CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

  Operationsprozeß des Knäuelvirus-Transportmediums: (1) genaues Wiegen von Reagenzien: wählen Sie passendes Kulturmedium entsprechend verschiedenen Pilzen und Gebrauch vor, und die Reagenzien, die für das Kulturmedium erfordert werden, müssen rein sein.   (2) Korrektur des pH: setzen Sie verschiedene Komponenten des gewogenen Kulturmediums in den Behälter, in das Kennzeichen und in die Zugseile, Hitze und lösen Sie sich auf, ergänzen Sie Wasser und bestimmen Sie das pH. Es wird normalerweise durch ein PräzisionsReagenzpapier oder ein pH-Meter mit pH von 6.8-8.0 gemessen. Benutzen Sie HCl NaOH 1N und 1N, um das pH auf eine passende Strecke zu justieren.   (3) Filtration: setzen Sie den Glastrichter auf den Eisenrahmen, dann benutzen Sie Gaze mit Baumwolle oder Filterpapier, um es in den Trichter einzusetzen, gießen Sie das oben genannte Medium in es und in Filter, bis er transparent ist.   (4) Subpackage: Subpackage das gefilterte Kulturmedium in die mittlere Reagenzglas- oder Dreieckflasche (5ml für jedes Rohr; 100ml zu 150ml für jede Dreieckflasche), verpacken den Baumwollstecker und wickeln ihn mit Kraftpapier für Sterilisation ein.   (5) Sterilisation: mittlere Sterilisation, allgemein verwendete Hochdruckdampfsterilisation. Im Allgemeinen werden die Ernährungszellen von Mikroorganismen getötet, wenn sie im Wasser gekocht werden, aber die Sporen von Bakterien haben starke Hitzebeständigkeit, also müssen sie durch Hochdruckdampf entkeimt werden, um das Ziel der gründlichen Sterilisation zu erzielen. Entsprechend dem Prinzip das die Dampftemperaturanstiege mit dem Druck d.h. je höher der Druck, desto höher die Dampftemperatur. Deshalb unter der gleichen Temperatur, ist Hochdruckdampfsterilisation besser als trockene Hitzesterilisation. Außerdem im Falle der feuchten Hitze, ist das Protein einfach zu gerinnen und zu denaturieren, nachdem die Bakterien Wasser absorbiert, weil der Dampf starkes Durchdringen und guten Sterilisationseffekt hat.   Knäuelvirus-Transportmedium     Aufmerksamkeit 1. Proben des Knäuelvirus-Transportmediums sollten ermittelt werden, wenn sie frisch sind. Im Falle der bakteriellen Verunreinigung produzieren die Bakterien möglicherweise enthalten endogenes HRP und auch Reaktion des falschen Positivs. Wenn es für eine lange Zeit gespeichert wird, kann sie in ELISA polymerisieren, um den Hintergrund zu vertiefen. 2. Nachdem die gefrorene Probe aufgelöst ist, wird das Protein teilweise konzentriert und verteilt ungleich. Es sollte völlig Misch sein, leicht und langsam, Blasen zu vermeiden. Es kann gemischtesumgedrehtes sein, und es sollte nicht auf dem Mischer stark gerüttelt werden.   3. Trübe oder herbeigeführte Proben sollten zentrifugiert werden oder zuerst gefiltert werden und nach Erklärung dann geprüft werden.   Das wiederholte Einfrieren und das Auftauen verringern den Titer des Proteins, also, wenn die Probe, zum geprüfter Bedarf zu sein, für mehrfache Tests, es konserviert zu werden in einer kleinen Menge Packeise der Subvention gespeichert wird. Es gibt etwas Gründe für die Gradlinigkeit der Standardkurve in ELISA: ob die Vorbereitung der Standardkurve unsachgemäß ist, ob das waschende Teil des Lochs genügend ist, ob die Lesung ungenau ist, oder ob es Saugfehler gibt. Finden Sie den Grund und finden Sie die Lösung.   Lagerbedingungen Wegen der verschiedenen Rohstoffe und der Anforderungen, ist die Lagerung des Mediums etwas unterschiedlich. Das allgemeine Kulturmedium ist einfach, durch Bakterien nachdem man verunreinigt zu werden oder zerlegt zu werden erhitzt und hygroskopisch gewesen ist. Deshalb muss das allgemeine Kulturmedium in einem feuchten Beweis-, Dunklen und kühlenplatz gehalten werden. Für einige Kulturmedien (wie Gewebekulturmedien) diese strenge Sterilisation des Bedarfs, müssen sie in einem Kühlschrank von 2~6℃ für eine lange Zeit gespeichert werden. Weil das flüssige Kulturmedium nicht einfach, für eine lange Zeit zu halten ist, ist es in Pulver umgewandelt worden.   Der Knäuelvirustransport-Medium unabhängig R&D durch Desheng ist erfolgreich auf den Markt gesetzt worden, und Kunden im Bedarf sind willkommen, sich für Details zu erkundigen.

