CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Leute benutzen im Allgemeinen in-vitrodiagnosereagenzien (IVD) wenn sie zum Krankenhaus gehen oder eine körperliche Untersuchung anstreben. In-vitrodiagnosereagenzien sind die „Augen des Doktors“, die Kliniker in der Diagnose der Bedingung, dem Beobachten von heilenden Effekten, und Behandlungspläne justierend unterstützen können. Produktqualität und Sicherheitsniveau sind eine wichtige Basis für die Gewährleistung der Korrektheit der relevanten Testergebnisse und Diagnose.   Während die Nachfrage der Leute nach Gesundheits- und Krankheitsverhinderungs- und -behandlungswesen, bei medizinischem wächst und Gesundheitsdienste, das Bewusstsein der Öffentlichkeit der Qualität und die Sicherheit von Diagnosereagenzien erhält stärker und stärker. Für die Testergebnisse eines Einzelteils in den mehrfachen Krankenhäusern, für ein Einzelteil hat der Vergleich von Testergebnissen in verschiedene Zeiträume im gleichen Krankenhaus angefangen, Wissen und Aufmerksamkeit zur Qualitätskontrolle zu erfordern, die auch hohe Aufmerksamkeit und allgemeinen Fortschritt unter allen Gesichtspunkten der Gesellschaft erfordert! Verschiedene Farben von in-vitrodiagnosereagenzien Zur Zeit werden die meisten in vitro Diagnosereagenzien in meinem Land in Übereinstimmung mit Standards des medizinischen Geräts reguliert, und einige werden in Übereinstimmung mit Drogenstandards reguliert. Das Wissen der populären Wissenschaft führte hier wird angestrebt hauptsächlich ein, wie man richtig, verstehen die technischen Parameter kauft, die wann den Kauf von Produkten, von Transportanforderungen und von Speicherbedarf während des Gebrauches beachtet werden müssen. Es hat bestimmte Anleitung und Hilfe, damit Leser verstehen, richtig versteht und trägt in-vitrodiagnosereagenzien auf. Sind hier einige häufig gestellte Fragen und Antworten.   1. Wie man die technische Leistung von in-vitrodiagnosereagenzien beurteilt? Antwort: Die Leistung von in-vitrodiagnosereagenzien wird hauptsächlich in drei Aspekten reflektiert: 1. analytische Leistung: schließt hauptsächlich Präzision, Genauigkeit, Empfindlichkeit, Besonderheit, lineare Strecke ein, oder Messbereich, etc., die möglicherweise werden reflektiert in einigen technischen Indikatoren im Produkthandbuch dort, ist kein vollständiges Einvernehmen. 2. Diagnoseleistung: der Grad von Empfindlichkeit und Besonderheit zur geprüften Substanz. 3. Stabilität: das Produktionsdatum, Verfallsdatum, Verfallsdatum und Kalibrierungsanforderungen des Produktes.   Die Rohstoffe und die Prozesse, die in den Reagenzien verwendet werden, sollten klare Qualitätsanforderungen haben und überprüft worden sein. Die Leistung des Endprodukts erfüllt die Bedingungen für klinischen Gebrauch. Die Hauptfaktoren, die Produktleistung beeinflussen, umfassen die Einrichtung von Rohstoffen, Prozesse und Reaktionssysteme, Leistungsbewertungsverfahren und -methoden, Einrichtung von internen Bezugsprodukten und klinische Bewertung.   2. Was sind die speziellen Anforderungen für die Lagerung von in-vitrodiagnosereagenzien? Antwort: Die Lagerung von in-vitrodiagnosereagenzien ist ziemlich speziell und erfordert bestimmte Bedingungen. Entsprechend den Arten und der Leistung von in-vitrodiagnosereagenzien, sollten die Produktaufteilung und die klassifizierte Speicherplatzverwaltung eingeführt werden. Das Produktspeicherlager erfüllt die Bedingungen der Temperatur und der Feuchtigkeit, staubdicht, der Belüftung, des Schutzes vor Licht und der Speicherungszeitraumregelungen und wird mit Temperatur- und Feuchtigkeitsüberwachung und Sicherheitsschnittstellen oder Ausrüstung ausgerüstet und Überwachungsaufzeichnungen beibehält. Die meisten in-vitrodiagnosereagenzien müssen in einer niedrigen Temperatur zwischen 2-8℃ gespeichert werden, muss einig Vielzahl eingefroren werden, und etwas Vielzahl kann bei Zimmertemperatur gespeichert werden. Die spezifischen Anforderungen werden offenbar im Produkthandbuch markiert.   3. Gibt es spezielle Anforderungen für den Transport von in-vitrodiagnosereagenzien? Antwort: Der Transport von IVD-Reagenzien sollte die Bedingungen von Beförderungsbedingungen und von Produktverpacken erfüllen. Produkthandbücher und -aufkleber, die niedrige Temperatur und Abkühlung erfordern, werden in den Anlagen der niedrigen Temperatur und der Abkühlung in Übereinstimmung mit relevanten Regelungen transportiert und gespeichert.

