CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Heparin ist eine Art Mucopolysaccharid, das weit in den Säugetier- Geweben existiert. Es existiert hauptsächlich in den Mastzellen und wirkt gerinnungshemmende Wirkung. Es ist in der Chirurgie und in der Behandlung der zerebralen Thrombose und des Myokardinfarkts weitverbreitet.   Heparinnatrium ist das Natriumsalz des Heparins. Als natürliche Antigerinnungsmittelsubstanz hat Heparinnatrium die Aufmerksamkeit aller Länder in der Welt erregt. Es ist auch eine der Hauptexportdrogen in China. Mit dem Vertiefen der Forschung, ist es, dass Heparinnatrium nicht nur die antithrombotischer und des Lipids stabilisierten Effekte des Antigerinnungsmittels, hat gefunden worden, aber auch die entzündungshemmenden, allergische, Antivirus-, krebsbekämpfende und andereantifunktionen hat.   Zur Zeit wird Heparinnatrium hauptsächlich von der kleinen Darmschleimhaut von Schwein-, Schaf- und Viehlungen extrahiert. Forschung zeigt, dass Heparinnatrium der höchste Inhalt in der kleinen Darmschleimhaut von Schweinen ist. Grobes Heparinnatrium ist ein traditionelles Exportprodukt von China und nimmt eine wichtige Position in der Welt ein. In diesem Papier wird der Prozess der hohen Natriumheparinextraktion eingeführt   (1) Rohstoffbehandlung: säubern Sie den frischen Dünndarm mit Wasser, Kratzen weg von der kleinen Darmschleimhaut, nachdem Sie gesäubert haben, und setzen Sie dann die kleine Darmschleimhaut in eine Mischmaschine, bis sie in eine Paste gemischt ist, und dann beiseite gesetzt;   (2) Heizungsenzymolysis: setzen Sie die chylous Darmschleimhaut, die in Schritt 1 in einen Heizungsbehälter erhalten wird ein, addieren Sie Wasser und Aufruhr, addieren Sie dann 8% Trypsin und die schwache Alkalilauge mehrmals hintereinander, zum des pH bis das pH der Lösung zu justieren ist 8-10 und erhitzt es dann. Während des Heizungsprozesses sollte das pH zwischen 8.5-9.5 gehalten werden, zu ℃ 30-40 erhitzt werden, und bei der konstanten Temperatur für 2-3 h gehalten werden und fährt dann fort, zu ℃ 50-60 zu erhitzen und konstante Temperatur von 10 zu halten - nach Minute 20, wurde das Filtrat gefiltert, während die Temperatur hoch war;   (3) Abkühlen und Aufnahme: das Filtrat erreichte in Schritt 2 wird abgekühlt zu ℃ 30-40, und dann wird das sich hin- und herbewegende Öl auf der Oberschicht des Filtrats entfernt, und dann wird das Harz für das Rühren der Aufnahme für 6-7h hinzugefügt, und das Harz wird herausgefiltert, nachdem die Aufnahme abgeschlossen ist;   (4) Eluierung: setzen Sie das gesammelte Harz in das eluator für Reinigung, addieren Sie 10% Natriumchloridlösung, halten Sie die Temperatur bei ℃ 50-55, rühren Sie sich 3-4 Stunden lang, sammeln Sie das Eluent; eluieren Sie zweimal, kombinieren Sie das Eluent, das zweimal für Gebrauch gesammelt wird;   (5) Niederschlag: filtrieren Sie das zwei gesammelte Eluent in den Setztank, fügen Sie den Alkohol mit einem Massenanteil von 80-85% hinzu, um sich gleichmäßig zu rühren, dann stellen Sie das pH bis 7-8, und den Niederschlag zu versiegeln auf 10-12 Stunden ein.   (6) Dehydrierung und Trocknen: setzen Sie den Niederschlag in den Trockenofen ein, um Heparinnatrium zu erhalten. Als bevorzugter Entwurf ist das Verhältnis des Wassers zur kleinen Darmschleimhaut in Schritt (2) 1: 3. Als bevorzugter Entwurf ist die gesetzte Temperatur des Trockenofens ℃ 50-60, und die Trockenzeit ist 3-5h.   In den einfachen Ausdrücken nehmen die oben genannten Extraktionsschritte den Kontakt des Dünndarms völlig mit Trypsin, indem sie den Dünndarm in chymose rühren, auf und nehmen dann den Prozess der enzymatischen Hydrolyse und der Heizung, um die Tätigkeit des Trypsins, völlig Auszugheparinnatrium zu maximieren, und den Ertrag des Heparinnatriums zu verbessern an; im Niederschlagprozeß werden die Verunreinigungen durch Filtration entfernt, um saubere Niederschläg zu erhalten, um die Reinheit des Heparinnatriums zu verbessern und die Reinheit des Heparinnatriums zu verbessern, um die Qualität des Heparinnatriums zu verbessern, Desheng ein Berufshersteller des Heparinnatriums ist. Die Kraft ist im Allgemeinen zwischen 150IU und 180iu. Wir begrüßen alle bedeutenden Hersteller, um sich zu beraten und zu kaufen.

