CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

HEPES-Pufferist 4-Hydroxyethylpiperazine-ethanesulfonsäure (N-a-Hydroxyethylpiperazine-N-ethanesulfanäure), ein weißes Kristallpulver, Wasserstoff-Ionen-Puffer, das einen konstanten pH-Bereich über einen längeren Zeitraum kontrollieren kann.Der effektive Pufferbereich beträgt pH 6,8-8.2. Allgemein zur Herstellung von Proteinextraktionslysespuffer, Zellkulturpuffer usw. verwendet.   Die Dissoziationskonstante von HEPES beträgt 7.5Bei gleichförmigem Mischen von HEPES und dessen Na-HEPES beträgt der pH-Wert der Lösung 7.5In der Regel wird zuerst eine feste molare Konzentration von HEPES hergestellt, und dann wird der pH-Wert mit einer starken Basis (im Allgemeinen üblicherweise NaOH) auf den angegebenen Wert angepasst.NaOH dient nur zur Bereitstellung von OH. Es ist auch möglich, andere starke Basen wie KOH zu verwenden. Wenn der pH-Unterschied groß ist, verwenden Sie konzentriertes NaOH. Für die Feinabstimmung verwenden Sie verdünntes NaOH.Der Fehler ist zu groß., und wenn NaOH gelöst ist, kann die Exothermie und die Temperaturänderung die Genauigkeit der pH-Elektrode beeinflussen.     HEPES-Lysepufferpräparat:   Lysislösung A: Lysislösung B: HEPES 10 mmol/L, pH7.9 HEPES 20 mmol/L, pH7.9 KCl 10 mmol/l NaCl 420 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l DTT 1 mmol/l DTT 0.5 mmol/l 甘油 5% Glycerin 25% EDTA 0.2 mmol/l EDTA 0.2 mmol/l NP-40 1%     PMSF (vor Gebrauch hinzufügen) 1 mmol/l PMSF (nach Gebrauch hinzufügen) 0.5 mmol/l Aprotinin 3 mg/l Aprotinin 5 mg/l Leupeptin 3 mg/l Leupeptin 5 mg/l Pfeifstein 2 mg/l Pfeifstein 3 mg/l   Schritte:   1Die Zellen werden in ein EP-Rohr gesammelt und in die Zentrifuge gelegt (4000r/min, 5min, 4°).   2. Drei Mal mit PBS waschen, wie oben zentrifugieren, den Supernatanten entsorgen.   3. 100 μl Puffer A hinzufügen, 10 min auf Eis inkubieren, zentrifugieren (14000 R/min, 1 min) und den Supernatanten entsorgen.   4. Das Pellett in 60 Mikroliter Puffer B resuspendieren, gut mischen, 30 Minuten auf Eis zentrifugieren, zentrifugieren (14000r/min, 15min, 0 Grad), das Supernatant sammeln und das Pellett entsorgen.   Die Rolle von Lysat A wird hauptsächlich zur Freisetzung von zytoplasmatischen Proteinen und Membranproteinen, Lysat B zur Freisetzung von Kernproteinen, NP-40 ist sowohl ein Tensid als auch ein Reinigungsmittel,Es zerstört die Zellmembran (leicht), und kann sich mit dem freigesetzten Protein kombinieren, um Niederschlag zu verhindern,so dass der größte Teil des zytoplasmatischen Proteins und des Membranproteins entfernt werden kann, nachdem der Supernatant durch Zentrifugation im ersten Schritt entfernt wurdeNach der Extraktion des Kernproteins kann es 2 Stunden lang mit Lysat A dialysiert und für IP kombiniert werden.oder mit anderen Lösungen verdünnt und durch konzentrierte Zentrifuge für IP- oder andere Versuche ersetzt.   Die Hauptrohstoffe der in vitro-diagnostischen Reagenzien von Desheng sind: 1.Biologischer Puffer Tris, BICINE, HEPES, CAPS, MOPS, TAPS, EPPS, MOPSO, PIPES, PEP; 2. Chemilumineszierende Reagenzien Luminol, Isoluminol, Acridinester DMAE-NHS, Acridinester NSP-DMAE-NHS, Acridinsalz NSP-SA,Acridinsalz NSP-SA-NHS, Acridinhydrazid NSP-SA-ADH, Acridinester ME-DMAE-NHS; 3. Die Reagenzien des neuen Trinders sind TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS; 4.Anti-Bestrahlungsscheidungsgel für Zusatzstoffe für Bluttabletten, Natriumheparin, Lithiumheparin, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, fördern das Gerinnungsmittel, das Gerinnungspulver usw. Darüber hinaus produziert es auch Virus Transport Media und Carbomer 940/980.Willkommen, Freunde, um zu kaufen..

