CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Mit dem Ausbruch der Epidemie,CarbomerDer Rohstoff war schon immer ein wichtiger Rohstoff, der knapp war. Er wird hauptsächlich in täglichen chemischen Produkten verwendet.und Carbomer ist ein wichtiger Rohstoff der WareDeshalb führte der Mangel an Carbomer einst zu einem Mangel an Handdesinfiziermitteln. Zu dieser Zeit wurde Cabom über Nacht verrückt. Überall fragen Leute nach Cabom.Es ist denkbar, dass der Preis den ganzen Weg hochgestiegen istEs gibt ein beispielloses Phänomen, dass es überhaupt keine Waren gibt. Dies führte auch zum Verhalten einiger skrupelloser Geschäftsleute schlechter.Die Qualität der Carbomer-Produkte wurde einst verdächtigt., und die Preisunterschiede zwischen den Vermittlern erhöht wurden, was den Unternehmen, die die Rohstoffe von Carbomer wirklich benötigten, große Verluste verursachte.   In dieser schwierigen Situation ist es sehr schwierig, einen zuverlässigen und qualitätsgarantierten Hersteller von Carbomer zu finden.Auch wenn es wahr ist, dich zu treffenIn diesem Fall trafen wir es -- Desheng Technologie, ein Unternehmen, das von Produkten abhängt.Es schickt Proben direkt zum Testen.Egal, wie exquisit die Sprache ist, es gibt keinen echten Produkt-Effekt zu erleben, die Leute sind überzeugt.   Produktverpackung   [Zeichen] weißes lose Pulver; charakteristischer leichter Geruch; Hygroskopie.   [Identifizierung] nehmen Sie dieses Produkt 0, 1 g, in 20 ml Wasser dispergiert, fügen Sie 10% Wasserstoff Natriumchlorid Lösung 0, 4 ml, das ist Gelform.   [Inspektion]   Säuregehalt: Nehmen Sie 0,10 g dieses Produkts, verteilen Sie es gleichmäßig und schwellen Sie es in 10 ml Wasser und überprüfen Sie nach dem Gesetz, der pH-Wert sollte 2,5 bis 3 betragen.5.   Viskosität: Nehmen Sie 0,5 g dieses Produkts, verteilen Sie es gleichmäßig in 98 ml Wasser, mischen Sie es nach voller Schwellung gut, passen Sie den pH-Wert auf 7,3-7.8 mit 15% Natriumhydroxidlösung (Prüfung mit pH-Prüfpapier), Wasser zu 100 ml hinzufügen, es gut mischen (Blasen vermeiden) und entsprechend dem Gesetz bestimmen, sollte die dynamische Viskosität bei 25 °C 15-30 Pa · s betragen.   Benzol: Nehmen Sie etwa 1 g dieses Produkts, wiegen Sie es genau, legen Sie es in einen Schlauch mit Stecker, fügen Sie 10,0 ml P-Xylen hinzu, schütteln Sie es, bis es zerstreut ist, fügen Sie 10,0 ml 0,1 mol/l Natriumhydroxidlösung hinzu,Schütteln Sie es 1 Stunde lang fest.Eine angemessene Menge Benzol wird entnommen, genau gewogen und p-Xylen hinzugefügt, um eine Lösung von 10 μg pro 1 ml als Referenzlösung herzustellen.1 μl Prüflösung und 1 μl Kontrolllösung wurden mittels Gaschromatographie gemessen (Anlage V E). Eine 3M-Glaschromatographische Spalte mit 201 rotem Träger (60-80 Maschen) wurde verwendet.Die Kolonnentemperatur betrug 100 °CDer Benzolgehalt darf 0,01 Prozent nicht überschreiten.   Gewichtsverlust beim Trocknen: Nehmen Sie dieses Produkt und trocknen Sie es unter reduziertem Druck bei 80 °C für 1 Stunde.   Verbrennungsrückstände: Nehmen Sie 1,0 g dieses Produkts und überprüfen Sie es gemäß den gesetzlichen Vorschriften.   Schwermetalle: Der unter dem Brennrückstand verbleibende Rückstand ist gemäß den gesetzlichen Vorschriften zu prüfen, und der Schwermetallgehalt darf 20 Teile pro Million nicht überschreiten.   [Bestimmung des Gehalts] nehmen Sie etwa 0,4 g dieses Produkts, wiegen Sie es genau, verteilen Sie es gleichmäßig in 400 ml Wasser, rühren Sie es auf, bis es gelöst ist, titrieren Sie es mit einem Natriumhydroxid-Titrant (0.25mol/l) nach potenziometrischer Titrierung (Anlage VII a) (am EndpunktJeder 1 ml Natriumhydroxid-Titrant (0,25 mol/l) entspricht 11,25 Mg - COOH.   Im ProduktionsprozessDeShengDas Pulver ist weiß und makellos, und die Gelflüssigkeit kristallklar.

