Was die Produkte von Tris und von seinen Ableitungen sind

Tris ist ein weitverbreitetes organisches Reagens mit einer effektiven Pufferstrecke pH 7,0 bis 9,2. Es und seine Ableitungen sind in der Vorbereitung von Pufferlösungen in den Experimenten der Biochemie und der Molekularbiologie weitverbreitet und können in der Produktion von Drogen, organische Synthese, biologische Puffer und so weiter verwendet werden.

In den biochemischen Experimenten viel benötigen in Verbindung stehende Experimente des Proteins und der Nukleinsäure Tris als biologischer Puffer. Er hat sogar eine Tendenz, Phosphatpuffer zu übertreffen. Dieser Artikel beschreibt kurz seinen abgeleiteten Puffer.

TBS-Puffer

TBS ist Tris-Puffer-Salzwasser, das Tris HCl-PufferSalzlösung ist. Weil Tris-Basis starke Alkalinität hat, kann sie nur benutzt werden, um Pufferlösung mit einer breiten Palette von pH von säurehaltigem zu alkalischem vorzubereiten, das wenig Störung zum biochemischen Prozess hat und nicht mit Kalzium, Magnesiumionen und Schwermetallionen herbeiführt. Jedoch wird das pH der Pufferlösung groß durch die Konzentration der Lösung beeinflußt, ist der Temperatureffekt auch groß, und es ist einfach, CO2 in der Luft zu absorbieren, also sollte die vorbereitete Pufferlösung fest versiegelt werden, und diese Pufferlösung hat einen bestimmten Störungseffekt auf einige pH-Elektroden, also sollte die Elektrode, die mit tris Lösung kompatibel ist, benutzt werden.

Tbst-Puffer

Tbst enthält Tris HCl, NaCl und Tween20, das ein allgemeiner Membranreinigungspuffer im Westbeflecken ist. Das Ziel ist, unspezifische Proteine weg zu waschen und eine nahe natürliche Umwelt zu erhalten. Tween ist ein Ionentensid, das die Trennung der unspezifischen Antikörperschwergängigkeit beschleunigen kann. Weil die Membran, die im Westbeflecken benutzt wird, an Protein binden kann, kann der Antikörper an die Membran während der Ausbrütung nonspecificly binden. Um den Filmhintergrund am Liegen zu verhindern zu hoch an der neueren Belichtung, mischte TBS mit Tween 20 kann den unspezifischen verbindlichen Antikörper weg waschen nachdem es den Antikörper ausgebrütet hatte um die Besonderheit zu erhöhen.

Te-Puffer

Te-Puffer wird gemacht, indem man EDTA in Tris Salzsäurepuffer addiert. Te-Puffer ist schwach alkalisch und hat Schutzwirkung auf DNA-Basis. Deshalb ist DNA im te stabil, und es ist nicht einfach, seine Integrität zu schädigen oder Ringöffnung und -bruch zu produzieren. Te-Puffer wird für DNA-Stabilität und -speicher benutzt.

Tae-Puffer

Das weitverbreitetste Puffersystem ist TAS/Azetat/EDTA. Es wird durch die Tatsache gekennzeichnet, dass die Superschneckenelektrophorese mehr mit dem tatsächlichen Molekulargewicht übereinstimmt, und die Mobilität doppelsträngiger linearer DNA in ihr ist auch schneller. Wenn die Elektrophoresefragmente, die, Tae-Puffer größer als 13KB sind, bessere Trennleistung erzielen. Darüber hinaus ist es bedienungsfreundliches Tae-Puffersystem für Elektrophorese, wenn es DNA-Fragmente wieder herstellt. Jedoch ist der Nachteil von TAE, dass die Pufferkapazität klein ist. Es sei denn, dass es ein Zirkulationsgerät gibt, zum der Pufferlösung zwischen den zwei Pfosten auszutauschen, ist langfristige Elektrophorese nicht optional.

Tbe-Puffer

Acrylamidexperimente und Agarosegelelektrophorese wurden verwendet, um die saure Lösung von pH in Borsäure umzuwandeln, und der „TBE-Puffer“ (Tris/Borate/EDTA) wurde erreicht. Tbe-Puffer ist ein allgemeiner Puffer in den molekularen Experimenten, der aus Tris, Borsäure und EDTA verfasst wird, also wird es tbe Puffer kurz genannt. Der Puffer ist im Experiment von polyelectrophoresis häufig benutzt. Tbe-Puffer ist eine farblose klare Flüssigkeit, die bei Zimmertemperatur gespeichert werden kann. Das pH von tbe Puffer ist 8,2 | 8,4 bei ℃ 25. Es sollte gemerkt werden, dass tbe Puffer die Tätigkeit von DNA-Hydrolase und VON RNS-Hydrolase nicht enthalten kann.