CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Den rechten biologischen Puffer für das Experiment zu wählen kann eine schwierige Aufgabe sein. Es gibt viele verfügbaren Wahlen (Hepes, Mops, Tris, BIS-Tris, etc.), die Verwirrung leicht verursachen können.   Nach dem Verständnis dieser Herausforderungen, hat Desheng eine kurze Liste als Ihre Referenz vorbereitet, wenn Puffersalze für Forschung gewählt werden:   1. Pufferstrecke Jedes Pufferreagens hat eine pH-Strecke mit der stärksten Pufferkapazität. Diese Pufferkapazität wird normalerweise durch das pKa des Pufferreagens bestimmt. Sie müssen einen Puffer mit einem pKa Wert nah an der Mitte der gewünschten Strecke wählen (gewöhnlich, wird es empfohlen, um einen Puffer mit einem pKa Wert zu benutzen, der mindestens innerhalb einer pH-Einheit des Ziels pH ist). Die anwendbare pH-Strecke jedes Puffers 2. pH-Veränderungen während des Experimentes , ob das pH möglicherweise oder Abnahme sich erhöht, während des Experimentes im Voraus betrachtend ist zur Auswahl von Puffern kritisch. Wenn Sie denken, erhöht sich der pH während des Experimentes, Sie muss einen Puffer mit einem pKa wählen, das zu Beginn des Experimentes etwas höher als der optimale Wert ist. Das Gegenteil ist auch wahr: wenn Sie denken, verringert der pH, wählt einen Puffer mit einem niedrigeren pKa.   3. Pufferkonzentration Die Pufferkonzentration muss justiert werden, um genügende Dämpfungsfähigkeit für das Versuchssystem zu haben. Im Allgemeinen wenn die Pufferkonzentration zu niedrig ist, kann der pH der Lösung nicht stabilisiert werden. Andererseits wenn die Konzentration zu hoch ist, ist der Puffer wahrscheinlich, das Experiment zu beeinflussen. Im Allgemeinen wird es empfohlen, um eine Konzentration zu verwenden höher als 25mM.   Für Systeme, in denen Wasserstoffprotonaustausch nicht aktiv ist, wird eine Konzentration von 25-100mM im Allgemeinen empfohlen. Für Systeme, in denen Protonaustausch möglicherweise auftritt, wird es empfohlen, um eine Pufferkonzentration 20times höher zu verwenden als die molare Konzentration der ausgetauschten Protone.   Wenn Sie eine Pufferlösung vorbereiten, erinnern Sie sich, die Lösungskonzentration auf die beabsichtigte Gebrauchskonzentration zu justieren.   4. Temperaturwechsel Sie müssen den pH der Pufferlösung entsprechend der Temperatur einstellen, bei der das Experiment durchgeführt wird. Die Temperatur beeinflußt direkt das pKa des Puffers und folglich den pH und die Dämpfungsfähigkeit des Systems. Diese Situation ist möglicherweise in den biologischen Systemen kritisch, in denen genaue Wasserstoffionenkonzentrationen angefordert werden, damit das Reaktionssystem an der maximalen Leistungsfähigkeit funktioniert.   Das pKa einiger Puffer (wie ROHRE) ist für Temperaturwechsel, aber andere Wahlen (wie TRIS, ASSE, HÄHNE, TES oder Tricine) werden beeinflußt mehr durch diese Änderungen weniger empfindlich.   Die folgende Zahl zeigt die ungefähre pKa Änderung entsprechend der Temperatur von Desheng Biobuffer:   Ungefähre pKa Änderung von Temperatur Desheng Biobuffer   Desheng ist einer der größten Hersteller der biologischen Puffer in der Welt. Unsere Produkte werden täglich zu den Spitzenforschungszentren und zu den Biotechnologiefirmen in Europa, in Amerika und in Asien versendet. Unsere Produkte werden unabhängig entwickelt und produziert. Wir können Produkte zur Verfügung stellen, die die Qualität und die Verpackenbedingungen unserer Kunden erfüllen. Wir stellen Päckchen und Massenpakete zur verfügung (von Gramm zu Tonnen). Sie können an Vorlagentransport weltweit geliefert werden und erbringen umfassenden und starken Kundendienst. Zu Ihrem Anruf nach weiterer Beratung vorwärts suchen! Telefon: +86-711-3702650. Website: www.vacutaineradditives.com.  

