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Neueste Firmenmeldungen Is Desheng Virus Transport Media suitable for one-step detection or magnetic bead detection?
2020/08/07

Is Desheng Virus Transport Media suitable for one-step detection or magnetic bead detection?

Just yesterday, the National Health Commission issued an announcement, which was madly reposted in the circle of friends because of the sentence "nucleic acid must be extracted for dilution and mixed sample detection, and the "one-step method" is prohibited.   From a technical point of view, there is nothing wrong with this sentence. The one-step method mostly uses direct lysis, and then amplifies after centrifugation or without centrifugation. The reason why this method cannot be used for mixed sample detection is also mixed sample The reason why the test was dissed by many examiners at the beginning, mixing multiple specimens means that the sample is diluted, and dilution also means that there is a risk of missed testing. To   However, as many places in the country began to carry out large-scale nucleic acid screening, a large number of samples followed, and then mixed sample testing was once again put on the discussion table. In disease control, blood stations, etc., blood samples were mixed. In fact, it is a relatively common method, but the blood sample is a homogeneous sample after all, and the new crown is a non-homogeneous swab sample, which is also the culprit of the current epidemic. Can a mixed sample of the new crown work?                                               I don’t know if you have read this document of the Health Commission carefully. In this document, the recommended number of mixed samples is 5, each 200μl, which adds up to exactly 1mL. I think this is why it is recommended to mix 5 with 1 The reason is that the mixed liquid volume is too large or the single volume is too small. Don't say that it can be enriched by centrifugation, this is a virus, and no one can be centrifuged at a speed of tens of thousands of speeds.   This version of the technical guidelines for mixed sample testing basically takes into account all the issues that can be considered. It is currently the most complete technical solution for mixed sample testing. Regarding the reason why the "one-step method" cannot be used, I think it is probably because the one-step method is common. The sample volume is relatively small and direct lysis is used. The purity of the nucleic acid is not high, and the presence of protein and polysaccharides will affect the results.   The purpose of mixed sample detection is to improve the detection efficiency and reduce the detection cost. If the cost factor can be put later, there is also a mixed sample detection scheme that is also good, that is, nucleic acid extraction through a single sample and magnetic bead transfer mixing method Concentrate. This solution uses multiple extraction reagents + 1 detection reagent combination, which can reduce the cost of detection reagents, but the cost of extraction reagents does not decrease much.   The inactivated Virus Transport Media developed by Desheng provides a strong guarantee for nucleic acid detection. The company has also specially tested whether the samples stored in the company’s Virus Transport Media are more suitable for one-step detection or magnetic bead detection. In short, two kinds of detection Each method has its own advantages. If you need more professional and detailed knowledge about the product, you can call our customer service or direct online consultation on the official website, and Desun will have professional technology to answer you.
Neueste Firmenmeldungen What are the classification methods for in vitro diagnostic reagents?
2020/08/06

What are the classification methods for in vitro diagnostic reagents?

In-vitro diagnostic reagents are a subdivision of the in-vitro diagnostic industry. They are part of medical devices and play an important role in disease prevention, diagnosis, treatment monitoring, and health status evaluation. There are many classification methods for in vitro diagnostic reagents, and there are different types according to different classification principles. The following Desheng introduces you the classification methods and classification principles of in vitro diagnostic reagents.     The most common classification principle is according to the "In Vitro Diagnostic Reagent Registration Management Measures", according to the order of the degree of product risk from high to low. Mainly divided into the third category, the second category, the first category, and implement classified registration management.   According to the management principle, it is also an important classification method for in vitro diagnostic reagents. First, according to the principle of in vitro diagnostic reagents for drug acceptance and review, in vitro diagnostic reagents can be divided into seven categories, including blood type, tissue matching reagents; microbial antigens, Antibody and nucleic acid detection reagents; tumor marker reagents; immunohistochemistry and human tissue cell reagents; human gene detection reagents; biochips; allergy diagnosis reagents. Secondly, according to the in vitro diagnostic reagents accepted and reviewed by medical devices, it includes a total of nine types of clinical hematology and humoral test reagents, clinical chemistry test reagents, clinical immunological test reagents and microbiological test reagents.   The management classification method needs to be specially pointed out that the in vitro diagnostic reagents managed in accordance with the medical device production supervision and management methods, excluding the in vitro diagnostic reagent products that are legally used for blood source screening and radionuclide labeling by the state.   Another is to classify in vitro diagnostic reagents according to the detection principle, which is the current mainstream classification method. According to this classification principle, in vitro diagnostic reagents can be divided into biochemical diagnostic reagents, immunological diagnostic reagents, molecular diagnostic reagents, microbial diagnostic reagents, urine diagnostic reagents, blood coagulation diagnostic reagents, hematology and flow cytometry diagnostic reagents.   Biochemical, immunological and molecular diagnostic reagents are the three main types of diagnostic reagents in my country. At present, nucleic acid diagnostics in molecular diagnostics occupy the main market.   Since its establishment in 2005, Desheng has been focusing on the R&D and production of in vitro diagnostic reagent raw materials. The raw materials of diagnostic reagents include: biological buffers, chromogen substrates, and current chromogen substrates (new Trinder's reagents) include TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB, etc. Buffers include Tris, Bicine, Caps, Mops, Taps, EPPS, etc.
Neueste Firmenmeldungen Was sind die Effekte des Puffers auf Protein?
2020/08/05

Was sind die Effekte des Puffers auf Protein?

