CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Viren, das ursprünglichste und kleinste Leben auf Erde, existiert möglicherweise für 4 Milliarde Jahre. Wir müssen innere Zellen schmarotzen. Wir wissen nicht, ob es Zellen oder Viren zuerst gibt. In diesem Moment als Virus, fiel ich in ein Rohr von Virus-Transport-Medien, und Geschichte zurück betrachten kann als lärmendes Jahr beschrieben werden. Viruswirtszellen   Der Krieg zwischen Viren und Zellen gedauert möglicherweise 1 Milliarde Jahre oder 4 Milliarde Jahre. Niemand weiß, aber es muss der längste Jihad auf diesem Planeten sein. Dieser Jihad verursachte uns auch „herausspringen von den drei Reichen, Viren, die nicht in den „fünf Elementen“ entwickeln ständig sind. Nein, das neue coronavirus ist unsere Herausforderung zum Menschen, die Seele aller Geschöpfe, die das höchste Geschöpf auf Erde angerufen werden. Viele Menschen sind Nachsicht, aber tatsächlich hat der Kampf von Viren bereits begonnen und hört auf mich: Viruseindringen Für uns, die für 4 Milliarde Jahre entwickelt haben, ist es nicht schwierig, den menschlichen Körper einzudringen. Selbst wenn die Haut den meisten Viren widerstehen kann glücklicherweise der Mund, sind Nase und Augen offene Kanäle. Möglicherweise gerade ein Niesen, können wir die Umgebungen anstecken. Menschlichkeit. Aber unsere Absicht ist nicht, Menschen zu töten, aber zu reproduzieren, also von SARS zur neuen Krone, fahren wir fort, in Richtung zur niedrigen Giftigkeit zu entwickeln. Selbstverständlich gibt es auch nicht genug, wie Ebola Virus „intelligent“ und MERS ist eine hohe tödliche Rate. Virenbefallzelle Unsere Viren müssen parasitär sein, also erfordert das Eindringen des menschlichen Körpers moderne Angriffszellen. Zuerst müssen wir die Y-artigen Proteinantikörper vermeiden patrouillieren hin und her zwischen Zellen. Sobald identifiziert, werden sie durch Antikörper zugeschlossen und geschluckt dann von den weißen Blutkörperchen. Einige unserer Viren können die Zellmembran auf der Zelloberfläche erreichen, nachdem sie durch die Verteidigungslinie gebrochen haben. Es gibt auch Hunderte von den Rezeptorproteinen. Große Moleküle müssen spezielle Proteinschlüssel haben, wenn sie hereinkommen möchten. Nach Milliarden Jahren der Entwicklung, hat unser vorstehendes Faserendstück bereits den Schlüssel erhalten, damit die Virusarmee erfolgreich in die Zelle eingesickert hat. Virus überfällt den Kern Nachdem das Virus die Zelle einträgt, wird sie zur sortierenden Station, das endosome geschickt, das säurehaltig ist, das Säure weg vom Virus capsid und das Virus dann aufzugliedern wird. Dieses sieht wie das Ende des Virus aus, aber, wenn die Virusfaser aufgegliedert wird, zerreißt das spezielle freigegebene Protein die Endoplasmawandmembran und opfert ein Teil des Virus-begleiteten Virusbegleiters, das Virus, das Armee wie ein Zellkern auch sich entwickeln kann. Zuerst kombinierten wir das Motorprotein unter der Zellmembran und verwendeten die Energie der Mitochondrien, ein Kraftwerk, das innerhalb der Zelle schwimmt, um die Oberfläche der Kernmembran zu erreichen. Es gibt viele vollständig verschiedenen Kanäle hier, und Milliarden der chemischen Signale und der Anweisungen werden zwischen DNA und Zellen durch diese Kernporen übertragen. Wir haben geschmiedet, das Viren-capsid weiterzuleiten, das die Tentakeln von Kernmembranproteinen zuschließt, aber, weil es zu groß ist, direkt hereinzukommen, zerreißt die Rückbewegung des Motorproteins das Virus. Sie scheint, ein Unfall zu sein, aber sie erlaubt uns, die Nukleinsäure des Virus durch das Kernloch herauszustellen und den Hauptsitz--dzellkern der Zelle einzutragen. Bis jetzt haben wir erfolgreich die Zelle überfallen und dann das Kernreproduktionsvirus, ließen es uns zerstören steuern. Aber jetzt, werde ich in einem Rohr von Virus-Transport-Medien eingeschlossen, führen die Zellen Gegenangriff, und Menschen führen auch Gegenangriff. Verschiedene neue Impfstoffe verstärken auch Forschung und Entwicklung. Dieser heilige Krieg des Virus hat nicht beendet und wird fortfahren…

Das Auftreten vonKarbopol 940ist ein weißes lose Pulver mit charakteristischem leichten Geruch und starker Hygroskopie.Es handelt sich um ein akrylhaltiges Harz, das durch Verknüpfung von Pentaerythritol und Acrylsäure gewonnen wird. Kohlenhydratharz ist in Wasser in saurer Form vorhanden und schwillt leicht in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln (wie Ethanol, Glycerin usw.) an. Carbopol 940 enthält polyalkenyl-polyether-verknüpfte Acrylpolymere, die 56-68% der Carboxylsäuregruppen im Molekül enthalten, was diese Harze schwach sauer macht,Obwohl schwächer als EssigsäureDie Reaktion erzeugt Salze. Aufgrund seiner Schwellung und schwachen Säure ist es ein sehr wichtiger Rheologie-Modifikator.Das neutralisierte Karbomerharz ist eine ausgezeichnete Gelmatrix, mit wichtigen Eigenschaften wie Verdickung und Suspension, aufgrund des einfachen Verfahrens und der guten Stabilität. Anwendung von Carbopol 940 in Hautgel: Allantoin-Gel mit 1,5% Carbomer 940 wird zur Behandlung trockener Haut, Psoriasis und anderer Hauterkrankungen verwendet.Dauerhafte Wirkung und keine fetthaltigen Reibungen an der HautDas mit 1% Carbomer 940 hergestellte Erythromycin-Gel wurde zur Behandlung von Akne eingesetzt.Das Gel zur Ultraschalldiagnostik, das mit Carbopol 940 als Hauptmatrix entwickelt wurde, hat die Vorteile, dass es die menschliche Haut nicht reizt., keine Schädigung der Sonde, nicht befleckende Kleidung, Ausbreitung von Schmiermitteln, geeignete Viskosität und stabile Zubereitung.Der Qualitätsindex erreicht die vorgegebene WirkungDarüber hinaus wurden Ketoprofenpräparate mit 4 verschiedenen Basen hergestellt, und es wurde festgestellt, dass das Arzneimittel am schnellsten aus dem Carbomergel freigesetzt wird.und die Freisetzungsrate lag in der Größenordnung von Karbomergel>hydrophiler Salbe>Kaltcreme>weißem Petrolatum , was darauf hindeutet, dass Carbomer eine bestimmte Rolle bei der Förderung der transdermalen Absorption von Arzneimitteln spielt. Anwendung von Carbopol 940 in der Apotheke: Die Anwendung von Carbopol 940 in der pharmazeutischen Industrie zeigt sich hauptsächlich in der Anwendung von Gelen.Es kann zu einer gelverbundenen Zubereitung mit geeigneter Konsistenz entwickelt werden, kein fettiges Gefühl und leicht anzuwenden. Das Präparat wird zur Behandlung von Parodontitis, Gingivitis, Mundschleimhautgeschwüren angewendet, die Wirkung ist relativ schnell, die Wirkung kann lange aufrechterhalten werden.Die Carbomer 940-Gelmatrix hat eine gute Filmbildung und Haftung.Durch das Hinzufügen von Formaldehyd, Thymol und anderen desensibilisierenden Wirkstoffen in die Gelmatrix kann die Aufenthaltszeit des Wirkstoffs in den Zähnen verlängert werden. Desheng befindet sich in der United Technology City, Gedian Development Zone, Ezhou City, Provinz Hubei. Es ist auf die Forschung, Entwicklung, Produktion und den Verkauf vonZusatzstoffe für Bluttabletten, biologische Puffer und leuchtend leuchtende Substrate.Der entwickelte und hergestellte Carbomer 940 ist gut lock, hohe Transparenz und keine Verunreinigungen. Wenn Sie Produktanforderungen oder Kenntnisse haben, senden Sie bitte eine E-Mail, um zu konsultieren.