As we all know, the domestic IVD market has a growing demand for immunoassays, and various types of immunoassays are emerging. Chemiluminescence, as a method with more accurate detection results, has gradually replaced ELISA immunoassays. According to the method, chemiluminescence can be divided into: direct chemiluminescence, enzymatic chemiluminescence, and electrochemiluminescence. Luminol and acridinium ester are used in enzymatic chemiluminescence and direct chemiluminescence, respectively. Today we will discuss the different applications of luminol and acridinium ester in chemiluminescence.   I   Chemiluminescent enzyme immunoassay Chemiluminescent enzyme immunoassay (CLEIA) is an enzyme-labeled immunoassay that uses a chemiluminescent agent as a substrate for an enzyme reaction. After two-stage amplification of enzyme and luminescence, it has high sensitivity. Peroxidase is used as a labeling enzyme, luminol is used as a luminescent substrate, and a luminescence enhancer is added to improve sensitivity and luminescence stability. The labeling enzyme used can also be alkaline phosphatase, the luminescent substrate is dioxetane phosphate, and the solid phase carrier is magnetic particles. Luminol chemiluminescence   II  Direct chemiluminescence immunoassay Chemiluminescence immunoassay (CLIA) is a type of immunoassay that directly labels antigens or antibodies with chemiluminescence agents. Acridinium ester is an ideal luminescent substrate and can be oxidized by hydrogen peroxide in an alkaline environment to emit light. The chemiluminescent agent used as a label should meet the following conditions: 1. Can participate in chemiluminescence reactions. 2. Stable conjugate reagent after coupling with antigen or antibody. 3. After coupling, high quantum effect and reaction power are retained. 4. Should not change or rarely change the physical and chemical properties of the labeled substance, especially the immune activity. The advantage of this method is that it is not affected by excitation light scattering or point difference. The figure below schematically shows the mechanism of direct chemiluminescence of the sandwich method. The figure below schematically shows the mechanism of direct chemiluminescence of the sandwich method.   III  Overall, Luminol and acridine ester luminescent agents are commonly used luminescent agents. Luminol is used as an enzymatic chemiluminescent substrate together with horseradish peroxidase for indirect chemiluminescence with a maximum wavelength of 425nm. The characteristics of the reaction are: high sensitivity and good stability of the enzyme. However, the disadvantage is that the longer excitation time results in a relatively slow speed, which may obscure antibody reaction sites during the labeling process. Currently, Antu Biology and others are using this method. As a direct luminescent marker, acridine ester needs to be carried out under alkaline conditions containing H2O2. The maximum wavelength of light emission is 430nm. The reaction characteristics are: the luminescence system is simple and fast, and the luminescence is completed within 5s, and no catalyst is needed, but the acridinium ester is unstable in the buffer salt and easily hydrolyzed. The manufacturer using this system is Abbott.   Desheng Technology is a manufacturer specializing in raw materials for blood testing and in vitro diagnostic reagents, focusing on intensive cultivation in the field for 15 years. It can provide acridinium ester, luminol and its supporting reagents. The products have been verified by more than 100+ manufacturers, the quality is guaranteed, the difference between batches is small, and a full set of subsequent technical services are provided. Welcome to contatct us for further consultation. Tel: +86-711-3702650. Website: www.vacutaineradditives.com

Für viele Leute sind Blutentdeckung weit weg von uns. Jeder sieht nur den relevanten Entdeckungsprozeß im Fernsehen, aber viele Leute zweifellos wissen nicht, dass es ein chemiluminescent Reagens hinter dem Erfolg der Entdeckung gibt. Es ist leuchtendes Ammoniak luminol. Der Mörder wendet häufig verschiedene Methoden an, um die Szene nach dem Mord aufzuräumen. Wenn die Szene verarbeitet wird, bis das Blut nicht durch das bloße Auge gefunden werden kann, ist es notwendig, auf das luminol Reagens zu bauen, um die Szene nachzuforschen.   Tatsächlich im Anfang des 20. Jahrhunderts, war Benzidin ein allgemein verwendetes Reagens für die Entdeckung von Blutflecken, aber, weil Benzidin und seine Salze toxische Substanz und Krebs erregende Stoffe sind, sind ihre Körper und Dämpfe einfach, den Körper durch die Haut einzutragen, also wird dieses die Methode allmählich missbilligt, und es wird jetzt in vielen Ländern wie China und den Vereinigten Staaten verboten.   Dann gab es einen Ankömmling. In den 1830s entdeckten deutsche Tatortexperten unbeabsichtigt, dass Lumino Fluoreszenz nach Kontakt mit Blut produzieren würde. Später fingen westliche Länder an, den Mechanismus zu studieren. Bis jetzt ist Reagens Lu Mino das weit verbreitetste Sternreagens in der Blutfleckübersicht in zahlreichen Ländern geworden.   Selbst wenn das Blut am Tatort abgewischt worden oder geklärt worden ist, kann Kriminalistik Luminol noch verwenden, um ihren Standort zu finden. Tatsächlich sprühte der Forscher die luminol und Aktivatorlösung im nachgeforscht zu werden Bereich, und das Eisen im Blut katalysierte sofort die Lumineszenzreaktion von luminol und veranlaßte es, ein Blaulicht zu produzieren. Die Menge des Katalysators erfordert für diese Reaktion ist sehr klein, also kann Luminol Blutspuren ermitteln. Die Glühenletzten ungefähr 30 Sekunden.   Lumino ist in der Verbrechensermittlung, in der Biotechnik, in der Chemikalienverfolgung und in anderer Felder weit verbreitet. Es ist genau wegen seines magischen Effektes, dass es nachher von vielen Verbrechensermittlungsenthusiasten gesucht wird. Der Berufshersteller von chemiluminescent Reagenzien schließt nicht nur luminol, aber auch isoluminol, acridinium Ester und andere Produkte, Willkommen mit ein, um mit uns für weiteres consultation~ in Verbindung zu treten!  