Der Akridineester DMAE-NHS ist ein leuchtendes chemisches Reagenz mit einem gelben Festpulverbild.Das Anwendungsgebiet ist sehr breit.Acridinium Ester-DMAE-NHSwird hauptsächlich für Chemilumineszenz und Immunanalyse, Rezeptoranalyse, Nukleinsäure- und Peptiddetektion usw. verwendet.Es spielt auch eine wichtige Rolle bei den TSH-Screening-Tests und kann auch die Schilddrüse erkennen- Verstehen Sie seine vier Hauptmerkmale.   Lumineszenz-Eigenschaften von Acridiniumester-DMAE-NHS   Die Lumineszenz von Acridiniumester-DMAE-NHS ist Blitzart, die Lichtstärke erreicht bei 0,4 Sekunden ihr Maximum, die Lichtstärke nimmt in den ersten 2 Sekunden rasch ab,und die Lichtstärke nimmt dann langsam ab.Die Halbwertszeit des Leuchtstoffs beträgt etwa 0,9 Sekunden. Die Änderung der Konzentration von Acridinium-Ester-DMAE-NHS beeinflusst nur die Größe der Lichtstärke.aber die Zeit und Halbwertszeit der maximalen Lichtstärke nicht beeinflusst.   Produktverpackung   Thermische Stabilität von Acridiniumester-DMAE-NHS   Die thermische Stabilität von Acridiniumester-DMAE-NHS nimmt mit zunehmendem pH-Wert und Temperatur ab. Bei Raumtemperatur ist DMAE-NHS in PB-Puffer mit pH 5 relativ stabil.8, 7.0, und 8.0Nach 16 Tagen sank die Lumineszenzaktivität um 1,6%, 3,6%, bzw. 8,3%. Bei 37°C sank die Lumineszenzaktivität von DMAE-NHS im PB-Puffer mit pH 5.8Nach 16 Tagen sanken die Rückgänge um 8,9%, 22% bzw. 42%.   Hydrolyse von Acridiniumester-DMAE-NHS   Der Grund, warum die Lumineszenzaktivität von DMAE-NHS im PB-Puffer mit der Zeit abnimmt, ist die Hydrolyse, die für die Hydrolyse in einer alkalischen Umgebung von Vorteil ist.Eine höhere Temperatur ist auch für die Hydrolyse von Vorteil, d. h. die Hydrolyse von DMAE-NHS variiert mit dem pH-Wert der Lösung.   Vorteile von Desheng Acridine Ester DMAE-NHS   Im Vergleich zu herkömmlichen Acridine-Estern weist DMAE-NHS eine höhere Lichtwirksamkeit, eine bessere thermische Stabilität und eine stärkere Hydrophilität auf.Das Chemilumineszenzreagenz hat einen hohen Photonertrag und einen geringen Hintergrund. Es ist kompatibel mit Proteinen, Antigenen und Antikörpern. Nach der Kopplung ist die Lichtwirksamkeit fast unberührt, was es zu einem ausgezeichneten Chemilumineszenz-Immunanalyse-Kennzeichenreagenz macht.   DeshengDer Acridineester DMAE-NHS ist ein goldengelbes Pulver unter normalen Bedingungen. Die Textur ist sehr fein und sperrig. Die Reinheit des HPLC-Verfahrens beträgt mehr als 98%, ohne besonderen Geruch, hohe Empfindlichkeit,hoher Lichteffizienz, und starke Stabilität. .

Bei pharmazeutischen Zwischenprodukten handelt es sich um chemische Rohstoffe oder chemische Produkte, die bei der synthetischen Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden.Aus der Entwicklungsgeschichte der chinesischen Industrie für pharmazeutische ZwischenprodukteNach fast 30 Jahren Entwicklung haben sich pharmazeutische Zwischenprodukte von einem kleinen Zweig der chemischen Industrie zu einer neuen Industrie mit einem Produktionswert von Milliarden Yuan entwickelt.und der Marktwettbewerb wird immer heftiger.Nun wird Desheng Xiaobian Ihnen einige gemeinsame pharmazeutische Zwischenprodukte vorstellen.   Tris-Basis(Trimethylol-Aminomethan) Tris hat tatsächlich einen anderen Namen, Trometamin, der auch mit seiner Rolle auf dem Gebiet der Medizin zusammenhängt.Tris ist das Zwischenprodukt von Fosfomycin-Tromethamin.Fosfomycin-Tromethamin ist eine Art breitspektraler Antibakterialmedikation, die in den späten 1980er Jahren auf den Markt gebracht wurde.die für die Behandlung von Harnwegsinfektionen und anderen Krankheiten geeigneter istTris kann als organisches Amin wasserlösliches Doppelsalz mit unlöslichen Substanzen mit Säuregruppen bilden.     Methyl 4,4'-Dimethoxyacetoacetat Methyl 4,4 '- Dimethoxyacetoacetat ist ein wichtiges Zwischenprodukt von Nifedipin zur Behandlung von Herz-Kreislauf- und Hirn-Kreislauferkrankungen.Es ist das führende Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf- und Zerebrovaskulären Erkrankungen auf dem internationalen MarktMethyl 4,4'-Dimethoxyacetoacetat wurde aus Glyoxylsäure und Trimethylorthoformat in Gegenwart konzentrierter Schwefelsäure synthetisiert.Letzteres reagierte mit Methylacetat und Natriummethoxid, um Methyl-4 zu erhalten.,4' - Dimethoxyacetoacetat.   Pazopanib Pazopanib ist ein neuer orales Angiogenese-Hemmer, das von der Firma GlaxoSmithKline entwickelt wurde und die Angiogenese beeinträchtigen kann, die für das Überleben und Wachstum refrakter Tumoren erforderlich ist.Es zielt auf den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktorrezeptor (VEGFR) ab und wirkt durch Hemmung der Angiogenese der Tumorblutversorgung.Es eignet sich zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (einer Art von Nierenkarzinom mit Krebszellen in den Nierentubuli), Weichgewebesarkom (STS),Epithel-Ovarialkrebs und nicht-kleinkellulärer Lungenkrebs (NSCLC).   Zusammenfassend kann Tris als pharmazeutische Zwischenprodukte eingesetzt werden.Farben und andere Industriezweige.Deshengist ein professioneller Hersteller von Tris-Reagenzien, und seine Kunden sind die meisten in der Anwendung von Puffern.Es gibt mehr als 50 stabile Kooperationskunden im In- und Ausland..