In letzter Zeit bekomme ich immer wieder Anfragen von Kunden überBuffers der Güter, aber oft sind auch die Kunden selbst nicht in der Lage, ihre exakten Produkte genau auszudrücken.Ich werde kurz Good Puffer und den Unterschied zwischen PIPES und HEPES in Good Puffer.     Goods-Puffer, auch als zwitterionische Puffer bekannt, sind eine Art Puffersystem, das sich der Biowissenschaftsforschung widmet.und haben keine hemmende Wirkung auf enzymchemische Reaktionen. Daher werden sie speziell für Organellen und Elektroden verwendet. Forschungsarbeiten an flüchtigen, pH-empfindlichen Proteinen und Enzymen. Diese Puffersysteme sollten folgende Eigenschaften aufweisen:   1Der pKa-Wert liegt zwischen 6 und 8.   2. hohe Löslichkeit in Wasser;   3. Nicht leicht durchdringend Biofilm;   4. Leichte Salzwirkung;   5Die Ionenkonzentration, die Lösungszusammensetzung und die Temperatur haben nur geringe Auswirkungen auf die Dissoziation.   6. Keine Komplexe oder Niederschlagung mit Metallionen;   7Der Puffer ist chemisch stabil.   8. Kleine Aufnahme von Licht im ultravioletten und sichtbaren Wellenlängenbereich;   9. leicht hochreines Salz produzieren.   DiePIPES-Pufferund HEPES Puffer in Good Puffer sind unsere häufig verwendeten Puffer, und sie sind untrennbar miteinander verbunden.aber sie haben auch ihre eigenen Funktionen und VorteileNachdem wir Goods Puffer verstanden haben, werfen wir einen Blick auf PIPES und HEPES, lassen Sie uns langsam in ihre jeweiligen Bereiche eindringen,So können wir mehr gute Entscheidungen machen und ihre jeweiligen Eigenschaften nutzen.:   Rohre   Der pH-Pufferbereich beträgt 6,1-7.5PIPES unterscheidet sich von Puffern, die bis ((2-Hydroxyethyl) Aminogruppen (wie Bis-tris, Bicin) enthalten.und kann keine stabilen Komplexe mit den meisten Metallionen bildenEs ist für Puffer in Lösungssystemen geeignet, die Metallionen enthalten.PIPES kann zur Reinigung von Tubulin mit Phosphocellulosechromatographie angewendet werden, die Reinigung der rekombinanten GTP-bindenden Proteine ARF1 und ARF2 durch Gelfiltration und als Puffer zur Kristallisierung der Transketolase aus E. coli.Es ist nicht geeignet für die Verwendung in RedoxsystemenBei der Kationenaustauschchromatographie sollte eine geringe Konzentration von PIPES-Puffer verwendet werden, da PIPES eine relativ hohe Ionenfestigkeit aufweist und sein pKa-Wert konzentrationsabhängig ist.   HEPES   Der pH-Pufferbereich beträgt 6,8-8.2. Es ist wasserlöslich. Es ist ein Wasserstoff-Ionen-Puffer, der einen konstanten pH-Bereich über einen längeren Zeitraum kontrollieren kann.und das allgemeine Kulturmedium enthält 20 mmol/L HEPES, um eine Pufferfähigkeit zu erreichen. Es bildet keine stabilen Komplexe mit Metallionen und stört in den meisten Fällen keine biochemischen Prozesse.in der ProteinforschungPIPES wird häufig als Kombination in der Kationenaustauschchromatographie verwendet.Hybridisierungspuffer für die Trennung und Analyse von RNA-KernkomponentenIn der DNA-Forschung wird die DNA-Ligase in der DNA-Ligase verwendet, die in der DNA-Ligase verwendet wird.PIPES wird als Puffer für Calciumphosphat- und DNA-Verschlagungssysteme verwendetAußerdem stört HEPES die Reaktion zwischen DNA und Restriktionsenzymen.und ist nicht geeignet für die Lowry-Methode zur Bestimmung des Proteingehalts.   Es ist zu sehen, daß weder PIPES noch HEPES mit Metallionen stabile Komplexe bilden können, was für Lösungssysteme geeignet ist, die Metallionen enthalten.Es gibt auch einen gewissen Unterschied zwischen ihnen. PIPES ist in der Löslichkeit unlöslich in Wasser, während PIPESHEPES-PufferPIPES ist sauer bis neutral, und HEPES ist neutral bis alkalisch.Wir müssen sie zuerst verstehen.Desheng verfügt bereits über umfangreiche Erfahrung in Goods Buffer. Es bietet Ihnen Technologieprodukte, lehrt Sie, wie Sie die richtige Wahl zu wählen, um zu unterscheiden, was Sie brauchen.Warum wählen Sie nicht eine solche Firma?!

4-Hydroxyethylpiperazinethanesulfonsäure, bezeichnet alsHEPES, CAS-Nr. 7365-45-9, wird üblicherweise als biologischer Puffer in biochemischen Experimenten eingesetzt. Physikalische und chemische Eigenschaften: HEPES Molekulare Formel: C8H18N2O4S Molekulares Gewicht: 238.31 Zustand: kristallines Pulver pKa:7.45 bis 7.65 Pufferbereich: 6,8-8.2 Aufbau: Reinheit: mehr als 99% Verwendungskonzentration: 10-50 mmol/l   Abhängig von der Anwendung unterliegen HEPES-Puffer zweien häufig verwendeten Puffersystemen: HEPES Pufferlösung: HEPES + NaOH (500 ml): 119,15 g HEPES wird in 400 ml destilliertem Wasser gelöst, 0,5 bis 1 ml NaOH wässrige Lösung hinzugefügt, um mindestens den erforderlichen pH-Wert anzupassen,beachten Sie, dass der effektive pH-Pufferbereich 6 beträgt..8 bis 8.2, und verwenden Sie dann destilliertes Wasser, um das Volumen auf 500 ml zu bringen; 2. HEPES Puffersalzlösung: HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, Na2HPO4·7H2O 0,198 g, den pH-Wert mit 0,5 M NaOH wässriger Lösung einstellen und das Volumen auf 500 ml machen. 3.2×HEPES-Puffersalzlösung: 1,6 g NaCl, 0,074 g KCl, 0,027 g Na2HPO4.2H2O, 0,2 g Glucan oder Dextran und 1 g HEPES in 90 ml destilliertem Wasser auflösen,und den erforderlichen pH-Wert mit 0 anpassen.5M NaOH-Wert, dann auf 100 ml mit destilliertem Wasser verdünnt. Im Zell-Zell-Adhäsionsversuch enthält es Kalzium- und Magnesium-Ionen;HA-Zellkulturlösung enthält keine Kalzium- und Magnesium-Ionen, enthält jedoch BSA.   Die Vorteile des HEPES-Puffers: 1Im Gegensatz zu PEcine enthält HEPES keine Koordinationsgruppen und kann mit den meisten Metallionen keine stabilen Komplexe bilden. 2. HEPES hat eine sehr gute Wasserlöslichkeit und der Pufferbereich ist nahe dem Neutralen.Es ist also nicht für Redox-Systeme geeignet und hat relativ große Ionen- Stärke, PIPES ist saurer. 3. HEPES hat keine toxischen und Nebenwirkungen auf Zellen bei niedriger Konzentration und kann einen konstanten pH-Bereich für eine lange Zeit kontrollieren.und das allgemeine Kulturmedium enthält 20 mmol/L HEPES, um eine Pufferfähigkeit zu erreichenDaher wird es häufig in HA-Lösung, Zellkulturlösung, Viruskonservierungslösung und sogar Hautpflegeprodukten verwendet.   Unter den biologischen Puffern,EPPSundRohreDesheng ist ein Hersteller von Puffern.Es verfügt über mehr Erfahrung in der Produktion und dem Verkauf verschiedener PufferPartner sind herzlich eingeladen zu besuchen und zu führen!

