CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

3-(cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, also called CAPS, is a kind of biological buffer, which is commonly used in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit. The buffer used for enzyme chemistry and HPLC separation of basic drugs is relatively stable, with pKa value of 10.4 and pH buffer range of 9.7-11.1 at 25℃. It is widely used in biochemical analysis and in vitro diagnosis.   CAPS in carton   In addition to the biochemical industry, CAPS is widely used in the following fields:   1. CAPS is widely used as biological buffer: in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit; in enzyme chemistry and HPLC buffer for separation of basic drugs. When caps is used as biological buffer, it needs better purity. Generally, it needs analytical purity. When it is used in industry, the purity requirements are relatively low. However, different treatments should be made for different applications.   2. In industry, CAPS is used for new coatings and materials. CAPS is also the raw material for manufacturing welding materials, air conditioning equipment and lithium metal.   3. It is used as analytical reagent, heat exchange carrier and pharmaceutical industry. It is used for air conditioning, fireworks, dry batteries and lithium metal, as flux and desiccant.   4. For coating industry, it is used as curing agent of water-based isocyanate. The water-based isocyanate curing agent can coexist with resins containing active groups (hydroxyl, carboxyl, amino, epoxy, etc.) for a long time at room temperature.   CAPS has such a wide range of uses and many manufacturers. When selecting manufacturers, attention should be paid to identify qualified manufacturers and avoid intermediaries to make profits from them. Hubei New Desheng Materials Technology Co., Ltd. is located in Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Province. It has 14 years of research and development and production experience in the field of biochemistry and specializes in the production of biological buffers.The enterprise is ISO 9001 quality management system certification approved and has a good reputation in the industry. It is a trusted manufacturer of biochemical raw materials. It is absolutely wise for you to choose Desheng.

Polyurethanbeschichtung ist eine Art Beschichtungstechnik, die in den 1960er Jahren zu entwickeln begann.Das umweltfreundliche Wasserdispersionspolyisocyanat hat in den letzten Jahren in verschiedenen Anwendungsbereichen seine Bedeutung gezeigt.Obwohl polyethermodifizierte Polyisocyanate weit verbreitet sind, haben sie alle einen grundlegenden Nachteil.vor allem, wenn sie als Verknüpfungsmittel für wasserbasierte zweikomponentige Polyurethanbeschichtungen verwendet werden, ist ein höherer Polyethergehalt erforderlich, um eine ausreichende Dispersion zu gewährleisten, was zu einer langen Trocknungszeit und einer lang anhaltenden Hydrophilität der Beschichtung führt. Diese Die Kommission hat in derHauptbuchstaben(3- ((Cyclohexylamin) - 1-Propanesulfonsäure) modifiziertes Polyisocyanat.           CAPS       CAPS (ein amphoterischer Sulfamat) reagiert mit aliphatischem Polyisocyanat unter milden Bedingungen und in Anwesenheit eines tertiären Amine-Neutralisierers.Ohne Berücksichtigung des Einflusses der salzbildenden Gruppe,Hauptbuchstabenmodifiziertes Polyisocyanat hat eine sehr gute Lagerstabilität und das Endprodukt ist nicht trübe.Es kann auch in Wasser vorhanden sein Die Emulsion mit gutem Dispergierzustand wurde erhalten.So kann eine Reihe ionisch modifizierter Polyisocyanate gewonnen werden, die in verschiedenen umweltfreundlichen hochwertigen zweikomponenten Polyurethanbeschichtungen verwendet werden können.   Diese Beschichtungen sind in Bezug auf Trockenheit, Härtbarkeit und chemische Beständigkeit den allgemeinen auf Lösungsmitteln basierenden Beschichtungen völlig überlegen.Der VOC-Gehalt in Dekorationsmaterialien wird weiter reduziertDie Verwendung von Filmen, die in der Verpackung auf solventbasierte Beschichtungen verwendet werden, führt nicht zu einer Verschlechterung der Filmqualität.CAPS Das modifizierte Polyisocyanat wurde mit seiner hervorragenden Leistung in der Originalfarbe für Automobile, Reparaturfarbe, Kunststofffarbe, Holzfarbe, Stofflederfarbe, Druckfarbenindustrie usw. weit verbreitet.Die Aussichten für den Markt sind selbstverständlich.           Vorbereitung vonHauptbuchstabenmodifiziertes Polyisocyanat       950 g Polyisocyanat wurde mit 50 g gemischtHauptbuchstaben, 29 g Dimethylcyclohexylamin und 257 g 1-Methoxypropyl-2-ylacetat unter trockenen Stickstoff für 5 Stunden bei 80 °C,mit einer Dicke von mehr als 0,05 mm,Der Anteil der NCO beträgt 21,7%, die durchschnittliche Funktion der NCO beträgt 3.5Nach Abkühlung auf Raumtemperatur kann eine farblose und transparente Polyisocyanatlösung erhalten werden.           CAPSDie von der Firma Desheng hergestellte Farbe wird nicht nur auf dem neuen Farbmarkt, sondern auch in der biochemischen Industrie weit verbreitet.es wird in biochemischen Diagnosekits weit verbreitet, DNA/RNA-Extraktionskits und PCR-Diagnosekits.Unternehmen und Privatpersonen sind willkommen, weitere Konsultationen zu fordern.      