  Wenn es um Chemolumineszenz- oder acridiniumester geht, denken möglicherweise Sie, dass es ein Ausdruck, der, weit weg von Ihrem Leben, sogar im Biochemiemajor der Universität zu Berufs ist, es wird selten erwähnt ist. Jedoch wenn ich Immunreaktion sage, sind Sie vermutlich kein Fremder. Chemolumineszenz Immunoassay (Chemolumineszenz Immunoassay, CLIA) begann in den früher 80er-Jahren und entwickelte schnell sich in den neunziger Jahren und wurde eine Entwicklung nach Fluoreszenz Immunoassay, Radioimmunoprobe und Enzym-verband Immunoassay auftauchende immunodetection Technologie. Er verwendet die spezifische Reaktion des Antigens und des Antikörpers für Entdeckung und benutzt Isotope, Enzyme, chemiluminescent Substanzen, um das Entdeckungssignal zu verstärken und anzuzeigen, und ist, Spurnsubstanzen wie Proteine und Hormone zu ermitteln häufig benutzt. In Zusammenhang mit tatsächlichem Leben d.h. gehen Sie zum Krankenhaus, die Schilddrüsenhormone, die Diagnosemethoden zu überprüfen, die Geschlechtshormone anwenden.     Immunologische Diagnose nimmt eine sehr wichtige Position in der klinischen Diagnose ein. Allgemeine immunologische Techniken umfassen radioimmunity, Enzym-verbundene Immunität, Chemolumineszenz, electrochemiluminescence und nanomagnetic Partikelchemolumineszenz. Chemolumineszenz Immunoassaytechnologie hat hauptsächlich die Vorteile der hohen Empfindlichkeit, starke Besonderheit, gute Reagensstabilität und lange Gültigkeit, lineare Strecke der breiten Entdeckung, einfache Operations-, stabile und schnellemethode, viele prüfen Einzelteile (wie gezeigt unten) und hohes Maß Automatisierung. Es ist die Mainstreammethode der Immunoassaytechnologie geworden und ist auf den verschiedenen Gebieten der klinischen Prüfung weit verbreitet. Beschriftete Antikörperentdeckung IgG Acridinium Ester     Der acridinium Ester, der oben erwähnt wird, ist eine Art chemische Substanz, die als chemiluminescent Markierung benutzt werden kann. In alkalischer Lösung H2 O2 wenn das Molekül des acridinium Esters durch Wasserstoffperoxidionen in Angriff genommen wird, kann der Substituent auf dem acridinium Ring es bildet instabiles dioxyethane mit C-9 und H2 O2 (Wasserstoffperoxid) auf dem acridinium Ring, der in CO2 und in elektronisch aufgeregtes N-methylacridone zerlegt. Es gibt insgesamt 7 verschiedene Gruppen acridinium Esterprodukte, 1. AE-NHS (traditioneller acridinium Ester); 2. DMAE-NHS; 3. Mir-DMAE-NHS; 4. NSP-DMAE-NHS; 5. NSP-SA-NHS; 6. NSP-SA; 7. NSP-SA-ADH.     Diese acridinium Ester, die durch Desheng produziert werden, haben die Eigenschaften der hohen Produktreinheit und des kleinen Reihe-zureihenunterschiedes. Sie stellen auch andere immune Reagenzien für zusammenpassenden Gebrauch, erbringen einen ganzen Satz technische Dienstleistungen zur Verfügung und technische Unterstützung, treten mit uns bitte für Untersuchungen in Verbindung! Website: www.vacutaineradditives.com, Telefon: +86-711-3702650.  

