CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Was Nukleinsäureentdeckung d.h. ist nachdem es menschliche Absonderungen, unter Laborbedingungen, durch die Analyse der Virus RNS-Genreihenfolge, unter Verwendung der PCR-Verstärkungsnachweismethode, klinische Ätiologiediagnose gesammelt hat. Zur Zeit ist Nukleinsäureentdeckung die effektivste Methode, zu bestimmen, ob der Patient mit dem Virus so früh wie möglich angesteckt wird, und des Virus so früh wie möglich zu ermitteln und zu behandeln.   Nukleinfeuerprobeputzlappen werden in zwei Arten unterteilt: nasaler Putzlappen und pharyngeal Putzlappen. Während des Repräsentativprozesses benutzt der Doktor einen Putzlappen wie ein Wattestäbchen, um die Absonderung um die Pharynx, die Mandel oder die Nasenhöhle abzuwischen. Solange sie „leicht“ abgewischt wird, ist sie schnell und schmerzlos. Krankenanstalten desinfizieren das Testgebiet, und medizinisches Personal desinfiziert auch ihre Hände, um Querinfektion zu vermeiden. Im allgemeinen ist der Repräsentativprozeß sicher und sauber, und es gibt keinen Bedarf, sich um das Risiko der Infektion zu sorgen.   Zwei Arten Virusbewahrungslösung von Desheng So sind was die Arten der Putzlappenbewahrungslösung, nachdem sie probiert haben? Putzlappenbewahrungslösung kann in inaktiviert worden und nicht inaktiviert unterteilt werden. Zu Beginn sind fast alle Putzlappenbewahrungslösungen, die im Markt benutzt werden, direkte Bewahrung des Livevirus d.h. nicht inaktivierte Putzlappenbewahrungslösung. Diese Bewahrungsmethode führt zu höheres Infektionsrisiko für medizinisches Personal in der Probenahme, im Transport und in der Entdeckung. Angesichts dieser Situation sollten epidemische AntiMaßnahmen sie genommen werden ist sehr notwendig, um die Putzlappenbewahrungslösung zu benutzen, um das Virus direkt zu inaktivieren.   Es sollte gemerkt werden dem: bei der Inaktivierung des Virus, sollten wir auch betrachten, ob die Bewahrungslösung die Integrität der Nukleinsäure des Virus stabil konservieren kann, um die Verminderung der Nukleinsäure in der Probe vor Entdeckung, mit dem Ergebnis „der falschen negativen“ Nukleinsäureentdeckung zu vermeiden. Die inaktivierte Virusbewahrungslösung produzierte und entwickelte sich durch Desheng kann diese Art des Problems vermeiden.   In der Entdeckungsputzlappen-Bewahrungslösung der kurzen, Nukleinsäure kann in zwei Kategorien unterteilt werden. Die inaktivierte Bewahrungslösung, die durch Desheng produziert wird und entwickelt ist, ist eine Putzlappenbewahrungslösung mit Spaltungsfunktion, die Spaltungssalz des inaktivierten Virus und des Spaltungsproteins enthält, um Nukleinsäure zu schützen. Virusbewahrung und -spaltung werden in einem Schritt abgeschlossen.   Die andere ist die nicht inaktivierte Bewahrungslösung. Im Gegenteil kann sie die Integrität des Proteins und der Nukleinsäure des Virus schützen. Zusätzlich zur Nukleinsäureentdeckung kann sie für Viruskulturforschung auch verwendet werden. Die Betriebsumgebungsanforderungen der zwei Bewahrungslösungen sind nicht die selben. Die inaktivierte Umwelt braucht nicht, so streng zu sein. Wegen des Risikos der Virusinfektion, sind die Betriebsumgebungsanforderungen der nicht inaktivierten Art unterschiedliches höheres.

