CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Bevor er diese Frage beantwortet, teilt Desheng mit Ihnen Grundlagenkenntnisse von Mikroorganismen: die dominierende Infektionsrate d.h. wieviele Leute Symptome zeigen, nachdem sie Krankheitserregern herausgestellt worden sind. Entsprechend gibt es eine rückläufige Infektion, d.h. nachdem eine Person dem Krankheitserreger ausgesetzt ist, ist er fein, und er wird einmal deswegen immunisiert, aber gleichzeitig, ist es auch möglich, dass sein eigenes Immunsystem es nicht besiegen kann und keine offensichtlichen Symptome verursachen, aber das Virus ist immer niedrige Reproduktion und ununterbrochene Entgiftung gewesen.   Nun da das neue Kronenvirus noch verbreitet, fragte jemand, ob jemand mit neuer Kronenpneumonie angesteckt wurde, ohne sie zu kennen, und heilte dann auf ihren Selbst? Durch die Einleitung zu den Grundlagenkenntnissen von Mikroorganismen zu Beginn, glaube ich, dass Sie richtig antworten: diese Situation sollte existieren. Heute spricht Desheng mit Ihnen über diese Frage.   Die Mittellage von Nukleinsäureentdeckungvirustransportmedien   Vom gegenwärtigen Gesichtspunkt gibt es zwei Situationen, nachdem das neue coronavirus Menschen ansteckt. Eins ist die neue coronavirus Pneumonieinfektion, die allgemeiner ist. Die andere ist asymptomatische Infektion. Akademiker Zhong Nanshan sagte in einem Interview mit CCTV-Nachrichten: Es gibt nicht viel asymptomatische Infektion, aber es gibt. So ist was eine asymptomatische Infektion?   Entsprechend dem neuen coronavirus Infektionspneumoniefall-Überwachungsprogramm hat asymptomatische Infektion keine klinischen Symptome, aber Atmungsexemplare prüften Positiv auf den neuen coronavirus Krankheitserreger. Wenn diese asymptomatische Infektionsperson starke Immunität hat, dringt das neue coronavirus den Körper ein, aber es ist nicht genug, zum der Symptome neuer coronavirus Pneumonie wie Fieber, Husten, Ermüdung, Diarrhöe, etc. zu verursachen; in Kürze wird das neue coronavirus vollständig durch das autoimmune System, zu beseitigen beeinflußt und sich zu heilen. Deshalb in der Theorie, diese Art der Situation existiert möglicherweise in der Theorie, dass jemand angesteckt wird, ohne sie zu kennen, und heilt sich dann.   So ist diese asymptomatische Infektion wirklich ansteckend? Die Pneumoniediagnose und der Behandlungsplan für die neue coronavirus Infektion gibt offenbar an, dass asymptomatische Infektion möglicherweise auch die Infektionsquelle wird. Zur Zeit ist viel asymptomatische Infektion gefunden worden. Sie haben keine klinischen Symptome, aber können das Virus anderen übermitteln. Diese asymptomatische Infektion ist möglicherweise in der Inkubationszeit, oder sie tragen möglicherweise nur das Virus und werden nicht überhaupt krank werden, oder sie haben möglicherweise nur sehr milde Symptome. Sie berücksichtigen nicht es, oder sogar erscheint Pneumonie nicht. Mit dem aktuellen Stand der Technologie, ist es wurde überprüft heraus schwierig. Asymptomatische Infektion, die keine Symptome aber haben, ist auch der schwierigste Platz ansteckend sind, zum der gegenwärtigen Epidemie zu verhindern und zu steuern. Einige Experten unterstrichen, dass, obgleich es asymptomatische Infektion, aber gibt, die Zahl klein ist und die ansteckende Macht nicht, solange Schutzmaßnahmen genommen werden, dort ist kein Bedarf, sich zu viel zu sorgen stark ist.   In diesem kritischen Stadium der epidemischen Verhinderung und der Steuerung, sollte jeder nicht vergessen, wann die Epidemie verbessert hat. Es ist wichtig, Immunität zu verbessern. Nicht häufig erlöschend, nicht verhindern erfassend, tragend Masken, waschende Hände und lüftend noch das neue coronavirus und reagieren auch auf es. Effektive Maße für asymptomatische angesteckte Personen. Darüber hinaus müssen wir auch mit lokaler Politik zusammenarbeiten, um Nukleinsäureprüfung aktiv durchzuführen.

