CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

TrimethylolminomethanTris-Basisist eine Art Puffer, der im Bereich der Biochemie weit verbreitet ist. Seine CAS-Nummer ist 77-86-1.nicht an biochemischen Prozessen teilnimmt und eine starke Pufferfähigkeit aufweistEs wird häufig für den Nachweis von Proteinen und Nukleinsäuren verwendet.   Aufgrund der breiten Anwendung von Tris müssen einige Details beachtet werden.Es muss mit Vorsicht angewendet werden, wenn die Verdünnung zu groß ist oder sich das Volumen des Reaktionssystems stark ändert.Wenn die Verdünnung zehnmal beträgt, ist die pH-Veränderung größer als 0.1, und die pH-Veränderung des Phosphatpuffers ist kleiner als 0.1.   Bei der Vorbereitung der Elektrophorese mit Nucleinsäure-Agarose-Gel ist die erste Vorbereitungsarbeit die Vorbereitung von Gel. Die Qualität des Agarose-Gels beeinflusst direkt die Effizienz und Effizienz der Elektrophorese.Dieser Prozess dauert lange und spart Zeit, um das vorbereitete Gel direkt zu kaufen.   Nachdem die elektroforetische Lösung vorbereitet ist, kann sie in den Elektrophorese-Tank gelegt, mit der Probenahme begonnen und dann die Stromversorgung eingeschaltet werden, um die Elektrophorese zu starten.Es dauert in der Regel 20-30 Minuten, bis die Elektrophorese abgeschlossen ist.Die Spannung von TAE ist relativ höher als die von tbe elektroforetischen Lösung. Je höher die Spannung, desto schneller die Elektrophorese-Rate.aber die entsprechende Auflösung wird niedriger sein.   Die Leitfähigkeit von tbe ist höher als die von TAE.so wird tbe für die langfristige Elektrophorese empfohlen. Borsäure ist ein Inhibitor von Enzymen, so dass, wenn Sie die Elektrophorese DNA für die Enzymschnittreaktion zu trennen benötigen, wird TAE als Elektrophorese Pufferlösung empfohlen.TAE ist besser für die Trennung von längeren FragmentenTAE eignet sich besser für die Wiederherstellung von DNA-Fragmenten.   Tris, wie Bicine, ist einebiologischer PufferDarüber hinaus verfügt es über umfangreiche Produktionserfahrung in EDTA, dem mit dem Virus verbundenen Transportmedium und der damit verbundenen Nukleinsäurextraktionslösung.Ich freue mich auf Ihre weitere Beratung..

- Ich weiß.- Trihydroxymethylaminomethanist eine organische Verbindung mit der Molekülformel (hoch2) 3cnh2.Seine Aminosäuren können sich mit Aldehyden kondensieren..   - Ich weiß.ist eine schwache Base, und der pH-Wert der Triskalkali-Wasserlösung beträgt etwa 10.5Im Allgemeinen wird Salzsäure hinzugefügt, um den pH-Wert auf den erforderlichen Wert anzupassen, um die Pufferlösung dieses pH-Wertes zu erhalten.0 und 9.2Bei Raumtemperatur 25 °C beträgt die PKA 8.1.   Weil...- Ich weiß.Bei einer schwachen alkalischen Lösung wird die DNA in einer solchen Lösung entprotoniert, um ihre Löslichkeit zu verbessern.der zur Stabilisierung und Speicherung von DNA verwendet wirdWird die Säurelösung, die den pH-Wert reguliert, durch Essigsäure ersetzt, so wird "TAS/Acetat/EDTA" erhalten.und "Tris/Borat/EDTA" erhalten, wenn die Säurelösung durch Borsäure ersetzt wirdDiese beiden Puffer werden üblicherweise in Nukleinsäure-Elektrophorese-Experimenten verwendet.   Zubereitung von Tris HCl und- Ich weiß.EDTA: 1、 1mTris HCl(pH 7.4, 7.6, 8.0) zur Zubereitung von 1000 ml Zubereitungsmethode: a. Wiegen Sie 121,1 g Tris in einen 1000 ml großen Becher. b. Zugabe von etwa 800 ml deionisiertem Wasser und vollständiges Rühren bis zur Auflösung. c. Fügen Sie konzentriertes HCl in die folgende Tabelle hinzu, um den erforderlichen pH-Wert anzupassen. pH-Wert Konzentriertes HCl 7.4 Ungefähr 70 ml 7.6 Ungefähr 60 ml 8.0 Ungefähr 42 ml   d. Verdünnen Sie die Lösung auf 1000 ml. e. Nach Sterilisation bei hoher Temperatur und hohem Druck bei Raumtemperatur aufbewahren.   Hinweis: Die Lösung sollte vor der Einstellung des pH-Wertes auf Raumtemperatur abgekühlt werden, da der pH-Wert der Tris-Lösung mit der Temperatur stark variiert.Der pH-Wert der Lösung wird um etwa 0 verringert.0,03 Einheiten für jeden Temperaturanstieg von 1 °C.   2、 1,5 m Tris HCl (pH 8,8) zur Zubereitung von 1000 ml Zubereitungsmethode: a. 181,7 g Tris in einen 1000 ml großen Becher wiegen. b. Zugabe von etwa 800 ml deionisiertem Wasser und vollständiges Rühren bis zur Auflösung. c. Der pH-Wert wird mit konzentriertem HCl auf 8,8 angepasst. d. Verdünnen Sie die Lösung auf 1000 ml. e. Nach Sterilisation bei hoher Temperatur und hohem Druck bei Raumtemperatur aufbewahren.   