CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

In unseren biochemischen Experimenten wie Trinders Reaktion des Chromogensubstrates, des Acridinesters des Lumineszenzsubstrates und der verschiedenen Enzymreaktionen, benutzen wir biologische Puffer, wie bicine, Tris, Mops und die grundlegendsten Azetat- und Phosphatpuffersysteme. Es kann gesagt werden, dass, solange es pH-Anforderungen für die Reaktionsumwelt gibt, Puffer im System erforderlich sind. Puffer in der Lieferung Der Grund, warum die Pufferlösung pH justieren kann, ist, dass es ein schwacher Elektrolyt ist, der teilweise in der Lösung getrennt wird und teilweise in Form von Molekülen existiert und zeigt nicht Säure und Alkalinität. Seine Moleküle bilden ein dynamisches Gleichgewicht mit ihren konjugierten Ionensäuren oder Basis (pH = PKA + Fahrwerk, getrennte Konzentration ist höher als der der nicht getrennten Konzentration). Wenn der pH von Systemäenderung, das dynamische Vorgleichgewicht sich bewegt, um ein neues Gleichgewicht zu erreichen und so justiert die Ph.   Die effektive Pufferstrecke eines Puffersystems ist normalerweise im Bereich von zwei pH-Einheiten mit pKa Wert als der Mittelpunkt d.h. die effektive pH-Strecke des Puffer = pKa ± 1. Deshalb wenn der pH der Pufferlösung dem pKa des Puffers gleich ist, ist die Pufferkapazität das größte. Wenn wir ein neues Puffersystem entwerfen möchten, müssen wir nur die Puffer herausfinden und vorwählen, wer pKa Wert dem erforderlichen pH gleich ist.   In den biochemischen Experimenten gibt es viele allgemein verwendeten biologischen Puffer. Phosphat ist der weitverbreitetste und grundlegendste Puffer in der biochemischen Forschung. Phosphorsäure ist eine dreifache Säure. Weil sie Sekundärauflösung und zwei pKa Werte zu haben sind, ist die pH-Strecke des Puffers, der mit ihnen vorbereitet wird, das breiteste, und Kalisalz ist besser als Natriumsalz, weil Natriumsalz schwierig, sich bei der niedrigen Temperatur aufzulösen ist- und Kalisalz einfach sich aufzulösen ist, aber, wenn SDS vorbereitet wird, die Pufferlösung von Polyacrylamidgelelektrophorese Natriumphosphat anstelle des Kaliumphosphats nur benutzen kann, weil SDS (Sulfat des Alkyls zwölf) Alkylsulfat des kalium unlösliche zwölf mit Kalisalz produziert.   Phosphat ist einfach, in die verschiedenen Konzentrationen der Pufferlösung vorbereitet zu werden, passend für eine breite Palette von pH, pH wird beeinflußt weniger durch Temperatur, pH-Veränderung, nachdem Verdünnung klein ist, und pH-Veränderung nach der Verdünnung mit zehnmal ist kleiner als 0,1. Jedoch im Lösungssystem mit Metallionen, verbindet phosphorhaltiges saures System mit allgemeinen Ca-Ionen, Magnesium-Ionen und den Schwermetallionen, zum des Niederschlags zu bilden.   Der Tris-Puffer, der von uns produziert wird, ist mehr und mehr in der biochemischen Forschung benutzt worden und eine Tendenz hat, Phosphatpuffer zu übersteigen. Zum Beispiel ist Tris-Puffer in der Gelelektrophorese des Polyacrylamids SDS benutzt worden, und Phosphat wird selten benutzt. Die ACD-Lösung, die in unserem PrP-Blut-Sammlungsschiff benutzt wird, benötigt Natriumcitrat und die Zitronensäure, zum der Ph. zu justieren das Zitrat hier reguliert nicht nur den osmotischen Druck, aber tritt auch als ein Puffer auf. Es ist auch eine dreifache Säure wie Phosphorsäure.

MOPS oder 3-Morpholinopropanesulfonsäure ist ein weit verbreiteter und sehr wichtiger Puffer.MOPS-PufferDer Pufferbereich liegt zwischen 6,5 und 7.9, hat eine gute pH-Stabilität, ist hochpolar, inert gegenüber einer Vielzahl chemischer Reagenzien und Enzyme, nimmt nicht an biochemischen Reaktionen teil und stört sie nicht,und chemisch gegen Enzyme resistent istDie Reaktion hat keine hemmende Wirkung und kann daher speziell für die Erforschung von Organellen und äußerst flüchtigen, pH-empfindlichen Proteinen und Enzymen verwendet werden.   Die wichtigsten Anwendungsbereiche von MOPS   1. Als laufender Puffer bei der Elektrophorese und der Proteinreinigung bei der Chromatographie;   2. Bereiten Sie eine Vielzahl von Agarmedien für die Kultivierung von Bakterien, Hefe und Säugetierzellen vor. Die Konzentration von ist für Säugetierzellen nicht empfohlen.   3. Es kann als Lysepuffer für E. coli-Zellen verwendet werden;   4. als Eluans in der Gelfiltrationschromatographie;   5- bei der Nord-Hybridisierung als Puffer für RNA-Isolation und Membranübertragung verwendet;   6. geeignet für die Bestimmung von Bicinchoninsäure (BCA);   7. Verwendet bei der Untersuchung von Elektronenübertragung und Phosphorylierung von Chloroplasten.     Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung von MOPS   1. MOPS biologischer Pufferreagenz ist ein zwitterionischer Puffer. Wenn die Dosis von MOPS jedes Mal sehr gering ist, wird es in der Regel nach geeigneter Abgabe angemessen verwendet.   2Im Allgemeinen kann der biologische Puffer die Farbe der Flüssigkeit leicht nach Licht auf Gelb verändern, und das helle Gelb kann verwendet werden.   Wenn die Farbe zu dunkel ist, sollte es nicht wieder verwendet werden.   