CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Luminol is abbreviated as luminol, which is a commonly used chemiluminescence reagent. It can emit a light blue glow when oxidized by an oxidant. It is usually used to detect blood stains in criminal investigations or used with POD for biochemical detection of chemiluminescence equipment.   Some people find that the luminous efficiency is not high when experimenting with luminol. What is the reason? Usually luminol is oxidized to emit light, and the effect is very obvious. If there is flashing or weak luminescence or no luminescence, there may be several reasons: 1. Luminol reagent problem Luminol is a luminescent reagent and is very sensitive to light, so it is usually stored in an opaque brown bottle sealed at low temperature. If luminol expires or has been partially oxidized, the luminous efficiency will be reduced or no light will be emitted.   2. Low peroxidase activity   When luminol is used in biochemical detection, it is usually oxidized with hydrogen peroxide, which needs to be catalyzed by peroxidase POD. If the enzyme activity is low, it will affect the oxidative luminescence performance of luminol. Enzyme catalytic reaction requires high temperature and pH value. Too much sodium hydroxide increases alkalinity or impurities in the system will affect enzyme activity.   Third, the concentration of the excitation solution and the proportion of ingredients The excitation liquid used for luminol luminescence usually refers to hydrogen peroxide solution and sodium hydroxide solution. When used in different sample detection tests, there are certain differences in the concentration of materials. The proportion of ingredients and the order of reagent addition are all related to the entire chemical The luminescence experiment has an impact, this needs to be adjusted for a specific experiment.   Some luminol chemiluminescence experiments were not completed under the catalysis of peroxidase, but potassium ferricyanide, ferric chloride, ferrous sulfate, potassium dioxalate ferrite, etc. were used as catalysts to catalyze the oxidation of H2O2. Mino. When using this type of catalyst, pay attention to the iron ion concentration not too high, otherwise luminol will easily cause instant flashing.   If the chemiluminescence effect of luminol is not good, it is mainly due to the above reasons. Desheng is a manufacturer of chemiluminescent reagents such as luminol and acridinium esters. According to experience, novices who buy luminol reagents for experiments should do a few more regular tests based on the above circumstances to cause the problem early.

Lithium-ion batteries have the advantages of high capacity, high voltage, small size, and light weight. They are widely used in electronic products such as mobile phones, notebook computers, and video cameras, and have become one of the main energy sources for communication electronic products. With the continuous expansion of the application fields of lithium-ion batteries, people have more and more requirements for their cycle life, and carbomer resin as an additive can improve the recycling performance of the battery.   Factors that affect the cycle life of lithium-ion batteries include many aspects, such as the selection of electrode active materials and inactive ingredients used, and the bonding strength of the coating. In the electrode, the main function of the binder is to bond the electrode active material to the current collector. The requirement for the binder is small ohmic resistance, stable performance in the electrolyte, no expansion, no looseness, and no powder removal. Generally speaking, the properties of the adhesive, such as adhesion, flexibility, alkali resistance, and hydrophilicity, directly affect the performance of the battery.   At present, polyvinylidene fluoride (PVDF) is generally used as a binder for lithium-ion batteries in industrial production. However, the pole pieces made of PVDF have poor flexibility, swell easily in the electrolyte, and are expensive. Therefore, high-performance electrode binders have become an important research direction of key materials for lithium-ion batteries. Kim et al. used styrene-butadiene rubber (SBR) as a binder and sodium carboxymethyl cellulose (CMC) as a thickener, and found that the binder was unevenly dispersed in the electrode sheet, and the CMC adhesion performance was poor. Trace amounts of residual moisture will have a serious impact on battery performance.     Cross-linked acrylic resin (carbomer resin) is a high molecular polymer of acrylic acid bonded allyl sucrose or pentaerythritol allyl ether, which has high adhesion. It has been reported in the literature that carbomer resin used in lithium-ion batteries can improve battery cycle performance. For this reason, some experts have studied and investigated the peeling strength of the pole piece, the stability of the electrolyte, the polarization of the battery, and the electrode after adding pure carbomer resin, pure PVDF and the 1:1 combination of the two in the positive electrode of the lithium ion battery. The influence of surface passivation film and electric double layer on impedance and cycle performance.   The results of the study found that by adding different proportions of carbomer resin to the lithium ion battery, the porosity of the pole piece is higher after the kaohm resin is added to the positive electrode, the peeling strength between the pole piece dressing and the electrode fluid increases, and the adhesion performance is significant After the pole piece is soaked in the electrolyte, the force between the pole piece dressing and the electrode fluid is not destroyed by the electrolyte. As the carbomer resin content in the positive electrode is gradually added, the polarization of the battery is improved. The impedance of the passivation film and the electric double layer on the battery electrode surface of the carbomer resin is significantly reduced, and the cycle performance of the battery is improved.   As a professional carbomer manufacturer, Desheng has professional advantages in independent research and development and synthesis. It can provide customers with free samples of carbomer 980 and carbomer 940. Its cost-effectiveness and high quality have been widely recognized by customers.

