CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Da die Firma Heparinprodukte macht, empfangen wir immer viele Anrufe, die um Heparinnatrium bitten. Kunden sollten denken, dass der Preisunterschied zu groß ist, sogar zu verstehen. Tatsächlich gibt es einige Gründe für das Preismissverständnis. Hier stellen wir den Grund vor:   Heparin-Natriumreagens   1. Unfraktioniertes Heparin: Es ist eine Mischung von sulfatierten glycosaminoglycans (Gags). Es ist ein Mucopolysaccharidsulfat, das aus wechselnder D-Glukosamin, L-iduronicsäure und D-Glucuron- Säure besteht. Vorbereitet aus den Lungen des Viehs oder der Darmschleimhaut des Viehs, der Schafe und der Schweine. Nachdem die Medizin gemacht ist, wird sie normalerweise für Patienten mit Niereninsuffizienz oder schwangere Frauen benutzt. 2. Heparin mit niedrigem Molekulargewicht: Es ist eine kurzkettige Vorbereitung, die vom gewöhnlichen Heparin lokalisiert wird oder durch gewöhnliches Heparin vermindert ist. Wegen der verschiedener molekularer Größen, der Antigerinnungsmitteltätigkeiten, der Vorbereitungsmethoden, der Hersteller, etc., benutzte klinisch Heparine mit niedrigem Molekulargewicht mit.einschließen enoxaparin, Dalteparin, natraparin, etc. 3. Vakuumblutsammlungsrohrantigerinnungsmittel-Natriumheparin: Es ist ein Zusatz im Blutsammlungsrohr, das für Anticoagulationsrohr benutzt wird, das Blut an in vitro gerinnen schnell nach Blutsammlung während einer bestimmten Frist verhindern kann. Dieses Heparin ist normalerweise nicht Einspritzunggrad, anders als Heparindrogen, aber ihre Kraft ist verhältnismäßig hoch. 4. Heparin, ein Rohstoff für Kosmetik: Es kann Kosmetik wie Nahrung hinzugefügt werden sahnt, Auge sahnt und Produkte und Haarstärkungsmittel Akne-entfernen. Es hat viele Funktionen: erhöhen Sie die Durchlässigkeit der Blutgefäße der Haut; verbessern Sie die Rolle der lokalen Durchblutung; fördern Sie die Versorgung von Hautnährstoffen und Ausscheidung des metabolischen Abfalls; spielt eine gute Rolle in der Hautpflege und in der Wartung. 2. Unterschiedlicher Ursprung des Heparinnatriums Dieses ist hauptsächlich der Unterschied zwischen inländischem und importiertem Heparin, besonders für Drogen und dem Preisunterschied ist bis zum Doppelten. 3. Begrenzte Quellen des Heparinnatriums Obgleich viele Organe von Schweinen, von Kühen und von Schafen grobes Heparin extrahieren können, ist die wichtigste Sache die Dünndarmextraktion von Schweinen. Nur 1300 können verwendet werden, um 1 Kilogramm zu extrahieren. Deshalb beeinflussen der Preis von Schweinefleisch und die Pest von Schweinen direkt den Preis des Heparinnatriums. Verursachen Sie eine Auswirkung. Zusammenfassend wenn Sie Heparinnatrium wieder kaufen, denken Sie nicht, dass es wegen des großen Preisunterschiedes des Heparinnatriums besonders unverschämt ist. Sie sollten um spezifische Details, einschließlich Arten, Ursprungsorte und Marktlagen zuerst bitten. Desheng ist ein Hersteller, der auf die Produktion des hochwertigen Natriumheparins und des Lithiumheparins sich spezialisiert. Sie können die Fabrik für in Verbindung stehende Fragen konsultieren und besichtigen.

Die neue kranzartige verursachte Furcht der Pneumonie im Jahre 2020, nicht nur behauptet die Leben vieler Leute, aber auch gestört der Schritt des Lebens. Zu wegen einer Epidemie, Chinas BIP ist abgesunken, und die Wirtschaft hat direkt einem Jahrzehnt vor zurückgegangen. Obwohl die Epidemie verhältnismäßig unter Steuerung ist, können Experten nicht garantieren, dass sie vollständig kontrolliertes gewesen ist, und sie macht sogar ein Come-back. Nukleinsäureprüfung ist z.Z. die Hauptmethode der Diagnose und der Steuerung der neuen kranzartigen Pneumonie. Jedoch stößt die Nukleinsäure, die auch prüft, auf endlose Probleme. Zum Beispiel sind die Testergebnisse viele falschen Negative. Für dieses Problem leisten RNSbeispieltransportmedien große Hilfe.   Virustransportmedien (inaktiviert und nicht-inaktiviert)   Vor der Extrahierung der Beispielnukleinsäure, müssen die allgemeinen Beispieltransportmedien die Probe in eine Umwelt über 56°C einsetzen, um das Virus zu inaktivieren. Dieser Inaktivierungsprozeß schützt ohne Zweifel das Personal in der Inspektion vor Virusbelichtung, aber er zerstört auch die Integrität der Virennukleinsäure und veranlaßt einige Proben, nicht normalerweise ermittelt zu werden, die einer der Gründe für die hohe Rate des falschen Negativs ist.   Heizung der hohen Temperatur erhöht die Verminderung von RNS und verringert die Menge von Beispielentdeckung. Unter Verwendung des RNS-Transportes können Medien die Verminderung von RNS effektiv hemmen. Betreffend die Bewahrung, nachdem die Virusprobe zum Beispiel gesammelt ist nachdem der pharyngeal Putzlappen probiert ist, wird die Probe verpackt und gesetzt dann in das Prüfröhrchen. Nicht alle sterilen Prüfröhrchen können benutzt werden, um Viren zu speichern, mindestens die Medien mit einen RNSbeispieltransporten wird angefordert, um zu speichern. Für Virusspeicher werden nicht-inaktivierte Virustransportmedien im Allgemeinen verwendet.   Die Komponenten der nicht-inaktivierten Virustransportmedien sind: Knäuel flüssige Grundierung, Gentamicin, pilzartige Antibiotika, BSA- (V), cryoprotectant, biologischerpuffer und Aminosäuren. Die Kombination von mehrfachen Antibiotika hat die antibakteriellen und pilzbefallverhütenden Effekte. Rinderserumalbumin (BSA) als Proteinstabilisator kann einen schützenden Film in der Virusproteinhülle bilden und sie schwierig machen, die Integrität des Virus zu zerlegen und sicherzustellen. Die neutrale Umwelt, die durch Knäuelpufferhilfen konstruiert wird, erhöht die Überlebenszeit des Virus und die Stabilität der Infektion. Sein Vorteil ist, dass er die Tätigkeit des Virus effektiv konservieren kann. Es ist für die folgende Isolierung und die Bearbeitung des Virus bequem, aber die Voraussetzung ist, dass sie bei einer niedrigen Temperatur gespeichert werden muss.   