CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Nukleinsäureelektrophorese DNA ist ein wichtiger Schritt in Nukleinsäure PCR, Trennung und Reinigung, Nukleinsäureentdeckung und andere Tests. Die Agarosegel-Elektrophoreseausrüstung ist ein Elektrophoreseausrüstungsprodukt, das entwickelt wird, um Nukleinsäureelektrophorese zu erleichtern. Verglichen mit traditioneller Gelelektrophorese hat viele Vorteile. Agarosegel, Elektrophoreseflüssigkeit und Ladenpuffer   Elektrophorese bezieht sich die auf Bewegung von geladenen Teilchen in Richtung zu einer Elektrode gegenüber ihren elektrischen Eigenschaften unter der Aktion eines elektrischen Feldes. Unter bestimmten Bedingungen ist die bewegliche Rate (Mobilität) von geladenen Teilchen örtlich festgelegt. In der Hybridation DNA-Elektrophorese oder des Flecks des südlichen Flecks beziehen sich geladene Teilchen auf Nukleinsäure DNA, und unterschiedliches DNAs haben unterschiedliche Mobilität und folglich getrennt von einander. Da Nukleinsäurepartikel für pH sehr empfindlich sind, muss ein Puffer der Elektrophoreselösung zu den Nukleinsäuren hinzugefügt werden. Die Pufferkomponenten werden in der Agarosegel-, TAE- oder TBE-Elektrophoreselösung enthalten und laden Puffer.   Im Allgemeinen muss Agarosegelelektrophorese die folgenden Schritte durchlaufen: Vorbereitung des Agaroseelektrophoresegels, Vorbereitung der Elektrophoreselösung, Aufdeckung, Elektrophorese und Reinigung des Elektrophoresebehälters. Unter ihnen ist die längste Zeit die Vorbereitung des Agarosegels. Sie muss eine mischende Lösung vorbereiten, Agarose wiegen, in einem Mikrowellenherd schmelzen, die Lösung zu 60 Grad abkühlen, das Gel gießen, um abzukühlen, und die Ausrüstung säubern. Der Prozess ist sehr lästig, und wiederholt in den großen Mengen, nimmt er 1 | 1,5 Stunden. Die Agarosegel-Elektrophoreseausrüstung ist unterschiedlich: 1. Es gibt keinen Bedarf, Reagenzien wie Agarose, Nukleinsäurefärbung, Elektrophoreselösung und Ladenpuffer zu kaufen. 2. Beseitigen Sie den Cumbersomeness der Herstellung des Gels, und das vor-gemachte Gel wird mit Nukleinsäurefärbungen vor-befleckt, keinem Bedarf an der befleckenden Elektrophoreselösung oder dem nach-Beflecken. Einfach und bequem, gebrauchsfertig. Kein Bedarf, Nukleinsäurefärbung in den DNA-Proben oder in der Elektrophoreselösung hinzuzufügen, wenn er das vor-gemachte Gel verwendet und den Abfall der Nukleinsäure verringert, färbt, und extrem - niedrige Giftigkeit von vor-befleckten Gelen ist für Betreiber als benutzt direkt Nukleinsäurefärbungen viel sicherer. 3. Die Ausrüstung wird besonders mit schneller Elektrophoresehochdrucklösung ausgerüstet. Wenn Ihr Nukleinsäurebeispielfragment unter 2000bp ist-, können Sie die Geschwindigkeit von Elektrophorese jederzeit steuern und die Spannung justieren. Das allgemeine Minigel kann in 5-10 Minuten am schnellsten abgeschlossen werden; Proben der Markierung oder der Nukleinsäure haben viele Bänder und lange Fragmente (Nukleinsäurebeispielfragmente sind- größer als 2000bp), das auf eine passende Niederspannung justiert werden kann, oder Sie können Ihre ursprünglichen Schwachstromelektrophoresezustände noch verwenden. 4. Die Elektrophorese dieses Produktes beeinflußt nicht die folgende südliche Hybridation, und die erhaltenen DNA-Fragmente werden Gelwiederaufnahme unterworfen, und die folgende DNA-Bindung und andere Reaktionen sind nicht betroffen.   Kurz gesagt verglichen mit der traditionellen Nukleinsäureelektrophoresemethode, hat die Agarose Fertiggelelektrophoreseausrüstung die Vorteile von schneller und der Einsparung Kosten der Einsparungszeit, der Einsparungsarbeit, des Hochdrucks. Es ist ein Produkt, das stark durch Desheng empfohlen wird. Selbstverständlich gibt es TAE, TBE-Elektrophoreseausrüstungen, oder Tris-Puffer oder andere Puffer können mit unserer Firma auch in Verbindung treten.