Serum Separation Gel ist eine Art hydrophobische organische Verbindung, es ist eine viskose Flüssigkeit, seine Struktur enthält viele Wasserstoffbindungen,aufgrund der Verbindung von Wasserstoffbindungen zu einer NetzwerkstrukturUnter der Wirkung der Zentrifugalkraft wird die Netzwerkstruktur zerstört und wird zu einer Flüssigkeit mit geringer Viskosität.Die Netzwerkstruktur wird wieder gebildet und die Flüssigkeit mit hoher Viskosität wird zurückgewonnen..   Gel zur Separation von Serumist ein Material, das zur Trennung von Serum (Plasma) und Blutzellen verwendet wird. Sein Hauptzweck ist es, eine Isolationsschicht zwischen den Blutzellkomponenten und Serum zu bilden,Verhinderung des Stoffwechsels zwischen Blutzellen und Serum, um die ursprünglichen Eigenschaften der Blutproben innerhalb eines bestimmten Zeitraums zu gewährleisten und die Erkennungswerte genauer zu machen.Es spielt keine Rolle in der klinischen ChemieEs kann auch mit Heparin, EDTA und Natriumsitrat verwendet werden.     Die wichtigsten Faktoren für die Trennung von Kaugummi sind die folgenden:   A. Spezifisches Gewicht: 1,045 bis 1,065 g/cm3, zwischen dem spezifischen Gewicht von Serum (Plasma) und Blutzellen.078, die zur Trennung von Thrombozyten- bzw. Serumbestandteilen verwendet werden;   B. Viskosität: zwischen 100000 und 200000 Li-Poise (dynamische Viskosität gemessen mit einem Drehviskometer).   C. Thixotropie: Wenn ein Objekt (z. B. eine Beschichtung) geschoren wird, nimmt seine Konsistenz ab. Wenn es aufhört zu scheren, steigt seine Konsistenz. Wenn es geschoren wird, steigt seine Konsistenz.Wenn es aufhört zu scherenDas ist der Schlüssel zur Trennschicht, die durch die Zentrifugalkraft gebildet wird.   D. Physiologische Trägheit: Das Trenngel steht in direktem Kontakt mit dem Blut und kann nicht mit dem Blut reagieren, da es sonst die Blutzusammensetzung beeinträchtigt.erhebliche Unterschiede in den Testergebnissen verursachenDie Blutzelle ist eine Art besonders empfindliches Material, ein wenig Nachlässigkeit verursacht höchstwahrscheinlich Hämolyse, beeinflusst die Genauigkeit der Testergebnisse.   E. Strahlungsbeständigkeit: Das Blutentnahmegefäß muss steril sein, und für die Sterilisation wird in der Regel Gammastrahleneinstrahlung eingesetzt.die Eigenschaften des Gels können sich nicht signifikant ändern, einschließlich der spezifischen Schwerkraft, der Viskosität, der Thixotropie und der physiologischen Trägheit.Die Strahlendosis wird durch die erste Kolonie der Blutentnahme bestimmt.   G. Stabilität: zum einen erfordert sie die Stabilität des Trennklebstoffs nach langfristiger Lagerung, wobei dieser mindestens zwei Jahre lang stabil sein sollte,und die physikalischen und chemischen Eigenschaften sollten sich nicht signifikant ändernDarüber hinaus gibt es keine Reaktion zwischen dem Trenngel und verschiedenen Zusatzstoffen im Blutentnahmegefäß.die die Wirksamkeit des Reagenziums beeinflusst und somit die Blutentdeckung beeinflusst.   Wenn die Temperatur zu niedrig ist und das Wetter kalt ist, ist es nicht möglich, die Temperatur zu erhöhen.die Viskosität des Serumgels steigtDer Desheng-Kleber wird im Winter erhitzt und unter 80 °C kein Problem.Zusatzstoff für BlutgefäßeWir wollen mit unseren Produkten allen Kunden sagen, dass Ihre Wahl richtig ist.

Akridineester wurden im Bereich der Biowissenschaften weit verbreitet, hauptsächlich wegen ihrer hohen Lichtwirksamkeit, milden Reaktionsbedingungen, nur H2O2 und verdünnter Alkali sind erforderlich,und kein Katalysator zur Stimulation der Chemilumineszenz (CL) erforderlich istDer CL-Reaktionsmechanismus dieser Verbindungen ist durch die Dissoziation der lumineszierenden und der modifizierten Gruppe gekennzeichnet.die Leuchtwirksamkeit ist nicht durch die Länge des Verbindungsarms begrenzt,Durch die Veränderung der Struktur wird diedie Möglichkeit, dass Akridinester an der Erstellung der ultramicro-immunchemischen Analyse beteiligt sind, wurde stark erhöht.     Anwendung von Acridinester   1- Bestimmung der Aktivität des Plasminogen-Aktivators des Gewebetyps mittels der Akridine-Ester-Lumineszenzmethode Die thrombotische Erkrankung ist eine der wichtigsten Krankheiten, die die Lebenssicherheit gefährden.Tissue Type Plasminogen Activator (t-PA) wird von der medizinischen Gemeinschaft wegen seiner spezifischen fibrinolytischen Wirkung bevorzugt. Viele Gewebe des Körpers enthalten T-PA, aber es kann wegen seiner geringen Menge nicht in großen Mengen extrahiert werden.und die Entwicklung von t-PA-Gentechnikprodukten in China beschleunigt sichEs ist dringend erforderlich, eine sensible, einfache und kostengünstige Erkennungsmethode zu entwickeln.   