ZyklohexylpropanesulfonsäureHauptbuchstaben, CAS-Nr. 1135-40-6, ist ein wichtiger chemischer Rohstoff. Er wird in der Regel als biologischer Puffer in biochemischen Experimenten verwendet, um den pH-Wert des Reaktionssystems aufrechtzuerhalten.Es gibt viele Arten von biologischen Puffern, also für welche Experimente kann CAPS verwendet werden? Dies erfordert zunächst das Verständnis, wie man einen Puffer wählt.   1.Auswahl des Puffer-pH-Bereichs: Der Pufferbereich des Puffermittels muss zunächst dem pH-Wert des Reaktionssystems entsprechen, z. B. dem pH-Wert der Reaktionsbedingungen, der Proteinaktivität oder dem pH-Wert des Enzymkatalysators.Der Pufferbereich des Puffers hängt von seinem Ionisierungsgleichgewicht ab.Der pH-Wert der Pufferlösung hängt mit der Ionisationsgleichgewichtskonstante der Säure und der Konzentration von Salz und Säure zusammen.:pH=pKa-lg ((Na/Nb ), Na bzw. Nb stellen die Menge der konjugierten Säure und der alkalischen Substanz dar.Der Pufferbereich des Puffers liegt zwischen plus und minus 1 des negativen Logarithmus seiner Leistungsbilanzkonstante, und pH=pKa±1. Das pKa von CAPS ist gleich 10.4, liegt der theoretische Pufferbereich bei 9,4-11.4, um die Genauigkeit bei biochemischen Versuchen zu gewährleisten, werden die oberen und unteren Grenzwerte um 0,3 verringert, um 9.7-11 zu verwenden.7, so dass der pH-Wert des Versuchssystems, das CAPS als Puffer verwenden kann, in diesem schwach alkalischen pH-Bereich liegen muss. Gemeinsamer Pufferpufferbereich   2. die Ionisierungsbilanz der häufig verwendeten Puffer Bei vielen Reaktionen wie komplexometrischer Titrierung, Spektrophotometrie und enzymatischer Reaktion muss der pH-Wert der Lösung in einem bestimmten Bereich gehalten werden, um die Farbänderung des Indikators sicherzustellen,die Farbentwicklung des Farbstoffreagens und den optimalen pH-Wert für die Enzymkatalyse usw. Diese Bedingungen werden durch Hinzufügen einer bestimmten Menge Pufferlösung erreicht,also ist die Pufferlösung ein Reagenz, das häufig in analytischen Tests benötigt wird.   Mit Hilfe der potentiometrischen Titrationsmethode wird die Titrationskurve der zugesetzten Säure oder Alkali in derselben Pufferlösung mit unterschiedlichen Verhältnissen bestimmt. not only helps to understand the concept of buffer solution and buffer capacity (range) but also to correctly select the preparation method and dosage of buffer solution in analytical testing InstructiveAus dem Diagramm geht hervor, daß CAPS unter den Puffern höher ist und zum schwachen alkalischen Puffer gehört.   3. Beschränkungen der Verwendung von Puffern Wenn der Pufferbereich dem Reaktionssystem entspricht, müssen auch die Grenzbedingungen des Reaktionssystems berücksichtigt werden, z. B.Phosphatpuffer wird komplexe Metallionen KalziumIn einigen Reaktionen werden die Aktivitäten von Enzymen und Proteinen durch Metallionen beeinflusst.CAPS-Pufferist geeignet für den Elektrophoresepuffer von Proteinen mit hohem Molekülgewicht (mehr als 20KD); bei einem Proteinblotting-Experiment mit niedrigem Molekülgewicht wird in der Regel Tris + Glycin verwendet,und Tris-Tricin + EDTA verwendet wird, um Glycin für die Proteinsequenzierung auszuschließen.   Neben der Verwendung als biologischer Puffer werden CAPS-Reagenzien auch häufig in wasserbasierten Beschichtungen und anderen Industriezweigen verwendet.Desheng verfügt über umfangreiche Erfahrung in der Herstellung und Entwicklung von Cyclohexylamin-Propanesulfonsäure und anderen verschiedenen biologischen Puffern., die der Mehrheit des Kunden vertrauenswürdiger Partner würdig ist!

Tris ((hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfonsäure oderTAPS, CAS: 29915-38-6, ist ein zwitterionischer Puffer, der in der Biochemie und Molekularbiologie weit verbreitet ist,Normalerweise weiße Kristalle oder Pulver ist ein biologischer Puffer, der hauptsächlich von der Firma hergestellt wird..   In klinischen diagnostischen biochemischen Tests wird TAPS hauptsächlich als biologischer Puffer eingesetzt.die Sulfonsäuregruppe ist schwach sauer, und die Aminoschicht ist schwach basisch, so dass der pH-Wert des Reaktionssystems beibehalten wird, der Pufferbereich 7,7-9.1; Gut, die Löslichkeit kann 50g pro 100g Wasser erreichen; daher wird es häufig in biochemischen Diagnosekits, DNA/RNA-Extraktionskits und PCR-Diagnosekits verwendet.   Tris ((Hydroxymethyl) Methylaminopropanesulfonsäure TAPS   Neben dem Kit wird TAPS auch zum Schutz von Oxyhämoglobin während des Gefriertrocknens verwendet, als Schutzmittel zur Verhinderung der Oxidation von Hämoglobin zu Methämoglobin.weil traditionelle Bluttransfusionen viele Nachteile haben, wie z. B. durch Blut übertragene Infektionskrankheiten, komplizierte Blutgruppe-Übereinstimmungen und Virusinfektionen.Hämoglobin wird leicht zu Methemoglobin oxidiert, ohne Sauerstofftragungskapazität während des Gefriertrocknungsvorgangs, so dass ein Schutzmittel hinzugefügt werden muss, um eine Hämoglobindegeneration zu verhindern, ist TAPS eine der wichtigen Komponenten.   Derzeit ist eine inländische Methode zur Synthese von TAPS:Tris-MethylaminomethanTris und 1,3-Propansulton (1,3-PS) in einem n-Butanol-Lösungsmittel,Trisamino Stickstoffatom und Wasserstoffatome werden dem Kohlenstoff und Sauerstoff hinzugefügt, in dem Propan-Sulton zerbrochen und in einem Ring geöffnet wird, um TAPS zu bildenIn dieser Reaktion kann n-Butanol recycelt werden, um den Ertrag und die Reinheit des Produkts zu verbessern.   TAPS, ein Puffer, der in der biochemischen Prüfung und der molekularen Diagnostik verwendet wird, hat sehr hohe Anforderungen an die Reinheit des Reagenzmittels und den Anteil an Verunreinigungs-Ionen.Desheng Technologie hat viel Forschung und Verbesserung in diesem Bereich getan, und viele von der Firma hergestellte biologische Puffer haben eine große Anzahl von Anerkennungen von biochemischen Testfirmen und Medizinprodukteunternehmen erhalten.