Letzte Woche, Schulen in den verschiedenen Regionen meldete Schulen von entsprechenden Schulöffnenden Zeitmitteilungen. Xiangyang-Stadt als Beispiel nehmend, gab Xiangyang-Ausbildungs-Büro die erste Herbstschulöffnungsmitteilung heraus. Die allgemeinen High School der Stadt, die Sekundarschulen (einschließlich technische Schulen), die Mittelstufen und die Volksschulen werden festgelegt, um am 1. September zu beginnen. ; Der Kindergarten wird festgelegt, um am 7. September zu beginnen; jedes College bestimmt den spezifischen Zeitpunkt für den Anfang der Schule basiert auf Istzuständen.   Um eine gute Arbeit in der Untersuchung von Gesundheitsrisiken zu erledigen und im Fall der Schule im Vertrauen hineinzuführen, fingen 77.000 Lehrkörper und Personal in Xiangyang-Stadt an Nukleinsäureprüfung am 23. August durchzumachen. Volksschule Hairong ist eine der Schulen, die für die Prüfung im Stadtgebiet gekennzeichnet werden. Am 23. August wurden insgesamt mehr als 700 Mitglieder des Lehrkörpers auf Nukleinsäure geprüft. Wang Juanjuan, Direktor des moralischen Bildungsministeriums von Hairong-Grundschule, sagte, dass, abfahrend vom 24., wir das zentralisierte Ausbildungsstadium eintragen und aktiv die Ausbildung der Kinder auf epidemischem Verhinderungswissen und Lebensicherheitsausbildung vorbereiten.   Nach dem Abschluss der Nukleinfeuerprobe, wird der die Lehrkörper und das Personal Stadt, angefordert Xiangyang nicht zu lassen, es sei denn, dass notwendig. Vor Schulanfängen führt die Schule die Beseitigung des Campus und das Training von Lehrern auf epidemischer Verhinderung durch. Stadt Hairong-Grundschullehrer Wang Lihong sagte, dass zusätzlich zur Teilnahme der Lehrer an der Nukleinsäureprüfung, andere Leute, die in engem Kontakt in engem Kontakt den Studenten und zu den Eltern sind, auch geprüft werden. Nach dem Anfang der Schule, werden alle Klassen angefordert, das Morgen- und Nachmittagskontrollsystem und das epidemische Berichtssystem durchzuführen. Es wird auch verstanden, dass nach dem Anfang der Schule, 920.000 Studenten in der Stadt, einschließlich Kindergärten und Colleges, auch Nukleinsäureprüfung und -siebung für alle Angestellten in den Reihen einführen.   Während die Schule im September beginnt, sollten alle Colleges und Universitäten Personal und Studenten organisieren, um Nukleinfeuerproben durchzuführen, um eine sichere Lernumgebung sicherzustellen. Viele Nukleinsäureentdeckungsprozesse sind von der Unterstützung von Virus-Transport-Medien untrennbar. Z.Z. wird der Markt im Allgemeinen in die aktivierten und inaktivierten Arten entsprechend der Zusammensetzung und der Funktion von Virus-Transport-Medien unterteilt.   Die inaktivierte Art ist ein inaktiviertes Virus, das das Risiko der Sekundärinfektion verringert und niedrigere Anforderungen für die Entdeckungsumwelt hat. Deshalb wird die inaktivierte Art im Allgemeinen für Nukleinsäureentdeckung in den großen Gruppen benutzt, und das Risiko der Entdeckung ist klein. Die inaktivierte Art kann den Krankheitserreger sofort auflösen, um die Nukleinsäure freizugeben, und das schützende Mittel kann die Buchhaltung an vermindert werden verhindern; und die aktivierten Virus-Transport-Medien können die Tätigkeit des Virus in einer breiten Temperaturspanne beibehalten und die Originalität der Probe in größtem Maße halten, und können benutzte Extraktion und Entdeckung der Virennukleinsäure, der Bearbeitung und der Trennung der Viren sein.   Die aktivierte Art enthält Knäuel flüssige Grundierung, Gentamicin, pilzartige Antibiotika, BSA- (V), cryoprotectant, biologischerpuffer und Aminosäuren. Eine Kombination von mehrfachen Antibiotika hat die antibakteriellen und pilzbefallverhütenden Effekte; Rinderserumalbumin (BSA), als Proteinstabilisator, kann einen schützenden Film auf der Proteinhülle des Virus bilden, ihn schwierig machen zu zerlegen und die Integrität des Virus sicherstellen; Knäuel die neutrale Umwelt, die durch die Pufferhilfen konstruiert wird, erhöhen die Überlebenszeit des Virus und die Stabilität der Infektion. Die aktivierten Virus-Transport-Medien werden normalerweise für die Sammlung und der Transport der klinischen Grippe, der Vogelgrippe (wie H7N9), der Hand, der Maul- und Klauenseuche, der Masern und anderer Virusexemplare sowie des Mykoplasmas, des ureaplasma, des Chlamydia und anderer Exemplare verwendet.   Desheng kann die oben erwähnten inaktivierten und aktivierten Virus-Transport-Medien zur Verfügung stellen. Die zwei produzierten Bewahrungslösungen haben eine hohe Aufklärungsrate und können für unterschiedlichen Bedarf von Kunden konfiguriert sein, Sie mit hochwertigen Produkten zu versehen.

Chemilumineszenzdiagnosetechnologie verwendetChemilumineszenzmittel, katalytische Enzyme und andere Stoffe zur Kennzeichnung von Antigenen oder Antikörpern.das Leuchtstoffsubstrat wird von den Leuchtstoffmitteln beeinflusstIm Vergleich zur herkömmlichen biochemischen Diagnose hat die Chemilumineszenz die Vorteile einer hohen Automatisierung, einer guten Spezifität, einer hohen Genauigkeit, einerund breiter Nachweisspielraum.   Chemilumineszenz ist ein Schlachtfeld für IVD-Riesen.Siemens trat 2003 zum ersten Mal auf den chinesischen Markt einIm Jahr 2006 trat Roches Elektrochemie Luminous in China ein und importierte Marken erweiterten schnell ihr Territorium.multinationale Unternehmen wie Soling, Sysmex, Tosoh und andere haben ebenfalls ihre Bemühungen auf dem chinesischen Markt verstärkt.     Seit der Einführung der ersten Reihe von inländisch hergestellten automatischen Chemilumineszenz-Immunanalyse-Analysatoren durch New Industries und Mike im Jahr 2011 haben sich inländische Marken dem Wettbewerb angeschlossen.Der heimische Markt für Leuchtmittel hat im Wesentlichen ein Wettbewerbsmuster von "4+4" gebildet.Vier ausländische Riesen wie Roche, Abbott, Siemens und Beckman machen mehr als 70% des Marktanteils aus.und die neue Industrie der inländischen Unternehmen, Antu Bio, Mike Biology und Mindray Medical haben fast 10% Marktanteil.   Objektiv gesehen unterscheidet sich die Chemilumineszenz der derzeitigen inländischen Marken in Indikatoren wie Genauigkeit, Stabilität, Reagenzqualität und Messgeschwindigkeit von importierten Marken.und wegen der Koexistenz mehrerer technischer Wege der ChemilumineszenzdetektionDie Qualität des Produkts wird durch andere Verfahren nachgewiesen.und die Möglichkeit, dass inländische Marken importierte Marken kurzfristig in großem Umfang ersetzen, ist gering.Da die Qualität der inländischen Produkte allmählich von den drei größten Krankenhäusern anerkannt und akzeptiert wird, ist die Chemilumineszenz eine relativ ausgereifte Erkennungsmethode.die niedrigwertigen Nachweisgegenstände des Labors werden schrittweise ersetztWir glauben, dass es für die gesamte Menge der Lumineszenzdetektion verantwortlich sein wird.Die Testergebnisse der heimischen Antu Biology und anderer Unternehmen sind fast die gleichen wie der "Goldstandard" von RocheNach fünf Jahren wird der gesamte inländische Anteil der Chemilumineszenz voraussichtlich mehr als 30% erreichen.   In Bezug auf chemilumineszierende RohstoffeDie inländischen Hersteller von Chemilumineszenzreagenzien werden sich allmählich von der derzeitigen Situation befreien, in der sie für Kernrohstoffe wie Enzyme stark auf ausländische Importe angewiesen sind.Antu Bio hat beispielsweise mehr als 70% der Rohstoffe selbst hergestellt.Die Lücken im Bereich der diagnostischen Rohstoffe werden allmählich geschlossen.Als einer der Hersteller von chemilumineszierenden Reagenzien für Forschung und Entwicklung wird Desheng auch im Bereich der diagnostischen Rohstoffe einen Platz einnehmen.

