Überprüfungsexperiment des Inaktivierungseffektes der Virus-Transport-Medien

Es gibt zwei Arten Virus-Transport-Medien, die im Virusprüfröhrchen hinzugefügt werden, ist man die inaktivierte Bewahrungslösung der geänderten Nukleinsäure der lytischen Virusproteinextraktion, und die andere ist die Wartung der Virusin-vitrotätigkeit, seine Nukleinsäure und das Antigen, das basiert auf dem mittleren Transport geändert wird, schließen nicht-inaktivierte Bewahrungslösung ab. Für inaktivierte Bewahrungslösungen ist es wichtig, Viren leistungsfähig zu inaktivieren und Sekundärinfektion zu verhindern.

Unterschiedlich zu der nicht-inaktivierten Art, werden die inaktivierten Virus-Transport-Medien mit einer hohen Konzentration des Zerstörungssalzes hinzugefügt, die das Virus leistungsfähig inaktivieren kann und den Betreiber an der Sekundärinfektion effektiv verhindern kann. Aber es enthält auch RNasehemmnisse, die die Virennukleinsäure vor Verminderung schützen können, damit es durch NT-PCR nachher ermittelt werden kann. Der Inaktivierungseffekt wird experimentell unten überprüft.

1. Inaktivierungsüberprüfungsmaterialien

1 SPFhühnerembryo (und an sich ausgebrütet zu 10 Tagen alt)

2 Belastung des Hühneransteckende Bronchitis-Virus IBV QXL87

3 normale salzige (0,9% NaCl), sterilisiert

4 inaktivierte Beispielspeicherlösung, 3 Reihen.

5 RNS-Extraktionsausrüstung

Virus-Transport-Medien inaktivieren Viren

2. Experimentelle Methoden

1. Fügen Sie die vorbereitete Belastung des Hühneransteckende Bronchitis-Virus QXL87 der Bewahrungslösung, entsprechend dem Verhältnis von 1 hinzu (Virenlösung): 10 (Bewahrungslösung) und stellten die Raumtemperatur an 18-26℃ für 45min ein. Die Virusflüssigkeit wurde in SPFhühnerembryos geimpft, und allantoic Flüssigkeit wurde geerntet.

2. Impfen Sie die allantoic Flüssigkeit, die in 1 in 10 alte SPF Hühnerembryos der Tag entsprechend der allantoic Hohlraumimpfungsmethode geerntet wird. Jede Probe wird mit 10 Hühnerembryos, 0,1 mL/piece geimpft, gelegt in einen Brutkasten 37°C für 144 h und weggeworfen. Nach 24 h von toten Hühnerembryos, beobachten Sie und notieren Sie 24-44 h von Hühnerembryotodesfällen und von Anzahl von kranken Liveembryos nach Impfung. Beobachtung von Hühnerembryoverletzungen und die Entdeckung der Nukleinsäure Hühnerdes ansteckenden Bronchitisvirus auf dem geernteten allantoic flüssigen, auf Diagnosetechnologie der ansteckenden Bronchitis GB/T 23197-2008 Hühner, unter Verwendung der RNS-Extraktionsausrüstung beziehend, um RNS zu extrahieren und verwenden Einmethode Realzeitfunktelegraphie-qpcr für Virusentdeckung.

Gruppieren Sie 1/2/3 addiertes Virus (100ul) + Bewahrungslösung (900ul); Gruppe 4 addierte Virus (100ul) + physiologisches salziges (900ul); Addierte Bewahrungslösung der Gruppe 5/6/7 (1000ul). Unter ihnen sind die Virus-Transport-Medien in drei Reihen.

3. Versuchsergebnisse

Entsprechend den oben genannten Versuchsergebnissen wurden Gruppen 1, 2 und 3 mit virenhaltigen Konservierungsmitteln geimpft, die zeigten, dass Hühnerembryos normalerweise wuchsen; Gruppe 4 wurde mit Virus-zusätzlichen physiologischen salzigen und Hühnerembryoverletzungen geimpft; Gruppen 5, 6 und 7 wurden mit den Konservierungsmitteln geimpft und zeigten keine Hemmung des Hühnerembryowachstums. Dieses zeigt an, dass die inaktivierte Bewahrungslösung Viren inaktivieren kann.

Durch dieses Experiment können wir schließlich zeigen, dass die drei Reihen der Zufallsstichprobe von Desheng Bewahrungslösung können das Virus effektiv inaktivieren inaktivierten und es keinen hemmenden Effekt auf die normale physiologische Funktion der Zellen hat. Deshalb dieser inaktivierte Virus-Transport-Medien kann es verschiedene Viren leistungsfähig inaktivieren und Nukleinsäuren extrahieren, das für Entdeckungsexperimente der Nukleinsäure Funktelegrafie-qPCR passend ist. Selbstverständlich angesichts der schnelleren Prüfung, die direkt für die Entdeckung von Patienten verwendet wird, bestimmte mit neuer Krone, wenige Firmen in China tut so, weil schließlich neues Kronenvirus nicht so einfach zu erreichen ist!