3Die Verwendung des biologischen Pufferreagens MOPS erfordert besondere Aufmerksamkeit.Laborkleidung sollte gut getragen werden und Einweghandschuhe sollten für den Betrieb getragen werden.Sobald die Lösung in die Augen spritzt oder leicht berührt wird, müssen Sie sofort mit viel Wasser spülen und sofort ins Krankenhaus gehen.     MOPS-Produktionsmethode   Die allgemeine Herstellungsmethode von MOPS wird in den folgenden sechs Schritten abgeschlossen, die Kosten sparen, die Umweltverschmutzung verringern und Sicherheitsrisiken vermeiden können.Bei der Herstellung dieses MOPS wird Wasser als Lösungsmittel verwendet und keine organischen Lösungsmittel verwendet.Die Produktionskosten sinken, das Gesundheitsrisiko für die Betreiber verringert sich und es gibt keine Probleme beim Recycling und der Verarbeitung organischer Lösungsmittel.und es gibt kein Problem der UmweltverschmutzungDie Hauptschritte sind Morpholinlösung, Reaktion zur Erzeugung einer wässrigen Lösung von 3-Morpholinpropanesulfonsäure, Dehydrierung zur Erlangung von roher 3-Morpholinpropanesulfonsäure,Rückkristallisation von Rohprodukten, Kristallsaugfiltration und Konzentration, Kühlung, Kristallisation und 3-Morpholinopropan   Desheng ist einRohstoff für diagnostische ReagenzienHersteller mit langjähriger Forschungserfahrung und Produktionserfahrung. Die Reinheit der hergestellten MOPS-Produkte beträgt ≥ 99%, die Wasserlöslichkeit ist gut, der Produktionsprozess stabil,und verfügt über ein strenges Qualitätsmanagementsystem, um sicherzustellen, dass Kunden qualitativ hochwertige Produkte und Dienstleistungen erhalten. Die Produkte des Unternehmens wurden in viele Länder der Welt verkauft, rufen Sie bitte für weitere Details an!

Als ChemilumineszenzreagenzLuminolEs wurde bereits 1853 synthetisiert. Seit Albrecht 1928 die Chemilumineszenzreaktion von Luminol mit Oxidant in einer alkalischen Lösung berichtete, ist es ein weit verbreitetes Mittel zur Blutdetektion.Es wurde zum ersten Mal festgestellt, dass diese Verbindung eine wunderbare Eigenschaft hat., die bei Oxidation blaues Licht emittieren kann.   Ein paar Jahre später dachte jemand daran, diese Eigenschaft zu nutzen, um Blutflecken zu erkennen.und der Sauerstoff, den wir aus der Luft atmen, wird von diesem Protein zu allen Körperteilen transportiert.Hämoglobin enthält Eisen, das die Zersetzung von Wasserstoffperoxid katalysiert, wodurch Wasserstoffperoxid in Wasser und Sauerstoff umgewandelt wird, der dann Luminol oxidiert und es leuchtet.     Bei der Untersuchung von Blutflecken reagiert Luminol mit Häm, einem Protein, das für den Sauerstofftransport im Hämoglobin verantwortlich ist, und zeigt eine blau-grüne Fluoreszenz.Es kann nur einen Millionstel Blut erkennen.Selbst wenn ein kleiner Tropfen Blut in einen großen Wasserbehälter fällt, kann er entdeckt werden.solange Blut ausspritzt und irgendwelche Gegenstände berührt, unabhängig davon, welche Reinigungsmethode danach angewendet wird, sofern das Luminolreagenzium darauf gesprüht und in dunkler Umgebung beobachtet wird,Es wird blau-weiße Fluoreszenz aufgrund von Fluoreszenzreaktion an der Stelle mit Blutflecken.   Die Nachteile von Luminol: 1Luminol fluoresziert in Gegenwart von Kupfer, Kupferhaltigen Legierungen, Meerrettich oder einigen Bleichmitteln.Die Fluoreszenz von Luminol verbirgt die Blutflecken.. 2Luminol kann eine kleine Menge Blut im Tierblut und Urin erkennen, so dass die Testergebnisse voreingenommen sein werden, wenn Urin oder Tierblut im zu prüfenden Raum vorhanden ist. 3Luminol reagiert mit Exkrementen und gibt das gleiche Licht wie Blut ab. 4Luminol kann andere Tests beeinträchtigen, aber Luminol beeinträchtigt nicht die DNA-Extraktion. 5Luminol muss in einer dunklen Umgebung verwendet werden, da sonst die Fluoreszenz schwer zu erkennen ist. 6Luminol hat nur eine begrenzte Zeit zum Leuchten, also sollten wir die Zeit nutzen, Fotos zu machen.   Es gibt mehrere Möglichkeiten, die Einmischung in die Inspektion zu vermeiden.   1Lassen Sie die Stelle für ein paar Tage trocknen, die Störung durch Bleichmittel wird verschwinden, und der Blutfleck kann auch nach vielen Jahren Luminol glühen lassen.   2Es ist offensichtlich, dass Antioxidantien nicht verwendet werden sollten, weil sie die Reaktion von Blutflecken mit Luminol hemmen.Gemäß der chemischen Struktur der HypochlorsäureDer sicherste Weg ist die Verwendung von Luminol-Lumineszenz-Methoden, um den vermuteten Blutfleck zu erkennen.und dann andere Methoden verwenden, um festzustellen, dass es tatsächlich Blutfleck istDarüber hinaus wurde die in dem Blutfleck enthaltene DNA nach der Behandlung mit Luminol nicht zerstört und kann zur Identifizierung extrahiert werden.   Desheng ist ein altes chemisches Reagenzunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion von Blutreagenzien spezialisiert hat.Chemilumineszenzreaktorenwegen seiner einfachen Struktur, seiner einfachen Synthese, seiner guten Wasserlöslichkeit und seiner hohen lumineszierenden Quantenwirksamkeit.