Virus Transport Media is divided into inactivated type and activated type. It is a solution that protects the head of the virus swab after sampling in the virus sampling tube, which can prevent the swab from being immediately after the virus sampling In the case of detection, it can also be stored or transported for a period of time to prevent the viral nucleic acid from being decomposed and undetectable.   There are many steps to detect the entire viral nucleic acid. Among them, sampling with nasopharyngeal swabs or other swabs, as well as the storage and transportation of viral samples are the pre-processing steps of nucleic acid detection. Swabs are a more commonly used method of taking biological samples, and can be used for molecular biology analysis such as PCR and nucleic acid detection. The characteristics of swab sampling are fast and non-intrusive, which will not cause harm or other impact to the sampled object. It is very suitable for large-scale screening sampling and sampling of special groups (such as children and the elderly) and tissues and organs.   Since most virus sampling sites do not have the conditions for immediate detection, it is important to store and transport the virus for inspection, and the virus is difficult to survive in vitro, so it is necessary to use the virus transport media The virus sample soaked up. Among them, the inactivated virus transport media is safer, and conventional cryopreservation is sufficient. The samples stored in the activated virus transport media have shorter storage time or require strict cryopreservation, but the detection rate is higher, and not only can be used for nucleic acids Detection. However, it should be noted that the more virus transport media in the sampling tube, the better the preservation. Because the virus transport media is a solution, it will have a dilution effect on the virus sample. Too much addition will reduce the detection rate of nucleic acid detection.   After the virus sample is delivered to the testing institution, the nucleic acid is purified through the processes of lysate lysis, centrifugation, separation, etc. When extracting DNA or RNA, care should be taken to prevent the cleavage of the nucleic acid. RNA samples also need to undergo reverse transcription reactions through reverse transcription primers, dNTPs, reverse transcriptase, etc. to produce the corresponding DNA. Then, the DNA polymerase catalyzes PCR amplification with specific primers of viral cDNA. If there are amplified DNA bands, it can be determined that the sample contains virus, otherwise it is not.   Virus transport media, sampling swabs, and sampling tubes related to virus detection are the products recommended by Desheng. Especially in the case of serious epidemics, it is also the company's purpose to provide high-quality goods for related products in short supply in the market. Large quantities of preservatives and swabs can also be discounted.

Due to the New coronavirus epidemic, Our work and life have been greatly affected. The detection of biological viruses and nucleic acids has also become well known from the public, and the corresponding virus sampling and virus transport media has also become a kind of biological reagent raw material with great demand in the market. There is a huge demand for a raw material of biological reagents. Of course, many people are curious about how it is made.   According to the different functions of virus transport media, there are two types of inactivated and activated types, of course, the production method is also different. This article focuses on the inactivated virus transport media. The biggest difference between the inactivated and activated types is that the inactivated type does not need to maintain the integrity of the virus structure, only need to release its nucleic acid, and then can be detected by nucleic acid detection steps such as NT-PCR and probe testing of nucleic acids If the virus sample has characteristic nucleic acid, it can be judged whether the virus test of the sampling object is positive or infected. Biological virus is a kind of microorganism with simple structure composed of nucleic acid DNA or RNA plus protein. If the sample contains virus characteristic nucleic acid, it can be judged that the sample is infected by the virus.   Desheng Physical and Chemical Performance Testing Laboratory   Since the virus is inactivated without culturing the virus, the first thing that is needed is to cleave and inactivate the virus and destroy its membrane protein to release nucleic acid. Usually, the prepared virus transport media is added with a cracking salt. The cracking salts used by different companies may be different, including guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate, etc. The essential role is the same, which is to split the viral membrane protein and extract the encapsulated viral nucleic acid. When sampling, the nucleic acid cannot usually be detected immediately. The released nucleic acid will be degraded by contact with RNase in the air. Therefore, an RNase inhibitor needs to be added to the storage solution to inhibit its catalytic RNA degradation. In addition, you need to add Tris buffer and EDTA to maintain the pH of the environment where the nucleic acid is located. Use the characteristics of EDTA to complex metal ions such as calcium, magnesium, iron, etc., to prevent metal ions from activating proteases, reduce the impact on nucleic acid quality, and improve nucleic acid. Stability, extend the storage time.   Use deionized water when configuring the virus transport media, or use ultrapure water for special test requirements. The configuration is similar to our usual configuration of biological buffer, but the temperature requirements are stricter, and the temperature must be kept low during storage and transportation. The virus transport media involves virus sampling and nucleic acid detection, and it must be treated with rigour. After configuration, it needs to be tested for virus inactivation and positive sample detection rate.   The preparation of the virus transport media seems simple, but it is not sloppy for the actual production. It must ensure that the virus is inactivated and loses its infectivity, and it must inhibit the degradation of nucleic acid by RNase. Any failure to do a good job will affect the final detection. Desheng Technology organized scientific researchers to consult materials, consult experts, repeat experiments, and verify by multiple parties, and finally successfully developed a virus transport meida for the new coronavirus.

