CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Der Wohlstand während Chinas Nationaltags ist das stärkste Signal zur Welt unseres Wirtschaftsaufschwungs. Viele Plätze im Ausland beschäftigen noch den zweiten Rückstoß der Epidemie, aber alle Bezirke in China haben allmählich den rechten Weg gekommen. Wie carbomer ist ein Rohstoff für tägliche Chemikalien, China, das ursprünglich auf Importen beruhte, jetzt autark und durch fremde Hersteller bevorzugt.   Im Hinblick auf die Gesamtwirtschaft sagt die Weltbank voraus, dass Chinas BIP bis zum 1,6% dieses Jahr wächst, während die globale Wirtschaft als Ganzes durch 5,2% schrumpft. China hat eine schnellere Wiederaufnahme durch verschiedene Maßnahmen erzielt. Der Effekt liegt auf der Hand. Es wird geschätzt, dass am Jahresende, Chinas Anteil möglicherweise globalen BIP sich erhöht um ungefähr 1,1 Prozentpunkte, das mehr als dreimal der Anteil ist, der im Jahre 2019 erhalten wird. Demgegenüber sanken die Aktien der Vereinigten Staaten und Europa beide etwas. Es wird geschätzt, dass Ende des Jahres, Chinas wirtschaftliches totalvolumen ungefähr US$14.6 Trillion ist, das ungefähr 17,5% globalen BIP ist.   Betreffend importierte Rohstoffe carbomer sind Rohstoffe nur einer einer Vielzahl der Rohstoffe, und es gibt auch viele täglichen Chemikalien, Chemikalien, Nahrung, Reagenzien und andere Rohstoffe, die allmählich eine Tendenz von den inländischen Rohstoffen zeigen, die importierte Rohstoffe ersetzen. Obgleich etwas Rohstoffe in Europa und in den Vereinigten Staaten inhärente Vorteile wie frühe industrielle Entwicklung und komplette industrielle Kette haben, sind einige von ihnen tatsächlich vor inländischen Unternehmen im Hinblick auf Technologie und Unternehmergeisten.   Rohe Papptrommeln Carbomer bereit zum Laden   Nachdem der Ausbruch der Epidemie, der eingeschränkte Import von Rohstoffen auch den Forschung und Entwicklung Prozess von inländischen hochwertigen Rohstoffen beschleunigt hat und vielen Rohstofffertigungstechniken einschließlich carbomer ermöglicht, zum internationalen hohen Niveau allmählich sich zu entwickeln. Andererseits Chinas haben große Bevölkerung und hohe Marktnachfrage einen Grundstein für die Entwicklung von Rohstoffen des inländischen Reagens gelegt und das Potenzial von inländischen Unternehmen in der Entwicklung und in der Innovation der rohen Werkstofftechnologie auch anregen können.   Die Rohstoffe von carbomer, besonders carbomer 980 und 940, wegen seiner hohen Leistungsfähigkeit der Gelierung, des Verschiebens, der Verdickung und der Zerstreuung in vielen Substanzen ohne nachteilige Wirkungen auf einander, wird es in den Kosmetik, die Shampoos verwendet, medizinisch die Position in den Produkten wie Zusätzen ist im Allgemeinen unersetzlich. Für modernes Alltagsleben ist die Nachfrage nach carbomer auch sehr groß.   Die Leistung von carbomer verwendet in den verschiedenen Industrien ist auch unterschiedlich. Zusätzlich zu als Gel in den Hautpflegeprodukten und in den Kosmetik verwendet werden, kann carbomer als Händewaschengel auch benutzt werden, dem auch mehr während der Epidemie benutzt wird. Ein desinfizierender Handdesinfizierer. Die Nachfrage nach carbomer Rohstoffen hat zugenommen und ist um viele Auslandsgesellschaften erkannt worden. Dieses reflektiert auch die bedeutende Wiederaufnahme von Chinas Wirtschaft.

Als Hersteller betrachtet Desheng immer viele Aspekte seiner Produkte. Wir müssen die Integrität des Produktionsverfahrens während des Produktionsverfahrens, ohne irgendwelche Fehler nicht nur sicherstellen, aber auch garantieren, dass die verschiedenen Indikatoren des Produktes während des Gebrauches eine zufriedenstellende Strecke erreichen müssen, nachdem das Produkt abgeschlossen ist.   Serumtrennungsgel ist das Hauptprodukt von Desheng. Der Hauptverkaufsumsatz kommt vom Trennungsgel, und die Investition im Trennungsgel ist auch die die meisten. Sachanlagen, Produktionspersonal, R&D-Qualitätsinspektion, Verkaufslogistik und so weiter. So sind die angetroffenen Probleme die die meisten.   Das erste ist der Kauf von Rohstoffen. Vor einigen Tagen, hörte ich, dass der Trennungskleber, den wir produzierten, Probleme hatte und nicht normalerweise produziert werden könnte. Ich fand viele Probleme. Schließlich stellte ich, dass einer der Rohstoffe nicht dem Standard entsprach, der zu eine Reihe des Problems führte, wir wurde gezwungen, um Produktion für einige Tage für diesen Rohstoff zu stoppen fest. Deshalb gleichgültig, wird, dem der Teil der Produktion Probleme hat, alle Bemühungen vergeudet möglicherweise.   Alle Erfolge können nicht eigenhändig kommen, sie sind die ganze Erfahrung, die im ununterbrochenen Ausfall aufsummiert wird. Selbst nachdem das Produkt produziert wird, müssen wir verschiedene Probleme beachten antrafen gebräuchliches. Zum Beispiel, eine Reihe Probleme wie das Luftblaseproblem des Serumtrennungsgels, das Problem des Umdrehens, das Problem des Bluts festklemmend, die Schwierigkeit des Addierens des Gels, das Problem der Dichte, etc., sind alle, die wir Wege finden müssen zu lösen. Dieses ist nur eins unserer Produkte. Unter unseren Dutzenden oder Hunderten von den Produkten, kann sich man vorstellen, auf wieviele Probleme wir stoßen. Wenn Kunden unsere Produkte kaufen, müssen wir der Qualität unserer Kunden garantieren. Aber Desheng hat nicht vor irgendwelchen Problemen Angst. Angst haben vor was wir, ist, dass es keine Probleme gibt. Wir glauben, dass jedes mögliches Problem gelöst werden kann, und wir haben auch das Vertrauen, zum des Problems zu lösen. Wenn es kein Problem gibt, wie können wir wachsen und wie man Fortschritt macht?   