Einleitung   Hauptbuchstaben, 3- ((Cyclohexylamin)-1-Propanesulfonsäure, eine organische Chemikalie, weißes kristallines Pulver, CAS 1135-40-6, ist ein biologischer Puffer, der häufig in biochemischen Diagnosekits verwendet wird,DNA/RNA-Extraktionskits und PCR-DiagnosekitsDer Puffer für die Enzymchemie und die HPLC-Separation von Basismedikamenten wird im Membrantransferprozess der Proteinsekvenzierung weit verbreitet.Hauptbuchstabender Puffer besteht ausHauptbuchstabenDer pH-Wert wird für die Reinigung von Fibronectin auf 11,0 angepasst.   CAPS-Puffer   Schlüsselpunkte des Betriebs   1. SDS-PAGE-Elektrophorese: unter konventionellen Bedingungen (CAPS-System: für > = 20 kD-Protein; Tris-Tricin-System: für Protein mit niedrigem Molekulargewicht, auch für Protein mit hohem Molekulargewicht); 2. Methanolkonzentration: Der Methanolkonzentrationsbereich im CAPS-Elektrodruckpuffer beträgt 0-20% (die Methanolkonzentration ist hoch und wird für den Transfer von Proteinen mit geringem Molekulargewicht verwendet;Die Methanolkonzentration ist gering oder enthält gar kein Methanol, verwendet für den Transfer von Proteinen mit hohem Molekulargewicht); 3.PVDF-Membranbehandlung: Entfernen Sie die PVDF-Membran, tauchen Sie sie mehrere Sekunden lang in Methanol ein und legen Sie sie dann in den CAPS-Elektroblotting-Puffer (Anmerkung:die PVDF-Membran muss nach dem Betrieb nicht austrocknen. Wenn die Membran trocken ist, wiederholen Sie diesen Schritt); 4. Gelbehandlung: Gelgel entfernen und 5-10 Minuten in CAPS-Puffer einweichen. (Hinweis: Dieser Schritt kann bei der Übertragung einiger starker Basisproteine PI > 9,0 übergangen werden) 5. Installieren Sie den Transfer-Slot: Tauchen Sie das Filterpapier und den Schwamm in den Elektro-Blot-Puffer ein, drücken Sie dann das elektrische Druck-Sandwich in der Reihenfolge Schwamm, Filterpapier, PVDF-Film, Gel,Filterpapier und Schwamm, und stecken Sie es in einen kleinen elektrischen Drehschlitz. 6Übertragungszustände: Übertragung unter konstanten Druck von 50 V (100-170 MA) bei Raumtemperatur für 0,5 bis 2 Stunden.Das Protein über 70 KD sollte länger übertragen werden); 7. Vorbehandlung der Färbung der PVDF-Membran: PVDF-Membran entnehmen, mit deionisiertem Wasser spülen, mehrere Sekunden in Methanol einweichen und dann färben; 8Membranfärbung: Coomassie-Brilliantblaufärbung (Löschung von 0,1% Coomassie-Brilliantblau R-250 in 40% Methanol/1% Essigsäure) für 30-50 Sekunden (nicht mehr als 1 Minute),Verfärbung mit 50% Methanol (Verfärbungslösung häufig wechseln), vollständig mit deionisiertem Wasser zu waschen und anschließend zu trocknen;   CAPS Puffervorbereitung   1. 10×CAPS(100 mmol/l) Pufferlösung wird wie folgt zubereitet: CAPS, 22,13 g; auf 900 ml deionisiertes Wasser hinzugeben; den pH-Wert auf 11,0 mit 2 mol/l NaOH (ca. 20 ml) einstellen, dann auf 1 l verdünnen und bei 4°C lagern. 2. CAPS-Elektrodruckpuffer (1 × CAPS mit 10% Methanol) wird nach folgenden Verfahren hergestellt: 200 ml 10 × CAPS; 200 ml Methanol; 1600 ml deionisiertes Wasser.   Andere Anwendungen   Hauptbuchstabenwird auch zur Herstellung von Schweißmaterialien, Klimaanlagen und Rohstoffen für die Herstellung verwendet; es wird auch zur Herstellung von Pyrotechnik verwendet; es wird als analytisches Reagenz verwendet,Wärmetauschträger, auch in der Pharmaindustrie verwendet; für Klimaanlagen, Pyrotechnik, Trockenbatterien; auch als Fluss- und Trocknungsmittel;Es wird für die Härtung von wässrigem Isocyanat in der Farbenindustrie verwendetDie Firma Desheng hat sich auf Forschung und Entwicklung und Produktion verschiedener biologischer Puffer spezialisiert, darunter CAPS, Tris, Bicine, MOPS usw. mit einer hohen Reinheit von ≥ 99%, stabilem Prozess,Unternehmen und Einzelpersonen zu weiteren Konsultationen begrüßen.

