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Neueste Firmenmeldungen Desheng nimmt Sie, um die Sammlung und die Bewahrung von Blutproben zu verstehen
2021/01/26

Desheng nimmt Sie, um die Sammlung und die Bewahrung von Blutproben zu verstehen

Ich möchte jedoch sagen, daß die Kommission nicht bereit ist, eine Reihe von Änderungsanträgen zu unterbreiten, die die Kommission im Namen des Ausschusses für Umweltfragen, Volksgesundheit und Verbraucherschutz eingereicht hat.Einige krankheitsbedingte Marker und spezifische Untersuchungen werden auch anhand von Blutproben durchgeführt.Desheng möchte mit Ihnen den Inhalt der Blutprobenentnahme und -konservierung teilen.   Blutzusammensetzung   Blut besteht hauptsächlich aus Plasma und Blutzellen (sogenannte Blutzellen).Es kann festgestellt werden, dass sich Plasma und Blutzellen nach Zentrifugation oder nach einem längeren Aufenthalt in einer Zentrifuge offensichtlich in zwei Teile aufteilen.Die Blutkörperchen werden aufgrund des hohen Gewichts unten abgelagert, und die gelbe transparente Flüssigkeit, die über den roten Blutkörperchen hängt, ist Plasma.   Wenn das Blut auf natürliche Weise ohne Antikoagulanz behandelt wird, wird das Blut in zwei Teile geteilt.Die weißen Blutkörperchen und Thrombozyten werden nach unten precipitiert.; die über dem Körper schwebende klare und transparente hellgelbe Flüssigkeit ist Serum, das keine Blutzellen und kein Fibrinogen enthält.     Blutprobenentnahme   1. (allgemeine Serumröhre) - rote Kopfbedeckung, kein Zusatzstoff im Blutentnahmegefäß, zur routinemäßigen Serumbiochemie verwendet, Blutbank (vor Blutlagerung,es ist notwendig, verschiedene Blutindikatoren zu untersuchen, um festzustellen, ob es qualifiziert ist, wird der Zusatzstoff die Testergebnisse beeinflussen, sodass kein Zusatzstoff im Blutentnahmegefäß vorhanden ist) und serologische Tests.   2. (schnelle Serumröhre) - orange-rote Kopfkappe, ein Gerinnungsmittel im Blutentnahmegefäß, das Fibrin aktivieren, lösliches Fibrin in unlösliches Fibrinpolymer verwandeln und dann ein stabiles Fibringerinnsel bilden kann.Die Schnellserumröhre kann das gesammelte Blut innerhalb von 5 Minuten gerinnen, die für den Notfallserum-Serie-Test geeignet ist.   3. (Inert-Separation Gel-Koagulationsbeschleuniger-Rohr) - goldene Kopfkappe, inertTrenngelund Koagulant in die Blutentnahmeröhre hinzugefügt, nachdem die Probe zentrifugiert wurde,Das Serum-Trenngel kann die flüssigen Komponenten (Serum oder Plasma) und die festen Komponenten (rote Blutkörperchen) vollständig trennen.Die Probenahme ist innerhalb von 48 Stunden stabil zu halten.Ein Gerinnungsmittel kann den Gerinnungsmechanismus schnell aktivieren und den Gerinnungsprozess beschleunigen, und eignet sich für Notfall-serumbiochemische Tests.   4. (Antikoagulanzrohr mit Heparin) - grüne Kappe mit Heparin in das Blutgefäß. Es ist geeignet für Hämorheologie, Fragilitätstest für rote Blutkörperchen, Blutgasanalyse,Hämatokrit-Test und gewöhnlicher biochemischer TestHeparin hat die Funktion des Antithrombins und kann die Gerinnungszeit von Proben verlängern, so dass es nicht für den Hämagglutinationstest geeignet ist.Übermäßiges Heparin kann zur Aggregation von Leukozyten führen und kann nicht für die Leukozytenzahl verwendet werden.   5. (Plasma-Trennschlauch) - hellgrüner Kopfbedeckung, durch Hinzufügen von Heparin-Lithium-Antikoagulant in einem inerten Trennschlauch kann der Zweck der schnellen Trennung von Plasma erreicht werden,ist die beste Wahl für die Elektrolytdetektion, kann auch für die routinemäßige plasmabiochemische Bestimmung und Intensivstation und andere Notfallplasmabiochemische Detektion verwendet werden.Die Plasmaproben können direkt auf die Maschine gelegt und 48 Stunden lang in Kälte aufbewahrt werden..   6Das Blutgerinnungsmittel ist Ethylendiaminetetraesinsäure (EDTA). Es kann sich mit Kalziumionen im Blut kombinieren, um Chelat zu bilden.die Ca2+ zur Blutgerinnung verhindertEDTA kann jedoch die Thrombozytenaggregation beeinträchtigen und eignet sich nicht für den Gerinnungstest, den Thrombozytenfunktionstest, den Kalzium-Ionen-Test, denKalium-Ionen, Natrium-Ionen, Eisen-Ionen, alkalische Phosphatase, Kreatinkinase und PCR-Test.   7Natriumcitrat wirkt als Blutgerinnungsmittel hauptsächlich durch Chelatation mit Kalziumionen in Blutproben. Es eignet sich für den Gerinnungstest.     8Die für den ESR-Test erforderliche Natriumcitratkonzentration beträgt 3,2% (entspricht 0,109 mol/l) und das Verhältnis des Antikoagulans zum Blut beträgt 1:4.   9. (Kaliumoxalat/Natriumfluorid) - graue Kopfbedeckung, Natriumfluorid ist ein schwach wirkendes Antikoagulans, das in der Regel mit Kaliumoxalat oder Natriumethyliodat kombiniert wird,sein Verhältnis beträgt 1 phr Natriumfluorid, 3 phr Kaliumoxalat, es ist ein gutes Konservierungsmittel für die Bestimmung des Blutzuckerspiegels, kann weder für die Bestimmung von Harnstoff mit der Urease-Methode noch für die Bestimmung von alkalischer Phosphatase und Amylase verwendet werden,es wird zur Blutzuckermessung empfohlen.   Handhabung und Lagerung   Die Behandlung der Blutproben muss nach dem Plan oder dem Leitfaden des Zentrallabors erfolgen.besondere Aufmerksamkeit auf die unterschiedlichen Behandlungsbedingungen von Blutproben zu schenken, wie z. B.: Blut kann nicht zentrifugiert werden; Blut, das lange gespeichert werden kann, wie z. B. PK-Blut, muss die Temperatur des Kühlschranks erfassen,und immer das Temperaturprotokoll für alle Blutproben aufzeichnen, um sicherzustellen, dass das Kühlschrankthermometer innerhalb der Gültigkeitsdauer ist
Neueste Firmenmeldungen Was kennen andere überall vorhandene biologische Puffer Sie?
2021/01/25

Was kennen andere überall vorhandene biologische Puffer Sie?