Luminol wird auch Luminol genannt und sein chemischer Name ist3-AminophthalhydrazidEs wird häufig in chemilumineszenten Immuntestbiochemischen Systemen eingesetzt.Es wird häufig für Blutuntersuchungen in Strafverfolgungsfällen verwendet.Wenn das Luminolreagenz auf das Blut gesprüht wird, oxidiert es mit aktivem Sauerstoff und gibt blauviolettes Fluoreszenz ab, was als Luminolreaktion bezeichnet wird.     Die Chemilumineszenzanalysemethode wird wegen ihrer hohen Empfindlichkeit, ihres breiten linearen Bereichs und ihres einfachen Instrumentenbetriebs häufig bei der direkten Bestimmung von Arzneimitteln und biochemischen Proben eingesetzt.Außerdem wurden Studien zur Bestimmung von Ketotifenfumarat durch Chemilumineszenz- und Elektrochemilumineszenzanalysen berichtet.Eine Studie zur Bestimmung von Ketotifenfumarat auf Basis des Chemilumineszenzsystems von Kaliumpermanganat wurde jedoch nicht berichtet.Es wird festgestellt, dass in alkalischem Medium, Kaliumpermanganat kann Luminol oxidieren, um ein Lumineszenzsignal zu erzeugen, und Ketotifenfumarat hat eine starke sensibilisierende Wirkung auf das Lumineszenzsignal.   Aus diesem Grund führten wir Experimente durch und analysierten folgende Schlussfolgerungen:   1 Chemilumineszenz-Signalsystem für die Durchflussinjektion.   In einem alkalischen Medium kann Kaliumpermanganat Luminol oxidieren, um Chemilumineszenz zu erzeugen.die Chemilumineszenzintensität ist signifikant erhöht.   2 Chemilumineszenzspektrum   Die maximale Emissionswellenlänge der beiden Lumineszenzsysteme beträgt etwa 425 nm, was mit der maximalen Emissionswellenlänge des Luminol-Luminophors übereinstimmt.Anzeige, dass die Luminoforen der beiden Chemilumineszenzsysteme im erreichten Zustand 3-Aminophthalat sind- Die Lumineszenzintensität des Luminol-Kaliumpermanganat-Ketotifen-Fumarat-Systems ist deutlich höher als die des Luminol-Kaliumpermanganat-Systems.Hinweis darauf, dass die Zugabe von Ketotifenfumarat die Empfindlichkeit von Luminolpermanganat erhöht.   3 Auswahl des Flussweges und des Flusses   Nach Versuchsergebnissen wurde festgestellt, daß verschiedene Mischmodi der Lösung einen großen Einfluß auf das Leuchtsignal haben.Der Einfluß unterschiedlicher Durchflussraten auf das Leuchtsignal des Systems wurde untersucht.Das Experiment zeigt, daß mit zunehmender Durchflussrate zunächst zunimmt und dann abnimmt und den maximalen Wert erreicht, wenn die Durchflussrate 1,9 ml·min erreicht.Die Prüfung setzt die Durchflussgeschwindigkeit der einzelnen Rohrleitungen auf 10,9 mL·min.   4 Auswahl der Konzentration der Natriumhydroxidlösung   In 0,02 ‰ 0,3 mol·L-4 wurde der Einfluß der Konzentration der Natriumhydroxidlösung auf die Lumineszenzintensität des Reaktionssystems untersucht.Die Ergebnisse zeigen, daß die Konzentration der Natriumhydroxidlösung bei 0.05·0.15Mol·L-1, die maximale und grundsätzlich unveränderte Konzentration der Natriumhydroxidlösung wird mit 0,1 Mol·L-4 bestimmt.   5 Die Auswahl des Oxidationsmittels und seine Konzentration   Das Experiment untersuchte den Einfluß verschiedener Oxidantien wie Kaliumpermanganat, Kaliumferricyanid, Wasserstoffperoxid,Kaliumperiodat auf dem Chemilumineszenzsignal des SystemsDie Ergebnisse zeigen, daß bei Verwendung von Kaliumpermanganat als Oxidationsmittel der Chemilumineszenzempfindlichkeitssignalwert groß und stabil ist.die Konzentration der Kaliumpermanganatlösung beträgt 5.0×10-4mol·L-1.   6 Auswahl der Konzentration der Luminollösung   Luminol ist die wichtigste leuchtende Substanz, und seine Konzentration hat einen größeren Einfluss auf die Lichtstärke, die Detektionsempfindlichkeit und den linearen Bereich.Das Experiment untersuchte den Einfluß der Luminollösungskonzentration im Bereich vonDie Ergebnisse zeigten, daß mit zunehmender Konzentration der LuminollösungChemilumineszenz Die zunehmende Intensität zeigt an, dass die Konzentration der Luminollösung nicht zu hoch sein sollte.Wenn die Konzentration der Luminollösung zu gering ist, ist der Leuchtsignalwert gering und die Stabilität schwach.Die Konzentration der Luminollösung wurde als 3 ausgewählt..0×10-4mol·L-1.   Hubei Xindesheng Materials ist auf die Produktion und Entwicklung vonChemilumineszenzreaktorenDesheng ist seit Jahrzehnten etabliert und verfügt über ein eigenes Forschungs- und Entwicklungsteam.Seit vielen Jahren forscht und entwickelt sie Chemilumineszenz-Reagenzien.Derzeit werden die von Desheng produzierten Produkte in viele Länder der Welt verkauft.und sie wurden mit Lob erkauft, und haben eine langfristige Zusammenarbeit mit vielen Unternehmen erreicht.