Verschiedene exogene und endogene Faktoren wie Umweltverschmutzungen, ionisierende Strahlung, medikamentöse Chemotherapie und Zellstoffwechsel können verschiedene Formen von DNA-Schäden verursachen.DNA-Doppelstrangbrüche haben die größte Schädigung der Stabilität des Genoms und können das Überleben von Zellen gefährdenDie Entwicklung einer einfachen, schnellen und sensiblen Methode zur Erkennung von DNA-Hybridisierung und Genotoxizitätswirkungen ist ein sehr bedeutungsvolles Forschungsthema.Hier ist eine kurze Einführung in die Methode zur Erkennung von DNA-Schäden. Welche Arten von DNA-Schäden werden nachgewiesen Zu den Methoden zur Erkennung von DNA-Schäden gehören Gel-Elektrophorese, ultraviolette Spektrophotometrie, Fluoreszenz und Elektrochemie sowie Chemilumineszenzanalyse.Die Chemilumineszenzanalyse (CL) ist aufgrund ihrer hohen Empfindlichkeit in den Bereichen Umwelt und Biowissenschaften weit verbreitetDas Formaldehyd und das Acetaldehyd sind beide Umweltverschmutzer. Bis zu einem gewissen Grad kann es zu DNA-Schäden führen.Untersuchen Sie die Menge der in die DNA eingebetteten Acridiniumester vor und nach der Schädigung durch Formaldehyd und Acetaldehyd, die Veränderungen der Chemilumineszenzintensivität von Acridinium-Estern verursachen, und das Schadensverhalten von Formaldehyd und Acetaldehyd auf der DNA untersuchen.Ein einfaches Chemilumineszenzanalyseverfahren zur Bewertung des Grades der durch Formaldehyd und Acetaldehyd verursachten DNA-Schäden. Akridineestermethode zur Nachweis von Umweltschäden an der DNA 1Zuerst wird die verwendete Glaslumineszenzzzelle mehrere Stunden lang in eine bestimmte Menge konzentrierter Stickstoffsäure eingetaucht, versäuert und dann mit Wasser gespült.20 μL von 1 mg/mL Thymus-DNA des Kalbs in die sauerte Lumineszenzzzelle hinzugefügt, und platzieren Sie es für 1 Stunde, um die DNA auf dem Boden des lichtemittierenden Pools adsorbiert wird,und dann wird die nicht adsorbierte Thymus-DNA mit Sekundärwasser gewaschen, um den lichtemittierenden Pool mit adsorbierter DNA zu erhalten.. 2. 50 μl von 9,6 × 10-7 g/ml hinzufügenAcridiniumesterDie Chemerierungsreaktion dauert eine Stunde, bis die AE in die DNA-Doppelstrangstruktur eingebettet ist und die unchimerische AE mit Sekundärwasser abgewaschen wird.in der lumineszierenden Zelle Luminessenz-Initierungsreagenzien in der Reihenfolge hinzufügen, um die Chemilumineszenz zu erkennen, die durch AE erzeugt wird, die in der DNA chimeriert istBei Feststellung einer Schädigung der DNA des Kalbsthirns durch Formaldehyd und Acetaldehyd wird dem DNA nach der AE-Chimerisation ein Schadensreagenz zugesetzt und nach einer bestimmten Zeit verwendet.Das zweite Wasser spült die nach der DNA-Schädigung freigesetzten AE weg., und das Reagenzium zur Lumineszenzinitiation wird hinzugefügt, um die Chemilumineszenzintensität der AE-Chimäre in der DNA zu ermitteln. Studien haben gezeigt, dass Acridiniumester als Chemilumineszenzindikator mit einer guten Struktur der interkalierenden DNA-Doppelhelix verwendet werden kann.Diese Nachweismethode ist für DNA-Brechenschäden und Chemilumineszenz-Erkennung möglich.. Es hat die Vorteile von Einfachheit und Empfindlichkeit. Schadensstudien bieten eine einfache Forschungsmethode.thermische Stabilität und ein hohes Signal-Rausch-Verhältnis, und die Etikettierungsbedingungen sind mild, die Etikettierungsrate ist hoch und die Trennung beeinflusst die Trennung nach der Etikettierung nicht. , so wird es als idealer chemischer Marker angesehen.