Luminol ist ein häufig verwendetesChemilumineszenzreagenziumDie Farbe der Produkte ist am besten weiß, gefolgt von milchigem Weiß und dann hellgelb.Es ist auch in verdünnter Säure löslichEs wird nur dann leuchtend sein, wenn es als Lösung verwendet wird.Wir müssen einen Lichtschirm und einen gut geschlossenen Behälter verwenden.Die Temperatur sollte bei 0-5°C gewährleistet sein, und es ist darauf zu achten, Licht und Feuchtigkeit zu vermeiden, um eine genauere und höhere Qualität der Produktkontrolle zu gewährleisten.Luminol hat eine Vielzahl von AnwendungenNeben der Strafverfolgung kann es auch für Immunchemilumineszenzreaktionen, für den Nachweis von Sexualhormonen, Drogenmissbrauch und Herz-Kreislauf- und Fortpflanzungserkrankungen eingesetzt werden.Angesichts des Anwendungswertes und der breiten Marktperspektiven, sind die Vorteile der patentierten Zubereitungsmethode unseres Unternehmens im Vergleich zu traditionellen Zubereitungsmethoden zu beachten. Herkömmliche Zubereitungsmethode:   (1) Bei Verwendung von 3-Nitrophthalic-Säure als Rohstoff wird die Zykli­sationsreaktion mit Hydrazinehydrat durchgeführt und durch Reduktion mit Natriumhydroxid Luminol gewonnen.Die synthetische Methode hat eine einfache ProzessrouteDer erste Schritt ist eine hohe Reaktionstemperatur und erfordert 225°C. Die Reinigung ist schwierig.Der erste Schritt erfordert einen hohen Siedepunkt von Triethylenglycol als LösungsmittelDer im zweiten Schritt verwendete Reduktionsmittel wird sich während des Reaktionsvorgangs zersetzen und verschiedene unorganische Verunreinigungen erzeugen, die schwer zu entfernen sind.Der Ertrag ist gering., nur etwa 30%.   (2) Bei Verwendung von 3-Nitrophthalic-Säure als Rohstoff wird die Zykli­sationsreaktion mit Hydrazinsulfat durchgeführt und Luminol durch Reduktion mit Natriumhydroxid gewonnen.Die Synthesemethode wurde auf der Route 1 verbessert., aber die Nachteile sind: 1. Das hochgiftige Hydrazinsulfat wird verwendet; 2. Die Reaktionstemperatur im ersten Schritt beträgt 170 Grad, was zu hoch ist und hohe Ausrüstung erfordert; 3.Die Reaktion erzeugt eine Menge in der Abfallflüssigkeit, wird der im zweiten Schritt verwendete Reduktionsmittel während der Reaktion zersetzen und verschiedene anorganische Verunreinigungen erzeugen, die schwer zu entfernen sind.   (3) 3-Phthalanhydrid wird als Rohstoff verwendet, mit Mischsäure nitriert, um 3-Nitrophthalsäure zu erhalten, mit Essiganhydrid dehydriert, um 3-Nitrophthalanhydrid zu erhalten, dann Hydrazinolyse,und schließlich Eisenpulver Reduktion erhalten LuminolDie Schwächen der Synthese sind: 1. Die Synthese ist länger; 2. Die Misch-Säure-Nitrifizierung erzeugt eine große Menge an saurer Abfallflüssigkeit; 3.Die Verringerung des Eisenpulvers führt zu einer großen Menge an Eisenschlackeabfällen, was eine große Umweltverschmutzung verursacht.   Desheng-Zubereitungsmethode: Die von Desheng entwickelte Methode der "Luminol- oder Isoluminol-Synthese in einem Topf" hat ein Patent erhalten.   1) Mit diesem Verfahren wird festgestellt, daß die Reaktion in drei Schritten im selben Topf abgeschlossen, das Zwischenprodukt keine Reinigungsprozesse benötigt und das Endprodukt unmittelbar gewonnen wird.   2) Das Verfahren hat einen einfachen Syntheseweg, milde Reaktionsbedingungen, einfachen Betrieb, und alle erforderlichen Reagenzien sind konventionelle Reagenzien, und die erforderliche Ausrüstung ist konventionelle Ausrüstung,Und der Preis ist niedrig.Die für die Synthese erforderlichen Kosten sind daher gering und sie eignen sich für die große industrielle Produktion. .   3) Ausbeute und Reinheit vonLuminolDie durch diese Methode synthetisierten Luminol- und Isoluminolwerte sind hoch, die Erträge von Luminol und Isoluminol sind alle über 80% und die HPLC-Reinheit (High Performance Liquid Chromatography) über 98%.Kann den Bedürfnissen der industrialisierten Produktion und der Marktnachfrage voll gerecht werden.