Durch diese harte Arbeit sind wir von einer kleinen Werkstatt in 15 Jahre gewachsen, um unsere eigene Fabrik und Büro jetzt zu haben. Unsere Produktqualität und -technologie sind überall von den Kunden im chinesischen lokalen Markt anerkannt worden und eingesetzt worden. Viele weithin bekannten inländischen Blutsammlungs-Rohrhersteller sind gewesen, jahrelang wählend und mit unseren Produkten. Unsere Produkte sind bereits zur Welt gegangen und die Gesundheit und die medizinischen Ursachen von Leuten aus der ganzen Welt gedient.   Wir haben immer auf unserer Service-Philosophie bestanden: Wir zögern nicht, auf unseren Problemen zu nehmen; Probleme, die nicht uns gehören, tun wir unser Bestes, um Kunden zu helfen zu lösen; Das Problem der unklaren Verantwortung gehört uns.

In recent years, my country's in vitro diagnostic industry has developed rapidly and has become one of the fastest growing markets for IVD in the world. At present, my country has a relatively complete in vitro diagnostic industry chain, including upstream raw material supply links, midstream instrument and reagent R&D, production and sales links, and downstream demand markets. The quality of raw materials, especially core raw materials, directly determines the quality of in vitro diagnostic reagents. This article will introduce the core raw materials of in vitro diagnostic reagents and their importance.   In vitro diagnostic reagents refer to reagents, kits, calibrators, quality control products and other products used for in vitro testing of human samples. The upstream core raw materials include enzymes, serum primers, antigens, antibodies and other biological products, in addition to various fine chemicals Raw materials, such as biological buffers, various amino acids and organic acids, etc.   Among them, enzymes are the most widely used core biological materials, including enzymes, coenzymes, and enzyme substrates, such as horseradish peroxidase, ascorbate oxidase, proteinase K, etc., and are widely used in biochemistry, immunity, molecules, POCT, coagulation, and blood sugar Almost all in vitro diagnostic sub-fields. Antigens and antibodies are one of the most important raw materials for in vitro diagnostic reagents. Antigens include proteins, polysaccharides, polypeptides, lipids, small molecule compounds, etc. The antibodies mainly include monoclonal antibodies and polyclonal antibodies, which are mainly used for enzyme-linked immunoassay and chemiluminescence Detection platforms such as immunoassay, colloidal gold lateral chromatography, fluorescent immunolateral chromatography, biological buffers and other fine chemicals are mainly used in the buffer solution system for preparing reagents. The most used biological buffer is TRIS, which can not only As a buffer, it can also be used in pharmaceutical intermediates and pharmaceutical excipients. In vitro diagnostic reagents with different colors The development and supply of these upstream core raw materials deeply restricts the development of the industry and restricts the development and use of in vitro diagnostic reagent products. The new crown epidemic has fully highlighted the importance of in vitro diagnostic reagents and their raw materials. In the main detection methods of the new coronavirus, nucleic acid detection relies on raw materials such as enzymes and serum primers, while antibody detection mainly relies on raw materials such as antigens and antibodies.   Take the new coronavirus nucleic acid detection as an example. The process includes sample collection and reception, inactivation, nuclear collection registration, reagent preparation, nucleic acid extraction, computer amplification, and result analysis. Virus sampling tubes and RNA extraction are used. Reagents and instruments such as kits, fluorescent quantitative PCR machines, vortex mixers, centrifuges and PCR reaction tubes. The new coronavirus nucleic acid detection kit includes 2X qPCR main premix, reverse transcription premix, PCR primer and probe set, buffer, new coronavirus positive control, negative control and other components. Many core materials are used in the whole process, such as guanidine isothiocyanate, a component of the virus preservation solution in the virus sampling tube, and Tris or Tris-HCL, EDTA, proteinase K, etc. contained in the lysate of the nucleic acid extraction kit.   It is precisely because of the support of these excellent raw materials that the quality of new coronavirus detection products can be guaranteed and they have played an important role in the prevention and control of the epidemic. Therefore, the core raw materials play a very important role in the entire in vitro diagnostic field. It is precisely because Desheng always adheres to the service tenet of quality first and leading technology to ensure all links from raw material procurement to production, so that R&D and production are trusted by customers. The main products currently produced are: biological buffers, chemiluminescence reagents, virus preservation solutions, carbomers, blood collection tube additives and other products. For more information about in vitro diagnostic reagents, please pay attention to Desheng Chemical.