Derzeit sind in China Akridineester erfolgreich synthetisiert worden, und die Eigenschaften der Akridineester wurden umfassend analysiert,die eine günstige Voraussetzung für die Einführung einer sensiblen und kostengünstigen quantitativen Methode für die Aktivität von t-PA bietetDiese Methode wurde verwendet, um die Expression von RT-PA in menschlichen Melanom-T-PA-Zellen (MT-PA) und chinesischen Hamster-Ovarialzellen (CHO) zu bestimmen.und die Ergebnisse stimmten mit denen der Fibrinagarplattenprüfung (FAPA) übereinDie Veränderungen der t-PA-Aktivität im Plasma von gesunden Menschen vor und nach der Verstopfung des venösen Blutflusses unterschieden sich signifikant.Die Aktivität von Plasma-t-PA bei Patienten mit Lungenkrebs war signifikant höher als bei normalen Menschen.Daher wird erwartet, dass diese Methode in der klinischen Diagnose und in der grundlegenden theoretischen Forschung zu einigen Krankheiten eingesetzt wird.   2Ein neues Chemilumineszenzsystem der Xanthinoxidase Acetaldehyd Acridine   Acetaldehyd wird durch Sauerstoff in der Luft unter Katalyse der Xanthoxygenase zu Essigsäure oxidiert und gleichzeitig Wasserstoffperoxid erzeugt.Wasserstoffperoxid, das durch Enzymreaktion erzeugt wird, oxidiert 10-Methyl-9-Methylphthalophenyl-Acridineesterfluorosulfonat in alkalischem Medium, um Chemilumineszenz zu erzeugen.   3- Anwendung von Akridin-Ester-markierten Antikörpern bei der Bestimmung des Antikörperniveaus bei Tuberkulosepatienten   Akridin-Antikörperkonjugate können zur Bestimmung von Antikörpern verwendet werden, die von Bakterien, Viren und der menschlichen Autoimmunität produziert werden.Solange das Krankheitsantigen zur Beschichtung der festen Phase hergestellt und verwendet wird, kann der Akridin-Ester menschlicher IgG-Antikörpermarker zur Bestimmung verwendet werden, was aussagekräftige Informationen für die klinische Diagnose und die Pathogeneseforschung liefert.   Desheng verfügt über sechs Arten von Acridineesterprodukten mit verschiedenen Gruppen:Acridinester dmae-nhs, Acridineester nsp-dmae-nhs, Acridine-Salz nsp-sa-nhs, Acridine-Salz nsp-sa-nhs, Acridine-Hydrazid nsp-sa-adh, Acridine-Ester me-dmae-nhs.Zusätzlich zu der Acridine-Ester-Serie von Chemilumineszenz-Reagenzien, wir haben auch Luminol und Isoluminol und andere Produkte.

Es gibt verschiedene Marken von Kosmetika, und ihre Bestandteile sind unterschiedlich. Sie können auch die wichtigsten kosmetischen Bestandteile betrachten, und Sie werden feststellen, dass es einen "Schatten" von Carbomer gibt.,Estee Lauder, Laneige Schlafmaske und so weiter, die alle zweifellos Carbomer-moduliertes Gel verwenden.   Carbomerist ein vernetztes Acrylpolymer, das durch alkalisches Material neutralisiert werden kann, um nach Auflösung in Wasser ein transparentes Gel zu bilden.Die molekulare Kette wird aufgrund der gegenseitigen Abstoßung negativer Ladungen zerstreut und erweitert.Es kann bei sehr niedrigen Dosierungen eine hocheffiziente Verdickungseffekt erzeugen.   Die niedrige Konzentration von Zusatzstoffen (z. B. POM) kann das Öl unlöslich und rheologisch machen.Zahnpasta und andere ErzeugnisseDaher ist Carbomer in vielen internationalen Kosmetika zu finden.     Carbomer ist der wichtigste Rohstoff für die Herstellung von Hautpflegeprodukten und Klebstoff.Es kann die verschiedenen Inhaltsstoffe in Hautpflegeprodukten integrieren und sie in einem stabilen Zustand fit machenWas ist die Funktion der Zauberkarte in der Kosmetik?   1. Hautpflege   Carbomer hat eine signifikante Pflegewirkung auf die menschliche Haut. Es hat eine gewisse infektiöse Wirkung auf die menschliche Haut. Es wird normalerweise in Hautpflegeprodukten mit Carbomer zugesetzt,die die Haut erhalten kann, die Reizung und Schädigung der menschlichen Haut und der Hautschleimhaut reduzieren und eine Vielzahl von allergischen Symptomen vermeiden.   2. UV-beständig   Carbomer hat eine gewisse Spezifität, es kann die Widerstandsfähigkeit der menschlichen Haut gegen ultraviolettes Licht verbessern, nachdem es auf der Oberfläche der Körperhaut abgewischt wurde,und die Schädigung der Körperhaut durch ultraviolettes Licht reduzieren. Die Sonnencreme Isolation Kosmetik zugesetzt Carbomer hat eine sehr ideale Sonnencreme Isolationswirkung, kann rauhe Haut vermeiden, und kann auch vermeiden, dass die Haut durch ultraviolettes Licht verbrannt wird.   3Verringerung der Viskosität   Bei der Herstellung von Hautpflegeprodukten kann Carbomer in angemessener Menge zugesetzt werden.Es kann die Konsistenz dieses Materials reduzieren und ihre Eigenschaften stabil haltenIn der heutigen industriellen Produktion ist Carbomer der wichtigste Rohstoff für die Herstellung von Hautpflegeprodukten und Hautpflegeprodukten.   4. Entzündungs- und Sterilisationsmittel   Carbomer ist auch eine Art reiner natürlicher Inhaltsstoff mit medizinischem Wert, der Entzündungen und Bakterien beseitigen kann.Carbomer-Augentropfen, die heute auf dem pharmazeutischen Markt verkauft werden, sind therapeutische Medikamente, die aus Carbomer als Schlüsselrohstoff hergestellt werden, die eine ausgezeichnete Wirkung auf Entzündungen um die Augen haben.   5. Sicherstellung der Qualität der Hautpflegeprodukte   Carbomer ist ein organischer chemischer Neutralisierer, der eine sehr wichtige Rolle bei der Herstellung von Hautpflegeprodukten spielt.Und Wir ließen sie in einer festen, geeigneten LageDie Hautpflegeprodukte, denen Carbomer zugesetzt wird, haben ein ausgezeichnetes Kultivierungssubstrat, und Sie werden sich nach dem Abwischen auf der Haut sehr wohl fühlen.   Deshengist ein Hersteller von Carbomer in China. Zu seinen Carbomer-Produkten gehören Carbomer 940 und 980. Es wurde durch viele Tests bewiesen, dass alle Indizes den internationalen Standards entsprechen.Desheng Cabom wurde in mehr als 20 oder 30 Länder exportiert., und hat eine reiche Erfahrung im Export. Wenn Sie das Problem oder die Notwendigkeit zu lösen, können Sie die offizielle Website klicken, um unseren Kundenservice zu konsultieren.

