CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Luminolreagenziumund Acridine-Ester-Reagenzien werden üblicherweise in Chemilumineszenz-Immuntests verwendet.Die Chemilumineszenz-Immunanalyse hat das enzymgebundene Immunosorbent (ELISA) als weit verbreitete In-vitro-Diagnosemethode ersetzt., die mehr als 50% der biochemischen Nachweismethoden ausmachen.   Die Anziehungskraft der Chemilumineszenz-Immunanalyse als In-vitro-Diagnosetechnik liegt in ihrer Einfachheit.was bedeutet, dass das Analyseinstrument der Chemilumineszenz nur ein Verfahren zur Erkennung des Lichtsignals und zur Aufzeichnung der Ergebnisse bereitstellen mussDer Autolumineszenzdetektor benötigt eine geschlossene Lichtprobenkammer und einen Fotodetektor. Der einfachste ist Fotopapier oder Röntgen oder sogar ein visueller Detektor.     Die Bequemlichkeit der Chemilumineszenzdetektionsmethode macht ihre Anwendung einfach und vollständig automatisch, aber wie hoch ist ihre Empfindlichkeit?   1Die meisten Proben haben kein Hintergrundsignal, z. B. kein Licht.   2Die Chemilumineszenzdetektion ist kein proportionales Verfahren, das sich von Fluoreszenz-Absorptions- oder farbmetrischem Verfahren unterscheidet.Es ist sehr schwierig, die fluoreszierende Gruppe mit kleinen Stokes Verschiebung zu erkennen, und die Fluoreszenz ist schwer von der Aufregungswellenlänge zu unterscheiden.   Ein weiteres Problem ist, dass ein wenig strahlendes Licht in den Detektor eindringt, besonders wenn die Probe trübe ist.Der grundlegende Faktor, der die Absorption einschränkt, besteht darin, einen geringen Unterschied zwischen zwei relativ starken Signalen zu unterscheiden..   Es ist zu beachten, daß die Empfindlichkeit des Detektors für das Chemilumineszenzspektrum so nahe wie möglich ist und die maximale Empfindlichkeit erreicht wurde.Das Photomultiplier-Rohr im Autolumineszenzinstrument reagiert am besten auf blaues Licht.Der Festkörperdetektor reagiert gut auf rotes Licht.   Röntgenfolien werden häufig zur Analyse von Chemilumineszenz-Impressen auf Nylon-, Cellulose- oder PVDF-Membranen verwendet.Aber wir müssen bedenken, dass Röntgenfilme nur verwendet werden, um Lichtsignale im Spektrum von ultraviolett bis blau zu erkennen., obwohl es einige spezielle Filme gibt, die empfindlich auf verstärktes grünes Licht reagieren.   Die Chemilumineszenzdetektion umfasst flüssige Proben und feste Proben.ChemilumineszenzreaktorenDiese Substrate umfassen Luminol, Isoluminol und sechs Acridineester.

Vor kurzem gab das Büro des nationalen High-Techen Unternehmens-Anerkennungs-Management-Arbeits-Spitzengruppe-Büros des Fackel-High-Tech-Industrie-Entwicklungszentrums vom Ministerium für Wissenschaft und Technologie die „Liste der ersten Reihe der High-Techen in heraus Hubei-Provinz erkannt zu werden Unternehmen, im Jahre 2020“. Nach einer 10 Arbeitstagöffentlichen ankündigung Hubei Xinde Sheng Material Technology Co. , Führte Ltd. erfolgreich die Bescheinigung mit seinem ausgezeichneten R&D und Fertigungstechnik.   Die Liste der ersten Reihe der High-Techen Unternehmen in Hubei wird in Übereinstimmung mit den „Verwaltungsmaßnahmen für die Beglaubigung von High-Techen Unternehmen“ kombiniert (Guoke Fahuo (2016) nein 32), die „Richtlinien für die Verwaltung der High-Techen Unternehmens-Beglaubigung“ (Guoke Fahuo (2016) nein 195) und andere relevante Regelungen die Bewertung, die hohen Standards und die strengen Anforderungen sind der effektive Beweis der wissenschaftlichen und technologischen Stärke- und Service-Fähigkeiten der Firma und bestätigen, dass 71 High-Teche Unternehmen einschließlich neues desheng Hubeis die High-Teche Unternehmensbescheinigung geführt haben. https://www.vacutaineradditives.com/supplier-278018-blood-collection-tube-additives Neues desheng Hubeis wurde im Jahre 2017 hergestellt. Es ist ein neues Technologie-ansässiges Unternehmen, das auf der Grundlage von Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. (2005) hergestellt wird. Es spezialisiert sich auf die Forschung und Entwicklung, die Produktion und die Verkäufe von Diagnosereagenzien. Die Hauptprodukte sind Gefäßzusätze, chemische helle Reagenzien, biologische Puffer, Enzympräparate, neuen Trinders Reagenzien, Antigenantikörper und andere Produkte. Alle Produkt und Service der Firma sind abhängig von gerichteter Forschung, Entwurf und Produktion entsprechend Kundenanforderungen und im Hinblick auf die Blutsammlungs-Rohrzusätze, die mit unabhängigen Rechten am geistigen Eigentum und Berufsproduktionsforschung und entwicklung Fähigkeiten gebildet werden, hat angesammelt einen Reichtum des Wissens und der Erfahrung in der Vorbehandlung von Blutproben und hat die Vorteile von professionellen technischen Dienstleistungen.   Nach 3 Jahren intensiver Bearbeitung, hat neues desheng Material Technology Co., Ltd. Hubeis viel Geld und Energie auf Produktentwicklung, Kundendienst und anderen Gebieten investiert. Es hat viel Ansammlung angesammelt und erfolgreich die Liste von den High-Techen erkannt zu werden eingab Unternehmen, und markiert, dass in-vitrodiagnosereagenzien Desheng den Markt eingetragen haben. Neuer Schritt. Unabhängige Innovation ist das Leben eines Unternehmens, und es ist die Grundlage, damit das Unternehmen die Hürden klettert und stärker wächst. Als eins der wenigen Unternehmen in der Industrie mit unabhängigen Fabriken, hat Desheng eine stützende unabhängige Forschung und Entwicklung Basis und ein hochwertiges, Hochleistungsfähigkeit, hoher Ertrag aus dem R&D-Team heraus.   Der Generaldirektor neuen desheng Hubeis sagte, dass die Zustimmung der ersten Reihe der High-Techen erkannt zu werden Unternehmen das Ergebnis der Einheit und der unaufhörlichen Bemühungen aller Angestellten ist. Dieses ist die Anerkennung des Landes von Deshengs neuer Technologie und Deshengs Verpflichtung zu den Kunden ein zufriedenstellendes Auswertungsformular. Im nächsten Schritt erhöht die Firma Investition in der Forschung und Entwicklung und fährt fort, Forschung und Entwicklung Ergebnisse in Ziele umzuwandeln, fährt fort, mit Universitäten zusammenzuarbeiten, um seine eigene Technologieforschung und entwicklung Mitte herzustellen, umfassend im In- und Ausland zu erweitern und setzt großartige Technologie ein, um zum Markt zurück zu geben. Die Firma vergisst nicht die ursprüngliche Absicht, fährt fort, die Technologie zu verbessern und fährt fort, die Servicequalität zu verbessern!

