CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Vor einigen Jahren führten Wissenschaftler biochemische Experimente mit unzureichenden Puffern durch, was die Ergebnisse ihrer Forschung stark einschränkte.Diese Puffer weisen eine hohe Zytotoxizität auf und können die enzymatische Aktivität während des gesamten Prozesses nicht unterstützen.Im Jahre 1966 entwarf ein professionelles Team eine Reihe von Puffern (- Die KappenDiese Puffer haben folgende Eigenschaften:     1Der pKa-Wert des guten Puffers sollte zwischen 6,0 und 8 liegen.0, weil der optimale pH-Wert der meisten biologischen Reaktionen in diesem Bereich liegt.   2Ein guter Puffer sollte eine hohe Wasserlöslichkeit und eine minimale Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, daher sollte er im wässrigen Medium des biologischen Systems aufbewahrt werden.   3Ein guter Puffer sollte nicht in die Zellmembran eindringen, der Puffer sollte sich nicht in den Organellen ansammeln, dies kann nicht für Ihr spezifisches Experiment gelten.Zwitterionische Puffer durchdringen nicht die Zellmembranen.   4Gute Puffer sollten den geringsten Salzeffekt haben, denn wenn das untersuchte biologische System durch Salz beeinträchtigt wird, kann der Ionenpuffer Probleme verursachen.   5Die Konzentration des guten Puffermittels, die Temperatur und die Ionenzusammensetzung des Mediums haben den geringsten Einfluß auf die Pufferfähigkeit (pKa).   6Die Bildung von Komplexen zwischen Metallionen und dem guten Puffer führt zur Freisetzung von Protonen, die sich auf den pH-Wert des Systems auswirken und die Ergebnisse des Experiments beeinträchtigen können.DaherBei der Untersuchung von metallabhängigen enzymatischen Reaktionen eignen sich Puffer mit geringen Metallbindungskonstanten.Wenn Ihr Experimentaldesign den Einsatz von Metallen erfordert, dann sollten Sie einen Puffer wählen, der keinen Komplex mit diesem spezifischen Metall bildet.   7Ein guter Puffer sollte stabil und resistent gegen enzymatischen und nicht-enzymatischen Abbau sein und sollte keine Beeinträchtigung von Enzymsubstraten oder ähnlichen Enzymsubstraten haben.   8Ein guter Puffer sollte Licht im sichtbaren oder ultravioletten Bereich des Spektrums nicht absorbieren, um Störungen bei spektrofotometrischen Messungen zu vermeiden.   9Sie sollten leicht und kostengünstig zubereitet und gereinigt werden.   Zusammenfassend kann gesagt werden, daß die Eigenschaften von Good-Puffern in biologischen Puffern sehr zahlreich und offensichtlich sind, und dies hat auch dazu geführt, daß Good-Puffern auf dem Markt beliebt werden.beim Kauf von Produkten, Ich möchte einen Hersteller finden, der günstige Preise und professionellen technischen Support bekommen kann, aber jetzt gibt es nicht viele professionelle Hersteller,und unsere Firma ist einer der wenigen Hersteller von biologischen Puffern.     Als Hersteller, der sich auf die Herstellung vonbiologische Puffer, Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. stellt eine große Anzahl von hochwertigen Hepes, Caps, Mops und vielen anderen Arten von biologischen Puffern zur Verfügung.Unsere Firma kann die Produktspezifikationen und den Kundendienst entsprechend den Bedürfnissen der Kunden anpassen, und wir können professionelle Testdienste und Verpackungsanpassungsdienste für spezielle Kunden anbieten.Die Firma Desheng muss die einzige sein, die für Sie biologische Puffer kaufen kann, um auszuwählen..