  Puffer ist eine Art Substanz, die den pH des Reaktionssystems beibehält, normalerweise bestanden aus schwachen Säuren, schwache Basis und ihre Salz- oder amphoterensubstanzen, wie CO2 in der Fotosynthese, im Bikarbonat im menschlichen Plasma, in etc. sind Substanzen mit Dämpfungsfähigkeit, die für zelluläre metabolische Reaktionen notwendig ist. Auf dem Gebiet der biochemischen Entdeckung, sind die allgemein verwendetsten Tris-Puffer und Phosphatpuffer, und es gibt bestimmte Unterschiede zwischen den zwei.   1. Pufferstrecke   Die Pufferbetriebsstrecke Tris-Puffers ist 5.0~9.2, dort sind Unterschiede entsprechend verschiedenen Säuren von Tris. Allgemein verwendeter pH in den biochemischen Tests sind 6,8, 7,4, 8,0, 8,8. Tris-Puffer werden mehr und mehr in der biochemischen Forschung benutzt, und es gibt eine Tendenz, Phosphatpuffer zu übersteigen. Zum Beispiel sind Tris-Puffer in der SDS-Polyacrylamidgelelektrophorese benutzt worden, und Phosphate werden selten benutzt.   Die Pufferstrecke Puffers des Phosphat PBS ist 1~12, justiert entsprechend dem Verhältnis von verschiedenen Phosphatsäuresalzen. Phosphat ist einer der traditionellsten und umfangreichsten Puffer in der Biochemie. Phosphorsäure hat zwei saure Salze. Sie sind zweitrangige Auflösung und haben zwei Dissoziationskonstanten. Deshalb ist die pH-Strecke der Puffer, die sie machen, sehr breit. Im Allgemeinen ist Kalisalz besser als Natriumsalz, und seine Löslichkeit ist hoch. SDS-Polyacrylamidgel-Elektrophoresepuffer kann Kalisalz, Kalisalz nicht benutzen von SDS herbeiführt.   2. Verwendungsgebiete   Tris ist ein tromethamine als Aminopufferbasis, die nicht Natrium enthält. Es holt Natrium- und Kaliumionen nicht in das System und beeinflußt nicht den osmotischen Druck. Es kann mit salzigem auch hinzugefügt werden, um die Salzbalance gegebenenfalls zu justieren. Es hat geringe Wirkung auf den biochemischen Prozess, und es bildet nicht Niederschläg mit Kalzium, Enzymen und Schwermetallionen und beeinflußt nicht die Tätigkeiten von Kinasen, von Phosphatasen, von Dehydrogenasen und von anderen Enzymen. Normalerweise verwendet für DNA, RNS und Protein bezogene Experimente, sind allgemein verwendete Puffersysteme: Puffer Tris-HCl, TBS-Puffer, TE-Puffer, TAE-Puffer, TBE-Puffer, Tris-Glycinpuffer, Tris-Phosphatpuffer, etc. Es sollte gemerkt werden, dass das pH von Tris groß durch Temperatur beeinflußt wird und es notwendig ist, die Temperatur zu steuern; die Tris-Lösung ist alkalisch, absorbiert sie CO2 und beachtet das Versiegeln.   Obgleich Phosphatpuffer eine breitere Pufferbetriebsstrecke haben, ist die Dämpfungsfähigkeit über pH 7,5 kleiner. Tris selbst ist besser, wenn sie alkalisch ist. Phosphatieren Sie sich kann Kationen trennen und hat einen Salzbalanceneffekt, der nicht den Organismus bricht. Proteinstruktur und biologische Eigenschaften, Puffer des Phosphat PBS wird normalerweise für Zellexperimente verwendet. Jedoch hemmt Niederschlag mit Kalzium, Magnesiumionen und Schwermetallionen auch die Tätigkeit von bestimmten Enzymen.   Heutzutage ist die Anwendung von Tris-Puffer mehr und mehr, gibt es eine Tendenz, Phosphatpuffer, Desheng-Technologie zu übersteigen sich konzentriert auch auf die Entwicklung von bezogenen Anwendungen Tris Puffer. Jedoch wird es empfohlen, dass Sie den besten biologischen Puffer entsprechend den Reagensanforderungen des Experimentes vorwählen.

Trimethylolaminomethane Tris, nämlich aminobutriol, alias bradycardic saures Amin, ist eine Art dreifache alkoholenthaltende Aminogruppe, die schwache Alkalinität hat. Es wird normalerweise mit schwacher Säure als guter s-Puffer und weit verbreitet in der biochemischen Entdeckung und Ausrüstungen in der Biochemie und in der Molekularbiologie verwendet.   Gutes s-Puffer Tris-Pulver   Körperliche und chemische Eigenschaften von Tris Englischer Name: Trometamol Molekulargewicht: 121,135 Molekulare Formel: (HOCH2) 3CNH2 Auftritt: weißes Kristallpulver Löslichkeit: Lösliches im Wasser und in Äthanol, etwas löslichem im Ethylacetat und in Benzol, unlöslich im Äther und im Karbontetrachlorid. pKa: 8,1 bei Zimmertemperatur, pH10.5 in der wässerigen Lösung Pufferstrecke: 7.0~9.2 Tris-Puffer wird normalerweise als Lösungsmittel für Nukleinsäuren und Proteine benutzt. Weil das Kohlenstoffatom in Position 2 von Tris mit Aminogruppe angeschlossen wird und die wässerige Lösung alkalisch ist, wenn DNA in dieser Lösung sich auflöst, deprotonated sie, um die Löslichkeit zu verbessern. Als Puffer wird Tris normalerweise mit schwacher Säure, wie Salzsäure- oder Tris HCl-Salz verwendet. Zusätzlich zu HCl ist es mit Essigsäure und Borsäure sowie Glycin im Elektrophoresepuffer häufig benutzt.   