MOPS ist ein zwitterionischesbiologischer PufferEs handelt sich bei Raumtemperatur um einen weißen pulverförmigen Feststoff mit hoher Hydrophilität und ausgezeichneter Wasserlöslichkeit (1000 g/l bei 20°C).die Wasserlösung ist farblosDas sind nur die grundlegenden Informationen, wenn Sie mehr wissen wollen, dann müssen Sie nach unten schauen.     Wie wird MOPS empfohlen?   1. Die Operation, die RNA durch Agarose-Gel-Elektrophorese trennen kann; 2. zur Proteinreinigung in der Chromatographie verwendet; 3. Absorption in ultravioletter/sichtbarer Spektrophotometrie messen und zyklische Voltmetrie zur Untersuchung von Redox-Eigenschaften verwenden; 4. Der Mechanismus der Elektronenübertragung in der Nitrogenase; 5. Separation von Nukleinsäure und Protein durch Elektrophorese; 6Bei der Kontrolle eines mittleren pH-Wertes von 5, einschließlich Zellkulturmediums für Hefe, Bakterien und Säugetierzellen; 7Es wurde als Pufferbestandteil des Kohlehefextrakts verwendet. 8Es interagiert mit dem Peptid-Rückgrat des Rinderserumalbumins, was zu einer Netto-Stabilisierung des Proteins führt.   Welche Fragen sollten Sie sich stellen, bevor Sie MOPS für Ihre Forschung wählen?   1Bei Verwendung für SäugetierzellkulturenMOPS-PufferDie Konzentration sollte nicht höher als 20 mM sein. 2. Obwohl die meisten Studien festgestellt haben, dass es fast keinen Komplex zwischen dem Mop und dem Metall gibt, haben einige Studien festgestellt, dass aufgrund der Bildung von Metallkomplexen Störungen auftreten können; 3Es kann die Wechselwirkung von Lipiden verändern. 4. MOPS kann die Dicke und Barriereeigenschaften der Endotheloberflächenschicht der Ratte beeinflussen; 5Es interagiert mit der DNA und bildet einen Komplex; 6Es kann die mRNA-Expression von in vitro produzierten Rinderembryonen leicht beeinflussen. 7Es kann durch H2O2 oxidiert werden, hat aber aufgrund seiner langsamen Oxidation keine wesentlichen Auswirkungen auf das biologische System. 8In Anwesenheit von Glukose kann das Autoklaven MOPS teilweise abbauen.

Die Bestimmung der freien Fettsäuren (FFA) im Serum ist ein wichtiger biochemischer Testindex, und FFA ist eng mit der menschlichen Gesundheit verbunden.Da die Komponenten des Serums komplex sind und es viele Arten von FFA gibt, wird die Detektion von vielen Faktoren beeinflusst, so dass das Chromogen-SubstratTopswird üblicherweise zur Bestimmung der FFA verwendet.   Chromogen-Substrat-TOPS-Reagenzium   Chromogen-TOPS-Bestimmung FFA-Schritte:   1In den Behälter wird zunächst die nach dem Formelverhältnis gewogene Pufferlösung zugesetzt und dann ATP, Coenzym A, 4-Aminoantipyrin, Ionenaktivierungsmittel (Magnesiumchlorid), Stabilisator (BSA),und Konservierungsmittel in AbfolgeNach dem Hinzufügen der richtigen Menge Wasser, hinzufügen Sie Tensid, passen Sie den pH-Wert auf pH 6-9 mit konzentrierter Salzsäure, hinzufügen Acyl-CoA-Synthase zuletzt, dann mischen und filtern,und dem Filtrat destilliertes Wasser hinzufügen, um Reagenz A quantitativ zu erhalten.   2. dem Behälter Puffer hinzufügen, dann Chromogen-TOPS, Wasser, abwechselnd Tensid hinzufügen, den pH-Wert auf pH 6-9 einstellen, schließlich HRP und Acetyl-CoA-Oxidase hinzufügen, dann rühren und filtern,und dann dem entstehenden Filtrat bis zu einer quantitativen Menge destilliertes Wasser hinzufügen, wird Reagent B erhalten..   3. Die oben genannten Reagenzien in Durchstechflaschen füllen und bei 2-8°C aufbewahren.und den Absorptionswert A1 lesen; das Reagenz B hinzufügen und gleichmäßig mischen, für einen bestimmten Zeitraum inkubieren und den Absorptionswert A2 ablesen.   