Vor kurzem empfing ich eine Beanstandung von einem zusammenarbeitenden Kunden, dass der Hauptgrund die bittere Erfahrung von carbomers vorher kaufen ist und von seinem persönlichen Denken. Ich glaube, dass sie wert ist, von den Gleichen zu lernen. Der Originaltext ist, wie folgt: Vor nicht allzu langer Zeit empfing ich eine Anordnung von der Firma, um uns carbomer kaufen zu lassen. Die Menge, die verwendet wurde, war nicht sehr groß und wurde örtlich festgelegt von den fremden Herstellern geliefert. Jedoch wegen der epidemischen Situation, wurden unsere Rohstoffe abgeschnitten. Ich bin nicht mit diesem Rohstoff sehr vertraut, also kaufte ich ihn zurück. Es gab viele zusammenstoßenden Probleme im Prozess. Während des Beschaffungszeitraums fragte ich viele inländischen carbomer Lieferanten, einige waren Hersteller, und einige waren Handelsgesellschaften. Das erste Problem, das ich antraf, war, dass Carbomers CAS-Zahl häufig nicht oben zusammenpaßte und Carbomers verschiedene Modelle manchmal sehr verwirrend waren. Fragen ihr Verkaufspersonal, sagten viele von ihnen auch, dass es verwirrend und vieldeutig war, das wirklich Kopfschmerzen war. Das folgende ist meine persönliche Erfahrung und Einblicke, gerade als Referenz. Zahl Carbomer CAS: 9003-01-4 139637-85-7 9007-17-4 9007-20-9 9062-04-8 54182-57-9 76050-42-5 Die oben genannten sind gesammelte carbomer cas-Zahlen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf diese. Obgleich chemische Substanzen und cas-Zahlen prinzipiell entsprechen, sind carbomers Acrylpolymere. Verschiedene Polymerisierungsgrad und verschiedenen die Rohstoffe, die in der Polymerisierungsreaktion hinzugefügt werden, machen die Reaktionsprodukte unterschiedlich, und die Genauigkeit von on-line-Informationen ist nicht hoch. Sie führt zu viele cas-Zahlen und Chaos, dieses Brauchung, nicht auch verwirrt zu werden.   Unaufgelöstes Carbomer-Pulver   Deshalb ist es normalerweise ungünstig, die cas-Zahl als Polymer auszudrücken, und es ist allgemeiner, durch Modell zu unterscheiden. Wie Carbomer 940, Carbomer 980, Carbomer 941, Carbomer u20, Carbomer 340 und so weiter. So die verrücktere Frage, ist was dieses Modell bedeutet? Es gibt zwei Hauptarten Netzgetriebe: Zeigt das Carbomer-Modell eine andere Viskosität von Carbomer an? Dieses ist offensichtlich falsch. Wenn das gleiche carbomer in Gele von verschiedenen Konzentrationen konfiguriert ist, ist der Unterschied bezüglich der Viskosität sehr groß. Das carbomer Modell ist offensichtlich nicht die Zahl, nachdem das Gel konfiguriert ist. Dieses kann offensichtlich direkt verweigert werden, die selben, die das carbomer Modell die Konzentration darstellt, die in den verschiedenen Produkten verwendet wird, ist auch falsch. Zeigt das Carbomer-Modell seinen Grad Polymerisierung an? In einer bestimmten Enzyklopädie und in einer bestimmten Enzyklopädie wird es gesagt, dass das carbomer Modell einen anderen Grad an der Polymerisierung darstellt, je größer die Zahl, desto höher der Grad an Polymerisierung. Auf den ersten Blick scheint diese Aussage, ein Stückchen der Wahrheit zu haben, aber diese Aussage ist auch, wie Carbomer 940 problematisch und Carbomer 941, der Grad von Polymerisierung ist nur 1 Monomere auseinander und offensichtlich weiß, dass industrielle Industrieproduktion, wenn die Polymerisierung auftritt, das Polymer kann den Grad von Polymerisierung bei 940 oder 941 kaum steuern falsch ist. Um aufzusummieren, denken Sie persönlich dass die Zahl von carbomer Zahl auseinandergebaut werden und verstanden werden sollte. Carbomer ist ein Harz, das möglicherweise Ionenaustauschharz ähnlich ist. Das Modell des Ionenaustauschharzes wird aus drei arabischen Ziffern, die erste Stelle darstellt die Klassifikation des Produktes verfasst (Codes von 0 bis 6: schwache alkalische chelierende amphotere Redoxreaktion des starken sauren schwachen sauren starken Alkalis), die zweite Stelle stellt den Unterschied des Skeletts (Styrolacrylsäureacetatepoxy-kleber System, etc.), die dritte Stelle ist die Folgenummer dar, zum des Unterschiedes der Gene, Vernetzungsmittel zu unterscheiden, Modellnummer stellt möglicherweise etc. Carbomers Rheologie, helle Beförderung, Monomereunterschied, Vernetzungsmittelunterschied, etc. dar, sind Viskosität und Grad Polymerisierung auch eingeschlossen, aber er wird durch einen Zahlencode dargestellt. Da ich viele Firmen und um viele Website bat, fand ich nicht den genauen Unterschied zwischen verschiedenen carbomer Modellen, also bat ich direkt um viele carbomer Proben, um für die Prüfung zurückzukommen. Schließlich wählte ich das carbomer von Desheng für unsere NO-wäsche, die der Effekt im Desinfektionsgel sehr gut ist. Am Ende ist das Problem der Bedeutung des carbomer Modellvertreters nicht vollständig gelöst worden, und erfahrene Senioren sind willkommen, Zeiger zu geben!

Vor kurzem hat der Rückstoß Pekings der neuen Kronenepidemie die Warnung für unser Leben im Nachepidemiezeitraum geklungen. Die epidemische Situation in den Vereinigten Staaten, in Brasilien, in Indien, in Afrika und in anderen Regionen verstärkt auch. Das neue Kronenvirus lässt unvermeidlich einen auffallenden Anschlag in der Menschheitsgeschichte. Um ein tieferes Verständnis dieses RNS-Virus zu gewinnen, leiteten wir ein kurzes Interview mit der Technologie-Forschung und Entwicklung Abteilung der Firma.   Hubeis neues Desheng ist eine Technologiefirma, die auf die Produktion des Bluts bezogene Reagenzien in der optisches Tal vereinigten Technologie-Stadt prüfend sich spezialisiert. Am Anfangsstadium des Ausbruchs, fing es an, in der Forschung und Entwicklung von RNS-Virus Transport-Medien schwer zu investieren und produzierte schließlich die Produkte, die von vielen Firmen genehmigt wurden.   So legten wir eine Zusammenkunft fest und interviewten den Ingenieur Liu, das für Technologieforschung und entwicklung verantwortlich ist. Eine Reihe Interviewfragen sind, wie folgt:   Viren und Nukleinsäuren   Q: Die Firma machte ursprünglich Blutprobereagenzien. Warum entschied sie sich, Virus Medien transportieren zu lassen? A: Die Firma begann als Blutsammlungs-Rohrreagens, aber das ist nur eins der Haupt-Reihe in unseren Produkten. Die Firma hat immer eine Reihe biochemische Entdeckung bezogene Reagenzien wie Blutsammlungs-Rohrreagenzien, biologische Puffer und Beispielrohr Transport-Medien produziert, und sogar es gibt auch etwas auftauchende Reagensmaterialien. Unser Vorteil ist R&D-Synthese und -innovation. Und die Virus Transport-Medien sind ein wichtiger Teil des Virusentdeckungsprozesses. Der Markt ist im dringenden Bedürfnis, und wir tun unser Bestes für die Gesellschaft. Q: Die Nachrichten sagen jetzt, dass die Nukleinfeuerprobe falsche Negative hat. Ist dieses, das zu den Virus Transport-Medien bezogen wird? A: Es gibt viele Kästen von falschen Negativen. Stattdessen sind die Virus Transport-Medien, das Vorkommen von falschen Negativen zu verringern und die Genauigkeit der Entdeckung zu erhöhen. Weil das Virus schnell in vitro aufgelöst wird, wird es normalerweise nicht in der Zeit ermittelt, nachdem man probiert hat. Es kann die ursprünglichen Eigenschaften der Proben während des Transportes und der Lagerung halten, um die Genauigkeit der Entdeckung sicherzustellen. Selbstverständlich wenn die Virus Transport-Medien Bakterien verschlechtern oder wachsen, ist es nicht in der Lage, virale Proteine oder Viren-RNS zu schützen.   Q: Wie wissen Sie, wenn die Virus Transport-Medien oder gewachsene Bakterien verschlechtert haben? Im Allgemeinen kann er durch das bloße Auge zuerst beobachtet werden. Normalerweise sind die nicht-inaktivierten Virus Transport-Medien einfach, Bakterien zu verschlechtern oder zu wachsen, und die inaktivierte Art ist nicht einfach zu verschlechtern. Verschlechterte Speicherlösung ist- normalerweise in der Farbe ungleich, begleitet von der Trübung, oder Flöckchen selbstverständlich die normale Farbe wird schließlich bestimmt, indem man, zu bestimmen prüft, ob er verfügbar ist.   Durch das Interview lernten wir einige allgemeine Probleme der Virus Transport-Medien im Prüfröhrchen. Schließlich teilte Ingenieur Liu auch einige Vorschläge für die Vermeidung der Verschlechterung der Transport-Medien. Der Hauptgrund ist, dass die Temperatur während des Transportes und der Luft während des Verpackenprozesses zu hoch ist. Der Kontakt wird mit Bakterien und Pilzen verseucht, also ist sicher, strenge niedrige Temperatur zu halten und der Produktbehälter wird fest, besonders die nicht-inaktivierten Transport-Medien versiegelt.