HEPES ist eine Art nicht-ionischer amphoterischer Puffer.HEPES-Pufferist 2 - [4 - (2-Hydroxyethyl) - 1-Piperazinyl]-Ethansulfonsäure. HEPES ist eine Art nicht-ionischer amphoterischer Puffer mit guter Pufferfähigkeit im pH-Bereich 7,2-7.4In diesem Zustand sollte der Deckel der Zellkulturflasche zusammengezogen werden, um zu verhindern, dass eine kleine Menge des im Kulturmedium benötigten Carbonats in die Luft zerstreut wird.   Die meisten Kulturmedien enthalten Phenolrot als pH-Indikator. Die sauren Kulturmedien sind orangegelb und die alkalischen Kulturmedien sind dunkelrot.HEPES ist teuer und bei hohen Konzentrationen für einige Zellen giftig, HEPES kann als Puffer anstelle von Bicarbonat verwendet werden, um die Einschränkung der hohen Konzentration von CO2-Kulturumgebung zu beseitigen.Aufgelöstes CO2 und Bicarbonat sind ebenfalls sehr wichtig für ein gutes Zellwachstum.   Es gibt zwei Möglichkeiten, HEPES zu verwenden.   (1) HEPES kann direkt in das vorbereitete Kulturmedium entsprechend der erforderlichen Konzentration hinzugefügt und anschließend gefiltert werden, um Bakterien zu entfernen.pH-Wert auf 7.2 mit LN NaOH nach Auflösung, Filterung und Verwendung nach Sterilisation.   (2) Vor der Anwendung wurden 99 ml Kulturmedium zu 1 ml Speichermedium hinzugefügt, wobei die Endkonzentration immer noch 10 mmol/l war.auf pH 7 angepasst.5-8.0 mit LN NaOH und dann auf 100 ml mit Wasser verdünnt, gefiltert und sterilisiert, in kleine Flaschen (2 ml/Flasche) unterverpackt, bei 4 °C oder - 20 °C gelagert.     4-Hydroxyethyl-Piperazine-Ethansulfonsäure hat keine toxische Wirkung auf Zellen.Wenn die Endkonzentration 10-50 mmol/l beträgt und das Kulturmedium 20 mmol/l HEPES enthältEs kann als biologischer Puffer, Reaktionspuffer, Vorhybridisierungspuffer und Hybridisierungspuffer zur Trennung und Analyse von RNA-Kernkomponenten verwendet werden.und für RNA und t4rna.   Die Molekülbiologie-Klasse wird für die RNA3-Endkennzeichnung mit t4rna-Ligase Chemiebuch, Trennung und Analyse von Reaktionspufferkomponenten verwendet.Vorhybridisierungspuffer und Pufferkomponenten von KernRNA. Zell-zu-Zell-Adhäsion, kurzfristige Zellaggregationskultur, Gewebe- und Zellreinigungsschutzpuffer.   Desheng begann mit der Entwicklung und Produktion von Gefäßzusatzstoffen, Farbstoffreagenzien, chemilumineszierenden Reagenzien undbiologische PufferEs verfügt über eine langjährige Erfahrung in der Forschung zu biologischen Puffern, verfügt über eine ausgereifte Technologie und ein entwicklungsorientiertes Team und verfügt über einen hervorragenden Vertriebs- und Logistikservice.Kapseln, Wasserhähne, Bicine und Rohrprodukte für biologische Puffer. Wenn Sie anrufen müssen, begrüßt Desheng Ihren Anruf.

Die Strahlenschädigung der DNA erfolgt in der Regel auf zwei Arten: direkt und indirekt.Die indirekte Wirkung besteht in der Radiolyse der Lösung um die DNA und der anschließenden Wechselwirkung zwischen DNA und den Produkten der Radiolyse..   Es wird geschätzt, daß 80% der tödlichen Wirkungen hoher LET-Strahlung durch direkte Wirkungen verursacht werden.Dies ist auch hilfreich, um den molekularen Mechanismus der hohen relativen biologischen Wirkung hoher LET-Strahlung zu klären..   TRIS-Basenpulver   Bei der Untersuchung der durch ionisierende Strahlung verursachten DNA-Schäden ist es offensichtlich hilfreich, genauere und zuverlässigere experimentelle Ergebnisse zu erhalten, um das geeignete DNA-Lösungssystem auszuwählen.Das häufigste Auflösungssystem der DNA ist der Puffer, und seine Hauptbestandteile sind 10 mmol/l Tris (Trimethylaminomethan) und 1 mmol/l EDTA (Ethylendiamin-Tetraessigsäure) bei pH 8.0Schauen wir uns die wichtigsten Prinzipien der Studie an.   PUC19 Plasmid-DNA in reinem Wasser gelöst, 10 mmol/lTris-Basis, 1 mmol / L led RA und te Puffer wurde durch 100 keV / p.m. Kohlenstoff-Ionenstrahl (Anfängliche Energie 290 MeV / U) bestrahlt.Der Anteil verschiedener DNA-Moleküle in verschiedenen Lösungen wurde durch Agarose-Gel-Elektrophorese analysiert, und die durchschnittliche Anzahl der Einzelstrangbrüche (SSB) und Doppelstrangbrüche (DSB) in jedem Plasmid wurde bei unterschiedlichen Dosen berechnet.   Es wurde festgestellt, dass Tris die Plasmid-DNA durch die Hemmung der Produktion von SSB und DSB signifikant vor der Strahlung durch kohlenstoffschwere Ionen schützen kann.Während EDTA die Produktion von SSB verstärken und die Bildung von DSB hemmen könnte.   Elektrophoretogramm des DNA-Moleküls pUC19 in unterschiedlicher Lösung und Bestrahlungsdosis   Aus der obigen Abbildung geht hervor, daß mit zunehmender Bestrahlungsdosierung der Anteil der übergewickelten DNA an der gesamten DNA abnimmt.Der Gehalt an supercoiled DNA in Tris und Te-Puffer sank langsam.Bei Erhöhung der Dosis auf 150Gy lag der Gehalt an supergewickelter DNA in Tris und dem Puffer immer noch über 80%, der Gehalt an supergewickelter DNA in EDTA und Wasser war jedoch unter 60%.Die Ergebnisse zeigten, daß die DNA in Tri weniger Strangbrüche erzeugt als in Wasser und EDTA..   Eine Reihe von Ergebnissen zeigt, dass Tris eine offensichtliche schützende Wirkung auf DNA-Strangbruchschäden hat, die durch 100 keV/L ~ m Kohlenstoff-Ionen-Bestrahlung induziert werden.die übergewickelte DNA bestand die ganze Zeit und zeigte einen offensichtlichen Schutz im Vergleich zu reinem Wasser und EDTA-Lösung.