Buffer vorbereiten:   In einem sauberen Glasbehälter wird zunächst HEPES-Puffer (Good-Puffer, zwitterionischer Puffer, einschließlich HEPES, Tris, MES, MOPS usw.) hinzugefügt, der nach dem Verhältnis der Formel gewogen wurde,geeignete Menge Wasser hinzufügen, und dann das Tensid 5 ml/l TritonX-100 hinzufügen, konzentrierte Salzsäure verwenden, um den pH-Wert auf pH 6-9 anzupassen, die Menge ist etwa 5 ml/l, dann rühren und filtern,und dem erhaltenen Filtrat anschließend bis zu einer bestimmten Menge destilliertes Wasser hinzufügen.   Die Methode zur Verwendung von TOPS alsChromogensubstratfür den Nachweis von Serum oder Plasma hat FFA eine hohe Genauigkeit und einen geringen Messfehler und ist die am besten geeignete Farbe unter den vielen Trinder-Chromogenen, die einen niedrigen Acetyl-CoA-Gehalt, eine hohe Stabilität aufweist,und einen hohen molaren AbsorptionskoeffizientenZu den von Desheng hergestellten Chromogensubstraten gehören neben TOPS auch TOOS, MAOS, ADPS usw., die sich für den Nachweis von Blutzucker und anderen biochemischen Indikatoren eignen.

Als gemeinsame biologische Puffer,Tris-Basisist nicht nur als Lösungsmittel für Nukleinsäure und Protein weit verbreitet, sondern ist auch einer der Hauptbestandteile von Proteinelektrophoresepuffer.Chemikalien, Pestizide, Medikamente, Beschichtungspräparate und andere Produkte, und ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Herstellung von Tensiden, Vulkanisierungsbeschleunigern, Reduktionsmitteln und einigen Arzneimitteln.   1. als Arzneimittel verwendet: wenn sie häufig bei akuter metabolischer und respiratorischer Acidämie eingesetzt wird, ist die Tris-Basis ein Aminosäure-Puffer, der Wasserstoff-Ionen absorbieren und die Azidose korrigieren kann.   2Für die Synthese: Tris wird zur Herstellung von Tensiden, Vulkanisierungsbeschleunigern und Zwischenprodukten einiger Arzneimittel verwendet.Es kann auch als gutes Reduktionsmittel verwendet werdenIn der alkalischen Form von Natriumhydroxid kann es eine Lösung von Chlorouraurinsäure reduzieren, um stabile Goldnanopartikel herzustellen.und gehört zur grünen Reduktionsmethode.   3Tris als Reduktionsmittel: In alkalischen Zuständen können Goldnanopartikel durch Ultraschallreduktion von Chlorsäurelösung ohne Zusatz anderer Stabilisatoren hergestellt werden.Die umweltfreundlichen und biokompatiblen Goldnanopartikel wurden synthetisiertGoldnanopartikel unterschiedlicher Größe können durch Anpassung der Versuchsbedingungen hergestellt werden.   4. Neutralisierer: Die häufigste Funktion von Tris in Kosmetika besteht darin, den pH-Wert (pH-Wert) anzupassen.um das klebrige Gefühl zu reduzieren, verbessern die Atmungseffizienz der Hautzellen und verhindern die Verstopfung der Poren.Tris kann als Geruchsregulierungsmittel in Kosmetika verwendet werden, die Aminsalze enthalten, um den Geruch von Aminen zu regulieren, die durch Reiben beim Auftragen von Kosmetika erzeugt werden, um die Freisetzung von Rest- oder anhaltenden Gerüchen zu vermeiden.   5. Beschichtung: Tris spielt im Beschichtungsprozess hauptsächlich die folgenden vier Rollen: pH-Regulator, Querverbindungsbeschleuniger,Polyesterbeschichtungsrohstoff und Phasenwechsel-Kernmaterial.   Desheng verfügt über 20 Jahre Erfahrung in der Entwicklung und Produktionbiologische Puffer, Zusatzstoffe für die Blutentnahme, Farb- und Chemilumineszenzreagenzien und können hochwertige Tris-Rohstoffe liefern.Unsere Firma entwickelt aktiv neue Felder., die nukleinsäure-detektierende Materialien, Virus-Konservierungslösungen und gelfreie Rohstoffe, Carbomer, zur Verfügung stellen und eine ausführliche Konsultation fordern.