RNS wird leicht vermindert und RNase ist einfach der natürliche Feind der RNS-Extraktion. RNase hat eine breite Palette von Quellen und kann verschiedene Organismen in der Natur einschließen. Deshalb ist es schwierig, zu garantieren, dass RNase nicht in den Proben gemischt wird, die Sie sammeln. RNase vermindert auch RNS bei Zimmertemperatur, also müssen wir Proben an 4° (kurzfristig) oder an -70° (Medium-langer Ausdruck) speichern. Wenn wir RNS-Virus für eine lange Zeit speichern möchten, müssen wir flüssigen Stickstoff benutzen. In vielen Fällen erfordert das Extraktionsexperiment schnelle Zerstörung der Probe nach Wiederaufnahme, und sogar Operation auf Eisbecher verringern die Rate der RNS-Verminderung. Wenn es wenige Viren-RNS-Proben gibt, die in der Stammprobe gesammelt werden, wird sie kleiner nach einem Zeitraum der RNaseverminderung. Nachdem die Temperatur zu 56° erhitzt ist, erhöht sich die Tätigkeit des Enzyms. An 92° wird das Enzym nicht denaturiert, aber die Leistungsfähigkeit wird weiter verbessert. Dann ist das Verminderungsphänomen ernster.   Gibt es irgendeine Weise, das Virus zu speichern, ohne durch RNase aufgegliedert zu werden? Die Antwort ist die Guanidinsalz RNS-Virus-Transportmedien, die die Virusinaktivierungs-Transportmedien ist.   Guanidinsalze schließen im Allgemeinen Guanidinhydrochlorid, Guanidinnitrat, cyanoguanidine und dergleichen mit ein, die Proteine effektiv denaturieren können. RNase ist auch eine Protease, die denaturiert und seine ursprüngliche Rolle verliert ist. Das Virusoberteil wird auch vom Protein gemacht, also kann das Guanidinsalz das Virus auch inaktivieren. Der Prozess der Heizung 56° kann ausgelassen werden. Die Virusinaktivierungs-Transportmedien können Viren inaktivieren und die Ansteckungsfähigkeit von Virusproben verringern, während das Beseitigen des Prozesses der hoher Temperatur erhitzend erheblich die Genauigkeit der Nukleinsäureentdeckung verbessert. Seit der Epidemie hat Desheng schwer gearbeitet, um Virustransportmedien zu entwickeln, um Nukleinsäureentdeckung zu erleichtern. Desheng-Virus-Transportmedien werden inaktiviert und nicht-inaktiviert, und nasale und pharyngeal Putzlappen sind auch verfügbar.  

Carbomer 940, wie 980, ist eins der allgemein verwendetsten carbomer Gele. Seine chemische Strukturformel ist ein Acrylpolymer querverbunden mit Polypropylenäther. Sie hat starke Hygroskopizität und wird schwach nach Neutralisation säurehaltig. Ein Hochtransparenzgel bildend, wird sie in den pharmazeutischen Bindemitteln zusätzlich zu den allgemein verwendetsten Hautpflegeprodukten verwendet.   Anmerkung: Carbomer verwendete in den pharmazeutischen Bindemitteln hat nicht Sterilisations- und Desinfektionseffekt: Carbomer hat viele Anwendungsbeispiele in den pharmazeutischen Bindemitteln, wie dem z.Z. benutzten NO-sauberen desinfizierenden Gel, den carbomer Augentropfen, carbomer intracavitary klebenden den Vorbereitungen, den bioadhesives, antiseptischem Gel Karten Pom-Haut, etc. Es sollte gemerkt werden, dass carbomer als pharmazeutisches Bindemittel benutzt wird und hat keinen Sterilisierungseffekt. Es wird nur als Fördermaschinenmedium für Drogen, wie Gele, Verdickungsmittel, Dispersionsmittel oder verschiebende Mittel verwendet. Es hat nicht den Effekt anderer Drogen, aber es hat keine Giftwirkung auf den Körper oder die Haut ohne Verunreinigungen, die ist, warum sie in den Kosmetik weit verbreitet sein kann.   Carbomer und sein Gel   Leistungsunterschied Carbomer 940's mit anderen Gelen, wenn Sie in den pharmazeutischen Bindemitteln verwendet werden: Verschiedene carbomers haben verschiedene Leistungen in den pharmazeutischen Bindemitteln. Carbomer 940 ist auch das selbe. Nachdem carbomer Gel gemacht ist, ist die Adhäsion von 940 niedriger als die von carbomer 934 oder 934P, also wird sie in irgendeinem Hohlraum gegeben, den das Drogensystem Adhäsion erhöhen und die Drogenfreigabezeit ausdehnen muss. Anstelle 940 verwenden Sie 934P oder 934 mit stärkerer Adhäsion.   Wenn sie ein wasserlösliches Gel vorbereitet, ist die Menge von carbomer benutzt 0.5%-2% entsprechend der Viskosität des gewünschten Gels. Wenn sie ein Emulsionsgel vorbereitet, ist die Konzentration 1%. Im Hinblick auf Geltransparenz und Verdickungsrate ist der Effekt Carbomer 940 erheblich besser. Carbomer 940 wird als Hilfsstoff für externe Medizin verwendet, einfach zuzutreffen und kann Gewebelösung absorbieren, die zur Entladung von Absonderungen, gute Stabilität, glattes und bequemes Hautgefühl förderlich ist, einfach zu säubern und gutes breathability. Etwas Mundmedizin wird gemacht in die Gele für transdermal Verwaltung, die als externe Medizin benutzt werden und verringert die Irritation von inneren Organen. Carbomer hat auch befeuchtende Eigenschaften, wenn es zugetroffen wird, um außen zu enthäuten, kann es die Haut schmieren, schützt die Haut vor Verschmutzung und Irritation und hat einen antiinfektiösen Effekt.   Zur Zeit wegen der streng begrenzten Versorgung von importierten carbomer Rohstoffen in China, wird es fast unterbrochen. Inländische hochwertige carbomers sind knapp. Das selbe ist von Deshengs carbomers wahr. Jetzt hat die Fabrik viel Ausrüstung addiert und die carbomers Produktionskapazität ist weiter. verbessert worden.