Eine routinemäßige Blutuntersuchung ist bereits ein sehr wichtiger Routineuntersuchungsbestandteil.bei täglichen Tests, kann die Thrombozytenzahl mit einem Blutzellzähler manchmal fälschlicherweise erhöht oder gesenkt werden, warum ist das?   Die Rolle der Blutplättchen   Das Blutplättchen, abgekürzt als PLT, gehört zu Blutzellen wie roten Blutkörperchen und weißen Blutkörperchen.aber viel kleiner als rote und weiße BlutkörperchenDer durchschnittliche Durchmesser beträgt nur 2 bis 4 Mikrometer. Wenn die Blutgefäße beschädigt sind, sammeln sich die Blutplättchen zu Thrombus und setzen Substanzen frei, die die Gefäßverengung und Blutgerinnung fördern.Die Blutplättchenzahl bezieht sich auf die Anzahl der Blutplättchen in einem BlutvolumenBei bestimmten Krankheiten kann die Anzahl der Blutplättchen sinken oder steigen.     Ursachen für eine falsche Blutplättchenhöhe   1Bei einigen hämolytischen Erkrankungen findet eine Hämolyse in den Blutgefäßen statt, und dann werden die durch den Bruch der roten Blutkörperchen erzeugten Fragmente durch das Hämocytometer in den Blutplättchenbereich aufgeteilt.die Fehler im Instrument verursachen und die Anzahl falsch erhöhenZum Beispiel können Hämoglobinopathie und G-6-PD-Mangel zu intravaskulärer Hämolyse führen.   2Nach der Behandlung von Patienten mit chronischer Granulozyten wird eine große Anzahl von Fragmenten in den Blutgefäßen auftreten.die zu Störungen führen und die Thrombozytenanzahl falsch erhöhen.   3Wenn Sie Blut aus der Vene nehmen, wird innerhalb kurzer Zeit nach der Transfusion der Fettemulsion das Blut in Blutplättchen gezählt.der die höchste Lüge ist,Alle oben genannten drei Arten können durch Beobachtung der Morphologie von Blutplättchen und roten und weißen Blutkörperchen durch künstliche Blutproben korrigiert werden.   Ursachen einer falschen Reduzierung der Blutplättchenzahl   1.EDTA-K2 Antikoagulant verursacht Thrombozytenaggregation, die mit dem Vorhandensein kryptischer Antigene auf der Oberfläche von Thrombozyten zusammenhängt,die verursacht, dass der Blutzellzähler die angehängten Blutplättchen als Nicht-Thrombozyten behandeltZu diesem Zeitpunkt kann statt EDTA-K2 Citrat als Antikoagulans eingesetzt werden oder die Blutplättchen manuell gezählt werden, um sie zu korrigieren.   2Wenn man auf die Störung durch kaltes Agglutinin im Körper trifft, kann man sich in der Lage fühlen, die Anzahl der Blutplättchen zu verringern.Das Exemplar kann für eine gewisse Zeit bei 37 Grad inkubiert werden, um die Störungen durch kaltes Agglutinin zu vermeiden..   3Die unsichtbare Anhäufung von Blutplättchen in hyperkoagulierendem Blut wird die Anzahl falsch niedriger machen.und hohe Triglyceride erhöhen alle die Thrombozytenaggregation.   Das für die Analyse von Blutzellen verwendete Gerät hat die Vorteile von Geschwindigkeit und Einfachheit, aber es ist auch leicht, Fehler zu verursachen.Desheng empfiehlt, wenn die Thrombozytenzahl nicht mit der klinischen Praxis übereinstimmt,, muss durch manuelle Nachprüfung korrigiert werden, um unnötige Streitigkeiten zwischen Ärzten und Patienten zu vermeiden.

Da das Wetter heiß wird, sind alle Chemieunternehmen in großer Gefahr.Es ist notwendig, die Lagerbedingungen der Rohstoffe und die Temperaturkontrolle während des Betriebs der Geräte streng zu beachten, um Sicherheitsunfälle zu vermeiden.Laut der jüngsten Mitteilung des Notfalldienstes der Provinz Jiangsu,Chemieunternehmen (gefährliche Chemikalien) müssen acht wichtige Risikomanagement- und Kontrollmaßnahmen umsetzenDie Kommission ist der Auffassung, daß die Kommission in diesem Zusammenhang eine wichtige Rolle spielen sollte, um die Sicherheit von gefährlichen Chemikalien im Sommer und in der Hochwassersaison zu gewährleisten.     Die acht Kontrollmaßnahmen sind folgende:   Einer davon besteht darin, ernsthaft Überwachungsmaßnahmen für die wichtigsten Gefahrenquellen durchzuführen, die Temperatur- und Drucküberwachung gefährlicher chemischer Produktionsanlagen und Lagereinrichtungen zu verstärken,Verbot von Übertemperaturen, Überdruck und Überlastproduktion, achten Sie genau auf die Arbeitsbedingungen von Wärmeausrüstung und Kühlwasser und behandeln Sie die Temperatur rechtzeitigDruck und andere abnormale Bedingungen.   Der zweite Schritt besteht darin, die Wartung von Geräten und Einrichtungen zu verstärken: alle automatischen Steuerungs- und Sicherheitsinstrumente, Entdeckungs- und Alarmsysteme für brennbare und giftige Gase usw.sollte in den normalen Betrieb gebracht werden, und Gebäude (Strukturen), Produktionsanlagen, Lager, elektrische Geräte, Sicherheitsinstrumente usw.Der Blitzschutz und die Erdungsbedingungen beseitigen die verborgenen Gefahren vollständig und verhindern effektiv Produktionsausfälle, die durch Blitze verursacht werden.   Der dritte Punkt ist die Verbesserung der Lüftungs- und Kühlvorrichtungen: An Orten, an denen brennbare, explosionsfähige, giftige, schädliche und andere gefährliche Chemikalien hergestellt, gelagert und verwendet werdenEs ist notwendig, sicherzustellen, dass die Belüftung, Kühl-, Erkennungs- und Alarmanlagen sind intakt und in einem normalen Zustand.   