CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Trimethylolaminomethan, CAS77-86-1, allgemein bekannt als- Ich weiß., auch als Trometamin bekannt, ist ein sehr häufig verwendetes Reagenz, das in der industriellen Synthese, in biochemischen Tests und in biopharmazeutischen Bereichen weit verbreitet ist;VirentransportmittelDie Probenröhre gehört zu einem wichtigen Rohstoff ihrer Konfigurationslösung.   Trismethylaminomethan - Ich weiß.Die molekulare Struktur besteht aus einer Aminogruppe und drei alkoholischen Hydroxylgruppen. Die Aminogruppe und drei Methylolgruppen bilden eine methanähnliche Tetraederstruktur um das zentrale Kohlenstoffatom.Aufgrund der Anwesenheit von AminosäurenTris ist in wässriger Lösung schwach basisch. Die Aminosäure kann als Koordinierungsgruppe verwendet werden, um Trissalze mit vielen Säuren zu bilden.und Tris-Phosphorsäure verwendet werdenDie Rohstoffe, die in den Virentransportmedien verwendet werden, sind Tris und EDTA.   Trispulver in Trommeln   Zusatz- Ich weiß.DieVirentransportmeida Das Virus und seine Nukleinsäure sind relativ empfindlich auf den pH-Wert der Umgebung.RNA) wird leicht in einer sauren Lösung hydrolysiertEs ist stabiler in einer neutralen oder schwachen alkalischen Lösung.0, kann die Stabilität der nach dem Spalten der Probe freigesetzten Nukleinsäure aufrechterhalten, um den Abbau der Nukleinsäure zu vermeiden, die Konzentration und Reinheit der Nukleinsäure zu erhöhen,und zur Verbesserung der Qualität der Nukleinsäure beitragen Um die Genauigkeit der nachfolgenden Nukleinsäure-Erkennung und -Analyse zu gewährleisten.   - Ich weiß.Bei einer solchen Lösung wird die DNA entprotoniert, um ihre Löslichkeit zu verbessern.Tris-Puffer wird im Allgemeinen bei der Auflösung von Nukleinsäuren und der Nukleinsäurextraktion verwendetEs ist zu beachten, dass es, da es alkalisch ist, wenn die Lösung entsorgt wird, Kohlendioxidgas absorbiert, das Kohlendioxid in einem Teil der Luft erzeugen kann,Daher muss die Abdeckung der Flasche mit der Tris-Lösung fest verschlossen werden.Außerdem ist die Tris-Lösung empfindlich auf Temperatur.03, und muss während der Konfiguration bei Raumtemperatur gehalten werden.   - Ich weiß.Da er nicht mit Kalzium, Magnesium und Schwermetallionen reagiert, ist er in der Regel nicht mehr geeignet als Phosphatpuffer.seine Leistung ist in vielen Punkten dem Phosphatpuffer überlegenZu den Produkten von Desheng, die mit Tris zusammenhängen, gehören Tris-Reagent, Tris-Salzsäure, TEA/TEB-Elektrophorese-Elektrophorese-Gel usw., die qualitativ überlegen und preiswert sind.  

Due to the impact of the epidemic, the topic of novel coronavirus has become our daily topic. Recently, Wuhan has implemented the national nucleic acid test. When it comes to nucleic acid detection, we will talk about the virus transport media developed and produced by Desheng. What role does it play in nucleic acid detection?               At present, there are two types of virus transport media: inactivated and activated type.               Virus sampling swab is a common method of virus sampling combined with PCR, which can be used for rapid detection of viral diseases. However, not every sample collection place can carry out PCR detection, so it is necessary to transport the collected virus swab samples, so the swab virus transport media came into being.               Desheng’s virus transport media             For different detection purposes, different virus transport medias need to be used. At present, the two widely used transport media have their own characteristics. In order to meet the different requirements of detection and different laboratory conditions of virus detection, it is necessary to sample different transport media.               Virus transport media (inactivated type) can be used to inactivate and preserve respiratory pathogens quickly by using lysate, which makes the samples lose infectivity. The inactivated samples can be matched with a variety of virus DNA/RNA extraction kits, M32/M96 nucleic acid extractor for rapid extraction of nucleic acid, and the respiratory pathogen PCR detection kit for rapid detection. The specificity sensitivity is not affected.               Virus transport media (activated type) contains Hanks liquid base, gentamicin, fungal antibiotics, BSA (V), cryoprotectants, biological buffers and amino acids. The combination of multiple antibiotics has the effect of anti bacteria and anti fungus; BSA, as a protein stabilizer, can form a protective film on the protein shell of the virus, making it difficult to decompose and ensuring the integrity of the virus; the neutral environment constructed by Hanks buffer helps to increase the survival time and infection stability of the virus. The activated virus transport media is usually used for the collection and transportation of clinical influenza, avian influenza (such as H7N9), hand-foot-mouth disease, measles and mycoplasma, Ureaplasma and chlamydia.               Desheng technology has been committed to the R&D and production of virus transport media, carbomer and other products since the resumption of the epidemic, and has achieved a breakthrough victory. The affirmation of customers after use is a great encouragement to us! We will continue to do our products well, not for the immediate interests, only for better development and customer trust.                      