Wenn es um Acridineester geht, werden viele Freunde, die es kaufen wollen, Kopfschmerzen haben, weil es zu schwierig ist, einen echten Hersteller zu finden.Desheng Biochemical ist einer der wenigen professionellen Hersteller von Chemilumineszenz-ReagenzienEs gibt sechs verschiedene Gruppen mit unterschiedlichen Eigenschaften, und die Eigenschaften der verschiedenen Gruppen sind ebenfalls unterschiedlich.die den Anforderungen aller Arten von Prüfungen entsprechen.   Nsp-dmae-nhsDie Eigenschaft von nsp-dmae-nhs besteht darin, die sterische Hürde zu erhöhen und die Hydrolysebeständigkeit zu erhöhen.Nsp-dmae-nhs eignet sich besser für einige Leuchtstoffreagenzien, die nicht zur Erkennung von Lösungsmitteln geändert werden können.   Nach experimentellem Vergleich nsp-dmae-nhs bei Raumtemperatur, pH 7.0, die Lichtwirksamkeit ist auch sehr langsam zu reduzieren, mit NHS aktiven Ester, herkömmliche Kupplungsreaktion.     Obwohl die Lichtwirksamkeit von Akridinester viel höher ist als bei anderen Leuchtreagenzien, wählen viele Hersteller immer noch andere Leuchtreagenzien.Der Grund dafür ist, dass der Preis für den Akridinester wesentlich höher ist als für andere Reagenzien.Wenn der Käufer einen Händler findet, verdoppelt sich der Preis.   Cas194357-64-7, Acridinester nsp-dmae-nhs Reinheit > 98%, gelbes Pulver, Desheng biochemical wurde 2005 gegründet und konzentriert sich auf die Herstellung von Blutreagenzien, die Produkte umfassen jetzt viele Bereiche,Aber die mehr Vorteile haben zu erwähnen Acridine Ester Serie, von der Forschung und Entwicklung über die Detektion bis zur Produktion, Desheng ein professionelles Forschungs- und Entwicklungsteam zu betreiben, Laborproduktion, nicht nur Chargenunterschied Kleine Größe,geringer Hintergrund und hoher Lichteffizienz.   AcridineesterDie Serie wurde in großen inländischen Unternehmen eingesetzt und in ausländische Länder exportiert, um stabile Verkäufe zu erzielen, Kooperationsbeziehungen aufzubauen, gute Produktqualität, Preisvergünstigungen zu erzielen,Ich hoffe, dass mehr Freunde, die Hilfe brauchen, uns kontaktieren können..

AcridineesterChemilumineszenzreagenziumist ein häufig in der In-vitro-Diagnostik verwendetes Detektionsreagenzium, dessen Chemilumineszenz nicht wie das Substrat von HRP oder ALP ist und direkt Chemilumineszenz erzeugen kann.Was ist also der Unterschied zwischen der Chemilumineszenz des Acridinium-Esters und der Fluoreszenz in der Fluoreszenz-ImmunitätWas ist der Unterschied? Chemilumineszenz ist ein Phänomen der molekularen Lumineszenz, bei dem das Produkt vom erreichten Zustand in den Grundzustand zurückkehrt, wenn eine Substanz eine chemische Reaktion hervorruft.Es gibt drei Arten von molekularer Lumineszenz.Die chemischen, fluoreszierenden und phosphoreszierenden Prozesse unterscheiden sich in ihren Prinzipien: Chemilumineszenz in der Natur 1. Prinzipien der Chemilumineszenz Zum Beispiel erzeugt die chemische Reaktion zwischen Acridine-Ester und Wasserstoffperoxid ein anderes Acridinium-Ester-Derivat.Die durch die Reaktion freigesetzte Energie wird von den Molekülen dieses Produkts absorbiert und wechselt in einen aufgeregten Zustand.Das Produkt hier ist ein leuchtender Körper, der sich in einer Form befindet, die sich in einem Zustand befindet, in dem es sich um ein Licht befindet.und das lumineszierende Produkt nimmt während dieses Prozesses direkt an der Reaktion teilDas Lumineszenzprinzip von Luminol ist ähnlich, erfordert jedoch eine HRP- oder POD-Katalyse, daher wird es als enzymatische Chemilumineszenz bezeichnet. 2Das Prinzip der Fluoreszenz Wenn Licht bestimmte Atome strahlt, lässt die Energie des Lichts einige Elektronen um den Kern herum von der ursprünglichen Umlaufbahn zu einer höheren Energieumlaufbahn übergehen, das heißt,Übergang vom Grundzustand zum ersten angeregten Singletzustand oder zum zweiten angeregten SingletzustandDer erste angeregte Singlet-Zustand oder der zweite angeregte Singlet-Zustand ist instabil, so dass er zum Grundzustand zurückkehrt.Wenn das Elektron vom ersten angeregten Singlet-Zustand zum Grundzustand zurückkehrt, wird Energie in Form von Licht freigesetzt, so dass Fluoreszenz erzeugt wird. 3Das Prinzip der Phosphoreszenz Wenn eine bestimmte Substanz bei Raumtemperatur mit Einfalllicht einer bestimmten Wellenlänge (in der Regel ultraviolettem oder Röntgenlicht) bestrahlt wird,Es absorbiert die Lichtenergie und tritt in einen aufgeregten Zustand ein (normalerweise mit einer Spin-Multiplikation, die sich vom Grundzustand unterscheidet), und dann langsam entfernt und emittiert ein Verhältnis ausgehendes Licht mit einer langen Wellenlänge des einfallenden Lichts. Wenn man das sieht, können viele Menschen es vielleicht noch nicht unterscheiden, aber das ist egal. Zum Beispiel gehört die Leuchtkraft von Glühwürmchen zur Biolumineszenz oder Chemilumineszenz,Phosphorfeuer oder "Geisterfeuer" ist auch Chemilumineszenz, und fluoreszierende Stäbchen sind ebenfalls chemilumineszierend; ultraviolette Strahlen beleuchten RMB-Anti-Fälschungsschilder, um Fluoreszenz auszusenden; Leuchtstift und Leuchtuhren gehören zur Phosphoreszenz.Im Alltag, nennt man in der Regel alle Arten von schwachem Licht Fluoreszenz im weiteren Sinne. Auf dem Gebiet der Analyse und Detektion sind die Chemilumineszenz-Immunanalyse und die Fluoreszenz-Immunanalyse zwei unterschiedliche Detektionsmethoden, die unterschieden werden müssen.AcridinesterDie Reagenzien für Desheng gehören zu Chemilumineszenzreagenzien, und die Reagenzien für Fluoreszenzimmunität sind Reagenzien verschiedener Systeme.