Akridineesterderivate sind eine Klasse vonChemilumineszenzreaktorenAufgrund ihrer geringen Initiatoranforderungen, geringen Hintergrund- und Geräuschbelastung und hoher Empfindlichkeit während des Lumineszenzprozesses werden sie häufig in klinischen Immuntests eingesetzt.Es kann als Nukleinsäure-Molekülsonde zur Messung der Aktivität biologischer Enzyme oder für andere Anwendungen verwendet werdenEs kann Antikörper kennzeichnen und wird häufig in Immuntests eingesetzt. Solche Verbindungen können in Gegenwart von Wasserstoffperoxid schnell Chemilumineszenz erzeugen und haben eine hohe Chemilumineszenzeffizienz.AußerdemDa die Acridineester eine ähnliche Struktur wie die Acetophenon-Ester haben und eine einzige Esterbindung aufweisen, ist die Detektionsempfindlichkeit hoch, so dass sie zur Detektion der Enzymaktivität verwendet werden können.     Als effizientes chemilumineszierendes Reagenz hat der Acridiniumester eine breite Palette von Anwendungen in der klinischen Immunanalyse, der DNA-Analyse, der Bestimmung der biologischen Enzymaktivität usw.In diesem Artikel wird der Einsatz von Akridinestern in der DNA-Bestimmung behandeltAcridinium-Estere können für genetische Tests oder mikrobielle Tests in Bezug auf DNA verwendet werden.   Anwendung von Acridiniumester bei der DNA-Bestimmung:   Akridineester können zur Kennzeichnung von Oligonukleotidfragmentproben für genetische oder mikrobielle Untersuchungen verwendet werden.Acridine-Ester-Verbindungen eignen sich sehr gut zur Kennzeichnung von DNA-Strängen, um chemilumineszierende DNA-Sonden herzustellenDie Ergebnisse moderner medizinischer Forschung zeigen, dass viele Krankheiten wie Krebs und genetische Krankheiten mit DNA-Mutationen zusammenhängen und viele Infektionskrankheiten durch Viren verursacht werden.Bakterien oder Parasiten in der UmweltDie Analyse der spezifischen DNA-Sequenz von Viren ist vorteilhaft bei der Kontrolle der Epidemie.,Frühzeitige Diagnose und Behandlung von genetischen Erkrankungen und Bestimmung pathogener Gene.   In der Analyse der Nukleinsäurehybridisierung ist die Vorbereitung von markierten Proben mit starker Spezifität und hoher Empfindlichkeit der Schlüssel zu einer erfolgreichen Nukleinsäurehybridisierungsanalyse.Acridinium-Ester-Derivate können direkt auf Nukleinsäure-Sonden ohne Katalysatoren markiert werden und die Lumineszenz-Quantenleistung wird nicht beeinträchtigtDarüber hinaus wird unter bestimmten Bedingungen der beschriftete Acridinium-Ester auf der unhybridierten einseitigen DNA hydrolysiert und zerstört.und nur der durch die Hybridisierung gebildete doppelsträngige geschützte Acridiniumester kann Chemilumineszenz erzeugen, und der gesamte Hybridisierungsprozess kann ohne Trennung überwacht werden.   Auf der Grundlage dieses Prinzips haben einige Forscher eine neue Gene-Microarray-Methode für die Hybridisierungsschutzdetektion von Aldehyddehydrogenase und dem Alzheimer-Krankheitsgen ApoE entwickelt.Diese Methode entwarf zwei mit Biotin gekennzeichnete DNA-Sonden, um den A/G-Polymorphismus der Aldehyddehydrogenase zu erkennen, und drei mit Biotin markierte DNA-Sonden wurden verwendet, um C/T an zwei Stellen des ApoE-Polymorphismus zu erkennen, den Acridinium-Ester an der Mutationsstelle zu markieren,und dann befestigen Sie die DNA-Sonde auf der Mikrotiterplatte mit Streptavidin beschichtetNur wenn die Ziel-DNA und die Sonde-DNA vollständig übereinstimmen, kann Akridin garantiert werden.und die Aldehyddehydrogenase und die ApoE-Gene können anhand der Anwesenheit oder Abwesenheit von Chemilumineszenz bestimmt werden. Wang Xiaojuan und andere verwendeten Akridinester als Chemilumineszenzindikator, der in die doppelhelixartige Struktur der DNA eingebettet ist, und verwendeten 0,1 mol/LHNO3 und 3%H2O2 sowie 0.3mol/LNaOH plus 2%TritonX-100 als Ausgangsreagenz für die Lumineszenz, und eine neue Methode zur Chemilumineszenzanalyse von DNA-Brechenschäden entwickelt.   Die Ergebnisse zeigten, dass eine geringe Formaldehydkonzentration zu DNA-Schäden führte, eine hohe Formaldehydkonzentration zu DNA-Streifenverknüpfungen,und Acetaldehyd verursachte nur DNA-Strang-BrechschädenGleichzeitig wurden das Schadensverhalten und mögliche Mechanismen von Formaldehyd und Acetaldehyd an der DNA untersucht.Acridine-Estere werden auch als DNA-Sonden zur Bestimmung von HBV- und HIV-Typen I und II-DNA verwendet, HIV-I-DNA-Oligonukleotid-Sonden zur Bestimmung von Gaßgenen und Immunassays, DNA-Oligonukleotid-Sonden zur Bestimmung von ΔF508, ΔI507 Zystische Fibrose-Genmutation usw.   Desheng konzentriert sich seit mehr als zehn Jahren auf die Entwicklung und Produktion von chemilumineszierenden Substraten.AcridiniumesterNSP-DMAE-NHS, Acridiniumsalz NSP-SA, Acridinsalz NSP-SA-NHS, Acridinhydrazid NSP-SA-ADH, Acridinester ME-DMAE-NHS), sowie Luminol und Isoluminol.Sie können auf der offiziellen Website unseren Kundenservice konsultieren oder uns direkt anrufen.