Die EDTA-Antikoagulant Der routinemäßige Bluttest ist der grundlegendste Test für die Blutuntersuchung, aber ob es besser ist, venöses oder peripheres Blut für den Test zu verwenden, gibt es in der Branche unterschiedliche Meinungen.Die Blutuntersuchung beinhaltet den Nachweis mehrerer Indikatoren, und es ist notwendig, die Daten für jeden Indikator zu vergleichen, der mit zwei Blutprobenmethoden gemessen wird.   Durch die Verbreitung und Anwendung von Blutanalysatoren hat sich die Qualität und Effizienz der Blutuntersuchungen erheblich verbessert, die Laborwissenschaft entwickelt sich weiter und die Testergebnisse sind genauer.Nach dem Vergleich der Datenreproduzierbarkeit und der entsprechenden Daten der beiden Blutproben, ist festgestellt, dass die Daten der venösen Blutentnahme eine gute Reproduzierbarkeit aufweisen, während die Reproduzierbarkeit der peripheren Blutentnahme relativ gering ist,und die mit den beiden Methoden gewonnenen Daten nicht identisch sind. https://www.vacutaineradditives.com/ Wiederholbarkeits-Testergebnisse: Es gibt keinen signifikanten Unterschied in der Wiederholbarkeit von weißen Blutkörperchen (WBC), roten Blutkörperchen (RBC),und Hämoglobin (HGB) -Testergebnisse der venösen Blutentnahme (P> 0).05), während der Unterschied in der Wiederholbarkeit der Peripherieblutentnahme signifikant ist (P

Im Hinblick auf Entdeckung das höher die Empfindlichkeit, das bessere. Das höher die Reinheit des Reagens, ist der Entdeckungseffekt das besser? Das teurer das Reagens, das besser der Effekt? Wirklich nicht. Für Diagnosereagenzien das rechte Reagens ist zu wählen das wichtigste. In-vitrodiagnosereagenzien   , das höher die Empfindlichkeit des Reagens bedeutet den besten Effekt? Nicht völlig, normalerweise, höher die Empfindlichkeit bedeutet, dass der Analyt mit einem sehr kleinen Inhalt kann auch ermittelt werden, aber der Entdeckungsindexinhalt in der geprüft zu werden Probe ist hoch, und es gibt keinen Bedarf, hohe Empfindlichkeit des Reagens zu erfordern; wenn die Zusammensetzung der geprüft zu werden Probe komplex ist, Reagenzien mit hoher Empfindlichkeit ermitteln möglicherweise auch einige Störungssubstanzen, mit dem Ergebnis der ungenauen abschließenden Daten. Deshalb in der biochemischen Entdeckung, zwecks Störung zu beseitigen, wird MAOS als das Chromogensubstrat verwendet; für den niedrigen zufriedenen Analyten wird TOOS mit hoher Empfindlichkeit als das Chromogen verwendet.   Ist die Reinheit des Reagens das bessere? Nr., im allgemeinen wenn Sie Diagnosereagenzien kaufen, beachten Sie normalerweise die Reinheitsdaten bezüglich des Prüfberichtes. Das höher die Reinheit, das besser die Qualität. Aber für ein spezifisches Experiment, das höher die Reinheit, das bessere. Wie die einfachsten Reagenzien, das entionisierte Wasser und das Reinstwasser. Einige biochemische Experimente können entionisiertes Wasser benutzen. Wenn Reinstwasser benutzt wird, bedeutet es, dass alle betroffenen Reagenzien Reinstwasser benutzen, das die Kosten erhöht und die Experimentoperation lästig wird.   Solange der Reagensreinheits- und -verunreinigungsioneninhalt den Bedarf des Experimentes erfüllen kann, kann das Experiment normalerweise durchgeführt werden. Es ist nicht notwendig, von hohem Reinheitsgrad Tris für industrielle Synthese von Tris zu benutzen Reagensgrad, und Einspritzungsgradheparin ist nicht für das Heparin notwendig, das für Anticoagulation benutzt wird. Die Reinigungskosten einiger Reagenzien sind verhältnismäßig hoch, und die Leistung einiger Reagenzien kann durch das Addieren einer kleinen Menge anderer Substanzen verbessert werden.   In-vitrodiagnosereagenzien werden für wissenschaftliche Experimente in der biochemischen Prüfung benutzt. Es ist eine sehr rigorose Arbeit. Die angewandten Reagenzien müssen beachtet werden, andernfalls verlieren die Testergebnisse die Bedeutung der Prüfung, wenn sie ungenau sind. Deshalb in der Auswahl von Reagenzien, ist es notwendig, das passendste zu beschließen, um die besten Ergebnisse zu erzielen.

In einem Mordfall in Hangzhou benutzte die Polizei die Luminatechnologie, um Blutflecken wiederholt zu waschen, um die ursprüngliche Form zu enthüllen, selbst wenn sie mit starker Säure gewaschen wurden.Es würde entsprechende Spuren hinterlassen.Die DNA-Technologie findet DNA-Teilchen und Blutspuren in Gewebe, und andere Technologien finden Körpergewebe mit DNA der Opfer in Rohren und septischen Tanks.Man sieht, dass kein Blutfleck Rumilo entgehen kann..     Die Luminolreaktion ist eine klassische Chemilumineszenzreaktion. Es ist ein gelber Kristall oder beige Pulver bei Raumtemperatur, das ein relativ stabiles chemisches Reagenz ist.Die Luminolreaktion wird auch die Aminophthaloyl-Hydrazine-Reaktion genanntEs ist eine chemische Reaktion, die nicht mit bloßem Auge beobachtet werden kann, wenn sie am Tatort erkannt wird. Biologisch wird Luminol verwendet, um das Vorhandensein von Kupfer, Eisen und Zyanid in Zellen zu erkennen.   Die erste Anwendung von Luminol-Reagenz war der Nachweis von Proteinen.und die Kombination von Luminol Chemilumineszenz-Reagenz und Enzym (Peroxidase) kann lokale Lumineszenz und reduzieren das Protein.   Außerdem LuminolDerivate wie Isoluminol (ABEI) werden auf Carboxylsäure- und Ammoniakverbindungen gekennzeichnet und anschließend durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) oder Flüssigkeitschromatographie (LC) getrennt.und dann unter alkalischen Bedingungen Es reagiert mit Wasserstoffperoxid-Kaliumferricyanid, um Chemilumineszenzdetektion durchzuführen, wie z. B. die Kennzeichnung des neu synthetisierten Chemilumineszenzreagenten Isoluminol-Isothiocyanat auf Hefe-RNA, wobei es durch Zentrifugation und Dialyse getrennt wird,und dann Chemilumineszenzdetektion durchführen.   Aber wir sollten immer noch auf einige Fragen achten, die bei der Verwendung von Luminol beachtet werden müssen, und auf mehrere Dinge, die bei der Untersuchung beachtet werden müssen:   1Luminol fluoresziert in Gegenwart von Eisen, eisenhaltigen Legierungen, Meerrettich oder bestimmten Bleichmitteln.Die Fluoreszenz von Luminol verbirgt alle Blutflecken..   2Luminol kann andere Tests beeinträchtigen, aber Luminol beeinträchtigt nicht die DNA-Extraktion.   3Die Verwendung von Luminol muss in einer dunklen Umgebung erfolgen, damit mit bloßem Auge genauer beurteilt werden kann.   4Luminol hat nur eine begrenzte Zeit zum Leuchten, also muss man sich beeilen, um Fotos zu machen und aufzunehmen.   5Die Leuchtkraft dauert etwa 30 Sekunden, was durch lange Belichtungsphotos beobachtet werden kann, und die Umgebung sollte nicht zu hell sein.   Zusätzlich zu Luminol ist dieChemilumineszenzreaktorenDie von Desheng entwickelten Produkte umfassen auch Acridine-Estere und andere Serien.

