CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Toos, n-Ethyl-n - (2-Hydroxy-3-Sulfopropyl) - 3-Methylanilin Natriumsalz, ist ein weit verbreitetes Farbmittel, das am häufigsten indas neue Trinder-ReagenzIn diesem Artikel werden die spezifischen Prüfelemente vorgestellt, für die das chromogene Reagenz tos verwendet werden kann. Durch die Trinder-Reaktion wird Toos in der diagnostischen Erkennung und biochemischen Tests weit verbreitet.Das Prinzip lautet, dass durch eine Enzymreaktion erzeugtes Wasserstoffperoxid (H2O2) in Gegenwart von 4-Aminoantipyrin (4-AAP) und Peroxidase (POD) eine rote Chinolin-Iminverbindung erzeugen kannDer spezifische Nachweis von ToS umfaßt hauptsächlich die Blutzuckermessung und Leberfunktionstest. TOOS, das Substrat des Desheng-Chromogens 1. Blutzuckererkennungsprojekt: Toos wird zur Herstellung von Glukose-Erkennungsreagenzien und glykosyliertem Albumin-Erkennungsreagenzien im Blutzuckersatz-Projekt verwendet.Nach der Beschreibung des Patents cn105572065a, Glucoseoxidase wird zur Katalysation der Oxidation von Glukose zu Wasserstoffperoxid verwendet, and platinum bismuth nano mimetic peroxidase is used to catalyze the oxidation of 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride (MBTH) and sodium salt of n-ethyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3-methylaniline (toos) by hydrogen peroxideDie Farbe der Farbentwicklungsprozesslösung ist violet und mit zunehmender Glukosekonzentration beträgt die maximale Absorptionswellenlänge des Farbsystems 590 nm.und der Gehalt an Glukose kann aus der Absorption bei 590 nm ermittelt werden. 2Routineuntersuchungen der Leberfunktion: Die Adenosindemaminase-Aktivität (ADA) ist ein empfindlicher Index, der eine Leberschädigung widerspiegelt, und gehört zu den Routineuntersuchungen der Leberfunktion.Das Detektionsreagenzium der Adenosindemaminase besteht aus Toos, Rinderserumalbumin, Disodiumethylenediamin tetraacetate usw. hat die Vorteile einer guten Farbeffekt, schneller Reaktion, Stabilität und hoher Präzision. AußerdemTooswird auch in den diagnostischen Reagenzien für Triglyceride und andere Blutlipiddetektoren und Cholesterindetektoren verwendet, was einen wichtigen Wert in der klinischen Diagnose hat.Das von Desheng hergestellte Toos-chromogene Reagenz ist nicht nur von hoher Reinheit, aber auch von hoher Qualität, hoher Empfindlichkeit, und in der Absorptionswellenlänge, Farbe Reaktionsintensität und Verblendung haben eine gute Leistung,Sie begrüßen die Mehrheit der wissenschaftlichen Forscher und Händler Kollegen zu konsultieren und kaufen!

Heute, solange Menschen Kopfschmerzen und Hirnfieber haben, gehen sie zuerst ins Krankenhaus für Tests, um herauszufinden, wo das Problem liegt, und dann verschreiben sie die richtige Medizin.Viele Leute kennen nur die Testpunkte., aber sie wissen nicht viel über die Testmaterialien.DAOSIn der neuen Trinder® Reagenz ist ein sehr wichtiges Prüfmaterial, das die Vorteile einer guten Wasserlöslichkeit, hoher Empfindlichkeit und starker Stabilität aufweist.Werfen wir einen Blick auf die Vergangenheit von DAOS auf dem Weg der Erkennung.     DAOS kann für Cholesterinuntersuchungen verwendet werden   Bei der Messung des Gesamtcholesterins wird der Cholesterin-Ester zunächst durch Cholesterin-Esterase CHE in Cholesterin und Fettsäure hydrolysiert.und dann wird es katalysiert und zu 4-Cholestenon und Wasserstoffperoxid durch Cholesterinoxidase oxidiert, und dann durch DAOS und 4-AAP Kopplung mit Wasserstoffperoxid, um eine Farbreaktion unter Katalyse von POD zu erzeugen,Die Gesamtcholesterinkonzentration kann durch Absorptionsmessung bestimmt werden..   DAOS kann zur Detektion von Triglyceriden verwendet werden   Bei der Detektion von Triglyceriden werden Triglyceride in Anwesenheit von Lipoproteinesterase (LPL) zu Glycerin und Fettsäuren hydrolysiert.Glycerin und ATP werden durch Glycerinkinase (GK) zur Erzeugung von Glycerin-3-Phosphat und ADP katalysiert; Glycerin-3-Phosphorsäure und Sauerstoff werden durch Glycerin-3-Phosphoroxidase (GPO) zur Erzeugung von Dihydroxyaceton-Phosphat und Wasserstoffperoxid katalysiert,und dann verwenden Sie das Farbsubstrat, um 4-AAP und Wasserstoffperoxid zu koppeln, um Farbe zu erzeugen, wie in den oben genannten SchrittenAls Reaktion wurde die TG-Konzentration gemessen.   