Der Unterschied zwischen acridinium Ester und luminol in der Chemolumineszenz

Zur Zeit hat die inländische Chemolumineszenz Immunoassaytechnologie sprunghaft vorangebracht und übereinstimmt allmählich mit dem Niveau von internationalen entwickelten Ländern. Unter ihnen werden Chemolumineszenzreagenzien hauptsächlich um acridinium Ester-Lumineszenzreagenzien und luminol Reagenzien entwickelt, also wird wer die Position des Kernes C von Chemolumineszenzreagenzien, was?

Acridinester-Chemolumineszenzreagens

Der Unterschied zwischen luminol und Acridinestern:

1. Acridin Ester und luminol sind beide sehr weitverbreiteten Lumineszenzreagenzien im Chemolumineszenz Immunoassay CLIA. Es gibt einen großen Unterschied zwischen den zwei. Verglichen mit luminol, ist die intuitivste Sache die Empfindlichkeit. Viel höher.

2. Der Preis von Acridinestern ist viel höher als der von luminol. Für preis Preis von Acridinester-Lumineszenzreagenzien wird normalerweise in den Milligrammen oder in den Gramm, mit einem Durchschnitt mehreren hundert Yuan pro Milligramm festgesetzt; während für Preis luminol in den Gramm oder in den Kilogramm festgesetzt wird, Grammpreis reicht es von zehn zu Hunderte, also ist die Verbreitung noch verhältnismäßig groß.

3. Luminol, isoluminol und ihre Ableitungen sind die frühesten Arten von den chemiluminescent benutzten Substanzen, die den Gebrauch von Katalysatorperoxydasehülse und -vergrößerern erfordern, der die Hintergrundlumineszenz erhöht und den Maßhintergrund erhöht. Dieses begrenzt die Empfindlichkeit dieser Technologie und seiner Anwendung und Entwicklung.

4. Acridinester hat hohe leuchtende Leistungsfähigkeit, einfaches leuchtendes System, kein Bedarf, Katalysator, niedrigen Hintergrund, einfache Markierung zu addieren. Weil die Wärmebeständigkeit des traditionellen acridinium Esters AE-NHS nicht sehr gut ist, nachdem die, die acridinium Esterableitung, die stabiler ist, als AE-NHS an CLIA synthetisiert worden und angewendet worden ist. Zum Beispiel ist DMAE-NHS nachgewiesen worden, gute Wärmebeständigkeits- und Lumineszenzeigenschaften zu haben.

Die Reaktionsempfindlichkeit von Acridin-ansässigen Lumineszenzreagenzien ist sehr hoch. Die Einführung der Erregungslösung veranlaßt das Reaktionssystem, Photonen von 430nm sofort ungefähr freizugeben. Die Proteinkonzentration kann ermittelt werden, indem man die Anzahl von Photonen mit einem Standard-luminometer zählt. Weil dieser lichtemittierende Prozess (der ganze Prozess wird innerhalb 2 Sekunden abgeschlossen), sehr kurz ist, muss die Probe direkt vor dem Photondetektor innerhalb des Fotometers gesetzt werden. Proteine, Peptide, Antikörper und Nukleinsäuren können mit acridinium Estern ganz beschriftet werden. Das beschriftete Mittel strahlt Licht schnell unter die Erregung des grundlegenden Wasserstoffperoxids aus, und das beschriftete Mittel kann ermittelt werden, indem man Photonen sammelt.

Acridinester sind luminol in allen Aspekten von CLIA offensichtlich überlegen, aber sein Preis und Ausstattungskosten sind höher. In einigen Fällen, wo die Entdeckungsanforderungen verhältnismäßig niedrig sind, ist es nicht notwendig, Acridinester zu benutzen.