Bevor wir überbiologische PufferWas ist ein Diagnose-Kit?   Das Diagnosepaket ist eine Art qualitativer und quantitativer Untersuchung von Körperflüssigkeiten, Blut und anderen Stoffen, die die menschliche Gesundheit widerspiegeln.   3-((1,3-Dihydroxy-2-(Hydroxymethyl)Propan-2-Yl)Amino)Propan-1-Sulfonsäure(TAPS) ist eine Art amphoterischer Puffer, der in der Biochemie und Molekularbiologie weit verbreitet ist.Wasserhähne als biologischer Puffer werden in biochemischen Diagnosekits verwendet, DNA/RNA-Extraktions- und PCR-Diagnostik-Kit.   Man kann sehen, dass Wasserhähne einer der Rohstoffe unseres Kits sind.   Desheng-Pufferhähne   [Zweck]als Puffersystem, das üblicherweise im DNA-Screening-System verwendet wird, kann es auch als Pufferkomponente einer RNA-Probe verwendet werden.Es eignet sich für die Elektronentransfer- und Phosphorylierungsforschung der ChloroplastdünnschichtvorbereitungEs kann Oxyhemoglobin während des Gefriertrocknungsvorgangs vor der Oxidation zu Methemoglobin schützen.Es kann auch als Hintergrund-Elektrolyt für die Proteinmikroanalyse durch Kapillarzonenelektrophorese verwendet werden.   [Produktvorteil]Reinheit ≥ 99%, gute Wasserlöslichkeit, stabiler Prozess, kann das Aussehen eines reinen weißen Kristalls gewährleisten.   [Anmerkung]Das Nebenprodukt muss nur bei Raumtemperatur gelagert werden, es kann kein starkes Licht sehen, es braucht ein Behälter mit besserer Schattierung.Der Ort, an dem es aufgestellt wird, sollte feuchtigkeitsdicht und trocken seinWenn das Nebenprodukt nicht auf einmal verbraucht werden kann, empfiehlt es sich, es jedes Mal in die Menge zu verpacken, die Sie benötigen, und die Flasche gut zu versiegeln.um Feuchtigkeitsaufnahme- oder Produktqualitätsprobleme zu vermeiden.   Steckdose, Toos, Maos, Tops und andere von Desheng hergestellte Pufferprodukte weissen Kristall, hoher Reinheit (mehr als 99%), guter Löslichkeit und Absorptionsfähigkeit < 0.05, die sich von den auf dem Markt befindlichen hellblauen oder braunen Produkten unterscheiden.   Die Produktqualität und die Technologie von Desheng Technology auf dem chinesischen lokalen Markt wurden von den Kunden weithin anerkannt und genutzt.Wir werden fortfahren, fortschrittliche biochemische Reagenzien zu entwickeln und zu erforschen, um den Bedürfnissen der Entwicklung der globalen medizinischen Laborwissenschaft und -technologie gerecht zu werden und uns für die menschliche Gesundheit einzusetzen..

Heparin ist in klinischen Blutuntersuchungen häufig mit Natriumsalz und Lithiumsalz verwendet, was einen einzigartigen Anwendungswert hat.weniger Beeinträchtigung von BlutbestandteilenDaher wird Heparin als Antikoagulant in einer Vielzahl von Tests auf Vollblut oder Plasma empfohlen.   Heparin LithiumSie werden hauptsächlich bei thromboembolischen Erkrankungen, Myokardinfarkt, Herz-Kreislauf-Chirurgie, Herzkatheterisierung,außerkörperliche DurchblutungDa die verschiedenen Ionen miteinander kombiniert sind, unterscheidet sich ihr Dissoziationsgrad.   Bei der Bestimmung von pH-Wert, Blutgas, Elektrolyten und Kalziumionen ist Heparin das einzige Antikoagulans, das verwendet werden kann.und Heparin-Lithium hat die geringste Wahrscheinlichkeit einer Beeinträchtigung der Detektion von Nicht-LithiumionenDerzeit ersetzt Heparin-Lithium im Bluttest allmählich Heparin-Natrium.   Heparin Lithiumpulver   Es wird zur biochemischen Untersuchung von Patienten nach Hämodialyse verwendet.   Die Blutprobe von Patienten nach der Hämodialyse ist eine Art spezielle Probe, mit der viele Krankenhauslabore konfrontiert werden müssen.Dies liegt daran, dass Hämodialysepatienten Antikoagulanzien verwenden, die Heparin enthalten, wie z. B. Heparin-Kalzium mit niedrigem Molekulargewicht usw. zu diesem Zeitpunkt, da eine bestimmte Menge von Heparin-Antikogulantien im Blut vorhanden ist,Es ist sehr schwierig, das Blut zu koagulieren und zu trennen, nachdem das Blut entnommen und in eine gemeinsame Röhre oder ein Trenngel / ein Koagulanzrohr gelegt wurde..   Es wurde berichtet, dass bei der Analyse von Blut-K durch Heparin-Lithium-Antikoagulant Plasma und Serum eine Verzerrung festgestellt wurde.die durch die hohe Drehgeschwindigkeit der Blutprobe während der Zentrifugation verursacht werden können, die Zerstörung und Hämolyse der roten Blutkörperchen im Fibringerinnsel und die Freisetzung von K-Ionen aus roten Blutkörperchen in das Serum.eine geringe Menge an Schäden an roten Blutkörperchen ist im Transport- und Gerinnungsprozess von Blutproben unvermeidlich, was zu einem leicht erhöhten Blut-K-Wert führt.   