CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

HEPES ist 4-Hydroxyethyl-Piperazine-Ethan-Sulfonsäure auf Chinesisch, CAS-Nummer 7365-45-9, pH-Pufferbereich 6,8-8.2HEPES Na ist n - (2-Hydroxyethyl) Piperazine-n '- (2-Ethanesulfonsäure) Natriumsalz, seine CAS-Nummer ist 75277-39-3.HEPES-Pufferund HEPES Na sind sehr wichtige biologische Puffer, die in der Biopharmazeutika, in der medizinischen Diagnose und in anderen Bereichen weit verbreitet sind.   Verpackung von Produkten der biologischen Pufferreihe HEPES ist eine Art amphoteric Puffer, die in Zellkulturmedium und Proteinforschung für verschiedene Arten von Organismen verwendet wird.DNA/RNA-Extraktions- und PCR-DiagnosekitAufgrund seiner nicht-toxischen Wirkung auf die Zellen und seiner Fähigkeit, den konstanten pH-Wert über einen langen Zeitraum zu kontrollieren, wird HEPES häufig als Zusatzstoff, Wirkstoff,Durch die Rolle des Agenten. Unterschied zwischen HEPES und HEPES Na: HEPES Na, auch bekannt als organische HEPES-Basis, ist eine konjugierte Säure-Basen-Beziehung mit HEPES.aber der pH-Wert der beiden Stoffe nach der Auflösung ist unterschiedlich.   Die Herstellungsmethoden von HEPES waren wie folgt: Über die Zubereitung von HEPES-Pufferlösung, je nach Verwendung der Zubereitung ist eine reine HEPES + NaOH, die andere ist HEPES + Salz. Verschiedene Zubereitungsmethoden werden wie folgt zusammengefasst:   1、 Zubereitung von 500 ml 1 m HEPES, pH = 7.0, Stofflösung 119,15 g HEPES in 400 ml destilliertem Wasser auflösen, 0,5 bis 1 m NaOH-Wasserlösung hinzufügen, um mindestens den erforderlichen pH-Wert anzupassen (der effektive pH-Bereich von HEPES beträgt 6,8 bis 8,2),dann mit destilliertem Wasser auf 500 ml festlegen und bei 4 °C lagern.   2、 HEPES Pufferformel mit einer geringen Salzmenge (500 ml) HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, na2hpo4,7 h2o 0,198 g, den pH-Wert mit 0,5 m NaOH-Lösung einstellen und schließlich das Volumen festsetzen.   3、 Zubereitung einer 2 × HEPES-Puffersalzlösung 1,6 g NaCl, 0,074 g KCl, 0,027 g na2hpo4,2 h2o, 0,2 g Dextran und 1 g HEPES in 90 ml destilliertem Wasser auflösen, mit 0,5 m NaOH auf den erforderlichen pH-Wert einstellen,und dann das Volumen auf 100 ml mit destilliertem Wasser festsetzen.   Die Herstellungsmethode von HEPES Na war wie folgt: HEPES Na kann durch 4-Hydroxyethylpiperazin und Natriumvinylsulfonat oder durch Hochdrucksynthese von Hydroxyethylsulfonsäure, Natriumhydroxid und 4-Hydroxyethylpiperazin synthetisiert werden.Gegenwärtig, ist die am weitesten verbreitete Herstellungsmethode, die den Anforderungen an biologische Puffer entspricht, die Reaktion von HEPES mit NaOH zur Herstellung von HEPES Na. Die spezifischen Herstellungsschritte sind wie folgt:   Unter Stickstoffschutz wurden HEPES mit einer Reinheit zwischen 90-99% und NaOH-Feststoff oder NaOH-Lösung für 0,2-1 Stunden bei 20-100 °C reagiert. Nach der Reaktion wurde das erhaltene Produkt entfärbt,gefiltert, konzentriert, dehydriert, kristallisiert, gewaschen und getrocknet, um HEPES Na zu erhalten.   Diese Methode ist einfach und einfach zu bedienen, und der Ertrag und die Reinheit des HEPES Na-Produkts sind hoch, was den Reinheitsanforderungen des biologischen Puffers gerecht werden kann.   Desheng verfügt über 20 Jahre Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung von Serienprodukten vonbiologische PufferDesheng hat tiefgreifende Forschungen zu Blutgefäßzusatzstoffen (Lithiumheparin, Natriumheparin, Dipotassium, Tripotassium), chromogenen Reagenzien (Toes, Maos, Tops, Alpen),Chemilumineszenzreagenzien (Luminol)Desheng hat die Herstellung und Verpackung der ausgewählten Materialien Schicht für Schicht überprüft.und bestand darauf, die Qualität der Produkte für die Kunden zu verbessern.