Die vierte ist, die Arbeits- und Ruhezeit vernünftigerweise anzupassen, die Zeit vernünftigerweise nach der Wettervorhersage und den Wetterveränderungen zu arrangieren,Verringerung der Aktivitäten im Freien bei hoher Temperatur am Mittag, und die Vorbeugung von Hitzeschlägen und Kühlmittel ausstatten, um das Personal vor Hitzeschlägen zu schützen.Die Unternehmen sollten die Vorschriften für das Sicherheitsmanagement beim Be- und Entladen gefährlicher Chemikalien im Sommer streng einhaltenÜberschreitet die Temperatur 35°C, so sind alle gefährlichen chemischen Be- und Entladungen von 10.00 bis 15.00 Uhr einzustellen.   Der fünfte Punkt ist die Stärkung des Sicherheitsmanagements bei Inspektion und Wartung, die vollständige Identifizierung der Risiken von Sonderarbeiten wie heißes Arbeiten, Arbeiten in geschlossenen Räumen,vorübergehender Stromverbrauch, und Kletteroperationen, Durchführung von Inspektionen und Analysen, Standardisierung der Genehmigung von Arbeitsgenehmigungen und wirksame Bestätigung der Umsetzung von Sicherheitsmaßnahmen.   Die Unternehmen sollten die Abwassereinrichtungen im Anlagenbereich, die Baggerabwassereinrichtungen, die Flutabflussgräben,und die Einführung von Rettungsteams zur Überschwemmungskontrolle. It is necessary to clarify the responsible personnel and regularly monitor the flammable and toxic gases in the sewage pipe network to prevent leaked materials from entering the sewage pipe network and ensure the safe operation of the pipe networkDie Unternehmen entlang der Flüsse, Seen und Flüsse sollten auf Hochwasservorhersagen achten, Hochwasserentladungsanlagen wie Flüsse, Seen und Flüsse inspizieren,Überschwemmungsbekämpfungspersonal in Dienst stellen, und jederzeit bereit sein, das Tor zu schließen, um Flüsse, Seen und Flüsse vom Fließen abzuhalten.   Die siebte Aufgabe besteht darin, das Sprinklersystem zu überprüfen und zu testen.und eine Anlaufprüfung des Sprinklerkühlwassersystems, das im Bereich des gefährlichen Chemikalientankes installiert ist, durchführen, um sicherzustellen, dass der Wasserdruck und die Kühleffekte den Konstruktionsanforderungen entsprechen.   Die Achtung besteht darin, auf die Sicherheit von Unternehmen zu achten, die die Produktion einstellen, und Unternehmen zu drängen, die Situation gefährlicher Chemikalien in Lagertanks und Anlagen vollständig zu verstehen,und ordnungsgemäß handhaben, die Rückgewinnung und den Transport gefährlicher Stoffe; Stärkung der Überwachung und Kontrolle von außer Betrieb gebliebenen Produktionsanlagen und Lageranlagen, die gefährliche Chemikalien enthalten;und dürfen Sicherheitsanlagen ohne Genehmigung nicht demontieren oder außer Betrieb setzen.   DeshengSpezialisiert auf Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb von Blutentnahme-Rohradditiven, in-vitro-diagnostischen Reagenzien, Puffern und leuchtenden Substraten.Überwachung der Ausrüstung, und die psychische Überwachung des Produktionspersonals werden alle streng beaufsichtigt, um Sicherheitsunfälle zu vermeiden.Desheng hofft, dass alle Chemieunternehmen der sicheren Produktion große Bedeutung beimessen..

Die Chemilumineszenztechnologie wird in der klinischen Praxis weit verbreitet.die die spezifische Reaktion zwischen Antigen und Antikörper verwendet, um die Konzentration von Krankheitsmarkern im Körper zu bestimmen, um den Körperzustand des menschlichen Körpers zu bestimmenEs wird häufig bei Infektionskrankheiten, Herzerkrankungen, Tumoren, Schwangerschaftserkennung usw. eingesetzt.Die Chemilumineszenz ist aufgrund ihrer systematischen Vorteile in der Sicherheit zum Hauptstrom der Immundiagnostik geworden., automatisierte Bedienung, Prüfgenauigkeit und Prüfgeschwindigkeit. Chemilumineszierendes Reagenzmittel Obwohl Chemilumineszenzprodukte in der klinischen Praxis weit verbreitet sind, stellten sich bei ihnen auch einige schwierige Entwicklungsprobleme, hauptsächlich in den folgenden Aspekten.Der Hauptgrund ist die geringe Konzentration von Markern und die Schwierigkeit der Detektion.. 1Der grundlegende Grund ist, daß die Konzentration der Prüfsubstanz (Antigen, Antikörper) in der Probe niedrig ist, was mehr Präzision und Standardisierung durch die FuE erfordert.Produktion bis zur Verwendung - Kohlenhydratgehalt, Fette usw. in biochemischen diagnostischen Tests im menschlichen Körper häufig sind Es ist der g/L-μg/L-Spiegel, während die immundiagnostischen Zielantigene und -Antikörper nur auf dem μg/L-pg/L-Spiegel sind,und der Unterschied zwischen den beiden ist ungefähr 106 mal. 2Das Gerät und die Reagenzien sind geschlossen, und die Entwicklungsmöglichkeiten der Geräte und Reagenzien des Unternehmens sind sehr hoch.und das Reagenz bestimmt die Obergrenze; 3- Spitzentechnologien sind in verschiedenen Bereichen erforderlich: mechanische Automatisierung, Optik, Materialien, Statistik usw.und es ist schwer zu trainieren; 4Hohe FuE-Kosten und langer Zyklus. Im Vergleich zu den Unterschieden in den verschiedenen Arten von Technologien sind inländische Hersteller für die Produktentwicklung und die Qualitätskontrolle wichtiger.Als einer der führenden Hersteller von ChemilumineszenzreagenzienDie Chemilumineszenzreagenzprodukte von Desheng umfassen hauptsächlich Acridinium-Estere,Luminolund Isoluminol, und verlassen sich auf super hohe Kosten-effektive, professionelle wissenschaftliche Forschung und technisches Team, und starke After-Sales-Service wurden einstimmig von vielen Kunden anerkannt.