Das Serum ist eine wichtige Probe für die klinische biochemische Detektion. Derzeit besteht die Hauptmethode zur Erfassung von Serumproben darin, venöses Blut zu entnehmen und nach der Blutgerinnung zu zentrifugieren.Unter normalen Bedingungen, Blutproben in vitro benötigen mehr als 60 Minuten, um die Gerinnung abzuschließen, oder gar keine Gerinnung, was schwierig ist, den Bedarf an einer Laborschnelle nachzuweisen.Blutproben müssen verarbeitet werden, um die Geschwindigkeit der Blutgerinnung zu beschleunigenDie häufig verwendete Methode zur Förderung der Blutgerinnung besteht darin, in die gesammelten Blutproben einige Gerinnungsmittel wie Ton und Cephalin hinzuzufügen.KoagulanzienWenn sie dem Blut entsprechend zugesetzt werden, können sie die aktive Oberfläche für den Kontakt von Gerinnungsfaktoren mit Fremdkörpern schaffen und Gerinnungsfaktoren aktivieren.     Mehrere Faktoren, die die Wirkung der Gerinnungsförderung beeinflussen, sind folgende:   1. Gerinnungsgeschwindigkeit: Der Gerinnungsmechanismus des Blutes ist ein Prozess, bei dem eine Reihe von Gerinnungsfaktoren sukzessive aktiviert werden und schließlich Fibringerinnsel bilden.Es gibt Filamente und Knoten aus Fibrin im Vakuum-Blutentnahmegefäß, das ein Gerinnungsmittel enthält., was durch die fehlende standardisierte Anwendung von Blutgerinnungsmitteln zur Förderung der Blutansammlung verursacht wird.   Bei der Vorbereitung von Vakuum-Blutentnahmegefäßen führt die Auswahl eines Gerinnungsmittels mit zu hoher Gerinnungsgeschwindigkeit zu einer schnellen Kontraktion von Fibrin.und die Zerbrechlichkeit der roten Blutkörperchen wird gebrochenDer Anteil an Blutgerinnseln ist größer als der des Serums, also liegt das Serum unterhalb des oberen Blutgerinnsels.und das untere Ende des Serums ist noch in Kontakt mit dem oberen Ende der BlutzelleDie Zellen können dennoch die Nährstoffe im Serum nutzen, um den Messwert von Blutzucker, Laktatdehydrogenase und Serumkalium zu reduzieren.der spezifische Gewicht des Gels höher ist als der des BlutgerinnselsDaher ist die obere Schicht das Serum, die mittlere Schicht das Trenngel und die untere Schicht das Blutgerinnsel.   2. Gerinnungstemperatur: Die natürliche Gerinnung des Blutes hängt mit der Temperatur zusammen.Es sollte darauf hingewiesen werden, dass, wenn das Blut und das Gerinnungsmittel nicht vollständig vermischt sind oder das Blut nicht vollständig gerinnt ist,, es ist leicht, Fibringel wie Gerinnung oder Fibrinfilamente zu bilden, deren spezifisches Gewicht kleiner ist als das Blutgerinnsel,so bleibt es in der Serumschicht und haften teilweise an dem TrenngelWenn das Blut zu diesem Zeitpunkt direkt verwendet wird, kann die Verstopfung der automatischen Blutprobennahmespritze verursacht werden.   3. Dosierung des Gerinnungsmittels: die relative Menge des Gerinnungsmittels, die benötigt wird, damit das Blut den optimalen Gerinnungseffekt erreicht.Das Gerinnungsmittel war am nächsten Tag nicht gut vorbereitet- Fibrinogen im Blut verwandelt sich unter der Wirkung eines Gerinnungsmittels allmählich in unlösliches Fibrin.Zentrifugation kann zur Niederschlagung von Fibrin führen.   4- Ob der Vorgang standardisiert ist oder nicht: Es gibt folgende Gründe für die Ausfällung von Fibrin:Das Gerinnungsmittel sollte leicht umgedreht und 4-5 Mal gemischt werden, damit das Gerinnungsmittel gleichmäßig im Blut verteilt wird.Wenn das Blut nicht vollständig geronnen ist, das heißt,Zentrifugation kann zur Ausfällung von Fibrin führenFibrinfilamente werden durch die unvollständige Kontraktion von Fibrin verursacht.   Das Gerinnungsmittel sollte unter einer Temperatur von weniger als 45 °C quantitativ gesprüht und getrocknet werden; bei einer Temperatur von mehr als 50 °C kann die Gerinnungswirkung abnehmen.Das mit destilliertem Wasser oder wasserfreiem Ethanol hergestellte Gerinnungsmittel sollte ein standardisiertes Qualitätsmanagement haben und quantitativ gesprüht werdenNur durch die Verwendung des Koagulanzrohrs mit dem neutralisierenden Heparin zur Separation von Serum können qualitativ hochwertige Serumproben richtig getrennt werden.   Desheng biochemische Markenprodukte fürZusatzstoffe zur Blutentnahme, verfügt über 15 Jahre Forschung und Entwicklung und Produktionserfahrung, Gerinnungsmittel, hocheffizientes Gerinnungsmittelpulver, Heparin Natrium, Heparin Lithium,Diese Produkte sind seit vielen Jahren unsere Hauptprodukte., hohe Qualität, stabile Leistung, garantierter Kundendienst, willkommen zum Austausch.

Luminolreagenziumund Acridine-Ester-Reagenzien werden üblicherweise in Chemilumineszenz-Immuntests verwendet.Die Chemilumineszenz-Immunanalyse hat das enzymgebundene Immunosorbent (ELISA) als weit verbreitete In-vitro-Diagnosemethode ersetzt., die mehr als 50% der biochemischen Nachweismethoden ausmachen.   Die Anziehungskraft der Chemilumineszenz-Immunanalyse als In-vitro-Diagnosetechnik liegt in ihrer Einfachheit.was bedeutet, dass das Analyseinstrument der Chemilumineszenz nur ein Verfahren zur Erkennung des Lichtsignals und zur Aufzeichnung der Ergebnisse bereitstellen mussDer Autolumineszenzdetektor benötigt eine geschlossene Lichtprobenkammer und einen Fotodetektor. Der einfachste ist Fotopapier oder Röntgen oder sogar ein visueller Detektor.     Die Bequemlichkeit der Chemilumineszenzdetektionsmethode macht ihre Anwendung einfach und vollständig automatisch, aber wie hoch ist ihre Empfindlichkeit?   1Die meisten Proben haben kein Hintergrundsignal, z. B. kein Licht.   2Die Chemilumineszenzdetektion ist kein proportionales Verfahren, das sich von Fluoreszenz-Absorptions- oder farbmetrischem Verfahren unterscheidet.Es ist sehr schwierig, die fluoreszierende Gruppe mit kleinen Stokes Verschiebung zu erkennen, und die Fluoreszenz ist schwer von der Aufregungswellenlänge zu unterscheiden.   Ein weiteres Problem ist, dass ein wenig strahlendes Licht in den Detektor eindringt, besonders wenn die Probe trübe ist.Der grundlegende Faktor, der die Absorption einschränkt, besteht darin, einen geringen Unterschied zwischen zwei relativ starken Signalen zu unterscheiden..   Es ist zu beachten, daß die Empfindlichkeit des Detektors für das Chemilumineszenzspektrum so nahe wie möglich ist und die maximale Empfindlichkeit erreicht wurde.Das Photomultiplier-Rohr im Autolumineszenzinstrument reagiert am besten auf blaues Licht.Der Festkörperdetektor reagiert gut auf rotes Licht.   Röntgenfolien werden häufig zur Analyse von Chemilumineszenz-Impressen auf Nylon-, Cellulose- oder PVDF-Membranen verwendet.Aber wir müssen bedenken, dass Röntgenfilme nur verwendet werden, um Lichtsignale im Spektrum von ultraviolett bis blau zu erkennen., obwohl es einige spezielle Filme gibt, die empfindlich auf verstärktes grünes Licht reagieren.   Die Chemilumineszenzdetektion umfasst flüssige Proben und feste Proben.ChemilumineszenzreaktorenDiese Substrate umfassen Luminol, Isoluminol und sechs Acridineester.