Die neue Krone ist ein akutes beatmendes ansteckendes RNS-Virus. Sie ist in Form, mit gekrönten Spitzen auf der Oberfläche, Ribonuclein- sauren dem Innere der Stränge (RNS) und den Oberteilen, die aus mehrfachen Proteinen auf der Außenseite bestehen kugelförmig.   Früherkennung von angesteckten Personen ist eine wichtige Voraussetzung für die Kontrolle der Verbreitung der Epidemie und für aktive Behandlung. Zur Zeit werden zwei Technologien hauptsächlich eingesetzt, um, ob sie durch das neue coronavirus angesteckt werden, ein zu bestimmen ist Nukleinsäureentdeckungstechnologie, und die andere ist Antikörperentdeckungstechnologie.   Nukleinsäureprüfung ist eine direkte Entdeckung von Viren und erfordert Atmungsproben, einschließlich Pharynx, Nasopharynxabsonderungen, Sputum, Bronchus, Waschungsflüssigkeit, Lungenbiopsie, etc. Der Sammlungsprozeß ist sehr schwierig. Die Lagerbedingungen von Nukleinsäureproben sind rau, ist RNS einfach aufzulösen und kann 24 Stunden lang an 4°C. nur gespeichert werden. Sie verwendet die einzigartige Genreihenfolge des Virus als das Entdeckungsziel. Durch PCR-Verstärkung die Ziel DNA-Sequenz wählen wir Zunahmen exponential. Jede verstärkte DNA-Sequenz kann mit einer vor-zusätzlichen Leuchtstoff beschrifteten Sonde kombiniert werden. Kombiniert, um ein Leuchtstoffsignal zu produzieren. Mehr Zielgene verstärkt werden, das stärker das angesammelte Leuchtstoffsignal. In den Proben ohne Virus, da es keine Zielgenverstärkung gibt, kann Nullrunde im Fluoreszenzsignal ermittelt werden.   Der Antikörpertest ist ein indirekter Test, der auch gesagt werden kann, um eine Blutprobe zu sein. Er kann durch Zusatzblut oder venöses Blut gesammelt werden. Die Beispielsammlungsmethode ist- bequemer und sicherer, und die Probe kann 72 Stunden lang gespeichert werden. Sie ist nicht gegen das Virus selbst, aber den spezifischen Antikörper, der durch die Immunreaktion produziert wird, nachdem der menschliche Körper mit dem Virus angesteckt ist. Der menschliche Körper produziert allmählich Antikörper über eine Woche, nachdem er schnell mit dem Virus und dann den Aufstiegen angesteckt worden ist. Im Allgemeinen produziert der menschliche Körper zuerst einen Antikörper, der IgM genannt wird, das nicht lang dauert; dann erscheinen viele IgG-Antikörper, die möglicherweise für einige Monate dauern. einige Jahre.   Antikörper IgM und IgG können für die zusätzliche Diagnose des neuen coronavirus benutzt werden, das zur Nukleinsäureentdeckung sich ergänzt, verringert die fehlende Entdeckung von Patienten und kann in der Überwachung des Fortschritts der Krankheit des Patienten unterstützen. Es sollte gemerkt werden, dass im Anfangsstadium der Krankheit, es liegt nicht ermitteltes an weniger Antikörperproduktion möglicherweise, die ist der „Fensterzeitraum.“ Jedoch wegen der Unterschiede bezüglich der Pathogenizität und der Immunfunktion des Organismus, gibt es einzelne Unterschiede bezüglich des Auftrittzeit- und -ausdruckniveaus von spezifischen Antikörpern bei verschiedenen Patienten.   Die Virus-Transport-Medien Rohstoff der Nukleinsäureentdeckung entwickelten sich und produzierten durch Desheng haben hohe Entdeckungsempfindlichkeit und werden bevorzugt von den Kunden. Sie kann die Rohstoff luminol und acridinium Ester für die Antikörperentdeckung auch zur Verfügung stellen, die an sich entwickelt wird und produziert ist.

