktion kann verwendet werden, um die genetischen Gene zu ermitteln, die auf den Drogen bezogen werden, die vom Patienten genommen werden, stellt die Drogendosierung oder die Suche auf alternative Drogen, um die Formulierung eines angemesseneren, effektiveren und wirtschaftlichen Planes der medizinischen Behandlung zu maximieren ein.

Die Blutprüfung ist, es mit.einbezieht viele Einzelteile sehr wichtig. Vakuumblutsammlungs-Rohrzusätze werden im Repräsentativprozeß des Bluts prüfend benutzt, und ihre Rolle ist, die ursprünglichen Eigenschaften des Bluts beizubehalten, um hochwertige Blutproben sicherzustellen. Ist hier eine kurze Einleitung zu den spezifischen Einzelteilen der Blutprüfung.   Biochemischer Test des Bluts: 1. Leberfunktionstest, Alt, AST, GGT, ALPE, TBil, DBILI, IBILI, TP, ALB, SCHELLFISCH, A/G, ADA, PAB, AFU, CHE, Leber function+, TBA, LDH, CH, GPDA, NUSS, MAO, GLDH, ASTm, Proteinelektrophorese, etc. Das Blutsammlungsrohr benutzt ein rotes Kappenrohr, um ein Gerinnungsmittelrohr selbst-zu gerinnen oder zu benutzen, das ein Gerinnungsmittel enthält.   2. Nierenfunktionstest, EURA, Kreatin, U/C, MA, β2-MG, cm, etc. Benutzen Sie selbst-Gerinnungsblutgefäße oder Gerinnungsmittelrohre für Blutsammlung.   3. Prüfendes Blutlipid, TG, Cholesterin, APOA1, HDL-C, LP (A), Selbst-Gerinnungsblutgefäße etc. oder Gerinnungsmittelrohre werden für Blutsammlung benutzt. Blutprobe 4. Myokardiale Enzymentdeckung, AST, CK, CK-MB, LDH, etc., benutzen selbst-Gerinnungsblutgefäße oder Gerinnungsmittelrohre.   5. Elektrolytentdeckung, Kalium, Natrium, Chlor, Kalziumplasma, CO2, AG, etc., selbst-Gerinnungsblutgefäß des Gebrauches oder Gerinnungsmittelrohr.   6. Blutzucker- und Glukosebelastungsprobe, Blutprobenahme mit grauem Kappenantigerinnungsmittelrohr.   7. Entdeckung von glykosylierten Hämoglobin- und Hepatitisb Indikatoren, unter Verwendung eines purpurroten Kappenantigerinnungsmittelrohrs.   Immuner Test des Bluts: 1. Volle Tumorentdeckung, Tumormarker, gastro-intestinale Tumoren, Verdauungstrakttumoren, Lungenkrebs-Reihen, Selbst-Gerinnungsblutgefäße etc. oder Gerinnungsmittelrohre werden für Blutsammlung benutzt. 4 ml Blut wird für alle Tumoreinzelteile, 3 ml für andere kombinierte Einzelteile und 2 ml für einzelne Einzelteile gesammelt.   2. Humorale Immunität, IgG, IGA, IgM, C3, C4, etc., selbst-Gerinnungsblutgefäße oder Gerinnungsmittelrohre für Blutsammlung.   3. Rheumatismusindikatoren, Entzündungsindikatoren, autoimmunes Leberantikörperspektrum, Autoantibody-Reihe, benutzen selbst-Gerinnungsblutgefäße oder Gerinnungsmittelrohre.   Berufsblutprobe: 1. Blutzelleanalyse, Retikulozytzählung, purpurrotes Kappenrohr, dipotassium Rohr Antigerinnungsmittel EDTA.   2. Bestimmung der Sedimentbildungsrate des roten Blutkörperchens, unter Verwendung des schwarzen Kappenrohrs, Natriumcitrat 3,8% als Antigerinnungsmittel, Verhältnis1:4 Blutsammlungsvolumen hinzufügend.   3. Vier Einzelteile Gerinnung, Plasma Prothrombinzeit, das Plasmafibrinogen, aktiviert teilweise Thrombokinasezeit und Plasmathrombinzeit, unter Verwendung des hellblauen Kappenblut-Sammlungsrohrs, Antigerinnungsmittel mit 3,2% Natriumcitrat, addierten Menge, die das Verhältnis der Blutprobenahme 1 ist: 9.   4. Zerbrechlichkeitstest des roten Blutkörperchens, Hematocrittest, Blutgasanalyse, benutzen ein Rohr, das mit einem grünen Kopf bedeckt wird, und das Antigerinnungsmittel ist Heparin. Elektrolytentdeckung benutzt Lithiumheparin als Antigerinnungsmittel.   Die oben genannten sind die allgemein verwendeten Testeinzelteile, die auf Blut sowie Blutsammlungsrohre und -zusätze für Blutprobenahme bezogen werden. Desheng hat fünfzehn Jahre Erfahrung auf dem Gebiet von Blutsammlungsreagenzien. Die produzierten Zusätze schließen Serumtrennungsgel, Blutgerinnungsmittel, Blutantigerinnungsmittel EDTA-Salz, Heparin, Natriumcitrat, etc. mit ein.