Es gibt zwei Arten Virus-Transport-Medien, die im Virusprüfröhrchen hinzugefügt werden, ist man die inaktivierte Bewahrungslösung der geänderten Nukleinsäure der lytischen Virusproteinextraktion, und die andere ist die Wartung der Virusin-vitrotätigkeit, seine Nukleinsäure und das Antigen, das basiert auf dem mittleren Transport geändert wird, schließen nicht-inaktivierte Bewahrungslösung ab. Für inaktivierte Bewahrungslösungen ist es wichtig, Viren leistungsfähig zu inaktivieren und Sekundärinfektion zu verhindern.   Unterschiedlich zu der nicht-inaktivierten Art, werden die inaktivierten Virus-Transport-Medien mit einer hohen Konzentration des Zerstörungssalzes hinzugefügt, die das Virus leistungsfähig inaktivieren kann und den Betreiber an der Sekundärinfektion effektiv verhindern kann. Aber es enthält auch RNasehemmnisse, die die Virennukleinsäure vor Verminderung schützen können, damit es durch NT-PCR nachher ermittelt werden kann. Der Inaktivierungseffekt wird experimentell unten überprüft. 1. Inaktivierungsüberprüfungsmaterialien 1 SPFhühnerembryo (und an sich ausgebrütet zu 10 Tagen alt) 2 Belastung des Hühneransteckende Bronchitis-Virus IBV QXL87 3 normale salzige (0,9% NaCl), sterilisiert 4 inaktivierte Beispielspeicherlösung, 3 Reihen. 5 RNS-Extraktionsausrüstung   Virus-Transport-Medien inaktivieren Viren   2. Experimentelle Methoden 1. Fügen Sie die vorbereitete Belastung des Hühneransteckende Bronchitis-Virus QXL87 der Bewahrungslösung, entsprechend dem Verhältnis von 1 hinzu (Virenlösung): 10 (Bewahrungslösung) und stellten die Raumtemperatur an 18-26℃ für 45min ein. Die Virusflüssigkeit wurde in SPFhühnerembryos geimpft, und allantoic Flüssigkeit wurde geerntet.   2. Impfen Sie die allantoic Flüssigkeit, die in 1 in 10 alte SPF Hühnerembryos der Tag entsprechend der allantoic Hohlraumimpfungsmethode geerntet wird. Jede Probe wird mit 10 Hühnerembryos, 0,1 mL/piece geimpft, gelegt in einen Brutkasten 37°C für 144 h und weggeworfen. Nach 24 h von toten Hühnerembryos, beobachten Sie und notieren Sie 24-44 h von Hühnerembryotodesfällen und von Anzahl von kranken Liveembryos nach Impfung. Beobachtung von Hühnerembryoverletzungen und die Entdeckung der Nukleinsäure Hühnerdes ansteckenden Bronchitisvirus auf dem geernteten allantoic flüssigen, auf Diagnosetechnologie der ansteckenden Bronchitis GB/T 23197-2008 Hühner, unter Verwendung der RNS-Extraktionsausrüstung beziehend, um RNS zu extrahieren und verwenden Einmethode Realzeitfunktelegraphie-qpcr für Virusentdeckung. Gruppieren Sie 1/2/3 addiertes Virus (100ul) + Bewahrungslösung (900ul); Gruppe 4 addierte Virus (100ul) + physiologisches salziges (900ul); Addierte Bewahrungslösung der Gruppe 5/6/7 (1000ul). Unter ihnen sind die Virus-Transport-Medien in drei Reihen.   3. Versuchsergebnisse Entsprechend den oben genannten Versuchsergebnissen wurden Gruppen 1, 2 und 3 mit virenhaltigen Konservierungsmitteln geimpft, die zeigten, dass Hühnerembryos normalerweise wuchsen; Gruppe 4 wurde mit Virus-zusätzlichen physiologischen salzigen und Hühnerembryoverletzungen geimpft; Gruppen 5, 6 und 7 wurden mit den Konservierungsmitteln geimpft und zeigten keine Hemmung des Hühnerembryowachstums. Dieses zeigt an, dass die inaktivierte Bewahrungslösung Viren inaktivieren kann.   Durch dieses Experiment können wir schließlich zeigen, dass die drei Reihen der Zufallsstichprobe von Desheng Bewahrungslösung können das Virus effektiv inaktivieren inaktivierten und es keinen hemmenden Effekt auf die normale physiologische Funktion der Zellen hat. Deshalb dieser inaktivierte Virus-Transport-Medien kann es verschiedene Viren leistungsfähig inaktivieren und Nukleinsäuren extrahieren, das für Entdeckungsexperimente der Nukleinsäure Funktelegrafie-qPCR passend ist. Selbstverständlich angesichts der schnelleren Prüfung, die direkt für die Entdeckung von Patienten verwendet wird, bestimmte mit neuer Krone, wenige Firmen in China tut so, weil schließlich neues Kronenvirus nicht so einfach zu erreichen ist!