Die Chemilumineszenz-Immunanalyse ist eine Kombination aus Chemilumineszenz und Immunanalyse, die sowohl die hohe Empfindlichkeit der Chemilumineszenz als auch die hohe Selektivität der Immunanalyse aufweist.Die Kombination der beiden erfolgt durch die Chemilumineszenzreaktion (z. B.Acridiniumester, alkalische Phosphatase usw.) und Antikörper- oder Antigenkennzeichnung, durchlaufen der gekennzeichnete Antikörper oder Antigen und die Prüfsubstanz eine Reihe von Immunreaktionen, physikalische und chemische Schritte (Trennung,WaschenDie Wahl der chemilumineszierenden Marker bestimmt die Eigenschaften des Reaktionssystems.sowie die Eigenschaften des Geräts und der Reagenzien.   Die Chemilumineszenz kann in drei Kategorien unterteilt werden: direkte Chemilumineszenz, enzymatische Chemilumineszenz und Elektrochemilumineszenz.so z. B. AcridiniumesterZu den Herstellervertretern, die Akridiniumestere zur direkten Chemilumineszenz verwenden, gehören Abbott, Siemens, Desheng Chemical usw.Wie wählen die Hersteller von Chemilumineszenz auf dem Markt? ? Wir haben statistische Analysen an mehreren großen inländischen Chemilumineszenzherstellern durchgeführt.Roche verwendet zur Diagnose Elektrochemilumineszenz, Abbott verwendet die direkte Chemilumineszenz von Acridinium-Estern, und Beckman verwendet das alkalische Phosphatase-AMPPD-Lumineszenzsystem.Die Centaur-Plattform verwendet die direkte Chemilumineszenz von Acridine-Ester., verwendet die IMMULITE-Plattform alkalische Phosphatase-Chemilumineszenz, und DIMENSION verwendet homogene photoinduzierte Chemilumineszenz.   Anzahl der verschiedenen Hersteller von Chemilumineszenzen   Insgesamt ist in dieser Statistik die Zahl der Chemilumineszenzhersteller, die alkalische Phosphatase verwenden, mit insgesamt 32 Plattformen am meisten, was mehr als einem Drittel entspricht.gefolgt von Chemilumineszenz durch Acridinium, mit 23 Plattformen mit Acridinium-Estern Direktchemilumineszenz, wenn die offene Chemilumineszenzplattform mit Acridin-Estern und alkalischer Phosphatase kompatibel ist,Die Anzahl der Chemilumineszenzplattformen mit Alkaliphosphatase oder Acridiniumester erreicht 63Es kann festgestellt werden, dass der Hauptstrom des derzeitigen Marktes die alkalische Phosphatase- und Acridinium-Ester-Chemilumineszenzplattform ist.Das zweite ist das Meerretensiperoxidase-System (HRP).In diesem Bereich hat Roche eine starke Rolle gespielt.   Desheng Chemical ist ein professioneller Hersteller vonChemilumineszenzreaktorenEs gibt fünf Acridinium-Ester-Produkte, darunter DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA, NSP-SA-NHS, ME-DMAE-NHS, Leuchtstoffreagenzien.hohe Empfindlichkeit und stabile Versorgung durch den HerstellerMit hervorragender Produktqualität hat es eine Gruppe von stabilen Rückkaufkunden angesammelt.

Als wichtigerChemilumineszierende Reagenzien, Akridinester spielt eine wichtige Rolle bei der Chemilumineszenz-Immunanalyse.Das Etikett der Acridineester ist relativ einfach, stabile Leuchtkraft des Marker, lange Gültigkeitsdauer des Kits und relativ niedrige Kosten; und die Leuchtkraft ist Blitz-Typ, die Leuchtkraft ist schnell und konzentriert und die Intensität ist hoch,Die Anforderungen sind relativ einfach und es ist leicht, den vollautomatisierten Betrieb zu erreichen;Zusätzlich, hat das Acridinium-Ester-Lumineszenzsystem wenige Störfaktoren, einen extrem niedrigen Hintergrund und ein hohes Signal-Rausch-Verhältnis.Die Forschung und Entwicklung einer chemilumineszierenden Substratlösung, die für das Chemilumineszenzsystem mit Acridiniumester geeignet ist, ist von sehr positiver Bedeutung..     Methode zur Zubereitung einer chemilumineszierenden Substratlösung von Acridineester:   Eine chemilumineszierende Substratlösung, geeignet für das Acridine-Ester-Lumineszenzsystem, Puffer A und Puffer B, vor Verwendung getrennt gelagert:   Puffer A: anorganische Säure und Oxidationsmittel, wobei der pH-Wert von Puffer A kleiner als 2 beträgt, die Säurekonzentration 0,03-0,10M und die Massenkonzentration des Oxidationsmittels 0,3-1,2 wt% beträgt;   Puffer B: anorganische Base und Verstärker, pH-Wert von Puffer B>13; die Konzentration der Base beträgt 0,2-0,65M und die Massenkonzentration des Verstärkers beträgt 0,2-2 wt%.Das Volumenverhältnis von Puffer A und Puffer B beträgt 23-3:2.   (1) Zubereitung von Puffer A: 4,2 l gereinigtes Wasser, 41,7 ml 37% Salzsäure und 50,2 g Carbamidperoxid in einen 5 l großen Glasbehälter legen, der vor Licht geschützt ist,Fügen Sie gereinigtes Wasser hinzu, um das Volumen auf 5L zu bringen., rühren und mischen und filtern, um Puffer A zu erhalten;   Der pH-Wert des Puffers A beträgt 1.0, wobei die Konzentration von Salzsäure 0,10 M und die Massenkonzentration von Carbamidperoxid 1,0 Gewichtsprozent beträgt;   (2) Zubereitung von Puffer B: 4 L gereinigtes Wasser und 100,6 g Octaalkyltrimethylammoniumchlorid in einen 5 L großen Glasbehälter hinzufügen, bis die feste Substanz vollständig gelöst ist, rühren, 80 g hinzufügen.0g NatriumhydroxidNach Auflösung gereinigtes Wasser hinzufügen, um das Volumen auf 5 L zu bringen, und filtern, um Puffer B zu erhalten; Der pH-Wert des Puffers B war 13.3, die Konzentration von Natriumhydroxid: 0,40 M; die Konzentration von Octaalkyltrimethylammoniumchlorid: 2,0 wt%.   Als Hersteller hat Desheng Forschung und Entwicklung auf dem Gebiet derChemilumineszenzreaktorenDie von ihr entwickelte Acridinium-Ester-Serie hat die Vorteile guter Stabilität, hoher Empfindlichkeit, breiter Detektionsbereich und geringer Kosten.