HochwertigTris PufferEs erlaubt, dass Strom durch die Probe fließt und gleichzeitig Änderungen des pH-Wertes der gesamten Lösung widersteht.Die Auswahl des Puffers hängt vom isoelektrischen Punkt der zu analysierenden Probe ab.Bei der DNA-Elektrophorese sind die häufig verwendeten Puffer Tris-Acetat-EDTA und Tris-Borat-EDTA. Bei der Proteinelektrophorese wird normalerweise SDS (Natrium-Dodecyl-Sulfat) verwendet.Diese Puffer helfen, Proben in lesbare Gele zu trennenAbhängig von der Probe können andere Puffer dazu beitragen, die Ergebnisse zu verbessern oder die Messwerte bei bestimmten Molekülgewichten zu erweitern. Vor kurzem habe ich einige Kenntnisse über Elektrophorese Puffer durch professionelle Literatur erhalten, und ich möchte hier mit Ihnen teilen und diskutieren. Die Rolle von Tris-Acetat-EDTA und Tris-Borat-EDTA in der Agarose-Gel-Elektrophorese: Tris ist eine starke Base und Borsäure ist eine Säure.5. Unter solchen alkalischen Bedingungen ist die DNA geschützt und kann ordnungsgemäß getrennt werden. EDTA spielt eine wichtige Rolle in dieser Kombination. EDTA ist ein Chelatmittel.Es cheliert die Mg2+-Ionen, die das DNAse-Enzym als Kofaktor benötigt.. DNAse ist ein Enzym, das DNA in kleine Fragmente schneidet. Daher können wir durch die Zugabe von EDTA unsere DNA vor enzymatischer Aktivität schützen.Der Puffer neutralisiert die Ladung der Wassermoleküle.Unter der Wirkung eines elektrischen Stroms zersetzen sich Wassermoleküle in H+ und OH-. H+-Ionen können mit dem PO3- von DNA reagieren.Die negative Ladung des Puffers neutralisiert die Ladung im Wasser und schützt die DNA.. Obwohl Tris-Acetat-EDTA und Tris-Borat-EDTA in der Elektrophorese die gleiche Rolle spielen, haben sie ihre eigenen Vor- und Nachteile.Tris-Acetat-EDT-Puffer kann enzymatische Reaktionen beeinträchtigen und die DNA schützen, während der Tris-Borat-EDTA-Puffer nicht. Zusammenfassend ist die Verwendung von Tris-Acetat-EDTA und Tris-Borat-EDTA aus Tris-Puffer in der Elektrophorese sehr wichtig.Und das ist einer der Gründe, warum Tris Puffer auf dem heutigen Markt knapp ist.Zum letzten Mal war es sehr schwierig, einen Hersteller zu finden, der sich auf die Produktion von Tris spezialisiert hat, aber hier möchte ich unsere Firma empfehlen, Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. ist auf die Herstellung von Tris, Hepes, Mops und anderen Pufferprodukten spezialisiert.Das Unternehmen wurde seit Jahrzehnten gegründet und verfügt über eine sehr reiche Erfahrung in der Entwicklung und Produktion vonbiologische Puffer. Wir können eine große Anzahl von Tris und andere Arten von biologischen Pufferprodukten zur Verfügung stellen, und unsere Firma kann Produkt Anpassung und professionellen After-Sales-Service für Kunden,und bieten professionelle Produktprobenprüfungen und Verpackungsanpassungsdienste für spezielle KundenAuf jeden Fall ist die Desheng Company die beste Wahl für den Kauf von biologischen Puffern.

Personen, die nicht mitLuminolAber wenn Sie sich für Kriminalforschung interessieren, wissen Sie, dass es die Magie ist, Verbrechen zu lösen.Weil es eine Art blaues Licht emittiert, wenn es Blut trifft.Auch wenn man es mit Wasser oder Waschmittel wäscht, kann es sein Licht nicht blockieren, aber es kann Unterschiede in der Lichtstärke geben. Wirkung des pH-Wertes auf die Festigkeit von Luminol Bei niedrigeren pH-Werten nimmt die Intensität von Luminol stark ab, während bei höheren pH-Werteneine signifikante Erhöhung der Intensität von Luminol beobachtetBei niedrigeren pH-Werten zeigten diese Verbindungen eine hemmende Wirkung auf die Intensität von Luminol, während bei höheren pH-WertenEine signifikante Erhöhung der Intensität von Luminol wurde beobachtet.. Die maximale Lichtstärke, gemessen im Bereich von pH 8,0 und pH 9.5In diesem pH-Bereich werden sowohl Unterdrückungs- als auch Verstärkungssignale beobachtet, wenn wir die Lichtstärke bei pH 8.0 und pH 9 vergleichen.5Die relative Lichtstärke bei pH 8,0 ist niedriger und nimmt mit einer Halbwertszeit von 20 Minuten ab.und dann langsam abgenommenLuminol hat ein starkes und stabiles Chemilumineszenzsignal bei alkalischem pH. Einfluss der Luminolkonzentration auf die Lichtstärke Die Luminolkonzentration ist ein wichtiger Faktor, der die Lichtstärke beeinflusst.aber auch auf andere FaktorenDie Wirkung der Luminolkonzentration wurde untersucht, indem die Konzentration von H2O2 und Silbernanopartikeln konstant gehalten wurde.Die Luminolkonzentration ist 0..01-1 mmol/L. Die maximale Lichtstärke bei einer Luminolkonzentration von 0,3 mmol/L. Die Lichtstärke steigt linear mit dem Anstieg der Luminolkonzentration im Bereich von 0.01 bis 00,3 mmol/l. Eine weitere Erhöhung der Luminolkonzentration führte jedoch zu einer Verringerung der Lichtstärke.Eine Reihe von Studien haben gezeigt, dass das Lumineszenzsignal mit der Zunahme der Luminolkonzentration linear zunimmt.Über die Luminolkonzentration sinkt das Leuchtsignal.

