CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Als Hersteller betrachtet Desheng immer viele Aspekte seiner Produkte. Wir müssen die Integrität des Produktionsverfahrens während des Produktionsverfahrens, ohne irgendwelche Fehler nicht nur sicherstellen, aber auch garantieren, dass die verschiedenen Indikatoren des Produktes während des Gebrauches eine zufriedenstellende Strecke erreichen müssen, nachdem das Produkt abgeschlossen ist.   Serumtrennungsgel ist das Hauptprodukt von Desheng. Der Hauptverkaufsumsatz kommt vom Trennungsgel, und die Investition im Trennungsgel ist auch die die meisten. Sachanlagen, Produktionspersonal, R&D-Qualitätsinspektion, Verkaufslogistik und so weiter. So sind die angetroffenen Probleme die die meisten.   Das erste ist der Kauf von Rohstoffen. Vor einigen Tagen, hörte ich, dass der Trennungskleber, den wir produzierten, Probleme hatte und nicht normalerweise produziert werden könnte. Ich fand viele Probleme. Schließlich stellte ich, dass einer der Rohstoffe nicht dem Standard entsprach, der zu eine Reihe des Problems führte, wir wurde gezwungen, um Produktion für einige Tage für diesen Rohstoff zu stoppen fest. Deshalb gleichgültig, wird, dem der Teil der Produktion Probleme hat, alle Bemühungen vergeudet möglicherweise.   Alle Erfolge können nicht eigenhändig kommen, sie sind die ganze Erfahrung, die im ununterbrochenen Ausfall aufsummiert wird. Selbst nachdem das Produkt produziert wird, müssen wir verschiedene Probleme beachten antrafen gebräuchliches. Zum Beispiel, eine Reihe Probleme wie das Luftblaseproblem des Serumtrennungsgels, das Problem des Umdrehens, das Problem des Bluts festklemmend, die Schwierigkeit des Addierens des Gels, das Problem der Dichte, etc., sind alle, die wir Wege finden müssen zu lösen. Dieses ist nur eins unserer Produkte. Unter unseren Dutzenden oder Hunderten von den Produkten, kann sich man vorstellen, auf wieviele Probleme wir stoßen. Wenn Kunden unsere Produkte kaufen, müssen wir der Qualität unserer Kunden garantieren. Aber Desheng hat nicht vor irgendwelchen Problemen Angst. Angst haben vor was wir, ist, dass es keine Probleme gibt. Wir glauben, dass jedes mögliches Problem gelöst werden kann, und wir haben auch das Vertrauen, zum des Problems zu lösen. Wenn es kein Problem gibt, wie können wir wachsen und wie man Fortschritt macht?   Durch diese harte Arbeit sind wir von einer kleinen Werkstatt in 15 Jahre gewachsen, um unsere eigene Fabrik und Büro jetzt zu haben. Unsere Produktqualität und -technologie sind überall von den Kunden im chinesischen lokalen Markt anerkannt worden und eingesetzt worden. Viele weithin bekannten inländischen Blutsammlungs-Rohrhersteller sind gewesen, jahrelang wählend und mit unseren Produkten. Unsere Produkte sind bereits zur Welt gegangen und die Gesundheit und die medizinischen Ursachen von Leuten aus der ganzen Welt gedient.   Wir haben immer auf unserer Service-Philosophie bestanden: Wir zögern nicht, auf unseren Problemen zu nehmen; Probleme, die nicht uns gehören, tun wir unser Bestes, um Kunden zu helfen zu lösen; Das Problem der unklaren Verantwortung gehört uns.

In recent years, my country's in vitro diagnostic industry has developed rapidly and has become one of the fastest growing markets for IVD in the world. At present, my country has a relatively complete in vitro diagnostic industry chain, including upstream raw material supply links, midstream instrument and reagent R&D, production and sales links, and downstream demand markets. The quality of raw materials, especially core raw materials, directly determines the quality of in vitro diagnostic reagents. This article will introduce the core raw materials of in vitro diagnostic reagents and their importance.   In vitro diagnostic reagents refer to reagents, kits, calibrators, quality control products and other products used for in vitro testing of human samples. The upstream core raw materials include enzymes, serum primers, antigens, antibodies and other biological products, in addition to various fine chemicals Raw materials, such as biological buffers, various amino acids and organic acids, etc.   Among them, enzymes are the most widely used core biological materials, including enzymes, coenzymes, and enzyme substrates, such as horseradish peroxidase, ascorbate oxidase, proteinase K, etc., and are widely used in biochemistry, immunity, molecules, POCT, coagulation, and blood sugar Almost all in vitro diagnostic sub-fields. Antigens and antibodies are one of the most important raw materials for in vitro diagnostic reagents. Antigens include proteins, polysaccharides, polypeptides, lipids, small molecule compounds, etc. The antibodies mainly include monoclonal antibodies and polyclonal antibodies, which are mainly used for enzyme-linked immunoassay and chemiluminescence Detection platforms such as immunoassay, colloidal gold lateral chromatography, fluorescent immunolateral chromatography, biological buffers and other fine chemicals are mainly used in the buffer solution system for preparing reagents. The most used biological buffer is TRIS, which can not only As a buffer, it can also be used in pharmaceutical intermediates and pharmaceutical excipients. In vitro diagnostic reagents with different colors The development and supply of these upstream core raw materials deeply restricts the development of the industry and restricts the development and use of in vitro diagnostic reagent products. The new crown epidemic has fully highlighted the importance of in vitro diagnostic reagents and their raw materials. In the main detection methods of the new coronavirus, nucleic acid detection relies on raw materials such as enzymes and serum primers, while antibody detection mainly relies on raw materials such as antigens and antibodies.   Take the new coronavirus nucleic acid detection as an example. The process includes sample collection and reception, inactivation, nuclear collection registration, reagent preparation, nucleic acid extraction, computer amplification, and result analysis. Virus sampling tubes and RNA extraction are used. Reagents and instruments such as kits, fluorescent quantitative PCR machines, vortex mixers, centrifuges and PCR reaction tubes. The new coronavirus nucleic acid detection kit includes 2X qPCR main premix, reverse transcription premix, PCR primer and probe set, buffer, new coronavirus positive control, negative control and other components. Many core materials are used in the whole process, such as guanidine isothiocyanate, a component of the virus preservation solution in the virus sampling tube, and Tris or Tris-HCL, EDTA, proteinase K, etc. contained in the lysate of the nucleic acid extraction kit.   It is precisely because of the support of these excellent raw materials that the quality of new coronavirus detection products can be guaranteed and they have played an important role in the prevention and control of the epidemic. Therefore, the core raw materials play a very important role in the entire in vitro diagnostic field. It is precisely because Desheng always adheres to the service tenet of quality first and leading technology to ensure all links from raw material procurement to production, so that R&D and production are trusted by customers. The main products currently produced are: biological buffers, chemiluminescence reagents, virus preservation solutions, carbomers, blood collection tube additives and other products. For more information about in vitro diagnostic reagents, please pay attention to Desheng Chemical.

