CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Tris: Trimethylolaminomethan   Trismethylaminomethan (Tris) ist eine organische Verbindung mit der Formel (HOCH 2) 3CNH 2.Tris-Basissowohl TAE- als auch TBE-Puffer (zur Auflösung von Nukleinsäuren), die in biochemischen Experimenten verwendet werden, erfordern Tris,der sich mit Aldehyden kondensieren kann, wenn er Aminosäuren enthältBei Raumtemperatur (25°C) beträgt sein pKa 8.1Nach der Puffer-Theorie liegt der effektive Pufferbereich des Tris-Puffers zwischen pH 7.0 und 9.2.   Der pH-Wert der wässrigen Lösung der Tris-Basis beträgt etwa 10.5Im Allgemeinen wird Salzsäure hinzugefügt, um den pH-Wert auf den gewünschten Wert anzupassen, und dann kann die Pufferlösung mit diesem pH-Wert erhalten werden.Der Einfluss der Temperatur auf den pKa von Tris sollte kontrolliert werden..   Da der Tris-Puffer eine schwache alkalische Lösung ist, wird die DNA in einer solchen Lösung entprotoniert und dadurch ihre Löslichkeit verbessert.Menschen fügen EDTA oft zu Tris-Salzsäure-Puffer hinzu, um "TE-Puffer" zu machen. TE-Puffer wird zur DNA-Stabilisierung und -Speicherung verwendet. Wenn die pH-bereinigte Säure-Lösung durch Essigsäure ersetzt wird, wird "TAE-Puffer" (Tris/Acetat/EDTA) erhalten,und wenn er durch Borsäure ersetzt wirdDiese beiden Puffer werden in Nukleinsäurelektrophorese-Experimenten verwendet.   1 M Tris-HCl (pH7).4, 7.6, 8.0)   Komponentenkonzentration 1M Tris-HCl   Volumen der Zubereitung 1L Zubereitungsmethode: 1Wiegen Sie 121,1 Gramm Tris in ein 1 L Becher. 2. etwa 800 ml deionisiertes Wasser hinzufügen und auflösen. 3. Fügen Sie die Menge konzentrierter HCl hinzu, wie in der folgenden Tabelle dargestellt, um den erforderlichen pH-Wert anzupassen. pH Konzentriertes HCl 7.4 etwa 70 ml 7.6 etwa 60 ml 8.0 etwa 42 ml 4Die Lösung wird auf 1 L gebracht. 5Nach Sterilisation bei hoher Temperatur und hohem Druck bei Raumtemperatur aufbewahren. Anmerkung: Vor der Anpassung des pH-Wertes muss die Lösung auf Raumtemperatur abkühlen, da der pH-Wert der Tris-Lösung mit der Temperatur stark variiert.Wenn die Temperatur um 1°C steigt, sinkt der pH-Wert der Lösung um etwa 0,03 Einheiten.   1.5 M Tris-HCl (pH8.8)   Komponentenkonzentration 1,5 M Tris-HCl Volumen der Zubereitung 1L Zubereitungsmethode 1181,7 Gramm Tris in einem 1 Liter Becher. 2. etwa 800 ml deionisiertes Wasser hinzufügen und auflösen. 3- Richten Sie den pH-Wert mit konzentriertem HCl auf 8,8 ein. 4Die Lösung wird auf 1 L gebracht. 5Nach Sterilisation bei hoher Temperatur und hohem Druck bei Raumtemperatur aufbewahren. Anmerkung: Die Lösung sollte vor der Anpassung des pH-Wertes auf Raumtemperatur abgekühlt werden, da der pH-Wert der Tris-Lösung mit der Temperatur stark variiert. Für jede Temperaturerhöhung von 1 °C sinkt der pH-Wert der Lösung um etwa 0,03 Einheiten.   Die Vorteile des Tris-HCl-Puffers sind: Da die Tris-Basis alkalischer ist, kann mit diesem Puffersystem eine Pufferlösung mit einem weiten pH-Wertbereich von sauer bis alkalisch hergestellt werden. 2 Leichte Beeinträchtigung der biochemischen Prozesse, keine Niederschlagung mit Kalzium, Magnesiumionen und Schwermetallionen.   Die Nachteile sind: 1 Der pH-Wert der Pufferlösung wird stark von der Konzentration der Lösung beeinflusst, die Pufferlösung wird zehnmal verdünnt und die Veränderung des pH-Wertes beträgt mehr als 0.1; 2Die Temperaturwirkung ist groß und die Temperaturänderung hat einen großen Einfluß auf den pH-Wert der Pufferlösung, nämlich:031, z. B.: pH-Wert der Pufferlösung bei 4°C=8.4, dann ist der pH-Wert bei 37°C= 7.4, so dass es bei der Gebrauchstemperatur zubereitet werden muss, kann der Tris-HCl-Puffer bei Raumtemperatur bei 0 °C ~ 4 °C nicht verwendet werden. 3 Es ist leicht, CO2 in der Luft zu absorbieren, daher sollte der vorbereitete Puffer dicht verschlossen werden. 4 Diese Pufferlösung wird bestimmte pH-Elektroden stören, daher verwenden Sie eine Elektrode, die mit der Tris-Lösung kompatibel ist. Tris-Lösung kann Kohlendioxid aus der Luft absorbieren, achten Sie auf die Dichtung während der Lagerung, wenn Sie Sterilität benötigen, können Sie Natriumazid hinzufügen.   TE ist der Tris-EDTA-Puffer (10mM Tris, 1mM EDTA, pH7,4 pH7,6 pH8,0). Häufig verwendete Reagenzien der Molekularbiologie zur DNA-Lösung. Bereiten Sie 10×TE Puffer (pH7) vor.4, 7.6, 8.0) Komponentenkonzentration: 100mM Tris-HCl, 10mM EDTA Volumen der Zubereitung: 1 L Zubereitungsmethode: 1Die folgende Lösung wird gemessen und in ein 1L-Becher gelegt. 1M Tris-HCl Puffer (pH7).4, 7.6, 8.0) 100 ml 500 mM EDTA (pH8.0) 20 ml 2. Fügen Sie etwa 800 ml deionisiertes Wasser in den Becher und mischen Sie gleichmäßig. 3. Nach Einstellung des Volumens auf 1 L bei hoher Temperatur und hohem Druck sterilisieren. 4- Bei Raumtemperatur aufbewahren.