HEPES, 4-Hydroxyethylpiperazin-Ethansulfonsäure, nutzt die Reduktionsfähigkeit vonHEPESbei spezifischen pH-Werten auf überschüssige Metalle und verwendet die HEPES-NaOH-Reduktionsmethode zur Herstellung von Goldnanopartikeln.und umweltfreundlich.   Herstellung von Goldnanopartikeln   1. Bereiten Sie eine Lösung von Chlorsäure mit einer Konzentration von 0,05-10 mmol/l vor;   2Bereiten Sie sich vor.HEPESein Puffer mit einer Konzentration von 5-50 mmol/l und den PH-Wert des HEPES-Puffers mit Natriumhydroxid auf 7,0-8,0 anpassen;   3. Zusatz von TensidHEPESin Schritt 2 hergestellter Puffer zur Herstellung einer Tensidlösung mit einer Konzentration von 1-2 mmol/l;   4. Die in Schritt 3 vorbereitete Tensidlösung wird in den Reaktionsbehälter eingeführt,und die in Schritt 1 vorbereitete Chlorsäure-Lösung wird nach dem Molarverhältnis von Chlorsäure-Lösung und Tensidlösung von 1 langsam in den Reaktionsbehälter gegeben.1 zu 1:10, und mit einer Geschwindigkeit von 200-300 r/min gerührt. Die Reaktion dauert 5-30 min, um ein Gemisch mit Nano-Gold-Kolloiden zu erhalten;   5Die in Schritt 4 vorbereitete Mischung wird getrocknet und gereinigt, um Nanogoldpartikel zu erhalten.   Ich nehme dieHEPESBei der Konzentration von 50 mmol/l ist die Konfigurationsmethode wie folgt:HEPESWird in 180 L deionisiertes Wasser gewogen und gelöst, beträgt der pH-Wert der Lösung mit Hilfe eines pH-Messgeräts ungefähr 5,4, dann 0.1 mol/l Natriumhydroxidlösung wird langsam hinzugefügt und kontinuierlich gerührt, bis der pH-Wert auf 7 angepasst wird.4Schließlich wird 200L deionisiertes Wasser zugesetzt.   Vorbereitung vonHEPES   Methode 1   Mit 1,2-Dichlorethan als Lösungsmittel, Hydroxyethylpiperazin (5,00 g, 0,02 mol), Kaliumcarbonat K2Kohlenstoff3(6,00 g, 0,04 mol), wurden 50 ml 1,2-Dichloroethan in eine 100 ml Drei-Port-Flasche mit mechanischem Rühren und Thermometer gegeben.2-Dichloroethan (Kochpunkt 85°C), und die Reaktion wurde 20 Stunden lang gerührt.Die Reaktion wurde abgebrochen, das gefilterte Salz mit 200 ml Ethylacetat (EA) gefiltert und gewaschen.Das Filtrat wurde getrocknet, um 2,6 g Feststoff HEPES zu erhalten.   Methode 2   110,0 g (84,5 mmol) wasserfreier Natriumsulfit, 27,0 mL ((343,6 mmol) Dichlorethan, 120 mL Wasser, 110 mL Ethanol,50 mg Kupferpulver wurden in drei Flaschen mit einem magnetischen Rührgerät und einem Abflusskondensationsrohr hinzugefügt.. Das Ölbad wurde erhitzt und bis zum Rückfluss erhitzt.Nach einem Rückfluss von 22 Stunden wurde die Reaktionsflüssigkeit unter reduziertem Druck verdunstet, um Wasser zu entfernen, bis alle weißen Feststoffe abgefallen waren.Dieser Festkörper besteht hauptsächlich aus Produkten, nicht reagierte Rohstoffe und erzeugtes Salz.Das erhaltene Feststoff und 500 ml Ethanol wurden in einen 1L-Kolben gegeben und für 40 Minuten zur Rückflussbereitung erhitzt.Während es heiß war, wurden sie entleert und gefiltert und das Filtrat abgekühlt.dann über Nacht bei 0°C liegen lassenDurch Abwasserfiltration und Vakuumtrocknung ergab sich eine Flachkristallisation mit einem Ertrag von 11,40 g und einem Ertrag von 81,0%.   Natriumchlorethylsulfonat (15,10 g, 0,08 mol), Hydroxyethylpiperazin (9,88 g, 0,075 mol), 60 ml Wasser und Ölbad wurden in vier Kolben mit Magnetrührgerät zugesetzt.Rückflusskondensationsröhre und Thermometer zur Reaktion bei 105°CIm Verlauf der Reaktion würde der pH-Wert der Reaktionslösung sinken, und 5 mol/LNaOH wässrige Lösung wurde Tropfenweise hinzugefügt, um den pH-Wert bei etwa 9 zu kontrollieren.Insgesamt wurden 15 ml hinzugefügt und die Reaktion dauerte 5 Stunden..   Am Ende der Reaktion wurde die Reaktionslösung mit Wasser auf 500 ml verdünnt und die obere Ionenaustauschharzspalte (ca. 500 g) entsalzt und gereinigt.Nachdem die Reaktionslösung auf die Kolonne geladen wurde, wurde es mit destilliertem Wasser gewaschen, bis der pH-Wert des Abflusses 6 betrug, und dann mit 1 mol/l Ammoniakwasser gewaschen.Die Rotationsverdampfung wurde auf 150 ml konzentriert., wurde Aktivkohle entfärbt, Ölbad bei 110°C, Erhitzen und Rühren für 0,5 h, Filtration, Drehtrocknen des Filtrats, Hinzufügen von 50 ml Ethanol, Heizrückfluss für 0,5 h, thermische Filtration,Das nach dem Trocknen erhaltenen weiße Festkörper war 8,63 G. Das Filtrat wurde mit eisigen Essigsäure getropft, auf pH 5 angepasst, über Nacht bei 0 °C abgekühlt und gefiltert. Das nach dem Trocknen erhaltenen Festkörper war 2,80 G.Insgesamt 11.43 g HEPES-Feststoff wurden mit einem Ertrag von 64,5% gewonnen.   