The treatment process of medical waste in medical institutions mainly includes: classified collection, autoclave treatment, hospital transfer, temporary storage, and transfer for centralized disposal. To determine whether a patient suspected of new coronary pneumonia is infected with the new coronavirus from the etiology, and to evaluate the patient's condition, it is necessary to collect samples with nucleic acid detection material virus preservation solution for testing. The tested samples include nasopharyngeal swabs, sputum, blood, urine, etc. Desheng can provide various detection materials for virus preservation solution, nasopharyngeal swabs, and disposable sampling tubes. After completing the test, how do the inspectors handle these virus-containing samples?   Desheng Virus Transport Media and disposable sampling tube   1. Autoclave the specimen After the outbreak of the new crown pneumonia epidemic, Beijing You'an Hospital was designated as a designated hospital to treat patients with confirmed and suspected cases. Researcher Zhao Yan, director of the clinical laboratory of the hospital, said in an interview with a reporter from the Science and Technology Daily: "After the inspectors have completed the sample testing, the medical waste generated is mainly the specimens after the test and the experimental waste generated during the test (such as solid waste samples). Containers, pipette tips, etc.), as well as the waste liquid generated during the experiment of the inspection equipment. The medical waste generated is classified as infectious medical waste according to the "Medical Waste Classification Catalog."   In accordance with the "Medical Waste Management Regulations" and related regulations, for specimens, consumables, laboratory waste liquids and other high-hazard wastes that may contain pathogens in medical waste, laboratory testers need to perform pressure steam sterilization or chemical disinfection in the laboratory . The specimens after the test and the waste consumables in contact with the specimens during the test shall be sterilized by pressure steam. As for the infectious waste liquid, it needs to be soaked in a disinfectant with an effective chlorine content of 0.55%, and after the sterilization effect is verified, it is discharged into the laboratory water treatment system. "It should be noted that pressure steam sterilization is not suitable for all medical wastes. Pressure steam sterilization is mainly suitable for the treatment of infectious and damaging wastes, but not for pathological wastes, chemical wastes and pharmaceutical wastes. "Zhao Yan said.   2. Make registration and centrally store The Clinical Laboratory Center of the Department of Health of Henan Province and the Laboratory Department of the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University issued the "New Coronavirus Specimen Laboratory Testing and Biosafety Processing Procedures" (hereinafter referred to as "processing procedures"), which mentioned that special packaging bags for medical waste, There should be warning signs on the outer surface of the sharps box. Before the medical waste is contained, careful inspection should be carried out to ensure that it is free from damage and leakage.   The medical waste collection bucket should be pedal type with cover. Each packaging bag and sharps box should be attached or affixed with a Chinese label. The content of the label includes: medical waste producing unit, producing department, production date, category, and the special instructions should be marked with "new coronavirus infection pneumonia".   In addition, inspectors must strictly register the medical waste after pressure steam sterilization. It is reported that the contents of the registration include the source, type, weight or quantity of the medical waste, the time of handover, the final destination and the signature of the person in charge, with special indication of "new coronavirus-infected pneumonia" or "new crown". The registration information needs to be kept for 3 years. Zhao Yan told the reporter of Science and Technology Daily that the temporary storage of medical waste in medical institutions does not exceed 24 hours, and then it is transferred by special medical waste transportation vehicles to the final medical waste disposal unit for centralized disposal.   3. Prevent virus leakage and ensure biological safety The standard handling of virus samples involves biological safety. In history, there have been incidents in which people were infected due to improper laboratory management, resulting in a virus leak. According to my country's relevant regulations, the new crown virus belongs to the definition of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Article 33 of the "Regulations" clearly states that the establishment of laboratories engaged in experimental activities related to highly pathogenic pathogenic microorganisms should establish a sound security system and adopt security measures to prevent the theft and theft of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Being robbed, lost, or leaked to ensure the safety of the laboratory and its pathogenic microorganisms.   If the pathogenic microorganism laboratory leaks highly pathogenic microorganisms, the laboratory staff shall immediately take control measures to prevent the spread of highly pathogenic microorganisms, and report to the institution or personnel responsible for laboratory infection control.

