Vor- und Nachteile der Tris-Basis 77-86-1

Tris ist auf Chinesisch als Trimethylol Aminomethane, Aminobutanol, Bradykinin, 2-Amino-2 - (Hydroxymethyl) - 1,3-Propandiol bekannt. Es ist ein weißer Kristall oder Pulver.leicht löslich in Ethylacetat und Benzol, unlöslich in Äther und Kohlenstofftetrachlorid, korrosiv für Kupfer und Aluminium und reizende Chemikalien.

Tris hat eine hohe Pufferkapazität, eine hohe Löslichkeit in Wasser und ist inert für viele Enzymreaktionen, was Tris zu einem sehr zufriedenstellenden Puffer für viele biochemische Zwecke macht.Allgemein zur Stabilisierung des Reaktionssystems verwendetDer pH-Wert hat eine starke Pufferkapazität zwischen 7,5 und 9.0.

Vorteile vonTris Puffer:

1Da die Tris-Basis grundlegender ist, können wir nur diese Art von Puffersystem verwenden, um den Puffer mit einem breiten pH-Bereich von sauer bis alkalisch vorzubereiten;

2Es beeinträchtigt die biochemischen Prozesse nur geringfügig und fällt nicht mit Kalzium, Magnesium und Schwermetall-Ionen zusammen.

Nachteile des Tris-Puffers:

1Der pH-Wert des Puffers wird stark durch die Konzentration der Lösung beeinflusst.1;

2Der Temperatureffekt ist groß und die Temperaturänderung hat einen großen Einfluß auf den pH-Wert des Puffers.4, und der pH-Wert bei 37 °C beträgt 7.4Der Tris-HCl-Puffer, der bei Raumtemperatur zubereitet wird, darf nicht für 0-4 Stunden verwendet werden.

3. Es ist leicht, CO2 in der Luft zu absorbieren, daher sollte der hergestellte Puffer dicht verschlossen werden;

4Dieser Puffer hat eine gewisse Interferenzwirkung auf einige pH-Elektroden, daher sollte die Elektrode verwendet werden, die mit der Trislösung kompatibel ist.

Anwendung des Tris-Puffers:

Im elektroforetischen Puffer wird ein Glycinpuffersystem zur Stabilisierung des pH-Wertes verwendet; das Tris-HCL-Puffersystem wird zur Stabilisierung des pH-Wertes im Gel verwendet.es wird weit verbreitet als Lösungsmittel für Nukleinsäure und Protein verwendetDie niedrige Ionenfestigkeit, die für Tris-Puffer charakteristisch ist, kann auch auf die Bildung von Zwischenfasern von Nematoden angewendet werden.Der EDTA-Puffer wird dem Tris-Salzsäure-Puffer hinzugefügt, um einen "TE-Puffer" zu bilden., der zur Stabilisierung und Speicherung von DNA verwendet werden kann. Der "Tae-Puffer" kann durch Umwandlung der säurehaltigen Lösung des pH-Wertes in Essigsäure gewonnen werden,und der "tbe-Puffer" kann durch Umwandlung in Borsäure gewonnen werdenDiese beiden Lösungen wurden zur Elektrophorese verwendet.