ESR (Erythrozytsedimentbildungsrate ESR) bezieht sich die auf Fallgeschwindigkeit von roten Blutkörperchen unter bestimmten Bedingungen. ESR kann sich vieler pathologischen Bedingungen erheblich erhöhen. Die pathologischen Gründe, die zu die markierte Zunahme der Erythrozytsedimentbildungsrate führen, werden hauptsächlich in den verschiedenen Entzündungen, Gewebeschaden und -nekrose, bösartige Tumoren, hyperglobulinemia und Anämie gefunden. ESR ist klinisch häufig benutzt, die Tätigkeit und die dynamischen Änderungen der Tuberkulose und des rheumatischen Fiebers zu beobachten.   Weil die meisten ihnen Bedarf, das Blutprogramm gleichzeitig zu prüfen, das Blutsammlungsvolumen verhältnismäßig groß ist, besonders für Kinder. Der Autor benutzt EDTA-2K+ Antigerinnungsmittel, um die Erythrozytsedimentbildungsrate zu bestimmen und auszuwerten und macht sich bezog Experimente. Die experimentelle Methode ist: Nehmen über 3,2 ml des venösen Bluts des Themas, nimmt 1,2 ml und setzte es in ein Erythrozytsedimentbildungsrohr, das 0,3 ml des 109 mmol-/lnatriumcitratantigerinnungsmittels enthält, wandelt leicht und Mischung um; nehmen Sie dann 2,0 ml venöses Blut, welches das menschliche Blutproberohr, das Antigerinnungsmittel 30ul 15% EDTA-2K enthält, leicht umgewandelt und gemischt wird, und dann wird 1,2 ml von ihm dem Erythrozytsedimentbildungsrohr hinzugefügt, das 0,3 ml des 109 mmol-/lnatriumcitratantigerinnungsmittels enthält. Das Rohr misst auch die Erythrozytsedimentbildungsrate. Blutsammlungsrohr additives EDTA-K2 Das Prinzip von Anticoagulation zwischen EDTA und Natriumcitrat ist, ein Chelate mit Kalziumionen im Blut zu bilden, um Blut am Gerinnen zu verhindern. Jedoch ist die gerinnungshemmende Wirkung von EDTA stärker als die des Natriumcitrats, und die zwei wirken nicht auf einander ein. Für Störung ist das Prinzip der Anwendung des automatischen Erythrozytsedimentbildungsratenanalysators dynamische Erythrozytsedimentbildungsratenanalyse. Natriumcitratantigerinnungsmittelblut wird einem speziellen Reagenzglas hinzugefügt, und das örtlich festgelegte Loch innerhalb des Instrumentes wird vertikal gesetzt. Entsprechend der Einstellung scannt das photoelektrische Entdeckungsteil des Instrumentes jede Gießwanne auf und ab regelmäßig. Entsprechend der unterschiedlichen hellen Beförderung des Glasrohrplasmas und des Vollblutes, notiert das Instrument automatisch die Plasmahöhe jedes Mal. Durch die Computerverarbeitung kann das Instrument über die Erythrozytsedimentbildungsrate von 60 Minuten berichten und die Erythrozytabsetzzeitkurve zeichnen.   Die Versuchsergebnisse zeigen, dass das Verhältnis des Antigerinnungsmittels zum Vollblut einen großen Einfluss auf die Erythrozytsedimentbildungsrate hat, und ein hohes Antigerinnungsmittelverhältnis verursacht eine niedrige Erythrozytsedimentbildungsrate. Das Reagenzglas, das in der Instrumentmethode benutzt wird, hat einen kleinen Durchmesser. In der tatsächlichen Arbeit ist es allgemein, dass die Menge des Bluts gesammelt von der Probe nicht genau ist; und das EDTA-2K+ Antigerinnungsmittelblut, das durch einen Blutzelleanalysator gemessen wird, wird für die Erythrozytsedimentbildungs-Ratenbestimmung verwendet, und die gleiche Gebühr wird aufrechterhalten, indem man das Anticoagulationsverhältnis ergänzt, um die Genauigkeit der Ergebnisse sicherzustellen. Dieser Artikel prüft durch Experimente, dass EDTA-2K+anticoagulant Blut für instrumentelle ESR-Bestimmung verwendet werden kann, und die Ergebnisse sind genau und zuverlässig.   Desheng spezialisiert sich auf die Forschung und Entwicklung, die Produktion und die Verkäufe von Blutsammlungs-Rohrzusätzen und von Blutprobereagenzien. Im Hinblick auf Blutsammlungs-Rohrzusätze hat sie unabhängige Rechte am geistigen Eigentum und Berufsproduktionsforschung und entwicklung Fähigkeiten gebildet. Wir haben einen Reichtum des Wissens und der Erfahrung in der Vorbehandlung von Blutproben angesammelt und die Vorteile von professionellen technischen Dienstleistungen haben. Zu kaufen Willkommen zum sich zu beraten und.