Darüber hinaus unterschieden sich die Ergebnisse von CK-MB, LDH und Glu, die durch das Heparin-Lithium-Antikoagulans in Plasma und Serum nachgewiesen wurden, signifikant.die durch Hämolyse oder Abbau von Blutzucker nach langer Lagerung verursacht werden könnenIm Gegenteil, das Heparin-Antikoagulant beeinflusst nicht das Zellvolumen und verursacht nicht leicht eine Hämolyse.,Glu und LDH, gemessen durch das Heparin-Lithium-Antikoagulans im Plasma, sind der tatsächlichen Konzentration der Patienten näher.Das so rasch wie möglich festzulegen des Referenzwertsystems für den plasmabiochemischen Test hilft Klinikern, ein genaues Urteil über den Zustand der Patienten zu fällen..   Für routinemäßige biochemische Untersuchungen verwendet   Die Ergebnisse zeigten, dass das Heparin-Lithium-Antikogulansplasma in den meisten routinemäßigen biochemischen Tests als Serumersatz verwendet werden konnte, aber der Referenzbereich von Glu, K+, Na+, CI-,P3 - sollte festgelegt werden, und der Referenzbereich des Serums könnte verwendet werden, um die Ergebnisse der Plasmauntersuchung in anderen Punkten zu erklären: LP (a), PA, HBDH, LDH, CK, CKMB,IgM und andere Gegenstände sollten nicht mit Heparin-Lithium-Antikogulans-Plasmaproben gemessen werden., und die Veränderung des Plasma-Lp (a) bei Heparinkonzentration steigt mit der Temperaturerhöhung.   Desheng hat sich mit der F & E und Produktion vonZusatzstoffe zur BlutentnahmeDesheng produziert seit 15 Jahren Blut- und Lithium-Heparin, das nicht zur Injektion verwendet wird.Sie werden hauptsächlich als Antikoagulantien in Zusatzstoffen zur Blutentnahme verwendet., d. h. in-vitro-Antikoagulantien. Sie werden von vielen Unternehmen empfohlen und gekauft.Wir können auch Heparinprodukte mit einer Wirksamkeit von 150-180 IU nach den Bedürfnissen der Kunden anpassen.

HEPES ist eine Art amphoteric Puffer, die zum Puffer von gut gehört. es ist ein wichtiger biochemischer Wirkstoff in der biochemischen Industrie und einer der wichtigen Puffer im Bereich der biologischen Forschung.HEPES-PufferChemische Bezeichnung: N-Hydroxyethylpiperazin-1-Ethansulfonsäure, weißes kristallines Pulver, ist eine schwache Säure mit einem pH-Pufferbereich von 6,8 bis 8.2, ist wasserlöslich, bildet keine stabilen Komplexe mit Metallionen, stört in den meisten Fällen den biochemischen Prozess nicht.   HEPES (7365-45-9) ist ein kosmetischer Bestandteil mit EWG-Grün-Zertifizierung, der sicher und mild ist.gute physiologische Verträglichkeit und stabile chemische Eigenschaften.   HEPES kann den pH-Bereich von Hautpflegeprodukten für eine lange Zeit stabilisieren, die Aktivität von mikrobiellen Fermentationsproduktextrakten besser erhalten,und die Anti-Aging-Wirkung der Produkte länger haltenHEPES ist auch ein häufiger Penetrationsverstärker.die die transdermale Absorption verschiedener funktionaler Komponenten in Kosmetika fördern kannHEPES weist im Vergleich zu den Azon-Penetrierungsherstellern die Eigenschaften einer kurzen Eintrittszeit, einer geringeren Dosierung und einer hohen Penetrationsrate auf.in einigen berühmten Kosmetika wie L'Oreal und LancomeHEPES wird hauptsächlich als Peelingmittel zur Erweichung von Cutin und zur Förderung des Stoffwechsels von Hautzellen eingesetzt.     HEPES wird häufiger in Zellkulturen, in vitro-Fertilisation und Embryonalkulturpuffer verwendet, kann jedoch mit Metallionen kombiniert werden,Der größte Teil der Metallionenforschung wird mit Hilfe von HEPES-Puffern durchgeführt., obwohl Tris und Phosphat auch für Metallionenforschung verwendet werden können, aber auf der Grundlage der Eigenschaften dieser Puffer ist es notwendig, verschiedene Richtungen zu wählen.   Der Anwendungsbereich von Desheng HEPES Puffer liegt nur im Bereich ph6.8-ph8.2, die den Eigenschaften des für die Zellkultur erforderlichen pH-Wertes entspricht.HEPES hat eine höhere Stabilität bei der Aufrechterhaltung des pH-Wertes des Zellkulturmediums, so dass HEPES eine höhere Stabilität aufweist Buffer wird in Zellkultur, Gewebekultur, Proteinreinigung und -extraktion, Immunprezipation, Zellteilung,Bildgebung lebender Zellen und andere biologische und biochemische Forschung.   Goldnanopartikel wurden mit dem HEPES NaOH-Reduktionsverfahren hergestellt, das auf der Reduktionsfähigkeit von HEPES zu übermäßigen Metallen bei einem bestimmten pH-Wert beruht.weniger Nebenprodukte und umweltfreundlich.   In der Proteinforschung wird HEPES häufig als Bestandteil und Eluent des Bindungspuffers in der Kationenaustauschchromatographie verwendet.HEPES wird als Puffer für Calciumphosphat- und DNA-Verschlagungssystem verwendetDarüber hinaus stört HEPES die Reaktion zwischen DNA und Restriktionsenzym und eignet sich nicht für Lowrys Methode.HEPES-Puffer wird auch in chemischen Diagnosekits verwendet, DNA/RNA-Extraktionskits und PCR-Diagnosekits.   Es gibt viele Anwendungen von HEPES, die darauf warten, dass wir sie entdecken.biologische Puffer, hat neben HEPES eine Reihe von Puffern wie Tris, Tris HCl, Bicine, Kappen, Mops, Wasserhähne usw.