Virus transport media is a kind of liquid to protect the tested substance of virus by immersing the virus sample on the sampling swab in the sampling tube. It is generally divided into two types: one is activated type, which can protect the protein and nucleic acid of virus; the other is inactivated type, which usually contains the lysate of inactivated virus, which can lyse the protein and protect the nucleic acid.   Therefore, the virus transport media added with lysed salt is an inactivated virus transport media. The main purpose of the contained Tris, lysed salt, EDTA, etc. is to lyse the nucleic acid and release the nucleic acid, so as to carry out by subsequent real-time fluorescent RT-PCR Nucleic acid detection, to determine whether the sample contains viral characteristic nucleic acid, that is, whether it is infected with a virus.   Inactivated and activated virus transport media   Nucleic acid is a biological macromolecular compound composed of many nucleotides, including deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is one of the most basic substances in life. The virus has a single structure and contains only one kind of nucleic acid and protein, so when the characteristic nucleic acid is detected, the virus is detected. Viruses are parasitic organisms and cannot survive in vitro after sampling. If they cannot be detected in time, they need to be put into the virus transport media. In order to protect the security of the virus detection environment, it is necessary to add a lysed salt to inactivate the virus and release the nucleic acid that can be detected.   Guanidine is a nitrogen-containing organic compound, also known as "iminourea", "imicarbazide", and "carbamidine". Cleavage salts are strong inhibitors of nucleases and facilitate the extraction of complete RNA from RNASE-rich tissues. The lysed salt can not only quickly destroy the cell membrane, but also denature the protein, so that the protein is denatured and precipitated, so that the nucleic acid can get rid of the protein. The inactivated virus transport media containing lysed salt can fully and effectively lyse the cell, so that the nucleic acid in the cell can be fully released, and a higher concentration of nucleic acid is obtained, which is conducive to improving the quality of the nucleic acid and ensuring the accuracy of subsequent operations.   In addition to the inactivated virus transport media, Desheng developed and produced a activated virus transport media, which not only saves the integrity of the virus, but also has a higher detection rate. It can also be used for other research besides nucleic acid detection. The inactivated virus transport media is safer to use, the operating environment requirements are not so strict, and each has its own advantages.

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

3-(cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, also called CAPS, is a kind of biological buffer, which is commonly used in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit. The buffer used for enzyme chemistry and HPLC separation of basic drugs is relatively stable, with pKa value of 10.4 and pH buffer range of 9.7-11.1 at 25℃. It is widely used in biochemical analysis and in vitro diagnosis.   CAPS in carton   In addition to the biochemical industry, CAPS is widely used in the following fields:   1. CAPS is widely used as biological buffer: in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit; in enzyme chemistry and HPLC buffer for separation of basic drugs. When caps is used as biological buffer, it needs better purity. Generally, it needs analytical purity. When it is used in industry, the purity requirements are relatively low. However, different treatments should be made for different applications.   2. In industry, CAPS is used for new coatings and materials. CAPS is also the raw material for manufacturing welding materials, air conditioning equipment and lithium metal.   3. It is used as analytical reagent, heat exchange carrier and pharmaceutical industry. It is used for air conditioning, fireworks, dry batteries and lithium metal, as flux and desiccant.   4. For coating industry, it is used as curing agent of water-based isocyanate. The water-based isocyanate curing agent can coexist with resins containing active groups (hydroxyl, carboxyl, amino, epoxy, etc.) for a long time at room temperature.   CAPS has such a wide range of uses and many manufacturers. When selecting manufacturers, attention should be paid to identify qualified manufacturers and avoid intermediaries to make profits from them. Hubei New Desheng Materials Technology Co., Ltd. is located in Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Province. It has 14 years of research and development and production experience in the field of biochemistry and specializes in the production of biological buffers.The enterprise is ISO 9001 quality management system certification approved and has a good reputation in the industry. It is a trusted manufacturer of biochemical raw materials. It is absolutely wise for you to choose Desheng.