Im Jahre 2020 sind Leute von der Furcht voll. Die Epidemie, die hat, dauerte für halbes Jahr ist nicht gesteuert worden effektiv. Ob es eine Naturkatastrophe oder ein menschlicher Unfall ist, müssen wir ihn aktiv gegenüberstellen und ihn lösen. Das neue coronavirus ist ein neuer Typ komplexes RNS-Virus. SARS im Jahre 2003 hat uns bereits verwüstet, und COVID-19 ist eine Veränderung, die auf SARS basiert. Um es zu lösen, ist es wirklich schwierig. Die erste Aufgabe ist, das Virus völlig zu verstehen und jedes zu verwenden. Eine Methode, zum seiner Genreihenfolge zu ermitteln, Viren-RNS-Bewahrungslösung stellt eine Bequemlichkeit für folgende Virusentdeckung zur Verfügung.   Viren-RNS Transport Medien-Viren   Die traditionellen Virus Transport-Medien, die für Virusbeispielsammlung verwendet werden, sind- eine isotonische Salzlösung oder eine Phosphatpufferlösung, die Virustätigkeit konservieren kann. Seine Komponente ist hauptsächlich Natriumchlorid, das Virustätigkeit konservieren kann, aber kann die Verminderung von RNS nicht hemmen. Es gibt zwei Probleme mit dieser Virus Transport-Medien. Das erste Problem ist, dass das aktive Virus den Transport und Prüfpersonal setzt, die von der Infektion, besonders die Sammlung von den in hohem Grade ansteckenden und in hohem Grade pathogenen Viren gefährdet sind (wie neuen coronaviruses)); Das zweite Problem ist, dass die Transport-Medien die Verminderung von RNS nicht vermeiden können. Es muss bei der niedrigen Temperatur transportiert werden, nachdem es probiert hat, und kann nicht wiederholt eingefroren werden und aufgetaut werden. Andernfalls ist die RNS gegen Verminderung durch das Ribozym sehr anfällig. Diese harten Bedingungen machen Entdeckung schwieriger. Die Verminderung ist einer der Gründe für die hohe negative Testrate. Deshalb ist die Entwicklung einer Viren-RNS-Speicherlösung, die Viren inaktivieren und RNS vor Verminderung durch Ribozyme schützen kann, der Schlüssel zur Optimierung der Sammlung der Virenproben und der Schlüssel zur Lieferung von Qualität-sicherlich Nukleinsäuren für folgende Fluoreszenzquantifikation oder zum Der Reihe nach ordnen von Tests.   Desheng Company hat die Mängel der vorhandenen Technologie überwunden und hat mehrfache Experimente mit klinischen Technikern und wiederholter Überprüfung geleitet. Schließlich hat es erfolgreich ein inaktivierte Virus RNS Transport-Medien entwickelt. Seine Vorteile sind: 1. Es ist bedienungsfreundlich und kann Virusproben mit einer Haltbarkeitsdauer von 1-jährigem bei Zimmertemperatur speichern; 2. Virusproben brauchen nicht gekühlt zu werden und inaktiviert zu werden. Die Virusproben können inaktiviert werden, indem man die Transport-Medien einträgt, die den Transport und die Prüfpersonal vor dem Risiko der Infektion schützen können, und vermeiden effektiv RNS-Verminderung bei Zimmertemperatur;

HEPES ist hydroxyethylpiperazine-ethanesulfonic Säure 4 (N'-a-hydroxythylpiperazine-N'-ethanesulfanicsäure), ein weißes Kristallpulver, Wasserstoffionpuffer, der eine konstante pH-Strecke für eine lange Zeit steuern kann. Die effektive Pufferstrecke ist pH6.8-8.2. Allgemein verwendet Proteinextraktions-Zerstörungspuffer, Zellkulturpuffer, etc. vorbereiten. Die Dissoziationskonstante von HEPES ist 7,5. Wenn Equimolar-, ist das Mischen von HEPES und von seinem Na-HEPES, der pH der Lösung 7,5. Im Allgemeinen wird eine örtlich festgelegte molare Konzentration von HEPES zuerst vorbereitet, und dann wird der pH auf den spezifizierten Wert mit einer starken Basis justiert (im Allgemeinen allgemein verwendetes NaOH). Hier dient NaOH nur, OH- zur Verfügung zu stellen. Es ist auch möglich, andere starke Basis wie KOH zu benutzen. Wenn der pH-Unterschied groß ist, benutzen Sie starkes NaOH. Für das Einstellen benutzen Sie verdünntes NaOH. Wenn NaOH-Körper direkt addiert wird, ist der Fehler zu groß, und wenn NaOH aufgelöstes exothermisches ist und das Ändern der Temperatur beeinflußt möglicherweise die Genauigkeit der pH-Elektrode.     HEPES-Zerstörungs-Puffervorbereitung:   Zerstörungs-Lösung A: Zerstörungs-Lösung B: HEPES 10mmol/L, pH7.9 HEPES 20mmol/L, pH7.9 KCl 10mmol/L NaCl 420mmol/L MgCl2 1.5mmol/L MgCl2 1.5mmol/L DTT 1mmol/L DTT 0.5mmol/L 甘油 5% Glyzerin 25% EDTA 0.2mmol/L EDTA 0.2mmol/L NP-40 1%     PMSF (fügen Sie vor Gebrauch) hinzu 1mmol/L PMSF (addieren Sie Nachgebrauch) 0.5mmol/L aprotinin 3mg/L aprotinin 5mg/L leupeptin 3mg/L leupeptin 5mg/L pepstainA 2mg/L pepstainA 3mg/L   Schritte: 1. Sammeln Sie die Zellen in ein EP-Rohr und in eine Zentrifuge (4000r/min, 5min, 4 Grad). 2. Waschen Sie dreimal mit PBS, zentrifugieren Sie, wie oben, den Supernatant wegwerfen Sie. 3. Fügen Sie μl 100 von Puffer A hinzu, brüten Sie auf Eis für 10 Minute aus, zentrifugieren Sie (14000 r/min, 1 Minute), und werfen Sie den Supernatant weg. 4. Setzen Sie die Kugel in 60 Mikrolitern von Puffer B erneut aus, mischen Sie gut, Zentrifuge auf Eis für 30min, Zentrifuge (14000r/min, 15min, 0 Grad), sammeln Sie den Supernatant und werfen Sie die Kugel weg. Unter ihnen wird die Rolle von lysate A hauptsächlich verwendet, um zellplasmatische Proteine und Membranproteine freizugeben, wird lysate B benutzt, um Kernproteine freizugeben, ist NP-40 ein Tensid und ein Reinigungsmittel, seine Rolle ist beide, die sie die Zellmembran (mild) und kann mit dem freigegebenen Protein kombinieren, um Niederschlag, so höchst des zellplasmatischen Proteins zu verhindern zerstört und Membranprotein kann entfernt werden, nachdem der Supernatant wird entfernt durch Zentrifugierung im ersten Schritt. Nachdem das Kernprotein extrahiert ist, kann es mit lysate A für 2h dialysiert werden und für IP kombiniert werden; oder verdünnt mit anderen Lösungen und durch starke Zentrifugenrohre für IP oder andere Experimente ersetzt. Die hauptsächlichrohstoffe von Deshengs in-vitrodiagnosereagenzien sind: 1. BIS-Puffer Tris, BICINE, HEPES, CAPS, MOPS, HÄHNE, EPPS, MOPSO, ROHRE, ELAN; 2. Chemiluminescent Reagenzien luminol, isoluminol, Acridinester DMAE-NHS, Acridinester NSP-DMAE-NHS, Acridinsalz NSP-SA, Acridinsalz NSP-SA-NHS, Acridinhydrazid NSP-SA-ADH, Acridinester ME-DMAE-NHS; 3. Neuen Trinders Reagenzien TOOS, SPITZEN, AUFHEBEN, ADPS, ALPEN, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS; 4. fördern Anti-Bestrahlungstrennungsgel für Blutsammlungs-Rohrzusätze, Natriumheparin, Lithiumheparin, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, Gerinnungsmittel, Gerinnungspulver, etc. darüber hinaus, produziert es auch Virus-Transport-Medien und carbomer 940/980. Willkommene Freunde zu kommen zu kaufen.