Luminol is abbreviated as luminol, which is a commonly used chemiluminescence reagent. It can emit a light blue glow when oxidized by an oxidant. It is usually used to detect blood stains in criminal investigations or used with POD for biochemical detection of chemiluminescence equipment.   Some people find that the luminous efficiency is not high when experimenting with luminol. What is the reason? Usually luminol is oxidized to emit light, and the effect is very obvious. If there is flashing or weak luminescence or no luminescence, there may be several reasons: 1. Luminol reagent problem Luminol is a luminescent reagent and is very sensitive to light, so it is usually stored in an opaque brown bottle sealed at low temperature. If luminol expires or has been partially oxidized, the luminous efficiency will be reduced or no light will be emitted.   2. Low peroxidase activity   When luminol is used in biochemical detection, it is usually oxidized with hydrogen peroxide, which needs to be catalyzed by peroxidase POD. If the enzyme activity is low, it will affect the oxidative luminescence performance of luminol. Enzyme catalytic reaction requires high temperature and pH value. Too much sodium hydroxide increases alkalinity or impurities in the system will affect enzyme activity.   Third, the concentration of the excitation solution and the proportion of ingredients The excitation liquid used for luminol luminescence usually refers to hydrogen peroxide solution and sodium hydroxide solution. When used in different sample detection tests, there are certain differences in the concentration of materials. The proportion of ingredients and the order of reagent addition are all related to the entire chemical The luminescence experiment has an impact, this needs to be adjusted for a specific experiment.   Some luminol chemiluminescence experiments were not completed under the catalysis of peroxidase, but potassium ferricyanide, ferric chloride, ferrous sulfate, potassium dioxalate ferrite, etc. were used as catalysts to catalyze the oxidation of H2O2. Mino. When using this type of catalyst, pay attention to the iron ion concentration not too high, otherwise luminol will easily cause instant flashing.   If the chemiluminescence effect of luminol is not good, it is mainly due to the above reasons. Desheng is a manufacturer of chemiluminescent reagents such as luminol and acridinium esters. According to experience, novices who buy luminol reagents for experiments should do a few more regular tests based on the above circumstances to cause the problem early.

Lithium-ion batteries have the advantages of high capacity, high voltage, small size, and light weight. They are widely used in electronic products such as mobile phones, notebook computers, and video cameras, and have become one of the main energy sources for communication electronic products. With the continuous expansion of the application fields of lithium-ion batteries, people have more and more requirements for their cycle life, and carbomer resin as an additive can improve the recycling performance of the battery.   Factors that affect the cycle life of lithium-ion batteries include many aspects, such as the selection of electrode active materials and inactive ingredients used, and the bonding strength of the coating. In the electrode, the main function of the binder is to bond the electrode active material to the current collector. The requirement for the binder is small ohmic resistance, stable performance in the electrolyte, no expansion, no looseness, and no powder removal. Generally speaking, the properties of the adhesive, such as adhesion, flexibility, alkali resistance, and hydrophilicity, directly affect the performance of the battery.   At present, polyvinylidene fluoride (PVDF) is generally used as a binder for lithium-ion batteries in industrial production. However, the pole pieces made of PVDF have poor flexibility, swell easily in the electrolyte, and are expensive. Therefore, high-performance electrode binders have become an important research direction of key materials for lithium-ion batteries. Kim et al. used styrene-butadiene rubber (SBR) as a binder and sodium carboxymethyl cellulose (CMC) as a thickener, and found that the binder was unevenly dispersed in the electrode sheet, and the CMC adhesion performance was poor. Trace amounts of residual moisture will have a serious impact on battery performance.     Cross-linked acrylic resin (carbomer resin) is a high molecular polymer of acrylic acid bonded allyl sucrose or pentaerythritol allyl ether, which has high adhesion. It has been reported in the literature that carbomer resin used in lithium-ion batteries can improve battery cycle performance. For this reason, some experts have studied and investigated the peeling strength of the pole piece, the stability of the electrolyte, the polarization of the battery, and the electrode after adding pure carbomer resin, pure PVDF and the 1:1 combination of the two in the positive electrode of the lithium ion battery. The influence of surface passivation film and electric double layer on impedance and cycle performance.   The results of the study found that by adding different proportions of carbomer resin to the lithium ion battery, the porosity of the pole piece is higher after the kaohm resin is added to the positive electrode, the peeling strength between the pole piece dressing and the electrode fluid increases, and the adhesion performance is significant After the pole piece is soaked in the electrolyte, the force between the pole piece dressing and the electrode fluid is not destroyed by the electrolyte. As the carbomer resin content in the positive electrode is gradually added, the polarization of the battery is improved. The impedance of the passivation film and the electric double layer on the battery electrode surface of the carbomer resin is significantly reduced, and the cycle performance of the battery is improved.   As a professional carbomer manufacturer, Desheng has professional advantages in independent research and development and synthesis. It can provide customers with free samples of carbomer 980 and carbomer 940. Its cost-effectiveness and high quality have been widely recognized by customers.