Tris (Hydroxymethyl) Aminomethan, allgemein alsTris-Basis, ist ein äußerst wichtiger Rohstoff und Reagenz sowohl in der chemischen als auch in der biochemischen Industrie.Manchmal kommen wir auf Kunden-Feedback zu, dass Tris in ihrem Lager gelb geworden ist.Warum ist das passiert? Erstens müssen wir klarstellen, dass Tris unter trockenen und versiegelten Bedingungen ziemlich stabil ist.in der Regel nicht zersetzt und nicht leicht verderbtWenn wir jedoch herausfinden, dass Tris gelb wird, müssen wir die möglichen Gründe aus verschiedenen Perspektiven betrachten und analysieren.   Der erste Punkt, den wir berücksichtigen müssen, ist die Qualitätsfrage der Tris-Produkte.Wir müssen bestätigen, ob die Gelbfärbung von Tris durch Qualitätsprobleme beim Originalprodukt oder während der Lagerung verursacht wurde.Es gibt zwei Hauptmethoden zur Synthese von Tris, von denen jede den Einsatz einiger Rohstoffe und Lösungsmittel erfordert.Es ist erwähnenswert, daß diese Rohstoffe und Lösungsmittel in ihrem reinen Zustand farblos sind.Daher erscheinen die Tris-Produkte selbst im normalen Syntheseprozess, solange die Ausrüstung sauber ist, nicht gefärbt.   Auf dieser Grundlage können wir schließen, dass die Wahrscheinlichkeit, dass Tris wegen Produktqualitätsproblemen gelb wird, nicht sehr hoch ist.oder wenn die Rohstoffe einige farbige Verunreinigungen enthaltenAußerdem kann es, wenn die Syntheseausrüstung nicht gründlich gereinigt wird, auch dazu führen, dass das Produkt kontaminiert wird, was zu einer Farbe führt.Diese Situation kann im Allgemeinen durch einfache Lösungs- und Filtrationsschritte behoben werden..   Auch wenn Tris Trockenpulver nicht leicht zersetzt wird und nicht als Nährstoff von Mikroorganismen verwendet wird,Es ist nicht einfach, Bakterien zu züchten.Wenn die Dichtung von Tris schlecht ist oder die Luftfeuchtigkeit in der Lagerumgebung hoch ist, kann es sein, dass es eine schwierige Lage hat.Es wird die Luftfeuchtigkeit schneller absorbieren.Sobald die Feuchtigkeit absorbiert ist, wird Tris alkalisch, und diese alkalische Umgebung zieht leicht Kohlendioxid aus der Luft an.Es wird Tris zu einer Verschlechterung führen., was zu Gelbfärbung führt.   Außerdem können, wenn Mikroorganismen in der Lagerungseinrichtung vorhanden sind, diese Mikroorganismen auch auf Tris wachsen und sich vermehren, wodurch der Verfall noch beschleunigt wird.um zu verhindern, dass Tris gelb wird., müssen wir dafür sorgen, daß die Lagerumgebung trocken und sauber ist, und eine gute Versiegelung durchführen.   Hier möchte ich speziell aufFirma DeshengSoweit ich weiß, ist die Qualität von Tris, die von der Desheng Company produziert wird, sehr garantiert.die Dichtung ist relativ gut und es ist nicht anfällig für Feuchtigkeitsabsorption und VerfallWenn Kunden beim Einsatz von Tris von der Desheng Company also eine Gelbfärbung erfahren, liegt dies wahrscheinlich an Problemen mit der Lagerung.  

ZweiFilmeist ein amphoterischer Aminosäurepuffer, der im pH-Bereich von 7,6 bis 9,0 (PKA = 8,3 bei 25 °C) wirkt.Bicain wurde zur Herstellung einer stabilen Serum-Guanosin-Substratlösung verwendet.Eine Methode zur Proteinseparation unter Verwendung von Dihydropyridin in der Dünnschicht-Ionenwechselchromatographie wurde berichtet.   In der biochemischen Forschung wird eine Pufferlösung häufig verwendet, um den pH-Wert des experimentellen Systems aufrechtzuerhalten.Die Veränderung des pH-Wertes des Lösungssystems in der Forschungsarbeit beeinflusst oft direkt die Wirkung unserer ArbeitWenn sich der pH-Wert des Extraktionsenzym-Versuchssystems ändert oder sich zu stark ändert, wird die Enzymaktivität abnehmen oder sogar vollständig inaktiviert.Wir sollten lernen, wie man eine Pufferlösung zubereitet.     Standard für fertige Puffer   Zubereitungsmethode der Bicine-Lösung (ca. 1-2 l) (1) 0,1 M Lösung (a): Bicine 16,317 g/deionisiertes Wasser 1000 ml (2) 0,1 M NaOH-Lösung (b): 4 G NaOH / 1000 ml deionisiertes Wasser (3) pH 5,1 1.000 ml ((A) + 0 ml ((B) (A):(B) =5:0 pH 7,8 1.000 ml ((A) + 200 ml ((B) (A):(B) =5:1 pH 8,2 1.000 ml ((A) + 400 ml ((B) (A):(B) =5:2 pH 8,6 1.000 ml ((A) + 600 ml ((B) (A):(B) =5:3 pH 10,4 1.000 ml ((A) + 800 ml ((B) (A):(B) =5:4   * Temperatur 20 Grad. * wenn Sie sich an einen bestimmten pH-Wert anpassen müssen, verwenden Sie ein pH-Meter. * Wenn du nicht mit Na zusammenkommen willst, benutze bitte KOH.   Hubei xindesheng Material Technology Co., Ltd. ist auf die Herstellung verschiedenerbiologische Puffer, einschließlich Tris, Tris HCl, Bicine, Caps, Mops, Taps, EPPs, MOPSO, HEPES, Pops, wenn nötig, kontaktieren Sie uns bitte für weitere Informationen.