Tris HCl-Puffer Wiegen Sie die erforderliche Masse entsprechend dem Molekulargewicht von Tris (allgemein verwendete Konzentration ist 1~2M), bereiten Sie eine wässerige Lösung, vor und dann addieren Sie langsam starke Salzsäure, um auf das erforderliche pH zu justieren. Merken Sie, dass, wenn die vorbereitete Lösung alkalisch ist, sie das saures Gas CO2 in der Luft absorbiert, und die Flaschenkapsel muss fest geschlossen werden; wenn sie den pH, die Lösung muss zur Raumtemperatur und zur Lösung abgekühlt werden justiert, ist für Temperatur empfindlich. Wenn das pH durch 1℃ erhöht wird, fällt das pH durch 0,03, nach der Justage des pH, andernfalls ändert es, wenn es zur Raumtemperatur abgekühlt wird.   TE-Puffer Der Tris-EDTA-Puffer, der in den molekularen biologischen Reagenzien allgemein verwendet ist, löst DNA auf. Die allgemein verwendete Konzentration ist 10-100mM, und die molare Konzentration von EDTA ist Zehntel von ihr. Salzsäure reguliert den pH zum erforderlichen Wert. TAE-Puffer: TrisAcetateEDTA, in dem Essigsäure anstelle der Salzsäure benutzt wird. TBE-Puffer: Tris+Borate+EDTA, justieren pH und ersetzen Salzsäure durch Borsäure. Tris-Glypuffer: justieren Sie pH und ersetzen Sie Salzsäure durch Glycin. TBS-Puffer: Zusätzlich zu Tris-Basis sollten Salz NaCl und eine kleine Menge KCl der Lösung hinzugefügt werden, und der pH sollte mit starker Salzsäure justiert werden TBST-Puffer: fügen Sie 0,1% Tween 20 TBS hinzu.   Außer als DNA verwendet werden, gelatieren Proteinzerstörungspuffer, elektrophoretischer Puffer und SDS-PAGE Elektrophorese, kann Tris mit Kohlensäure auch reagieren, während Huminsäureamin in der Körperflüssigkeit, Bikarbonat erzeugen, Wasserstoffionen und korrekten Acidemia absorbieren, und hat starke Aktion und kann Zellmembran eindringen. Tris produzierte durch Desheng wird verwendet hauptsächlich für guten Puffer- und Massenexport für weitere Raffinierung.

  ELAN, nämlich Phosphoenolpyravat, ist eine sehr wichtige Substanz in allen Lebentätigkeiten. Er nimmt an vielen biochemischen Prozessen wie Zellatmung und -photosynthese teil. Das Reagens, das wir produzieren, bezieht sich auf sein Salz, Phosphoenolpyravat tricyclohexamine Salzreagens.   Körperliche und chemische Eigenschaften des ELAN-Salzes Englischer Name: Saures tricyclohexylammonium Phosphoenolpyruvic Salz Molekulargewicht: 465,56 Molekulare Formel: C21H44N306P Molekülstruktur   Anwendung der SerumKohlendioxyd-Bestimmungsausrüstung Im Chloroplast kann ELAN Kohlendioxyd absorbieren und es in Oxaloacetat unter der katalytischen Aktion der ELAN-Carboxylase (Karboxykinase) umwandeln. Dieser Prozess ist der Kern der Fotosynthese. Die Leistungsfähigkeit der ELAN-Carboxylase, zum von CO2 zu reparieren ist sehr hoch, und die Reaktion ist sehr empfindlich. Mit dieser Eigenschaft kann der Inhalt des SpurnKohlendioxyds im Serum entschlossen sein, und die Tätigkeit der ELAN-Carboxylase in den Pflanzenproben oder Serum oder Plasma kann auch gemessen werden.                                                                CO2-Fixierungsprozeß des ELANS in der Fotosynthese   Bestimmungsprinzip ELAN und Bikarbonat (die Form von Serum CO2) werden durch Enzym katalysiert, um Oxaloacetat zu produzieren. Oxaloacetat und NADH werden durch Dehydrogenase MDH des apfelsauren Salzes katalysiert, um apfelsaures Salz des apfelsauren Salzes zu produzieren. NADH (Nikotinamid) wird mit einem Spektrofotometer der verringerte Zustand des Adenindinucleotids, verringerter Coenzym I) gemessen, welches die Absorption an 340nm vermindert wird, und die Menge von Verminderung ist zur Konzentration von CO2 proportional, dadurch sie misst sie den Serum CO2-Gehalt. Ähnlich kann die Enzymaktivität entsprechend der Änderungsgeschwindigkeit der Absorption gemessen werden, wenn ein bestimmter Betrag CO2 d.h. eine Reagensausrüstung für das Messen der Tätigkeit einer Beispiel-ELAN-Carboxylase erzeugt wird.   ELAN wird in den Zell-protectants und -antioxydantien verwendet In der zellulären Atmung nimmt ELAN am letzten Schritt von Glykolyse teil, die in Pyruvat umgewandelt wird, nachdem man energiereiche Phosphatgruppen entfernt hat. Bei Organgewebeabkühlung kann er den oxidativen Stress und Atp-Verbrauch von Gewebezellen verringern, Organschaden verringern und die Bewahrungszeit von klinischen Organen ausdehnen.   Der Gebrauch des ELAN-Salzes ist nicht auf dieses begrenzt. Wegen seiner Kohlendioxydabsorptions- und -zellglykolyseeigenschaften, sind viele Anwendungen noch in Entwicklung. Das reife Reagens Desheng-Technologie ist ELAN tricyclohexylamine Salz, hauptsächlich benutzte Ausrüstung für Kohlendioxyd-Bestimmungs- und ELAN-Carboxylasetätigkeitsbestimmung.