Polyurethanbeschichtung ist eine Art Beschichtungstechnik, die in den 1960er Jahren zu entwickeln begann.Das umweltfreundliche Wasserdispersionspolyisocyanat hat in den letzten Jahren in verschiedenen Anwendungsbereichen seine Bedeutung gezeigt.Obwohl polyethermodifizierte Polyisocyanate weit verbreitet sind, haben sie alle einen grundlegenden Nachteil.vor allem, wenn sie als Verknüpfungsmittel für wasserbasierte zweikomponentige Polyurethanbeschichtungen verwendet werden, ist ein höherer Polyethergehalt erforderlich, um eine ausreichende Dispersion zu gewährleisten, was zu einer langen Trocknungszeit und einer lang anhaltenden Hydrophilität der Beschichtung führt. Diese Die Kommission hat in derHauptbuchstaben(3- ((Cyclohexylamin) - 1-Propanesulfonsäure) modifiziertes Polyisocyanat.           CAPS       CAPS (ein amphoterischer Sulfamat) reagiert mit aliphatischem Polyisocyanat unter milden Bedingungen und in Anwesenheit eines tertiären Amine-Neutralisierers.Ohne Berücksichtigung des Einflusses der salzbildenden Gruppe,Hauptbuchstabenmodifiziertes Polyisocyanat hat eine sehr gute Lagerstabilität und das Endprodukt ist nicht trübe.Es kann auch in Wasser vorhanden sein Die Emulsion mit gutem Dispergierzustand wurde erhalten.So kann eine Reihe ionisch modifizierter Polyisocyanate gewonnen werden, die in verschiedenen umweltfreundlichen hochwertigen zweikomponenten Polyurethanbeschichtungen verwendet werden können.   Diese Beschichtungen sind in Bezug auf Trockenheit, Härtbarkeit und chemische Beständigkeit den allgemeinen auf Lösungsmitteln basierenden Beschichtungen völlig überlegen.Der VOC-Gehalt in Dekorationsmaterialien wird weiter reduziertDie Verwendung von Filmen, die in der Verpackung auf solventbasierte Beschichtungen verwendet werden, führt nicht zu einer Verschlechterung der Filmqualität.CAPS Das modifizierte Polyisocyanat wurde mit seiner hervorragenden Leistung in der Originalfarbe für Automobile, Reparaturfarbe, Kunststofffarbe, Holzfarbe, Stofflederfarbe, Druckfarbenindustrie usw. weit verbreitet.Die Aussichten für den Markt sind selbstverständlich.           Vorbereitung vonHauptbuchstabenmodifiziertes Polyisocyanat       950 g Polyisocyanat wurde mit 50 g gemischtHauptbuchstaben, 29 g Dimethylcyclohexylamin und 257 g 1-Methoxypropyl-2-ylacetat unter trockenen Stickstoff für 5 Stunden bei 80 °C,mit einer Dicke von mehr als 0,05 mm,Der Anteil der NCO beträgt 21,7%, die durchschnittliche Funktion der NCO beträgt 3.5Nach Abkühlung auf Raumtemperatur kann eine farblose und transparente Polyisocyanatlösung erhalten werden.           CAPSDie von der Firma Desheng hergestellte Farbe wird nicht nur auf dem neuen Farbmarkt, sondern auch in der biochemischen Industrie weit verbreitet.es wird in biochemischen Diagnosekits weit verbreitet, DNA/RNA-Extraktionskits und PCR-Diagnosekits.Unternehmen und Privatpersonen sind willkommen, weitere Konsultationen zu fordern.      