Carbomerist ein beliebter Rohstoff in der chemischen Industrie. Es ist ein hochmolekulares Polymermaterial. Es wird normalerweise als Verdickungsmittel, Gel,und Suspensionsmittel in Cremes und Emulsionen für AlltagschemikalienDie pharmazeutischen Hilfsstoffe werden als Dispergiermittel, Verdünnungsmittel oder Träger für Arzneimittel sowie als Zusatzstoffe für Futtermittel in Lebensmitteln verwendet.   Der Grund, warum Carbomer eine gute Gel- und Verdickungseffekt hat, liegt in seiner speziellen molekularen Struktur..Die Bindungsposition für die Polymerisation ist die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung von Olefin, und die Carboxylgruppe bleibt.   Beurteilung der Eigenschaften und Stabilität von Carbomergel   Wenn sich das Carbomer in Wasser auflöst, ionisiert die Carboxylgruppe das Wasserstoff-Ion und zeigt eine negative Ladung.Die Carboxylgruppe und die Carboxylgruppe im Molekül stoßen sich gegenseitig mit der gleichen Ladung ab, so dass sich das Molekül langsam ausdehnt, wodurch das Carbomer in Wasser gute Schwellungseigenschaften aufweist.und nach SchwellungenBei einem pH-Wert von 6 bis 11 ist die Viskosität des Gels relativ hoch.Die Carboxylgruppen im Molekül sind grundsätzlich vollständig dissoziiert., erhöht sich die Abstoßungskraft im Molekül auf das Maximum, und die Viskosität erreicht das Maximum.   Wenn Carbomer in Wasser gelöst wird, ist es am besten, es 24 Stunden lang in deionisiertes Wasser zu tauchen und dann eine halbe Stunde mechanisch zu rühren.Der neutralisierende Carbomer verwendet in der Regel Triethanolamin und EDTA-2Na als GelstabilisatorenDie Anwesenheit des Hydratationsfilms auf der Oberfläche des Carbomergels macht das Gel relativ stabil.je weniger freies Wasser im Gel vorhanden ist und je weniger Bakterien wachsenDer Grad der Hydratation des Gels kann anhand der Gleitzeit des Gels an der Becherwand beurteilt werden.Produkte mit gleicher Viskosität, aber unterschiedlichen Hydratationsgeschwindigkeiten zeigen unterschiedliche Gelstabilität an.   Aus dem vorstehenden Gehalt lässt sich schließen, dass die Gelwirkung oder Viskosität des Carbomers durch den pH-Wert des Gels angepasst wird und die Viskosität maximal erreicht wird, wenn der optimale pH-Wert erreicht wird.;Die Stabilität des Gels kann durch den Hydratationsgrad bestimmt werden.Deshengsind in 940- und 980-Typen unterteilt, die je nach Bedarf und Probenversuchsbedingungen ausgewählt werden können.

Biologische Pufferrohstoffe spielen eine wichtige Rolle in zahlreichen biochemischen und biotechnischen Anwendungen.biologischer PufferDa der Rohstoff abgelaufen ist, müssen zahlreiche Faktoren wie Erscheinung, chemische Eigenschaften, Leistung, Lagerbedingungen und Lieferanteninformationen umfassend berücksichtigt werden.In der Praxis, sollten alle Pufferrohstoffe, von denen vermutet wird, dass sie abgelaufen sind oder Qualitätsprobleme aufweisen, aus mehreren Perspektiven getestet und bewertet werden, um ein reibungsloses Experimentieren oder eine reibungslose Produktion sicherzustellen,und zur Vermeidung von Versuchsfehlern oder Produktqualitätsproblemen, die durch die Verwendung verfallener Puffer verursacht werden. Inspektion des Aussehens 1. Farbveränderung: Viele biologische Puffermittel haben unter normalen Bedingungen spezifische Farben. Zum Beispiel erscheinen verschiedene Puffermaterialien wie Tris, HEPS, CAPS usw. weiß.Wenn sich die Farbe des Pufferrohstoffs erheblich ändert, wie Gelbfärbung, Braunen oder Trübung oder Niederschlagung der zubereiteten Lösung, ist wahrscheinlich, dass sie chemischen Veränderungen unterzogen wurde oder kontaminiert wurde,das ein wichtiges Zeichen für Verfall oder Verschlechterung ist. 2. Veränderung der physikalischen Form: Normaler biologischer Puffermittel Rohstoffe können in Pulverform sein.und die kristalline Form der Rohstoffe offensichtliche Delikweszenz oder Verformung aufweist, kann dies auf eine Änderung der Qualität hinweisen.die ihre Löslichkeit und Pufferfähigkeit in Lösung verändern können, wodurch die Wirksamkeit ihrer Anwendung in Versuchen oder in der Produktion beeinträchtigt wird. Prüfung der chemischen Eigenschaften 1 PH-Messung: Die zentrale Funktion biologischer Puffermittel besteht darin, den pH-Wert der Lösung stabil zu halten.Also ist die Messung ihres pH-Wertes ein wichtiger Schritt, um festzustellen, ob sie abgelaufen sind.. Verwenden Sie einen genauen pH-Meter, um den pH-Wert der zubereiteten Pufferlösung nach Standardverfahren zu messen.Wenn sich das Messresultat unter normalen Bedingungen signifikant vom Standard-pH-Bereich des Puffers abweist, kann es auf eine Verschlechterung des Puffers hinweisen, vielleicht aufgrund der Reaktion zwischen Puffermolekülen und Stoffen in der Umwelt, deren Säure-Basen-Gleichgewicht ändert,die zu einem Verlust ihrer ursprünglichen Pufferkapazität führen. 2Reinheitsanalyse: Die Verwendung geeigneter Analysemethoden zur Bestimmung der Reinheit von Pufferrohstoffen ist ebenfalls ein wichtiges Mittel, um festzustellen, ob sie abgelaufen sind.Zu den üblichen Methoden gehört die Flüssigchromatographie (HPLC), Gaschromatographie (GC), Massenspektrometrie (MS) usw., die den Gehalt der Hauptbestandteile im Puffer und das Vorhandensein von Verunreinigungen genau ermitteln können. Leistungsprüfung 1- Messung der Pufferkapazität: Die Pufferkapazität ist ein wichtiger Indikator für die Messung der Leistungsfähigkeit biologischer Puffermittel.Die Pufferkapazität kann durch allmähliches Hinzufügen einer kleinen Menge starker Säure oder starker Base zur Pufferlösung bestimmt werden., und dann die Veränderung des pH-Wertes der Lösung zu messen.Es zeigt eine Verringerung der Pufferkapazität an., die durch Veränderungen der molekularen Struktur durch Abgas oder durch den Einfluss von Verunreinigungen verursacht werden können. 