Der TRIS-HCL-Puffer ist stabil und kann in Biochemie- und Molekularbiologie-Experimenten weit verbreitet verwendet werden.Es hat eine gute Kompatibilität mit physiologischen Körperflüssigkeiten und bildet keine Niederschläge mit Kalzium- und Magnesium-IonenIm Gegenteil, Phosphat, Kalzium und Magnesium produzieren Niederschläge.die Ionenfestigkeit des TRIS-HCL-Puffers mit dem gleichen pH-Wert und der gleichen Konzentration ist niedriger als die des PhosphatpuffersDies ist besonders wichtig für die Enzymbestimmung. Aufgrund der hohen Ionenstärke werden einige Enzyme leicht inaktiviert.Der Effekt ist besser..   Der pH-Wert des TRIS-HCL-Puffers wird jedoch stark von der Temperatur beeinflusst. Sobald sich die Temperatur ändert, ändert sich der pH-Wert erheblich.Das Problem, Veränderungen der Enzymaktivität zu verursachen, hat im klinischen Labor nicht genügend Aufmerksamkeit erregt.Aus diesem Grund haben wir den Temperaturkoeffizienten des TRIS-HCL-Puffers gemessen und seinen praktischen Wert diskutiert.Das im folgenden Experiment verwendete Tris-Reagenz wurde von Tecsun Technology entwickelt und hergestellt.. Desheng TRIS Pufferverpackung Versuchsverfahren:TRIS-HCL-Pufferin einem 37°C-Wasserbad für 30 Minuten. Destilliertes Wasser, die Kalibrierlösung bleibt bei Raumtemperatur. Legen Sie den Temperaturknopf bei 37°C,und nehmen Sie den Puffer nach dem Ausgleich der TemperaturMit destilliertem Wasser bei Raumtemperatur auf Null einstellen, mit Phosphatgemisch bei Raumtemperatur kalibrieren (pH 6,84 bei 37°C) und sofort den pH-Wert des TRIS-HCL-Puffers bestimmen.Der Puffer wird auf Raumtemperatur gelegt, bis die Temperatur auf 23°C sinkt. mit destilliertem Wasser bei Raumtemperatur auf Null einstellen. Kalibrieren des Phosphatgemischs bei Raumtemperatur (pH 6,86 bei 23°C) und dann sofort den entsprechenden pH-Wert bestimmen.Die Lösung wurde bei Raumtemperatur aufbewahrt.Warten Sie, bis die Temperatur auf Raumtemperatur sinkt, stellen Sie den Temperaturknopf wieder ein, kalibrieren und bestimmen Sie den pH-Wert bei Raumtemperatur.   Versuchsergebnisse: Gemäß der obigen Methode ist der pH-Wert bei 37°C im Durchschnitt 0,18 niedriger als der pH-Wert bei 23°C. Der pH-Wert ist im Durchschnitt 0,32 niedriger als der pH-Wert bei l2°C.Temperaturänderungen haben einen großen Einfluss auf den pH-Wert des PuffersTris-HCl-Puffer, der bei Raumtemperatur zubereitet wird, darf bei 0°C-4°C nicht verwendet werden.   Der pH-Wert des TRIS-HCL-Puffers wird daher stark durch Temperaturänderungen beeinflusst.23°C) nichts mit der Messmethode zu tun haben.Wir spekulieren, dass der pH-Wert einer Lösung bei einer bestimmten Temperatur bestimmt wird.Es ist notwendig, nicht nur den Temperaturkompensationswert des pH-Messers, sondern auch alle verschiedenen Lösungen und destilliertes Wasser an die Messtemperatur anzupassen..