Hinweis: Die Lösung sollte vor der Einstellung des pH-Wertes auf Raumtemperatur abgekühlt werden, da der pH-Wert der Tris-Lösung mit der Temperatur stark variiert.Der pH-Wert der Lösung wird um etwa 0 verringert.0,03 Einheiten für jeden Temperaturanstieg von 1 °C.   3、 TE ist der Tris-EDTA-Puffer (10 mm Tris, 1 mm EDTA, pH7).4- Das ist Ph7.6, ph8.0). 10 × TE-Puffer (pH 7.)4, 7.6, 8.0) 100 mm Tris HCl, 10 mm EDTA zur Zubereitung von 1000 ml Zubereitungsmethode: a. Die folgenden Lösungen werden gemessen und in einen 1000 ml großen Becher gegeben. 11M Tris-HCl Puffer ((pH7.4,7.6,8.0) 100 ml; 2500mM EDTA ((pH8.0) 20 ml b. In den Becher etwa 800 ml deionisiertes Wasser geben und gleichmäßig mischen. c. Nachdem die Lösung auf 1000 ml festgestellt wurde, wird sie unter hoher Temperatur und Druck sterilisiert. d. Bei Raumtemperatur aufbewahren.   Aufgrund der breiten Anwendung vonTris Puffer, um die Vorteile der Desheng-Firma in biologischen Pufferprodukten hervorzuheben, überprüfen wir alle Aspekte von Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb strikt und bemühen uns, den Verbrauchern die besten Produkte zu bieten,so dass jeder sie sicher verwenden kann, leicht und effektiv.

  Operationsprozeß des Knäuelvirus-Transportmediums: (1) genaues Wiegen von Reagenzien: wählen Sie passendes Kulturmedium entsprechend verschiedenen Pilzen und Gebrauch vor, und die Reagenzien, die für das Kulturmedium erfordert werden, müssen rein sein.   (2) Korrektur des pH: setzen Sie verschiedene Komponenten des gewogenen Kulturmediums in den Behälter, in das Kennzeichen und in die Zugseile, Hitze und lösen Sie sich auf, ergänzen Sie Wasser und bestimmen Sie das pH. Es wird normalerweise durch ein PräzisionsReagenzpapier oder ein pH-Meter mit pH von 6.8-8.0 gemessen. Benutzen Sie HCl NaOH 1N und 1N, um das pH auf eine passende Strecke zu justieren.   (3) Filtration: setzen Sie den Glastrichter auf den Eisenrahmen, dann benutzen Sie Gaze mit Baumwolle oder Filterpapier, um es in den Trichter einzusetzen, gießen Sie das oben genannte Medium in es und in Filter, bis er transparent ist.   (4) Subpackage: Subpackage das gefilterte Kulturmedium in die mittlere Reagenzglas- oder Dreieckflasche (5ml für jedes Rohr; 100ml zu 150ml für jede Dreieckflasche), verpacken den Baumwollstecker und wickeln ihn mit Kraftpapier für Sterilisation ein.   (5) Sterilisation: mittlere Sterilisation, allgemein verwendete Hochdruckdampfsterilisation. Im Allgemeinen werden die Ernährungszellen von Mikroorganismen getötet, wenn sie im Wasser gekocht werden, aber die Sporen von Bakterien haben starke Hitzebeständigkeit, also müssen sie durch Hochdruckdampf entkeimt werden, um das Ziel der gründlichen Sterilisation zu erzielen. Entsprechend dem Prinzip das die Dampftemperaturanstiege mit dem Druck d.h. je höher der Druck, desto höher die Dampftemperatur. Deshalb unter der gleichen Temperatur, ist Hochdruckdampfsterilisation besser als trockene Hitzesterilisation. Außerdem im Falle der feuchten Hitze, ist das Protein einfach zu gerinnen und zu denaturieren, nachdem die Bakterien Wasser absorbiert, weil der Dampf starkes Durchdringen und guten Sterilisationseffekt hat.   Knäuelvirus-Transportmedium     Aufmerksamkeit 1. Proben des Knäuelvirus-Transportmediums sollten ermittelt werden, wenn sie frisch sind. Im Falle der bakteriellen Verunreinigung produzieren die Bakterien möglicherweise enthalten endogenes HRP und auch Reaktion des falschen Positivs. Wenn es für eine lange Zeit gespeichert wird, kann sie in ELISA polymerisieren, um den Hintergrund zu vertiefen. 2. Nachdem die gefrorene Probe aufgelöst ist, wird das Protein teilweise konzentriert und verteilt ungleich. Es sollte völlig Misch sein, leicht und langsam, Blasen zu vermeiden. Es kann gemischtesumgedrehtes sein, und es sollte nicht auf dem Mischer stark gerüttelt werden.   