TrimethylolminomethanTris-Basisist eine Art Puffer, der im Bereich der Biochemie weit verbreitet ist. Seine CAS-Nummer ist 77-86-1.nicht an biochemischen Prozessen teilnimmt und eine starke Pufferfähigkeit aufweistEs wird häufig für den Nachweis von Proteinen und Nukleinsäuren verwendet.   Aufgrund der breiten Anwendung von Tris müssen einige Details beachtet werden.Es muss mit Vorsicht angewendet werden, wenn die Verdünnung zu groß ist oder sich das Volumen des Reaktionssystems stark ändert.Wenn die Verdünnung zehnmal beträgt, ist die pH-Veränderung größer als 0.1, und die pH-Veränderung des Phosphatpuffers ist kleiner als 0.1.   Bei der Vorbereitung der Elektrophorese mit Nucleinsäure-Agarose-Gel ist die erste Vorbereitungsarbeit die Vorbereitung von Gel. Die Qualität des Agarose-Gels beeinflusst direkt die Effizienz und Effizienz der Elektrophorese.Dieser Prozess dauert lange und spart Zeit, um das vorbereitete Gel direkt zu kaufen.   Nachdem die elektroforetische Lösung vorbereitet ist, kann sie in den Elektrophorese-Tank gelegt, mit der Probenahme begonnen und dann die Stromversorgung eingeschaltet werden, um die Elektrophorese zu starten.Es dauert in der Regel 20-30 Minuten, bis die Elektrophorese abgeschlossen ist.Die Spannung von TAE ist relativ höher als die von tbe elektroforetischen Lösung. Je höher die Spannung, desto schneller die Elektrophorese-Rate.aber die entsprechende Auflösung wird niedriger sein.   Die Leitfähigkeit von tbe ist höher als die von TAE.so wird tbe für die langfristige Elektrophorese empfohlen. Borsäure ist ein Inhibitor von Enzymen, so dass, wenn Sie die Elektrophorese DNA für die Enzymschnittreaktion zu trennen benötigen, wird TAE als Elektrophorese Pufferlösung empfohlen.TAE ist besser für die Trennung von längeren FragmentenTAE eignet sich besser für die Wiederherstellung von DNA-Fragmenten.   Tris, wie Bicine, ist einebiologischer PufferDarüber hinaus verfügt es über umfangreiche Produktionserfahrung in EDTA, dem mit dem Virus verbundenen Transportmedium und der damit verbundenen Nukleinsäurextraktionslösung.Ich freue mich auf Ihre weitere Beratung..

- Ich weiß.- Trihydroxymethylaminomethanist eine organische Verbindung mit der Molekülformel (hoch2) 3cnh2.Seine Aminosäuren können sich mit Aldehyden kondensieren..   - Ich weiß.ist eine schwache Base, und der pH-Wert der Triskalkali-Wasserlösung beträgt etwa 10.5Im Allgemeinen wird Salzsäure hinzugefügt, um den pH-Wert auf den erforderlichen Wert anzupassen, um die Pufferlösung dieses pH-Wertes zu erhalten.0 und 9.2Bei Raumtemperatur 25 °C beträgt die PKA 8.1.   Weil...- Ich weiß.Bei einer schwachen alkalischen Lösung wird die DNA in einer solchen Lösung entprotoniert, um ihre Löslichkeit zu verbessern.der zur Stabilisierung und Speicherung von DNA verwendet wirdWird die Säurelösung, die den pH-Wert reguliert, durch Essigsäure ersetzt, so wird "TAS/Acetat/EDTA" erhalten.und "Tris/Borat/EDTA" erhalten, wenn die Säurelösung durch Borsäure ersetzt wirdDiese beiden Puffer werden üblicherweise in Nukleinsäure-Elektrophorese-Experimenten verwendet.   