Leute benutzen im Allgemeinen in-vitrodiagnosereagenzien (IVD) wenn sie zum Krankenhaus gehen oder eine körperliche Untersuchung anstreben. In-vitrodiagnosereagenzien sind die „Augen des Doktors“, die Kliniker in der Diagnose der Bedingung, dem Beobachten von heilenden Effekten, und Behandlungspläne justierend unterstützen können. Produktqualität und Sicherheitsniveau sind eine wichtige Basis für die Gewährleistung der Korrektheit der relevanten Testergebnisse und Diagnose.   Während die Nachfrage der Leute nach Gesundheits- und Krankheitsverhinderungs- und -behandlungswesen, bei medizinischem wächst und Gesundheitsdienste, das Bewusstsein der Öffentlichkeit der Qualität und die Sicherheit von Diagnosereagenzien erhält stärker und stärker. Für die Testergebnisse eines Einzelteils in den mehrfachen Krankenhäusern, für ein Einzelteil hat der Vergleich von Testergebnissen in verschiedene Zeiträume im gleichen Krankenhaus angefangen, Wissen und Aufmerksamkeit zur Qualitätskontrolle zu erfordern, die auch hohe Aufmerksamkeit und allgemeinen Fortschritt unter allen Gesichtspunkten der Gesellschaft erfordert! Verschiedene Farben von in-vitrodiagnosereagenzien Zur Zeit werden die meisten in vitro Diagnosereagenzien in meinem Land in Übereinstimmung mit Standards des medizinischen Geräts reguliert, und einige werden in Übereinstimmung mit Drogenstandards reguliert. Das Wissen der populären Wissenschaft führte hier wird angestrebt hauptsächlich ein, wie man richtig, verstehen die technischen Parameter kauft, die wann den Kauf von Produkten, von Transportanforderungen und von Speicherbedarf während des Gebrauches beachtet werden müssen. Es hat bestimmte Anleitung und Hilfe, damit Leser verstehen, richtig versteht und trägt in-vitrodiagnosereagenzien auf. Sind hier einige häufig gestellte Fragen und Antworten.   1. Wie man die technische Leistung von in-vitrodiagnosereagenzien beurteilt? Antwort: Die Leistung von in-vitrodiagnosereagenzien wird hauptsächlich in drei Aspekten reflektiert: 1. analytische Leistung: schließt hauptsächlich Präzision, Genauigkeit, Empfindlichkeit, Besonderheit, lineare Strecke ein, oder Messbereich, etc., die möglicherweise werden reflektiert in einigen technischen Indikatoren im Produkthandbuch dort, ist kein vollständiges Einvernehmen. 2. Diagnoseleistung: der Grad von Empfindlichkeit und Besonderheit zur geprüften Substanz. 3. Stabilität: das Produktionsdatum, Verfallsdatum, Verfallsdatum und Kalibrierungsanforderungen des Produktes.   Die Rohstoffe und die Prozesse, die in den Reagenzien verwendet werden, sollten klare Qualitätsanforderungen haben und überprüft worden sein. Die Leistung des Endprodukts erfüllt die Bedingungen für klinischen Gebrauch. Die Hauptfaktoren, die Produktleistung beeinflussen, umfassen die Einrichtung von Rohstoffen, Prozesse und Reaktionssysteme, Leistungsbewertungsverfahren und -methoden, Einrichtung von internen Bezugsprodukten und klinische Bewertung.   2. Was sind die speziellen Anforderungen für die Lagerung von in-vitrodiagnosereagenzien? Antwort: Die Lagerung von in-vitrodiagnosereagenzien ist ziemlich speziell und erfordert bestimmte Bedingungen. Entsprechend den Arten und der Leistung von in-vitrodiagnosereagenzien, sollten die Produktaufteilung und die klassifizierte Speicherplatzverwaltung eingeführt werden. Das Produktspeicherlager erfüllt die Bedingungen der Temperatur und der Feuchtigkeit, staubdicht, der Belüftung, des Schutzes vor Licht und der Speicherungszeitraumregelungen und wird mit Temperatur- und Feuchtigkeitsüberwachung und Sicherheitsschnittstellen oder Ausrüstung ausgerüstet und Überwachungsaufzeichnungen beibehält. Die meisten in-vitrodiagnosereagenzien müssen in einer niedrigen Temperatur zwischen 2-8℃ gespeichert werden, muss einig Vielzahl eingefroren werden, und etwas Vielzahl kann bei Zimmertemperatur gespeichert werden. Die spezifischen Anforderungen werden offenbar im Produkthandbuch markiert.   3. Gibt es spezielle Anforderungen für den Transport von in-vitrodiagnosereagenzien? Antwort: Der Transport von IVD-Reagenzien sollte die Bedingungen von Beförderungsbedingungen und von Produktverpacken erfüllen. Produkthandbücher und -aufkleber, die niedrige Temperatur und Abkühlung erfordern, werden in den Anlagen der niedrigen Temperatur und der Abkühlung in Übereinstimmung mit relevanten Regelungen transportiert und gespeichert.