Akridineesterderivate sind eine Klasse vonChemilumineszenzreaktorenAufgrund ihrer geringen Initiatoranforderungen, geringen Hintergrund- und Geräuschbelastung und hoher Empfindlichkeit während des Lumineszenzprozesses werden sie häufig in klinischen Immuntests eingesetzt.Es kann als Nukleinsäure-Molekülsonde zur Messung der Aktivität biologischer Enzyme oder für andere Anwendungen verwendet werdenEs kann Antikörper kennzeichnen und wird häufig in Immuntests eingesetzt. Solche Verbindungen können in Gegenwart von Wasserstoffperoxid schnell Chemilumineszenz erzeugen und haben eine hohe Chemilumineszenzeffizienz.AußerdemDa die Acridineester eine ähnliche Struktur wie die Acetophenon-Ester haben und eine einzige Esterbindung aufweisen, ist die Detektionsempfindlichkeit hoch, so dass sie zur Detektion der Enzymaktivität verwendet werden können.     Als effizientes chemilumineszierendes Reagenz hat der Acridiniumester eine breite Palette von Anwendungen in der klinischen Immunanalyse, der DNA-Analyse, der Bestimmung der biologischen Enzymaktivität usw.In diesem Artikel wird der Einsatz von Akridinestern in der DNA-Bestimmung behandeltAcridinium-Estere können für genetische Tests oder mikrobielle Tests in Bezug auf DNA verwendet werden.   Anwendung von Acridiniumester bei der DNA-Bestimmung:   Akridineester können zur Kennzeichnung von Oligonukleotidfragmentproben für genetische oder mikrobielle Untersuchungen verwendet werden.Acridine-Ester-Verbindungen eignen sich sehr gut zur Kennzeichnung von DNA-Strängen, um chemilumineszierende DNA-Sonden herzustellenDie Ergebnisse moderner medizinischer Forschung zeigen, dass viele Krankheiten wie Krebs und genetische Krankheiten mit DNA-Mutationen zusammenhängen und viele Infektionskrankheiten durch Viren verursacht werden.Bakterien oder Parasiten in der UmweltDie Analyse der spezifischen DNA-Sequenz von Viren ist vorteilhaft bei der Kontrolle der Epidemie.,Frühzeitige Diagnose und Behandlung von genetischen Erkrankungen und Bestimmung pathogener Gene.   In der Analyse der Nukleinsäurehybridisierung ist die Vorbereitung von markierten Proben mit starker Spezifität und hoher Empfindlichkeit der Schlüssel zu einer erfolgreichen Nukleinsäurehybridisierungsanalyse.Acridinium-Ester-Derivate können direkt auf Nukleinsäure-Sonden ohne Katalysatoren markiert werden und die Lumineszenz-Quantenleistung wird nicht beeinträchtigtDarüber hinaus wird unter bestimmten Bedingungen der beschriftete Acridinium-Ester auf der unhybridierten einseitigen DNA hydrolysiert und zerstört.und nur der durch die Hybridisierung gebildete doppelsträngige geschützte Acridiniumester kann Chemilumineszenz erzeugen, und der gesamte Hybridisierungsprozess kann ohne Trennung überwacht werden.   Auf der Grundlage dieses Prinzips haben einige Forscher eine neue Gene-Microarray-Methode für die Hybridisierungsschutzdetektion von Aldehyddehydrogenase und dem Alzheimer-Krankheitsgen ApoE entwickelt.Diese Methode entwarf zwei mit Biotin gekennzeichnete DNA-Sonden, um den A/G-Polymorphismus der Aldehyddehydrogenase zu erkennen, und drei mit Biotin markierte DNA-Sonden wurden verwendet, um C/T an zwei Stellen des ApoE-Polymorphismus zu erkennen, den Acridinium-Ester an der Mutationsstelle zu markieren,und dann befestigen Sie die DNA-Sonde auf der Mikrotiterplatte mit Streptavidin beschichtetNur wenn die Ziel-DNA und die Sonde-DNA vollständig übereinstimmen, kann Akridin garantiert werden.und die Aldehyddehydrogenase und die ApoE-Gene können anhand der Anwesenheit oder Abwesenheit von Chemilumineszenz bestimmt werden. Wang Xiaojuan und andere verwendeten Akridinester als Chemilumineszenzindikator, der in die doppelhelixartige Struktur der DNA eingebettet ist, und verwendeten 0,1 mol/LHNO3 und 3%H2O2 sowie 0.3mol/LNaOH plus 2%TritonX-100 als Ausgangsreagenz für die Lumineszenz, und eine neue Methode zur Chemilumineszenzanalyse von DNA-Brechenschäden entwickelt.   Die Ergebnisse zeigten, dass eine geringe Formaldehydkonzentration zu DNA-Schäden führte, eine hohe Formaldehydkonzentration zu DNA-Streifenverknüpfungen,und Acetaldehyd verursachte nur DNA-Strang-BrechschädenGleichzeitig wurden das Schadensverhalten und mögliche Mechanismen von Formaldehyd und Acetaldehyd an der DNA untersucht.Acridine-Estere werden auch als DNA-Sonden zur Bestimmung von HBV- und HIV-Typen I und II-DNA verwendet, HIV-I-DNA-Oligonukleotid-Sonden zur Bestimmung von Gaßgenen und Immunassays, DNA-Oligonukleotid-Sonden zur Bestimmung von ΔF508, ΔI507 Zystische Fibrose-Genmutation usw.   Desheng konzentriert sich seit mehr als zehn Jahren auf die Entwicklung und Produktion von chemilumineszierenden Substraten.AcridiniumesterNSP-DMAE-NHS, Acridiniumsalz NSP-SA, Acridinsalz NSP-SA-NHS, Acridinhydrazid NSP-SA-ADH, Acridinester ME-DMAE-NHS), sowie Luminol und Isoluminol.Sie können auf der offiziellen Website unseren Kundenservice konsultieren oder uns direkt anrufen.