Einleitung   Hauptbuchstaben, 3- ((Cyclohexylamin)-1-Propanesulfonsäure, eine organische Chemikalie, weißes kristallines Pulver, CAS 1135-40-6, ist ein biologischer Puffer, der häufig in biochemischen Diagnosekits verwendet wird,DNA/RNA-Extraktionskits und PCR-DiagnosekitsDer Puffer für die Enzymchemie und die HPLC-Separation von Basismedikamenten wird im Membrantransferprozess der Proteinsekvenzierung weit verbreitet.Hauptbuchstabender Puffer besteht ausHauptbuchstabenDer pH-Wert wird für die Reinigung von Fibronectin auf 11,0 angepasst.   CAPS-Puffer   Schlüsselpunkte des Betriebs   1. SDS-PAGE-Elektrophorese: unter konventionellen Bedingungen (CAPS-System: für > = 20 kD-Protein; Tris-Tricin-System: für Protein mit niedrigem Molekulargewicht, auch für Protein mit hohem Molekulargewicht); 2. Methanolkonzentration: Der Methanolkonzentrationsbereich im CAPS-Elektrodruckpuffer beträgt 0-20% (die Methanolkonzentration ist hoch und wird für den Transfer von Proteinen mit geringem Molekulargewicht verwendet;Die Methanolkonzentration ist gering oder enthält gar kein Methanol, verwendet für den Transfer von Proteinen mit hohem Molekulargewicht); 3.PVDF-Membranbehandlung: Entfernen Sie die PVDF-Membran, tauchen Sie sie mehrere Sekunden lang in Methanol ein und legen Sie sie dann in den CAPS-Elektroblotting-Puffer (Anmerkung:die PVDF-Membran muss nach dem Betrieb nicht austrocknen. Wenn die Membran trocken ist, wiederholen Sie diesen Schritt); 4. Gelbehandlung: Gelgel entfernen und 5-10 Minuten in CAPS-Puffer einweichen. (Hinweis: Dieser Schritt kann bei der Übertragung einiger starker Basisproteine PI > 9,0 übergangen werden) 5. Installieren Sie den Transfer-Slot: Tauchen Sie das Filterpapier und den Schwamm in den Elektro-Blot-Puffer ein, drücken Sie dann das elektrische Druck-Sandwich in der Reihenfolge Schwamm, Filterpapier, PVDF-Film, Gel,Filterpapier und Schwamm, und stecken Sie es in einen kleinen elektrischen Drehschlitz. 6Übertragungszustände: Übertragung unter konstanten Druck von 50 V (100-170 MA) bei Raumtemperatur für 0,5 bis 2 Stunden.Das Protein über 70 KD sollte länger übertragen werden); 7. Vorbehandlung der Färbung der PVDF-Membran: PVDF-Membran entnehmen, mit deionisiertem Wasser spülen, mehrere Sekunden in Methanol einweichen und dann färben; 8Membranfärbung: Coomassie-Brilliantblaufärbung (Löschung von 0,1% Coomassie-Brilliantblau R-250 in 40% Methanol/1% Essigsäure) für 30-50 Sekunden (nicht mehr als 1 Minute),Verfärbung mit 50% Methanol (Verfärbungslösung häufig wechseln), vollständig mit deionisiertem Wasser zu waschen und anschließend zu trocknen;   CAPS Puffervorbereitung   1. 10×CAPS(100 mmol/l) Pufferlösung wird wie folgt zubereitet: CAPS, 22,13 g; auf 900 ml deionisiertes Wasser hinzugeben; den pH-Wert auf 11,0 mit 2 mol/l NaOH (ca. 20 ml) einstellen, dann auf 1 l verdünnen und bei 4°C lagern. 2. CAPS-Elektrodruckpuffer (1 × CAPS mit 10% Methanol) wird nach folgenden Verfahren hergestellt: 200 ml 10 × CAPS; 200 ml Methanol; 1600 ml deionisiertes Wasser.   Andere Anwendungen   Hauptbuchstabenwird auch zur Herstellung von Schweißmaterialien, Klimaanlagen und Rohstoffen für die Herstellung verwendet; es wird auch zur Herstellung von Pyrotechnik verwendet; es wird als analytisches Reagenz verwendet,Wärmetauschträger, auch in der Pharmaindustrie verwendet; für Klimaanlagen, Pyrotechnik, Trockenbatterien; auch als Fluss- und Trocknungsmittel;Es wird für die Härtung von wässrigem Isocyanat in der Farbenindustrie verwendetDie Firma Desheng hat sich auf Forschung und Entwicklung und Produktion verschiedener biologischer Puffer spezialisiert, darunter CAPS, Tris, Bicine, MOPS usw. mit einer hohen Reinheit von ≥ 99%, stabilem Prozess,Unternehmen und Einzelpersonen zu weiteren Konsultationen begrüßen.