HEPESist eine wichtige biochemische Zubereitung in der biochemischen Industrie. Es gilt als einer der wichtigen Puffer im Bereich der biologischen Forschung.N-Hydroxyethylpiperazine-1-Ethansulfonsäure, der Charakter ist weißes kristallines Pulver, ist eine schwache Säure, oft als zwitterionischer Puffer und pharmazeutisches Zwischenprodukt in der organischen chemischen Industrie verwendet.Es wird oft als Puffer für die Zellkultur wegen seiner Vorteile ausgewählt:   Standort und Pufferprodukte von Desheng   1Die Zersetzungskapazität von HEPES kann mit steigender Temperatur erhöht und mit abnehmender Temperatur abgeschwächt werden, im Vergleich zu anderen Puffern jedoch ist die Zersetzungskapazität von HEPES im Vergleich zu anderen Puffern gering.seine Zersetzungskonstante ändert sich nicht viel mit der Temperatur, wasHEPES-PufferDer Puffer kann einen konstanten pH-Wert über einen längeren Zeitraum kontrollieren und hat keine toxische Wirkung auf die Zellen.   2Der pH-Wert für die meisten Zellen beträgt 7,2-7.4, HEPES hat eine gute Pufferkapazität in diesem Bereich, aber der optimale pH-Wert variiert je nach Zellart der Zellkultur.Bei Subkultur-Zelllinien ist ein saurer pH-Wert erforderlich (7Die meisten Kulturmedien sind auf Natriumbicarbonat (NaHCO3) und CO2-System zur Pufferung angewiesen.Die CO2-Konzentration in der Gasphase sollte mit der Natriumbicarbonatkonzentration im Kulturmedium ausgeglichen werden.In diesem Fall sollte die Kappe der Zellkulturflasche nicht zu fest verschraubt werden, um den Gasaustausch zu gewährleisten.   Nach einer bestimmten Lagerung erhöht sich der pH-Wert des Puffersystems jedoch mit der Vapolierung des CO2.Die Kulturlösung wird schnell lila, wenn die Zelle subkulturell und geblasen wirdAuch wenn sie überlebt, ist ihre Aktivität ebenfalls sehr gering und die Proliferationsrate sehr langsam.Das Hinzufügen von HEPES zur Kulturlösung kann dieses Problem vermeiden.. HEPES kann als Puffer zum Ersetzen von Bicarbonat verwendet werden, um die Einschränkung der CO2-Kultur mit hoher Konzentration zu beseitigen..   Wie wird HEPES angewendet:   1. HEPES kann direkt in der erforderlichen Konzentration der zubereiteten Kulturlösung zugesetzt und dann durch Filtration sterilisiert werden.pH-Wert auf 7.2 mit lN NaOH nach Auflösung, filtern und sterilisieren und verwenden.   2Vor der Anwendung wird 99 ml Kulturlösung in die Lml-Speicherlösung hinzugefügt, wobei die Endkonzentration bei 10 mmol/L bleibt.L mol/L (100 x) HEPES-Stammlösung: 23,8 g HEPES in 90 ml doppelt destilliertem Wasser auflösen, den pH-Wert auf 7,5-8,0 mit 1 N NaOH einstellen, dann auf 100 ml mit Wasser verdünnen, filtern und sterilisieren und die Durchstechflaschen austeilen (2 ml/Flasche), bei 4°C oder -20°C lagern.   Desheng Biochemical erinnerte daran, dass, wenn es als Puffer für die Zellkultur verwendet wird,HEPES im Kulturmedium, das mehr als 3 Stunden lang sichtbarem Licht ausgesetzt ist, erzeugt Wasserstoffperoxid, das für die Zellen giftig ist.Es wird empfohlen, das Kulturmedium im Dunkeln zu lagern.