Vor kurzem gab das Büro des nationalen High-Techen Unternehmens-Anerkennungs-Management-Arbeits-Spitzengruppe-Büros des Fackel-High-Tech-Industrie-Entwicklungszentrums vom Ministerium für Wissenschaft und Technologie die „Liste der ersten Reihe der High-Techen in heraus Hubei-Provinz erkannt zu werden Unternehmen, im Jahre 2020“. Nach einer 10 Arbeitstagöffentlichen ankündigung Hubei Xinde Sheng Material Technology Co. , Führte Ltd. erfolgreich die Bescheinigung mit seinem ausgezeichneten R&D und Fertigungstechnik.   Die Liste der ersten Reihe der High-Techen Unternehmen in Hubei wird in Übereinstimmung mit den „Verwaltungsmaßnahmen für die Beglaubigung von High-Techen Unternehmen“ kombiniert (Guoke Fahuo (2016) nein 32), die „Richtlinien für die Verwaltung der High-Techen Unternehmens-Beglaubigung“ (Guoke Fahuo (2016) nein 195) und andere relevante Regelungen die Bewertung, die hohen Standards und die strengen Anforderungen sind der effektive Beweis der wissenschaftlichen und technologischen Stärke- und Service-Fähigkeiten der Firma und bestätigen, dass 71 High-Teche Unternehmen einschließlich neues desheng Hubeis die High-Teche Unternehmensbescheinigung geführt haben. https://www.vacutaineradditives.com/supplier-278018-blood-collection-tube-additives Neues desheng Hubeis wurde im Jahre 2017 hergestellt. Es ist ein neues Technologie-ansässiges Unternehmen, das auf der Grundlage von Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. (2005) hergestellt wird. Es spezialisiert sich auf die Forschung und Entwicklung, die Produktion und die Verkäufe von Diagnosereagenzien. Die Hauptprodukte sind Gefäßzusätze, chemische helle Reagenzien, biologische Puffer, Enzympräparate, neuen Trinders Reagenzien, Antigenantikörper und andere Produkte. Alle Produkt und Service der Firma sind abhängig von gerichteter Forschung, Entwurf und Produktion entsprechend Kundenanforderungen und im Hinblick auf die Blutsammlungs-Rohrzusätze, die mit unabhängigen Rechten am geistigen Eigentum und Berufsproduktionsforschung und entwicklung Fähigkeiten gebildet werden, hat angesammelt einen Reichtum des Wissens und der Erfahrung in der Vorbehandlung von Blutproben und hat die Vorteile von professionellen technischen Dienstleistungen.   Nach 3 Jahren intensiver Bearbeitung, hat neues desheng Material Technology Co., Ltd. Hubeis viel Geld und Energie auf Produktentwicklung, Kundendienst und anderen Gebieten investiert. Es hat viel Ansammlung angesammelt und erfolgreich die Liste von den High-Techen erkannt zu werden eingab Unternehmen, und markiert, dass in-vitrodiagnosereagenzien Desheng den Markt eingetragen haben. Neuer Schritt. Unabhängige Innovation ist das Leben eines Unternehmens, und es ist die Grundlage, damit das Unternehmen die Hürden klettert und stärker wächst. Als eins der wenigen Unternehmen in der Industrie mit unabhängigen Fabriken, hat Desheng eine stützende unabhängige Forschung und Entwicklung Basis und ein hochwertiges, Hochleistungsfähigkeit, hoher Ertrag aus dem R&D-Team heraus.   Der Generaldirektor neuen desheng Hubeis sagte, dass die Zustimmung der ersten Reihe der High-Techen erkannt zu werden Unternehmen das Ergebnis der Einheit und der unaufhörlichen Bemühungen aller Angestellten ist. Dieses ist die Anerkennung des Landes von Deshengs neuer Technologie und Deshengs Verpflichtung zu den Kunden ein zufriedenstellendes Auswertungsformular. Im nächsten Schritt erhöht die Firma Investition in der Forschung und Entwicklung und fährt fort, Forschung und Entwicklung Ergebnisse in Ziele umzuwandeln, fährt fort, mit Universitäten zusammenzuarbeiten, um seine eigene Technologieforschung und entwicklung Mitte herzustellen, umfassend im In- und Ausland zu erweitern und setzt großartige Technologie ein, um zum Markt zurück zu geben. Die Firma vergisst nicht die ursprüngliche Absicht, fährt fort, die Technologie zu verbessern und fährt fort, die Servicequalität zu verbessern!