2- Auswirkungen auf biologische Systeme: Bei einigen Puffermitteln, die in biologischen Versuchen oder in der Herstellung biologischer Produkte verwendet werden, sind die Auswirkungen auf die biologischen Systeme in der Regel gering.Die Auslaufzeit kann auch durch Beobachtung ihrer Auswirkungen auf das biologische System bestimmt werden.In Zellkulturversuchen werden z. B. Zellen in ein Medium gesetzt, das einen vermutlich abgelaufenen Puffer enthält, um ihren Wachstumsstatus, ihre morphologischen Veränderungen und andere Indikatoren zu beobachten.Wenn die Zellen langsam wachsen, abnorme Morphologie oder massiven Zelltod, ist es wahrscheinlich, dass der Puffer abgelaufen ist und seine Qualitätsveränderungen negative Auswirkungen auf die Zellen hatten.   Lieferanteninformationen und Chargenakten 1. Herstellungsdatum und Haltbarkeitsdauer: Zunächst prüfen Sie das auf der Verpackung des Pufferrohstoffs vermerkte Herstellungsdatum und die Haltbarkeitsdauer.Es ist jedoch zu beachten, dass die Haltbarkeitsdauer ein geschätzter Wert unter bestimmten Lagerbedingungen ist.Wenn die tatsächlichen Lagerbedingungen nicht mit den empfohlenen Bedingungen übereinstimmen, kann es sogar innerhalb der Haltbarkeitsdauer zu einer Verschlechterung kommen. 2. Qualitätskontrollprotokoll des Lieferanten: Kontaktieren Sie den Lieferanten, um die Qualitätskontrollprotokolle für diese Partie Puffer zu erhalten.Einige rechtmäßige Lieferanten führen strenge Qualitätskontrollen an jeder Produktcharge durch., einschließlich der Bestimmung von Reinheit, pH-Wert, Pufferkapazität und anderen Indikatoren.Wir können den Qualitätszustand dieser Partie Puffer zum Zeitpunkt der Verlassung der Fabrik verstehen, sowie ob es Unterschiede im Vergleich zu früheren normalen Chargen gibt. If the quality control records of the supplier show that some indicators of the batch are close to the critical value or have significant differences from the standard batch at the time of leaving the factory, dann sollte bei der Anwendung mehr Vorsicht geboten werden und andere Prüfmethoden kombiniert werden, um festzustellen, ob es abgelaufen ist. Als Hersteller von biologischen Pufferrohstoffen,Hubei XindeshengMit fortschrittlicher Produktionstechnologie und einem strengen Qualitätskontrollsystem,Wir prüfen sorgfältig die Rohstoffe und kontrollieren genau jeden Aspekt der ProduktionDie Produkte decken mehrere Arten ab und können den Bedürfnissen verschiedener biologischer Experimente und industrieller Produktion gerecht werden.Bitte klicken Sie jederzeit auf die Website!  

  Da Enzyme eine gute katalytische Wirkung haben,EnzympräparateDie Hersteller werden wissenschaftliche Methoden verwenden, um Enzyme zu extrahieren und sie zu Enzympräparaten zu machen, die in einer Vielzahl von Industriezweigen verwendet werden können.AllerdingsDann wird Desheng uns eine detaillierte Einführung geben.     1. achten Sie auf die Art und Dosierung der Anwendung   Es gibt viele Arten von Enzympräparaten, und die Arten von Enzympräparaten, die in der Herstellung jeder Industrie verwendet werden, sind nicht genau die gleichen.vor allem, weil verschiedene Arten von Enzymen unterschiedliche Funktionen habenAus diesem Grund müssen Unternehmen, wenn sie Enzympräparate verwenden, die geeignete Art der Enzympräparate entsprechend der tatsächlichen Verwendung und dem Zweck der Verwendung auswählen und entsprechend hinzufügen.um zu wenig oder zu viel zu vermeiden, um den gewünschten Effekt zu erzielen.   2Achten Sie auf die Temperatur und den pH-Wert   Da das Wesen von Enzympräparaten Protein ist, wird gesagt, dass solange es ein Faktor ist, der das Protein beeinflusst, er in der Regel die Aktivität von Enzympräparaten beeinflusst.bei Verwendung der von dem Hersteller der Enzymzubereitung hergestellten Enzymzubereitung, müssen wir auf die Erhaltung und Verwendung der Temperatur achten, um zu hohe Temperaturen und den Verlust der Aktivität des Enzympräparats zu vermeiden.   3. Vermeiden Sie Schwermetallionen   Zusätzlich zu einer unsachgemäßen Temperaturumgebung und einem unsachgemäßen pH-Wert, die zu einem Verlust der Aktivität von Enzympräparaten führen,Es gibt auch Schwermetall-Ionen in einigen Gegenständen, die mit Enzympräparaten reagieren oder sich mit essentiellen Gruppen in ihnen kombinieren, um Enzympräparate zu verursachen.Die Verwendung von Enzympräparaten muß daher vorsichtig sein, um sie von Schwermetallionen fernzuhalten.   Der Zweck der Verwendung von Enzympräparaten in jeder Industrie besteht darin, die Qualität und Effizienz der Produktion zu verbessern.Zusätzlich zur Auswahl vertrauenswürdiger Hersteller von Enzympräparaten für den Kauf geeigneter Produkte, müssen die Unternehmen auch entsprechend der tatsächlichen Situation geeignete Dosierungen hinzufügen.Es ist notwendig, für die Verwendung von Enzympräparaten eine gute Temperatur- und Säure-Basenumgebung zu schaffen, um zu verhindern, dass Enzympräparate ihre Aktivität verlieren..DeshengDie Enzympräparate haben im Vergleich zu industriellen Produkten eine höhere Reinheit und Aktivität.