Mit der rasanten Entwicklung der chinesischen Wirtschaft im 21. Jahrhundert haben die Lebensbedingungen der Menschen im Vergleich zum 20. Jahrhundert einen qualitativen Sprung gemacht.Während die materiellen Bedingungen extrem reich sind, aufgrund von übermäßiger Ernährung, Mangel an Bewegung und anderen Gründen, haben sich auch reiche Krankheiten wie Diabetes, Bluthochdruck und Hyperlipidämie zu verbreiten begonnen.Um die Überwachung und Diagnose dieser Krankheiten für die Menschen besser und bequemer zu gestalten, eine Vielzahl von diagnostischen und therapeutischen Instrumenten, die für die Diagnostik am Bett verwendet werden können, wie Blutzuckermessgeräte, Multiple-Lipid-Testkarten und Triglycerid-Teststreifen,wurden aufeinanderfolgend entwickeltHeute werden wir überMAOSist ein Kernmaterial, das mit Blutzuckertestpapier, Gesamtcholesterin-Testpapier und den beiden anderen oben genannten Testpapieren verwendet werden kann.   Die maximale Absorptionswellenlänge und die molare Absorptionsfähigkeit des neuen Trinder-Reagens   MAOS(CAS-Nr.: 82692-97-5) Vollbezeichnung: N-Ethyl-N-(2-Hydroxy-3-Sulfopropyl)-3,5-Dimethylanilin Natriumsalz Monohydrat, ist ein neues Trinder's A sehr wichtiges Mitglied der Reagenzfamilie.Es wird nicht so häufig verwendet wie TOOSWie aus der folgenden Abbildung zu sehen ist, beträgt die maximale Absorptionswellenlänge von MAOS 630 nm,mit einer Absorptionswellenlänge größer als andere Trinder-ReagenzienDa das Reaktionsprinzip von Trinder das Wasserstoffperoxid ist, das durch die Wirkung des Enzyms durch die Prüfsubstanz erzeugt wird,dann oxidieren 4-Aminotepyrin und Katalase die Chromogensubstanz zu einer roten Quinoidsubstanz, und dann mit Hilfe der Lichtabsorptionsmethode die gemessene Stoffkonzentration ermitteln.   Der AnwendungsbereichMAOSund andere Trinder-Reagenzien fast gleich ist, zwischen pH 5,0 und 9.5, aber die maximale Absorptionswellenlänge von MAOS ermöglicht es, die Störungen anderer Komponenten in der zu prüfenden Probe erheblich zu reduzieren,Es wird daher weit verbreitet bei der Notwendigkeit für relativ genaue numerische Anwendungen wie Blutzuckerteststreifen verwendet.   MAOS Produktbeschreibung Name des Erzeugnisses in China N-乙基-N- ((2-β基-3-β基) -3,5-β甲基-β胺-盐一水合物 Englischer Name N-Ethyl-N-(2-Hydroxy-3-Sulfopropyl)-3,5-Dimethylanilin Natriumsalz Monohydrat CAS Nr. 82692-97-5 Zollcode 2922199090 Molekulare Formel C13H20NNaO4S, H2O Molekulare Formel 327.37 Außen Weiß oder hellgelb rosafarbenes Pulver Lagerbedingungen Raumtemperatur ((20-25°C),Schutz vor Licht und Feuchtigkeit Transportbedingungen Raumtemperatur ((20-25°C) Maximale Absorptionswellenlänge 630 nm Molarabsorptionsgrad (pH10) ≥ 10 000 (ca. 257 nm) Oxidationsreaktion Anwendung Wasserstoffperoxidreaktion, kolorimetrische Methode   Deshengs MAOS hat die Eigenschaften hoher Reinheit, guter Kristallform und reiner weißer Farbe.Das von Desheng hergestellte MAOS hat auch die Verifizierung der fünf wichtigsten inländischen biochemischen Diagnosegeräte bestanden., und mehr als 100 Unternehmen haben Desheng als ihren zuverlässigen Lieferanten ausgewählt.

Der vollständige Name Tops(CAS-Nr.: 40567-80-4) ist N-Ethyl-N-(3-Sulfopropyl)-3-Methylanilin Natriumsalz, ein weißes bis hellbraunes Pulver, ebenfalls Mitglied der neuen Trinder-Reagenzfamilie.Vielleicht findest du den Namen riesig.Es ist ein Vokabular, das nur ein professioneller Apotheker versteht.Aber ich denke, die meisten von Ihnen oder Menschen in Ihrer Umgebung haben biochemische Tests im Krankenhaus gemacht, d. h. Leberfunktion, Nierenfunktion, Harnsäure, Cholesterin und andere Tests. Die meisten dieser Tests werden mit automatischen biochemischen Analysatoren, Harnsäureanalysatoren usw. durchgeführt.in Verbindung mit den entsprechenden KitsUnd eines der Kernmaterialien in diesen Kits sind die TOPS, von denen wir heute sprechen.   Desheng-TOPS-Reagenz   Bei Menschen und Primaten ist Harnsäure das Endprodukt des Purinstoffwechsels. Sie entsteht durch die Oxidation von Xanthin und Hypoxanthin durch Xanthinoxidase und wird im Urin ausgeschieden.Hohe Serumharnsäurewerte und Hyperurizämie sind mit Insulinresistenz verbundenDer Mechanismus, der zu Hyperurikämie führt, ist in der Regel eine erhöhte Harnsäureproduktion oder eine verminderte Urin-Ausscheidung.Eine erhöhte Serumharnsäure kann ein Anzeichen einer Nierenerkrankung sein, so dass die Früherkennung einer Nierenerkrankung indirekt durch den Harnsäure-Test erfolgen kann.   Tops Produktbeschreibung Name des Erzeugnisses in China N-乙基-N-(3-??基)-3-甲基?? 胺?? 盐 Englischer Name Natrium 3- ((N-Ethyl-3-Methylanilino) Propanesulfonat CAS Nr. 40567-80-4 Zollcode 2922199090 Molekulare Formel C12H18NNaO3S, H2O Molekulare Formel 297.34 Außen Weißes oder hellbraunes Pulver Lagerbedingungen 0-5°C,Schutz vor Licht und Feuchtigkeit Transportbedingungen Raumtemperatur ((20-25°C) Maximale Absorptionswellenlänge 550 nm Oxidationsreaktion Anwendung Für die kolorimetrische Bestimmung von Harnsäure und Cholesterin.für die fotometrische Bestimmung von Katalase verwendet     In Anwesenheit von Wasserstoffperoxid und PeroxidaseTOPS-Reagenz wird während der oxidativen Kopplungsreaktion mit 4-Aminoantipyrin (4-AA) oder 3-Methylbenzothiazolon Hydrazon (MBTH) gebildet.Das Substrat wird enzymatisch durch seine Oxidase oxidiert, um Wasserstoffperoxid zu erzeugen. Die Konzentration von Wasserstoffperoxid entspricht der Konzentration des Substrats.die Substratmenge kann anhand der Farbe der oxidativen Kopplungsreaktion bestimmt werden, um ein relativ genaues Testergebnis der Konzentration des Analyten zu erhaltenDie von Desheng produzierten TOPS haben die Qualitätszertifizierung von über 100+ Herstellern landesweit erhalten.sowie die Genauigkeit und Präzision spezifischer MesspunkteSie sind herzlich eingeladen, sich zu erkundigen, das Unternehmen wird Ihnen qualitativ hochwertige Produkte und exzellente Dienstleistungen bieten,so dass Ihre Produkte zu den führenden der Branche gehören!