Materielle Technologie Co., genügende Ltd.-carbomer Stelle, Preisnachlass, Volumenförderung, Hersteller Desheng Großverkäufe, direkte Versorgung der Stelle, um Mittelsmannpreisunterschied zu vermeiden, Kauf carbomer Rabatt am Ende.   Dieser Artikel ist gerade eine kurze Einleitung von carbomer. Wenn Sie carbomer konsultieren oder weitere Einzelheiten und spezifische Preisinformationen kennen wünschen möchten, treten Sie mit uns bitte per Telefon in Verbindung oder gehen Sie zu Desheng-Website für ausführliche Beratung.   Das Ereignis wird auf Produkte, Carbomer 940 abgezielt und carbomer 980, Carbomer ist routinemäßig benutztes in der Hand freies Gel, tägliche Chemikalien, Medizin und so weiter. Im Gebrauch von mehr Aufmerksamkeit zur Viskosität und Transparenz und andere Fragen und in Materialproduktion Desheng von carbomer mit Reinweißpulver, hohe Transparenz, Viskosität kann anordnungsgemäß des Gebrauches und anderer Eigenschaften justiert werden.     Desheng wurde im Jahre 2005 gegründet und spezialisierte sich auf materielle Produkte der Polyacrylsäure. Bis jetzt hat es drei Generationen des Serumtrennungsgels mit unterschiedlichem Gebrauch und der carbomer Produkte für Nichtanwendung entwickelt. Berufsr- u. d-Team ist eine der wichtigen Bedingungen, damit Desheng Vertrauen im Markt hat, und Marktfeedback ist der beste Prüfstein.   Der große Unterschied zwischen Desheng-carbomer und gewöhnlichem carbomer auf dem Markt ist, dass das Pulver von Desheng-carbomer offensichtlich weiß ist, und das Pulver ist flaumiger und empfindlich. In der Konfiguration des Lösungsmittels, ist die Transparenz auch viel höher als die von ähnlichen Produkten. Da Desheng ein direkter Hersteller ist, können einzelne Indikatoren auch besonders angefertigt werden.   Keine Angelegenheit wird es von den direkten Kunden verwendet, oder gekauft durch Händler, ist es eine sehr gute Wahl. Es kann in den kleinen Mengen gekauft werden, oder es kann jährliche Verträge unterzeichnen, um ultra-niedrige Preisrabatte zu genießen. Produktqualität wird gleichzeitig, unbegrenzte Preiszugeständnisse garantiert, kann der Kundendienst, zum von Produktqualitätsproblemen zu genießen direkte Rückkehr beantragen, oder Rückerstattung, wirkliche Hersteller, zuverlässige Produkte, Wahl ist sehr wichtig!

In der Nukleinsäureentdeckung des neuen coronavirus, ist die sehr Schlüsseltechnologie das Leuchtstoff quantitative PCR-Realzeitexperiment der Nukleinsäure, die die Kerntechnologie der neuen coronavirus Entdeckung ist. So tut welcher Effekt die Virustransportmedien, die für Virus verwendet werden, Probenahme, diegelenke auf der PCR-Verstärkung von Nukleinsäuren haben? Dieser Artikel macht eine kurze Diskussion. Transportiert das Virus Medien, Nukleinsäure PCR-Verstärkung zu beeinflussen? Beurteilen des Ergebnisses von der PCR-Verstärkungskurve: Das Leuchtstoff quantitative PCR-Instrument in der neuen Kronenentdeckung ist eine Routineausrüstung für Molekularbiologieforschung geworden. Die schnelle Entwicklung dieser Nachweismethode und die Dringlichkeit der Entdeckungsaufgabe haben auch die höheren Anforderungen für das Entdeckungspersonal vorgebracht und sie erfordert, tüchtig zu sein, wenn sie die Ergebnisse der Daten beurteilten. Für das Urteil des Ergebnisses Fluoreszenz quantitativen PCR, ist das intuitivste Urteil, zu sehen, ob die Verstärkungskurve normal ist. In den normalen Experimenten stoßen Sie auf Probleme mit anormalen Verstärkungskurven, wie verbilligten Verstärkungskurven, schlechter Wiederholbarkeit zwischen mehrfachen Brunnen und erhoben Verstärkungskurven von negativen Proben.   Gründe für anormale PCR-Verstärkungskurve: 1. Bestätigen Sie, ob die Software-Einstellungen korrekt sind. Überprüfen Sie die Ausrüstungsanweisungen, zu überprüfen ob die Zeit, Temperatur, Zykluszahl, Fluoreszenzsammlung, werden etc. richtig eingestellt und ob das vorgewählte Reagens ROX als Bezugsleuchtstofffärbung enthält. Einige Ergebnisse zeigen, dass die Verstärkungskurve des Mehrkomponenten- Diagramms nicht emporgehoben wird, das offensichtlich eine negative Probe ist, aber die Verstärkungsdiagrammkurve wird emporgehoben, damit sie die Schwellenlinie kreuzt, und stattdessen einen CT-Wert hat. Dieses ist, weil die Software einen Fehler im automatischen Abzug der Grundlinie macht. Die Methode von die Grundlinie manuell justieren kann normal sein, indem man die Grundlinie neu definiert.   