Biologische Puffer können chemische Substanzen sein, von denen wir wenig wissen, aber die für unser Überleben äußerst wichtig sind, ob Essigsäure und Natriumacetat, Natriumbicarbonat und Kohlensäure,Natriumdihydrogenphosphat und Dissatriumdihydrogenphosphat existieren in unserem Körper, oder Tris und andere in biologischen Versuchen verwendete Puffer, oderHEPES-PufferHeute bringt Desheng Xiaobian Ihnen den allgegenwärtigen biologischen Puffer vor.   Paket mit biologischem Puffer in großen Fässern   Nr. 1 -Trometamol Tris ist der am weitesten verbreitete biologische Puffer auf dem Markt, und es ist auch ein wichtiges pharmazeutisches Zwischenprodukt, API usw. Der jährliche Verbrauch wird in 10000 Tonnen berechnet.   Nr. 2-Bicin (n, n-Dihydroxyethylglycin) Bicin ist ein sehr wichtiger Puffer für die Niedertemperatur biochemische Umgebung, die verwendet werden kann, um eine stabile Substratlösung vorzubereiten.Es ist einer der wenigen Puffer, die in speziellen Umgebungen verwendet werden können..   Nr. 3 HEPES (4-Hydroxyethyl-Piperazine-Ethansulfonsäure) Ein ungiftiger und harmloser biologischer Puffer, der den pH-Wert lange Zeit konstant halten kann, wird von Zellkulturen beliebt und auch im Bereich der Kosmetik weit verbreitet.   Nr. 4 Kappen (3 - (Cyclohexylamin) - 1-Propanesulfonsäure) Häufig genutzte biologische Puffer, der häufigste Platz ist in einer Vielzahl von Detektionskits, wie biochemische Diagnosekits, DNA / RNA Extraktionskits, die häufig als Puffer verwendet werden.Außerdem, kann seine Anwendung in der Nukleinsäurextraktion und auf dem Markt für wasserbasierte Beschichtungen nicht unterschätzt werden.   Nr. 5-Mops (3-Morphin-Propanesulfonsäure) Mops kann keine Komplexe mit den meisten Metallionen bilden, daher eignet es sich zum Puffer in einer Lösung mit Metallionen.Mops können auch als laufender Puffer in der Elektrophorese und Puffer in der Proteinaufbereitungskromatographie verwendet werden.     Als Unternehmen, das Forschung und Entwicklung, Produktion, Vertrieb und Dienstleistung integriert, ist Desheng bestrebt, seinen Kunden hochwertige Produkte und Dienstleistungen wie Tris, Bicine, HEPES, Kappen, Mops usw. anzubieten.kann den besonderen Anforderungen der F & E-Kunden an Produkttypen gerecht werdenDesheng hält sich an seine eigene Marke und verfügt über reiche Erfahrung in der Produktion und Forschung und Entwicklung biologischer Puffer.biologische Puffer, besuchen Sie bitte die offizielle Website von Desheng technology, Website: wwww.whdsbio.com 。
Neueste Firmenmeldungen Alles, das Sie über Seyuan TOOS wissen müssen, ist hier!
2021/01/25

Alles, das Sie über Seyuan TOOS wissen müssen, ist hier!

TOOS, der vollständige chinesische Name für N-Ethyl-N-(2-Hydroxy-3-Sulfopropyl)-3-Methylanilin Natriumsalz, ist ein weit verbreitetes Farbreagenz und wird am häufigsten im neuen Reagenz von Trinder verwendet.- Das ist TOOS. Dieser Artikel stellt vor, für welche Prüfprojekte das Farbreagenz TOOS verwendet werden kann.   Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von TOOS   TOOS ist reduzierend. Obwohl Peroxidase für die Detektion benötigt wird, ist das Enzym seine Katalyse. Ohne Enzym kann es langsam durch den Sauerstoff in der Luft oxidiert werden, nachdem es in eine Lösung vorbereitet wurde. Das von Desheng hergestellte Chromogensubstrat ist ein reines weißes Pulver, versiegelt und gelagert.Es sollte zur sofortigen Anwendung vorbereitet werden.Es wird langsam oxidiert und verfärbt, wenn es lange Zeit mit Luft in Berührung kommt.     Das Reaktionsprinzip von TOOS zur Erkennung von Harnsäure   Uric-Säure + Sauerstoff + Wasser werden durch Uricase katalysiert, um Allantoin + Kohlendioxid + Wasser zu erzeugen.zwei Wassermoleküle + 4-Aminoantipyrin + TOOS werden durch Oxidase POD katalysiert, um Chinon-Imin + vier Wassermoleküle zu erzeugenVon hier aus können Sie das Verhältnis von TOOS zu Harnsäure Reaktion sehen, und dann durch den Referenzwert des Harnsäure Ergebnis,Sie können die Menge an TOOS und den Konzentrationsbereich der Konfigurationslösung schätzen.   Die Konzentration von TOOS, die bei biochemischen Prüfungen verwendet wird   Bei verschiedenen biochemischen Tests ist die Konzentration unterschiedlich, aber wenn das Testvolumen gleich ist, ist der Konzentrationsunterschied nicht groß.Die Konzentration des Farbstoffsubstrats TOOS beträgt in der Regel etwa 1~5 mmol/L, entsprechend dem Molekülgewicht 295.33Bei der Zubereitung der Lösung müssen Sie nur 0,3 bis 1,5 Gramm TOOS pro Kilogramm Wasser hinzufügen, und die benötigte Menge ist relativ gering.   Für welche Prüfpunkte kann TOOS verwendet werden?   TOOS kann in diagnostischen Reagenzien für Blutzuckertests, routinemäßige Leberfunktionstests, Blutfett-Tests wie Triglyceride und Cholesterin-Tests verwendet werden.Es ist von großem Wert für die klinische Diagnose.. TOOS hat nicht nur eine hohe Empfindlichkeit, sondern auch eine hohe Absorptionswellenlänge, eine hohe Farbreaktionsintensität und eine gute Verblendung.   Die TOOSChromogenes Substratvon Desheng Technology entwickelt, hat die Eigenschaften hoher Reinheit, hoher Wasserlöslichkeit und weniger Interferenzverunreinigungs-Ionen.unsere TOOS hat eine bessere Kristallform als die aktuellen Produkte auf dem Markt. Crystal Yan. Die Farbe ist reiner und weißer, und die Qualität und der Service werden weithin gelobt!
Neueste Firmenmeldungen Einleitung des Phosphatpuffers
2021/01/24