Mit der Entstehung und kontinuierlichen Entwicklung der Umweltwissenschaft ist eine neue Umweltüberwachungstechnologie entstanden.die hauptsächlich in moderner Prüftechnik für die Umweltüberwachung verwendet wirdNach der Intensität oder Gesamtmenge der durch die chemische Reaktion erzeugten Strahlung kann der entsprechende Bestandteilgehalt durch Chemilumineszenzanalyse bestimmt werden. Die Chemilumineszenzanalyse ist eine unabhängige Analysetechnologie für die Überwachung der atmosphärischen Umwelt, mit der Spuren und Spurenmengen effektiv analysiert werden können.Nach jahrelanger eingehender Forschung in der ChemilumineszenzanalyseEs ist bewiesen, daß diese Technologie in vielen Bereichen eine wichtige Technologie geworden ist, wie z. B. Luftverschmutzungsforschung, Überwachung der atmosphärischen Umwelt usw. LuminolDie Chemilumineszenzreaktion von Luminol muss unter alkalischen Bedingungen durchgeführt werden.kann durch einige Oxidantien oxidiert werden, und die maximale Emissionswellenlänge von Luminol beträgt 425 nm. Im Allgemeinen ist das verwendete Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid.Luminolchemilumineszenzsystem wurde erfolgreich zur Bestimmung der Konzentration von SO2 verwendet, Co, O3, HS und NOx in der Luft für eine lange Zeit. Darüber hinaus ist die Chemilumineszenzreaktion zwischen Luminol und Wasserstoffperoxid in Abwesenheit eines Katalysators sehr langsam, ansonsten ist sie sehr schnell.In einem großen Konzentrationsbereich, je höher die Konzentration der Metallionen, desto stärker die Lichtstärke. Daher kann die Chemilumineszenzanalyse einiger Metallionen durchgeführt werden.die organischen Verbindungen mit Metallionen analysiert werden können, wodurch eine hohe Empfindlichkeit erreicht wird. Die Umweltüberwachung beinhaltet viele Arten von Schadstoffen im Analysegas, die eine Vielzahl von Aspekten beinhalten, so dass sie eine hohe Empfindlichkeit, einen breiten linearen Bereich,und die Verwendung einer schnellen und einfachen ErkennungsmethodeDie Chemilumineszenzanalyse hat ihre eigenen Vorteile, die den oben genannten Anforderungen gut entsprechen können und bei der Überwachung der atmosphärischen Umwelt weit verbreitet sind.Um sich besser an die Überwachung der atmosphärischen Umwelt anpassen zu könnenDie Chemilumineszenzanalyse wird in den folgenden Aspekten gute Aussichten haben. Die Forschungsarbeiten zur Anwendung der Chemilumineszenz in der Umweltüberwachung und -analyse entwickeln sich von Tag zu Tag.Mit der kontinuierlichen Entwicklung chemilumineszierender Instrumente mit hohem Automatisierungsgrad, Sensibilität und Selektivität sowie Entwicklung und Einführung kommerzieller Überwachungsinstrumente,Die Anwendung der Chemilumineszenz in der Umweltüberwachung wird rasch verbreitet und gefördert.

Es ist eine Art Rohstoff für die Farbentwicklung im biochemischen Kit, CAS-Nummer: 82692-96-4, mit hoher Wasserlöslichkeit, ist ein stabiler Anilin-Analog,Der pH-Bereich des Farbprozesses und der Oxidationsreaktion ist sehr breit, geeignet für diagnostische und biochemische Tests.   Anwendung   1Es hat mehrere Vorteile gegenüber herkömmlichen Farbstoffreagenzien bei der kolorimetrischen Bestimmung der Wasserstoffperoxidaktivität.   2Das neue Trinder-Reagenz ist stabil genug und kann sowohl in Lösungs- als auch in der Prüfmontagelinie eingesetzt werden.   3. in Gegenwart von Wasserstoffperoxid und Peroxidase während der oxidativen Kopplungsreaktion mit 4-Aminoantipyrin (4-AA) oder 3-Methylbenzothiazol-Sulfonhydrazon (MBTH),sehr stabiler lila oder blauer Farbstoff;   4Die molare Absorptionsfähigkeit des mit MBTH gekoppelten Farbstoffs ist 1,5-2 mal höher als die des mit 4-AA gekoppelten Farbstoffs.   5Die Substratmenge kann durch die Farbentwicklung der oxidativen Kopplungsreaktion bestimmt werden.   Nachweismethode   1Die Probenlösungen für enzymatische Oxidationsreaktionen werden vorbereitet.5.   2Verwenden Sie den gleichen Puffer, um eine Standardlösung mit einer bekannten Substratmenge herzustellen.   3Die entsprechende Einheit Oxidase wird der Probenlösung zugesetzt und dann ein gleiches Volumen der Detektionslösung zugesetzt.   4Die Mischung wird 30 Minuten bis 1 Stunde bei Raumtemperatur oder 37°C inkubiert.   5Es wird eine Standardkurve vorbereitet und die Konzentration des Substrats in der Probenlösung bestimmt.   Vorsichtsmaßnahmen   1Dieses Produkt muss versiegelt und an einem trockenen und kühlen Ort aufbewahrt werden und in einer dunkelbraunen Flasche mit einem besseren Schutz vor Licht verpackt werden.   2. ADOS ist ein weißes kristallines Pulver, wenn die Farbe dunkler wird, kann es Bakterien oder teilweise oxidiert haben, so dass es nicht verwendet werden kann;   3.ADOS-PulverBei niedriger Drehzahl mit einer Zentrifuge zentriformieren, um den Produktverlust zu reduzieren;   4Das Produkt hat eine gute Löslichkeit und kann direkt in deionisiertem Wasser gelöst werden; für höhere Versuchsanforderungen kann doppelt destilliertes Wasser oder ultrareines Wasser verwendet werden.