2. Überprüfen Sie, ob die Verbrauchsmaterialien und die Instrumentzusätze richtig benutzt werden. Verbrauchsmaterialien sind für Realzeit-PCR wichtiger. Viele anormalen Verstärkungskurven werden durch missbräuchliche Verwendung von Verbrauchsmaterialien verursacht.   3. Zu bestimmen, ob die Reagenzien, die benutzt werden, normal sind, zuerst bestimmen, ob die Reagenzien effektiv sind, einschließlich die Prüfung, ob die Reagenzien innerhalb des Gültigkeitszeitraums sind, ob sie wiederholt viele Male eingefroren und aufgetaut werden und ob die Beförderungsbedingungen normal sind. Wenn alles oben normal seien Sie, dann müssen Sie betrachten, ob es irgendeine Nachlässigkeit ausführlich Operation gibt.   Von den oben genannten Punkten kann es gesehen werden, dass die Virustransportmedien nicht direkt die Verstärkungskurve beeinflussen, es beeinflußt nur die Virusproben, aber dieses kann durch einen Kontrolltest mit positiven Proben getan werden, um zu bestimmen, ob die Virusbewahrungslösung eine Auswirkung auf die Virusproben. hat. Es gibt zwei Arten Desheng-Virus-Transportmedien, die inaktivierte Art und die aktivierte Art sind für Nukleinsäure PCR-Experimente passend.

Heute, solange Menschen Kopfschmerzen und Hirnfieber haben, gehen sie zuerst ins Krankenhaus für Tests, um herauszufinden, wo das Problem liegt, und dann verschreiben sie die richtige Medizin.Viele Leute kennen nur die Testpunkte., aber sie wissen nicht viel über die Testmaterialien.DAOS-Reagenz In der neuen Trinder® Reagenz ist ein sehr wichtiges Prüfmaterial, das die Vorteile einer guten Wasserlöslichkeit, hoher Empfindlichkeit und starker Stabilität aufweist.Werfen wir einen Blick auf die Vergangenheit von DAOS auf dem Weg der Erkennung.     DAOS kann für Cholesterinuntersuchungen verwendet werden   Bei der Messung des Gesamtcholesterins wird der Cholesterin-Ester zunächst durch Cholesterin-Esterase CHE in Cholesterin und Fettsäure hydrolysiert.und dann wird es katalysiert und zu 4-Cholestenon und Wasserstoffperoxid durch Cholesterinoxidase oxidiert, und dann durch DAOS und 4-AAP Kopplung mit Wasserstoffperoxid, um eine Farbreaktion unter Katalyse von POD zu erzeugen,Die Gesamtcholesterinkonzentration kann durch Absorptionsmessung bestimmt werden..   DAOS kann zur Detektion von Triglyceriden verwendet werden   Bei der Detektion von Triglyceriden werden Triglyceride in Anwesenheit von Lipoproteinesterase (LPL) zu Glycerin und Fettsäuren hydrolysiert.Glycerin und ATP werden durch Glycerinkinase (GK) zur Erzeugung von Glycerin-3-Phosphat und ADP katalysiert; Glycerin-3-Phosphorsäure und Sauerstoff werden durch Glycerin-3-Phosphoroxidase (GPO) zur Erzeugung von Dihydroxyaceton-Phosphat und Wasserstoffperoxid katalysiert,und dann verwenden Sie das Farbsubstrat, um 4-AAP und Wasserstoffperoxid zu koppeln, um Farbe zu erzeugen, wie in den oben genannten SchrittenAls Reaktion wurde die TG-Konzentration gemessen.   DAOS kann für den Nachweis von Lipoproteinen mit hoher Dichte verwendet werden   Bei der Detektion von Lipoproteinen mit hoher Dichte wird eine Reaktion mit zwei Reagenzien durchgeführt, wobei Reagenz 1 Polyanion und Tensid enthält, das sich selektiv an VLDL und LDL bindet.und hemmt COD und CEH in Reagenz zwei auf VLDH-CH und LDH-CH. , wodurch durch die Wirkung von CEH-COD-POD selektiv auf HDL-CH wirkt und dann die Absorptionsfähigkeit gemessen wird, um die HDL-Konzentration zu bestimmen,und schließlich kann die LDL-Konzentration durch Berechnung erhalten werden.   Vorsichtsmaßnahmen bei DAOS:   1Aufgeteilte Verpackung: Bei der Einnahme einer kleinen Menge von mg DAOSDas Produkt muss jedes Mal in die benötigte Menge aufgeteilt werden, um die Anzahl der Flaschenöffnungen zu reduzieren und zu verhindern, dass das Produkt Feuchtigkeit absorbiert..   2Verwendung: Bei Verwendung des Arzneimittels müssen Sie das Arzneimittel eine halbe Stunde vorher aus dem Gefrierschrank nehmen und bei Raumtemperatur aufstellen.   Für die übrigen Speisen ist das verbleibende DAOS in einem versiegelten und lichtdichten Behälter aufzubewahren, um Qualitätsprobleme wie Veränderungen der Farbe oder Eigenschaften des Produkts zu vermeiden.   3. Aufbewahrung: Legen Sie DAOS in einen Gefrierschrank von 0-5 Grad und notieren Sie die Zeit und die Chargenummer.   4Transport: Legen Sie Eiswürfel in die Schaumbüchse für die verpackten Produkte und wickeln Sie die Produkte mit Schaumkleber ein.Vorsicht, dass das Wasser aus den Eiswürfeln das Produkt nicht nass macht (wenn die Temperatur hoch ist, geben wir noch zwei(Temperatur zu bestimmen)