Acridinium-Ester, eine Art chemische Substanz, die als chemiluminescent Markierung benutzt werden kann, mit einem gelben Pulverauftritt. In alkalischer Lösung H2 O2 werden die Moleküle von acridinium Ester durch Wasserstoffperoxidionen beeinflußt. Der Ring C-9 und das Wasserstoffperoxid bilden instabiles Dioxan, das in CO2 und in Elektron-aufgeregtes N-methylacridone zerlegt.   Acridinium-Ester-Reaktionsprozeß Der acridinium Ester-Chemolumineszenzprozeß reagiert schnell und hat einen niedrigen Hintergrund und kann Licht in Anwesenheit des Natriumhydroxids und des Wasserstoffperoxids ausstrahlen. Während der Oxidationsreaktion wird das Paronym zerlegt, ohne die Lumineszenz des freien acridinium Esters zu beeinflussen; darüber hinaus hat das chemiluminescent Reagens acridinium Esters gute Stabilität und ist einfach zu speichern. Der Unterschied zwischen acridinium Ester und anderem Mainstreamchemolumineszenzreagens Art Markierung, Reaktionssystem Hauptvorteile Hauptnachteile     Chemolumineszenz Enzymatisch Peroxydase, luminol, Oxydationsmittel, Vergrößerer, etc. Einfaches Messverfahren (Ratenmethode), niedrige Kosten, hohe Empfindlichkeit Die Arbeitskurve treibt mit Zeit und den billigen Steigungsverschiebungen nonlinearly Gewundenes Adamantaneepoxid, alkalische Phosphatase Einfaches Messverfahren (Ratenmethode), hohe Empfindlichkeit Nichtenzymatisch Acridinium-Ester, Wasserstoffperoxid hohe Empfindlichkeit Kurze Lumineszenzzeit, schwieriges Messverfahren (integrale Methode), in-situeinspritzung (in-situinjektor), hohe Instrumentkosten und Instandhaltungskosten und hohe Reagenskosten Electrochemiluminescence Pulsierte Erregung des elektrischen Feldes von Ruthenium(ru)-Komplex Hohe Empfindlichkeits- und Stallreagenzien Komplexe Messverfahren (Impulserregung, zeitweiliges Maß, Durchflusszelle), hohe Instrumentkosten und Instandhaltungskosten, ähnliche Elemente in der Umwelt und Proben können zu Hintergrundstörung führen   Desheng-Technologie entwickelt und produziert 6 acridinium Esterprodukte mit verschiedenen Gruppen. Obgleich die Substituenten unterschiedlich sind, haben sie den gleichen acridinium Ring. Ob sie acridinium Ester oder acridinium Hydrazid sind, sind ihre Lumineszenzprinzipien die selben. Der acridinium Ester, der durch Desheng-Technologie entwickelt wird und produziert ist, gehört Laborproduktion, und die Qualitätskontrolle ist- strenger. Desheng hat ein professionelles technisches R&D-Team, einen ausgezeichneten Logistikpartner, Berufspackdienste und mehr als zehn Produktionsjahre r- u. d-Erfahrung. Es hat die Fähigkeit, Endbenutzer starkes problemlösendes zu befähigen. Zu Ihnen Beratung vorwärts weiter schauen. Treten Sie bitte mit Telefon in Verbindung: 0711-3702650 für Details.  

    Das chromogene Substrat ÜBERSTEIGT, der vollständige Name des N-Äthyl-n (3-sulfopropyl) methylaniline -3 Natriumsalzes, ist- ähnlich TOOS, ist der Unterschied bezüglich der Molekülstruktur, dass die sulfopropyl Gruppe auf dem einzelnen Atom, das an den Benzolring mit einer Hydroxylgruppe, die Stabilität angeschlossen wird, etwas stärker ist, und alle haben die Eigenschaften von Hochwasserlöslichkeit und von hoher Entdeckungsempfindlichkeit. Wie TOOS können SPITZEN für Harnsäureentdeckung in den Nierenfunktionsausrüstungen auch benutzt werden. Das Chromogen, das von den Harnsäureentdeckungsausrüstungen der verschiedenen Firmen benutzt wird, ist etwas unterschiedlich (das chromogene Substrat ESPMT, das von einigen Firmen benutzt wird, bezieht sich auf SPITZEN). Darüber hinaus ist SPITZEN auch für Entdeckung der freien Fettsäure der Leberfunktions-Reihe und Nierenfunktions-Reihenkreatininentdeckung allgemein verwendet. Das folgende ist ein Beispiel des Prinzips der Harnsäureentdeckung.        Während der klinischen Prüfung sammeln Sie zuerst venöses Blut von der Versuchsperson. Das Thema sollte 12 Stunden lang fasten. Es ist am besten, Alkohol und 12 Stunden nicht morgens zu trinken. Das Blutsammlungsrohr sollte desinfiziert werden. Die Blutprobe ist nicht hämolytisch. Die Entdeckung der Harnsäure ist zu zuerst katalysieren die komplette Oxidation der Harnsäure mit Sauerstoff und Wasser zum allantoin, des Kohlendioxyds und des Wasserstoffperoxids H2 O2. H2 O2 reagiert mit SPITZEN und 4-AAP unter der Katalyse der HÜLSE. SPITZEN wird in ein chromogenes Produkt oxidiert, und die Absorption wird mit einem Spektrofotometer gemessen. Die Intensität der Absorption ist zum Harnsäuregehalt proportional, damit Harnsäureanalyse durchgeführt wird. Dieses ist eine typische biochemische Nachweismethode unter Verwendung der zweistufigen enzymatischen Reaktion, zu messen.         Desheng-Technologie hat mehr als zehn Jahre Erfahrung in R&D, in der Produktion und in den Verkäufen auf dem Gebiet von Diagnoserohstoffen, besonders in der Entwicklung und in der Verbesserung von neuen Trinders Reagenzien in der Anilinnatriumsalzableitungs-Reihe. Sie führt Funktionsgruppen aufgrund von traditionellen chromogenen Substraten durch. Ersatz der Zunahme und der Abnahme, fährt fort, Optimierungs- und Leistungsverbesserung für den Bedarf der klinischen Prüfung zu machen!