Gerichtsmedizin   Luminol wird häufig in der Gerichtsmedizin als Diagnosewerkzeug zur Erkennung von Blutflecken verwendet.Die meisten Kriminalitätsforschungen basieren auf der Tatsache, dass keine Spuren nicht verschwinden., und kleine Blutpartikel bleiben viele Jahre an den meisten Oberflächen haften.Luminolzeigt diese Spuren durch lumineszierende chemische Reaktionen zwischen mehreren Chemikalien und Hämoglobin (ein Sauerstofftransporterprotein im Blut).   Bestimmung von Nukleinsäuren   Die Lumineszenz-Sauerstoffkanal-Immunanalyse (LOCI) ist auch für den Nachweis von Einzelenukleotid-Polymorphismus geeignet.Andere auf lumineszierenden Nukleinsäuren basierende Nachweismethoden umfassen die Erkennung von Infektionskrankheiten in Kombination mit Nukleinsäure-Amplifizierungstechnologie., wie z. B. Polymerase-Kettenreaktion, wie Telomer-DNA, Herpes simplex, Lassa-Fiebervirus und Trichomonas vaginalis.   Onkologie   HRP-Moleküle katalysieren die Lumineszenzreaktion zwischen Luminol und H2O2, um ein verstärktes Lumineszenzsignal zu erzeugen.Die Lumineszenzintensität hängt von der Oberflächenbedeckung der HRP-Moleküle ab (in Verbindung mit der Konzentration des P53-Proteins), und steigt linear mit der Konzentration des p53-Proteins zwischen 0,01-0,5 nM. Die geschätzte Nachweisgrenze beträgt 3,8 pM.Dieser Test ist eine erfolgreiche Methode zum Nachweis von p53-Protein in normalen und Krebszelllysaten.   DNA-Tests   Eine weitere erfolgreiche Forschungsapplikation von CL ist der Nachweis von Genexpressionsprodukten, die als Ersatz für das traditionelle Chloram-Phenicol-Acetyltransferase-Gen entwickelt wurden.Chemilumineszierende Dioxetan und Luminol-Derivat-Substrate können auch zur Detektion und Quantifizierung der Genexpressionsprodukte der plazentalen alkalischen Phosphatase verwendet werdenDiese Messungen sind empfindlich und haben einen linearen Bereich von mehreren Größenordnungen.   Zellchemilumineszenz   Die bestehenden Zellortungsmethoden reichen daher nicht aus. the enhanced luminescence of luminol or luminol emitted by polymorphonuclear neutrophils or phagocytes or biological fluids (such as whole blood) is an important tool for cell-based research (including respiratory burst research).   Proteinquantifizierung   In routinemäßigen Laborexperimenten wird Western Blotting zur Quantifizierung von Proteinen eingesetzt.die Auswirkungen von Mutationen auf die Stabilität von Proteinen, und die Auswirkungen von pharmakologischen Verbindungen auf die Expression von Proteinen.   Umweltüberwachung   Luminol kann verwendet werden, um den Gehalt an Metallionen zu bestimmen.   Medizin-Analyse   Das Myoglobin-Luminol-System wird verwendet, um das Arzneimittel Aniracetam zu erkennen, das zur Behandlung des zentralen Nervensystems eingesetzt wird.Der Myoglobinkonjugatkomplex von Anracetam katalysiert die CL-Reaktion von Luminol.Diese Methode wird auch zur Bestimmung von Cefazolin-Natrium in Injektionen und menschlichem Urin verwendet.

Biologische Puffer sind die am häufigsten verwendeten Hilfsreagenzien in biochemischen Tests, und Puffer sind für fast alle Flüssigphasenreaktionssysteme erforderlich.Seine Hauptfunktion besteht darin, den pH-Wert des Reaktionssystems aufrechtzuerhalten.Zu den häufig verwendeten Puffern gehören Phosphat, Acetat, Ammoniumsalz undTris-Basis, MOPS, HEPES usw. in biochemischen Versuchen.   Es gibt viele Wirkungen biologischer Puffer auf die biochemische Detektion, hauptsächlich im pH-Wert der Lösung. Verschiedene biologische Puffer   Die Wirkung von Puffer auf die Enzymaktivität:   Die meisten biochemischen Tests sind Reaktionen, an denen Enzyme beteiligt sind.Jedes Enzym hat seinen optimalen pH-Wert (den pH-Wert, bei dem die Enzymkatalysatorische Wirksamkeit maximal ist).Bei der biochemischen Detektion von Enzymen muss zunächst ein Puffer mit einem geeigneten Pufferbereich entsprechend dem optimalen pH-Wert der verwendeten Enzympräparate ausgewählt werden.Wie z. B. die enzymatische Detektion des Reagens Trinder, enzymgebundene Immuntests usw.   Die Wirkung von Puffer auf die Struktur von Makromolekülen:   Neben der Wirkung des Puffers auf die katalytische Wirksamkeit des Enzyms kann er auch die Struktur des Enzyms beeinflussen.Wenn sich der pH-Wert des Systems und der Anpassungsph-Wert des Enzyms zu stark unterscheidenAuf der anderen Seite, selbst wenn keine Reaktion mit Enzymen stattfindet, sind Puffer notwendig.Viele makromolekulare Substanzen sind häufig an der biochemischen Detektion beteiligt, und ihre Struktur wird ebenfalls vom pH-Wert beeinflusst.   Die Reaktion von Acridineester und Wasserstoffperoxid erfordert zwar keine Enzymkatalyse, kann aber direkt Licht emittieren.aber in der CLIA-AnalyseDie Struktur ist komplex und wird vom pH-Wert des Systems beeinflusst.also sind auch biologische Puffer erforderlich.   Wirkung des Puffers auf den osmotischen Druck   Viele Puffer sind organische schwache Säure und schwache Basen konjugiert Säure-Basen-Paare.HEPES wird häufig als Puffer für Zellkulturen verwendet, und ein Puffer, der den osmotischen Druck der Zellmembran beeinflusst und einen Bruch verursachen kann, kann nicht verwendet werden.   Darüber hinaus haben verschiedene Puffer unterschiedliche Komplexationsfähigkeiten für verschiedene Metallionen. Zum Beispiel verwendet das System, das Kalzium- und Magnesiumionen enthält, Tris-Puffer anstelle von PBS.Die Aktivität vieler Enzyme und Proteine hängt mit der Konzentration von Metallionen zusammenDesheng ist ein etablierter Hersteller vonBiochemische Puffer, die mehr als zehn Arten von biologischen Puffern liefern kann.