Wenn wir Produkte verwenden, achten wir nicht besonders darauf, welche Substanzen in den Zutaten enthalten sind.Carbomer 940Ich denke, der Hauptgrund ist, weil es zu oft in unserem Leben erscheint, es wird uns dazu bringen, seinen Wert zu entdecken, also wo wird es im Grunde verwendet?   Desheng-Carbomer   Carbomer 940 ist weiß, lose, sauer, hygroskopisch und leicht riechend, löslich in Wasser, Ethanol und Glycerin.Carbomer 940 enthält in seinem Molekül eine große Anzahl von Carboxylgruppen, so dass die wässrige Lösung nach der Neutralisierung mit Alkali verwendet werden sollte, um die Reizung der Haut und der Schleimhaut zu reduzieren.Kaliumhydroxid, Kaliumbicarbonat, Borax, Aminosäuren, polare organische Amine wie Triethanolamin. Laurylamin und Stearylamin können als Neutralisiermittel in nichtpolaren Systemen verwendet werden.   Das neutralisierte Karbomerhydrogel ist am viskostreichsten zwischen pH 6 und 11, z. B. pH < 3 oder pH> 12, die Viskosität sinkt, und das Vorhandensein starker Elektrolyte kann auch die Viskosität verringern.Das Gel ist instabil.. Es ist leicht, Schimmel zu wachsen und verliert die Viskosität schnell, wenn sie Sonnenlicht ausgesetzt ist.   1Funktion:   Carbomer 940 hat eine effiziente Verdickungseffekt und kann klares und durchsichtiges Wasser oder Ethanol-Hydrogel mit sehr kurzer Rheologie erzeugen.Sehr geeignet für alle Arten von Kosmetika. wie beispielsweise Feuchtigkeitscremes, Lotionen, Reinigungsmittel, Sonnencreme, alkoholfreie Parfüms, Duftcremes (glänzend, leicht zu kämmen) usw.Carbomer 940 kann bei sehr niedrigen Dosierungen (konventionelle Dosierung 0 bis 200 mg/l) eine hocheffiziente Verdickung bewirken.0,25­0,5%), wodurch Emulsionen, Cremes, Gele und transdermale Präparate mit einem breiten Viskositätsspektrum und unterschiedlichen rheologischen Eigenschaften hergestellt werden.   Carbo-Harz existiert in Wasser in saurer Form und schwillt leicht in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln (wie Ethanol und Glycerin).Es enthält Acrylpolymere, die mit Polyalkenylpolyether verknüpft sind, und enthält 56 bis 68% der Hydroxy-Säure-Gruppen im MolekülDurch seine schwache Säuregehalt und Schwellung ist es ein sehr wichtiger Rheologie-Modifikator.Karbopolharz nach Neutralisation mit Alkali ist eine ausgezeichnete Gelmatrix mit Verdickungs- und Suspendierungseigenschaften, und ist weit verbreitet in der transparenten Gel-Industrie.   Zweitens die Art der Anwendung:   1. Direktmethode · Das Carbomer langsam ins schnell rührend Wasser sieben, damit es vollständig zerstreut wird ·Das ständige Rühren und Gießen der Wasserphase in die Ölphase ·Neutralisierung mit geeignetem Alkali (in einigen Fällen ist die Neutralisierung am besten nach dem vierten Schritt durchgeführt) ·Schnelle Mischung verringert die Partikelgröße, um glänzende Produkte zu erhalten.   2Indirekte Methode ·Der Polymeremulgator wird in der Ölphase zerstreut und weiter gerührt, bis eine glatte und gleichmäßige Dispersion entsteht. ·Zusatz einer angemessenen Menge Alkali als Neutralisierungsmittel zum Wasser · Bei kräftigem Rühren wird die Ölphase (die das Polymer enthält) der Wasserphase hinzugefügt und weiter gerührt, bis eine weiße Emulsion entsteht.   Drittens, Carbomer 940 braucht Aufmerksamkeit:   ·Nach der Karbomerneutralisierung verursacht ein langfristiges Rühren oder ein starkes Rühren einen Viskositätsausfall ·Ionenpräsenz-Elektrolyt verringert die Verdickungseffizienz, ist nicht gegen Säuren, Elektrolyte, Salze und andere Stoffe resistent, zerfällt in Wasser, wenn es auf Salz trifft ·Ultraviolett - Langfristige ultraviolette Bestrahlung verringert die Viskosität des Carbomergels, wenn der pH-Wert >/= 10 ist, und es ist nicht empfindlich auf ultraviolette Bestrahlung. ·Temperaturänderung - Carbomergel wird von der Temperatur nicht beeinflusst · Mikroorganismen-Carbomer unterstützt nicht das Wachstum von bakteriellen Schimmelpilzen, was die Gel-Eigenschaften nicht beeinträchtigt.der 3-7% des herkömmlichen Emulgationsmittels ersetzen kannDie Carbomer-Polymere haben kaum die Eigenschaften von Tensiden.5% Tenside mit niedrigem HLB-Wert können die Ölphasenpartikel so anpassen, dass sie kleiner sind, um weiße und empfindliche Sahneprodukte herzustellen.   Carbomer 940 ist viel mehr als wir wissen. Es hat viele unbekannte Potenziale warten auf uns, um es zu entdecken. Desheng ist so ein Graber, mit unserem Weg, um mehr Wert zu entwickeln und auch gute Ergebnisse erzielt,Wir werden nicht aufhören, wir werden weiter voranschreiten.

Jedes Mal, wenn wir zur Untersuchung ins Krankenhaus gehen, sind Blutuntersuchungen unerlässlich, und viele Ursachen unseres Körpers werden durch Blutuntersuchungen gezeigt.Serum ist eine der wichtigsten Proben für klinische biochemische und immunologische TestsDerzeit werden die Mittel für medizinische Einrichtungen, um Serumproben zu erhalten, hauptsächlich durch Sammeln von Venenblut und Zentrifugation nach vollständiger Gerinnung des Blutes gewonnen.Unter normalen Bedingungen, dauert es mehr als 60 Minuten, bis die Blutprobe nach der Gerinnung vollständig gerinnt oder gar nicht gerinnt ist, was schwierig ist, den Bedarf an schnellen Labortests zu decken.     Der Blutgerinnungsmechanismus ist ein Prozess, bei dem eine Reihe von Gerinnungsfaktoren nacheinander aktiviert und schließlich ein Fibringerinnsel bildet.BlutgerinnselDie Fibrinkontraktion beschleunigt sich und es ist leicht, die zerbrechlichen roten Blutkörperchen zu quetschen, wodurch sie reißen und eine leichte Hämolyse verursachen.Das Blutgerinnsel hat ein größeres spezifisches Gewicht als das SerumDas Serum befindet sich also über dem Blutgerinnsel, während das untere Ende des Serums noch mit dem oberen Ende der Blutzelle in Kontakt steht.Die Zellen können die Nährstoffe im Serum immer noch nutzen, um den Blutzuckerwert zu senken, und die Messwerte für Laktatdehydrogenase und Serumkalium steigen.Die Hauptfunktion des Blutgerinnungsmittels ist es, die Blutgerinnung zu beschleunigen, d. h. die Blutgerinnungszeit in vitro zu verkürzen, ohne die notwendigen Blutbestandteile zu beeinträchtigen und die Separation von Serum zu fördern.Bei Verwendung von Serum-Separationsgel, um die Gerinnung zu fördernDas Separationsgel hat einen größeren spezifischen Gewicht als Serum und ist kleiner als ein Blutgerinnsel, so dass die obere Schicht Serum und die mittlere Schicht Separationsgel ist.und die untere Schicht sind Blutgerinnsel, so dass verschiedene Komponenten im Serum physiologische Werte aufrechterhalten.     