Einleitung des Phosphatpuffers

In unseren biochemischen Experimenten wie Trinders Reaktion des Chromogensubstrates, des Acridinesters des Lumineszenzsubstrates und der verschiedenen Enzymreaktionen, benutzen wir biologische Puffer, wie bicine, Tris, Mops und die grundlegendsten Azetat- und Phosphatpuffersysteme. Es kann gesagt werden, dass, solange es pH-Anforderungen für die Reaktionsumwelt gibt, Puffer im System erforderlich sind. Puffer in der Lieferung Der Grund, warum die Pufferlösung pH justieren kann, ist, dass es ein schwacher Elektrolyt ist, der teilweise in der Lösung getrennt wird und teilweise in Form von Molekülen existiert und zeigt nicht Säure und Alkalinität. Seine Moleküle bilden ein dynamisches Gleichgewicht mit ihren konjugierten Ionensäuren oder Basis (pH = PKA + Fahrwerk, getrennte Konzentration ist höher als der der nicht getrennten Konzentration). Wenn der pH von Systemäenderung, das dynamische Vorgleichgewicht sich bewegt, um ein neues Gleichgewicht zu erreichen und so justiert die Ph.   Die effektive Pufferstrecke eines Puffersystems ist normalerweise im Bereich von zwei pH-Einheiten mit pKa Wert als der Mittelpunkt d.h. die effektive pH-Strecke des Puffer = pKa ± 1. Deshalb wenn der pH der Pufferlösung dem pKa des Puffers gleich ist, ist die Pufferkapazität das größte. Wenn wir ein neues Puffersystem entwerfen möchten, müssen wir nur die Puffer herausfinden und vorwählen, wer pKa Wert dem erforderlichen pH gleich ist.   In den biochemischen Experimenten gibt es viele allgemein verwendeten biologischen Puffer. Phosphat ist der weitverbreitetste und grundlegendste Puffer in der biochemischen Forschung. Phosphorsäure ist eine dreifache Säure. Weil sie Sekundärauflösung und zwei pKa Werte zu haben sind, ist die pH-Strecke des Puffers, der mit ihnen vorbereitet wird, das breiteste, und Kalisalz ist besser als Natriumsalz, weil Natriumsalz schwierig, sich bei der niedrigen Temperatur aufzulösen ist- und Kalisalz einfach sich aufzulösen ist, aber, wenn SDS vorbereitet wird, die Pufferlösung von Polyacrylamidgelelektrophorese Natriumphosphat anstelle des Kaliumphosphats nur benutzen kann, weil SDS (Sulfat des Alkyls zwölf) Alkylsulfat des kalium unlösliche zwölf mit Kalisalz produziert.   Phosphat ist einfach, in die verschiedenen Konzentrationen der Pufferlösung vorbereitet zu werden, passend für eine breite Palette von pH, pH wird beeinflußt weniger durch Temperatur, pH-Veränderung, nachdem Verdünnung klein ist, und pH-Veränderung nach der Verdünnung mit zehnmal ist kleiner als 0,1. Jedoch im Lösungssystem mit Metallionen, verbindet phosphorhaltiges saures System mit allgemeinen Ca-Ionen, Magnesium-Ionen und den Schwermetallionen, zum des Niederschlags zu bilden.   Der Tris-Puffer, der von uns produziert wird, ist mehr und mehr in der biochemischen Forschung benutzt worden und eine Tendenz hat, Phosphatpuffer zu übersteigen. Zum Beispiel ist Tris-Puffer in der Gelelektrophorese des Polyacrylamids SDS benutzt worden, und Phosphat wird selten benutzt. Die ACD-Lösung, die in unserem PrP-Blut-Sammlungsschiff benutzt wird, benötigt Natriumcitrat und die Zitronensäure, zum der Ph. zu justieren das Zitrat hier reguliert nicht nur den osmotischen Druck, aber tritt auch als ein Puffer auf. Es ist auch eine dreifache Säure wie Phosphorsäure.
Neueste Firmenmeldungen Ungefähr 3 MorpholinpropanSulfosaure (MOPS) müssen Sie das Wissen beherrschen!
2021/01/24

Ungefähr 3 MorpholinpropanSulfosaure (MOPS) müssen Sie das Wissen beherrschen!