Vor kurzem haben Jiujiang Jiangzhou, Nanchang Xinjian und andere Orte aufeinanderfolgend Aufrufe zur Umkehrung der Überschwemmungsbeständigkeit junger und mittleren Menschen ausgesprochen.Viele Orte im mittleren und unteren Stromfluss des Yangtze-Flusses leiden ebenfalls unter Überschwemmungen.Daher haben Unternehmen oder Laboratorien, die sich mit biochemischen Reagenzien befassen, eine große Menge an biochemischen Reagenzien gelagert. , Im Gegensatz zu einigen beliebten Waren, zusätzlich zu täglich wasserdicht und Stromsicherheit, braucht es auch einige besondere Aufmerksamkeit. Im Allgemeinen, mit Ausnahme von Gebieten mit schweren Überschwemmungen, werden die meisten Unternehmen einige Notfallpläne erstellen, aber es wird immer noch einige Auslassungen in Details geben.Gute Details können auch den Verlust vieler biochemischer Reagenzien vermeiden und die Sicherheitsvorkehrungen weiter verstärken. Aufgrund der anhaltenden starken Regenfälle und sogar Überschwemmungen ist die Luftfeuchtigkeit sehr hoch, was bedeutet, dass es viel Wasser in der Luft gibt, und die getrockneten Kleidung ist sogar nass,Ganz zu schweigen von einigen biochemischen Reagenzien.Die Reagenzien, die in der Regel besondere Aufmerksamkeit erfordern, sind wie folgt: EDTA-Kaliumsalz, Natriumcitrat und andere hygroskopische Salze Salze wie  EDTA K2Diese Salze absorbieren normalerweise Wasser und bilden leicht kristalline Hydrate, die kristallines Wasser enthalten.Sie werden schnell Wasser aufnehmen.. In den Schrank, der diese Reagenzien enthält, können Sie einige Trocknungsmittel wie das wasserfreie Kalziumchlorid (das selbst leicht Feuchtigkeit in der Luft absorbieren kann, um kristalline Hydrate zu bilden) legen. Carbomer und andere Gele Carbomer-Typ-Gele, obwohl nicht mit Wasser mischbar, sind sehr leicht zu absorbieren Wasser und schwellen, um ein Gel zu bilden. Dies ist auch das Carbomer kann weit verbreitet in Gelen verwendet werden.Die Moleküle werden vollständig ausgeweitet und das Volumen wird sich stark erhöhen, was wiederum dazu führen kann, dass die Tasche oder der Kartonfass, der Carbomer enthält, zerbrochen wird., erhöht die Feuchtigkeitsaufnahme weiter. Verschiedene biochemische Reagenzien Reagenzien mit hohem Nährstoffgehalt wie Enzympräparate und Proteinpräparate Enzyme und Proteine sind nährstoffreiche Substanzen, die das Wachstum von Mikroorganismen sehr fördern.Die hohen Temperaturen und hohe Luftfeuchtigkeit im Sommer machen es leicht, Bakterien und Pilze zu züchtenDiese Art von Reagenzien ist in der Regel teuer, so daß Sie sicherstellen müssen, daß die Lagerumgebung trocken, belüftet und entfeuchtet ist. Peroxid, Schwefelsäure und andere Reagenzien Diese Art ist in normalen Zeiten relativ gefährlich, und die Lagerbedingungen müssen streng kontrolliert werden.Peroxid-Initiatoren und konzentrierte Schwefelsäure können eine hohe Hitze oder sogar Explosionsgefahr verursachen, auch wenn sie nicht direkt mit Wasser in Berührung kommen, sondern Feuchtigkeit in der Luft absorbieren.- Schutz vor Feuchtigkeit. Obwohl nur wenige Reagenzien Feuchtigkeit absorbieren und heftige Reaktionen verursachen, die eine Gefahr darstellen, beeinträchtigen viele Reagenzien ihre Verwendung oder lassen Bakterien schnell wachsen und sich verschlechtern.Endlich!,DeshengEr wünscht allen eine rasche Flucht aus dem Einfluß der Flut und eine Rückkehr zur normalen Arbeit.

DAOS, eines der neuen Reagenzien von Trinder, vollständige chinesische Bezeichnung N-Ethyl-N-(2-Hydroxy-3-Sulfopropyl)-3,5-Dimethoxyanilin Natriumsalz,üblicherweise zur Bestimmung von Harnsäure und Nierenfunktion verwendetEs handelt sich um ein weißes oder hellblaues Pulver mit CAS-Nummer 82692-97-5. Eigenschaften: Als Bestandteil des neuen Trinder-Reagens hat DAOS im Vergleich zu anderen chromogenen Substraten eine hohe Wasserlöslichkeit.Der pH-Bereich des chromogenen Prozesses und der Oxidationsreaktion ist breitEs hat mehrere Vorteile gegenüber herkömmlichen farbgebenden Reagenzien bei der kolorimetrischen Bestimmung der Wasserstoffperoxid-Aktivität.Das neue Reagenz Trinder®s ist stabil genug, um sowohl in Lösungsmitteln als auch in Prüflinien-Erkennungssystemen verwendet werden zu können..   Vorbereitung der DAOS-Erkennungslösung:   1. 23 mg DAOS in 10 ml PBS-Puffer auflösen, um eine 6,6 mM DAOS-Lösung herzustellen. (Die spezifische Löslichkeit kann je nach Bedarf angepasst werden)   2. 14 mg 4-Aminoantipyrin (4-AA) mit 10 ml PBS-Puffer auflösen, um eine 6,6 mM 4-AA-Lösung herzustellen.   3. Bereiten Sie 2 E/ml Meerrettichperoxidase-Lösung mit PBS vor.   4. Vermischen Sie gleiche Mengen der einzelnen Lösungen, um die Prüflösung vorzubereiten.   Erkennungsschritte:   1Die Probenlösungen für enzymatische Oxidationsreaktionen werden vorbereitet.5.   2Verwenden Sie den gleichen Puffer, um eine Standardlösung mit einer bekannten Substratmenge herzustellen.   3Die entsprechende Einheit Oxidase wird der Probenlösung zugesetzt und dann ein gleiches Volumen der Detektionslösung zugesetzt.   4Die Mischung wird 30 Minuten bis 1 Stunde bei Raumtemperatur oder 37°C inkubiert.   5Der Überdosierungswert wird bei 593 nm bestimmt.   6Es wird eine Standardkurve vorbereitet und die Konzentration des Substrats in der Probenlösung bestimmt.   