Die Geschwindigkeit der medizinischen Untersuchungen ist von großer klinischer Bedeutung.Es dauert in der Regel eine Stunde, bis die Blutgerinnsel entfernt werden.. Selbst wenn eine beheizte Zentrifugation verwendet wird, dauert es eine halbe Stunde und es ist leicht, eine Hämolyse zu verursachen.DaherIn diesem Fall ist die Verkürzung der Zeit der Serumtrennung ein dringendes Problem, das in der laufenden Inspektionsarbeit zu lösen ist.BlutgerinnungsmittelIch bin geboren.     Blutgerinnung:   (1) Das Konzept der Blutgerinnung fördern: Der Prozess, durch den die Blutgerinnung durch Einführung bestimmter Stoffe beschleunigt wird, ist die Blutgerinnung.   (2) Blutgerinnungsmittel: Stoffe, die die Blutgerinnung beschleunigen können, werden als Blutgerinnungsmittel bezeichnet.und Kaninchenhirnpulver.   (3) Das Prinzip der Blutgerinnung: Die Blutgerinnung wird als Gerinnung bezeichnet, die den Prozeß der Veränderung des Blutes von einem fließenden Zustand in einen Gelzustand darstellt.Es ist ein wichtiger Teil der hämostatischen FunktionDer Gerinnungsprozess ist ein Prozess, bei dem eine Reihe von Gerinnungsfaktoren durch eine aufeinanderfolgende enzymatische Hydrolyse aktiviert und schließlich Thrombin erzeugt wird, wodurch ein Fibringerinnsel gebildet wird.Es gibt 14 Faktoren, die an der Gerinnung beteiligt sindDarunter sind 12 mit römischen Ziffern nummeriert (von I bis VIII, von denen der Faktor VI nicht vorhanden ist).   Der Gerinnungsprozess gliedert sich in der Regel in: 1 endogene Gerinnungsweg; 2 exogene Gerinnungsweg; 3 gemeinsame Gerinnungsweg.   Vakuum-Blutentnahme-Röhren mit Gerinnungsmitteln haben manchmal Filamente und Klumpen, die durch Fibrin ausgelöst werden, was auf die fehlende standardisierte Verwendung von Gerinnungsmittel-Blutentnahme-Röhren zurückzuführen ist.Bei der Herstellung von Vakuum-Blutentnahme-Röhren, wird die Auswahl von Prokoagulanzien mit zu hoher Gerinnungsgeschwindigkeit dazu führen, dass sich das Fibrin zu schnell zusammenzieht und die zerbrechlichen roten Blutkörperchen leicht zerbrechen, was zu einer leichten Hämolyse führt.Es gibt folgende Gründe für die Niederschlagung von Fibrin:: die Verwendung von Gerinnungsmittel-Blutentnahme-Röhren oder Trenngeln zur Förderung der Gerinnungs-Blutentnahme-Röhren, wenn das Gerinnungsmittel gleichmäßig im Blut verteilt ist,Es muss leicht umgedreht und 4-5 Mal gemischt werden.Wenn das Blut nicht vollständig geronnen ist, wird es zentrifugiert.die die Ausfällung von Fibrins verursachen kannEine Gelee- oder Klumpenprobe erschien auf dem oberen Teil des Serums, vermischt mit Blut.Bei Verwendung von Blutkoagulanz-Sammelrohren, das Koagulans nicht ausreichend gesprüht wird oder das vorbereitete wasserlösliche Koagulans nicht am selben Tag verbraucht wird,und die weitere Anwendung am nächsten Tag führt zu einer Verringerung der Wirksamkeit des Gerinnungsmittels- Fibrinogen im Blut wird durch die Wirkung eines Gerinnungsmittels allmählich in unlösliches Fibrin umgewandelt.Zentrifugation kann Fibrin-Ausfälle verursachen.

3- ((Cyclohexylamin)-1-Propanesulfonsäure, auch als HauptbuchstabenEs gibt zwei Arten von Herstellern, einer ist für industrielle Zwecke, die Reinheit ist relativ niedrig, und der Verunreinigungsgehalt ist zu hoch.Es ist speziell für den Bereich der biochemischen ReagenzienEs gibt auch zwei Arten, die beteiligt sind.   Englische Bezeichnung) :3- (Cyclohexylamin)-1-Propanesulfonsäure Abkürzung: CAPS CAS:1135-40-6 113-40-6 Molekülgewicht:221.32 Formel: C9H19NO3S Aufbewahrungsbedingungen:Zimmertemperatur, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt Chemische Struktur:     In der Industrie:   Es wird hauptsächlich zur Verbesserung von wasserbasierten Beschichtungen verwendet.seine Sulfonsäure-Gruppe reagiert mit dem tertiären Amine-Neutralisierer zur Bildung von Sulfonsäure-UreaderivatenDie Isocyanatbeschichtung ist nach der Stabilität besser, das Endprodukt ist nicht trübe und der Dispersionszustand der Latexbildung im Wasser ist gut.   Neben der Verwendung in wasserbasierten Beschichtungen wird CAPS auch häufig bei der Herstellung von Lötflüssen, Wärmetauschträgern für Klimaanlagen,Rohstoffe für die Herstellung von Lithiummetall, Pyrotechnik, trockene Batterien usw., die weit verbreitet sind.   CAPS-Reagenz Im Bereich der Biochemie:   Es wird hauptsächlich als biologischer Puffer verwendet, da es sich um ein Sulfamat handelt, es amphotericity hat und den pH-Wert des Reaktionssystems aufrechterhalten kann, so dass es eine Pufferwirkung hat.1. CAPS selbst ist leicht sauer. Eine bestimmte Menge wiegen, um eine wässrige Lösung während der Konfiguration zu machen, dann mischen Sie es mit Natriumhydroxidlösung in proportionalem Maße,und den Anteil entsprechend dem erforderlichen pH-Wert anpassen.   Als Puffer wird CAPS hauptsächlich in experimentellen Proteinelektrophoresepuffers für WB verwendet und eignet sich für Proteine mit hohem Molekulargewicht.EDTA und Methanol. Es kann für die Proteintrennung, Protein-PVDF-Transfermembran, Proteinsequenzierung verwendet werden. Es ist nicht für Nylonmembran geeignet. Tris-Elektrophorese-Lösung für Nylonmembran.CAPS wird auch in Puffern für die HPLC-Trennung von Basismedikamenten verwendet.   Desheng Technology ist ein Hersteller, der sich auf die Herstellung von CAPS-Reagenzien spezialisiert hat.Die Reagenzqualität ist hoch und der Verunreinigungsgehalt gering. Es kann direkt in Kits verwendet werden.Biologischer Puffer Auch bei der Erstellung von Produkten, wie Bicine, Tris, MOPS usw., ist dies weit verbreitet.