Vor kurzem empfange ich immer die Untersuchungen der Kunden über gute s-Puffer, aber viele Male sogar sind die Kunden selbst nicht in der Lage, ihre genauen Produkte genau auszudrücken. Weil es noch einige Leute gibt, die wirklich verstehen, stelle ich kurz guten s-Puffer und den Unterschied zwischen ROHREN und HEPES in gutem s-Puffer vor.   Gute s-Puffer, alias zwitterionic Puffer, sind eine Art Puffersystem eingeweiht Biowissenschaftsforschung. Sie nehmen nicht herein teil oder behindern den biochemischen Reaktionsprozeß und haben keinen hemmenden Effekt auf chemische Reaktionen des Enzyms. Deshalb werden sie speziell für Organellen und Elektroden verwendet. Forschungsarbeit über die flüchtigen, pH-empfindlichen Proteine und die Enzyme. Diese Puffersysteme sollten die folgenden Eigenschaften haben: 1. Der pKa Wert ist zwischen 6-8; 2. Hohe Wasserlöslichkeit; 3. Nicht einfach, Biofilm einzudringen; 4. Wenig Salzeffekt; 5. Die Ionenkonzentration, die Lösungszusammensetzung und die Temperatur haben geringe Wirkung auf Auflösung; 6. Nicht komplex oder Niederschlag mit Metallionen; 7. Der Puffer ist chemisch stabil; 8. Kleine Absorption des Lichtes im ultravioletten und sichtbaren Wellenlängenbereich; 9. Leicht Salz des Erzeugnisses von hohem Reinheitsgrad. Die ROHRE und die HEPES in gutem s-Puffer sind unsere allgemein verwendeten Puffer, und sie werden unentwirrbar verbunden. Bis zu einem gewissen Grad haben sie die Funktion der Bekanntschaft, aber sie haben auch ihre eigenen Funktionen und Vorteile. Nachdem wir guten s-Puffer verstehen, lassen Sie uns einen Blick auf ROHRE und HEPES werfen, lassen Sie uns eindringen langsam in ihre jeweiligen Felder, damit wir bessere Wahlen sein können verwenden ihre jeweiligen Eigenschaften: ROHRE Die pH-Pufferstrecke ist 6.1-7.5, im Wasser und im Löslichen in wässriger NaOH-Lösung unlösliches. ROHRE ist zu den Puffern unterschiedlich, die enthalten Aminogruppen BIS (2-hydroxyethyl) (wie BIS-tris, Bicine) und kann stabile Komplexe mit den meisten Metallionen nicht bilden. Es ist für die Systeme der Puffer in gelöster Form passend, die Metallionen enthalten. Entsprechend den vorhandenen Forschungsresultaten können ROHRE an der Reinigung von tubulin unter Verwendung phosphocellulose Chromatographie, an der Reinigung von recombinant GTP-bindenen Proteinen ARF1 und an ARF2 durch Gelfiltration und als Puffer angewendet werden, um transketolase von Escherichia Coli zu kristallisieren. Darüber hinaus weil ROHRE freie Radikale bilden können, ist es nicht für Gebrauch in den Redox- Systemen passend. In der Kationenaustauschchromatographie sollte eine niedrige Konzentration des ROHR-Puffers verwendet werden, weil ROHRE eine verhältnismäßig große Ionenstärke hat und sein pKa Wert konzentrationsabhängig ist. A HEPES Die pH-Pufferstrecke ist 6.8-8.2. Sie ist im Wasser löslich. Es ist ein Wasserstoffionpuffer, der eine konstante pH-Strecke während eines längeren Zeitabschnitts steuern kann. Die abschließende Konzentration ist 10-50mmol/L, und das allgemeine Kulturmedium enthält 20mmol/L HEPES, um Dämpfungsfähigkeit zu erzielen. Es bildet nicht stabile Komplexe mit Metallionen, und in den meisten Fällen, behindert nicht biochemische Prozesse. HEPES ist in den Zellkulturmedien von verschiedenen Arten von Organismen allgemein verwendet; in der Proteinforschung ist ROHRE als Kombination in den Kationenaustausch-Chromatographie Pufferkomponenten und -eluent häufig benutzt; Reaktionspuffer, Vorhybridationspuffer, Hybridationspuffer für Trennung und Analyse von Kernkraftkomponenten der RNS; 3 ′ - Anschluss, der für RNS und T4RNA-Ligase beschriftet; verwendet in den biochemischen Diagnosereagenzien in der Ausrüstungs-, DNA-/RNAextraktionsausrüstung und IN PCR-Diagnosenausrüstung. In DNA-Forschung wird ROHRE benutzt, während ein Puffer für Kalziumphosphat und DNA Bildungssysteme, AFM und Puffer für Electroporationsexperimente herbeiführen. Darüber hinaus behindert HEPES die Reaktion zwischen DNA und Restriktionsenzymen, und ist nicht passend, damit Lowrys Methode Proteingehalt bestimmt.   Es kann gesehen werden, dass weder ROHRE noch HEPES stabile Komplexe mit Metallionen bilden können, das für die Lösungssysteme passend ist-, die Metallionen enthalten. Jedoch gibt es auch einen bestimmten Unterschied zwischen ihnen. Im Hinblick auf Löslichkeit ist ROHRE im Wasser unlöslich, während HEPES gute Wasserlöslichkeit hat; im Hinblick auf Pufferstrecke ist ROHRE zur neutralen Person säurehaltig, und HEPES ist zu alkalischem neutral. Diese sind die selben und unterschiedlich sagen alle uns, dass, um sie besser zu wählen, wir sie zuerst verstehen müssen. Desheng hat bereits umfangreiche Erfahrung in gutem s-Puffer. Es versieht Sie mit Technologieprodukten, beibringt Ihnen, wie man die rechte Wahl beschließt, um zu unterscheiden, was Sie benötigen. Warum nicht Sie solch eine Firma wählen!