Tris (Hydroxymethyl) Aminomethan, allgemein alsTris-Basis, ist ein äußerst wichtiger Rohstoff und Reagenz sowohl in der chemischen als auch in der biochemischen Industrie.Manchmal kommen wir auf Kunden-Feedback zu, dass Tris in ihrem Lager gelb geworden ist.Warum ist das passiert? Erstens müssen wir klarstellen, dass Tris unter trockenen und versiegelten Bedingungen ziemlich stabil ist.in der Regel nicht zersetzt und nicht leicht verderbtWenn wir jedoch herausfinden, dass Tris gelb wird, müssen wir die möglichen Gründe aus verschiedenen Perspektiven betrachten und analysieren.   Der erste Punkt, den wir berücksichtigen müssen, ist die Qualitätsfrage der Tris-Produkte.Wir müssen bestätigen, ob die Gelbfärbung von Tris durch Qualitätsprobleme beim Originalprodukt oder während der Lagerung verursacht wurde.Es gibt zwei Hauptmethoden zur Synthese von Tris, von denen jede den Einsatz einiger Rohstoffe und Lösungsmittel erfordert.Es ist erwähnenswert, daß diese Rohstoffe und Lösungsmittel in ihrem reinen Zustand farblos sind.Daher erscheinen die Tris-Produkte selbst im normalen Syntheseprozess, solange die Ausrüstung sauber ist, nicht gefärbt.   Auf dieser Grundlage können wir schließen, dass die Wahrscheinlichkeit, dass Tris wegen Produktqualitätsproblemen gelb wird, nicht sehr hoch ist.oder wenn die Rohstoffe einige farbige Verunreinigungen enthaltenAußerdem kann es, wenn die Syntheseausrüstung nicht gründlich gereinigt wird, auch dazu führen, dass das Produkt kontaminiert wird, was zu einer Farbe führt.Diese Situation kann im Allgemeinen durch einfache Lösungs- und Filtrationsschritte behoben werden..   Auch wenn Tris Trockenpulver nicht leicht zersetzt wird und nicht als Nährstoff von Mikroorganismen verwendet wird,Es ist nicht einfach, Bakterien zu züchten.Wenn die Dichtung von Tris schlecht ist oder die Luftfeuchtigkeit in der Lagerumgebung hoch ist, kann es sein, dass es eine schwierige Lage hat.Es wird die Luftfeuchtigkeit schneller absorbieren.Sobald die Feuchtigkeit absorbiert ist, wird Tris alkalisch, und diese alkalische Umgebung zieht leicht Kohlendioxid aus der Luft an.Es wird Tris zu einer Verschlechterung führen., was zu Gelbfärbung führt.   Außerdem können, wenn Mikroorganismen in der Lagerungseinrichtung vorhanden sind, diese Mikroorganismen auch auf Tris wachsen und sich vermehren, wodurch der Verfall noch beschleunigt wird.um zu verhindern, dass Tris gelb wird., müssen wir dafür sorgen, daß die Lagerumgebung trocken und sauber ist, und eine gute Versiegelung durchführen.   Hier möchte ich speziell aufFirma DeshengSoweit ich weiß, ist die Qualität von Tris, die von der Desheng Company produziert wird, sehr garantiert.die Dichtung ist relativ gut und es ist nicht anfällig für Feuchtigkeitsabsorption und VerfallWenn Kunden beim Einsatz von Tris von der Desheng Company also eine Gelbfärbung erfahren, liegt dies wahrscheinlich an Problemen mit der Lagerung.  

ZweiFilmeist ein amphoterischer Aminosäurepuffer, der im pH-Bereich von 7,6 bis 9,0 (PKA = 8,3 bei 25 °C) wirkt.Bicain wurde zur Herstellung einer stabilen Serum-Guanosin-Substratlösung verwendet.Eine Methode zur Proteinseparation unter Verwendung von Dihydropyridin in der Dünnschicht-Ionenwechselchromatographie wurde berichtet.   In der biochemischen Forschung wird eine Pufferlösung häufig verwendet, um den pH-Wert des experimentellen Systems aufrechtzuerhalten.Die Veränderung des pH-Wertes des Lösungssystems in der Forschungsarbeit beeinflusst oft direkt die Wirkung unserer ArbeitWenn sich der pH-Wert des Extraktionsenzym-Versuchssystems ändert oder sich zu stark ändert, wird die Enzymaktivität abnehmen oder sogar vollständig inaktiviert.Wir sollten lernen, wie man eine Pufferlösung zubereitet.     Standard für fertige Puffer   Zubereitungsmethode der Bicine-Lösung (ca. 1-2 l) (1) 0,1 M Lösung (a): Bicine 16,317 g/deionisiertes Wasser 1000 ml (2) 0,1 M NaOH-Lösung (b): 4 G NaOH / 1000 ml deionisiertes Wasser (3) pH 5,1 1.000 ml ((A) + 0 ml ((B) (A):(B) =5:0 pH 7,8 1.000 ml ((A) + 200 ml ((B) (A):(B) =5:1 pH 8,2 1.000 ml ((A) + 400 ml ((B) (A):(B) =5:2 pH 8,6 1.000 ml ((A) + 600 ml ((B) (A):(B) =5:3 pH 10,4 1.000 ml ((A) + 800 ml ((B) (A):(B) =5:4   * Temperatur 20 Grad. * wenn Sie sich an einen bestimmten pH-Wert anpassen müssen, verwenden Sie ein pH-Meter. * Wenn du nicht mit Na zusammenkommen willst, benutze bitte KOH.   Hubei xindesheng Material Technology Co., Ltd. ist auf die Herstellung verschiedenerbiologische Puffer, einschließlich Tris, Tris HCl, Bicine, Caps, Mops, Taps, EPPs, MOPSO, HEPES, Pops, wenn nötig, kontaktieren Sie uns bitte für weitere Informationen.

Carbomerist ein beliebter Rohstoff in der chemischen Industrie. Es ist ein hochmolekulares Polymermaterial. Es wird normalerweise als Verdickungsmittel, Gel,und Suspensionsmittel in Cremes und Emulsionen für AlltagschemikalienDie pharmazeutischen Hilfsstoffe werden als Dispergiermittel, Verdünnungsmittel oder Träger für Arzneimittel sowie als Zusatzstoffe für Futtermittel in Lebensmitteln verwendet.   Der Grund, warum Carbomer eine gute Gel- und Verdickungseffekt hat, liegt in seiner speziellen molekularen Struktur..Die Bindungsposition für die Polymerisation ist die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung von Olefin, und die Carboxylgruppe bleibt.   Beurteilung der Eigenschaften und Stabilität von Carbomergel   Wenn sich das Carbomer in Wasser auflöst, ionisiert die Carboxylgruppe das Wasserstoff-Ion und zeigt eine negative Ladung.Die Carboxylgruppe und die Carboxylgruppe im Molekül stoßen sich gegenseitig mit der gleichen Ladung ab, so dass sich das Molekül langsam ausdehnt, wodurch das Carbomer in Wasser gute Schwellungseigenschaften aufweist.und nach SchwellungenBei einem pH-Wert von 6 bis 11 ist die Viskosität des Gels relativ hoch.Die Carboxylgruppen im Molekül sind grundsätzlich vollständig dissoziiert., erhöht sich die Abstoßungskraft im Molekül auf das Maximum, und die Viskosität erreicht das Maximum.   Wenn Carbomer in Wasser gelöst wird, ist es am besten, es 24 Stunden lang in deionisiertes Wasser zu tauchen und dann eine halbe Stunde mechanisch zu rühren.Der neutralisierende Carbomer verwendet in der Regel Triethanolamin und EDTA-2Na als GelstabilisatorenDie Anwesenheit des Hydratationsfilms auf der Oberfläche des Carbomergels macht das Gel relativ stabil.je weniger freies Wasser im Gel vorhanden ist und je weniger Bakterien wachsenDer Grad der Hydratation des Gels kann anhand der Gleitzeit des Gels an der Becherwand beurteilt werden.Produkte mit gleicher Viskosität, aber unterschiedlichen Hydratationsgeschwindigkeiten zeigen unterschiedliche Gelstabilität an.   Aus dem vorstehenden Gehalt lässt sich schließen, dass die Gelwirkung oder Viskosität des Carbomers durch den pH-Wert des Gels angepasst wird und die Viskosität maximal erreicht wird, wenn der optimale pH-Wert erreicht wird.;Die Stabilität des Gels kann durch den Hydratationsgrad bestimmt werden.Deshengsind in 940- und 980-Typen unterteilt, die je nach Bedarf und Probenversuchsbedingungen ausgewählt werden können.