Die EDTA-Antikoagulant Der routinemäßige Bluttest ist der grundlegendste Test für die Blutuntersuchung, aber ob es besser ist, venöses oder peripheres Blut für den Test zu verwenden, gibt es in der Branche unterschiedliche Meinungen.Die Blutuntersuchung beinhaltet den Nachweis mehrerer Indikatoren, und es ist notwendig, die Daten für jeden Indikator zu vergleichen, der mit zwei Blutprobenmethoden gemessen wird.   Durch die Verbreitung und Anwendung von Blutanalysatoren hat sich die Qualität und Effizienz der Blutuntersuchungen erheblich verbessert, die Laborwissenschaft entwickelt sich weiter und die Testergebnisse sind genauer.Nach dem Vergleich der Datenreproduzierbarkeit und der entsprechenden Daten der beiden Blutproben, ist festgestellt, dass die Daten der venösen Blutentnahme eine gute Reproduzierbarkeit aufweisen, während die Reproduzierbarkeit der peripheren Blutentnahme relativ gering ist,und die mit den beiden Methoden gewonnenen Daten nicht identisch sind. https://www.vacutaineradditives.com/ Wiederholbarkeits-Testergebnisse: Es gibt keinen signifikanten Unterschied in der Wiederholbarkeit von weißen Blutkörperchen (WBC), roten Blutkörperchen (RBC),und Hämoglobin (HGB) -Testergebnisse der venösen Blutentnahme (P> 0).05), während der Unterschied in der Wiederholbarkeit der Peripherieblutentnahme signifikant ist (P

Im Hinblick auf Entdeckung das höher die Empfindlichkeit, das bessere. Das höher die Reinheit des Reagens, ist der Entdeckungseffekt das besser? Das teurer das Reagens, das besser der Effekt? Wirklich nicht. Für Diagnosereagenzien das rechte Reagens ist zu wählen das wichtigste. In-vitrodiagnosereagenzien   , das höher die Empfindlichkeit des Reagens bedeutet den besten Effekt? Nicht völlig, normalerweise, höher die Empfindlichkeit bedeutet, dass der Analyt mit einem sehr kleinen Inhalt kann auch ermittelt werden, aber der Entdeckungsindexinhalt in der geprüft zu werden Probe ist hoch, und es gibt keinen Bedarf, hohe Empfindlichkeit des Reagens zu erfordern; wenn die Zusammensetzung der geprüft zu werden Probe komplex ist, Reagenzien mit hoher Empfindlichkeit ermitteln möglicherweise auch einige Störungssubstanzen, mit dem Ergebnis der ungenauen abschließenden Daten. Deshalb in der biochemischen Entdeckung, zwecks Störung zu beseitigen, wird MAOS als das Chromogensubstrat verwendet; für den niedrigen zufriedenen Analyten wird TOOS mit hoher Empfindlichkeit als das Chromogen verwendet.   Ist die Reinheit des Reagens das bessere? Nr., im allgemeinen wenn Sie Diagnosereagenzien kaufen, beachten Sie normalerweise die Reinheitsdaten bezüglich des Prüfberichtes. Das höher die Reinheit, das besser die Qualität. Aber für ein spezifisches Experiment, das höher die Reinheit, das bessere. Wie die einfachsten Reagenzien, das entionisierte Wasser und das Reinstwasser. Einige biochemische Experimente können entionisiertes Wasser benutzen. Wenn Reinstwasser benutzt wird, bedeutet es, dass alle betroffenen Reagenzien Reinstwasser benutzen, das die Kosten erhöht und die Experimentoperation lästig wird.   Solange der Reagensreinheits- und -verunreinigungsioneninhalt den Bedarf des Experimentes erfüllen kann, kann das Experiment normalerweise durchgeführt werden. Es ist nicht notwendig, von hohem Reinheitsgrad Tris für industrielle Synthese von Tris zu benutzen Reagensgrad, und Einspritzungsgradheparin ist nicht für das Heparin notwendig, das für Anticoagulation benutzt wird. Die Reinigungskosten einiger Reagenzien sind verhältnismäßig hoch, und die Leistung einiger Reagenzien kann durch das Addieren einer kleinen Menge anderer Substanzen verbessert werden.   In-vitrodiagnosereagenzien werden für wissenschaftliche Experimente in der biochemischen Prüfung benutzt. Es ist eine sehr rigorose Arbeit. Die angewandten Reagenzien müssen beachtet werden, andernfalls verlieren die Testergebnisse die Bedeutung der Prüfung, wenn sie ungenau sind. Deshalb in der Auswahl von Reagenzien, ist es notwendig, das passendste zu beschließen, um die besten Ergebnisse zu erzielen.