Der Akridineester ist eine Art wichtigerChemilumineszenzreaktorenAls Chemilumineszenzmarker ist das Lumineszenzsystem einfach, der natürliche Hintergrund ist gering, die Interferenz ist geringer,und das Signal-Rausch-Verhältnis ist hochBei Verwendung als Chemilumineszenzmarker hat es die Vorteile einer einfachen Kopplung, einfacher Kennzeichnung, guter Stabilität,und weniger Einfluss auf die Leuchtkraft in Gegenwart von Natriumhydroxid und WasserstoffperoxidDarüber hinaus sind die Chemilumineszenzreagenzien mit Acridineester stabil und leicht zu lagern.   Nach den verschiedenen Substituenten können Akridinsubstitute, die üblicherweise als Chemilumineszenzmarker verwendet werden, in zwei Kategorien eingeteilt werden: Akridinester und Akridinsulfonamid.Sie alle teilen den gleichen Acridinring.Der Mechanismus ihrer Leuchtkraft ist der gleiche: In der alkalischen H2O2-Lösung entsteht das instabile Dioxan, wenn das Molekül vom Wasserstoffperoxid ion angegriffen wird.der im elektronenerregten Zustand in CO2 und n-Methylacridon abgebaut wirdWenn es in den Grundzustand zurückkehrt, gibt es Photonen mit einer maximalen Emissionswellenlänge von 430 nm ab.     Die Eigenschaften dieser Verbindungen sind wie folgt:   1 Bei der lumineszierenden Reaktion werden die nicht lumineszierenden Substituenten, die an den Akridinring befestigt sind, vor der Bildung des elektronenerregten Zwischenprodukts, d. h.Der nicht leuchtende Teil ist vom leuchtenden Teil getrennt., so dass die Leuchtwirksamkeit nicht durch die Substitutionsstruktur beeinflusst wird.   2 Die Chemilumineszenz von Acridine-Estern oder Acridinsulfonamiden kann in verdünnter alkalischer Lösung mit H2O2 ohne Katalysator erhalten werden.Es hat viele Vorteile bei der Chemilumineszenzdetektion.   Die wichtigsten Vorteile sind folgende:   1. Niedrige Hintergrundbeleuchtung und hohes Signal-Rausch-Verhältnis   2Die Interferenzfaktoren der Lumineszenzreaktion sind gering.   3Schnelle und konzentrierte Lichtfreisetzung, hohe Lichtwirksamkeit und hohe Lichtstärke   4Es ist leicht mit Proteinen zu binden, und die Photonenausbeute nimmt nach der Bindung nicht ab, wodurch die Empfindlichkeit erhöht wird.   5Das Festphasentrennmittel ist ein sehr feines Magnetpulver, das nicht nur die Beschichtungsfläche vergrößert und die Reaktion beschleunigt, sondern gleichzeitig auch reinigt.

Der einzige Unterschied zwischen Desheng Cabomer und importierten Marken ist der Preis. Der Spotpreis von Desheng Cabomer beträgt nur 130 Yuan / kg, und die Menge ist begrenzt, so dass wir die nächste Charge verpassen.Für kosmetische Rohstoffe, pharmazeutische Gel, Handgel kostenlos usw., wenden Sie sich bitte an die deutsche Sheng-Website oder an das Telefon, das das Netzwerk hinterlassen hat.   Desheng hat sich der Erforschung von Polyacrylsäure verschrieben. Neben der Serum-Separationsgel-Serie ist die Carbomer-Serie auch eine langfristige Serie. Mit 15 Jahren Forschung und Entwicklung und ProduktionserfahrungDeshengKarbomerProdukte sind zuverlässiger!   Die Carbomer-Produkte wurden zunächst im Ausland hergestellt, und heute kontrolliert eine ausländische Marke noch mehr als 80% des Marktes.Nach kontinuierlichen Forschungs- und Entwicklungsbemühungen in den letzten Jahren, Desheng ist endlich in der Lage, die Situation von "niemandem, niemandem, niemandem, niemandem, niemandem, niemandem, niemandem, niemandem, niemandem, niemandem, niemandem, niemandem, niemandem, niemandem, niemandem, niemandem, niemandem, niemandem, niemandem, niemandem, niemandem,- Keiner.Ich hoffe, dass mehr Kunden Desheng kennenlernen.     Desheng behauptete, dass der Vorzugspreis für Carbomer-Produkte am Ende ist, die Produktqualität ist garantiert die beste, kostenlose Proben, perfekter Kundendienst, wenn Sie Probleme haben,Sie können sich für einen Vollzeit-Service an einen professionellen Einzelhandelsmanager wenden, und für Produktprobleme, der ganze Prozess der technischen Teilnahme, wissen Sie, wir kommunizieren miteinander, Sie verstehen nicht, verstehen wir, wir lehren!   Als weit verbreitetes CarbomerproduktDeshengWir hoffen auch, dass alle Partner sich die Zeit nehmen können, unsere Fabrik zu besuchen, um eine weitere Win-Win-Kooperation zu ermöglichen.Die Garantie von Desheng Cabomer beträgt 10 kg / Tasche.. Gemäß den Anforderungen des Kunden kann er auch den Produktindex anpassen und die Verpackung nach den besonderen Anforderungen trennen.   Gemäß der Veränderung des Marktpreises wird der Preis je nach Nachfrage der Kunden steigen oder sinken. Bitte rufen Sie unsere Freunde an, um zu erfahren.Es ist auch sehr gut, einen wartenden Materiallieferanten hinzuzufügen!