DAOS kann für den Nachweis von Lipoproteinen mit hoher Dichte verwendet werden   Bei der Detektion von Lipoproteinen mit hoher Dichte wird eine Reaktion mit zwei Reagenzien durchgeführt, wobei Reagenz 1 Polyanion und Tensid enthält, das sich selektiv an VLDL und LDL bindet.und hemmt COD und CEH in Reagenz zwei auf VLDH-CH und LDH-CH. , wodurch durch die Wirkung von CEH-COD-POD selektiv auf HDL-CH wirkt und dann die Absorptionsfähigkeit gemessen wird, um die HDL-Konzentration zu bestimmen,und schließlich kann die LDL-Konzentration durch Berechnung erhalten werden.   Vorsichtsmaßnahmen bei DAOS:   1Aufgeteilte Verpackung: Bei der Einnahme einer kleinen Menge von mg DAOSDas Produkt muss jedes Mal in die benötigte Menge aufgeteilt werden, um die Anzahl der Flaschenöffnungen zu reduzieren und zu verhindern, dass das Produkt Feuchtigkeit absorbiert.. 2Verwendung: Bei Verwendung des Arzneimittels müssen Sie das Arzneimittel eine halbe Stunde vorher aus dem Gefrierschrank nehmen und bei Raumtemperatur aufstellen.   Für die übrigen Speisen ist das verbleibende DAOS in einem versiegelten und lichtdichten Behälter aufzubewahren, um Qualitätsprobleme wie Veränderungen der Farbe oder Eigenschaften des Produkts zu vermeiden.   3. Aufbewahrung: Legen Sie DAOS in einen Gefrierschrank von 0-5 Grad und notieren Sie die Zeit und die Chargenummer.   4Transport: Legen Sie Eiswürfel in die Schaumbüchse für die verpackten Produkte und wickeln Sie die Produkte mit Schaumkleber ein.Vorsicht, dass das Wasser aus den Eiswürfeln das Produkt nicht nass macht (wenn die Temperatur hoch ist, geben wir noch zwei(Temperatur zu bestimmen)

Acridine-Ester (nsp-dmae-nhs), gelbes Pulver, CAS-Nr.: 194357-64-7, ist ein wichtiges Chemilumineszenz-Reagenz.die Kennzeichnung vonAcridinestersind mild, die Kennzeichnung ist hoch und die Kennzeichnung wirkt sich nicht auf die Trennung aus.   Darüber hinaus ist der Chemilumineszenzprozess von Akridinester bei geringem Hintergrund schneller und kann Licht in Gegenwart von Natriumhydroxid und Wasserstoffperoxid emittieren.Acridine-Ester-Chemilumineszenz-Reagenzien haben eine gute Stabilität und sind leicht zu lagern.   Zusätzlich zur Anwendung in der Immunoassay kann der Acridineester auch zur Kennzeichnung von Oligonukleotidfragmentproben zur Gen- oder Mikrobialdetektion verwendet werden.Acridine-Esterverbindungen eignen sich zur Kennzeichnung von DNA-Strängen zur Herstellung von Chemilumineszenz-DNA-Sonden.   Moderne medizinische Forschungsergebnisse zeigen, dass viele Krankheiten wie Krebs und genetische Krankheiten mit DNA-Mutationen zusammenhängen, und viele Infektionskrankheiten werden durch Viren verursacht,Bakterien oder Parasiten in der UmweltDie Analyse der spezifischen Sequenz der Virus-DNA ist förderlich für die Kontrolle der Epidemie-Situation.Der Nachweis von DNA-Sequenz und Basenmutation in seinem Strang ist bei der Genuntersuchung von großer Bedeutung, Früherkennung und Behandlung von genetischen Erkrankungen und Erkennung pathogener Gene.   Bei der Analyse der Nukleinsäurehybridisierung ist die Vorbereitung einer spezifischen und sensiblen, gekennzeichneten Sonde der Schlüssel zum Erfolg der Nukleinsäurehybridisierungsanalyse.Akridineester-Derivate können ohne Katalysator direkt auf der Nukleinsäure-Sonde markiert werden und die Lumineszenz-Quantenleistung wird nicht beeinflusstDarüber hinaus wird unter bestimmten Bedingungen der auf der nichthybriden Einstrang-DNA markierte Akridinester hydrolysiert und zerstört.und nur der durch die Hybridisierung gebildete Doppelstrang ist geschützt Nur der Akridineester kann Chemilumineszenz erzeugen, und der gesamte Hybridisierungsprozess kann ohne Trennung überwacht werden.     Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Kennzeichnung von Nukleinsäuren mit Acridineester, das folgende Schritte umfasst:   (1) Die 5' und 3' Enden der DNA-Sonde wurden geschützt.   (2) Etikettierung von Akridin-Estern: 25 mm NHS-Akridin-Estern wurden in DMSO gelöst und 1 m HEPES-Puffer (pH = 8,0) hergestellt. Gemäß dem Molarverhältnis der Nukleinsäureprobe: NHS-Akridin-Estern = 1:5, wurde in den HEPES-Puffer gegeben und 1 Stunde lang bei 37 °C reagiert;   (3) Durch HPLC gereinigt. Im Schritt (1) umfaßt der Schutz der 5' und 3' Enden der DNA-Sonde insbesondere:Verwendung von s-Ethyl-Trifluorothioacetat zum Schutz von 3' End-nh 2.   Desheng Technologie hat Forschung und EntwicklungChemilumineszenzreaktorenNach erfolgreicher Entwicklung wurde es auf den Markt gebracht und gewann die allgemeine Anerkennung der Kunden. Es gibt sechs verschiedene Gruppen von Acridine-Estern.Es gibt Luminol und Isoluminol.Die Akridine-Esterreihe weist eine hohe Lichtwirksamkeit auf und gehört zur direkten Lumineszenz.