Detektionsprinzip: In Gegenwart von Wasserstoffperoxid und PeroxidaseDas neue Trinder-Reagenz wird oxidativ mit 4-Aminoantipyrin (4-AA) oder 3-Methylbenzothiazol-Sulfonhydrazon (MBTH) gekoppeltDie molare Absorptionsfähigkeit des mit MBTH gekoppelten Farbstoffs ist 1,5-2 mal höher als die des mit 4-AA gekoppelten Farbstoffs.Das Substrat wird enzymatisch durch seine Oxidase oxidiert, um Wasserstoffperoxid zu erzeugen, und die Konzentration von Wasserstoffperoxid entspricht der Konzentration des Substrats.Die Substratmenge kann durch die Farbentwicklung der oxidativen Kopplungsreaktion bestimmt werden..   Vorsichtsmaßnahmen:   1Unterverpackung: Bei der Einnahme einer kleinen Menge von mg DAOSDas Produkt muss jedes Mal in die erforderliche Menge verpackt werden, um die Anzahl der Flaschenöffnungen zu reduzieren und zu verhindern, dass das Produkt Feuchtigkeit absorbiert..   2Bei Verwendung des Arzneimittels ist das Arzneimittel eine halbe Stunde vorher aus dem Gefrierschrank zu nehmen und bei Raumtemperatur aufzubewahren.die verbleibenden DAOS in einem versiegelten und lichtdichten Behälter aufbewahren, um Qualitätsprobleme wie Farb- oder Eigenschaftsveränderungen zu vermeiden. .   3. Aufbewahrung: Legen Sie DAOS in einen Gefrierschrank von 0-5 Grad und notieren Sie die Zeit und die Chargenummer.   4Transport: Das mit Eis verpackte Produkt in die Schaumbüchse legen und mit Schaumkleber verpacken.Achten Sie darauf, das Wasser aus den Eiswürfeln zu vermeiden, um das Produkt nass (wir setzen zwei mehr, wenn die Temperatur hoch ist, und die Temperatur kann im Winter verändert werden.   Deshengist ein etabliertes Unternehmen, das sich seit 19 Jahren auf die Herstellung und den Verkauf von in vitro-diagnostischen Reagenzien konzentriert.Die langjährige Erfahrung in der Produktion hat unsere Produkte erhebliche Vorteile in der Qualität gemachtDer Ruf in der Branche ist auch das Ergebnis der gemeinsamen Anstrengungen aller Mitglieder des Unternehmens.und werden jedem Freund dienen, der unsere Produkte von ganzem Herzen wählt..

Vor kurzem wurden die Nachrichten von Urumqis Schließung der Stadt weg gefegt, und Urumqi, der 40 Millionen Menschen hatte, wurde bestellt, wieder zu blockieren. Vor einiger Zeit wurde eine Epidemie in Peking bestimmt, und die Epidemie wurde innerhalb eines kurzen Zeitraums gesteuert. Entsprechend Nachrichten hat Peking neue Zusätze 0 in 11 Tage gesehen, und die Steuerfähigkeit ist- sehr gut. Entsprechend Nachrichten am Mittag auf dem 17., kündigte die offizielle Website von Tianshan in Xinjiang an, dass die Anzahl von bestätigten Fällen in Urumqi sich wieder erhöht hat. Entsprechend dem spätesten Bericht der Gesundheits-Kommission der autonomen Region, vom 0:00 am 16. Juli zum 12:00 auf dem 17., addierte Xinjiang (einschließlich Korps) 5 eben bestimmte Kästen und 8 asymptomatische Infektion, alle in Urumqi. Ab 12:00 auf dem 17., hatte Xinjiang (einschließlich Korps) 6 bestätigte Fälle und 11 asymptomatische Infektion, alle in Urumqi. Es gibt z.Z. 135 Menschen unter ärztlicher Beobachtung. Angesichts des ununterbrochenen Phänomens des neuen coronavirus, existiert das Virus für eine lange Zeit? Als nächstes antwortet Desheng für Sie.   Die Mittellage von Nukleinsäure Entdeckungvirus-Transport-Medien   Frage: Es gibt irgendeine asymptomatische Infektion um uns. Einige Fälle haben eine Inkubationszeit von mehr als 14 Tagen. Einige Leute sind erneut getestet worden, nachdem man positiv entladen worden war und gefunden worden war. Darüber hinaus haben einige Leute einen negativen Rachenabstrichtest, aber es gibt noch im Schemel halten das Virus. Wie sollten wir eine Situation so jetzt interpretieren? Antwort: Wir benutzen jetzt einen Rachenabstrichtest (Negativ) als Standard, aber einige Patienten lassen noch Virusfragmente ermitteln in den Rückständen, nicht Liveviren sind ermittelt worden. Diese sind zwei verschiedene Sachen. Darüber hinaus gibt es eine geringe Anzahl Patienten, die nochmals geprüft worden sind, nachdem man vom Krankenhaus entladen worden war und die berechneten Fragmente gefunden werden, um positiv zu sein. Dieses ist nicht zu mir überraschend, weil sie für zwei Wochen lokalisiert werden müssen, nachdem sie vom Krankenhaus entladen worden sind, und die Nachprüfung fährt nach dem Ende fort.   Q: Ist dieses ein spezieller Fall? Antwort: Einige, können nicht gesagt werden, um ein Fall zu sein. Unsere gegenwärtigen Entladungsstandards: Rachenabstriche sind zweimal negativ, gibt es keine Symptome, ist die Körpertemperatur normal, und der CT ist normal, dann können Sie vom Krankenhaus entlastet werden und für andere zwei Wochen lokalisiert werden. Wenn anale Putzlappen angefordert werden, normal zu sein, dann haben unsere Patienten einen Rückstand und das Bett ist nicht in der Lage sich umzudrehen! Deshalb müssen wir noch nah beobachten und eine hierarchische Behandlung aller Patienten einführen.   Frage: Am 20. Juli senkte Peking seine Notwarnung und justierte die Zweitniveauantwort zur Drittniveauantwort. Denken Sie diese Mitteilung sind angemessen? Was ist die Basis, damit Peking die epidemische Warnung senkt? Antwort: Ich denke, dass es angebracht ist. Am Morgen des 18. stellten die letzten drei risikoreichen Patienten wieder her und wurden entladen, und risikoreiche Patienten Pekings wurden geklärt. Peking hat nicht über eben bestätigte lokale Argumente für 13 nachfolgende Tage berichtet, das eine Voraussetzung ist. Das andere ist, dass das Bewusstsein der Massen der Verhinderung und der Steuerung groß verstärkt worden ist. Deshalb ist es nicht angebracht, eine Sekundärantwort anzunehmen. Es ist angebrachter, eine hierarchische, Bodenordnungs- und Klassifikationsmethode für epidemische Verhinderung anzunehmen, die zur Entwicklung der Produktion nützlich ist.   