Die Zubereitungsmethode von 10 mmol/LHEPESDer Puffer ist wie folgt: 2.383 g HEPES genau abwiegen, frisches Drei-Dampfwasser in konstantem Volumen zu 1 L hinzufügen. Filtrationssterilisation, Lagerung bei 4°C nach Unterverpackung.Bei Verwendung als Puffer, wenn sie dem Zellkulturmedium zugesetzt wird, wird empfohlen, das Kulturmedium vom Licht fernzuhalten.   Hubei New Desheng ist ein Hersteller von biochemischen Rohstoffen mit 14 Jahren Forschung und Entwicklung und Produktionserfahrung.,TAPS usw.), chemilumineszierende Reagenzien, Blutentnahmezusatzstoffe, Chromogensubstrate, Enzympräparate, Antigenantikörper usw. Bitte rufen Sie mich für detaillierte Anfragen an!

With the development of the times, people pay more attention to the quality of life, home is a warm and comfortable place for everyone to enjoy, but many decoration companies in order to save costs in the choice of paint is not satisfactory.Therefore, in response to increasingly stringent environmental regulations, water-dispersible polyisocyanates have shown importance in various applications in recent years.   At present, water-dispersible polyisocyanates in most applications are non-ionic hydrophilic modification by polyethers.Although this hydrophilic modified polyisocyanate has gained wide market recognition in most applications, it also has certain drawbacks, such as its high viscosity, which requires a considerable shear force to be applied in the construction process to uniformly introduce it into the aqueous medium.In order to avoid these shortcomings, this also gives CAPS an excellent opportunity.Let it find its location in new coatings.   CAPS in Packaging   Ion-modified groups include carboxyl group, sulfuric acid group, hydroxyl group, hydroxy sulfonic acid, etc., but there are still some defects, such as carboxyl-modified polymers are prone to gelation, hydroxy sulfonic acid-modified products are obviously yellow in color, etc.Later, Bayer reported 3-(cyclohexylamino)-propanesulfonic acid (CAPS)-modified polyisocyanate in its patent CN1429240A. The study found that CAPS-modified polyisocyanate could be finely dispersed in water and the product was stable in storage.CAPS-modified polyisocyanate exhibits certain advantages over other ionic or non-ionic modified products.   1. 3-(cyclohexylamino)-1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanates (the former is a zwitterionic aminosulfonate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizers, and the resulting urea sulfonate derivatives are excellent emulsifiers.Regardless of salt forming groups, CAPS-modified polyisocyanates have good storage stability and are not turbid.   Even if they contain fewer sulfonate groups, they can get well dispersed emulsions in water.A series of ionized modified polyisocyanates can be obtained for use in various environmentally friendly high quality waterborne two-component polyurethane coatings.These coatings are comparable to general solvent-based coatings in terms of dry, curing and chemical resistance.The new regulations require further reduction of VOC (volatile organic compounds), and the use of these crosslinkers will definitely increase in the future. Compared with solvent-based coatings, they will not lead to a decrease in paint film quality.   2. Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent: Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent is a kind of closed polyisocyanate curing agent that is hydrophilically modified so that such products can be dispersed in aqueous resin system.Under the condition of high temperature baking, the blocking agent will be unblocked from the system, releasing isocyanate groups, which react with hydroxyl groups.   3. Closed water dispersible polyisocyanate curing agent is mainly used as crosslinking agent in high temperature baking system.At present, the main use is in the Mid-coating of automobile original paint, in addition, there are also some applications in water-based industrial paint.Closed water dispersible polyisocyanate curing agent can also be used with melamine curing agent to reduce costs,and closed water dispersible polyisocyanate curing agent to improve performance.   CAPS is used as a biological buffer in addition to new materials and coatings, in biochemical diagnostic kits, DNA/RNA extraction kits and PCR diagnostic kits, and in buffer solutions for enzymatic chemistry and HPLC separation of alkaline drugs.  