Bei biochemischen Versuchen, insbesondere auf dem Gebiet der Proteintrennung und -reinigung, spielt die Rolle vonbiologische PufferEine hochwertige Pufferlösung kann in Gegenwart von Spuren von Säure oder Alkali sowie der Zugabe von Wasser eine starke Wirksamkeit aufweisen.Wird die pH-Schwankungen stark unterdrückt und eine stabile chemische Umgebung für Experimente geschaffenDiese Fähigkeit wird hauptsächlich seiner einzigartigen Zusammensetzung zugeschrieben. such as a mixed solution of weak acids and their salts (such as acetic acid HOAc and sodium acetate NaOAc) or a mixed solution of weak bases and their salts (such as ammonia NH3 · H2O and ammonium chloride NH4Cl), die zusammen einen Puffer bilden.   Die Rolle des Puffers ist entscheidend für den Prozess der Proteintrennung und -reinigung.Da jedes Protein seine eigenen Eigenschaften hat und spezifische Reinigungsmethoden erfordertBei diesem Prozess hängt die Stabilität von Proteinen häufig vom verwendeten Mehrkomponentenpuffersystem ab.Ein gutes Puffersystem kann nicht nur die Löslichkeit von Proteinen während des Versuchsprozesses erhalten, aber noch wichtiger ist, dass sie die am besten geeignete Umgebung für Proteine bieten kann, ohne ihre biologische Aktivität zu beeinträchtigen.   Wir wissen, daß der Reinigungsprozess der meisten Proteine in vitro erfolgt, was bedeutet, daß sie sich von ihrer ursprünglichen physiologischen Umgebung lösen.die Puffersysteme für rekombinante Proteine auf dem Markt sind besonders wichtigDiese Puffersysteme können die Umgebung natürlicher Proteine im Körper simulieren und ermöglichen eine stabile Speicherung und Transport von Proteinen.   Bei der Auswahl und Verwendung von Pufferlösungen müssen wir mehrere Schlüsselfaktoren berücksichtigen.Die Bestandteile des Puffers dürfen in keiner Form mit Proteinen interagieren, da dies ihre Funktion beeinträchtigen kann.Einige Enzyme können beispielsweise durch Phosphatgruppen im Phosphatpuffer gehemmt werden, was zu einem Funktionsverlust führt.Wir sollten versuchen, Bestandteile auszuwählen, die gut mit Proteinen kompatibel sind, und uns an die Empfehlungen in den entsprechenden Handbüchern wenden.   Darüber hinaus ist der pH-Wert der Pufferlösung ebenfalls ein wichtiger Berücksichtigungsfaktor.Wenn Proteine für biologische Untersuchungen wie Enzymuntersuchungen verwendet werdenBei der Vorbereitung von Proteinen für die Reinigungstechnik sollten wir die pH-Werte wählen, die es den Enzymen ermöglichen, eine optimale Aktivität zu zeigen.Wir müssen einen geeigneten pH-Wert wählen, der auf experimentellen Bedingungen basiert, um eine maximale Reinigungseffizienz zu gewährleistenNatürlich sollten wir in Situationen, in denen kein spezifischer pH-Wert erforderlich ist, pH-Werte wählen, die es den Proteinen ermöglichen, eine optimale Stabilität zu zeigen.   In diesem Bereich,Firma DeshengWir haben eine Vielzahl von Pufferprodukten mit professioneller Technologie und reicher Erfahrung.und der Verkauf von Zusatzstoffen für die Blutentnahme, in-vitro-diagnostische Reagenzien, biologische Puffer und lumineszierende Matrizen, die verschiedene Puffermaterialien (wie TRIS, HEPES, MOPS usw.) liefern können,und können Pufferlösungen unterschiedlicher Konzentrationen entsprechend unseren spezifischen Bedürfnissen konfigurierenDieser maßgeschneiderte Service bietet uns zweifellos mehr Komfort und Auswahlmöglichkeiten für unsere Experimente.   Zusammenfassend kann gesagt werden, daß Puffer bei biochemischen Experimenten, insbesondere bei Proteintrennung und -reinigung, eine unersetzliche Rolle spielen.Wir können dem Protein die am besten geeignete Umgebung bieten., so dass seine Stabilität und Aktivität während des Versuchsprozesses gewährleistet werden.
Neueste Firmenmeldungen Vergleich von Vorteilen und von Nachteilen einiger Synthesemethoden von Luminol
2020/07/17