Bezeichnung: n-Ethyl-n - (2-Hydroxy-3-Sulfopropyl) - 3,5-Dimethoxyanilin Natriumsalz,DAOSReagenz CAS-Nr.: 83777-30-4 Molekulare Formel: c13h20nnao6s Molekülgewicht: 341.36 Reinheit: 99% Feuchtigkeit: ≤ 0,5% Weniger als 15 ppm Zündrückstand: ≤ 0.1 Beschreibung Weiß- oder hellblaues Pulver Oxidationschromogenreagenz Lagerung und Transport bei 2-8 °C, versiegelt und vor Licht geschützt   Daos weißes Kristallpulver   Wir halten die Daos-Temperatur in der Regel bei 0-5 °C. Im Gebrauchsprozess versiegeln wir jedoch in der Regel die Daos, die nicht aufgebraucht wurden, und lassen sie in der Nähe von der Verpackung liegen.oder ersetzen Sie die Flasche durch eine neue zur VersiegelungAnsonsten wird das Produkt, sobald es Feuchtigkeit absorbiert hat, zu einer Verkleidung oder beige Farbe.   Unsere Firma verpackte und verpackte DAOS im Transportprozess, verpackte es mit Perlschaummatratze,und dann 2-3 Packungen Eis hinzugefügt, um eine hohe Temperatur während des Transports zu vermeiden und die Eigenschaften des Produkts zu beeinträchtigen.   Daos ist einedie neuen Reagenzien von TrinderEs handelt sich um ein stark wasserlösliches Anilin-Derivat, das in der Diagnose und in biochemischen Tests weit verbreitet ist.Es hat einige Vorteile gegenüber dem herkömmlichen chromogenen Reagenz   Unser Unternehmen ist bestrebt, im Prozess von Forschung und Entwicklung, Produktion, Vertrieb und Transport gute Arbeit zu leisten, und auch um Kunden ein gutes Gefühl für unsere Produkte zu geben,Wir Desheng Technologie zu erreichen: auf Aufrichtigkeit basiert, Moral an erster Stelle, Qualität an erster Stelle, führende Technologie, um der Mehrheit der Verbraucher zu dienen.

Zur Zeit ist die neue coronavirus Steuerung und die Verhinderungsform noch sehr schwer. Wie der erste Schritt in der Nukleinsäureentdeckung, in der Bedeutung der Beispielsammlung und in der Bewahrung zweifelsohne ist-. Die Inspektionsindustrie sagt häufig „Abfall herein, Abfall heraus (Abfallexemplarergebnisse)“, der wichtigste Faktor probiert. Wenn es ein Problem mit der Beispielsammlung gibt, dann wird die folgende Arbeit gut erledigt, und die Ergebnisse sind ungültig. Das Wählen des rechten Virusbewahrungslösungs- und -sammlungsrohrs kann die neue Kronenentdeckung das Ergebnis mit Hälfte Bemühung zweimal erhalten lassen! Zur Zeit fast alle Virusbewahrungslösungen auf dem Markt direkt die Liveviren, führend zu ein hohes Risiko der Infektion für medizinisches Personal in der Probenahme, im Transport und in der Prüfung konservieren. Angesichts dieser Situation benötigt die erste Linie der epidemischen Antikrankheit die Beispielbewahrungslösung, die das Virus direkt inaktivieren kann. Jedoch sollte es gemerkt werden, das, wenn es das Virus, wir inaktiviert, ob die Bewahrungslösung die Integrität der Nukleinsäure des Virus stabil konservieren kann, um die Verminderung der Nukleinsäure in der Probe vor Entdeckung zu vermeiden, mit dem Ergebnis „des falschen Negativs“ der Nukleinsäureentdeckung auch betrachten sollte. Desheng enthält keine Guanidinsalzvirus-Bewahrungslösung, um das Risiko „des falschen Negativs“ herabzusetzen.   Wir verglichen die Effekte der Bewahrungslösung Guanidinhydrochlorid, Guanidinisothiozyanat und salzlose Konservierungsmittel des Guanidins bei ℃ 37 enthalten. Die Ergebnisse zeigten, dass die Hauptkomponente Guanidinsalz war, der Bewahrungseffekt waren nicht ideal!   Unter den gleichen Zuständen von ℃ 37, ist die Bewahrungs-Leistungsfähigkeit der Virennukleinsäure im Allgemeinen 100% nach 1-7 Tagen Lagerung; jedoch verringert sich die Bewahrungs-Leistungsfähigkeit der Virennukleinsäure allmählich mit dem Gebrauch von anderen zwei Guanidinsalz-Bewahrungslösungen, und sie ist niedriger als 20% bis zum dem 7. Tag und anzeigt, dass RNS schwere Verminderung im Laufe der Zeit durchmacht! Guanidinsalz (Guanidinisothiozyanat oder Guanidinhydrochlorid, etc.) ist ein klassischer Proteindenaturant, der für Zellzerstörung in der Nukleinsäureextraktion häufig benutzt ist, und kann den Effekt der Virusinaktivierung auch erzielen. Jedoch hat Guanidinsalz nicht die Fähigkeit, Virennukleinsäure bei Zimmertemperatur zu konservieren, die einfach ist, Beispielverminderung zu verursachen. Deshalb ist es nicht für die Bewahrung von neuen coronavirus Proben passend. Deshalb wird es stark empfohlen, dass Sie nicht Guanidinsalz Komponenten der Virusbewahrungslösung wählen.   