Gel zur Separation von Serum, eine Art Rohstoff, der häufig im Krankenhauslabor verwendet wird, ist für viele biochemische Analysen unerlässlich.mit einer Breite von mehr als 20 mm,Einige Hersteller wie Desheng besitzen auch die Eigenschaften der Strahlenschutzfähigkeit.   Verpackung und Lieferung des Serum-Separationsgels   Der Hauptzweck des Serum-Separationsgels besteht darin, eine Isolationsschicht zwischen Blutzellkomponenten und Serum zu bilden, die den Stoffwechsel zwischen Blutzellen und Serum wirksam verhindern kann.die Stabilität der Serumbestandteile innerhalb eines bestimmten Zeitraums gewährleistenDas separative Gel-Sammelschiff mit Koagulans kann die Blutgerinnungszeit verkürzen.Holen Sie sich schnell das Serum und das verarbeitete Blut. Die Blutprobe kann dem Schütteln und Stoßen des Ferntransports standhalten.Die Isolationsschicht des Trennklebstoffs kann nach der Zentrifugation fest an dem Reagenzglas haften.Das Serum kann direkt aus dem automatischen Analysator im Originalzustand entnommen oder in Kühllagern gelagert werden.Der Transport über große Entfernungen beeinflusst die Testergebnisse nicht und vermeidet auch den Einfluß von Fibrinogen und Hämolyse.   Darüber hinaus werden eine Reihe von Verfahren wie Blutprobe-Injektion in das Blutentnahmeschiff, Serumscheidung, Analysator-Direkt-Serumsammlung,Die Blutprobe wird in demselben Zweigrohr konserviert und die Abfälle entsorgt., die die Kontamination von Blutproben vermeiden, die Infektion mit dem Virus im Blut verhindern und die biologische Sicherheit des Testprozesses gewährleisten können.   Mit der Verbesserung des Gesundheitsbewusstseins der Menschen ist die Blutuntersuchung häufiger geworden.und es gibt viele Hersteller von TrennklebstoffAufgrund der unterschiedlichen Anforderungen der medizinischen Einrichtungen an Trennklebstoff sind die Komponenten des Trennklebstoffs, der von jedem Hersteller hergestellt wird, unabhängig von der Transparenz, Farbe,ViskositätEin hochwertiges Serum-Separationsgel kann die Zeit der Serum-Separation verkürzen und das Separationsgel befindet sich zwischen Serum und Blutzellen.die die Serumbestandteile wirksam schützen können, um das Originalrohr auf der Maschine zu realisieren, das Serum in dem Originalrohr für zukünftige Referenz zu speichern und die Möglichkeit von Fehlern bei der Umleitung zu verringern.   Der Einfluß von inferiorem Separationsgel auf die Testobjekte kann jedoch nicht ignoriert werden, da die Verwendung von inferiorem Separationsgel dazu führen kann, dass die Triglyceride (TG) in den Testergebnissen abnormal steigen.DaherTriglycerid kann mit folgender Methode nachgewiesen werden, die schnell, einfach und einfach zu bedienen ist:   1- Instrumente und Reagenzien: automatischer biochemischer Analyzer, Triglycerid- (Trig) -Reagenz und Kalibrierlösung, 5 ml Einweg-Sterilspritze, Desheng-Serum-Separationsgel-Blutgefäß,Blutgefäß mit niedrigerem Serum-Separationsgel einer bestimmten Marke, eine traditionelle gemeinsame Blutgefäß-Injektion mit 0,9% Natriumchlorid.   2Methoden: als Kontrollgruppe A wurden traditionelle gemeinsame Blutgefäße verwendet, als Kontrollgruppe B wurden Desheng-Serum-getrennte Blutgefäße verwendet.als Versuchsgruppe C eingesetzt wurden.Jede Gruppe wählte zufällig 10 Röhren mit Blutansammlungsgefäßen aus, jeder Röhre wurden 5 ml 9% Natriumchlorid-Injektion hinzugefügt, sie wurden 15 Minuten lang in einem 37 °C-Wasserbad gelegt und 10 Minuten lang bei 3000 r/min zentrifugiert.Die oben genannten Röhren wurden mit dem automatischen biochemischen Analysator gemessen.Im Vergleich zu den Ergebnissen konnte TG in den Blutgefäßen der Gruppen A und B nicht nachgewiesen werden.Es ist jedoch möglich, in jedem Röhrchen der Gruppe C unterschiedliche TG-Konzentrationen zu erkennen.Die Qualität der Abtrennung von Klebstoff im Blutentnahmegefäß wurde bewertet.

Blutuntersuchungen sind zu einem unentbehrlichen Mittel zur Erkennung von Krankheiten geworden. Zu dieser Zeit sagen Patienten oft: "Ich habe heute mehrere Blutröhrchen, gelb, grün, lila und blau, entnommen. Ich habe gerade das Blut überprüft.Warum nehme ich so viele Schläuche?"Warum nicht?" Eigentlich geht es um die Dinge, die Sie überprüfen müssen, für eine allgemeine körperliche Untersuchung, wie Blutroutine, Blutzucker, Blutfett, Leberfunktion, Nierenfunktion, verschiedene Tumormarker, usw.Alle müssen durch Blutuntersuchungen analysiert werden., und verschiedene Farben der Blutentnahmegefäße stellen verschiedene Arten von Zusatzstoffen und Testzwecke dar.die Gegenstände, die nicht zusammen erkannt werden können, sollten in mehrere Blutentnahmegefäße aufgeteilt werdenWas repräsentieren die bunten Blutgefäße? 1Gelbe Kopfkappenröhre (Koagulationsförderröhre): hauptsächlich für serumbiochemische (Leberfunktion, Nierenfunktion, Blutzucker, Blutfett, Myokardenzym, Elektrolyt, Amylase usw.)Schilddrüsenfunktion, Drogenerkennung, Tumormarker, PCR, Serumimmunologie und so weiter. 2. Lila Kopfkappenröhre (EDTA-K2 Antikoagulanzröhre): verwendet für die allgemeine Hämatologie (Blutroutine) Untersuchung, partielle PCR-Artikel und den Nachweis von glykosyliertem Hämoglobin. 3Grüne Kopfkappenröhre (Heparin Antikoagulanzröhre): Heparinröhre wird im Allgemeinen für Notfall-biochemische und hämorheologische Untersuchungen verwendet. 4Blaue Kopfkappenröhre (Antikoagulantenröhre für Natriumcitrathydrochlorid 1:9): sie wird hauptsächlich zur Untersuchung von Gerinnungselementen (Prothrombinzeit, Thrombinzeit,aktivierte partielle Thrombinzeit, Fibrinogen usw.). 