TrimethylolminomethanTris-Basisist eine Art Puffer, der im Bereich der Biochemie weit verbreitet ist. Seine CAS-Nummer ist 77-86-1.nicht an biochemischen Prozessen teilnimmt und eine starke Pufferfähigkeit aufweistEs wird häufig für den Nachweis von Proteinen und Nukleinsäuren verwendet.   Aufgrund der breiten Anwendung von Tris müssen einige Details beachtet werden.Es muss mit Vorsicht angewendet werden, wenn die Verdünnung zu groß ist oder sich das Volumen des Reaktionssystems stark ändert.Wenn die Verdünnung zehnmal beträgt, ist die pH-Veränderung größer als 0.1, und die pH-Veränderung des Phosphatpuffers ist kleiner als 0.1.   Bei der Vorbereitung der Elektrophorese mit Nucleinsäure-Agarose-Gel ist die erste Vorbereitungsarbeit die Vorbereitung von Gel. Die Qualität des Agarose-Gels beeinflusst direkt die Effizienz und Effizienz der Elektrophorese.Dieser Prozess dauert lange und spart Zeit, um das vorbereitete Gel direkt zu kaufen.   Nachdem die elektroforetische Lösung vorbereitet ist, kann sie in den Elektrophorese-Tank gelegt, mit der Probenahme begonnen und dann die Stromversorgung eingeschaltet werden, um die Elektrophorese zu starten.Es dauert in der Regel 20-30 Minuten, bis die Elektrophorese abgeschlossen ist.Die Spannung von TAE ist relativ höher als die von tbe elektroforetischen Lösung. Je höher die Spannung, desto schneller die Elektrophorese-Rate.aber die entsprechende Auflösung wird niedriger sein.   Die Leitfähigkeit von tbe ist höher als die von TAE.so wird tbe für die langfristige Elektrophorese empfohlen. Borsäure ist ein Inhibitor von Enzymen, so dass, wenn Sie die Elektrophorese DNA für die Enzymschnittreaktion zu trennen benötigen, wird TAE als Elektrophorese Pufferlösung empfohlen.TAE ist besser für die Trennung von längeren FragmentenTAE eignet sich besser für die Wiederherstellung von DNA-Fragmenten.   Tris, wie Bicine, ist einebiologischer PufferDarüber hinaus verfügt es über umfangreiche Produktionserfahrung in EDTA, dem mit dem Virus verbundenen Transportmedium und der damit verbundenen Nukleinsäurextraktionslösung.Ich freue mich auf Ihre weitere Beratung..

- Ich weiß.- Trihydroxymethylaminomethanist eine organische Verbindung mit der Molekülformel (hoch2) 3cnh2.Seine Aminosäuren können sich mit Aldehyden kondensieren..   - Ich weiß.ist eine schwache Base, und der pH-Wert der Triskalkali-Wasserlösung beträgt etwa 10.5Im Allgemeinen wird Salzsäure hinzugefügt, um den pH-Wert auf den erforderlichen Wert anzupassen, um die Pufferlösung dieses pH-Wertes zu erhalten.0 und 9.2Bei Raumtemperatur 25 °C beträgt die PKA 8.1.   Weil...- Ich weiß.Bei einer schwachen alkalischen Lösung wird die DNA in einer solchen Lösung entprotoniert, um ihre Löslichkeit zu verbessern.der zur Stabilisierung und Speicherung von DNA verwendet wirdWird die Säurelösung, die den pH-Wert reguliert, durch Essigsäure ersetzt, so wird "TAS/Acetat/EDTA" erhalten.und "Tris/Borat/EDTA" erhalten, wenn die Säurelösung durch Borsäure ersetzt wirdDiese beiden Puffer werden üblicherweise in Nukleinsäure-Elektrophorese-Experimenten verwendet.   Zubereitung von Tris HCl und- Ich weiß.EDTA: 1、 1mTris HCl(pH 7.4, 7.6, 8.0) zur Zubereitung von 1000 ml Zubereitungsmethode: a. Wiegen Sie 121,1 g Tris in einen 1000 ml großen Becher. b. Zugabe von etwa 800 ml deionisiertem Wasser und vollständiges Rühren bis zur Auflösung. c. Fügen Sie konzentriertes HCl in die folgende Tabelle hinzu, um den erforderlichen pH-Wert anzupassen. pH-Wert Konzentriertes HCl 7.4 Ungefähr 70 ml 7.6 Ungefähr 60 ml 8.0 Ungefähr 42 ml   d. Verdünnen Sie die Lösung auf 1000 ml. e. Nach Sterilisation bei hoher Temperatur und hohem Druck bei Raumtemperatur aufbewahren.   Hinweis: Die Lösung sollte vor der Einstellung des pH-Wertes auf Raumtemperatur abgekühlt werden, da der pH-Wert der Tris-Lösung mit der Temperatur stark variiert.Der pH-Wert der Lösung wird um etwa 0 verringert.0,03 Einheiten für jeden Temperaturanstieg von 1 °C.   2、 1,5 m Tris HCl (pH 8,8) zur Zubereitung von 1000 ml Zubereitungsmethode: a. 181,7 g Tris in einen 1000 ml großen Becher wiegen. b. Zugabe von etwa 800 ml deionisiertem Wasser und vollständiges Rühren bis zur Auflösung. c. Der pH-Wert wird mit konzentriertem HCl auf 8,8 angepasst. d. Verdünnen Sie die Lösung auf 1000 ml. e. Nach Sterilisation bei hoher Temperatur und hohem Druck bei Raumtemperatur aufbewahren.   