The treatment process of medical waste in medical institutions mainly includes: classified collection, autoclave treatment, hospital transfer, temporary storage, and transfer for centralized disposal. To determine whether a patient suspected of new coronary pneumonia is infected with the new coronavirus from the etiology, and to evaluate the patient's condition, it is necessary to collect samples with nucleic acid detection material virus preservation solution for testing. The tested samples include nasopharyngeal swabs, sputum, blood, urine, etc. Desheng can provide various detection materials for virus preservation solution, nasopharyngeal swabs, and disposable sampling tubes. After completing the test, how do the inspectors handle these virus-containing samples?   Desheng Virus Transport Media and disposable sampling tube   1. Autoclave the specimen After the outbreak of the new crown pneumonia epidemic, Beijing You'an Hospital was designated as a designated hospital to treat patients with confirmed and suspected cases. Researcher Zhao Yan, director of the clinical laboratory of the hospital, said in an interview with a reporter from the Science and Technology Daily: "After the inspectors have completed the sample testing, the medical waste generated is mainly the specimens after the test and the experimental waste generated during the test (such as solid waste samples). Containers, pipette tips, etc.), as well as the waste liquid generated during the experiment of the inspection equipment. The medical waste generated is classified as infectious medical waste according to the "Medical Waste Classification Catalog."   In accordance with the "Medical Waste Management Regulations" and related regulations, for specimens, consumables, laboratory waste liquids and other high-hazard wastes that may contain pathogens in medical waste, laboratory testers need to perform pressure steam sterilization or chemical disinfection in the laboratory . The specimens after the test and the waste consumables in contact with the specimens during the test shall be sterilized by pressure steam. As for the infectious waste liquid, it needs to be soaked in a disinfectant with an effective chlorine content of 0.55%, and after the sterilization effect is verified, it is discharged into the laboratory water treatment system. "It should be noted that pressure steam sterilization is not suitable for all medical wastes. Pressure steam sterilization is mainly suitable for the treatment of infectious and damaging wastes, but not for pathological wastes, chemical wastes and pharmaceutical wastes. "Zhao Yan said.   2. Make registration and centrally store The Clinical Laboratory Center of the Department of Health of Henan Province and the Laboratory Department of the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University issued the "New Coronavirus Specimen Laboratory Testing and Biosafety Processing Procedures" (hereinafter referred to as "processing procedures"), which mentioned that special packaging bags for medical waste, There should be warning signs on the outer surface of the sharps box. Before the medical waste is contained, careful inspection should be carried out to ensure that it is free from damage and leakage.   The medical waste collection bucket should be pedal type with cover. Each packaging bag and sharps box should be attached or affixed with a Chinese label. The content of the label includes: medical waste producing unit, producing department, production date, category, and the special instructions should be marked with "new coronavirus infection pneumonia".   In addition, inspectors must strictly register the medical waste after pressure steam sterilization. It is reported that the contents of the registration include the source, type, weight or quantity of the medical waste, the time of handover, the final destination and the signature of the person in charge, with special indication of "new coronavirus-infected pneumonia" or "new crown". The registration information needs to be kept for 3 years. Zhao Yan told the reporter of Science and Technology Daily that the temporary storage of medical waste in medical institutions does not exceed 24 hours, and then it is transferred by special medical waste transportation vehicles to the final medical waste disposal unit for centralized disposal.   3. Prevent virus leakage and ensure biological safety The standard handling of virus samples involves biological safety. In history, there have been incidents in which people were infected due to improper laboratory management, resulting in a virus leak. According to my country's relevant regulations, the new crown virus belongs to the definition of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Article 33 of the "Regulations" clearly states that the establishment of laboratories engaged in experimental activities related to highly pathogenic pathogenic microorganisms should establish a sound security system and adopt security measures to prevent the theft and theft of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Being robbed, lost, or leaked to ensure the safety of the laboratory and its pathogenic microorganisms.   If the pathogenic microorganism laboratory leaks highly pathogenic microorganisms, the laboratory staff shall immediately take control measures to prevent the spread of highly pathogenic microorganisms, and report to the institution or personnel responsible for laboratory infection control.

Luminol is abbreviated as luminol, which is a commonly used chemiluminescence reagent. It can emit a light blue glow when oxidized by an oxidant. It is usually used to detect blood stains in criminal investigations or used with POD for biochemical detection of chemiluminescence equipment.   Some people find that the luminous efficiency is not high when experimenting with luminol. What is the reason? Usually luminol is oxidized to emit light, and the effect is very obvious. If there is flashing or weak luminescence or no luminescence, there may be several reasons: 1. Luminol reagent problem Luminol is a luminescent reagent and is very sensitive to light, so it is usually stored in an opaque brown bottle sealed at low temperature. If luminol expires or has been partially oxidized, the luminous efficiency will be reduced or no light will be emitted.   2. Low peroxidase activity Luminol Chemiluminescence Reagent When luminol is used in biochemical detection, it is usually oxidized with hydrogen peroxide, which needs to be catalyzed by peroxidase POD. If the enzyme activity is low, it will affect the oxidative luminescence performance of luminol. Enzyme catalytic reaction requires high temperature and pH value. Too much sodium hydroxide increases alkalinity or impurities in the system will affect enzyme activity.   Third, the concentration of the excitation solution and the proportion of ingredients The excitation liquid used for luminol luminescence usually refers to hydrogen peroxide solution and sodium hydroxide solution. When used in different sample detection tests, there are certain differences in the concentration of materials. The proportion of ingredients and the order of reagent addition are all related to the entire chemical The luminescence experiment has an impact, this needs to be adjusted for a specific experiment.   4. Concentration of non-enzyme catalyst Some luminol chemiluminescence experiments were not completed under the catalysis of peroxidase, but potassium ferricyanide, ferric chloride, ferrous sulfate, potassium dioxalate ferrite, etc. were used as catalysts to catalyze the oxidation of H2O2. Mino. When using this type of catalyst, pay attention to the iron ion concentration not too high, otherwise luminol will easily cause instant flashing.   If the chemiluminescence effect of luminol is not good, it is mainly due to the above reasons. Desheng is a manufacturer of chemiluminescent reagents such as luminol and acridinium esters. According to experience, novices who buy luminol reagents for experiments should do a few more regular tests based on the above circumstances to cause the problem early.