5. Schwarze Kopfkappenröhre (Natriumcitrat 1:4 Antikoagulanzröhre): in der Regel zur ESR-Erkennung verwendet. 6. Rotkappenröhrchen (ohne Zusatzstoffe): sehr selten verwendet, ähnlich wie gelbe Kappenröhrchen, hauptsächlich für die Serumbiochemische Drogenerkennung, Serumimmunologieerkennung usw. verwendet. Desheng biochemical ist spezialisiert auf Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb von Gefäßzusatzstoffen, in vitro-diagnostischen Reagenzien, biologischen Puffern und lumineszierenden Substraten.Zusatzstoff für Blutgefäße, hat sie unabhängige Rechte an geistigem Eigentum sowie professionelle Produktions- und Forschungskapazitäten aufgebaut.Produkte und Rohstofflösungen für mehr als 100 inländische und ausländische Hersteller anbietenDie Produkte der Antikoagulanzreihe aus Blutproben umfassen Heparin-Natrium, Heparin-Lithium, Trinatriumcitrat, EDTA-Dipotassium, EDTA-Tripotassium, Kaliumoxalat usw.Die Produkte der Antikoagulanz-Serie von Blutproben umfassen Blutkoagulanzpulver, Blutgerinnungsmittel usw.; die für die Vorbehandlung von Blutproben verwendeten Materialien umfassen Trenngel, Silikid usw., und die Antikoagulanzröhrchen können auch für Kunden zur Verfügung gestellt werden.

HEPES-Lösung ist eine schwache Säure, der chinesische Name ist Hydroxyethylpiperazinethylsulfonsäure, ist ein amphoterischer Puffer in der organischen chemischen Industrie.die Zersetzungskonstante von HEPES ändert sich mit der Temperatur nicht sehr, wasHEPES-Pufferein Puffer, der die Struktur und Funktion des Enzyms bei niedriger Temperatur aufrechterhalten kann.   HEPES-Puffer kann den konstanten pH-Wert für eine lange Zeit kontrollieren und hat keine toxische Wirkung auf Zellen.die Stabilität des 146S-Antigens des Maul- und Klauenseuchevirus aufrechtzuerhaltenEinige Experten untersuchten das Puffersystem des Kulturmediums.Die Stabilität von HEPES gegenüber dem Virusantigen wurde verglichen, um die schützende Wirkung zu ermitteln..   Paket mit biologischem Puffer von Desheng HEPES in großen Fässern   Nach den Versuchsergebnissen war der Virus-Titer von HEPES höher als bei HEPES ohne biologischen Puffer.TCID50 des Virus ohne biologischen Puffer veränderte sich stärker als das Virus mit biologischem PufferEs ist jedoch zu beachten, dass bei Lichtbelastung von HEPES Wasserstoffperoxid entsteht, das für kultivierte Zellen oder andere bioaktive Stoffe giftig ist.HEPES sollte soweit möglich im Dunkeln als Puffer verwendet werden..   Daherbiologischer Pufferkann die Pufferkapazität des Viruskulturmediums effektiv verbessern, eine geeignete Umgebung für den Virus schaffen und die Stabilität der Viruspartikel fördern.Bitte finden Sie Desheng Technologie., ein biochemisches Reagenzunternehmen, das wissenschaftliche Forschung, Produktion und Vertrieb integriert.

Die Blutzuckermessung sollte uns allen bekannt sein. Es ist ein allgemeines Projekt im Krankenhaus. Die Blutzuckermessung hängt hauptsächlich davon ab, ob es einen Anstieg des Blutzuckerspiegels, Diabetes,und der Schwere des DiabetesBei der Blutzuckermessung müssen geeignete Antikoagulanzien ausgewählt werden, um Fehler zu reduzieren, die Genauigkeit zu verbessern und eine genaue Diagnosegrundlage für die Klinik zu schaffen.   Mit der Beliebtheit von Einweg-Vakuum-Blutentnahme-Gefäß in China, Blutzucker-Antikoagulant-Röhre (mit Natriumfluorid-Kalium-Oxalat) wurde weit verbreitet verwendet,und die Qualität der Blutzuckerproben und die Genauigkeit der Ergebnisse erheblich verbessertIn der Praxis wird dieAntikoagulanzienkann verwendet werden, um Blutzuckerproben mit guter Konservierungseffekt vorzubereiten.     Natriumfluorid ist eine Art schwach wirkendes Antikoagulans. Sein Schmelzpunkt beträgt mehr als 990 ~ C. Das Antikoagulansrohr kann bei 100 ° C getrocknet werden.Es kann die Enolase im Glykolyseprozess wirksam hemmen, blockiert die Dehydrierung der in der dritten Stufe der Glykolyse erzeugten Monophosphoglycerinsäure, führt zur Energieumverteilung innerhalb des Moleküls,und kann letztendlich kein hochenergetisches Phosphoenolpyruvat bilden, um eine wirksame Hemmung der Glykolyse zu erreichen und die relative Stabilität der Blutzuckerkonzentration zu erhalten,Daher gilt es als eine ausgezeichnete Methode zur Blutzuckermessung..   Zusatzstoffe für Blutentnahmegefäße von Desheng   Das Kalium-Oxalat kann sich mit den Kalziumionen im Blut verbinden, um eine unlösliche Kalzium-Oxalat-Verschüttung zu bilden, wodurch die Blutgerinnung verhindert wird.Es kann nur unter 80 °C getrocknet werden.Wenn die Temperatur 80 °C übersteigt, können Kohlenmonoxid und Kaliumcarbonat zu einem Blutgerinnungsmittel zerlegt werden.   EDTA Dipotassium kann mit dem Kalziumion im Blut chelatieren, um die Blutgerinnung zu verhindern, und hat eine schnelle Auflösung und eine gute antikoagulante Wirkung.Es kann bei 100 °C wie Natriumfluorid getrocknet werdenIm Vergleich zu Kaliumoxalat ist es leichter zu produzieren und die Wirksamkeit zu verbessern.   Desheng ist ein älterer Markenhersteller im Bereich der Gefäßzusatzstoffe.Dipotassium EDTA,Das Unternehmen ist ein führendes Anbieter von Produkten, die in der Branche für die Herstellung von Produkten und Dienstleistungen verwendet werden, und bietet eine breite Palette von Produkten und Dienstleistungen."Symbiose und Win-Win" in den ersten Dienststellen, so dass Unternehmen, die Desheng Gefäßzusatzstoffe bestellen, ein perfekteres Kundenservice-Erlebnis haben können.