Desheng ist ein professioneller Hersteller von TRIS (Tromethamin) Puffer. Unsere Produkte werden im ganzen Land verkauft und werden im Bereich der Biotechnologie weit verbreitet. Desheng hat mehr als zehn Jahre Erfahrung in der Produktion von TRIS.Wir werden weiterhin TRIS-Produkte liefern, die den Bedürfnissen der Kunden für den boomenden globalen Markt entsprechen, um eine hervorragende Funktionalität und Compliance zu gewährleisten.. Bei traditionellen TRIS-Pufferprodukten stellt die Produktaggregation ein langjähriges Problem und eine große Herausforderung in der Branche dar.Die Entwicklung von Arbeitsplätzen und die Entwicklung von ArbeitsplätzenEin weiteres Beispiel ist die Verarbeitung von Pufferlösungen, die die Zeit für das Mischen verlängern, die Produktionseffizienz senken und einen Betriebsengpässen verursachen. Vergrößertes Bild des Desheng TRIS Kristalls Ursachen der TRIS-Agglomeration TRIS ist ein hygroskopisches Material, das Feuchtigkeit absorbiert.Temperatur und andere FaktorenDie üblichen Klumpen sind lose und große Partikel im Pulver, können aber auch feste Klumpen bilden.Von der Transportzeit und -bedingungen beeinflusst, das traditionelle TRIS auf dem Markt wird bei seiner Ankunft häufig von einer Agglomeration begleitet, und in zukünftigen Lagerung oder täglichen Vertriebsvorgängen,wenn die Verpackung nach dem Öffnen wieder verschlossen wirdEs wird ein Sekundärknoten entstehen. Vorteil der Desheng TRIS Um den Herausforderungen der Verarbeitung von TRIS-Puffern auf dem aktuellen Markt gerecht zu werden, produziert Desheng Technology mittels proprietärer Prozesstechnologiedie nicht leicht zu agglomerieren und zu härten ist und die Struktur des Moleküls selbst nicht verändertDesheng-Puffer hat eine größere und rundere Partikelstruktur und ist selbst unter verschiedenen Verpackungen nicht leicht zu agglomerieren.Transport- und LagerbedingungenIn Bezug auf Verarbeitung und Zubereitung können folgende wesentliche operative Vorteile erzielt werden: Desheng TRIS Pufferfunktionen 1. Die Haftung der Partikel zwischen den Kristallen ist gering, und die Verarbeitung der Agglomeration ist arbeitssparender 2. Eine glattere Partikelstruktur erleichtert es dem Fütterungssystem, sich zu dispergieren und zu übertragen 3. Verringern Sie die Anzahl der feinen Partikel und verringern Sie so die Staubemissionen 4Keine Zusatzstoffe oder Antikoagulanzien 5. Weniger Klumpen Als professioneller Hersteller von TRIS (Tromethamin)DeshengUnsere vollständig nachvollziehbaren Rohstoffe, zuverlässige und stabile globale Versorgung,professionelle Tests und maßgeschneiderte Verpackungslösungen bieten Ihnen eine starke Unterstützung im biologischen Bereich - von Forschung und Entwicklung, Anwendungsentwicklung zur Produktion, die nicht nur unser konsequentes Engagement ist unsere Beharrlichkeit von Anfang bis Ende.