Carbomer gewinnt die Herzen vieler Menschen wegen seiner leistungsstarken Anwendungsfunktionen.Es gibt immer Probleme wie diese und gelegentlich irritieren Sie und machen Sie verrücktWenn Sie auf folgende Probleme stoßen, ist das toll. Ich hoffe, dass diese Ihnen helfen können, die Probleme zu lösen, denen Sie begegnet sind und Ihre Haare zu befreien. Löslichkeitsprobleme Aufgrund der besonderen Struktur derKarbomerDas Karbomer des Trockenpulvers ist sehr hygroskopisch. Wie andere hygroskopische Pulver sollte es unsachgemäß behandelt werden.Wenn sie in Wasser oder andere polare Lösungsmittel geworfen werdenAndere Pulver werden nach der Bildung von Agglomeraten schließlich abnehmen und sich auflösen.aber das Carbomer löst sich nach der Bildung von Agglomeraten nicht leicht auf, weil das Wasser, wenn die äußere Schicht der Agglomerate vollständig infiltriert ist, nicht leicht in den inneren trockenen Teil eindringen kann. Problem mit der Viskosität des Gels Die Temperatur hat eine gewisse Wirkung auf das Karbomergel. Mit steigender Temperatur steigt die kinetische Energie der Molekülbewegung und die Bewegungsgeschwindigkeit.Aufgrund des Volumenunterschieds zwischen Gelmolekülen und WassermolekülenBei einer erhöhten Temperatur schwächt sich die Wasserstoffbindung zwischen den Gelmolekülen und den Wassermolekülen.und einige der Wasserstoffbindungen sind gebrochen, was zum Ausfall des Systems führt. Die Viskosität wird reduziert. Dieser Effekt ist jedoch reversibel, Erhitzung innerhalb von 100 Grad und dann Rückkehr zur Raumtemperatur wird die Viskosität wiederherstellen;wenn er auf 260 Grad erhitzt wird, wird es in einer halben Stunde vollständig zersetzen. Farbproblem Es gibt Restpolymerisationshemmer, die Art und Menge des Initiators und die Trocknungstemperatur.Untersuchungen haben ergeben, daß bei einer Trocknungstemperatur von mehr als 120°CDas Erzeugnis ist mehr oder weniger leicht gelblich, daher sollte das Trocknen unter reduziertem Druck unter 80°C erfolgen. Transparenzfragen In einigen Gelprodukten wie Desinfektionsmitteln und Einweggelen wird Ethanol oft als Zusatzstoff zugesetzt, um die Durchlässigkeit, den Korrosionsschutz und die Löslichkeit zu erhöhen.und der Gehalt kann bis zu etwa 75% betragenDas Grund, warum die Polymerlösung stabil ist, ist, dass auf der Oberfläche des Partikels ein Hydratationsfilm vorhanden ist.Das Hinzufügen eines starken hydrophilen Nicht-Elektrolyten (z. B. Ethanol) bewirkt, dass die Polymerlösung flockiertDas Carbomer-Ethanolgel wird durch verschiedene Verfahren hergestellt, wobei die Ethanolkonzentration des Endprodukts unterschiedlich ist.das fertige Gel wird eine kleine Opalheit erzeugen, was die Transparenz des Gels verringert. Stabilitätsfragen Wenn sich ein Carbomer in Wasser auflöst, um ein Gel herzustellen, ist es am besten, es 24 Stunden lang in deionisiertes Wasser einzuweichen und dann eine halbe Stunde mechanisch zu rühren.Bei der Neutralisierung des Karbomers werden in der Regel Triethanolamin undEDTA-2NaDie Präsenz des Hydratationsfilms auf der Oberfläche des Karbomergels macht das Gel relativ stabil. Je größer der Grad der Dissoziation der Carboxylgruppe, desto größer die Abweichung der Karboxylgruppe.weniger freies Wasser im GelDer Grad der Hydratation des Gels kann anhand der Gleitzeit des Gels an der Becherwand beurteilt werden.Produkte mit gleicher Viskosität, aber unterschiedlichen Hydratationsgeschwindigkeiten zeigen, dass die Stabilität des Gels unterschiedlich ist- Die Stabilität des Gels kann durch den Hydratationsgrad bestimmt werden.

Caps, der volle Name von 3-Cyclohexylaminopropan sulfonic acid, ist von mehr Menschen als einbiologischer PufferSie wissen vielleicht nicht, dass Caps nicht nur in der biochemischen Analyse und in der In-vitro-Diagnostikindustrie weit verbreitet sind, sondern auch in der Industrie.aber auch in der Markt für Nukleinsäurextraktion und wasserbasierte Beschichtungen.   3-Cyclohexylaminopropane sulfonic acid (CAPS) wird hauptsächlich in biochemischen Diagnosekits, DNA/RNA-Extraktionskits und PCR-Diagnosekits verwendet.3-Cyclohexylaminopropane sulfonic acid (CAPS) kann auch alkalische Phosphataseaktivität unterstützen und das Wachstum von Aeromonas bei pH 10 hemmen..5Die Fibronectin-Präparate werden in der Fibronectin-Präparate-Präparate-Präparate-Präparate aufgelöst und können in deionisiertem Wasser gelöst und auf pH 11.0 angepasst werden, um Fibronectin zu reinigen.   Desheng biologische Pufferkappen   In der Nukleinsäurextraktion wurden 3-Cyclohexylaminopropane sulfonic acid (CAPS) und 3-[3-cholamidopropyl) dimethylammonium] - 1-propanesulfonate (chaps) verwendet.3 - (Cyclohexylamino) - 2-hydroxy-1-propanesulfonat (capso), und 2- (Cyclohexylamino) ethanesulfonate (ches) wurden verwendet, um die Lösung für die Nukleinsäurehybridisierung vorzubereiten, was den Ertrag von nicht-spezifischen Hybridisierungsprodukten reduzieren könnte.Verbesserung der Spezifität von NukleinsäurehybridisierungDie Ausbeute des Ziel-Hybridprodukts wurde bestimmt.Die Diagnose von genetischen Krankheiten und die Analyse von Gensequenzen.   In addition, caps can also be used in a variety of environment-friendly high-quality waterborne two-component polyurethane coatings.Heilung und chemische ResistenzEs kann als wasserbasierter isohydrischer Ester-Härtegehalt verwendet werden und kann mit Resinen koexistieren, die aktive Gruppen (Hydroxyl, Carboxyl, Amine, Epoxy, etc.) enthalten.) für eine lange Zeit bei RaumtemperaturDies ist einer der Gründe, warum Caps mehr und mehr vom Wasser-basierten Coatings-Markt begünstigt werden.   Desheng hat eine reiche Erfahrung in der Produktion und Forschung von Cyclohexylaminopropan sulfonic acid und anderen biologischen Puffern.Caps-Pufferist nicht nur in der biochemischen Industrie, sondern auch im neuen Farbmarkt sehr beliebt.Seine Anwendung in der chemischen Industrie steigt auch mit der rasanten Entwicklung der medizinischen Industrie..