MOPS oder 3-Morpholinopropanesulfonsäure ist ein weit verbreiteter und sehr wichtiger Puffer.MOPS-PufferDer Pufferbereich liegt zwischen 6,5 und 7.9, hat eine gute pH-Stabilität, ist hochpolar, inert gegenüber einer Vielzahl chemischer Reagenzien und Enzyme, nimmt nicht an biochemischen Reaktionen teil und stört sie nicht,und chemisch gegen Enzyme resistent istDie Reaktion hat keine hemmende Wirkung und kann daher speziell für die Erforschung von Organellen und äußerst flüchtigen, pH-empfindlichen Proteinen und Enzymen verwendet werden.   Die wichtigsten Anwendungsbereiche von MOPS   1. Als laufender Puffer bei der Elektrophorese und der Proteinreinigung bei der Chromatographie;   2. Bereiten Sie eine Vielzahl von Agarmedien für die Kultivierung von Bakterien, Hefe und Säugetierzellen vor. Die Konzentration von ist für Säugetierzellen nicht empfohlen.   3. Es kann als Lysepuffer für E. coli-Zellen verwendet werden;   4. als Eluans in der Gelfiltrationschromatographie;   5- bei der Nord-Hybridisierung als Puffer für RNA-Isolation und Membranübertragung verwendet;   6. geeignet für die Bestimmung von Bicinchoninsäure (BCA);   7. Verwendet bei der Untersuchung von Elektronenübertragung und Phosphorylierung von Chloroplasten.     Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung von MOPS   1. MOPS biologischer Pufferreagenz ist ein zwitterionischer Puffer. Wenn die Dosis von MOPS jedes Mal sehr gering ist, wird es in der Regel nach geeigneter Abgabe angemessen verwendet.   2Im Allgemeinen kann der biologische Puffer die Farbe der Flüssigkeit leicht nach Licht auf Gelb verändern, und das helle Gelb kann verwendet werden.   Wenn die Farbe zu dunkel ist, sollte es nicht wieder verwendet werden.   3Die Verwendung des biologischen Pufferreagens MOPS erfordert besondere Aufmerksamkeit.Laborkleidung sollte gut getragen werden und Einweghandschuhe sollten für den Betrieb getragen werden.Sobald die Lösung in die Augen spritzt oder leicht berührt wird, müssen Sie sofort mit viel Wasser spülen und sofort ins Krankenhaus gehen.     MOPS-Produktionsmethode   Die allgemeine Herstellungsmethode von MOPS wird in den folgenden sechs Schritten abgeschlossen, die Kosten sparen, die Umweltverschmutzung verringern und Sicherheitsrisiken vermeiden können.Bei der Herstellung dieses MOPS wird Wasser als Lösungsmittel verwendet und keine organischen Lösungsmittel verwendet.Die Produktionskosten sinken, das Gesundheitsrisiko für die Betreiber verringert sich und es gibt keine Probleme beim Recycling und der Verarbeitung organischer Lösungsmittel.und es gibt kein Problem der UmweltverschmutzungDie Hauptschritte sind Morpholinlösung, Reaktion zur Erzeugung einer wässrigen Lösung von 3-Morpholinpropanesulfonsäure, Dehydrierung zur Erlangung von roher 3-Morpholinpropanesulfonsäure,Rückkristallisation von Rohprodukten, Kristallsaugfiltration und Konzentration, Kühlung, Kristallisation und 3-Morpholinopropan   Desheng ist einRohstoff für diagnostische ReagenzienHersteller mit langjähriger Forschungserfahrung und Produktionserfahrung. Die Reinheit der hergestellten MOPS-Produkte beträgt ≥ 99%, die Wasserlöslichkeit ist gut, der Produktionsprozess stabil,und verfügt über ein strenges Qualitätsmanagementsystem, um sicherzustellen, dass Kunden qualitativ hochwertige Produkte und Dienstleistungen erhalten. Die Produkte des Unternehmens wurden in viele Länder der Welt verkauft, rufen Sie bitte für weitere Details an!
Neueste Firmenmeldungen Luminol und Blut
2021/01/23

Luminol und Blut

Als ChemilumineszenzreagenzLuminolEs wurde bereits 1853 synthetisiert. Seit Albrecht 1928 die Chemilumineszenzreaktion von Luminol mit Oxidant in einer alkalischen Lösung berichtete, ist es ein weit verbreitetes Mittel zur Blutdetektion.Es wurde zum ersten Mal festgestellt, dass diese Verbindung eine wunderbare Eigenschaft hat., die bei Oxidation blaues Licht emittieren kann.   Ein paar Jahre später dachte jemand daran, diese Eigenschaft zu nutzen, um Blutflecken zu erkennen.und der Sauerstoff, den wir aus der Luft atmen, wird von diesem Protein zu allen Körperteilen transportiert.Hämoglobin enthält Eisen, das die Zersetzung von Wasserstoffperoxid katalysiert, wodurch Wasserstoffperoxid in Wasser und Sauerstoff umgewandelt wird, der dann Luminol oxidiert und es leuchtet.     Bei der Untersuchung von Blutflecken reagiert Luminol mit Häm, einem Protein, das für den Sauerstofftransport im Hämoglobin verantwortlich ist, und zeigt eine blau-grüne Fluoreszenz.Es kann nur einen Millionstel Blut erkennen.Selbst wenn ein kleiner Tropfen Blut in einen großen Wasserbehälter fällt, kann er entdeckt werden.solange Blut ausspritzt und irgendwelche Gegenstände berührt, unabhängig davon, welche Reinigungsmethode danach angewendet wird, sofern das Luminolreagenzium darauf gesprüht und in dunkler Umgebung beobachtet wird,Es wird blau-weiße Fluoreszenz aufgrund von Fluoreszenzreaktion an der Stelle mit Blutflecken.   Die Nachteile von Luminol: 1Luminol fluoresziert in Gegenwart von Kupfer, Kupferhaltigen Legierungen, Meerrettich oder einigen Bleichmitteln.Die Fluoreszenz von Luminol verbirgt die Blutflecken.. 2Luminol kann eine kleine Menge Blut im Tierblut und Urin erkennen, so dass die Testergebnisse voreingenommen sein werden, wenn Urin oder Tierblut im zu prüfenden Raum vorhanden ist. 3Luminol reagiert mit Exkrementen und gibt das gleiche Licht wie Blut ab. 4Luminol kann andere Tests beeinträchtigen, aber Luminol beeinträchtigt nicht die DNA-Extraktion. 5Luminol muss in einer dunklen Umgebung verwendet werden, da sonst die Fluoreszenz schwer zu erkennen ist. 6Luminol hat nur eine begrenzte Zeit zum Leuchten, also sollten wir die Zeit nutzen, Fotos zu machen.   Es gibt mehrere Möglichkeiten, die Einmischung in die Inspektion zu vermeiden.   1Lassen Sie die Stelle für ein paar Tage trocknen, die Störung durch Bleichmittel wird verschwinden, und der Blutfleck kann auch nach vielen Jahren Luminol glühen lassen.   2Es ist offensichtlich, dass Antioxidantien nicht verwendet werden sollten, weil sie die Reaktion von Blutflecken mit Luminol hemmen.Gemäß der chemischen Struktur der HypochlorsäureDer sicherste Weg ist die Verwendung von Luminol-Lumineszenz-Methoden, um den vermuteten Blutfleck zu erkennen.und dann andere Methoden verwenden, um festzustellen, dass es tatsächlich Blutfleck istDarüber hinaus wurde die in dem Blutfleck enthaltene DNA nach der Behandlung mit Luminol nicht zerstört und kann zur Identifizierung extrahiert werden.   Desheng ist ein altes chemisches Reagenzunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion von Blutreagenzien spezialisiert hat.Chemilumineszenzreaktorenwegen seiner einfachen Struktur, seiner einfachen Synthese, seiner guten Wasserlöslichkeit und seiner hohen lumineszierenden Quantenwirksamkeit.
Neueste Firmenmeldungen Die Testsubstanz von ketotifen fumarsaures Salz „Luminol“
2021/01/23