Tris-Basis ist eine schwache Basis mit einer Vielzahl von Anwendungen. Es kann in biologischen Puffern, Biopharmazeutika, Beschichtungen, neuen Verbundwerkstoffe usw. verwendet werden.Natriumcarbonat ist der Referenzstoff für die Kalibrierung der SäurekonzentrationTris kann als Ergänzung zur Referenzsubstanz Natriumcarbonat verwendet werden, um sie für die Kalibrierung der Säurekonzentration zu ersetzen. Tris ((Hydroxymethyl) Aminomethanpulver Vorbereitung und Ausrüstung des Versuchs: Salzsäure: analytisch rein; Schwefelsäure: analytisch rein; Natriumcarbonat: Referenzreagenz; Tris: Referenzreagenz; Methylrot-Cresol-Grünethanollösung.,Labor X Arbeitsstation, pH-Kompositelektrode; Muffelfurnen; 50 ml Säureburette und andere allgemeine Laborgeräte. Tris und Natriumcarbonat werden zur Titrierung von Salzsäure oder Schwefelsäure getrennt verwendet: Manuelle Titrierung: Weigh the standard reagent Tris (constant weight at 110 degrees Celsius) or anhydrous sodium carbonate (constant weight at 270-300 degrees Celsius) which consumes about 20-30 mL of the sulfuric acid or hydrochloric acid titration solution to be calibrated, mit einem Gewicht von bis zu 0,0001 g auflösen und in einem 250 ml Erlenmeyer-Kolben mit 50 bis 100 ml Wasser 10 Tropfen Bromocresol grün-methylroter Indikator hinzufügen,und die zu kalibrierende Säurelösung von grün auf dunkelrot ändern. 2min kochen. Nach dem Abkühlen weiter titrieren, bis die Lösung nur die Farbe ändert (hellig grau). Führen Sie einen Blanktest für die Säure Standard-Titrationslösung von nicht mehr als 0.1mol/l gleichzeitig. Automatische potentiometrische Titrierung: Die Titrierungskuppe, die das Referenzwasserfreie Natriumcarbonat oder die Tris-Wasserlösung enthält, wird auf dem Titrierstand befestigt, die PH-Verbundelektrode angeschlossen,die geeigneten Titrationsparameter des automatischen Potentiometers einstellen, und starten Sie das Titrationsprogramm, um automatisch bis zum Endpunkt zu titrieren. (Es ist angebracht, Schwefelsäure oder Salzsäure Titrant 2 ~ 30 ml zu konsumieren). Im Vergleich zur manuellen Titrierung hat die automatische potentiometrische Titrierung mehr Vorteile.Die Auswahl beruht auf der plötzlichen Änderung des pH-Wertes der Lösung in der Nähe des stechiometrischen Punktes des Titrants.Der Endpunkt wird durch die Farbänderung des Indikators beurteilt, und der Farbbereich wird durch verschiedene Konzentrationen beeinflusst.Die Indikatormethode muss zur Kalibrierung der Endpunktfarbe mittels potentiometrischer Methode verwendet werden.. Potentiometrische Titrierung basiert auf potenziellen Mutationsstellen.Die Tris-Potenzialtitration hat mehr Vorteile bei der Kalibrierung der Säurekonzentration.Deshenghat eine große Tris-Produktionslinie, und ihre Produkte sind stabil und garantiert.

In der in Verbindung stehenden biochemischen Prüfung von Enzympräparaten, zusätzlich zum Messen des Inhalts, der Konzentration und der Stabilität von den verschiedenen geprüft zu werden Indikatoren, gibt es auch Indikatoren für die Entdeckung von Enzymaktivität, wie Blutzucker, Blutlipide und Kreatinin. Für Indikatoren wie Transaminase- und Sarkosinoxydase, muss Enzymaktivität gemessen werden.   Im allgemeinen ist Enzymaktivität die Tätigkeit der Enzymkatalyse, die einen kinetischen Parameter des Enzyms-d Michaelis konstanter Kilometer miteinbezieht, das die Konzentration des Substrates (S) bedeutet, wenn die enzymatische Reaktion Hälfte der Höchstgeschwindigkeit (VM) erreicht. Die Geschwindigkeit der Enzymreaktion ist nicht einheitlich nicht linear, wie die Konzentration, aber die Anzahl von Metern in Changshu ist konstant, das eine charakteristische physikalische Größe des Enzyms ist. Die Michaelis-Konstante der Enzymänderungen mit der gemessenen Substratart, der Reaktionstemperatur, dem pH und der Ionenstärke. Unter den gleichen Bedingungen egal was die Konzentration des Enzyms ist, ist die Konzentration des erforderlichen Substrates die selbe, wenn die maximale Reaktionsgeschwindigkeit erreicht wird.   Messverfahren von Michaelis-Konstante der Sarkosinoxydase: Bereiten Sie eine Sarkosinlösung mit einer Konzentration von 1,0, von 2,0, von 3,0, von 4,0, von 5,0, von 6,0, von 7,0, von 8,0, von 9,0, von 10.0mmo1/L mit Puffer Tris-HC1 von pH 8,0, vor und reagieren Sie an 37°C für 5 Minuten bestimmen die Anfangsoxidationstätigkeit von SOX bei verschiedenen Sarkosinkonzentrationen. Die Reaktionsgeschwindigkeit V und 1/V werden erreicht. Entsprechend der gegenseitigen Diagrammmethode Lineweaver-Burkdoppelten mit 1 [s] als der Abszisse und 1/V als der Ordinate, wurden die Kilometer und das Vmax von SOX zum Sarkosin berechnet.   Schlussfolgerung von Michaelis-Konstante der Sarkosinoxydase: Die Michaelis-Konstante kann verwendet werden, um die Besonderheit des Enzyms zu beurteilen. Das kleiner der Kilometer-Wert, das größer die Affinität zwischen dem Enzym und dem Substrat und das Substrat als das natürliche Substrat des Enzyms dem passender ist. Entsprechend dem Test und der Berechnung der Sarkosinoxydase oben, ist die Michaelis-Gleichung y=1232.5X+8.7012 und der Korrelationskoeffizient ist 0,9947: die berechneten Kilometer- und Vmax-Werte von SOX zum Sarkosin sind 141.6mmol/L und 0.115mmol, beziehungsweise/(L.min).   Es sollte gemerkt werden, dass Sarkosinoxydase SOX von den verschiedenen Quellen einen bestimmten Unterschied in der Michaelis-Konstante des Sarkosins hat. Zum Beispiel ist der Kilometer-Wert von SOX von Corynebaclerium zum Sarkosin 21mmol/L. Da die Michaelis-Konstante nichts hat, mit der Konzentration des Enzyms und der Art des Enzyms zu tun, kann dieser Punkt für Enzymidentifizierung oder -bestimmung auch benutzt werden. Biochemisches Desheng konzentriert sich auf das Feld der biochemischen Entdeckung und liefert eine Vielzahl von Enzympräparaten einschließlich SOX, Cholesterinesterase, Glucoseoxidase, etc.