Da der Ausbruch des neuen coronavirus, die Virus-Transport-Medien eine wichtige Rolle gespielt hat. Zuerst wurden die nasalen und pharyngeal Putzlappen benutzt, um zu probieren, und die Proben wurden in das Prüfröhrchen hinzufügten mit den Virus-Transport-Medien für Beispielschutz gesetzt, der die Genauigkeit der Nukleinsäureentdeckung verbesserte. Virus-Transport-Medien sind ein Lösungsmedium, das für Virusprobenahme, -transport, -speicher und -entdeckung verwendet wird. Wenn es in das Virusprüfröhrchen hinzugefügt wird, werden welche Arten von Virus-Transport-Medien hinzugefügt?   Es gibt zwei Arten Virus-Transport-Medien, inaktiviert und nicht inaktiviert. Es gibt viele Arten Virus-Transport-Medien auf dem Markt. Das Folgen ist eine kurze Einleitung einiger Prinzipien für die Auswahl von Virus-Transport-Medien. Nicht inaktivierte Bewahrungslösung: Basiert auf Hanks, enthält das nicht inaktivierte Virus nicht lysate und wird mit den Nährstoffen ergänzt, die durch Virus, wie Aminosäuren benötigt werden BSA (Rinderserumalbumin), Vitamine, etc. kann es die Tätigkeit des Virus in einer breiten Temperaturspanne beibehalten und die Stammprobe in größtem Maße halten. Es kann für Nukleinsäureextraktion und -entdeckung des Virus verwendet werden, Viruskultur und Isolierung.   Eigenschaften der nicht inaktivierten Bewahrungslösung: 1. Das Virus kann aktiv bleiben und kann für Entdeckung oder Virusisolierung verwendet werden; 2. Es gab keine Hemmung auf folgender Nukleinsäureverstärkung, die mit direktem Verstärkungsreagens zusammengebracht werden könnte; 3. Nachdem der Putzlappen addiert ist, muss er gekühlt werden, um die Hauptkomponenten so bald wie möglich zu ermitteln.   Inaktivierte Bewahrungslösung: Inaktivierungsbewahrungslösung kann die gesammelten Proben mit Virus lysate und Nukleinsäurebewahrungslösung des Virus völlig mischen, um das Virus in den Proben zu inaktivieren, und die Integrität der Nukleinsäure des Virus in den Proben effektiv sicherzustellen. Die gesammelten Proben können unter normale Temperatur transportiert werden und für eine lange Zeit konserviert werden. Die konservierten Virus RNS-Proben können in der Genentdeckung, Enzym-verbundene Immunosorbentprobe (ELISA), PCR-Entdeckung weitverbreitet und so weiter sein. Die Inaktivierungsbewahrungslösung kann in das Guanidin, das Lösung enthalten und nicht das Guanidin unterteilt werden, das Lösung enthält.   1. Guanidinsalz (1) kann das Virus blitzschnell aufgespaltet werden und inaktiviert werden, um das Risiko der Probenahme zu verringern; (2) konnte die Virennukleinsäure für 2 Wochen bei Zimmertemperatur gespeichert werden; (3) kann es die meisten Nukleinsäureextraktionsreagenzien zusammenbringen.   2. Nicht Guajakholzsalz (1) kann das Virus blitzschnell inaktiviert werden, um das Risiko der Probenahme zu verringern, und das Virus stellt möglicherweise seine Ansteckungsfähigkeit nach Verdünnung wieder her; (2) konnte die Virennukleinsäure für 2 Wochen bei Zimmertemperatur gespeichert werden; (3) kann es die meisten Nukleinsäureextraktionsreagenzien zusammenbringen.   3. Bewahrungslösung der direkten Expansion (1) kann das Virus blitzschnell inaktiviert werden, um das Risiko der Probenahme zu verringern, und das Virus stellt möglicherweise seine Ansteckungsfähigkeit nach Verdünnung wieder her; (2) kann die Virennukleinsäure im Kühlraum 24-48 Stunden lang gespeichert werden; (3) kann es in Nukleinsäureverstärkungssystem als Schablone direkt hinzugefügt werden; (4) wurden die meisten der Reagenzien und Trennmittel der Nukleinsäureextraktion zusammengebracht.   Ich glaube, dass, nach dem Ablesen der oben genannten Erklärung, wir mehr Basis für das Wählen der korrekten und anwendbaren Bewahrungslösung haben. Desheng ist ein Hersteller von Virus-Transport-Medien, die zur Verfügung stellen können inaktivierte und nicht inaktivierte Bewahrungslösungen. Wir können kundengebundene Proben von den Kunden annehmen und stellen auch Wegwerfvirusprüfröhrchen und Nasenrachenraumputzlappen, etc. zur Verfügung, um Kunden mit one-stop Service zu versehen. Wenn Sie brauchen, können Sie die offizielle Website für Beratung anklicken oder mit unserem Berufsverkaufspersonal direkt in Verbindung treten.