3. Trübe oder herbeigeführte Proben sollten zentrifugiert werden oder zuerst gefiltert werden und nach Erklärung dann geprüft werden.   Das wiederholte Einfrieren und das Auftauen verringern den Titer des Proteins, also, wenn die Probe, zum geprüfter Bedarf zu sein, für mehrfache Tests, es konserviert zu werden in einer kleinen Menge Packeise der Subvention gespeichert wird. Es gibt etwas Gründe für die Gradlinigkeit der Standardkurve in ELISA: ob die Vorbereitung der Standardkurve unsachgemäß ist, ob das waschende Teil des Lochs genügend ist, ob die Lesung ungenau ist, oder ob es Saugfehler gibt. Finden Sie den Grund und finden Sie die Lösung.   Lagerbedingungen Wegen der verschiedenen Rohstoffe und der Anforderungen, ist die Lagerung des Mediums etwas unterschiedlich. Das allgemeine Kulturmedium ist einfach, durch Bakterien nachdem man verunreinigt zu werden oder zerlegt zu werden erhitzt und hygroskopisch gewesen ist. Deshalb muss das allgemeine Kulturmedium in einem feuchten Beweis-, Dunklen und kühlenplatz gehalten werden. Für einige Kulturmedien (wie Gewebekulturmedien) diese strenge Sterilisation des Bedarfs, müssen sie in einem Kühlschrank von 2~6℃ für eine lange Zeit gespeichert werden. Weil das flüssige Kulturmedium nicht einfach, für eine lange Zeit zu halten ist, ist es in Pulver umgewandelt worden.   Der Knäuelvirustransport-Medium unabhängig R&D durch Desheng ist erfolgreich auf den Markt gesetzt worden, und Kunden im Bedarf sind willkommen, sich für Details zu erkundigen.

Puffer, als eine Art von Substanz, die die pH-Stabilität des Reaktionssystems aufrechterhalten kann, besteht in der Regel aus schwachen Säuren, schwachen Basen und ihren Salzen oder zwitterionischen Substanzen.In biologischen Systemen, spielen sie eine entscheidende Rolle, wie z.B. CO2 in der Photosynthese und Bicarbonat im menschlichen Plasma. Tris Puffer Phosphatpuffer und Phosphatpuffer (PBS) sind die beiden am häufigsten verwendeten, obwohl sie jeweils ihre eigenen Eigenschaften und Anwendungsbereiche aufweisen.   Erstens hat der Tris-Puffer aus Sicht des Pufferbereichs typischerweise einen pH-Bereich von 5,0 bis 9.2In der biochemischen Forschung wird dem Tris-Puffer wegen seines breiten Anwendungsbereichs immer mehr Aufmerksamkeit geschenkt.besonders bei SDS-Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese und anderen ExperimentenPhosphat-PBS-Puffer haben einen breiteren Pufferbereich, der den pH-Bereich von 1 bis 12 abdeckt.Dies liegt an den Dissoziationsmerkmalen von Phosphat, wodurch der vorbereitete Puffer eine größere pH-Anpassungsfähigkeit aufweist.   Zweitens weist Tris als Aminoschutzmittel eine natriumfreie Eigenschaft auf, die die Einführung von Natrium- und Kaliumionen in das System verhindert.so die Auswirkungen auf den osmotischen Druck zu vermeidenDarüber hinaus hat Tris eine relativ geringe Wirkung auf biochemische Prozesse und bildet keine Niederschläge mit Kalzium, Enzymen und Schwermetall-Ionen.und Protein-bezogene ExperimenteDer pH-Wert von Tris ist jedoch temperaturempfindlich und die Lösung ist anfällig für die Absorption von CO2, daher sollte bei der Verwendung besondere Aufmerksamkeit geschenkt werden.   Obwohl Phosphatpuffer unter alkalischen Bedingungen eine etwas schwächere Pufferfähigkeit aufweisen, können sie Kationen dissoziieren und haben einen Salzgleichgewichtseffekt,mit geringer Auswirkung auf die Proteinstruktur und die biologischen Eigenschaften von lebenden OrganismenDaher wird Phosphat-PBS-Puffer häufig in Zellversuchen eingesetzt.so die Aktivität bestimmter Enzyme hemmt.   Insgesamt haben Tris-Puffer und Phosphatpuffer jeweils ihre eigenen Vorteile und Anwendbarkeit.Die Anwendung des Tris-Puffers wird immer weiter verbreitet., und es gibt eine Tendenz, den Phosphatpuffer allmählich zu übertreffen.Es ist nach wie vor notwendig, die spezifischen Versuchsanforderungen und -bedingungen umfassend zu prüfen..Desheng ist auf die Produktion vonbiologische Puffermittel,Mit einer großen Menge auf Lager.