Gestern Nacht regnete es und der Wind schlug. Ich arbeitete Überstunden, um die Stufen zu verbessern. Ich fragte den Forscher, aber das Ergebnis war dasselbe. "Weißt du? Weißt du? Es lässt die Leute nur abnehmen." Angesichts schwerer und anstrengender Forschungs- und Entwicklungsaufgaben, wie man das richtige wählt Enzympräparate? Wie kann man die Wirksamkeit von Rohstoffen maximieren? Diese Probleme plagen unzählige Menschen.Vielleicht werden diese Probleme gelöst.. 1Die Farbe von Enzympulver verstehen. Die Farbe der Enzympräparate beeinflusst die Farbe der Reagenzien nach der Fütterung.Zum Beispiel, COX, FPOX, SOX usw. sind alle hellgelbe oder gelbe Pulver, und die meisten der hergestellten Reagenzien sind ebenfalls hellgelb oder gelb.Es ist wichtig, ein Enzympräparat mit einer Farbe zu wählen, die der Registrierungsinformation ähnelt.. Es ist nicht nur notwendig, die Verpackung vor dem Füttern sorgfältig zu überprüfen,aber auch, um zu überprüfen, ob das Aussehen des Enzympräparats-Pulvers mit der Beschreibung in der Gebrauchsanleitung übereinstimmt. 2- Verständnis für die spezifischen Aktivitätsparameter von Enzympräparaten Bei der Berechnung der Futtermenge ist die spezifische Aktivität ein Parameter, der verstanden werden muss, und die Futtermenge kann nach der Umrechnung bestimmt werden.Spezifische Aktivität ist auch ein wichtiger Parameter für den Vergleich von EnzympräparatenDie Enzymzubereitung selbst ist ein Proteinpulver, das als Nährstoff für das Wachstum von Mikroorganismen verwendet werden kann, die Verschmutzung einführen.Die Wahl von Enzympräparaten mit hoher spezifischer Aktivität kann die Menge an Futtermitteln verringern., das Problem der mikrobiellen Kontamination zu reduzieren, die Haltbarkeitsdauer von Diagnosereagenzprodukten zu verlängern und die Produktqualität zu verbessern. 3- Verständnis für den pH-Bereich von Enzympräparaten Die Menschen haben ihre eigene Komfortzone. Sie mögen keine starke Kälte oder starke Hitze. Sie atmen gerne frei in die frische Luft. Das gleiche gilt für Enzympräparate.Jede Enzymzubereitung hat ihren eigenen optimalen BereichNur bei einem bestimmten pH-Wert und einer bestimmten Temperatur kann die Enzymzubereitung stimuliert werden, um ihre katalytische Aktivität zu maximieren.und setzt dann den pH-Wert des Reagens innerhalb dieses Bereichs, so dass das Enzymmolekül im besten Zustand funktionieren kann. 4.Verständnis für die in Enzympräparaten eingeschalteten Stoffe Die Aktivität von Enzympräparaten wird auch durch die erforderlichen Stoffe beeinträchtigt, wie z. B. Metallionen wie Ag+, Hg2+, Fe3+ usw.die für das Produktionspersonal bequem ist, um die Einführung solcher Stoffe während der Entwicklung und Herstellung von Reagenzien zu vermeiden- Enzymaktivität. Die oben genannten wichtigen Informationen finden Sie im "Enzympräparationshandbuch".Desheng Technologie kann nicht nur mit importierten Marken vergleichbare Rohstoffe für Enzympräparate liefern, verfügt aber auch über Erfahrung in der Entwicklung diagnostischer Reagenzien und kann ausgereifte diagnostische Reagenzprodukte bereitstellen.