Trimethylolaminomethan, CAS77-86-1, allgemein bekannt als- Ich weiß., auch als Trometamin bekannt, ist ein sehr häufig verwendetes Reagenz, das in der industriellen Synthese, in biochemischen Tests und in biopharmazeutischen Bereichen weit verbreitet ist;VirentransportmittelDie Probenröhre gehört zu einem wichtigen Rohstoff ihrer Konfigurationslösung.   Trismethylaminomethan - Ich weiß.Die molekulare Struktur besteht aus einer Aminogruppe und drei alkoholischen Hydroxylgruppen. Die Aminogruppe und drei Methylolgruppen bilden eine methanähnliche Tetraederstruktur um das zentrale Kohlenstoffatom.Aufgrund der Anwesenheit von AminosäurenTris ist in wässriger Lösung schwach basisch. Die Aminosäure kann als Koordinierungsgruppe verwendet werden, um Trissalze mit vielen Säuren zu bilden.und Tris-Phosphorsäure verwendet werdenDie Rohstoffe, die in den Virentransportmedien verwendet werden, sind Tris und EDTA.   Trispulver in Trommeln   Zusatz- Ich weiß.DieVirentransportmeida Das Virus und seine Nukleinsäure sind relativ empfindlich auf den pH-Wert der Umgebung.RNA) wird leicht in einer sauren Lösung hydrolysiertEs ist stabiler in einer neutralen oder schwachen alkalischen Lösung.0, kann die Stabilität der nach dem Spalten der Probe freigesetzten Nukleinsäure aufrechterhalten, um den Abbau der Nukleinsäure zu vermeiden, die Konzentration und Reinheit der Nukleinsäure zu erhöhen,und zur Verbesserung der Qualität der Nukleinsäure beitragen Um die Genauigkeit der nachfolgenden Nukleinsäure-Erkennung und -Analyse zu gewährleisten.   - Ich weiß.Bei einer solchen Lösung wird die DNA entprotoniert, um ihre Löslichkeit zu verbessern.Tris-Puffer wird im Allgemeinen bei der Auflösung von Nukleinsäuren und der Nukleinsäurextraktion verwendetEs ist zu beachten, dass es, da es alkalisch ist, wenn die Lösung entsorgt wird, Kohlendioxidgas absorbiert, das Kohlendioxid in einem Teil der Luft erzeugen kann,Daher muss die Abdeckung der Flasche mit der Tris-Lösung fest verschlossen werden.Außerdem ist die Tris-Lösung empfindlich auf Temperatur.03, und muss während der Konfiguration bei Raumtemperatur gehalten werden.   - Ich weiß.Da er nicht mit Kalzium, Magnesium und Schwermetallionen reagiert, ist er in der Regel nicht mehr geeignet als Phosphatpuffer.seine Leistung ist in vielen Punkten dem Phosphatpuffer überlegenZu den Produkten von Desheng, die mit Tris zusammenhängen, gehören Tris-Reagent, Tris-Salzsäure, TEA/TEB-Elektrophorese-Elektrophorese-Gel usw., die qualitativ überlegen und preiswert sind.  