Phosphoenolpyravat (ELAN) ist ein Glykolysevermittler. Phosphorsäure ist ein Glykolysestoffwechselprodukt mit einer energiereichen Phosphatgruppe. Nach Dephosphorylierung wird ELAN in Pyruvat, das Zellmembranen mit Zellschutz und Oxydationsbremswirkung eindringen kann, es kann als Zellschutzmittel und -antioxydant in der Leber von kalt-konservierten Mäusen und von möglichen Organschutzmittel verwendet werden umgewandelt.   Sein Zellschutzeffekt wird hauptsächlich in den folgenden Aspekten reflektiert 1. ELAN (0.1-10 Millimeter) verminderte erheblich die Hyperoxyd-bedingte Reduzierung des Wasserstoffs in der Zellentwicklungsfähigkeit in den Helazellen in einer mengenabhängigen Art. 2. ELAN hemmte auch die Abnahme von Calcein-acetylmethoxy-befleckten Zellen und die Zunahme von propidium Jodid-befleckte Zellen verursacht durch Wasserstoffperoxid. Die Zunahme von den intrazellulären reagierenden Sauerstoffspezies, die durch Wasserstoffperoxid angeregt wurden, wurde erheblich verringert. 3. Bewertung durch Methode der paramagnetischen Resonanz des Elektrons zeigt auch das Potenzial des ELANS, Hydroxylradikale zu reinigen. 4. Darüber hinaus hat ELAN das Potenzial, 1,1 diphenyl-2-pyridylmethylhydrazonyl Radikal (ein künstliches freies repräsentativradikal) zu reinigen, obgleich das Potenzial klein ist. 5. ELAN (10 Millimeter) hemmte etwas die Reduzierung von H2 O2 - verursachter zellulärer Atp-Inhalt, aber zeigte keinen Effekt an den niedrigen Dosen (0,1, 1 Millimeter). 6. ELAN (0.1-10 Millimeter) verringerte auch Zellschaden, aber verminderte nicht die Abnahme an intrazellulärem Atp-Inhalt, der durch die Deoxy-dglukose des Glykolysehemmnisses 2 verursacht wurde.   Diese Ergebnisse zeigen an, dass ELAN einen cytoprotective Effekt ausübt und Antioxidanspotential hat, obgleich der genaue cytoprotective Mechanismus nicht völlig aufgeklärt worden ist. Jedoch werden wir glauben, dass ELAN ein Funktionskohlenhydratstoffwechselprodukt mit Zellschutz und Oxydationsbremswirkung ist, und als therapeutisches Mittel gegen die Krankheiten verwendet möglicherweise, die oxidativen Stress mit einbeziehen.   Darüber hinaus kann der ELAN, der von Desheng-Firma produziert wird, auch verwendet werden, um das CO2 Gehalt in der biochemischen Ausrüstung zu bestimmen. Das CO2 Gehalt reflektiert den metabolischen Säure-Basen-Haushalt im Körper. Er kann für die zusätzliche Diagnose von Krankheiten wie pylorischer Behinderung, Cushings Syndrom auch verwendet werden und zu viele alkalischen Drogen und Atmungsazidose nehmen.

HEPES ist eine Art amphoterer Wasserstoffionpuffer mit guter Pufferfähigkeit und langer Zeit, pH-Konstante beizubehalten. Es ist im Nukleinsäurereaktionspuffer, im Hybridationspuffer und im Zellkulturmedium weit verbreitet. Entsprechend seinen Eigenschaften gibt es einige Unterschiede bezüglich der Konfiguration des Puffers in den verschiedenen Experimenten.   Körperliche und chemische Eigenschaften von HEPES [4 (2-Hydroxyethyl) - 1-piperazinyl] ethanesulfonic Säure 2 CAS Nr.: 7365-45-9 Molekulare Formel: C8H18N2O4S Molekulargewicht: 238,3 Pufferstrecke: 6.8-8.2 Molekülstruktur: HEPES-Mutterlauge (Ausgleichsvorrat): bereiten Sie direkt 0.5-1m HEPES Lösung und NaOH-Lösung vor, steuern Sie das Mischungsverhältnis der zwei, um den pH zu justieren, und benutzen Sie dann destilliertes Wasser oder ultra reines Wasser, um das Volumen zu reparieren. Bei Bedarf kann NaOH durch KOH ersetzt werden. HEPES-Puffer-Salzlösung: fügen Sie eine kleine Menge Natriumchlorid und Binatriumwasserstoffphosphat in HEPES-Lösung hinzu, dann addieren Sie wässerige Lösung NaOH, justieren Sie pH, fügen Sie destilliertes Wasser für konstantes Volumen, hinzu und speichern Sie bei der niedrigen Temperatur.   HEPES-Zellkulturmedium: fügen Sie eine kleine Menge Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Binatriumwasserstoffphosphat, Dextran, etc. in wässerige Lösung HEPES hinzu, dann justieren Sie den pH mit NaOH-Lösung, und speichern Sie schließlich an einem konstanten Volumen und an einer niedrigen Temperatur. In den Zelladhäsionsexperimenten werden Kalzium- und Magnesiumionen normalerweise HEPES-Kulturmedium hinzugefügt, um das cadherin von Zellen zu schützen und die Bildung der Zellanhäufung nicht zu beeinflussen.   Ha-Lösung: HEPES-BSA Zellkulturmedium, das eine der Komponenten des Zellkulturmediums ist, enthält nicht Kalzium- und Magnesiumionen und enthält einige andere Salzionen. Nach der Behandlung von Filtrationsbakterien, ist es für das Säubern und Kultur in der Primärkultur von Gewebezellen größtenteils passend.   Das oben genannte ist der Anwendungsunterschied von HEPES-Puffer entwickelt und durch Desheng in den verschiedenen Experimenten produziert. Darüber hinaus enthält die nicht inaktivierte Virusbewahrungslösung, die durch die Firma neuentwickelt ist auch, HEPES-Puffer. Weil sie keine Giftwirkung auf Zellen hat, behält sie nicht nur pH bei, aber auch erhöht die in-vitroüberlebenszeit von VirusWirtszellen, nachdem sie probiert haben, behält die Integrität der Nukleinsäure und des Proteins des Virus in größtem Maße und verbessert die Entdeckungsgenauigkeit.