     Der vollständige Name von SPITZEN (CAS Nr.: 40567-80-4) ist N-Äthyl-n (3-sulfopropyl) methylaniline -3 Natriumsalz, das ein Weiß zum hellbraunen Pulver ist-, auch ein Mitglied der neuen des Trinders Reagensfamilie. Möglicherweise denken Sie die humongous Namentöne, und es ist ein Vokabular, das ein völlig Berufsapotheker nur versteht. Sich zu beziehen ist sogar schwierig, auf Ihrem Leben. Wenn Sie so denken, sind Sie falsch. Sie nicht gehört von diesen Namen, aber ich denke, dass die meisten Ihnen oder Leuten um Sie biochemische Tests im Krankenhaus d.h. Leberfunktion, Nierenfunktion, Harnsäure, Cholesterin und andere Tests durchgeführt haben. Die meisten dieser Tests werden durch automatische biochemische Analysatoren, Harnsäureanalysatoren, etc. in Verbindung mit den entsprechenden Ausrüstungen durchgeführt. Und einer der Rohstoffe des Kernes in diesen Ausrüstungen ist über die SPITZEN, die wir heute sprechen.        In den Menschen und in den Primas ist Harnsäure das Endprodukt des Purinmetabolismus. Sie wird durch die Oxidation des Xanthins und des Hypoxanthins durch Xanthinoxydase produziert und wird im Urin ausgeschieden. Hohe Serum Harnsäure und hyperuricemia sind mit Insulinresistenz, Herz-Kreislauf-Erkrankung und Gicht verbunden. Der Mechanismus, der zu hyperuricemia führt, ist normalerweise erhöhte Harnsäureproduktion oder verringerte Urinausscheidung. Erhöhte Serumharnsäure ist ein Zeichen der Nierenerkrankung, also kann die Früherkennung der Nierenerkrankung durch den Test der Harnsäure indirekt sein.   SPITZEN Produktbeschreibung Chinses-Name N-Äthyl-n (3-sulfopropyl) methylaniline -3 Natriumsalz Englischer Name Natrium3 (N-ethyl-3-methylanilino) propanesulfonate CAS nein. 40567-80-4 HS-Code 2922199090 Molekulare Formel C12H18NNaO3S, H2O Molekulargewicht 297,34 Auftritt Weißes oder hellbraunes Pulver Lagerbedingung 0-5℃, weg von Licht und Feuchtigkeit Transportzustand Raumtemperatur (20-25℃) Maximale Absorptionswellenlänge 550 Nanometer Oxidationsreaktion Applacation Dieses Produkt wird für die kolorimetrische Bestimmung der Harnsäure und des Cholesterins benutzt. Es hat die Eigenschaften der guten Wasserlöslichkeit, der hohen Empfindlichkeit und der starken Stabilität. Kolorimetrische Bestimmung des Cholesterins; wasserlösliches Reagens, benutzt für photometrische Bestimmung der Katalase.         In Anwesenheit des Wasserstoffperoxids und der Peroxydase wird SPITZEN-Reagens während der oxydierenden Koppelungsreaktion mit Aminoantipyrin 4 (4-AA) oder 3 methylbenzothiazolone Hydrazon(MBTH) sehr stabiler purpurroter oder blauer Färbung gebildet. Das Substrat wird enzymatisch durch seine Oxydase oxidiert, um Wasserstoffperoxid zu produzieren. Die Konzentration des Wasserstoffperoxids entspricht der Substratkonzentration. Deshalb kann die Menge des Substrates durch die Farbentwicklung der oxydierenden Koppelungsreaktion bestimmt werden, um ein verhältnismäßig genaues Testergebnis der Konzentration des Analyten zu erzielen. Die SPITZEN, die durch Desheng produziert werden, hat die Qualitätsbescheinigung von mehr als 100 Herstellern im Ganzen Land erreicht. Wegen seiner Farbwiedergabeempfindlichkeit, Farbechtheit und Entstörungs sowie die Richtigkeit und Genauigkeit von spezifischen Maßeinzelteilen, ist sie durch Kunden gut empfangen gewesen. Sie sind willkommen dich zu erkundigen, versieht die Firma Sie mit Qualitätsprodukten und ausgezeichneten Dienstleistungen, damit Ihre Produkte unter dem führenden Niveau der Industrie ordnen! Firmenwebsite: https://www.vacutaineradditives.com, Telefon-Nr.: +86-711-3702650.