N-Tris ((Hydroxymethyl) Methyl-3-Aminopropanesulfonsäure (TAPS) ist ein weißes Pulver mit der Molekülformel c7h17no6s, Molekulargewicht 243.278, CAS-Nummer 29915-38-6, undTAPSPufferTabs Puffer ist ein sulfonischer Zwitterionpuffer, der in der Biochemie und Molekularbiologie weit verbreitet ist.1, löslich in Wasser (25g / 50ml) und PKA ist 8.4Es wird häufig in biochemischen Diagnosekits, DNA/RNA-Extraktionskits und PCR-Diagnosekits zur klinischen Diagnose verwendet. In biologischen und biochemischen Experimenten ist es oft notwendig, das Medium mit einem stabilen pH-Bereich zu verwenden, daher wird häufig ein Pufferreagenz verwendet.Der traditionelle Puffer besteht aus schwacher Säure und ihrem Salz oder aus der Mischung aus schwacher Basis und ihrem Salz., niedrig und leicht erhältlich, hat jedoch einige Mängel wie eine unzureichende Pufferkapazität, die den biochemischen Reaktionsprozess beeinträchtigt usw.   Der biologische Puffer vom Typ Sulfonsäure ist derzeit ein idealer biochemischer Puffer, der viele hervorragende Eigenschaften aufweist, die dem herkömmlichen Puffer überlegen sind.Taps sulfonischer biologischer Puffer wird häufig als Puffersystem im DNA-Screening-System verwendet, und kann auch als Pufferkomponente von RNA-Proben verwendet werden; es eignet sich für die Elektronentransfer- und Phosphorylierungsforschung der Chloroplastdünnschichtvorbereitung;Es kann Oxyhemoglobin während der Gefriertrocknung vor der Oxidation zu Methemoglobin schützenEs kann auch als Hintergrund-Elektrolyt für die Proteinmikroanalyse durch Kapillarzonenelektrophorese verwendet werden.   Desheng biochemical, als älterer Hersteller von in-vitro-diagnostischen Reagenzien, produziert Wasserhahnpuffer mit hoher Reinheit, guter Qualität,stabile Pufferleistung und geringe Auswirkungen auf die VersuchsergebnisseNeben Wasserhähnen können wir auch andere biologische Puffer wie Tris, HEPES, Kappen, Mops sowie verschiedene in vitro-diagnostische Reagenzrohstoffe wie Chemilumineszenz-Reagenz,Chromogensubstrat, Zusatzstoff für Blutgefäße usw.   Desheng biochemisch freundliche Tipps:   1Der Schutz sollte entsprechend der Situation des Tests erfolgen. Tragen Sie notwendige Schutzmittel, Prüfkleidung, Gummihandschuhe, Schutzmaske, Gasmaske usw.nach den möglichen gefährlichen Unfällen. Vor dem Experiment sollten wir darauf achten, die potenziellen Sicherheitsgefahren rund um den Versuchsort zu beseitigen. Überprüfen Sie, ob das Prüfgerät, die Arzneimittel und die damit verbundenen Gegenstände den Anforderungen nicht entsprechen.   2- Die Natur der Chemikalien und das Gesetz der chemischen Reaktion zu befolgen, um Versuchsunfälle durch unsachgemäßen Betrieb zu vermeiden.Die entsprechende Reaktionsvorrichtung sollte nach Art und Verfahren der chemischen Reaktion ausgewählt werden., und die notwendigen Sicherheitsmaßnahmen sollten nicht vernachlässigt werden.   3- zur Schätzung des Risikos des Experiments sind folgende Versuchsarten zu berücksichtigen: 1 unbekannte Reaktionen und Vorgänge; 2 Versuche mit mehreren Risiken (z. B. Feuer,giftige und schädliche Gase, etc.); 3 Versuche unter harten Reaktionsbedingungen (wie hohe Temperatur, hoher Druck usw.).   4- Maßnahmen zur Unfallverhütung treffen und überprüfen: Kenntnis der Lage und des Betriebs von Schaltern und Feuerlöschern in der Versuchsumgebung.   5Nachbehandlung: Auf die Reinigung der Versuchsplattform, die Anordnung der Gegenstände, die Behandlung der Abfallflüssigkeit usw. achten.