InAcridiniumesterBei der Chemilumineszenzimmunisierung wird der Acridiniumester normalerweise als Indikator für die Kennzeichnung von Antikörpern verwendet, aber tatsächlich kann der Acridiniumester auch Antigen kennzeichnen.Also, was ist der Unterschied zwischen Acridinium-Ester-Kennzeichnung Antigen und Kennzeichnung Antikörper? Das mit Acridiniumester gekennzeichnete Antigen und der gekennzeichnete Antikörper ähneln sich in Bezug auf das Kennzeichnungsprinzip und die endgültige Lichtdetektion.Normalerweise wird ein mit Acridiniumester gekennzeichneter Antikörper für den Doppel-Antikörper-Sandwich-Test verwendet., und Acridinium-Ester-markiertes Antigen wird für die Wettbewerbsanalyse verwendet. Chemilumineszenz-Reagenzium mit Akridinium-Ester als Antikörper gekennzeichnet Doppel Anti-Sandwich-Methode: Die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode erkennt in der Regel Antigene. Es gibt drei Immunkomponenten: Festphasen-Antikörper (spezifische Antikörper, die an Festphasen-Träger gebunden sind), Testproben (d. h.Antigene, die getestet werden müssen)Diese drei Arten bilden einen Immunkomplex mit zwei Antikörpern, die das Antigen zusammenfügen.Da die Antikörper im Komplex mit Acridinium-Ester gekennzeichnet sind, kann der Gehalt des Antikörpers im Komplex durch Chemilumineszenzreaktion von Acridiniumester analysiert werden, um den Antigengehalt in der zu prüfenden Probe zu berechnen. Manchmal ist es auch möglich, einen sekundären Antikörper (sekundärer Antikörper, Antikörper des Antikörpers, der sich an das Antigen bindet und sich nicht an das Antigen bindet) als Festphasenträger hinzuzufügen.Der primäre Antikörper wird an der T-Linie der Testlinie befestigt., und der zweite Antikörper wird als Kontrolllinie C (Qualitätskontrolllinie) ) verwendet, so dass sich der mit Acridinium gekennzeichnete Antikörper, wenn er übermäßig hoch ist, weiterhin an den sekundären Antikörper bindet.Die Konzentration des zu prüfenden Antigens wird durch das Verhältnis der Lumineszenzintensität des Acridinium-Esters in der Prüflinie und der Kontrolllinie analysiert und berechnet.. Zum Beispiel: HIV-1p24, das Antigen von AIDS, ist die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode, bei der nicht Acridinium-Ester verwendet wird, um das Antigen zu kennzeichnen, sondern um den Anti-p24-Antikörper zu kennzeichnen. Wettbewerbsrecht: Die Konkurrenzmethode kann zur Bestimmung des Antigens, aber auch zur Bestimmung des Antikörpers verwendet werden.das Testantigen und das akridiniummarkierte Antigen können wettbewerbsfähig mit dem Festkörper-Antikörper kombiniert werdenDiese beiden Antigene haben die gleiche Chance, sich an den festphasigen Antikörper zu binden, so dass sie sich an das festphasige Akridinium-markierte Antigen binden.Die Menge des Antigenes ist umgekehrt proportional zur Menge des getesteten Antigenes.Der mit Acridinium-Ester gekennzeichnete Antigen-Antikörper-Komplex kann durch Chemilumineszenz gemessen werden, und der Gehalt des getesteten Antigenes kann nach der inversen Beziehung berechnet werden. Es kann gesehen werden, dass die Detektion von Antigenen gleich ist, einer ist die Kennzeichnung des Antikörpers mit Acridinium-Ester, und der andere ist die Kennzeichnung des Antigens mit Acridinium-Ester.Die Detektionsmethode ist anders und die gekennzeichneten Objekte sind andersDie Antikörperentdeckung ist ähnlich, und das Etikett ist nicht das, was erkannt wird.die die Kennzeichnung und Detektion einer Vielzahl verschiedener Antigene und Antikörper erfüllen kann.