- Das ist TOOS.auch EHSPT (N-Ethyl-N-(2-Hydroxy-3-Sulfopropyl)-3-Methylanilin Natriumsalz) genannt, ist ein stark wasserlösliches Natriumsalz von Anilin,Die Empfindlichkeit der Trinder-Reaktion ist viel höher als bei herkömmlichen Phenolen.Klinische biochemische Tests werden häufig in Leberfunktionskits, Blutzuckermetabolismus-Kits usw. verwendet.   In Gegenwart von Wasserstoffperoxid und Peroxidase POD bildet Trinders Reagenz ein sehr stabiles orangefarbenes oder rotes Quinon mit 4-Aminoantipyrin (4-AAP).Die molare Absorptionsfähigkeit von TOOS und MBTH ist 1.5-2 mal höher als bei 4-AA-Kopplungsfarben; die 4-AAP-Lösung ist jedoch stabiler als die MBTH-Lösung, und Trinder-Reagenz wird häufiger mit 4-AAP verwendet.   Farbstoff-Substrat-Reagenz TOOS   Bei der Prüfung mit einem biochemischen Kit werden die gemessenen Indikatoren wie Harnsäure, Glukose, glykiertes Albumin und5-anhydroglucitol sind gleich der enzymatischen Oxidation seiner Oxidase zur Erzeugung von WasserstoffperoxidDie Konzentration von Wasserstoffperoxid entspricht der Konzentration der Prüfsubstanz.Die Menge des Analytenindex kann durch die Farbentwicklung der oxidativen Kopplungsreaktion bestimmt werdenNatürlich können auch Indikatoren für die Enzymaktivität gemessen werden, wie z. B. das Adenosine-Dehydrogenase-Detektions-Kit und die 5'-Nukleotidase-Detektion in Leberfunktionsreihen.Durch die Reaktion des zu ermittelnden Enzyms und seiner entsprechenden katalytischen Substanz entsteht Wasserstoffperoxid., und dann durch die Farbstoffsubstrate TOOS-Kopplung 4-AAP, um mit dem erzeugten Wasserstoffperoxid zu reagieren,die Endproduktion des Farbstoffs entspricht der gemessenen Enzymaktivität, um den Zweck der Messung der Indikatoren zu erreichen.   Das von Desheng Technology entwickelte TOOS-Farbentwicklungssubstrat weist die Eigenschaften hoher Reinheit, hoher Wasserlöslichkeit und geringer Interferenzverunreinigungs-Ionen auf.Es kann während des Gebrauchs schnell konfiguriert werden, was sehr praktisch ist; und das Unternehmen produziert auchTris PufferDie Qualität und der Service sind sehr gut angenommen.

Der vollständige Name von Ethylendiaminetetraacetinsäure tripotassium tripotassium ethylendiaminetetraacetinsäure tripotassium, englische Abkürzung:EDTA K3, ist ein weißes kristallines Pulver, das farblos, geruchlos, leicht in Wasser löslich und sehr leicht Feuchtigkeit absorbiert.es handelt sich um eine Anwendung und eine breite Palette chemischer RohstoffeHeute werden wir die Anwendung und Eigenschaften von Tripotassium EDTA in verschiedenen Aspekten analysieren.   Foto von EDTA.K3     Inhalte Spezifikation 1 Molekülgewicht 442.6 2 Aussehen Weißes, amorphes Pulver, leicht Feuchtigkeit aufnehmend 3 Hauptinhalte ≥ 99,0 4 pH-Wert 7.5±1 5 Klarheit Transparent 6 Löslichkeit (%) ≥ 600 7 Chlorid ((Cl), % ≤ 0005 8 Sulfat (SO)4), % ≤ 002 9 Eisen (Fe) in % ≤ 0001 10 Schwermetalle (z. B. Blei-Pb), % ≤ 0001   Prüfbericht EDTA K3   1Es wird zur Herstellung vonBlutentzugsmittel für die Blutentnahmein medizinischen Untersuchungen, violette Blutgerinnungshemmungsschläuche, Vakuum-Blutgerinnungsschläuche und ein Vollblutanalysator.und ist auch ein wichtiger Zusatzstoff in BlutentnahmeröhrenAls EDTA-Salz in der Industrie kann Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. die Blutzellkomponenten schützen, beeinflusst nicht die Anzahl und Größe der weißen Blutkörperchen,hat einen minimalen Einfluss auf die Morphologie der roten Blutkörperchen, und kann die Thrombozytenaggregation hemmen, geeignet für allgemeine Hämatologieuntersuchungen.auch nicht für Kalziumionen, Kalium-Ionen, Natrium-Ionen, Eisen-Ionen, alkalische Phosphatase, Kreatinkinase und Leucinaminopeptidase Bestimmung und PCR-Experimente.   2.Verwendet in Reinigungsmitteln, flüssigen Seifen, Shampoos, agrochemischen Sprays, Gegenmittel.Es wird zu einem starken GeneralschelatisierungsmittelAufgrund dieser Eigenschaft kann es mit deionisiertem Wasser, festen Alkali und linearer Alkylbenzolsulfonsäure, Tensiden und einigen Hilfsstoffen kombiniert werden, um ein Waschmittel zu bilden.und diese Formel ist nicht toxisch für die HautAls Reinigungsmittel kann es seine chelatisierende Wirkung ausüben, hauptsächlich mit Calcium- und Magnesium-Ionen, so dass das Wasser weich und leicht zu reinigen ist.   3Es kann zunächst mit deionisiertem Wasser, 34-44 Teilen Aluminiumisopropoxid usw. gemischt und auf 40-45°C erhitzt werden, um eine kolloidale Flüssigkeit zu bilden.und dann mit Tetrabutyl-Titanat reagiertNach der Vermischung der Kolloidflüssigkeit und gleichmäßigem Rühren wird eine selbstreinigende Beschichtung hergestellt.Es wird in diese selbstreinigende Beschichtung für 10-14 Minuten gelegt, dann herausgenommen und in einen Hochtemperaturofen gelegt. Nach dem Sintern kann der fertige hochborosilikatglasstab mit selbstreinigender Funktion hergestellt werden.das Kaliumsalz der Ethylendiaminetetraesinsäure wird als wichtiger Zusatzstoff in der Kolloidflüssigkeit verwendet, die die Haftung der vorbereiteten kolloidalen Flüssigkeit wirksam verbessern, die Gleichmäßigkeit der Dispersion des AlOOH-Kolloids verbessern und seine Niederschlagung verhindern kann.Das Phänomen wird zu einem wichtigen kolloidalen Dispergierungsmittel.   