Die Testsubstanz von ketotifen fumarsaures Salz „Luminol“

Luminol wird auch Luminol genannt und sein chemischer Name ist3-AminophthalhydrazidEs wird häufig in chemilumineszenten Immuntestbiochemischen Systemen eingesetzt.Es wird häufig für Blutuntersuchungen in Strafverfolgungsfällen verwendet.Wenn das Luminolreagenz auf das Blut gesprüht wird, oxidiert es mit aktivem Sauerstoff und gibt blauviolettes Fluoreszenz ab, was als Luminolreaktion bezeichnet wird.     Die Chemilumineszenzanalysemethode wird wegen ihrer hohen Empfindlichkeit, ihres breiten linearen Bereichs und ihres einfachen Instrumentenbetriebs häufig bei der direkten Bestimmung von Arzneimitteln und biochemischen Proben eingesetzt.Außerdem wurden Studien zur Bestimmung von Ketotifenfumarat durch Chemilumineszenz- und Elektrochemilumineszenzanalysen berichtet.Eine Studie zur Bestimmung von Ketotifenfumarat auf Basis des Chemilumineszenzsystems von Kaliumpermanganat wurde jedoch nicht berichtet.Es wird festgestellt, dass in alkalischem Medium, Kaliumpermanganat kann Luminol oxidieren, um ein Lumineszenzsignal zu erzeugen, und Ketotifenfumarat hat eine starke sensibilisierende Wirkung auf das Lumineszenzsignal.   Aus diesem Grund führten wir Experimente durch und analysierten folgende Schlussfolgerungen:   1 Chemilumineszenz-Signalsystem für die Durchflussinjektion.   In einem alkalischen Medium kann Kaliumpermanganat Luminol oxidieren, um Chemilumineszenz zu erzeugen.die Chemilumineszenzintensität ist signifikant erhöht.   2 Chemilumineszenzspektrum   Die maximale Emissionswellenlänge der beiden Lumineszenzsysteme beträgt etwa 425 nm, was mit der maximalen Emissionswellenlänge des Luminol-Luminophors übereinstimmt.Anzeige, dass die Luminoforen der beiden Chemilumineszenzsysteme im erreichten Zustand 3-Aminophthalat sind- Die Lumineszenzintensität des Luminol-Kaliumpermanganat-Ketotifen-Fumarat-Systems ist deutlich höher als die des Luminol-Kaliumpermanganat-Systems.Hinweis darauf, dass die Zugabe von Ketotifenfumarat die Empfindlichkeit von Luminolpermanganat erhöht.   3 Auswahl des Flussweges und des Flusses   Nach Versuchsergebnissen wurde festgestellt, daß verschiedene Mischmodi der Lösung einen großen Einfluß auf das Leuchtsignal haben.Der Einfluß unterschiedlicher Durchflussraten auf das Leuchtsignal des Systems wurde untersucht.Das Experiment zeigt, daß mit zunehmender Durchflussrate zunächst zunimmt und dann abnimmt und den maximalen Wert erreicht, wenn die Durchflussrate 1,9 ml·min erreicht.Die Prüfung setzt die Durchflussgeschwindigkeit der einzelnen Rohrleitungen auf 10,9 mL·min.   4 Auswahl der Konzentration der Natriumhydroxidlösung   In 0,02 ‰ 0,3 mol·L-4 wurde der Einfluß der Konzentration der Natriumhydroxidlösung auf die Lumineszenzintensität des Reaktionssystems untersucht.Die Ergebnisse zeigen, daß die Konzentration der Natriumhydroxidlösung bei 0.05·0.15Mol·L-1, die maximale und grundsätzlich unveränderte Konzentration der Natriumhydroxidlösung wird mit 0,1 Mol·L-4 bestimmt.   5 Die Auswahl des Oxidationsmittels und seine Konzentration   Das Experiment untersuchte den Einfluß verschiedener Oxidantien wie Kaliumpermanganat, Kaliumferricyanid, Wasserstoffperoxid,Kaliumperiodat auf dem Chemilumineszenzsignal des SystemsDie Ergebnisse zeigen, daß bei Verwendung von Kaliumpermanganat als Oxidationsmittel der Chemilumineszenzempfindlichkeitssignalwert groß und stabil ist.die Konzentration der Kaliumpermanganatlösung beträgt 5.0×10-4mol·L-1.   6 Auswahl der Konzentration der Luminollösung   Luminol ist die wichtigste leuchtende Substanz, und seine Konzentration hat einen größeren Einfluss auf die Lichtstärke, die Detektionsempfindlichkeit und den linearen Bereich.Das Experiment untersuchte den Einfluß der Luminollösungskonzentration im Bereich vonDie Ergebnisse zeigten, daß mit zunehmender Konzentration der LuminollösungChemilumineszenz Die zunehmende Intensität zeigt an, dass die Konzentration der Luminollösung nicht zu hoch sein sollte.Wenn die Konzentration der Luminollösung zu gering ist, ist der Leuchtsignalwert gering und die Stabilität schwach.Die Konzentration der Luminollösung wurde als 3 ausgewählt..0×10-4mol·L-1.   Hubei Xindesheng Materials ist auf die Produktion und Entwicklung vonChemilumineszenzreaktorenDesheng ist seit Jahrzehnten etabliert und verfügt über ein eigenes Forschungs- und Entwicklungsteam.Seit vielen Jahren forscht und entwickelt sie Chemilumineszenz-Reagenzien.Derzeit werden die von Desheng produzierten Produkte in viele Länder der Welt verkauft.und sie wurden mit Lob erkauft, und haben eine langfristige Zusammenarbeit mit vielen Unternehmen erreicht.
Neueste Firmenmeldungen Welches ist der beste Hersteller der ethanesulfonic Säure cas7365-45-9 des Hydroxyäthyl- Piperazins 4?
2021/01/22

Welches ist der beste Hersteller der ethanesulfonic Säure cas7365-45-9 des Hydroxyäthyl- Piperazins 4?