Lithium-ion batteries have the advantages of high capacity, high voltage, small size, and light weight. They are widely used in electronic products such as mobile phones, notebook computers, and video cameras, and have become one of the main energy sources for communication electronic products. With the continuous expansion of the application fields of lithium-ion batteries, people have more and more requirements for their cycle life, and carbomer resin as an additive can improve the recycling performance of the battery.   Factors that affect the cycle life of lithium-ion batteries include many aspects, such as the selection of electrode active materials and inactive ingredients used, and the bonding strength of the coating. In the electrode, the main function of the binder is to bond the electrode active material to the current collector. The requirement for the binder is small ohmic resistance, stable performance in the electrolyte, no expansion, no looseness, and no powder removal. Generally speaking, the properties of the adhesive, such as adhesion, flexibility, alkali resistance, and hydrophilicity, directly affect the performance of the battery.   At present, polyvinylidene fluoride (PVDF) is generally used as a binder for lithium-ion batteries in industrial production. However, the pole pieces made of PVDF have poor flexibility, swell easily in the electrolyte, and are expensive. Therefore, high-performance electrode binders have become an important research direction of key materials for lithium-ion batteries. Kim et al. used styrene-butadiene rubber (SBR) as a binder and sodium carboxymethyl cellulose (CMC) as a thickener, and found that the binder was unevenly dispersed in the electrode sheet, and the CMC adhesion performance was poor. Trace amounts of residual moisture will have a serious impact on battery performance. Left: Carbomer resin from other manufacturers. Right: Desun Carbomer resin Cross-linked acrylic resin (carbomer resin) is a high molecular polymer of acrylic acid bonded allyl sucrose or pentaerythritol allyl ether, which has high adhesion. It has been reported in the literature that carbomer resin used in lithium-ion batteries can improve battery cycle performance. For this reason, some experts have studied and investigated the peeling strength of the pole piece, the stability of the electrolyte, the polarization of the battery, and the electrode after adding pure carbomer resin, pure PVDF and the 1:1 combination of the two in the positive electrode of the lithium ion battery. The influence of surface passivation film and electric double layer on impedance and cycle performance.   The results of the study found that by adding different proportions of carbomer resin to the lithium ion battery, the porosity of the pole piece is higher after the kaohm resin is added to the positive electrode, the peeling strength between the pole piece dressing and the electrode fluid increases, and the adhesion performance is significant After the pole piece is soaked in the electrolyte, the force between the pole piece dressing and the electrode fluid is not destroyed by the electrolyte. As the carbomer resin content in the positive electrode is gradually added, the polarization of the battery is improved. The impedance of the passivation film and the electric double layer on the battery electrode surface of the carbomer resin is significantly reduced, and the cycle performance of the battery is improved.   As a professional carbomer manufacturer, Desheng has professional advantages in independent research and development and synthesis. It can provide customers with free samples of carbomer 980 and carbomer 940. Its cost-effectiveness and high quality have been widely recognized by customers.

Acridinesterableitungen sind eine Klasse Chemolumineszenzreagenzien mit hoher Quantenausbeute. Wegen ihrer niedrigen Initiatoranforderungen, niedriger Hintergrund und Geräusche und hohe Empfindlichkeit während des Lumineszenzprozesses, sind sie in den klinischen Immunoassays häufig benutzt. Er kann als Nukleinsäuredna-proben verwendet werden, um die Tätigkeit von biologischen Enzymen oder von anderen Anwendungen zu messen. Er kann Antikörper beschriften und ist in den Immunoassays weitverbreitet. Solche Mittel können Chemolumineszenz in Anwesenheit des Wasserstoffperoxids schnell produzieren und hohe Chemolumineszenz-Leistungsfähigkeit haben. Darüber hinaus weil Acridinester eine Struktur haben, die Acetophenonestern und eine einzelne Esterbindung zu haben ähnlich ist, ist die Entdeckungsempfindlichkeit hoch, also können sie für die Entdeckung der Enzymaktivität benutzt werden.   Als leistungsfähiges chemiluminescent Reagens hat acridinium Ester eine breite Palette von Anwendungen im klinischen Immunoassay, IN DNA-Analyse, in der biologischen Enzymaktivitätsbestimmung, in etc. Dieser Artikel konzentriert sich auf die Anwendung von Acridinestern in DNA-Bestimmung. Acridinium-Ester können für Gentests oder Mikrobenprüfung im Hinblick auf DNA benutzt werden.   