Die natürliche Gerinnung des Blutes hängt mit der Temperatur zusammen.Wenn das Blut und das Gerinnungsmittel nach der Blutentnahme nicht vollständig gemischt oder das Blut nicht vollständig gerinnert sind, zentrifugiert werden, es ist leicht, eine fibringelähnliche Gerinnung zu bilden oder die Fibrinfilamente haben einen geringeren spezifischen Gewicht als das Blutgerinnsel,Sie bleiben also in der Serumschicht und haften teilweise um das Trenngel., wenn sie sich zu diesem Zeitpunkt direkt an der Maschine befindet, verursacht dies eine Verstopfung der Blutentnahmespritze.Vakuumschläuche zur Blutentnahme für Gerinnungsmittel haben manchmal Filamente und Klumpen, die durch Fibrin ausgelöst werdenDer Hauptgrund dafür ist, dass es keine Standard-Verwendung von Blutentnahme-Röhren für die Gerinnung gibt.   Die meisten Beschleuniger verwenden Stoffe mit physikalischen und chemischen Eigenschaften als Beschleuniger, z. B. Kieselsäurepulver, Glaspulver, Siliziumkohle und Schlangengift usw.die durch eine spezielle Verarbeitung zu Pulver hergestellt und gleichmäßig mit einem quantitativen Sprühgerät auf die Innenwand des Vakuum-Blutentnahme-Rohrs gesprüht werden, um eine schnelle Beschleunigung zu erzielenDer Beschleuniger, der in einigen importierten Beschleunigerröhren verwendet wird, besteht aus Silikagelpartikeln und biologischen Zusatzstoffen.Verschiedene Arten von Beschleunigern haben unterschiedliche Mechanismen.   Verschiedene Arten von Prokogulantien können auf den endogenen, den exogenen und den gemeinsamen Blutgerinnungsweg wirken.Verschiedene Arten von Gerinnungsmitteln haben ihre Vor- und Nachteile, und ihre Vielfalt, Leistung und Konzentration beeinflussen unmittelbar die Eigenschaften von Blutproben und Testergebnissen.Sie sollten in Bezug auf Vielfalt und Konzentration einheitlich sein., und können ihre Wirksamkeit vorübergehend aufrechterhalten, um die Wirkung von Gerinnungsmitteln auf die Testergebnisse zu minimieren.es ist notwendig, die detaillierten Informationen des von verschiedenen Herstellern verwendeten Beschleunigers zu verstehen und hochwertige Produkte auszuwählen, um eine gute Qualitätskontrolle vor der Analyse zu erreichen. Bei der Verwendung von Blutgerinnungsmitteln sollten wir außerdem auf folgende Punkte achten: 1) Gerinnungszeit: die Zeit, die benötigt wird, bis das Blut nach dem Kontakt mit dem Gerinnungsmittel die volle Gerinnung erreicht hat. 2) Förderung der Gerinnungseffizienz: die relative Menge des Gerinnungsmittels, die benötigt wird, um den besten Gerinnungseffekt zu erzielen. 3) Gerinnungseffekt: die Menge des Serums, die nach der Blutgerinnung ausströmt. 4) Trennwirkung: Nach der Zentrifugation kann das Blut nach der Gerinnung eine vollständige und klare Trennung des Serums erreichen und ob eine Hämolyse auftritt. 5) Einfluss auf die wesentlichen Blutbestandteile: Die Anwendung von Gerinnungsmitteln kann keine schädlichen Auswirkungen auf die klinischen Ergebnisse der Blutuntersuchungen sowie die Leistungsfähigkeit und Qualität der Blutprodukte haben. 6) Wenn festgestellt wird, daß im Gaspedal Verunreinigungen, fremde Gerüche, abnormale Farben und Verfallsdatumsüberschreitungen vorliegen;   7) Dieses Produkt ist eine organische Lösungsmittelflüssigkeit, hat einen bestimmten Geruch, ist brennbar und hat leichte Anästhetische Eigenschaften.   Seit seiner Gründung widmet sich Desheng der Forschung, Entwicklung, Produktion und dem Verkauf vonReagenzien für Blutuntersuchungen, und hat sich das Vertrauen vieler Unternehmen erworben.

Mit der Entstehung verschiedener Junk-Food-Produkte und der Verbreitung des Späterbleibens hat sich die Krankheit allmählich verjüngt.und sogar Bluthochdruck- und Diabetespatienten im Alter von 20 bis 30 Jahren konzentriertDer Bluttest ist eine schnelle, einfache und universelle Methode zur Erkennung von Krankheiten.und die Geschwindigkeit der Blutuntersuchungen hat sich auch beschleunigt, und dieser Hauptrohstoff ist das Gerinnungsmittel.   Das Serum ist eine der wichtigsten Proben für klinische biochemische und immunologische Tests.die Mittel für medizinische Einrichtungen, Serumproben zu erhalten, werden hauptsächlich durch Sammeln von venösem Blut und Zentrifugation nach vollständiger Gerinnung des Blutes gewonnen.Unter normalen Umständen benötigt die Blutprobe nach der Isolierung mehr als 60 Minuten, um vollständig zu koagulieren, oder gar nicht zu koagulieren.die den Bedürfnissen schneller Laboruntersuchungen nur schwer gerecht werden kann.   The containers currently used by medical institutions for collecting venous blood samples mainly include vacuum blood collection tubes or blood samples collected with disposable syringes and then injected into non-vacuum containersDie Materialien der Behälter sind in Glas und Kunststoff unterteilt.es dauert lange, bis die gesammelten Blutproben bei Raumtemperatur (2-35°C) natürlich gerinnenIm Allgemeinen benötigt das Glasrohr mehr als 60 Minuten und das Kunststoffrohr mehr als 90 Minuten.Aufgrund des klinischen Bedarfs von Laboratorien, schnelle und genaue Indikatoren für die biochemische und immuntechnische Untersuchung zu liefern, wenn die gesammelten Blutproben nicht verarbeitet werden, ist es schwierig, die klinischen Bedürfnisse rechtzeitig zu erfüllen, insbesondere für Notfallpatienten, ist es notwendig, schnelle und genaue Testergebnisse zu erhalten.   