4. Eine Wärmedämmungsbeschichtung für die Außenwand des Gebäudes wird hergestellt.Ethylendiaminetetraesinsäure Tripotassium 5-10 Teile, Kaolin 2-5 Teile, Borax 1-5 Teile, Gefriermittel 2 bis 5 Teile, Filmbildmittel 5 bis 10 Teile, Pyrophosphat 1,5 bis 2,3 Teile, Verdickungsmittel 1-2 Teile,Polyoxyethylenpolyoxypropylenpentaerythritolether 2 bis 3 Teile und O-Nitrobenzensulfonsäure 0.5 bis 1 Teil, Wasser 100 bis 150 Teile.Es wurde festgestellt, dass die Einführung von Tripotassiumethylenediaminetetraesinsäure in die Außenwandfarbe die Säurekorrosionsbeständigkeit der Farbe erheblich verbessern kann, so daß in Städten mit starkem Säureregen die oben genannte Farbe auch eine gute Lebensdauer gewährleisten kann und nicht leicht korrodiert wird.   5. Zubereitung von Farbstoffen. SDS, Bromophenolblau, EDTA K3, Saccharose usw. können verwendet werden, um einen 2,5-fachen konzentrierten Proteinladenpuffer herzustellen.Gut mischen, und dann die Probe direkt in das entsprechende Gel-Probenloch laden, um die entsprechende Detektion und Bedienung durchzuführen.    

Erwähnt, dass epidemische Technologie des Krieges erwähnen muss, dass die wichtigen Durchschnitte, die Verbreitung der Epidemie zu blockieren Nukleinsäureentdeckung ist. Der Rohstoff des Entdeckungsreagens ist der Schlüssel zur Rolle der Nukleinsäureentdeckung, und dieser Rohstoff des Kernes ist die Virus-Transport-Medien. Viele Leute fühlen sich erschrocken und hilflos, wenn es um neue kranzartige Pneumonie geht. Es ist extrem ansteckend und führt zu Isolierung für einige Monate im Jahre 2020. Während des Quarantänezeitraums wurde es auch berichtet, dass der Inspektor des Labors Krankenhauses Wuhans Jinyintan mit dem neuen coronavirus angesteckt wurde, ohne mit dem Patienten in Verbindung zu treten. Warum ist dieses? Gibt es irgendeine Weise, sie zu lösen?   Virus-Transport-Medien (inaktiviert und nicht-inaktiviert)   Die Inspektoren am Jinyintan-Labor traten nie mit den Patienten in Verbindung, aber führten nur Tests, vier von ihnen wurden angesteckt noch durch. Wie erhielten sie angesteckt? Experten spekulieren, dass eine Möglichkeit ist, dass, wenn man risikoreiche Operationen wie Laborversuche durchführt, die Blutproben des Patienten der Luft ausgesetzt werden, um ein Aerosol zu bilden, und die vier Inspektoren werden durch das Aerosol angesteckt durch ein Virus getragen. Wenn dieses der Fall ist, dann ist das Virus sehr stark. Ohne Kontakt mit dem Patienten, ist ein wenig Blut äußer und es wird möglicherweise ein Aerosol. Die Übertragungsstrecken können in Kontaktgetriebe, Tröpfchengetriebe und Luftgetriebe deshalb unterteilt werden, das möglicherweise die Hauptübertragungsstrecken erklärt. In Erwiderung auf dieses Problem hat Desheng ein Virusinaktivierung Virus-Transport-Medien entwickelt, das groß die Möglichkeit der Infektion während des Entdeckungsprozesses verringert.   Das Prinzip der Nukleinsäureentdeckung von neuem Coronavirus ist, die RNS des Virus durch Zellen-lysate herauszustellen und verwendet dann Realzeitleuchtstoffrt-pcr für Entdeckung. Weil das neue coronavirus sehr ansteckend ist, um das Entdeckungspersonal zu schützen und das Risiko der Infektion zu verringern, muss das Virus inaktiviert werden.   Virusinaktivierung ist, das virale Protein physiologische Tätigkeit haben nicht mehr zu lassen und verliert die Fähigkeit der Infektion, der Krankheit und der Wiedergabe. Die Hauptmethode ist, das Wasserbad an der hohen Temperatur zu inaktivieren, d.h. setzen Sie die Probe in den Wasserbadkasten ein und inaktivieren Sie sie an 56℃ für halbe Stunde. Darüber hinaus kommen einige Nukleinsäureentdeckungsausrüstungen mit Virusinaktivierung Virus-Transport-Medien, die das Virus „töten“ und die RNS während des Beispielsammlungsstadiums schützen können. Dieses Virus Transport-, denmedien vorbereitet werden, basierte auf Nukleinsäureextraktion lysate.   Weil es auf der Vorbereitung von Buchhaltung lysate basiert, ist die Rolle des Guanidinhydrochlorids, des EDTA, des TRIS und anderer Reagenzien dieser in den Virus-Transport-Medien, das Virus zu zerspalten, um Nukleinsäuren freizugeben. Guanidinhydrochlorid nicht nur zerstört schnell die Zellmembran, aber denaturiert auch das Protein und lässt das Protein denaturieren und herbeiführen und lässt die Nukleinsäure das Protein loswerden. EDTAchelatbildner kann mit Metallionen wie Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, etc. kombinieren und verringert den Einfluss von Metallionen auf Nukleinsäurequalität. Einerseits zerspalten die Virusinaktivierung Virus-Transport-Medien direkt das Virus, um Nukleinsäure freizugeben und beseitigen säureschwächendes Nukleinenzym (RNase) um die Verminderung von Virus RNS zu verhindern. Andererseits kann das Protein des Virus denaturiert sein, seine Tätigkeit und „Toten“ verlieren, nicht mehr ansteckend, und die Sicherheit des Transport- und Entdeckungsstadiums verbessern.   Zusätzlich zu den oben erwähnten Virus-inaktivierten Virus-Transport-Medien hat Desheng auch Virus-Transport-Medien nicht-inaktiviert. Es gibt auch Unterschiede bezüglich der Arten von den Virus-Transport-Medien, die entsprechend verschiedenem Prüfungsbedarf verwendet werden. Desheng hat schwer gearbeitet, um seinen eigenen geringfügigen Beitrag zur Verhinderung und die Steuerung vom epidemischen zu machen und gehofft, dass das Mutterland sicher sich erweitern kann.