Hubei New Desheng wurde im Jahr 2017 gegründet. Es ist ein neues technologiebasiertes Unternehmen, das auf der Grundlage der Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. (2005) gegründet wurde. Es ist auf die Forschung spezialisiert.,Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Bluttabelladitiven und Blutreagenzien.Es hat eigene Rechte an geistigem Eigentum und professionelle Produktionsforschungs- und Entwicklungskapazitäten aufgebaut.. hat reiches Wissen und Erfahrung in der Vorbehandlung von Blutproben gesammelt und verfügt über professionelle technische Dienstleistungen.     Das Unternehmen vertreibt hauptsächlich: Antikoagulanzien aus Blutproben: Heparin Natrium und Lithium Heparin; Materialien zur Vorbehandlung von Blutproben: Separationsgel;Rohstoffe für diagnostische Reagenzien 1. ArtenZusatzstoffe für Bluttabletten: Zusatzstoffe für Bluttabletten werden in Antikoagulantien, Gerinnungsmittel, Silikonierungsmittel, Trenngel, Anti-Blutzucker-Zersetzungsmittel und Blutzellkonservierungslösungen unterteilt. (1) Blutgerinnungsmittel: EDTA-Salz (Disodium, Dipotassium, Tripotassium), Heparinsalz (Heparin Natrium, Lithium Heparin), Natriumsitrat, Kaliumoxalat usw. (2) Beschleuniger: Es gibt ein Gerinnungsmittelpulver und ein Gerinnungsmittel (Lösungsart).und einige Hersteller verwenden eine Verbindung aus anorganischem Pulver und Thrombin. Thrombin fördert eine schnelle Gerinnung, aber seine Stabilität ist relativ schlecht und erfordert relativ harte Lagerbedingungen.Einige Einrichtungen verbessern ihre Stabilität, indem sie das Thrombin verändern.Darüber hinaus wirkt sich Thrombin auf einige Erkennungsindikatoren aus und wird nur bei Notfallbiochemischen Tests angewendet. (3) Silikid: Das Silikid unserer Firma ist in öliges und wasserbasiertes Silikid unterteilt.die die Etikettierung erschwert oder die Etikette leicht abfälltAußerdem ist es erforderlich, es in Verbindung mit Erdöläther zu verwenden, der einen großen Geschmack und ein hohes Risiko hat; Die Außenwand kann mit Wasser gewaschen werden, um das Silikid aus der Außenwand zu entfernen. (4)Separationsgel: Es ist die Substanz, die Serum (Plasma) und Blutzellen trennt.Das Trenngel wird zur Vorbereitung hochwertiger Proben sowie zur Lagerung und zum Transport von Proben verwendet.. (5) Antiglykämische Zersetzungsmittel: Natriumfluorid oder Kaliumfluorid wird üblicherweise verwendet. (6) ACD-Lösung: Blutkonservierende Lösung, die aus Natriumcitrat, Zitronensäure und Glukose usw. besteht. Sie wird hauptsächlich zur Blutkonservierung in Blutbanken verwendet.   2 Blutgerinnungsmittel: einschließlich EDTA-Salz, Heparinsalz, Natriumcitrat, Kaliumoxalat usw. (1) EDTA-Salz: EDTA-Dionatrium, Dipotassium, Tripotassium usw. Im Allgemeinen wird EDTA-Salz zur Blutgerinnungshemmung bei Routine-Blutuntersuchungen verwendet.Es ist ein ausgezeichnetes Komplexierungsmittel, das sich mit Kalziumionen im Blut verbinden kann.Das EDTA-Natriumsalz wird aufgrund seiner schlechten Löslichkeit praktisch nicht mehr verwendet.keine Verunreinigungen und Schwermetall-Ionen übersteigen die Norm, Dipotassium und Tripotassium enthalten zwei Kristallwasser, Dipotassium-Molekülgewicht 404.6Der pH-Wert liegt zwischen 3,8 und 5.8, Tripotassium-Molekülgewicht 464.4Das Kaliumsalz hat eine gute Löslichkeit, eine schnelle Auflösungsrate, eine starke Komplexierungsfähigkeit und kann schnell eine antikoagulante Wirkung ausüben.Die Branchennorm sieht vor, daß 10,5-2,2 mg EDTA-Salz werden pro ml Blut zur Antikoagulation zugesetzt. (2) Heparinsalze: einschließlich Natrium- und Lithiumheparin.Das Prinzip der Antikoagulation mit Heparinsalz besteht darin, dass Heparinsalzmoleküle sich mit dem Lysin im Blut verbinden können, um zu verhindern, dass es Thrombin aktiviert und den Zweck der Antikoagulation erreicht.Bei der Untersuchung der Blutelektrolite wird Heparin-Antikoagulation verwendet, wobei 9-24 IE Heparin pro ml Blut zugesetzt wird.und die Menge an Heparin-Antikoagulationsmitteln, die für Mikro-Blut-Sammelröhren erforderlich ist, beträgt 14 IE pro ml Blut.Bei der Blutgasdetektion wird Lithiumheparin in der Regel zur Blutgerinnungsbekämpfung eingesetzt, da Lithiumheparin die Blutgasdetektion am wenigsten beeinträchtigt. (3) Natriumsitrat: auch Natriumsitrat genannt, chemischer Name Natriumsitratdihydrat, Molekülformel Na3C6H5O7·2H2O, Molekulargewicht 294.1, ist ein Komplexierungsmittel, es kann sich mit Kalziumionen im Blut zusammenfügen, um stabiles Kalziumsitrat zu bilden, wodurch der Blutgerinnungsmechanismus verhindert wird,Um den Zweck der Antikoagulation zu erreichenNatriumcitrat wurde als Antikoagulant zur Bestimmung der vier Punkte der Gerinnung und der Rate der Erythrozytensedimentation verwendet. (4) Kaliumoxalat: Es ist auch ein Komplexer, der sich mit Kalziumionen im Blut zu einem stabilen Komplex verbinden und so die Blutgerinnung verhindern kann.Molekülgewicht 184.23Es wird zusammen mit Natriumfluorid zur Messung des Blutzuckers eingesetzt und die Dosierung beträgt 1,5-2,2 mg pro ml Blut. Der Hauptunterschied zwischen Plasma und Serum besteht darin, dass Plasma Fibrinogen enthält,während das Serum kein Fibrin enthält.   3Blutgerinnungsmittel: Bei der Durchführung einer biochemischen Blutuntersuchung wird Serum als Testobjekt verwendet, und Blutgerinnungsmittel werden verwendet, um das Blut schnell zu gerinnen, um die Detektionseffizienz zu verbessern. (1) Beschleunigungspulver: Der Hauptbestandteil ist eine Verbindung aus Kieselsäurepulver und anderen anorganischen Pulvern.Das Prinzip der Blutgerinnung fördert die Aktivierung des Blutgerinnungsmechanismus durch Einführung von Kalziumionen und fördert die schnelle Blutgerinnung. (2) Beschleuniger: Das Gerinnungsmittelpulver ist als flüssiger Beschleuniger hergestellt.und kann den Beschleuniger genauer und schneller dem Reagenzglas hinzufügen.   4 Silikid: Es besteht aus wasserlöslichem Silikid und öligem Silikid.   5 Trennklebstoff: Es gibt mehrere Arten von Trennklebstoffen auf dem Markt.Sie sind in Silikongummi-Systeme unterteilt (darunter Jiean und der Trennkleber der ersten Generation des Unternehmens)., acrylic system (taken by the company's second generation separation glue and Yangpu separation Glue as the representative) and resin system (represented by the company's fourth-generation separation glueEinige Arten von Separationsgelen haben ihre Vor- und Nachteile.Resin-System-Trenngels stellen die zukünftige Entwicklungsrichtung von Trenngels dar.   (1) Hauptergebnisindikatoren für Separationsgel: A. Spezifisches Gewicht: 1,045 bis 1,065 g/cm3, zwischen dem spezifischen Gewicht von Serum (Plasma) und Blutzellen.078, die zur Trennung von Thrombozyten- bzw. Serumbestandteilen verwendet werden;   B. Viskosität: zwischen 100.000 und 200.000 Yuan (dynamische Viskosität gemessen mit einem Rotationsviskometer). C. Thixotropie: Wenn das Objekt (z. B. Farbe) geschnitten wird, wird die Konsistenz kleiner.Wenn die Schere aufhörtDas ist der Schlüssel zum Trenngel, das eine Isolationsschicht unter der Wirkung der Zentrifugalkraft bilden kann.   