In einem Mordfall in Hangzhou benutzte die Polizei die Luminatechnologie, um Blutflecken wiederholt zu waschen, um die ursprüngliche Form zu enthüllen, selbst wenn sie mit starker Säure gewaschen wurden.Es würde entsprechende Spuren hinterlassen.Die DNA-Technologie findet DNA-Teilchen und Blutspuren in Gewebe, und andere Technologien finden Körpergewebe mit DNA der Opfer in Rohren und septischen Tanks.Man sieht, dass kein Blutfleck Rumilo entgehen kann..     Die Luminolreaktion ist eine klassische Chemilumineszenzreaktion. Es ist ein gelber Kristall oder beige Pulver bei Raumtemperatur, das ein relativ stabiles chemisches Reagenz ist.Die Luminolreaktion wird auch die Aminophthaloyl-Hydrazine-Reaktion genanntEs ist eine chemische Reaktion, die nicht mit bloßem Auge beobachtet werden kann, wenn sie am Tatort erkannt wird. Biologisch wird Luminol verwendet, um das Vorhandensein von Kupfer, Eisen und Zyanid in Zellen zu erkennen.   Die erste Anwendung von Luminol-Reagenz war der Nachweis von Proteinen.und die Kombination von Luminol Chemilumineszenz-Reagenz und Enzym (Peroxidase) kann lokale Lumineszenz und reduzieren das Protein.   Außerdem LuminolDerivate wie Isoluminol (ABEI) werden auf Carboxylsäure- und Ammoniakverbindungen gekennzeichnet und anschließend durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) oder Flüssigkeitschromatographie (LC) getrennt.und dann unter alkalischen Bedingungen Es reagiert mit Wasserstoffperoxid-Kaliumferricyanid, um Chemilumineszenzdetektion durchzuführen, wie z. B. die Kennzeichnung des neu synthetisierten Chemilumineszenzreagenten Isoluminol-Isothiocyanat auf Hefe-RNA, wobei es durch Zentrifugation und Dialyse getrennt wird,und dann Chemilumineszenzdetektion durchführen.   Aber wir sollten immer noch auf einige Fragen achten, die bei der Verwendung von Luminol beachtet werden müssen, und auf mehrere Dinge, die bei der Untersuchung beachtet werden müssen:   1Luminol fluoresziert in Gegenwart von Eisen, eisenhaltigen Legierungen, Meerrettich oder bestimmten Bleichmitteln.Die Fluoreszenz von Luminol verbirgt alle Blutflecken..   2Luminol kann andere Tests beeinträchtigen, aber Luminol beeinträchtigt nicht die DNA-Extraktion.   3Die Verwendung von Luminol muss in einer dunklen Umgebung erfolgen, damit mit bloßem Auge genauer beurteilt werden kann.   4Luminol hat nur eine begrenzte Zeit zum Leuchten, also muss man sich beeilen, um Fotos zu machen und aufzunehmen.   5Die Leuchtkraft dauert etwa 30 Sekunden, was durch lange Belichtungsphotos beobachtet werden kann, und die Umgebung sollte nicht zu hell sein.   Zusätzlich zu Luminol ist dieChemilumineszenzreaktorenDie von Desheng entwickelten Produkte umfassen auch Acridine-Estere und andere Serien.

Die neue Krone ist ein akutes beatmendes ansteckendes RNS-Virus. Sie ist in Form, mit gekrönten Spitzen auf der Oberfläche, Ribonuclein- sauren dem Innere der Stränge (RNS) und den Oberteilen, die aus mehrfachen Proteinen auf der Außenseite bestehen kugelförmig.   Früherkennung von angesteckten Personen ist eine wichtige Voraussetzung für die Kontrolle der Verbreitung der Epidemie und für aktive Behandlung. Zur Zeit werden zwei Technologien hauptsächlich eingesetzt, um, ob sie durch das neue coronavirus angesteckt werden, ein zu bestimmen ist Nukleinsäureentdeckungstechnologie, und die andere ist Antikörperentdeckungstechnologie.   Nukleinsäureprüfung ist eine direkte Entdeckung von Viren und erfordert Atmungsproben, einschließlich Pharynx, Nasopharynxabsonderungen, Sputum, Bronchus, Waschungsflüssigkeit, Lungenbiopsie, etc. Der Sammlungsprozeß ist sehr schwierig. Die Lagerbedingungen von Nukleinsäureproben sind rau, ist RNS einfach aufzulösen und kann 24 Stunden lang an 4°C. nur gespeichert werden. Sie verwendet die einzigartige Genreihenfolge des Virus als das Entdeckungsziel. Durch PCR-Verstärkung die Ziel DNA-Sequenz wählen wir Zunahmen exponential. Jede verstärkte DNA-Sequenz kann mit einer vor-zusätzlichen Leuchtstoff beschrifteten Sonde kombiniert werden. Kombiniert, um ein Leuchtstoffsignal zu produzieren. Mehr Zielgene verstärkt werden, das stärker das angesammelte Leuchtstoffsignal. In den Proben ohne Virus, da es keine Zielgenverstärkung gibt, kann Nullrunde im Fluoreszenzsignal ermittelt werden.   Der Antikörpertest ist ein indirekter Test, der auch gesagt werden kann, um eine Blutprobe zu sein. Er kann durch Zusatzblut oder venöses Blut gesammelt werden. Die Beispielsammlungsmethode ist- bequemer und sicherer, und die Probe kann 72 Stunden lang gespeichert werden. Sie ist nicht gegen das Virus selbst, aber den spezifischen Antikörper, der durch die Immunreaktion produziert wird, nachdem der menschliche Körper mit dem Virus angesteckt ist. Der menschliche Körper produziert allmählich Antikörper über eine Woche, nachdem er schnell mit dem Virus und dann den Aufstiegen angesteckt worden ist. Im Allgemeinen produziert der menschliche Körper zuerst einen Antikörper, der IgM genannt wird, das nicht lang dauert; dann erscheinen viele IgG-Antikörper, die möglicherweise für einige Monate dauern. einige Jahre.   Antikörper IgM und IgG können für die zusätzliche Diagnose des neuen coronavirus benutzt werden, das zur Nukleinsäureentdeckung sich ergänzt, verringert die fehlende Entdeckung von Patienten und kann in der Überwachung des Fortschritts der Krankheit des Patienten unterstützen. Es sollte gemerkt werden, dass im Anfangsstadium der Krankheit, es liegt nicht ermitteltes an weniger Antikörperproduktion möglicherweise, die ist der „Fensterzeitraum.“ Jedoch wegen der Unterschiede bezüglich der Pathogenizität und der Immunfunktion des Organismus, gibt es einzelne Unterschiede bezüglich des Auftrittzeit- und -ausdruckniveaus von spezifischen Antikörpern bei verschiedenen Patienten.   Die Virus-Transport-Medien Rohstoff der Nukleinsäureentdeckung entwickelten sich und produzierten durch Desheng haben hohe Entdeckungsempfindlichkeit und werden bevorzugt von den Kunden. Sie kann die Rohstoff luminol und acridinium Ester für die Antikörperentdeckung auch zur Verfügung stellen, die an sich entwickelt wird und produziert ist.