Die wichtigsten Eigenschaften Lithiumheparin: ein weißes, geruchloses, leicht lösliches, leicht wasserlösliches, leicht feuchtigkeitsabsorbierendes, 15000 Molekülgewichtes, mit einem Lithiumheparin-Produkt-Titer von ≥ 150 IU/mg und einem anhydrischen Titer von ≥ 160 IU/mg.Für andere Indikatoren, lesen Sie bitte den Heparin-Natrium-API-Standard zur Kontrolle.Das Lithiumheparin von Desheng eignet sich für die Sammlung und Antikoagulation von Blutproben in klinischen biochemischen und Notfallbiochemischen Tests, sowie die Sammlung und Antikoagulation von Blutproben in einigen Hämorheologie-Projekten.Es wird empfohlen, Lithiumheparin als Antikoagulans in klinischen Tests zur Bestimmung des Ionengehalts im Blut zu verwenden., weil es am wenigsten wahrscheinlich ist, die Bestimmung anderer Ionen zu stören.   Lithiumheparin   Der Zustand der Notfallpatienten ist in der Regel akut und verändert sich schnell, und der Zeitpunkt der ambulanten Untersuchung ist manchmal nicht rechtzeitig,die zu Streitigkeiten zwischen Arzt und Patient führen und den besten Zeitpunkt für die Behandlung verzögernIn den letzten Jahren wurden Testreagenzien allmählich kommerzialisiert und standardisiert.und die Aktualität und Genauigkeit klinischer Tests wurden verbessert.Allerdings, it is still the goal pursued by clinical laboratory technicians to make scientific and accurate biochemical test results for emergency patients better and faster under the existing equipment conditions.   Die Prüfproben für klinische biochemische Indikatoren stammen überwiegend aus venösem Serum und die klinischen Referenzindikatoren stammen ebenfalls aus serologischen Standards.traditionelle serologische UntersuchungenAuf der einen Seite haben sie eine langsame Blutgerinnung, was die Behandlung von Notfallpatienten leicht verzögern kann.Einige Fibrine, die nach der Blutgerinnung im Serum verbleiben, können die Nadeln und Röhren des Analysegeräts leicht verstopfen.Im Prozess der Blutgerinnung werden einige der intrazellulären Substanzen, wie Kalium-Ionen, in die Blutkörperchen überführt.sind aufgrund der Zerstörung von Blutzellen in das Serum precipitiert, was zu einem hohen serologischen Messwert führt und Störungen verursacht.   Daher haben viele Krankenhäuser begonnen, Heparin-Antikoagulation zur Analyse des Plasmas von Proben zu verwenden.stärkt die Inaktivierung von ThrombinUm die Blutgerinnung zu verhindern, kann Plasma für die Analyse so schnell wie möglich gewonnen werden.Antikoagulation mit Lithiumheparin hat eine stärkere Antikoagulation als herkömmliches Heparin Natrium, ist die Plasma-Zentrifugationsgeschwindigkeit schneller und verschiedene Indikatoren sind nach Analysevorteil näher an serologischen Indikatoren.   Anmerkungen zum Lithiumheparin Antikoagulans: 1. Um eine angemesseneAntikoagulant zur Blutentnahme, muss das Heparinsalz-Reagenzglas so schnell wie möglich umgedreht und 5 bis 8 Mal gemischt werden, insbesondere wenn die Temperatur der Blutentnahme über 25 °C liegt,Blut und Lithiumheparin müssen rechtzeitig gemischt werden., sonst kann es zu Blutgerinnseln oder teilweisen Gerinnseln führen.   2Heparin-Antikoagulation ist eine nicht-irreversible Antikoagulation, daher sollte der Test innerhalb von 6 Stunden nach der Blutentnahme aus dem Lithium-Heparin-Antikoagulationsreagenzglas abgeschlossen werden.Ansonsten kann es zu Fehlern in den Testergebnissen führen..   3Heparin kann am Stoffwechsel zellulärer Enzyme und Ionen teilnehmen, so dass die Menge an Heparin die Testergebnisse beeinflussen kann.Die Dosierung von Heparin sollte sicherstellen, dass die Probe vollständig und teilweise antikoaguliert ist., so dass die meisten Plasmaindikatoren innerhalb von 6 Stunden wiederholt werden können, insbesondere empfindliche Indikatoren wie AST, ALT, TBIL, DBIL und GGT.   4. Lithiumheparin kann gleichzeitig mit dem Trenngel verwendet werden.Wirkung auf die BluttrennungEs wird empfohlen, es mit dem von unserer Firma hergestellten Blutseparationsgel zu verwenden, um hochwertige Plasmaproben zu erhalten.   5Empfehlung für die Bestrahlungssterilisation nach dem Hinzufügen in das Blutentnahmegerät: Verwenden Sie γ-Strahlungsbestrahlung, die Dosierung beträgt 8-25 kGy.Die Bestrahlungsdosis kann durch die Anfangszahl der Kolonien bestimmt werden..   Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. ist ein 14-jähriges Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion von Blutentnahme-Rohr-Additiven spezialisiert hat.aber auch Qualität und ServiceWir verfolgen die langfristige Entwicklung des Unternehmens, nur auf der Grundlage guter Produktqualität und guten Service für jeden Kunden, ist der Weg des Überlebens und der Entwicklung des Unternehmens,Kundenorientiert, Symbiose und Win-Win.