In letzter Zeit haben viele Kunden angerufen, um sich nach den Gebrauchsanweisungen zu erkundigen. Luminol ChemilumineszenzreagenziumObwohl Desheng hauptsächlich Luminolpulverreagenzien verkauft, war es immer ein Fall von Kundenproblemen.Hier werden die entsprechenden Produktanleitungen eingeführt., und ich hoffe, dass es unseren Kunden hilfreich ist.   “erwartete Nutzung”   Es handelt sich um eine lumineszierende Substratlösung, die für Chemilumineszenzexperimente geeignet ist.   “Prinzip der Kontrolle”   Das Prinzip besteht darin, die Grundprinzipien der enzymgebundenen Immunologie anzuwenden - die Kombination der hohen Spezifität der Antigen-Antikörperreaktion und der hohen Empfindlichkeit der Enzymkatalyse,und die Verwendung von Enzymen zur Katalyse der Chemilumineszenzreaktion des Substrats zur qualitativen oder quantitativen Bestimmung spezifischer Substanzen in Geweben oder Zellen .   “Hauptkomponenten”   Substrat Lumineszenzlösung A (im Dunkeln gelagert): Luminol, P-Iodophenol, Tris-Puffer usw. Substrat lumineszierende Lösung B: Wasserstoffperoxid, Tris-Puffer   [Speicherbedingungen und Gültigkeitsdauer] Aufbewahrungsbedingungen: Aufbewahren bei 2 bis 8°C, fern von Licht.   ¢ Anweisungen ¢   1Nachdem der HRP-Enzymmarker zum Waschen zugesetzt wurde, bereiten Sie die Zugabe von Luminol-Lumineszenz-Substratlösung vor. 2Bei Verwendung des Substrats werden die chemilumineszierende Substratlösung A und die chemilumineszierende Substratlösung B in gleichen Mengen zugesetzt. 3Gemäß dem Volumen des spezifischen Versuchssystems wird die entsprechende Menge Mischsubstratlösung hinzugefügt und anschließend 5 Minuten an einem dunklen Ort bei Raumtemperatur aufbewahrt. 4. Das Ergebnis ermitteln und messen (Lumineszenzwert RLU).   “Analyse der Testergebnisse”   1. Das Ergebnis der Blindkontrolle ohne HRP-markierte Antikörper/Antigen und negative Kontrolle sollte farblos sein. Die positive Kontrolle und der HRP-markierte Antikörper/Antigen emittieren blaues Licht. 2. Der Lumineszenzwert einer unbekannten Konzentration wird durch Zeichnen einer Standardkurve ermittelt und die Konzentration des zu messenden Zielstoffs entsprechend der Standardkurve ermittelt.   Vorsichtsmaßnahmen   1- Die Laborvorräte sollten spezifisch sein, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden. 2. Vermeiden Sie die direkte Exposition gegenüber starkem Licht während des Experiments. 3Für Ihre Sicherheit und Gesundheit tragen Sie bitte Labormantel und Einweghandschuhe.   Luminol ist ein sehr wichtiges Reagenz in der Chemilumineszenz-Substratlösung. Es wird in der Farbentwicklungsphase des Chemilumineszenzexperiments verwendet.Es kann mit der Probe reagieren und blaues Licht emittieren..Luminolreagenziumist nicht nur für die biochemische Detektion, Karboxylsäure und Ammoniakverbindungen Kennzeichnung, Metallionen Detektion, sondern auch für die Strafverfolgung Blutflecken Detektion mit sehr hoher Empfindlichkeit verwendet.Das von Desheng hergestellte Luminol ist ein hellgelbes Pulver., die bei Gebrauch in Lauge gelöst werden muss. Sie wird jetzt zubereitet und vor Licht gelagert.