D. Physiologische Trägheit: Das Trenngel steht in direktem Kontakt mit dem Blut und kann nicht mit dem Blut reagieren.es wird die Blutzusammensetzung beeinflussen und einen signifikanten Unterschied in den Testergebnissen verursachenBlutzellen sind eine besonders empfindliche Substanz, und ein wenig Nachlässigkeit wird höchstwahrscheinlich zur Hämolyse führen und die Genauigkeit der Testergebnisse beeinträchtigen. E. Bestrahlungsbeständigkeit: Die Blutentnahmeröhre benötigen Sterilität und werden in der Regel durch Gammastrahlung sterilisiert.seine Leistung kann sich nicht wesentlich ändern, einschließlich spezifischer Schwerkraft, Viskosität, Thixotropie und physiologischer Trägheit.und die Strahlendosis liegt im Allgemeinen im Bereich von 8-25KGYDie Strahlendosis wird durch die anfängliche Anzahl der Kolonien in der Blutentnahme bestimmt. G. Stabilität: Zum einen bedarf es für die langfristige Lagerung der Stabilität des Separationsgels und muss mindestens zwei Jahre lang stabil sein.Es kann keine Reaktion zwischen dem Separationsgel und den verschiedenen Zusatzstoffen im Blutentnahmerohr geben., was sich auf die Wirksamkeit des Reagenziums und damit auf den Bluttest auswirkt.   Darüber hinaus müssen andere Eigenschaften wie Trenngelblasen, flüchtige kleine Moleküle, Verunreinigungen usw. den Anforderungen entsprechen, andernfalls wird es den Kunden Probleme bereiten. Verwendung und Dosierung von Trenngel: In der Vergangenheit wurde Trenngel hauptsächlich für die serumbiochemische Detektion verwendet, d. h. Trenngel und Blutgerinnungsmittel wurden zusammen verwendet.Mit der Entwicklung der Blutentnahme-Rohrtechnik und den Anforderungen an die Inspektion, immer mehr Blutentnahmegeräte beginnen, Trenngel-Prüfrohre zu verwenden.Elektrolytprüfrohre (Separationsgel + Heparinsalz)Diese Aspekte haben den zunehmenden Einsatz von Trenngeln angetrieben.   Normalerweise 0,8-1.2 g Separationsgel werden zu jedem Blutentnahme-Rohr hinzugefügt, um eine mindestens 5 mm große Trennschicht zwischen den verschiedenen Blutbestandteilen zu bilden, um die hohe Qualität der Blutproben zu gewährleisten.Jedes Kilogramm Separationsgel kann 800-1200 Bluttabletten produzieren, und eine Tonne Separationsgel kann 800-1,2 Millionen Bluttabletten produzieren.Für ein Blutentnahme-Rohrunternehmen mit einer jährlichen Produktion von 500 Millionen Röhren, beträgt der Anteil der Separationsgel-Prüfschläuche etwa 30%, was etwa 190-220 Tonnen Separationsgel und durchschnittlich etwa 15 Tonnen Separationsgel pro Monat erfordert.Unternehmen mit einer jährlichen Produktion von 100 Millionen Blutentnahmerohren verbrauchen jährlich 35-40 Tonnen Separationsgel, und einen monatlichen Trenngelverbrauch von 3-3,5 Tonnen, und diese Nachfrage steigt weiter an.   Die überwiegende Mehrheit der Hersteller von Bluttabletten benutzt zur Zugabe von Kleber automatische Klebmaschinen.Blut aus der Blutentnahme hinzufügen-Rohrstand für 3-5 Tage-evakuieren-Zentrifuge Blasen zu entfernen-Bestrahlung Sterilisation-Blasen erkennen-Zentrifuge   Desheng ist als professioneller Hersteller und Dienstleister von Blutreagenzien und Polymermaterialien positioniert.und bietet professionelle Dienstleistungen und qualitativ hochwertige Produkte für Blutentnahmegeräte, Hersteller von Diagnose-Reagenzien und Unternehmen für Polymermaterialien im In- und Ausland.

Der NameKarbopol 940Die Propylensaccharose ist als Polymer, das mit Acrylsäure vernetzt ist, ein unverzichtbarer und wichtiger Bestandteil der Kosmetik- und Pharmaindustrie.,Das Carbomer 940 spielt aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften eine entscheidende Rolle bei der Herstellung von Kosmetika und Arzneimitteln. Der Carbopol 940, ursprünglich von der Goodrich Corporation in den Vereinigten Staaten unter dem Handelsnamen Carbopol hergestellt,erscheint als weißes lose Pulver, das nicht nur hygroskopisch, sondern auch mit einem einzigartigen leichten GeruchDieses Polymer ist dank seines hohen Carboxylgehalts von 56% bis 58% in seinen Molekülen leicht in Wasser, Ethanol und Glycerin löslich, was ihm eine schwach saure Eigenschaft verleiht.Aufgrund dieser einzigartigen Eigenschaften,Karbopol 940ist in der Pharmaindustrie, insbesondere in der Kosmetik, weit verbreitet, wo es ein ausgezeichnetes medizinisches Adjuvans ist. In der Arzneimittelproduktion werden die Funktionen vonKarbopol 940Es kann als Verdickungsmittel verwendet werden, um eine stabile Textur für Medikamente zu schaffen; als Klebstoff, um eine enge Bindung von pharmazeutischen Inhaltsstoffen zu gewährleisten; als Matrix von Gel,Es bietet geeignete Formen für Drogen■ Es kann auch als Matrixmaterial für Suspensionsmatrizen und Formulierungen mit kontrollierter Verabreichung dienen, um eine wirksame Verabreichung von Arzneimitteln in vivo zu gewährleisten.Karbopol 940hat sich aufgrund seiner hervorragenden Leistung und seiner breiten Anwendungsmöglichkeiten zum beliebtesten Produkt entwickelt. Bei der Herstellung von Carbomer 940 gel treten jedoch häufig verschiedene Probleme auf.Eines der häufigsten Probleme ist die Erzeugung einer großen Anzahl von Schaum.Viele Leute könnten es in Betracht ziehen, Defoamer hinzuzufügen, um das Problem zu lösenWir müssen uns jedoch vorsichtig mit der Frage der Arzneimittelsicherheit auseinandersetzen, denn wir können die Frage der Arzneimittelsicherheit nicht ignorieren, nur weil wir eine vorübergehende Bequemlichkeit suchen. Wir können folgende zwei Methoden anwenden, um dieses Problem zu lösen: Zuerst, die Methode des Vorbeweckens. 24 Stunden vor der eigentlichen Produktion, lösen Sie das Carbomer in deionisiertem Wasser gemäß den Produktionsanforderungen auf.Wir müssen Capom nur das Wasser auf natürliche Weise absorbieren lassen.Wenn kein weißes Pulver oder keine weiße Lösung auf der Oberfläche vorhanden ist, bedeutet dies, dass Capom das Wasser vollständig absorbiert hat.Wir können die Aggregate mischen und ein Neutralisierungsmittel hinzufügen, um den pH-Wert auf etwa 7 anzupassen.Schließlich wird mit einem Disperger bei geringer Geschwindigkeit gerührt, um die Gleichmäßigkeit des Gels zu gewährleisten. Zweitens, die Homogenisierungsmethode. wir können Carbomer zum Homogenisierer hinzufügen, entsprechend der tatsächlichen Produktionsquote für die Homogenisierung.Wir müssen sicherstellen, dass weiße kugelförmige Objekte nicht sichtbar sindDann wird ein Neutralisierungsmittel hinzugefügt und auf die Bildung des Gels gewartet. Neben dem Schaumproblem ist ein weiteres häufiges Problem die Flockulation und die Verringerung der Transparenz von Gel.Dies ist in der Regel durch die Zugabe starker hydrophiler Nicht-Elektrolyte wie Ethanol verursacht.Um dieses Problem zu lösen, können wir versuchen, dem fertigen Gummi langsam gereinigtes Wasser hinzuzufügen und es zu rühren. Und schließlich:DeshengIch möchte alle daran erinnern, dass die Dispersionszeit von Capom 940 im Wasser von der Wassertemperatur und -qualität beeinflusst wird.Es wird empfohlen, bei der Auflösung deionisiertes Wasser zu verwenden.In der Regel beträgt die Einweichenzeit von Capom 940 etwa 8 Stunden.aber die spezifische Auflösungszeit hängt auch von der Menge der Auflösung abDaher müssen wir im praktischen Betrieb Anpassungen an bestimmte Situationen vornehmen.