Die Chemilumineszenz-Immunanalyse ist eine Kombination aus Chemilumineszenz und Immunanalyse, die sowohl die hohe Empfindlichkeit der Chemilumineszenz als auch die hohe Selektivität der Immunanalyse aufweist.Die Kombination der beiden erfolgt durch die Chemilumineszenzreaktion (z. B.Acridiniumester, alkalische Phosphatase usw.) und Antikörper- oder Antigenkennzeichnung, durchlaufen der gekennzeichnete Antikörper oder Antigen und die Prüfsubstanz eine Reihe von Immunreaktionen, physikalische und chemische Schritte (Trennung,WaschenDie Wahl der chemilumineszierenden Marker bestimmt die Eigenschaften des Reaktionssystems.sowie die Eigenschaften des Geräts und der Reagenzien.   Die Chemilumineszenz kann in drei Kategorien unterteilt werden: direkte Chemilumineszenz, enzymatische Chemilumineszenz und Elektrochemilumineszenz.so z. B. AcridiniumesterZu den Herstellervertretern, die Akridiniumestere zur direkten Chemilumineszenz verwenden, gehören Abbott, Siemens, Desheng Chemical usw.Wie wählen die Hersteller von Chemilumineszenz auf dem Markt? ? Wir haben statistische Analysen an mehreren großen inländischen Chemilumineszenzherstellern durchgeführt.Roche verwendet zur Diagnose Elektrochemilumineszenz, Abbott verwendet die direkte Chemilumineszenz von Acridinium-Estern, und Beckman verwendet das alkalische Phosphatase-AMPPD-Lumineszenzsystem.Die Centaur-Plattform verwendet die direkte Chemilumineszenz von Acridine-Ester., verwendet die IMMULITE-Plattform alkalische Phosphatase-Chemilumineszenz, und DIMENSION verwendet homogene photoinduzierte Chemilumineszenz.   Anzahl der verschiedenen Hersteller von Chemilumineszenzen   Insgesamt ist in dieser Statistik die Zahl der Chemilumineszenzhersteller, die alkalische Phosphatase verwenden, mit insgesamt 32 Plattformen am meisten, was mehr als einem Drittel entspricht.gefolgt von Chemilumineszenz durch Acridinium, mit 23 Plattformen mit Acridinium-Estern Direktchemilumineszenz, wenn die offene Chemilumineszenzplattform mit Acridin-Estern und alkalischer Phosphatase kompatibel ist,Die Anzahl der Chemilumineszenzplattformen mit Alkaliphosphatase oder Acridiniumester erreicht 63Es kann festgestellt werden, dass der Hauptstrom des derzeitigen Marktes die alkalische Phosphatase- und Acridinium-Ester-Chemilumineszenzplattform ist.Das zweite ist das Meerretensiperoxidase-System (HRP).In diesem Bereich hat Roche eine starke Rolle gespielt.   Desheng Chemical ist ein professioneller Hersteller vonChemilumineszenzreaktorenEs gibt fünf Acridinium-Ester-Produkte, darunter DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA, NSP-SA-NHS, ME-DMAE-NHS, Leuchtstoffreagenzien.hohe Empfindlichkeit und stabile Versorgung durch den HerstellerMit hervorragender Produktqualität hat es eine Gruppe von stabilen Rückkaufkunden angesammelt.

Als wichtigerChemilumineszierende Reagenzien, Akridinester spielt eine wichtige Rolle bei der Chemilumineszenz-Immunanalyse.Das Etikett der Acridineester ist relativ einfach, stabile Leuchtkraft des Marker, lange Gültigkeitsdauer des Kits und relativ niedrige Kosten; und die Leuchtkraft ist Blitz-Typ, die Leuchtkraft ist schnell und konzentriert und die Intensität ist hoch,Die Anforderungen sind relativ einfach und es ist leicht, den vollautomatisierten Betrieb zu erreichen;Zusätzlich, hat das Acridinium-Ester-Lumineszenzsystem wenige Störfaktoren, einen extrem niedrigen Hintergrund und ein hohes Signal-Rausch-Verhältnis.Die Forschung und Entwicklung einer chemilumineszierenden Substratlösung, die für das Chemilumineszenzsystem mit Acridiniumester geeignet ist, ist von sehr positiver Bedeutung..     Methode zur Zubereitung einer chemilumineszierenden Substratlösung von Acridineester:   Eine chemilumineszierende Substratlösung, geeignet für das Acridine-Ester-Lumineszenzsystem, Puffer A und Puffer B, vor Verwendung getrennt gelagert:   Puffer A: anorganische Säure und Oxidationsmittel, wobei der pH-Wert von Puffer A kleiner als 2 beträgt, die Säurekonzentration 0,03-0,10M und die Massenkonzentration des Oxidationsmittels 0,3-1,2 wt% beträgt;   Puffer B: anorganische Base und Verstärker, pH-Wert von Puffer B>13; die Konzentration der Base beträgt 0,2-0,65M und die Massenkonzentration des Verstärkers beträgt 0,2-2 wt%.Das Volumenverhältnis von Puffer A und Puffer B beträgt 23-3:2.   (1) Zubereitung von Puffer A: 4,2 l gereinigtes Wasser, 41,7 ml 37% Salzsäure und 50,2 g Carbamidperoxid in einen 5 l großen Glasbehälter legen, der vor Licht geschützt ist,Fügen Sie gereinigtes Wasser hinzu, um das Volumen auf 5L zu bringen., rühren und mischen und filtern, um Puffer A zu erhalten;   Der pH-Wert des Puffers A beträgt 1.0, wobei die Konzentration von Salzsäure 0,10 M und die Massenkonzentration von Carbamidperoxid 1,0 Gewichtsprozent beträgt;   (2) Zubereitung von Puffer B: 4 L gereinigtes Wasser und 100,6 g Octaalkyltrimethylammoniumchlorid in einen 5 L großen Glasbehälter hinzufügen, bis die feste Substanz vollständig gelöst ist, rühren, 80 g hinzufügen.0g NatriumhydroxidNach Auflösung gereinigtes Wasser hinzufügen, um das Volumen auf 5 L zu bringen, und filtern, um Puffer B zu erhalten; Der pH-Wert des Puffers B war 13.3, die Konzentration von Natriumhydroxid: 0,40 M; die Konzentration von Octaalkyltrimethylammoniumchlorid: 2,0 wt%.   Als Hersteller hat Desheng Forschung und Entwicklung auf dem Gebiet derChemilumineszenzreaktorenDie von ihr entwickelte Acridinium-Ester-Serie hat die Vorteile guter Stabilität, hoher Empfindlichkeit, breiter Detektionsbereich und geringer Kosten.