Tris wird auch Trometamin, Cas77-86-1 genannt.Tris-BasisTAE und tbe-Puffer (verwendet für die Auflösung von Nukleinsäuren) werden häufig in biochemischen Experimenten verwendet.   In der Medizin ist Tris nicht nur ein wichtiges pharmazeutisches Zwischenprodukt, sondern auch ein Medikament selbst.vor allem bei der Behandlung von Hyperurizämie, mit idealer Wirkung.   Hyperurizämie kann in primäre Hyperurizämie und sekundäre Hyperurizämie unterteilt werden, die hauptsächlich auf eine übermäßige Quelle oder (und) unzureichende Ausscheidung von Harnsäure zurückzuführen sind.wenn der Harnsäuregehalt bei Männern höher als 420 μmol / L und bei Frauen höher als 360 μmol / L istNach gesellschaftlichem Verständnis sind Männer mittleren Alters und ältere Männer sowie Frauen in der Postmenopause das Alter, in dem die Häufigkeit von Hyperurizämie sehr hoch ist.und es gibt einen Trend von jüngeren in den letzten Jahren.   Derzeit umfassen die Präventions- und Behandlungsstrategien für Hyperurizämie hauptsächlich die Verringerung der Aufnahme, die Hemmung der endogenen Synthese und die Förderung der Nierausscheidung.die Nierausscheidung fördert, wird hauptsächlich durch Alkalierung des Urins und Hemmung des Harnsäure-Transporters erreichtAnorganische Metallkationen wie Ca2+, Mg2+, NH4+ im Urin können die Auflösung und Ausscheidung von Harnsäure hemmen, während alkalische Faktoren die Auflösung von Harnsäure fördern können.Trimethylolmethan und Natriumbicarbonat werden häufig in diesem Verfahren verwendetTrimethylolmethane ist jedoch besser als Natriumbicarbonat bei der Förderung der Auflösung und Ausscheidung von Harnsäure.   Nach der Einnahme von Natriumbicarbonat wird das erhöhte kationische Na + die HCO3-Alkalierung von Urin und Blut weiter entgegenwirken und die Auflösung und Ausscheidung von Harnsäure fördern.Wenn Natriumbicarbonat eine bestimmte Dosis überschreitetNatriumbicarbonat kann jedoch endogen produziert werden. Es gibt Natriumbicarbonat im menschlichen Körper, und es gibt eine große Schwankung im Urin,Wenn Sie eine geringe Menge Natriumbicarbonat einnehmen, ist die Wirkung der Urinsäureabgabe nicht gut.Wenn Sie mehr Natriumbicarbonat einnehmen, kann es die Ablagerung von Harnsäure im Harnsystem verschlimmern, und die Einnahme von Natriumsalz erhöht auch die Herz-Kreislauf- und Nierenbelastung.   Tris ist eine organische Aminosäure ohne anorganische Kationen, die die Hemmung anorganischer Kationen vermeiden oder schwächen kann.Daher, the concentration of Tris in the body is better controlled than that of sodium bicarbonate in the course of medication The dissolution of uric acid promoted by trimethylaminomethane was better than that by sodium bicarbonate.   Desheng hat tiefgründige Untersuchungen überbiologische Puffer, und kann hochwertige Rohstoffe wie Tris, Bicine, HEPES usw. liefern. Desheng hält sich an die Firmenphilosophie "Qualität zuerst,Technologie führende" um Kunden mit hochwertigen Produkten zu versorgen.

Einleitung:   Carbomer 940, CAS 9003-01-4, auch bekannt als Carbomer 940, ist eine Art hochmolekulares Polymer, das durch Acrylsäure und Acryloylsaccharose oder Acryloylpentaerythritol vernetzt ist.Es ist ein weißes lose Pulver mit charakteristischem leichten Geruch und starker Hygroskopie.Der durchschnittliche Wassergehalt beträgt 8%. Carbomer-Harz existiert in Form von Säure im Wasser. Es schwillt leicht in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln (wie Ethanol, Glycerin usw.).) Eigenschaften der kolloidalen LösungAufgrund der 56 bis 68% Carboxylsäuregruppe in dem Molekül sind diese Harze schwach säurehaltig.sie können leicht mit anorganischen und organischen Basen reagieren und Salze bilden.   Aufgrund seiner Schwellung und schwachen Säuregehalt ist es ein sehr wichtiger rheologischer Regulator.Sie ist sehr transparent., hohe Viskosität, starke Suspensionsfähigkeit, sehr kurze Rheologie und Thixotropie, geringe ionische Scherbeständigkeit, einfacher Prozess und gute Stabilität.FettDer wichtigste Punkt ist, daß der Carbomer 940 mild ist und die Haut nicht reizt. Carbomer 940 Pulver Fragen, auf die aufmerksamkeit geachtet werden muss:   1PH-Wert: Der optimale pH-Wertbereich von Carbopol 940 beträgt 4-10, höher oder niedriger als dieser Bereich führt zu Veränderungen der Viskosität des Systems.   2Die Komponenten in der Formel, die nicht leicht kompatibel sind: Protein, PVP-Harz, Polyethylenglycol (PEG), polyethoxyliertes Tensid, werden mit dem nicht neutralisierten Carbopol 940 interagieren.und es ist notwendig, Carbopol 940 vor dem Hinzufügen teilweise zu neutralisieren.   