Was Trypsin ist Trypsin (C6H15O12P3) ist eine Art Protease. In den Wirbeltieren arbeitet es als verdauungsförderndes Enzym. Im Pankreas wird es als Vorläufer des trypsinogen Enzyms synthetisiert. Es wird als Komponente des pankreatischen Safts abgesondert und zerlegt in aktiviertes Trypsin unter der Beschränkung von enterokinase oder von Trypsin. Es ist eine Endopeptidase, die die Karboxyl- Seite von Lysin- und Argininrückständen in der Polypeptidkette schneiden kann. Es arbeitet nicht nur als verdauungsförderndes Enzym, aber begrenzt auch die Aufspaltung von Vorläufern anderer Enzyme wie chymotrypsinogen, Karboxypeptidase und Phospholipase und hat einen aktivierenden Effekt. Es ist die spezifischste Protease, und es ist ein unentbehrliches Werkzeug geworden, wenn es die Aminosäurereihenfolge eines Proteins bestimmte.   Einleitung des Schweinetrypsins Die relative molekulare Masse von schweineartigemtrypsinogen ist ungefähr 24 000. Entsprechend dem Unterschied bezüglich des isoelektrischen Punktes, schweineartigeskann trypsinogen in anionisches unterteilt werden (pl6.8). Weil die kationische Art nicht nur eine größere Dichte hat, aber auch bessere Stabilität als die anionische Art hat, kationische schweineartigewurde trypsinogen für Bau und Ausdruck vorgewählt. Schweineartigestrypsinogen enthält 12 Cysteine, die 6 Paare Disulfidbindungen (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220) bilden können, die groß die Schwierigkeit von Denaturierung und Renaturation von Innenkörpern in den folgenden Experimenten erhöhten. Anwendung des Schweinetrypsins Schweinetrypsin ist eine Art Trypsin, die als Zusatz für den Abbau von anhaftenden Oberflächenzellen verwendet werden kann, die Produktion von Grippevirusimpfstoffen, Insulin und andere Proteine, die schnelle Hydrolyse von Proteinen und die Vorbehandlung von Tierzellen und von Geweben. Es gibt eine große Nachfrage nach Trypsin mit hohem Reinheitsgrad und starker Tätigkeit. Zur Zeit ist ein Vorbereitungsprozeß von recombinant schweineartigemtrypsinogen hergestellt worden, und das erhaltene recombinant Schweinetrypsin hat gute Enzymaktivität und enthält nicht andere Tierquellverschmutzung, die eine bestimmte experimentelle Basis für industrialisierte Forschung und Produktion bietet.   Eigenschaften des Schweinetrypsins Schweinetrypsin ist instabil in der Natur und für Autolyse anfällig. Wenn sie ein recombinant schweineartiges trypsinogen Ausdrucksystem konstruiert, diese Autolyseeigenschaft macht es schwierig, damit das eukaryotic Ausdrucksystem erreicht, komplettes beeinflussen trypsinogen und das aktivierte Produkt den Wirt. Zellen können giftig auch sein, also erwägen Sie, ein prokaryotic Ausdrucksystem zu wählen. Darüber hinaus erfordern die Autolyseeigenschaften dass die Aktivierungszustände von schweineartigemtrypsinogen auch ausschließlich gesteuert werden zu müssen.   Vorbereitungsmethode des Schweinetrypsins In der traditionellen Vorbereitungsmethode gibt es viel Trennungs- und Reinigungsschritte und eine lange Zeit, die einfach ist, Schaden des Proteins und der Ursacheninaktivierung zu verursachen. Mit dem Ergebnis des niedrigen Ertrags. Deshalb hat die Vorbereitung und die Produktion des Schweinetrypsins allmählich sich von der Extraktion vom Tierpankreas auf recombinant Ausdruckproduktion verschoben. Die Produktion des Trypsins, indem sie ein recombinant trypsinogen-abgeleitetes Escherichia- Coliausdruckschweinesystem konstruiert, kann das Risiko der in Verbindung stehenden Krankheitserregerverschmutzung und das Risiko des Tragens von den unbekannten Viren auch vermeiden wegen des tierischen Ursprungs des Spenders.