Der vollständige Name des chromogenen Substrates MAOS ist N-Äthyl-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - Salzmonohydrat des Natrium 3,5-dimethylaniline, CAS nein ist 82692-97-5. Als anderen neuen Trinders Reagenzien hat er traditionellen chromogenen Reagenzien der Hochwasserlöslichkeit und -empfindlichkeit die viel höher als, die in einigen Labors allgemein verwendet sind, also ist er in der klinischen Prüfung und in den biochemischen Reagensausrüstungen weit verbreitet.   Zuerst ist die größte Eigenschaft von MAOS, dass die maximale Absorptionswellenlänge seines oxidierten Produktes weit mehr als das von gewöhnlichen chromogenen Reagenzien ist. Sogar im neuen des Trinders Reagens, ist seine Produktuvabsorptionswellenlänge 630nm, das ziemlich hoch ist. Die maximale Absorptionswellenlänge von Produkten vieler chromogenen Reagenzien ist in der Region des sichtbaren Lichtes. Wenn sie das menschliche Blut oder andere Körperflüssigkeiten prüft, wegen der komplexen Komponenten in der Probe geprüft zu werden, enthält die Probe selbst eine kleine Menge Komponenten, die Wellenlängen in der Region des sichtbaren Lichtes absorbieren oder mit chromogenen Produkten absorbieren. Die Wellenlängen sind nah, die das Entdeckungsergebnis hoch machen. Wenn Sie etwas wie MAOS verwenden, ist die maximale Absorptionswellenlänge des Produktes in der ultravioletten Region und sie ist verhältnismäßig hoch, die groß Störung verringert. Deshalb wird es empfohlen, um MAOS als chromogenes Substrat für einige biochemische Prüfungseinzelteile zu verwenden, die in hohem Grade genaue Werte erfordern.   Zweitens hat die chromogene Reaktion chromogenen Substrates MAOS eine breitere Anpassungsfähigkeit zum pH des Reaktionssystems, das erheblich seine Anpassungsfähigkeit verbessert. Die Reaktion einiger chromogener Reagenzien wird häufig unter säurehaltigen Bedingungen durchgeführt, aber die biochemische Entdeckung erfordert normalerweise die Teilnahme von Enzymen. Wir wissen, dass der katalytische Effekt von Enzymen für den pH der Reaktionsumwelt verhältnismäßig empfindlich ist, und er bringt möglicherweise nicht die chromogene Reagens Inaktivierung ist groß eingeschränktes gebräuchliches zusammen, und MAOS-Reagenzien haben nicht dieses Problem.   Ein anderer Punkt ist, dass die chromogene Reaktion MAOS eine größere molare Absorptionsintensität hat, also ist seine Empfindlichkeit verhältnismäßig hoch. Es sollte gemerkt werden, dass MAOS verblaßt, wenn die Erkennungszeit zu lang ist, also die MAOS-Entdeckung in der Zeit abgeschlossen werden muss und nicht unterbrochen werden kann. Darüber hinaus ist MAOS auch verhältnismäßig sicher. Anders als KLECKS und andere chromogene Reagenzien des Biphenyls obgleich der Preis verhältnismäßig niedrig ist, hat es bestimmte Kanzerogenität oder Mutagenität.   Desheng-Technologie ist an der Entwicklung, an der Produktion und an den Verkäufen von verschiedenen chromogenen Substraten, besonders TOOS, MAOS, ADPS festgelegt worden, haben etc. einen guten Ruf im In- und Ausland und haben die gute Zusammenarbeit mit viele biochemischem Ausrüstungshersteller Verhältnis und tragen gemeinsam zum Feld von inländischen Diagnosereagenzien bei!

Als eines neuen Trinders Reagens nimmt MAOS eine Angelposition in ihm ein. Es ist ein weißes Pulver, das leicht im Wasser löslich ist. Chinesischer Name: N-Äthyl-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) -3, Salzmonohydrat des Natrium 5-Dimethylaniline, empfindlich für Licht und Feuchtigkeit, CAS-Zahl: 82692-97-5, wird Reinheit requirement> 99%, Molekülstruktur in der folgenden Zahl gezeigt:   Anwendung von MAOS das neuen des Trinders Reagens ist eine in hohem Grade wasserlösliche Anilinableitung, die in den Diagnosetests und in den biochemischen Tests weit verbreitet ist. Sie hat einige Vorteile über herkömmlichen Farbe-Erzeugungsreagenzien in der kolorimetrischen Bestimmung der Wasserstoffperoxidtätigkeit. Das neuen des Trinders Reagens ist genug stabil, in den Lösungen und in den Testzwischenprüfungssystemen benutzt zu werden. In Anwesenheit des Wasserstoffperoxids und Peroxydase, das neuen des Trinders Reagens während der oxydierenden Koppelungsreaktion mit Hydrazon des Aminoantipyrins 4 (4-AA) oder 3 methylbenzothiazole Sulfons (MBTH), Formen eine sehr stabile purpurrote oder blaue Färbung. Die molare Absorption der Koppelungsfärbung mit MBTH ist 1.5-2mal höher als die mit 4-AA; jedoch ist die Lösung 4-AA stabiler als die MBTH-Lösung. Das Substrat wird enzymatisch durch seine Oxydase oxidiert, um Wasserstoffperoxid zu produzieren. Die Konzentration des Wasserstoffperoxids entspricht der Substratkonzentration. Deshalb kann die Menge des Substrates durch die Farbentwicklung der oxydierenden Koppelungsreaktion bestimmt werden. Glukose, Alkohol, Acyl-CoA und Cholesterin können benutzt werden, um jene Substrate zu ermitteln, die mit des neuen Trinders dem Reagens und 4-AA verbunden werden. Es gibt 10 neuen Trinders Reagenzien, und der Gebrauch von MAOS-Mitgliedern ist auch sehr wichtig. Für spezifische Substrate verschiedene Arten von neuen Trinders Reagenzien ist zu prüfen notwendig, das beste Erfassungssystem zu entwickeln.   