3Die Anwesenheit von Elektrolyten verringert die Verdickungswirksamkeit von Carbopolharz: Carbopol 940 ist empfindlich gegenüber Salz und Kation,wenn die Konzentration von löslichen Ionen in der Komponente größer als 0 ist.1%, sollte die Dosierung des Bestandteils entsprechend verringert werden.   Das Deionisierte Wasser kann als Matrix des Hauptmaterials verwendet werden, und Salz kann nach der Neutralisierung hinzugefügt werden, um den Einfluss von Salz auf das System zu beherrschen.AI) wird das System ernsthaft beschädigen und sollte entfernt werden.Das im Produktionsprozeß umgewandelte Fe und Cu verringert die Viskosität des Systems und führt zu Instabilität des Systems.Zur Vorbereitung von Produkten kann Edelstahl oder nichtmetallische Ausrüstung verwendet werden, um solche Auswirkungen zu vermeidenDarüber hinaus kann auch das Hinzufügen von EDTA zu Chelatmetallionen gute Ergebnisse erzielen.Das entsprechende Modell von Carbopol 940 (wie Carbopol 940l342ge Harz) kann ebenfalls ausgewählt werden., die eine geringe Empfindlichkeit gegenüber löslichen Salzen aufweist.   4, unlösliche Substanz: Wenn unlösliche Bestandteile vorhanden sind, ist es für das Carbo 940-System schwierig, ein klares und transparentes Gel zu erzeugen, und die Löslichkeitstechnologie kann diesen Effekt verringern oder beseitigen.   5. Hohe Schereinregung und Pumpenversorgung: Carbo 940 wird durch Bildung eines Gel-Skelettes verdickt.Schleifen oder Pumpenscheiben schädigen sein Skelett und verursachen einen ViskositätsausfallBei der Verwendung von Schieferpumpen mit niedrigem Schervermögen, wie z. B. Wechselzählerpumpen oder Getriebepumpen, ist ein homogenisierender Antrieb zu verwenden.   6Langfristige UV-Bestrahlung kann die Viskosität von Carbomerharz verringern.   7. Verpackung: es kann mit feuchtigkeitsdichten und luftdichten Plastiktüten versiegelt und dann in Kartons verpackt werden.Auf Verdichtung muss geachtet werden, und es ist darauf zu achten, dass die Feuchtigkeitsaufnahme und die Verklebung in der freiliegenden Luft vermieden werden.die die Verdickungseffekte nicht beeinträchtigenNach Gebrauch ist es besser, es in einen versiegelten Behälter mit Trocknungsmittel zu legen.   8. Transport: Karbomer ist ein Polyelectrolyt, manchmal statisch beim Reiben oder Extrudieren von Harzpartikeln. Im Falle von Spritzen entfernen Sie das trockene Pulver zuerst mit einem Besen.Ansonsten, wird es sehr rutschiges Gel auf dem Boden oder der Ausrüstung bilden.   Hubei xindesheng company ist spezialisiert auf die Bereitstellung von Carbomer 940, 980 Produkte und After-Sales-technischen Support.

1Als Induktor und Selbstoxidans LuminolEs kann sowohl als Reagenz zur Detektion freier Radikale als auch als Photosensibilisierer verwendet werden.Die Autoxidation wird durch eine einzelne oder eine Gruppe von antioxidativen Verbindungen im nanomolaren Bereich gehemmtDas antioxidative Potenzial der Probe kann gemessen werden, indem die Lag-Phase bei verschiedenen Konzentrationen untersucht wird. 2. Nachweis von Blut-Lumineszenz-Reagenz Das Blut absorbiert ultraviolette Strahlen und wird schwarz. Nach der chemischen Behandlung wird das Blut auch fluoreszieren.das ein Reagenz ist, das mit der Katalase in Hämoglobin im Blut reagiert. 3Zeitintervall zur Identifizierung von Skelettresten Bei Femuren mit einem PMI von 1 Monat bis 3 Jahren wird nach wenigen Sekunden eine starke Chemilumineszenz beobachtet.Patienten mit einem PMI von 10-15 Jahren haben eine deutliche Chemilumineszenz, und 80% der Proben sind mit bloßem Auge sichtbar; Oberschenkelbeine mit einem PMI von 25-35 Jahren haben in 33% der Proben eine schwache Chemilumineszenz.Oberschenkelbein mit einem PMI von 50-60 Jahren haben nur eine schwache Reaktion in einem einzelnen Oberschenkelbein beobachtetEs wurde keine Chemilumineszenz bei Oberschenkelbeinen beobachtet, deren PMI über 80 Jahre alt war. 4. Den Einfluss von Serumspezifischem Antigen der Prostata erkennen Das prostataspezifische Antigen im Serum kann durch Luminol-Chemilumineszenzenzenzym-Immuntest nachgewiesen werden, das eine hohe Empfindlichkeit, einfache und schnelle Bedienung und eine hohe Spezifität aufweist.Wenn tPSA größer als 10 ng/ml istWenn tPSA zwischen 4 und 10 ng/ml liegt, wird es als grauer Wert bezeichnet, und die Diagnose von Prostatakrebs sollte mit dem Verhältnis von fPSA/tPSA kombiniert werden. 5. Biolumineszenzbildgebung für Entzündungen Luminol kann durch die Lumineszenzreaktion mit Myeloperoxidase MPO, die in der Entzündungsregion erzeugt wird, eine hochempfindliche Biolumineszenz-Bildgebung von Entzündungen erzielen.die für die Diagnose von neurodegenerativen Erkrankungen wichtig ist, Atherosklerose, Krebs und andere Krankheiten.