Bei der Chemilumineszenz-Immunanalyse müssen wir das Antikörperprotein mit einem Akridineester kennzeichnen, bevor wir die Prüfsubstanz nach der Immunreaktion erkennen können.also wie man den Antikörper kennzeichnet ist sehr wichtig.   Es ist allgemein erwiesen, daß Acridinsalze und verwandte Verbindungen sehr nützliche Chemilumineszenzmarker sind.Die Kennzeichnungsspezifität und die Detektionsempfindlichkeit übersteigen die der Radioisotope.Wir vergleichen jetzt die sechsAcridinesterDesheng, damit Sie den Unterschied zwischen ihnen deutlich machen können, um zu finden, was Sie brauchen.   Verpackungsbild von Desheng Acridin-Ester   1、 Name und Nummer des Acridine-Esters Acridin 0: ae-nhs (traditioneller Acridineester) Akridin 1: dmae-nhs Acridin 2: meine DMAE NHS Acridin 3: nsp-dmae-nhs Akridin 4: nsp-sa-nhs Acridin 5: nsp-sa Acridin 6: nsp-sa-adh 2、 Strukturelle Unterschiede der Acridineester   Es gibt sechs Arten von Acridine-Estern, darunter No.1-3 sind Acridine-Estern; No.4-6 sind Acridinsulfonamide; No.1-4 sind NHS-aktive Ester; No.5 ist Acridincarboxylsäure mit einer Carboxylgruppe; Nr. 6 ist Acridinhydrazid, das eine freie Aminoschicht enthält.   3、 Hydrolysebeständigkeit und Stabilität   Die Strukturen der traditionellen Acridineester Nr. 0 (ae-nhs) und Nr. 1-3 wurden modifiziert, um die sterische Hürde zu erhöhen und die Hydrolysebeständigkeit zu erhöhen.und leicht hydrolysiert, wenn der pH-Wert höher als 6 ist.3Bei Raumtemperatur ist es in Pb-Pufferlösung mit pH 7 stabil.0Nach 16 Tagen nimmt die lumineszierende Aktivität nur um 3,6 Prozent ab.   Der Grund dafür ist, dass sich die Bindungsreihenfolge der C-N-Bindung von der der C-O-Bindung unterscheidet und die C-N-Bindung größer ist als die der C-O-Bindung.4-6) gegenüber der Hydrolyse widerstandsfähiger waren als die Akridineester (Nr.Die Photoquantumleistung von Proteinkonjugaten verringerte sich nicht, wenn sie vier Wochen lang bei Raumtemperatur gelagert wurden.Die lyophilisierten Erzeugnisse können bei - 20 °C länger als ein Jahr gelagert werden   4、 Hydrophilität   Auf der Grundlage von Nr.   5、 Unterschiede bei den Kennzeichnungsmethoden   Da die Essenz des Antikörpers ein Protein ist, das eine Aminogruppe enthält, kann es direkt mit Nr. 1-4 (NHS-aktiver Ester) reagieren und eine Kopplung durchführen. Nummer 5 ist Acridin-Carboxylsäure, die den Kondensationsmittel EDCI hinzufügen muss, um mit Amino-Protein zu reagieren. Nr. 6 ist Acridinhydrazid, welches eine freie Aminoschicht enthält. Der Endpunkt von Acridinhydrazid eignet sich für die direkte Kopplung von Polysacchariden, Nukleinsäuren oder Proteinen, die eine Aldehydgruppe enthalten.   6、 Vergleiche der Leuchtmittel-Eigenschaften   Aufgrund des Akridins Nr. 1-Nr. 6 sind ihre Lumineszenzmatrix und ihr Mechanismus gleich und ihre Lumineszenz-Eigenschaften sollten nur geringfügig unterschiedlich sein.

Mit der Ankunft einer Epidemie, lassen Sie uns verstehen, wie schrecklich die Invasion des Virus ist, unser Verständnis von ihm begrenzt ist, um zu wissen, dass es in hohem Grade ansteckend ist, zu unseren Verlust an Menschenleben, aber das heißt führen wird, ließ uns blaß riechen. So sollten wir mehr über es lernen und entsprechende Maßnahmen ergreifen, seinen Schaden auf uns zu verringern. Das Virus tut großen Schaden uns im menschlichen Körper an. Entweder wir können es besiegen, oder es kann uns besiegen. Wie lang überlebt es, nachdem es unseren Körper lässt?   Entsprechend der NHS-Website hängt die Überlebenszeit des Virus, nachdem sie den menschlichen Körper gelassen hat, von der Oberflächenbeschaffenheit des Gegenstandes, den sie zu angebracht wird sowie von den Umweltbedingungen wie Temperatur und Feuchtigkeit ab. im allgemeinen:   Das Virus hat eine verhältnismäßig lange Überlebenszeit auf nicht durchlässigen (wasserdichten) Oberflächen wie Edelstahl und Plastik.   Die Überlebenszeit des Virus auf der durchlässigen Oberfläche wie Fasergewebe und -Papierhandtuch ist verhältnismäßig kurz. Die Überlebenszeit von verschiedenen Arten von Viren ist auch unterschiedlich. Einige Viren können auf der Oberfläche von Innengegenständen für mehr als 7 Tage überleben, aber ihre Pathogenizität wird erheblich innerhalb 24 Stunden verringert. Deshalb müssen die Aufzugsknöpfe, die Türgriffe und andere Plätze achtgeben!   Grippevirus kann in Form von Tröpfchen in der Luft einige Stunden lang überleben, niedrige Temperatur erhöht seine Entwicklungsfähigkeit.   Grippevirus in den Händen der Überlebenszeit ist, ungefähr fünf Minuten sehr kurz, welche die Anzahl von Viren auf den Händen zu einem niedrigen Stand fallenläßt.   Aufzugsknopfrisiko ist verhältnismäßig hoch, weil diese Plätze Hochfrequenzkontakt sind.   Es gibt drei entsprechende Strategien Zuerst erhöhen Sie die Frequenz der Desinfektion passend; Zweitens kann es mit Seidenpapier getrennt werden, oder desinfizierendes Gewebe, Hände nicht berühren es direkt; Drittens nach dem Berühren es, Gebrauchshanddesinfektionsmittel, um Hände zu reiben und eine gute Hygiene des Jobs in der Hand zu tun. Es gibt viele Gemeinschaftsaufzüge mehr Gewebe oder Wegwerfhandschuhe, damit Finger nicht direkt den Aufzugsknopf berühren. Tut es wirklich zu arbeiten?   Einige Experten sagten, dass, wenn das Papierhandtuch im eng zusammenstehenden für eine lange Zeit herausgestellt wird, wenn dort ist ein Virusträger, der in und aus dem Aufzug geht, das hervorgehobene Teil des Papierhandtuches noch das Risiko des Viruszubehörs hat, das eine neue Infektionsquelle wird. Hände in der Zeit, nachdem es den Aufzug, zu waschen genommen hat ist die wissenschaftlichste Schutzmaßnahme. Es ist auch sehr wichtig, den Aufzug so viele Mal ein Tag möglich zu desinfizieren. Nehmen Sie den Aufzug, um zu beachten: vermeiden Sie sich zu drängen, vermeiden Sie langfristige Fahrt, im Aufzug zu scherzen zu verringern und Telefonanrufe.   Wir sollten lernen, uns und andere zu schützen, damit wir diese Viren schneller beseitigen können. Lassen Sie andere nicht für Ihre Fehler zahlen.