Der TRIS-HCL-Puffer ist stabil und kann in Biochemie- und Molekularbiologie-Experimenten weit verbreitet verwendet werden.Es hat eine gute Kompatibilität mit physiologischen Körperflüssigkeiten und bildet keine Niederschläge mit Kalzium- und Magnesium-IonenIm Gegenteil, Phosphat, Kalzium und Magnesium produzieren Niederschläge.die Ionenfestigkeit des TRIS-HCL-Puffers mit dem gleichen pH-Wert und der gleichen Konzentration ist niedriger als die des PhosphatpuffersDies ist besonders wichtig für die Enzymbestimmung. Aufgrund der hohen Ionenstärke werden einige Enzyme leicht inaktiviert.Der Effekt ist besser..   Der pH-Wert des TRIS-HCL-Puffers wird jedoch stark von der Temperatur beeinflusst. Sobald sich die Temperatur ändert, ändert sich der pH-Wert erheblich.Das Problem, Veränderungen der Enzymaktivität zu verursachen, hat im klinischen Labor nicht genügend Aufmerksamkeit erregt.Aus diesem Grund haben wir den Temperaturkoeffizienten des TRIS-HCL-Puffers gemessen und seinen praktischen Wert diskutiert.Das im folgenden Experiment verwendete Tris-Reagenz wurde von Tecsun Technology entwickelt und hergestellt.. Desheng TRIS Pufferverpackung Versuchsverfahren:TRIS-HCL-Pufferin einem 37°C-Wasserbad für 30 Minuten. Destilliertes Wasser, die Kalibrierlösung bleibt bei Raumtemperatur. Legen Sie den Temperaturknopf bei 37°C,und nehmen Sie den Puffer nach dem Ausgleich der TemperaturMit destilliertem Wasser bei Raumtemperatur auf Null einstellen, mit Phosphatgemisch bei Raumtemperatur kalibrieren (pH 6,84 bei 37°C) und sofort den pH-Wert des TRIS-HCL-Puffers bestimmen.Der Puffer wird auf Raumtemperatur gelegt, bis die Temperatur auf 23°C sinkt. mit destilliertem Wasser bei Raumtemperatur auf Null einstellen. Kalibrieren des Phosphatgemischs bei Raumtemperatur (pH 6,86 bei 23°C) und dann sofort den entsprechenden pH-Wert bestimmen.Die Lösung wurde bei Raumtemperatur aufbewahrt.Warten Sie, bis die Temperatur auf Raumtemperatur sinkt, stellen Sie den Temperaturknopf wieder ein, kalibrieren und bestimmen Sie den pH-Wert bei Raumtemperatur.   Versuchsergebnisse: Gemäß der obigen Methode ist der pH-Wert bei 37°C im Durchschnitt 0,18 niedriger als der pH-Wert bei 23°C. Der pH-Wert ist im Durchschnitt 0,32 niedriger als der pH-Wert bei l2°C.Temperaturänderungen haben einen großen Einfluss auf den pH-Wert des PuffersTris-HCl-Puffer, der bei Raumtemperatur zubereitet wird, darf bei 0°C-4°C nicht verwendet werden.   Der pH-Wert des TRIS-HCL-Puffers wird daher stark durch Temperaturänderungen beeinflusst.23°C) nichts mit der Messmethode zu tun haben.Wir spekulieren, dass der pH-Wert einer Lösung bei einer bestimmten Temperatur bestimmt wird.Es ist notwendig, nicht nur den Temperaturkompensationswert des pH-Messers, sondern auch alle verschiedenen Lösungen und destilliertes Wasser an die Messtemperatur anzupassen..