Trimethylolaminomethan - Ich weiß., nämlich Aminobutriol, auch bekannt als Bradykardsäure-Amin, ist eine Art ternärer Alkohol, der eine Aminogruppe enthält, die eine schwache Alkalität aufweist.Es wird in der Regel mit schwacher Säure als Goods-Puffer verwendet und in der biochemischen Detektion und Kits in der Biochemie und Molekularbiologie weit verbreitet.   Tris-Pulver als Puffer für das Gute   Physikalische und chemische Eigenschaften von- Ich weiß. Englischer Name:Trometamol Molekulares Gewicht: 121.135 Molekulare Formel: (HOCH2) 3CNH2 Aussehen: weißes Kristallpulver Löslichkeit: löslich in Wasser und Ethanol, leicht löslich in Ethylacetat und Benzol, unlöslich in Äther und Kohlenstofftetrachlorid. pKa: 8,1 bei Raumtemperatur, pH 10,5 in wässriger Lösung Pufferbereich: 7,0 bis 9.2 - Ich weiß.Da das Kohlenstoffatom in Position 2 von Tris mit einer Aminoschloridgruppe verbunden ist und die wässrige Lösung alkalisch ist, wird das Wasser in der Wasserlösung in der Regel als Lösungsmittel für Nukleinsäuren und Proteine verwendet.wenn sich die DNA in dieser Lösung auflöstAls Puffer wird Tris üblicherweise mit schwachen Säuren wie Salzsäure oder Tris-HCl-Salz verwendet.Es wird häufig mit Essigsäure und Borsäure verwendet, sowie Glycin im Elektrophoresepuffer.   - Ich weiß.HCl-Puffer Die erforderliche Masse wird nach dem Molekülgewicht von Tris gewogen (allgemein genutzte Konzentration beträgt 1~2M), eine wässrige Lösung hergestellt.und dann langsam konzentrierte Salzsäure hinzufügen, um den erforderlichen pH-Wert anzupassenEs ist zu beachten, dass, wenn die vorbereitete Lösung alkalisch ist, sie das saure Gas CO absorbiert.2Bei der Einstellung des pH-Wertes muss die Lösung auf Raumtemperatur abgekühlt werden, wobei die Lösung temperaturempfindlich ist.Wenn der pH-Wert um 1°C erhöht wird, wird der pH-Wert um 0 sinken.03, sonst ändert sich der pH-Wert, wenn er nach Anpassung auf Raumtemperatur abgekühlt wird.   TEPuffer Tris-EDTA-Puffer, der häufig in molekularbiologischen Reagenzien verwendet wird, löst DNA auf. Die häufig verwendete Konzentration beträgt 10-100mM, und die molare Konzentration von EDTA beträgt ein Zehntel davon.Salzsäure reguliert den pH-Wert auf den erforderlichen Wert.   TAEPuffer: TrisAcetateEDTA, bei dem statt Salzsäure Essigsäure verwendet wird.   TBEPuffer: Tris+Borat+EDTA, pH-Wert anpassen und Salzsäure durch Borsäure ersetzen.   - Ich weiß.-Glypuffer: pH-Wert anpassen und Salzsäure durch Glycin ersetzen. TBS-Puffer: Zusätzlich zur Tris-Basis sollten Salz NaCl und eine kleine Menge KCl in die Lösung gegeben und der pH-Wert mit konzentrierter Salzsäure angepasst werden.   TBSTPuffer:Zwischen 20 und 0,1% zu TBS hinzufügen.   Neben der Verwendung als DNA, Proteinlysespuffer, elektroforetischer Puffer und SDS-PAGE Gel-Elektrophorese,- Ich weiß.kann auch mit Kohlensäure als Huminsäure-Amin in Körperflüssigkeit reagieren, Bikarbonat erzeugen, Wasserstoff-Ionen absorbieren und eine Säureabnahme korrigieren und eine starke Wirkung haben und die Zellmembran durchdringen können.Der von Desheng hergestellte Tris wird hauptsächlich für Goods-Puffer und Massenexporte zur weiteren Raffination verwendet..

PEP, nämlich Phosphoenolpyruvat, ist eine sehr wichtige Substanz in allen Lebensaktivitäten. Es nimmt an vielen biochemischen Prozessen wie Zellatmung und Photosynthese teil.Das Reagenz, das wir produzieren, bezieht sich auf sein Salz., Phosphoenolpyruvat Tricyclohexamin Salz Reagenz.   Physikalische und chemische Eigenschaften vonPEPSalz Englischer Name: Phosphoenolpyruvinsäure Tricyclohexylammoniumsalz Molekülgewicht465. Wie ist das?56 Molekulare Formel: C21H44N306P MOlekuläre Struktur   Anwendung des Serum-Kartens zur Bestimmung von Kohlendioxid Im Chloroplast,PEPkann Kohlendioxid durch die katalytische Wirkung vonPEPDie Effizienz der PEP-Carboxylase bei der Fixierung von CO2 ist sehr hoch.2Mit diesem Merkmal kann der Gehalt an Spuren von Kohlendioxid im Serum bestimmt werden.und die Aktivität von PEP-Carboxylase in Pflanzenproben oder Serum oder Plasma kann ebenfalls gemessen werden.   Kohlenstoff2Festsetzungsprozess von PEP in der Photosynthese   Bestimmungsprinzip PEPund Bicarbonat (in Form von Serum-CO)2Oxaloacetat und NADH werden durch Malatdehydrogenase (MDH) katalysiert, um Malatmalat zu erzeugen.NADH (Nikotinamid) wird mit einem Spektrophotometer gemessen Der reduzierte Zustand von Adenin-Dinukleotid, reduziertes Coenzym I) Die Absorption bei 340 nm wird abgeschwächt, wobei die Abschwäche proportional zur CO-Konzentration ist.2, wodurch der Serum-CO gemessen wird2Ähnlich kann die Enzymaktivität gemessen werden, je nachdem, wie sich die Absorptionsrate ändert, wenn eine bestimmte Menge CO2wird erzeugt, d. h. ein Reagenz-Kit zur Messung der Aktivität einer ProbePEPKarboxylase.   PEPwird in Zellschutzmitteln und Antioxidantien verwendet In der Zellatmung,PEPnimmt an der letzten Stufe der Glykolyse teil, die nach dem Entfernen der hochenergetischen Phosphatgruppen in Pyruvat umgewandelt wird.kann den oxidativen Stress und den ATP-Verbrauch von Gewebezellen reduzieren, die Organschäden reduzieren und die Erhaltung der klinischen Organe verlängern.   Die Anwendung vonPEPDas Salz ist nicht nur dazu bestimmt, sondern aufgrund seiner Kohlendioxid-Absorptions- und Zellglykolyse-Eigenschaften sind noch viele Anwendungen in Entwicklung.Das reifere Reagenz von Desheng Technology ist PEP-Tricyclohexylamin-Salz., hauptsächlich für die Bestimmung von Kohlendioxid und PEP-Carboxylase-Aktivität verwendet.

