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Ähnlichkeiten und Unterschiede zwischen guten s-Puffer ROHREN und HEPES

2020-06-15
Ähnlichkeiten und Unterschiede zwischen guten s-Puffer ROHREN und HEPES

Vor kurzem empfange ich immer die Untersuchungen der Kunden über gute s-Puffer, aber viele Male sogar sind die Kunden selbst nicht in der Lage, ihre genauen Produkte genau auszudrücken. Weil es noch einige Leute gibt, die wirklich verstehen, stelle ich kurz guten s-Puffer und den Unterschied zwischen ROHREN und HEPES in gutem s-Puffer vor.

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Gute s-Puffer, alias zwitterionic Puffer, sind eine Art Puffersystem eingeweiht Biowissenschaftsforschung. Sie nehmen nicht herein teil oder behindern den biochemischen Reaktionsprozeß und haben keinen hemmenden Effekt auf chemische Reaktionen des Enzyms. Deshalb werden sie speziell für Organellen und Elektroden verwendet. Forschungsarbeit über die flüchtigen, pH-empfindlichen Proteine und die Enzyme. Diese Puffersysteme sollten die folgenden Eigenschaften haben:

1. Der pKa Wert ist zwischen 6-8;

2. Hohe Wasserlöslichkeit;

3. Nicht einfach, Biofilm einzudringen;

4. Wenig Salzeffekt;

5. Die Ionenkonzentration, die Lösungszusammensetzung und die Temperatur haben geringe Wirkung auf Auflösung;

6. Nicht komplex oder Niederschlag mit Metallionen;

7. Der Puffer ist chemisch stabil;

8. Kleine Absorption des Lichtes im ultravioletten und sichtbaren Wellenlängenbereich;

9. Leicht Salz des Erzeugnisses von hohem Reinheitsgrad.

Die ROHRE und die HEPES in gutem s-Puffer sind unsere allgemein verwendeten Puffer, und sie werden unentwirrbar verbunden. Bis zu einem gewissen Grad haben sie die Funktion der Bekanntschaft, aber sie haben auch ihre eigenen Funktionen und Vorteile. Nachdem wir guten s-Puffer verstehen, lassen Sie uns einen Blick auf ROHRE und HEPES werfen, lassen Sie uns eindringen langsam in ihre jeweiligen Felder, damit wir bessere Wahlen sein können verwenden ihre jeweiligen Eigenschaften:

ROHRE

Die pH-Pufferstrecke ist 6.1-7.5, im Wasser und im Löslichen in wässriger NaOH-Lösung unlösliches. ROHRE ist zu den Puffern unterschiedlich, die enthalten Aminogruppen BIS (2-hydroxyethyl) (wie BIS-tris, Bicine) und kann stabile Komplexe mit den meisten Metallionen nicht bilden. Es ist für die Systeme der Puffer in gelöster Form passend, die Metallionen enthalten. Entsprechend den vorhandenen Forschungsresultaten können ROHRE an der Reinigung von tubulin unter Verwendung phosphocellulose Chromatographie, an der Reinigung von recombinant GTP-bindenen Proteinen ARF1 und an ARF2 durch Gelfiltration und als Puffer angewendet werden, um transketolase von Escherichia Coli zu kristallisieren. Darüber hinaus weil ROHRE freie Radikale bilden können, ist es nicht für Gebrauch in den Redox- Systemen passend. In der Kationenaustauschchromatographie sollte eine niedrige Konzentration des ROHR-Puffers verwendet werden, weil ROHRE eine verhältnismäßig große Ionenstärke hat und sein pKa Wert konzentrationsabhängig ist. A

HEPES

Die pH-Pufferstrecke ist 6.8-8.2. Sie ist im Wasser löslich. Es ist ein Wasserstoffionpuffer, der eine konstante pH-Strecke während eines längeren Zeitabschnitts steuern kann. Die abschließende Konzentration ist 10-50mmol/L, und das allgemeine Kulturmedium enthält 20mmol/L HEPES, um Dämpfungsfähigkeit zu erzielen. Es bildet nicht stabile Komplexe mit Metallionen, und in den meisten Fällen, behindert nicht biochemische Prozesse. HEPES ist in den Zellkulturmedien von verschiedenen Arten von Organismen allgemein verwendet; in der Proteinforschung ist ROHRE als Kombination in den Kationenaustausch-Chromatographie Pufferkomponenten und -eluent häufig benutzt; Reaktionspuffer, Vorhybridationspuffer, Hybridationspuffer für Trennung und Analyse von Kernkraftkomponenten der RNS; 3 ′ - Anschluss, der für RNS und T4RNA-Ligase beschriftet; verwendet in den biochemischen Diagnosereagenzien in der Ausrüstungs-, DNA-/RNAextraktionsausrüstung und IN PCR-Diagnosenausrüstung. In DNA-Forschung wird ROHRE benutzt, während ein Puffer für Kalziumphosphat und DNA Bildungssysteme, AFM und Puffer für Electroporationsexperimente herbeiführen. Darüber hinaus behindert HEPES die Reaktion zwischen DNA und Restriktionsenzymen, und ist nicht passend, damit Lowrys Methode Proteingehalt bestimmt.

 

Es kann gesehen werden, dass weder ROHRE noch HEPES stabile Komplexe mit Metallionen bilden können, das für die Lösungssysteme passend ist-, die Metallionen enthalten. Jedoch gibt es auch einen bestimmten Unterschied zwischen ihnen. Im Hinblick auf Löslichkeit ist ROHRE im Wasser unlöslich, während HEPES gute Wasserlöslichkeit hat; im Hinblick auf Pufferstrecke ist ROHRE zur neutralen Person säurehaltig, und HEPES ist zu alkalischem neutral. Diese sind die selben und unterschiedlich sagen alle uns, dass, um sie besser zu wählen, wir sie zuerst verstehen müssen. Desheng hat bereits umfangreiche Erfahrung in gutem s-Puffer. Es versieht Sie mit Technologieprodukten, beibringt Ihnen, wie man die rechte Wahl beschließt, um zu unterscheiden, was Sie benötigen. Warum nicht Sie solch eine Firma wählen!