Tris ist auf Chinesisch als Trimethylol Aminomethane, Aminobutanol, Bradykinin, 2-Amino-2 - (Hydroxymethyl) - 1,3-Propandiol bekannt. Es ist ein weißer Kristall oder Pulver.leicht löslich in Ethylacetat und Benzol, unlöslich in Äther und Kohlenstofftetrachlorid, korrosiv für Kupfer und Aluminium und reizende Chemikalien.   Tris hat eine hohe Pufferkapazität, eine hohe Löslichkeit in Wasser und ist inert für viele Enzymreaktionen, was Tris zu einem sehr zufriedenstellenden Puffer für viele biochemische Zwecke macht.Allgemein zur Stabilisierung des Reaktionssystems verwendetDer pH-Wert hat eine starke Pufferkapazität zwischen 7,5 und 9.0.   Vorteile vonTris Puffer: 1Da die Tris-Basis grundlegender ist, können wir nur diese Art von Puffersystem verwenden, um den Puffer mit einem breiten pH-Bereich von sauer bis alkalisch vorzubereiten; 2Es beeinträchtigt die biochemischen Prozesse nur geringfügig und fällt nicht mit Kalzium, Magnesium und Schwermetall-Ionen zusammen.   Nachteile des Tris-Puffers:   1Der pH-Wert des Puffers wird stark durch die Konzentration der Lösung beeinflusst.1; 2Der Temperatureffekt ist groß und die Temperaturänderung hat einen großen Einfluß auf den pH-Wert des Puffers.4, und der pH-Wert bei 37 °C beträgt 7.4Der Tris-HCl-Puffer, der bei Raumtemperatur zubereitet wird, darf nicht für 0-4 Stunden verwendet werden. 3. Es ist leicht, CO2 in der Luft zu absorbieren, daher sollte der hergestellte Puffer dicht verschlossen werden; 4Dieser Puffer hat eine gewisse Interferenzwirkung auf einige pH-Elektroden, daher sollte die Elektrode verwendet werden, die mit der Trislösung kompatibel ist.   Anwendung des Tris-Puffers:   Im elektroforetischen Puffer wird ein Glycinpuffersystem zur Stabilisierung des pH-Wertes verwendet; das Tris-HCL-Puffersystem wird zur Stabilisierung des pH-Wertes im Gel verwendet.es wird weit verbreitet als Lösungsmittel für Nukleinsäure und Protein verwendetDie niedrige Ionenfestigkeit, die für Tris-Puffer charakteristisch ist, kann auch auf die Bildung von Zwischenfasern von Nematoden angewendet werden.Der EDTA-Puffer wird dem Tris-Salzsäure-Puffer hinzugefügt, um einen "TE-Puffer" zu bilden., der zur Stabilisierung und Speicherung von DNA verwendet werden kann. Der "Tae-Puffer" kann durch Umwandlung der säurehaltigen Lösung des pH-Wertes in Essigsäure gewonnen werden,und der "tbe-Puffer" kann durch Umwandlung in Borsäure gewonnen werdenDiese beiden Lösungen wurden zur Elektrophorese verwendet.

Climbazole, CAS No: 38083-17-9, keine EC: 253-775-4, englischer Name: clibazole, molekulare Formel: c15h17cln2o2, relatives Molekulargewicht: 292,76, ist das weitverbreitetste Antischuppenmittel der zweiten Generation, das durch Bayer im Jahre 1977 entwickelt wird. Es hat bakterizide Eigenschaften des Breitspektrums. Es wird hauptsächlich Antiitching und der Antischuppen in Konditionierungsshampoo und im Haarpflegeshampoo verwendet. Es kann in der antibakteriellen Seife, im Duschgel, in heilkräftiger Zahnpasta, im Mundwasser, in etc. auch verwendet werden.   Die Produktion von Schuppen wird durch die externen und internen Faktoren verursacht. Die externen Faktoren werden hauptsächlich durch Mikroorganismen beeinflußt (Bakterien und Formen). Die Effekte des Lichtes, des Lipidhyperoxyds und anderer Reizmittel, die durch Oxidation in der Luft produziert werden, und der verschiedenen Reizmittel, die durch Umweltverschmutzung verursacht werden, beschleunigen den Keratinizationsprozeß von epidermialen Zellen. Die internen Faktoren liegen an des Ernährungsdem status Körpers, übermäßigen am Sebumabsonderungshormon oder etwas an den nervösen und anderen Faktoren hauptsächlich, die übermäßige Schuppen verursachen. Climbazole hat einen einzigartigen antibakteriellen Effekt, besonders auf die ovale Schuppen, Candida albicans und andere Pilze. Climbazole-Pulver Climbazole kann die Produktion von Schuppen durch Sterilisation, Hemmung der Lipase, Antioxidierung und Trennung von Oxiden blockieren, um den Effekt der effektiven Antischuppen, Antiitching und Haarpflege zu erzielen. Es ist zu Schuppen durch Sterilisation einfach vorübergehend beseitigen und der Entfettung unterschiedlich. In einem längeren Zeitabschnitt, kann es die Kopfhaut gänzlich schützen und das Haar herstellen, gesund zu wachsen. Deshalb wird es von den Verbrauchern begrüßt. Zur Zeit ist aktives gambosol in Europa weitverbreitet und die Vereinigten Staaten, in einer Vielzahl des Shampoos und des Conditioners, wegen seines hemmenden Effektes auf Candida albicans, wird es auch in heilkräftiger Zahnpasta verwendet und heilenden Effekt auf Zahnfleischentzündung und Mundendometritis hat.   Schuppen ist wie schmutzige Sachen auf Kleidung. Es ist keine ernste Krankheit, aber es kann Sie verlegen und reizbar machen, und manchmal kann es Mitteilung nach außen beeinflussen. Für Schuppen zu gehen ist unnötig, zum Krankenhaus (es sei denn, dass es Symptome wie Rötung, Schwellen oder schweres itching der Kopfhaut gibt). Die meisten Leute beschließen AntischuppenHaarpflegemittel, um das Problem zu lösen. In den Haarpflegemitteln ist Climbazole das Mainstream im heutigen Markt, der auch genannt werden kann clomiprazole. Obgleich Climbazole allein Antischuppenfähigkeit begrenzt hat, kann es den besten Effekt mit ZPT häufig erzielen und wird tief von der Mehrheit einer Verbraucher verbraucht, die ich es liebe.