Phosphoenolpyruvat(PEP)Phosphorsäure ist ein Glykolyse-Metabolit mit einer hochenergetischen Phosphatgruppe. Nach der Dephosphorylierung wird PEP in Pyruvat umgewandelt,Sie können Zellmembranen durchdringen mit Zellschutz und antioxidativer Aktivität., kann es als Zellschutzmittel und Antioxidans in der Leber von kaltkonservierten Mäusen und als potenzielles Organschutzmittel verwendet werden.   Seine zellschützende Wirkung spiegelt sich hauptsächlich in folgenden Aspekten wider: 1.PEP0, 1 - 10 mM) signifikant die wasserstoffperoxidinduzierte Reduktion der Zellviabilität in HeLa-Zellen dosisabhängig abschwächte.   2PEP hemmte auch den Rückgang der durch Calcein-Acetylmethoxy gefärbten Zellen und die durch Wasserstoffperoxid induzierte Zunahme der durch Propidiumjodid gefärbten Zellen.Die Zunahme der durch Wasserstoffperoxid stimulierten intrazellulären reaktiven Sauerstoffspezies wurde signifikant reduziert..   3Die Bewertung durch die Elektronenparamagnetische Resonanzmethode zeigt auch das Potenzial vonPEPum Hydroxylradikale zu entfernen.   4Außerdem,PEPhat das Potenzial, 1,1-Diphenyl-2-Pyridylmethylhydrazonyl-Radikale (ein repräsentatives künstliches freies Radikal) zu entfernen, obwohl das Potenzial gering ist.   5.PEP(10 mM) die Reduzierung von H2O2- induzierter zellulärer ATP-Gehalt, zeigte jedoch bei niedrigen Dosen keine Wirkung (0.1, 1 mM).   6.PEP0, 1 - 10 mM) reduzierten zelluläre Schäden, schwächten jedoch nicht den durch den Glykolysehemmer 2-Deoxy-D-Glucose induzierten Rückgang des intrazellulären ATP-Gehalts ab.   Diese Ergebnisse zeigen, daßPEPhat eine zytoprotektive Wirkung und antioxidatives Potenzial, wobei der genaue zytoprotektive Mechanismus nicht vollständig geklärt ist.Wir glauben, dass PEP ein funktioneller Kohlenhydratmetabolit mit Zellschutz und antioxidativer Aktivität ist, und kann als therapeutisches Mittel gegen Krankheiten mit oxidativem Stress eingesetzt werden.   Außerdem wird diePEPDie von der Firma Desheng hergestellte Kohlenstoffmenge kann auch zur Bestimmung des CO-Gehalts verwendet werden.2Der CO-Gehalt wird in der Biochemie-Kette angegeben.2Es kann auch zur Hilfsdiagnose von Erkrankungen wie Pylorobstruktion, Cushing-Syndrom,zu viele alkalische Arzneimittel einnehmen und Atemsäure.