Tris: Trimethylolaminomethan   Trismethylaminomethan (Tris) ist eine organische Verbindung mit der Formel (HOCH 2) 3CNH 2.Tris-Basissowohl TAE- als auch TBE-Puffer (zur Auflösung von Nukleinsäuren), die in biochemischen Experimenten verwendet werden, erfordern Tris,der sich mit Aldehyden kondensieren kann, wenn er Aminosäuren enthältBei Raumtemperatur (25°C) beträgt sein pKa 8.1Nach der Puffer-Theorie liegt der effektive Pufferbereich des Tris-Puffers zwischen pH 7.0 und 9.2.   Der pH-Wert der wässrigen Lösung der Tris-Basis beträgt etwa 10.5Im Allgemeinen wird Salzsäure hinzugefügt, um den pH-Wert auf den gewünschten Wert anzupassen, und dann kann die Pufferlösung mit diesem pH-Wert erhalten werden.Der Einfluss der Temperatur auf den pKa von Tris sollte kontrolliert werden..   Da der Tris-Puffer eine schwache alkalische Lösung ist, wird die DNA in einer solchen Lösung entprotoniert und dadurch ihre Löslichkeit verbessert.Menschen fügen EDTA oft zu Tris-Salzsäure-Puffer hinzu, um "TE-Puffer" zu machen. TE-Puffer wird zur DNA-Stabilisierung und -Speicherung verwendet. Wenn die pH-bereinigte Säure-Lösung durch Essigsäure ersetzt wird, wird "TAE-Puffer" (Tris/Acetat/EDTA) erhalten,und wenn er durch Borsäure ersetzt wirdDiese beiden Puffer werden in Nukleinsäurelektrophorese-Experimenten verwendet.   1 M Tris-HCl (pH7).4, 7.6, 8.0)   Komponentenkonzentration 1M Tris-HCl   Volumen der Zubereitung 1L Zubereitungsmethode: 1Wiegen Sie 121,1 Gramm Tris in ein 1 L Becher. 2. etwa 800 ml deionisiertes Wasser hinzufügen und auflösen. 3. Fügen Sie die Menge konzentrierter HCl hinzu, wie in der folgenden Tabelle dargestellt, um den erforderlichen pH-Wert anzupassen. pH Konzentriertes HCl 7.4 etwa 70 ml 7.6 etwa 60 ml 8.0 etwa 42 ml 4Die Lösung wird auf 1 L gebracht. 5Nach Sterilisation bei hoher Temperatur und hohem Druck bei Raumtemperatur aufbewahren. Anmerkung: Vor der Anpassung des pH-Wertes muss die Lösung auf Raumtemperatur abkühlen, da der pH-Wert der Tris-Lösung mit der Temperatur stark variiert.Wenn die Temperatur um 1°C steigt, sinkt der pH-Wert der Lösung um etwa 0,03 Einheiten.   1.5 M Tris-HCl (pH8.8)   Komponentenkonzentration 1,5 M Tris-HCl Volumen der Zubereitung 1L Zubereitungsmethode 1181,7 Gramm Tris in einem 1 Liter Becher. 2. etwa 800 ml deionisiertes Wasser hinzufügen und auflösen. 3- Richten Sie den pH-Wert mit konzentriertem HCl auf 8,8 ein. 4Die Lösung wird auf 1 L gebracht. 5Nach Sterilisation bei hoher Temperatur und hohem Druck bei Raumtemperatur aufbewahren. Anmerkung: Die Lösung sollte vor der Anpassung des pH-Wertes auf Raumtemperatur abgekühlt werden, da der pH-Wert der Tris-Lösung mit der Temperatur stark variiert. Für jede Temperaturerhöhung von 1 °C sinkt der pH-Wert der Lösung um etwa 0,03 Einheiten.   Die Vorteile des Tris-HCl-Puffers sind: Da die Tris-Basis alkalischer ist, kann mit diesem Puffersystem eine Pufferlösung mit einem weiten pH-Wertbereich von sauer bis alkalisch hergestellt werden. 2 Leichte Beeinträchtigung der biochemischen Prozesse, keine Niederschlagung mit Kalzium, Magnesiumionen und Schwermetallionen.   Die Nachteile sind: 1 Der pH-Wert der Pufferlösung wird stark von der Konzentration der Lösung beeinflusst, die Pufferlösung wird zehnmal verdünnt und die Veränderung des pH-Wertes beträgt mehr als 0.1; 2Die Temperaturwirkung ist groß und die Temperaturänderung hat einen großen Einfluß auf den pH-Wert der Pufferlösung, nämlich:031, z. B.: pH-Wert der Pufferlösung bei 4°C=8.4, dann ist der pH-Wert bei 37°C= 7.4, so dass es bei der Gebrauchstemperatur zubereitet werden muss, kann der Tris-HCl-Puffer bei Raumtemperatur bei 0 °C ~ 4 °C nicht verwendet werden. 3 Es ist leicht, CO2 in der Luft zu absorbieren, daher sollte der vorbereitete Puffer dicht verschlossen werden. 4 Diese Pufferlösung wird bestimmte pH-Elektroden stören, daher verwenden Sie eine Elektrode, die mit der Tris-Lösung kompatibel ist. Tris-Lösung kann Kohlendioxid aus der Luft absorbieren, achten Sie auf die Dichtung während der Lagerung, wenn Sie Sterilität benötigen, können Sie Natriumazid hinzufügen.   TE ist der Tris-EDTA-Puffer (10mM Tris, 1mM EDTA, pH7,4 pH7,6 pH8,0). Häufig verwendete Reagenzien der Molekularbiologie zur DNA-Lösung. Bereiten Sie 10×TE Puffer (pH7) vor.4, 7.6, 8.0) Komponentenkonzentration: 100mM Tris-HCl, 10mM EDTA Volumen der Zubereitung: 1 L Zubereitungsmethode: 1Die folgende Lösung wird gemessen und in ein 1L-Becher gelegt. 1M Tris-HCl Puffer (pH7).4, 7.6, 8.0) 100 ml 500 mM EDTA (pH8.0) 20 ml 2. Fügen Sie etwa 800 ml deionisiertes Wasser in den Becher und mischen Sie gleichmäßig. 3. Nach Einstellung des Volumens auf 1 L bei hoher Temperatur und hohem Druck sterilisieren. 4- Bei Raumtemperatur aufbewahren.

