Der Unterschied zwischen acridinium Ester und luminol in der Chemolumineszenz

Derzeit hat sich die inländische Chemilumineszenz-Immunanalyse-Technologie rasant weiterentwickelt und entspricht allmählich dem Niveau der internationalen Industrieländer.Chemilumineszenzreagenzien werden hauptsächlich um Acridiniumester-Lumineszenzreagenzien undLuminolreagenzien, also wer wird der Kern C Position von Chemilumineszenz Reagenzien Was?

Der Unterschied zwischen Luminol- und Akridin-Estern:

1. Akridinester und Luminol sind beide sehr verbreitete Leuchtstoffreagenzien im Chemilumineszenz-Immuntest CLIA.Die intuitivste Sache ist die Sensibilität.Viel höher.

2Der Preis für Akridineester ist viel höher als für Luminol. Der Preis für Akridineester-Lumineszenzreagenzien wird normalerweise in Milligramm oder Gramm angegeben.mit durchschnittlich mehreren hundert Yuan pro MilligrammWährend Luminol in Gramm oder Kilogramm bewertet wird, variiert der Grammpreis zwischen Zehnern und Hunderten, so dass der Spread noch relativ groß ist.

3Luminol, Isoluminol und deren Derivate sind die frühesten verwendeten chemilumineszierenden Substanzen, die die Verwendung von Katalysatoren und Verstärkern der Peroxidase POD erfordern.die die Hintergrundleuchtentwicklung erhöht und den Messhintergrund erhöhtDies beschränkt die Empfindlichkeit dieser Technologie sowie ihre Anwendung und Entwicklung.

4Der Akridineester hat eine hohe Lichtwirksamkeit, ein einfaches Lichtsystem, keine Notwendigkeit, Katalysatoren hinzuzufügen, geringen Hintergrund, einfache Markierung.Da die thermische Stabilität des traditionellen Acridinium-Esters AE-NHS nicht sehr gut ist, danach wurde das stabilere als AE-NHS stehende Acridinium-Ester-Derivat synthetisiert und auf CLIA angewendet.Es wurde nachgewiesen, dass DMAE-NHS gute thermische Stabilität und Leuchtkraft besitzt..

Die Reaktionsempfindlichkeit von Akridin-basierten Leuchtstoffreagenzien ist sehr hoch.Die Proteinkonzentration kann durch Zählen der Photonenzahl mit einem Standard-Luminometer ermittelt werdenDa dieser Lichtemissionsvorgang sehr kurz ist (der gesamte Vorgang erfolgt innerhalb von 2 Sekunden), muss die Probe direkt vor den Photondetektor im Photometer platziert werden.Proteine, Peptide, Antikörper und Nukleinsäuren können alle mit Akridinium-Estern markiert werden.und die markierte Verbindung kann durch das Sammeln von Photonen erkannt werden.

AcridineesterIn einigen Fällen, in denen die Nachweisbedürfnisse relativ gering sind, sind dieEs ist nicht notwendig, Acridineester zu verwenden..