Es gibt viele Arten von Heparin-Salz-Blut-Antikoagulantien.Heparin NatriumGibt es einen Unterschied zwischen Heparin-Kalzium und Heparin-Natrium bei der Blutgerinnungsbekämpfung?   Heparin-Natrium wird für Antikoagulanzien und andere nicht-arzneimittelbedingte Reagenzien wie Blutentnahmegeräte oder Kosmetika verwendet.Reinheit und Verunreinigungsanteil von Heparin Natrium für verschiedene Zwecke sind unterschiedlichWährend Heparin-Calcium hauptsächlich für Medikamente verwendet wird, sind die Anforderungen relativ hoch.   Heparin Natrium und Heparin Kalzium werden beide als Blutgerinnungsmittel eingesetzt, und das Wirkprinzip ist ähnlich.Unfraktioniertes Heparin und Heparin mit niedrigem Molekulargewicht können mit Antithrombin III kombiniert werden, um die Affinität von Antithrombin III und Gerinnungsfaktoren zu erhöhen., und spielen die Rolle von Antikoagulationsfaktoren.     Heparin mit niedrigem Molekulargewicht hat zwei Formen, Natriumsalz und Kalziumsalz, aber die klinische Wirksamkeit unterscheidet sich nicht viel.Heparin-Calcium ist bei Antikoagulansfaktor 2a etwas stärker als Heparin-Natrium, und die antikoagulante Wirkung ist relativ schwach, aber insgesamt gibt es keinen signifikanten Unterschied in der klinischen Wirksamkeit.   Heparin-Natrium verursacht leicht subkutane Blutungen, wenn es subkutan injiziert wird, und die lokale Stimulation von Heparin-Kalzium ist leicht leichter als Heparin-Natrium, wenn es subkutan injiziert wird.die diese Nebenwirkung wirksam vermeiden können.   Zunächst gab es nur Heparin Natrium, aber später wurde entdeckt, dass seine Bioverfügbarkeit relativ gering war und es lokale Nebenwirkungen gab.wenn Sie sich für subkutane Injektionen rund um den Nabelbereich entscheidenIn schweren Fällen ist die Bioverfügbarkeit von Heparin-Calcium relativ hoch und die Absorption ist relativ schnell.,sind relativ selten.   Heparin-Natrium wird im Allgemeinen zur Nadelsiegelung bei Infusionspatienten verwendet und wirkt recht gut.so dass die Nebenwirkungen geringer sind.   Was die Auswahl von Heparin-Natrium und Heparin-Kalzium betrifft, sollte die spezifische Anwendung unter Anleitung eines Spezialisten erfolgen.und ein individueller Medikamentenplan sollte entsprechend Ihrer eigenen Situation erstellt werdenEs muss daran erinnert werden, dass das Heparin-Natrium der Marke Desheng kein Arzneimittel ist und nicht als Arzneimittel verwendet werden kann.Antikoagulanzienfür Blutuntersuchungen in Blutentnahmegeräten.

Durch Zentrifugation wird das Serum aus einem gel-Trenngelwird eine kolloidale Isolationsschicht zwischen Blutzellen und Serum bilden, wodurch die gegenseitige Diffusion zwischen Serumkomponenten und Blutzellen verhindert wird.so weit wie möglich getestet und im ursprünglichen Zustand gelagertWir haben eine Reihe von Fragen zu diesem Thema, und ich möchte Sie bitten, uns zu fragen, ob wir in der Lage sind, diese Fragen zu beantworten, um die ursprünglichen Eigenschaften der Blutprobe sicherzustellen und so die Genauigkeit der Testergebnisse erheblich zu verbessern.Der Herausgeber von Desheng wird für alle verantwortlich sein..   1Das Nukleinsäure-Detektionsrohr wird hauptsächlich mit EDTA + Serum-Separationsgel zugesetzt.Transport und Lagerung von Blutproben aus der Vene zur Nachweisung von NukleinsäurenEs zielt auf die DNA-Amplifizierung von HBV-DNA, HCV und HIV ab. Das Serum-Separationsgel kann Es kann die Interferenz von Hämoglobin in roten Blutkörperchen bei Nukleinsäure-Detektionsversuchen blockieren.   2Das PRP-Rohr, der chinesische Name "High Concentration Platelet Plasma", verwendet Serum-Separationsgel, um den Blutplättchenreichtum mit präziser spezifischer Schwerkraft zu extrahieren, und injiziert ihn dann in den Teil, den wir brauchen,so dass die Wirkung der Schönheitsreparatur und Regeneration oder Behandlung erreicht wirdDas PRP-Rohr soll also nicht überprüft werden, sondern eine hohe Thrombozytenkonzentration für die Wiederverwendung extrahieren. 3. Die CPT-Röhre, auch Vakuum-Mononoklearzellvorbereitungsröhre genannt, verwendet ein unterschiedliches spezifisches Gravitationsgewicht von Serum-Separationsgel, um Lymphozyten und mononokleare Zellen aus Vollblut zu trennen.Es wird in klinischen medizinischen Tests verwendet., hauptsächlich für HLA- oder Restleukämie-Gentests, Tuberkulose-Tests, HIV-Tests usw.   4. PST-Röhre wird hauptsächlich verwendet, um Blutzellen und Serum, Plasma zu trennen, seine Ausgabe zu erhöhen, die Stabilität der Plasmakomposition zu gewährleisten, Plasmaproben zu sammeln, die Gerinnungszeit zu eliminieren,und werden hauptsächlich für Intensivstationen und Notfallinspektionen verwendet.   Deshengist ein etablierter Hersteller von Serum-Separationsgel. Es hat stark in Maschinen, Ausrüstung, Produktionspersonal sowie Forschung und Entwicklung und Qualitätskontrolle investiert.Nach der kontinuierlichen Verbesserung der erstenDas entwickelte und hergestellte Separationsgel gehört zum Produkt der vierten Generation.Es hat die Vorteile eines inerteren, hydrophobischen Materials und eignet sich für die langfristige Speicherung von BlutAuch wenn es lange Zeit mit Wasser in Berührung kommt, ändert sich der pH-Wert nicht. Darüber hinaus hat Deshengs Serum-Separationsgel auch Widerstand gewonnen.Der Goldgehalt dieses Patents ist besonders hoch., willkommen zu konsultieren und bestellen!