Der Akridineester DMAE-NHS ist ein leuchtendes chemisches Reagenz mit einem gelben Festpulverbild.Das Anwendungsgebiet ist sehr breit.Acridinium Ester-DMAE-NHSwird hauptsächlich für Chemilumineszenz und Immunanalyse, Rezeptoranalyse, Nukleinsäure- und Peptiddetektion usw. verwendet.Es spielt auch eine wichtige Rolle bei den TSH-Screening-Tests und kann auch die Schilddrüse erkennen- Verstehen Sie seine vier Hauptmerkmale.   Lumineszenz-Eigenschaften von Acridiniumester-DMAE-NHS   Die Lumineszenz von Acridiniumester-DMAE-NHS ist Blitzart, die Lichtstärke erreicht bei 0,4 Sekunden ihr Maximum, die Lichtstärke nimmt in den ersten 2 Sekunden rasch ab,und die Lichtstärke nimmt dann langsam ab.Die Halbwertszeit des Leuchtstoffs beträgt etwa 0,9 Sekunden. Die Änderung der Konzentration von Acridinium-Ester-DMAE-NHS beeinflusst nur die Größe der Lichtstärke.aber die Zeit und Halbwertszeit der maximalen Lichtstärke nicht beeinflusst.     Thermische Stabilität von Acridiniumester-DMAE-NHS   Die thermische Stabilität von Acridiniumester-DMAE-NHS nimmt mit zunehmendem pH-Wert und Temperatur ab. Bei Raumtemperatur ist DMAE-NHS in PB-Puffer mit pH 5 relativ stabil.8, 7.0, und 8.0Nach 16 Tagen sank die Lumineszenzaktivität um 1,6%, 3,6%, bzw. 8,3%. Bei 37°C sank die Lumineszenzaktivität von DMAE-NHS im PB-Puffer mit pH 5.8Nach 16 Tagen sanken die Rückgänge um 8,9%, 22% bzw. 42%.   Hydrolyse von Acridiniumester-DMAE-NHS   Der Grund, warum die Lumineszenzaktivität von DMAE-NHS im PB-Puffer mit der Zeit abnimmt, ist die Hydrolyse, die für die Hydrolyse in einer alkalischen Umgebung von Vorteil ist.Eine höhere Temperatur ist auch für die Hydrolyse von Vorteil, d. h. die Hydrolyse von DMAE-NHS variiert mit dem pH-Wert der Lösung.   Vorteile von Desheng Acridine Ester DMAE-NHS   Im Vergleich zu herkömmlichen Acridine-Estern weist DMAE-NHS eine höhere Lichtwirksamkeit, eine bessere thermische Stabilität und eine stärkere Hydrophilität auf.Das Chemilumineszenzreagenz hat einen hohen Photonertrag und einen geringen Hintergrund. Es ist kompatibel mit Proteinen, Antigenen und Antikörpern. Nach der Kopplung ist die Lichtwirksamkeit fast unberührt, was es zu einem ausgezeichneten Chemilumineszenz-Immunanalyse-Kennzeichenreagenz macht.   DeshengDer Acridineester DMAE-NHS ist ein goldengelbes Pulver unter normalen Bedingungen. Die Textur ist sehr fein und sperrig. Die Reinheit des HPLC-Verfahrens beträgt mehr als 98%, ohne besonderen Geruch, hohe Empfindlichkeit,hoher Lichteffizienz, und starke Stabilität. .