Anwendung von acridinium Ester in DNA-Bestimmung: Acridinester können benutzt werden, um Oligonucleotidefragmentsonden für die genetischen oder Mikrobenproben zu beschriften. Acridinestermittel sind sehr passend, damit Kennzeichnungsdna-stränge chemiluminescent DNA-Sonden machen. Moderne medizinische Forschungsresultate zeigen, dass viele Krankheiten wie Krebs und Erbkrankheiten mit DNA-Veränderungen zusammenhängen, und viele Infektionskrankheiten werden durch Viren, Bakterien oder Parasiten in der Umwelt verursacht. Die Analyse spezifischer Reihenfolge DNA der Viren ist nützliche Steuerung der Epidemie. Die Entdeckung der DNA-Sequenz und der niedrigen Veränderungen in seiner Kette hat weit reichende Bedeutung in der Gensiebung, Früherkennung und Behandlung von Erbkrankheiten und pathogene Genbestimmung.   In der Nukleinsäurehybridationsanalyse ist die Vorbereitung von beschrifteten Sonden mit starker Besonderheit und die hohe Empfindlichkeit der Schlüssel zur erfolgreichen Nukleinsäurehybridationsanalyse. Acridinium-Esterableitungen können auf DNA-Proben ohne den Bedarf an den Katalysatoren direkt beschriftet werden und die Lumineszenzquantenausbeute wird nicht beeinflußt. Darüber hinaus unter bestimmten Bedingungen, wird der beschriftete acridinium Ester auf der unhybridized einzel-angeschwemmten DNA hydrolysiert und zerstört, und nur der doppelsträngige geschützte acridinium Ester, der durch Hybridation gebildet wird, kann Chemolumineszenz produzieren, und der gesamte Hybridationsprozeß kann ohne Trennung überwacht werden.   Basiert auf diesem Prinzip, haben einige Forscher eine neue Gen Microarraymethode für Hybridationsschutzentdeckung der Aldehydedehydrogenase und Alzheimer des Krankheit-bedingten Gens ApoE hergestellt. Diese Methode entwarf zwei Biotin-beschriftete DNA-Sonden, um die A-/Gstandortpolymorphie der Aldehydedehydrogenase zu ermitteln, und drei Biotin-beschriftete DNA-Sonden wurden benutzt, um C/T bei zwei Standorten ApoE-Polymorphie zu ermitteln, den acridinium Ester am Veränderungsstandort beschriften und reparieren dann die DNA-Sonde auf der Mikrotiterplatte, die mit streptavidin beschichtet wurde. Nur wenn die Ziel DNA und die Sonde DNA vollständig zusammengebracht werden, kann Acridin garantiert werden der Pyridinester wird hydrolysiert nicht, und der Aldehydedehydrogenase und den ApoE-Genen können bestimmt werden basiert worden auf dem Vorhandensein oder dem Fehlen der Chemolumineszenz. Wang Xiaojuan und andere benutzten Acridinester als Chemolumineszenzindikator, der in der Doppelhelixstruktur von DNA eingebettet wurde und verwendeten 0.1mol/LHNO3 und 3%H2O2 sowie 0.3mol/LNaOH plus 2%TritonX-100 als die Lumineszenz, die Reagens beginnt und stellten eine einfache Bewertung eine neue Methode für Chemolumineszenzanalyse des DNA-Bruchschadens her.   Die Ergebnisse zeigten, dass niedrige Konzentration des Formaldehyds DNA-Bruchschaden verursachte, hohe Konzentration des Formaldehyds verursachten DNA-Strangs-Vernetzung, und Acetaldehyd verursachte nur DNA-Strangs-Bruchschaden. Gleichzeitig wurden das Schadenverhalten und die möglichen Mechanismen des Formaldehyds und des Acetaldehyds zu DNA studiert. Acridinester werden auch als DNA-Sonden für die Bestimmung von HBV- und HIV-Art I und II DNA, HIV-I DNA-Oligonucleotidesonden für Gaggen Bestimmung und Immunoassays, Gen-Mutation DER DNA-Oligonucleotidesonden für Bestimmung von ΔF508, der zystischen Fibrose ΔI507, etc. benutzt.   Desheng hat sich auf die Entwicklung und die Produktion von chemiluminescent Substraten für mehr als zehn Jahre konzentriert. Es kann 6 Arten acridinium Esterprodukte (acridinium Ester DMAE-NHS, acridinium Ester NSP-DMAE-NHS, acridinium Salz NSP-SA, Acridinsalz NSP-SA-NHS, Acridinhydrazid NSP-SA-ADH, Acridinester ME-DMAE-NHS) zur Verfügung stellen sowie luminol und isoluminol. Wenn Sie es benötigen, können Sie die offizielle Website an klicken, um unseren Kundendienst zu konsultieren oder uns direkt anzurufen.

Chemolumineszenz Immunoassay ist eine Kombination der Chemolumineszenz und des Immunoassay. Er hat die hohe Empfindlichkeit der Chemolumineszenz und die hohe Selektivität von Immunoassay. Die Kombination der zwei ist durch das Chemolumineszenzreaktionsreagens (wie acridinium Ester, alkalische Phosphatase, etc.) und der Antikörper oder Antigen, die beschriften, machen der beschriftete Antikörper oder das Antigen und die Testsubstanz eine Reihe Immunreaktions-, körperlichen und chemischenschritte (Trennung, Reinigung, etc.) durch und bestimmen schließlich die Lichtstärke, um den Inhalt des Analyten indirekt zu bestimmen. Die Wahl von chemiluminescent Markierungen bestimmt die Eigenschaften des Reaktionssystems sowie die Eigenschaften des Instrumentes und der Reagenzien.   