Biologische Pufferrohstoffe spielen eine wichtige Rolle in zahlreichen biochemischen und biotechnischen Anwendungen.biologischer PufferDa der Rohstoff abgelaufen ist, müssen zahlreiche Faktoren wie Erscheinung, chemische Eigenschaften, Leistung, Lagerbedingungen und Lieferanteninformationen umfassend berücksichtigt werden.In der Praxis, sollten alle Pufferrohstoffe, von denen vermutet wird, dass sie abgelaufen sind oder Qualitätsprobleme aufweisen, aus mehreren Perspektiven getestet und bewertet werden, um ein reibungsloses Experimentieren oder eine reibungslose Produktion sicherzustellen,und zur Vermeidung von Versuchsfehlern oder Produktqualitätsproblemen, die durch die Verwendung verfallener Puffer verursacht werden. Inspektion des Aussehens 1. Farbveränderung: Viele biologische Puffermittel haben unter normalen Bedingungen spezifische Farben. Zum Beispiel erscheinen verschiedene Puffermaterialien wie Tris, HEPS, CAPS usw. weiß.Wenn sich die Farbe des Pufferrohstoffs erheblich ändert, wie Gelbfärbung, Braunen oder Trübung oder Niederschlagung der zubereiteten Lösung, ist wahrscheinlich, dass sie chemischen Veränderungen unterzogen wurde oder kontaminiert wurde,das ein wichtiges Zeichen für Verfall oder Verschlechterung ist. 2. Veränderung der physikalischen Form: Normaler biologischer Puffermittel Rohstoffe können in Pulverform sein.und die kristalline Form der Rohstoffe offensichtliche Delikweszenz oder Verformung aufweist, kann dies auf eine Änderung der Qualität hinweisen.die ihre Löslichkeit und Pufferfähigkeit in Lösung verändern können, wodurch die Wirksamkeit ihrer Anwendung in Versuchen oder in der Produktion beeinträchtigt wird. Prüfung der chemischen Eigenschaften 1 PH-Messung: Die zentrale Funktion biologischer Puffermittel besteht darin, den pH-Wert der Lösung stabil zu halten.Also ist die Messung ihres pH-Wertes ein wichtiger Schritt, um festzustellen, ob sie abgelaufen sind.. Verwenden Sie einen genauen pH-Meter, um den pH-Wert der zubereiteten Pufferlösung nach Standardverfahren zu messen.Wenn sich das Messresultat unter normalen Bedingungen signifikant vom Standard-pH-Bereich des Puffers abweist, kann es auf eine Verschlechterung des Puffers hinweisen, vielleicht aufgrund der Reaktion zwischen Puffermolekülen und Stoffen in der Umwelt, deren Säure-Basen-Gleichgewicht ändert,die zu einem Verlust ihrer ursprünglichen Pufferkapazität führen. 2Reinheitsanalyse: Die Verwendung geeigneter Analysemethoden zur Bestimmung der Reinheit von Pufferrohstoffen ist ebenfalls ein wichtiges Mittel, um festzustellen, ob sie abgelaufen sind.Zu den üblichen Methoden gehört die Flüssigchromatographie (HPLC), Gaschromatographie (GC), Massenspektrometrie (MS) usw., die den Gehalt der Hauptbestandteile im Puffer und das Vorhandensein von Verunreinigungen genau ermitteln können. Leistungsprüfung 1- Messung der Pufferkapazität: Die Pufferkapazität ist ein wichtiger Indikator für die Messung der Leistungsfähigkeit biologischer Puffermittel.Die Pufferkapazität kann durch allmähliches Hinzufügen einer kleinen Menge starker Säure oder starker Base zur Pufferlösung bestimmt werden., und dann die Veränderung des pH-Wertes der Lösung zu messen.Es zeigt eine Verringerung der Pufferkapazität an., die durch Veränderungen der molekularen Struktur durch Abgas oder durch den Einfluss von Verunreinigungen verursacht werden können. 2- Auswirkungen auf biologische Systeme: Bei einigen Puffermitteln, die in biologischen Versuchen oder in der Herstellung biologischer Produkte verwendet werden, sind die Auswirkungen auf die biologischen Systeme in der Regel gering.Die Auslaufzeit kann auch durch Beobachtung ihrer Auswirkungen auf das biologische System bestimmt werden.In Zellkulturversuchen werden z. B. Zellen in ein Medium gesetzt, das einen vermutlich abgelaufenen Puffer enthält, um ihren Wachstumsstatus, ihre morphologischen Veränderungen und andere Indikatoren zu beobachten.Wenn die Zellen langsam wachsen, abnorme Morphologie oder massiven Zelltod, ist es wahrscheinlich, dass der Puffer abgelaufen ist und seine Qualitätsveränderungen negative Auswirkungen auf die Zellen hatten.   Lieferanteninformationen und Chargenakten 1. Herstellungsdatum und Haltbarkeitsdauer: Zunächst prüfen Sie das auf der Verpackung des Pufferrohstoffs vermerkte Herstellungsdatum und die Haltbarkeitsdauer.Es ist jedoch zu beachten, dass die Haltbarkeitsdauer ein geschätzter Wert unter bestimmten Lagerbedingungen ist.Wenn die tatsächlichen Lagerbedingungen nicht mit den empfohlenen Bedingungen übereinstimmen, kann es sogar innerhalb der Haltbarkeitsdauer zu einer Verschlechterung kommen. 2. Qualitätskontrollprotokoll des Lieferanten: Kontaktieren Sie den Lieferanten, um die Qualitätskontrollprotokolle für diese Partie Puffer zu erhalten.Einige rechtmäßige Lieferanten führen strenge Qualitätskontrollen an jeder Produktcharge durch., einschließlich der Bestimmung von Reinheit, pH-Wert, Pufferkapazität und anderen Indikatoren.Wir können den Qualitätszustand dieser Partie Puffer zum Zeitpunkt der Verlassung der Fabrik verstehen, sowie ob es Unterschiede im Vergleich zu früheren normalen Chargen gibt. If the quality control records of the supplier show that some indicators of the batch are close to the critical value or have significant differences from the standard batch at the time of leaving the factory, dann sollte bei der Anwendung mehr Vorsicht geboten werden und andere Prüfmethoden kombiniert werden, um festzustellen, ob es abgelaufen ist. Als Hersteller von biologischen Pufferrohstoffen,Hubei XindeshengMit fortschrittlicher Produktionstechnologie und einem strengen Qualitätskontrollsystem,Wir prüfen sorgfältig die Rohstoffe und kontrollieren genau jeden Aspekt der ProduktionDie Produkte decken mehrere Arten ab und können den Bedürfnissen verschiedener biologischer Experimente und industrieller Produktion gerecht werden.Bitte klicken Sie jederzeit auf die Website!  

