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Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
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Enthüllung eines neuen Werkzeugs zur Zytokindetektion: Acridinester-Chemilumineszenz-Technologie

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: Ezhou, China

Markenname: DESHENG

Zertifizierung: ISO9001:2008

Modellnummer: Acridine Ester NSP-DMAE-NHS

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: 10g

Preis: verhandelbar

Verpackung Informationen: Plastikflasche oder Aluminiumfilm

Lieferzeit: 1 ~ 3 Tage nach Erhalt der Zahlung

Zahlungsbedingungen: T/T, L/C, Western Union, Paypal

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100 kg/Monat

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Spezifikationen
Hervorheben:

Acridine Ester NSP-DMAE-NHS

,

194357-64-7

,

Leuchtmittel

Aufklärung:
Gelber Feststoff oder Pulver
Reinheit:
≥ 98%
MW:
594.13
Chemische Formel:
C29H26N2O10S
Name:
194357-64-7
Produktname:
NSP-DMAE-NHS
Aufklärung:
Gelber Feststoff oder Pulver
Reinheit:
≥ 98%
MW:
594.13
Chemische Formel:
C29H26N2O10S
Name:
194357-64-7
Produktname:
NSP-DMAE-NHS
Beschreibung
Enthüllung eines neuen Werkzeugs zur Zytokindetektion: Acridinester-Chemilumineszenz-Technologie

Die Bedeutung der Zytokin-Detektion


Zytokine, als Peptide oder kleine Molekülproteine, die von Zellen ausgeschieden werden, sind weitgehend an wichtigen physiologischen Prozessen wie Immunregulation, Entzündungsreaktion und Tumorentwicklung beteiligt. Ihre Detektion ist von großem Wert für das Verständnis von Krankheitsmechanismen, die Bewertung der Behandlungseffektivität und die Überwachung des Genesungszustands von Patienten. Im Bereich der In-vitro-Diagnostik ist die genaue Messung der Zytokinspiegel zu einem wichtigen Bestandteil der klinischen Forschung und Praxis geworden.


Produktname

Acridinester NSP-DMAE-NHS

CASNummer

194357-64-7

Die frühe Zytokin-Detektion basierte hauptsächlich auf dem Enzym-linked Immunosorbent Assay, aber diese Methode hat erhebliche Mängel. Enzymmarker wie Meerrettichperoxidase oder alkalische Phosphatase sind anfällig für Inaktivierung, und chromogene Substrate sind lichtempfindlich und zersetzen sich leicht, was zu einer begrenzten Nachweisempfindlichkeit führt. Darüber hinaus kann diese Methode zu Kreuzreaktionen mit Verbindungen mit ähnlichen Strukturen führen, was die Genauigkeit der Ergebnisse beeinträchtigt und es erschwert, den Nachweisbedarf von Spurenmengen von Zytokinen in vivo zu decken.P590.60M

olekularformel

Die frühe Zytokin-Detektion basierte hauptsächlich auf dem Enzym-linked Immunosorbent Assay, aber diese Methode hat erhebliche Mängel. Enzymmarker wie Meerrettichperoxidase oder alkalische Phosphatase sind anfällig für Inaktivierung, und chromogene Substrate sind lichtempfindlich und zersetzen sich leicht, was zu einer begrenzten Nachweisempfindlichkeit führt. Darüber hinaus kann diese Methode zu Kreuzreaktionen mit Verbindungen mit ähnlichen Strukturen führen, was die Genauigkeit der Ergebnisse beeinträchtigt und es erschwert, den Nachweisbedarf von Spurenmengen von Zytokinen in vivo zu decken.Produkt AussehenGelber Feststoff/Pulver

Produkt

HPLCeinheit

≥98%

LagerungHPLC)

ProduktVorteileGute Wasserlöslichkeit, stabiler Prozess und geringe Unterschiede zwischen den Chargen

LagerungBedingungen

Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

ProduktverwendungForschung zu Immunoassay, Nukleinsäure- und Peptid-Detektion usw.H

ersteller

Hubei Xindesheng

Einschränkungen traditioneller Nachweismethoden

Die frühe Zytokin-Detektion basierte hauptsächlich auf dem Enzym-linked Immunosorbent Assay, aber diese Methode hat erhebliche Mängel. Enzymmarker wie Meerrettichperoxidase oder alkalische Phosphatase sind anfällig für Inaktivierung, und chromogene Substrate sind lichtempfindlich und zersetzen sich leicht, was zu einer begrenzten Nachweisempfindlichkeit führt. Darüber hinaus kann diese Methode zu Kreuzreaktionen mit Verbindungen mit ähnlichen Strukturen führen, was die Genauigkeit der Ergebnisse beeinträchtigt und es erschwert, den Nachweisbedarf von Spurenmengen von Zytokinen in vivo zu decken.Acridinester NSP-SA-NHS