Zubereitung von Tris HCl und- Ich weiß.EDTA: 1、 1mTris HCl(pH 7.4, 7.6, 8.0) zur Zubereitung von 1000 ml Zubereitungsmethode: a. Wiegen Sie 121,1 g Tris in einen 1000 ml großen Becher. b. Zugabe von etwa 800 ml deionisiertem Wasser und vollständiges Rühren bis zur Auflösung. c. Fügen Sie konzentriertes HCl in die folgende Tabelle hinzu, um den erforderlichen pH-Wert anzupassen. pH-Wert Konzentriertes HCl 7.4 Ungefähr 70 ml 7.6 Ungefähr 60 ml 8.0 Ungefähr 42 ml   d. Verdünnen Sie die Lösung auf 1000 ml. e. Nach Sterilisation bei hoher Temperatur und hohem Druck bei Raumtemperatur aufbewahren.   Hinweis: Die Lösung sollte vor der Einstellung des pH-Wertes auf Raumtemperatur abgekühlt werden, da der pH-Wert der Tris-Lösung mit der Temperatur stark variiert.Der pH-Wert der Lösung wird um etwa 0 verringert.0,03 Einheiten für jeden Temperaturanstieg von 1 °C.   2、 1,5 m Tris HCl (pH 8,8) zur Zubereitung von 1000 ml Zubereitungsmethode: a. 181,7 g Tris in einen 1000 ml großen Becher wiegen. b. Zugabe von etwa 800 ml deionisiertem Wasser und vollständiges Rühren bis zur Auflösung. c. Der pH-Wert wird mit konzentriertem HCl auf 8,8 angepasst. d. Verdünnen Sie die Lösung auf 1000 ml. e. Nach Sterilisation bei hoher Temperatur und hohem Druck bei Raumtemperatur aufbewahren.   Hinweis: Die Lösung sollte vor der Einstellung des pH-Wertes auf Raumtemperatur abgekühlt werden, da der pH-Wert der Tris-Lösung mit der Temperatur stark variiert.Der pH-Wert der Lösung wird um etwa 0 verringert.0,03 Einheiten für jeden Temperaturanstieg von 1 °C.   3、 TE ist der Tris-EDTA-Puffer (10 mm Tris, 1 mm EDTA, pH7).4- Das ist Ph7.6, ph8.0). 10 × TE-Puffer (pH 7.)4, 7.6, 8.0) 100 mm Tris HCl, 10 mm EDTA zur Zubereitung von 1000 ml Zubereitungsmethode: a. Die folgenden Lösungen werden gemessen und in einen 1000 ml großen Becher gegeben. 11M Tris-HCl Puffer ((pH7.4,7.6,8.0) 100 ml; 2500mM EDTA ((pH8.0) 20 ml b. In den Becher etwa 800 ml deionisiertes Wasser geben und gleichmäßig mischen. c. Nachdem die Lösung auf 1000 ml festgestellt wurde, wird sie unter hoher Temperatur und Druck sterilisiert. d. Bei Raumtemperatur aufbewahren.   Aufgrund der breiten Anwendung vonTris Puffer, um die Vorteile der Desheng-Firma in biologischen Pufferprodukten hervorzuheben, überprüfen wir alle Aspekte von Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb strikt und bemühen uns, den Verbrauchern die besten Produkte zu bieten,so dass jeder sie sicher verwenden kann, leicht und effektiv.

  Operationsprozeß des Knäuelvirus-Transportmediums: (1) genaues Wiegen von Reagenzien: wählen Sie passendes Kulturmedium entsprechend verschiedenen Pilzen und Gebrauch vor, und die Reagenzien, die für das Kulturmedium erfordert werden, müssen rein sein.   (2) Korrektur des pH: setzen Sie verschiedene Komponenten des gewogenen Kulturmediums in den Behälter, in das Kennzeichen und in die Zugseile, Hitze und lösen Sie sich auf, ergänzen Sie Wasser und bestimmen Sie das pH. Es wird normalerweise durch ein PräzisionsReagenzpapier oder ein pH-Meter mit pH von 6.8-8.0 gemessen. Benutzen Sie HCl NaOH 1N und 1N, um das pH auf eine passende Strecke zu justieren.   (3) Filtration: setzen Sie den Glastrichter auf den Eisenrahmen, dann benutzen Sie Gaze mit Baumwolle oder Filterpapier, um es in den Trichter einzusetzen, gießen Sie das oben genannte Medium in es und in Filter, bis er transparent ist.   (4) Subpackage: Subpackage das gefilterte Kulturmedium in die mittlere Reagenzglas- oder Dreieckflasche (5ml für jedes Rohr; 100ml zu 150ml für jede Dreieckflasche), verpacken den Baumwollstecker und wickeln ihn mit Kraftpapier für Sterilisation ein.   (5) Sterilisation: mittlere Sterilisation, allgemein verwendete Hochdruckdampfsterilisation. Im Allgemeinen werden die Ernährungszellen von Mikroorganismen getötet, wenn sie im Wasser gekocht werden, aber die Sporen von Bakterien haben starke Hitzebeständigkeit, also müssen sie durch Hochdruckdampf entkeimt werden, um das Ziel der gründlichen Sterilisation zu erzielen. Entsprechend dem Prinzip das die Dampftemperaturanstiege mit dem Druck d.h. je höher der Druck, desto höher die Dampftemperatur. Deshalb unter der gleichen Temperatur, ist Hochdruckdampfsterilisation besser als trockene Hitzesterilisation. Außerdem im Falle der feuchten Hitze, ist das Protein einfach zu gerinnen und zu denaturieren, nachdem die Bakterien Wasser absorbiert, weil der Dampf starkes Durchdringen und guten Sterilisationseffekt hat.   Knäuelvirus-Transportmedium     Aufmerksamkeit 1. Proben des Knäuelvirus-Transportmediums sollten ermittelt werden, wenn sie frisch sind. Im Falle der bakteriellen Verunreinigung produzieren die Bakterien möglicherweise enthalten endogenes HRP und auch Reaktion des falschen Positivs. Wenn es für eine lange Zeit gespeichert wird, kann sie in ELISA polymerisieren, um den Hintergrund zu vertiefen. 2. Nachdem die gefrorene Probe aufgelöst ist, wird das Protein teilweise konzentriert und verteilt ungleich. Es sollte völlig Misch sein, leicht und langsam, Blasen zu vermeiden. Es kann gemischtesumgedrehtes sein, und es sollte nicht auf dem Mischer stark gerüttelt werden.   3. Trübe oder herbeigeführte Proben sollten zentrifugiert werden oder zuerst gefiltert werden und nach Erklärung dann geprüft werden.   Das wiederholte Einfrieren und das Auftauen verringern den Titer des Proteins, also, wenn die Probe, zum geprüfter Bedarf zu sein, für mehrfache Tests, es konserviert zu werden in einer kleinen Menge Packeise der Subvention gespeichert wird. Es gibt etwas Gründe für die Gradlinigkeit der Standardkurve in ELISA: ob die Vorbereitung der Standardkurve unsachgemäß ist, ob das waschende Teil des Lochs genügend ist, ob die Lesung ungenau ist, oder ob es Saugfehler gibt. Finden Sie den Grund und finden Sie die Lösung.   Lagerbedingungen Wegen der verschiedenen Rohstoffe und der Anforderungen, ist die Lagerung des Mediums etwas unterschiedlich. Das allgemeine Kulturmedium ist einfach, durch Bakterien nachdem man verunreinigt zu werden oder zerlegt zu werden erhitzt und hygroskopisch gewesen ist. Deshalb muss das allgemeine Kulturmedium in einem feuchten Beweis-, Dunklen und kühlenplatz gehalten werden. Für einige Kulturmedien (wie Gewebekulturmedien) diese strenge Sterilisation des Bedarfs, müssen sie in einem Kühlschrank von 2~6℃ für eine lange Zeit gespeichert werden. Weil das flüssige Kulturmedium nicht einfach, für eine lange Zeit zu halten ist, ist es in Pulver umgewandelt worden.   Der Knäuelvirustransport-Medium unabhängig R&D durch Desheng ist erfolgreich auf den Markt gesetzt worden, und Kunden im Bedarf sind willkommen, sich für Details zu erkundigen.