HEPESist eine Art Wasserstoff-Ionen-Amphoteric-Puffer mit guter Pufferfähigkeit und lange Zeit, um den pH-Wert konstant zu halten.Hybridisierungspuffer und ZellkulturmediumNach seinen Eigenschaften gibt es in verschiedenen Experimenten einige Unterschiede in der Konfiguration des Puffers.   Physikalische und chemische Eigenschaften vonHEPES 2-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-Piperazinyl]Ethansulfonsäure CAS-Nr.: 7365-45-9 Molekulare Formel: C8H18N2O4S Molekulares Gewicht: 238.3 Pufferbereich: 6,8-8.2 Molekulare Struktur: HEPESMutterliquor (Pufferbestand): direkt vorbereiten 0,5-1mHEPESNaOH kann bei Bedarf durch KOH ersetzt werden. HEPES-Puffersalzlösung: in die HEPES-Lösung eine kleine Menge Natriumchlorid und Dinatriumwasserstoffphosphat hinzufügen, anschließend NaOH-Wasserlösung hinzufügen, pH-Wert anpassen,Destilliertes Wasser für konstantes Volumen hinzufügen, und bei niedriger Temperatur lagern.   HEPESZellkulturmedium: eine kleine Menge Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumwasserstoffphosphat, Dextran usw. wird in die wässrige HEPES-Lösung gegeben und der pH-Wert mit NaOH-Lösung angepasst.und schließlich bei konstantem Volumen und niedriger Temperatur lagernBei Zelladhäsionsversuchen werden in der Regel Kalzium- und Magnesium-Ionen in das HEPES-Kulturmedium aufgenommen, um das Cadherin der Zellen zu schützen und die Bildung der Zellaggregation nicht zu beeinträchtigen.   HA-LösungHEPES-BSA-Zellkulturmedium, eines der Bestandteile des Zellkulturmediums, enthält keine Kalzium- und Magnesium-Ionen und enthält einige andere Salz-Ionen.Nach der Behandlung von Filtrationsbakterien, ist es hauptsächlich für die Reinigung und Kultur in der primären Zellkultur von Gewebe geeignet.   Das oben genannte ist der Anwendungsunterschied von HEPESAußerdem enthält die von Desheng neu entwickelte nicht inaktivierte Viruskonservierungslösung auch HEPES-Puffer.Weil es keine toxische Wirkung auf die Zellen hat, hält nicht nur den pH-Wert aufrecht, sondern erhöht auch die In-vitro-Überlebensdauer von Virushoszzellen nach der Probenahme, behält die Integrität von Virus-Nukleinsäure und Protein so weit wie möglich,und verbessert die Detektionsgenauigkeit.

Biologische Pufferlösungen spielen in biochemischen Experimenten eine entscheidende Rolle, da sie den pH-Wert stabilisieren und die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der experimentellen Ergebnisse gewährleisten können.Unter zahlreichen biologischen Puffern,MOPS-Puffer(3-Morpholinepropansulfonsäure) und MES (2-Morpholineethanesulfonsäure) sind zwei häufig verwendete Puffer, die in Experimenten eine einzigartige Rolle spielen.Wir werden eine detaillierte vergleichende Analyse dieser beiden Pufferlösungen durchführen und die Vorsichtsmaßnahmen untersuchen, die während der Anwendung zu treffen sind.. Zunächst einmal schauen wir uns den MOPS-Puffer an. Der MOPS-Puffer, auch bekannt als 3-Morpholin-Propanesulfonsäure-Puffer, ist ein weit verbreiteter Puffer in biochemischen Experimenten. Sein Pufferbereich liegt zwischen 65 und 7.9, die sich für viele biochemische Experimente eignet. Der MOPS-Puffer zeigt eine ausgezeichnete Leistung bei Elektronenübertragungs- und Phosphorylierungsstudien der Chloroplastdünnschichtvorbereitung,Da es eine stabile pH-Umgebung bieten kann, die den Fortschritt dieser biochemischen Reaktionen erleichtertDarüber hinaus wird MOPS auch häufig als Puffer für die Proteinreinigungskromatographie verwendet, um Wissenschaftlern zu helfen, Zielproteine aus komplexen biologischen Proben zu trennen und zu reinigen.MOPS-Puffer spielt auch eine unentbehrliche Rolle in biochemischen Diagnosekits, wie z. B. DNA/RNA-Extraktionskits, PCR-Kits und Kits zur Messung von Kreatinin. Als nächstes schauen wir uns den MES-Puffer an. Der MES-Puffer, auch bekannt als 2-Morpholin-Ethanesulfoninsäure, ist ein häufig verwendeter biologischer Puffer. Sein Pufferbereich liegt zwischen 5,5 und 6.7Der pKa-Wert des MES-Puffers liegt nahe dem physiologischen pH-Wert.Dies gibt ihm in bestimmten biologischen Studien einen einzigartigen Vorteil.Zum Beispiel wird MES-Puffer häufig als mobile Phase-Komponente im Experiment zur Trennung von Hirntubulin durch aktive Aminosäurechromatographische Spalte verwendet.da MES nicht durch die Zellmembran aufgenommen werden kann und ultraviolettes Licht durchdringen kannDiese Art von biologischem Puffer wird üblicherweise für Pflanzenzellkulturen verwendet. Was ist also bei der Verwendung dieser beiden Pufferarten zu beachten? Erstens, da sowohl MOPS als auch MES zwitterionische Puffer sind, ist es notwendig, während der Verwendung auf ihre Ladungszustände zu achten.Wenn die Dosis von MOPS niedrig ist, kann es in der Regel nach geeigneter Verpackung verwendet werden. Zusätzlich ist biologischer Puffer anfällig für Verfärbungen bei Lichtbelastung. Wenn die Farbe von MOPS Puffer hellgelb wird, wird die Farbe des Puffers leicht gelb.es kann in der Regel noch verwendet werdenWenn die Farbe jedoch zu dunkel ist, sollte sie nicht wieder verwendet werden. Bei der Verwendung dieser beiden Arten von Pufferlösungen sollte auch besonderes Augenmerk auf Sicherheitsfragen gelegt werden.DaherWenn der Puffer versehentlich in die Augen spritzt oder mit ihnen in Berührung kommt,sofort mit viel Wasser spülen und so schnell wie möglich einen Arzt aufsuchen. Zusammenfassend sind MOPS und MES zwei häufig verwendete biologische Puffer, die in biochemischen Experimenten eine wichtige Rolle spielen.Es ist notwendig, den erforderlichen Pufferbereich und die erforderliche Pufferkapazität anhand der spezifischen Anforderungen des Experiments zu bestimmen.Außerdem sollte auf Sicherheitsfragen und die Desinfektion von verwendeten Behältern, Wasser,und andere Zusatzstoffe während des Gebrauchs, um den reibungslosen Ablauf des Experiments und die Genauigkeit der Ergebnisse zu gewährleistenAls ProfiBiochemisches ReagenzmittelWir sind ein unabhängiger Hersteller, unsere unabhängig entwickelten und produzierten hochwertigen Pufferlösungen wurden immer von Kunden, Unternehmen und Einzelpersonen vertraut.Bitte wenden Sie sich jederzeit an uns..