die Säure 4-Hydroxyethylpiperazineethanesulfonic, gekennzeichnet als HEPES, CAS-Nr. 7365-45-9, wird normalerweise als biologischer Puffer in den biochemischen Experimenten benutzt. Sie hat die Eigenschaften, die EPPS ähnlich sind und ist für pH-empfindliche Proteine und Enzyme allgemein verwendet. Forschungsarbeit. Körperliche und chemische Eigenschaften: HEPES Molekulare Formel: C8H18N2O4S Molekulargewicht: 238,31 Status: kristallenes Pulver pKa: 7.45-7.65 Pufferstrecke: 6.8-8.2 Struktur: Reinheit: größer als 99% Gebrauchskonzentration: 10-50mmol/L   Abhängig von der Anwendung sind HEPES-Puffer abhängig von zwei allgemein verwendeten Puffersystemen: HEPES-Pufferlösung: HEPES + NaOH (500mL): 119.15g HEPES wird im destillierten Wasser 400mL, addieren wässerige Lösung 0.5~1M NaOH, um mindestens den erforderlichen pH zu justieren aufgelöst, ist Lohnaufmerksamkeit zur effektiven pH-Pufferstrecke 6.8-8.2 und destilliertes Wasser dann zu benutzen, um Volumen zu 500mL zu machen; 2. HEPES abgedämpfte Salzlösung: HEPES 6.5g, NaCl 8.0g, Na2HPO4·7H2O 0.198g, justieren das pH mit wässeriger Lösung 0.5M NaOH und machen das Volumen zu 500mL. 3.2×HEPES abgedämpfte Salzlösung: Lösen Sie 1.6g von NaCl, von 0.074g von KCl, von 0.027g von Na2HPO4.2H2O, von 0.2g des Glukans oder des Dextrans und von 1g von HEPES in 90ml des destillierten Wassers, auf und justieren Sie auf den erforderlichen pH mit 0.5M von NaOH-Wert, dann verdünnen Sie zu 100ml mit destilliertem Wasser. Im Zellezelladhäsionsexperiment enthält es Kalzium- und Magnesiumionen; Ha-Zellkulturlösung enthält nicht Kalzium- und Magnesiumionen, aber enthält BSA.   Die Vorteile von HEPES-Puffer: 1. Anders als PEcine enthält HEPES nicht Koordinationsgruppen und kann stabile Komplexe mit den meisten Metallionen nicht bilden. Es ist für die Systeme der Puffer in gelöster Form passend, die Metallionen enthalten. 2. HEPES hat sehr gute Wasserlöslichkeit, und die Pufferstrecke ist zur neutralen Person nah. Obgleich ROHRE keinen Komplex mit den meisten Metallionen bildet, können ROHRE freie Radikale bilden, also ist es nicht für Redox- Systeme passend und hat verhältnismäßig große Ionen. Stärke, ROHRE ist säurehaltiger. 3. HEPES hat die nicht giftigen und Nebenwirkungen auf Zellen bei niedriger Konzentration und kann eine konstante pH-Strecke für eine lange Zeit steuern. Die abschließende Konzentration ist 10-50mmol/L, und das allgemeine Kulturmedium enthält 20mmol/L HEPES, um Dämpfungsfähigkeit zu erzielen. Deshalb ist es in ha-Lösung, in der Zellkulturlösung, in der Virusbewahrungslösung und in den sogar Hautpflegeprodukten allgemein verwendet.   Unter den biologischen Puffern sind EPPS und ROHRE in den Eigenschaften HEPES ähnlich. Sie werden als Puffer für verschiedene Experimente benutzt und können durch einander manchmal ersetzt werden. Desheng ist ein Hersteller von Puffern. Es hat mehr Erfahrung in der Produktion und in den Verkäufen von verschiedenen Puffern. Partner sind willkommen zu besuchen und zu führen!

Cyclohexylpropanesulfonic saures CAPS, CAS-Nr. 1135-40-6, ist ein wichtiger chemischer Rohstoff. Es wird normalerweise wie ein biologischer Puffer in den biochemischen Experimenten verwendet, um den pH des Reaktionssystems beizubehalten. Es gibt viele Arten biologische Puffer, also, die Experimente einmachen, CAPS wird für verwendet? Dieses erfordert erstes Verständnis, wie man einen Puffer wählt.   1.Selection der Strecke des Puffers pH: Die Pufferbetriebsstrecke des Puffermittels muss sich an das pH des Reaktionssystems, wie das Reaktionszustandsph, die Proteintätigkeit oder das Enzymkatalysatorph zuerst anpassen. Die Pufferstrecke des Puffers hängt von seinem Ionisierungsgleichgewicht Changshu-pKa Wert ab. Das pH der Pufferlösung hängt mit der IonisierungsGleichgewichtskonstante der Säure und der Konzentration des Salzes und der Säure zusammen. Die Formel für die Berechnung des pH der Lösung ist: pH=pKa-lg (Na/Nb), Na und Notiz: stellen beziehungsweise die Menge der konjugierten sauren und alkalischen Substanz dar. Die Pufferstrecke des Puffers ist zwischen dem Plus und minus 1 des negativen Logarithmus seiner Kräftegleichgewichtkonstante und pH=pKa±1. Das pKa von CAPS ist bis 10,4, die theoretische Pufferstrecke ist 9.4-11.4 gleich, um Genauigkeit in den biochemischen Experimenten das obere sicherzustellen und unterere Grenzen werden um 0,3 verringert, um 9.7-11.7, so der pH zu verwenden vom Versuchssystem, das CAPS benutzen kann, während ein Puffer in dieser schwach alkalischen pH-Strecke sein muss. Allgemeine Pufferpufferstrecke   2. die Ionisierungsbalance von allgemein verwendeten Puffern Changshu und von Pufferstrecke In vielen Reaktionen wie komplexometrischer Titrierung, Spektralphotometrie und enzymatischer Reaktion, wird der pH der Lösung angefordert, innerhalb eines Bereiches gehalten zu werden, um die Farbänderung des Indikators, die Farbentwicklung des Farbreagens und das optimale pH für Enzymkatalyse, etc. sicherzustellen. Diese Bedingungen werden erzielt, indem man einen bestimmten Betrag der Pufferlösung hinzufügt, also ist die Pufferlösung ein Reagens, das häufig in den analytischen Tests erfordert wird. Unter Verwendung der potenziometrischen Titrierungsmethode, zum der Titrationskurve der addierten Säure oder des Alkalis zur gleichen Pufferlösung mit verschiedenen Verhältnissen, nicht nur Hilfen zu bestimmen, um das Konzept der Pufferlösung und der Pufferkapazität (Strecke) zu verstehen aber die Vorbereitungsmethode und die Dosierung der Pufferlösung in der analytischen Prüfung auch richtig vorzuwählen lehrreich. Es kann vom Diagramm gesehen werden, dass CAPS unter Puffern höher ist und schwachem alkalischem Puffer gehört. 3. Beschränkungen auf dem Gebrauch von Puffern Im Fall, in dem die Pufferstrecke das Reaktionssystem trifft, ist es auch notwendig, die Randbedingungen des Reaktionssystems zu betrachten, zum Beispiel, wird Phosphatpuffer komplexe Metallionen Kalzium, Enzyme, etc., und die Tätigkeiten von Enzymen und von Proteinen in etwas Reaktionen werden durch Metallionen beeinflußt. Phosphatpuffer kann nicht benutzt werden. CAPS dämpfen ist passend für den Elektrophoresepuffer von den Proteinen des hohen Molekulargewichts ab (größer als 20KD); wenn es ein des mit niedrigem Molekulargewicht befleckendes Experiment Proteins ist, wird Tris + Glycin normalerweise benutzt, und Tris-Tricine + EDTA wird verwendet, um Glycin für das Proteinder reihe nach ordnen auszuschließen.   Zusätzlich zu als biologischen Puffer verwendet werden, sind CAPS-Reagenzien auch in den durch Wasser übertragenen Beschichtungen und in anderen Industrien allgemein verwendet. Desheng hat umfangreiche Erfahrung in der Produktion und in der Entwicklung der propanesulfonic Säure des Cyclohexylamins und anderer verschiedener biologischer Puffer, die vom verlässlichen Partner der Mehrheit Kunde angemessen ist!