Puffer, als eine Art von Substanz, die die pH-Stabilität des Reaktionssystems aufrechterhalten kann, besteht in der Regel aus schwachen Säuren, schwachen Basen und ihren Salzen oder zwitterionischen Substanzen.In biologischen Systemen, spielen sie eine entscheidende Rolle, wie z.B. CO2 in der Photosynthese und Bicarbonat im menschlichen Plasma. Tris Puffer Phosphatpuffer und Phosphatpuffer (PBS) sind die beiden am häufigsten verwendeten, obwohl sie jeweils ihre eigenen Eigenschaften und Anwendungsbereiche aufweisen.   Erstens hat der Tris-Puffer aus Sicht des Pufferbereichs typischerweise einen pH-Bereich von 5,0 bis 9.2In der biochemischen Forschung wird dem Tris-Puffer wegen seines breiten Anwendungsbereichs immer mehr Aufmerksamkeit geschenkt.besonders bei SDS-Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese und anderen ExperimentenPhosphat-PBS-Puffer haben einen breiteren Pufferbereich, der den pH-Bereich von 1 bis 12 abdeckt.Dies liegt an den Dissoziationsmerkmalen von Phosphat, wodurch der vorbereitete Puffer eine größere pH-Anpassungsfähigkeit aufweist.   Zweitens weist Tris als Aminoschutzmittel eine natriumfreie Eigenschaft auf, die die Einführung von Natrium- und Kaliumionen in das System verhindert.so die Auswirkungen auf den osmotischen Druck zu vermeidenDarüber hinaus hat Tris eine relativ geringe Wirkung auf biochemische Prozesse und bildet keine Niederschläge mit Kalzium, Enzymen und Schwermetall-Ionen.und Protein-bezogene ExperimenteDer pH-Wert von Tris ist jedoch temperaturempfindlich und die Lösung ist anfällig für die Absorption von CO2, daher sollte bei der Verwendung besondere Aufmerksamkeit geschenkt werden.   Obwohl Phosphatpuffer unter alkalischen Bedingungen eine etwas schwächere Pufferfähigkeit aufweisen, können sie Kationen dissoziieren und haben einen Salzgleichgewichtseffekt,mit geringer Auswirkung auf die Proteinstruktur und die biologischen Eigenschaften von lebenden OrganismenDaher wird Phosphat-PBS-Puffer häufig in Zellversuchen eingesetzt.so die Aktivität bestimmter Enzyme hemmt.   Insgesamt haben Tris-Puffer und Phosphatpuffer jeweils ihre eigenen Vorteile und Anwendbarkeit.Die Anwendung des Tris-Puffers wird immer weiter verbreitet., und es gibt eine Tendenz, den Phosphatpuffer allmählich zu übertreffen.Es ist nach wie vor notwendig, die spezifischen Versuchsanforderungen und -bedingungen umfassend zu prüfen..Desheng ist auf die Produktion vonbiologische Puffermittel,Mit einer großen Menge auf Lager.

Trimethylolaminomethan - Ich weiß., nämlich Aminobutriol, auch bekannt als Bradykardsäure-Amin, ist eine Art ternärer Alkohol, der eine Aminogruppe enthält, die eine schwache Alkalität aufweist.Es wird in der Regel mit schwacher Säure als Goods-Puffer verwendet und in der biochemischen Detektion und Kits in der Biochemie und Molekularbiologie weit verbreitet.   Tris-Pulver als Puffer für das Gute   Physikalische und chemische Eigenschaften von- Ich weiß. Englischer Name:Trometamol Molekulares Gewicht: 121.135 Molekulare Formel: (HOCH2) 3CNH2 Aussehen: weißes Kristallpulver Löslichkeit: löslich in Wasser und Ethanol, leicht löslich in Ethylacetat und Benzol, unlöslich in Äther und Kohlenstofftetrachlorid. pKa: 8,1 bei Raumtemperatur, pH 10,5 in wässriger Lösung Pufferbereich: 7,0 bis 9.2 - Ich weiß.Da das Kohlenstoffatom in Position 2 von Tris mit einer Aminoschloridgruppe verbunden ist und die wässrige Lösung alkalisch ist, wird das Wasser in der Wasserlösung in der Regel als Lösungsmittel für Nukleinsäuren und Proteine verwendet.wenn sich die DNA in dieser Lösung auflöstAls Puffer wird Tris üblicherweise mit schwachen Säuren wie Salzsäure oder Tris-HCl-Salz verwendet.Es wird häufig mit Essigsäure und Borsäure verwendet, sowie Glycin im Elektrophoresepuffer.   - Ich weiß.HCl-Puffer Die erforderliche Masse wird nach dem Molekülgewicht von Tris gewogen (allgemein genutzte Konzentration beträgt 1~2M), eine wässrige Lösung hergestellt.und dann langsam konzentrierte Salzsäure hinzufügen, um den erforderlichen pH-Wert anzupassenEs ist zu beachten, dass, wenn die vorbereitete Lösung alkalisch ist, sie das saure Gas CO absorbiert.2Bei der Einstellung des pH-Wertes muss die Lösung auf Raumtemperatur abgekühlt werden, wobei die Lösung temperaturempfindlich ist.Wenn der pH-Wert um 1°C erhöht wird, wird der pH-Wert um 0 sinken.03, sonst ändert sich der pH-Wert, wenn er nach Anpassung auf Raumtemperatur abgekühlt wird.   TEPuffer Tris-EDTA-Puffer, der häufig in molekularbiologischen Reagenzien verwendet wird, löst DNA auf. Die häufig verwendete Konzentration beträgt 10-100mM, und die molare Konzentration von EDTA beträgt ein Zehntel davon.Salzsäure reguliert den pH-Wert auf den erforderlichen Wert.   TAEPuffer: TrisAcetateEDTA, bei dem statt Salzsäure Essigsäure verwendet wird.   TBEPuffer: Tris+Borat+EDTA, pH-Wert anpassen und Salzsäure durch Borsäure ersetzen.   - Ich weiß.-Glypuffer: pH-Wert anpassen und Salzsäure durch Glycin ersetzen. TBS-Puffer: Zusätzlich zur Tris-Basis sollten Salz NaCl und eine kleine Menge KCl in die Lösung gegeben und der pH-Wert mit konzentrierter Salzsäure angepasst werden.   TBSTPuffer:Zwischen 20 und 0,1% zu TBS hinzufügen.   Neben der Verwendung als DNA, Proteinlysespuffer, elektroforetischer Puffer und SDS-PAGE Gel-Elektrophorese,- Ich weiß.kann auch mit Kohlensäure als Huminsäure-Amin in Körperflüssigkeit reagieren, Bikarbonat erzeugen, Wasserstoff-Ionen absorbieren und eine Säureabnahme korrigieren und eine starke Wirkung haben und die Zellmembran durchdringen können.Der von Desheng hergestellte Tris wird hauptsächlich für Goods-Puffer und Massenexporte zur weiteren Raffination verwendet..