Die biologische Pufferlösung wird benutzt, um das pH in den biochemischen Experimenten zu stabilisieren. Der vollständige Name von MOPS ist morpholinepropanesulfonic Säure 3, und der vollständige Name von MES ist morpholineethanesulfonic Säure 2. Alle beide sind Puffer, die in unseren biologischen Experimenten häufig benutzt sind und eine sehr wichtige Rolle im Experiment spielen. Was ist der Unterschied zwischen ihnen? Was benötigen wir, um während des Gebrauches zu beachten? Das folgende ist eine kurze Analyse:   MOPS dämpfen ab oder ist morpholinepropanesulfonic saurer Puffer 3, ein weit verbreiteter und sehr wichtiger Puffer. MOPS selbst gehört gutem s-Puffer, und die Pufferstrecke ist zwischen 6,5 und 7,9. Es ist für die Elektronübergangs- und -phosphorylierungsforschung der Chloroplastdünnschichtvorbereitung passend. Proteinreinigungs-Chromatographiepuffer. Darüber hinaus wird MOPS auch in den biochemischen Diagnoseausrüstungen, wie DNA-/RNAextraktionsausrüstungen, PCR-Ausrüstungen und Ausrüstungen für messendes Kreatinin benutzt.   MES-Puffer d.h. 2 morpholineethanesulfonic Säure, biologischer Puffer, Pufferstrecke 5.5-6.7, pKa Wert von MES-Puffer ist zu physiologischem pH nah, verwendet in der aktiven aminogel Chromatographiespalte, um Komponenten der Mobilen Phase von Gehirn tubulin zu trennen; MES kann nicht, beim Überschreiten absorbiert werden durch die Zellmembran und kann UV-Licht eindringen, solche biologischen Puffer sind allgemein verwendet in der Pflanzenzellekultur.   Vorkehrungen für MOPS 1. ist biologisches Pufferreagens der MOPS ein zwitterionic Puffer. Wenn die Dosierung von MOPS jedes Mal sehr klein ist, nach dem richtigen Verpacken wird sie im Allgemeinen verwendet. 2. Nach der Begegnung des Lichtes normalerweise kann der biologische Puffer die Farbe der Flüssigkeit zum Gelb leicht ändern, und das hellgelbe kann verwendet werden. Wenn die Farbe zu dunkel ist, sollte sie nicht wieder verwendet werden. 3. Der Gebrauch der biologischen Pufferreagenzien der MOPS erfordert besondere Aufmerksamkeit. Die Produktionssicherheit und die Personalgesundheit dürfen nicht nachlässig sein, also sollte die experimentelle Kleidung getragen werden und Tragenwegwerfhandschuhe, um zu funktionieren. Sobald die Lösung in die Augen spritzt oder in Kontakt mit ihr kommt, muss sie mit viel des Wassers sofort ausgespült werden und geht sofort zum Krankenhaus.   Zu aufsummieren, wenn ein Puffer, nicht nur entsprechend der erforderlichen Pufferstrecke und der Dämpfungsfähigkeit der Pufferlösung, aber auch entsprechend dem spezifischen experimentellen Inhalt gewählt wird. Darüber hinaus in den biologischen Experimenten, müssen wir die Sterilisation der benutzten Behälter, Wasser und andere Zusätze beachten, damit, andere Beeinflussung nicht zu holen Faktor darstellen zum Experiment. Das gute s dämpft unabhängig sich entwickelt ab und produziert durch unsere Firma sind immer von den Kunden, von welcom Unternehmen und von den Einzelpersonen vertraut worden, um weitere Beratung zu fordern.