Q: Ist es möglich, dass das neue coronavirus für eine lange Zeit wie die Grippe existiert? Antwort: SARS ist sporadisch in 17 Jahre erschienen, aber kein Klima hat sich gebildet. Existiert COVID-19 für eine lange Zeit in der Zukunft, aber bildet keine Ausbruchsituation? Auch eine Möglichkeit. Der Schlüssel ist, es zum Minimum zu steuern. Ich denke nicht, dass er wie Grippe ist. Grippe tritt jedes Jahr auf. Diese Möglichkeit sollte weniger sein.   Nukleinsäureprüfung ist wichtig, bevor Impfstoffe erfolgreich entwickelt werden Die Epidemie verbreitet noch, und ein Impfstoff ist nicht noch entwickelt worden. Um die Verbreitung der Epidemie zu steuern, ist Nukleinsäureprüfung noch eine wichtige Anwesenheit. Obgleich Nukleinsäureprüfung, wichtiger sehr hilfreich ist, sollten wir die Initiative ergreifen, um sie zu schützen. The Who erwähnte in seinen Richtlinien der Verhinderung COVID-19 aktualisierte im Juni dass der allgemeine Bedarf, grundlegende Hand und Atmungshygiene beizubehalten, den, Mund und die Nase zu berühren zu vermeiden und isst und trinkt sicher, um Vertrag, Virus abzuschließen oder zu verbreiten zu vermeiden; vermeiden Sie, zu gedrängten Plätzen zu gehen und versuchen Sie es ist möglich, um nahen Kontakt mit jedermann zu vermeiden, das Symptome von Erkrankungen der Atemwege und einen Abstand von mehr als 1 Meter von ihnen zu halten zeigt. Ich hoffe, dass Länder, die nicht gewesen sind, die Epidemie zu steuern, über epidemische Verhinderung und Steuerung lernen, ihre eigenen Probleme zu überprüfen und treffe die aktiven und effektiven Entscheidungen.

Just yesterday, the National Health Commission issued an announcement, which was madly reposted in the circle of friends because of the sentence "nucleic acid must be extracted for dilution and mixed sample detection, and the "one-step method" is prohibited.   From a technical point of view, there is nothing wrong with this sentence. The one-step method mostly uses direct lysis, and then amplifies after centrifugation or without centrifugation. The reason why this method cannot be used for mixed sample detection is also mixed sample The reason why the test was dissed by many examiners at the beginning, mixing multiple specimens means that the sample is diluted, and dilution also means that there is a risk of missed testing. To   However, as many places in the country began to carry out large-scale nucleic acid screening, a large number of samples followed, and then mixed sample testing was once again put on the discussion table. In disease control, blood stations, etc., blood samples were mixed. In fact, it is a relatively common method, but the blood sample is a homogeneous sample after all, and the new crown is a non-homogeneous swab sample, which is also the culprit of the current epidemic. Can a mixed sample of the new crown work?                                               I don’t know if you have read this document of the Health Commission carefully. In this document, the recommended number of mixed samples is 5, each 200μl, which adds up to exactly 1mL. I think this is why it is recommended to mix 5 with 1 The reason is that the mixed liquid volume is too large or the single volume is too small. Don't say that it can be enriched by centrifugation, this is a virus, and no one can be centrifuged at a speed of tens of thousands of speeds.   This version of the technical guidelines for mixed sample testing basically takes into account all the issues that can be considered. It is currently the most complete technical solution for mixed sample testing. Regarding the reason why the "one-step method" cannot be used, I think it is probably because the one-step method is common. The sample volume is relatively small and direct lysis is used. The purity of the nucleic acid is not high, and the presence of protein and polysaccharides will affect the results.   The purpose of mixed sample detection is to improve the detection efficiency and reduce the detection cost. If the cost factor can be put later, there is also a mixed sample detection scheme that is also good, that is, nucleic acid extraction through a single sample and magnetic bead transfer mixing method Concentrate. This solution uses multiple extraction reagents + 1 detection reagent combination, which can reduce the cost of detection reagents, but the cost of extraction reagents does not decrease much.   The inactivated Virus Transport Media developed by Desheng provides a strong guarantee for nucleic acid detection. The company has also specially tested whether the samples stored in the company’s Virus Transport Media are more suitable for one-step detection or magnetic bead detection. In short, two kinds of detection Each method has its own advantages. If you need more professional and detailed knowledge about the product, you can call our customer service or direct online consultation on the official website, and Desun will have professional technology to answer you.