Das neue Reagenz des Trindersist ein stark wasserlösliches Anilin-Derivat, das in diagnostischen Nachweisen und biochemischen Tests weit verbreitet ist. Bei der kolorimetrischen Bestimmung der WasserstoffperoxidaktivitätEs hat mehrere Vorteile gegenüber herkömmlichen chromogenen Reagenzien.. Das neue Trinder-Reagenz ist stabil genug, um sowohl in Lösungs- als auch in der Prüflinie verwendet zu werden.das neue Trinder-Reagenz bildete in der oxidativen Kopplungsreaktion mit 4-Aminoantipyrin (4-AA) oder 3-Methylbenzothiazolylsulfonylhydrazon (MBTH) sehr stabile lila oder blaue FarbstoffeDie molare Absorptivität des mit MBTH gekoppelten Farbstoffs ist 1,5-2 mal höher als die des mit 4-AA gekoppelten Farbstoffs; die 4-AA-Lösung ist jedoch stabiler als die MBTH-Lösung. Das Substrat wird durch seine Oxidase oxidiert, um Wasserstoffperoxid zu erzeugen, und die Konzentration von Wasserstoffperoxid entspricht der Konzentration des Substrats. Glucose, Alkohol, Acylcoenzym A und Cholesterin können verwendet werden, um diese Substrate in Verbindung mit dem neuen Trinder-Reagenz und 4-AA zu erkennen. Die Trinder-Reaktion, auch als "Kupplung-Endpunkt-Kolorimetrie" oder Enzymmethode bekannt, wird hauptsächlich zur Bestimmung von Harnsäure, Kreatinin, Blutzucker, Cholesterin,Triglyceride usw. im BluttestDie Trinder-Reaktion ist die Grundlage für die enzymatische Bestimmung von Glukose, Cholesterin, Triglyceriden und Harnsäure. In der Trinder-Reaktion ist das Chromogen oder chromogene Mittel das Trinder-Reagenz, auch als Chromogensubstrat oder Wasserstoffspender bekannt.5-Dichlor-2-Hydroxybenzenesulfonat; Anilin umfasst N, n-Dialkylanilin, N, n-Dialkyl-m-Toluidin usw. In den letzten 15 Jahren hat sich Desheng in der Industrie einen eigenen Weg bahnt.die bestehenden Chromogensubstrate (Reagenzien des New Trinders) wieToos, Tops, ADOS, ADPS, Alpen, Daos, hdaos, MADB, Maos, todb und andere Reagenzprodukte als eigenständiges FuE-Gebiet,Innovative Forschung ist seit 2012 in der ProduktionskapazitätNach jahrelanger Erforschung wurden die Produkte des in vitro-diagnostischen Reagenziums kontinuierlich verbessert.UV-Absorption von Farbreaktionsprodukten > 540 nmDie Farbreaktion erfordert einen breiteren pH-Bereich, der die Aktivität verschiedener Enzyme gewährleisten kann; die Farbreaktion hat eine höhere Empfindlichkeit,Es kann zur Bestimmung von sehr geringen Mengen von Analyten verwendet werden..

Verschiedene exogene und endogene Faktoren, wie Klimaschadstoffe, ionisierende Strahlung, Drogenchemotherapie und Zellstoffwechsel, können verschiedene Formen von DNA-Schaden verursachen. Unter ihnen haben DNA-doppelstrangbrüche den meisten schweren Schaden zur Genomstabilität und können das Überleben von Zellen bedrohen. Ein einfaches herstellend, ist schnelle und empfindliche Methode für die Entdeckung von DNA-Hybridations- und -Genotoxizitätseffekten ein sehr bedeutungsvoller Forschungsgegenstand. Ist hier eine kurze Einleitung zur Methode der DNA-Schadenentdeckung.   Was die Arten der DNA-Schadenentdeckung sind DNA-Schadennachweismethoden umfassen Gelelektrophorese-, ultraviolettespektralphotometrie, Fluoreszenz und Elektrochemie und Chemolumineszenzanalyse. Chemolumineszenzanalyse (CL) ist auf den Gebieten der Umwelt und der Biowissenschaften wegen seiner hohen Empfindlichkeit, breiter linearer Strecke, bequemer Bedienung, schneller Analyse und einfacher Automatisierung weitverbreitet gewesen. Formaldehyd und Acetaldehyd sind beide Klimaschadstoffe. Bis zu einem gewissen Grad kann sie DNA-Schaden verursachen. Studieren Sie die Menge von acridinium Estern, die in DNA vor und nach dem Schaden des Formaldehyds und des Acetaldehyds eingebettet werden und Änderungen in der Chemolumineszenzintensität von acridinium Estern verursachen, und studieren Sie das Schadenverhalten des Formaldehyds und des Acetaldehyds auf DNA. Stellen Sie eine einfache Chemolumineszenzberechnungsmethode her, um den Grad an DNA-Schaden auszuwerten verursacht durch Formaldehyd und Acetaldehyd. Acridinestermethode für die Entdeckung von Umweltschädigung zu DNA 1. Zuerst tränken Sie die Glaslumineszenzzelle, die in einem bestimmten Betrag konzentrierter Salpetersäure einige Stunden lang benutzt wird, säuern Sie und spülen Sie dann mit Wasser aus. Fügen Sie μL 20 von DNA Thymusdrüse des Kalbs 1mg/mL der gesäuerten Lumineszenzzelle, hinzu und setzen Sie es 1 Stunde lang, um die DNA zu machen wird adsorbiert auf der Unterseite des lichtemittierenden Pools, und dann adsorbierte das unadsorbed Kalb Thymusdrüse, die DNA mit Sekundärwasser gewaschen wird, um das lichtemittierende Pool mit DNA zu erreichen.   2. Fügen Sie 50μL von acridinium 9.6×10-7g/mL Ester der Lumineszenzzelle hinzu, und die chimerization Reaktion ist, damit 1h die AE in der doppelsträngigen Struktur DNA einbettet und wäscht weg die unchimeric AE mit Sekundärwasser. Schließlich in der Lumineszenzzelle fügen Sie Lumineszenzanfangsreagenzien in der Folge hinzu, um die Chemolumineszenz zu ermitteln, die von AE erzeugt wird, chimerized in DNA. Wenn Sie den Schaden von Kalbthymusdrüse DNA durch Formaldehyd und Acetaldehyd ermitteln, fügen Sie Schadenreagens der DNA nach AE-chimerization, hinzu und benutzen Sie es nach einer bestimmten Frist. Das zweite Wasser wäscht weg die befreite AE, nachdem die DNA beschädigt ist, und das Lumineszenzanfangsreagens wird addiert, um die Chemolumineszenzintensität der AE zu ermitteln, die in der DNA chimeric ist.   Studien haben gezeigt, dass acridinium Ester als Chemolumineszenzindikator mit einer guten Struktur des Einschiebens von DNA-Doppelhelix benutzt werden kann. Diese Nachweismethode ist für DNA-Bruchschaden und Chemolumineszenznachweismethode durchführbar. Sie hat die Vorteile von Einfachheit und von Empfindlichkeit. Schadenstudien liefern eine einfache Forschungsmethode. Desheng-Acridin-Ester-Lumineszenzmarkierungen haben die Eigenschaften der guten hydrolytischen Stabilität, der Wärmebeständigkeit und des hohen störsignalisierenden Verhältnisses, und die Kennzeichnungsbedingungen sind mild, ist die Kennzeichnungsrate hoch, nach der Kennzeichnung und die Trennung beeinflußt die Trennung nicht. , So wird es eine als ideale chemische Markierung betrachtet.