MOPS, oder 3- ((N-Morpholin) -Propansulfonsäure, mit CAS1132-61-2, ist eine Art N-substituierter Aminosulfonsäure auf der Morpholin-Aminogruppe,mit einem Durchmesser von mehr als 20 μm,Es hat eine hohe Wasserlöslichkeit und einen Pufferbereich von 6,5-7.9.   Physikalische und chemische Eigenschaften vonMOPS Englischer Name:3-Morpholinopropanesulfonsäure Molekulare Formel: C7H15NO4S Molekülgewicht209. Das ist 209.26 Schmelzpunkt: 277-282°C Strukturelle Formel: Anders als der traditionelle schwache Säure-Salz-Puffer,MOPSbeteiligt sich nicht an der biochemischen Reaktion oder beeinträchtigt sie, denaturiert oder beeinflusst die Enzymaktivität nicht und hemmt die chemische Enzymreaktion nicht.Es kann zur Untersuchung von Organellen verwendet werden und leicht denaturiert werden., pH-empfindliche Proteine und Enzyme.       Konfiguration derMOPSPuffer (1) 41,8 g MOPS wiegen und in etwa 700 ml deionisiertes Wasser oder DEPC-behandeltes Wasser gemäß den Versuchsanforderungen auflösen; (2) Verwenden Sie 2 M NaOH, um den pH-Wert auf 7 anzupassen.0; (3) 1 M NaOAc 20 ml und 0,5 M EDTA (pH8.0) 20 ml, die mit DEPC behandelt wurden, in die Lösung hinzugeben; (4) Das Volumen auf 1 L festsetzen, mit einer 0,45um Filtermembran Verunreinigungen entfernen und im Dunkeln bei Raumtemperatur lagern. Wenn im Experiment Natriumionen entfernt werden sollen, wird anstelle von NaOH KOH verwendet, und ein genauer pH-Wert ist erforderlich.und der Anteil an Mopplösung und Natriumhydroxid kann so angepasst werden, dass der pH-Wert angepasst wird.   AnwendungsbeispieleMOPS RNA wurde verwendet, umMOPSaus einem 1%igen agarose-modifizierten Gel. DEPC-Wasser, MOPS und Agarose geschmolzen, dann in der Mikrowelle verwendet, dann bei Raumtemperatur bei 60°C gelagert, dann 37% Formaldehyd zugesetzt.   AußerdemMOPSkann auch als Puffer bei der Northern blot-Hybridisierung der RNA-Trennung und des Membrantransfers, als Elektrophoresepuffer bei der Proteinreinigung, als Zwangsmediumkomponenten von Bakterien verwendet werden,Hefe und tierische ZellenDesheng verfügt über umfangreiche Erfahrung in der Forschung und Entwicklung sowie in der Herstellung von Mops und anderen biologischen Puffern.und verpflichtet sich, in- und ausländische IVD-bezogene Unternehmen zu bedienen.