Es gibt viele Arten von Heparin-Salz-Blut-Antikoagulantien.Heparin NatriumGibt es einen Unterschied zwischen Heparin-Kalzium und Heparin-Natrium bei der Blutgerinnungsbekämpfung?   Heparin-Natrium wird für Antikoagulanzien und andere nicht-arzneimittelbedingte Reagenzien wie Blutentnahmegeräte oder Kosmetika verwendet.Reinheit und Verunreinigungsanteil von Heparin Natrium für verschiedene Zwecke sind unterschiedlichWährend Heparin-Calcium hauptsächlich für Medikamente verwendet wird, sind die Anforderungen relativ hoch.   Heparin Natrium und Heparin Kalzium werden beide als Blutgerinnungsmittel eingesetzt, und das Wirkprinzip ist ähnlich.Unfraktioniertes Heparin und Heparin mit niedrigem Molekulargewicht können mit Antithrombin III kombiniert werden, um die Affinität von Antithrombin III und Gerinnungsfaktoren zu erhöhen., und spielen die Rolle von Antikoagulationsfaktoren.     Heparin mit niedrigem Molekulargewicht hat zwei Formen, Natriumsalz und Kalziumsalz, aber die klinische Wirksamkeit unterscheidet sich nicht viel.Heparin-Calcium ist bei Antikoagulansfaktor 2a etwas stärker als Heparin-Natrium, und die antikoagulante Wirkung ist relativ schwach, aber insgesamt gibt es keinen signifikanten Unterschied in der klinischen Wirksamkeit.   Heparin-Natrium verursacht leicht subkutane Blutungen, wenn es subkutan injiziert wird, und die lokale Stimulation von Heparin-Kalzium ist leicht leichter als Heparin-Natrium, wenn es subkutan injiziert wird.die diese Nebenwirkung wirksam vermeiden können.   Zunächst gab es nur Heparin Natrium, aber später wurde entdeckt, dass seine Bioverfügbarkeit relativ gering war und es lokale Nebenwirkungen gab.wenn Sie sich für subkutane Injektionen rund um den Nabelbereich entscheidenIn schweren Fällen ist die Bioverfügbarkeit von Heparin-Calcium relativ hoch und die Absorption ist relativ schnell.,sind relativ selten.   Heparin-Natrium wird im Allgemeinen zur Nadelsiegelung bei Infusionspatienten verwendet und wirkt recht gut.so dass die Nebenwirkungen geringer sind.   Was die Auswahl von Heparin-Natrium und Heparin-Kalzium betrifft, sollte die spezifische Anwendung unter Anleitung eines Spezialisten erfolgen.und ein individueller Medikamentenplan sollte entsprechend Ihrer eigenen Situation erstellt werdenEs muss daran erinnert werden, dass das Heparin-Natrium der Marke Desheng kein Arzneimittel ist und nicht als Arzneimittel verwendet werden kann.Antikoagulanzienfür Blutuntersuchungen in Blutentnahmegeräten.

Durch Zentrifugation wird das Serum aus einem gel-Trenngelwird eine kolloidale Isolationsschicht zwischen Blutzellen und Serum bilden, wodurch die gegenseitige Diffusion zwischen Serumkomponenten und Blutzellen verhindert wird.so weit wie möglich getestet und im ursprünglichen Zustand gelagertWir haben eine Reihe von Fragen zu diesem Thema, und ich möchte Sie bitten, uns zu fragen, ob wir in der Lage sind, diese Fragen zu beantworten, um die ursprünglichen Eigenschaften der Blutprobe sicherzustellen und so die Genauigkeit der Testergebnisse erheblich zu verbessern.Der Herausgeber von Desheng wird für alle verantwortlich sein..   1Das Nukleinsäure-Detektionsrohr wird hauptsächlich mit EDTA + Serum-Separationsgel zugesetzt.Transport und Lagerung von Blutproben aus der Vene zur Nachweisung von NukleinsäurenEs zielt auf die DNA-Amplifizierung von HBV-DNA, HCV und HIV ab. Das Serum-Separationsgel kann Es kann die Interferenz von Hämoglobin in roten Blutkörperchen bei Nukleinsäure-Detektionsversuchen blockieren.   2Das PRP-Rohr, der chinesische Name "High Concentration Platelet Plasma", verwendet Serum-Separationsgel, um den Blutplättchenreichtum mit präziser spezifischer Schwerkraft zu extrahieren, und injiziert ihn dann in den Teil, den wir brauchen,so dass die Wirkung der Schönheitsreparatur und Regeneration oder Behandlung erreicht wirdDas PRP-Rohr soll also nicht überprüft werden, sondern eine hohe Thrombozytenkonzentration für die Wiederverwendung extrahieren. 3. Die CPT-Röhre, auch Vakuum-Mononoklearzellvorbereitungsröhre genannt, verwendet ein unterschiedliches spezifisches Gravitationsgewicht von Serum-Separationsgel, um Lymphozyten und mononokleare Zellen aus Vollblut zu trennen.Es wird in klinischen medizinischen Tests verwendet., hauptsächlich für HLA- oder Restleukämie-Gentests, Tuberkulose-Tests, HIV-Tests usw.   4. PST-Röhre wird hauptsächlich verwendet, um Blutzellen und Serum, Plasma zu trennen, seine Ausgabe zu erhöhen, die Stabilität der Plasmakomposition zu gewährleisten, Plasmaproben zu sammeln, die Gerinnungszeit zu eliminieren,und werden hauptsächlich für Intensivstationen und Notfallinspektionen verwendet.   Deshengist ein etablierter Hersteller von Serum-Separationsgel. Es hat stark in Maschinen, Ausrüstung, Produktionspersonal sowie Forschung und Entwicklung und Qualitätskontrolle investiert.Nach der kontinuierlichen Verbesserung der erstenDas entwickelte und hergestellte Separationsgel gehört zum Produkt der vierten Generation.Es hat die Vorteile eines inerteren, hydrophobischen Materials und eignet sich für die langfristige Speicherung von BlutAuch wenn es lange Zeit mit Wasser in Berührung kommt, ändert sich der pH-Wert nicht. Darüber hinaus hat Deshengs Serum-Separationsgel auch Widerstand gewonnen.Der Goldgehalt dieses Patents ist besonders hoch., willkommen zu konsultieren und bestellen!

