Lumineszenzprinzip Luminol und seine Nachweismethode

Luminol ist eine Art gelber Kristall oder beige Pulver bei Raumtemperatur, das ein relativ stabiles chemisches Reagenz ist.Luminolist eine Art starke Säure, die Augen, Haut und Atemwege stimulieren kann.

Es ist eines der ältesten und am häufigsten verwendeten Reagenzien, das unter alkalischen Bedingungen durch Peroxid oxidiert und gleichzeitig Licht emittiert werden kann.

Die Redoxreaktion zwischen Luminol und Peroxid benötigt einen Katalysator, der in der Regel multivalente Metallionen, Peroxidase wie Eisen, Meerrettichperoxidase usw. ist.Diese Methode wird häufig zum Nachweis des Peroxidgehalts verwendet., Schwermetalle, Peroxidase, sowie die daraus abgeleitete freie Radikalentdeckung, toxikologische Analyse und auf der Grundlage von Peroxidase und Glukoseoxidase

Im Allgemeinen ist die Chemilumineszenzreaktion zwischen Luminol und Wasserstoffperoxid in Anwesenheit einiger Katalysatoren sehr schnell.In einem großen Konzentrationsbereich, ist die Konzentration der Metallionen direkt proportional zur Lichtstärke, so daß die Chemilumineszenzanalyse einiger Metallionen durchgeführt werden kann.die organischen Verbindungen mit Metallionen analysiert werden können, wodurch eine hohe Empfindlichkeit erreicht wird.Die zweite Methode besteht darin, die Hemmung organischer Verbindungen bei der Chemilumineszenzreaktion von Luminol zu verwenden, um die organischen Verbindungen mit abschreckender Wirkung auf die Chemilumineszenzreaktion zu ermitteln.- Drittens indirekte Bestimmung anorganischer oder organischer Verbindungen durch Kupplungsreaktion.

Luminol-Lumineszenzprinzip

Erstens oxidiert Natriumhypochlorit Luminol, um es leuchtend zu machen.

Zweitens reagiert Wasserstoffperoxid mit Natriumhypochlorit, um Sauerstoff zu bilden, um Luminol zu oxidieren und es leuchtend zu machen

Die erste ist die Reaktionsgleichung von Natriumhypochlorit und Wasserstoffperoxid: NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O

Zweitens reagiert Luminol mit Hydroxid, um ein Dianion zu bilden, das durch Sauerstoff oxidiert und durch Wasserstoffperoxid zersetzt wird, um ein organisches Peroxid zu bilden.Das Peroxid ist sehr instabil und zerfällt sofort in Stickstoff (nach der Oxidation von Luminol durch organische Oxidantien wie Dimethylsulfoxid), erzeugt nicht Stickstoff, sondern stickstoffhaltige organische Verbindungen) und bildet erreichte 3-Aminophthalic-Säure.Die freigesetzte Energie existiert in Form von Photonen., und die Wellenlänge befindet sich im blauen Teil des sichtbaren Lichts.

Luminol (Luminol-Ammonium) als Chemilumineszenz-Reagenz wird häufig bei der Detektion eingesetzt.Luminol in der Anwendung der allgemeinen wählen, welche Leuchtstofferkennung MethodeDie drei Methoden, von denen Desheng erzählte, waren die Beschleunigung der Lumineszenz des Katalysators, die indirekte Bestimmung des Inhibitors und die indirekte Bestimmung durch Kopplung.

Die Lumineszenzgeschwindigkeit der Detektion von Luminol wird schätzungsweise zu langsam, so dass häufig einige Katalysatoren hinzugefügt werden, um die Detektion zu beschleunigen.vor allem PfirsichperoxidaseZusätzlich zur Meerrettichperoxidase gehören zu den Katalysatoren auch einige Metallkomplexe, Übergangsmetall-Ionen wie Hämoglobin, Eisen-Ionen, Mangan-Ionen usw.

Einige organische Verbindungen hemmen die Luminol-Lumineszenz durch Inhibitoren, wie z. B. Reduktionsverbindungen, die phenole Hydroxylgruppen enthalten.Dies kann zur indirekten Bestimmung solcher organischen Verbindungen verwendet werden.Das ist die zweite Methode.

Bei der indirekten Bestimmung durch Kopplung wird eine Reaktion, die Chemilumineszenzreaktoren erzeugen oder verbrauchen kann, mit einer anderen Chemilumineszenzreaktion kombiniert.Um indirekte Chemilumineszenz zu realisieren Bestimmung einiger StoffeDiese Methode wird zur Bestimmung der Reinheit einiger Substratenzymen verwendet.