Vergleich von Vorteilen und von Nachteilen einiger Synthesemethoden von Luminol

Luminol ist ein chemilumineszierendes Reagenzmittel. Unter den vielen chemilumineszierenden Reagenzien weisen Luminol-Reagenzien eine hohe Lumineszenzquantenleistung und eine gute Wasserlöslichkeit auf,und können chemisch mit verschiedenen Oxidationsmitteln reagieren und sind zu den am weitesten verbreiteten chemilumineszierenden Reagenzien gewordenDer Mechanismus der Lumi­neszenz ist die oxidative Reaktion.Sie werden durch Pfirsichperoxidase unter alkalischen Bedingungen katalysiert und durch Wasserstoffperoxid oxidiert, um ihre erreichten Zwischenprodukte zu erzeugen, die zu Aminophthalicäure zurückkehrenLuminol-Reagenzien haben daher einen guten Anwendungswert und breite Marktnachfragechancen.Die Vor- und Nachteile mehrerer Luminol-Synthesemethoden werden hier kurz beschrieben..   Die derzeitige Methode zur Herstellung von Luminol besteht hauptsächlich aus folgenden synthetischen Verfahren:   (1) Unter Verwendung von 3-Nitrophthalic-Säure als Rohstoff wird es einer Zykli­sationsreaktion mit Hydrazinehydrat unterzogen und mit einem Versicherungspulver reduziert, um Luminol zu erhalten (J. Chem. Educ., 1934, II:142­145)Diese synthetische Methode hat eine einfache Prozessroute, aber die Nachteile sind: 1. Die Reaktionstemperatur im ersten Schritt ist hoch und erfordert 225 Grad; 2. Die Reinigung ist schwierig.Der erste Schritt erfordert den Einsatz von hochsiedendem Triethylenglykol als LösungsmittelDas im zweiten Schritt verwendete Reduktionsmittel-Sicherheitspulver wird während der Reaktion zersetzen und verschiedene unorganische Verunreinigungen erzeugen, die schwer zu entfernen sind.Der Ertrag ist gering., nur etwa 30%.   (2) Unter Verwendung von 3-Nitrophthalic-Säure als Rohstoff wird es einer Zykli­sationsreaktion mit Hydrazinsulfat unterzogen und mit einem Versorgungspulver reduziert, um Luminol zu erhalten (Org.78 und Org. Synthese 1949, 29, 8). Die Synthesemethode hat einige Verbesserungen an der ersten Methode vorgenommen, aber die Nachteile sind: 1. Das hochgiftige Hydrazinsulfat wird verwendet; 2.Die Reaktionstemperatur im ersten Schritt beträgt 170 Grad., ist die Temperatur zu hoch und die Anforderungen an die Ausrüstung sind hoch; 3.Die Abfallflüssigkeit und das im zweiten Schritt verwendete Sicherheitspulver werden während der Reaktion zersetzen und verschiedene anorganische Verunreinigungen erzeugen., die schwer zu entfernen sind.   (3) Monophthalanhydrid wird als Rohstoff verwendet, um mit Mischsäure zu nitrieren, um 3-Nitrophthalsäure zu erhalten, mit Essiganhydrid zu dehydrieren, um 3-Nitrophthalanhydrid zu erhalten,dann Hydrazin zersetzenDie Nachteile dieser Synthesemethode sind: 1. Langer Syntheseweg; 2. Misch-Säure-Nitrifizierung, die eine große Menge saurer Abfallflüssigkeit erzeugt;3. Verringerung des Eisenpulvers, eine große Menge an Eisenschlacke und eine größere Umweltverschmutzung.   Eine andere Methode zur Synthese von Luminol oder Isoluminol unter Verwendung der Ein-Töpfer-Methode weist im Vergleich zur bisherigen Technik offensichtliche Vorteile und positive Wirkungen auf.   1) Das Verfahren führt die dreifache Reaktion in demselben Topf ohne eine Reinigung des Zwischenprodukts ab und erhält schließlich das Produkt direkt.   2) Das Verfahren hat eine einfache Synthese, milde Reaktionsbedingungen, einfachen Betrieb, und die erforderlichen Reagenzien sind alle konventionelle Reagenzien, und die erforderliche Ausrüstung ist konventionelle Ausrüstung,Also ist der Preis niedrig., sind die für die Synthese erforderlichen Kosten gering und eignen sich für die industrielle Großproduktion.   3) Der Ertrag und die Reinheit von Luminol und Isoluminol, die mit diesem Verfahren synthetisiert werden, sind hoch.die die Industrialisierung der Produkte vollständig erfüllen kannProduktion und Marktnachfrage.
Neueste Firmenmeldungen Einige Sachen, die Sie nicht über Heparin kennen
2020/07/16

Einige Sachen, die Sie nicht über Heparin kennen

Seit der Entdeckung des Heparins wird es wegen seines schnellen Auftretens, seiner eindeutigen heilenden Wirkung zur Vorbeugung und Behandlung verschiedener thromboembolischer Erkrankungen eingesetzt.und antikoagulanter Wirkung umgekehrt werden kann.Es gibt jedoch viele Arten von Heparin-Medikamenten mit ähnlichen Namen, wie Heparin, Heparin mit niedrigem Molekulargewicht, Enoxaparin, Natraheparin usw., die leicht zu Verwirrung führen können.Was genau sind Heparin-Medikamente, welche Arten sind es, und wie unterscheiden sich Heparine? Wie wird Heparin gewonnen? 1916 entdeckte Jay Mclean von der John Hopkins Universität in den Vereinigten Staaten erstmals eine Substanz mit antikoagulanter Wirkung aus der Leber von Tieren,Also wurde die Substanz Heparin genannt.Später wurde Heparin in vielen Organen von Säugetieren gefunden. Derzeit wird das meiste medizinische Heparin aus der Darmschleimhaut von Schweinen und Lungen von Schweinen und Rindern gewonnen. Welche Arten von Heparin gibt es? Heparin ist hauptsächlich in normales Heparin (UFH), Heparin mit niedrigem Molekulargewicht (LMWH), Heparinderivate (wie Fondaparinux) und Heparinanaloga (wie Danaparin) unterteilt. Unfraktioniertes Heparin ist eine Mischung aus sulfatierten Glykosaminoglykanen (GAG).L-Iduronsäureoder aus der Darmschleimhaut von Rindern, Schafen und Schweinen hergestellt. Was sind die Heparine mit niedrigem Molekulargewicht? Heparin mit niedrigem Molekülgewicht ist ein kurzkettiges Präparat, das aus gewöhnlichem Heparin isoliert oder durch gewöhnliches Heparin abgebaut wird.Zubereitungsmethoden, Hersteller usw. klinisch eingesetzte niedrigmolekulare Heparine umfassen Enoxaparin, Dalteparin, Natraparin usw. Was sind Heparinanaloga? Heparin-Analog bezieht sich eigentlich auf eine Heparin ähnliche Substanz, die in ihrer chemischen Struktur etwas ähnlich ist wie Heparin, eine saure Substanz mit antikoagulanter Wirkung,Der Heparinanalog Danaparin Natrium ist ein Gemisch aus sulfatiertem Aminodextran.Die Hauptbestandteile sind Heparan-Sulfat, Dermatan-Sulfat und Chondroitinsulfat.Heparin Natrium selten klinisch angewendet wird.
Neueste Firmenmeldungen Wie man Klumpen von carbomer vermeidet
2020/07/15