Die Qualitätskontrolle von klinischen Proben, vor Analyse und der Prüfung, ist extrem wichtig, aber in der tatsächlichen Arbeit, ignorieren Inspektoren häufig die Auswirkung der Exemplarplatzierungszeit auf die Genauigkeit der Testergebnisse, mit dem Ergebnis vieler Exemplare, die nicht für Inspektion bald nach Sammlung gesendet werden können. Der Prozess des Exemplartransportes und der unterschiedlichen Inspektion der verschiedenen Reihen Verzögerung für einige Exemplare viel Zeit verursacht. Darüber hinaus zeigten viele Krankenhäuser nicht die Sammlungszeit des Exemplars auf der Exemplarunterordnungsform an, und die spezifische Platzierungszeit des Exemplars bekannt nicht. Als Inspektor müssen Sie ein bestimmtes Verständnis der Auswirkung der Exemplare haben, die zu lange auf die Ergebnisse der verschiedenen Einzelteile gesetzt werden.   https://www.vacutaineradditives.com/products.html   Auswirkung auf biochemische Testergebnisse 1. Blutzucker: GLU von Blutproben vermindert bei Zimmertemperatur durch ungefähr 5% pro die Stunde, hauptsächlich wegen der Glykolyse der Glukose und des Verbrauchs und der Absorption des Zuckers durch Zellen. Nachdem das Blut getrennt ist, stellt Glykolyse Energie für rote Blutkörperchen zur Verfügung, zerlegen Bakterien Glukose und entwürdigende Enzyme der Leukozyte. Diese Faktoren veranlassen die Blutzuckerkonzentration, mit der verlängerten Lagerzeit allmählich sich zu verringern.   2. Elektrolyte: Mit der Verlängerung der Zeit der Blutisolierung, der Atp-Produktionssperre und der Zunahme von Zellmembrandurchlässigkeitsführung zur Übertragung von Ionen innerhalb und außerhalb der Zelle. K+- und Na+-Niveaus erhöhen sich nach 4 Stunden und in größerem Maße nach 8 Stunden. Schwankungen.   3. Leberfunktionsindikatoren: 4 Stunden nachdem die Blutprobe gesetzt wurde, AST und ALPE erhöht, während TBIL und Alt sich verringerten. Der Hauptgrund ist, dass AST und andere Faktoren in den roten Blutkörperchen auf die Außenseite der Zelle übertragen werden können, um die Enzymaktivität zu erhöhen und die Zerstörung von roten Blutkörperchen, während TBIL mit dem Bilirubin oxidiert werden kann, mit dem Ergebnis der anormalen Cytokineniveaus zu beschleunigen.   4. Nierenfunktionsindikatoren: Blut Störungsbesuch wird nicht vor Exemplarplatzierung beeinflußt, während Blut BRÖTCHEN und β2-microglobulin erheblich verringert werden. Es ist möglicherweise, dass die Lipoproteinpartikelstruktur während der Platzierung des Lipoproteincholesterins geändert oder sogar geknackt hat, so BRÖTCHEN die Niveaus von β2-microglobulin und β2-microglobulin verringerte sich als die Zeit der Blutisolierung sich erhöhte.   Es fällt diese fristgerechte Lieferung von Exemplaren ist so wichtig für biochemische Prüfung aus. Deshalb um die Qualität des Tests zu steuern, ist es notwendig, den Test von biochemischen Indikatoren innerhalb 4 Stunden Platzierung des Blutexemplars abzuschließen, um die Genauigkeit der Ergebnisse sicherzustellen. Desheng produziert Blutsammlungs-Rohrzusätze. Die alten Markenhersteller, einschließlich Blutantigerinnungsmittel, Gerinnungsmittel, Serumtrennungsgel und andere Produkte, können an den verschiedenen biochemischen Prüfungsprojekten angewendet werden. Sie wird vom Vertrauen in der Produktqualität und -freiberuflichen Dienstleistungen abgeleitet. Sie hat viele langfristigen Rückkaufkunden, Desheng ist Ihre verlässliche Wahl angesammelt!