Biologische Puffer sind in der biochemischen Forschung von großer Bedeutung und werden in der Immunblutung, im Biochip, in der biologischen Hybridisierung und in der In-vitro-Diagnose weit verbreitet.   Das biologische Puffersystem umfasst 20-30 Sorten, und das Hauptgeschäft von Desheng umfasst die wichtigsten Produkte.Tris-Basis, HEPES, Mops, Kappen, Tris HCl usw. Dieser Artikel wird die Vorteile und Vorsichtsmaßnahmen von Tris Puffer vorstellen.   Tris (Hydroxymethyl) Aminomethan, CAS 77-86-1, PKA 8,06 bei 25 °C, Pufferbereich 7,0-9.0Die gängigen Tris-Puffer sind der Tris-HCl-Puffer, der Tris-Phosphata-Puffer und verschiedene Derivatpuffer wie TBS, Te usw. Der Tris-Puffer ist ein sehr wichtiger biologischer Puffer   1Tris-Basis hat eine starke Alkalität, so dass wir nur dieses Puffersystem verwenden können, um eine breite Palette von pH-Puffer von sauer bis alkalisch vorzubereiten;   2Es beeinträchtigt die biochemischen Prozesse nur gering und fällt nicht mit Kalzium, Magnesium und Schwermetall-Ionen zusammen.   3Es ist in Wasser sehr löslich und für viele Enzyme inert.   4Es hat eine hohe Pufferkapazität und wird im Allgemeinen zur Stabilisierung des pH-Wertes eines Reaktionssystems verwendet.0;   5Der Tris-Puffer wird in der Biochemie, der Molekularbiologie, der In-vitro-Diagnostik, der Kosmetik, der Beschichtung und anderen Bereichen weit verbreitet.   Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Tris-Puffer:   1Der pH-Wert von Tris-Puffer wird stark von Temperatur und Konzentration beeinflusst, daher sollte im Zubereitungsverfahren die Umgebung berücksichtigt werden.   2Tris reagiert in gewissem Umfang mit verschiedenen Molekülen, einschließlich RNase-Hemmern, Aldehyden, Enzymen, DNA und üblichen Metallen wie Cr3+, Fe3+, Ni2+, CO2+ und Cu2+,mit einem Gehalt an Kohlenwasserstoffen von mehr als 10 GHT, aber auch in einigen Systemen hemmen;   3. Es ist leicht, CO2 in der Luft zu absorbieren, und der vorbereitete Puffer sollte fest versiegelt werden;   4. Einige pH-Elektroden werden gestört, so daß die Elektrode, die mit der Tris-Lösung kompatibel ist, verwendet werden muß;   5. Tris ist nicht geeignet für die Bestimmung von Biquinolinsäure (BCA);   6Inhalation, Einnahme oder Aufnahme durch die Haut kann zu Verletzungen führen.   Hauptprodukt von Deshengbiologischer Pufferist eine Art feiner Chemikalien aus Alkohol-Ammonium mit besonderen Eigenschaften, die weder am biochemischen Prozess beteiligt noch ihn beeinträchtigt.Es kann im Puffersystem der Life Science-Forschung verwendet werden und bietet eine stabile pH-Umgebung für Experimente.Der biologische Puffer von Desheng wird in der In-vitro-Diagnostik, Biopharmazeutika, biologischer Schönheit,Farbe und andere Industriezweige wegen seiner hohen Pufferleistung und hoher Qualität Es gibt Dutzende von stabilen Kunden. Desheng bietet einen One-Stop-Einkaufsservice. Wenn nötig, können Sie auf der offiziellen Website klicken, um den Kundenservice zu konsultieren.

