Was der Unterschied zwischen beschriftetem Antigen des Acridins Ester und beschriftetem Antikörper ist

InAcridiniumesterBei der Chemilumineszenzimmunisierung wird der Acridiniumester normalerweise als Indikator für die Kennzeichnung von Antikörpern verwendet, aber tatsächlich kann der Acridiniumester auch Antigen kennzeichnen.Also, was ist der Unterschied zwischen Acridinium-Ester-Kennzeichnung Antigen und Kennzeichnung Antikörper?

Das mit Acridiniumester gekennzeichnete Antigen und der gekennzeichnete Antikörper ähneln sich in Bezug auf das Kennzeichnungsprinzip und die endgültige Lichtdetektion.Normalerweise wird ein mit Acridiniumester gekennzeichneter Antikörper für den Doppel-Antikörper-Sandwich-Test verwendet., und Acridinium-Ester-markiertes Antigen wird für die Wettbewerbsanalyse verwendet.

Chemilumineszenz-Reagenzium mit Akridinium-Ester als Antikörper gekennzeichnet

Doppel Anti-Sandwich-Methode:

Die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode erkennt in der Regel Antigene. Es gibt drei Immunkomponenten: Festphasen-Antikörper (spezifische Antikörper, die an Festphasen-Träger gebunden sind), Testproben (d. h.Antigene, die getestet werden müssen)Diese drei Arten bilden einen Immunkomplex mit zwei Antikörpern, die das Antigen zusammenfügen.Da die Antikörper im Komplex mit Acridinium-Ester gekennzeichnet sind, kann der Gehalt des Antikörpers im Komplex durch Chemilumineszenzreaktion von Acridiniumester analysiert werden, um den Antigengehalt in der zu prüfenden Probe zu berechnen.

Manchmal ist es auch möglich, einen sekundären Antikörper (sekundärer Antikörper, Antikörper des Antikörpers, der sich an das Antigen bindet und sich nicht an das Antigen bindet) als Festphasenträger hinzuzufügen.Der primäre Antikörper wird an der T-Linie der Testlinie befestigt., und der zweite Antikörper wird als Kontrolllinie C (Qualitätskontrolllinie) ) verwendet, so dass sich der mit Acridinium gekennzeichnete Antikörper, wenn er übermäßig hoch ist, weiterhin an den sekundären Antikörper bindet.Die Konzentration des zu prüfenden Antigens wird durch das Verhältnis der Lumineszenzintensität des Acridinium-Esters in der Prüflinie und der Kontrolllinie analysiert und berechnet..

Zum Beispiel: HIV-1p24, das Antigen von AIDS, ist die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode, bei der nicht Acridinium-Ester verwendet wird, um das Antigen zu kennzeichnen, sondern um den Anti-p24-Antikörper zu kennzeichnen.

Wettbewerbsrecht:

Die Konkurrenzmethode kann zur Bestimmung des Antigens, aber auch zur Bestimmung des Antikörpers verwendet werden.das Testantigen und das akridiniummarkierte Antigen können wettbewerbsfähig mit dem Festkörper-Antikörper kombiniert werdenDiese beiden Antigene haben die gleiche Chance, sich an den festphasigen Antikörper zu binden, so dass sie sich an das festphasige Akridinium-markierte Antigen binden.Die Menge des Antigenes ist umgekehrt proportional zur Menge des getesteten Antigenes.Der mit Acridinium-Ester gekennzeichnete Antigen-Antikörper-Komplex kann durch Chemilumineszenz gemessen werden, und der Gehalt des getesteten Antigenes kann nach der inversen Beziehung berechnet werden.

Es kann gesehen werden, dass die Detektion von Antigenen gleich ist, einer ist die Kennzeichnung des Antikörpers mit Acridinium-Ester, und der andere ist die Kennzeichnung des Antigens mit Acridinium-Ester.Die Detektionsmethode ist anders und die gekennzeichneten Objekte sind andersDie Antikörperentdeckung ist ähnlich, und das Etikett ist nicht das, was erkannt wird.die die Kennzeichnung und Detektion einer Vielzahl verschiedener Antigene und Antikörper erfüllen kann.