Hinweis: Die Lösung sollte vor der Einstellung des pH-Wertes auf Raumtemperatur abgekühlt werden, da der pH-Wert der Tris-Lösung mit der Temperatur stark variiert.Der pH-Wert der Lösung wird um etwa 0 verringert.0,03 Einheiten für jeden Temperaturanstieg von 1 °C.   3、 TE ist der Tris-EDTA-Puffer (10 mm Tris, 1 mm EDTA, pH7).4- Das ist Ph7.6, ph8.0). 10 × TE-Puffer (pH 7.)4, 7.6, 8.0) 100 mm Tris HCl, 10 mm EDTA zur Zubereitung von 1000 ml Zubereitungsmethode: a. Die folgenden Lösungen werden gemessen und in einen 1000 ml großen Becher gegeben. 11M Tris-HCl Puffer ((pH7.4,7.6,8.0) 100 ml; 2500mM EDTA ((pH8.0) 20 ml b. In den Becher etwa 800 ml deionisiertes Wasser geben und gleichmäßig mischen. c. Nachdem die Lösung auf 1000 ml festgestellt wurde, wird sie unter hoher Temperatur und Druck sterilisiert. d. Bei Raumtemperatur aufbewahren.   Aufgrund der breiten Anwendung vonTris Puffer, um die Vorteile der Desheng-Firma in biologischen Pufferprodukten hervorzuheben, überprüfen wir alle Aspekte von Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb strikt und bemühen uns, den Verbrauchern die besten Produkte zu bieten,so dass jeder sie sicher verwenden kann, leicht und effektiv.

  Operationsprozeß des Knäuelvirus-Transportmediums: (1) genaues Wiegen von Reagenzien: wählen Sie passendes Kulturmedium entsprechend verschiedenen Pilzen und Gebrauch vor, und die Reagenzien, die für das Kulturmedium erfordert werden, müssen rein sein.   (2) Korrektur des pH: setzen Sie verschiedene Komponenten des gewogenen Kulturmediums in den Behälter, in das Kennzeichen und in die Zugseile, Hitze und lösen Sie sich auf, ergänzen Sie Wasser und bestimmen Sie das pH. Es wird normalerweise durch ein PräzisionsReagenzpapier oder ein pH-Meter mit pH von 6.8-8.0 gemessen. Benutzen Sie HCl NaOH 1N und 1N, um das pH auf eine passende Strecke zu justieren.   (3) Filtration: setzen Sie den Glastrichter auf den Eisenrahmen, dann benutzen Sie Gaze mit Baumwolle oder Filterpapier, um es in den Trichter einzusetzen, gießen Sie das oben genannte Medium in es und in Filter, bis er transparent ist.   (4) Subpackage: Subpackage das gefilterte Kulturmedium in die mittlere Reagenzglas- oder Dreieckflasche (5ml für jedes Rohr; 100ml zu 150ml für jede Dreieckflasche), verpacken den Baumwollstecker und wickeln ihn mit Kraftpapier für Sterilisation ein.   (5) Sterilisation: mittlere Sterilisation, allgemein verwendete Hochdruckdampfsterilisation. Im Allgemeinen werden die Ernährungszellen von Mikroorganismen getötet, wenn sie im Wasser gekocht werden, aber die Sporen von Bakterien haben starke Hitzebeständigkeit, also müssen sie durch Hochdruckdampf entkeimt werden, um das Ziel der gründlichen Sterilisation zu erzielen. Entsprechend dem Prinzip das die Dampftemperaturanstiege mit dem Druck d.h. je höher der Druck, desto höher die Dampftemperatur. Deshalb unter der gleichen Temperatur, ist Hochdruckdampfsterilisation besser als trockene Hitzesterilisation. Außerdem im Falle der feuchten Hitze, ist das Protein einfach zu gerinnen und zu denaturieren, nachdem die Bakterien Wasser absorbiert, weil der Dampf starkes Durchdringen und guten Sterilisationseffekt hat.   Knäuelvirus-Transportmedium     Aufmerksamkeit 1. Proben des Knäuelvirus-Transportmediums sollten ermittelt werden, wenn sie frisch sind. Im Falle der bakteriellen Verunreinigung produzieren die Bakterien möglicherweise enthalten endogenes HRP und auch Reaktion des falschen Positivs. Wenn es für eine lange Zeit gespeichert wird, kann sie in ELISA polymerisieren, um den Hintergrund zu vertiefen. 2. Nachdem die gefrorene Probe aufgelöst ist, wird das Protein teilweise konzentriert und verteilt ungleich. Es sollte völlig Misch sein, leicht und langsam, Blasen zu vermeiden. Es kann gemischtesumgedrehtes sein, und es sollte nicht auf dem Mischer stark gerüttelt werden.   