  Da Enzyme eine gute katalytische Wirkung haben,EnzympräparateDie Hersteller werden wissenschaftliche Methoden verwenden, um Enzyme zu extrahieren und sie zu Enzympräparaten zu machen, die in einer Vielzahl von Industriezweigen verwendet werden können.AllerdingsDann wird Desheng uns eine detaillierte Einführung geben.     1. achten Sie auf die Art und Dosierung der Anwendung   Es gibt viele Arten von Enzympräparaten, und die Arten von Enzympräparaten, die in der Herstellung jeder Industrie verwendet werden, sind nicht genau die gleichen.vor allem, weil verschiedene Arten von Enzymen unterschiedliche Funktionen habenAus diesem Grund müssen Unternehmen, wenn sie Enzympräparate verwenden, die geeignete Art der Enzympräparate entsprechend der tatsächlichen Verwendung und dem Zweck der Verwendung auswählen und entsprechend hinzufügen.um zu wenig oder zu viel zu vermeiden, um den gewünschten Effekt zu erzielen.   2Achten Sie auf die Temperatur und den pH-Wert   Da das Wesen von Enzympräparaten Protein ist, wird gesagt, dass solange es ein Faktor ist, der das Protein beeinflusst, er in der Regel die Aktivität von Enzympräparaten beeinflusst.bei Verwendung der von dem Hersteller der Enzymzubereitung hergestellten Enzymzubereitung, müssen wir auf die Erhaltung und Verwendung der Temperatur achten, um zu hohe Temperaturen und den Verlust der Aktivität des Enzympräparats zu vermeiden.   3. Vermeiden Sie Schwermetallionen   Zusätzlich zu einer unsachgemäßen Temperaturumgebung und einem unsachgemäßen pH-Wert, die zu einem Verlust der Aktivität von Enzympräparaten führen,Es gibt auch Schwermetall-Ionen in einigen Gegenständen, die mit Enzympräparaten reagieren oder sich mit essentiellen Gruppen in ihnen kombinieren, um Enzympräparate zu verursachen.Die Verwendung von Enzympräparaten muß daher vorsichtig sein, um sie von Schwermetallionen fernzuhalten.   Der Zweck der Verwendung von Enzympräparaten in jeder Industrie besteht darin, die Qualität und Effizienz der Produktion zu verbessern.Zusätzlich zur Auswahl vertrauenswürdiger Hersteller von Enzympräparaten für den Kauf geeigneter Produkte, müssen die Unternehmen auch entsprechend der tatsächlichen Situation geeignete Dosierungen hinzufügen.Es ist notwendig, für die Verwendung von Enzympräparaten eine gute Temperatur- und Säure-Basenumgebung zu schaffen, um zu verhindern, dass Enzympräparate ihre Aktivität verlieren..DeshengDie Enzympräparate haben im Vergleich zu industriellen Produkten eine höhere Reinheit und Aktivität.

Bezeichnung: n-Ethyl-n - (2-Hydroxy-3-Sulfopropyl) - 3,5-Dimethoxyanilin Natriumsalz,DAOSReagenz CAS-Nr.: 83777-30-4 Molekulare Formel: c13h20nnao6s Molekülgewicht: 341.36 Reinheit: 99% Feuchtigkeit: ≤ 0,5% Weniger als 15 ppm Zündrückstand: ≤ 0.1 Beschreibung Weiß- oder hellblaues Pulver Oxidationschromogenreagenz Lagerung und Transport bei 2-8 °C, versiegelt und vor Licht geschützt   Daos weißes Kristallpulver   Wir halten die Daos-Temperatur in der Regel bei 0-5 °C. Im Gebrauchsprozess versiegeln wir jedoch in der Regel die Daos, die nicht aufgebraucht wurden, und lassen sie in der Nähe von der Verpackung liegen.oder ersetzen Sie die Flasche durch eine neue zur VersiegelungAnsonsten wird das Produkt, sobald es Feuchtigkeit absorbiert hat, zu einer Verkleidung oder beige Farbe.   Unsere Firma verpackte und verpackte DAOS im Transportprozess, verpackte es mit Perlschaummatratze,und dann 2-3 Packungen Eis hinzugefügt, um eine hohe Temperatur während des Transports zu vermeiden und die Eigenschaften des Produkts zu beeinträchtigen.   Daos ist einedie neuen Reagenzien von TrinderEs handelt sich um ein stark wasserlösliches Anilin-Derivat, das in der Diagnose und in biochemischen Tests weit verbreitet ist.Es hat einige Vorteile gegenüber dem herkömmlichen chromogenen Reagenz   Unser Unternehmen ist bestrebt, im Prozess von Forschung und Entwicklung, Produktion, Vertrieb und Transport gute Arbeit zu leisten, und auch um Kunden ein gutes Gefühl für unsere Produkte zu geben,Wir Desheng Technologie zu erreichen: auf Aufrichtigkeit basiert, Moral an erster Stelle, Qualität an erster Stelle, führende Technologie, um der Mehrheit der Verbraucher zu dienen.