Wie man Klumpen von carbomer vermeidet

Kohlenwasserr ist eine weiße pulverförmige Substanz, leicht Feuchtigkeit und Agglomerate zu absorbieren, löslich in Wasser, Ethanol, Alkohol und Glycerin.Das Hydrogel, das aus Carbomer besteht, ist am viskostesten, wenn der pH-Wert 6-12 liegt.Wenn der pH-Wert < 3 und > 12 beträgt, sinkt die Viskosität. Das Vorhandensein starker Elektrolyte verringert auch die Viskosität.Die Zugabe von Antioxidantien kann die Reaktion verlangsamen.   Bei der Verwendung von Carbomer werden viele Hersteller auf verschiedene Probleme stoßen, da Carbomer extrem hydrophil ist und das Trockenpulver von Carbomer (Carbomer) sehr hygroskopisch ist.wie andere hygroskopische PulverBei unsachgemäßem Einsetzen in Wasser oder andere polare Lösungsmittel entsteht leicht eine Agglomeration oder unvollständige Befeuchtung.Aber Carbomer löst sich nach der Agglomeration nicht leicht auf., weil, wenn die äußere Schicht des Agglomerats vollständig infiltriert ist, Feuchtigkeit nicht leicht in den inneren trockenen Teil eindringen wird, und schließlich erscheint Massive Phänomen.   Carbomer in Wasser gelöst   Vor ein paar Tagen haben uns mehrere Kunden gefragt, wie man das Phänomen der Karbomerbildung vermeiden kann.   1. Karbomer auf Wasser streuen (Anmerkung: es handelt sich um Karbomer auf Wasser, nicht um Karbomer mit Wasser), lassen Sie es eine Nacht stehen, bis es sich vollständig auflöst;   2. Das Carbomer und Glycerin (oder Propylenglycol, je nach Rezept) in der Mörtel gleichmäßig schleifen und dann Wasser hinzufügen, um gleichmäßig zu schleifen;   3. dem Rührgerät eine bestimmte Menge Wasser hinzufügen, langsam unter schnellem Rühren Karbomer hinzufügen und nach Beendigung der Zugabe 1-2 Stunden weiter rühren,dann wird er sich auflösen und sich anschwellen.;   Hier sind einige weitere Punkte:   1Bei kleinen Labortests wird empfohlen, die Methode 2 oder 3 zu verwenden.   2Bei einem Pilotversuch oder einer Produktion sind die Methoden 1 und 3 besser geeignet.Sie können ein sehr einheitliches Kolloid erhaltenNach der Kolloidmühle können mehr Luftblasen entstehen, die durch Staubsaugen und Übernachtung verschäumt werden können.   3Bei der oben genannten Methode wird nur ein Kolloid aus Karbomer gewonnen.Die Harzpartikel müssen gleichmäßig in kaltem Wasser verteilt werden.. Carbomer kann mit hoher Geschwindigkeit bei 500-800 Rpm in einen aufgeregten Wirbel gesiebt werden. Optionale Dispersionsgeräte können Ejektor, Flockulationsdisperger und konventioneller Disperger sein.   Die oben beschriebene Methode basiert auf reiner persönlicher Erfahrung.Wenn Sie einen besseren Weg haben, um die Bildung von Carbomer zu vermeiden, bitte hinterlassen Sie eine Nachricht für Ratschläge, Carbomer hat Für viele verschiedene Modelle, verkauft Desheng derzeit die Carbomer 980 und Carbomer 940 relativ gut.es hat eine sehr gute Massenproduktion erreicht.
Neueste Firmenmeldungen Warum kann Chemolumineszenz einen Platz in der in-vitrodiagnoseindustrie einnehmen?
2020/07/14

Warum kann Chemolumineszenz einen Platz in der in-vitrodiagnoseindustrie einnehmen?

Als der zweitgrösste in-vitrodiagnose-(IVD)-Markt der Welt hat der IVD-Industrie meines Landes die Eigenschaften des großen Entwicklungsraumes und -hoher Wachstumsrate. Unter ihnen besetzt Chemolumineszenz fast 40% des gesamten IVD-Marktes und ist ein wohlverdienter „Flusskönig“. Warum kann Chemolumineszenz auf dem IVD-Gebiet explodieren, damit sie einen Platz einnehmen kann? Zuerst hat Chemolumineszenz die Vorteile des hohen Maßes Automatisierung, Sicherheit und Stabilität, hoher Genauigkeit und breiten Detektionsbereichs, der mit traditioneller immuner Technologie verglichen wird, und ist die Mainstreamtechnologie von immunodiagnosis in meinem Land geworden. Chemolumineszenz ist eine Diagnosemethode, die spezifische Reaktionen zwischen Antigenen und Antikörpern verwendet, um die Konzentration von Krankheitsmarkierungen im Körper zu bestimmen, um den Zustand des menschlichen Körpers zu beurteilen, einschließlich enzymatische Chemolumineszenz (Luminol und seine Ableitungen, AMPPD), direkte Chemolumineszenz (Isoluminol, acridinium Ester), electrochemiluminescence (terpyridine Ruthenium), etc.-Chemolumineszenz z.Z. in den Tumoren, in den Infektionskrankheiten, in der Nagelfunktion, in der Nierenfunktion, in der Herzkrankheit, in den endokrinen Hormonen, in der Schwangerschaftsprüfung und in anderen Richtungen weit verbreitet ist, die den Bedarf der klinischen Prüfung groß erfüllen können. Diese Testeinzelteile betragen 75-80% der Gesamttestmenge und 60% des Marktwerts; in China können diese Testeinzelteile ausmachen mehr als 80% des Marktwerts. Zweitens sank die Chemolumineszenztechnologie völlig nicht zu den Primärkrankenhäusern, so dort ist ein großer Raum für Entwicklung. Obgleich mit der Entwicklung der Chemolumineszenztechnologie, seine nachweisbaren Einzelteile, aber zur Zeit mehr und mehr reichlich geworden sind, ist die Chemolumineszenztechnologie nicht vollständig zum Primärkrankenhaus gesunken. Zur Zeit Chinas werden Chemolumineszenzinstrumente hauptsächlich in den tertiären und Sekundärkrankenhäusern konzentriert, und einige Primärkrankenhäuser, Gemeinschaften, Gemeinden und andere Volkskrankenhäuser sind nicht installiert worden. Mit der Förderung der geordneten Diagnose und der Behandlung, fährt die Anzahl von Ambulanzen fort, das Niveau dieser Krankenhäuser zu senken. Es gibt eine breite Nachfrage nach Chemolumineszenzinstrumenten und Reagenzien das heißt, dort ist noch enormer Raum für Entwicklung in der inländischen Chemolumineszenz. Zusammenfassend liegt der Grund, warum Chemolumineszenz in der in-vitrodiagnoseindustrie mehr und mehr populär wird, an zwei Gründen hauptsächlich. Zuerst hat Chemolumineszenz einen großen Markt in China wegen seiner speziellen Vorteile. Zweitens in der Zukunft sinkt Chemolumineszenz weiter zu den Völkern und deckt den Bedarf von Krankenhäusern auf allen Niveaus, und es gibt großen Raum für Entwicklung. Seit 2005 ist Desheng gewesen, produzierend erforschend und verschiedene Rohstoffe für Blutsammlungs-Rohrzusätze, biologische Puffer, chemiluminescent Reagenzien, etc. Es wird gehofft, dass mit den gemeinsamen Bemühungen von Desheng-Leuten, es seine eigene Welt in der in-vitrodiagnoseindustrie gewinnt.
Neueste Firmenmeldungen Die Verbindung zwischen Virus und Virus transportieren Medien
2020/07/13