Hier appellieren wir der Mehrheit von medizinischen Arbeitskräften, um die folgenden Aspekte zu beachten, wenn Sie Virusbewahrungslösung, wenn Ihr Repräsentativzweck Nukleinsäureentdeckung ist und Sie brauchen Sie nicht, Livevirus zu kultivieren vorwählen:   1. Die Virusbewahrungslösung kann benutzt werden, um das Virus zu inaktivieren Zur Zeit ist Nukleinsäureentdeckung, die Viren-RNS in der Probe zu ermitteln, die das Virus aufspalten muss. Deshalb solange die Integrität und die Stabilität der Virennukleinsäure sichergestellt werden können, gibt es keinen Bedarf, das Livevirus zu konservieren. Deshalb in der gegenwärtigen Lage des Kämpfens gegen die neues coronavirus epidemische Situation, ist es idealer, das Virus beim Sammeln von Proben zu inaktivieren.   Einige Hersteller haben inaktivierte Bewahrungslösung auf dem Markt vorgestellt, aber die inaktivierte Komponente ist Guanidinsalz. Die Ergebnisse der vergleichbaren Experimente zeigen, dass Guanidinsalz-Bewahrungslösung nicht die Fähigkeit hat, Nukleinsäure des Virus bei Zimmertemperatur zu konservieren, die einfach ist, Beispielverminderung zu verursachen und nicht für die Bewahrung von neuen coronavirus Proben passend ist-. Deshalb empfehlen wir die Virusbewahrungslösung, die nicht Guanidinsalz-Proteindenaturanten enthält, den sie das Virus inaktivieren und garantieren kann, dass die Nukleinsäure des Virus nicht bei Zimmertemperatur vermindert.   2. Das Volumen der Bewahrungslösung im Prüfröhrchen sollte angebracht sein Es ist sehr wichtig, das passende Volumen der Bewahrungslösung vorzuwählen:① wenn jede Probe separat probiert wird, wird es empfohlen, dass Sie ein Virusprüfröhrchen mit Lösung der Bewahrung 1ml vorwählen. Die Probenmenge kann die Bedingungen der Nukleinsäureextraktion und -entdeckung im abwärts gerichteten nicht nur erfüllen, aber auch die Viruskonzentration ist dreimal höher als die der Lösung der Bewahrung 3ml! ② im Falle der umfangreichen einleitenden Siebung und der Mischentdeckung, die Putzlappenproben von 3-5 Menschen werden in das gleiche Prüfröhrchen gelegt. Es wird empfohlen, dass Sie ein Virusprüfröhrchen mit Lösung der Bewahrung 3ml vorwählen, damit die Mustergröße die Nachfrage der abwärts gerichteten Nukleinsäureextraktion befriedigen, die Entdeckungs-Leistungsfähigkeit verbessern und die Entdeckungskosten verringern kann.   3. Virusbewahrungslösung, die benutzt werden kann, um Proben bei Zimmertemperatur zu transportieren und zu speichern Wegen der Instabilität von RNS, muss das traditionelle Virusprüfröhrchen zum Labor innerhalb 48 Stunden unter die Zustand von ℃ 4 transportiert werden. Wenn die Transporttemperatur nicht bis zum Standard ist, sie die Verminderung der Nukleinsäure des Virus verursachen und führt möglicherweise zu das „falsche negative“ Testergebnis! Demgegenüber wenn kangweishiji die Nukleinsäure des Virus stabil transportieren und halten kann bei Zimmertemperatur, kann das Problem des Beispieltransportes gelöst werden, und die Genauigkeit von Entdeckungsergebnissen kann verbessert werden.   4. Die Virusbewahrungslösung, die die Probe vor Inaktivierung der hohen Temperatur schützen kann, wird benutzt Vor der Extrahierung der Virennukleinsäure entsprechend den relevanten Richtlinien der nationalen Gesundheits-Kommission, sollten die Proben an der hohen Temperatur (über ℃ 56 für 30min) inaktiviert werden. Jedoch sind Peking-Zentrum für Krankheitskontrolle und -verhinderung, Peking-Forschungszentrum für Präventivmedizin und andere Institutionen herein das Papier klinisch, das durch Chemie veröffentlicht wird, zeigten, dass Inaktivierung der hohen Temperatur zu die Verminderung der Virennukleinsäure führen könnte und die Aufklärungsrate der Virennukleinsäure folglich verringern, die einer der Gründe für die hohe falsche negative Rate der Nukleinsäureentdeckung des neuen coronavirus war.   Die Ergebnisse zeigten, dass Inaktivierung der hohen Temperatur keine erhebliche Auswirkung auf die Integrität von coronavirus Nukleinsäure hatte.   Die Virusbewahrungslösung entwickelte sich und produzierte durch Desheng kann in die inaktivierten und nicht inaktivierten Arten unterteilt werden. Verschiedene Bewahrungslösungen werden entsprechend verschiedenen experimentellen Anforderungen und Entdeckungszuständen vorgewählt. Wenn Sie irgendwelche Fragen oder Bedarf haben, rufen Sie uns bitte für Details an. Desheng-Virus-Bewahrungslösung zu wählen ist Ihre rechte Wahl.