PEP, nämlich Phosphoenolpyruvat, ist eine sehr wichtige Substanz in allen Lebensaktivitäten. Es nimmt an vielen biochemischen Prozessen wie Zellatmung und Photosynthese teil.Das Reagenz, das wir produzieren, bezieht sich auf sein Salz., Phosphoenolpyruvat Tricyclohexamin Salz Reagenz.   Physikalische und chemische Eigenschaften vonPEPSalz Englischer Name: Phosphoenolpyruvinsäure Tricyclohexylammoniumsalz Molekülgewicht465. Wie ist das?56 Molekulare Formel: C21H44N306P MOlekuläre Struktur   Anwendung des Serum-Kartens zur Bestimmung von Kohlendioxid Im Chloroplast,PEPkann Kohlendioxid durch die katalytische Wirkung vonPEPDie Effizienz der PEP-Carboxylase bei der Fixierung von CO2 ist sehr hoch.2Mit diesem Merkmal kann der Gehalt an Spuren von Kohlendioxid im Serum bestimmt werden.und die Aktivität von PEP-Carboxylase in Pflanzenproben oder Serum oder Plasma kann ebenfalls gemessen werden.   Kohlenstoff2Festsetzungsprozess von PEP in der Photosynthese   Bestimmungsprinzip PEPund Bicarbonat (in Form von Serum-CO)2Oxaloacetat und NADH werden durch Malatdehydrogenase (MDH) katalysiert, um Malatmalat zu erzeugen.NADH (Nikotinamid) wird mit einem Spektrophotometer gemessen Der reduzierte Zustand von Adenin-Dinukleotid, reduziertes Coenzym I) Die Absorption bei 340 nm wird abgeschwächt, wobei die Abschwäche proportional zur CO-Konzentration ist.2, wodurch der Serum-CO gemessen wird2Ähnlich kann die Enzymaktivität gemessen werden, je nachdem, wie sich die Absorptionsrate ändert, wenn eine bestimmte Menge CO2wird erzeugt, d. h. ein Reagenz-Kit zur Messung der Aktivität einer ProbePEPKarboxylase.   PEPwird in Zellschutzmitteln und Antioxidantien verwendet In der Zellatmung,PEPnimmt an der letzten Stufe der Glykolyse teil, die nach dem Entfernen der hochenergetischen Phosphatgruppen in Pyruvat umgewandelt wird.kann den oxidativen Stress und den ATP-Verbrauch von Gewebezellen reduzieren, die Organschäden reduzieren und die Erhaltung der klinischen Organe verlängern.   Die Anwendung vonPEPDas Salz ist nicht nur dazu bestimmt, sondern aufgrund seiner Kohlendioxid-Absorptions- und Zellglykolyse-Eigenschaften sind noch viele Anwendungen in Entwicklung.Das reifere Reagenz von Desheng Technology ist PEP-Tricyclohexylamin-Salz., hauptsächlich für die Bestimmung von Kohlendioxid und PEP-Carboxylase-Aktivität verwendet.