Die Verbindung zwischen Virus und Virus transportieren Medien

Viren, das ursprünglichste und kleinste Leben auf Erde, existiert möglicherweise für 4 Milliarde Jahre. Wir müssen innere Zellen schmarotzen. Wir wissen nicht, ob es Zellen oder Viren zuerst gibt. In diesem Moment als Virus, fiel ich in ein Rohr von Virus-Transport-Medien, und Geschichte zurück betrachten kann als lärmendes Jahr beschrieben werden. Viruswirtszellen   Der Krieg zwischen Viren und Zellen gedauert möglicherweise 1 Milliarde Jahre oder 4 Milliarde Jahre. Niemand weiß, aber es muss der längste Jihad auf diesem Planeten sein. Dieser Jihad verursachte uns auch „herausspringen von den drei Reichen, Viren, die nicht in den „fünf Elementen“ entwickeln ständig sind. Nein, das neue coronavirus ist unsere Herausforderung zum Menschen, die Seele aller Geschöpfe, die das höchste Geschöpf auf Erde angerufen werden. Viele Menschen sind Nachsicht, aber tatsächlich hat der Kampf von Viren bereits begonnen und hört auf mich: Viruseindringen Für uns, die für 4 Milliarde Jahre entwickelt haben, ist es nicht schwierig, den menschlichen Körper einzudringen. Selbst wenn die Haut den meisten Viren widerstehen kann glücklicherweise der Mund, sind Nase und Augen offene Kanäle. Möglicherweise gerade ein Niesen, können wir die Umgebungen anstecken. Menschlichkeit. Aber unsere Absicht ist nicht, Menschen zu töten, aber zu reproduzieren, also von SARS zur neuen Krone, fahren wir fort, in Richtung zur niedrigen Giftigkeit zu entwickeln. Selbstverständlich gibt es auch nicht genug, wie Ebola Virus „intelligent“ und MERS ist eine hohe tödliche Rate. Virenbefallzelle Unsere Viren müssen parasitär sein, also erfordert das Eindringen des menschlichen Körpers moderne Angriffszellen. Zuerst müssen wir die Y-artigen Proteinantikörper vermeiden patrouillieren hin und her zwischen Zellen. Sobald identifiziert, werden sie durch Antikörper zugeschlossen und geschluckt dann von den weißen Blutkörperchen. Einige unserer Viren können die Zellmembran auf der Zelloberfläche erreichen, nachdem sie durch die Verteidigungslinie gebrochen haben. Es gibt auch Hunderte von den Rezeptorproteinen. Große Moleküle müssen spezielle Proteinschlüssel haben, wenn sie hereinkommen möchten. Nach Milliarden Jahren der Entwicklung, hat unser vorstehendes Faserendstück bereits den Schlüssel erhalten, damit die Virusarmee erfolgreich in die Zelle eingesickert hat. Virus überfällt den Kern Nachdem das Virus die Zelle einträgt, wird sie zur sortierenden Station, das endosome geschickt, das säurehaltig ist, das Säure weg vom Virus capsid und das Virus dann aufzugliedern wird. Dieses sieht wie das Ende des Virus aus, aber, wenn die Virusfaser aufgegliedert wird, zerreißt das spezielle freigegebene Protein die Endoplasmawandmembran und opfert ein Teil des Virus-begleiteten Virusbegleiters, das Virus, das Armee wie ein Zellkern auch sich entwickeln kann. Zuerst kombinierten wir das Motorprotein unter der Zellmembran und verwendeten die Energie der Mitochondrien, ein Kraftwerk, das innerhalb der Zelle schwimmt, um die Oberfläche der Kernmembran zu erreichen. Es gibt viele vollständig verschiedenen Kanäle hier, und Milliarden der chemischen Signale und der Anweisungen werden zwischen DNA und Zellen durch diese Kernporen übertragen. Wir haben geschmiedet, das Viren-capsid weiterzuleiten, das die Tentakeln von Kernmembranproteinen zuschließt, aber, weil es zu groß ist, direkt hereinzukommen, zerreißt die Rückbewegung des Motorproteins das Virus. Sie scheint, ein Unfall zu sein, aber sie erlaubt uns, die Nukleinsäure des Virus durch das Kernloch herauszustellen und den Hauptsitz--dzellkern der Zelle einzutragen. Bis jetzt haben wir erfolgreich die Zelle überfallen und dann das Kernreproduktionsvirus, ließen es uns zerstören steuern. Aber jetzt, werde ich in einem Rohr von Virus-Transport-Medien eingeschlossen, führen die Zellen Gegenangriff, und Menschen führen auch Gegenangriff. Verschiedene neue Impfstoffe verstärken auch Forschung und Entwicklung. Dieser heilige Krieg des Virus hat nicht beendet und wird fortfahren…
Neueste Firmenmeldungen Was sind der Gebrauch carbopol 940?
2020/07/10

Was sind der Gebrauch carbopol 940?