Die traditionelle Methode der FörderungBlutgerinnselDer Hauptzweck des Tests ist es, den Blutproben nach der Sammlung Materialien wie weißen Ton und Cephalin hinzuzufügen, um die Blutgerinnung zu fördern.Einige automatisiert, werden intelligente biochemische und immunologische Prüfgeräte kontinuierlich aktualisiert und für klinische Prüfungen und Analysen verwendet.Die Empfindlichkeit und Genauigkeit dieser automatischen Analyseinstrumente wird ständig verbessert., und die Anforderungen an Exemplare steigen ebenfalls.   Der Blutgerinnungsprozess umfasst drei grundlegende biochemische Reaktionen:   1. Bildung von Prothrombin-Aktivatoren;   2. Prothrombin-Aktivator verwandelt Prothrombin in aktives Thrombin mit der Beteiligung von Kalzium-Ionen;   3.Lösliches Fibrinogen wird durch Thrombin in unlösliches Fibrin umgewandelt.Die sichtbare Blutgerinnselbildung ist sowohl ein physikalisches Phänomen der Fibrinbildung als auch der Endpunkt einer Reihe enzymatischer biochemischer Reaktionen.   Der gesamte Prozess beinhaltet viele Gerinnungsfaktoren. Unter physiologischen Bedingungen sind Gerinnungsfaktoren im Allgemeinen in einem inaktiven Zustand.Eine Reihe von enzymatischen Reaktionen, die heute noch als "Koagulationsmechanismus-Wasserfall-Theorie" bekannt sind, treten auf und verursachen Blutgerinnsel.. Gewebefaktor, Gewebethromboplastin oder Faktor III, ist der einzige Gerinnungsfaktor, der nicht im Blut von Tieren vorkommt.   Gewebefaktor-Lipoproteine sind in Tierzellen wie Gehirn, Lunge und Plazenta weit verbreitet. Sie werden nach Gewebeschäden freigesetzt, wirken auf das exogene Gerinnungssystemund fördert die Koproduktion von Produkten des endogenen Gerinnungssystems unter der katalytischen Wirkung von Thrombin- Sexuelle Gerinnungswege, um den Gerinnungseffekt zu erreichen.   Beschleuniger (Suspensionsmittel)   Die Hauptfunktion von Blutgerinnungsmitteln besteht darin, die Blutgerinnung zu beschleunigen, d. h. die Blutgerinnungszeit in vitro zu verkürzen, ohne die notwendigen Blutbestandteile zu beeinträchtigen.und zur Förderung der Separation von Serum.   Die Blutgerinnungswirksamkeit sollte berücksichtigt werden:   1. Gerinnungszeit: die Zeit, die benötigt wird, bis das Blut nach Kontakt mit dem Gerinnungsmittel die volle Gerinnung erreicht hat.   2. Förderung der Gerinnungseffizienz: die relative Menge an Gerinnungsmittel, die benötigt wird, um den besten Gerinnungseffekt zu erzielen.   3. Gerinnungseffekt: die Menge des Serums, die nach der Blutgerinnung ausströmt.   4. Trennwirkung: Nach der Zentrifugation kann das Blut nach der Gerinnung eine vollständige und klare Trennung des Serums erreichen und ob eine Hämolyse auftritt.   5Wirkung auf die wesentlichen Blutbestandteile: Die Verwendung von Gerinnungsmitteln darf keine nachteilige Wirkung auf die klinischen Ergebnisse der Blutuntersuchungen sowie die Leistungsfähigkeit und Qualität der Blutprodukte haben.   Desheng verfügt über 19 Jahre Erfahrung in Forschung und Entwicklung und Produktion vonZusatzstoffe für BluttablettenEs kann hochwertige Rohstoffprodukte wie Gerinnungsmittel, Natriumheparin, Lithiumheparin, Dipotassium-EDTA und Tripotassium-EDTA liefern.Die Produkte mit Blutreagenzien sind seit jeher von den Kunden vertraut.

Da das Unternehmen Heparin produziert, bekommen wir immer viele Anrufe, umHeparin NatriumDie Verbraucher sollten denken, dass der Preisunterschied zu groß ist, um ihn überhaupt zu verstehen.   Hier stellen wir Ihnen den Grund vor:   1. Unfraktioniertes Heparin: Es ist eine Mischung aus sulfatierten Glykosaminoglykanen (GAGs). Es ist ein Mukopolysaccharid-Sulfat, das aus abwechselndem D-Glukosamin, L-Iduronsäure und D-Glukuronsäure besteht.Hergestellt aus Rindern (einschließlich Rindern aus der Herstellung von Rindern)Das Arzneimittel wird in der Regel bei Patienten mit Niereninsuffizienz oder schwangeren Frauen angewendet.   2Heparin mit niedrigem Molekülgewicht: Es ist ein kurzkettiges Präparat, das aus gewöhnlichem Heparin isoliert oder durch gewöhnliches Heparin abgebaut wird.Zubereitungsmethoden, Hersteller usw., klinisch eingesetzte Heparine mit niedrigem Molekulargewicht umfassen Enoxaparin, Dalteparin, Natraparin usw.   3. Vakuum-Bluttabnehmer Antikoagulans Natriumheparin: Es ist ein Zusatzstoff in der Bluttablette, die für die Bluttablette verwendet wird,die verhindern können, dass das Blut nach einer bestimmten Blutentnahme in vitro schnell gerinntDieses Heparin ist im Gegensatz zu Heparin-Medikamenten in der Regel nicht für die Injektion geeignet, aber seine Wirksamkeit ist relativ hoch.   4Heparin, ein Rohstoff für Kosmetika: Es kann Kosmetika wie Ernährungscremes, Augenkremen, Akne-Entfernungsprodukte und Haarwiederherstellungsmittel zugesetzt werden.erhöht die Durchlässigkeit der Blutgefäße der Haut■ die Rolle der lokalen Durchblutung verbessern; die Versorgung der Haut mit Nährstoffen und die Ausscheidung von Stoffwechselabfällen fördern; eine gute Rolle bei der Hautpflege und -pflege spielen.   Unterschiedliche Herkunft von Heparin-Natrium   Dies ist hauptsächlich der Unterschied zwischen inländischem und importiertem Heparin, insbesondere für Medikamente, und der Preisunterschied beträgt das Doppelte.   Begrenzte Quellen für Heparin-Natrium   Obwohl viele Organe von Schweinen, Kühen und Schafen rohes Heparin extrahieren können, ist die wichtigste Sache die Dünndarm-Extraktion von Schweinen.Der Preis für Schweinefleisch und die Schweinepest werden sich direkt auf den Preis für Heparin-Natrium auswirkenEr verursacht einen Aufprall.   Wenn Sie Heparin-Natrium wieder kaufen, sollten Sie nicht denken, dass es wegen des großen Preisunterschieds von Heparin-Natrium besonders empörend ist.einschließlich ArtenDesheng ist ein Hersteller, der sich auf die Herstellung von hochwertigem Natriumheparin undLithiumheparinSie können die Fabrik besuchen und Fragen beantworten.  