HEPES ist eine Art nicht-ionischer amphoterischer Puffer.HEPES-Pufferist 2 - [4 - (2-Hydroxyethyl) - 1-Piperazinyl]-Ethansulfonsäure. HEPES ist eine Art nicht-ionischer amphoterischer Puffer mit guter Pufferfähigkeit im pH-Bereich 7,2-7.4In diesem Zustand sollte der Deckel der Zellkulturflasche zusammengezogen werden, um zu verhindern, dass eine kleine Menge des im Kulturmedium benötigten Carbonats in die Luft zerstreut wird.   Die meisten Kulturmedien enthalten Phenolrot als pH-Indikator. Die sauren Kulturmedien sind orangegelb und die alkalischen Kulturmedien sind dunkelrot.HEPES ist teuer und bei hohen Konzentrationen für einige Zellen giftig, HEPES kann als Puffer anstelle von Bicarbonat verwendet werden, um die Einschränkung der hohen Konzentration von CO2-Kulturumgebung zu beseitigen.Aufgelöstes CO2 und Bicarbonat sind ebenfalls sehr wichtig für ein gutes Zellwachstum.   Es gibt zwei Möglichkeiten, HEPES zu verwenden.   (1) HEPES kann direkt in das vorbereitete Kulturmedium entsprechend der erforderlichen Konzentration hinzugefügt und anschließend gefiltert werden, um Bakterien zu entfernen.pH-Wert auf 7.2 mit LN NaOH nach Auflösung, Filterung und Verwendung nach Sterilisation.   (2) Vor der Anwendung wurden 99 ml Kulturmedium zu 1 ml Speichermedium hinzugefügt, wobei die Endkonzentration immer noch 10 mmol/l war.auf pH 7 angepasst.5-8.0 mit LN NaOH und dann auf 100 ml mit Wasser verdünnt, gefiltert und sterilisiert, in kleine Flaschen (2 ml/Flasche) unterverpackt, bei 4 °C oder - 20 °C gelagert.     4-Hydroxyethyl-Piperazine-Ethansulfonsäure hat keine toxische Wirkung auf Zellen.Wenn die Endkonzentration 10-50 mmol/l beträgt und das Kulturmedium 20 mmol/l HEPES enthältEs kann als biologischer Puffer, Reaktionspuffer, Vorhybridisierungspuffer und Hybridisierungspuffer zur Trennung und Analyse von RNA-Kernkomponenten verwendet werden.und für RNA und t4rna.   Die Molekülbiologie-Klasse wird für die RNA3-Endkennzeichnung mit t4rna-Ligase Chemiebuch, Trennung und Analyse von Reaktionspufferkomponenten verwendet.Vorhybridisierungspuffer und Pufferkomponenten von KernRNA. Zell-zu-Zell-Adhäsion, kurzfristige Zellaggregationskultur, Gewebe- und Zellreinigungsschutzpuffer.   Desheng begann mit der Entwicklung und Produktion von Gefäßzusatzstoffen, Farbstoffreagenzien, chemilumineszierenden Reagenzien undbiologische PufferEs verfügt über eine langjährige Erfahrung in der Forschung zu biologischen Puffern, verfügt über eine ausgereifte Technologie und ein entwicklungsorientiertes Team und verfügt über einen hervorragenden Vertriebs- und Logistikservice.Kapseln, Wasserhähne, Bicine und Rohrprodukte für biologische Puffer. Wenn Sie anrufen müssen, begrüßt Desheng Ihren Anruf.
Neueste Firmenmeldungen Schutzwirkung von tris (Hydroxymethyl-) aminomethane auf DNA-Strangs-Brüchen
2021/01/21

Schutzwirkung von tris (Hydroxymethyl-) aminomethane auf DNA-Strangs-Brüchen

Die Strahlenschädigung der DNA erfolgt in der Regel auf zwei Arten: direkt und indirekt.Die indirekte Wirkung besteht in der Radiolyse der Lösung um die DNA und der anschließenden Wechselwirkung zwischen DNA und den Produkten der Radiolyse..   Es wird geschätzt, daß 80% der tödlichen Wirkungen hoher LET-Strahlung durch direkte Wirkungen verursacht werden.Dies ist auch hilfreich, um den molekularen Mechanismus der hohen relativen biologischen Wirkung hoher LET-Strahlung zu klären..   TRIS-Basenpulver   Bei der Untersuchung der durch ionisierende Strahlung verursachten DNA-Schäden ist es offensichtlich hilfreich, genauere und zuverlässigere experimentelle Ergebnisse zu erhalten, um das geeignete DNA-Lösungssystem auszuwählen.Das häufigste Auflösungssystem der DNA ist der Puffer, und seine Hauptbestandteile sind 10 mmol/l Tris (Trimethylaminomethan) und 1 mmol/l EDTA (Ethylendiamin-Tetraessigsäure) bei pH 8.0Schauen wir uns die wichtigsten Prinzipien der Studie an.   PUC19 Plasmid-DNA in reinem Wasser gelöst, 10 mmol/lTris-Basis, 1 mmol / L led RA und te Puffer wurde durch 100 keV / p.m. Kohlenstoff-Ionenstrahl (Anfängliche Energie 290 MeV / U) bestrahlt.Der Anteil verschiedener DNA-Moleküle in verschiedenen Lösungen wurde durch Agarose-Gel-Elektrophorese analysiert, und die durchschnittliche Anzahl der Einzelstrangbrüche (SSB) und Doppelstrangbrüche (DSB) in jedem Plasmid wurde bei unterschiedlichen Dosen berechnet.   Es wurde festgestellt, dass Tris die Plasmid-DNA durch die Hemmung der Produktion von SSB und DSB signifikant vor der Strahlung durch kohlenstoffschwere Ionen schützen kann.Während EDTA die Produktion von SSB verstärken und die Bildung von DSB hemmen könnte.   Elektrophoretogramm des DNA-Moleküls pUC19 in unterschiedlicher Lösung und Bestrahlungsdosis   Aus der obigen Abbildung geht hervor, daß mit zunehmender Bestrahlungsdosierung der Anteil der übergewickelten DNA an der gesamten DNA abnimmt.Der Gehalt an supercoiled DNA in Tris und Te-Puffer sank langsam.Bei Erhöhung der Dosis auf 150Gy lag der Gehalt an supergewickelter DNA in Tris und dem Puffer immer noch über 80%, der Gehalt an supergewickelter DNA in EDTA und Wasser war jedoch unter 60%.Die Ergebnisse zeigten, daß die DNA in Tri weniger Strangbrüche erzeugt als in Wasser und EDTA..   Eine Reihe von Ergebnissen zeigt, dass Tris eine offensichtliche schützende Wirkung auf DNA-Strangbruchschäden hat, die durch 100 keV/L ~ m Kohlenstoff-Ionen-Bestrahlung induziert werden.die übergewickelte DNA bestand die ganze Zeit und zeigte einen offensichtlichen Schutz im Vergleich zu reinem Wasser und EDTA-Lösung.
Neueste Firmenmeldungen Anwendung von Pufferhähnen (CAS29915-38-6) in der Ausrüstung
2021/01/20