AcridineesterChemilumineszenzreagenziumist ein häufig in der In-vitro-Diagnostik verwendetes Detektionsreagenzium, dessen Chemilumineszenz nicht wie das Substrat von HRP oder ALP ist und direkt Chemilumineszenz erzeugen kann.Was ist also der Unterschied zwischen der Chemilumineszenz des Acridinium-Esters und der Fluoreszenz in der Fluoreszenz-ImmunitätWas ist der Unterschied?   Chemilumineszenz ist ein Phänomen der molekularen Lumineszenz, bei dem das Produkt vom erreichten Zustand in den Grundzustand zurückkehrt, wenn eine Substanz eine chemische Reaktion hervorruft.Es gibt drei Arten von molekularer Lumineszenz.Die chemischen, fluoreszierenden und phosphoreszierenden Prozesse unterscheiden sich in ihren Prinzipien:     1. Prinzipien der Chemilumineszenz   Zum Beispiel erzeugt die chemische Reaktion zwischen Acridine-Ester und Wasserstoffperoxid ein anderes Acridinium-Ester-Derivat.Die durch die Reaktion freigesetzte Energie wird von den Molekülen dieses Produkts absorbiert und wechselt in einen aufgeregten Zustand.Das Produkt hier ist ein leuchtender Körper, der sich in einer Form befindet, die sich in einem Zustand befindet, in dem es sich um ein Licht befindet.und das lumineszierende Produkt nimmt während dieses Prozesses direkt an der Reaktion teilDas Lumineszenzprinzip von Luminol ist ähnlich, erfordert jedoch eine HRP- oder POD-Katalyse, daher wird es als enzymatische Chemilumineszenz bezeichnet.   2Das Prinzip der Fluoreszenz   Wenn Licht bestimmte Atome strahlt, lässt die Energie des Lichts einige Elektronen um den Kern herum von der ursprünglichen Umlaufbahn zu einer höheren Energieumlaufbahn übergehen, das heißt,Übergang vom Grundzustand zum ersten angeregten Singletzustand oder zum zweiten angeregten SingletzustandDer erste angeregte Singlet-Zustand oder der zweite angeregte Singlet-Zustand ist instabil, so dass er zum Grundzustand zurückkehrt.Wenn das Elektron vom ersten angeregten Singlet-Zustand zum Grundzustand zurückkehrt, wird Energie in Form von Licht freigesetzt, so dass Fluoreszenz erzeugt wird.   3Das Prinzip der Phosphoreszenz   Wenn eine bestimmte Substanz bei Raumtemperatur mit Einfalllicht einer bestimmten Wellenlänge (in der Regel ultraviolettem oder Röntgenlicht) bestrahlt wird,Es absorbiert die Lichtenergie und tritt in einen aufgeregten Zustand ein (normalerweise mit einer Spin-Multiplikation, die sich vom Grundzustand unterscheidet), und dann langsam entfernt und emittiert ein Verhältnis ausgehendes Licht mit einer langen Wellenlänge des einfallenden Lichts.   Wenn man das sieht, können viele Menschen es vielleicht noch nicht unterscheiden, aber das ist egal. Zum Beispiel gehört die Leuchtkraft von Glühwürmchen zur Biolumineszenz oder Chemilumineszenz,Phosphorfeuer oder "Geisterfeuer" ist auch Chemilumineszenz, und fluoreszierende Stäbchen sind ebenfalls chemilumineszierend; ultraviolette Strahlen beleuchten RMB-Anti-Fälschungsschilder, um Fluoreszenz auszusenden; Leuchtstift und Leuchtuhren gehören zur Phosphoreszenz.Im Alltag, nennt man in der Regel alle Arten von schwachem Licht Fluoreszenz im weiteren Sinne.   Auf dem Gebiet der Analyse und Detektion sind die Chemilumineszenz-Immunanalyse und die Fluoreszenz-Immunanalyse zwei unterschiedliche Detektionsmethoden, die unterschieden werden müssen.AcridinesterDie Reagenzien für Desheng gehören zu Chemilumineszenzreagenzien, und die Reagenzien für Fluoreszenzimmunität sind Reagenzien verschiedener Systeme.

Glyzerin, alias Glyzerin, ist farblose, süße, klare, zähflüssige Flüssigkeit süß, geruchlos, warm und. Er kann Feuchtigkeit von der Luft absorbieren sowie Schwefelwasserstoff, Cyanwasserstoff und Schwefeldioxid. Er ist im Benzol, im Chloroform, im Kohlenstoffdisulfid, im Erdöläther und im Öl unlöslich. Glyzerin ist das Rückgrat von Triglyzeriden.   Wenn der menschliche Körper Speisefett einnimmt, werden Triglyzeride im Körper umgewandelt, um Glyzerin zu bilden und gespeichert in den Fettzellen. Deshalb sind die Endprodukte des Triglyzeridmetabolismus Glyzerin und Fettsäuren.   Zur Zeit sind die Hauptkomponenten von Virus-Transport-Medien Hanks Lösung, Gentamicin, pilzartige Antibiotika, BSA (die fünfte Komponente des Rinderserumalbumins), biologischer Puffer Tris, Aminosäuren, cryoprotectant, Glyzerin und andere Komponenten. Unter ihnen hat Glyzerin die Funktion von Nahrung und von Trockenmittel. Viruswiderstand zur Außenwelt ist nicht stark, empfindlich für Temperatur. Glyzerin von 50% Konzentration macht die Bewahrung in einem verhältnismäßig Ruhezustand. Desheng hat zwei Arten konservierende Lösungen entsprechend Marktnachfrage entwickelt: inaktiviert und nicht inaktiviert, das für die Sammlung, die Bewahrung und den Transport von Exemplaren von Nasenrachenraumkrankheitserregern wie neuem coronavirus, Grippe, Vogelgrippe, Handfußmundkrankheit, Masern, etc. verwendet werden kann. Die inaktivierte Art enthält lysate, das Krankheitserreger sofort zerspalten und Nukleinsäure freigeben kann, und das schützende Mittel kann verhindern, dass Nukleinsäure vermindert. Zur Zeit ist die inaktivierte Art in der Entdeckung von NCNA allgemein verwendet, das groß das Risiko der Infektion verringert. Die nicht inaktivierte Art enthält nicht lysate, kann die Tätigkeit und die Integrität von Krankheitserregern beibehalten und kann für Viruskultur und -isolierung verwendet werden.   