Due to the impact of the epidemic, the topic of novel coronavirus has become our daily topic. Recently, Wuhan has implemented the national nucleic acid test. When it comes to nucleic acid detection, we will talk about the virus transport media developed and produced by Desheng. What role does it play in nucleic acid detection?               At present, there are two types of virus transport media: inactivated and activated type.               Virus sampling swab is a common method of virus sampling combined with PCR, which can be used for rapid detection of viral diseases. However, not every sample collection place can carry out PCR detection, so it is necessary to transport the collected virus swab samples, so the swab virus transport media came into being.               Desheng’s virus transport media             For different detection purposes, different virus transport medias need to be used. At present, the two widely used transport media have their own characteristics. In order to meet the different requirements of detection and different laboratory conditions of virus detection, it is necessary to sample different transport media.               Virus transport media (inactivated type) can be used to inactivate and preserve respiratory pathogens quickly by using lysate, which makes the samples lose infectivity. The inactivated samples can be matched with a variety of virus DNA/RNA extraction kits, M32/M96 nucleic acid extractor for rapid extraction of nucleic acid, and the respiratory pathogen PCR detection kit for rapid detection. The specificity sensitivity is not affected.               Virus transport media (activated type) contains Hanks liquid base, gentamicin, fungal antibiotics, BSA (V), cryoprotectants, biological buffers and amino acids. The combination of multiple antibiotics has the effect of anti bacteria and anti fungus; BSA, as a protein stabilizer, can form a protective film on the protein shell of the virus, making it difficult to decompose and ensuring the integrity of the virus; the neutral environment constructed by Hanks buffer helps to increase the survival time and infection stability of the virus. The activated virus transport media is usually used for the collection and transportation of clinical influenza, avian influenza (such as H7N9), hand-foot-mouth disease, measles and mycoplasma, Ureaplasma and chlamydia.               Desheng technology has been committed to the R&D and production of virus transport media, carbomer and other products since the resumption of the epidemic, and has achieved a breakthrough victory. The affirmation of customers after use is a great encouragement to us! We will continue to do our products well, not for the immediate interests, only for better development and customer trust.                      

Virus transport media is a kind of liquid to protect the tested substance of virus by immersing the virus sample on the sampling swab in the sampling tube. It is generally divided into two types: one is activated type, which can protect the protein and nucleic acid of virus; the other is inactivated type, which usually contains the lysate of inactivated virus, which can lyse the protein and protect the nucleic acid.   Therefore, the virus transport media added with lysed salt is an inactivated virus transport media. The main purpose of the contained Tris, lysed salt, EDTA, etc. is to lyse the nucleic acid and release the nucleic acid, so as to carry out by subsequent real-time fluorescent RT-PCR Nucleic acid detection, to determine whether the sample contains viral characteristic nucleic acid, that is, whether it is infected with a virus.   Inactivated and activated virus transport media   Nucleic acid is a biological macromolecular compound composed of many nucleotides, including deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is one of the most basic substances in life. The virus has a single structure and contains only one kind of nucleic acid and protein, so when the characteristic nucleic acid is detected, the virus is detected. Viruses are parasitic organisms and cannot survive in vitro after sampling. If they cannot be detected in time, they need to be put into the virus transport media. In order to protect the security of the virus detection environment, it is necessary to add a lysed salt to inactivate the virus and release the nucleic acid that can be detected.   Guanidine is a nitrogen-containing organic compound, also known as "iminourea", "imicarbazide", and "carbamidine". Cleavage salts are strong inhibitors of nucleases and facilitate the extraction of complete RNA from RNASE-rich tissues. The lysed salt can not only quickly destroy the cell membrane, but also denature the protein, so that the protein is denatured and precipitated, so that the nucleic acid can get rid of the protein. The inactivated virus transport media containing lysed salt can fully and effectively lyse the cell, so that the nucleic acid in the cell can be fully released, and a higher concentration of nucleic acid is obtained, which is conducive to improving the quality of the nucleic acid and ensuring the accuracy of subsequent operations.   In addition to the inactivated virus transport media, Desheng developed and produced a activated virus transport media, which not only saves the integrity of the virus, but also has a higher detection rate. It can also be used for other research besides nucleic acid detection. The inactivated virus transport media is safer to use, the operating environment requirements are not so strict, and each has its own advantages.