Anwendung von Pufferhähnen (CAS29915-38-6) in der Ausrüstung

Bevor wir überbiologische PufferWas ist ein Diagnose-Kit?   Das Diagnosepaket ist eine Art qualitativer und quantitativer Untersuchung von Körperflüssigkeiten, Blut und anderen Stoffen, die die menschliche Gesundheit widerspiegeln.   3-((1,3-Dihydroxy-2-(Hydroxymethyl)Propan-2-Yl)Amino)Propan-1-Sulfonsäure(TAPS) ist eine Art amphoterischer Puffer, der in der Biochemie und Molekularbiologie weit verbreitet ist.Wasserhähne als biologischer Puffer werden in biochemischen Diagnosekits verwendet, DNA/RNA-Extraktions- und PCR-Diagnostik-Kit.   Man kann sehen, dass Wasserhähne einer der Rohstoffe unseres Kits sind.   Desheng-Pufferhähne   [Zweck]als Puffersystem, das üblicherweise im DNA-Screening-System verwendet wird, kann es auch als Pufferkomponente einer RNA-Probe verwendet werden.Es eignet sich für die Elektronentransfer- und Phosphorylierungsforschung der ChloroplastdünnschichtvorbereitungEs kann Oxyhemoglobin während des Gefriertrocknungsvorgangs vor der Oxidation zu Methemoglobin schützen.Es kann auch als Hintergrund-Elektrolyt für die Proteinmikroanalyse durch Kapillarzonenelektrophorese verwendet werden.   [Produktvorteil]Reinheit ≥ 99%, gute Wasserlöslichkeit, stabiler Prozess, kann das Aussehen eines reinen weißen Kristalls gewährleisten.   [Anmerkung]Das Nebenprodukt muss nur bei Raumtemperatur gelagert werden, es kann kein starkes Licht sehen, es braucht ein Behälter mit besserer Schattierung.Der Ort, an dem es aufgestellt wird, sollte feuchtigkeitsdicht und trocken seinWenn das Nebenprodukt nicht auf einmal verbraucht werden kann, empfiehlt es sich, es jedes Mal in die Menge zu verpacken, die Sie benötigen, und die Flasche gut zu versiegeln.um Feuchtigkeitsaufnahme- oder Produktqualitätsprobleme zu vermeiden.   Steckdose, Toos, Maos, Tops und andere von Desheng hergestellte Pufferprodukte weissen Kristall, hoher Reinheit (mehr als 99%), guter Löslichkeit und Absorptionsfähigkeit < 0.05, die sich von den auf dem Markt befindlichen hellblauen oder braunen Produkten unterscheiden.   Die Produktqualität und die Technologie von Desheng Technology auf dem chinesischen lokalen Markt wurden von den Kunden weithin anerkannt und genutzt.Wir werden fortfahren, fortschrittliche biochemische Reagenzien zu entwickeln und zu erforschen, um den Bedürfnissen der Entwicklung der globalen medizinischen Laborwissenschaft und -technologie gerecht zu werden und uns für die menschliche Gesundheit einzusetzen..
Neueste Firmenmeldungen Anwendung des Heparinlithiums im Blutantigerinnungsmittel
2021/01/19

Anwendung des Heparinlithiums im Blutantigerinnungsmittel

Heparin ist in klinischen Blutuntersuchungen häufig mit Natriumsalz und Lithiumsalz verwendet, was einen einzigartigen Anwendungswert hat.weniger Beeinträchtigung von BlutbestandteilenDaher wird Heparin als Antikoagulant in einer Vielzahl von Tests auf Vollblut oder Plasma empfohlen.   Heparin LithiumSie werden hauptsächlich bei thromboembolischen Erkrankungen, Myokardinfarkt, Herz-Kreislauf-Chirurgie, Herzkatheterisierung,außerkörperliche DurchblutungDa die verschiedenen Ionen miteinander kombiniert sind, unterscheidet sich ihr Dissoziationsgrad.   Bei der Bestimmung von pH-Wert, Blutgas, Elektrolyten und Kalziumionen ist Heparin das einzige Antikoagulans, das verwendet werden kann.und Heparin-Lithium hat die geringste Wahrscheinlichkeit einer Beeinträchtigung der Detektion von Nicht-LithiumionenDerzeit ersetzt Heparin-Lithium im Bluttest allmählich Heparin-Natrium.   Heparin Lithiumpulver   Es wird zur biochemischen Untersuchung von Patienten nach Hämodialyse verwendet.   Die Blutprobe von Patienten nach der Hämodialyse ist eine Art spezielle Probe, mit der viele Krankenhauslabore konfrontiert werden müssen.Dies liegt daran, dass Hämodialysepatienten Antikoagulanzien verwenden, die Heparin enthalten, wie z. B. Heparin-Kalzium mit niedrigem Molekulargewicht usw. zu diesem Zeitpunkt, da eine bestimmte Menge von Heparin-Antikogulantien im Blut vorhanden ist,Es ist sehr schwierig, das Blut zu koagulieren und zu trennen, nachdem das Blut entnommen und in eine gemeinsame Röhre oder ein Trenngel / ein Koagulanzrohr gelegt wurde..   Es wurde berichtet, dass bei der Analyse von Blut-K durch Heparin-Lithium-Antikoagulant Plasma und Serum eine Verzerrung festgestellt wurde.die durch die hohe Drehgeschwindigkeit der Blutprobe während der Zentrifugation verursacht werden können, die Zerstörung und Hämolyse der roten Blutkörperchen im Fibringerinnsel und die Freisetzung von K-Ionen aus roten Blutkörperchen in das Serum.eine geringe Menge an Schäden an roten Blutkörperchen ist im Transport- und Gerinnungsprozess von Blutproben unvermeidlich, was zu einem leicht erhöhten Blut-K-Wert führt.   Darüber hinaus unterschieden sich die Ergebnisse von CK-MB, LDH und Glu, die durch das Heparin-Lithium-Antikoagulans in Plasma und Serum nachgewiesen wurden, signifikant.die durch Hämolyse oder Abbau von Blutzucker nach langer Lagerung verursacht werden könnenIm Gegenteil, das Heparin-Antikoagulant beeinflusst nicht das Zellvolumen und verursacht nicht leicht eine Hämolyse.,Glu und LDH, gemessen durch das Heparin-Lithium-Antikoagulans im Plasma, sind der tatsächlichen Konzentration der Patienten näher.Das so rasch wie möglich festzulegen des Referenzwertsystems für den plasmabiochemischen Test hilft Klinikern, ein genaues Urteil über den Zustand der Patienten zu fällen..   Für routinemäßige biochemische Untersuchungen verwendet   Die Ergebnisse zeigten, dass das Heparin-Lithium-Antikogulansplasma in den meisten routinemäßigen biochemischen Tests als Serumersatz verwendet werden konnte, aber der Referenzbereich von Glu, K+, Na+, CI-,P3 - sollte festgelegt werden, und der Referenzbereich des Serums könnte verwendet werden, um die Ergebnisse der Plasmauntersuchung in anderen Punkten zu erklären: LP (a), PA, HBDH, LDH, CK, CKMB,IgM und andere Gegenstände sollten nicht mit Heparin-Lithium-Antikogulans-Plasmaproben gemessen werden., und die Veränderung des Plasma-Lp (a) bei Heparinkonzentration steigt mit der Temperaturerhöhung.   Desheng hat sich mit der F & E und Produktion vonZusatzstoffe zur BlutentnahmeDesheng produziert seit 15 Jahren Blut- und Lithium-Heparin, das nicht zur Injektion verwendet wird.Sie werden hauptsächlich als Antikoagulantien in Zusatzstoffen zur Blutentnahme verwendet., d. h. in-vitro-Antikoagulantien. Sie werden von vielen Unternehmen empfohlen und gekauft.Wir können auch Heparinprodukte mit einer Wirksamkeit von 150-180 IU nach den Bedürfnissen der Kunden anpassen.
Neueste Firmenmeldungen Biologische Puffer 2 (4 (2-Hydroxyethyl) Piperazin-1-Yl) Ethanesulfonic-Säure kann Sie überall finden
2021/01/18

