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Welche Puffer Tris (Hydroxymethyl-) Aminomethane so konfiguriert sein können

2021-04-17
Welche Puffer Tris (Hydroxymethyl-) Aminomethane so konfiguriert sein können

Tris, CAS: 77-86-1. Es ist ein weißer Kristall oder Pulver, löslich in Ethanol und Wasser, leicht löslich in Ethylacetat und Benzol, korrosiv für Kupfer und Aluminium.Tris-Basishat eine hohe Pufferkapazität, eine hohe Löslichkeit in Wasser und ist inert für viele Enzymreaktionen, was Tris zu einem sehr zufriedenstellenden Puffer für viele biochemische Zwecke macht.Es wird verwendet, um den pH-Wert des Reaktionssystems zu stabilisieren und hat eine starke Pufferkapazität zwischen pH 7.5 und 9.0.

 


Verpackung von Desheng Tris

 

Das Tris-HCl-Puffersystem wurde verwendet, um den pH-Wert im Gel zu stabilisieren.Es wurde als Lösungsmittel für Nukleinsäuren und Proteine verwendetDie niedrige Ionenfestigkeit des Tris-Puffers könnte auch auf die Bildung von Zwischenfasern von Nematoden angewendet werden.der zur Stabilisierung und Speicherung von DNA verwendet werden könnteDer "Tae-Puffer" kann durch Ersetzen der Säure-Lösung durch Essigsäure und der TBE-Puffer durch Ersetzen der Säure durch Borsäure gewonnen werden.Diese beiden Puffer werden häufig in Nukleinsäurelektrophorese-Experimenten verwendet.

 

Tris wird in biochemischen Experimenten sowohl als TAE- als auch als TBE-Puffer (für die Auflösung von Nukleinsäuren) verwendet.1 bei 25 °CDer effektive Pufferbereich des Tris-Puffers liegt zwischen pH 7.0 und 9.2.

 

Der pH-Wert der Tris-Basenwasserlösung beträgt etwa 10.5Im Allgemeinen wird Salzsäure zugesetzt, um den pH-Wert auf den gewünschten Wert anzupassen, um die Pufferlösung mit diesem pH-Wert zu erhalten.Wir sollten auf die Wirkung der Temperatur auf das pKa von Tris achten.Da der Tris-Puffer eine schwache alkalische Lösung ist, wird die DNA in einer solchen Lösung entprotoniert, um ihre Löslichkeit zu verbessern.

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Die Menschen fügen oft EDTA in Tris-Salzsäure-Puffer hinzu, um "Te-Puffer" herzustellen, der für die DNA-Stabilisierung und Speicherung verwendet wird.der "Tae-Puffer" (Tris / Acetat / EDTA) erhalten wird, und der "tbe-Puffer" (Tris/Borat/EDTA) wird durch Ersetzen durch Borsäure erhalten. Diese beiden Puffer werden üblicherweise in Nukleinsäure-Elektrophorese-Experimenten verwendet.

 

TAE und tbe aus Tris werden häufig in der DNA-Elektrophorese verwendet. Te (ph8.0) wird hauptsächlich zur Auflösung von DNA verwendet..Tris-Puffer wird zunehmend in der biochemischen Forschung eingesetzt, wobei der Trend zu mehr als Phosphatpuffern besteht.und Phosphat wird selten verwendetDer allgemeine effektive pH-Bereich des Tris-Puffers liegt im "neutralen" Bereich.

 

In einem Tris-Medium kann ein bestimmter Mikroorganismus nach dem Wachstum im Medium bestimmte Metaboliten erzeugen, die mit speziellen Chemikalien im Medium reagieren und offensichtliche charakteristische Veränderungen hervorrufen können.Nach dieser charakteristischen Änderung, kann diese Art von Mikroorganismus von anderen Mikroorganismen unterschieden werden

 

In Tris HC ist eine Aminoschicht eine Koordinierungsgruppe, die den Ligand im ursprünglichen Komplex ersetzen kann, wodurch der Komplex verändert und die Absorptionsfähigkeit beeinflusst wird.Wenn Sie wissen wollen, ob es einen solchen Effekt geben wird, müssen Sie ihre Koordinationskonstanten überprüfen und vergleichen.

 

Desheng verfügt über 15 Jahre Erfahrung in FuE und Vertrieb vonbiologische PufferEs gibt noch einen langen Weg in der Zukunft, und wir werden hartnäckige Anstrengungen unternehmen, um voranzukommen!