WISCHT oder Sulfosäure (des N-Morpholin) Propans 3, mit CAS1132-61-2, ist eine Art N-Ersatzaminosulfosäure auf Morpholinaminogruppe, die normalerweise als amphoterer Ionenpuffer mit ausgezeichneter Leistung benutzt wird, und auch Puffer mit sehr breiter Anwendung und enorme Nachfrage in gutem s-Puffer. Sie hat eine Hochwasserlöslichkeit und eine Pufferstrecke 6.5-7.9.   Körperliche und chemische Eigenschaften von MOPS Englischer Name: morpholinopropanesulfonic Säure 3 Molekulare Formel: C7H15NO4S Molekulargewicht: 209,26 Schmelzpunkt: 277-282℃ Strukturformel: Unterschiedlich zu dem traditionellen schwachen sauren Salzpuffer, MOPS nimmt nicht herein teil oder behindert den biochemischen Reaktionsprozeß, denaturiert nicht oder beeinflußt die Enzymaktivität und hemmt nicht die chemische Reaktion des Enzyms. Deshalb kann sie für die Forschung von Organellen und leicht von denaturierten, pH empfindlichen Proteinen und von Enzymen verwendet werden.       Konfiguration des MOPP-Puffers (1) wiegen 41.8g von MOPS und lösen sich in ungefähr 700ml des entionisierten Wassers oder DES DEPC-gereinigten Wassers entsprechend den experimentellen Anforderungen auf; (2) benutzen 2 m-NaOH, um das pH bis 7,0 zu justieren; (3) fügen 1 M NaOAc 20mL und 0.5M EDTA (pH8.0) 20 ml hinzu, die mit DEPC der Lösung behandelt werden; (4) befestigen das Volumen an 1L, benutzen Membran des Filters 0.45um, um Verunreinigungen bei Zimmertemperatur zu entfernen und Speichers in der Dunkelheit. Wenn Natriumion im Experiment entfernt werden soll, wird KOH anstelle NaOH benutzt, und genaues pH wird angefordert. PH-Maß kann verwendet werden, und der Anteil der Mopplösung und des Natriumhydroxids kann justiert werden, um Ph. zu justieren.   Anwendungsbeispiele von MOPS RNS wurde benutzt, um MOPS von 1% Agarose geändertem Gel zu extrahieren. Geschmolzenes DEPC-Wasser, -MOPS und -agarose, dann benutzten Mikrowellenherd, dann setzten ihn bei Zimmertemperatur für 60℃, dann addierten 37% Formaldehyd.   Darüber hinaus können MOPS wie Puffer in der Nordfleckhybridation der RNS-Trennung und in der Membranübertragung, Elektrophoresepuffer auch benutzt werden in der Proteinreinigung, mittlere Zwangskomponenten von Bakterien, von Hefe- und Tierzellen, VON DNA-Extraktion und VON PCR-Diagnoseausrüstung Puffer. Desheng hat reiche Erfahrung im R&D und in der Produktion von Mops und andere biologische Puffer und wird an IVD bezogene Unternehmen im In- und Ausland dienen festgelegt.

Die chromogenen Substrat AUFHEBEN ist ein Rohstoff, der für chromogenes in der biochemischen Ausrüstung, mit CAS No.82692-96-4 benutzt wird, das mit 4-AAP durch Wasserstoffperoxid in Anwesenheit der Peroxydase oxidiert werden kann, um chromogene Reaktion zu produzieren, die empfindliche, schnelle Entdeckung ist. Ist hier ein Führer für die Anwendung des AUFHEBEN-Reagens, das von unserer Firma als nur Referenz produziert wird.   Auftritt und Verpacken von AUFHEBEN Das Verpacken ist ein Schaumisolierungskasten und enthält blaues Eis oder Eisbeutel. Der Produkthandbuch- und -prüfbericht sind enthalten. Wenn er nicht komplett ist, nennen Sie bitte Kundendienst, um eine elektronische Version zu fordern. Verpackt in den dunkelbraunen Flaschen, oxidiert möglicherweise das Reagens ist weißes Kristallpulver, wenn die Farbe vertieft wird, es Bakterien gewachsen haben oder teilweise und kann nicht verwendet werden.   Nachdem es die Waren empfangen hat, verschlechtert das Produkt, wenn der eingebaute Eisbeutel geschmolzen ist? Dieses Produkt ist bei Zimmertemperatur stabil. Transport der niedrigen Temperatur ist, extreme Temperaturbedingungen zu verhindern, die möglicherweise während des Transportes auftreten. Deshalb wenn Sie das Produkt, wenn der Eisbeutel geschmolzen worden ist, es beeinflussen nicht seine Qualität empfangen, sich fühlen bitte frei zu verwenden. Wenn sie für eine lange Zeit gespeichert werden muss, wird es empfohlen, um sie im Einfrieren und in der Dunkelheit zu speichern. Wenn es in eine Lösung vorbereitet worden ist, wird es empfohlen, um sie sofort zu benutzen, um Oxidation und Verfärbung in Verbindung mit Luft zu vermeiden.   Konfiguration der AUFHEBEN-Lösung Die chromogenen Substrat AUFHEBEN ist eine in hohem Grade wasserlösliche Anilinnatriumsalzableitung, die auf der Grundlage von traditionelles Chromogenphenol und -anilin verbessert wird. Reagenspulver haftet möglicherweise an der Wand des Rohrs oder der Flasche und erlaubt, dass Zentrifugen an der niedrigen Geschwindigkeit zentrifugiert werden, um Produktverlust zu verringern; das Produkt hat gute Löslichkeit und kann in entionisiertem Wasser direkt aufgelöst werden; doppel-destilliertes Wasser oder super reines Wasser; wenn spezielle Umstände DMSO als Lösungsmittel erfordern, überprüfen Sie zuerst seine Löslichkeit in DMSO, und stellen Sie die entsprechende DMSO-Konzentrationskontrollegruppe ein; in besonderen Fällen Gebrauchswasserbad oder Ultraschallerschütterung, zum von Auflösung zu unterstützen; die Konzentration ändert zu schnell während des Verdünnungsprozesses, den sie durch Ultraschall wieder hergestellt werden kann.   Das Produkt ist oder nicht steril Dieses Produkt ist ein Pulverreagens. Es wird eingefroren und konserviert, das die Möglichkeit des Bakterienwachstums des Lösungsreagens verringert. Wenn Sie die Lösung vorbereiten, halten Sie nur die Betriebsumgebung und die Ausrüstung steril. Wenn strenge Sterilisation erforderlich ist, wird es empfohlen, um einen bakteriellen Filter anstelle der hohen Temperatur und der Hochdrucksterilisation zu benutzen.   Wenn AUFHEBEN als chromogenes Substrat verwendet wird, um am Wasserstoffperoxid teilzunehmen, das chromogene Reaktion verbindet, erfordert sie die Teilnahme der Peroxydase. Deshalb ist der pH des Reaktionssystems streng. Es wird empfohlen, um einen biologischen Puffer zu benutzen, der durch Desheng-Technologie produziert wird, um die Reaktion zu justieren; Klimaph stellt Enzymaktivität sicher und verbessert Entdeckungsempfindlichkeit.  