Die Vorteile der Chemilumineszenztechnologie


Die Chemilumineszenzmethode ist aufgrund ihrer ultrahohen Empfindlichkeit zu einer idealen Wahl für die Zytokin-Detektion geworden. Im Vergleich zu herkömmlichen Methoden weist diese Technologie einen hohen Automatisierungsgrad im Betrieb auf und kann extrem niedrige Konzentrationen von Biomolekülen genau bestimmen. Gegenwärtig wird die Chemilumineszenz-Detektion hauptsächlich in enzymatische Chemilumineszenz, direkte Chemilumineszenz und elektrochemische Lumineszenz unterteilt. Obwohl die elektrochemische Lumineszenz eine hervorragende Leistung aufweist, erfordert sie hohe Geräteanforderungen und erhebliche Kosteninvestitionen.


Die Kernmerkmale der Acridinester-Technologie


Enthüllung eines neuen Werkzeugs zur Zytokindetektion: Acridinester-Chemilumineszenz-Technologie 0

Als direkte Lumineszenztechnik kann die Acridinester-Chemilumineszenz ein Lichtsignal ohne Enzymkatalyse erzeugen und so den Betriebsprozess effektiv vereinfachen. Diese Methode hat sich bei der Zytokin-Detektion als vorteilhaft erwiesen, da sie verschiedene Arten von Zytokinen wie Interleukin, Tumornekrosefaktor, Interferon usw. unterscheiden kann. Ihre hohe Empfindlichkeit ermöglicht es, die dynamischen Veränderungen von Zytokinen in physiologischen Prozessen wie Immunantwort und hämatopoetischer Regulation genau widerzuspiegeln.


Die breiten Aussichten technologischer Anwendungen


Zusätzlich zur Zytokin-Detektion wurde die Acridinester-Chemilumineszenztechnologie auch erfolgreich im Bereich der COVID-19-Antikörpermarkierung und -detektion eingesetzt. Die Empfindlichkeits- und Automatisierungsmerkmale dieser Methode machen sie zu einem wichtigen Werkzeug bei der Diagnose von Infektionskrankheiten. Eine Vielzahl von Acridinester- und Acridinsulfonamid-Derivat-Reagenzien wurden entwickelt, um den Markierungsanforderungen verschiedener Biomoleküle gerecht zu werden und mehr Auswahlmöglichkeiten für die Präzisionsmedizin zu bieten.


Zukünftige Entwicklungsperspektiven


Mit der Vertiefung der biomedizinischen Forschung wird die Zytokin-Detektionstechnologie weiter optimiert. Die Acridinester-Chemilumineszenzmethode wird mit ihrer einfachen Bedienung und zuverlässigen Ergebnissen voraussichtlich eine größere Rolle im Bereich der In-vitro-Diagnostik spielen. Der Fortschritt dieser Technologie wird klinischen Ärzten helfen, Krankheitsmechanismen besser zu verstehen und eine starke Unterstützung für die personalisierte Behandlung zu leisten.


Aus der obigen Analyse ist ersichtlich, dass die Acridinester-Chemilumineszenztechnologie eine effektive Lösung für die Zytokin-Detektion bietet und die innovative Entwicklung im Bereich der In-vitro-Diagnostik fördert. Mit der kontinuierlichen Verbesserung der Technologie werden ihre Anwendungsaussichten noch breiter.


Produktverpackung


Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd., als vorteilhafter Hersteller von


Lumineszenzreagenzien


, hat seit seiner Gründung im Jahr 2005 eine fast 20-jährige Geschichte. Mit reicher Forschungs- und Entwicklungserfahrung verkauft es derzeit Lumineszenzreagenzien mit verschiedenen funktionellen Gruppen wie Acridinester NSP-DMAE-NHS, Acridinester NSP-SA und Acridinester NSP-SA-NHS. Desheng verfügt über professionelle Labore und Techniker, die kundenspezifische Dienstleistungen gemäß den Kundenanforderungen anbieten können. Es ist Ihr vertrauenswürdiger Lieferant von Chemilumineszenzreagenzien. Wenn Sie in naher Zukunft einen entsprechenden Beschaffungsbedarf haben, zögern Sie bitte nicht, mich zu kontaktieren!


Enthüllung eines neuen Werkzeugs zur Zytokindetektion: Acridinester-Chemilumineszenz-Technologie 1


 

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