Inaktivierte Virus-Transport-Medien können die gesammelten Proben mit Virus lysate völlig mischen und die Nukleinsäure-Bewahrungslösung des Virus, zum des Virus in den Proben, die Integrität der Nukleinsäure des Virus in den Proben effektiv sicherzustellen und in den gesammelten Proben zu inaktivieren kann unter normale Temperatur transportiert werden und für eine lange Zeit gespeichert werden. Die konservierten Virus RNS-Proben können in der Genentdeckung, Enzym-verbundene Immunosorbentprobe (ELISA), PCR-Entdeckung weitverbreitet und so weiter sein.   Auf der Grundlage von Hanks werden die nicht inaktivierten Virus-Transport-Medien mit Aminosäuren BSA (Rinderserumalbumin), Vitaminen und anderen Nährstoffen hinzugefügt, die durch das Virus benötigt werden, das die Tätigkeit des Virus in einer breiten Temperaturspanne beibehalten und die Stammprobe in größtem Maße instandhalten kann. Es kann für saure Extraktionskernentdeckung des Virus, Viruskultur und Isolierung verwendet werden.   Desheng fing an, Virus-Transport-Medien am Anfangsstadium der Epidemie zu entwickeln. Nachdem die Überstundenarbeit von r- u. d-Personal der Firma und von vielen Experimenten, das Produkt schließlich erfolgreich entwickelt wurde und das Produkt wurde in hohem Grade durch Kundennachgebrauch gepriesen. Jetzt haben wir einen stabilen Kundenbestand von Dutzenden erreicht. Die Temperatur verringert allmählich sich, und Winter kommt. Experten sagen voraus, dass das neue coronavirus möglicherweise wieder angreift. Um das neue coronavirus ausschließlich zu verhindern, sind die Virus-Transport-Medien für Nukleinsäureentdeckung wesentlich.

Vor dem Kauf von Farbreagenz, lassen Sie uns den Unterschied zwischen Farbreaktion und Farbreaktion unterscheiden. Farbreaktion verändert die Farbe von chemischen Substanzen durch chemische Reaktion, while color reaction of color reagent refers to the reaction of hydrogen peroxide (H2O2) produced by the tested substances through enzymatic reaction in the presence of 4-aminotripyrine (4-AAP) and peroxidase (POD) to make the chromogenic substances produce red quinone Imine compounds, müssen die nachstehend aufgeführten bei der Anschaffung von Farbreagenzien mehreren Fragen Rechnung tragen. Achten Sie auf die Parameter der verschiedenen Reagenzien Chromogene Reagenzien haben in der Regel verschiedene Parameterwerte wie Molarabsorbanz, Farbreaktionsempfindlichkeit, maximale Absorptionswellenlänge, Reinheit usw.Das Detektionsprinzip von chromogenem Substrat besteht darin, die Absorptionsänderung bei einer spezifischen maximalen Absorptionswellenlänge vor und nach der Reaktion mit Hilfe der Spektrophotometrie zu messen., um die Konzentration des zu messenden Stoffes zu analysieren.Es ist notwendig, verschiedene Arten von chromogenen Reagenzien auszuwählen. Wir müssen die Anforderungen des Labors für jeden Parameter klarstellen.. Wie wählen Sie Entwicklerhersteller Für die vom Hersteller geforderten häufig verwendeten Reagenzien gibt es keinen großen Unterschied, aber für diejenigen, die nicht häufig verwendet werden,Vor allem solche mit hoher Empfindlichkeit wie chromogene Reagenzien, sollte der Hersteller den direkten Hersteller und nicht den ausländischen Händler wählen, den Hersteller mit FuE- und Produktionskapazität,und der Hersteller mit Standard- und vollständiger Verpackung sollte sich nicht für die Selbstfüllung der Massen wählen- Wählen Sie eine formale Beschaffungsplattform oder -kanal, so dass es den Prozess der wissenschaftlichen Forschung nicht beeinträchtigt. Es ist leicht, den Reagenzregulierungsgrad zu ignorieren. Bei einigen Reaktionen gibt es große Unterschiede. Hier sind einige allgemeine Reagenzwerte, GR: überlegene Reinheit.Es eignet sich für genaue Analysen und Forschung., und einige können als Referenzmaterialien verwendet werden. Ar: analytisch rein, geeignet für industrielle Analysen und chemische Experimente. CP: chemische Reinheit, geeignet für chemische Experimente und Synthese. LR: Experimentell reiner, nur für allgemeine chemische Experimente und synthetische Zubereitungen geeignet. Br: biochemisches Reagenz. Es wird zur Herstellung einer biochemischen Testlösung und zur biochemischen Synthese verwendet.. BS: biologischer Farbstoff. Es eignet sich zur Vorbereitung der Farblösung biologischer Proben. Qualitätsindikatoren konzentrieren sich auf bioaktive Verunreinigungen. Es kann Indikator und organische Synthese ersetzen. Desheng hat sich der Entwicklung und Produktion von in vitro-diagnostischen Reagenzien verschrieben.Toos, Spitzen, ADOS, ADPS, Alpen, Daos, hdaos, MADB und andere Produkte.und die genaue Diagnose kann schneller im Experiment gestellt werden.