Das chromogene SubstratADOS ist ein Rohstoff, der für Chromogen in der biochemischen Ausrüstung verwendet wird, mit CAS-Nr. 82692-96-4,die in Anwesenheit von Peroxidase mit 4-AAP durch Wasserstoffperoxid oxidiert werden kann, um eine chromogene Reaktion zu erzeugenHier ist ein Leitfaden für die Verwendung derADOSReagenz, die von unserer Firma nur zur Referenz hergestellt wird.   EineAussehen und VerpackungvonADOS Die Verpackung besteht aus einer Schaumbüchse mit blauem Eis oder Eispackungen.Bitte rufen Sie den Kundendienst an, um eine elektronische Version anzufordern. Verpackt in dunkelbraunen Flaschen, ist das Reagenzmittel weißes Kristallpulver, wenn die Farbe vertieft ist, kann es Bakterien oder teilweise oxidiert haben und kann nicht verwendet werden.   Wird das Produkt nach Erhalt der Ware verschlechtert, wenn der eingebaute Eisbeutel geschmolzen ist? Dieses Produkt ist bei Raumtemperatur stabil. Der Transport bei niedrigen Temperaturen soll extreme Temperaturbedingungen verhindern, die während des Transports auftreten können.wenn der Eisbeutel geschmolzen istWenn es lange aufbewahrt werden muss, empfiehlt es sich, es im Dunkeln und Gefrieren aufzubewahren.Es wird empfohlen, es sofort zu verwenden, um Oxidation und Verfärbung im Kontakt mit Luft zu vermeiden..   AusstattungvonADOSLösung Das chromogene SubstratADOS ist ein stark wasserlösliches Derivat von Anilin-Natriumsalz, das auf der Grundlage des traditionellen Chromogens Phenol und Anilin verbessert wurde.die Zentrifugen mit geringer Drehzahl zentriformieren lassen, um den Produktverlust zu reduzierenDas Produkt ist gut löslich und kann direkt in deionisiertem Wasser gelöst werden; doppelt destilliertes Wasser oder superreines Wasser; wenn besondere Umstände DMSO als Lösungsmittel erfordern,zuerst die Löslichkeit in DMSO überprüfen, und setzt die entsprechende DMSO-Konzentrationskontrollegruppe ein; in besonderen Fällen wird Wasserbad oder Ultraschallvibration zur Unterstützung der Auflösung verwendet;Die Konzentration ändert sich während des Verdünnungsvorgangs zu schnell..   TDas Produkt ist steriloder nicht Dieses Produkt ist ein Pulverreagenz. Es wird eingefroren und konserviert, wodurch die Möglichkeit des Bakterienwachstums des Lösungsreagenz reduziert wird.nur die Betriebsumgebung und die Ausrüstung steril haltenWenn eine strenge Sterilisation erforderlich ist, wird empfohlen, anstelle einer Hochtemperatur- und Hochdrucksterilisation einen bakteriellen Filter zu verwenden.   Wann?ADOSwird als chromogenes Substrat verwendet, um an der chromogenen Reaktion der Wasserstoffperoxidkopplung teilzunehmen, erfordert es die Beteiligung von Peroxidase.der pH-Wert des Reaktionssystems ist strengEs wird empfohlen, einen biologischen Puffer zu verwenden, der von Desheng Technology hergestellt wird, um die Reaktion anzupassen; Umwelt pH sorgt für Enzymaktivität und verbessert die Detektionsempfindlichkeit.  

α-Glucosidase(EG.3.2.1.20), d. h. α-D-Glucosid-Glucosehydrolase, auch bekannt als Glucosyltransferase-GTase, ist sehr weit verbreitet, einschließlich der Lebensmittel- und Fermentationsindustrie, der chemischen Industrie und medizinischer Anwendungen,ist ein sehr vielversprechendes Enzympräparat.   Enzymische Eigenschaften Glucosidase ist in Tieren, Pflanzen, Bakterien und Pilzen weit verbreitet, solange sie Kohlenhydrate als Energiequelle hat und Organismen mit Zellstrukturen besitzt.Es gibt zwei Arten von hydrolytischen Enzymen, da die Glucosidbindungen in α- und β-Typen eingeteilt werden.Unter anderem kann die Hydrolyse der α-Glucosidase die α­1,4-Glycosidbindung von den nicht reduzierenden Enden des α­Glucosids, der Oligosaccharide und des Dextrans abschneiden, um Glukose freizusetzen.Glukose-Rückstände werden mit α-1 auf ein anderes Glukose- oder Maltose-Substrat übertragen.,6 glycosidische Bindungen, wodurch eine nicht fermentierbare Isomaltose IMO gewonnen wird.   Die physiologische Bedeutung von Enzymen α-Glucosidasekann Oligosaccharide wie Maltose und Saccharose im Dünndarm in Glukose hydrolysieren und an der Regulierung des Glukosestoffwechsels und der Fettproduktion im Körper beteiligt sein.α-Glucosidasekatalysiert die Hydrolyse von Glykogen zu Glukose im Lysosom,und nimmt am Stoffwechsel von Glykogen teil (Glykogen ist ein verzweigtes Polysaccharid, das durch die Kombination von Glukose gebildet wird und eine Glukose in Tierzellen ist Hauptspeicherlage, wird Glykogen zuerst beim Hunger hydrolysiert, gefolgt von Fett).     Anwendung der Enzymzubereitung 1Aufgrund seiner Schlüsselrolle beim Zuckerstoffwechsel in tierischen Zellen wird rekombinante Humansäure α-Glucosidase üblicherweise zur Behandlung der Pompe-Krankheit eingesetzt. 2. verwendet bei der Synthese von funktionellen Oligosacchariden, wobei die Transglycosid-Aktivität vonα-Glucosidasezur Synthese von Energie-Oligoglucanen, Oligomalto-Oligosacchariden, Oligomer-Isomaltose, Oligocellulose-Oligosacchariden usw. Funktionale Zucker als Präbiotika. 3. α-GlucosidaseWird die Anwendung der neuen Methode in der Es kann festgestellt werden, dass α-Glucosidase ein sehr wichtiges Enzym ist, das am Zuckerstoffwechsel in Organismen beteiligt ist, und seine Enzymaktivität ist auch ein wichtiger Indikator für die Körpererkennung und Krankheitsdiagnose..Zu diesem Zweck erforscht und erneuert Desheng Technology auch ständig die Anwendung von Enzympräparaten.