Carbomer ist ein hochmolekulares Polymer, das mit Acrylsäure und Allylsaccharoseether oder Allylpentaerythritolether verknüpft ist.Die Forschung an Carbomer® begann in den 1950er Jahren und wurde zuerst von Goodrich in den Vereinigten Staaten entwickelt und produziert.In den 1970er und 1980er Jahren ist die Forschung über Carbomer ausgereift und wird weit verbreitet, vor allem in der Kosmetik und in der pharmazeutischen Forschung und Produktion.Der folgende Desheng erläutert hauptsächlich die Anwendung von Carbomer in bioadhesiven Arzneimittelzuführsystemen.   Karbomergel   Wenn ein Carbomer ein anionischer Klebstoff ist, sollte er nicht in Kombination mit divalenten Basismitteln verwendet werden, um eine Niederschlagung zu vermeiden.Das bioadhesive Drug Delivery System (BDDS) wirkt auf verschiedene Hohlräume der Epidermalzellschleimhaut oder Hautoberfläche, wie Magen-Darm-Trakt, Vagina, Mundhöhle, Nasenhöhle, Epidermis usw. Die Dosierungsformen sind Tabletten, Membranen und Gele.Gel ist eine neue Art von bioadhesivem Medikamentenfreisetzungssystem, das sich in den letzten Jahren rasant entwickelt hatEs hat eine gute Dispersion, starke Haftung, gute Stabilität, lang anhaltende Wirkung, bequeme Anwendung und kann den ersten Durchgangseffekt und die Verabreichungsstelle vermeiden.Vorteile einer hohen Konzentration.   (1) Gastrointestinaler Bioadhesiver   Sulpirid-Skelett-Retentiontabletten mit anhaltender Freisetzung aus Carbomer können sich an der Oberfläche von Magen-Darm-Mucin oder Epithelzellen befestigen.Verlängerung der Retentionszeit und Erreichung des Zwecks der anhaltenden FreisetzungIn vivo-Studien an Kaninchen haben gezeigt, dass im Vergleich zu oralen Lösungen und Pulver-Injektionen die AUC der langfristig freisetzenden Retentionstablette um mehr als ein Mal erhöht werden kann.Die mittlere Retentionszeit (MRT) kann um das 4- bis 5-fache verlängert werden., und die Bioverfügbarkeit wird verbessert.   (2) Bioklebstoff für die Vagina   Carbomer 974NF wurde verwendet, um Metronidazolliposom und Clotrimazolliposom zu einem Gel zur Behandlung von Vaginitis zu machen.In vitro-Experimente zeigten, dass nach 24 Stunden der Freisetzung der beiden medikamentenhaltigen LiposomegeleDer Stabilitätstest zeigt, dass Carbomer 974NF die Partikelgrößenverteilung von zwei Liposomen erhalten kann.Angabe, dass das bioadhesive Liposomegel zur lokalen Behandlung von Vaginalkrankheiten geeignet istUm eine Entfernung der Gebärmutter bei Patienten mit Gebärmutterkrebs zu vermeiden, können Präparate auf Carbomerbasis durch die Vagina verabreicht werden, damit das Arzneimittel an der Gebärmutterschleimhaut haften bleibt.Krebszellen töten, ohne normale Zellen zu schädigen, und vermeiden Sie die Entfernung der Gebärmutter.   Unter Verwendung eines geeigneten Verhältnisses von Hydroxypropylcellulose (HPC) und Carbomer als Klebstoff kann Bleomycin direkt in Tabletten gepresst oder zu einem Entenbill-Zäpfchen hergestellt werden.die sich an den Gebärmutterhals befestigen kann, und das Präparat bleibt nach 24 Stunden in seiner ursprünglichen Form.Es wird spekuliert, dass diese Dosierungsform bei der Behandlung von Uteruskrebs zufriedenstellende Ergebnisse erzielen kann..   (3) Oraler Biokleber   Das Arzneimittel kann direkt in den systemischen Kreislauf gelangen, nachdem es durch die Mundschleimhaut absorbiert wurde, wodurch der erste Durchgangseffekt vermieden wird.Das mit Hypromellose (HPMC) K4M und Carbomer 974P als bioadhesive Polymere hergestellte Klebstoffblech von Felodipin für die orale Schleimhaut hat eine scheinbare Freisetzungsratekonstante von 30,3% H­1, und eine durchschnittliche Haftkraft von 131,08­181,35 g.Es wurde durch in vivo-Experimente nachgewiesen, dass das Präparat eine geeignete Haftungskraft auf die Mundhöhle aufweist und die Mundschleimhaut weniger reizt.Um eine gute Behandlung der Parodontitis zu erzielen, wurden Metronidazol orale Klebstofftabletten mit Carbomer 940 und Hydroxyethylcellulose (HEC) hergestellt.1, beträgt die Wirkstoffbelastung des Arzneimittels 20 mg. Es kann langsam in die Mundhöhle freigesetzt werden und die nach 12h ermittelte Wirkstoffkonzentration ist höher als die minimale hemmende Konzentration.   (4) Bioklebstoff für die Nase   Die nasale Verabreichung kann auf spezielle Patienten ausgerichtet sein, denen die orale und intravenöse Verabreichung unangenehm oder schwierig ist.Carbomer 971P wurde als Hilfsstoff zur Entwicklung von Apomorphin Nasenpulvernebel verwendetDie Studie zur anhaltenden Freisetzung zeigte, dass die Bioverfügbarkeit dieser Dosierungsform gleichbedeutend mit der der subkutanen Injektion ist und eine anhaltende Freisetzungswirkung aufweist.Insulin wurde in Karten Pom Gel Spray hergestellt.   Carbomerkann je nach Polymerisationsgrad in Produkte verschiedener Spezifikationen unterteilt werden.Die Anwendung von Produkten jeder Spezifikation hängt vom Polymerisationsgrad und der Viskosität ab.Unter ihnen sind die Carbomer 934, 940, 941 usw. am häufigsten eingesetzt. . Desheng ist einer der Hersteller von Carbomer, die Carbomer 940 und 980 liefern kann, und Sie können für eine Beratung anrufen, wenn Sie es brauchen.