Die neue kranzartige verursachte Furcht der Pneumonie im Jahre 2020, nicht nur behauptet die Leben vieler Leute, aber auch gestört der Schritt des Lebens. Zu wegen einer Epidemie, Chinas BIP ist abgesunken, und die Wirtschaft hat direkt einem Jahrzehnt vor zurückgegangen. Obwohl die Epidemie verhältnismäßig unter Steuerung ist, können Experten nicht garantieren, dass sie vollständig kontrolliertes gewesen ist, und sie macht sogar ein Come-back. Nukleinsäureprüfung ist z.Z. die Hauptmethode der Diagnose und der Steuerung der neuen kranzartigen Pneumonie. Jedoch stößt die Nukleinsäure, die auch prüft, auf endlose Probleme. Zum Beispiel sind die Testergebnisse viele falschen Negative. Für dieses Problem leisten RNSbeispieltransportmedien große Hilfe.   Virustransportmedien (inaktiviert und nicht-inaktiviert)   Vor der Extrahierung der Beispielnukleinsäure, müssen die allgemeinen Beispieltransportmedien die Probe in eine Umwelt über 56°C einsetzen, um das Virus zu inaktivieren. Dieser Inaktivierungsprozeß schützt ohne Zweifel das Personal in der Inspektion vor Virusbelichtung, aber er zerstört auch die Integrität der Virennukleinsäure und veranlaßt einige Proben, nicht normalerweise ermittelt zu werden, die einer der Gründe für die hohe Rate des falschen Negativs ist.   Heizung der hohen Temperatur erhöht die Verminderung von RNS und verringert die Menge von Beispielentdeckung. Unter Verwendung des RNS-Transportes können Medien die Verminderung von RNS effektiv hemmen. Betreffend die Bewahrung, nachdem die Virusprobe zum Beispiel gesammelt ist nachdem der pharyngeal Putzlappen probiert ist, wird die Probe verpackt und gesetzt dann in das Prüfröhrchen. Nicht alle sterilen Prüfröhrchen können benutzt werden, um Viren zu speichern, mindestens die Medien mit einen RNSbeispieltransporten wird angefordert, um zu speichern. Für Virusspeicher werden nicht-inaktivierte Virustransportmedien im Allgemeinen verwendet.   Die Komponenten der nicht-inaktivierten Virustransportmedien sind: Knäuel flüssige Grundierung, Gentamicin, pilzartige Antibiotika, BSA- (V), cryoprotectant, biologischerpuffer und Aminosäuren. Die Kombination von mehrfachen Antibiotika hat die antibakteriellen und pilzbefallverhütenden Effekte. Rinderserumalbumin (BSA) als Proteinstabilisator kann einen schützenden Film in der Virusproteinhülle bilden und sie schwierig machen, die Integrität des Virus zu zerlegen und sicherzustellen. Die neutrale Umwelt, die durch Knäuelpufferhilfen konstruiert wird, erhöht die Überlebenszeit des Virus und die Stabilität der Infektion. Sein Vorteil ist, dass er die Tätigkeit des Virus effektiv konservieren kann. Es ist für die folgende Isolierung und die Bearbeitung des Virus bequem, aber die Voraussetzung ist, dass sie bei einer niedrigen Temperatur gespeichert werden muss.   RNS wird leicht vermindert und RNase ist einfach der natürliche Feind der RNS-Extraktion. RNase hat eine breite Palette von Quellen und kann verschiedene Organismen in der Natur einschließen. Deshalb ist es schwierig, zu garantieren, dass RNase nicht in den Proben gemischt wird, die Sie sammeln. RNase vermindert auch RNS bei Zimmertemperatur, also müssen wir Proben an 4° (kurzfristig) oder an -70° (Medium-langer Ausdruck) speichern. Wenn wir RNS-Virus für eine lange Zeit speichern möchten, müssen wir flüssigen Stickstoff benutzen. In vielen Fällen erfordert das Extraktionsexperiment schnelle Zerstörung der Probe nach Wiederaufnahme, und sogar Operation auf Eisbecher verringern die Rate der RNS-Verminderung. Wenn es wenige Viren-RNS-Proben gibt, die in der Stammprobe gesammelt werden, wird sie kleiner nach einem Zeitraum der RNaseverminderung. Nachdem die Temperatur zu 56° erhitzt ist, erhöht sich die Tätigkeit des Enzyms. An 92° wird das Enzym nicht denaturiert, aber die Leistungsfähigkeit wird weiter verbessert. Dann ist das Verminderungsphänomen ernster.   Gibt es irgendeine Weise, das Virus zu speichern, ohne durch RNase aufgegliedert zu werden? Die Antwort ist die Guanidinsalz RNS-Virus-Transportmedien, die die Virusinaktivierungs-Transportmedien ist.   Guanidinsalze schließen im Allgemeinen Guanidinhydrochlorid, Guanidinnitrat, cyanoguanidine und dergleichen mit ein, die Proteine effektiv denaturieren können. RNase ist auch eine Protease, die denaturiert und seine ursprüngliche Rolle verliert ist. Das Virusoberteil wird auch vom Protein gemacht, also kann das Guanidinsalz das Virus auch inaktivieren. Der Prozess der Heizung 56° kann ausgelassen werden. Die Virusinaktivierungs-Transportmedien können Viren inaktivieren und die Ansteckungsfähigkeit von Virusproben verringern, während das Beseitigen des Prozesses der hoher Temperatur erhitzend erheblich die Genauigkeit der Nukleinsäureentdeckung verbessert. Seit der Epidemie hat Desheng schwer gearbeitet, um Virustransportmedien zu entwickeln, um Nukleinsäureentdeckung zu erleichtern. Desheng-Virus-Transportmedien werden inaktiviert und nicht-inaktiviert, und nasale und pharyngeal Putzlappen sind auch verfügbar.  

Carbomer 940, wie 980, ist eines der am häufigsten verwendeten Carbomergels. Seine chemische Strukturformel ist ein Acrylpolymer, das mit Polypropylenether verknüpft ist.Es hat eine starke Hygroskopie und wird nach der Neutralisierung schwach sauer.Als hochtransparentes Gel wird es neben den am häufigsten verwendeten Hautpflegeprodukten auch in pharmazeutischen Hilfsstoffen verwendet.   Anmerkung: Carbomer, der in pharmazeutischen Hilfsstoffen verwendet wird, wirkt nicht sterilisierend und desinfizierend: Carbomer hat viele Anwendungsbeispiele in pharmazeutischen Hilfsstoffen, wie zum Beispiel das derzeit verwendete nichtreinigende Desinfektionsgel, Carbomer-Augentropfen, Carbomer-Intracavitärklebstoffpräparate,BioklebstoffeEs ist zu beachten, daß Carbomer als medizinisches Hilfsmittel verwendet wird und keine sterilisierende Wirkung hat.wie zum Beispiel Gele, Verdickungsmittel, Dispergierungsmittel oder Suspensionsmittel. Es wirkt nicht wie andere Arzneimittel, hat jedoch ohne Verunreinigungen keine toxische Wirkung auf Körper oder Haut,Deshalb kann es in der Kosmetik weit verbreitet werden..   Carbomer und Gel daraus   Leistungsunterschied von Carbomer 940 gegenüber anderen Gelen bei Verwendung in pharmazeutischen Hilfsstoffen: Carbomer 940 ist ebenfalls gleich. Nach der Herstellung von Carbomergel ist die Haftung von 940 geringer als die von Carbomer 934 oder 934P.,Anstelle von 940, verwenden Sie 934P oder 934 mit stärkerer Haftung.   Bei der Herstellung eines wasserlöslichen Gels beträgt die Menge des verwendeten Karbomers je nach Viskosität des gewünschten Gels 0,5% bis 2%. Bei der Herstellung eines Emulsionsgels beträgt die Konzentration 1%.In Bezug auf Geltransparenz und VerdickungsrateCarbomer 940 wird als Hilfsstoff für die Außenmedizin verwendet, leicht anzuwenden und kann Gewebelösung absorbieren,die zur Abgabe von Sekretionen beiträgtEinige orale Arzneimittel werden zu Gelen zur transdermalen Verabreichung hergestellt, die als externe Arzneimittel verwendet werden.Verringerung der Reizung der inneren OrganeCarbomer hat außerdem beim Außenaufbringen auf die Haut feuchtigkeitsspendende Eigenschaften, kann die Haut schmieren, die Haut vor Verschmutzung und Reizungen schützen und hat eine antiinfektiöse Wirkung.   Derzeit ist die Einfuhr von hochwertigen Carbomeren in China aufgrund der stark begrenzten Lieferung von eingeführten Carbomer-Rohstoffen fast unterbrochen.Das Gleiche gilt für Desheng.KarbomereJetzt hat die Fabrik eine große Anzahl von Geräten hinzugefügt und die Produktionskapazität der Carbomere weiter verbessert. .

