Enzymatische Bestimmung der Glukose durch Daos (cas83777-30-4)

Daos, n-Ethyl-n - (2-Hydroxy-3-Sulfopropyl) - 3,5-Dimethoxyanilin Natriumsalz, das Endprodukt ist weißes oder hellblaues Pulver, CAS-Nummer 83777-30-4, Molekülformel c13h20nnao6s,Das Molekülgewicht beträgt 341.36,Daosist eine neue Art von Trinder-Reagenz, mit hoher Wasserlöslichkeit, stabiler Reaktion, breitem pH-Bereich, als ausgezeichnetes Farbreagenz weit verbreitet in diagnostischen Nachweis- und biochemischen Experimenten.

Das Detektionsprinzip lautet: In Anwesenheit von Wasserstoffperoxid und Peroxidasedas neue Trinder-Reagenz reagiert mit 4-Aminoantipyrin (4-AA) oder 3-Methylbenzothiazolylsulfonylhydrazone (MBTH) zu einem sehr stabilen lila oder blauen Farbstoff, und dann wird die Substratkonzentration durch Spektrophotometrie bestimmt.

Daos-chromogenes Reagenz

1、 Die Vorteile von Daos im Blutzuckermessversuch sind wie folgt:

Die Bestimmung des Blutzuckerspiegels ist in der klinischen Medizin ein wichtiges Prüfobjekt.Mit dieser Methode katalysiert Gott die Oxidation von Glukose zu Glukonsäure und erzeugt H2O2. H2O2 oxidiert das farblose reduzierte Chromogen unter Katalyse von Pod, um farbiges oxidiertes Pigment zu erzeugen,und berechnet dann den Gehalt an Glukose in der Probe nach der Farbe des oxidierten Chromogens.

Die Anfangsreaktion dieser Methode ist spezifisch, die Indikatorreaktion jedoch unspezifisch.Die Detektionsleistung dieser Methode ändert sich mit den verschiedenen Reduktionschromogenen in der Indikatorreaktion.Die häufigsten Reduktionschromogene sind Linanilin (das selten eingesetzt wird, weil es vermutlich krebserregend ist), and the improved Trinder's reagent Daos is coupled with 4-aminoantipyrine (AAP) as the reducing chromogen The maximum absorption wavelength of the oxidized pigment formed by the oxidation and condensation of Daos and AAP is 592nmUnter dieser Wellenlänge beeinträchtigen Bilirubin und andere Substanzen im Blut nicht die Absorption.die die Absorptionsstörung von Bilirubin und anderen Störstoffen bei der Blutzuckerdetektion verringern können.

Diese Methode erfordert daher nicht, dass Blut in Serum getrennt wird, was einfacher und genauer ist als die Methode, die in der klinischen enzymatischen Analyse mit Phenol als reduziertem Chromogen weit verbreitet ist.Der lineare Bereich der Glukose beträgt 1 ~ 20 mmol / L, und die Erholung beträgt 96,3% ~ 97,7%.

2Instrumente und Reagenzien:

UV-VIS-Spektrophotometer, Glukoseoxidase, Peroxidase, Daos, AAP, wasserfreie Glukose, Zitronensäure und Trinatriumcitratdihydrat, Glycerin, Rinderserumalbumin, Blutzuckermessgerät,Gott und Pod wurden mit pH = 6 Pufferlösung vorbereitet, und andere Reagenzien wurden mit destilliertem Wasser hergestellt.

3、 Methoden: Das Experiment wurde durchgeführt

In einer 1 cm großen Kuvette werden abwechselnd 0,5 ml (25,6 u) God, 0,5 ml (11,5 u) Pod, 0,1 ml (1,7 mmol/L) Daos, 0,1 ml (2,9 mmol/L) AAP und 0,8 ml destilliertes Wasser hinzugefügt und dann 40 ul (8,0 ml) hinzugefügt.3 mmol/l) von Glukoselösung, gut rühren und zum Ermitteln des Absorptionsspektrums destilliertes Wasser verwenden.

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