3. Trübe oder herbeigeführte Proben sollten zentrifugiert werden oder zuerst gefiltert werden und nach Erklärung dann geprüft werden.   Das wiederholte Einfrieren und das Auftauen verringern den Titer des Proteins, also, wenn die Probe, zum geprüfter Bedarf zu sein, für mehrfache Tests, es konserviert zu werden in einer kleinen Menge Packeise der Subvention gespeichert wird. Es gibt etwas Gründe für die Gradlinigkeit der Standardkurve in ELISA: ob die Vorbereitung der Standardkurve unsachgemäß ist, ob das waschende Teil des Lochs genügend ist, ob die Lesung ungenau ist, oder ob es Saugfehler gibt. Finden Sie den Grund und finden Sie die Lösung.   Lagerbedingungen Wegen der verschiedenen Rohstoffe und der Anforderungen, ist die Lagerung des Mediums etwas unterschiedlich. Das allgemeine Kulturmedium ist einfach, durch Bakterien nachdem man verunreinigt zu werden oder zerlegt zu werden erhitzt und hygroskopisch gewesen ist. Deshalb muss das allgemeine Kulturmedium in einem feuchten Beweis-, Dunklen und kühlenplatz gehalten werden. Für einige Kulturmedien (wie Gewebekulturmedien) diese strenge Sterilisation des Bedarfs, müssen sie in einem Kühlschrank von 2~6℃ für eine lange Zeit gespeichert werden. Weil das flüssige Kulturmedium nicht einfach, für eine lange Zeit zu halten ist, ist es in Pulver umgewandelt worden.   Der Knäuelvirustransport-Medium unabhängig R&D durch Desheng ist erfolgreich auf den Markt gesetzt worden, und Kunden im Bedarf sind willkommen, sich für Details zu erkundigen.

Puffer, als eine Art von Substanz, die die pH-Stabilität des Reaktionssystems aufrechterhalten kann, besteht in der Regel aus schwachen Säuren, schwachen Basen und ihren Salzen oder zwitterionischen Substanzen.In biologischen Systemen, spielen sie eine entscheidende Rolle, wie z.B. CO2 in der Photosynthese und Bicarbonat im menschlichen Plasma. Tris Puffer Phosphatpuffer und Phosphatpuffer (PBS) sind die beiden am häufigsten verwendeten, obwohl sie jeweils ihre eigenen Eigenschaften und Anwendungsbereiche aufweisen.   Erstens hat der Tris-Puffer aus Sicht des Pufferbereichs typischerweise einen pH-Bereich von 5,0 bis 9.2In der biochemischen Forschung wird dem Tris-Puffer wegen seines breiten Anwendungsbereichs immer mehr Aufmerksamkeit geschenkt.besonders bei SDS-Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese und anderen ExperimentenPhosphat-PBS-Puffer haben einen breiteren Pufferbereich, der den pH-Bereich von 1 bis 12 abdeckt.Dies liegt an den Dissoziationsmerkmalen von Phosphat, wodurch der vorbereitete Puffer eine größere pH-Anpassungsfähigkeit aufweist.   Zweitens weist Tris als Aminoschutzmittel eine natriumfreie Eigenschaft auf, die die Einführung von Natrium- und Kaliumionen in das System verhindert.so die Auswirkungen auf den osmotischen Druck zu vermeidenDarüber hinaus hat Tris eine relativ geringe Wirkung auf biochemische Prozesse und bildet keine Niederschläge mit Kalzium, Enzymen und Schwermetall-Ionen.und Protein-bezogene ExperimenteDer pH-Wert von Tris ist jedoch temperaturempfindlich und die Lösung ist anfällig für die Absorption von CO2, daher sollte bei der Verwendung besondere Aufmerksamkeit geschenkt werden.   Obwohl Phosphatpuffer unter alkalischen Bedingungen eine etwas schwächere Pufferfähigkeit aufweisen, können sie Kationen dissoziieren und haben einen Salzgleichgewichtseffekt,mit geringer Auswirkung auf die Proteinstruktur und die biologischen Eigenschaften von lebenden OrganismenDaher wird Phosphat-PBS-Puffer häufig in Zellversuchen eingesetzt.so die Aktivität bestimmter Enzyme hemmt.   Insgesamt haben Tris-Puffer und Phosphatpuffer jeweils ihre eigenen Vorteile und Anwendbarkeit.Die Anwendung des Tris-Puffers wird immer weiter verbreitet., und es gibt eine Tendenz, den Phosphatpuffer allmählich zu übertreffen.Es ist nach wie vor notwendig, die spezifischen Versuchsanforderungen und -bedingungen umfassend zu prüfen..Desheng ist auf die Produktion vonbiologische Puffermittel,Mit einer großen Menge auf Lager.