Αglukosidase (EC.3.2.1.20) d.h. Α-dglukosidglukosehydrolase, alias Glukosyltransferase GTase, sein Gebrauch sind, einschließlich Nahrung sehr breit und Gärungsindustrie, chemische Industrie und medizinische Anwendungen, ist ein sehr viel versprechendes Enzympräparat.   Enzymatische Eigenschaften Glukosidase ist weit in den Tieren, in den Anlagen, in den Bakterien und in den Pilzen anwesend, solange sie Kohlenhydrate als Energiequelle hat und Organismen mit Zellstrukturen hat. Es gibt zwei Arten hydrolytische Enzyme, weil die Glukosid- Bindungen in α-artiges und in β-artiges klassifiziert werden. Unter ihnen kann die Hydrolyse von Αglukosidase die Glykosid- Bindung α-1,4 von den nicht reduzierbaren Enden des Αglukosids, der Oligosaccharide und des Dextrans schneiden, um Glukose freizugeben; Glukoserückstände werden auf ein anderes Glukose- oder Maltosesubstrat mit den Glykosid- Bindungen α-1,6 übertragen, dadurch erhält man nicht-gärungsfähiges isomaltose IMO.   Die physiologische Bedeutung von Enzymen Αglukosidase kann Oligosaccharide wie Maltose und Saccharose im Dünndarm in Glukose hydrolysieren und nimmt an stabilisiertem Glukosemetabolismus und an der fetten Produktion im Körper teil. In den Tierzellen katalysiert Αglukosidase die Hydrolyse des Glycogens zur Glukose im Lysosom und nimmt am Metabolismus des Glycogens teil (Glycogen ist ein verzweigtes Polysaccharid, das durch die Kombination der Glukose gebildet wird und ist eine Glukose in der Tierzellhauptspeichersituation, Glycogen wird hydrolysiert zuerst, wenn hungrig, gefolgt durch Fett).     Anwendung des Enzympräparats 1. Wegen seiner Schlüsselrolle im Metabolismus des Zuckers in den Tierzellen, wird recombinant menschliche saure Αglukosidase normalerweise benutzt, um Pompe-Krankheit zu behandeln. 2. Verwendet in der Synthese von Funktionsoligosacchariden, unter Verwendung der transglycoside Tätigkeit von Αglukosidase, um Energie oligoglucans, Oligomaltooligosaccharide, Oligomeres isomaltose, Oligozelluloseoligosaccharide, etc.-Funktionszucker als prebiotics zu synthetisieren. 3. Αglukosidase kann benutzt werden, um aktive natürliche Drogen auszusortieren. Es kann gesehen werden, dass Αglukosidase ein sehr wichtiges Enzym ist, das in Zuckermetabolismus in den Organismen mit einbezogen wird und seine Enzymaktivität auch ein wichtiger Indikator für Körperentdeckung und Krankheitsdiagnose ist. Zu diesem Zweck ist Desheng-Technologie auch ständig, erneuernd erforschend und in der Anwendung von Enzympräparaten.

Das chromogene Substrat DAOS ist eine abgeleitete enthaltene Anilingruppe des Natriumsulfonats, mit CAS, das, kein 83777-30-4, das einem sehr empfindlichen chromogenen Reagens gehört und in den verschiedenen biochemischen Reagenzien in der biochemischen Ausrüstung weit verbreitet ist, hier eine kurze Einleitung zu seiner Anwendung in der Entdeckungsreihe der Lipoprotein niedriger Dichte von Blutlipidentdeckung ist.   Im Blut ist Cholesterin normalerweise in Form von dem Lipoprotein, das zum apolipoprotein in einem Komplex gesprungen wird, der in vier Arten unterteilt wird: High-Density-Lipoprotein HDL, Lipoprotein niedrige Dichte LDL, sehr Lipoprotein niedrige Dichte VLDL und Chylomikronen, dessen LDL sie miteinbezogen wird, wenn man Cholesterin zu den Zusatzzellen transportiert, und HDL ist für das Absorbieren des Cholesterins von den Zellen verantwortlich. Zur Zeit ist die Entdeckung der Lipoprotein niedriger Dichte hauptsächlich zu zuerst überwachen den Gesamtcholesteringehalt, High-Density-Lipoprotein-Inhalt und Triglyzeridgehalt, um die LDL-Konzentration zu berechnen. LDL-C=TC-HDL-C-TG/2.2 (in mmol/l), (2) LDL-C=TC-HDL-C-TG/5 (in mg/dl). In der Entdeckung des Gesamtcholesterins, wird Cholesterinester zuerst zum Cholesterin und zur Fettsäure von Cholesterinesterase CHE hydrolysiert, und dann wird er zu cholesterenone 4 durch Cholesterinoxydase oxidiert, um Wasserstoffperoxid zu erzeugen, das dann mit DAOS und 4-AAP verbunden wird, um chromogene Reaktion mit Wasserstoffperoxid unter der Katalyse der HÜLSE zu erzeugen. Die Konzentration des Gesamtcholesterins kann bestimmt werden, indem man die Absorption misst.   In der Entdeckung von Triglyzeriden, werden Triglyzeride zum Glyzerin und zu den Fettsäuren in Anwesenheit LPL hydrolysiert; Glyzerin und Atp erzeugen glycerol-3-phosphate und ADP unter der Katalyse von GK; glycerol-3-phosphate und Sauerstoff erzeugt dihydroxyacetone Phosphat und Wasserstoffperoxid unter der Katalyse von GPO, und dann verbunden mit 4-APP mit chromogenem Substrat, wie im oben genannten Schritte Wasserstoffperoxid chromogene Reaktion produziert und TG-Konzentration gemessen wird.   In der Entdeckung von HDL, wird doppeltes Reagens benutzt. Das erste Reagens enthält polyanion und Tensid, kombiniert selektiv mit VLDL und LDL und hemmt KABELJAU im zweiten Reagens. CEH spielt eine Rolle in VLDH-CH und in LDH-CH, so handelt selektiv nach HDL-CH. durch CEH-COD-POD kann die Konzentration von HDL bestimmt werden, indem man die Absorption misst. Schließlich kann die LDL-Konzentration durch Berechnung erreicht werden.   In einem Wort wird das chromogene Reagens DAOS hauptsächlich benutzt, um chromogene Reaktion mit dem Wasserstoffperoxid zu erzeugen, das nach einer Reihe katalytischen Reaktionen des Enzyms mit dem geprüft zu werden erzeugt wird Ziel. Darüber hinaus verwenden die Ausrüstungen, die von irgendeiner Firma produziert werden, ESPAS und ADPS als chromogenes Substrat. Diese Reihe, die durch Desheng entwickelt wird, hat andere chromogene Substrate, die für verschiedene biochemische Tests entsprechend ihren Eigenschaften benutzt werden können.