Chemolumineszenz kann in drei Kategorien, direkte Chemolumineszenz, enzymatische Chemolumineszenz und electrochemiluminescence unterteilt werden. Direkte Chemolumineszenz benutzt lichtemittierende Moleküle, wie acridinium Ester, luminols, etc. Die Vertreter von Herstellern, die acridinium Ester für direkte Chemolumineszenz benutzen, schließen Abbott, Siemens, Desheng-Chemikalie, etc. mit ein. So, wie man Chemolumineszenzhersteller auf dem Markt wählen tut? ? Wir haben statistische Analyse auf einigen bedeutenden inländischen Chemolumineszenzherstellern geleitet. Desheng-Chemikalie verwendet acridinium Ester und luminol direkte Chemolumineszenz, verwendet Roche electrochemiluminescence für Diagnose, verwendet Abbott direkte Chemolumineszenz acridinium Esters, und Beckman benutzt alkalisches Phosphatase-AMPPDlumineszenzsystem. Aus historischen Gründen hat Siemens drei Plattformen unter seiner Steuerung. Die Zentaurplattform verwendet direkte Chemolumineszenz des Acridinesters, verwendet die IMMULITE-Plattform Chemolumineszenz der alkalischen Phosphatase, und MASS verwendet homogene Foto-bedingte Chemolumineszenz. Zahl von verschiedenen Chemolumineszenzherstellern Im allgemeinen diesbezüglich ist Statistiken, die Anzahl von den Chemolumineszenzherstellern, die alkalische Phosphatase verwenden, die die meisten, wenn insgesamt 32 Plattformen, ausmachen, mehr als Drittel; gefolgt von acridinium Chemolumineszenz, mit 23 Plattformen unter Verwendung der direkten Chemolumineszenz acridinium Ester. Wenn die offene Chemolumineszenzplattform, die mit Acridinester und alkalischer Phosphatase kompatibel ist, eingeschlossen ist, erreicht die Anzahl von Chemolumineszenzplattformen unter Verwendung der alkalischen Phosphatase oder acridinium Esters 63, die höheres 75% ist. Es kann gesehen werden, dass das Mainstream des gegenwärtigen Marktes die alkalische Phosphatase- und acridinium Esterchemolumineszenzplattform ist. Das zweite ist das System der Meerrettichperoxydase (HRP), das electrochemiluminescence, das passend ist, Fragen des geistigen Eigentums zu patentieren, dieses Feld, ist besetzt worden fest von Roche.   Desheng-Chemikalie ist ein Berufshersteller von Chemolumineszenzreagenzien. Es gibt fünf acridinium Esterprodukte, einschließlich DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA, NSP-SA-NHS, ME-DMAE-NHS, Lumineszenzreagenzien, die das Produkt hohen Reinheitsgrad hat, hohe Empfindlichkeit und stabile Versorgung vom Hersteller. Mit ausgezeichneter Produktqualität hat es eine Gruppe stabile Rückkaufkunden angesammelt. Zu bestellen Willkommen zum sich zu beraten und.

Als wichtiges chemiluminescent Reagens spielt Acridinester eine wichtige Rolle in Chemolumineszenz Immunoassay. Verglichen mit anderen Lumineszenzsystemen, hat er seine speziellen Vorteile: für Lumineszenzmarkierungen ist der Aufkleber von Acridinestern verhältnismäßig einfache, stabile Lumineszenz der Markierung, langer Gültigkeitszeitraum der Ausrüstung und verhältnismäßig niedrige Kosten; und die Lumineszenz ist grelle Art, ist die Lumineszenz schnell und konzentriert, und die Intensität ist hoch, die bequem ist, schnelle Entdeckung zu verwirklichen, und die Entdeckungsempfindlichkeit und -präzision ist hoch. Die Anforderungen sind verhältnismäßig einfach und einfach, völlig automatisierte Operation zu verwirklichen; darüber hinaus hat das acridinium Ester-Lumineszenzsystem wenige Interferenzen, extrem - niedriger Hintergrund und hohes störsignalisierendes Verhältnis. Basiert auf diesen Vorteilen des Acridinester-Lumineszenzsystems, ist die Forschung und Entwicklung einer Chemolumineszenzsubstratlösung, die für das acridinium Ester-Chemolumineszenzsystem passend ist, von der sehr positiven Bedeutung.   Methode für das Vorbereiten der chemiluminescent Substratlösung des Acridinesters: Eine Chemolumineszenzsubstratlösung passend für Acridinester-Lumineszenzsystem, Puffer A und den Puffer B separat vor Gebrauch gespeichert: Puffer A: anorganische Säure und Oxydationsmittel und der pH von Puffer A ist kleiner als 2; die Konzentration der Säure ist 0.03-0.10M, und die Massenkonzentration des Oxydationsmittels ist 0.3-1.2wt%;   Puffer B: anorganische Basis und Vergrößerer und der pH des Puffers B>13; die Konzentration der Basis ist 0.2-0.65M, und die Massenkonzentration des Vergrößerers ist 0.2-2wt%. Das Volumenverhältnis von Puffer A und von Puffer B ist 2:3-3: 2. (1) Vorbereitung von Puffer A: Gesetztes 4.2L gereinigtes Wasser, Salzsäure 41.7mL 37% und Hyperoxyd des Carbamids 50.2g in einem Glasbehälter der großen Öffnung 5L, der vor Licht geschützt wird, addieren gereinigtes Wasser, um das Volumen zu 5L, zum Aufruhr und zur Mischung zu machen und filtern, um Puffer A zu erreichen;   Der pH des Vorbereitungspuffers A ist 1,0, wo die Konzentration der Salzsäure 0.10M ist, und die Massenkonzentration des Carbamidhyperoxyds ist 1,0 WT %;   (2) Vorbereitung von Puffer B: Addieren Sie 4L reinigte Wasser und octaalkyltrimethylammonium 100.6g Chlorverbindung zu einem Glasbehälter der großen Öffnung 5L der Reihe nach, wird Aufruhr bis den Körper vollständig aufgelöst, 80.0g Natriumhydroxid addiert und, nach der Auflösung, rührt sich bis komplettes, addiert gereinigtes Wasser, um das Volumen zu 5L zu machen und filtert, um Puffer B zu erreichen; Der pH des Vorbereitungspuffers B war 13,3, die Konzentration des Natriumhydroxids: 0.40M; die Konzentration von octaalkyltrimethylammonium Chlorverbindung: 2.0wt%.   Als Hersteller ist Desheng gewesen, sich entwickelnd erforschend und auf dem Gebiet von Chemolumineszenzreagenzien für 15 Jahre. Die acridinium Ester-Reihe, die durch sie entwickelt wird, hat die Vorteile der guten Stabilität, der hohen Empfindlichkeit, des breiten Detektionsbereichs und der niedrigen Kosten.

