Analyse der Rolle von Struktur Tris (77-86-1) in BIS-Tris

BIS-Tris, Tricine, TES, HÄHNE sind alle Puffer, die häufig in den Biochemieexperimenten und in den Molekularbiologieexperimenten benutzt werden, und ihre Molekülstrukturen alle enthalten die Molekülstruktur von Tris. So was sind die Unterschiede zwischen diesen Puffern und Tris gebräuchlich? Was sind die Ähnlichkeiten oder die Unterschiede zwischen ihnen? Ist hier eine Zusammenfassung dieser Puffer.

Tris

Tris (Tris) hat ein pKa von 8,06 an 25°C und eine Pufferstrecke 7.0~9.0. Die allgemein verwendeten Experimente sind, wie folgt:

(1) allgemein verwendet im Gelelektrophoresepuffer, wie TAE oder TBE;

(2) allgemein verwendet Laemmli-Puffer vorbereiten;

(3) bereiten häufig laufenden Puffer und ladenden Puffer zusammen mit Glycin und SDS vor;

(4) kann es als bindener Puffer und Eluent in der Anionenaustauschchromatographie verwendet werden;

(5) wird es als Puffer für RNS-Hybridation und DNA-Zerstörung verwendet.

Im Gebrauch Tris, müssen Sie Aufmerksamkeit zahlen: das pH von Tris-Puffer wird groß durch Temperatur und Konzentration beeinflußt, also sollte die Gebrauchsumwelt während des Vorbereitungsprozesses betrachtet werden; die Primäraminogruppe von Tris reagiert mit verschiedenen Molekülen bis zu einem gewissen Grad, einschließlich Ribozymhemmnisse, Aldehydee, allgemeine Metalle wie Cr3+, Fe3+, Ni2+, Co2+ und Cu2+, Enzyme und DNA. Darüber hinaus ist Tris nicht für bicinchoninic Bestimmung der Säure (BCA) passend.

BIS-Tris

BIS-Tris, Amino (trihydroxymethyl) Methan BIS (2-hydroxyethyl), zwitterionic Puffer, pKa von 6,46 an 25°C, pH-Pufferstrecke von 5.8~7.2. Seine Verwendungsgebiete sind, wie folgt:

(1) als Beispielpuffer, Gelpuffer und laufender Puffer für verschiedene Arten von Elektrophorese;

(2) als Puffer in der Anionenaustauschchromatographie;

(3) kristallographische Studien des Röntgenstrahls verwendet im Kristallisationsprozeß von haloalkane dehalogenase;

(4) mit niedriger Leitfähigkeit und hoher Empfindlichkeit, ist es ein effektiver Puffer für NMR-Spektroskopie;

(5) wechselwirkend mit dem menschlichen Fettsäurebindeprotein der Leber (TOLL) und Proteindynamik beeinflussen.

BIS-Tris kann starke Komplexe mit Cu2+ und Pb2+ und schwache Komplexe der Form mit vielen allgemeinen Metallen bilden. Deshalb bei der Anwendung in den Lösungen, die Metallionen enthalten, seine komplexe Konstante betrachtet werden sollte. Darüber hinaus in den Systemen mit Druckänderungen, kann eine BIS-Tris Pufferlösung benutzt werden. BIS-Tris kann in hohem Grade giftigen dimethylarsine Puffer ersetzen, aber es ist auch nicht für bicinchoninic Bestimmung der Säure (BCA) passend.

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