Bei der DNA-Elektrophorese werden immer Pufferlösungen hinzugefügt.   Was ist die Rolle des Puffers? Eine der Funktionen des Puffers ist es, den pH-Wert der Lösung stabil zu halten.eine Oxidationsreaktion an der Anode zur Erzeugung von Sauerstoff- und Wasserstoff-IonenBei einer langfristigen Elektrophorese werden die Anodensäure und die Kathode alkalisch.Ein gutes Puffersystem sollte eine starke Pufferfähigkeit aufweisen, um den pH-Wert der Lösung an beiden Polen grundsätzlich stabil zu haltenEine weitere Funktion des Elektrophoresepuffers besteht darin, die Lösung zu einer bestimmten Leitfähigkeit zu bringen, um die Migration von DNA-Molekülen zu erleichtern.DNA ist eine alkalische Substanz, die während der Elektrophorese (Puffer pH=8) negativ geladen wird und von der negativen Elektrode zur positiven Elektrode wandert.   Eine weitere Komponente des Elektrophoresepuffers ist EDTA, dessen Zweck es ist, Mg2+ Plasma zu chelatieren und die Aktivierung von DNase während der Elektrophorese zu verhindern.EDTA kann diese Ionen fest halten, um den Abbau von Nukleinsäuren zu vermeidenEs ist jedoch zu beachten, daß Magnesium-Ionen auch Kofaktoren vieler Enzyme sind, wie z. B. Restriktionsenzyme, DNA-Polymerasen usw.so dass die Konzentration von EDTA im Allgemeinen nicht zu hoch ist (in der Regel um 1mM). DeshengTRIS-PufferVerpackung Also, was ist besser, TAE oder TBE? in der Tat, was sollte ich für die DNA-Elektrophorese verwenden? Es hängt wirklich vom Zweck Ihres Experiments ab. 1. Die Leitfähigkeit von TBE ist größer als die von TAE. Daher ist es im Vergleich zu TAE weniger wahrscheinlich, dass TBE eine Überhitzung im Elektrophorese-Tank verursacht.TBE wird für die Langzeitelektrophoreze empfohlen.   2. Borsäure ist ein Enzymhemmer, so dass, wenn Sie Elektrophoresis-DNA für die Verdauungsreaktion zu trennen müssen, es empfohlen wird, TAE als die Elektrophoresis Pufferlösung   3Für Fragmente kleiner als 300 bp ist die Migrationsgeschwindigkeit in TBE bei einem 2%igen Agarose-Gel schneller.   4. TAE ist für die Trennung großer Fragmente geeignet. Fragmente größer als 2kb wandern schneller in TAE (in 0,8% Agarose-Gel) und die Geschwindigkeit ist etwa 10% schneller als in TBE.TAE eignet sich besser für die Wiederherstellung von DNA-FragmentenIm Vergleich zu TBE hat TAE eine höhere Auflösung für supergewickelte DNA.   Zusammenfassend lässt sich die Frage, ob TBE oder TAE besser ist, nicht verallgemeinern.Der von Desheng entwickelte biologische Puffer hat einen großen Pufferbereich.Das System kann Puffer mit einer Vielzahl von pH-Werten herstellen und verschiedene Verpackungsspezifikationen liefern.Willkommen zu konsultieren und zu kaufen.  

Der diesjährige Welthepatitistag "Chao Wen Tian Xia" berichtete von einer Reihe erstaunlicher Zahlen: Hepatitis B und C betreffen 325 Millionen Menschen weltweit.Es gibt etwa 70 Millionen Hepatitis-B-Virus-Träger in meinem Land., und etwa 20-30 Millionen Menschen benötigen Behandlung. Diese Daten zeigen, dass die Prävention und Behandlung von Hepatitis B immer noch eine große Herausforderung darstellt.   Eine frühzeitige Untersuchung und Diagnose ist der Schlüssel zur wirksamen Bekämpfung von Hepatitis-B-Infektionskrankheiten. HBsAg ist der erste Serummarker, der nach einer Hepatitis-B-Virus-Infektion auftritt.Es hat einen hohen prädiktiven Wert und ist derzeit der am häufigsten klinisch verwendete Serummarker.. Es wird auch von der WHO für die Beurteilung der HBV-Infektion anerkannt. Schlüsselindikatoren. Hohe Empfindlichkeit, hohe Spezifität und quantitative Detektion sind die drei Haupttrends bei der HBsAg-Detektion.AcridineesterChemilumineszenz-Immunanalyse weist die Eigenschaften eines einfachen Lumineszenzsystems auf, ohne Katalysator, hohe Empfindlichkeit und wenige Interferenzfaktoren.Infektionskrankheiten, insbesondere viraler Hepatitis.     Einige Forscher haben eine Methode zur Bestimmung des HBsAg-Gehalts im menschlichen Serum/Plasma auf der Grundlage der chemilumineszenz-immunquantitativen Analyse entwickelt.unter Verwendung der Akridine-Ester-Kennzeichnungsanalyse und der Doppel-Antikörper-Sandwichmethode. Bei dieser Methode wird eine zweistufige Methode angewendet (zweimal waschen). Zuerst wird die Probe mit dem biotinylierten Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantikörper (Anti-HBs) reagiert.Es wird einen Antigen-Antikörper-Komplex bilden., indem Streptavidin-beschichtete Partikel hinzugefügt werden, bildet der Komplex eine feste Phase unter der Wechselwirkung von Biotin und Streptavidin.Die magnetischen Partikel werden adsorbiert., und die ungebundenen Substanzen werden gewaschen und durch Waschen entfernt. Dann fügen Sie den Acridine-Ester mit der Bezeichnung Anti hinzu. HBs reagiert mit dem HBsAg-Komplex auf Magnetpartikel,und der ungebundene Stoff wird gewaschen und durch Waschen entferntSchließlich wird ein Chemilumineszenzpuffer injiziert, um die Intensität der Chemilumineszenzphotonen zu erfassen.und die erzeugte Lichtstärke ist proportional zur Konzentration von HBsAg in der Probe.   Das Chemilumineszenz-Quantitative-Detektions-Kit auf Basis des Acridinium-Esters des Hepatitis-B-Oberflächenantigens Chemilumineszenz quantitative Immunanalyse Methode kann wirksam in der klinischen Diagnose von Hepatitis B und der dynamischen Überwachung der Krankheit verwendet werden.,Es hat die Vorteile, klinische Bedürfnisse zu erfüllen, und der Preis ist relativ hoch, was die Akzeptanz von importierten Reagenzien betrifft.Es hat ein großes Potenzial für eine groß angelegte klinische Anwendung und ist von großer Bedeutung für die Prävention und Behandlung von Hepatitis B..   Desheng ist ein professionelles Unternehmen, das sich mit Forschung, Entwicklung, Produktion, Vertrieb und technischen Dienstleistungen vonBiochemische Reagenzien, Polymermaterialien und -ausrüstung, Warenimport und -export, Technologieimport und -export sowie Agent-Import und -Export.Obwohl es keine Möglichkeit gibt, chemilumineszenz quantitative Detektionskits herzustellen, kann es 6 Arten von Acridinium-Ester-Produkten liefern (Acridinium-Ester DMAE-NHS, Acridinium-Ester NSP-DMAE-NHS, Acridiniumsalz NSP-SA, Acridiniumsalz NSP-SA-NHS, Acridinhydrazid NSP-SA-ADH,Acridiniumester ME-DMAE-NHS), sowie die leuchtenden Substrate Luminol und Isoluminol.

