Acridinester DMAE-NHS kann für LumineszenzDatenerfassung mit einem Multifunktions-microplate Leser benutzt werden, der mit einem Autoprober ausgerüstet wird. Proteine, Peptide, Antikörper und Nukleinsäuren können mit diesem Produkt ganz beschriftet werden. Der acridinium Ester strahlt Licht schnell unter die Erregung des grundlegenden Wasserstoffperoxids aus, also kann das beschriftete Mittel ermittelt werden, indem man Photonen sammelt. Dieses Produkt wird hauptsächlich für benutzt: Chemolumineszenz und Immunoassay, Empfängeranalyse, Nukleinsäure und Peptidentdeckung, etc. Das Folgen stellt hauptsächlich die Vorteile von acridinium Ester DMAE-NHS und die Berechnungsmethode des beschrifteten Proteins vor.
Vorteile von acridinium Ester DMAE-NHS
Verglichen mit traditionellen Acridinestern, hat DMAE-NHS höhere leuchtende Leistungsfähigkeit, verbessert Wärmebeständigkeit und stärkeres hydrophilicity. Das Chemolumineszenzreagens hat hohen Photonertrag und niedrigen Hintergrund. Es ist mit Proteinen, Antigenen und Antikörpern kompatibel. Nach Koppelung ist die leuchtende Leistungsfähigkeit fast unberührt und macht es ein Kennzeichnungsreagens ausgezeichneten Chemolumineszenz Immunoassay.
Acridinium-Ester DMAE-NHS hat auch bestimmte Vorteile in der Synthese. Verglichen mit anderen chemiluminescent Substraten acridinium Esters, sind seine Syntheseschritte einfach, wird keine schützende Gruppenstrategie angefordert, sind Reaktionszustände mild, und die Produktausbeute und die Reinheit sind hoch, und sie ist nicht teuer. Die chemischen Reagenzien und die Lösungsmittel, und die Lösungsmittel können aufbereitet werden, können den Bedarf der Massenproduktion erfüllen, und haben breite Anwendungsaussichten, indem sie die Anwendungsherstellungskosten und Analyse und Prüfung verringern.
Berechnung der Methode für die Leistungsfähigkeit des Kennzeichnungsproteins des Acridinesters DMAE-NHS
1. Nehmen Sie 100uL der geprüft zu werden Probe, und verdünnen Sie es, bis Abs280 zwischen 0,1 und 1,5 ist;
2. Fügen Sie eine kleine Menge Salzsäure 1 hinzu und justieren Sie auf pH=1~2, um eine Salzlösung mit gelben Eigenschaften, mit einem Absorptionsmaximum an 367nm zu bilden
3. Prüfen Sie das Abs280nm und das Abs367nm der beziehungsweise geprüft zu werden Probe;
4. Equation1: Acridinesterkonzentration (mol/L)=Abs367/14650;
5. Korrektur des Wertes des Proteins Abs280
Equation2: Abs280 (nach Korrektur) = Abs280- (Abs367×0.17);
6. Bereiten Sie unbeschriftete Lösung des Proteins 1mg/ml (z.B. Protein 50ug mit Kennzeichnungspuffer 50μL) vor, nehmen Sie 10μL und 490μL ddH2O zu addieren heraus (verdünnt 50mal). Lesen Sie Abs280nm und multiplizieren Sie mit dem Verdünnungsfaktor.
7. Berechnen Sie die Proteinkonzentration (mg/ml)
Der acridinium Ester DMAE-NHS, der durch Desheng hat produziert wird nicht nur, die einfache Kennzeichnung, aber hat auch hohe leuchtende Leistungsfähigkeit. Seine Stabilität ist durch andere Lumineszenzreagenzien nicht angepasst. Als Berufshersteller von Acridinestern, hat Desheng in der Forschung und Entwicklung von acridinium Estern investiert. Viel Energie, seine Produkte ist von der hohen Qualität und von den konkurrenzfähigen Preisen. Wenn Sie interessiert sind, an zu verstehen, können Sie Beratung fordern. Desheng begrüßt Sie, um sich zu beraten und zu bestellen.