Biologische Puffer 2 (4 (2-Hydroxyethyl) Piperazin-1-Yl) Ethanesulfonic-Säure kann Sie überall finden

HEPES ist eine Art amphoteric Puffer, die zum Puffer von gut gehört. es ist ein wichtiger biochemischer Wirkstoff in der biochemischen Industrie und einer der wichtigen Puffer im Bereich der biologischen Forschung.HEPES-PufferChemische Bezeichnung: N-Hydroxyethylpiperazin-1-Ethansulfonsäure, weißes kristallines Pulver, ist eine schwache Säure mit einem pH-Pufferbereich von 6,8 bis 8.2, ist wasserlöslich, bildet keine stabilen Komplexe mit Metallionen, stört in den meisten Fällen den biochemischen Prozess nicht.   HEPES (7365-45-9) ist ein kosmetischer Bestandteil mit EWG-Grün-Zertifizierung, der sicher und mild ist.gute physiologische Verträglichkeit und stabile chemische Eigenschaften.   HEPES kann den pH-Bereich von Hautpflegeprodukten für eine lange Zeit stabilisieren, die Aktivität von mikrobiellen Fermentationsproduktextrakten besser erhalten,und die Anti-Aging-Wirkung der Produkte länger haltenHEPES ist auch ein häufiger Penetrationsverstärker.die die transdermale Absorption verschiedener funktionaler Komponenten in Kosmetika fördern kannHEPES weist im Vergleich zu den Azon-Penetrierungsherstellern die Eigenschaften einer kurzen Eintrittszeit, einer geringeren Dosierung und einer hohen Penetrationsrate auf.in einigen berühmten Kosmetika wie L'Oreal und LancomeHEPES wird hauptsächlich als Peelingmittel zur Erweichung von Cutin und zur Förderung des Stoffwechsels von Hautzellen eingesetzt.     HEPES wird häufiger in Zellkulturen, in vitro-Fertilisation und Embryonalkulturpuffer verwendet, kann jedoch mit Metallionen kombiniert werden,Der größte Teil der Metallionenforschung wird mit Hilfe von HEPES-Puffern durchgeführt., obwohl Tris und Phosphat auch für Metallionenforschung verwendet werden können, aber auf der Grundlage der Eigenschaften dieser Puffer ist es notwendig, verschiedene Richtungen zu wählen.   Der Anwendungsbereich von Desheng HEPES Puffer liegt nur im Bereich ph6.8-ph8.2, die den Eigenschaften des für die Zellkultur erforderlichen pH-Wertes entspricht.HEPES hat eine höhere Stabilität bei der Aufrechterhaltung des pH-Wertes des Zellkulturmediums, so dass HEPES eine höhere Stabilität aufweist Buffer wird in Zellkultur, Gewebekultur, Proteinreinigung und -extraktion, Immunprezipation, Zellteilung,Bildgebung lebender Zellen und andere biologische und biochemische Forschung.   Goldnanopartikel wurden mit dem HEPES NaOH-Reduktionsverfahren hergestellt, das auf der Reduktionsfähigkeit von HEPES zu übermäßigen Metallen bei einem bestimmten pH-Wert beruht.weniger Nebenprodukte und umweltfreundlich.   In der Proteinforschung wird HEPES häufig als Bestandteil und Eluent des Bindungspuffers in der Kationenaustauschchromatographie verwendet.HEPES wird als Puffer für Calciumphosphat- und DNA-Verschlagungssystem verwendetDarüber hinaus stört HEPES die Reaktion zwischen DNA und Restriktionsenzym und eignet sich nicht für Lowrys Methode.HEPES-Puffer wird auch in chemischen Diagnosekits verwendet, DNA/RNA-Extraktionskits und PCR-Diagnosekits.   Es gibt viele Anwendungen von HEPES, die darauf warten, dass wir sie entdecken.biologische Puffer, hat neben HEPES eine Reihe von Puffern wie Tris, Tris HCl, Bicine, Kappen, Mops, Wasserhähne usw.
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