Das Auftreten vonKarbopol 940ist ein weißes lose Pulver mit charakteristischem leichten Geruch und starker Hygroskopie.Es handelt sich um ein akrylhaltiges Harz, das durch Verknüpfung von Pentaerythritol und Acrylsäure gewonnen wird. Kohlenhydratharz ist in Wasser in saurer Form vorhanden und schwillt leicht in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln (wie Ethanol, Glycerin usw.) an. Carbopol 940 enthält polyalkenyl-polyether-verknüpfte Acrylpolymere, die 56-68% der Carboxylsäuregruppen im Molekül enthalten, was diese Harze schwach sauer macht,Obwohl schwächer als EssigsäureDie Reaktion erzeugt Salze. Aufgrund seiner Schwellung und schwachen Säure ist es ein sehr wichtiger Rheologie-Modifikator.Das neutralisierte Karbomerharz ist eine ausgezeichnete Gelmatrix, mit wichtigen Eigenschaften wie Verdickung und Suspension, aufgrund des einfachen Verfahrens und der guten Stabilität. Anwendung von Carbopol 940 in Hautgel: Allantoin-Gel mit 1,5% Carbomer 940 wird zur Behandlung trockener Haut, Psoriasis und anderer Hauterkrankungen verwendet.Dauerhafte Wirkung und keine fetthaltigen Reibungen an der HautDas mit 1% Carbomer 940 hergestellte Erythromycin-Gel wurde zur Behandlung von Akne eingesetzt.Das Gel zur Ultraschalldiagnostik, das mit Carbopol 940 als Hauptmatrix entwickelt wurde, hat die Vorteile, dass es die menschliche Haut nicht reizt., keine Schädigung der Sonde, nicht befleckende Kleidung, Ausbreitung von Schmiermitteln, geeignete Viskosität und stabile Zubereitung.Der Qualitätsindex erreicht die vorgegebene WirkungDarüber hinaus wurden Ketoprofenpräparate mit 4 verschiedenen Basen hergestellt, und es wurde festgestellt, dass das Arzneimittel am schnellsten aus dem Carbomergel freigesetzt wird.und die Freisetzungsrate lag in der Größenordnung von Karbomergel>hydrophiler Salbe>Kaltcreme>weißem Petrolatum , was darauf hindeutet, dass Carbomer eine bestimmte Rolle bei der Förderung der transdermalen Absorption von Arzneimitteln spielt. Anwendung von Carbopol 940 in der Apotheke: Die Anwendung von Carbopol 940 in der pharmazeutischen Industrie zeigt sich hauptsächlich in der Anwendung von Gelen.Es kann zu einer gelverbundenen Zubereitung mit geeigneter Konsistenz entwickelt werden, kein fettiges Gefühl und leicht anzuwenden. Das Präparat wird zur Behandlung von Parodontitis, Gingivitis, Mundschleimhautgeschwüren angewendet, die Wirkung ist relativ schnell, die Wirkung kann lange aufrechterhalten werden.Die Carbomer 940-Gelmatrix hat eine gute Filmbildung und Haftung.Durch das Hinzufügen von Formaldehyd, Thymol und anderen desensibilisierenden Wirkstoffen in die Gelmatrix kann die Aufenthaltszeit des Wirkstoffs in den Zähnen verlängert werden. Desheng befindet sich in der United Technology City, Gedian Development Zone, Ezhou City, Provinz Hubei. Es ist auf die Forschung, Entwicklung, Produktion und den Verkauf vonZusatzstoffe für Bluttabletten, biologische Puffer und leuchtend leuchtende Substrate.Der entwickelte und hergestellte Carbomer 940 ist gut lock, hohe Transparenz und keine Verunreinigungen. Wenn Sie Produktanforderungen oder Kenntnisse haben, senden Sie bitte eine E-Mail, um zu konsultieren.
Neueste Firmenmeldungen Kauf von Erfahrung von verschiedenen Modellen
2020/06/30