Es gibt zwei Arten Virus-Transport-Medien, die im Virusprüfröhrchen hinzugefügt werden, ist man die inaktivierte Bewahrungslösung der geänderten Nukleinsäure der lytischen Virusproteinextraktion, und die andere ist die Wartung der Virusin-vitrotätigkeit, seine Nukleinsäure und das Antigen, das basiert auf dem mittleren Transport geändert wird, schließen nicht-inaktivierte Bewahrungslösung ab. Für inaktivierte Bewahrungslösungen ist es wichtig, Viren leistungsfähig zu inaktivieren und Sekundärinfektion zu verhindern.   Unterschiedlich zu der nicht-inaktivierten Art, werden die inaktivierten Virus-Transport-Medien mit einer hohen Konzentration des Zerstörungssalzes hinzugefügt, die das Virus leistungsfähig inaktivieren kann und den Betreiber an der Sekundärinfektion effektiv verhindern kann. Aber es enthält auch RNasehemmnisse, die die Virennukleinsäure vor Verminderung schützen können, damit es durch NT-PCR nachher ermittelt werden kann. Der Inaktivierungseffekt wird experimentell unten überprüft. 1. Inaktivierungsüberprüfungsmaterialien 1 SPFhühnerembryo (und an sich ausgebrütet zu 10 Tagen alt) 2 Belastung des Hühneransteckende Bronchitis-Virus IBV QXL87 3 normale salzige (0,9% NaCl), sterilisiert 4 inaktivierte Beispielspeicherlösung, 3 Reihen. 5 RNS-Extraktionsausrüstung   Virus-Transport-Medien inaktivieren Viren   2. Experimentelle Methoden 1. Fügen Sie die vorbereitete Belastung des Hühneransteckende Bronchitis-Virus QXL87 der Bewahrungslösung, entsprechend dem Verhältnis von 1 hinzu (Virenlösung): 10 (Bewahrungslösung) und stellten die Raumtemperatur an 18-26℃ für 45min ein. Die Virusflüssigkeit wurde in SPFhühnerembryos geimpft, und allantoic Flüssigkeit wurde geerntet.   2. Impfen Sie die allantoic Flüssigkeit, die in 1 in 10 alte SPF Hühnerembryos der Tag entsprechend der allantoic Hohlraumimpfungsmethode geerntet wird. Jede Probe wird mit 10 Hühnerembryos, 0,1 mL/piece geimpft, gelegt in einen Brutkasten 37°C für 144 h und weggeworfen. Nach 24 h von toten Hühnerembryos, beobachten Sie und notieren Sie 24-44 h von Hühnerembryotodesfällen und von Anzahl von kranken Liveembryos nach Impfung. Beobachtung von Hühnerembryoverletzungen und die Entdeckung der Nukleinsäure Hühnerdes ansteckenden Bronchitisvirus auf dem geernteten allantoic flüssigen, auf Diagnosetechnologie der ansteckenden Bronchitis GB/T 23197-2008 Hühner, unter Verwendung der RNS-Extraktionsausrüstung beziehend, um RNS zu extrahieren und verwenden Einmethode Realzeitfunktelegraphie-qpcr für Virusentdeckung. Gruppieren Sie 1/2/3 addiertes Virus (100ul) + Bewahrungslösung (900ul); Gruppe 4 addierte Virus (100ul) + physiologisches salziges (900ul); Addierte Bewahrungslösung der Gruppe 5/6/7 (1000ul). Unter ihnen sind die Virus-Transport-Medien in drei Reihen.   3. Versuchsergebnisse Entsprechend den oben genannten Versuchsergebnissen wurden Gruppen 1, 2 und 3 mit virenhaltigen Konservierungsmitteln geimpft, die zeigten, dass Hühnerembryos normalerweise wuchsen; Gruppe 4 wurde mit Virus-zusätzlichen physiologischen salzigen und Hühnerembryoverletzungen geimpft; Gruppen 5, 6 und 7 wurden mit den Konservierungsmitteln geimpft und zeigten keine Hemmung des Hühnerembryowachstums. Dieses zeigt an, dass die inaktivierte Bewahrungslösung Viren inaktivieren kann.   Durch dieses Experiment können wir schließlich zeigen, dass die drei Reihen der Zufallsstichprobe von Desheng Bewahrungslösung können das Virus effektiv inaktivieren inaktivierten und es keinen hemmenden Effekt auf die normale physiologische Funktion der Zellen hat. Deshalb dieser inaktivierte Virus-Transport-Medien kann es verschiedene Viren leistungsfähig inaktivieren und Nukleinsäuren extrahieren, das für Entdeckungsexperimente der Nukleinsäure Funktelegrafie-qPCR passend ist. Selbstverständlich angesichts der schnelleren Prüfung, die direkt für die Entdeckung von Patienten verwendet wird, bestimmte mit neuer Krone, wenige Firmen in China tut so, weil schließlich neues Kronenvirus nicht so einfach zu erreichen ist!