Wenn wir Produkte verwenden, achten wir nicht besonders darauf, welche Substanzen in den Zutaten enthalten sind.Carbomer 940Ich denke, der Hauptgrund ist, weil es zu oft in unserem Leben erscheint, es wird uns dazu bringen, seinen Wert zu entdecken, also wo wird es im Grunde verwendet?   Desheng-Carbomer   Carbomer 940 ist weiß, lose, sauer, hygroskopisch und leicht riechend, löslich in Wasser, Ethanol und Glycerin.Carbomer 940 enthält in seinem Molekül eine große Anzahl von Carboxylgruppen, so dass die wässrige Lösung nach der Neutralisierung mit Alkali verwendet werden sollte, um die Reizung der Haut und der Schleimhaut zu reduzieren.Kaliumhydroxid, Kaliumbicarbonat, Borax, Aminosäuren, polare organische Amine wie Triethanolamin. Laurylamin und Stearylamin können als Neutralisiermittel in nichtpolaren Systemen verwendet werden.   Das neutralisierte Karbomerhydrogel ist am viskostreichsten zwischen pH 6 und 11, z. B. pH < 3 oder pH> 12, die Viskosität sinkt, und das Vorhandensein starker Elektrolyte kann auch die Viskosität verringern.Das Gel ist instabil.. Es ist leicht, Schimmel zu wachsen und verliert die Viskosität schnell, wenn sie Sonnenlicht ausgesetzt ist.   1Funktion:   Carbomer 940 hat eine effiziente Verdickungseffekt und kann klares und durchsichtiges Wasser oder Ethanol-Hydrogel mit sehr kurzer Rheologie erzeugen.Sehr geeignet für alle Arten von Kosmetika. wie beispielsweise Feuchtigkeitscremes, Lotionen, Reinigungsmittel, Sonnencreme, alkoholfreie Parfüms, Duftcremes (glänzend, leicht zu kämmen) usw.Carbomer 940 kann bei sehr niedrigen Dosierungen (konventionelle Dosierung 0 bis 200 mg/l) eine hocheffiziente Verdickung bewirken.0,25­0,5%), wodurch Emulsionen, Cremes, Gele und transdermale Präparate mit einem breiten Viskositätsspektrum und unterschiedlichen rheologischen Eigenschaften hergestellt werden.   Carbo-Harz existiert in Wasser in saurer Form und schwillt leicht in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln (wie Ethanol und Glycerin).Es enthält Acrylpolymere, die mit Polyalkenylpolyether verknüpft sind, und enthält 56 bis 68% der Hydroxy-Säure-Gruppen im MolekülDurch seine schwache Säuregehalt und Schwellung ist es ein sehr wichtiger Rheologie-Modifikator.Karbopolharz nach Neutralisation mit Alkali ist eine ausgezeichnete Gelmatrix mit Verdickungs- und Suspendierungseigenschaften, und ist weit verbreitet in der transparenten Gel-Industrie.   Zweitens die Art der Anwendung:   1. Direktmethode · Das Carbomer langsam ins schnell rührend Wasser sieben, damit es vollständig zerstreut wird ·Das ständige Rühren und Gießen der Wasserphase in die Ölphase ·Neutralisierung mit geeignetem Alkali (in einigen Fällen ist die Neutralisierung am besten nach dem vierten Schritt durchgeführt) ·Schnelle Mischung verringert die Partikelgröße, um glänzende Produkte zu erhalten.   2Indirekte Methode ·Der Polymeremulgator wird in der Ölphase zerstreut und weiter gerührt, bis eine glatte und gleichmäßige Dispersion entsteht. ·Zusatz einer angemessenen Menge Alkali als Neutralisierungsmittel zum Wasser · Bei kräftigem Rühren wird die Ölphase (die das Polymer enthält) der Wasserphase hinzugefügt und weiter gerührt, bis eine weiße Emulsion entsteht.   Drittens, Carbomer 940 braucht Aufmerksamkeit:   ·Nach der Karbomerneutralisierung verursacht ein langfristiges Rühren oder ein starkes Rühren einen Viskositätsausfall ·Ionenpräsenz-Elektrolyt verringert die Verdickungseffizienz, ist nicht gegen Säuren, Elektrolyte, Salze und andere Stoffe resistent, zerfällt in Wasser, wenn es auf Salz trifft ·Ultraviolett - Langfristige ultraviolette Bestrahlung verringert die Viskosität des Carbomergels, wenn der pH-Wert >/= 10 ist, und es ist nicht empfindlich auf ultraviolette Bestrahlung. ·Temperaturänderung - Carbomergel wird von der Temperatur nicht beeinflusst · Mikroorganismen-Carbomer unterstützt nicht das Wachstum von bakteriellen Schimmelpilzen, was die Gel-Eigenschaften nicht beeinträchtigt.der 3-7% des herkömmlichen Emulgationsmittels ersetzen kannDie Carbomer-Polymere haben kaum die Eigenschaften von Tensiden.5% Tenside mit niedrigem HLB-Wert können die Ölphasenpartikel so anpassen, dass sie kleiner sind, um weiße und empfindliche Sahneprodukte herzustellen.   Carbomer 940 ist viel mehr als wir wissen. Es hat viele unbekannte Potenziale warten auf uns, um es zu entdecken. Desheng ist so ein Graber, mit unserem Weg, um mehr Wert zu entwickeln und auch gute Ergebnisse erzielt,Wir werden nicht aufhören, wir werden weiter voranschreiten.

Jedes Mal, wenn wir zur Untersuchung ins Krankenhaus gehen, sind Blutuntersuchungen unerlässlich, und viele Ursachen unseres Körpers werden durch Blutuntersuchungen gezeigt.Serum ist eine der wichtigsten Proben für klinische biochemische und immunologische TestsDerzeit werden die Mittel für medizinische Einrichtungen, um Serumproben zu erhalten, hauptsächlich durch Sammeln von Venenblut und Zentrifugation nach vollständiger Gerinnung des Blutes gewonnen.Unter normalen Bedingungen, dauert es mehr als 60 Minuten, bis die Blutprobe nach der Gerinnung vollständig gerinnt oder gar nicht gerinnt ist, was schwierig ist, den Bedarf an schnellen Labortests zu decken.     Der Blutgerinnungsmechanismus ist ein Prozess, bei dem eine Reihe von Gerinnungsfaktoren nacheinander aktiviert und schließlich ein Fibringerinnsel bildet.BlutgerinnselDie Fibrinkontraktion beschleunigt sich und es ist leicht, die zerbrechlichen roten Blutkörperchen zu quetschen, wodurch sie reißen und eine leichte Hämolyse verursachen.Das Blutgerinnsel hat ein größeres spezifisches Gewicht als das SerumDas Serum befindet sich also über dem Blutgerinnsel, während das untere Ende des Serums noch mit dem oberen Ende der Blutzelle in Kontakt steht.Die Zellen können die Nährstoffe im Serum immer noch nutzen, um den Blutzuckerwert zu senken, und die Messwerte für Laktatdehydrogenase und Serumkalium steigen.Die Hauptfunktion des Blutgerinnungsmittels ist es, die Blutgerinnung zu beschleunigen, d. h. die Blutgerinnungszeit in vitro zu verkürzen, ohne die notwendigen Blutbestandteile zu beeinträchtigen und die Separation von Serum zu fördern.Bei Verwendung von Serum-Separationsgel, um die Gerinnung zu fördernDas Separationsgel hat einen größeren spezifischen Gewicht als Serum und ist kleiner als ein Blutgerinnsel, so dass die obere Schicht Serum und die mittlere Schicht Separationsgel ist.und die untere Schicht sind Blutgerinnsel, so dass verschiedene Komponenten im Serum physiologische Werte aufrechterhalten.     Die natürliche Gerinnung des Blutes hängt mit der Temperatur zusammen.Wenn das Blut und das Gerinnungsmittel nach der Blutentnahme nicht vollständig gemischt oder das Blut nicht vollständig gerinnert sind, zentrifugiert werden, es ist leicht, eine fibringelähnliche Gerinnung zu bilden oder die Fibrinfilamente haben einen geringeren spezifischen Gewicht als das Blutgerinnsel,Sie bleiben also in der Serumschicht und haften teilweise um das Trenngel., wenn sie sich zu diesem Zeitpunkt direkt an der Maschine befindet, verursacht dies eine Verstopfung der Blutentnahmespritze.Vakuumschläuche zur Blutentnahme für Gerinnungsmittel haben manchmal Filamente und Klumpen, die durch Fibrin ausgelöst werdenDer Hauptgrund dafür ist, dass es keine Standard-Verwendung von Blutentnahme-Röhren für die Gerinnung gibt.   Die meisten Beschleuniger verwenden Stoffe mit physikalischen und chemischen Eigenschaften als Beschleuniger, z. B. Kieselsäurepulver, Glaspulver, Siliziumkohle und Schlangengift usw.die durch eine spezielle Verarbeitung zu Pulver hergestellt und gleichmäßig mit einem quantitativen Sprühgerät auf die Innenwand des Vakuum-Blutentnahme-Rohrs gesprüht werden, um eine schnelle Beschleunigung zu erzielenDer Beschleuniger, der in einigen importierten Beschleunigerröhren verwendet wird, besteht aus Silikagelpartikeln und biologischen Zusatzstoffen.Verschiedene Arten von Beschleunigern haben unterschiedliche Mechanismen.   Verschiedene Arten von Prokogulantien können auf den endogenen, den exogenen und den gemeinsamen Blutgerinnungsweg wirken.Verschiedene Arten von Gerinnungsmitteln haben ihre Vor- und Nachteile, und ihre Vielfalt, Leistung und Konzentration beeinflussen unmittelbar die Eigenschaften von Blutproben und Testergebnissen.Sie sollten in Bezug auf Vielfalt und Konzentration einheitlich sein., und können ihre Wirksamkeit vorübergehend aufrechterhalten, um die Wirkung von Gerinnungsmitteln auf die Testergebnisse zu minimieren.es ist notwendig, die detaillierten Informationen des von verschiedenen Herstellern verwendeten Beschleunigers zu verstehen und hochwertige Produkte auszuwählen, um eine gute Qualitätskontrolle vor der Analyse zu erreichen. Bei der Verwendung von Blutgerinnungsmitteln sollten wir außerdem auf folgende Punkte achten: 1) Gerinnungszeit: die Zeit, die benötigt wird, bis das Blut nach dem Kontakt mit dem Gerinnungsmittel die volle Gerinnung erreicht hat. 2) Förderung der Gerinnungseffizienz: die relative Menge des Gerinnungsmittels, die benötigt wird, um den besten Gerinnungseffekt zu erzielen. 3) Gerinnungseffekt: die Menge des Serums, die nach der Blutgerinnung ausströmt. 4) Trennwirkung: Nach der Zentrifugation kann das Blut nach der Gerinnung eine vollständige und klare Trennung des Serums erreichen und ob eine Hämolyse auftritt. 5) Einfluss auf die wesentlichen Blutbestandteile: Die Anwendung von Gerinnungsmitteln kann keine schädlichen Auswirkungen auf die klinischen Ergebnisse der Blutuntersuchungen sowie die Leistungsfähigkeit und Qualität der Blutprodukte haben. 6) Wenn festgestellt wird, daß im Gaspedal Verunreinigungen, fremde Gerüche, abnormale Farben und Verfallsdatumsüberschreitungen vorliegen;   7) Dieses Produkt ist eine organische Lösungsmittelflüssigkeit, hat einen bestimmten Geruch, ist brennbar und hat leichte Anästhetische Eigenschaften.   Seit seiner Gründung widmet sich Desheng der Forschung, Entwicklung, Produktion und dem Verkauf vonReagenzien für Blutuntersuchungen, und hat sich das Vertrauen vieler Unternehmen erworben.

