Ähnlichkeiten und Unterschiede zwischen guten s-Puffer ROHREN und HEPES

In letzter Zeit bekomme ich immer wieder Anfragen von Kunden überBuffers der Güter, aber oft sind auch die Kunden selbst nicht in der Lage, ihre exakten Produkte genau auszudrücken.Ich werde kurz Good Puffer und den Unterschied zwischen PIPES und HEPES in Good Puffer.

Goods-Puffer, auch als zwitterionische Puffer bekannt, sind eine Art Puffersystem, das sich der Biowissenschaftsforschung widmet.und haben keine hemmende Wirkung auf enzymchemische Reaktionen. Daher werden sie speziell für Organellen und Elektroden verwendet. Forschungsarbeiten an flüchtigen, pH-empfindlichen Proteinen und Enzymen. Diese Puffersysteme sollten folgende Eigenschaften aufweisen:

1Der pKa-Wert liegt zwischen 6 und 8.

2. hohe Löslichkeit in Wasser;

3. Nicht leicht durchdringend Biofilm;

4. Leichte Salzwirkung;

5Die Ionenkonzentration, die Lösungszusammensetzung und die Temperatur haben nur geringe Auswirkungen auf die Dissoziation.

6. Keine Komplexe oder Niederschlagung mit Metallionen;

7Der Puffer ist chemisch stabil.

8. Kleine Aufnahme von Licht im ultravioletten und sichtbaren Wellenlängenbereich;

9. leicht hochreines Salz produzieren.

DiePIPES-Pufferund HEPES Puffer in Good Puffer sind unsere häufig verwendeten Puffer, und sie sind untrennbar miteinander verbunden.aber sie haben auch ihre eigenen Funktionen und VorteileNachdem wir Goods Puffer verstanden haben, werfen wir einen Blick auf PIPES und HEPES, lassen Sie uns langsam in ihre jeweiligen Bereiche eindringen,So können wir mehr gute Entscheidungen machen und ihre jeweiligen Eigenschaften nutzen.:

Rohre

Der pH-Pufferbereich beträgt 6,1-7.5PIPES unterscheidet sich von Puffern, die bis ((2-Hydroxyethyl) Aminogruppen (wie Bis-tris, Bicin) enthalten.und kann keine stabilen Komplexe mit den meisten Metallionen bildenEs ist für Puffer in Lösungssystemen geeignet, die Metallionen enthalten.PIPES kann zur Reinigung von Tubulin mit Phosphocellulosechromatographie angewendet werden, die Reinigung der rekombinanten GTP-bindenden Proteine ARF1 und ARF2 durch Gelfiltration und als Puffer zur Kristallisierung der Transketolase aus E. coli.Es ist nicht geeignet für die Verwendung in RedoxsystemenBei der Kationenaustauschchromatographie sollte eine geringe Konzentration von PIPES-Puffer verwendet werden, da PIPES eine relativ hohe Ionenfestigkeit aufweist und sein pKa-Wert konzentrationsabhängig ist.

HEPES

Der pH-Pufferbereich beträgt 6,8-8.2. Es ist wasserlöslich. Es ist ein Wasserstoff-Ionen-Puffer, der einen konstanten pH-Bereich über einen längeren Zeitraum kontrollieren kann.und das allgemeine Kulturmedium enthält 20 mmol/L HEPES, um eine Pufferfähigkeit zu erreichen. Es bildet keine stabilen Komplexe mit Metallionen und stört in den meisten Fällen keine biochemischen Prozesse.in der ProteinforschungPIPES wird häufig als Kombination in der Kationenaustauschchromatographie verwendet.Hybridisierungspuffer für die Trennung und Analyse von RNA-KernkomponentenIn der DNA-Forschung wird die DNA-Ligase in der DNA-Ligase verwendet, die in der DNA-Ligase verwendet wird.PIPES wird als Puffer für Calciumphosphat- und DNA-Verschlagungssysteme verwendetAußerdem stört HEPES die Reaktion zwischen DNA und Restriktionsenzymen.und ist nicht geeignet für die Lowry-Methode zur Bestimmung des Proteingehalts.

Es ist zu sehen, daß weder PIPES noch HEPES mit Metallionen stabile Komplexe bilden können, was für Lösungssysteme geeignet ist, die Metallionen enthalten.Es gibt auch einen gewissen Unterschied zwischen ihnen. PIPES ist in der Löslichkeit unlöslich in Wasser, während PIPESHEPES-PufferPIPES ist sauer bis neutral, und HEPES ist neutral bis alkalisch.Wir müssen sie zuerst verstehen.Desheng verfügt bereits über umfangreiche Erfahrung in Goods Buffer. Es bietet Ihnen Technologieprodukte, lehrt Sie, wie Sie die richtige Wahl zu wählen, um zu unterscheiden, was Sie brauchen.Warum wählen Sie nicht eine solche Firma?!