Die Echtzeit-Fluoreszenz-Quantitative-PCR-Technologie ist ein großer Schritt in der quantitativen DNA-Technologie.die als spezielle DNA-Replikation in vitro angesehen werden kannDurch das DNA-Gen-Tracking-System kann der Virusgehalt im Körper des Patienten mit einer Genauigkeit von Nanometer schnell ermittelt werden.Die Echtzeit-Fluoreszenzkvantitative PCR ist der Träger, um diese Technologie zu realisieren.   Das PCR-Labor ist tatsächlich extrem leistungsfähig. Qualitative Analyse und quantitative Detektion sind seine beiden größten Anwendungsrichtungen.Was kann unser "universelles" PCR-Labor sonst noch tun?? Als nächstes werde ich Ihnen einige Beispiele von Projekten mit spezifischen Anwendungsrichtungen zeigen.und hoffen, dass diese Beispiele medizinischen Systemen auf allen Ebenen Ideen und Richtungen für die Projektentwicklung liefern können.     (1) Bestimmung des Erreger   Die Einführung der PCR-Technologie ermöglicht eine schnelle und bequeme Erkennung von Krankheitserregern.ein positives Ergebnis kann erzielt werden, solange nur eine geringe Anzahl von Krankheitserregern vorhanden ist, die nicht als diagnostische Grundlage verwendet werden kann und nur dann klinische Bedeutung hat, wenn eine bestimmte Anzahl von Krankheitserregern vorhanden ist.Es ist besonders wichtig, die Vorlage genau zu quantifizieren., und die Ergebnisse können schnell und genau durch die Verwendung von Fluoreszenztechnologie PCR erhalten werden. PCR kann verwendet werden, um die "Fensterperiode" der immunologischen Tests zu lösen,feststellen, ob sich die Krankheit in einem rezessiven oder subklinischen Zustand befindet, und wenn der Antikörpertest nicht bestimmen kann, ob es sich um eine aktuelle oder eine frühere Infektion handelt.   (2) Erkennung genetischer Erkrankungen   Die Genmutation und die Variation der Kopienzahl sind die wichtigste genetische Grundlage für genetische Erkrankungen und das Hauptziel der Erkennung genetischer Erkrankungen.Die Komplexität der genetischen Erkrankungen ist durch eine große Anzahl und eine Vielzahl von Genmutationen begleitetDie Anzahl der Genkopien variiert nicht nur in Form von Deletionen und Duplikationen, sondern auch die Position, Größe und Replikationsmultiplikatoren der Deletionen sind unterschiedlich.Die Komplexität der genetischen Variation stellt eine technische Herausforderung für die klinische Erkennung genetischer Erkrankungen darDie Echtzeit-PCR-Technologie ist eine neue Generation von Echtzeit-PCR-Technologie, die wir kürzlich entwickelt haben.mehrere Ziele in einem Reaktionsrohr erkannt werden können.   (3) Personalisierte Medikamente   Die Entwicklung der Pharmakologie und Pharmakogenomik hat die genetische Natur der individuellen Unterschiede im Stoffwechsel und in den Wirkungen von Arzneimitteln geklärt.Abnormale Arzneimittelreaktionen werden hauptsächlich durch Mutationen in den Gene der Arzneimittelmetabolisierenden Enzyme verursacht, die zu einer abnormalen Enzymaktivität führen., was wiederum zu einem Versagen des normalen Stoffwechsels von Arzneimitteln im Körper nach der Einnahme des Arzneimittels führt.Durch die Elimination und Ausscheidung aus dem Körper wird die Konzentration des Arzneimittels im Körper zu hoch oder zu niedrigDiese Art von abnormaler Wirkung kann verwendet werden, um genetische Gene zu erkennen, die mit den von dem Patienten eingenommenen Arzneimitteln zusammenhängen.Anpassung der Arzneimitteldosis oder Suche nach alternativen Medikamenten, um die Formulierung eines vernünftigeren, wirksameren und wirtschaftlicheren Drogenbehandlungsplans zu maximieren.