Mit der Entstehung verschiedener Junk-Food-Produkte und der Verbreitung des Späterbleibens hat sich die Krankheit allmählich verjüngt.und sogar Bluthochdruck- und Diabetespatienten im Alter von 20 bis 30 Jahren konzentriertDer Bluttest ist eine schnelle, einfache und universelle Methode zur Erkennung von Krankheiten.und die Geschwindigkeit der Blutuntersuchungen hat sich auch beschleunigt, und dieser Hauptrohstoff ist das Gerinnungsmittel.   Das Serum ist eine der wichtigsten Proben für klinische biochemische und immunologische Tests.die Mittel für medizinische Einrichtungen, Serumproben zu erhalten, werden hauptsächlich durch Sammeln von venösem Blut und Zentrifugation nach vollständiger Gerinnung des Blutes gewonnen.Unter normalen Umständen benötigt die Blutprobe nach der Isolierung mehr als 60 Minuten, um vollständig zu koagulieren, oder gar nicht zu koagulieren.die den Bedürfnissen schneller Laboruntersuchungen nur schwer gerecht werden kann.   The containers currently used by medical institutions for collecting venous blood samples mainly include vacuum blood collection tubes or blood samples collected with disposable syringes and then injected into non-vacuum containersDie Materialien der Behälter sind in Glas und Kunststoff unterteilt.es dauert lange, bis die gesammelten Blutproben bei Raumtemperatur (2-35°C) natürlich gerinnenIm Allgemeinen benötigt das Glasrohr mehr als 60 Minuten und das Kunststoffrohr mehr als 90 Minuten.Aufgrund des klinischen Bedarfs von Laboratorien, schnelle und genaue Indikatoren für die biochemische und immuntechnische Untersuchung zu liefern, wenn die gesammelten Blutproben nicht verarbeitet werden, ist es schwierig, die klinischen Bedürfnisse rechtzeitig zu erfüllen, insbesondere für Notfallpatienten, ist es notwendig, schnelle und genaue Testergebnisse zu erhalten.   Die traditionelle Methode der FörderungBlutgerinnselDer Hauptzweck des Tests ist es, den Blutproben nach der Sammlung Materialien wie weißen Ton und Cephalin hinzuzufügen, um die Blutgerinnung zu fördern.Einige automatisiert, werden intelligente biochemische und immunologische Prüfgeräte kontinuierlich aktualisiert und für klinische Prüfungen und Analysen verwendet.Die Empfindlichkeit und Genauigkeit dieser automatischen Analyseinstrumente wird ständig verbessert., und die Anforderungen an Exemplare steigen ebenfalls.   Der Blutgerinnungsprozess umfasst drei grundlegende biochemische Reaktionen:   1. Bildung von Prothrombin-Aktivatoren;   2. Prothrombin-Aktivator verwandelt Prothrombin in aktives Thrombin mit der Beteiligung von Kalzium-Ionen;   3.Lösliches Fibrinogen wird durch Thrombin in unlösliches Fibrin umgewandelt.Die sichtbare Blutgerinnselbildung ist sowohl ein physikalisches Phänomen der Fibrinbildung als auch der Endpunkt einer Reihe enzymatischer biochemischer Reaktionen.   Der gesamte Prozess beinhaltet viele Gerinnungsfaktoren. Unter physiologischen Bedingungen sind Gerinnungsfaktoren im Allgemeinen in einem inaktiven Zustand.Eine Reihe von enzymatischen Reaktionen, die heute noch als "Koagulationsmechanismus-Wasserfall-Theorie" bekannt sind, treten auf und verursachen Blutgerinnsel.. Gewebefaktor, Gewebethromboplastin oder Faktor III, ist der einzige Gerinnungsfaktor, der nicht im Blut von Tieren vorkommt.   Gewebefaktor-Lipoproteine sind in Tierzellen wie Gehirn, Lunge und Plazenta weit verbreitet. Sie werden nach Gewebeschäden freigesetzt, wirken auf das exogene Gerinnungssystemund fördert die Koproduktion von Produkten des endogenen Gerinnungssystems unter der katalytischen Wirkung von Thrombin- Sexuelle Gerinnungswege, um den Gerinnungseffekt zu erreichen.   Beschleuniger (Suspensionsmittel)   Die Hauptfunktion von Blutgerinnungsmitteln besteht darin, die Blutgerinnung zu beschleunigen, d. h. die Blutgerinnungszeit in vitro zu verkürzen, ohne die notwendigen Blutbestandteile zu beeinträchtigen.und zur Förderung der Separation von Serum.   Die Blutgerinnungswirksamkeit sollte berücksichtigt werden:   1. Gerinnungszeit: die Zeit, die benötigt wird, bis das Blut nach Kontakt mit dem Gerinnungsmittel die volle Gerinnung erreicht hat.   2. Förderung der Gerinnungseffizienz: die relative Menge an Gerinnungsmittel, die benötigt wird, um den besten Gerinnungseffekt zu erzielen.   3. Gerinnungseffekt: die Menge des Serums, die nach der Blutgerinnung ausströmt.   4. Trennwirkung: Nach der Zentrifugation kann das Blut nach der Gerinnung eine vollständige und klare Trennung des Serums erreichen und ob eine Hämolyse auftritt.   5Wirkung auf die wesentlichen Blutbestandteile: Die Verwendung von Gerinnungsmitteln darf keine nachteilige Wirkung auf die klinischen Ergebnisse der Blutuntersuchungen sowie die Leistungsfähigkeit und Qualität der Blutprodukte haben.   Desheng verfügt über 19 Jahre Erfahrung in Forschung und Entwicklung und Produktion vonZusatzstoffe für BluttablettenEs kann hochwertige Rohstoffprodukte wie Gerinnungsmittel, Natriumheparin, Lithiumheparin, Dipotassium-EDTA und Tripotassium-EDTA liefern.Die Produkte mit Blutreagenzien sind seit jeher von den Kunden vertraut.