MOPS-Natriumsalz ist ein Puffer in der Biochemie und Molekularbiologie und gehört auch zu einem zwitterionischen Morpholinpuffer.Bei Autoklaven in Gegenwart von Glukose,MOPS-PufferMOPS kann als Good-Puffer verwendet werden, da es eine geringe UV-Absorption, minimale Reaktivität, einen stabilen pH-Wert und eine Wasserlöslichkeit aufweist.9. Es wird häufig in Zellkulturmedien, Elektrophoresispuffer in der Elektrophoresis und Proteinreinigung in der Chromatographie verwendet. MOPS fehlt die Bildung von Komplexen mit den meisten Metallionen,Es wird daher empfohlen, es als nicht koordinierenden Puffer in Metallionenlösungen zu verwenden.Im Folgenden werde ich einige Informationen über die Anwendung von MOPS-Puffer teilen, ich hoffe, es kann allen helfen.     Anwendung des MOPS-Puffers:   1. zur Denaturierung von RNA-Elektrophorese verwendet; 2. zur Proteinreinigung in der Chromatographie verwendet; 3. Absorption in ultravioletter/sichtbarer Lichtspektrophotometrie messen und zyklische Voltmetrie zur Untersuchung von Redox-Eigenschaften verwenden; 4. Der Mechanismus der Elektronenübertragung in der Nitrogenase; 5. Separation von Nukleinsäure und Protein durch Elektrophorese; 6- Kontrolle des pH-Wertes des Kulturmediums, einschließlich des für Hefe, Bakterien und Säugetierzellen verwendeten Zellkulturmediums; 7. als Pufferbestandteil von Holzkohlehefextraktkulturen verwendet; 8. Interagieren mit dem Peptid-Rückgrat von Rinderserumprotein, um das Protein stabiler zu machen;   Auf dem aktuellen Markt gibt es nicht viele professionelle Hersteller von MOPS-Puffern, und unsere Firma ist einer der professionellsten MOPS-Hersteller in China.Unsere Produkte werden in vielen Regionen der Welt gehandelt und werden von der Industrie weithin akzeptiert.- Und ein großes Lob bekommen.   Hubei New Desheng Material Co., Ltd. Die Firma Desheng ist auf die Herstellung von MOPS-Puffern spezialisiert.biologische PufferEs hat Tris, Mops, Hepes, Taps und andere Produkte unabhängig voneinander entwickelt und verfügt über ein professionelles Team, das Forschung und Entwicklung und Produktion leitet.,Sie können die offizielle Website des Unternehmens besuchen, um sich für weitere Informationen an den Kundendienst zu wenden.

THAM oder Tris ((hydroxymethyl) aminomethane ist eine schwache Base und wird häufig alsbiologischer Puffer; Salzsäure und Schwefelsäure sind zwei essentielle Säuren im Labor, aber konzentrierte Schwefelsäure ist sehr leicht Wasser zu absorbieren, konzentrierte Salzsäure ist leicht flüchtig,und ihre Konzentration ist nicht stabil., in der Regel mit Natriumsalz (Natriumcarbonat) kalibriert; nun hat sich herausgestellt, dass es vorteilhafter ist, THAM anstelle von Natriumsalz zur Kalibrierung der Säurekonzentration in potentiometrischer Titrierung zu verwenden. Die Bedeutung der Säurekonzentration: In vielen Versuchen ist die benötigte Säurekonzentration (Salzsäure, Schwefelsäure) unterschiedlich oder manchmal ist es notwendig, verschiedene Säurekonzentrationen gleichzeitig zu verwenden.Zu dieser Zeit, um die genaue Konzentration zu gewährleisten, ist es notwendig, mit Natriumcarbonat zu titrieren.aber der hochreine Referenzstoff Natriumcarbonat ist leicht feuchtig zu absorbieren, und ein Teil davon wird in Natriumbicarbonat (Bakpulver) umgewandelt, um die Titrierung zu beeinflussen.Dieses Verfahren erfordert eine manuelle Titrierung., was eine automatische potentiometrische Titrierung nicht ermöglicht. THAM Tris ((Hydroxymethyl) Aminomethan Reagenz Vorteile der potenziometrischen THAM-Titration: Die manuelle Titrierung ist tatsächlich leicht zu Fehlern und schlechter Wiederholbarkeit.und weil es nach der Farbveränderung beurteilt wird, dass verschiedene Menschen Unterschiede habenDie moderne potentiometrische Titrierung ist anders, sie erfordert nicht, dass Menschen nach der Farbänderung urteilen, nur das Instrument zeichnet den potenziellen Mutationspunkt auf. Potentiometrische Titrierung der Säure mit Sodaasche kann die Siede- und Kühlschritte vor dem Endpunkt beseitigen.Es ist genauer, den Endpunkt anhand des potenziellen Mutationspunktes zu beurteilen, als wenn der Indikator seine Farbe ändert.Der Nachteil besteht darin, daß der potenzielle Mutationspunkt von Natriumcarbonat gering ist.und vor dem Endpunkt mehrere Mutationspunkte vorliegen, die nicht geeignet sind, den Endpunkt zu beurteilen (verursacht durch Nichtheizung vor dem Endpunkt). Bei Verwendung von THAM anstelle einer potenziometrischen Titrierung mit Sodaasche ist der erhaltene Potenzialsprung scharf und einmalig, der Titrierendpunkt ist offensichtlich und das Kalibriereresultat stimmt mit Sodaasche überein,und es gibt keinen anderen Einfluss. THAMDie potentiometrische Titrationskalibrierung der Säurekonzentration wird nicht nur zur Kalibrierung der Konzentration von Salzsäure und Schwefelsäure verwendet, sondern auch für andere Säuren.Während die automatischen potentiometrischen Titrationsdaten mit den Ergebnissen der manuellen Titrationsindikatormethode übereinstimmen, spiegelt auch die Einfachheit der Instrumentenanalyse und des Betriebs wider.Desheng ist ein spezialisierter Hersteller von biochemischen Reagenzien., die große Mengen hochwertiger THAM-Reagenzrohstoffe liefern kann.