Der TRIS-HCL Puffer ist stabil. Er kann in der Vorbereitung von Puffern in den Experimenten der Biochemie und der Molekularbiologie weitverbreitet sein. Er hat gute Kompatibilität mit physiologischen Körperflüssigkeiten und wird nicht Niederschläg mit Kalzium- und Magnesiumionen bilden. Im Gegenteil produzieren Phosphat und Kalzium- und Magnesiumionen Niederschlag. Außerdem ist die Ionenstärke von TRIS-HCL Puffer mit dem gleichen pH und der gleichen Konzentration niedriger als die des Phosphatpuffers. Dieses ist für Enzymbestimmung besonders wichtig. Wegen der hohen Ionenstärke werden einige Enzyme leicht inaktiviert. Deshalb manchmal unter Verwendung TRIS-HCL anstelle des Phosphatpuffers, ist- der Effekt besser.   Jedoch wird der pH von TRIS-HCL Puffer groß durch Temperatur beeinflußt. Sobald die Temperaturwechsel, der pH erheblich ändern. Das Problem des Verursachens von Änderungen in der Enzymaktivität hat nicht genügend Aufmerksamkeit vom klinischen Labor erregt. Aus diesem Grund maßen wir den Temperaturkoeffizienten von TRIS-HCL Puffer und besprachen seinen praktischen Wert. Das Tris-Reagens, das im folgenden Experiment benutzt wurde, wurde durch Tecsun-Technologie entwickelt und produziert. Pufferverpacken Desheng TRIS Experimenteller Prozess: Setzen Sie den TRIS-HCL Puffer in ein Wasserbad 37℃ für 30 Minuten ein. Destilliertes Wasser, die Kalibrierungslösung bleibt bei Zimmertemperatur. Setzen Sie den Temperaturgriff an 37°C, und nach der Herstellung des Gleichgewichtes der Temperatur nehmen Sie den Puffer heraus. Justieren Sie null mit destilliertem Wasser bei Zimmertemperatur, kalibrieren Sie mit Mischphosphat bei Zimmertemperatur (pH 6,84 bei 37°C) und den pH des TRIS-HCL Puffers sofort bestimmen. Der Puffer wird bei Zimmertemperatur gesetzt, bis die Temperaturabfälle zu 23°C. justieren, um mit destilliertem Wasser bei Zimmertemperatur auf Null einzustellen. Kalibrierung des Mischphosphats bei Zimmertemperatur (pH 6,86 bei 23°C) und die entsprechende Ph. dann sofort bestimmen. Die Lösung wurde bei Zimmertemperatur gehalten. Wartezeit bis die Temperaturabfälle zur Raumtemperatur. Justieren Sie den Temperaturgriff wieder. Kalibrieren Sie und bestimmen Sie den pH bei Zimmertemperatur.   Versuchsergebnisse: Entsprechend der oben genannten Methode ist der pH an 37°C im Durchschnitt 0,18 niedriger als der pH an 23°C. Der pH ist 0,32 niedriger als der pH an l2℃ im Durchschnitt. Temperaturwechsel haben einen großen Einfluss auf den pH des Puffers, also muss er bei der Betriebstemperatur vorbereitet werden. Der Puffer Tris-HCl, der kann vorbereitet wird nicht am ℃ 0℃~4 bei Zimmertemperatur, benutzt werden.   Deshalb wird der pH des TRIS-HCL Puffers groß durch Temperaturwechsel beeinflußt. Wenn sie durch verschiedene Methoden gemessen werden, sind die Änderungen unterschiedlich. Die pH-Veränderungen der zwei Temperaturen (37°C, 23°C) haben nichts, mit dem Messverfahren zu tun. Wir spekulieren das, zum des pH einer Lösung bei einer bestimmten Temperatur zu bestimmen. Es ist notwendig, nicht nur den Temperaturausgleichswert des pH-Meters aber auch aller verschiedenen Lösungen und destillierten Wassers auf die Maßtemperatur zu justieren.