Zur Zeit ist die neue coronavirus Steuerung und die Verhinderungsform noch sehr schwer. Wie der erste Schritt in der Nukleinsäureentdeckung, in der Bedeutung der Beispielsammlung und in der Bewahrung zweifelsohne ist-. Die Inspektionsindustrie sagt häufig „Abfall herein, Abfall heraus (Abfallexemplarergebnisse)“, der wichtigste Faktor probiert. Wenn es ein Problem mit der Beispielsammlung gibt, dann wird die folgende Arbeit gut erledigt, und die Ergebnisse sind ungültig. Das Wählen des rechten Virusbewahrungslösungs- und -sammlungsrohrs kann die neue Kronenentdeckung das Ergebnis mit Hälfte Bemühung zweimal erhalten lassen! Zur Zeit fast alle Virusbewahrungslösungen auf dem Markt direkt die Liveviren, führend zu ein hohes Risiko der Infektion für medizinisches Personal in der Probenahme, im Transport und in der Prüfung konservieren. Angesichts dieser Situation benötigt die erste Linie der epidemischen Antikrankheit die Beispielbewahrungslösung, die das Virus direkt inaktivieren kann. Jedoch sollte es gemerkt werden, das, wenn es das Virus, wir inaktiviert, ob die Bewahrungslösung die Integrität der Nukleinsäure des Virus stabil konservieren kann, um die Verminderung der Nukleinsäure in der Probe vor Entdeckung zu vermeiden, mit dem Ergebnis „des falschen Negativs“ der Nukleinsäureentdeckung auch betrachten sollte. Desheng enthält keine Guanidinsalzvirus-Bewahrungslösung, um das Risiko „des falschen Negativs“ herabzusetzen.   Wir verglichen die Effekte der Bewahrungslösung Guanidinhydrochlorid, Guanidinisothiozyanat und salzlose Konservierungsmittel des Guanidins bei ℃ 37 enthalten. Die Ergebnisse zeigten, dass die Hauptkomponente Guanidinsalz war, der Bewahrungseffekt waren nicht ideal!   Unter den gleichen Zuständen von ℃ 37, ist die Bewahrungs-Leistungsfähigkeit der Virennukleinsäure im Allgemeinen 100% nach 1-7 Tagen Lagerung; jedoch verringert sich die Bewahrungs-Leistungsfähigkeit der Virennukleinsäure allmählich mit dem Gebrauch von anderen zwei Guanidinsalz-Bewahrungslösungen, und sie ist niedriger als 20% bis zum dem 7. Tag und anzeigt, dass RNS schwere Verminderung im Laufe der Zeit durchmacht! Guanidinsalz (Guanidinisothiozyanat oder Guanidinhydrochlorid, etc.) ist ein klassischer Proteindenaturant, der für Zellzerstörung in der Nukleinsäureextraktion häufig benutzt ist, und kann den Effekt der Virusinaktivierung auch erzielen. Jedoch hat Guanidinsalz nicht die Fähigkeit, Virennukleinsäure bei Zimmertemperatur zu konservieren, die einfach ist, Beispielverminderung zu verursachen. Deshalb ist es nicht für die Bewahrung von neuen coronavirus Proben passend. Deshalb wird es stark empfohlen, dass Sie nicht Guanidinsalz Komponenten der Virusbewahrungslösung wählen.   Hier appellieren wir der Mehrheit von medizinischen Arbeitskräften, um die folgenden Aspekte zu beachten, wenn Sie Virusbewahrungslösung, wenn Ihr Repräsentativzweck Nukleinsäureentdeckung ist und Sie brauchen Sie nicht, Livevirus zu kultivieren vorwählen:   1. Die Virusbewahrungslösung kann benutzt werden, um das Virus zu inaktivieren Zur Zeit ist Nukleinsäureentdeckung, die Viren-RNS in der Probe zu ermitteln, die das Virus aufspalten muss. Deshalb solange die Integrität und die Stabilität der Virennukleinsäure sichergestellt werden können, gibt es keinen Bedarf, das Livevirus zu konservieren. Deshalb in der gegenwärtigen Lage des Kämpfens gegen die neues coronavirus epidemische Situation, ist es idealer, das Virus beim Sammeln von Proben zu inaktivieren.   Einige Hersteller haben inaktivierte Bewahrungslösung auf dem Markt vorgestellt, aber die inaktivierte Komponente ist Guanidinsalz. Die Ergebnisse der vergleichbaren Experimente zeigen, dass Guanidinsalz-Bewahrungslösung nicht die Fähigkeit hat, Nukleinsäure des Virus bei Zimmertemperatur zu konservieren, die einfach ist, Beispielverminderung zu verursachen und nicht für die Bewahrung von neuen coronavirus Proben passend ist-. Deshalb empfehlen wir die Virusbewahrungslösung, die nicht Guanidinsalz-Proteindenaturanten enthält, den sie das Virus inaktivieren und garantieren kann, dass die Nukleinsäure des Virus nicht bei Zimmertemperatur vermindert.   2. Das Volumen der Bewahrungslösung im Prüfröhrchen sollte angebracht sein Es ist sehr wichtig, das passende Volumen der Bewahrungslösung vorzuwählen:① wenn jede Probe separat probiert wird, wird es empfohlen, dass Sie ein Virusprüfröhrchen mit Lösung der Bewahrung 1ml vorwählen. Die Probenmenge kann die Bedingungen der Nukleinsäureextraktion und -entdeckung im abwärts gerichteten nicht nur erfüllen, aber auch die Viruskonzentration ist dreimal höher als die der Lösung der Bewahrung 3ml! ② im Falle der umfangreichen einleitenden Siebung und der Mischentdeckung, die Putzlappenproben von 3-5 Menschen werden in das gleiche Prüfröhrchen gelegt. Es wird empfohlen, dass Sie ein Virusprüfröhrchen mit Lösung der Bewahrung 3ml vorwählen, damit die Mustergröße die Nachfrage der abwärts gerichteten Nukleinsäureextraktion befriedigen, die Entdeckungs-Leistungsfähigkeit verbessern und die Entdeckungskosten verringern kann.   3. Virusbewahrungslösung, die benutzt werden kann, um Proben bei Zimmertemperatur zu transportieren und zu speichern Wegen der Instabilität von RNS, muss das traditionelle Virusprüfröhrchen zum Labor innerhalb 48 Stunden unter die Zustand von ℃ 4 transportiert werden. Wenn die Transporttemperatur nicht bis zum Standard ist, sie die Verminderung der Nukleinsäure des Virus verursachen und führt möglicherweise zu das „falsche negative“ Testergebnis! Demgegenüber wenn kangweishiji die Nukleinsäure des Virus stabil transportieren und halten kann bei Zimmertemperatur, kann das Problem des Beispieltransportes gelöst werden, und die Genauigkeit von Entdeckungsergebnissen kann verbessert werden.   