Im Jahre 2020 sind Leute von der Furcht voll. Die Epidemie, die hat, dauerte für halbes Jahr ist nicht gesteuert worden effektiv. Ob es eine Naturkatastrophe oder ein menschlicher Unfall ist, müssen wir ihn aktiv gegenüberstellen und ihn lösen. Das neue coronavirus ist ein neuer Typ komplexes RNS-Virus. SARS im Jahre 2003 hat uns bereits verwüstet, und COVID-19 ist eine Veränderung, die auf SARS basiert. Um es zu lösen, ist es wirklich schwierig. Die erste Aufgabe ist, das Virus völlig zu verstehen und jedes zu verwenden. Eine Methode, zum seiner Genreihenfolge zu ermitteln, Viren-RNS-Bewahrungslösung stellt eine Bequemlichkeit für folgende Virusentdeckung zur Verfügung.   Viren-RNS Transport Medien-Viren   Die traditionellen Virus Transport-Medien, die für Virusbeispielsammlung verwendet werden, sind- eine isotonische Salzlösung oder eine Phosphatpufferlösung, die Virustätigkeit konservieren kann. Seine Komponente ist hauptsächlich Natriumchlorid, das Virustätigkeit konservieren kann, aber kann die Verminderung von RNS nicht hemmen. Es gibt zwei Probleme mit dieser Virus Transport-Medien. Das erste Problem ist, dass das aktive Virus den Transport und Prüfpersonal setzt, die von der Infektion, besonders die Sammlung von den in hohem Grade ansteckenden und in hohem Grade pathogenen Viren gefährdet sind (wie neuen coronaviruses)); Das zweite Problem ist, dass die Transport-Medien die Verminderung von RNS nicht vermeiden können. Es muss bei der niedrigen Temperatur transportiert werden, nachdem es probiert hat, und kann nicht wiederholt eingefroren werden und aufgetaut werden. Andernfalls ist die RNS gegen Verminderung durch das Ribozym sehr anfällig. Diese harten Bedingungen machen Entdeckung schwieriger. Die Verminderung ist einer der Gründe für die hohe negative Testrate. Deshalb ist die Entwicklung einer Viren-RNS-Speicherlösung, die Viren inaktivieren und RNS vor Verminderung durch Ribozyme schützen kann, der Schlüssel zur Optimierung der Sammlung der Virenproben und der Schlüssel zur Lieferung von Qualität-sicherlich Nukleinsäuren für folgende Fluoreszenzquantifikation oder zum Der Reihe nach ordnen von Tests.   Desheng Company hat die Mängel der vorhandenen Technologie überwunden und hat mehrfache Experimente mit klinischen Technikern und wiederholter Überprüfung geleitet. Schließlich hat es erfolgreich ein inaktivierte Virus RNS Transport-Medien entwickelt. Seine Vorteile sind: 1. Es ist bedienungsfreundlich und kann Virusproben mit einer Haltbarkeitsdauer von 1-jährigem bei Zimmertemperatur speichern; 2. Virusproben brauchen nicht gekühlt zu werden und inaktiviert zu werden. Die Virusproben können inaktiviert werden, indem man die Transport-Medien einträgt, die den Transport und die Prüfpersonal vor dem Risiko der Infektion schützen können, und vermeiden effektiv RNS-Verminderung bei Zimmertemperatur;

HEPES-Pufferist 4-Hydroxyethylpiperazine-ethanesulfonsäure (N-a-Hydroxyethylpiperazine-N-ethanesulfanäure), ein weißes Kristallpulver, Wasserstoff-Ionen-Puffer, das einen konstanten pH-Bereich über einen längeren Zeitraum kontrollieren kann.Der effektive Pufferbereich beträgt pH 6,8-8.2. Allgemein zur Herstellung von Proteinextraktionslysespuffer, Zellkulturpuffer usw. verwendet.   Die Dissoziationskonstante von HEPES beträgt 7.5Bei gleichförmigem Mischen von HEPES und dessen Na-HEPES beträgt der pH-Wert der Lösung 7.5In der Regel wird zuerst eine feste molare Konzentration von HEPES hergestellt, und dann wird der pH-Wert mit einer starken Basis (im Allgemeinen üblicherweise NaOH) auf den angegebenen Wert angepasst.NaOH dient nur zur Bereitstellung von OH. Es ist auch möglich, andere starke Basen wie KOH zu verwenden. Wenn der pH-Unterschied groß ist, verwenden Sie konzentriertes NaOH. Für die Feinabstimmung verwenden Sie verdünntes NaOH.Der Fehler ist zu groß., und wenn NaOH gelöst ist, kann die Exothermie und die Temperaturänderung die Genauigkeit der pH-Elektrode beeinflussen.     HEPES-Lysepufferpräparat:   Lysislösung A: Lysislösung B: HEPES 10 mmol/L, pH7.9 HEPES 20 mmol/L, pH7.9 KCl 10 mmol/l NaCl 420 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l DTT 1 mmol/l DTT 0.5 mmol/l 甘油 5% Glycerin 25% EDTA 0.2 mmol/l EDTA 0.2 mmol/l NP-40 1%     PMSF (vor Gebrauch hinzufügen) 1 mmol/l PMSF (nach Gebrauch hinzufügen) 0.5 mmol/l Aprotinin 3 mg/l Aprotinin 5 mg/l Leupeptin 3 mg/l Leupeptin 5 mg/l Pfeifstein 2 mg/l Pfeifstein 3 mg/l   Schritte:   1Die Zellen werden in ein EP-Rohr gesammelt und in die Zentrifuge gelegt (4000r/min, 5min, 4°).   2. Drei Mal mit PBS waschen, wie oben zentrifugieren, den Supernatanten entsorgen.   3. 100 μl Puffer A hinzufügen, 10 min auf Eis inkubieren, zentrifugieren (14000 R/min, 1 min) und den Supernatanten entsorgen.   4. Das Pellett in 60 Mikroliter Puffer B resuspendieren, gut mischen, 30 Minuten auf Eis zentrifugieren, zentrifugieren (14000r/min, 15min, 0 Grad), das Supernatant sammeln und das Pellett entsorgen.   Die Rolle von Lysat A wird hauptsächlich zur Freisetzung von zytoplasmatischen Proteinen und Membranproteinen, Lysat B zur Freisetzung von Kernproteinen, NP-40 ist sowohl ein Tensid als auch ein Reinigungsmittel,Es zerstört die Zellmembran (leicht), und kann sich mit dem freigesetzten Protein kombinieren, um Niederschlag zu verhindern,so dass der größte Teil des zytoplasmatischen Proteins und des Membranproteins entfernt werden kann, nachdem der Supernatant durch Zentrifugation im ersten Schritt entfernt wurdeNach der Extraktion des Kernproteins kann es 2 Stunden lang mit Lysat A dialysiert und für IP kombiniert werden.oder mit anderen Lösungen verdünnt und durch konzentrierte Zentrifuge für IP- oder andere Versuche ersetzt.   Die Hauptrohstoffe der in vitro-diagnostischen Reagenzien von Desheng sind: 1.Biologischer Puffer Tris, BICINE, HEPES, CAPS, MOPS, TAPS, EPPS, MOPSO, PIPES, PEP; 2. Chemilumineszierende Reagenzien Luminol, Isoluminol, Acridinester DMAE-NHS, Acridinester NSP-DMAE-NHS, Acridinsalz NSP-SA,Acridinsalz NSP-SA-NHS, Acridinhydrazid NSP-SA-ADH, Acridinester ME-DMAE-NHS; 3. Die Reagenzien des neuen Trinders sind TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS; 4.Anti-Bestrahlungsscheidungsgel für Zusatzstoffe für Bluttabletten, Natriumheparin, Lithiumheparin, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, fördern das Gerinnungsmittel, das Gerinnungspulver usw. Darüber hinaus produziert es auch Virus Transport Media und Carbomer 940/980.Willkommen, Freunde, um zu kaufen..