Biologischer Puffer ist eine Art Lösung, die den pH-Wert der Lösung relativ stabil halten kann, wenn eine kleine Menge Säure oder Alkali hinzugefügt wird.Die meisten Zellen können ihre Aktivitäten nur in einem sehr engen pH-Bereich ausführenIn der biochemischen Forschung wird eine Pufferlösung häufig verwendet, um den pH-Wert des experimentellen Systems aufrechtzuerhalten.Lassen Sie uns einen Blick auf die häufig verwendetenbiologischer PufferLösungen und ihre Merkmale.   Desheng-Pufferverpackungen   Phosphatpuffer   Der Phosphatpuffer ist der am weitesten verbreitete Puffer.Es können alkalische und neutrale Puffer mit unterschiedlichen pH-Werten konfiguriert werden.   Bei der Zubereitung einer sauren Pufferlösung kann NaH2PO4 oder KH2PO4 direkt verwendet werden, wobei der pH-Wert zwischen 1 und 5 liegt; Als alkalisches Puffer kann direkt Na2HPO4 oder K2HPO4 mit einem pH-Bereich von 9-12 verwendet werden. Der neutrale Puffer enthält die gleiche Menge an NaH2PO4 und Na2HPO4 oder die gleiche Menge an KH2PO4 und K2HPO4 Lösung und der pH-Wert beträgt 5,5 ~ 8.5.   Vorteile: 1 leicht in verschiedene Konzentrationen herzustellen; 2 breiter pH-Wertbereich; 3 geringer Einfluss der Temperatur auf den pH-Wert; Nachteile: 1. Es fällt leicht mit üblichen Kalzium-, Magnesium- und Schwermetallionen zusammen; 2. Es hemmt einige biochemische Prozesse; Desheng-Labor Tris Puffer Tris-Puffer wird in der biochemischen Forschung weit verbreitet. Es ist eine schwache Basis und wird normalerweise im "neutralen" Bereich verwendet.   TBS = Tris HCl + NaCl + KCl, das häufig zur Reinigung der Western-Blot-Membran von immunstainiertem Gewebe oder Western-Blot verwendet wird; Tbst = Tris HCl + NaCl + Tween20, ein Membranpuffer, der üblicherweise für Westernblotting verwendet wird; TE = Tris HCl + EDTA, das eine schützende Wirkung auf die DNA-Basis hat und häufig zur DNA-Stabilisierung und -Speicherung verwendet wird; Tae = Trisbasis + Essigsäure + EDTA ist ein Puffersystem, das häufig bei der kurzen DNA-Elektrophorese eingesetzt wird. Tbe = Tribasinsäure + Borsäure + EDTA, geeignet für die langfristige DNA-Elektrophorese mit guter Trennwirkung für kleine Fragmente   Vorteile: 1 Da die Tris-Basis eine starke Alkalinität aufweist, kann sie nur zur Herstellung einer Pufferlösung mit einem weiten pH-Bereich von sauer bis alkalisch verwendet werden.Es beeinträchtigt die biochemischen Prozesse nur gering und fällt nicht mit Kalzium zusammen., Magnesium-Ionen und Schwermetall-Ionen. Nachteile: 1 der pH-Wert der Pufferlösung wird stark durch die Konzentration der Lösung beeinflusst, und der pH-Wert ändert sich bei zehnfacher Verdünnung um mehr als 0,1;2 der Temperatur-Effekt ist groß, und die Temperaturänderung hat einen großen Einfluss auf den pH-Wert der Pufferlösung, so dass sie bei der Gebrauchstemperatur zubereitet werden muss,und der bei Raumtemperatur hergestellte Tris-HCl-Puffer darf bei 0 °C ~ 4 °C nicht verwendet werden.3 es ist leicht, CO2 in der Luft zu absorbieren, daher sollte der hergestellte Puffer fest versiegelt werden.so sollte die Elektrode mit tris Lösung kompatibel verwendet werden.   Glycinpuffer   Der Glycinpuffer hat einen weiten pH-Wertbereich und einen weiten Anwendungsbereich von 2,0 bis 11.0.   Vorteile: bieten eine nähere natürliche Umgebung für Zellkomponenten und verschiedene Extrakte. Nachteile: ähnlich wie bei einem Phosphatpuffersystem; stört einige biochemische Prozesse wie den Stoffwechsel.   Desheng Technology wurde 2005 gegründet. Nach Jahren der Innovation und Entwicklung ist das Unternehmen zu einem nationalen Hightech-Unternehmen mit Forschung und Entwicklung, Produktion, Vertrieb und Service als Ganzes geworden.die überwiegend aus Rohstoffen für in-vitro-diagnostische Reagenzien besteht, biologischer Puffer,Zusatzstoff zur Blutentnahme, Farbreaktivum und Chemilumineszenzreaktivum.

Der vollständige NameToosist n-Ethyl-n - (2-Hydroxy-3-Sulfopropyl) - 3-Methylanilin-Natriumsalz, ein weit verbreitetes in vitro-diagnostisches Reagenz, das am häufigsten im neuen Trinder-Reagenz verwendet wird.Es wurde in vielen klinischen biochemischen Tests verwendet.In welchen Tests können Werkzeuge eingesetzt werden?   Toos wird in der diagnostischen Erkennung und biochemischen Prüfung durch Trinder-Reaktion weit verbreitet. The principle is that hydrogen peroxide (H2O2) produced by enzymatic reaction of the tested substance can generate red quinoline compound in the presence of 4-aminoantipyrine (4-AAP) and peroxidase (POD). Blutzuckertests: Toos wird zur Herstellung von Glukosetestreagenten und glykosylierten Albumin-Testreagenten in Blutzuckersatzproben verwendet.   Die Glucoseoxidase wurde verwendet, um die Oxidation von Glukose zur Herstellung von Wasserstoffperoxid zu katalysieren. Platinum bismuth nanomimetic peroxidase was used to catalyze the oxidation of 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride (MBTH) and sodium n-ethyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3-methylaniline (toos) by hydrogen peroxideMit der Zunahme der Glukosekonzentration erhöhte sich die Farbe der Lösung. Die maximale Absorptionswellenlänge des chromogenen Systems beträgt 590 nm.und der Glukosegehalt kann aus der Absorptionsrate bei 590 nm ermittelt werden.   Routineuntersuchungen der Leberfunktion: Die Aktivität der Adenosindeaminase (ADA) ist ein empfindlicher Index, der Leberschäden widerspiegelt, und gehört zu den Routineuntersuchungen der Leberfunktion.Rinderserumalbumin, Disodiumethylenediamin-Tetraacetat und andere Bestandteile des Reagenziums zur Detektion von Adenosin-Deaminase haben die Vorteile eines guten Farbeffekts, einer schnellen Reaktion, Stabilität und hoher Präzision.   Darüber hinaus werden die Werkzeuge auch in Triglycerid- und anderen Blutfett-Tests sowie Cholesterin-Tests von diagnostischen Reagenzien eingesetzt, was eine wichtige Rolle bei der klinischen Diagnose spielt.   "Toos" bezeichnet hier das in-vitro-diagnostische Reagenz toos.Zusätzlich zu den, kann es auch vieleChromogensubstrate, wie Heparin-Lithium, Heparin-Natrium, EDTA-Dipotassium/Tripotassium und biologische Puffer wie Tris, Tris-HCl, HEPES, Mops etc.