In-vitro diagnostic reagents are a subdivision of the in-vitro diagnostic industry. They are part of medical devices and play an important role in disease prevention, diagnosis, treatment monitoring, and health status evaluation. There are many classification methods for in vitro diagnostic reagents, and there are different types according to different classification principles. The following Desheng introduces you the classification methods and classification principles of in vitro diagnostic reagents.     The most common classification principle is according to the "In Vitro Diagnostic Reagent Registration Management Measures", according to the order of the degree of product risk from high to low. Mainly divided into the third category, the second category, the first category, and implement classified registration management.   According to the management principle, it is also an important classification method for in vitro diagnostic reagents. First, according to the principle of in vitro diagnostic reagents for drug acceptance and review, in vitro diagnostic reagents can be divided into seven categories, including blood type, tissue matching reagents; microbial antigens, Antibody and nucleic acid detection reagents; tumor marker reagents; immunohistochemistry and human tissue cell reagents; human gene detection reagents; biochips; allergy diagnosis reagents. Secondly, according to the in vitro diagnostic reagents accepted and reviewed by medical devices, it includes a total of nine types of clinical hematology and humoral test reagents, clinical chemistry test reagents, clinical immunological test reagents and microbiological test reagents.   The management classification method needs to be specially pointed out that the in vitro diagnostic reagents managed in accordance with the medical device production supervision and management methods, excluding the in vitro diagnostic reagent products that are legally used for blood source screening and radionuclide labeling by the state.   Another is to classify in vitro diagnostic reagents according to the detection principle, which is the current mainstream classification method. According to this classification principle, in vitro diagnostic reagents can be divided into biochemical diagnostic reagents, immunological diagnostic reagents, molecular diagnostic reagents, microbial diagnostic reagents, urine diagnostic reagents, blood coagulation diagnostic reagents, hematology and flow cytometry diagnostic reagents.   Biochemical, immunological and molecular diagnostic reagents are the three main types of diagnostic reagents in my country. At present, nucleic acid diagnostics in molecular diagnostics occupy the main market.   Since its establishment in 2005, Desheng has been focusing on the R&D and production of in vitro diagnostic reagent raw materials. The raw materials of diagnostic reagents include: biological buffers, chromogen substrates, and current chromogen substrates (new Trinder's reagents) include TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB, etc. Buffers include Tris, Bicine, Caps, Mops, Taps, EPPS, etc.

Bei biochemischen Versuchen, insbesondere auf dem Gebiet der Proteintrennung und -reinigung, spielt die Rolle vonbiologische PufferEine hochwertige Pufferlösung kann in Gegenwart von Spuren von Säure oder Alkali sowie der Zugabe von Wasser eine starke Wirksamkeit aufweisen.Wird die pH-Schwankungen stark unterdrückt und eine stabile chemische Umgebung für Experimente geschaffenDiese Fähigkeit wird hauptsächlich seiner einzigartigen Zusammensetzung zugeschrieben. such as a mixed solution of weak acids and their salts (such as acetic acid HOAc and sodium acetate NaOAc) or a mixed solution of weak bases and their salts (such as ammonia NH3 · H2O and ammonium chloride NH4Cl), die zusammen einen Puffer bilden.   Die Rolle des Puffers ist entscheidend für den Prozess der Proteintrennung und -reinigung.Da jedes Protein seine eigenen Eigenschaften hat und spezifische Reinigungsmethoden erfordertBei diesem Prozess hängt die Stabilität von Proteinen häufig vom verwendeten Mehrkomponentenpuffersystem ab.Ein gutes Puffersystem kann nicht nur die Löslichkeit von Proteinen während des Versuchsprozesses erhalten, aber noch wichtiger ist, dass sie die am besten geeignete Umgebung für Proteine bieten kann, ohne ihre biologische Aktivität zu beeinträchtigen.   Wir wissen, daß der Reinigungsprozess der meisten Proteine in vitro erfolgt, was bedeutet, daß sie sich von ihrer ursprünglichen physiologischen Umgebung lösen.die Puffersysteme für rekombinante Proteine auf dem Markt sind besonders wichtigDiese Puffersysteme können die Umgebung natürlicher Proteine im Körper simulieren und ermöglichen eine stabile Speicherung und Transport von Proteinen.   Bei der Auswahl und Verwendung von Pufferlösungen müssen wir mehrere Schlüsselfaktoren berücksichtigen.Die Bestandteile des Puffers dürfen in keiner Form mit Proteinen interagieren, da dies ihre Funktion beeinträchtigen kann.Einige Enzyme können beispielsweise durch Phosphatgruppen im Phosphatpuffer gehemmt werden, was zu einem Funktionsverlust führt.Wir sollten versuchen, Bestandteile auszuwählen, die gut mit Proteinen kompatibel sind, und uns an die Empfehlungen in den entsprechenden Handbüchern wenden.   Darüber hinaus ist der pH-Wert der Pufferlösung ebenfalls ein wichtiger Berücksichtigungsfaktor.Wenn Proteine für biologische Untersuchungen wie Enzymuntersuchungen verwendet werdenBei der Vorbereitung von Proteinen für die Reinigungstechnik sollten wir die pH-Werte wählen, die es den Enzymen ermöglichen, eine optimale Aktivität zu zeigen.Wir müssen einen geeigneten pH-Wert wählen, der auf experimentellen Bedingungen basiert, um eine maximale Reinigungseffizienz zu gewährleistenNatürlich sollten wir in Situationen, in denen kein spezifischer pH-Wert erforderlich ist, pH-Werte wählen, die es den Proteinen ermöglichen, eine optimale Stabilität zu zeigen.   In diesem Bereich,Firma DeshengWir haben eine Vielzahl von Pufferprodukten mit professioneller Technologie und reicher Erfahrung.und der Verkauf von Zusatzstoffen für die Blutentnahme, in-vitro-diagnostische Reagenzien, biologische Puffer und lumineszierende Matrizen, die verschiedene Puffermaterialien (wie TRIS, HEPES, MOPS usw.) liefern können,und können Pufferlösungen unterschiedlicher Konzentrationen entsprechend unseren spezifischen Bedürfnissen konfigurierenDieser maßgeschneiderte Service bietet uns zweifellos mehr Komfort und Auswahlmöglichkeiten für unsere Experimente.   Zusammenfassend kann gesagt werden, daß Puffer bei biochemischen Experimenten, insbesondere bei Proteintrennung und -reinigung, eine unersetzliche Rolle spielen.Wir können dem Protein die am besten geeignete Umgebung bieten., so dass seine Stabilität und Aktivität während des Versuchsprozesses gewährleistet werden.