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

3-(cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, also called CAPS, is a kind of biological buffer, which is commonly used in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit. The buffer used for enzyme chemistry and HPLC separation of basic drugs is relatively stable, with pKa value of 10.4 and pH buffer range of 9.7-11.1 at 25℃. It is widely used in biochemical analysis and in vitro diagnosis.   CAPS in carton   In addition to the biochemical industry, CAPS is widely used in the following fields:   1. CAPS is widely used as biological buffer: in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit; in enzyme chemistry and HPLC buffer for separation of basic drugs. When caps is used as biological buffer, it needs better purity. Generally, it needs analytical purity. When it is used in industry, the purity requirements are relatively low. However, different treatments should be made for different applications.   2. In industry, CAPS is used for new coatings and materials. CAPS is also the raw material for manufacturing welding materials, air conditioning equipment and lithium metal.   3. It is used as analytical reagent, heat exchange carrier and pharmaceutical industry. It is used for air conditioning, fireworks, dry batteries and lithium metal, as flux and desiccant.   4. For coating industry, it is used as curing agent of water-based isocyanate. The water-based isocyanate curing agent can coexist with resins containing active groups (hydroxyl, carboxyl, amino, epoxy, etc.) for a long time at room temperature.   CAPS has such a wide range of uses and many manufacturers. When selecting manufacturers, attention should be paid to identify qualified manufacturers and avoid intermediaries to make profits from them. Hubei New Desheng Materials Technology Co., Ltd. is located in Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Province. It has 14 years of research and development and production experience in the field of biochemistry and specializes in the production of biological buffers.The enterprise is ISO 9001 quality management system certification approved and has a good reputation in the industry. It is a trusted manufacturer of biochemical raw materials. It is absolutely wise for you to choose Desheng.

Polyurethanbeschichtung ist eine Art Beschichtungstechnik, die in den 1960er Jahren zu entwickeln begann.Das umweltfreundliche Wasserdispersionspolyisocyanat hat in den letzten Jahren in verschiedenen Anwendungsbereichen seine Bedeutung gezeigt.Obwohl polyethermodifizierte Polyisocyanate weit verbreitet sind, haben sie alle einen grundlegenden Nachteil.vor allem, wenn sie als Verknüpfungsmittel für wasserbasierte zweikomponentige Polyurethanbeschichtungen verwendet werden, ist ein höherer Polyethergehalt erforderlich, um eine ausreichende Dispersion zu gewährleisten, was zu einer langen Trocknungszeit und einer lang anhaltenden Hydrophilität der Beschichtung führt. Diese Die Kommission hat in derHauptbuchstaben(3- ((Cyclohexylamin) - 1-Propanesulfonsäure) modifiziertes Polyisocyanat.           CAPS       CAPS (ein amphoterischer Sulfamat) reagiert mit aliphatischem Polyisocyanat unter milden Bedingungen und in Anwesenheit eines tertiären Amine-Neutralisierers.Ohne Berücksichtigung des Einflusses der salzbildenden Gruppe,Hauptbuchstabenmodifiziertes Polyisocyanat hat eine sehr gute Lagerstabilität und das Endprodukt ist nicht trübe.Es kann auch in Wasser vorhanden sein Die Emulsion mit gutem Dispergierzustand wurde erhalten.So kann eine Reihe ionisch modifizierter Polyisocyanate gewonnen werden, die in verschiedenen umweltfreundlichen hochwertigen zweikomponenten Polyurethanbeschichtungen verwendet werden können.   Diese Beschichtungen sind in Bezug auf Trockenheit, Härtbarkeit und chemische Beständigkeit den allgemeinen auf Lösungsmitteln basierenden Beschichtungen völlig überlegen.Der VOC-Gehalt in Dekorationsmaterialien wird weiter reduziertDie Verwendung von Filmen, die in der Verpackung auf solventbasierte Beschichtungen verwendet werden, führt nicht zu einer Verschlechterung der Filmqualität.CAPS Das modifizierte Polyisocyanat wurde mit seiner hervorragenden Leistung in der Originalfarbe für Automobile, Reparaturfarbe, Kunststofffarbe, Holzfarbe, Stofflederfarbe, Druckfarbenindustrie usw. weit verbreitet.Die Aussichten für den Markt sind selbstverständlich.           Vorbereitung vonHauptbuchstabenmodifiziertes Polyisocyanat       950 g Polyisocyanat wurde mit 50 g gemischtHauptbuchstaben, 29 g Dimethylcyclohexylamin und 257 g 1-Methoxypropyl-2-ylacetat unter trockenen Stickstoff für 5 Stunden bei 80 °C,mit einer Dicke von mehr als 0,05 mm,Der Anteil der NCO beträgt 21,7%, die durchschnittliche Funktion der NCO beträgt 3.5Nach Abkühlung auf Raumtemperatur kann eine farblose und transparente Polyisocyanatlösung erhalten werden.           CAPSDie von der Firma Desheng hergestellte Farbe wird nicht nur auf dem neuen Farbmarkt, sondern auch in der biochemischen Industrie weit verbreitet.es wird in biochemischen Diagnosekits weit verbreitet, DNA/RNA-Extraktionskits und PCR-Diagnosekits.Unternehmen und Privatpersonen sind willkommen, weitere Konsultationen zu fordern.      