Es gab keine signifikanten Unterschiede bei TP, Aso, UA, alt, Mg, Cl,TC und CRP zwischen Heparin-Lithium-Antikogulans Plasma und Serum (P > 0).05). Es gab signifikante Unterschiede bei HBD, LDH und TBA zwischen dem Heparin-Lithium-Antikoagulans in Plasma und Serum (P < 0,05).die Korrelation zwischen Heparin-Lithium-Antikogulans Plasma und Serum ist gutDaher ist es möglich, Heparin-Lithium-Antikogulans-Plasma anstelle von Serum bei der Lebensdetektion zu verwenden, was als wichtige Detektionsmethode verwendet werden kann.   Grundlegende Informationen über das Produkt DeshengHeparin Lithium Name: Heparin Lithium CAS-Nr.: 9045-22-1 Reinheit: ≥ 150 USP-Einheiten / mg Spezifikation: 10 g / Flasche, 50 g / Flasche Aufbewahrung und Transport: 2-8 °C   [Anwendungsbereich]   1Dieses Produkt eignet sich für die Sammlung und Antikoagulation von Blutproben zur klinischen biochemischen Untersuchung und zur Notfallbiochemischen Untersuchung.sowie für die Blutprobe und die Blutgerinnungsbekämpfung einiger Hemorheologieprodukte. 2Bei der Bestimmung des Ionengehalts im Blut wird empfohlen, Lithiumheparin als Antikoagulant zu verwenden, da es am wenigsten wahrscheinlich ist, dass es die Bestimmung anderer Ionen beeinträchtigt. 3Es ist verboten, es direkt in den menschlichen Körper und den Tierkörper zu injizieren.   [Vorsichtsmaßnahmen]   Um eine ausreichende Blutgerinnungsbekämpfung zu gewährleisten, muss die Heparinsalzprobe-Blutentnahme umgekehrt und so schnell wie möglich 5 bis 8 Mal gemischt werden.Besonders wenn die Umgebungstemperatur bei der Blutentnahme über 25 °C liegt, muss die Mischung von Blut und Heparin-Lithium rechtzeitig und ausreichend erfolgen, da sonst leicht eine Blutgerinnung oder eine lokale Gerinnung entstehen kann.   Heparin-Antikoagulation ist kein irreversibles Antikoagulans, daher sollte der Test innerhalb von 6 Stunden nach der Blutentnahme des Heparin-Lithium-Antikoagulans-Reagenzglases abgeschlossen werden.die Testergebnisse können Fehler aufweisen.   Heparin kann am Stoffwechsel von Zellenzymen und -Ionen beteiligt sein, so dass die Menge des eingesetzten Heparins die Erkennungswerte beeinflussen kann.so dass die meisten Plasmawerte innerhalb von 6 Stunden wiederholt werden können., insbesondere ast, alt, TBIL, DBIL, GGT und andere sensible Indikatoren.   Heparin-Lithium kann gleichzeitig mit Trenngel verwendet werden, antikoagulierende Wirkung, Silizifizierung der Rohrwand, Zentrifugalbedingungen,die Qualität des Trenngels und so weiter beeinflusst den Effekt der BluttrennungEs wird vorgeschlagen, dass hochwertige Plasmasampeln durch die Verwendung des von unserer Firma hergestellten Bluttrenngels gewonnen werden können. Es wird empfohlen, Gammastrahlenstrahlung mit einer Dosis von 8-25 kgy zu verwenden.   [Warnung und Prävention]   Es ist verboten, Heparin-Lithium bei Verunreinigungen, abnormalem Geruch, Farbe und Verfallsdatum zu verwenden. Verwenden Sie die Heparinlösung nicht, wenn sie mit Lithiumbakterien kontaminiert ist. Dieses Produkt ist ein biologisches Präparat, sicher, ungiftig und harmlos.   Desheng ist eine alte Marke Blutuntersuchungsreagenz Unternehmen mit 14 Jahren Forschung & Entwicklung und Produktionserfahrung und hat eine tiefgreifende Forschung aufZusatzstoffe zur BlutentnahmeWenn Sie Lithium-Heparin benötigen, können Sie sich direkt an unsere Freunde wenden und freuen uns auf Ihre Beratung!

Betroffen von der diesjährigen Epidemie,Carbomer Der Verbraucher ist verwirrt, wenn er sieht, dass die Produkte, die mit Carbomer verarbeitet werden, nicht mehr als ein Teil der Produkte sind, die mit Carbomer verarbeitet werden.Welche Art von Carbomer-Rohstofffirma ist der Wahl mehr würdigDesuns jahrzehntelange professionelle Forschungs- und Entwicklungserfahrung und Produktionserfahrung haben für das Unternehmen viel Erfahrung gesammelt.Die Vorteile und die Marketingstrategien haben sich in der Branche gut etabliert.Diese Art von Unternehmen ist eine langfristige Zusammenarbeit wert.     1Sie haben eine exklusive Forschungs- und Entwicklungsabteilung, um sich der modernen Technologie zu bewußt zu werden.   Indem wir verwandte Unternehmen untersuchen, können wir feststellen, dass hochwertige Carbomer-Hersteller fortschrittlichere Technologien beherrschen können,und Verhandlungen über KooperationsangelegenheitenAnfang 2020 investierte das Unternehmen viel Kapital, Arbeitskräfte und materielle Ressourcen und verfügt jetzt über eine Gruppe professioneller technischer Rückgratpersonal,Durch ihre F&E-Mitarbeiter, die Überstunden und Tests und Tests machenDie hergestellten Carbomer-Rohstoffe entsprechen in allen Indizes dem Standard und sind mit internationalen Marken vergleichbar.und seine Transparenz ist besser als die bekannter Marken.   2Kurzer Lieferzyklus, Zeitersparnis beim Einkauf   In den letzten Jahren hat sich die Zahl der Verarbeitenden Unternehmen in den Vereinigten Staaten von Amerika, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, Japan, JapanEs gibt immer noch viele Kunden, die nicht rechtzeitig Lieferungen vornehmen.Derzeit verfügt Sheng über eine professionelle Produktionsbasis und nimmt importierte Produktionsanlagen an.die die Bedürfnisse der Kunden in großen Mengen erfüllen kannDie Kunden müssen sich keine Sorgen um den Lieferzyklus machen.     3- Fähigkeit, das Prinzip der Wahrheitsfindung aus Fakten zu wahren, um Zweifel der Kunden zu lösen   Gute Karbomerhersteller können in der Regel das Prinzip der Wahrheitsuche aus Fakten umsetzen.Ob es darum geht, Kunden mit anderen Produkten des Unternehmens vertraut zu machen oder Fragen der Kunden zu beantwortenWeil das Unternehmen weiß, dass Produkte und Rhetorik, die nicht mit den Fakten übereinstimmen, zu falschen Anweisungen für Kunden führen."Ehrlichkeit zuerst" ist die Grundlage für das Unternehmen, seit mehr als zehn Jahren festzustehen.Auch bei Qualität, wenn es ein Problem gibt, weicht Desheng nie ab.aber umgehend Rücksendungen und Umtauschungen, um sicherzustellen, dass die Interessen der Kunden nicht so weit wie möglich beeinträchtigt werden.   Die Hersteller von Carbomer, die der Zusammenarbeit würdig sind, weisen im Allgemeinen die drei oben genannten Merkmale auf. Dieser Inhalt kann als Zusammenfassung der Vorteile von Desheng verwendet werden,und es kann auch eine Referenz für Kunden sein, die während des Kaufzeitraums berücksichtigenWir hoffen, daß die Bedürftigen die Prüfung ruhig abschließen können, ohne dabei irgendwelche Details zu verpassen.Desun produziert jetzt Carbomer 940 undCarbomer 980Willkommen zum Kaufen!