Kauf von Erfahrung von verschiedenen Modellen

Vor kurzem empfing ich eine Beanstandung von einem zusammenarbeitenden Kunden, dass der Hauptgrund die bittere Erfahrung von carbomers vorher kaufen ist und von seinem persönlichen Denken. Ich glaube, dass sie wert ist, von den Gleichen zu lernen. Der Originaltext ist, wie folgt: Vor nicht allzu langer Zeit empfing ich eine Anordnung von der Firma, um uns carbomer kaufen zu lassen. Die Menge, die verwendet wurde, war nicht sehr groß und wurde örtlich festgelegt von den fremden Herstellern geliefert. Jedoch wegen der epidemischen Situation, wurden unsere Rohstoffe abgeschnitten. Ich bin nicht mit diesem Rohstoff sehr vertraut, also kaufte ich ihn zurück. Es gab viele zusammenstoßenden Probleme im Prozess. Während des Beschaffungszeitraums fragte ich viele inländischen carbomer Lieferanten, einige waren Hersteller, und einige waren Handelsgesellschaften. Das erste Problem, das ich antraf, war, dass Carbomers CAS-Zahl häufig nicht oben zusammenpaßte und Carbomers verschiedene Modelle manchmal sehr verwirrend waren. Fragen ihr Verkaufspersonal, sagten viele von ihnen auch, dass es verwirrend und vieldeutig war, das wirklich Kopfschmerzen war. Das folgende ist meine persönliche Erfahrung und Einblicke, gerade als Referenz. Zahl Carbomer CAS: 9003-01-4 139637-85-7 9007-17-4 9007-20-9 9062-04-8 54182-57-9 76050-42-5 Die oben genannten sind gesammelte carbomer cas-Zahlen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf diese. Obgleich chemische Substanzen und cas-Zahlen prinzipiell entsprechen, sind carbomers Acrylpolymere. Verschiedene Polymerisierungsgrad und verschiedenen die Rohstoffe, die in der Polymerisierungsreaktion hinzugefügt werden, machen die Reaktionsprodukte unterschiedlich, und die Genauigkeit von on-line-Informationen ist nicht hoch. Sie führt zu viele cas-Zahlen und Chaos, dieses Brauchung, nicht auch verwirrt zu werden.   Unaufgelöstes Carbomer-Pulver   Deshalb ist es normalerweise ungünstig, die cas-Zahl als Polymer auszudrücken, und es ist allgemeiner, durch Modell zu unterscheiden. Wie Carbomer 940, Carbomer 980, Carbomer 941, Carbomer u20, Carbomer 340 und so weiter. So die verrücktere Frage, ist was dieses Modell bedeutet? Es gibt zwei Hauptarten Netzgetriebe: Zeigt das Carbomer-Modell eine andere Viskosität von Carbomer an? Dieses ist offensichtlich falsch. Wenn das gleiche carbomer in Gele von verschiedenen Konzentrationen konfiguriert ist, ist der Unterschied bezüglich der Viskosität sehr groß. Das carbomer Modell ist offensichtlich nicht die Zahl, nachdem das Gel konfiguriert ist. Dieses kann offensichtlich direkt verweigert werden, die selben, die das carbomer Modell die Konzentration darstellt, die in den verschiedenen Produkten verwendet wird, ist auch falsch. Zeigt das Carbomer-Modell seinen Grad Polymerisierung an? In einer bestimmten Enzyklopädie und in einer bestimmten Enzyklopädie wird es gesagt, dass das carbomer Modell einen anderen Grad an der Polymerisierung darstellt, je größer die Zahl, desto höher der Grad an Polymerisierung. Auf den ersten Blick scheint diese Aussage, ein Stückchen der Wahrheit zu haben, aber diese Aussage ist auch, wie Carbomer 940 problematisch und Carbomer 941, der Grad von Polymerisierung ist nur 1 Monomere auseinander und offensichtlich weiß, dass industrielle Industrieproduktion, wenn die Polymerisierung auftritt, das Polymer kann den Grad von Polymerisierung bei 940 oder 941 kaum steuern falsch ist. Um aufzusummieren, denken Sie persönlich dass die Zahl von carbomer Zahl auseinandergebaut werden und verstanden werden sollte. Carbomer ist ein Harz, das möglicherweise Ionenaustauschharz ähnlich ist. Das Modell des Ionenaustauschharzes wird aus drei arabischen Ziffern, die erste Stelle darstellt die Klassifikation des Produktes verfasst (Codes von 0 bis 6: schwache alkalische chelierende amphotere Redoxreaktion des starken sauren schwachen sauren starken Alkalis), die zweite Stelle stellt den Unterschied des Skeletts (Styrolacrylsäureacetatepoxy-kleber System, etc.), die dritte Stelle ist die Folgenummer dar, zum des Unterschiedes der Gene, Vernetzungsmittel zu unterscheiden, Modellnummer stellt möglicherweise etc. Carbomers Rheologie, helle Beförderung, Monomereunterschied, Vernetzungsmittelunterschied, etc. dar, sind Viskosität und Grad Polymerisierung auch eingeschlossen, aber er wird durch einen Zahlencode dargestellt. Da ich viele Firmen und um viele Website bat, fand ich nicht den genauen Unterschied zwischen verschiedenen carbomer Modellen, also bat ich direkt um viele carbomer Proben, um für die Prüfung zurückzukommen. Schließlich wählte ich das carbomer von Desheng für unsere NO-wäsche, die der Effekt im Desinfektionsgel sehr gut ist. Am Ende ist das Problem der Bedeutung des carbomer Modellvertreters nicht vollständig gelöst worden, und erfahrene Senioren sind willkommen, Zeiger zu geben!
Neueste Firmenmeldungen Interview mit häufig gestellten Fragen von RNS Virus-Transport-Medien
2020/06/29

Interview mit häufig gestellten Fragen von RNS Virus-Transport-Medien

Vor kurzem hat der Rückstoß Pekings der neuen Kronenepidemie die Warnung für unser Leben im Nachepidemiezeitraum geklungen. Die epidemische Situation in den Vereinigten Staaten, in Brasilien, in Indien, in Afrika und in anderen Regionen verstärkt auch. Das neue Kronenvirus lässt unvermeidlich einen auffallenden Anschlag in der Menschheitsgeschichte. Um ein tieferes Verständnis dieses RNS-Virus zu gewinnen, leiteten wir ein kurzes Interview mit der Technologie-Forschung und Entwicklung Abteilung der Firma.   Hubeis neues Desheng ist eine Technologiefirma, die auf die Produktion des Bluts bezogene Reagenzien in der optisches Tal vereinigten Technologie-Stadt prüfend sich spezialisiert. Am Anfangsstadium des Ausbruchs, fing es an, in der Forschung und Entwicklung von RNS-Virus Transport-Medien schwer zu investieren und produzierte schließlich die Produkte, die von vielen Firmen genehmigt wurden.   So legten wir eine Zusammenkunft fest und interviewten den Ingenieur Liu, das für Technologieforschung und entwicklung verantwortlich ist. Eine Reihe Interviewfragen sind, wie folgt:   Viren und Nukleinsäuren   Q: Die Firma machte ursprünglich Blutprobereagenzien. Warum entschied sie sich, Virus Medien transportieren zu lassen? A: Die Firma begann als Blutsammlungs-Rohrreagens, aber das ist nur eins der Haupt-Reihe in unseren Produkten. Die Firma hat immer eine Reihe biochemische Entdeckung bezogene Reagenzien wie Blutsammlungs-Rohrreagenzien, biologische Puffer und Beispielrohr Transport-Medien produziert, und sogar es gibt auch etwas auftauchende Reagensmaterialien. Unser Vorteil ist R&D-Synthese und -innovation. Und die Virus Transport-Medien sind ein wichtiger Teil des Virusentdeckungsprozesses. Der Markt ist im dringenden Bedürfnis, und wir tun unser Bestes für die Gesellschaft. Q: Die Nachrichten sagen jetzt, dass die Nukleinfeuerprobe falsche Negative hat. Ist dieses, das zu den Virus Transport-Medien bezogen wird? A: Es gibt viele Kästen von falschen Negativen. Stattdessen sind die Virus Transport-Medien, das Vorkommen von falschen Negativen zu verringern und die Genauigkeit der Entdeckung zu erhöhen. Weil das Virus schnell in vitro aufgelöst wird, wird es normalerweise nicht in der Zeit ermittelt, nachdem man probiert hat. Es kann die ursprünglichen Eigenschaften der Proben während des Transportes und der Lagerung halten, um die Genauigkeit der Entdeckung sicherzustellen. Selbstverständlich wenn die Virus Transport-Medien Bakterien verschlechtern oder wachsen, ist es nicht in der Lage, virale Proteine oder Viren-RNS zu schützen.   Q: Wie wissen Sie, wenn die Virus Transport-Medien oder gewachsene Bakterien verschlechtert haben? Im Allgemeinen kann er durch das bloße Auge zuerst beobachtet werden. Normalerweise sind die nicht-inaktivierten Virus Transport-Medien einfach, Bakterien zu verschlechtern oder zu wachsen, und die inaktivierte Art ist nicht einfach zu verschlechtern. Verschlechterte Speicherlösung ist- normalerweise in der Farbe ungleich, begleitet von der Trübung, oder Flöckchen selbstverständlich die normale Farbe wird schließlich bestimmt, indem man, zu bestimmen prüft, ob er verfügbar ist.   Durch das Interview lernten wir einige allgemeine Probleme der Virus Transport-Medien im Prüfröhrchen. Schließlich teilte Ingenieur Liu auch einige Vorschläge für die Vermeidung der Verschlechterung der Transport-Medien. Der Hauptgrund ist, dass die Temperatur während des Transportes und der Luft während des Verpackenprozesses zu hoch ist. Der Kontakt wird mit Bakterien und Pilzen verseucht, also ist sicher, strenge niedrige Temperatur zu halten und der Produktbehälter wird fest, besonders die nicht-inaktivierten Transport-Medien versiegelt.
Neueste Firmenmeldungen Das Geheimnis des Gerinnungsmittels zwischen Blutsammlungsrohr und Blut
2020/06/29