Einleitung   Hauptbuchstaben, 3- ((Cyclohexylamin)-1-Propanesulfonsäure, eine organische Chemikalie, weißes kristallines Pulver, CAS 1135-40-6, ist ein biologischer Puffer, der häufig in biochemischen Diagnosekits verwendet wird,DNA/RNA-Extraktionskits und PCR-DiagnosekitsDer Puffer für die Enzymchemie und die HPLC-Separation von Basismedikamenten wird im Membrantransferprozess der Proteinsekvenzierung weit verbreitet.Hauptbuchstabender Puffer besteht ausHauptbuchstabenDer pH-Wert wird für die Reinigung von Fibronectin auf 11,0 angepasst.   CAPS-Puffer   Schlüsselpunkte des Betriebs   1. SDS-PAGE-Elektrophorese: unter konventionellen Bedingungen (CAPS-System: für > = 20 kD-Protein; Tris-Tricin-System: für Protein mit niedrigem Molekulargewicht, auch für Protein mit hohem Molekulargewicht); 2. Methanolkonzentration: Der Methanolkonzentrationsbereich im CAPS-Elektrodruckpuffer beträgt 0-20% (die Methanolkonzentration ist hoch und wird für den Transfer von Proteinen mit geringem Molekulargewicht verwendet;Die Methanolkonzentration ist gering oder enthält gar kein Methanol, verwendet für den Transfer von Proteinen mit hohem Molekulargewicht); 3.PVDF-Membranbehandlung: Entfernen Sie die PVDF-Membran, tauchen Sie sie mehrere Sekunden lang in Methanol ein und legen Sie sie dann in den CAPS-Elektroblotting-Puffer (Anmerkung:die PVDF-Membran muss nach dem Betrieb nicht austrocknen. Wenn die Membran trocken ist, wiederholen Sie diesen Schritt); 4. Gelbehandlung: Gelgel entfernen und 5-10 Minuten in CAPS-Puffer einweichen. (Hinweis: Dieser Schritt kann bei der Übertragung einiger starker Basisproteine PI > 9,0 übergangen werden) 5. Installieren Sie den Transfer-Slot: Tauchen Sie das Filterpapier und den Schwamm in den Elektro-Blot-Puffer ein, drücken Sie dann das elektrische Druck-Sandwich in der Reihenfolge Schwamm, Filterpapier, PVDF-Film, Gel,Filterpapier und Schwamm, und stecken Sie es in einen kleinen elektrischen Drehschlitz. 6Übertragungszustände: Übertragung unter konstanten Druck von 50 V (100-170 MA) bei Raumtemperatur für 0,5 bis 2 Stunden.Das Protein über 70 KD sollte länger übertragen werden); 7. Vorbehandlung der Färbung der PVDF-Membran: PVDF-Membran entnehmen, mit deionisiertem Wasser spülen, mehrere Sekunden in Methanol einweichen und dann färben; 8Membranfärbung: Coomassie-Brilliantblaufärbung (Löschung von 0,1% Coomassie-Brilliantblau R-250 in 40% Methanol/1% Essigsäure) für 30-50 Sekunden (nicht mehr als 1 Minute),Verfärbung mit 50% Methanol (Verfärbungslösung häufig wechseln), vollständig mit deionisiertem Wasser zu waschen und anschließend zu trocknen;   CAPS Puffervorbereitung   1. 10×CAPS(100 mmol/l) Pufferlösung wird wie folgt zubereitet: CAPS, 22,13 g; auf 900 ml deionisiertes Wasser hinzugeben; den pH-Wert auf 11,0 mit 2 mol/l NaOH (ca. 20 ml) einstellen, dann auf 1 l verdünnen und bei 4°C lagern. 2. CAPS-Elektrodruckpuffer (1 × CAPS mit 10% Methanol) wird nach folgenden Verfahren hergestellt: 200 ml 10 × CAPS; 200 ml Methanol; 1600 ml deionisiertes Wasser.   Andere Anwendungen   Hauptbuchstabenwird auch zur Herstellung von Schweißmaterialien, Klimaanlagen und Rohstoffen für die Herstellung verwendet; es wird auch zur Herstellung von Pyrotechnik verwendet; es wird als analytisches Reagenz verwendet,Wärmetauschträger, auch in der Pharmaindustrie verwendet; für Klimaanlagen, Pyrotechnik, Trockenbatterien; auch als Fluss- und Trocknungsmittel;Es wird für die Härtung von wässrigem Isocyanat in der Farbenindustrie verwendetDie Firma Desheng hat sich auf Forschung und Entwicklung und Produktion verschiedener biologischer Puffer spezialisiert, darunter CAPS, Tris, Bicine, MOPS usw. mit einer hohen Reinheit von ≥ 99%, stabilem Prozess,Unternehmen und Einzelpersonen zu weiteren Konsultationen begrüßen.