Säure Tris (Hydroxymethyl-) methyl-3-aminopropanesulfonic oder HÄHNE, CAS: 29915-38-6, ist ein zwitterionic Puffer, der auf dem Gebiet von Biochemie weit verbreitet ist und Molekularbiologie, normalerweise weiße Kristalle oder Pulver ist ein guter biologischer Puffer s, der hauptsächlich von der Firma produziert wird.   In der klinischen biochemischen Diagnoseprüfung wird HÄHNE hauptsächlich als biologischer Puffer benutzt. Seine Molekülstruktur enthält eine Sulfosäuregruppe und eine Aminogruppe, die durch einen Polywasserstoffalkohol ersetzt werden, ist die Sulfosäuregruppe schwach säurehaltig, und die Aminogruppe ist schwach basisch, um das pH des Reaktionssystems instandzuhalten, die Pufferstrecke 7.7-9.1 ist; Gut, kann die Löslichkeit 50g pro 100g des Wassers erreichen; deshalb ist sie in den biochemischen Diagnoseausrüstungs-, DNA-/RNAextraktionsausrüstungen und IN PCR-Diagnosenausrüstungen häufig benutzt.   (Hydroxymethyl-) methylaminopropanesulfonic Säure Tris KLOPFT   Zusätzlich zur Ausrüstung wird HÄHNE auch benutzt, um oxyhemoglobin während der Gefriertrocknung, als schützendes Mittel zu schützen, um die Oxidation des Hämoglobins zum Methämoglobin zu verhindern. Dieses ist sehr wichtig, weil traditionelle Bluttransfusionen viele Nachteile, wie Blut-getragene Infektionskrankheiten haben, die erschwerte zusammenpassende Blutgruppe, und Virusinfektionen. Hämoglobinsauerstoffträger können als guter Blutersatz benutzt werden. Jedoch wird Hämoglobin leicht zum Methämoglobin ohne Tragfähigkeit des Sauerstoffes während des Gefriertrocknungsprozesses oxidiert, also ist es notwendig, ein schützendes Mittel zu addieren, um Hämoglobindegeneration, HÄHNE zu verhindern ist eine der wichtigen Komponenten.   Zur Zeit ist eine inländische HAHN-Synthesemethode: Tris-methylaminomethane Tris und Sulton des Propans 1,3 (1,3-PS) im n-Butanol- Lösungsmittel-, Aminostickstoffatom Tris und in den Wasserstoffatomen sind dem Kohlenstoff und dem Sauerstoff hinzugefügt, in denen Propansulton defekt ist und Ring-geöffnet, um HÄHNE zu bilden. In dieser Reaktion n-Butanol- kann aufbereitet werden, um Produktausbeute und Reinheit zu verbessern.   HÄHNE, ein Puffer, der in der biochemischen Prüfung benutzt werden und molekulare Diagnosen, hat sehr hohe Anforderungen an Reagensreinheit und Verunreinigungsioneninhalt. Desheng-Technologie hat viel Forschung und Verbesserung in diesem Bereich getan, und viele biologischen Puffer, die von der Firma produziert werden, haben viel erkannt von den biochemischen Prüfungsfirmen und von den Firmen des medizinischen Geräts erreicht.