Viren sind eine Art Mikroorganismen, die zu unserer menschlichen Gesundheit eng verwandt sind. Sie sind zu den Bakterien und zu den Pilzen unsichtbar, aber von den meisten Erkältungsviren zum gefürchteten HIV und zu den neuen coronaviruses, ist eine Forschung auf dem Gebiet einer Viren extrem dringend und wichtig. Da das Virus ein nicht-zellulärer Organismus ist, muss er in lebenden Zellen schmarotzt werden, und die Virustransportmedien sind erforderlich, nachdem sie die Zelle gelassen haben, nachdem sie probiert haben.   Über die Virustransportmedien, die wir hier sind hauptsächlich für die Extraktion und die Entdeckung der Nukleinsäure des Virus sprechen. Die Integrität des Virus oder der Nukleinsäure des Virus wird innerhalb einer bestimmten Frist konserviert und dann zur Prüfung die Mitte geschickt, um zu prüfen, ob die Probe Virus enthält, um zu bestimmen, ob das Testobjekt angesteckt wird. Die Virustransportmedien werden in inaktivierte Art und aktivierte Art unterteilt, und seine Komponenten sind auch unterschiedlich. Das folgende beschreibt ihre Hauptkomponenten und ihre Schlüsselrollen.   Inaktivierte Virustransportmedien: Konzentration 1.High des Guanidinsalzes kann die Zellmembran der VirusWirtszelle nicht nur schnell zerstören, aber auch denaturiert das Protein, lässt das Virusprotein denaturieren und herbeiführen, damit die Nukleinsäure die Proteinverwicklung loswerden kann. DNA Nukleinsäure des Auszuges oder RNS und können Nuklease hemmen. Da nur Virennukleinsäure für Entdeckung benutzt wird, kann diese Art des Prüfröhrchens bei der niedrigen Temperatur für eine Woche gespeichert werden, nachdem man probiert hat. 2. EDTA und Tris verwenden hauptsächlich die Eigenschaften von EDTA zu den komplexen Metallionen wie Kalzium, Magnesium und Eisen, um Metallionen an aktivierenden Proteasen zu verhindern und die Auswirkung auf Nukleinsäurequalität zu verringern. 3. RNasehemmnisse sind hauptsächlich angestrebte RNS-Viren. Nukleinsäuren werden besser als aktive Viren konserviert, aber werden schnell in Anwesenheit der Ribonuclease vermindern.   Aktivierte Virustransportmedien: 1. Knäuellösung wird hauptsächlich von den verschiedenen anorganischen Salzen, Puffer, Glukose, 0,4% Phenolrot unter den Sterilisationsbedingungen gemacht, in Einklang mit dem pH, dem osmotischen Druck und den sterilen Zuständen des Zellwachstumszustandes, damit die VirusWirtszellen Überlebenszeit ausgedehnt ist-. 2. Gentamicin und pilzartige Antibiotika sind antibakteriell und, beziehungsweise pilzbefallverhütend. 3. Rinderserumprotein BSA (V) stabilisiert die Virusproteinhülle und bildet einen schützenden Film, um ihn schwierig zu machen zu zerlegen. 4. HEPES-Puffer und eine Vielzahl von den Aminosäuren, zum des Virus beizubehalten passt sich pH an und erhöht seine Überlebenszeit. 5. Cryoprotectant, zum der Stabilität und der Integrität des Virus beizubehalten, wenn die Temperatur zu niedrig ist.   Die Komponenten der Virustransportmedien der verschiedenen Hersteller sind möglicherweise etwas unterschiedlich. Das oben genannte ist ein Hinweis, der von Deshengs Produkten bereitgestellt wird. Einige Geschäfte werden von der übermäßigen Werbung vermutet möglicherweise. Diese Art von Virustransportmedien wird für Nukleinsäureentdeckung oder Antikörperentdeckung von Virusproben benutzt. Es wird empfohlen, dass der Benutzer so bald wie möglich prüfen sollte, nachdem er in der strengen niedrigen Temperatur probiert hat oder Speicher, um zu garantieren, dass der Test genau ist.