4. Die Virusbewahrungslösung, die die Probe vor Inaktivierung der hohen Temperatur schützen kann, wird benutzt Vor der Extrahierung der Virennukleinsäure entsprechend den relevanten Richtlinien der nationalen Gesundheits-Kommission, sollten die Proben an der hohen Temperatur (über ℃ 56 für 30min) inaktiviert werden. Jedoch sind Peking-Zentrum für Krankheitskontrolle und -verhinderung, Peking-Forschungszentrum für Präventivmedizin und andere Institutionen herein das Papier klinisch, das durch Chemie veröffentlicht wird, zeigten, dass Inaktivierung der hohen Temperatur zu die Verminderung der Virennukleinsäure führen könnte und die Aufklärungsrate der Virennukleinsäure folglich verringern, die einer der Gründe für die hohe falsche negative Rate der Nukleinsäureentdeckung des neuen coronavirus war.   Die Ergebnisse zeigten, dass Inaktivierung der hohen Temperatur keine erhebliche Auswirkung auf die Integrität von coronavirus Nukleinsäure hatte.   Die Virusbewahrungslösung entwickelte sich und produzierte durch Desheng kann in die inaktivierten und nicht inaktivierten Arten unterteilt werden. Verschiedene Bewahrungslösungen werden entsprechend verschiedenen experimentellen Anforderungen und Entdeckungszuständen vorgewählt. Wenn Sie irgendwelche Fragen oder Bedarf haben, rufen Sie uns bitte für Details an. Desheng-Virus-Bewahrungslösung zu wählen ist Ihre rechte Wahl.

Es gab keine signifikanten Unterschiede bei TP, Aso, UA, alt, Mg, Cl,TC und CRP zwischen Heparin-Lithium-Antikogulans Plasma und Serum (P > 0).05). Es gab signifikante Unterschiede bei HBD, LDH und TBA zwischen dem Heparin-Lithium-Antikoagulans in Plasma und Serum (P < 0,05).die Korrelation zwischen Heparin-Lithium-Antikogulans Plasma und Serum ist gutDaher ist es möglich, Heparin-Lithium-Antikogulans-Plasma anstelle von Serum bei der Lebensdetektion zu verwenden, was als wichtige Detektionsmethode verwendet werden kann.   Grundlegende Informationen über das Produkt DeshengHeparin Lithium Name: Heparin Lithium CAS-Nr.: 9045-22-1 Reinheit: ≥ 150 USP-Einheiten / mg Spezifikation: 10 g / Flasche, 50 g / Flasche Aufbewahrung und Transport: 2-8 °C   [Anwendungsbereich]   1Dieses Produkt eignet sich für die Sammlung und Antikoagulation von Blutproben zur klinischen biochemischen Untersuchung und zur Notfallbiochemischen Untersuchung.sowie für die Blutprobe und die Blutgerinnungsbekämpfung einiger Hemorheologieprodukte. 2Bei der Bestimmung des Ionengehalts im Blut wird empfohlen, Lithiumheparin als Antikoagulant zu verwenden, da es am wenigsten wahrscheinlich ist, dass es die Bestimmung anderer Ionen beeinträchtigt. 3Es ist verboten, es direkt in den menschlichen Körper und den Tierkörper zu injizieren.   [Vorsichtsmaßnahmen]   Um eine ausreichende Blutgerinnungsbekämpfung zu gewährleisten, muss die Heparinsalzprobe-Blutentnahme umgekehrt und so schnell wie möglich 5 bis 8 Mal gemischt werden.Besonders wenn die Umgebungstemperatur bei der Blutentnahme über 25 °C liegt, muss die Mischung von Blut und Heparin-Lithium rechtzeitig und ausreichend erfolgen, da sonst leicht eine Blutgerinnung oder eine lokale Gerinnung entstehen kann.   Heparin-Antikoagulation ist kein irreversibles Antikoagulans, daher sollte der Test innerhalb von 6 Stunden nach der Blutentnahme des Heparin-Lithium-Antikoagulans-Reagenzglases abgeschlossen werden.die Testergebnisse können Fehler aufweisen.   Heparin kann am Stoffwechsel von Zellenzymen und -Ionen beteiligt sein, so dass die Menge des eingesetzten Heparins die Erkennungswerte beeinflussen kann.so dass die meisten Plasmawerte innerhalb von 6 Stunden wiederholt werden können., insbesondere ast, alt, TBIL, DBIL, GGT und andere sensible Indikatoren.   Heparin-Lithium kann gleichzeitig mit Trenngel verwendet werden, antikoagulierende Wirkung, Silizifizierung der Rohrwand, Zentrifugalbedingungen,die Qualität des Trenngels und so weiter beeinflusst den Effekt der BluttrennungEs wird vorgeschlagen, dass hochwertige Plasmasampeln durch die Verwendung des von unserer Firma hergestellten Bluttrenngels gewonnen werden können. Es wird empfohlen, Gammastrahlenstrahlung mit einer Dosis von 8-25 kgy zu verwenden.   [Warnung und Prävention]   Es ist verboten, Heparin-Lithium bei Verunreinigungen, abnormalem Geruch, Farbe und Verfallsdatum zu verwenden. Verwenden Sie die Heparinlösung nicht, wenn sie mit Lithiumbakterien kontaminiert ist. Dieses Produkt ist ein biologisches Präparat, sicher, ungiftig und harmlos.   Desheng ist eine alte Marke Blutuntersuchungsreagenz Unternehmen mit 14 Jahren Forschung & Entwicklung und Produktionserfahrung und hat eine tiefgreifende Forschung aufZusatzstoffe zur BlutentnahmeWenn Sie Lithium-Heparin benötigen, können Sie sich direkt an unsere Freunde wenden und freuen uns auf Ihre Beratung!