Luminol ist eine Art gelber Kristall oder beige Pulver bei Raumtemperatur, das ein relativ stabiles chemisches Reagenz ist.Luminolist eine Art starke Säure, die Augen, Haut und Atemwege stimulieren kann. Es ist eines der ältesten und am häufigsten verwendeten Reagenzien, das unter alkalischen Bedingungen durch Peroxid oxidiert und gleichzeitig Licht emittiert werden kann.   Die Redoxreaktion zwischen Luminol und Peroxid benötigt einen Katalysator, der in der Regel multivalente Metallionen, Peroxidase wie Eisen, Meerrettichperoxidase usw. ist.Diese Methode wird häufig zum Nachweis des Peroxidgehalts verwendet., Schwermetalle, Peroxidase, sowie die daraus abgeleitete freie Radikalentdeckung, toxikologische Analyse und auf der Grundlage von Peroxidase und Glukoseoxidase   Im Allgemeinen ist die Chemilumineszenzreaktion zwischen Luminol und Wasserstoffperoxid in Anwesenheit einiger Katalysatoren sehr schnell.In einem großen Konzentrationsbereich, ist die Konzentration der Metallionen direkt proportional zur Lichtstärke, so daß die Chemilumineszenzanalyse einiger Metallionen durchgeführt werden kann.die organischen Verbindungen mit Metallionen analysiert werden können, wodurch eine hohe Empfindlichkeit erreicht wird.Die zweite Methode besteht darin, die Hemmung organischer Verbindungen bei der Chemilumineszenzreaktion von Luminol zu verwenden, um die organischen Verbindungen mit abschreckender Wirkung auf die Chemilumineszenzreaktion zu ermitteln.- Drittens indirekte Bestimmung anorganischer oder organischer Verbindungen durch Kupplungsreaktion.   Luminol-Lumineszenzprinzip   Erstens oxidiert Natriumhypochlorit Luminol, um es leuchtend zu machen.   Zweitens reagiert Wasserstoffperoxid mit Natriumhypochlorit, um Sauerstoff zu bilden, um Luminol zu oxidieren und es leuchtend zu machen   Die erste ist die Reaktionsgleichung von Natriumhypochlorit und Wasserstoffperoxid: NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   Zweitens reagiert Luminol mit Hydroxid, um ein Dianion zu bilden, das durch Sauerstoff oxidiert und durch Wasserstoffperoxid zersetzt wird, um ein organisches Peroxid zu bilden.Das Peroxid ist sehr instabil und zerfällt sofort in Stickstoff (nach der Oxidation von Luminol durch organische Oxidantien wie Dimethylsulfoxid), erzeugt nicht Stickstoff, sondern stickstoffhaltige organische Verbindungen) und bildet erreichte 3-Aminophthalic-Säure.Die freigesetzte Energie existiert in Form von Photonen., und die Wellenlänge befindet sich im blauen Teil des sichtbaren Lichts.   Luminol (Luminol-Ammonium) als Chemilumineszenz-Reagenz wird häufig bei der Detektion eingesetzt.Luminol in der Anwendung der allgemeinen wählen, welche Leuchtstofferkennung MethodeDie drei Methoden, von denen Desheng erzählte, waren die Beschleunigung der Lumineszenz des Katalysators, die indirekte Bestimmung des Inhibitors und die indirekte Bestimmung durch Kopplung.   Die Lumineszenzgeschwindigkeit der Detektion von Luminol wird schätzungsweise zu langsam, so dass häufig einige Katalysatoren hinzugefügt werden, um die Detektion zu beschleunigen.vor allem PfirsichperoxidaseZusätzlich zur Meerrettichperoxidase gehören zu den Katalysatoren auch einige Metallkomplexe, Übergangsmetall-Ionen wie Hämoglobin, Eisen-Ionen, Mangan-Ionen usw.   Einige organische Verbindungen hemmen die Luminol-Lumineszenz durch Inhibitoren, wie z. B. Reduktionsverbindungen, die phenole Hydroxylgruppen enthalten.Dies kann zur indirekten Bestimmung solcher organischen Verbindungen verwendet werden.Das ist die zweite Methode.   Bei der indirekten Bestimmung durch Kopplung wird eine Reaktion, die Chemilumineszenzreaktoren erzeugen oder verbrauchen kann, mit einer anderen Chemilumineszenzreaktion kombiniert.Um indirekte Chemilumineszenz zu realisieren Bestimmung einiger StoffeDiese Methode wird zur Bestimmung der Reinheit einiger Substratenzymen verwendet.