In letzter Zeit bekomme ich immer wieder Anfragen von Kunden überBuffers der Güter, aber oft sind auch die Kunden selbst nicht in der Lage, ihre exakten Produkte genau auszudrücken.Ich werde kurz Good Puffer und den Unterschied zwischen PIPES und HEPES in Good Puffer.     Goods-Puffer, auch als zwitterionische Puffer bekannt, sind eine Art Puffersystem, das sich der Biowissenschaftsforschung widmet.und haben keine hemmende Wirkung auf enzymchemische Reaktionen. Daher werden sie speziell für Organellen und Elektroden verwendet. Forschungsarbeiten an flüchtigen, pH-empfindlichen Proteinen und Enzymen. Diese Puffersysteme sollten folgende Eigenschaften aufweisen:   1Der pKa-Wert liegt zwischen 6 und 8.   2. hohe Löslichkeit in Wasser;   3. Nicht leicht durchdringend Biofilm;   4. Leichte Salzwirkung;   5Die Ionenkonzentration, die Lösungszusammensetzung und die Temperatur haben nur geringe Auswirkungen auf die Dissoziation.   6. Keine Komplexe oder Niederschlagung mit Metallionen;   7Der Puffer ist chemisch stabil.   8. Kleine Aufnahme von Licht im ultravioletten und sichtbaren Wellenlängenbereich;   9. leicht hochreines Salz produzieren.   DiePIPES-Pufferund HEPES Puffer in Good Puffer sind unsere häufig verwendeten Puffer, und sie sind untrennbar miteinander verbunden.aber sie haben auch ihre eigenen Funktionen und VorteileNachdem wir Goods Puffer verstanden haben, werfen wir einen Blick auf PIPES und HEPES, lassen Sie uns langsam in ihre jeweiligen Bereiche eindringen,So können wir mehr gute Entscheidungen machen und ihre jeweiligen Eigenschaften nutzen.:   Rohre   Der pH-Pufferbereich beträgt 6,1-7.5PIPES unterscheidet sich von Puffern, die bis ((2-Hydroxyethyl) Aminogruppen (wie Bis-tris, Bicin) enthalten.und kann keine stabilen Komplexe mit den meisten Metallionen bildenEs ist für Puffer in Lösungssystemen geeignet, die Metallionen enthalten.PIPES kann zur Reinigung von Tubulin mit Phosphocellulosechromatographie angewendet werden, die Reinigung der rekombinanten GTP-bindenden Proteine ARF1 und ARF2 durch Gelfiltration und als Puffer zur Kristallisierung der Transketolase aus E. coli.Es ist nicht geeignet für die Verwendung in RedoxsystemenBei der Kationenaustauschchromatographie sollte eine geringe Konzentration von PIPES-Puffer verwendet werden, da PIPES eine relativ hohe Ionenfestigkeit aufweist und sein pKa-Wert konzentrationsabhängig ist.   HEPES   Der pH-Pufferbereich beträgt 6,8-8.2. Es ist wasserlöslich. Es ist ein Wasserstoff-Ionen-Puffer, der einen konstanten pH-Bereich über einen längeren Zeitraum kontrollieren kann.und das allgemeine Kulturmedium enthält 20 mmol/L HEPES, um eine Pufferfähigkeit zu erreichen. Es bildet keine stabilen Komplexe mit Metallionen und stört in den meisten Fällen keine biochemischen Prozesse.in der ProteinforschungPIPES wird häufig als Kombination in der Kationenaustauschchromatographie verwendet.Hybridisierungspuffer für die Trennung und Analyse von RNA-KernkomponentenIn der DNA-Forschung wird die DNA-Ligase in der DNA-Ligase verwendet, die in der DNA-Ligase verwendet wird.PIPES wird als Puffer für Calciumphosphat- und DNA-Verschlagungssysteme verwendetAußerdem stört HEPES die Reaktion zwischen DNA und Restriktionsenzymen.und ist nicht geeignet für die Lowry-Methode zur Bestimmung des Proteingehalts.   Es ist zu sehen, daß weder PIPES noch HEPES mit Metallionen stabile Komplexe bilden können, was für Lösungssysteme geeignet ist, die Metallionen enthalten.Es gibt auch einen gewissen Unterschied zwischen ihnen. PIPES ist in der Löslichkeit unlöslich in Wasser, während PIPESHEPES-PufferPIPES ist sauer bis neutral, und HEPES ist neutral bis alkalisch.Wir müssen sie zuerst verstehen.Desheng verfügt bereits über umfangreiche Erfahrung in Goods Buffer. Es bietet Ihnen Technologieprodukte, lehrt Sie, wie Sie die richtige Wahl zu wählen, um zu unterscheiden, was Sie brauchen.Warum wählen Sie nicht eine solche Firma?!

4-Hydroxyethylpiperazinethanesulfonsäure, bezeichnet alsHEPES, CAS-Nr. 7365-45-9, wird üblicherweise als biologischer Puffer in biochemischen Experimenten eingesetzt. Physikalische und chemische Eigenschaften: HEPES Molekulare Formel: C8H18N2O4S Molekulares Gewicht: 238.31 Zustand: kristallines Pulver pKa:7.45 bis 7.65 Pufferbereich: 6,8-8.2 Aufbau: Reinheit: mehr als 99% Verwendungskonzentration: 10-50 mmol/l   Abhängig von der Anwendung unterliegen HEPES-Puffer zweien häufig verwendeten Puffersystemen: HEPES Pufferlösung: HEPES + NaOH (500 ml): 119,15 g HEPES wird in 400 ml destilliertem Wasser gelöst, 0,5 bis 1 ml NaOH wässrige Lösung hinzugefügt, um mindestens den erforderlichen pH-Wert anzupassen,beachten Sie, dass der effektive pH-Pufferbereich 6 beträgt..8 bis 8.2, und verwenden Sie dann destilliertes Wasser, um das Volumen auf 500 ml zu bringen; 2. HEPES Puffersalzlösung: HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, Na2HPO4·7H2O 0,198 g, den pH-Wert mit 0,5 M NaOH wässriger Lösung einstellen und das Volumen auf 500 ml machen. 3.2×HEPES-Puffersalzlösung: 1,6 g NaCl, 0,074 g KCl, 0,027 g Na2HPO4.2H2O, 0,2 g Glucan oder Dextran und 1 g HEPES in 90 ml destilliertem Wasser auflösen,und den erforderlichen pH-Wert mit 0 anpassen.5M NaOH-Wert, dann auf 100 ml mit destilliertem Wasser verdünnt. Im Zell-Zell-Adhäsionsversuch enthält es Kalzium- und Magnesium-Ionen;HA-Zellkulturlösung enthält keine Kalzium- und Magnesium-Ionen, enthält jedoch BSA.   Die Vorteile des HEPES-Puffers: 1Im Gegensatz zu PEcine enthält HEPES keine Koordinationsgruppen und kann mit den meisten Metallionen keine stabilen Komplexe bilden. 2. HEPES hat eine sehr gute Wasserlöslichkeit und der Pufferbereich ist nahe dem Neutralen.Es ist also nicht für Redox-Systeme geeignet und hat relativ große Ionen- Stärke, PIPES ist saurer. 3. HEPES hat keine toxischen und Nebenwirkungen auf Zellen bei niedriger Konzentration und kann einen konstanten pH-Bereich für eine lange Zeit kontrollieren.und das allgemeine Kulturmedium enthält 20 mmol/L HEPES, um eine Pufferfähigkeit zu erreichenDaher wird es häufig in HA-Lösung, Zellkulturlösung, Viruskonservierungslösung und sogar Hautpflegeprodukten verwendet.   Unter den biologischen Puffern,EPPSundRohreDesheng ist ein Hersteller von Puffern.Es verfügt über mehr Erfahrung in der Produktion und dem Verkauf verschiedener PufferPartner sind herzlich eingeladen zu besuchen und zu führen!