Der englische Name vonedta-3kist Kaliumhydrogenethylenediaminetraacetat. Seine CAS-Nummer ist 17572-97-3. Seine Molekülformel ist c10h13k3n2o8, und sein Molekülgewicht ist 406.51372Es hat ein weißes kristallines Pulver. Struktur von Tripotassium-EDTA   Anwendung von Tri-Kaliumethylenediamin-Tetraessigsäure 1Als Antikoagulans für die Blutzellanalyse.Ethylendiamin-Tetraessigsäure (EDTA) wurde 1993 vom Internationalen Komitee für Blutstandards (ICSH) als Antikoagulant für die Blutzellanalyse ermittelt und ist seitdem weit verbreitet.In China ist die Verwendung von edta-k3-Antikogulantien für Blutanalysen nicht lang und es gibt nur wenige Berichte über EDTA-abhängige Thrombozytopenie.Einige Leute denken, dass dieses Phänomen eine Autoimmunerkrankung ist., weil ein großer Teil dieser Patienten einen erhöhten Immunoglobulinspiegel im Serum aufweist und positive Anti-Platelet-Autoantikörper und Antikardiolipin-Antikörper aufweist.   Das Plasma solcher Patienten kann eine Blutplättchenaggregation gesunder Menschen verursachen, wenn sie mit Blutplättchen gesunder Menschen inkubiert werden.aber das Plasma gesunder Menschen kann bei solchen Patienten keine Thrombozytenaggregation verursachenWenn bei Patienten mit einem Edta-k3-Antikogulans ein Edta-k3-Antikogulans angewendet wird, sammelt sich eine große Anzahl von PLT zusammen, was zu einer falschen Verringerung der PLT-Zahl führt.Das Volumen einiger PLT-Aggregate entspricht dem Volumen von WBC., und kann nicht durch Hämolysin zerstört werden, wodurch auch die falsche Zunahme der weißen Blutkörperchen zählt,Es muss eine Thrombozytenaggregation oder eine Thrombozytenaggregation im Histogramm vorliegen..   Einige Studien haben gezeigt, dass bei Verwendung des Antikoagulans edta-k3 zur Blutanalyse die Thrombozytenzahl aus unbekannten Gründen zu niedrig ist.Der Patient sollte manuell auf Blutspuren und PLT-Handzählung überprüft werden., oder die PLT-Zählung sollte nach Verdünnung mit nicht-koagulierendem peripherem Blut mittels Instrumenten erneut überprüft werden, um den tatsächlichen PLT-Spiegel bei Patienten richtig zu erfassen.Tumorpatienten, Autoimmunerkrankungen, Lungenherzkrankheiten, schwangere Frauen, fortgeschrittene Lebererkrankungen und andere Patienten.   2Die Herstellung eines selbstreinigenden Glasstäbels mit hohem Borosilikatgehalt besteht aus folgenden Schritten: 1) je nach Gewichtsanteil 34-44 Teile Aluminium-Isopropoxid,1-2 Teile Ethylendiamin-Tetraessigsäure Tripotassiumsalz und 250-300 Teile deionisiertes Wasser werden gleichmäßig gemischt, wird das Gemisch auf 40-45 °C erhitzt und die Wärmeschutzbehandlung 2-3 Stunden lang durchgeführt, um eine kolloidale Lösung a herzustellen;   2) Gemäß dem Gewichtsanteil sind 29 bis 33 Teile Tetrabutyltitanat in 150 bis 170 Teilen Ethanol gelöst.und dann werden langsam 60-70 Teile Ammoniakwasser mit einem Massenanteil von 11-15% hineingeworfenNach 2-3 Stunden stehen, 5-9 Teile Kalium-Titanium-Oxyphosphat in die Mischung hinzugefügt werden, und nach dem Mischen und gleichmäßig rühren, kolloidale Lösung B bereitet;   3) Kolloidallösung a und Kolloidallösung B werden nach dem Massenverhältnis 3-6 gemischt:1Die selbstreinigende Beschichtung wird hergestellt, indem das Polyethanolamin mit einer Menge von 1-3% gemischt und gerührt wird.Nach der Reinigung der Oberfläche des Glasstäbels mit hohem Borosilikat, wird es für 10-14 Minuten in die selbstreinigende Beschichtung gelegt, danach wird es herausgenommen und in den Hochtemperaturofen zur Sinterbehandlung gelegt, um das Endprodukt herzustellen.Die Zugabe von Kalium EDTA kann die Haftungseigenschaften der vorbereiteten kolloidalen Lösung wirksam verbessern., die Dispersionsgleichheit von AlOOH-Kolloid zu verbessern und das Vorkommen von Niederschlag zu verhindern;   3. Bereiten Sie eine Art Wärmedämmungsbeschichtung für die Außenwand des Gebäudes vor. In Bezug auf das Gewicht enthält es 80 ~ 120 Stück reine Acrylemulsion, 20 ~ 30 Teile von Ta2O5-ZnO-SnO2-Verbund-Oxidpulver,5 bis 10 Teile von drei Kalium-Ethylendiamin-Essigsäure, 2 bis 5 Teile Kaolin, 1 bis 5 Teile Borax, 2 bis 5 Teile Antifreeze, 5 bis 10 Teile Filmbildungsmittel, 1,5 bis 1,5 bis 2,3 Teile Pyrophosphor,1 ~ 2 1 ~ 2 Verdickungsmittel, Polyoxyethylen Polyoxypropylen Pentaerythritolether und 5 bis 10 Nitrobenzolsulfonsäure.   Durch die Prüfung wurde festgestellt, dass die Einführung von EDTA in die Außenwandbeschichtung die Säurekorrosionsbeständigkeit der Beschichtung erheblich verbessern kann,so dass in Städten mit starkem sauren Regen, kann die Beschichtung auch eine gute Lebensdauer gewährleisten und ist nicht leicht zu korrodieren und abzufallen.   Hubei XindeshengMaterialwissenschaft und Technologie Co., Ltd. ist auf die Produktion und Lieferung von Ethylendiamin-Tetraessigsäure-Kalium spezialisiert