Carbomer ist ein hochmolekulares Polymer, das mit Acrylsäure und Allylsaccharoseether oder Allylpentaerythritolether verknüpft ist.Die Forschung an Carbomer® begann in den 1950er Jahren und wurde zuerst von Goodrich in den Vereinigten Staaten entwickelt und produziert.In den 1970er und 1980er Jahren ist die Forschung über Carbomer ausgereift und wird weit verbreitet, vor allem in der Kosmetik und in der pharmazeutischen Forschung und Produktion.Der folgende Desheng erläutert hauptsächlich die Anwendung von Carbomer in bioadhesiven Arzneimittelzuführsystemen.   Karbomergel   Wenn ein Carbomer ein anionischer Klebstoff ist, sollte er nicht in Kombination mit divalenten Basismitteln verwendet werden, um eine Niederschlagung zu vermeiden.Das bioadhesive Drug Delivery System (BDDS) wirkt auf verschiedene Hohlräume der Epidermalzellschleimhaut oder Hautoberfläche, wie Magen-Darm-Trakt, Vagina, Mundhöhle, Nasenhöhle, Epidermis usw. Die Dosierungsformen sind Tabletten, Membranen und Gele.Gel ist eine neue Art von bioadhesivem Medikamentenfreisetzungssystem, das sich in den letzten Jahren rasant entwickelt hatEs hat eine gute Dispersion, starke Haftung, gute Stabilität, lang anhaltende Wirkung, bequeme Anwendung und kann den ersten Durchgangseffekt und die Verabreichungsstelle vermeiden.Vorteile einer hohen Konzentration.   (1) Gastrointestinaler Bioadhesiver   Sulpirid-Skelett-Retentiontabletten mit anhaltender Freisetzung aus Carbomer können sich an der Oberfläche von Magen-Darm-Mucin oder Epithelzellen befestigen.Verlängerung der Retentionszeit und Erreichung des Zwecks der anhaltenden FreisetzungIn vivo-Studien an Kaninchen haben gezeigt, dass im Vergleich zu oralen Lösungen und Pulver-Injektionen die AUC der langfristig freisetzenden Retentionstablette um mehr als ein Mal erhöht werden kann.Die mittlere Retentionszeit (MRT) kann um das 4- bis 5-fache verlängert werden., und die Bioverfügbarkeit wird verbessert.   (2) Bioklebstoff für die Vagina   Carbomer 974NF wurde verwendet, um Metronidazolliposom und Clotrimazolliposom zu einem Gel zur Behandlung von Vaginitis zu machen.In vitro-Experimente zeigten, dass nach 24 Stunden der Freisetzung der beiden medikamentenhaltigen LiposomegeleDer Stabilitätstest zeigt, dass Carbomer 974NF die Partikelgrößenverteilung von zwei Liposomen erhalten kann.Angabe, dass das bioadhesive Liposomegel zur lokalen Behandlung von Vaginalkrankheiten geeignet istUm eine Entfernung der Gebärmutter bei Patienten mit Gebärmutterkrebs zu vermeiden, können Präparate auf Carbomerbasis durch die Vagina verabreicht werden, damit das Arzneimittel an der Gebärmutterschleimhaut haften bleibt.Krebszellen töten, ohne normale Zellen zu schädigen, und vermeiden Sie die Entfernung der Gebärmutter.   Unter Verwendung eines geeigneten Verhältnisses von Hydroxypropylcellulose (HPC) und Carbomer als Klebstoff kann Bleomycin direkt in Tabletten gepresst oder zu einem Entenbill-Zäpfchen hergestellt werden.die sich an den Gebärmutterhals befestigen kann, und das Präparat bleibt nach 24 Stunden in seiner ursprünglichen Form.Es wird spekuliert, dass diese Dosierungsform bei der Behandlung von Uteruskrebs zufriedenstellende Ergebnisse erzielen kann..   (3) Oraler Biokleber   Das Arzneimittel kann direkt in den systemischen Kreislauf gelangen, nachdem es durch die Mundschleimhaut absorbiert wurde, wodurch der erste Durchgangseffekt vermieden wird.Das mit Hypromellose (HPMC) K4M und Carbomer 974P als bioadhesive Polymere hergestellte Klebstoffblech von Felodipin für die orale Schleimhaut hat eine scheinbare Freisetzungsratekonstante von 30,3% H­1, und eine durchschnittliche Haftkraft von 131,08­181,35 g.Es wurde durch in vivo-Experimente nachgewiesen, dass das Präparat eine geeignete Haftungskraft auf die Mundhöhle aufweist und die Mundschleimhaut weniger reizt.Um eine gute Behandlung der Parodontitis zu erzielen, wurden Metronidazol orale Klebstofftabletten mit Carbomer 940 und Hydroxyethylcellulose (HEC) hergestellt.1, beträgt die Wirkstoffbelastung des Arzneimittels 20 mg. Es kann langsam in die Mundhöhle freigesetzt werden und die nach 12h ermittelte Wirkstoffkonzentration ist höher als die minimale hemmende Konzentration.   (4) Bioklebstoff für die Nase   Die nasale Verabreichung kann auf spezielle Patienten ausgerichtet sein, denen die orale und intravenöse Verabreichung unangenehm oder schwierig ist.Carbomer 971P wurde als Hilfsstoff zur Entwicklung von Apomorphin Nasenpulvernebel verwendetDie Studie zur anhaltenden Freisetzung zeigte, dass die Bioverfügbarkeit dieser Dosierungsform gleichbedeutend mit der der subkutanen Injektion ist und eine anhaltende Freisetzungswirkung aufweist.Insulin wurde in Karten Pom Gel Spray hergestellt.   Carbomerkann je nach Polymerisationsgrad in Produkte verschiedener Spezifikationen unterteilt werden.Die Anwendung von Produkten jeder Spezifikation hängt vom Polymerisationsgrad und der Viskosität ab.Unter ihnen sind die Carbomer 934, 940, 941 usw. am häufigsten eingesetzt. . Desheng ist einer der Hersteller von Carbomer, die Carbomer 940 und 980 liefern kann, und Sie können für eine Beratung anrufen, wenn Sie es brauchen.