Phosphoenolpyruvat(PEP)Phosphorsäure ist ein Glykolyse-Metabolit mit einer hochenergetischen Phosphatgruppe. Nach der Dephosphorylierung wird PEP in Pyruvat umgewandelt,Sie können Zellmembranen durchdringen mit Zellschutz und antioxidativer Aktivität., kann es als Zellschutzmittel und Antioxidans in der Leber von kaltkonservierten Mäusen und als potenzielles Organschutzmittel verwendet werden.   Seine zellschützende Wirkung spiegelt sich hauptsächlich in folgenden Aspekten wider: 1.PEP0, 1 - 10 mM) signifikant die wasserstoffperoxidinduzierte Reduktion der Zellviabilität in HeLa-Zellen dosisabhängig abschwächte.   2PEP hemmte auch den Rückgang der durch Calcein-Acetylmethoxy gefärbten Zellen und die durch Wasserstoffperoxid induzierte Zunahme der durch Propidiumjodid gefärbten Zellen.Die Zunahme der durch Wasserstoffperoxid stimulierten intrazellulären reaktiven Sauerstoffspezies wurde signifikant reduziert..   3Die Bewertung durch die Elektronenparamagnetische Resonanzmethode zeigt auch das Potenzial vonPEPum Hydroxylradikale zu entfernen.   4Außerdem,PEPhat das Potenzial, 1,1-Diphenyl-2-Pyridylmethylhydrazonyl-Radikale (ein repräsentatives künstliches freies Radikal) zu entfernen, obwohl das Potenzial gering ist.   5.PEP(10 mM) die Reduzierung von H2O2- induzierter zellulärer ATP-Gehalt, zeigte jedoch bei niedrigen Dosen keine Wirkung (0.1, 1 mM).   6.PEP0, 1 - 10 mM) reduzierten zelluläre Schäden, schwächten jedoch nicht den durch den Glykolysehemmer 2-Deoxy-D-Glucose induzierten Rückgang des intrazellulären ATP-Gehalts ab.   Diese Ergebnisse zeigen, daßPEPhat eine zytoprotektive Wirkung und antioxidatives Potenzial, wobei der genaue zytoprotektive Mechanismus nicht vollständig geklärt ist.Wir glauben, dass PEP ein funktioneller Kohlenhydratmetabolit mit Zellschutz und antioxidativer Aktivität ist, und kann als therapeutisches Mittel gegen Krankheiten mit oxidativem Stress eingesetzt werden.   Außerdem wird diePEPDie von der Firma Desheng hergestellte Kohlenstoffmenge kann auch zur Bestimmung des CO-Gehalts verwendet werden.2Der CO-Gehalt wird in der Biochemie-Kette angegeben.2Es kann auch zur Hilfsdiagnose von Erkrankungen wie Pylorobstruktion, Cushing-Syndrom,zu viele alkalische Arzneimittel einnehmen und Atemsäure.

HEPESist eine Art Wasserstoff-Ionen-Amphoteric-Puffer mit guter Pufferfähigkeit und lange Zeit, um den pH-Wert konstant zu halten.Hybridisierungspuffer und ZellkulturmediumNach seinen Eigenschaften gibt es in verschiedenen Experimenten einige Unterschiede in der Konfiguration des Puffers.   Physikalische und chemische Eigenschaften vonHEPES 2-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-Piperazinyl]Ethansulfonsäure CAS-Nr.: 7365-45-9 Molekulare Formel: C8H18N2O4S Molekulares Gewicht: 238.3 Pufferbereich: 6,8-8.2 Molekulare Struktur: HEPESMutterliquor (Pufferbestand): direkt vorbereiten 0,5-1mHEPESNaOH kann bei Bedarf durch KOH ersetzt werden. HEPES-Puffersalzlösung: in die HEPES-Lösung eine kleine Menge Natriumchlorid und Dinatriumwasserstoffphosphat hinzufügen, anschließend NaOH-Wasserlösung hinzufügen, pH-Wert anpassen,Destilliertes Wasser für konstantes Volumen hinzufügen, und bei niedriger Temperatur lagern.   HEPESZellkulturmedium: eine kleine Menge Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumwasserstoffphosphat, Dextran usw. wird in die wässrige HEPES-Lösung gegeben und der pH-Wert mit NaOH-Lösung angepasst.und schließlich bei konstantem Volumen und niedriger Temperatur lagernBei Zelladhäsionsversuchen werden in der Regel Kalzium- und Magnesium-Ionen in das HEPES-Kulturmedium aufgenommen, um das Cadherin der Zellen zu schützen und die Bildung der Zellaggregation nicht zu beeinträchtigen.   HA-LösungHEPES-BSA-Zellkulturmedium, eines der Bestandteile des Zellkulturmediums, enthält keine Kalzium- und Magnesium-Ionen und enthält einige andere Salz-Ionen.Nach der Behandlung von Filtrationsbakterien, ist es hauptsächlich für die Reinigung und Kultur in der primären Zellkultur von Gewebe geeignet.   Das oben genannte ist der Anwendungsunterschied von HEPESAußerdem enthält die von Desheng neu entwickelte nicht inaktivierte Viruskonservierungslösung auch HEPES-Puffer.Weil es keine toxische Wirkung auf die Zellen hat, hält nicht nur den pH-Wert aufrecht, sondern erhöht auch die In-vitro-Überlebensdauer von Virushoszzellen nach der Probenahme, behält die Integrität von Virus-Nukleinsäure und Protein so weit wie möglich,und verbessert die Detektionsgenauigkeit.