Oxydierungschromogenreagenzien der Produkteinführung, Hochwasserlöslichkeit, stabile Anilinentsprechungen, eine breite pH-Strecke für Farbentwicklung und Oxidationsreaktionen   Vorbereitung der Entdeckungslösung-cc$maos (andere Substratkonfigurationsmethoden sind im Allgemeinen die selben) 1. Lösen Sie 20 mg MAOS in 10 ml PBS auf, um eine 6,6 Lösung Millimeters MAOS vorzubereiten. (Die spezifische Löslichkeit wird justiert, wie gebraucht) 2. Lösen Sie 14 Aminoantipyrin mg 4 (4-AA) in 10 ml PBS auf, um eine 6,6 Lösung Millimeters 4-AA vorzubereiten. 3. Bereiten Sie 2 u-/ml-Meerrettichperoxydaselösung in PBS vor. 4. Mischen Sie gleiche Volumen jeder Lösung, um eine Testlösung vorzubereiten. Speichern Sie die Testlösung in der Dunkelheit bei ℃ 4   Entdeckungsschritte 1. Bereiten Sie eine Beispiellösung für die enzymatische Oxidationsreaktion vor. Das pH der Pufferlösung sollte 5.5-9.5 sein. 2. Benutzen Sie den gleichen Puffer, um eine Standardlösung vorzubereiten, die eine bekannte Menge des Substrates enthält. 3. Fügen Sie die passenden Einheiten der Oxydase der Beispiellösung hinzu, gefolgt von einem gleichen Volumen der Entdeckungslösung. 4. Brüten Sie die Mischung bei Zimmertemperatur oder 37 ° C 30 Minuten bis 1 Stunde lang aus. 5. Bestimmen Sie den O.D.-Wert bei 555 Nanometer. 6. Bereiten Sie eine Standardkurve vor und bestimmen Sie die Substratkonzentration in der Beispiellösung     MAOS gehört bis eins von biochemischer Schlüsselverkaufsvielzahl Desheng. Gleichzeitig sind Reagenzien TOOS, der SPITZEN, der AUFHEBEN, ADPS, der ALPEN, DAOS, HDAOS, MADB und anderen neuen Trinders verfügbar, damit Kunden wählen. Desheng unterstützt immer: Ehrlichkeit zuerst; Qualität zuerst, Technologieführung; kundenorientiert, Symbiose und mit Gewinn für beide Parteien; vorangehen und innovativ, das Streben nach hervorragender Leistung in der Geschäftsphilosophie, eingeweiht dem Versehen unserer Kunden mit Qualitätsprodukt und service, -willkommen, um sich zu beraten und zusammenzuarbeiten!  

TOOS wird auch EHSPT genannt (N-Äthyl-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) methylaniline -3 Natriumsalz), das ein in hohem Grade wasserlösliches Natriumsalz des Anilins ist-. Es ist empfindlich, wenn es Trinder-Reaktion durchführt. Es ist viel höher als traditionelles Phenol, Anilin, ADA und andere Farbe-entwickelnde Substrate. Klinische biochemische Prüfung ist in den Leberfunktionsausrüstungen, in den Blutzuckermetabolismusausrüstungen, in etc. häufig benutzt. In Anwesenheit des Wasserstoffperoxids und Peroxydase HÜLSE Trinders bildet Reagens ein sehr stabiles orange oder rotes Quinon mit Aminoantipyrin 4 (4-AAP). Die molare Absorption von TOOS- und MBTH-Koppelung Färbung ist 1.5-2mal höher als die der Färbung der Koppelung 4-AA; jedoch ist Lösung 4-AAP stabiler als MBTH-Lösung, also Trinders wird Reagens mehr mit 4-AAP benutzt. Wenn sie mit einer biochemischen Ausrüstung geprüft werden, sind die gemessenen Indikatoren wie Harnsäure, die Glukose, das glycated Albumin und das anhydroglucitol 1,5 der enzymatischen Oxidation seiner Oxydase gleich, Wasserstoffperoxid zu produzieren. Die Konzentration des Wasserstoffperoxids entspricht der Konzentration der deshalb geprüft zu werden Substanz, die Menge des Analytindex kann durch die Farbentwicklung der oxydierenden Koppelungsreaktion bestimmt werden. Zweifellos können die Indikatoren der Enzymaktivität, wie die Adenosindehydrogenaseentdeckung Ausrüstung und das 5' auch gemessen werden - nucleotidase Entdeckung in der Leberfunktions-Reihe, die die Reaktion des ermittelt zu werden ist Enzyms und seine entsprechende katalytische Substanz, Hyperoxyd Wasserstoff zu erzeugen dann mit dem erzeugten Wasserstoffperoxid durch das Farbtonsubstrat reagiert wird TOOS, das 4-AAP verbindet, und in der abschließenden Farbtonproduktproduktionsrate entspricht der Tätigkeit des geprüften Enzyms, dadurch sie erzielt sie den Zweck des Messens des Index. Das TOOS-Farbentwicklungssubstrat, das durch Desheng-Technologie entwickelt wird, hat die Eigenschaften des hohen Reinheitsgrades, der Hochwasserlöslichkeit und des niedrigen Störungsions. Es ist sehr bequem, zu verwenden, wann es verwendet wird, und die Firma produziert auch Tris-Puffer, der mit ihr für biochemische Entdeckung benutzt wird. Wartezeit, die Qualität und der Service sind gut empfangen!