Trimethylolaminomethan - Ich weiß., nämlich Aminobutriol, auch bekannt als Bradykardsäure-Amin, ist eine Art ternärer Alkohol, der eine Aminogruppe enthält, die eine schwache Alkalität aufweist.Es wird in der Regel mit schwacher Säure als Goods-Puffer verwendet und in der biochemischen Detektion und Kits in der Biochemie und Molekularbiologie weit verbreitet.   Tris-Pulver als Puffer für das Gute   Physikalische und chemische Eigenschaften von- Ich weiß. Englischer Name:Trometamol Molekulares Gewicht: 121.135 Molekulare Formel: (HOCH2) 3CNH2 Aussehen: weißes Kristallpulver Löslichkeit: löslich in Wasser und Ethanol, leicht löslich in Ethylacetat und Benzol, unlöslich in Äther und Kohlenstofftetrachlorid. pKa: 8,1 bei Raumtemperatur, pH 10,5 in wässriger Lösung Pufferbereich: 7,0 bis 9.2 - Ich weiß.Da das Kohlenstoffatom in Position 2 von Tris mit einer Aminoschloridgruppe verbunden ist und die wässrige Lösung alkalisch ist, wird das Wasser in der Wasserlösung in der Regel als Lösungsmittel für Nukleinsäuren und Proteine verwendet.wenn sich die DNA in dieser Lösung auflöstAls Puffer wird Tris üblicherweise mit schwachen Säuren wie Salzsäure oder Tris-HCl-Salz verwendet.Es wird häufig mit Essigsäure und Borsäure verwendet, sowie Glycin im Elektrophoresepuffer.   - Ich weiß.HCl-Puffer Die erforderliche Masse wird nach dem Molekülgewicht von Tris gewogen (allgemein genutzte Konzentration beträgt 1~2M), eine wässrige Lösung hergestellt.und dann langsam konzentrierte Salzsäure hinzufügen, um den erforderlichen pH-Wert anzupassenEs ist zu beachten, dass, wenn die vorbereitete Lösung alkalisch ist, sie das saure Gas CO absorbiert.2Bei der Einstellung des pH-Wertes muss die Lösung auf Raumtemperatur abgekühlt werden, wobei die Lösung temperaturempfindlich ist.Wenn der pH-Wert um 1°C erhöht wird, wird der pH-Wert um 0 sinken.03, sonst ändert sich der pH-Wert, wenn er nach Anpassung auf Raumtemperatur abgekühlt wird.   TEPuffer Tris-EDTA-Puffer, der häufig in molekularbiologischen Reagenzien verwendet wird, löst DNA auf. Die häufig verwendete Konzentration beträgt 10-100mM, und die molare Konzentration von EDTA beträgt ein Zehntel davon.Salzsäure reguliert den pH-Wert auf den erforderlichen Wert.   TAEPuffer: TrisAcetateEDTA, bei dem statt Salzsäure Essigsäure verwendet wird.   TBEPuffer: Tris+Borat+EDTA, pH-Wert anpassen und Salzsäure durch Borsäure ersetzen.   - Ich weiß.-Glypuffer: pH-Wert anpassen und Salzsäure durch Glycin ersetzen. TBS-Puffer: Zusätzlich zur Tris-Basis sollten Salz NaCl und eine kleine Menge KCl in die Lösung gegeben und der pH-Wert mit konzentrierter Salzsäure angepasst werden.   TBSTPuffer:Zwischen 20 und 0,1% zu TBS hinzufügen.   Neben der Verwendung als DNA, Proteinlysespuffer, elektroforetischer Puffer und SDS-PAGE Gel-Elektrophorese,- Ich weiß.kann auch mit Kohlensäure als Huminsäure-Amin in Körperflüssigkeit reagieren, Bikarbonat erzeugen, Wasserstoff-Ionen absorbieren und eine Säureabnahme korrigieren und eine starke Wirkung haben und die Zellmembran durchdringen können.Der von Desheng hergestellte Tris wird hauptsächlich für Goods-Puffer und Massenexporte zur weiteren Raffination verwendet..