Luminol ist ein chemilumineszierendes Reagenzmittel. Unter den vielen chemilumineszierenden Reagenzien weisen Luminol-Reagenzien eine hohe Lumineszenzquantenleistung und eine gute Wasserlöslichkeit auf,und können chemisch mit verschiedenen Oxidationsmitteln reagieren und sind zu den am weitesten verbreiteten chemilumineszierenden Reagenzien gewordenDer Mechanismus der Lumi­neszenz ist die oxidative Reaktion.Sie werden durch Pfirsichperoxidase unter alkalischen Bedingungen katalysiert und durch Wasserstoffperoxid oxidiert, um ihre erreichten Zwischenprodukte zu erzeugen, die zu Aminophthalicäure zurückkehrenLuminol-Reagenzien haben daher einen guten Anwendungswert und breite Marktnachfragechancen.Die Vor- und Nachteile mehrerer Luminol-Synthesemethoden werden hier kurz beschrieben..   Die derzeitige Methode zur Herstellung von Luminol besteht hauptsächlich aus folgenden synthetischen Verfahren:   (1) Unter Verwendung von 3-Nitrophthalic-Säure als Rohstoff wird es einer Zykli­sationsreaktion mit Hydrazinehydrat unterzogen und mit einem Versicherungspulver reduziert, um Luminol zu erhalten (J. Chem. Educ., 1934, II:142­145)Diese synthetische Methode hat eine einfache Prozessroute, aber die Nachteile sind: 1. Die Reaktionstemperatur im ersten Schritt ist hoch und erfordert 225 Grad; 2. Die Reinigung ist schwierig.Der erste Schritt erfordert den Einsatz von hochsiedendem Triethylenglykol als LösungsmittelDas im zweiten Schritt verwendete Reduktionsmittel-Sicherheitspulver wird während der Reaktion zersetzen und verschiedene unorganische Verunreinigungen erzeugen, die schwer zu entfernen sind.Der Ertrag ist gering., nur etwa 30%.   (2) Unter Verwendung von 3-Nitrophthalic-Säure als Rohstoff wird es einer Zykli­sationsreaktion mit Hydrazinsulfat unterzogen und mit einem Versorgungspulver reduziert, um Luminol zu erhalten (Org.78 und Org. Synthese 1949, 29, 8). Die Synthesemethode hat einige Verbesserungen an der ersten Methode vorgenommen, aber die Nachteile sind: 1. Das hochgiftige Hydrazinsulfat wird verwendet; 2.Die Reaktionstemperatur im ersten Schritt beträgt 170 Grad., ist die Temperatur zu hoch und die Anforderungen an die Ausrüstung sind hoch; 3.Die Abfallflüssigkeit und das im zweiten Schritt verwendete Sicherheitspulver werden während der Reaktion zersetzen und verschiedene anorganische Verunreinigungen erzeugen., die schwer zu entfernen sind.   (3) Monophthalanhydrid wird als Rohstoff verwendet, um mit Mischsäure zu nitrieren, um 3-Nitrophthalsäure zu erhalten, mit Essiganhydrid zu dehydrieren, um 3-Nitrophthalanhydrid zu erhalten,dann Hydrazin zersetzenDie Nachteile dieser Synthesemethode sind: 1. Langer Syntheseweg; 2. Misch-Säure-Nitrifizierung, die eine große Menge saurer Abfallflüssigkeit erzeugt;3. Verringerung des Eisenpulvers, eine große Menge an Eisenschlacke und eine größere Umweltverschmutzung.   Eine andere Methode zur Synthese von Luminol oder Isoluminol unter Verwendung der Ein-Töpfer-Methode weist im Vergleich zur bisherigen Technik offensichtliche Vorteile und positive Wirkungen auf.   1) Das Verfahren führt die dreifache Reaktion in demselben Topf ohne eine Reinigung des Zwischenprodukts ab und erhält schließlich das Produkt direkt.   2) Das Verfahren hat eine einfache Synthese, milde Reaktionsbedingungen, einfachen Betrieb, und die erforderlichen Reagenzien sind alle konventionelle Reagenzien, und die erforderliche Ausrüstung ist konventionelle Ausrüstung,Also ist der Preis niedrig., sind die für die Synthese erforderlichen Kosten gering und eignen sich für die industrielle Großproduktion.   3) Der Ertrag und die Reinheit von Luminol und Isoluminol, die mit diesem Verfahren synthetisiert werden, sind hoch.die die Industrialisierung der Produkte vollständig erfüllen kannProduktion und Marktnachfrage.