Das Geheimnis des Gerinnungsmittels zwischen Blutsammlungsrohr und Blut

Die Geschwindigkeit der medizinischen Untersuchungen ist von großer klinischer Bedeutung.Es dauert in der Regel eine Stunde, bis die Blutgerinnsel entfernt werden.. Selbst wenn eine beheizte Zentrifugation verwendet wird, dauert es eine halbe Stunde und es ist leicht, eine Hämolyse zu verursachen.DaherIn diesem Fall ist die Verkürzung der Zeit der Serumtrennung ein dringendes Problem, das in der laufenden Inspektionsarbeit zu lösen ist.BlutgerinnungsmittelIch bin geboren.     Blutgerinnung:   (1) Das Konzept der Blutgerinnung fördern: Der Prozess, durch den die Blutgerinnung durch Einführung bestimmter Stoffe beschleunigt wird, ist die Blutgerinnung.   (2) Blutgerinnungsmittel: Stoffe, die die Blutgerinnung beschleunigen können, werden als Blutgerinnungsmittel bezeichnet.und Kaninchenhirnpulver.   (3) Das Prinzip der Blutgerinnung: Die Blutgerinnung wird als Gerinnung bezeichnet, die den Prozeß der Veränderung des Blutes von einem fließenden Zustand in einen Gelzustand darstellt.Es ist ein wichtiger Teil der hämostatischen FunktionDer Gerinnungsprozess ist ein Prozess, bei dem eine Reihe von Gerinnungsfaktoren durch eine aufeinanderfolgende enzymatische Hydrolyse aktiviert und schließlich Thrombin erzeugt wird, wodurch ein Fibringerinnsel gebildet wird.Es gibt 14 Faktoren, die an der Gerinnung beteiligt sindDarunter sind 12 mit römischen Ziffern nummeriert (von I bis VIII, von denen der Faktor VI nicht vorhanden ist).   Der Gerinnungsprozess gliedert sich in der Regel in: 1 endogene Gerinnungsweg; 2 exogene Gerinnungsweg; 3 gemeinsame Gerinnungsweg.   Vakuum-Blutentnahme-Röhren mit Gerinnungsmitteln haben manchmal Filamente und Klumpen, die durch Fibrin ausgelöst werden, was auf die fehlende standardisierte Verwendung von Gerinnungsmittel-Blutentnahme-Röhren zurückzuführen ist.Bei der Herstellung von Vakuum-Blutentnahme-Röhren, wird die Auswahl von Prokoagulanzien mit zu hoher Gerinnungsgeschwindigkeit dazu führen, dass sich das Fibrin zu schnell zusammenzieht und die zerbrechlichen roten Blutkörperchen leicht zerbrechen, was zu einer leichten Hämolyse führt.Es gibt folgende Gründe für die Niederschlagung von Fibrin:: die Verwendung von Gerinnungsmittel-Blutentnahme-Röhren oder Trenngeln zur Förderung der Gerinnungs-Blutentnahme-Röhren, wenn das Gerinnungsmittel gleichmäßig im Blut verteilt ist,Es muss leicht umgedreht und 4-5 Mal gemischt werden.Wenn das Blut nicht vollständig geronnen ist, wird es zentrifugiert.die die Ausfällung von Fibrins verursachen kannEine Gelee- oder Klumpenprobe erschien auf dem oberen Teil des Serums, vermischt mit Blut.Bei Verwendung von Blutkoagulanz-Sammelrohren, das Koagulans nicht ausreichend gesprüht wird oder das vorbereitete wasserlösliche Koagulans nicht am selben Tag verbraucht wird,und die weitere Anwendung am nächsten Tag führt zu einer Verringerung der Wirksamkeit des Gerinnungsmittels- Fibrinogen im Blut wird durch die Wirkung eines Gerinnungsmittels allmählich in unlösliches Fibrin umgewandelt.Zentrifugation kann Fibrin-Ausfälle verursachen.
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