Ich glaube, dass jeder solche Erfahrung gehabt haben muss. Beim Gehen zum Krankenhaus für ärztliche Behandlung oder ärztliche routinemäßiguntersuchung, manchmal bittet der Doktor Sie, eine Blutprobe und eine komplette biochemische Prüfung zu tun. Tatsächlich bezieht sich die klinische biochemische Entdeckung, die hier erwähnt wird, auf das Studieren der biochemischen Änderungen unter dem pathologischen Zustand auf der Grundlage von den normalen Metabolismus des menschlichen Körpers, indem sie die Änderungen von in Verbindung stehenden Stoffwechselprodukten im Körper analysiert und nach den charakteristischen Markierungen sucht und entsprechende Nachweismethoden für Krankheitsverhinderung, Diagnose, Behandlung und Prognose herstellt, um biochemische Informationen und Beschlussfassungsbasis zu bieten. Außerdem bezieht sich biochemische Diagnose auf eine in-vitrodiagnosemethode, die das Gesetz der Lamber-Biere verwendet, um verschiedene biochemische Indizes von verschiedenen anorganischen Elementen, Proteine und nicht proteinartiger Stickstoff und Enzyme, Zucker und Lipide durch verschiedene biochemische Reaktionen in vitro zu messen. Leberfunktion, Nierenfunktion, Blutzucker, Blutlipide und andere Inspektionseinzelteile gehören der biochemischen Diagnose. Klinische biochemische Diagnosereagenzien und biochemische Analysatoren werden in der Kombination benutzt, und die relevanten technischen Prinzipien von Chemie, von Enzymen, von Immunologie, von etc. werden angewendet, um die klinischen biochemischen Indikatoren zu bestimmen, die auf dem menschlichen Körper bezogen werden. Durch die spezifische Reaktion zwischen dem Reagens und dem in Verbindung stehenden Analyten, wird ein spezifisches optisches Signal gegeben, das durch den biochemischen Analysator notiert wird und mit dem Kalibrierer verglichen, um das Niveau des in Verbindung stehenden Analyten zu geben. Biochemische Diagnose ist eine der allgemein verwendetsten in-vitrodiagnosemethoden zur Zeit, und es ist auch das früheste und meiste reife IVD-Unterteilungsfeld, das im In- und Ausland entwickelt wird. Unter ihnen Trinders ist Reaktion ein biochemisches Entdeckungsroutinemäßigprojekt, das durch eine spezifische Substratoxydase katalysiert wird. Die Oxydase katalysiert das Substrat, um Wasserstoffperoxid (H202) zu produzieren. In Anwesenheit des Phenols und 4 Aminoantipyrin, katalysiert Wasserstoffperoxid Peroxydase die Produktion von Quinonmitteln und -wasser, das die Menge des Wasserstoffperoxids produziert durch die Färbung der Quinonmittel reflektiert, und ermittelt indirekt eine bestimmte Substratkonzentration oder eine bestimmte Oxydasetätigkeit. Unter den neuen des Trinders Reagenzien ist TOOS wegen seiner Hochwasserlöslichkeit, hohen molaren Absorption (das heißt, empfindlichere Farbreaktion), Farbreaktionsintensität und Verblassens das allgemein verwendetste. TOOS, das durch Desheng produziert wird, wird von mehr als 100 Herstellern wegen seiner Kristallmorphologie, hohen Kristallreinheit und Reinweißkristallfarbe bevorzugt (wichtig für diese Farbreaktion). Die folgenden ist die relevanten Indikatoren von TOOS, sich bezieht auf es bitte. TOOS   Produktbeschreibung TOOS ist ein neuer Typ hohe wasserlösliche Anilinableitung, weit verbreitet in den Diagnosetests und in den biochemischen Tests. Molekulargewicht 295,33 Molekulares forluma C12 H18 NNaO4 S Chemische Struktur CAS nein. 82692-93-1 Reinheit ≥99.5% LÄCHELT O=S KN (cm-(O) (cm) C1=CC=CC (C)=C1) ([O]) =O. [Na+] Verpackendetails 10g/bottle; 50g/bottle Transpotations-Zustände Raumtemperatur (20℃-25℃) Lagerbedingungen Pulver -20°C 3 Jahre 4°C 2 Jahre Lösung -80°C 6 Monate -20°C 1-monatig   Anmerkungen In vitro: DMSO: ≥ 47 mg/ml (159,14 Millimeter) * " ≥ " bedeutet Lösliches und stellt nicht Sättigung dar.   Als inländischer älterer Hersteller, der auf Blutprobereagenzien für 15 Jahre sich spezialisiert, wird Desheng an der Lieferung von Rohstoffen, um genauer Diagnose und Behandlung zu helfen festgelegt. Seine TOOS-Produkte sind von mehr als 100 Berufsherstellern in der Industrie und in den empfangenen zahlreichen Loben ausgewertet worden. Wenn Sie interessiert sind, nennen Sie bitte, um sich zu beraten!

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