HEPES ist eine wichtige biochemische Vorbereitung in biochemische Industrie. Es wird als einer der wichtigen Puffer auf dem Gebiet der biologischen Forschung betrachtet. Der chemische Name von HEPES ist: N-hydroxyethylpiperazine-1-ethanesulfonic Säure, der Charakter ist weißes kristallines Pulver, ist eine schwache Säure, ein häufig benutzt als zwitterionic Puffer und pharmazeutischer Vermittler in der organischen chemischen Industrie. Sie wird häufig als Puffer für Zellkultur wegen seiner Vorteile vorgewählt:   Deshengs Standort- und Pufferprodukte   1. Die Aufspaltungskapazität von HEPES kann mit dem Anstieg der Temperatur erhöht werden und mit der Abnahme der Temperatur geschwächt werden, aber verglichen worden mit anderen Puffern, ändert seine Aufspaltungskonstante nicht viel mit Temperatur, die HEPES Puffer a-Puffer werden lässt, dem besser die Struktur und die Funktion des Enzyms beibehält. Der Puffer kann eine konstante pH-Strecke während eines längeren Zeitabschnitts steuern und hat keine Giftwirkung auf Zellen.   2. Der pH, der für die meisten Zellen erfordert wird, ist 7.2-7.4, hat HEPES eine gute Pufferkapazität in dieser Strecke, aber das optimale pH schwankt mit der Art der Zelle gezüchtet. Fibroblasten bevorzugen miter hohem pH-Wert (7.4-7.7), während in einer Nebenkultur weitergezüchtete Zellformen säurehaltigen pH (7.0-7.4) erfordern. Das meiste Kulturmedium beruht auf Natriumbikarbonat (NaHCO3) und CO2-System für die Dämpfung. Die CO2-Konzentration in der Gasphase sollte mit der Natriumbikarbonatskonzentration im Kulturmedium balanciert werden. In diesem Fall sollte die Zellkultur-Flaschenkapsel nicht zu fest geschraubt werden, um Gasaustausch sicherzustellen. Jedoch nach Lagerung während einer bestimmten Frist, erhöht sich der pH des Puffersystems mit der CO2-Verflüchtigung. Diesmal wird macht die Kulturlösung schnell purpurrot, wenn die Zelle in einer Nebenkultur weitergezüchtet und durchgebrannt wird und die Zellen, die mit diesem Kulturmedium schwierig zu überleben gezüchtet werden. Selbst wenn sie überlebt, die Tätigkeit ist sie auch sehr niedrig, und die Rate der starken Verbreitung ist sehr langsam. Das Hinzufügen von HEPES der Kulturlösung kann dieses Problem vermeiden. HEPES kann als Puffer verwendet werden, um Bikarbonat zu ersetzen, um die Beschränkung der Hochkonzentration CO2-Kulturumwelt zu beseitigen. Die abschließende Konzentration von HEPES-Puffer verwendet ist im Allgemeinen 10-25mM.   Wie man HEPES verwendet: 1. HEPES kann der vorbereiteten Kulturlösung bei der erforderlichen Konzentration direkt hinzugefügt werden, und durch Filtration dann entkeimt werden. Addieren Sie 2,38 Gramm HEPES pro 1000ml der Kulturlösung, justieren Sie den pH bis 7,2 mit lN NaOH nach Auflösung, filtern Sie und entkeimen Sie und Gebrauch diesmal, die Gebrauchskonzentration von HEPES ist 10 mmol/l. 2. Er kann in 100 x-Speicherlösung (L mol/L) auch vorbereitet werden. Vor Gebrauch wird 99ml der Kulturlösung lml Speicherlösung hinzugefügt, und die abschließende Anwendungskonzentration ist noch 10mmol/L.L mol/L (100 x) HEPES-Stammlösungs-Vorbereitungsmethode: lösen Sie 23.8g HEPES in 90ml doppel-destilliertem Wasser auf, justieren Sie pH bis 7.5-8.0 mit NaOH 1N, dann verdünnen Sie zu 100ml mit Wasser, Filter und entkeimen Sie und führen Sie Phiolen (2ml/bottle), Speicher an 4℃ oder -20℃ zu.   Desheng biochemisches erinnert, dass, wenn es als Puffer für Zellkultur verwendet wird, HEPES im Kulturmedium, das sichtbarem Licht für mehr als 3h ausgesetzt wird, Wasserstoffperoxid produziert, das zu den Zellen giftig ist. Es wird empfohlen, dass das Kulturmedium in der Dunkelheit gespeichert wird.

Mit der schnellen Entwicklung von Chinas Wirtschaft im 21. Jahrhundert, haben die Lebensbedingungen der Leute einen qualitativen Sprung gemacht, der mit dem 20. Jahrhundert verglichen wird. Jedoch während die materiellen Bedingungen extrem reich liegen, an der überschüssigen Nahrung, am Mangel an Übung und an anderen Gründen, haben reiche Krankheiten wie Diabetes, Bluthochdruck und Hyperlipidemie auch angefangen zu verbreiten. Um zu verbessern und bequemer sind entwickelt worden damit Leute diese Krankheiten, eine Vielzahl von Diagnose- und therapeutischen Instrumenten die für Kopfendediagnose, wie Blutzuckermeter benutzt werden können, mehrfache Lipidtestkarten und Triglyzeridteststreifen, nacheinander überwachen und bestimmen. Heute werden wir über MAOS sprechen sind eine Mittellage, die mit BlutzuckerReagenzpapier, GesamtcholesterinReagenzpapier und anderen zwei den Reagenzpapieren benutzt werden, die kann oben erwähnt werden.   Die maximale Absorptionswellenlängen- und -molarabsorption vom neuen des Trinders Reagens   MAOS (CASNo.: 82692-97-5) vollständiger Name: N-Äthyl-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - Salzmonohydrat des Natrium 3,5-dimethylaniline, ist eines neuen Trinders wichtiges Mitglied A sehr der Reagensfamilie. Es ist nicht so allgemein verwendet wie TOOS, aber es hat auch eine absolut unersetzliche Rolle. Wie von der Zahl unten gesehen werden kann, ist die maximale Absorptionswellenlänge von MAOS 630nm, das eine größere Absorptionswellenlänge als anderen Trinders Reagenzien hat. Da Trinders Reaktionsprinzip das Wasserstoffperoxid ist, das durch die geprüfte Substanz unter der Aktion des Enzyms produziert wird, dann oxidieren aminotepyrine 4 und Katalase die Chromogensubstanz zu einer roten quinoid Substanz und wenden dann helles Absorptionsverfahren an, um die gemessene Substanzkonzentration zu bestimmen. Der Anwendungsbereich von Reagenzien MAOS und anderen Trinders ist fast der selbe, zwischen pH 5,0 und 9,5, aber die maximale Absorptionswellenlänge von MAOS macht ihn kann die Störung anderer Komponenten in der geprüft zu werden Probe groß verringern, also ist sie im Bedarf an den verhältnismäßig genauen numerischen Anwendungen wie Blutzuckerteststreifen weit verbreitet.   MAOS Produktbeschreibung Produkt-Chinesename N-乙基-N- (2 - 羟基 - 3 - 磺丙基) - 3,5 - 二甲基苯胺钠盐一水合物 Englischer Name N-Äthyl-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - Salzmonohydrat des Natrium 3,5-dimethylaniline CAS nein. 82692-97-5 Zollkodex 2922199090 Molekulare Formel C13 H20 NNaO4 S, H2 O Molekulare Formel 327,37 Außen Weißes oder hellgelbes rosa Pulver Lagerbedingungen Raumtemperatur (20-25℃), schützen sich vor Licht und Feuchtigkeit Transportzustände Raumtemperatur (20-25℃) Maximale Absorptionswellenlänge 630 Nanometer Molare Absorption (pH10) ≥10,000 (ungefähr 257 Nanometer) Oxidationsreaktion Anwendung Wasserstoffperoxidreaktion, kolorimetrische Methode   Deshengs MAOS hat die Eigenschaften des hohen Reinheitsgrades, der guten Kristallform und der Reinweißfarbe. Darüber hinaus hat MAOS, das durch Desheng produziert wird, auch die Überprüfung der fünf bedeutenden inländischen biochemischen Diagnosereagensriesen verabschiedet, und mehr als 100 Firmen haben Desheng als ihr zuverlässiger Lieferant vorgewählt. Willkommen zum sich zu beraten!