Es gibt viele Arten Heparinsalz-Blutantigerinnungsmittel. Heparinnatrium ist das allgemein verwendetste, aber Heparinkalzium wird in einigen Plätzen benutzt. Gibt es irgendein Unterschied zwischen Heparinkalzium und Heparinnatrium in Blut Anticoagulation?   Heparinnatrium wird für Blutverdünnungsmittel und andere nicht medikamentöse Reagenzien wie Blutsammlungsrohre oder -kosmetik benutzt. Die Kraft, die Reinheit und der Störstellengehalt des Heparinnatriums ist für verschiedene Zwecke unterschiedlich; während Heparinkalzium hauptsächlich für für Drogen benutzt wird, sind die Anforderungen verhältnismäßig hoch.   Heparinnatrium und Heparinkalzium werden beide als Blutantigerinnungsmittel benutzt, und das Prinzip der Aktion ist ähnlich. Gebrauchsheparin zum anticoagulate. Unfraktioniertes Heparin und Heparin mit niedrigem Molekulargewicht können mit Antithrombin III kombiniert werden, um die Affinität von Antithrombin III und von Blutgerinnungsfaktoren zu erhöhen und spielen die Rolle von Anticoagulationsfaktoren.   Heparin mit niedrigem Molekulargewicht hat zwei Formen, Natriumsalz und Kalziumsalz, aber die klinische Wirksamkeit ist nicht viel unterschiedlich. Heparinkalzium ist etwas stärker als Heparinnatrium im Antigerinnungsmittelfaktor 2a, und die gerinnungshemmende Wirkung ist verhältnismäßig schwach, aber Gesamt gibt es keinen bedeutenden Unterschied bezüglich der klinischen Wirksamkeit.   Heparinnatrium ist einfach, subkutane Blutung zu verursachen, wenn es subkutan eingespritzt wird, und lokale Anregung des Heparinkalziums ist etwas heller als Heparinnatrium, wenn sie subkutan eingespritzt wird, das diese negative Reaktion effektiv vermeiden kann.   Am Anfang gab es nur Heparinnatrium, aber später wurde es entdeckt, dass seine Lebenskraft verhältnismäßig niedrig war, und es würde lokale negative Reaktionen geben. Zum Beispiel wenn es subkutane Injektionen um den Nabelbereich wählt, erscheint möglicherweise Ecchymosis. In schweren Fällen ist die Lebenskraft des Heparinkalziums verhältnismäßig hoch, und die Absorption ist verhältnismäßig schnell. Lokale negative Reaktionen, besonders subkutaner Ecchymosis, sind verhältnismäßig selten.   Heparinnatrium wird im Allgemeinen für die Nadel benutzt, die für Infusionspatienten versiegelt, und sein Effekt ist ziemlich gut. Jedoch wenn Patienten subkutane Injektion wählen, ist es besser, Heparinkalzium zu wählen, also sind die negativen Reaktionen kleiner.   Betreffend, wie man Heparinnatrium und Heparinkalzium, der spezifische Gebrauch sollte unter Führung eines Spezialisten sein wählt, und ein individualisierter Medikationsplan sollte entsprechend Ihrer eigenen Situation gemacht werden. Was erinnert werden muss, ist, dass Desheng-Marken-Heparinnatrium keine Medizin ist und nicht als Medizin verwendet werden kann. Es kann als Antigerinnungsmittel nur verwendet werden für das Blut, das in den Blutsammlungsrohren prüft.

Serumtrennungsgel ist eine zähflüssige Flüssigkeit mit Thixotropie. Durch Zentrifugierung bildet das Trennungsgel eine kolloidale Isolierungsschicht zwischen den Blutzellen und Serum, dadurch es verhindert es die gegenseitige Diffusion zwischen Serumkomponenten und Blutzellen. Die Schicht ermöglicht dem Serum, im ursprünglichen Zustand so viel wie möglich analysiert zu werden, geprüft zu werden und gespeichert zu werden, um die ursprünglichen Eigenschaften der Blutprobe sicherzustellen, und die Genauigkeit der Testergebnisse folglich erheblich zu verbessern. So das Dosenserum, das Gel trennt, wird auf jene Blutsammlungsrohre zugetroffen? Als nächstes antwortet der Herausgeber von Desheng für jeder.   1. Nukleinsäureentdeckungsrohr. Das Nukleinsäureentdeckungsrohr wird hauptsächlich mit EDTA- + Serumtrennungsgel hinzugefügt. Es ist für die Sammlung, den Transport und die Lagerung von Proben des venösen Bluts für Nukleinsäureentdeckung passend. Es ist anstrebte DNA-Verstärkungsentdeckung von HBV DNA, HCV und HIV. Das Serumtrennungsgel kann es kann die Störung des Hämoglobins in den roten Blutkörperchen auf Nukleinsäureentdeckungsexperimenten blockieren   Rohr 2.The PRP, das chinesische Name „hohe Konzentrations-Plättchen-Plasma“, benutzt Serumtrennungsgel, um Plättchenreichtum mit genauer Dichte zu extrahieren und spritzt es dann in das Teil, das wir müssen, damit den Effekt der Schönheitsreparatur erzielen und der Regeneration oder der Behandlung ein. So ist das PRP-Rohr nicht wirklich was, zu überprüfen, aber von Hochkonzentrationsplättchenreichen für Wiederverwendung zu extrahieren. 3. CPT-Rohr, nannte auch Vakuum einkerniges Zellvorbereitungsrohr, unterschiedliche Dichte des Gebrauches vom Serumtrennungsgel, um Lymphozyten und einkernige Zellen vom Vollblut zu trennen. Es wird in der klinischen medizinischen Prüfung verwendet, hauptsächlich für prüfendes, Tuberkulose Prüfung, HIV-Prüfung, etc. HLA oder Restleukämiegen.   4. PST-Rohr wird hauptsächlich benutzt, um Blutzellen und Serum, Plasma, Zunahme zu trennen sein Ertrag, die Stabilität der Plasmazusammensetzung, Plasmaproben zu sammeln, Gerinnungszeit zu beseitigen sicherstellt und wird größtenteils für Intensivpflege- und Notinspektionen verwendet.   Desheng ist ein hergestellter Hersteller des Serumtrennungsgels. Es hat schwer in der Maschinerie, in der Ausrüstung, im Produktionspersonal und in R&D und in der Qualitätsinspektion investiert. Nachdem die ununterbrochene Verbesserung von der ersten, zweite und dritte Generationen, das Trennungsgel ununterbrochen verbessert worden ist. Das entwickelte und produzierte Trennungsgel gehört dem Produkt der vierten Generation. Es hat die Vorteile des trägeren hydrophoben Materials und passend für Langzeitlagerung des Bluts. Selbst wenn es in Verbindung mit Wasser für eine lange Zeit ist, ändert das pH nicht. Außerdem Deshengs hat Serum-Trennungsgel auch Widerstand gewonnen. Das Patent des bestrahlten Trennungsgels, der Goldgehalt dieses Patents ist besonders hoch, begrüßt, um sich zu beraten und zu bestellen!